临床科室药品储备和存放教学内容
临床科室药品储备和存放
临床科室药品储备和存放一 药品的存放环境（一）需要避光保存药品1、维生素类注射液：复方维生素、维生素 B 、维生素 B2、维生素B1、维生素 B12、维生素 B6、维生素 C 注射液（见光易分解药物）。
2、噻嗪类药物：盐酸异丙嗪注射液、盐酸氯丙嗪注射液（该类药物在光、金属离子、氧的作用下极易氧化变色，但氯丙嗪和异丙嗪说明书中均规定应避光保存，但未规定应避光输注）。
3、喹诺酮类药物：环丙沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星（以喹啉羧酸类产品最多，大多对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性降低）4、酚类药物：肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺注射液（分子结构中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等影响下，易氧化变质，这类药物只需做好避光保存即可）。
5、芳胺类药物：对氨基水杨酸（为常用的抗结核药物，容易发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物，引起不良反应，该药物无论是说明书还是各类用药指南都明确指出，静脉滴注时应新鲜配制，避光，溶液变色即不得使用）。
6、含有不饱和碳键的药物：两性霉素 B （为多烯类抗真菌药，具有易氧化结构，同时为降低不良反应发生率，每剂滴注时间至少 6 小时，所以滴注时要避光）。
7、抗肿瘤药物：顺铂、卡铂、奥沙利铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素、表柔比星、长春新碱、紫杉（ 醇、依托泊苷、多西他赛、昂丹司琼、亚叶酸钙（某些化疗药物具有化学结构的特殊性，在水溶液状态下，可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等较复杂反应，光照可催促上述反应的进程，但并非所有的抗肿瘤药物在输注过程中都需要避光）。
8、造影剂：碘海醇注射液、碘伏醇注射液9、吡啶类药物：硝苯地平、尼莫地平、尼可刹米、异烟肼。
因结构中含有二氢吡啶环，对光不稳定，但不是每一种二氢吡啶类都要求避光，硝苯地平静脉滴注中必须遮光，而尼莫地平说明书中规定“从小包装取出后及使用时，应避免日光直射，并未要求输注过程中避光，只要做到避免日光直射即可，比如靠窗的患者，给药时应做好防护措施，此外如异烟肼和尼可刹米，仅需避光保存。
临床科室药品储备管理制度
临床科室药品储备管理制度1. 引言本文档旨在规范临床科室药品储备管理的流程和要求，以确保药品储备的安全性、有效性和合理性，促进药品使用的科学性和规范性。
2. 药品储备管理流程2.1 申请临床科室负责人或授权人员应根据药品储备管理需要，及时向相关部门提交药品储备申请。
申请应包括药品名称、规格、数量、用途等信息。
2.2 审批相关部门负责审核药品储备申请，并根据实际需求和预算情况进行审批。
审批结果应及时通知申请单位。
2.3 采购经批准的药品储备申请，由采购部门负责进行药品采购工作。
采购过程中，应确保采购的药品符合规定的标准和质量要求。
2.4 入库采购的药品应按照规定的程序进行验收，并及时入库。
入库时应对药品进行分类管理，确保药品的追溯性和使用便利性。
2.5 出库临床科室在使用药品时，应提前向药品库申请出库。
出库时应按照临床需求和用药指南进行合理的药品配给，并在出库记录中详细记录相关信息。
2.6 盘点药品库应定期进行盘点，确保药品库存数量与实际库存一致。
盘点结果应及时通知临床科室和相关部门，并进行必要的调整。
3. 药品储备管理要求3.1 药品储备量根据临床科室的特点和药品使用情况，合理确定药品的储备量，并确保储备能够满足正常临床需求和应急情况的需要。
3.2 药品储存条件药品应储存于符合规定的药品库房或储藏室中，确保药品的保存环境符合药品质量要求，并符合药品储存的相关规定。
3.3 药品管理责任临床科室负责人应明确药品储备管理的具体责任，确保相关工作的落实和有效运行。
同时，应建立相应的考核机制，对相关人员进行绩效考核。
3.4 药品报废处理药品库存中的过期药品或损坏药品应及时进行报废处理，严禁使用和销售。
报废工作应按照相关规定进行，并做好相应的记录和报告。
4. 附则本制度由临床科室药品管理委员会负责解释和修订，对于违反本制度的行为将依照相关规定进行相应处理。
5. 生效与备案本制度自批准之日起生效，并备案于临床科室档案管理部门。
医院应急药品储备与管理制度
医院应急药品储备与管理制度1. 前言为了保障医院在紧急情况下对患者的及时救治和药品供应的连续性，确保医疗安全和高效运作，订立本《医院应急药品储备与管理制度》。
2. 适用范围本制度适用于医院全部临床科室和相关机构，以及与医院合作的其他单位。
3. 应急药品储备原则3.1 依据医院规模、科室类型和临床需求确定应急药品储备的种类、数量和规格。
3.2 应急药品储备分为常备应急药品和特定应急药品两类。
—常备应急药品：医院全部临床科室均应储备的基础药品，包含抗生素、止血药、解热镇痛药等。
—特定应急药品：依据科室特点和需求，确定的其他应急药品，如血液制品、抗毒素等。
3.3 应急药品储备应依据药品保质期和库存管理原则进行定期检查、更新和增补。
4. 应急药品储存条件4.1 应急药品储存区域应设定在干燥、通风、温度适合、无臭氧直射的地方。
4.2 应急药品储存区域应符合相关医疗卫生规范，定期进行卫生消毒，保持清洁无尘。
4.3 应急药品储存区域应设立特地的药品储存柜或货架，依照药品特点进行合理分类，并标注药品名称、规格、生产日期和保质期等信息。
5. 应急药品管理5.1 药库负责对应急药品的存储、调配和配送工作，确保药品储备的及时供应。
5.2 药库应建立应急药品档案，记录药品的进货、储存、检验、使用等全过程，保证药品流向的可追溯性。
