近年来PCV3在国内外的研究进展
猪圆环病毒研究进展
猪圆环病毒研究进展 何小莉，梁海英，曾智勇*，汤德元，王 彬，黄 涛，徐 国，叶百川，咸 文，张爱琼，陈 娟，吴好叶（贵州大学动物科学学院，贵州 贵阳 550025）摘 要：猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属，病毒粒子为二十面体对称结构，无囊膜，单股负链DNA，基因大小约2 000 bp，是现在已知最小的动物病毒之一。
本文就近年国内外报道的猪圆环病毒（PCV1、PCV2、PCV3）的病原学、分子流行病学、致病机理、临床诊断方法以及防控等方面进行综述，以期为PCV诊断和防治等提供一定参考。
关键词：猪圆环病毒2型；猪圆环病毒3型；研究进展猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）属于圆环病毒科圆环病毒属，病毒粒子二十面体对称结构，无囊膜，单股负链DNA，基因大小约2 000 bp，是迄今发现的最小动物病毒之一。
猪圆环病毒分PCV1、PCV2和PCV3三个血清型。
1974年，猪圆环病毒由Tischer 等[1]于猪肾上皮细胞系中被发现，由于不具有致病性，被认为是一种细胞污染物，1982年，这种细胞污染物被证实是一种病毒粒子，将其命名为猪圆环病毒。
1991年，加拿大的Clark[2]从患断奶仔猪多系统衰竭综合征（Post-weaning multisystemic wasting syndrome，PMWS）的猪体内分离到一种有别于PK-15细胞培养污染物的病毒，其能引起猪的相关疾病。
1998年，Meehan 等[3]首次将PCV分为PCV1和PCV2；2016年，Plan等[4]从3例由不明原因引起的心脏和多系统炎症的猪组织样品中检测出了一种新型猪圆环病毒，命名为PCV3。
PCV1无致病性，由PCV2引起的猪皮炎肾病综合征、肉芽肿性肠炎、断奶仔猪多系统衰竭综合征和母猪繁殖障碍等一系列相关综合侯群称圆环病毒病（Porcine circovirus disease，PCVD），PCV3的致病性尚未明确。
猪圆环病毒3型的流行和病理特点
542024.01猪圆环病毒3（PCV3）与其他三种猪圆环病毒PCV1、PCV2和PCV4均属于圆环病毒科的圆环病毒属。
PCV3感染可导致呼吸系统、消化系统、生殖系统疾病，及多系统炎症和免疫反应。
PCV3感染以及由PCV3引起的疾病，已经被多次报道，并且阳性率很高。
PCV3属于圆环病毒科的圆环病毒属。
PCV3的基因组是2000个核苷酸（nt）的单链环状DNA，包含至少3个开放阅读框（ORF）。
ORF1和ORF2，分别编码两种主要的病毒蛋白，复制酶（Rep）和衣壳（Cap），而ORF3的功能仍然未知。
序列分析表明，PCV3与PCV1、PCV2和PCV4的同源性较低，而PCV3的基因组保守。
1 猪圆环病毒3型的流行特点 1.1 PCV3的宿主谱虽然2016年在美国首次发现了PCV3，但PCV3与蝙蝠圆环病毒密切相关，马铁菊头蝠对PCV3编码序列的影响更深，其次是野猪和家犬。
因此，推测PCV3可能是一种古老的病毒，由蝙蝠进化而来，然后逐渐侵袭猪等动物，提示该病毒可以跨物种传播，宿主谱更广。
有研究发现，从患有呼吸系统疾病和消化系统疾病的病猪采集的样本中，PCV3阳性率分别为26.6%和10.4%。
此外，患有严重呼吸道疾病（63.75%）或腹泻（17.14%）的断奶仔猪的PCV3阳性率显著高于患有轻度呼吸道疾病、无腹泻或无症状的断奶仔猪。
在109个动物样本中，有1只麂皮（12.5%）、2只狍子（4%）和13只野猪（44.8%）以及2只蓖麻硬蜱（4.25%）呈PCV3阳性，与其他野生动物相比，野猪的总体阳性率较高。
1.2 传播途径PCV3具有广泛的组织嗜性，几乎在所有种类的猪组织和体液中均可检测到。
心脏、肺和淋巴结比其他器官包含更多的病毒基因组；与血清（9.7%）或粪便（15.0%）相比，PCV3更容易在口腔液（37.3%）中检测到。
此外，在分娩的母猪和初乳中也检测到PCV3，初乳样品中PCV3的阳性率为44.74%。
猪圆环病毒3型流行病学、发病机制和诊断
中国动物保健2023.09疾病防治摘要：自2016年首次在家猪中发现猪圆环病毒3型以来，该病毒在各个国家的家猪、野猪和野外环境中广泛分布和传播，而该病毒在其他动物和蜱中被检测到，表明其具有跨物种传播能力，对养猪业和人类构成威胁。
本综述提供有关猪圆环病毒3型当前研究的相关信息，其作为潜在的病原体，亟需被重视和进一步研究。
关键词：猪圆环病毒3型；流行病学猪圆环病毒3型流行病学、发病机制和诊断王曼，袁春英*（山东省成武县畜牧服务中心山东菏泽274200）doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2023.09.014在猪中，已鉴定出四种不同的圆环病毒，根据其发现顺序以连续编号命名：猪圆环病毒1型（Porcine circovirus 1，PCV1）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪圆环病毒3型（PCV3）和最近的猪圆环病毒4型（PCV4）[1]。
PCV1在猪场的阳性率极高，猪可以产生对PCV1的抗体，因此PCV1通常是非致病性的。
PCV2是猪圆环病毒病和相关疾病的主要致病病原体，到目前为止，发病的确切机制尚未被阐明。
PCV1、PCV2和PCV3存在于全球的猪种群中，PCV4的分布目前尚不清楚，2020年首次在中国湖南省的一个养猪场被检测到，其发病机制、临床症状和经济影响的数据均有限。
PCV4与三个已知PCV 的遗传相似性较低，其中与PCV3的相似性最低。
