当归提取物对神经刺激所致猪脑动脉反应的影响
当归补血汤提取物亚慢性毒性试验研究
当归补血汤提取物亚慢性毒性试验研究李旭廷;王斌;李思聪;杨锐;李金良;张敏【摘要】试验旨在评价当归补血汤提取物安全性,为临床安全用药提供试验依据.选取120只SD大鼠(雌雄各半)随机分为高、中、低剂量组和空白对照组,药物组分别按60、30、15 g/kg体重剂量灌胃给药,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续给药28 d,停药后观察14 d.结果显示,给药结束时,高剂量组雄性大鼠出现体重增长减缓(P＜0.01)和饲料消耗量降低(P＜0.01),雄性大鼠白细胞数(WBC)、淋巴细胞(Lym)均显著升高(P＜0.05),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、葡萄糖(GLU)均极显著降低(P＜0.01),血小板(PLT)显著减少(P＜0.05);雌性大鼠红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、ALT均极显著减少(P＜0.01).中剂量组大鼠ALT和碱性磷酸酶(ALP)显著或极显著降低(P＜0.05;P＜0.01).停药第14天雄性大鼠网织红细胞(RET)显著增多(P＜0.05),雌性大鼠HGB显著减少(P＜0.05).停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常.各脏器组织病理学检查均未见异常.结果表明当归补血汤提取物毒性低,可以安全用于动物.%To evaluate the safety of the Dangguibuxue Tang (DBT) for animals,SD rats were administrated DBT by gavage once daily at 0,15,30 and 60 g/(kg · BW) for 28 consecutive days ascontrol,low,medium and high dosage groups,and followed by a 14-day recovery period.The results showed that compared with control group,the weight gain and food intake of male rats in the high dosage group were extremely significantly decreased (P＜0.01).WBC and Lym of male rats in the high dosage group were significantly increased (P＜0.05),whereas ALT,TC and GLU were extremely significantly decreased (P＜0.01),PLT was significantly decreased (P＜ 0.05).RBC,HGB and ALT of female rats in highdosage group were extremely significantly decreased (P＜0.01).ALT and ALP of rats in medium dosage group were significantly or extremely significantly decreased (P＜0.05;P＜0.01).While in medium dosage group RET of male rats was significantly increased (P＜0.05) and HGB of the female rats were significantly decreased (P ＜0.05) 14 days after withdrawal.However,these indexes had no significant difference to control group at the end of recovery period.In addition,no changes were observed in the main organs of rats at macroscopic and microscopic level.The result showed that subacute administration of DBT was not toxic in SDrats,suggesting a safety use for animals.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2017(045)010【总页数】10页(P3090-3099)【关键词】当归补血汤;大鼠;亚慢性毒性【作者】李旭廷;王斌;李思聪;杨锐;李金良;张敏【作者单位】四川省畜牧科学研究院兽药研究所,成都610066;动物遗传育种四川省重点实验室,成都610066;四川省畜牧科学研究院兽药研究所,成都610066;动物遗传育种四川省重点实验室,成都610066;四川省畜牧科学研究院兽药研究所,成都610066;动物遗传育种四川省重点实验室,成都610066;四川省畜牧科学研究院兽药研究所,成都610066;动物遗传育种四川省重点实验室,成都610066;四川省畜牧科学研究院兽药研究所,成都610066;动物遗传育种四川省重点实验室,成都610066;四川省畜牧科学研究院兽药研究所,成都610066;动物遗传育种四川省重点实验室,成都610066【正文语种】中文【中图分类】R285.5当归补血汤由金元四大家之一的李东垣所创制，是一首补气生血、治疗劳倦内伤、气弱血虚的名方，方用黄芪一两、当归二钱，二者用量为5∶1,首见于《内外伤辩惑论·暑伤胃气论》[1]。
