吉林大学2015年春学期《药物毒理学》在线作业一满分答案
吉林大学2015年春学期《药物分析》在线作业一满分答案
吉大15春学期《药物分析》在线作业一一、单选题【共20道,总分:80分】1.以下药物中需检查间氨基酚的是A. 对氨基水杨酸钠B. 水杨酸钠C. 苯甲酸钠D. 乙酰水杨酸正确答案:A2.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是A. 维生素B1B. 维生素CC. 维生素AD. 维生素E正确答案:A3.阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时,所用的溶剂为A. 水B. 乙醚C. 中性无水乙醇D. 中性乙醇正确答案:D4.用非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐是,须加入醋酸汞,其目的是A. 增加酸性B. 除去杂质干扰C. 消除氢卤酸根影响D. 消除微量水分影响正确答案:C5.若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在A. 650℃B. 700~800℃C. 500~600℃D. 600℃以上正确答案:C6.片剂含量测定结果的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于质量的%D. g/100ml正确答案:B7.以下杂质中,属于信号杂质的是A. 砷盐B. 铁盐C. 氯化物D. 重金属正确答案:C8.中国药典规定“熔点”是指A. 固体初熔时的温度B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度D. 固体熔化时自熔至全熔时的一段温度正确答案:D9.维生素C注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是A. NaClB. 苯甲酸C. 甲醛D. 苯酚正确答案:C10.Ag-DDC法检查砷盐:产生的砷化氢与Ag-DDC、吡啶作用,生成红色的A. 三氧化二砷B. 砷斑C. 胶态银D. 胶态砷正确答案:C11.用溴酸钾法测定异烟肼含量时,1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当A. 1/3B. 2C. 3/2D. 2/3正确答案:C12.具有酸、碱两性的药物是A. 链霉素B. 青霉素C. 四环素D. 雌激素正确答案:C13.中国药典中收载的砷盐检查方法为A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDC正确答案:D14.凡检查溶出度的制剂不再检查A. 含量均匀度B. 重装量差异C. 崩解时限D. 主要含量正确答案:C15.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A. 防止重氮盐分解B. 防止亚硝酸逸失C. 延缓反应D. 加速反应正确答案:D16.药品非临床研究质量管理规范》的缩写为A. GMPB. GSPC. GCPD. GLP正确答案:D17.用GC法测定维生素E的含量,中国药典(2000年版)规定采用的检测器是A. 氢火焰离子化检测器B. 紫外检测器C. 荧光检测器D. 热导检测器正确答案:A18.b-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法A. NP-HPLCB. RP-HPLCC. 葡聚糖凝胶色谱D. 离子对色谱正确答案:C19.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时,应采用石英燃烧瓶A. 含硫药物B. 含氟药物C. 含碘药物D. 含溴药物正确答案:B20.回收率属于药物分析方法效能指标中的A. 检出限B. 精密度C. 准确度D. 线性与范围正确答案:C二、多选题【共2道,总分:8分】1.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质A. 能与三氯化铁反应B. 旋光性C. 酸性D. 能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐正确答案:BC2.吩噻嗪类药物具有下列性质A. 杂环上氮原子有碱性B. 易被氧化C. 易被还原D. 侧链上氮原子有碱性正确答案:BD三、判断题【共3道,总分:12分】1.含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法A. 错误B. 正确正确答案:B2.阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛A. 错误B. 正确正确答案:A3.烘干法检查中药制剂的水分时,恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mgA. 错误B. 正确正确答案:B。
吉大15春学期《药物治疗学》在线作业一试卷试卷
吉大15春学期《药物治疗学》在线作业一一、单选题(共10 道试题,共40 分。
