广玉兰幼果化学成分的提取
广玉兰叶、花总黄酮提取方法与含量比较
栓形 成 有 抑 制 作 用 ，可 能 与 其 黄 酮 成 分 有 关 。 王琪 等 用微 波 法 进 行 木 兰属 植 物 花 蕾 总 黄 酮含 量测定 和提取工艺研 究 ，我 们 曾用醇 提法进行 广玉 兰花总 黄酮 提 取工 艺 研 究 ，张斌 等 用 醇 提 法
进 行 广 玉 兰 叶 总 黄 酮 提 取 工 艺 研 究 ，但 对 广 玉 兰 花 和 叶 用 微 波 法 和 常 规 浸 提 法 提 取 总 黄 酮 的 对 比研 究 很 少 。 本 实 验 探 讨 微 波 提 取 和 醇 提 取 法 对 广 玉 兰 叶
限公 司 ） Ｌ ０ ；Ａ ２ ４电子分 析 天平 （ 梅特 勒 托利 多仪 器上海 有 限公 司 ） ；ＨＨ Ｓ １ Ｓ型 电热恒 温水 浴锅 —１ ４． （ 上海悦 丰仪 器 仪 表有 限 公 司 ） ；Ｒ ５ ０旋 转 蒸 发 Ｅ４
（ 日本 ） 。
１ ２ 方 法 ． １ ２ １ 总黄 酮 测 定 的 标 准 曲 线 ． ．
收稿 日期 ：２ １ －３ １ ０ ００ ．３
测定 波 长 的 选 择 。取 芦 丁标 准 品 和样 品按 《 中国药典 》２ ０ ０ ５年版一部 中芦 丁测定方 法显 色后
采 用 硝 酸 铝 一 硝 酸 钠 比色 法 测 定 总 黄 酮 含 量 。 亚
标准液 配置 和标 准 曲线 。将芦 丁 于１０ｏ ２ Ｃ干 燥 至恒 重 ，准确 称取芦 丁标样 ２ ，用 ８ ％ 乙醇 ０ｍｇ ０
溶 解 ， 完 全 转 入 １ ０ｍ ０ Ｌ容 量 瓶 ，用 ８ ％ 乙 醇 定 容 ０
属乔木 树种 。原 产北美 ，现作为 观赏植物在 我国各 地大量栽 培 。其 叶及 花 中含 有挥发油 、木兰花碱 等
多 种 化 学 成 分 ，药 理 实 验 表 明 对 正 常 或 麻 醉 状 态 下 的 动 物 有 缓 慢 的 降 压 作 用 。 其 花 蕾 的 醇 提 物 具 有 明 显 的 扩 张 血 管 降 压 作 用 ，并 对 血 小 板 聚 集 与 血
玉兰的化学成分及药理活性研究进展
玉兰的化学成分及药理活性研究进展李云贵;徐望龙;刘奕训;孙林军;郭玉【摘要】对玉兰的化学成分及主要成分的提取分离、有效成分、药理作用的研究进展及开发利用概况进行了综述.对进一步的临床应用具有重要的指导意义.文章概述了玉兰的化学成分及药理功效的研究进展.通过查阅国内外最近几年的文献资料,从化学成分类型,药理作用方面综述其研究进展情况,分析表明玉兰植物主要含有挥发油、黄酮类、木脂素、脂肪酸、香豆素等多种药学成分；玉兰具有抗炎、抗过敏、降血压、抗氧化等作用.玉兰植物更有待进一步开发利用的药用价值.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)003【总页数】3页(P28-29,47)【关键词】玉兰;化学成分;药理活性【作者】李云贵;徐望龙;刘奕训;孙林军;郭玉【作者单位】长沙医学院药学系,湖南长沙410219;南华大学药理研究所,湖南衡阳421001;南华大学药理研究所,湖南衡阳421001;南华大学药理研究所,湖南衡阳421001;南华大学药理研究所,湖南衡阳421001【正文语种】中文【中图分类】R284.1玉兰 (M agnolia denudata Desr)，又名白玉兰、玉堂春、望春花、白兰花等。
为木兰科木兰属植物［1］。
主产于我国四川、河南、湖南等省，作为观赏植物用于庭院、公园及行道绿化等。
玉兰花不仅是名贵的观赏花卉，而且是一味良药。
在2010年版的《药典》中将望春玉兰、玉兰或武当玉兰的干燥花蕾称为辛夷［2］。
有祛风发散，通鼻窍之功效，主要用于风寒头痛、鼻塞、鼻渊、鼻流、浊涕等［3］。
近年来。
对玉兰的作用活性引起了许多研究者的兴趣，作者对近载年来玉兰的化学成分及药理等方面研究的最新进展综述如下:1 化学成分1.1 挥发油类中药的挥发油往往是由数十种乃至数百种成分组成［4］。
据文献报道玉兰挥发油主要由萜类化合物组成，其主要是单萜、倍半萜及其含氧衍生物;此外，还含有少量的烃类、酯类及醛酮类化合物［5］。
植物药物化学成分的提取和分离
植物药物化学成分的提取和分离植物药物一直被公认为是医学发展中不可或缺的部分。