当归在神经系统疾病治疗中的应用前景
当归在神经系统疾病治疗中的应用前景神经系统疾病是指由于神经系统发生结构或功能障碍而引起的一类疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和脑卒中等。
这些疾病给患者的生活和家庭带来了严重的负担，因此寻找有效的治疗方法成为了迫切的任务。
当归作为一种重要的中药，具有广泛的药理活性，被认为在神经系统疾病的治疗中具有潜在的应用前景。
当归，学名为Angelica sinensis，是一种传统中药，被广泛应用于中医药领域。
它具有多种生物活性成分，包括挥发油、多种有机酸和多糖等。
这些成分被认为具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗衰老、抗菌等作用。
这些生物活性成分为当归在神经系统疾病治疗中的应用提供了理论基础。
首先，当归具有抗氧化的作用，能够防止神经细胞受到损伤。
神经系统疾病的发生与氧化应激有关，氧化应激导致体内自由基的生成，从而对神经细胞造成损伤。
当归中的多种活性成分具有抗氧化作用，能够中和自由基，减轻氧化应激的损伤，保护神经细胞的完整性。
研究显示，当归能够通过抑制氧化应激反应，减少细胞损伤，改善神经系统疾病的症状。
其次，当归具有抗炎作用，能够减轻神经系统炎症反应。
神经系统疾病的发生与炎症反应有关，炎症反应可以导致神经元的损伤和细胞凋亡。
当归中的多种活性成分具有抗炎作用，能够调节炎症因子的产生和释放，减轻炎症反应的程度。
研究显示，当归可以通过抑制炎症反应，改善神经系统疾病的症状，延缓病情的进展。
此外，当归还具有抗衰老的作用，可以改善神经系统疾病患者的老化状况。
神经系统疾病的发生与衰老有关，随着年龄的增长，大脑功能逐渐下降，神经细胞的功能和结构也会发生改变。
当归中的多糖成分可以促进神经细胞的生长和再生，提高神经系统的修复能力。
研究发现，当归可以延缓神经系统老化的进程，改善神经系统疾病患者的认知功能和生活质量。
总的来说，当归作为一种传统中药，在神经系统疾病的治疗中具有广阔的应用前景。
当归的药理活性成分能够抗氧化、抗炎和抗衰老，从而保护神经细胞的完整性、改善炎症反应和减缓神经系统老化。
当归的化学和药理学研究进展_黄伟晖
・综述・当归的化学和药理学研究进展黄伟晖,宋纯清 (上海中医药大学,上海 200032) 当归是伞形科植物当归A ngelica sinensis(Oliv.)Diel的干燥根,为著名常用中药,有补血活血、润肠调经之功效。
它在方剂中的应用频度甚高,如在清著《汤头歌诀》中就有53种,在日本《普通汉方》中有56种,在1990年版《中国药典》中有60种,1995年版《中国药典》中又增至70种。
当归的药用价值吸引了国内外许多学者通过化学、药理、临床多学科相结合来研究当归,获得不少当归有效成分及其功能主治的新认识,从该属植物中已分离出苯酞类、萜类、芳香族化合物70余种。
本文就当归化学、药理研究近年进展作如下综述。
1 化学成分到目前为止,从当归属植物中已分得多种类别的化学成分,其中主要涉及藁苯内酯类及其异构物、香豆素类、黄酮类以及有机酸类等。
1.1 苯酞类化合物当归A.sinensis(Oliv.)Diel挥发油中除含有少量香荆芥酚、苯酚、对甲苯酚、间乙苯酚、别罗勒烯、正丁烯基 内酯、β2罗勒烯2X、棕榈酸、邻苯二甲酸酐等外,以藁苯内酯为其主要成分[1,2]。
文献报道,采用高效液相2质谱联用分析了24种苯酞类化合物(1～24);苯酞类化合物1,2,8～10,12也被认为是顺式2藁苯内酯类化学异构产物[3]。
日本学者从日本当归A.acutiloba中分离到3个新的藁苯内酯衍生物(26～28),以及一种已知藁苯内酯二聚物(10),4种已知的氧化藁苯内酯衍生物(1,2,14,19)[4]。
1.2 香豆素类近年来对当归中香豆素成分的研究增加,从重毛齿当归A.pubescens Maxim. f.biserrata Shan et Yuan根及根茎中分得19种62或82脂代272氧香豆素(29～47)和13种二氢呋喃香豆素衍生物(48～60)[5]。
从大当归 A.gigas Nakai根中又分离出7个已知香豆素(48,55,61～65),对P2388细胞株具有显著的细胞毒活性,其中decursin(61)是大当归的主要香豆素化合物,香豆素48和63也是首次从大当归中分离出来[6]。
当归对神经和免疫系统作用的研究现状与展望概要
当归对神经和免疫系统作用的研究现状与展望[ 08-05-18 10:51:00 ] 作者：何立编辑：studa20【关键词】当归补血机制神经系统免疫系统当归略呈圆柱形，外表黄棕色至深褐色有纵皱纹及横长皮孔，质柔韧，有特异的浓郁香气，味甘辛微苦。
在传统中医学研究中，当归一般被认为是一种补血药品。