)V 1. 常用的抗骨质疏松药物不正确的是A. 碳酸钙B. 葡萄糖酸钙C. 雄激素D. 枸橼酸钙E. 维生素D满分:4 分2. 放射性药品错误的是A. 能够辐射射线B. 化学量少C. 必须注意放射性防护D. 价格昂贵E. 以上都不对满分:4 分3. 常用的青霉素类药物不正确的是B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 头孢克洛E. 阿莫西林满分:4 分4. 常用的莨菪类抗休克药物的不良反应有A. 腹痛B. 恶心C. 呕吐D. 口干E. 发热满分:4 分5. 氯丙嗪的不良反应错误的是A. 急性肌张力障碍B. 药源性帕金森C. 静坐不能D. 高血压满分:4 分6. 常用的升白细胞药物不正确的是A. 鲨肝醇B. 维生素B4C. 利可君D. 小檗胺E. 金刚烷胺满分:4 分7. 氟伏沙明抗抑郁的机理是A. 抑制NA再摄取B. 促进NA再摄取C. 抑制5-HT再摄取D. 促进5-HT再摄取E. 以上都不对满分:4 分8. 阿司匹林用于治疗心绞痛的机理是A. 抑制血栓素A2C. 抑制PGH2D. 增加供氧E. 减少需氧满分:4 分9. 小儿药物治疗要点需要考虑A. 药物治疗安全性B. 剂量计算法C. 给药方式D. 儿童特点E. 以上都对满分:4 分10. 不属于第一类精神药品的是A. 丁丙诺啡B. 氯胺酮C. 哌甲酯D. 三唑仑E. 地西泮二、多选题(共5 道试题,共20 分。
)V 1. 美沙酮的应用包括A. 创伤后的镇痛B. 手术后镇痛C. 癌症引起的疼痛D. 阿片类的脱毒治疗E. 阿片类依赖的替代维持治疗满分:4 分2. 急性脑血管病包括A. 出血性脑血管病B. 短暂脑缺血发作C. 脑血栓形成D. 脑栓塞E. 高血压满分:4 分3. 非典型的抗精神病药物正确的是A. 氯氮平C. 利培酮D. 氯丙嗪E. 奋乃静满分:4 分4. 带状疱疹药物治疗正确的是A. 镇痛镇静药B. 抗病毒药C. 肾上腺皮质激素D. 免疫调节剂E. 以上都对满分:4 分5. 锂盐的中毒症状正确的是A. 胃肠道症状B. 运动异常C. 大脑功能障碍D. 剥脱性皮炎E. 水中毒三、判断题(共10 道试题,共40 分。
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
《药物毒理学》
《药物毒理学》一、单项选择题〔共 20 道试题,共 20 分。
〕V1. 关于药源性呼吸抑制,描述错误的选项是:()cA. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B. 原来有呼吸功能不全的患者,即使小剂量也会出现呼吸抑制C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上,可引起严重中毒总分值:1 分2. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为:〔〕AA. 1.0~2.0ml/100gB. 1.2~2.5ml/100gC. 2.0~3.0ml/100gD. 2.5~3.5ml/100g总分值:1 分3. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应,描述错误的选项是:()BA. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的,必须与细胞外表2个或2个以上的IgE分子结合B. 小分子药物具有免疫原性,不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合,就可诱导针对小分子药物的免疫应答C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应,可引起过敏体质变态反应,严重时可引起过敏性休克D. 临床应用青霉素,需要做皮试总分值:1 分4. 长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征?()AA. 吩噻嗪类药物B. 利尿药C. 脱水药D. 降压药E. 镇痛药总分值:1 分5. 关于博莱霉素引起的非特异性肺炎至肺纤维化,描述错误的选项是:()BA. 服用此药引起的肺纤维化,死亡率高达50%B. 与年龄及剂量呈负相关C. 该病易感因素包括肾功能不全、同时进行放射治疗和高剂量的氧气吸入等D. 博莱霉素进入体内,肺组织与皮肤中这两个器官对博莱霉素毒性最敏感E. 博莱霉素产生毒性的机制可能包括:产生活性氧代谢产物,直接损伤肺组织;白细胞大量浸润以及蛋白酶释放量增多等总分值:1 分6. 以下哪种药物主要产生精神依赖性?〔〕CA. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇总分值:1 分7. 以下关于药物引起的溶血性贫血的说法中,错误的选项是:()AA. 不是由免疫机制所介导B. 抗疟药奎宁可引起溶血性贫血C. 抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血D. 降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E. 药物可与红细胞膜结合形成复合物总分值:1 分8. 乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响以下哪种离子的代谢有关?()BA. 铁离子B. 锌离子C. 