5.3 药库应订立应急药品库存管理制度，依照先进的管理方法，做好库存的监控、核实和清点，并将结果及时反馈给医务部门和医院管理层。
5.4 应急药品发放应依照患者治疗需要和医生处方进行，药库负责对药品使用情况进行监督和管理，防止偷窃、滥用和挥霍。
6. 应急药品增补6.1 医务部门负责依照药品库存情况和患者需求，提出应急药品增补计划，并报经医院管理层批准后，通知药库负责人采购。
6.2 药库应建立健全的供应商管理制度，选择正规的药品供应商，并与供应商签订合同，明确药品质量要求、价格和交货期限等。
药物储存与使用管理制度
药物储存与使用管理制度第一章：总则第一条：为确保医院药物储存与使用的安全有效，维护患者的身体健康，依法合规经营，订立本制度。
第二条：本制度适用于医院内各科室、药房及相关人员对药物储存和使用的管理。
第三条：医院药物储存与使用必需遵从国家相关法律法规以及医疗行业的规章制度。
第四条：医院药物储存与使用管理以安全、合理、准确、有效为原则，保障患者用药的质量。
第二章：药物储存管理第五条：医院药物储存室应设在通风、防潮、干燥、无毒、无异味的场合，禁止存放食品、化学物品及其他品质标准不合格的物品。
第六条：药品应依照类别划分，区别存放。
严禁混放不同类别的药品，避开药品交叉感染和混乱。
第七条：药品储存应按规定的温度、湿度进行储存，并及时记录温湿度的检测结果，定期检验和校验常见仪器设备。
第八条：药物储存室应定期进行巡查，严禁私存物品，杜绝药物的丢失、过期和损坏现象。
第九条：药品应依照先进先出原则进行储存，保持药品库存的新鲜和有效性。
第十条：特殊药品（如易制毒药品、妨害药品）储存应有明确的特地管理措施，并设立特地存放区域。
第十一条：药物储存室应设立药品防火、防盗、防爆等安全设施，保障储存的药品质量和安全。
第三章：药物使用管理第十二条：医院各科室应设立药物使用管理人员，负责药物的配发、使用和追踪。
第十三条：科室药物管理人员必需具备相应的药学知识和药品使用操作技能，并定期参加相关培训和考核。
第十四条：科室药物管理人员在使用药品前必需核对药品名称、规格、剂量等信息，确保用药的准确性。
第十五条：药物使用过程中，严禁将不同药品放在同一容器中或混合使用，避开药物相互反应和药效变动。
第十六条：药品使用过程中应严格依照医嘱执行，严禁私自更改药物的用法、用量和用时。
第十七条：医生开具药物处方时，应注明药品名称、规格、剂量、用法和用量，并签名确认。
第十八条：用药过程中，如有药物的不良反应或者过敏症状，应及时上报，停药并采取相应的处理措施。
医院药品储存制度
医院药品储存制度
Ⅰ目的
加强医院药品的安全管理，确保用药安全。
Ⅱ 范围
适用于医院药学部。
Ⅱ 制度
一、药品的储存条件能保证药品的稳定性。
（一）药品储备和调剂部门工作场所明亮、整洁、无环境污染源；
（二）有冷藏、通风、防潮、防鼠、防盗等设施，能满足药品对储藏条件的要求。
临床科室治疗室的药品按照说明书要求条件保存，常温：10Ⅱ-30Ⅱ，冷处：2Ⅱ-10Ⅱ，阴凉处：不超过20Ⅱ。
相对湿度保持在35%-75%；
（三）药库分为待验区、合格药品区、不合格药品区、退货区、发货区。
中药饮片、中成药、化学药品按药理作用、剂型分类存放，并有明确的标识。
垛位与地面的距离不小于10cm；与墙壁、屋顶、灯、散热器或烘暖管道的距离应不小于30cm；
（四）药品搬运和堆垛按药品外包装标志的要求，规范操作；
（五）特殊药品按各相关规定进行储存；
（六）医院不得储存使用药物样品；
二、药品的摆放：
（一）按规定的储存条件及药品性质分区域存放；
（二）按药品批号和有效期依次摆放。
有效期在6个月内的药品各调剂部门设置“近效期警示牌”；
（三）对于名称相似、外包装相似的药品要分开存放，并放置“易混淆药品警示牌”；
（四）各临床科室的急救药品，按《抢救车使用、管理制度》执行。
Ⅳ参考依据
1.《中华人民共和国药典》（2020版）
2.《中华人民共和国药品管理法》（2019.8.26修正）（中华人民共和国主席令〔2001〕第45号）。
临床科室备用药品管理制度
临床科室备用药品管理制度1. 背景随着临床科室工作的不断发展，备用药品的管理变得日益重要。
备用药品是指在患者需要紧急用药时，提供替代药物的储备药品。
有效的备用药品管理制度可以确保患者在紧急情况下得到及时的治疗。
2. 目的本管理制度旨在规范临床科室备用药品的储存、使用和补充流程，以确保药品的安全性、有效性和合理使用。
3. 范围此管理制度适用于所有临床科室内的备用药品管理。
4. 药品储存4.1 备用药品应储存在专用的药品储存区域，确保温度适宜、通风良好，避免阳光直晒。
4.2 备用药品应分类存放，标明药品名称、规格、有效期等信息，并定期进行清点和检查。
4.3 药品储存区域应定期消毒，并制定相应记录。
5. 药品使用5.1 使用备用药品前，必须核对药品名称、规格、有效期等信息与医嘱一致。
5.2 使用备用药品后，应进行相应的记录，包括药品名称、剂量、使用时间和使用原因等。
5.3 备用药品的使用应遵守药品的操作规程，确保用药安全。
6. 药品补充6.1 备用药品的补充应及时进行，确保药品储备的充足性。
6.2 药品补充应由专人负责，并进行相应的记录。
6.3 药品补充时应严格按照药品采购程序进行，确保药品质量。
7. 监督和评估7.1 对备用药品管理的执行情况进行定期监督和评估，发现问题及时纠正。
7.2 对备用药品使用情况进行定期统计和分析，优化管理制度。
8. 管理制度的更新和培训8.1 定期对备用药品管理制度进行评估和更新，确保其适应临床实践需求。
8.2 新员工入职时应进行备用药品管理制度相关培训，确保其理解和执行。
9. 法律责任违反备用药品管理制度的行为将面临相应的法律责任，包括但不限于纪律处分和经济赔偿。
10. 实施日期本管理制度自发布之日起生效，并适用于所有临床科室备用药品的管理。
以上是《临床科室备用药品管理制度》的内容。
请各位工作人员严格遵守管理制度，共同维护患者的健康和安全。
临床科室备用药品管理制度
临床科室备用药品管理制度为了加强临床科室备用药品的领用、补充和质量管理，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