但随着对中医中药学研究的深入，近年来不但发现了当归的多种新用途、新功效，也对当归的补血作用的机理提出了若干解释。
1 当归的传统补血作用机制研究进展对当归的传统补血作用的研究，主要体现在对当归补血汤的功效研究进展之中。
当归补血汤出自李东垣的《内外伤辨惑论》，全方由黄芪、当归组成，二药用量之比为5：1，主治劳倦内伤、气弱血虚，为经典的气血双补名方。
目前较为流行的理论认为，当归补血汤的补血机理涉及到对血细胞的发生与增殖的刺激。
张英华等［1］通过实验，发现在体外培养体系中有无外源性集落刺激因子(Ⅻ)两种情况下，含有不同比例的当归、黄芪血清与正常血清相比，均能明显促进红细胞系祖细胞(CFU—E)、(BFU—E)的增殖，结论认为当归补血汤能刺激骨髓造血祖细胞，并有可能增强粒系、单核巨噬细胞的生长、成熟与释放，从而达到生血补血作用。
对于该理论中当归刺激血细胞造血的具体过程，目前存在更进一步的研究，主要包括苗明三等［2］通过当归补血汤粗多糖对放血和环磷酰胺并用所致大鼠气血双虚模型的影响，对当归补血汤在促进红细胞生成素（EPO）造血过程中所起作用的研究，以及陈玉春等［3］通过动物实验观察发现当归补血汤能显著提升大鼠血清EPO水平的研究。
两项研究的结论均认为当归补血汤对红细胞的作用机理与促进EPO分泌有关，认为当归补血汤通过促进EPO分泌，进而通过EPO的生物学效能刺激红细细胞的产生、成熟和释放，补充因破坏和死亡而减少的红细胞，维持血细胞的相对稳定，发挥补血作用。
对于当归的补血机制的研究，还存在一种损伤减轻理论，即认为当归补血汤不但有促进血细胞产生的功能，同样还存在着减轻血细胞因各种原因所造成的损失的功效。
当归提取物对慢性不可预知性应激抑郁模型大鼠抑郁行为及脑内炎症因子的影响解析
・基础研究・当归提取物对慢性不可预知性应激抑郁模型大鼠抑郁行为及脑内炎症因子的影响沈军刘越邓敏胡源章军建４３００７１武汉，武汉大学中南医院神经科通信作者：章军建，Ｅｍａｉｌ：ｗｄｓｊｋｘ＠１６３．ｃｏｍＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－６５５４．２０１６．０３．００５【摘要】目的观察当归提取物对慢性不可预知性应激抑郁模型大鼠抑郁行为及海马和前额叶皮质炎症因子（ＴＮＦ－α，ＩＬ－６）的影响。
方法成年雄性ＳＤ大鼠３２只，体质量１４０～１６０ｇ，随机分为四组：正常组、应激组、应激＋氟西汀组、应激＋当归组。
应激、应激＋氟西汀和应激＋当归这三组大鼠给予为期５周的慢性不可预知性应激刺激，给药组在最后３周每天分别给予当归、氟西汀药物灌胃治疗。
给药结束后进行糖水偏爱、强迫游泳和旷场实验检测。
行为学检测结束后第２天给予腹腔注射水合氯醛（３５０ｍｇ／ｋｇ）麻醉，直接断头取大鼠海马和前额叶皮质进行ＥＬＩＳＡ检测ＴＮＦ－α、ＩＬ－６表达水平。
结果与正常组相比，应激组大鼠糖水摄入比率［（４２±１５）％］明显减少、漂浮时间［（６８．２８±１６．５０）ｓ］明显延长以及穿越格子数［（３１．２５±２１．５６）次］明显减少（Ｐ＜０．０１），海马炎症因子ＴＮＦ－α［（２０６．１４±３０．５３）ｐｇ／ｍｌ］、ＩＬ－６［（３６９．５１±１０３．８１）ｐｇ／ｍｌ］和前额叶皮质区炎症因子ＴＮＦ－α［（１９９．３３±２５．６７）ｐｇ／ｍｌ］、ＩＬ－６［（３４７．７４±８１．０４）ｐｇ／ｍｌ］表达明显增加（Ｐ＜０．０１）。
与应激组相比，当归组大鼠糖水摄入比率（０．６６±０．２１）明显增加、漂浮时间［（３２．５３±１０．２６）ｓ］显著缩短以及穿越格子数［（８３．００±２３．２５）次］增加（Ｐ＜０．０１），海马炎症因子ＴＮＦ－α［（５３．４２±１２．４３）ｐｇ／ｍｌ］、ＩＬ－６［（９３．８４±１３．１９）ｐｇ／ｍｌ］和前额叶皮质炎症因子ＴＮＦ－α［（５７．５８±８．３３）ｐｇ／ｍｌ］、ＩＬ－６［（９１．１８±１７．３７）ｐｇ／ｍｌ］表达明显下降（Ｐ＜０．０１）。
当归提取物对实验动物模型中的炎症性疼痛的镇痛作用评估
当归提取物对实验动物模型中的炎症性疼痛的镇痛作用评估炎症性疼痛是指由于组织损伤、感染或炎症反应引起的疼痛。
这种类型的疼痛主要由炎性介质的释放和神经传导通路的激活引起。
炎症性疼痛给患者带来了很大的痛苦，并且对其生活质量和功能产生了负面影响。
因此，寻找有效的镇痛药物是非常重要的。
当归作为传统中药常用的药材，一直被认为具有抗炎和镇痛的功效。
本文旨在评估当归提取物在实验动物模型中对炎症性疼痛的镇痛作用。
首先，为了评估当归提取物的镇痛效果，我们可以选择适合的实验动物模型建立炎症性疼痛。
一种常用的实验模型是完全弗氏佐剂（CFA）诱导的炎症性疼痛模型。
CFA是一种广泛应用于实验动物模型中的抗原，能够激发机体产生炎症反应和疼痛感知。
通过将CFA注射到动物皮下或关节腔内，可以诱导出明显的炎症反应和痛觉过敏。
另外，还可以使用乙酰氨基酚（AA）诱导的热痛模型来评估当归提取物的镇痛效果。
AA是一种可以引起热痛感的物质，通过注射AA可以使动物产生痛觉反应，如通过热板测定动物的反应时间来评估药物的镇痛作用。
在建立好炎症性疼痛模型之后，接下来可以开始给予当归提取物进行治疗。
当归提取物可以通过口服、皮下注射或静脉注射等途径给予实验动物。
根据具体的实验设计，可以选择不同的给药途径和剂量。
例如，可以将当归提取物通过口服给予动物，以模拟临床上的用药方式。
然后，使用疼痛行为学测试方法来评估当归提取物的镇痛效果。