钙离子D. 钠离子E. 钾离子总分值:1 分9. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()DA. 氧化复原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na,K-ATP酶E. 肝药酶总分值:1 分10. 吗啡的药物依赖性特征是:〔〕EA. 有精神依赖性,没有身体依赖性B. 有身体依赖性,没有精神依赖性C. 有精神依赖性,没有耐受性D. 有身体依赖性,没有耐受性E. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性总分值:1 分11. 常见的毒物吸收途径包括:()EA. 呼吸道B. 胃C. 肠D. 皮肤E. 以上全部总分值:1 分12. 药物〔毒物〕的生物转化过程,主要包括:()CA. 氧化、复原和水解B. 氧化、复原和结合C. 氧化、复原、水解和结合D. 复原、水解和结合E. 水解和结合总分值:1 分13. 以下可引起高铁血红蛋白血症的药物为:()CA. 青霉素B. 氯霉素C. 伯氨喹D. 卡马西平E. 四环素总分值:1 分14. 药物引起晶状体病变的原因不包括:()EA. 影响细胞的新陈代谢B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变C. 使谷胱甘肽含量减少D. 使维生素C含量减少E. 上皮水肿总分值:1 分15. 以下药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()AA. 秋水仙碱B. 烷化剂C. 顺铂D. 环磷酰胺E. 睾酮总分值:1 分16. Ames实验中的指示微生物是:〔〕CA. 鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B. 鼠伤寒沙门菌的色氨酸缺陷型突变株C. 鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株D. 大肠杆菌的野生型菌种总分值:1 分17. 药物〔毒物〕在体内的主要排泄途径是:()AA. 肾B. 肠道C. 乳汁D. 肺E. 胆汁总分值:1 分18. 关于中药不良反应的说法错误的选项是:〔〕DA. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应总分值:1 分19. 肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程,对其发展过程描述正确的选项是:〔〕CA. 促进阶段、启动阶段、恶性进展阶段B. 促进阶段、恶性进展阶段、启动阶段C. 启动阶段、促进阶段、恶性进展阶段D. 启动阶段、恶性进展阶段、促进阶段总分值:1 分20. 不需要进行致癌作用评价的药物是:〔〕CA. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物总分值:1 分二、简答题〔共 8 道试题,共 60 分。
药物毒理学(大作业)
一、问答题(每小题10分,共100分)1、雷公藤对免疫系统的毒性作用及其机理答:雷公藤主要不良反应表现在消化、生殖泌尿、造血、心血管、神经系统及皮肤黏膜损害。
对造血系统主要表现在对一过性的白细胞、红细胞、粒细胞的减少,这与雷公藤导致的骨髓抑制和慢性肾功能衰竭有关系,停药后可恢复。
对肝脏的损害表现在用药后转氨酶升高,停药后可恢复,消化系统的不良反应最常见,由于制剂中含有二内酯、生物碱及树脂类物质对胃黏膜的刺激所致,严重的出现消化道出血,还可能导致顽固性呕吐、伪膜性肠炎及溃疡性结肠炎等。
2、泼尼松刺激试验答:波尼松刺激试验原理:正常是骨髓中粒细胞储备大于外周血中的10-15倍,波尼松具有刺激骨髓中粒细胞由储备池向外周血释放的功能。
可间接测定骨髓粒细胞池粒细胞的储备功能。
临床意义:1、可反应骨髓粒细胞池粒细胞的储备容量。
2、中性粒细胞减少患者,如服用波尼松外周血中性粒细胞数大于绝对最高值,表明患者中性粒细胞的储备池正常,粒细胞减少可能是由于骨髓释放障碍或其他原因。
3、肾上腺素刺激试验4、人外周血淋巴细胞作染色体突变分析优点答;首先与红细胞相比具有成熟细胞核,细胞数多容易获取。
5、简述非临床研究机构人员之间的关系6、肠道细菌与药物代谢的关系答:肠道菌群对药物水解,特别是对葡萄糖醛酸结合物水解,是药物肝肠循环的重要因素之一。
许多药物吸收后在肝脏转化为葡萄糖醛酸结合物随胆汁排入肠腔。
这类结合物极性很大,不易吸收,由于肠道菌落的葡萄糖醛酸甙酶活性很高,能够使之水解释放出游离药物,后者可全部或部分经肠壁吸收。
7、药物对内分泌系统的毒性作用特点答:内分泌腺之间的相互关系和影响复杂,且与神经系统紧密相连,共同维持生命正常活动。
其毒性主要特点:某些内分泌器官对药物比较敏感而易损伤;毒性作用多为可逆,但功能恢复需要时间较长;对生长期机体的内分泌作用可能导致不可逆行损伤,如垂体、甲状腺。
8、肺脏对药物毒性易感的原因答:(1)、与外界相通,接触面积大(2)、其他途径吸收的药物可通过血液达到肺脏(3)、氧浓度高,有利于形成超氧化物,破坏肺脏的抗氧化防御机理(4)、含有一些代谢酶,能是药物代谢转化成活性物质9、简要介绍药物对肺脏的毒性作用的基本原理答:吸收:微粒沉积;代谢:转化外源性化学物质的酶系;清除:清除机制和清除系统;积蓄:在肺脏富集某些外源性化合物10、呼吸药临床前期研究计划包含的内容答:确定原料来源→药效学、药理学、毒理学→安全性评价→质量研究→工艺→申报材料→得临床批件→做临床试验→上市申请→上市。