一、临床科室备用药品（以下简称备用药品）包括急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品，是药品应用于患者前的临时存储场所，其管理质量直接关系到患者的身体健康和生命安全。
二、备用药品的申领及基数管理1.临床科室备用药品的基数，应充分考虑本科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
2.首次申领备用药品的科室，药品的品种、规格、数量由临床科室主任、护士长按需要确定后，凭《领用备用药品目录》（附件1），经临床科室护士长、临床科室主任、药剂科主任签字后到药库申领，临床科室、药剂科、护理部各持一份分别存档。
3.急救药品必须按基数与医院统一规定的排列顺序保存于急救室或柜（箱）内，做到四定（定人管理、定位放置、定品种数量、定期检查），保证随时取用，用后及时补充。
4.临床科室备用药品应及时申领补充，申领后留存病区的药品数量不得大于设置的基数数量。
补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别批号、有效期。
无外包装的药品应清晰标记批号、有效期。
5.病区备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
如因临床用药需求的改变需要增加或减少的，需重新制定《领用备用药品目录》，经病区护士长、临床科室主任、药剂科主任签字后到药库领取，并将修定后目录表交一份药剂科备案。
6.病区（科室）如需备用麻醉药品和第一类精神药品，应合理设置基数，填写《麻醉药品、第一类精神药品基数表》（附件2），经药房提供数据证实后，提交药剂科主任、医务科主任审批，基数表一份保存在病区（科室），一份保存在药剂科备案，一般每年调整一次，基数更改时应在基数表上记录具体时间及更改数量，并按要求办理审批手续。
三、备用药品的保存和养护1.各临床科室备用药品的日常养护和管理工作由病区护士长指定专人管理。
县级医院_药物储备管理制度
第一章总则第一条为加强县级医院药物储备管理，确保临床用药需求，保障医疗安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药物储备管理工作，包括药品的采购、储存、分发、使用、回收等环节。
第二章药物储备原则第三条药物储备应遵循以下原则：1. 合理性：根据医院规模、业务范围、患者需求等因素，合理确定药物储备种类和数量。
2. 安全性：确保储备药品质量，防止过期、变质、失效等风险。
3. 经济性：在保证药品质量和数量的前提下，降低药品储备成本。
4. 及时性：根据临床用药需求，确保药品及时供应。
第三章药物储备管理职责第四条医院设立药物储备管理部门，负责药物储备工作的全面管理。
1. 药物储备管理部门职责：（1）制定和修订药物储备管理制度及操作规程；（2）负责药品采购计划的编制、审核和执行；（3）负责药品储存、分发、使用、回收等环节的管理；（4）定期对药品储备情况进行检查、评估和改进；（5）对药品储备人员进行培训和管理。
2. 临床科室职责：（1）根据科室临床用药需求，提出药品采购申请；（2）配合药物储备管理部门做好药品储存、分发、使用、回收等工作；（3）及时反馈药品使用情况，为药物储备管理提供依据。
第四章药物储备管理流程第五条药物储备管理流程如下：1. 药品采购：根据临床用药需求和库存情况，编制药品采购计划，经药物储备管理部门审核后，由医院采购部门执行。
2. 药品验收：采购部门对到货药品进行验收，确保药品质量合格。
3. 药品储存：药物储备管理部门负责药品的储存，严格按照药品储存要求进行管理。
4. 药品分发：临床科室根据实际用药需求，向药物储备管理部门提出药品分发申请，经审核批准后，由药物储备管理部门负责分发。
5. 药品使用：临床科室严格按照药品说明书和医嘱使用药品，确保用药安全。
6. 药品回收：临床科室在使用过程中，对过期、变质、失效的药品进行回收，由药物储备管理部门统一处理。
临床科室药品储备和存放介绍
临床科室药品储备和存放一药品的存放环境（一）需要避光保存药品1、维生素类注射液：复方维生素、维生素B、维生素B2、维生素B1、维生素B12、维生素B6、维生素C注射液（见光易分解药物）。
2、噻嗪类药物：盐酸异丙嗪注射液、盐酸氯丙嗪注射液（该类药物在光、金属离子、氧的作用下极易氧化变色，但氯丙嗪和异丙嗪说明书中均规定应避光保存，但未规定应避光输注）。
3、喹诺酮类药物：环丙沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星（以喹啉羧酸类产品最多，大多对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性降低）。
4、酚类药物：肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺注射液（分子结构中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等影响下，易氧化变质，这类药物只需做好避光保存即可）。
5、芳胺类药物：对氨基水杨酸（为常用的抗结核药物，容易发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物，引起不良反应，该药物无论是说明书还是各类用药指南都明确指出，静脉滴注时应新鲜配制，避光，溶液变色即不得使用）。
6、含有不饱和碳键的药物：两性霉素B（为多烯类抗真菌药，具有易氧化结构，同时为降低不良反应发生率，每剂滴注时间至少6小时，所以滴注时要避光）。
7、抗肿瘤药物：顺铂、卡铂、奥沙利铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素、表柔比星、长春新碱、紫杉醇、依托泊苷、多西他赛、昂丹司琼、亚叶酸钙（某些化疗药物具有化学结构的特殊性，在水溶液状态下，可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等较复杂反应，光照可催促上述反应的进程，但并非所有的抗肿瘤药物在输注过程中都需要避光）。