常用的疼痛行为学测试方法包括热板测试、足爪反射测试、尾巴踏压测试等。
热板测试可以通过测定动物站在加热板上的时间来评估药物对热痛的镇痛作用。
足爪反射测试通过对动物的足爪进行热刺激，然后观察动物的痛觉反应，如抬脚、舔脚等来评估药物的镇痛效果。
尾巴踏压测试则是通过施加压力到动物的尾巴上，然后观察动物的疼痛行为反应来评估药物的镇痛作用。
除了疼痛行为学测试方法外，还可以通过生物化学方法来评估当归提取物的镇痛效果。
例如，可以检测血清中的炎症介质（如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等）的水平变化，以评估当归提取物对炎症反应的调节作用。
中药当归的药理作用介绍
中药当归的药理作用介绍中药当归的药理作用介绍中药当归的药理作用抗血栓形成作用当归水剂静脉注射或口服对大鼠动脉和静脉旁路血栓的形成有明显抑制作用。
改善血液循环作用当归中的丁基苯酞可增加中脑动脉闭塞（MCAO）术后的软脑膜微动脉管径和血流速度，从而改善软脑膜微循环。
脑缺血过程存在神经元凋亡，丁基苯酞还能使低糖低氧诱导的神经细胞凋亡过程减弱或停止，阻止脑梗死面积扩大。
对心血管系统的作用当归煎剂或流浸膏对离体蟾蜍心脏有抑制作用，剂量大时可使心跳停止于舒张期。
当归对大鼠心肌缺血再灌注的心律失常具有保护作用，当归注射液0.6g/kg用于大鼠腹腔注射，能使早搏发生率和心律失常总发生率明显减少。
改善冠脉循环的作用静脉注射当归煎剂（2g/kg）可显着增加冠脉流量，降低冠脉阻力和心肌耗氧量，增加心排出量和心搏指数，减轻阻断冠脉时的心肌梗死范围。
对平滑的肌的作用当归有扩张血管作用及对去甲肾上腺素（NA）所致血管痉挛有温和解痉作用。
当归挥发油是当归对血管平滑肌起解痉作用的主要活性部分，其中藁本内酯活性最强。
当归挥发油对肠平滑肌痉挛也有较强的抑制作用。
抗炎和镇痛作用当归对多种致炎剂引起的急性毛细血管通透性增高、组织水肿及慢性损伤均有显着抑制作用，且能抑制炎症后期肉芽组织增生，但不影响肾上腺及胸腺的重量，提示其抗炎作用不依赖于垂体肾上腺系统。
当归水提取物对腹腔注射醋酸引起的扭体反应表现出镇痛作用，其镇痛作用强度为乙酰水杨酸钠的1.7倍。
降血糖作用实验表明，当归粉（1.5g/kg）口服，对大鼠及家兔实验性高血糖有降血糖作用，其降血糖作用羝不是通过促进胰岛素的分泌来实现的。
对肺部的保护作用当归可扩张大鼠肺动脉，降低急性缺氧性肺动脉高压。
当归对慢性阻塞性肺病的肺动脉高压也有一定的降压作用。
保肝利胆作用当归可使胆汁中固体物质重量及胆酸排出量增加，当归能保护细胞ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶、5-核苷酸酶的活性，提示其对保护肝细胞和恢复肝脏某些功能有一定的作用。
当归对神经退行性疾病的治疗作用与机制研究进展
当归对神经退行性疾病的治疗作用与机制研究进展当归（学名：Angelica sinensis）是一种常见的中药材，被广泛用于中医药领域。
近年来，越来越多的研究表明，当归具有治疗神经退行性疾病的潜力，并且已经取得了一些研究进展。
本文将介绍当归对神经退行性疾病的治疗作用以及相关的机制研究进展。
神经退行性疾病是一类以神经细胞损伤和死亡为特点的疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病和脊髓灰质萎缩症等。
这些疾病常常导致神经元的凋亡和神经功能的丧失，给患者的生活质量和家庭带来了巨大的困扰。
因此，寻找可以延缓或逆转神经退行的药物成为了研究的热点。
当归作为一种具有多种活性成分的中药材，被广泛应用于神经退行性疾病的治疗中。
其中，最为重要的活性成分之一是石斛多糖（Danggui Buxue Decoction，DBD）。
多项研究表明，DBD具有抗氧化、抗炎、抗凋亡和神经保护作用，能够减轻神经退行性疾病的病理过程。
研究显示，当归和DBD可以通过多种机制发挥对神经退行性疾病的治疗作用。
首先，当归可以抑制氧化应激反应，减少自由基的产生，并增加抗氧化酶的活性。
氧化应激是神经退行性疾病发生发展的重要因素，当归的抗氧化作用有助于保护神经细胞免受氧化损伤。
其次，当归还具有抗炎作用。
研究发现，神经退行性疾病的发生与炎症反应密切相关。
当归中的一些活性成分能够抑制炎症介质的产生，减轻炎症反应，并保护神经元免受炎症损伤。
此外，当归还可以调节细胞凋亡和存活信号通路。
研究表明，神经退行性疾病的发生与细胞凋亡的异常增加有关。
当归中的一些成分可以抑制凋亡信号通路的激活，增加细胞存活因子的表达，从而减少神经元的凋亡。
除了上述机制外，当归还具有促进神经细胞再生和修复的作用。
研究显示，当归中的活性成分可以促进神经干细胞的增殖和分化，增加神经元的再生，并促进神经突触的形成和重建。
总结来说，当归具有多种活性成分，可以通过抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节信号通路和促进神经细胞再生等多种方式，发挥对神经退行性疾病的治疗作用。
川芎提取物对神经刺激所致猪脑动脉反应的影响
ｔａｅ ｔ ｅｇ ｅｐ ｔｎＩ ，Ｉ ｈ ｉｒ ｉｆ￣ ． ｎｌ ｄ ，０ １ ｒ ｔ ｗｈ ｔ ｌ ｒ ｅ ｂＩａｉ ｉ ｔ ｒｄａ Ｎ Ｅ ｇＪＭｅ ２０ ， ｅ ｄｉ ｈ ｙ ｏ ｉ Ｉ Ｉ ｎ ｂ ｏ ｔｏ ｎ ｎ
３４：８ ９ ｌ ８ ４ １７ 一８ ７．
参考文献