在草药中，含有许多有益化学物质，这些化学物质是从植物中提取出来用于药物治疗。
草药中的有效成分可以通过化学方法进行提取和分离，这些有效成分包括碱、酮、酯、醇、苷、酸等多种化学成分。
本文将阐述植物药物化学成分的提取和分离过程。
植物药物的提取提取是一种将有效成分从植物中分离的化学方法。
它是一种将植物中的有效成分从其他化学成分和杂质中分离出来的过程，以在制备草药中的药物时使用。
提取过程包括以下几个步骤：第一步：选取合适的草药材料选择适合的原料对提取和提纯的质量至关重要。
优质的原材料具有较高的含量、稳定的质量和良好的药效。
通过对原材料进行评估，可以确保提取过程是从高质量的原材料中提取的。
第二步：研磨和过筛同一药材不同部位所含有效成分含量可能不同，因此在提取前，需要对药材进行研磨和过筛，以确保均匀性且可以在后续工作中更容易提取和分离。
第三步：选择合适的溶剂确定适当的溶剂，以便提取有效成分。
没有一个通用的溶剂，因为每一种草药的有效成分都可以采用不同的溶剂。
一般有一些常用的非极性有机溶剂，如乙醚、石油醚、正己烷等，也有一些常用的极性溶剂，如甲醇、乙醇、醋酸酯等。
第四步：制备样品将药材加入到溶剂中，进行样品的制备。
样品的制备可以使用现代设备，如振荡器或回旋流萃取器，也可以使用传统工具，如玻璃棒和手摇振荡器。
第五步：提取药物通过合适的提取方法将有效成分从药材中分离出来。
一旦样品制备好，溶剂将运动到样品上，并将有效成分从药材中提取出来。
有时需要加入其他媒介物来帮助提取和分离。
植物药物的分离分离是将有效成分从溶液或其他杂质中分离出来的化学方法，通常能得到高纯度的有效成分，可以为后续的药物提纯。
分离方法包括以下几个步骤：第一步：溶液的制备将药物提取物加入适量的水或甲醇中。
这样做可以调整有效成分的浓度，并将其转化为更易于分离的形式。
第二步：分离方法的选择选择适当的分离方法。
广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌作用的实验观察
广玉兰 幼果
广玉兰为木兰科 木兰属 ， 长绿 乔木 ， 兰的 花蕾是 中药 玉
辛夷 ， 作为药用 已被 人们熟 知 ， 对广 玉兰 幼果 的研 究 尚未 但 见报道。我们 利用 广玉 兰幼果 醇提取 物对 动物平 滑肌进 行
ｍｉ。标 本负荷 １ ， 衡 ３ｍｉ， 收缩 曲线 稳定后 ， 始实 ｎ ｇ平 ０ ｎ待 开
验。 先描记 １ｍｉ ０ ｎ正常子宫平滑肌 自律曲线 ， 向浴槽 中加入 Ｎ ．ｍ ， 明显改变 ， 向浴槽 中加入 １０ Ｓ０ ４ ｌ无 再 ０ ％广玉 兰幼果醇
了系列研究 ， 实验结果证 明广玉兰幼果醇提 取物对兔离 体肠
平滑肌和大 鼠子宫平滑肌有抑制作用 ， 并初 步探讨 了其作 用
有 ３ ℃ 、０ Ｔ ｒｄ 溶 液的恒 温浴管 中 ， ７ ２ ｍｌｙｏｅ 同时通入混合气 ６ ０
－
广玉兰幼果醇提取物有抑制兔离体肠平滑肌 的作用 （ 见
表 １。 ）
表 １ 广玉兰幼 果醇提取物对兔离体肠平滑肌 的影响 （ ±ｓ ｎ本负荷 ｌ ， ｇ 平衡 ３ ｍｉ， ０ ｎ 待描记 曲线稳 先描记 １ｍｉ ０ ｎ正常肠平滑肌 收缩 曲线 ， Ｎ ．ｍ ， 给 Ｓ０ ２ ｌ无
广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌作用的实验观察
陈维刚 刘善庭 齐汝霞 李 军 李健 美
（ 济宁医学 院药理学教研室 ）
提
要 目的
研究广玉兰幼果醇提 取物对动物 离体平滑肌的作 用。方法
采 用 Ｂ ＿４０ Ｌ ２ Ｅ生物机能实验 系统， 录广 记 广玉
玉 兰幼果醇提 取物及 乙酰胆碱 对兔 离体肠 平滑肌的作 用； 录醇提 物及缩 宫素对 大鼠 离体子 宫平滑肌 的作 用。结果 记 使大鼠 离体子宫平滑肌收缩幅度和 活动力降低 ， 并能拮抗 缩宫素 所致大鼠 离体 子宫 平滑肌 的兴奋 作 用。结论 醇提取物对兔 离体肠平滑肌和大鼠子宫平滑肌均有抑制作用。
中草药中各类化学成分提取分离方法
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水－是一种强极性溶剂。无机盐、糖类、 分子不太大的多糖、鞣质、氨基酸、蛋 白质、有机酸盐、生物碱盐和极性苷类 等都能被水溶出。以水作为提取溶剂的 缺点是：提出的杂质多。