8、造影剂：碘海醇注射液、碘伏醇注射液9、吡啶类药物：硝苯地平、尼莫地平、尼可刹米、异烟肼。
（因结构中含有二氢吡啶环，对光不稳定，但不是每一种二氢吡啶类都要求避光，硝苯地平静脉滴注中必须遮光，而尼莫地平说明书中规定“从小包装取出后及使用时，应避免日光直射，并未要求输注过程中避光，只要做到避免日光直射即可，比如靠窗的患者，给药时应做好防护措施，此外如异烟肼和尼可刹米，仅需避光保存。
临床科室药品储备和存放
每一种药品应根据说明书中温湿度储存要求分别储存:
室温：10-３0℃
阴凉处：不超过20℃
凉暗处：遮光且温度不超过2０℃
冷处：２－１0℃，冰箱、冷柜用于储存需要冷藏的药品，应建立检查、记录制度保持温度在2-１0℃,我院需冷藏药品目录如下:
药品类别
药品通用名
胰岛素类
精蛋白锌胰岛素、生物合成人胰岛素、精蛋白生物合成人胰岛素
8、造影剂：碘海醇注射液、碘伏醇注射液
9、吡啶类药物:硝苯地平、尼莫地平、尼可刹米、异烟肼。(因结构中含有二氢吡啶环，对光不稳定，但不是每一种二氢吡啶类都要求避光，硝苯地平静脉滴注中必须遮光，而尼莫地平说明书中规定“从小包装取出后及使用时,应避免日光直射,并未要求输注过程中避光，只要做到避免日光直射即可，比如靠窗的患者，给药时应做好防护措施,此外如异烟肼和尼可刹米，仅需避光保存。
２、B级和C级:危险程度相对较低,亦须采取相应措施加强管理。
（二)高危药品常见风险因素
1、医院用药管理系统不完善：缺乏完善的双审核制度，药品存放不合理，缺乏醒目的警示标志，识别病人方法不健全，缺乏标准的操作流程。
2、医护人员本身导致的风险：医务人员过于疲劳，剂量换算错误，医务人员交流不充分，字迹潦草,语言表述不清，工作环境不佳，光线不足导致剂量单位错误，缺乏相关药学知识导致的用药混淆等。
免疫调节功能药
重组人干扰素a-2b注射液
抗肿瘤药物
多西他赛注射液
消化系统药物
口服双歧杆菌、乳杆菌、嗜热链球菌三联活菌片、醋酸奥曲肽注射液、注射用醋酸生长抑素
循环系统药物
前列地尔注射液
血液系统药物
注射用尿激酶、重组人细胞生成素注射液、注射用重组人粒细胞集落刺激因子重组人促红素注射液
临床急救备用药品管理规定
临床急救备用药品管理规定一、目的与适用范围本规定的目的是为了保障临床急救工作的安全与顺利进行，规范备用药品的管理和使用，提供及时有效的药物支持，减少病情的恶化和病人的损失。
本规定适用于医疗机构的临床急救科室。
二、药品储备1. 临床急救科室应当根据工作需求及药品类型合理设置备用药品的种类和数量，并进行定期检查和补充。
备用药品的种类应涵盖常用急救所需的各类药物，包括但不限于：- 心血管用药：如肾上腺素、多巴胺等；- 呼吸系统用药：如氨茶碱、阿托品等；- 循环系统用药：如硝酸甘油、利尿剂等；- 抗过敏用药：如地塞米松、曲安奈德等；- 止血药物：如凝血酶原复合物、纤溶酶原激活剂等。
2. 备用药品应储存在干燥、通风、阴凉处，并定期检查药品的保质期和库存状况。
三、药品使用与管理1. 使用备用药品时，医务人员应严格按照临床急救指南进行操作，确保用药安全和有效性。
2. 每次使用备用药品时，应在病历中记录相关信息，包括用药名称、剂量、使用时间等，并及时上报给主治医生。
3. 药品的使用完毕后，应立即补充备用，确保科室始终有足够的药品储备量。
4. 备用药品的管理应定期进行清点和审核，发现过期的药品应及时清理并重新采购。
五、应急情况下的药品调配1. 在突发情况下，临床急救科室可以根据现场需要，调配特殊急救药品。
2. 药品调配必须由医务人员按照临床急救工作的特点和要求进行，确保药品的安全和有效。
六、培训与演练1. 临床急救科室应建立药品管理培训制度，定期对医务人员进行备用药品的使用和管理培训。
2. 定期开展急救演练，以检验备用药品使用的准确性和有效性，提高医务人员应对急救情况的能力。
七、附则1. 本规定自发布之日起执行，并定期进行修订和完善。
2. 临床急救科室应加强与药品供应商的合作，确保备用药品的及时供应和质量保障。
3. 临床急救科室应建立健全药品使用纪录和药品损耗及处置的相关制度，定期进行监督和检查。
4. 对于违反备用药品管理规定的医务人员，将依法进行相应的纪律处分。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度1.目的:规范药品的储存养护管理,确保药品质量安全。
2.范围:全院。
3.定义:无。
4.权责4.1药学部:负责药库、各药房药品的储存、养护和安全管理工作。
4.2临床科室:负责本科室药品的储存、养护和安全管理工作。
5.制度内容5.1储存5.1.1 药品摆放应整齐、有序,按药品效期的先后顺序存放,并在对应位置放置药品标签。
药品要分区分类管理,按照储存条件分库存放,按照剂型、药物作用分类分区摆放。
5.1.2入库药品按批号摆放,不同批号的药品不得混放,与库房内墙、顶,温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。
药品不得直接接触地面、倒置及混放。
5.1.3按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存:冷库2～8℃,阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃,相对湿度应保持在35%～75%之间。
所有药品要按照其说明书中规定的条件储存。
5.1.4 药库实行色标管理,合格药品库(区)为绿色，待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色，不合格药品库(区）为红色。
5.1.5需在冷处储存的药品,应存放在冰箱或冷库。
5.1.5.1不要将药品码放在冰箱门的架子上。
5.1.5.2冷藏药品摆放时不得紧贴冰箱内壁,以防结冰。
5.1.5.3取用冰箱或冷库内的药品时,应尽量迅速,防止开门时间过长。