螺 内酯剂量获得。（ ） ３ 减少 血浆 Ｂ Ｐ浓度 的治疗可解除 左室负 Ｎ
２ Ｄ ｏＱ，ｒ ｈａｗｒ ｙＰ Ｋ ｚｎｇ ａ ｋｉ ｎｓａｍ ， ａａｅｒ ｅ ａ． ｔｉ Ｂｔ ｅｎｔｕｅｃｐｐ ｓ ａＲ，ｔ Ｕ ｌｙｏ — ｐ ａｒ ｒｉ ｅ— １ ｉｔ ｆ ｙ ｉ ｔ
ｔｄ ｎ ｔｅｄａ ｎ ｓ ｆ ｏ ｇ ｓｉｅｈａｒ ａｌｒ ｎａ ｒｅ ｔｃｒ ｅｔ ｇ ＪＡ ｉｅｉ ｈ ｉｇ ｏｉ ｏ ｎ ｅｔ ｅ ｔｆ ｕｅｉ ｌｕｇｎ—ａｅｓｔｎ ． ｍ ｓ ｃ ｖ ｉ ｌ ｉ
７ 宋建平 ， 沈冰， 孙志华 ， 利钠肽 监测评 价慢性充血 性心力衰竭 ． 等． 中 华内科 分册 ，０３４ ：０ ． ２０ ，２ ３６ ８ 李海滨 ， 剐， 刘 刘坤 申． 充血性心力衰 竭患者 脑利钠水平 检测 的临床 诊断 价值 ． 河北 医药 ， ０ ，６３ ７ ８ ． ２ ４２ ： — ８ ０ ８３ （ 收稿 日期 ：Ｏ６—１ ７ ２Ｏ ０—２ ）
１ Ｈｏ ｉ Ｓ ｉ ｄ Ｋｏ ｎ ｅ ． ｅ ｉｌｃ ｇ ｄ ｉ ｔ ａ ｎ ｒｉ ａｒ— ｒ Ｙ， ｈｍａ ａ Ｋ， ｈ ｏ Ｍ， ｔａ Ｓ ｒａ ￣ ｅ ｎ ａ ｒ ａ ｄ ｂ ａｎ ｎ ｔ ｏ １ ｉ ｌ ｉ
ｉ￣ ｅｐ ｐｉｅ ｎｐ ｔ ｎｓｗｉ ｎ ｔｂｅａ ｓ￣ ． ｌ ｅｔｄｓｉ ａｉ ｔ ｔ ｉｓ ｌ ｉａ Ａｍ ａｔｊ １ ９ １２： ０ 一 ｌ ｅ ｈ ａ ｎ Ｈｅｒ ，９ ６， ３ １ １
当归作为神经保护剂的潜力
当归作为神经保护剂的潜力当归，又称为女贞子、黑当归，是一种常用的中药材，被广泛应用于中医药领域。
近年来，越来越多的研究表明，当归可能具有神经保护的潜力。
本文将探讨当归作为神经保护剂的潜力及其可能的机制。
神经保护剂是指能够保护神经细胞免受损害的化合物或物质。
当归作为一种传统草药，历史悠久，被广泛应用于中医临床实践中，特别是在妇科领域。
然而，随着科学技术的进步，人们开始关注当归在神经保护中的应用。
研究发现，当归中含有多种化学成分，如多种活性成分、黄酮、苷类、不饱和脂肪酸、挥发油等。
这些化学成分可能与当归的神经保护作用密切相关。
首先，当归中的活性成分具有一定的抗氧化和抗炎作用，能够减轻细胞氧化应激和炎症反应，从而保护神经细胞免受损害。
其次，当归中的黄酮类化合物具有抗凋亡和抗神经炎症作用，可以促进神经细胞的存活和功能恢复。
此外，当归中的不饱和脂肪酸可以改善神经细胞膜的流动性，增强神经传导速度。
这些机制可能解释了当归作为神经保护剂的潜力。
近年来的临床研究也支持了当归作为神经保护剂的潜力。
例如，一项研究发现，当归提取物可以显著减轻缺氧缺血性脑损伤引起的神经炎症反应，并促进神经细胞的生存。
另外，一项动物实验研究表明，当归可以通过抑制炎性细胞因子的释放，减轻神经病变。
虽然这些研究还处于初步阶段，但结果表明当归作为神经保护剂的潜力值得进一步研究和探索。
当归的安全性也是进行进一步研究的重要方面。
尽管当归在临床上被广泛应用，但目前还没有明确的研究证据表明当归会引起严重的不良反应。
然而，个别报道中提到当归可能与出血有关，因此在应用中需要注意用量和使用时机。
此外，当归与一些药物可能存在相互作用的风险，因此在使用中应遵循合理的用药原则。
总之，当归作为一种传统中药，在神经保护领域具有潜力的研究尚处于初步阶段，但已经取得了一些令人鼓舞的进展。
当归中的活性成分具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等多种作用，可能通过这些作用保护神经细胞免受损害。
当归对神经疼痛的治疗作用与机制研究进展
当归对神经疼痛的治疗作用与机制研究进展神经疼痛是一种由于神经系统损伤或异常引起的慢性疼痛症状，常常给患者带来巨大的身体和心理压力。
传统的药物治疗往往效果不佳，且潜在的副作用和成瘾风险使得研究人员寻求替代治疗途径。
当归作为一种植物药物，被广泛应用于中医传统药物中。
近年来，越来越多的研究发现当归具有对神经疼痛的治疗作用，并逐渐揭示了其治疗作用的机制。
首先，当归含有丰富的有效成分，包括多种生物活性化合物。
其中，当归中的巴克当归素（ligustilide）、川芎嗪和异川芎嗪等成分具有镇痛和抗炎作用。
这些成分能够通过抗炎和镇静作用减轻疼痛感受，并改善神经炎症状态。
此外，当归还含有黄酮类化合物、多糖和维生素等成分，这些成分可以提高免疫功能，促进神经细胞修复和再生。
研究表明，当归对神经疼痛的治疗作用主要通过多个途径实现。
首先，当归可以减少炎症反应，抑制炎症介质的释放。
一些研究发现，当归中的巴克当归素能够抑制炎症介质TNF-α和IL-1β的产生，减轻神经炎症反应。
其次，当归可以降低神经传导性和炎症相关的蛋白质的表达水平。
研究发现，当归中的川芎嗪和异川芎嗪能够抑制神经递质的释放，减少疼痛信号的传递。
此外，当归中的黄酮类化合物能够抑制炎症细胞中炎症相关蛋白质的产生，减轻炎症反应。
最后，当归还能够促进神经细胞的再生和修复。
多糖和维生素等成分能够促进神经细胞的生长和分化，加速神经损伤的修复。
除了以上的直接作用机制，当归还具有一定的间接作用机制。
研究表明，当归具有镇痛和抗焦虑的作用，可以改善患者的心理状态和生活质量。
研究还发现，当归具有抗氧化和抗衰老的作用，可以减轻长期神经疼痛对机体的损伤。
通过以上机制的综合作用，当归在神经疼痛的治疗中展现出较好的效果。
已有的临床研究结果显示，当归可以明显减轻神经疼痛的程度和频率，改善患者的生活质量。
