参麦注射液提高肿瘤化疗患者免疫功能的临床观察

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参麦注射液的肿瘤临床应用进展

参麦注射液的肿瘤临床应用进展

参麦注射液的肿瘤临床应用进展[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2018)23-0198-02参麦注射液由人参、麦冬组成,具有益气固脱、养阴生津等功效,临床应用于心血管疾病、白细胞减少症等,并能提高放化疗癌症患者的免疫机能,与化疗药物联合应用,有一定增效作用,还能减少化疗药物所致的毒副作用。

现将近年来参麦注射液在肿瘤临床应用方面进展作综述。

1.在晚期肺癌患者的临床应用临床选择晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例,治疗结果显示,在两组近期疗效比较,治疗组在总有效率、稳定率均明显高于对照组,其差异无统计学意义(P>0.05),而远期疗效比较, 治疗组在总有效率、稳定率和局部控制率方面均明显高于对照组,其差异无统计学意义(P<0.05)。

在不良反应发生率方面,治疗组中的白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及恶心呕吐的发生率均显著低于对照组(P<0.05);在脱发、尿素氮和转氨酶升高的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)[1]。

参麦注射液可阻止肿瘤细胞的生长周期,并抑制或杀灭癌细胞,最终达到肿瘤病灶缩小或消失,同时提高机体活动能力,增强人体免疫力,还可以减轻化疗药物引起的不良反应等等。

采用参麦注射液合用培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺腺癌患者,结果治疗组和对照组的生存质量评分改善分别是73%、47%,其差异具有统计学意义(P<0.05),而两组的有效率各为53%、28%,差异也具有统计学意义(P<0.05);两组1年的生存率各为63%、37%,差异也具有统计学意义(P<0.05);在不良反应上出现贫血、白细胞下降、血小板降低的概率也低于对照组(P<0.05)[2]。

选择晚期非小细胞肺癌患者162例,探讨参麦注射液联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及细胞免疫等情况,结果显示观察组和对照组在治疗6个月后缓解率各为79%、51%,其差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者血清细胞因子水平升高显著高于对照组(P<0.05),具有提高细胞免疫功能;治疗组血清肿瘤标志物水平降低比对照组低(P<0.05),联合用药明显优于单用药;而在不良反应发生率方面,治疗组明显低于对照组(P<0.05)[3]。

参麦注射液临床应用研究进展

参麦注射液临床应用研究进展

参麦注射液临床应用研究进展参麦注射液的主要成分是红参和麦冬。

具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效。

主要用于治疗气阴两虚型之冠心病、休克、慢性肺心病、病毒性心肌炎及粒细胞减少症。

能提高肿瘤患者的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒性反应。

近年来,参麦注射液临床上广泛用于各型休克、心血管疾病、免疫低下者、肿瘤及各种慢性疾病的辅助治疗。

本文针对参麦注射液在临床上的应用进行研究综述,参麦注射液是中药注射液,在使用时要严格按照中医药理论的指导下辩证施治,医生在使用该药时要严格掌握适应证并符合药品说明书的要求,避免不合理用药,减少不良反应的发生,本文对指导临床合理用药,具有重要的意义。

标签:参麦注射液;临床应用;不良反应参麦注射液由人参与麦冬组成,组方源于《千金要方》之生脉散,是生脉散衍变方,由人参与麦冬经超滤法和水醇法制成的纯中药制剂,其有效成分为人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖。

其中,人参皂苷等有改善神经代谢活动,修复神经组织超微结构损伤的作用;麦冬含多种抗氧化物质,可直接减少氧自由基的产生,保护神经细胞。

方中人参补气生血、固精养神为君药,麦冬养阴润肺、养胃生津、清心除烦为臣药,两药合用,具有大补元气、益气固脱、养阴生津之功效。

虚劳是脏腑亏损、元气虚弱所致多种慢性疾病的总称。

随着人口的老龄化以及许多慢性疾病如心脑血管疾病、骨关节疾病,糖尿病、肿瘤、肺心病等发病率等呈逐年上升趋势,参麦注射液的使用量也在增加。

根据” 气为血之帅,血为气之母,气行则血行” 的理论,气虚当以扶正补气为治疗原则,血虚当以补血法为治疗原则,”有形之血不能自生,生于无形之气” 故补血剂常配补气药物以益气生血,参麦注射液通过补气摄血、益气固脱、养阴生津的方法用于气阴两虚型患者,在实证及虚实夹杂情况下不宜使用[1-3]。

1临床应用1.1心血管系統参麦注射液由于具有保护心肌,清除自由基,抗脂质过氧化和改善心功能等作用,可有效防止由病毒感染引起的心肌炎,并对心肌细胞有保护作用,从而促进受损心急的恢复。

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察摘要】目的:评价参麦注射液治疗对恶性肿瘤化疗后毒副反应情况的影响,为恶性肿瘤化疗治疗工作提供参考。