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被溶解物质也有亲水性及亲脂性之 分。溶质在溶剂当中的溶解遵循相 似相溶的原理，亲水性的化学成分 易溶于水或亲水性的有机溶剂中， 亲脂性的成分易溶于亲脂性的有机 溶剂中。
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石油醚→油脂、蜡、叶绿素、挥发 油、游离甾体及三萜类化合物
氯仿或醋酸乙酯→游离生物碱、有 机酸及黄酮、香豆素的苷元
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中草药有效成分的分离与精制
根据物质的溶解度差别进行分离
根据物质在两相溶剂中的配比不同 进行分离
根据物质的吸附性能差别进行分离 根据物质分子大小差别进行分离 根据物质离解程度不同进行分离
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一、根据物质的溶解度差别进行分离
1.结晶及重结晶法：利用温度变化引 起溶解度的改变使物质得以分离。
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二、水蒸汽蒸馏法
适用于具有挥发性、能随水蒸汽蒸 馏而不被破坏、难溶或不溶于水的 成分的提取，如挥发油、小分子的 香豆素类、小分子的醌类成分。
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三、升华法
固体物质受热不经过熔融，直接汽 化，遇冷后又凝固为固体化合物， 称为升华。中草药中有一些成分具 有升华的性质，可以利用升华法直 接自中草药中提取出来。如樟脑、 咖啡因。
2.溶剂分离法：
植物化学课件第三章
6、提取后处理 、 马上浓缩溶剂， 马上浓缩溶剂，保存 减压回收、旋转薄膜蒸发、冷冻干燥、 减压回收、旋转薄膜蒸发、冷冻干燥、喷雾干燥
二、水蒸汽蒸馏 适于随水蒸汽蒸馏而不被破坏的成分。将油层分出后， 适于随水蒸汽蒸馏而不被破坏的成分。将油层分出后， 再以石油醚、乙醚萃取。 再以石油醚、乙醚萃取。 沸点多在100oC以上；与水不互溶或仅微溶；在 以上； 沸点多在 以上 与水不互溶或仅微溶； 100oC有一定的蒸汽压。 有一定的蒸汽压。 有一定的蒸汽压 挥发油成分、某些小分子生物碱（麻黄碱、槟榔碱）、 挥发油成分、某些小分子生物碱（麻黄碱、槟榔碱）、 某些小分子的酚性物质的提取 三、升华法
超临界流体是介于气体和液体之间的流体， 超临界流体是介于气体和液体之间的流体，同时 具有液体和气体的双重特性。在临界点附近， 具有液体和气体的双重特性。在临界点附近，体系温 度和压力的微小变化， 度和压力的微小变化，使物质溶解度发生几个数量级 的突变，由此实现对物质的提取分离。 的突变，由此实现对物质的提取分离。通过改变压力 或温度来改变超临界流体的性质， 或温度来改变超临界流体的性质，达到选择性提取各 类化合物。 类化合物。 2、应用 、 提取的成分： 提取的成分： 脂溶性
二、微波提取 1、微波简介 、 频率介于300MHz—30GHz（波长在1cm—1m，介于红 （波长在 频率介于 ， 外和无线电波之间） 外和无线电波之间）之间的电磁波 用于加热技术的微波波长一般固定在12.2cm (2.45GHz) 用于加热技术的微波波长一般固定在 或33.3cm (900MHz) 商业生产的微波炉一般采用12.2cm作为固定波长 作为固定波长 商业生产的微波炉一般采用 2、基本原理 、 物质分子偶极振动与微波振动具有相似的频率， 物质分子偶极振动与微波振动具有相似的频率，在快速 振动的微波磁场中，被辐射的极性物质分子吸收电磁能， 振动的微波磁场中，被辐射的极性物质分子吸收电磁能， 以每秒数十亿次的高速振动而产生热能。 以每秒数十亿次的高速振动而产生热能。
小果十大功劳化学成分的研究
Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ｆｒｏｍ Ｍａｈｏｎｉａ ｂｏｄｉｎｉｅｒｉ