一项对多个研究进行的综述文章也得出了相似的结论，认为当归可以作为神经疼痛的替代治疗选择。
中药当归对中枢神经系统抑制作用
中药当归对中枢神经系统抑制作用文章页顶部广告在主题的INCLUDE目录下的AD_MIDDLE_01.ASP文章摘要：主要讲中药当归对中枢神经系统抑制作用，中药当归对中枢神经系统抑制作用在现代和古代的中药学中提到了中药中的当归对人体有了很大的功效与作用，对当归的功效与作用及食用方法有了更深入的研究和发展，知道现在对它的美食和药物的引用。
中药当归对人体的中枢神经系统的抑制作用有了明显的治疗。
据有关报道说在很早就有了关于这个的报道。
日本学者报道日本太和当归的挥发油有镇静、催眠、镇痛、麻醉等作用。
<1>.藁本内酯与巴比妥钠的协同作用在环境温度保持25-28℃在现代和古代的中药学中提到了中药中的当归对人体有了很大的功效与作用，对当归的功效与作用及食用方法有了更深入的研究和发展，知道现在对它的美食和药物的引用。
中药当归对人体的中枢神经系统的抑制作用有了明显的治疗。
据有关报道说在很早就有了关于这个的报道。
日本学者报道日本太和当归的挥发油有镇静、催眠、镇痛、麻醉等作用。
<1>.藁本内酯与巴比妥钠的协同作用在环境温度保持25-28℃时，藁本内酯98mg/kg、196mg/kg可显著缩短小鼠应用戊巴比妥钠35mg/kg的入睡时间(以翻正反射消失作为入睡指标)及显著延长睡眠作用的维持时间(以翻正反恢复并爬动两步为转醒指示)。
<2>.藁本内酯对小鼠体温的影响在室温26-27℃下，预先测量肛温，每次3分钟，选体温在37.5-39.0℃之间的动物。
然后测量给药前、后10分钟、20分钟小鼠体温的变化。
结果：给予睾本内酯98mg/kg，196mg/kg后10分钟、20分钟均使小鼠体温明显下降，与对照组比较，相差非常显著。
<3>.藁本内酯对电刺激诱发小鼠激怒反应的作用小鼠雌雄各半，同性别两只为一对，用上述多用仪与导电铜网相连，连续刺激，1秒输出脉冲1次，刺激持续时间1/8秒，输出交流电压92.8伏。
当归﹑川芎﹑陈皮药浴剂对植物神经的影响
当归﹑川芎﹑陈皮药浴剂对植物神经的影响摘要】目的用含有当归﹑川芎﹑陈皮的煎剂浴用剂，根据心率（HR）的周波数解析法，探讨与植物神经活动的相关性。
方法观察对象为10名（平均年龄28.3±4.9岁）健康成人男性志愿者，其分别进行温水浴和药浴。
卧位入浴，共45分钟，即入浴前15分钟（安静状态），入浴中15分钟，出浴后15分钟。
计测项目：心电图，根据监视仪的时系列曲线，记录心率 5分钟的平均值。
结果心率变动的能量光谱分析，低周波数成分和高周波数成分的比值，两组比较，药浴剂组在入浴中和出浴后（10～15分）显著增加，但未见有意差。
而心率变动的高周波数成分，和温水组比较，药浴组在出浴后10～15分钟（p＜0.05）有意义的减少了。
结论在本研究中，药浴剂组的心率变化比温水组更加明显。
还有﹑根据能量光谱分析结果，考虑主要是反映交感神经的活动变化。
【关键词】药浴剂植物神经低周波高周波关于当归﹑川芎﹑陈皮对心率的增加和血压的下降作用已有报导，但是，其对植物神经活动的影响，目前还不十分清楚。
现就其实验研究的具体方法和结果介绍如下。
一、资料与研究方法1、研究对象和煎剂浴用剂（1）研究对象观察对象为健康成人男性志愿者10名，平均年龄28.3±4.9岁（20.0～38.0岁），平均身高173.5±4.1cm（170.0～180.0cm），平均体重65.3±4.6ｋg（60.0～72.5 ｋg）。
对被验者，在实验时详细说明其研究内容、目的、方法，征得其同意。
(2) 煎剂浴用剂本实验的10名被验者，按不同顺序进行温水浴和中药煎剂浴用剂浴，温水浴120L，药浴剂用当归300g、川芎250g、陈皮300g，制成3.45L（42%乙醇液）/120L[1-2]，温水浴和药浴剂浴的入浴温度为40℃[1,3,4,5]。
被验者入浴前采取卧位姿势，在室温22±1℃的人工环境室中进行，保持安静状态。
当归提取物的鉴定及镇痛活性观察
当归提取物的鉴定及镇痛活性观察
宋敏;黎七雄;何成龙
【期刊名称】《湖北科技学院学报（医学版）》
【年(卷),期】2009(023)003
【摘要】目的鉴定当归提取物的主要化学成分,并观察其镇痛作用.方法采用Molish反应和Fehling实验反应对当归提取物进行鉴定,苯酚-硫酸法测定其糖含量;采用小鼠扭体法和热板法观察当归提取物的镇痛作用.结果当归提取物的主要成分为多糖,其糖含量为81.4%,此提取物可明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应,提高小鼠痛觉反应的痛阈.结论此当归提取物主要成分为多糖,具有明显的镇痛作用.
【总页数】3页(P194-196)
【作者】宋敏;黎七雄;何成龙
【作者单位】武警湖北总队医院,湖北,武汉,430071;武汉大学医学院;武警湖北总队医院,湖北,武汉,430071
【正文语种】中文
【中图分类】R282.5
【相关文献】
1.当归提取物的体外抗菌活性评价 [J], 马建苹;张金霞;晋玲;倪志涛;李应东
2.当归提取物的镇痛作用 [J], 杨瑜;查仲玲;朱蕙;王智勇
3.当归醋酸乙酯提取物抗炎镇痛作用的研究 [J], 吴琴芳;刘建辉;李晓荣
4.高效液相色谱串联质谱法测定当归芍药散提取物和含药血清中3种活性成分含量
[J], 宋祯彦;何攀;李富周;贺春香;余婧萍;成绍武