方法:选择我院2017年1月-2018年8月期间收治住院化疗治疗的恶性肿瘤患者,总计80例。

对照组40例患者接受化疗治疗,观察组40例患者加行参麦注射液治疗。

比较2组化疗恶性肿瘤患者近期疗效、胃肠道不良反应以及白细胞、血小板下降情况。

结果:2组患者相关实验指标差异显著,P<0.05。

结论:恶性肿瘤患者化疗期间应用参麦注射液可以有效降低毒副反应,应用效果显著。

【关键词】:参麦注射液恶性肿瘤化疗治疗毒副反应安全性近年来,随着环境情况的恶化、遗传因素等多种因素影响,导致恶性肿瘤患者明显增多。

针对恶性肿瘤化疗是优选方法,但随之产生的不良反应情况也响度明显,直接影响患者化疗配合度、耐受性。

为了减少患者化疗期间毒副反应,需进行化疗期间的药物辅助治疗。

基于此,本文就我院80例化疗恶性肿瘤患者为例,总结参麦注射液应用辅助效果。

1 资料与方法1.1一般资料实验对象选自2017年1月-2018年8月,总计80例。

纳入标准:(1)医院伦理委员会批准;(2)配合化疗的恶性肿瘤患者;(3)患者家属签署知情同意书。

排除标准:(1)预计生存期<3个月患者;(2)无法有效配合治疗患者。

进行随机分组,各40例。

对照组:男23例,女17例;年龄32-76岁,均值(53.0±2.4)岁;肿瘤情况:胃癌患者20例,大肠癌患者10例,乳腺癌、肺癌患者各3例,其他患者4例。

观察组:男22例,女18例;年龄35-75岁,均值(53.3±2.2)岁;肿瘤情况:胃癌患者19例,大肠癌患者9例,乳腺癌患者5例,肺癌患者4例,其他患者3例。

对照组以及观察组恶性肿瘤化疗患者一般资料有可比性,P>0.05。

1.2方法对照组:结合肿瘤患者疾病类型选择化疗方案治疗。

观察组:对照组化疗+参麦注射液治疗参麦注射液(60 mL)+生理盐水(250mL)静滴,1次/d,2周=1疗程。

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察
维普资讯
淮海 医药 》 2 0 0 8年 7月 第 2 6卷 第 4期
JHuia M d。u 0 8 V 1 6 N . a i e Jl 2 0 , o.2 , o4 h y
参 麦 注 射 液 配 合 化 疗 治疗 中晚期 恶 性 肿 瘤 临床 疗 效 观 察
go pc e o eayw sue n . eut T ett f cv aeW 8 8 (0 3 i tet a e t op 3 ae) r 。hm t r a sdol R sl u h p y s h o e et ert a 5, % 2/ 4) h r t n u (4c s l a i s n em r g s w i h one a ecnr op 3 ae) a 3 .% (13 . o cuin T eS eMa i et ni soi i h etecutr ri t ot l u (0css W 67 I/0)C nls h hn in ci asc t n l p tn h og r s o j o n ao
型、 化疗方案 、 年龄、 s评分状况随机 分为 2组 : P 治疗组在 化疗同时用参 麦 4 6 l 滴连 用 1 , 照组仅施 以化 J 0r 静 D一 n 5d 对
疗。结果 治疗组 3 4例 , 总有效率 ( R+P ) 88 (0 3 ) 对照组 3 C R 5 , % 2/ 4 , 0例 , 总有效 率( R+P 3 . % ( 13 ) C R) 67 1/ 0 。结 论 参麦配合 化疗治疗 中晚期 恶性 肿瘤不仅 疗效提 高, 且副作用减轻, 患者体力恢 n t e tp s o a cn ma c e t ea e t l s a e d P r dn . n t e t a me tg o p。 0 —6 mlo h n i s a d o h y e f r i o - h moh r p u i p a 。 g s a S g a i g I h r t n r u 4 c c n n e 0 fS e Ma

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床效果

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床效果

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床效果摘要:目的探讨参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床效果。

方法选择我院收治的老年晚期胃癌患者98例,随机分为观察组和对照组两组,每组49例,对照组给予化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治疗,两组均治疗3个周期。

结果治疗后观察组的近期治疗效果、免疫功能、生活质量均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论参麦注射液联合化疗治疗老年胃癌晚期,近期效果好,可以显著改善患者的免疫功能,提高其生活质量,值得临床推广。

关键词:老年晚期胃癌;参麦注射液;化疗;效果观察胃癌在我国恶性肿瘤中的发病率、病死率均较高,且40%-60%的患者确诊时已是晚期[1]。

对于老年晚期胃癌患者来说,主要治疗手段是化疗。

由于化疗不但杀伤肿瘤细胞,而且也损害机体的免疫功能,同时老年患者的主要脏器功能已经减退,对于常规的化疗难以耐受。

笔者通过对49例老年晚期胃癌患者在化疗的基础上给予参麦注射液治疗,并对治疗效果进行观察,现做如下报告:1资料与方法1.1一般资料选择我院2013年1月-2013年12月收治的老年胃癌晚期患者98例,所有患者均经病理或细胞学证实,预计生存期≥3个月,Karnfsky评分≥60分,心电图、血常规、及肝肾功能基本正常,同时排除心、肝、肾功能严重不全、明显骨髓抑制者;其中,男性64例,女性34例;年龄64-79岁,平均年龄69.7±4.8岁;低分化腺癌32例,黏液腺癌34例,印戒细胞癌18例,未分化腺癌14例;随机分为观察组和对照组两组,每组49例,两组患者在年龄、性别、病情、病程等方面经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法对照组给予药物化疗治疗:卡培他滨2000mg/m2,于早晚饭30min后服用,连续治疗14d,21d为1周期。

观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治疗:参麦注射液50ml注入5%葡萄糖200ml中,静滴,14d为1周期。

参麦注射液

参麦注射液

红参、麦冬。

性状本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

主要功效益气固脱,养阴生津,生脉。

适应病症本品用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

临床应用及指南1、李栋等通过观察冠心病心衰患者采用参麦注射液联合丹红注射液治疗的效果,得出结论参麦注射液与丹红注射液合用可有效提高临床疗效,增加射血分数,改善心功能状态,提高生活质量,值得推广。

(中西医结合心血管病电子杂志,2019,7(05):152-153)2、杨洲等通过分析参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效,判断患者用药安全性,得出结论为慢性心力衰竭患者提供常规西药治疗过程中,采用参麦注射液辅助治疗,能够改善患者心功能,缓解临床症状,用药方案安全有保障,具有临床应用价值。

(智慧健康,2019,5 (06):163-165)规格每瓶装100ml。

用法用量1、肌内注射一次2-4ml,一日1次。

2、静脉滴注一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用)或遵医嘱,也可直接滴注。

不良反应据文献报道个别患者出现荨麻疹样皮疹、面潮红、胸闷、心悸、全身无力、麻痹、头晕、头痛、过敏性休克、癫痫大发作、恶心、呕吐、黄疸、消化道出血、急性肝肾功能损害、心动过速、心绞痛、静脉炎。

1、对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

2、新生儿、婴幼儿禁用。

注意事项1、临床应严格按照本品功能主治辨证使用。

2、本品孕妇、有药物过敏史或过敏体质的患者慎用。

3、年老体弱者、心肺严重疾患者用药要加强临床监护。

4、除按【用法用量】中说明使用以外,伴有糖尿病等特殊情况时,改用0.9%氯化钠注射液稀释后使用。

5、临床应用时,滴速不宜过快,儿童及年老体弱者以20-40滴/分为宜,成年人以40-60滴/分为宜,以防止不良反应的发生。

6、本品不宜与中药藜芦或五灵脂同时使用。

参麦注射液在临床中的运用体会

参麦注射液在临床中的运用体会

参麦注射液在临床中的运用体会【摘要】参麦注射液由人参、麦冬提纯制备而成,出自古代名方生脉散,继承了原方大补元气、益阴生津固脱的特点,克服了原方使用不便、无法精确定量的缺点,其主要成分是人参皂甙、有机酸等多种微量元素,这些有效成分能加强机体器官活动能力,调节和促进机体新陈代谢,对胸闷、心悸、乏力、多汗等均有明显疗效,与中医通过补充机体阴阳气血不足而消除各种虚弱症候的目的相似。

【关键词】参麦注射液;心血管系统;肝硬化;化疗毒副作用;阻塞性肺炎;药理作用1临床运用从医二十年,临床上使用生脉或参脉注射液的数据不记其数,现将其功效及使用体会搜集报告如下:1.1治疗心血管疾病:急性病毒性心肌炎,充血性心力衰竭,不稳定性心绞痛,急性心肌梗塞,病态窦房结综合征等病症。