ＺＨＡＮＧ Ｗｅｎ－Ｆａｎｇ１，２，ＬＩ Ｔａｏ２，ＬＯＵ Ｈｕａ－Ｙｏｎｇ２，ＰＡＮ Ｗｅｉ－Ｄｏｎｇ２＊
（１．Ｇｕｉｙａｎｇ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕｉｙａｎｇ ５５０００２，Ｃｈｉｎａ；２．Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｆｏｒ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｏｆ Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ ａｎｄ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｕｉｙａｎｇ ５５０００２，Ｃｈｉｎａ）
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广 西 植 物 ３４卷
取 石 油 醚 萃 取 部 分 的 浸 膏 （约２００ｇ），加 适 量 溶 剂溶解，用硅胶（４０～８０目）拌样。 将 拌 好 的 样 品 在 水浴上蒸干 后 采 用 硅 胶 （２００～３００ 目）２ｋｇ 进 行 柱 层 析 分 离，用 石 油 醚－乙 酸 乙 酯 混 合 溶 剂 梯 度 洗 脱 （石油醚∶乙酸乙 酯 ＝１００∶０～０∶１００），最 后 用 纯 甲醇洗脱。每次接馏分约 ５００ ｍＬ 并减压浓缩 回 收 溶剂。点板合并相似 Ｒｆ值 的 部 分。 将 第 ３ 段 （Ｆｒ． ３）经 硅 胶 （２００～３００ 目，石 油 醚－乙 酸 乙 酯 梯 度 洗 脱）柱层析分离，合并后分 为 ３ 个 段（Ｆｒ．３－１、Ｆｒ．３－２ 和 Ｆｒ．３－３），将 Ｆｒ．３－１ 段 经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ－２０（氯 仿 ∶甲醇＝１∶１）凝胶柱层析 及 制 备 型 薄 层 色 谱（ｐｒｅ－ ＴＬＣ），得 到 化 合 物 １（１５ ｍｇ）。 将 Ｆｒ．３－２ 段 经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ－２０（氯仿∶甲醇＝１∶１）凝 胶 柱 层 析， 硅 胶 柱 层 析 （硅 胶 ３００～４００ 目 ，石 油 醚 －乙 酸 乙 酯 梯 度洗脱）和制备型薄层色谱（ｐｒｅ－ＴＬＣ），得化合 物 ２ （１８ ｍｇ）。将第４段（Ｆｒ．４）自然析晶的样品进行重 结晶和反复 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ－２０（氯 仿 ∶ 甲 醇 ＝１∶１） 凝胶柱层析 分 离 纯 化，得 到 化 合 物 ３（５００ ｍｇ）。 将 第７段 （Ｆｒ．７）过 ＭＣＩ柱，水－甲 醇 梯 度 洗 脱 后 有 结 晶析出，合并后经重结晶操作得化合物９（３１ ｍｇ）。
中药化学成分提取分离方法
中药化学成分提取分离方法中药化学成分的提取分离方法是一种通过物理或化学手段将中药中的有效成分从复杂的杂质中提取出来的方法。
中药化学成分的提取分离方法主要包括传统的煎煮法、浸泡法、超声波法、微波法、溶剂提取法、固相萃取法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法等。
煎煮法是一种最传统的中药提取方法。
它是通过将中药材加水煮沸，将溶出的有效成分提取出来。
这种方法操作简单，对药材的适应性广，但提取效率较低。
浸泡法是将药材加入适当量的溶剂中浸泡一段时间，然后过滤得到溶液。
这种方法适用于易溶性较高的成分提取，如挥发油和酚类物质。
超声波法是利用超声波的机械振动作用，使药材与溶剂中成分发生物理效应，从而提高溶剂渗透速率，促使有效成分的溶解和扩散。
它具有不需分离固体物质、提取速度快等优点。
微波法是利用微波加热迅速破坏细胞壁，使中药内的有效成分快速溶解，并通过溶剂蒸发、冷却、凝固等方式将有效成分与杂质分离。
它具有高效、节约时间和能源等优点，但需要控制好加热条件，以防止成分的破坏和损失。
溶剂提取法是一种将中药材与合适的有机溶剂进行混合反应，使得溶剂中的有效成分与杂质分离的方法。
它可以根据不同成分的溶解度选择不同的溶剂，从而提高提取效率。