PCV3是2016年在美国新发现的病毒，已在多个国家被报道，包括中国、日本、韩国、瑞典、俄罗斯、泰国、巴西、丹麦、意大利和西班牙，而且1993年的存档样本中发现了PCV3抗原和抗体[1]。
PCV3可导致动物发生单次或多次感染，引起呼吸道疾病、消化障碍、生殖障碍、多系统炎症和免疫反应，造成直接经济损失和防控成本。
1流行病学1.1宿主PCV3感染率极高，巴西和泰国的猪场分别报道过47.8%和36.70%的阳性率，中国甚至报道过一些猪场的PCV3阳性率高达100%[2]。
猪圆环病毒3型的鉴定和遗传演化分析
猪圆环病毒3型的鉴定和遗传演化分析作者：来源：《世界热带农业信息》2024年第02期为了解宜宾市养殖场猪圆环病毒（PCV）3型的基因组特征和遗传变异规律。
本试验利用PCR方法从流产母猪血液中鉴定出1株PCV3，命名为SC-YB2203。
经过PCR方法扩增部分基因组序列，对测序结果拼接并进行系统进化树分析。
结果显示：遗传进化树分析发现SCYB2203与广州株MK142771和美国株MK496279属于同一分支3f，与西班牙株MH579746和美国株MK496280亲缘关系较近，与四川株MZ449244和重庆株KY075990亲缘关系较远。
序列分析发现SC-YB2203与参考序列之间的同源性最高的为重庆株KY075990（98.5%），与湖南株MG372488的同源性为87.7%，与其他国内株同源性较高（97.6% -98.5%）。
本研究有助于深入了解和分析四川省PCV3流行毒株的分子特性和遗传进化分析，为后续PCV3的致病性研究和防控提供参考。
猪圆环病毒（porcine circovirus）属于圆环病毒科环状病毒属，是已知最小的动物病毒之一。
PCV是一种无囊膜，单股负链环状DNA病毒。
PCV可分为PCV1、PCV2、PCV3和PCV4 4种不同基因型[1-2]。
PCV1可以感染家猪与野猪且呈现无临床症状。
PCV2能够引起宿主机体的免疫抑制，导致母猪的繁殖障碍，在急性病死母猪中能够检测出PCV3[3-4]。
PCV3感染后，使母猪流产率增加，出现产死胎或木乃伊胎现象[5]。
2017年3月中国首次报道PCV3感染，且随后呈逐年上升的趋势[6]。
PCV3的基因组全长2 000 bp，包含3个ORF，ORF1编码复制相关蛋白由297个氨基酸组成，ORF2编码衣壳蛋白由214个氨基酸组成，ORF3编码的蛋白功能未知由231个氨基酸组成。
本研究从四川省宜宾市某猪场流产母猪血液中鉴定1株PCV3，命名为SC-YB2203，通过遗传演化分析，了解该地区毒株序列的遗传演化关系，为PCV3分子流行病学研究和防控提供参考。
猪圆环病毒3型近五年的研究进展
猪圆环病毒3型近五年的研究进展作者：来源：《国外畜牧学·猪与禽》2023年第05期王晶晶王丽萍译自Virus Research，Vol.314（2022）：198764唐芬兰校张配配审孟祥光制图摘要：猪圆环病毒3型（porcine circovirus type 3，PCV3）属于圆环病毒科，是一种无包膜、环状、单链DNA病毒。
猪圆环病毒属成员最初于2016年被报道，能够感染猪，其结构特征、临床症状、发病机制和猪感染后的免疫反应在之后的研究中得到了进一步的阐述。
本综述旨在总结PCV3相关研究在病毒基因组特征、流行病学、发病机制、免疫应答和诊断方法方面的进展。
PCV3在全球各年龄段的猪上均有检出，并与一系列临床症状相关，包括多系统炎症综合征、繁殖障碍、猪皮炎与肾病综合征以及亚临床感染。
实验性研究发现猪感染PCV3后成功地再现了多系统炎症，但并未暴发临床疾病。
这些发现，再加上大量关于PCV3并发感染的报道，表明仅感染PCV3可能不足以导致猪出现明显的临床疾病。
目前尚未充分阐明PCV3的发病机制，也未能确定促进病毒入侵细胞的受体，但已证实PCV3可在受感染猪的滋养层细胞、心肌细胞、皮肤脂肪细胞和神经元等多种类型的细胞中复制。
PCV3似乎可以逃避宿主的免疫反应，在实验性和田间研究中，猪感染病毒42 d后会出现持续性毒血症就证明了这一现象，不过感染猪有强烈的体液反应。
已经观察到宿主细胞因子谱和外周细胞介导的反应的微小差异，但毫无疑问，许多问题仍然围绕着PCV3逃避免疫反应的机制。
PCV3的流行病学尚不清楚，确切的传播途径也未有明确的描述；但PCV3可通过猪的唾液、鼻腔分泌物、粪便、初乳和公豬精液传播，这表明了水平和垂直传播在病毒传播上的重要性。
在牛、狗、小鼠、野猪、羚羊、狍子、蜱虫和蚊子等众多家养和野生动物中检测到了PCV3，表明该病毒可能存在多个贮存宿主，并且可跨物种传播。
目前，PCV3诊断性试验技术能够将PCV3与其他PCV区分开来，并证实其存在于病变中。
猪圆环病毒3型检测方法研究进展
Ｎｏ．４，２０２１猪圆环病毒３型检测方法研究进展尹佳彤，马湘海，袁晨阳，成 豫（西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌７１２１００）摘 要：猪圆环病毒３型（ＰＣＶ３）是近年来新发现的一种严重危害猪健康的病毒，它的发现使人们对于猪圆环病毒血清型的认识更为丰富。
就近年来猪圆环病毒３型检测方法研究进展进行综述，以期为ＰＣＶ３的检测和研究提供参考资料。
关键词：猪圆环病毒３型；ＰＣＲ方法；间接ＥＬＩＳＡｄｏｉ：１０．１９５６７／ｊ．ｃｎｋｉ．１００８－０４１４．２０２１．０４．００８ 引言猪圆环病毒目前已知有３个血清型，分别为猪圆环病毒１型（ＰＣＶ１）、猪圆环病毒２型（ＰＣＶ２）、猪圆环病毒３型（ＰＣＶ３）。
ＰＣＶ１一般被认为不致病；ＰＣＶ２能够引起猪皮炎肾病综合征（ＰＤＮＳ）、断奶仔猪多系统衰竭综合征（ＰＭＷＳ）、呼吸系统疾病、繁殖障碍疾病等；ＰＣＶ３感染严重危害猪群体健康。
本文就ＰＣＶ３近年来检测方法研究进展进行综述，以期为ＰＣＶ３检测和研究提供参考。