参麦注射液能增加衰竭心肌的收缩力,改善心肝脑重要脏器的血液循环和心肌收缩力,降低心肌耗氧量,有明显抗心律失常作用。

可清除超氧自由基和羥自由基,加快心率。

1.2治疗更年期综合征:更年期综合征属中医学“绝经前后诸症”范畴,由于妇女在绝经前后肾气渐衰,天葵将绝,阴阳失衡而出现月经紊乱、心烦,失眠等。

生脉可补脾益气,安神益智,润肺养阴,益胃生津,清心除烦。

1.3治疗肝硬化及抗癌作用:王永照报道,用丹参及参麦注射液静滴治疗肝硬化,治疗组的血清学指标球蛋白的下降和白蛋白的升高明显优于对照组,说明治疗组的保护肝细胞作用,促肝细胞再生作用,抑制血清转氨酶作用,抑制血清丙种球蛋白升高作用和促进白蛋白合成作用得到加强。

高承贤等报道,中高剂量参麦能明显抑制S180肿瘤细胞增殖,且随着参麦剂量的增加,PCNA阳性细胞逐渐减少,PC_NA阳性指数呈递减趋势,提示参麦能抑制体内肿瘤细胞增殖作用,参麦抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤细胞增殖,是参麦抗肿瘤的机理。

中晚期肿瘤细胞糖代谢的主要特点是:即使在有氧条件下,癌细胞所需能量一半以上来自糖酵解,把葡萄糖酵解成乳酸,在大量消耗体内葡萄糖、能量供应不足同时,蛋白质消耗增加,负氮平衡加重,导致恶病质的出现。