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。
《药物毒理学》在线作业
吉林大学16秋学期《药物毒理学》在线作业一、单选题(共15道试题,共60分、)1、通常认为不致畸时得指数为()。
A。
<100B、〈50C、<10D。
10-100满分:4分2。
下面哪组中药所含有得毒性成份为生物碱类()、A、乌头碱、马钱子B、苦杏仁、桃仁C。
万年青、夹竹桃D。
巴豆、大黄满分:4分3。
大鼠长期致癌试验得实验期限通常为()。
A.3个月B。
半年C。
1年D、2年满分:4分4、终毒物与靶分子得反应有()。
A。
氢键吸引B.电子转移C。
共价键结合D。
以上全就是满分:4分5.常见得肾毒性药物不包括()。
A、对乙酰氨基酚B.头孢噻吩C、庆大霉素D、青霉素满分:4分6。
缺乏6—G-P得患者应用以下那种药物易引起氧化溶血()、A.氢氯噻嗪B、青霉素C.阿司匹林D.亚甲蓝满分:4分7、变态反应就是()。
A、就是用药者先天性遗传异常引起得B。
与药物固有得药理作用一致C。
严重程度与剂量成比例D.就是一类免疫反应,常见于过敏体质病人满分:4分8、与速发型过敏反应有关得就是()。
A。
IgAB、IgEC。
IgGD、IgM满分:4分9、缺乏6-G-P得患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症()。
A。
伯胺喹B、青霉素C、氢氯噻嗪D、阿司匹林满分:4分10、不啡药物依赖性得特征就是()。
A、有身体依赖性没有精神依赖性B、有精神依赖性没有耐受性C。
有身体依赖性没有耐受性D、有精神依赖性、身体依赖性与耐受性满分:4分11.异烟肼常可引起中毒性精神病,可服用下列药物中得哪种进行防治()。
A。
维生素B2B、维生素B6C。
维生素CD.维生素E满分:4分12。
首次静脉使用万古霉素得患者可能出现()。
A、砜综合征B、超敏反应综合征C、氨苯砜综合征D、红人综合征满分:4分13、以下引起药物性哮喘得药物致病机制叙述错误得就是()、A。
对花生四烯酸环氧酶通路抑制B、特异性抗体IgE介导得I型变态反应C.β受体激动剂D、对咽喉、气管得直接刺激满分:4分14。
吉大药理学在线作业单选题及答案
1:7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是1.青霉素2.磺胺嘧啶3.四环素4.磺胺嘧啶银盐5.磺胺二甲基嘧啶2:26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是1.右旋糖酐2.鱼精蛋白3.垂体后叶素4.维生素K5.维生素C3:15.下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制1.抑制磷酸二酯酶2.促进内源性肾上腺素释放3.抑制腺苷酸环化酶4.拮抗肌苷的作用5.增加膈肌收缩力4:29.使用利尿药后期的降压机制是1.排Na+利尿,降低血容量2.降低血浆肾素活性3.增加血浆肾素活性4.减少血管平滑肌细胞内Na+5.抑制醛固酮的分泌5:23.一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为:1.10%2.40%3.50%4.60%5.90%6:43.下列叙述中,错误的是1.利福平是广谱抗菌药2.多数抗结核药都会损害肝脏3.乙胺丁醇单用不易耐药4.联合用药的目的是增强疗效5.早期应用抗结核药疗效最好7:34.舌下给药的优点是:1.经济方便2.不被胃液破坏3.吸收规则4.避免首关消除5.副作用少8:38.女,40岁,10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康,近3天常常原因不明突然心慌、气短,数分钟后突然好转,一天数次,发作时乏力、胸闷、伴心绞痛,发作停止后无明显不适。
心电图显示无P波。
初步印象:阵发性室上性心动过速,宜选药物1.普鲁卡因胺2.普罗帕酮3.索他洛尔4.硝苯地平5.维拉帕米9:15.强心苷治疗心房颤动的主要机制是1.抑制窦房结2.缩短心房有效不应期3.减慢房室传导4.加强浦肯野纤维自律性5.延长心房有效不应期10:21.强心苷轻度中毒可给1.葡萄糖酸钙2.口服氯化钾3.呋塞米4.硫酸镁5.阿托品11:2.药效学是研究:1.药物的临床疗效2.药物的作用机制3.药物对机体作用的规律4.药物作用的影响因素5.药物在体内的变化规律12:40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用1.小剂量碘剂2.大剂量碘剂3.甲状腺素4.甲巯咪唑5.以上都不是13:32.男,40岁,牧民,近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛,热呈弛张型,曾用青霉素G治疗3周无效。
吉大15春学期《生药学》在线作业一满分答案
吉大15春学期《生药学》在线作业一满分答案吉大15春学期《生药学》在线作业一
单选多项选择判断题
一、单选题(共15道试题,共60分。