分子生物学检测近年来，除了常规ＰＣＲ方法外，还有套式ＰＣＲ、荧光定量ＰＣＲ、双重ＰＣＲ、环介导等温扩增技术等检测技术被应用于ＰＣＶ３检测。
１ １ 常规ＰＣＲ常规ＰＣＲ广泛应用于病毒核酸的检测，是诊断动物疾病的重要方法。
姜玲玲等通过不断优化ＰＣＲ反应体系和反应条件，建立了ＰＣＶ３ＰＣＲ检测方法。
该方法具有较高灵敏度，能特异扩增出长度为６４９ｂｐ的目的片段，扩增的最低模板量为０ １４３ｎｇ／μＬ，用该ＰＣＲ检测方法对屠宰场送检的３７６份样品进行检测，ＰＣＶ３平均阳性率达１２．９％［１］。
该方法对ＰＣＶ３具有良好的检测效果。
１ ２ 套式ＰＣＲ套式ＰＣＲ可以降低在错误片段上配对和扩增的概率。
张静等使用２对特异性引物，通过两轮ＰＣＲ反应进行ＤＮＡ片段扩增，建立了ＰＣＶ３套式ＰＣＲ检测方法，该检测方法仅对ＰＣＶ３检测阳性，最低检测限为１７．４拷贝／μＬ的质粒模板，特异性强、敏感度高、简便易操作，适用于ＰＣＶ３临床样品检测［２］。
猪圆环病毒3型感染现状及检测措施
动物生产猪圆环病毒3型感染现状及检测措施刘 勇，钟 桢，金 利，华 瑛，徐 艳*（内蒙古自治区赤峰市动物疫病预防控制中心，内蒙古 赤峰 024005）猪圆环病毒系统性疾病是影响我国生猪养殖业主要的疾病之一。
猪圆环病毒为无囊膜、单链环状DNA病毒，是哺乳动物可感染的最小病毒之一。
目前，已发现了4种基因型（PCV1～4）。
PCV3于2015年首次在美国北卡罗莱纳州母猪体内检测发现猪圆环病毒3型，经调查显示，患病母猪患有心脏与多系统并发症、猪皮炎和肾病综合征，通过对患病母猪检测，排除了猪圆环病毒2型。
借助宏基因组分析，鉴定出新型圆环病毒即猪圆环病毒3型。
1 国内外流行现状继美国首次发现猪圆环病毒3型后，亚洲、欧洲、南美洲多个国家都检测出PCV3，该病毒迅速传遍全球。
2017年，广东省首次报道了我国PCV3病例。
随后，湖南、广西、福建、江西等地频繁发布检测出PCV3的相关报道。
研究者从韩国70多个养殖场采集了360份样品，经检测总样品PCV3阳性率为44.2%，总场阳性率为72.6%。
病毒毒株基因序列与美国PCV3毒株同源性高达99.8%。
来自西班牙的报道显示，从4个农场收集不同生长阶段的猪群样本，均检测出PCV3，少数生猪感染周期较长，可达4～23周。
波兰的研究显示，对14个养殖场3～20周龄猪群进行血清检测，仅有2个商业养殖场未检测出PCV3，其余12个养殖场的总场阳性率可达85.7%。
2017年，我国关于PCV3感染情况的报道显示，吉林省PCV3阳性率最高为100%，其次为广东省44.29%。
研究人员采集了江西省、重庆市和辽宁省的3个商业养殖场356头出现繁育障碍与急性流产的母猪，检测出唯一的病原体为PCV3。
迄今为止，我国有26个省出现PCV3感染病例，阳性率出现逐年升高趋势，并发现了与蓝耳病混合感染、多种继发感染的病例，给生猪养殖业带来严重的经济损失。
2 病原学特征P C V3病毒粒子壳体结构为二十面体，直径为13～25纳米，包括3个主要开放阅读框（ORF1～3），ORF1是相对保守区域，负责编码和病毒的复制酶蛋白（Rep）；ORF2为变异区域，氨基酸的结构蛋白（Cap）与感染病毒及免疫密切相关。
猪圆环病毒3型研究进展
猪圆环病毒3型研究进展作者：郑敏萍来源：《国外畜牧学·猪与禽》2020年第08期摘; 要：猪圆环病毒3型（Porcine Circovirus Type 3，PCV3）是在发病猪临床病理样品中新发现的病毒，已经严重威胁养猪业。
PCV3首先在美国被发现，目前在波兰、意大利、韩国以及中国等国家或地区的猪群中流行。
本文主要从PCV3的国内外流行情况、诊断和防控措施等方面进行综述，以期对PCV3的防控以及净化提供科学指导。
关键词：PCV3;流行状况;防控措施中图分类号：S852.65 文献标志码：A 文章编号：1001-0769（2020）08-0038-02猪圆环病毒3型（Porcine Circovirus Type 3，PCV3）与PCV1和PCV2同属于圆环病毒科圆环病毒属，该病毒为无囊膜的单股环状DNA病毒，粒子大小只有17 nm～20 nm。
PCV3可感染不同年龄、性别和品种的猪，其中妊娠母猪和仔猪易感性更高。
妊娠母猪感染后会出现流产和产木乃伊胎等症状，哺乳仔猪感染后会出现先天性震颤以及心脏和多系统炎症等症状。
该病毒于2016年首次在美国被报道，而后在波兰、意大利、韓国以及中国等国家或地区的猪群中开始流行，给全球养猪业带来了巨大的经济损失。
1; 国内外流行情况2016年，美国科研人员[1]对患有猪皮炎肾病综合征（Porcine Dermatitis Nephrotic Syndrome，PDNS）及繁殖障碍的病猪的临床病理样品进行检测，发现PCV2为阴性，而后利用宏基因组测序发现了一种新的未知病毒，遗传分析后发现该病毒属于圆环病毒属，最终命名为PCV3。
之后科研人员对美国各州相关猪场的猪群此前出现过PDNS症状而PCV2检测结果为阴性的病猪病理样品进行了回溯性研究，结果发现PCV3很早就在美国各州猪场中流行。
2016年，韩国研究人员对韩国6个省70多家猪场的样品进行了检测，结果显示韩国各地的猪场均有PCV3的存在，猪场阳性率为72.6%。
新型圆环病毒-PCV3研究进展及展望(2017)
质问质及。 肾小球 大量淋 巴细胞 及 巨噬细 猪场 流 行 十 分 常 见 … 。
基 因 组 的 序 列 进 化 分 析 显 示 ，Ｐ Ｃ Ｖ３～
ｈ ｉ ｎ ａ ／ Ｇ Ｄ２ ０ １ ６与 新发 圆环病 毒 Ｐ Ｃ Ｖ３ 但 在 美国 ，研究 者使用猪睾 丸细胞 Ｃ 病综合 征 （ Ｐ ＤＮＳ ） 。以上关于母猪眼观 系 （ Ｓ Ｔ细胞 ）及猪肾细胞 系 （ Ｐ Ｋ １ ５ ） 汇于 同一分 支 ，而 与圆环病毒其他 属成
胞弥漫 性浸润 。死亡母猪表现 出皮炎肾