参麦注射液辅助化疗治疗中晚期消化道肿瘤的效果及对免疫因子的影响

参麦注射液辅助化疗治疗中晚期消化道肿瘤的效果及对免疫因子的影响

生命科学㊃医药卫生生命科学仪器2024年第22卷/第1期138参麦注射液辅助化疗治疗中晚期消化道肿瘤的效果及对免疫因子的影响蒋峻秦磊(扬中市中医院,江苏扬中212200)摘要目的探讨参麦注射液辅助化疗治疗中晚期消化道肿瘤的效果及对免疫因子的影响㊂方法选择扬中市中医院2022年1月-2023年6月收治的中晚期消化道肿瘤患者86例,以随机数字表法分组,对照组(n=43)使用化疗治疗,观察组(n=43)在此基础上辅助以参麦注射液治疗㊂对比两组临床治疗效果㊁肿瘤标记物水平㊁免疫指标与不良反应发生情况㊂结果观察组疾病控制率㊁客观缓解率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组C E A㊁C A125㊁C A199水平均下降,且观察组肿瘤标记物水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)㊂治疗后,两组C D3+㊁C D4+㊁C D4+/C D8+均升高,C D8+均下降,且观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)㊂结论对中晚期消化道肿瘤患者采用参麦注射液辅助化疗治疗的效果确切,可降低肿瘤标记物水平,调节免疫因子,且不良反应少,值得临床推广㊂关键词参麦注射液;化疗;中晚期消化道肿瘤;肿瘤标记物;免疫因子E f f e c t o f G i n s e n g-m a i I n j e c t i o n A d j u v a n t C h e m o t h e r a p y i n T r e a t i n g m i d d l e a n dA d v a n c e d D i g e s t i v e T r a c t T u m o u r s a n d i t s E f f e c t o n I m m u n e F a c t o r sJ i a n g J u n,Q i n L e i(Y a n g z h o n g T r a d i t i o n a l C h i n e s e M e d i c i n e H o s p i t a l,Y a n g z h o n g J i a n g s u212200,C h i n a)ʌA b s t r a c tɔO b j e c t i v e:T o i n v e s t i g a t e t h e e f f e c t o f S h e n m a i i n j e c t i o n i n a d j u v a n t c h e m o t h e r a p y f o r a d v a n c e d d i g e s t i v e t r a c t t u m o r s a n d i t s i n f l u e n c e o n i mm u n e f a c t o r s.M e t h o d s:E i g h t y-s i x p a t i e n t s w i t h a d v a n c e d d i g e s t i v e t r a c t t u m o r a d m i t t e d t o Y a n g z h o n g H o s p i t a l o f T r a d i t i o n a l C h i n e s e M e d i c i n e f r o m J a n u a r y2022t o J u n e2023w e r e r a n d o m l y d i-v i d e d i n t o t w o g r o u p s.T h e c o n t r o l g r o u p(n=43)w a s t r e a t e d w i t h c h e m o t h e r a p y,a n d t h e o b s e r v a t i o n g r o u p(n= 43)w a s t r e a t e d w i t h S h e n m a i i n j e c t i o n.T h e c l i n i c a l t h e r a p e u t i c e f f e c t,t u m o r m a r k e r l e v e l,i mm u n e i n d e x a n d a d-v e r s e r e a c t i o n s w e r e c o m p a r e d b e t w e e n t h e t w o g r o u p s.R e s u l t s:T h e d i s e a s e c o n t r o l r a t e a n d o b j e c t i v e r e m i s s i o n r a t e i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w e r e h i g h e r t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p,w i t h s t a t i s t i c a l s i g n i f i c a n c e(P<0.05).A f t e r t r e a t m e n t,t h e l e v e l s o f C E A㊁C A125a n d C A199i n b o t h g r o u p s d e c r e a s e d,a n d t h e l e v e l o f t u m o r m a r k e r s i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a s l o w e r t h a n t h a t i n t h e c o n t r o l g r o u p,w i t h s t a t i s t i c a l s i g n i f i c a n c e(P<0.05).A f t e r t r e a t-m e n t,C D3+㊁C D4+㊁C D4+/C D8+i n b o t h g r o u p s i n c r e a s e d,w h i l e C D8+d e c r e a s e d,a n d a l l i n d e x e s i n t h e o b s e r-v a t i o n g r o u p w e r e b e t t e r t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p,w i t h s t a t i s t i c a l s i g n i f i c a n c e(P<0.05).T h e r e w a s n o s i g-n i f i c a n t d i f f e r e n c e i n t h e t o t a l i n c i d e n c e o f a d v e r s e r e a c t i o n s b e t w e e n t h e t w o g r o u p s(P>0.05).C o n c l u s i o n:S h e n m a i i n j e c t i o n i s e f f e c t i v e i n a d j u v a n t c h e m o t h e r a p y f o r p a t i e n t s w i t h a d v a n c e d d i g e s t i v e t r a c t t u m o r s,w h i c h c a n r e d u c e t h e l e v e l o f t u m o r m a r k e r s a n d r e g u l a t e i mm u n e f a c t o r s,a n d h a s f e w a d v e r s e r e a c t i o n s,w h i c h i s w o r t h y o f c l i n i c a l p r o m o t i o n.ʌK e y w o r d sɔS h e n m a i i n j e c t i o n;C h e m o t h e r a p y;M i d d l e a n d a d v a n c e d g a s t r o i n t e s t i n a l t r a c t t u m o u r;T u m o u r m a r k e r;I mm u n e f a c t o r中图分类号:R730.5文献标识码:B D O I:10.11967/2024220245消化道肿瘤是发生于食道㊁胃㊁小肠㊁大肠㊁直肠等消化系统肿瘤的总称㊂消化道肿瘤的症状取决于肿瘤的类型㊁部位㊁大小和恶性程度,常见症状包括消化不良㊁腹痛㊁腹泻㊁便秘㊁体重下降㊁食欲减退㊁疲劳等[1]㊂食道肿瘤患者还可能出现吞咽困难㊁喉部疼痛等症状㊂因该病症状与消化系统疾病类似,故临床确诊时多处于中晚期,患者多采用化疗治疗,以控制恶性肿瘤细胞的增殖,延缓病情进展,延长生命周期[2]㊂但化疗药物会对患者机体中的正常细胞造成损伤,加之耐药性等因素,单纯化疗对患者预后的改善有限[3]㊂近年来,中药制剂在肿瘤治疗中的应用越发广泛㊂现代药理学研究证实,参麦注射液可抑制肿瘤微血管的生成,从而阻断肿瘤细胞增殖,达到抗肿瘤的目的[4]㊂基于此,本研究探讨分析参麦注射液辅助化疗治疗中晚期消化道肿瘤的效果及对免疫因子的影响,具体报道如下㊂1资料与方法1.1临床资料选择扬中市中医院2022年1月-2023年6月收治的中晚期消化道肿瘤患者86生命科学仪器 2024年第22卷/第1期生命科学㊃医药卫生139例㊂以随机数字表法分组,对照组43例,男27例,女16例;年龄21-79岁,平均(52.48ʃ5.14)岁;其中,胃癌㊁肠癌㊁食管癌各13例㊁18例㊁12例㊂观察组43例,男25例,女19例;年龄22-78岁,平均(52.24ʃ5.31)岁;其中,胃癌㊁肠癌㊁食管癌各14例㊁19例㊁10例㊂两组基础资料对比,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性㊂本研究已获得医学伦理委员会审核批准㊂1.2 纳入排除标准 纳入标准:(1)经病理检查确诊[5];(2)认知能力正常;(3)预计生存期>3个月;(4)基础资料完整;(5)对本研究内容知情同意㊂排除标准:(1)对本研究相关药物过敏;(2)合并肝肾功能不全;(3)合并精神疾病;(4)治疗依从性差㊂1.3 方法 对照组:进行化疗治疗,即根据患者实际肿瘤类型选择化疗方案㊂观察组在对照组基础上加用参麦注射液(正大青春宝药业有限公司,国药准字Z 33020020,规格20m l ;或河北神威药业,国药准字号Z 13020889,规格100m l )治疗:取20m l 规格的参麦注射液40-60m l,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液进行静脉滴注;或取100m l 规格的参麦注射液,直接进行静脉滴注;1次/d,治疗2周后停药1周,以3周为1个治疗周期,共治疗2个周期㊂1.4 观察指标 (1)临床疗效:完全缓解,经治疗,患者病灶消失且持续4周以上;部分缓解,经治疗,患者病灶最大径的和缩小>30%,且持续4周以上;稳定,经治疗,患者病灶最大径的和缩小<20%,且持续4周以上;进展,经治疗,患者病灶最大径的和增加>20%,或出现新病灶;客观缓解率=(完全缓解例数+部分缓解例数)/总例数ˑ100%;疾病控制率=客观缓解率+稳定率㊂(2)肿瘤标记物:于两组治疗前后,采用电化学发光法检测,包括C E A ㊁C A 125㊁C A 199㊂(3)免疫指标:于两组治疗前后,采用流式细胞仪检测,包括C D 3+㊁C D 4+㊁C D 8+㊁C D 4+/C D 8+㊂(4)不良反应:统计两组消化道反应㊁白细胞减少㊁骨髓抑制㊁肝肾功能损害发生情况㊂1.5 统计学方法 采用S P S S 24.0统计软件分析数据,符合正态分布的计量资料以x ʃs 表示㊁以t 检验;计数资料以率表示㊁以χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 临床疗效 观察组疾病控制率㊁客观缓解率均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂见表1㊂表1 两组治疗效果比较组别例数完全缓解(n)部分缓解(n)疾病稳定(n)疾病进展(n)疾病控制率(%)客观缓解率(%)对照组4328191467.4423.26观察组4381316686.0548.84χ2值-----4.16976.1032P 值-----0.04120.01352.2 肿瘤标记物 治疗前,两组C E A ㊁C A 125㊁C A 199水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组C E A ㊁C A 125㊁C A 199水平均下降,且观察组水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂见表2㊂表2 两组治疗前后肿瘤标记物水平对比(x ʃs)组别例数C E A (n g/m l )C A 125(U /m l)C A 199(U /m l)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组4319.48ʃ1.588.42ʃ1.28*47.69ʃ4.3824.73ʃ2.27*117.14ʃ10.6364.15ʃ6.28*观察组4319.79ʃ1.426.26ʃ1.06*47.34ʃ4.6214.36ʃ1.16*116.83ʃ10.8550.37ʃ4.87*t 值-0.95698.52270.360526.67510.133811.3705P 值-0.34140.00000.71940.00000.89390.0000注:与治疗前比较,*P <0.05㊂2.3 免疫指标 治疗前,两组C D 3+㊁C D 4+㊁C D 8+㊁C D 4+/C D 8+对比,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后,两组C D 3+㊁C D 4+㊁C D 4+/C D 8+均升高,C D 8+均下降,且观察组C D 8+较对照组更低,C D 3+㊁C D 4+㊁C D 4+/C D 8+均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表3㊂2.4 不良反应 两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P >0.05)㊂见表4㊂生命科学㊃医药卫生生命科学仪器 2024年第22卷/第1期140表3 两组治疗前后免疫指标对比(%,x ʃs)组别例数C D 3+C D 4+C D 8+C D 4+/C D 8+治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组4350.25ʃ4.7459.49ʃ5.72*22.31ʃ2.1730.36ʃ2.87*43.37ʃ4.1336.63ʃ3.41*0.68ʃ0.210.98ʃ0.25*观察组4350.53ʃ4.8568.47ʃ6.45*22.18ʃ2.0940.22ʃ3.89*43.79ʃ4.0530.87ʃ2.78*0.71ʃ0.171.31ʃ0.33*t 值-0.27076.83050.282913.37490.47618.58510.72815.2269P 值-0.78730.00000.77790.00000.63520.00000.46860.0000注:与治疗前比较,*P <0.05㊂表4 两组不良反应发生情况对比组别例数胃肠道反应(n)白细胞减少(n)骨髓抑制(n)肝肾功能损害(n)总发生率(%)对照组43321116.28观察组4321019.30χ2值-----0.9382P 值-----0.33273 讨论现阶段,针对中晚期消化道肿瘤患者,化疗是控制疾病进展㊁延续生命的最佳治疗方案㊂然而在长期的化疗过程中,化疗药物会对患者机体的正常组织细胞造成损伤,降低其免疫功能,加之化疗药物本身的毒副作用㊁药物耐药性等原因,均会降低患者的预后[6]㊂参麦注射液为中成药制剂,主要成分从人参㊁麦冬中提取,主要功效为益气固脱㊁养阴生津㊁生脉㊂现代药理学研究发现,人参中的人参皂甙不仅可抑制肿瘤细胞的生长,促使癌细胞凋亡,还可通过改善能量代谢,减少乳酸积累等,提高患者身体的耐受力与抗疲劳能力[7-8]㊂此外,人参皂甙对免疫系统也有一定的调节作用,可改善患者的免疫功能[9]㊂麦冬中的麦冬总皂苷可保护心肌细胞,并具有明显的抗炎作用;麦冬活性多糖还具有良好的免疫增强作用,对患者的免疫功能调节作用明显[10]㊂将参麦注射液辅助化疗治疗消化道肿瘤患者,可增强其治疗效果,调节免疫能力,改善其预后[11]㊂本研究结果显示,观察组疾病控制率㊁客观缓解率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂可见,参麦注射液辅助化疗治疗消化道肿瘤效果更佳㊂C E A ㊁C A 125㊁C A 199均为消化道肿瘤的特异性标记物,不仅可用于评估患者的治疗效果,还可评估其预后[12]㊂本研究显示,治疗后,两组C E A ㊁C A 125㊁C A 199水平均下降,且观察组水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)㊂可见,参麦注射液辅助治疗消化道肿瘤可显著降低患者肿瘤标记物水平,保障其治疗效果,提升预后㊂本研究显示,治疗后两组C D 3+㊁C D 4+㊁C D 4+/C D 8+均升高,C D 8+则下降,且观察组各免疫指标均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂可见,加用参麦注射液后,患者免疫功能更好,佐证该药对免疫功能的调节作用㊂本研究显示,两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P >0.05)㊂可见,参麦注射液辅助化疗治疗消化道肿瘤具有较高的安全性㊂综上所述,对中晚期消化道肿瘤患者采用参麦注射液辅助化疗治疗的效果确切,可降低患者肿瘤标记物水平,调节免疫因子,且不良反应较少,值得临床推广㊂参考文献[1]崔佳佳,朴权俊,王燕,等.参麦注射液联合脐疗对恶性肿瘤保守治疗患者细胞角蛋白19片段水平及生存率的影响[J ].新中医,2022,54(24):138-143.[2]龚君君,唐纯志,潘文宇.温针灸对消化道恶性肿瘤患者放化疗期应激反应及免疫功能的影响[J ].中国肿瘤临床与康复,2019,26(12):1500-1504.[3]张碧华,邵晖,叶爱军,等.参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的快速卫生技术评估[J ].中国医院用药评价与分析,2022,22(7):867-870.[4]顾莅冰.参麦注射液联合奥沙利铂抗结肠肿瘤作用及其相关机制的研究[D ].南京中医药大学,2019.[5]张国平,李攀,费浙钧,等.参麦注射液联合F O L F O X 方案化疗治疗进展期胃癌近期疗效及对患者免疫功能和肿瘤标志物的影响[J ].中国基层医药,2021,28(12):1839-1843.[6]商金玲.参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果分析[J ].养生保健指南,2021(30):23.[7]蔡亚军.不同剂量参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤效果观察及对炎症反应的影响[J ].中国乡村医药,2019(8):40-41.[8]张权,张爱萍.化疗联合参麦注射液治疗晚期结肠癌40例临床观察[J ].中国民族民间医药,2019,28(8):85-87.[9]安敏,李云燕.复方苦参注射液辅助放化疗治疗中晚期食道癌的效果及对免疫因子的影响[J ].首都食品与医药,2023,30(12):154-156.[10]张睿.中晚期恶性肿瘤应用参麦注射液联合化疗方案的效果分析[J ].全科口腔医学电子杂志,2019,6(23):157-157,159.[11]刘飞,陈传荣,陈小雪.参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察[J ].皖南医学院学报,2023,42(4):355-357.[12]张凤仙,张海桢.参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果及安全性[J ].中国当代医药,2022,29(35):92-96.。