固相萃取法是一种将中药中的有效成分吸附在固定相上，然后用适当的溶剂洗脱的方法。
这种方法具有操作简单、提取效率高等优点。
薄层色谱法是一种将中药中的有效成分溶解在适当的溶剂中后，通过毛细管吸附在薄层硅胶、硅胶背衬剂或其他基质上的方法。
然后利用薄层色谱法对各个成分进行分离和定性分析。
高效液相色谱法是一种将中药中的有效成分通过高压泵送入含有固定相的色谱柱中进行分离的方法。
它具有分离效果好、解决复杂问题能力强等优点。
气相色谱法是将中药中的有效成分蒸发为气体，然后通过气相色谱仪对各个成分进行分离和定性分析的方法。
它具有灵敏度高、分析时间短、分离能力好等优点。
毛细管电泳法是一种利用电动力和协同溶质大小、电荷与药物疏水性等多方面因素进行有效区分的分离方法。
广玉兰叶精油化学成分的GC-MS分析
ｃ ｒｍａｏ ｒｐ ｙ ｍａ ｓ ｓｅ ｔ ｍｅｒ （ － ｈｏ ｔｇａ ｈ — ｓ ｐ ｃｒ ｔ ＧＣ ＭＳ） ｈ ｅ ｒｓ ｌ ｈ ｗｅ ｈ ｔ４ ｏ ｏ ｎ ｓ ｆ ｍ ０ ｐ ａ ｓ ｗｈｃ ｃ ｏ ｎｅ ｏ ０ ｏ ｙ ．Ｔ ｅ ｕｔ ｓ ｏ ｄ ｔａ ５ ｃ ｍｐ ｕ ｄ ｒ ５ ｅ ｋ ｉｈ ａ ｃ ｕ ｔｄ ｆｒ９ ％ ｓ ｏ ｏ ｏａ ｅ ｋ ａｅ ｒ ｄ ｎｉｅ ｆｔｔｌｐ ａ ｒａ ｗｅｅ ｉｅ ｔｉｄ，ｉｃｕ ｉｇ ｆ ｎ ｌｄｎ （ － ｐ ｔｕｅ ｏ ， ３ ｅｅ ｎ 一） ｓ ａｈ ｌｎ ｌ － ｌｍｅ ｅ，ｅ ｄ ｓ 一 （ ４ ， １ － ｉｎ ， １ ｂ ｎ ｏ ｙ ｌｈ ｐ ｕ ｅ ｍａ ４ １ ） １ ｄｅ ｅ Ｈ— ｅ ｚ ｃ ｃｏ ｅ —
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Ｋｅ ｒ ｓ ｌａ ｆＭ ａ ｎ ｌ ｒ ｏ ａ Ｌ；ｅ ｓ ｎ ｉ ｉ； ＧＣ ＭＳ ｙ ｗｏ ｄ ： ｅ ｆ ｏ ｇ ｏ ｉ ｇ ∞ ａ ｒ ｓｅ ｔ ｏｌ ｌ ａ －
依据 。
关键词 ： 玉兰叶； 油；Ｃ Ｍ 广 精 Ｇ — Ｓ分析 中 图分 类 号 ： ６ ７ ３ ０ ５． ６ 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：４ ９ ８ １ （ ０ ０ ０ — ７ ７ ０ ０ ３ — １ ４ ２ １ ）７ １ ０ — ２
ＧＣ Ｍ Ｓ Ａｎ ｌｓ ｆＥ ｓｎｉｌＯｉ ｉ ｇ ｏｉ Ｇ ａ ｄ ｏａ Ｌ － ａｙｉ ｏ ｓｅ ｔ ｌ ｎ Ｍａ ｎ ｌ ｒｎ ｉ ｒ ． ｓ ａ ａ ｌ ｆ
Ａ ｓ ａｔ ｈ ｓｅｔ ｌｏ ａ ｘｒｃ ｄ ｆ ｍ ｔｅ ｌ ｆｏ ａｎ ｌ ｒ ｉｏａ Ｌ ｂ ｔａ ｉｉａｉ ｎ ｎ ｌ ｅ ｙ ｇｓ ｂｔ ｃ ：Ｔ ｅ ｅｓｎｉ ｉ ｗ ｓｅｔ ｔ ｒ ｈ ｅ ｆｍ ｇ ｏｉ ｇ， ｆ ｒ ｙ ｓ ｍ ｄｓｌ ｔ ｎ ａ ｄ ａ ａ ｚｄ ｂ ａ ｒ ａ ｌ ａｅ ｏ ａ ａ ￣ｄ ｌ ｅ ｔｌ ｏ ｙ
提取和纯化植物中的多糖类物质
提取和纯化植物中的多糖类物质多糖类物质是一类在植物中广泛存在的生物大分子，具有重要的生理功能和药用价值。
提取和纯化植物中的多糖类物质是研究其生物活性和应用价值的基础。
本文将从提取和纯化方法、常见多糖类物质的来源以及应用等方面进行论述。
一、提取和纯化方法1. 水煮法水煮法是一种简单易行的提取方法，适用于多糖类物质含量较高的植物材料。
首先将植物材料切碎，加入适量的水进行煮沸，随后用醇类沉淀、浓缩和冷冻干燥等步骤进行纯化。
2. 酶法酶法是利用酶的催化作用，将多糖类物质从植物细胞壁中释放出来的方法。
适用于纤维素等较难提取的多糖类物质。
将植物材料与适量的酶液混合，进行适当的温度和时间控制，待反应结束后进行沉淀、浓缩和纯化处理。
3. 超声波法超声波法是利用超声波机械振动的作用，破坏植物细胞结构，从而促进多糖类物质的释放。
将植物材料与适量的溶剂一起放入超声波处理器中，进行超声波处理后，进行离心沉淀、洗涤等步骤进行纯化。
4. 超临界流体萃取法超临界流体萃取法是利用超临界流体的溶解能力将多糖类物质从植物材料中提取出来的方法。
超临界流体具有较高的渗透力和溶解能力，提取物质后易于回收。
该方法操作复杂，但可以实现高效提取和纯化。