病变 以及组 织 学病 变 ，包括 流产症 状 ， 对 Ｐ Ｃ Ｖ３进行病毒 分离的尝试 中，当使 都 与以 前报 道 的 圆环 病 毒 相 关疾 病 基 用 术 乃 伊 胎 组 织 匀 浆 液 过 滤 后 加 入细 胞
员相 区 别 ／ ３ １ 。
征 （ Ｐ ＤＮ Ｓ ） ，发病 期间 ，该场母猪死亡 经 ｑ Ｐ Ｃ Ｒ 检 测 发 现 ，Ｐ Ｃ Ｖ３阳 性 率 为 研室相继 在中国猪场检测到新 型圆环 病 率较 历 史平 均水平增 加 了 ｌ ０ ． ２ ％，受胎 率减少了 ０ ． ６ ％，窝均 木 乃伊 胎相 比 历
１ ２ ． ５ ％ （ ３ ４ ／ ２ ７ １ ）Ｉ Ｉ 。
霾
伊胎组 织定量 Ｐ Ｃ Ｒ检测显示 Ｐ Ｃ Ｖ２ ， Ｐ Ｒ ＲＳ Ｖ，Ｐ Ｐ Ｖ 同 样 都 为 阴 性 。 在 针 对 样 本 采用 宏 基 因组 测 序 后 ，发 现 一 种新 型 ，基 因型不 同以 往的 圆环病 毒 ， 命名 为 Ｐ Ｃ Ｖ３ 。 随后 ，研 究人 员调取 猪病诊断 实验 室的 历史保存病料 ，丌展 了进 ・ 步 的回
猪圆环病毒3型分子生物学检测方法研究进展
猪圆环病毒3型（porcine circovirus 3，PCV3）是圆环病毒科圆环病毒属[1]，病毒粒子呈二十面体对称结构，无囊膜，直径大小17～20 nm ，是当前已知的能自主复制的最小哺乳动物病毒之一。
病毒对外界环境抵抗力强，在pH 3的酸性环境中能存活较长时间，对热具有一定的耐受力，猪群一旦感染后，很难彻底根除。
PCV3不能凝集动物红细胞。
对氯仿、碘酒、酒精等具有一定耐受力，苯酚、季胺类化合物、氢氧化钠和氧化剂等均可杀灭该病毒。
猪是PCV3的唯一宿主，各品种和日龄猪均可被感染，妊娠母猪和哺乳仔猪受到的危害较为严重。
母猪感染后可表现为厌食，皮肤出现变色、丘疹，皮炎等，妊娠母猪出现繁殖障碍，产弱仔、死胎、木乃伊胎等，哺乳仔猪可表现为先天性震颤、多器官系统的功能紊乱等[2]。
病猪和隐性感染猪是主要传染源。
病毒随患病猪口、鼻腔分泌物及粪便排出体外，污染饲料、饮水及周边环境，通过呼吸道和消化道感染其他健康猪只，也能通过公猪圆环病毒3型分子生物学检测方法研究进展李天芝，于新友(山东绿都生物科技有限公司，山东 滨州 256600)基金项目：山东省现代农业产业技术体系生猪产业创新团队项目(SDAIT-08-17 )作者简介：李天芝(1985-)，女，山东菏泽人，助理研究员，硕士，主要从事动物传染病诊断及防控研究.摘 要：猪圆环病毒3型感染猪后能引起猪厌食、皮炎和肾病综合征、母猪繁殖障碍、仔猪先天性震颤、多系统衰竭综合征等多种疾病，是一种新发的猪传染病，未来可能会给养猪业造成巨大的经济损失。
文章综述了6种猪圆环病毒3型分子生物学检测方法，主要包括核酸探针、常规PCR 法、套式PCR 法、多重PCR 法、荧光PCR 方法和环介导等温扩增技术，对猪圆环病毒3型的诊断和防控有一定的参考价值。
关键词：猪圆环病毒3型；分子生物学；检测猪精液和穿过胎盘进行垂直传播。
2010年一些科研工作者报道在猪体内检测到一种新型的圆环病毒，2016年美国学者首次报道由这种病毒引起的猪病，并将其命名为PCV3[3]，随后巴西、韩国、泰国、波兰、意大利、丹麦、德国和西班牙等国均有相关报道，表明PCV3现已在全球养猪国家蔓延。
肝病患者血清PCⅢ检测及临床应用评价
２ １０ 济 南 军 区 第 ８ ７０ ０ ８医 院
冯玉 奎
张 立 营
徐 慧 斌
【 摘要】 目的 探讨血清Ⅲ型前胶原（ｙｅｍ Ｃ Ｈｇｎ Ｐ ｌ 对肝 纤维化的诊断价值， 方法 采用增强电化学发光法测定 Ｔ ｐ ｏａｅ ，ＣＩ） Ｉ
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８ ４・ ４
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文 章 编 号 ：０５ ６９ ２ １）９０４—２ １０ — １Ｘ（ ０ ０ ０ — ８ ４ ０
肝 病患 者血 清Ｐ ＣⅢ检 测 及 临 床 应 用 评 价
．
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９ 例 各种 病 毒性 肝 炎 患者 及９ 例 健康 献 血 者血 清 Ｐ ２ ０ ＣⅢ水 平 ， 比较 各组 病 毒性 肝 炎 之 间及健康 献 血 者血 清Ｐ 差异 。 合 ＣＨ Ｉ 结 病 理 结果进 行 分析 。结果 血 清Ｐ ＣⅢ水 平在 慢性 肝 炎 中度 患者 ｑ －明显升 高 ， 以慢性 肝 炎重 度 、 肝硬 化 者 为最 高 ， 组 患者 与 ３ 其 他组 比较 ， 异有 统计 学 意义 （ 差 Ｐ＜０ Ｏ ） 其升 高程 度 与肝 纤 维化及 肝 病严 重 程度 呈 正相 关 ， 与肝 内炎症 、 死程 度无 明 １， 但 坏
新疆地区牛PCV3的分子流行病学调查与基因特性分析
新疆地区牛PCV3的分子流行病学调查与基因特性分析新疆地区牛PCV3的分子流行病学调查与基因特性分析引言：牛拟环状病毒3（bovine circovirus 3，简称牛PCV3）是一种新近发现的病毒，属于环状病毒科（Circoviridae），目前已引起了畜牧业界的广泛关注。
然而，关于牛PCV3在新疆地区的分子流行病学以及其基因特性方面的研究尚不充分。
本文旨在通过对新疆地区牛PCV3的分子流行病学调查以及基因特性分析，提供科学依据以及对疾病的管理和控制提供参考。
一、研究目的与方法本研究旨在了解新疆地区牛PCV3的感染情况、分布特点以及基因特性。
1.1 研究目的检测和分析新疆地区牛PCV3的感染率、基因型以及遗传变异情况。
1.2 研究方法1.2.1 样本采集在新疆地区的多个牛场中，采集血样、粪便样、组织样和环境样等。