参麦注射液在临床中的运用体会

参麦注射液在临床中的运用体会
成、 降低血液黏滞性 , 使脉管通畅 。酒精 中毒 在给予 洗 胃,
1 . 5治疗 阻塞性肺病肺炎 : 参麦注射液较单用氨茶碱能 明显 改善患者肺功能。尤 其对舌质发红 , 口唇发紫 , 气阴不足引 起支气管哮喘 、 闷、 胸 气短症 。 王建娜将 6 例缓解期患者随 2 机分 为治疗组和对照组 , 两组在抗感 染 、 氧疗 、 痰等常规 祛 治疗基础上 , 分别用参麦注射液 、 氨茶碱或单用氨茶碱 。结
症候的 目的相似。
【 关键词 】 参麦 注射液 ; 心血管系统 ; 肝硬化 ; 化疗毒副作用 ; 性肺炎 ; 作用 阻塞 药理
1 临 床 运 用 从医二十年 ,临床上使用生脉或参脉注射液 的数 据不
环, 提高 内耳 的供 氧量 , 防止毛细血管 的继续 变性坏死 , 减 轻局部水肿 和加速水肿消退 ,对 内耳毛细胞的修复和功能 恢 复起 了积极作用 。
1 做好 孕期保健 此患者缺乏正规孕检 , 产前资料无 , 孕 期血压不知情。
2详细查体 、 问诊 , 尤其是子痫患者 、 神经系统检查要认 真、 仔细 、 必要时查 C 心肌酶谱 。 T、 3对疾 病的认识 思路 要拓 宽 ,只有这样 才能 降低孕产
1 . 4治疗血细胞减少症 : 化疗后 白细胞减少症 、 血小板减 少 症, 再生 障碍性贫血等病有一定的疗效 。 参麦有一定保护骨
髓造血功能和明显升高血小板 主作用 , 能改善身体状况 , 增 强疗效 , 有利 于恢 复机体免疫功 能 , 使患者定 时 , 顺利 进行
化疗 。
血管及神经 营养 ;5 — 6 4 2能扩张血管 、 改善末梢微循环和细 胞膜缺氧状态 、对抗凝 血酶原 的促凝作用 、抑制血栓 素形
2 现 代 拓展 总 结

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察黄智芬;黎汉忠;张作军;谭志强;陈闯;陆永奎;施智严;钟科;黄家强【期刊名称】《河北中医》【年(卷),期】2003(025)004【摘要】目的观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法 75例恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组40例予参麦注射液配合化疗治疗,对照组35例单纯化疗治疗.观察2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况.结果治疗组与对照组临床总缓解率分别为47.5%、37.1%;生活质量变化:治疗组与对照组改善率分别为72.5%、54.3%;临床证候变化:治疗组与对照组改善率分别为80.0%、62.9%;毒副反应:治疗组白细胞下降检出率17.5%,对照组白细胞下降检出率42.9%.2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异(P<0.01).免疫功能: 2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)比较均无显著性差异(P>0.05);治疗后CD3、CD4及CD4/CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组(P<0.05).结论参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能,明显减轻毒副反应,改善临床症状,从而提高化疗效果,延长生存期.【总页数】3页(P256-258)【作者】黄智芬;黎汉忠;张作军;谭志强;陈闯;陆永奎;施智严;钟科;黄家强【作者单位】广西医科大学附属肿瘤医院,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院,南宁,530021;广西壮族自治区灵山县中医院肿瘤科,灵山,535400;广西壮族自治区灵山县中医院肿瘤科,灵山,535400;广西壮族自治区灵山县中医院肿瘤科,灵山,535400【正文语种】中文【中图分类】R73;R730.53;R289.5【相关文献】1.参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察 [J], 惠锋2.参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例 [J], 范圣涛3.参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察 [J], 陈曦;黄晓娟;宋健斌4.参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察 [J], 张华满;陈学东;孙军5.参麦注射液配合中药、化疗治疗恶性肿瘤84例疗效观察 [J], 吴干银因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