5.1.5.4应及时处理并报告冰箱、冷库的非正常情况。
5.1.5.5有特殊温度储存要求的按说明书规定储存。
5.1.5.6需遮光保存的药品,应遮光保存。
5.2养护5.2.1登记检查:进行药品质量养护登记，随时记录药品出现的质量问题和处理情况。
每天上下午各巡查一次药品储存条件并记录温度、湿度,检查冷藏设施、通风、避光、照明、防虫、防鼠设施是否正常。
5.2.2效期:每月至少检查1次所有在库药品的有效期,具体按《药品效期管理制度》规定执行。
病房应及时将效期接近6个月的储备药到相应药房进行更换。
临床科室备用药品存储制度
临床科室备用药品存储制度背景备用药品存储是临床科室管理中的重要环节，能够确保患者得到及时的医疗救治。
为了规范临床科室备用药品的存储管理，制定本制度。
目的本制度的目的是规范临床科室备用药品的存储，确保备用药品的安全性、有效性和易获取性，提高治疗效果，保障患者安全。
适用范围本制度适用于所有临床科室，包括 xxx科、xxx科等。
责任人员1. 主管医生：负责制定和实施备用药品存储制度，并监督执行。
2. 药剂师：负责药品的采购、存储和发放工作，并确保备用药品的质量和数量满足临床需求。
3. 护士：负责备用药品的管理和使用，确保按照规定使用备用药品。
存储要求1. 存储地点：备用药品应存放在干燥、通风良好的药品存储间。
2. 温度控制：根据药品要求，在合适的温度范围内存放备用药品，防止药品受热或过冷。
3. 光线要求：存放备用药品的存储间应避免阳光直射，防止药品受光导致质量变化。
4. 药品分类：备用药品应按照不同的类别进行分类存放，标识明确，便于管理与取用。
药品管理1. 采购：药剂师负责备用药品的采购工作，确保药品的质量和供应的可靠性。
2. 盘点与检查：定期对备用药品进行盘点和检查，确保备用药品的数量和质量满足临床需要。
3. 备用药品更新：根据备用药品的有效期，及时更新并替换过期药品。
4. 发放和记录：药剂师负责备用药品的发放，护士应及时记录备用药品的使用情况，确保使用的流程清晰可查。
风险防控1. 药品安全：备用药品应定期进行质量检测，确保药品的安全性和有效性。
2. 突发情况：针对突发情况，应制定应急预案，确保备用药品的及时调用和使用。
3. 人员培训：对相关人员进行备用药品管理培训，提升他们的管理能力和应对能力。
评估和改进根据实施效果和需求变化，定期评估备用药品存储制度的有效性，并进行改进完善。
相关文件和记录所有与备用药品存储有关的文件、记录和培训资料应妥善保存，并定期进行归档。
附则1. 本制度的解释权归临床科室所有，如有需要，可根据实际情况进行调整和修改。
临床科室药品库存管理制度
临床科室药品库存管理制度1. 背景和目的临床科室药品库存管理是确保科室正常运营和患者用药安全的重要环节。
制定本制度旨在规范临床科室药品库存管理流程，保障药物供应充足、药品使用合理、库存清晰可控。
2. 库存管理职责2.1 药品管理员- 负责临床科室药品库存管理工作。
- 负责药品的购进、验收、入库、配发、出库工作。
- 监测药品库存情况，制定库存管理计划。
2.2 科室医生- 负责对患者进行合理用药。
- 及时反馈患者用药情况，以便药品管理员及时调整库存计划。
3. 药品采购管理3.1 采购计划- 药品管理员根据科室需要和患者用药情况，制定采购计划。
- 采购计划需要提前预估使用量，避免库存过剩或不足。
3.2 供应商管理- 与供应商建立合作关系，保证药品质量和供货稳定。
- 定期评估供应商供货能力和服务质量。
3.3 验收入库- 对采购药品进行验收，确保药品质量合格。
- 验收合格的药品按规定进行入库。
4. 药品库存管理4.1 库存记录- 药品管理员应建立健全的库存记录系统，记录药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
- 定期盘点库存，确保库存数据准确可靠。
4.2 药品配发- 临床科室根据医嘱和患者用药需求，向患者发放药品。
- 药品管理员负责核对配发药品是否准确、数量是否充足。
4.3 药品过期处理- 药品管理员定期检查库存中即将过期的药品。
- 过期药品应立即处理，并记录相关信息。
5. 监督和评估5.1 内部审核- 定期对药品库存管理制度进行内部审核，发现问题及时整改。
5.2 外部监督- 接受上级监管部门的药品库存管理监督。
- 外部监督部门定期对临床科室药品库存进行检查和评估。
6. 文档更新- 按需不定期更新本制度，确保制度与实际操作保持一致。
以上即为临床科室药品库存管理制度，希望所有工作人员能够严格遵守，共同维护患者用药安全和科室的运营正常。
临床科室药品的运作及制度
临床科室药品的运作及制度随着医疗技术的不断进步，临床科室中的药品在患者诊疗中发挥着重要的作用。
为了保障药品的合理使用和运作，临床科室需要建立相应的制度和流程。
药品库存管理临床科室的药品库存管理是确保及时供应和避免浪费的关键环节。
以下是一些常见的药品库存管理制度和操作要点：1. 药品采购方案：根据临床科室的临床需求和患者数量，制定合理的药品采购计划，包括药品种类、数量和采购周期等。
2. 药品验收与入库：对采购的药品进行验收，确保品质合格，并按照规定的流程进行入库操作，包括记录药品的基本信息和数量等。
3. 药品分发和使用：根据医嘱和临床需要，合理分发药品给患者，并确保药品使用记录的完整性和准确性。
4. 药品库存监控：定期对药品库存进行盘点和监控，及时调整库存量，避免过量或缺货的情况发生。
药品管理流程为了确保临床科室药品的安全和有效使用，制定严格的药品管理流程至关重要。
以下是一些建立药品管理流程的要点：1. 医嘱管理：医生在开具药品医嘱时应提供必要的信息，包括药品名称、剂量、用法和用量等，并且需要经过核查和审核才能执行。
2. 药品储存与保管：根据药品的性质和要求，进行分类储存和保管，避免混淆或交叉感染。
药品的储存温度和湿度也需要严格控制。
3. 药品处方和发放：合理使用电子处方系统，以提高处方的准确性和安全性。
在发放药品时，应核对患者和处方信息，并记录药品的领用情况。