所有样品均遵循生物安全规范进行采集，并妥善保存。
1.2.2 样本预处理与核酸提取样本预处理包括对血样的离心、粪便样的稀释和组织样的切割处理。
核酸提取采用常规方法，如体外核酸提取试剂盒等。
1.2.3 PCR检测采用多重PCR技术，针对牛PCV3的特异基因片段进行扩增和检测。
1.2.4 基因测序和序列分析扩增的PCR产物经测序后，采用序列比对和进化分析等方法，对牛PCV3基因型进行鉴定和分析。
二、结果与讨论2.1 样本检测结果通过PCR检测，对新疆地区收集的样本进行筛选和检测，获得了相关数据。
结果显示，新疆地区牛PCV3感染率较高，表明该病毒在该地区具有一定的流行特点。
2.2 基因型鉴定与分析通过对PCR产物的测序和分析，确定新疆地区牛PCV3存在多种基因型。
通过与其他地区基因序列进行比对，发现新疆地区的基因型存在一定的差异性。
2.3 基因特性分析通过对新疆地区牛PCV3基因的序列和结构分析，发现其基因特性与其他地区的牛PCV3有一定的相似性。
同时，也发现了某些突变点，可能与新疆地区牛PCV3的对宿主的适应性有关。
一株猪圆环病毒3型的鉴定和分子特征
132023.1·试验研究0 引言猪圆环病毒属于圆环病毒科、环状病毒属，是一种无囊膜，单股负链环状DNA 病毒。
PCV 可分为PCV1型、PCV2型、PCV3型和PCV4型[1]。
我国主要流行PCV2和PCV3[2]。
PCV2具有较强的致病性，在急性病死母猪中能够检测出PCV3[3-4]。
PCV3感染后，母猪受孕率降低，流产率增加，仔猪出现多器官系统功能紊乱[5]。
2017年3月我国首次报道PCV3感染，且随后呈逐年上升的收稿日期：2022-12-13基金项目：宜宾学院博士启动项目(2019QD09，2019QD10)作者简介：陈燕凌（1984-），女，汉族，四川宜宾人，硕士，高级兽医师，从事动物疫病防控工作。
﹡通信作者简介：胡晓亮（1984-），男，汉族，吉林抚松人，博士，副教授，研究方向：动物传染病的流行病学。
一株猪圆环病毒3型的鉴定和分子特征分析陈燕凌1，王颖旺2，向梳瑕2，李雪梅3，杨潞3，杨漫漫3，田志革4，胡晓亮4*（1. 四川省宜宾市农业农村局，四川 宜宾 644000；2. 四川省宜宾市翠屏区农业农村局，四川 宜宾 644000；3. 宜宾学院农林与食品工程学部，四川 宜宾 644000；4. 四川省宜宾市动植物检验检疫工程技术研究中心，四川 宜宾 644000）摘要：为了解猪圆环病毒（PCV ）3型的基因组特征和遗传变异情况。
本试验利用PCR 方法从病死猪脾脏中鉴定出一株PCV3，命名为SC-YB2108。
经过PCR 方法扩增全序列，对测序结果拼接并进行系统进化树和遗传重组分析。
结果显示：SC-YB2108序列长度2 000 bp ；遗传进化树分析发现SC-YB2108全基因组与中国株M K142771，MG96866，美国株M K496279，K X458235，韩国株MH231553处于同一独立分支，属于PCV3f 。
序列分析发现SC-YB2108与广西株MK095620 同源性为99.2%，与湖南株MG372488的同源性为91.6%，与四川株MZ449244和OK334614的同源性分别为98.4%和98.7%。
陕甘地区猪PCV3流行毒株的检测
陕甘地区猪PCV3流行毒株的检测朱小甫;吴旭锦【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(046)011【摘要】[目的]调查陕甘地区猪场PCV3流行情况,为进一步研究与防控PCV3奠定基础.[方法]根据GenBank中PCV3基因序列,设计并合成了1对引物,对96个猪场的96份混合样本进行PCV3检测,将阳性样品进行序列测定分析,同时对PCV3阳性样品进行6种常见猪群病毒病检测.[结果]检测出了PCV3阳性样品8份,阳性率为8.33％.其中7份样品与其他6种常见猪群病毒存在不同程度的混合感染现象,混合感染率87.5％.序列分析表明,陕甘地区猪场8株PCV3基因片段核苷酸同源性在98.3％～100％,与不同地域参考毒株的同源性在97.6％～100％.[结论]陕甘地区201 5年样品中即存在PCV3感染,不同地区的PCV3基因同源性较高,遗传稳定;基因进化树显示不同地域PCV3毒株交叉分布,没有明显的地域特征.【总页数】7页(P11-17)【作者】朱小甫;吴旭锦【作者单位】咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所动物疫病分子生物学诊断实验室,陕西咸阳712000;咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所动物疫病分子生物学诊断实验室,陕西咸阳712000【正文语种】中文【中图分类】S852.65+9.2【相关文献】1.2012-2014年豫南地区猪流行型腹泻流行毒株的遗传变异分析 [J], 曲哲会;郭晓秋;陈宏智;易本驰;刘涛2.2012-2014年豫南地区猪流行型腹泻流行毒株的遗传变异分析 [J], 曲哲会;郭晓秋;陈宏智;易本驰;刘涛;3.不容小觑的新型猪圆环病毒:中国部分地区PCV3分子流行病学调查 [J],4.广东地区新生仔猪先天性震颤猪群中PCV3感染情况的调查 [J], 代锐; 张昕; 李群辉; 周庆丰; 毕英佐; 陈峰5.猪圆环病毒病最新研究剪辑〈二〉我国部分地区猪圆环病毒2型流行毒株与遗传变异 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
2019—2021年江苏地区PCV3感染情况调查及其Cap基因的遗传演化分析