参麦注射液临床应用解析

参麦注射液临床应用解析

参麦注射液临床应用解析作者:本刊编辑部整理来源:《中国社区医师》2010年第36期药物组成人参、麦冬。

功能主治益气固脱,养阴生津,生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫功能,与化疗药物合用时,有一定增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

用法用量①肌内注射:2~4 ml/次,1次/日;②静滴:10~60 ml/次(用5%葡萄糖注射液250~500 ml稀释后应用)或遵医嘱。

临床应用厥证证属气虚不固、津伤未复,上不养于神明,突然晕厥。

症见突然晕厥,面色苍白,汗出脉弱,或胸中初感闷乱,迅即人事不省,肢冷脉微,形体瘦弱,素有阴伤。

虚证证属气津两伤。

症见病后形体虚弱,动则心悸汗出,眩晕倦怠,气短口干,舌干少津,脉弱。

应用鉴别功能类同药物鉴别与生脉饮的鉴别:两药同属补阴剂,均有养阴生津之功,主治热病后气阴两伤。

但生脉饮为补益气阴之复脉固脱剂,方中党参补气生津为君,麦冬养阴生津,五味子酸敛阴气,与前两药相合可有酸甘化阴、生津益阴之功,故用于热病后伤阴耗液。

而参麦注射液为补气生津之固脱剂,人参补气生津之力大于党参,可固将脱之气,麦冬养阴生津,二者合用可有补气生津、止渴固脱之功,故用于气津两伤,甚则厥脱。

主治类同药物鉴别厥证与苏合香丸的鉴别:两药均为治疗厥证常用方剂。

苏合香丸所治之厥证,多为情绪刺激,导致气机逆乱,上壅心胸,蒙蔽神识之证,常伴有突然晕厥,不省人事,牙关紧闭,两手握固,呼吸气粗,四肢厥冷,脉沉弦或浮,证型属实。

而参麦注射液所治厥证气虚不固、津伤未复之证,西医诊断为冠心病、心肌梗死,并发心源性休克;其他心源性休克等见有上述表现者,皆可应用。

现代研究药理作用该药现代药理研究表明有抗休克、抗心律失常、强心、调节免疫和抗炎等作用。

能降低休克死亡率,延长死亡时间;能增加心肌细胞的传导功能,增加心肌与膈肌收缩力;能抗心律失常;其对免疫功能的影响,可能与其降低血浆cAMP有关;其抗炎机制是兴奋垂体-肾上腺皮质功能,作用部位可能在皮质下中枢。

参麦注射液对危重症患者免疫功能影响的临床研究

参麦注射液对危重症患者免疫功能影响的临床研究

组 治 疗 前 : D 、 D 、 D 、 D / D 、 K、g 、g IM、3 C C 3C 4 C 8C 4 C 8 N IG IA、g C 、 4
值 分 别 是 : 5 . 1±2 . 9 、 2 .7 ± 8 1 ) ( 0 9 ± ( 54 10 ) ( 0 8 . 6 、 3 .4
44 2 5 % 葡 萄 糖 注 射 液 2 l 双 黄 连 I 2g局 部 湿敷 。 . . 0 0m 加 . 44 3 蜂 蜜 调 制 如 意 金 黄 散 外 敷 , .. 1次/ 4h 皮 肤 破 溃 者 不 2 ,
适宜 。
444 湿润烧伤膏或京万红软膏涂抹局部 。 .. 4 4 5 针 对 紫 杉 醇 外 渗 愈 合 后 的 硬 结 , 给 予 氢 化 可 的 松 .. 可 软膏或红霉素软膏涂抹 。
化疗 是 恶 性 肿 瘤 的 主 要 治 疗 手 பைடு நூலகம் 之 一 , 为 护 士 , 充 作 应
分 掌 握 各 种化 疗 药 品 的 生 物 特 性 , 格 执 行 各 项 操 作 规 程 , 严 确保 患 者 的用 药 安 全 。
参 考 文献
1 马 双 莲 . 床 肿 瘤 护 理 学 . 京 大学 医学 出版 社 ,0 3 54 -7 临 北 2 0 , :14 .
7 0) ( 7 9 . 、 2 . 9±1 . 3 ( . 1±0 7) ( . 0±5 8 ( 2 7 6 4 )、 0 9 . 、93 . )、 1 . 7 ±4 5 、( . 9 ±1 3 、( . 7±0 4 、( . 1±0 3 、 . 5) 3 0 . 6) 0 8 . 8) 0 9 . 2)
参 麦 注 射 液 能 显 著 提 高患 者 的免 疫 功 能 。 对 照 组 治 疗后 更 显 著 ( 0 0 ) 结论 P< . 5 。

参麦注射液对非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间免疫功能的影响

参麦注射液对非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间免疫功能的影响

参麦注射液对非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间免疫功能的影响目的观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间免疫功能的影响。

方法将60例行术后辅助化疗的非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,对照组采用GP方案化疗,试验组在对照组基础上加用参麦注射液,分别于4次化疗前后,对两组患者的淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD19+、NK)指标及免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平进行比较。

结果化疗后试验组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD19+、NK、IgA、IgG、IgM均显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。

结论参麦注射液可显著提高非小细胞肺癌患者术后辅助化疗期间的免疫功能。

[Abstract] Objective To observe the effect of Shenmai injection on immune function in patients with non-small cell lung cancer during adjuvant chemotherapy after surgery. Methods 60 patients with postoperative adjuvant chemotherapy for non-small cell lung cancer were randomly divided into experimental group and control group,with 30 cases in each group. The control group was treated with GP regimen. The experimental group was treated with Shenmai injection on the basis of the treatment in the control group. The levels of lymphocyte subsets(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,CD19+,NK)and immunoglobulins(IgA,IgG,IgM)were compared between the two groups before and after four times of chemotherapy. Results After chemotherapy,the levels of CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,CD19+,NK,IgA,IgG and IgM in the experimental group were significantly higher than those in the control group,and the CD8+ was significantly lower than that in the control group(P<0.05). There was significant difference between the two groups (P<0.05). Conclusion Shenmai injection can significantly improve the immune function of patients with non-small cell lung cancer during adjuvant chemotherapy after surgery.[Key words] Shenmai injection;Non-small cell lung cancer;Adjuvant chemotherapy;Immune function参麦注射液源于《千金要方》之生脉散,具有益气养阴的功效,可显著加强机体免疫功能,对化疗有一定的增效减毒功能。