4. 药品不良事件报告和处理：建立药品不良事件的报告和处理机制，及时汇总和分析药品不良事件数据，并采取有效措施进行处理和改进。
监管与审核为了保障临床科室药品管理的规范和合法性，进行监管和审核是必要的。
以下是一些监管和审核的要点：1. 内部审核：定期开展内部审核，检查药品管理流程的执行情况和合规性，及时发现问题并进行整改。
2. 外部监管：接受医疗行政部门的监督和检查，确保临床科室药品管理符合法规和政策的要求。
3. 药品相关法规知识培训：定期组织临床科室工作人员进行药品相关法规和制度的培训，提高其法律意识和操作水平。
临床科室备用药品制度
临床科室备用药品管理制度临床科室备用药品包括：存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品。
1. 备用药品的管理（1）各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用量，既要保证临床用药需要，又要避免积压。
（2）备用药品的品种和基数的确定及调整，由科室负责人/护士长提出，报医务处和药学部共同审核，由医疗主管院长审批。
（3）科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督管理科室药品的储存和使用情况，并指定责任感强的护士专职管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
（4）各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时使用。
2. 备用药品的登记和记录（1）病房备用药品及抢救车药品基数在药剂科存档备案，包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，分别一式2份，药学部门、病区各保存一份并保持数量、规格、产地、批号等一致。
（2）各科室、病区要建立备用药品登记本，记录备用药品领取、使用、结存情况，记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及使用日期、数量，使用后补充药品的名称、批号等。
3. 备用药品的储存（1）病房备用药品及抢救车药品要求药盒使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格、批号等一致。
（2）每种药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置。
（3）定期清点、检查药品，防止积压失效、变质，近效期药品应提前3个月报药剂科备案或到药剂科调换，否则过期失效由科室负责（麻醉药品除外）。
如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
（4）麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理；设专用保险柜存放，严格加锁，并按需要保持一定基数；使用后，由医师当日开专用处方，向药房领回，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，并有使用记录。
备用基数每日交接班，必须交点清楚；麻醉药品、精神药品过期失效必须退回药剂科，不得擅自处理。
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程一、常用药品的管理1、重症监护室常备有一定数量的常用药品，应根据病区用药数量与药房协商规定固定基数，建立账目。
2、新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查要品的质量。
3、药柜应放在光线充足处，便于取用，以免受潮，但柜内不宜透光，并保持药品整洁，由专人加锁保管。
4、注射内药、内用药、外用药应与消毒药品、化学试剂分开存放，储存的药品标明名称、规格、剂量。
5、高危药品单独存放，有醒目标识。
6、对半年内的近期药品应单独存放，并设立近效期药品警示表，标明有效期。
7、根据说明书上提供的储存方法储存。
二、急救药品的管理1、急救药品，必须放在急救车上或设专用抽屉。
2、应根据抢救病人的种类和特点确定急救药品的种类和基数，固定数量，建立账目。
3、编号排列，定位存放。
每日检查，包管随时应用。
4、急救药品使用后实时补足数量。
5、急救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。
三、贵重药瓶的管理1、确定贵重药品，将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理规模。
2、贵重物品要求专柜加锁存放，专账登记。
3、专人卖力请领、保管、出入帐及清点。
四、麻醉、精神药品使用的管理1、加强麻醉、精神药品使用管理。
2、如果XXX需要预留麻醉药品基数，应当专柜保存并实行双人双锁管理。
3、使用麻醉药品和精神药品进行专册登记，禁止非法使用、储存、转让或借用。
4、使用注射剂或者贴剂的，应当收回空安瓶或者用过的贴剂，并由专人卖力计数记实。
储蓄药品常用药品固定基数建立帐目专人加锁保管注射药/内服药/外用药/分柜存放。
高危药品单独存放并有醒目标志。
设近效期警示表使用后及时添加急救药品存放急救车或公用抽屉固定数量建立账目定位存放每日检查设近效期警示表使用后及时添加麻醉精神药品专柜贮存双人双锁专册登记公用处方开具护士用予患者双人核对并登记回收空安瓶专人负责计数记录一、一次性医用耗材的管理1、对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
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临床科室药品储备和存放一药品的存放环境（一）需要避光保存药品1、维生素类注射液：复方维生素、维生素B、维生素B2、维生素B1、维生素B12、维生素B6、维生素C注射液（见光易分解药物）。