2019—2021年江苏地区PCV3感染情况调查及其Cap基因的遗传演化分析王小泉;刘晓东;董友富;唐伟明;李豪;孙刘妹;张振东【期刊名称】《畜牧与兽医》【年(卷),期】2022(54)10【摘要】为了解猪圆环病毒3型(PCV3)在江苏地区规模化猪场的感染及病毒演化情况,对2019—2021年收集的113份临床组织样品进行Cap基因的检测,应用DNAStar和MEGA软件对获得的序列进行遗传演化分析。
结果显示:PCV3样品阳性率为37.17%(42/113),猪场阳性率为73.91%(17/23)。
对29个阳性样品的PCR产物直接测序,显示核苷酸序列高度同源,同源性为97.3%~100.0%。
挑取其中的12个阳性样品,扩增Cap全长序列,连接至pMD19-T平末端载体后测序,显示12条序列的核苷酸同源性为97.5%~99.8%,与国内外其他PCV3毒株Cap基因的同源性为97.0%~100%。
遗传演化分析显示,3条序列与国内外PCV3亚群3a的毒株处于一个大的分支,6条序列属于3b,3条序列形成独立的分支(3c)。
推导编码氨基酸后对24和27位氨基酸位点进行分析,1条序列为A24K27,2条序列为A24R27,9条序列为V24K27。
本试验丰富了江苏地区PCV3感染的分子流行病学数据,为该地区PCV3感染的综合防控提供了科学依据。
【总页数】5页(P111-115)【作者】王小泉;刘晓东;董友富;唐伟明;李豪;孙刘妹;张振东【作者单位】江苏科技大学生物技术学院;动物基因工程疫苗国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S852.6【相关文献】1.2017-2019年四川部分地区PRRSV ORF5基因的遗传演化分析2.山西省猪圆环病毒3型感染调查及其Cap基因的遗传进化分析3.2017年-2019年郑州地区猪圆环病毒3型分子流行病学调查及Cap基因序列分析4.2019年冬季江苏部分地区鸡传染性支气管炎病毒S1基因遗传进化分析5.闽粤地区PPV7与PCV2的混合感染调查及PPV7 Cap基因的遗传变异分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
山东省6例猪圆环病毒3型检测及Cap结构遗传进化分析
山东省6例猪圆环病毒3型检测及Cap结构遗传进化分析刘晓东;郝尧光;马振乾;李坤;董雅琴;高丰【摘要】为了更好地研究PCV3分子进化,对山东省6份阳性样品进行检测,并对PCV3 Cap蛋白基因测序.结果表明:PCV3 Cap蛋白基因与PCV1及PCV2的Cap 蛋白基因同源性在34.4％～38.4％;PCV3的Cap蛋白基因与美国标准毒株同源性为97.3％～99.8％;6株PCV3分离株之间的同源性为98.3％～99.8％.Cap基因测序结果表明,山东地区所分离到的6株PCV3毒株既有PCV3a也有PCV3b亚型,与美国毒株仅存在散在变异位点,但与PCV1及PCV2抗原表位差异明显.由此推断:PCV3与PCV1及PCV2交叉保护较差,这也为未来PCV3的有效防控研究提供理论基础.【期刊名称】《猪业科学》【年(卷),期】2019(036)006【总页数】3页(P76-78)【关键词】PCV3;同源性;分子流行病学【作者】刘晓东;郝尧光;马振乾;李坤;董雅琴;高丰【作者单位】吉林大学动物医学学院,吉林长春 130062;青岛易邦生物工程有限公司,山东青岛 266000;青岛易邦生物工程有限公司,山东青岛 266000;青岛易邦生物工程有限公司,山东青岛 266000;青岛易邦生物工程有限公司,山东青岛 266000;中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛 266000;吉林大学动物医学学院,吉林长春130062【正文语种】中文猪圆环病毒属于圆环病毒科是一种环形单链DNA病毒，PCV无囊膜，呈球状的二十面体对称结构，由衣壳蛋白（Cap）和基因组组成[1-2]。
2016年前，国内仅发现PCV1和PCV2两个基因型。
PCV1无致病性，PCV2是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、仔猪皮炎肾病综合征、猪呼吸道疾病综合征以及繁殖障碍等疾病的病因。
临床上，PCV2常与猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪肺炎支原体等病原混合感染，造成养猪业巨大经济损失[3-10]。
人前列腺癌PC-3细胞的荧光标记及其脊椎转移动物模型的建立
人前列腺癌PC-3细胞的荧光标记及其脊椎转移动物模型的建立崔明星;詹新立;刘会江;贺聚良;顾容赫;黄圣升【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2013(033)002【摘要】Objective To establish a mouse model of spinal metastasis of human prostate cancer using fluorescence-labeled PC-3 cells to allow direct observation by in vivo imaging. Methods PC-3 cells were infected with a lentivirus carrying green fluorescence protein (GFP) gene. The GFP-positive cell clone was expanded and prepared into cell suspension for injection into the inferior vena cava of nude mice. The tumor growth and metastasis in the mice was