参麦注射液辅助治疗肿瘤临床应用文献分析

参麦注射液辅助治疗肿瘤临床应用文献分析

参麦注射液辅助治疗肿瘤临床应用文献分析目的:对参麦注射液辅助治疗肿瘤的临床应用文献进行分析,初步了解其辅助治疗肿瘤的用药规律及疗效特征。

方法:检索获得参麦注射液治疗肿瘤相关文献并按照制订的纳入/排除标准进行整理与分类,分析文献涉及研究类型、样本量、受试者性别、年龄等基线资料以及用药剂量、疗效评价指标等情况。

结果:以“登峰牌”参麦注射液为例,纳入研究文献54篇,涉及临床研究多为100人以下的小规模研究,所治疗的肿瘤以肺癌居多,并且文献报道中多以KPS评分改善、毒性反应减少、总有效率提高、临床症状改善、一年生存率提高及NK,LAK 活性、TH/TS等理化指标改善作为临床疗效的评价指标。

结论:参麦注射液用于辅助治疗肿瘤日益广泛,并取得一定的疗效。

但是由于临床有效性文献质量并不是很高,作为证据级别尚显不够,因而可结合前瞻性临床试验将研究推向深入。

标签:参麦注射液;肿瘤;临床疗效;文献分析肿瘤,尤其恶性肿瘤是严重危害人类健康的疾病,其发病率也逐年上升,在我国一些大中城市已成为居民死亡的第一原因。

提高肿瘤的治疗效果,改善患者生存质量,降低死亡率等已被广泛重视[1]。

中药注射剂在抑制肿瘤生长、促使肿瘤细胞凋亡、提高机体免疫力、保护骨髓功能等方面具有一定的功效[2]。

参麦注射液是根据明代医学家秦景明所撰《症因脉治》中的“参麦饮”,通过剂型创新与改良研制而成的中药注射剂,由红参、麦冬组成,具有益气固脱,养阴生津,生脉之功效,能提高肿瘤病人的免疫机能,配合化疗﹑放疗有明显的增效减毒作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应,改善患者全身健康状况,保护骨髓造血功能,改善患者的细胞免疫功能。

1资料与方法本文检索中国期刊全文数据库、维普数据库及万方数据群等数据库,以标明“登峰牌”参麦注射液治疗肿瘤的临床研究文献为例进行分析,以期初步了解参麦注射液在肿瘤治疗中的用药规律及疗效特征,为进一步开展前瞻性研究提供方法与思路。

1.1检索策略文献检索时间2012年2月,检索的主要数据库包括:中国医院数字图书馆(CNKI/CHKD,1994年至2007年)及中国期刊全文数据库(世纪期刊,1979年至1993年)、万方数据群包括学位论文类(包含中国学位论文文摘数据库、中国学位论文全文数据库等数据库)、会议论文类(包含中国学术会议论文文摘数据库、中国学术会议论文全文数据库等数据库)、科技成果类(包含中国科技成果数据库、科技成果精品数据库等数据库)、专利技术类(包含专利技术数据库等数据库)、中外标准类(包含中外标准数据库、中外标准全文数据库等数据库)、科技文献类(包含中国化工文摘数据库、中国机械工程文摘数据库等数据库)、论文统计类(包含中国科技论文统计分析数据库、中国科技论文引文分析数据库等数据库)、数字化期刊(包含数字化期刊全文数据库、数字化期刊刊名数据库等数据库)。

揿针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的临床研究

揿针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的临床研究

揿针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的临床研究作者:夏琴琴石玲梅耀国来源:《中国医学创新》2024年第09期【摘要】目的:研究撳针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的效果。

方法:临床研究对象选择2018年8月—2022年1月在九江市第一人民医院接受治疗的晚期子宫颈癌患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组30例。

对照组患者采用参麦注射液进行治疗,试验组在对照组基础上联合使用揿针疗法。

观察两组T淋巴细胞亚群情况、卡氏(KPS)评分、肿瘤标志物指标、不良反应及治疗效果。

结果:试验组治疗后CD4+和CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

治疗前试验组KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组的KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗前两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9),差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组各项肿瘤标志物指标均较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。

试验组不良反应总发生率(10.00%)较对照组(33.33%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。

试验组患者总有效率(96.67%)较对照组(76.67%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:采取揿针疗法联合参麦注射液对晚期子宫颈癌化疗患者进行治疗,有利于降低不良反应发生率,提高治疗效果,加强患者免疫功能,改善肿瘤标志物指标水平。

【关键词】揿针疗法参麦注射液晚期子宫颈癌免疫功能子宫颈癌是临床上女性生殖道子宫颈部位常见妇科恶性肿瘤疾病。

研究可知,子宫颈癌发病的主要因素包括人乳头状瘤病毒(HPV)感染、性生活过早、免疫力下降等[1]。

早期症状不显著难以察觉,主要通过检查筛出,发现时多已是中晚期。

参麦注射液的临床应用进展

参麦注射液的临床应用进展

予综 合治 疗 加用 参麦 注 射液 治疗 , 用药 前后 分别 检测 血 流变
学、 血生化 分析 ( 肾功 能 、 血脂 ) 等, 同时 观察 临床疗 效 。结 果 :
治疗 后血流变学指 标 、 血生化 分析指标及 临床疗 效均优 于治疗
作 者单 位 :2 4 4 0 0 0 铜 陵市第 四人 民医院
进步 7例 , 无效 6例 , 基本 治愈缓 解率 4 8 %, 总有效 率 7 6 %; 参
麦组疗效 略优 于对 照组。参麦组及对照组治疗后 红细胞膜 C 3 b 受体 花环率 ( C 3 b R R) 均较 治疗 前显 著升 高 ( P<0 . 0 1 ) , 参 麦组 患者治疗后 C 3 b R R较对 照组 有明升高 ( P< 0 . 0 5 ) 。 1 . 2 新 生儿 硬肿症 董欣荚 等 将 8 1例 新生儿 硬肿 症患儿 分成两组 : 治疗 组 4 1 例, 对照组 4 0例 , 治疗 组是 常规综 合治疗
[ 1 ] 张强 , 路 大风. 伍用参麦注射液治疗慢性冉 生障碍性 贫血 3 O例 临 床观 察. 徐 州 医学 院学报 , 2 0 0 9 , 2 9( 1 2 ) : 8 1 7—
81 8.
[ 2 ] 董欣荚 , 牛庆婷 , 安佰军 . 抚触 联合参 麦注 射液 治疗新 生 儿硬肿症疗 效 观察 . 山西 医药 杂 志 , 2 0 0 8 , 8 ( 3 7 ) : 7 4 3—
疗 效 优 于对 照 组 ( P< 0 . 0 5 ) 。
服人参效果还好 , 把 它 当作 补药来 使用 , 以为对 身体有 百益 而 无一 害, 这种认 识 是错 误 的。殊 不知 参麦 注 射液 是 一种 处 方 药, 它有严格的适应证和功能主治 , 而且含 量小 ( 每 l 0 m l 相 当 于红参 、 麦冬各 1 g ) , 况 且 它是 一种 中药注射 剂 , 所 含成 分 复 杂, 将其当作补药来使用大大增加 了不 良反应发生的危险性 。
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30 2
塑 医药 2 0
3 第3卷 第 3 月 o 期
Hbi eil o a M r 08vlo N . eeM d aJ r l a 20,o3 。o3 c u , n
检测值 , 对照组呈 增加趋势 , 而试 验组均有 下降 , 比较差异 2组
活 性 ( gN R ) 降 的 时 间 , 高 T淋 巴细 胞 的 免 疫 活 性 , 而提 高 肿 瘤 者 的免 疫 功 能 。 A - O s下 提 从
【 关键词 】 参 麦注射液 ; 巴细胞 A-O s D A 检测 T淋 g R( N ) N r
在肿瘤的发生发展过程 中, 机体 的免疫系统 发生着 重要 的
c a a tre t so r pf 1 A c t n l , 9 2, 4: 3. h r ce si f o i . n a s A a g 1 9 7 6 e p o h