2、噻嗪类药物：盐酸异丙嗪注射液、盐酸氯丙嗪注射液（该类药物在光、金属离子、氧的作用下极易氧化变色，但氯丙嗪和异丙嗪说明书中均规定应避光保存，但未规定应避光输注）。
3、喹诺酮类药物：环丙沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星（以喹啉羧酸类产品最多，大多对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性降低）。
4、酚类药物：肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺注射液（分子结构中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等影响下，易氧化变质，这类药物只需做好避光保存即可）。
5、芳胺类药物：对氨基水杨酸（为常用的抗结核药物，容易发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物，引起不良反应，该药物无论是说明书还是各类用药指南都明确指出，静脉滴注时应新鲜配制，避光，溶液变色即不得使用）。
6、含有不饱和碳键的药物：两性霉素B（为多烯类抗真菌药，具有易氧化结构，同时为降低不良反应发生率，每剂滴注时间至少6小时，所以滴注时要避光）。
7、抗肿瘤药物：顺铂、卡铂、奥沙利铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素、表柔比星、长春新碱、紫杉醇、依托泊苷、多西他赛、昂丹司琼、亚叶酸钙（某些化疗药物具有化学结构的特殊性，在水溶液状态下，可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等较复杂反应，光照可催促上述反应的进程，但并非所有的抗肿瘤药物在输注过程中都需要避光）。
8、造影剂：碘海醇注射液、碘伏醇注射液9、吡啶类药物：硝苯地平、尼莫地平、尼可刹米、异烟肼。
（因结构中含有二氢吡啶环，对光不稳定，但不是每一种二氢吡啶类都要求避光，硝苯地平静脉滴注中必须遮光，而尼莫地平说明书中规定“从小包装取出后及使用时，应避免日光直射，并未要求输注过程中避光，只要做到避免日光直射即可，比如靠窗的患者，给药时应做好防护措施，此外如异烟肼和尼可刹米，仅需避光保存。
10、其他药品：甲钴胺注射液、硝酸甘油注射液、注射用硝普钠（在光照下分解加速，滴注时应新鲜配制，并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光，于12小时内用完）、氢化可的松注射液、地西泮注射液、呋塞米注射液。
11、易引起光敏反应的药物：喹诺酮类、磺胺类、四环素类、磺酰脲类、利尿药、吩噻嗪类、非甾体抗炎药、口服避孕药、部分局部用药等。
（二）药品储存的温湿度每一种药品应根据说明书中温湿度储存要求分别储存：室温：10-30℃阴凉处：不超过20℃凉暗处：遮光且温度不超过20℃冷处：2-10℃，冰箱、冷柜用于储存需要冷藏的药品，应建立检查、记录制度保持温度在2-10℃，我院需冷藏药品目录如下：药品类别胰岛素类精蛋白锌胰岛素、生物合成人胰岛素、精蛋白生物合成人胰岛素免疫调节功能药重组人干扰素a-2b注射液抗肿瘤药物多西他赛注射液消化系统药物口服双歧杆菌、乳杆菌、嗜热链球菌三联活菌片、醋酸奥曲肽注射液、注射用醋酸生长抑素循环系统药物前列地尔注射液血液系统药物注射用尿激酶、重组人细胞生成素注射液、注射用重组人粒细胞集落刺激因子重组人促红素注射液眼科用药重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶妇产科用药垂体后叶素注射液破伤风抗毒素、人血白蛋白注射液、静注免疫球蛋白、人乙型肝炎免疫球蛋白相对湿度：45%-75%之间二、普通药品1、药品混放的问题：严禁内服药与外用药混放、静脉用药与外用药混放。
2、建议建立特殊口服药发放管理规定，如安定，奋乃静，地高辛等特殊用药一定在医护人员的监督下使用，遇特殊情况要及时与管床医生沟通。
3、尽可能单品种使用一个批号，严禁将不同类药品或剂量不同的同类药品混放在一起，特别是外包装相似的药品。
4、建议定期对药品进行检查：各科室自行定期对药品进行检查，查漏补缺，如：科室建立药品检查记录本，对库存的药品的基数，生产日期，批号，失效日期，使用情况，逐一检查登记，批号变化随时登记，按期使用，过期一律不得存放。
并实行“先进先出，近效期先用”的原则。
有标识不清、破损、变色、混浊等不得使用。
5、建议按需备药：各科室结合自己本科室实际情况，将备用药品设立一定基数，并建立登记本，班班交接，有记录，用后及时请领补充。
三、贵重药品建议科室建立贵重药品登记本，对贵重药品的品种、剂量、使用情况逐一登记，班班交接，实行动态管理，有效杜绝多药和少药现象。
四、急救药品急救药品应专车专柜存放，专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制，每日交接；应有清晰的药品目录；存放地点要固定，以便紧急时以最快的速度使用，并注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处；应专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充；对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期，标记模糊的急救药品。
五、高危药品高危药品，是指使用错误时．可能对患者造成严重伤害或死亡的药品。
其特点是出现错误使用的情况可能不常见，但一旦发生后果非常严重，要求严格存放：（一）高危药品采用金字塔式分级管理模式，分为：1、A级：是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。
2、B级和C级：危险程度相对较低，亦须采取相应措施加强管理。
（二）高危药品常见风险因素1、医院用药管理系统不完善：缺乏完善的双审核制度，药品存放不合理，缺乏醒目的警示标志，识别病人方法不健全，缺乏标准的操作流程。