二、多糖类物质的来源1. 植物果实许多水果中富含多糖类物质，如苹果、葡萄、石榴等。
其中的果胶是一种重要的多糖类物质，具有降血脂、抗氧化等多种保健功能。
2. 植物根茎许多植物的根茎中含有丰富的多糖类物质，如黄芪、党参等。
这类多糖类物质具有增强免疫力、抗肿瘤等功效。
3. 植物叶片一些绿色植物的叶片中也富含多糖类物质。
例如莱菔子叶中富含藻胶，具有降血压、抗菌等作用。
4. 植物种子植物种子是一种重要的多糖类物质来源，例如菊花籽中含有菊粉，具有降血糖、美容养颜等功效。
三、多糖类物质的应用1. 药物多糖类物质在药物领域具有广泛的应用。
例如，枸杞多糖是一种常用的中药材，具有免疫调节、抗肿瘤等作用。
此外，多糖类物质还可以用于糖尿病、心脑血管疾病等疾病的治疗。
广玉兰花总黄酮提取及其抗氧化活性研究
广玉兰花总黄酮提取及其抗氧化活性研究郝玉民;李立祥;易昶寺;任鹏程;马力【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2014(000)005【摘要】[目的]筛选广玉兰花中总黄酮的提取方法,并研究其抗氧化活性.[方法]采用乙醇回流提取法对广玉兰花中总黄酮进行提取,采用单因素试验和正交试验考察乙醇浓度、提取温度、料液比和提取时间对总黄酮提取效果的影响,通过超氧阴离子自由基(O2-·)和羟自由基(·OH)的清除试验,对广玉兰花总黄酮的抗氧化活性进行研究,并与维生素C和抗氧化剂特丁基对苯二酚(TBHQ)进行比较.[结果]利用单因素试验和正交试验确定最佳提取工艺条件为:乙醇浓度70％,料液比1∶40(g/ml),提取时间90 min,提取温度70℃;在该提取条件下,总黄酮平均含量为4.896％,总黄酮平均纯度为32.925％.广玉兰花总黄酮对自由基的清除率随总黄酮浓度的增大而上升,总黄酮清除O2-·及·OH的IC50值分别为0.381 0和0.640 6 mg/ml.广玉兰花总黄酮清除自由基的能力高于VC,低于抗氧化剂TBHQ;但当总黄酮浓度达到0.709 2 mg/ml时,其抗氧化效果接近于TBHQ.[结论]广玉兰花总黄酮具有明显体外抗氧化作用,是一种极具开发价值的天然抗氧化物质.【总页数】4页(P1365-1367,1485)【作者】郝玉民;李立祥;易昶寺;任鹏程;马力【作者单位】安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部农业部重点实验室,安徽合肥230036;安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部农业部重点实验室,安徽合肥230036;安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部农业部重点实验室,安徽合肥230036;安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部农业部重点实验室,安徽合肥230036;安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术教育部农业部重点实验室,安徽合肥230036【正文语种】中文【中图分类】S567【相关文献】1.山药总黄酮的提取及抗氧化活性研究 [J], 刘文全;罗怡;朱守虎;周瑾瑞;王俊豪;张齐2.马蹄黄总黄酮、总酚酸提取工艺优化及其抗氧化、抗菌活性研究 [J], 关奎奎;汪露;李聪聪;陈朝喜3.金橘叶中总黄酮的提取工艺优化及抗氧化活性研究 [J], 章烨雯;臧青民;陈荣;王端;李海贵4.响应面优化蕲艾总黄酮提取工艺及其抗氧化活性研究 [J], 杨理萍;刘梦婷;郑雯琪;胡婷;吴鹏5.山里红总黄酮超声提取及抗氧化活性研究 [J], 杨艳俊;杨秀东;张艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小叶黄杨和广玉兰叶片甲醇提取物的基本特性及抑菌活性
兰甲醇提 取物对香石竹尖孢 镰刀菌、棉 花枯萎病菌、交链孢、 链格孢、多 隔 镰 刀 菌 等 5 种 植 物 病 原 菌 具 有 较 好 的 抑 制 作用 [14] 。