)1.生晒参的主要化学成分是a.二氢黄酮
b、达玛烷型四环三萜皂苷C挥发油D木兰烷
-----------------选择:b
2.中药根和根茎的一般采收时间A.秋后春前B.秋冬季C.开花前
d.果实成熟时
-----------------选择:B
3.折断时有细密银白丝相连的药材是a.杜仲b.黄柏c.厚朴d.肉桂
-----------------选择:a
4.鉴别生药中黄酮类成分的常用实验是a.feling实验b.molish反应c.kedde反应d.盐酸-镁粉反应
-----------------选择:D
5.列哪一项不属于天然药物的范畴a.中药b.草药c.生药
d、生物制品
-----------------选择:d
6.这是中国和世界上第一部正式出版的药典。
A.神农本草经典B.本草纲目C.新修订本草D.证候本草
-----------------选择:c
7.以下哪项不是测定生药含水量的方法?A.干燥方法。
吉林大学智慧树知到“药学”《药物治疗学》网课测试题答案2
吉林大学智慧树知到“药学”《药物治疗学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.试说明下表中A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原因。
2.不属于第一类精神药品的是()A、丁丙诺啡B、氯胺酮C、哌甲酯D、三唑仑E、地西泮3.各种肾实质病变导致的急性肾衰称之为肾性肾衰竭。
()A、错误B、正确4.药酶诱导剂(名词解释)5.非典型的抗精神病药物正确的是()A、氯氮平B、奥氮平C、利培酮D、氯丙嗪E、奋乃静6.Graves病与遗传没有关系。
()A、错误B、正确7.β受体阻滞剂有哪些不良反应?8.常用的治疗高血压的药物错误的是()A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、地西泮D、美托洛尔E、洛沙坦9.治疗神经痛的药物错误的是()A、卡马西平B、奥沙西平C、苯妥英D、氯硝西泮E、碳酸锂10.常用的抗骨质疏松药物不正确的是()A、碳酸钙B、葡萄糖酸钙C、雄激素D、枸橼酸钙E、维生素D11.简述标准治疗指南的优点。
12.ADR是指()A、治疗药物监测B、药品不良反应监测C、患者依从性监测D、临床疾病监测E、临床诊断监测13.慢性肾衰竭常常发生肾性骨病,应该采取相应的治疗措施。
()A、错误B、正确14.类风湿性关节炎是以关节滑膜炎为特征的慢性局部性自身免疫疾病。
()A、错误B、正确15.常见的诱发心力衰竭的原因有()A、感染B、心律失常C、水电解质紊乱D、酸碱平衡失调E、情绪激动第2卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是()A、苯巴比妥B、苯妥英C、保泰松D、西咪替丁E、甲苯磺丁脲2.药物对胎儿影响分类的C类(名词解释)3.哌替啶的临床给药途径不包括()A、口服B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、静脉滴注4.乳腺癌的发病与内分泌功能紊乱有关,雌激素起着更重要的作用。
()A、错误B、正确5.过敏性休克是最为严重的一种变态反应,必须给予去甲肾上腺素治疗。
()A、错误B、正确6.放射性药品错误的是()A、能够辐射射线B、化学量少C、必须注意放射性防护D、价格昂贵E、以上都不对7.关于地塞米松错误的是()A、长效类糖皮质激素药物B、可以口服C、肌注D、静注E、多用于轻症患者使用8.常用的莨菪类抗休克药物的不良反应有()A、腹痛B、恶心C、呕吐D、口干E、发热9.药物经济学(名词解释)10.锂盐的中毒症状正确的是()A、胃肠道症状B、运动异常C、大脑功能障碍D、剥脱性皮炎E、水中毒11.尿激酶的作用机制是()A、直接激活纤维蛋白溶解酶B、间接激活纤维蛋白溶解C、抗血小板聚集D、抗贫血E、抑制白细胞12.治疗窗(名词解释)13.美沙酮的应用包括()A、创伤后的镇痛B、手术后镇痛C、癌症引起的疼痛D、阿片类的脱毒治疗E、阿片类依赖的替代维持治疗14.中枢兴奋药可以治疗儿童多动症,抗抑郁药物无效。
中国医科大学15年7月《药物毒理学》在线作业答案
中国医科大学15年7月《药物毒理学》在线作业答案一、单选题(共20 道试题,共20 分。
)1. 关于神经系统毒性的防治原则,正确的表述是)A. 临床上,凡遇到疑有药源性神经病变者,应立即详细询问病史B. 进行神经系统检查及必要的辅助检查,发现是否有神经系统症状与体征C. 应判断是原发疾病还是药源性神经损害等所致D. 如诊断为药源性神经系统疾病,必须立即停药2. 发育毒理学研究的内容包括:()A. 药物对精子的损害B. 药物对精子生成过程的损害C. 药物对胎仔发育的损害D. 药物对卵细胞的损害3. 关于中药不良反应的说法错误的是:()A. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应4. 关于药物导致的Ⅲ型变态反应,描述正确的是)A. 该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B. 此型一般与免疫复合物疾病无关C. 最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D. 