5.拐芹当归提取物抗菌活性的研究 [J], 蒋庭玉;杨亚;孟祥贤;孟凡君;崔红;张雪君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
当归提取物的镇痛作用
当归提取物的镇痛作用杨瑜;查仲玲;朱蕙;王智勇【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2002(021)008【摘要】目的:探讨当归水提醇沉液及其4个分离部位的镇痛作用.方法:将当归根饮片经水煮醇沉所得的上清液回收溶剂得总浸膏,此总浸膏经硅胶柱层析分离得氯仿、无水乙醇、甲醇、水4个部分.以小鼠扭体反应为实验模型对总浸膏及其4个洗脱部位以及阿魏酸钠进行镇痛实验, 并将总浸膏及其4个洗脱部分与阿魏酸钠在3种不同的溶液系统中共薄层层析.结果:总浸膏及其4个洗脱部位均有镇痛作用,其中水洗脱部分镇痛作用尤为突出,强于阿魏酸钠、总浸膏和另外3个洗脱部分;总浸膏、无水乙醇洗脱部分、氯仿洗脱部分含有阿魏酸钠而甲醇和水洗脱部分不含阿魏酸钠.结论:当归中起镇痛作用的主要物质不仅仅是阿魏酸钠,在极性较大的水洗脱部分含有镇痛作用活性更大的物质.【总页数】2页(P481-482)【作者】杨瑜;查仲玲;朱蕙;王智勇【作者单位】武汉大学中南医院药剂科,430071;武汉大学中南医院药剂科,430071;武汉大学中南医院药剂科,430071;武汉大学中南医院药剂科,430071【正文语种】中文【中图分类】R282.71.05【相关文献】1.当归拈痛汤加味膏剂对AA大鼠抗炎镇痛作用的实验研究 [J], 安莉萍;袁丽;傅卫燕2.当归挥发油中藁本内酯对实验性非细菌性前列腺炎镇痛作用的研究 [J], 杨晶;袁博;颜红;张熙;彭买姣;贺菊乔3.食用土当归总有机酸的抗炎镇痛作用 [J], 杨菁;彭腾;禹亚杰4.星宿菜水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用初探 [J], 付远清;陆海鹏;陆翠林5.当归醋酸乙酯提取物抗炎镇痛作用的研究 [J], 吴琴芳;刘建辉;李晓荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
当归提取液对豚鼠心室肌细胞钠,钙离子通道的影响
当归提取液对豚鼠心室肌细胞钠,钙离子通道的影响
黄从新;丁仲如
【期刊名称】《中国心脏起搏与心电生理杂志》
【年(卷),期】1997(011)002
【摘要】应用膜片钳全细胞记录技术观察当归提取液对酶解分离的单个豚鼠心室肌细胞膜钠通道电流，Ｌ型钙通道电流的影响，当ＥＡＳ为１：３２，１：１６和１：８时，使ＩＮａ峰值，从６．９８±１．３２ｎＡ分别降至５．７７±１．３３，５．２８±１．１５和３．８２±１．４５ｎＡ，合ＴＣａ－Ｌ的峰值从１００５．０±１８６．５ｐＡ分别降至８８０．１±１０５．８，５９７．０±１１０．５和３６４．２９８．３ｐＡ。
ＥＡＳ使ＩＮａ，Ｉ
【总页数】3页(P96-98)
【作者】黄从新;丁仲如
【作者单位】湖北医科大学附属第一医院心内科;湖北医科大学附属第一医院心内科
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.5
【相关文献】
1.卡维地洛对心室肌细胞膜钠、钙离子通道的影响 [J], 曹锋;刘洪智;黄从新;江洪;王腾
2.青藤碱对豚鼠单个心室肌细胞膜钠、钙离子通道的阻滞作用 [J], 丁仲如;李庚山;
蒋锡嘉
3.枳实提取液对豚鼠心室肌细胞L型钙电流的影响 [J], 方芳;董敏;朱红;焦晨;宋涛;刘勇;谢立新;邓汉武;梁宋平;方云祥
4.牛磺酸镁配合物对豚鼠心室肌细胞钠离子和钙离子通道的影响 [J], 于雷;尹永强;李欣;高卫真;康毅;娄建石
5.银杏叶提取物对豚鼠心室肌细胞动作电位及L型钙离子通道的影响 [J], 张绪国;王家宁;李建军;刘忠武;黄从新
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
当归补血汤抑制慢性青光眼大鼠视网膜神经节细胞凋亡
当归补血汤抑制慢性青光眼大鼠视网膜神经节细胞凋亡郑慧芬【期刊名称】《中国现代医药杂志》【年(卷),期】2006(8)5【摘要】目的观察当归补血汤对慢性高眼压模型大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)凋亡的抑制作用.方法应用烧灼巩膜静脉的方法制作大鼠慢性高眼压模型.50只SD大鼠分人正常组、Timolol组(T)、Timolol加中药组(TC)和高眼压未治疗组(EP).观察4、6、8周后处死,制作病理切片,计数凋亡视网膜神经节细胞数.结果TC组凋亡RGCs数为1.01±0.55(个/张),明显低于T组5.1±0.74(个/张)和EP组7.28±0.44(个/张,P＜0.01);TUNEL-N末端标记凋亡的RGCs数在正常组和给药组之间无显著性差异,但明显低于EP组(P＜0.01).结论当归补血汤对实验性高眼压所致的RGCs的凋亡具有抑制作用.【总页数】2页(P41-42)【作者】郑慧芬【作者单位】311300,浙江省临安市人民医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R77【相关文献】1.大鼠青光眼模型视网膜神经节细胞凋亡的研究 [J], 欧阳科;袁援生;李燕2.