本研究对广玉兰和小叶黄杨叶片甲醇提取物的小鼠口服 毒性 以及温 度、酸碱、紫外光 等理化 因素的 稳定性进 行了分 析, 并就其抑菌成分的稿日期: 2010 - 06- 03 基金项目: 江苏省高 校自然 科学 研究项 目 ( 编 号: 10K JD 210004 ) ; 南
京晓庄学院科研项目 ( 编号: 2008NXY 24) 。 作者简介: 戴君勇 ( 1972 ) , 男, 江苏南京人, 硕士研究生, 讲师, 从事
生物化学及分子生物学研究, E - m ai:l daijunyong@ n jnu. edu. cn。 通 信作 者: 贲 爱 玲, 博 士, 副 教授, 研 究 方 向 为 植物 病 理 学。 T e:l
1 材料与方法
1. 1 材料 1. 1. 1 供 试 菌 种 多 隔 镰 刀 菌 ( Fusarium decem cellulare Br ick. )菌种为南京晓庄 学院生 物化工 与环境工 程学 院细胞 生物学实验室保存。 1. 1. 2 供试植物 小叶黄杨和广玉兰的叶片, 均采摘于南京 晓庄学院校园内。 1. 1. 3 供 试动 物 昆 明种 小白 鼠, 60 只, 雌 性, 体 重 20 ~ 25 g, 试 验 前 适 应 环 境 1 周, 自 由 进 食 与 饮 水, 光 照 时 间 12 h /d, 室温 ( 25 2) 。 1. 1. 4 供试培养基 马铃薯蔗糖培养基 ( PSA )。 1. 1. 5 供试仪器 紫外可见分 光光度计 ( SH IMAD ZU UV 2450)、旋转蒸发仪、压力蒸汽灭菌器、恒温水浴锅等。 1. 2 试验方法 1. 2. 1 植物样品处理 将 采回的小叶 黄杨和广 玉兰叶片洗 净、晾干, 置于烘箱 60 烘干后粉碎, 粉末装入干燥的锥形瓶 中备用。 1. 2. 2 甲醇提取液的制备 植物样品的提 取采用 3次浸渍 提取法。第 1次分别称取小叶黄杨和广玉兰叶片粉末样品各 30 g, 装入 2个无菌的 250 mL三角瓶中, 加入 90 mL 甲醇, 用 恒温振荡器 ( 24 、150 r /m in)振 荡 24 h, 用布氏 漏斗抽滤后 得滤液和残渣; 第 2次在第 1次残渣中分别加入 90 mL甲醇, 恒温振荡器 ( 24 、150 r /m in)振 荡 24 h, 用布氏 漏斗过滤后 得滤液和残渣; 第 3次在第 2次残渣中加入 90 mL甲醇, 恒温 振荡器 ( 24 、150 r /m in) 振荡 24 h, 用布氏漏斗 过滤后得滤 液和残渣, 残渣弃去。合并 3次滤液, 进行减 压浓缩, 用甲醇 把浓缩液定容到 30 mL, 质量浓度为 1 g /mL ( 即 1 mL 提取液
广玉兰叶、花总黄酮提取方法与含量比较
广玉兰叶、花总黄酮提取方法与含量比较蒋新龙【摘要】比较广玉兰叶与花中总黄酮的提取方法和含量.采用索氏提取法和微波辅助提取法提取广玉兰叶与花中总黄酮,并用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量.结果表明,2种提取方法中,以微波辅助法的提取效率较高,用1∶40(g·mL-1)的70%乙醇水溶液,微波功率800 W,提取时间为50 s,提取效率较高.测得叶与花中总黄酮含量分别为2.15%和6.92%.广玉兰总黄酮含量水平较高,花中含量明显高于叶片.【期刊名称】《浙江农业科学》【年(卷),期】2010(000)003【总页数】4页(P648-650,664)【关键词】广玉兰;总黄酮;提取【作者】蒋新龙【作者单位】浙江树人大学,生物与环境工程学院,浙江,杭州,310015【正文语种】中文【中图分类】TS255广玉兰 (Magnolia grandifore)，系木兰科木兰属乔木树种。
原产北美，现作为观赏植物在我国各地大量栽培。
其叶及花中含有挥发油、木兰花碱等多种化学成分，药理实验表明对正常或麻醉状态下的动物有缓慢的降压作用［1-2］。
其花蕾的醇提物具有明显的扩张血管降压作用，并对血小板聚集与血栓形成有抑制作用，可能与其黄酮成分有关［3］。
王琪等［4］用微波法进行木兰属植物花蕾总黄酮含量测定和提取工艺研究，我们曾用醇提法进行广玉兰花总黄酮提取工艺研究［5］，张斌等［6］用醇提法进行广玉兰叶总黄酮提取工艺研究，但对广玉兰花和叶用微波法和常规浸提法提取总黄酮的对比研究很少。
本实验探讨微波提取和醇提取法对广玉兰叶花中总黄酮类化合物的提取效果，并对其含量作对比。