免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E. 临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜和(或)荨麻疹5. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()A. 氧化还原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶E. 肝药酶6. 药物引起晶状体病变的原因不包括)A. 影响细胞的新陈代谢B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变C. 使谷胱甘肽含量减少D. 使维生素C含量减少E. 上皮水肿7. 关于药物引起的Ⅱ型变态反应,描述错误的是)A. 该型超敏反应只由IgM介导B. Ⅱ型过敏反应由于药物与细胞表面结合,产生特定药物引起的或药物改变细胞膜引起的抗体介导细胞毒性C. 可导致免疫溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症等D. 非那西丁可造成红细胞被机体免疫系统识别为外源性物质,导致免疫性溶血性贫血8. 关于纳洛酮的化学结构,以下说法中正确的是:()A. 与吗啡相似,而它的药理作用也与吗啡相同B. 与吗啡不同,而它的药理作用与吗啡相同C. 与吗啡相似,而它的药理作用却与吗啡完全相反D. 与吗啡不同,而它的药理作用也与吗啡不同E. 以上都不对9. 溶血实验制备的红细胞悬液浓度为:()A. 0.9%B. 2%C. 4%D. 10%10. 所谓“奖赏系统”是指:()A. 一款网络游戏B. 无忧答案网举报系统C. 一种无忧答案网D. 中脑边缘神经系统E. 国际禁毒组织11. 突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全?()A. 氯丙嗪B. 胺碘酮C. 锂剂D. 糖皮质激素E. 吗啡12. 接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()A. 甲醇B. 乙醇C. 苯D. 甲烷E. 氯仿13. 下列哪种药物为中枢神经α2肾上腺素能受体激动剂?()A. 丁丙诺啡B. 美沙酮C. 可乐定D. 纳洛酮E. 纳曲酮14. 下列哪种药物主要产生精神依赖性?()A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇15. 在药物所致的肾损伤中,临床危害最为严重的是)A. 肾病综合征B. 慢性肾衰竭C. 急性肾衰竭D. 肾血管损害E. 肾性尿崩症16. 在致畸作用中,对致畸物最敏感的阶段是:()A. 着床前期B. 器官形成期C. 胎儿期D. 围生期17. 砒霜的化学成分为:()A. 硫化砷B. 三氧化二砷C. 氯化汞D. 氧化铅E. 碳酸钙18. 关于药源性呼吸抑制,描述错误的是:()A. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B. 原来有呼吸功能不全的患者,即使小剂量也会出现呼吸抑制C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上,可引起严重中毒19. 不需要进行致癌作用评价的药物是:()A. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物20. 长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征?()A. 吩噻嗪类药物B. 利尿药C. 脱水药D. 降压药E. 镇痛药二、简答题(共9 道试题,共60 分。
大学《药物毒理学》试题及参考答案
动物试验的第三个局限,是常规毒性试验所用的动物多系实验室培养的品种,且一般为健康动物,反应较单一。而临床用药的广大病人,他们对药物的敏感性各不相同。有的可能对某种药物非常敏感而出现特异性反应。临床用药的病人则可能同时患有多种疾病,
而某种疾病的存在往往会成为发生某种毒性反应的必要条件。此外,动物毒性试验中采用
大剂量的作法也与临床用药相差甚远,特别是那些毒性低、给药量很大的药物,有时会给
实验结果造成假象。例如,在进行乳糖的长期毒性试验时,大剂量导致钙性肾病,这一结果令人难以理解,后经深入观察分析,才弄清钙性肾病并不是乳糖直接产生的,而是由于
检测系统中还包括大鼠的肝微粒体酶(S9)体外代谢活化系统,使药物在体外受到与体内类似的氧化活化作用,故可测试出间接诱变原。
7、试ห้องสมุดไป่ตู้肾脏易受外源性化学物质损害的原因。(20分)
xx大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别:网教专业:药学20xx年6月
课程名称【编号】:药物毒理学【1176】 A卷
大作业满分:100 分
请将答案复制到答题框,按试卷上的题号标清!删除没有作答的题目。