5 刘敬仁 , 任庆 , 唐雍惠 , . 内锁 下切宫 器切 除腺样 体肥大 疗效观 等 鼻
的。但 由于患者经济和医疗设备条件所 限 , 管插管全 麻下手 气
术在基层 医院难以普遍开展 , 本研 究表 明局麻 联合适度 镇静遗
镇静遗 忘治疗 是采用 , 从而 消除对不 良刺激的记忆 。近年 来 越来 越重视人 性化 服务 , 消除 患 者麻 醉 中的 知 晓和不 良记
忘法在鼻 内镜 手术中的应用具有推广价值 。
参考文献
l 朱伟 , 沈彤 , 张旭文 , . 等 内窥镜 鼻窦手术中的麻醉问题 . 临床耳鼻咽
喉科 杂 志 ,97 1,3 —3 19 ,1 1012.
忆, 这对患者及手术 、 醉医生无疑都是 良好 的保护 。 麻
咪唑安定是一种抗焦 虑和镇静 作用 良好 的短效镇静 药 , 对 呼吸和循 环影响较小 , 且有 良好 的顺行性 遗忘作用 J 。它起 效 快, 清醒也较为安全。芬太尼镇痛作用 强 , 用持续时 间中等 , 作
免疫 监视功能 , 中 T细胞介 导的细胞 免疫起 关键作 用。大量 其
1 资 料 与 方 法
1 1 一般 资料 .
本研究设计采用随 机 、 分层 、 交叉对 照法 即将
的研 究结果表 明, 肿瘤 患者 存在 明显 免疫缺 陷。因此 , 于 T 基 .
细胞 的生 物反应调节剂(i 晒cleco oie, R ) bo a r tnm d rB M 治疗策 l a i i f 略与方法 的探 索 , 一直是肿瘤 免疫领域 研究 的热点 。其 中参麦 注射液作 为提 高免 疫的一种中药合剂 , 临床上得 到 了广 泛应 在 用 ] 自20 。 03年 1 至 20 月 06年 6 , 月 笔者通过观察参麦注射液
医学 ,0 2 1 ,9 — 6 20 .5 252 . 9 察 . 北 医 药 ,05 2 :3 . 河 20 ,75 8
6 Deu i A.Whi E.E et f u ao lmo i u t n aI rc vt— lcaJ tP e f c o mid z a nnd ci I eo ey o d
有统计学意义 ( <0 o ) R P .5 , R及 S0 间差异无 统计 学意 2 2组
义 ( > .5 。 P 0 o ) 3 讨 论
目前 , 慢性 鼻窦炎 、 息肉鼻 内镜手术 多主 张控制 性低 血 鼻
压全麻 下进行 , 既保证 呼吸 道通 畅 , 达 到无 痛 、 少 出血 目 又 减
7 袁红斌 , 石学银 , 叶军青 , . 等 咪唑 安定一 芬太 尼 与咪唑 安定一 泊酚. 丙 芬太尼催眠效果的临床 比较 . 临床麻醉学杂志 ,O2,:5 -5 . 2O 3 1617
( 稿 日期 :O7—0 0 ) 收 2O 5— 6

临床 研 究 ・
参 麦 注 射 液 提 高 肿 瘤 化 疗 患 者 免 疫 功 能 的 临床 观 察
李 慧杰 乞 宗泰
【 摘要 】 目的 探讨参 麦注射液在肿 瘤化 疗患者免 疫功 能方 面的 临床 价值 。方 法 采取随机 、 分 层、 交叉对照法将 8 患者分为 2组 , o例 2组再分别分为参 麦加化 疗组及 单纯化 疗组 , 观察 治疗前 及治 疗
后第 38 l T细胞 N R (D A 值的 变化。结果 、、5天 O srN ) 免疫活性的恢复优先 于单纯化疗 组。结论 参麦加化 疗组对肿瘤化疗 患者 的 T淋 巴细胞 的 参 麦注射液 具有 缩短化 疗效 果 引起 T淋 巴细胞 D A转 录 N
临床使用对 心血管 系 统副 作用 小 , 芬 太尼 能够 阻 断有 害刺 且 激, 可加强咪唑安定的催眠作用 l 。笔者认 为咪唑安定 的用量 7 ] 维持在 3/ ・s mn . k ~・ i 为最佳 , 以达到 鼻内镜手术完 全遗忘 t g 可 作用 , 且保 持 良好的合作能力及无 副作 用。术前提前 给予一个 诱导量 , 效果更佳 。术中使用小剂 量 的咪唑安定 , 患者 的呼吸 、 循环基本稳定 , 术后 顺行 性遗忘 作用 明显 增强 , 能使 患者处 于
轻度睡眠状态 , 同时又能 维持 患者 自主 呼吸和 呼吸道 通畅 , 各 种保护性反射完整 , 生理刺激和语言命令可 以有响应 。 对
2 马有祥 , 于德林 , 志敏 . 镜鼻窦手 术 1 8 邢 内窥 2 例临 床分析 . 6 中华 耳 鼻咽 喉科杂 志 , 0 , : —1 2 03 2 3 . 0 5 9 3 中华 医学会耳鼻咽 喉科学分 会 、 中华 耳鼻 咽喉科 杂志 编辑委 员会 . 慢性鼻窦炎鼻息 肉临床分 型分期 及 内窥 镜鼻 窦手术 疗效 评定 标准 (97 , 口) 中华 耳鼻 咽喉科杂 志,98 3 : 4 1 年 海 9 . 1 , 1 . 9 3 3 4 甘武 宁 , 叶涛 . 遗忘术在鼻 内窥镜 手术中的应用及其剂量探讨 . 夏 华
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