当归补血汤对高眼压兔视网膜神经节细胞凋亡的抑制作用 [J], 李德姣;蒋伯龄;朱元莉3.中药复方VIS抑制急性高眼压大鼠视网膜神经节细胞凋亡机制 [J], 尹朔;刘立夏;冀璐;王中峰;路雪婧4.小干扰RNA-TLR9对高糖下大鼠视网膜神经节细胞凋亡的抑制作用及其机制 [J], 杨慧慧; 阚全娥; 于璐; 李旭晴; 黄爱国; 袁慧娟5.小干扰RNA-TLR9对高糖下大鼠视网膜神经节细胞凋亡的抑制作用及其机制 [J], 杨慧慧; 阚全娥; 于璐; 李旭晴; 黄爱国; 袁慧娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ｎｒｅｓｎ ａ ｏ Ｚ Ａ ＧＪ ｎｉ， Ｉ ａ ａ Ｈ ＯＮ Ｄｐｒ ｅｔｆＰ ａｍ ｃｌ ｙ ｅｅＡａｅ ｙ Ｍ ｄｃ／ ｅｖ ｉｍｌｉｎ Ｈ Ｎ ｉ ｘ Ｌ ｔ， ， Ａ ａ． ｅ ｔ ｎ ｈｒ ａｏ ｇ ，Ｈ ｂ ｃ ｍ ｏ ｅ／ ｔ ｔ ａ ｎ Ｃ ￣， ａｍ ｏ ｏ ｉ ｄ ｆ ａ
ｉｄ ｃ ｙ ｅｅ ｔ ｃ ｌｏ ｈ ｍｉａ ｔ ｌａ ｏ ， ｈ ｃ ｙ ｂ ｏｒｌｔ ｔ ｎ ｕ ｅ ｂ ｌ ｒ ａ ｒｃ ｅ ｃ ｓ ｍｕ ｔ ｎ ｗ ｉｈ ｍａ ｅ ｃ ｒｅａｅ ｗ ｈ ＮＯ． ｄ ｃ ｉ ｌ ｉ ｉ ｄ ｉ
【 ｅ ｗ ｒｓ ｅｒ ｔｆ ｇ ｃ ｓｅｓ （ｌ ．Ｄ ｌ ｎｒｏ ｄ； ｅ ｅ ｔ ｕ ｔｎ ｃｒ ｒ ｔ Ｋ ｙ ｏ 】 ｘａ Ａ ｅ ａ ｉ ｎｓ Ｏｉ ） ｉｓ ｉ ｉ ｘｅ ｎｒ ｍ ａｏ； ｅ ｂ ｌｒｒ ｄ ｔｃ ｏｎ ｌ ｎ ｉ ｉ ｖ ｅ； ｔ ｉ ｃ ｖｓ ｌｉ ｉ ｅ ａａｅ ｙ
Ｓ ／ ｃｓ Ｈｅｅ ， ＾ ｃ ｎｅ ， ｂ／ ｓ ｅ 矧 ０ ０ ２ ５０ １
【 ｂｔ ｃ Ｏ ｊ ｔｅ ｏ ｈ ｒ ｅ ｆ ｔｏｅｒ ｔｆ ｎｅｃ ｓ ｅ ｉ（ｌ）Ｄｅ ｅ ｅ ｏｓ ｏ Ａ ｓａｔ ｂｅｉ Ｔ ｓ ｖ ｔ ｅｓ ｆｘａ Ａ ｇ ｉ ｎｎｓ Ｏ ｖ ．ｉｓ ｎｈ ｓ ｎ ｒ 】 ｃｖ ｏ ｅ ｅｈ ｅｃ ｔｃｏ ｌａｉ ｓ ｉ ｌｏ ｔ ｒｐ ｅ ｆ
ｉ ｉｔ ｙＮ － ｔｃＬａ ｉ ｎ ＬＮ ，ａ Ｏ ｓ ｔｅ ｓｉ ｉｔ ． ｏｅｅ Ｌａｇ ｎ ｅｅ ｅ ｅｉｈ ｉｏ ｎ ｂｅ ｂ Ｇ ｎｒ —－ ｇ ｅ（ － Ａ） ｎ Ｎ ｙｈ ｓ ｎ ｂｏ Ｈ ｗ ｖｒ －ｒ ｎ ｅｒｖｒ ｄ ｔ ｎｉｔ ｎ ｈ ｉｄ ｉｉ ｒｎ ｉ ｎ ｉ ｈ ｉｒ ｉ ｉ ｓ ｈ ｂｉ ｅｅｔｆＬＮ Ｃ ｎ ｌ ｎ Ｔｅｅｔ ｃ ｏ ｎｅｃ ｉ ｎｉ Ｏｉ ．Ｄｅ ｏ ｄｉ ｒ ｓ ａｅｉ ｔｎｒｓ ｎｅ ｆ － Ａ． ｏｄ￣ｏ ｈ ｘ ａｔ ｆＡ ｇｌ ａｓ ｅｓ ｃ ｏ ｒ ｉ ｎ ｓ（ ｌ） ｉ ｓｃｕ ｎ ｅ ｅｖｓ ｌ ｏ ｐ ｓ ｖ ｌ ｌ ｃａ ｄ ａ ｉ ｅｏ
ｃｒ ｒ ｔ ｉ ｆｐ ｓ ｃｕｅ ｙ ｎｒ ｔ ｕ ｔ ｎ ａｄ ｉ ｌ ｉ ｉ ｗ ｔ ｎ ｒ ｄ （ Ｏ） Ｍｅ ｏ ｓ Ｔ ｅ ｅ ｂａ ａ ｅ ｅ ｏ ｉ ａ ｓ ｂ ｅｖ ｓｍ ｌ ｉ ｎ ｔ ｍ ａ ｏ ｐ ｉ ｉｉ ｅ ｌ ｒｒ ｓ ｇ ｄ ｅ ｉ ａｏ ｓ ｔ ｍｈ ｈ ｔｃ ｅ Ｎ ． ｔ ｄ ｈ ｈ
Ｄ ｅｓ ｈ ｅ ｅ ｅ ｅ ｔ ｅ ｏ ｈ ｇ ｙ ｐ ｅ ｔｌｍ ｎ ， ｒ ｚ ｓ ， ｔ ｐｎ ｄ ｉｄ ｍｅｈ ｃｎ， ｏ ｅ ｅ ， ｃ ｒ ｉｌ．Ｔ ｓ ｆ ｓ ｗ ｒ ｎ ｔｃ ａ ｅ ｂ ｈ ｎｏａ ｉ ｅ ｐａ ｏ ｉ ａｒ ｉｅ ａ ｎ ｏ ｔ ａ ｉ ｈ ｗ ｖ ｒ ｗ ｈ ｗｅ ｃ ｅ ｎ ｄ ｎ ｏ ｎ ｉ ｅ
Ｔ ｅ ｆ ｃ ｆ ｘｒｃ ｆ ｎ ｅ ｎｎ ｓ（ ｌ ） Ｄｅ ｎｔｅｒｓｏｓ ｆ ｅｅｒｌ ｒ ｒ ｓｏ ｉ ａ ｓ ｙ ｈ ｅｔ ｔ ｔ Ａ ｇ￣ａｓ ｅｔ Ｏｉ ． ｉｓ ｅｐｎｅｏ ｒｂａ ａｔ ｉ ｆ ｇ ｃｕｅ ｂ ｅ ｏｅ ａ ｏ ｉ ｄ ｖ ｌｏ ｈ ｃ ｅｅ ｐ ｓ ｄ
维普资讯
９８ ｌ
医垫
堡 箜 ２ 卷第 ９ ９ 期 Ｈ Ｍ ｄ ａＪ ａ Ｓｐ ０７ｖｌ９Ｎ ． ｅ ｅｉｌｏ ｌ ｅ ｏ ，０２ ．ｏ９ ｃ 岫１， ２
・
论著 ・
当归 提取 物 对 神 经 刺激 所 致 猪 脑 动 脉 反应 的影 响
安、 阿托品 、 消炎痛的影响 ， 可被 Ｎ 但 Ｏ合酶抑制剂 硝基 精氨酸抑制 ， 抑制作 用又可 为 Ｎ 该 Ｏ供 体 精
氨 酸逆转。结论 当归提取 对电刺激或化 学刺激所致血 管舒 张反应 的增 强作 用可能与 Ｎ Ｏ有关。
【 关键词】 当归提取物 ； 一氧化 氮； 神经刺激 ； 脑动脉
张建新 李兰芳 郝娜
观察 当归提取 物对神 经刺激 引起 的猪脑 动脉反 应的作 用及其 与一氧化 氮 （０ 的 Ｎ ）
【 摘要 】 目的
关 系。方法
采用 离体去除 内皮血 管方法， 测定脑动脉 条的 等容张 力变化及 药物的作 用。结果 当归
提取物对电刺激 或化 学刺激 引起 的血管舒 张反 应具有增 强作 用 ， 此作 用不 受酚妥拉 明和哌 唑嗪 、 心得
ｅ ｃ ｉ ｌ ｔ ｕａｏ ｄ ｃｔｅｐｏｕｅ ｒａａｏ ， ｈ ｈ ｅ ｈｎｅ ｔ ｃｏ Ａ ｇｌａ ｉ ｎｉ（ ｌ ） ｌ ｔｃ ｉｌ ｔ ｎａ ｏ ｎ ｒ ｃ ａｅ ｘｔ ｎ ｗ ｉ ｒ ｅ ａｃ ｂ ｅ ｒ ｔ ｆ ｎｅｃ ｎ ｓ Ｏ ｖ ． ｅ ｒａ ｓｍ ｉ ｎ ｎ ｉ ｉ ｄ ｄ ｌ ｉ ｃ ｗｅ ｎ ｄ ｙ ｘａ ｉ ｓｅ ｓ ｉ