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答:新药临床前安全性评价的内容分为两大类,—是一般毒性试验,二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验,是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。广义的特殊毒性试验包含的面比较广。如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等,而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性,即—般常说的“三致”试验。
药物毒理学网络大作业,吉林大学,网络教育
一、概念题(每小题6分,共30分)1. 剂量答:量的概念相当广泛,可指给予机体药物的量或与机体各部位接触药物的量,也可指药物被吸收入机体的量、或药物在靶器官作用部位或体液中的浓度等。
由于被吸收进入机体靶器官的量不易测定,故剂量一词,一般指给予机体或与机体接触的量,并以每单位体重给予药物的重量来表示,如 g/kg体重,mg/kg体重。
2. 脂水分配系数或油水分配系数答:即药物在脂相和水相的溶解分配率。
药物的脂水分配系数大表明其易溶于脂;脂水分配系数小,表明其易溶于水。
脂水分配系数=脂相中溶解度/脂相中溶解度,即当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时,其在脂相和水相中溶解度的比值。
3. 可逆反应答:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应反映的方向进行的反应,叫做可逆反应。
4. 治疗指数及意义答:是指基本无害量与基本有效量之比值。
其公式为 SI=LD5/ED95。
SI价值可以说明药物的临床安全性,但该值往往难以精确地测定出来,因为LD5及ED95处于S型曲线平坦端,测定误差很大。
5. 蓄积作用答:药物进入机体后,机体具有对药物进行代谢、转化及排泄的功能,最终将其排出体外。
但当较长时间连续、反复给药,或者说给药的时间间隔和剂量超过机体消除药物的能力时,出现药物进入机体的速度 ( 或总量 ) 超过排除的速度 ( 或总量 ) 的现象,这时药物就有可能在体内逐渐增加并贮存起来,也就是说出现了蓄积作用。
二、简答题(每小题10分,共40分)1. 急性毒作用带及其意义答:急性毒作用带(Zac)是药物的半数致死量与急性毒性最小有作用剂量(阈剂量)的比值来表示。
此值愈大,则急性毒性最小有作用剂量与可能引起死亡的剂量(以LD50表示)的差距就愈大,此种药物引起死亡的危险性就愈小;反之,比值愈小,则引起死亡的危险性就愈大。
2. 网织红细胞计数的意义答:网织红细胞通常是骨髓造红细胞能力的指征、不仅有助于疾病的诊断,还能跟踪观察疗效,调节药物剂量。
免费在线作业答案吉大15秋学期《药学导论》在线作业一满分答案(1
免费在线作业答案吉大15秋学期《药学导论》在线作业一满分答案(1吉大15秋学期《药学导论》在线作业一满分答案吉大15秋学期《药学导论》在线作业一一、单选题(共10道试题,共40分。
)1.不属于非处方药的遴选原则的是A.应用安全B.质量稳定C.价格便宜D.疗效确切正确答案:C2.关于胃漂浮片的特征错误的是A.一般在胃内滞留24小时以上大众理财作业满分答案B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成C.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片正确答案:A3.某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从体内消除干净A.3hB.6hC.9hD.12h正确答案:D4.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质C.黄酮D.皂苷正确答案:B5.关于比旋度的描述错误的是A.属于物理常数B.取决于手性药物的分子结构特征C.可用于检查药品的纯杂程度D.不可用于测定含量正确答案:D6.不属于特殊药品管理A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.贵重药品正确答案:D7.下列不属于溶剂提取法的是A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法D.超临界流体萃取法正确答案:D8.可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂C.脂质体D.颗粒剂正确答案:C9.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物C.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D.乳剂正确答案:D10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A.中国药典B.临时性标准C.局颁标准D.地方标准正确答案:B吉大15秋学期《药学导论》在线作业一二、多选题(共5道试题,共20分。