directly observed using an in vivo fluorescence imaging system. The tumor-bearing mice were sacrificed after 3 months for histological examination with HE staining. Results The labeled cells showed stable GFP expression both in vitro and in vivo. One week after cell injection, green fluorescence signals were detected by the in vivo fluorescence imaging system in the lower back of the mice, and at 4 weeks, the fluorescent tumor mass increased with a bone metastasis rate of 19% (3/16). Dissection of the mice at 3 months revealed lumbar tumor infiltration in 3 mice, showing a consistent result with in vivo fluorescence imaging. Conclusion The nude mouse model of spinal bone metastasis of human prostate cancer established using GFP-labeled PC-3 cells facilitatesfurther study of bone metastasis of prostate cancer.%目的对人前列腺癌PC-3细胞进行绿色荧光蛋白(GFP)标记,并建立其在动物活体荧光成像系统下直接观察肿瘤生长及转移的前列腺癌脊柱转移模型.方法常规肿瘤细胞培养、传代,在细胞状态最佳时以不同病毒感染复数实行GFP慢病毒对PC-3的感染,7d后在荧光显微镜下观察GFP在PC-3的表达情况.选取感染GFP阳性表达率最高的孔继续扩大培养,然后采用悬液注射于小鼠的下腔静脉,动物活体荧光成像系统下直接观察肿瘤生长及转移,3个月后处死荷瘤鼠,常规石蜡切片苏木素-伊红(HE)染色观察.结果经绿色荧光蛋白标记后人前列腺癌PC-3细胞在荧光显微镜下发出绿光,并可在体内、外持续稳定表达；下腔静脉注射1.5×106转染后的前列腺癌细胞后1周即可在活体荧光成像系统下观察到腰背部有绿色荧光显像,4周时可见表达绿色荧光的肿瘤增大,肿瘤骨转移率为19％(3/16)；3个月后解剖裸鼠可见有3只裸鼠腰椎有肿瘤浸润,与动物活体荧光成像系统结果一致,转移率约为19％ (3/16).结论 GFP慢病毒能够高效标记人前列腺癌PC-3细胞且不影响其生物学特性,并能够持久稳定表达；用绿色荧光蛋白标记的人前列腺癌PC-3细胞成功地建立了裸鼠脊柱骨转移模型,为进一步研究前列腺癌骨转移提供了一种简便、可行的新方法.【总页数】6页(P243-248)【作者】崔明星;詹新立;刘会江;贺聚良;顾容赫;黄圣升【作者单位】广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西南宁530021;广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西南宁530021【正文语种】中文【相关文献】1.稳定表达GFPu蛋白的人前列腺癌PC-3细胞系构建及荧光图像的定量分析 [J], 陈彦利;陈慧甜;梁湘如;胡雨馥;时国庆;刘杰民2.稳定表达GFPu蛋白的人前列腺癌PC-3细胞系构建及荧光图像的定量分析 [J], 陈彦利;陈慧甜;梁湘如;胡雨馥;时国庆;刘杰民;3.前列腺癌细胞PC-3骨转移动物模型的建立 [J], 周宇;潘铁军;汪国栋;沈国球;钱卫红4.慢病毒介导的绿色荧光蛋白报告基因对人前列腺癌PC-3细胞的标记 [J], 刘会江;詹新立;贺聚良;顾容赫;黄圣升5.荧光素酶标记人肝癌细胞的动物模型的建立 [J], 李海滨;孙煦勇;秦科;邓添薪;赵国志;黄程新;覃音红;杨柳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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近年 来 Ｐ Ｃ Ｖ３在 国 内外 的研究进展
张忠 国
（ 黑 龙 江 省 哈 尔 滨 市农 垦 总局 动 物 卫 生监 督 所 。黑 龙 江 哈 尔滨
Ｄ０ １ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ Ｊ ． Ｉ ＳＳＮ． １ ６ ７１ — ６ ０ ２ ７ ． ２ ０ １ ７． １ ２ ． ０ ０ ９
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结、 肺组织 的 １ ４份样本 中有 １ ２份 Ｐ Ｃ Ｖ ３阳性 ， Ｐ Ｃ Ｖ ３分离株 与美 国 ６个分离株 同源性 为 ９ ８ ％一 ９ ９ ％。在 辽宁 、 江西 、 重庆
・
鉴定到 ，对该病毒进行测序后命名 为 Ｐ Ｃ Ｖ ３ 一 Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ／ Ｇ Ｄ ２ ０ １ ６ ，
等地发 生繁殖障碍 的母 猪 中也检测 到 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ，并排 除 Ｐ Ｒ Ｖ 、
Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ、 Ｐ Ｅ Ｄ Ｖ、 Ｔ Ｇ Ｅ Ｖ、 Ｒ Ｖ、 Ｃ Ｓ Ｆ Ｖ等其 他 病原 体 的混 合感 染 的可能 。Ｐ Ｃ Ｖ ３阳性率达到 ３ ４ ． ７ ％， Ｐ Ｃ Ｖ ３和 Ｐ Ｃ Ｖ ２混 合感染 达到 １ ５ ． ８ ％， Ｐ Ｃ Ｖ ３ 单 独感染 阳性率 为 １ ８ ． ９ ％。Ｐ Ｃ Ｖ ３阳性组
该毒株全基 因组全长 ２ ０ ０ ０ ｂ ｐ ，与 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ／ ２ ９ １ ６ ０和 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ／ ２ １ ６ ４ 核苷酸同源性分别 为 ９ ８ ． ５ ％和 ９ ７ ． ４ ％。基于全基因组的进化
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况 ，并从基 因分析 了不 同的系统 发育 群 ，以及探讨了 Ｐ Ｃ Ｖ３
在中国母 猪繁殖 障碍中的潜在作用和可能起源。 最近 ， 一个 Ｐ Ｃ Ｖ ３菌株从广东省热 病和肺炎 的仔 猪分离
２ ０ １ ６年我 国学者 在多个省市发 生繁殖障碍 、肺 炎的病 猪 中也检测到 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ，湖北省发生 繁殖 障碍母 猪的脑 、淋 巴
以前保存 的 Ｐ Ｃ Ｖ ２阴性 的 Ｐ Ｄ Ｎ Ｓ部分 样品经检测也 呈 Ｐ Ｃ Ｖ３
１ ３ ２份阳性样 品中有 ５ ２份 （ ３ ９ ． ３ ９％）样 品存 在 Ｐ Ｃ Ｖ ２共感
染。同时发现感染 的经产母猪或初生仔猪 没有 临床症状 。对
阳性 。可见 Ｐ Ｃ Ｖ ３在美国猪群中广 泛流行 ， 并在繁殖障碍 、 心
肌炎和 Ｐ Ｄ Ｎ Ｓ 致病机理 中起重要作用 。
自然流产的胎儿样 品进行病 毒分离 ， 得 到两株 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ， 经系统 发育分 析表 明两 株 Ｐ Ｃ Ｖ ３与 Ｐ Ｃ Ｖ ３／ 猪／ 美国（ ｋ ｘ ７ ７ ８ ７ ２ ０ ． １ ，
ｋ ｘ ９ ６ ６ １ ９ ３ ． １和 ｋ ｘ ８ ９ ８ ０ ３ ０ ． １ ） 同源性达 ９ ６ ％， 与Ｂ ａ ｒ ｂ ｅ ｌ 圆环 病
同的进化分支 ， 为一种新型 的猪 圆环病 毒。进一步分析表 明 Ｐ Ｃ Ｖ ３与我 国的蝙蝠 Ｐ Ｃ Ｖ病毒株 （ Ｇ ｅ ｎ Ｂ ａ ｎ ｋ ：Ｋ Ｊ ６ ４ １ ７ ２ ３ ） 亲缘 关系较近 ， 表明Ｐ Ｃ Ｖ３ 可能来源于蝙蝠 。 １ 国内流 行情 况
传特性具有借鉴 意义 。 Ｋ ｕ Ｘ报告 了该病的鉴别检测 ， 流行情
１ ５ ０ ０ ９ ０ Ｊ
自１ ９ ９ １ 年在 Ｐ ＭＷＳ病例中发现 Ｐ Ｃ Ｖ ２后 ，世界范 围内 经过 近 ３ Ｏ年 的传播 ，在 自然 选择和免疫 压力 下不仅 Ｐ Ｃ Ｖ ２ 已出现 ４种基 因亚型 ， 而且 ２ ０ １ ６ 年又发现 了 Ｐ Ｃ Ｖ ３ 。Ｐ ｈ ａ ｎ 通 过宏基 因组测序在发 生心肌炎 的病猪样本 中发现一 种新 的 圆环病毒 Ｐ Ｃ Ｖ３ 。 Ｐ Ｃ Ｖ ３基因组全长 ２ ０ ０ ０ ｂ ｐ ， ｒ ｅ ｐ ，ｃ ａ ｐ基 因与 Ｐ Ｃ Ｖ ２同源率分别是 ５ ５ ％和 ３ ５ ％。在心肌细胞 中检测 到病毒
Ｐ Ｃ Ｖ ２混合感染 的流行病学 。 Ｆ ａ ｎ Ｓ 等 报 告 一 株 中 国 Ｐ Ｃ Ｖ ３株 （ Ｐ Ｃ Ｖ ３ ／Ｃ Ｎ ／ ｈ ｕ ｂ ｅ ｉ 一 ６ １ ８／２ ０ １ ６ ） 的全基 因组 序列 ， 对Ｐ Ｃ Ｖ ３流行病 学和遗
同时遗传 进化树分 析也表 明 ， Ｐ Ｃ Ｖ ３与 Ｐ Ｃ ＶＩ 和Ｐ Ｃ Ｖ ２处于不
织包括脑 、 肺、 淋巴结 、 扁桃体 、 精液 、 血清 。在广东某些猪场 出现厌食 、 皮肤 苍 白、 腹式 呼吸 等症状 的断 乳猪 的组 织和血 清 中检测 到 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ， 但 Ｐ Ｃ Ｖ ２ 、 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ、 Ｐ Ｒ Ｖ检测 为阴性 ， 仔猪
ｍＲ Ｎ Ａ。 Ｐ ａ ｌ ｉ ｎ ｓ ｋ ｉ 在患有 Ｐ Ｄ Ｎ Ｓ的病猪 中也发现了 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ， 在皮 肤、 。 肾、 肺、 淋 巴结 中都检测到 Ｐ Ｃ Ｖ ３ ， 流产胎儿 中 Ｐ Ｃ Ｖ ３含量
达到 ７ ． ５ ７×１ ０ ７拷贝 ／ ｍＬ 。在 ２ ７ １份猪呼吸道疾病送检样 品
死亡率 ６ ％。２ ０ １ ７年猪 圆环病毒 ３型（ Ｐ Ｃ Ｖ ３ ） 在 山东被 发现 。
（ ５ ９ ． ４ ６ ％） ２ ２ ２份样 品中检测到 １ ３ ２ 份 Ｐ Ｃ Ｖ ３阳性样品 ，而这
中， Ｐ Ｃ Ｖ ３阳性 占 １ ２ ． ５ ％， Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ检测 Ｐ Ｃ Ｖ３ 抗体 阳性 占 ５ ５ ％。
通过对 Ｐ Ｃ Ｖ ３的序列进行分析 ，发 现 Ｐ Ｃ Ｖ ３与 已经报道
的其它圆环病 毒在基 因组及 Ｃ ｐ 蛋白的同源性 均低 于 ７ ａ ０ ％。 根据 Ｉ Ｃ Ｔ Ｖ命名原则 ， Ｐ Ｃ Ｖ ３应为 猪圆环病毒属 中的新成员 。
毒密 切 相关 。该 研究 报 道 证 实需 要 进 一步 研 究 Ｐ Ｃ Ｖ ３与