2、医护人员本身导致的风险：医务人员过于疲劳，剂量换算错误，医务人员交流不充分，字迹潦草，语言表述不清，工作环境不佳，光线不足导致剂量单位错误，缺乏相关药学知识导致的用药混淆等。
3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素：“相似性”包括：药名相似、书写相似、剂型相似、包装相似、病人名字相似等。
“相邻性”包括：床位相邻、液体摆放顺序相邻、治疗单排列顺序相邻等。
4、病人依从性和药品本身具有的风险：依从性可以决定给药所取得的效果，药品本身可能具有高度风险、治疗窗窄、过敏反应、非线性动力学等。
（三）高危药品药事管理1、根据高危药品的药理作用与贮存要求分类存放，设置专门的存放区域，不得与其他药品混合存放。
比如，10％氯化钾注射液专抽屉存放，其他高危药品分类专柜放置，与普通备用药严格分开。
2、药名相近或相似、字体相似、包装相似的高危药品不能存放在一起。
3、高危药品存放柜门上外贴红色的警示标识。
如10％氯化钾注射液可在其外包装上标注“严禁直接静脉推注!”的红色警示标识。
4、严格控制滴速的高危药品，使用时须在输液架上挂上“注意滴速!”的红色警示牌．以提醒护士严格控制滴速。
严密观察患者的用药情况。
5、高危药品的调剂发放，注射剂浓溶液稀释和护士临床使用实行双人复核制6、高危药品存放药架应标识统一醒目、统一黑底白字标签，其中高浓度电解质统一红底白字药品标签。
7、常见高危药品目录如下：A级高危药品编号药品种类药品名称1静脉用肾上腺素能受体激动剂盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸异丙肾上腺素注射液、重酒石酸间羟胺注射液、盐酸多巴胺注射液、盐酸多巴酚丁胺注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液、硫酸阿托品注射液2静脉用肾上腺素能受体拮抗剂酒石酸美托洛尔注射液、盐酸艾司洛尔注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液、3高渗糖，20%或以上50%葡萄糖注射剂、右旋糖酐-40葡萄糖注射剂、右旋糖酐-40氯化钠注射剂4胰岛素，皮下或静脉用胰岛素注射液5高浓度电解质制剂10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液6100ml以上灭菌注射用水灭菌注射用水（500ml）7血管扩张药注射用硝普钠8吸入或静脉全身麻醉药丙泊酚注射液、氯胺酮注射液、七氟烷、异氟烷、依托咪酯脂肪乳注射剂9强心药去乙酰毛花苷注射液、地高辛片静脉用抗心律失常药盐酸普罗帕酮注射液、盐酸利多卡因注射液（静注）、胺碘酮注射液B级高危药品编号药品种类药品名称1抗血栓药肝素钠注射液、低分子量肝素钠注射液、华法林片、尿激酶2硬膜外或鞘内注射剂罗哌卡因注射液3放射性静脉造影剂碘海醇、复方泛影葡胺注射液4全胃肠外营养液脂肪乳、小儿复方氨基酸注射液、复方氨基酸注射液（18AA、9AA、3AA）5静脉用异丙嗪异丙嗪6注射用化疗药注射用异环磷酰胺、氟尿嘧啶注射液、顺铂注射液、卡铂注射液、注射液甲氨蝶呤、多西他赛注射液、亚叶酸钙注射液7静脉用催产素缩宫素注射液、垂体后叶素注射液8静脉用中度镇静药地西泮注射液、咪达唑仑注射液、苯巴比妥钠注射液9凝血酶冻干粉血凝酶粉针10阿片类镇痛药（注射剂）芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、吗啡注射液、哌替啶注射液、瑞芬太尼注射液C级高危药品编号药品种类药品名称1肌肉松弛剂维库溴铵注射液、注射用苯磺酸顺阿曲库铵2阿片类镇痛药，口服吗啡缓释片、可待因片3口服降糖药格列本脲片、格列吡嗪片、盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片、格列齐特缓释片、罗格利酮钠片、瑞格列奈片4中药注射剂脉络宁注射液、丹参注射液、黄芪注射液、疏血通注射液、红花注射液、注射用血塞通、参麦注射液、舒血宁注射液、醒脑静注射液、肾康注射液、清开灵注射液（参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》《高危药品分级管理策略及推荐目录》）六、麻醉和精神药品1、实行五专管理：专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
实行双人双锁管理。
并实行交接班，每天进行清点。
2、使用过的麻醉药品、精神药品注射剂应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
3、收回的麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督还回药房，由药房统一处理，并作记录。
4、我院常用麻醉和精神药品目录如下：第一类精神药品氯胺酮注射液第二类精神药品苯巴比妥片（注射液）地西泮（注射液）盐酸曲马多缓释片咪达唑仑注射液盐酸麻黄碱麻醉药品磷酸可待因盐酸吗啡缓释片盐酸哌替啶注射液盐酸吗啡注射液芬太尼注射液舒芬太尼注射液七、关于药品效期1、药品有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
它是控制药品质量的指标之一。
2、药品有效期的意义：有相当数量的药包括抗生素，生物制品（酶，胰岛素，血清，疫苗，抗毒素，绒毛膜促性腺激素）的稳定性不够理想，无论采用何种贮藏方法，若放置时间过久，都会产生变化，降低疗效，增加毒性或刺激性。
因此，对不稳定的药须规定有效期，以免失效或诱发不良反应。
3、药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。
对规定有有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，尽可能在有效期内使用完。
为了保证其质量，在有效期内使用时，要随时注意检查它们的性状，一旦发现有不正常现象，即使在有效期内，也要停止使用。