)1.药物研究的严格规范包括A.药用植物的栽培B.药物临床前研究C.药品的生产与销售D.药物临床研究正确答案:ABCD2.合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括:A.酶B.受体C.离子通道D.核酸正确答案:ABCD3.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质C.黄酮D.皂苷正确答案:ACD4.极量规定了A.一日量B.一次量C.疗程总量D.单位时间用药量正确答案:ABCD5.生药的鉴定一般包括A.基原鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定正确答案:ABCD吉大15秋学期《药学导论》在线作业一三、判断题(共10道试题,共40分。
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吉大15春学期《药物毒理学》在线作业一
一、单选题【共15道,总分:60分】
1.下列分子中,哪些通常不是药物毒性作用的靶分子
A. A TP
B. 脂质
C. 核酸
D. 蛋白质
正确答案:A
2.常见的肾毒性药物不包括
A. 对乙酰氨基酚
B. 头孢噻吩
C. 庆大霉素
D. 青霉素
正确答案:D
3.内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是
A. 甲状腺
B. 胰腺
C. 肾上腺
D. 垂体
正确答案:C
4.关于药物,不正确的描述是
A. 蓄积过多,也会发生毒性反应
B. 新药上市前需要做临床前研究
C. 新药上市前需要做临床研究
D. 获取新药生产上市证书后,就是绝对安全的
正确答案:D
6.毒物在组织的存储形式不包括
A. 肝和肾组织
B. 骨骼组织
C. 脂肪组织
D. 血清
正确答案:C
7.容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是
A. 胺碘酮
B. 博来霉素
C. 呋喃妥因
D. 马利兰
正确答案:D
8.以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是
A. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制
B. 特异性抗体IgE介导的I型变态反应
C. β受体激动剂
D. 对咽喉、气管的直接刺激
正确答案:A
9.首次静脉使用万古霉素的患者可能出现
A. 砜综合征
B. 超敏反应综合征
C. 氨苯砜综合征
D. 红人综合征
正确答案:C
10.与速发型过敏反应有关的是
A. IgA
B. IgE
C. IgG
D. IgM
正确答案:D
11.同化类激素损伤肝脏血管引起
A. 脂肪肝
B. 肝肿瘤
C. 胆汁淤积
D. 肝紫癜
正确答案:B
12.药物引起的氧化溶血常见情况不包括
A. 服用“氧化性”药物如非那西汀
B. 出现异常血红蛋白M
C. 出现异常血红蛋白H
D. 服用氰化物和硫化氢
正确答案:D
13.皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是
A. 角膜着色
B. 变态反应
C. 白内障
D. 青光眼
正确答案:D
14.下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类
A. 乌头碱、马钱子
B. 苦杏仁、桃仁
C. 万年青、夹竹桃
D. 巴豆、大黄
正确答案:C
15.缺乏6-G-P的患者应用以下那种药物易引起氧化溶血
A. 氢氯噻嗪
B. 青霉素
C. 阿司匹林
D. 亚甲蓝
正确答案:A
二、判断题【共10道,总分:40分】
1.化学致癌的阶段学说认为,化学致癌是一个多阶段过程,一般分为三个阶段,这三个阶段先后次序为:加强、渐进、始动。
A. 错误
B. 正确
正确答案:C
2.一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究,包括有次要药效学、安全药理学。
A. 错误
B. 正确
正确答案:A
3.药物的半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
A. 错误
B. 正确
正确答案:B
4.内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。
A. 错误
B. 正确
正确答案:B
5.国新药临床前(guo xin yao lin chuang qian)对一般药理学研究的内容主要体现在:中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。
A. 错误
B. 正确
正确答案:A
6.特殊毒性研究包括过敏反应。
A. 错误
B. 正确
正确答案:B
7.药物引起内分泌系统的损伤机制包括直接作用和干扰肾上腺所引发的间接作用。
A. 错误
B. 正确
正确答案:A
8.体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。
A. 错误
B. 正确
正确答案:B
9.肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外,还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。
A. 错误
B. 正确
正确答案:A
10.非甾体抗炎药尤其是对乙酰氨基酚使用5年以上,则可导致不可逆的肾毒性,称为镇痛剂肾病。
A. 错误
B. 正确
正确答案:B。