1 材料与方法1.1 材料鲜广玉兰叶和花采自浙江树人大学生物与环境工程学院校园，经60℃烘干、粉碎过0.42 mm(40目)筛备用。
芦丁标样购自中国医药集团上海化学试剂公司。
其它试剂均为分析纯。
仪器有GZX-91400MBE电热恒温鼓风干燥箱(上海博迅实业有限公司医疗设备厂);7200型紫外可见分光光度计 (上海尤尼柯仪器有限公司);M700型美的微波炉(广东美的微波炉制造有限公司);FW80高速万能粉碎机 (天津泰斯特仪器有限公司);AL204电子分析天平 (梅特勒托利多仪器上海有限公司);HH-S11-4-S型电热恒温水浴锅(上海悦丰仪器仪表有限公司);RE540旋转蒸发(日本)。
广玉兰精油成分分析及抗氧化性能的研究的开题报告
广玉兰精油成分分析及抗氧化性能的研究的开题报告
一、选题背景及研究意义：
广玉兰是一种常绿乔木，拥有优美的花朵和香气，被广泛应用于香水、化妆品、中药及食品等方面。
广玉兰精油是从广玉兰花朵中提炼出来的，含有丰富的活性成分，具有丰富的保健、美容和医药作用。
随着人们对天然产品和保健品的需求不断增加，
广玉兰精油的应用前景越来越广阔。
本文旨在对广玉兰精油进行成分分析及抗氧化性能研究，为其开发利用提供科学依据。
二、研究内容及方法：
1. 成分分析：采用气质联用技术（GC-MS）对广玉兰精油进行成分分析，并确定主要成分。
2. 抗氧化性能研究：采用DPPH、ABTS、FRAP等方法对广玉兰精油的抗氧化性
能进行评价，同时对其稳定性和储存条件进行研究。
三、预期结果及研究意义：
1. 成分分析方面，预计将获得广玉兰精油的主要成分，为其开发利用提供依据。
2. 抗氧化性能研究方面，预计将证实广玉兰精油具有明显的抗氧化活性，为其在保健、美容和医药领域的应用提供科学依据。
3. 本研究可促进广玉兰精油的开发利用，为中药材资源的开发和利用提供新途径，同时有助于推进天然药物的研发。
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Ⅲ ）２ ｌ 点样 毛 细管 。 ，“ 的 有 效 成 分 的 提 取 方 法 ： 药 材 粗 粉 １ ｇ 以水 为 溶 媒 ， 取 ０， 煎 煮 法 连 续 提 取 ３次 ， 次 用 药 材 ｌ 每 Ｏ倍 量 水 ， 取 时 间分 别 为 提 ｌ 、 ．ｈ ０ ５ ， 取 液 合 并 后 进 行 减 压 浓 缩 ， 缓 加 入 ９ ％ ｈ ０ ５ 、 ．ｈ 提 缓 ５ 乙醇 ， 拌 ， 含 醇 量 ７ ％ ， 置 ， 析 出沉 淀 ， 沉 淀 为 多 糖 搅 至 Ｏ 放 至 该 及 蛋 白质 类 成 分 ， 滤 。 过 将 广 玉 兰 幼 果 粉 碎 后 ， 取 １ｇ 置 于 ５ ０ 圆 底 烧 瓶 称 ０， ０ ｍｌ 中 ， ９ ％ 乙醇 连 续 回 流提 取 ３次 ， 间 分 别 为 １ ， ．ｈ ０ 用 ５ 时 ｈ０５ ．． ５ ， 滤 ． 渣 弃 去 。滤 液 合 并 后 分 成 两 部 分 ， 部 分 留 存 ， ｈ过 残 一 待 鉴 别 。 另 一部 分 进 行 减 压 浓 缩 至 无 醇 味 ， 水 溶 解 ， 溶 以 水 液 转 入 分 液 漏 斗 中 ， 次 以石 油 醚 、 仿 、 依 氯 乙酸 乙酯 及 正 丁 醇 进 行 液 一液 萃 取 ， 各 部 分 萃 取 液 分 别 进 行 减 压 回 收 至 浸 对 膏， 留存 ， 鉴 定 。具 体操 作过 程见 如 下 流程 。 待
正 丁 醇 层 ２ 提 取 物 的 鉴 别 水 层
幼 果 ， 片后 粉 碎 备 用 。 切
试 剂 ： 层 色 谱 硅 胶 Ｇ， 醇 、 丁 醇 、 仿 等 试 剂 均 为 薄 乙 正 氯
ａ 一
颜 色 鉴 别 ： 滤 液 我 们 进 行 了颜 色 鉴 别 反 应 。 首 先 加 入 对 萘 酚 和 浓硫 酸 ， 应 结 果 为 阳 性 ， 明水 提 取 液 中 含 有 苷 反 说
关键 词 广 玉 兰 幼 果 ； 学 成 分 化
广 玉 兰 又 称洋 玉 兰 、 花 玉 兰 、 兰 ， 木 兰科 木 兰 属 植 大 玉 为
物 ， 丁 学 名 为 Ｍａ ｎ ｌ ｒｎ ｉｏａ 主 产 地 为 我 国 长 江 流 域 拉 ｇ ｏｉ ｇａ ｄ ｌ ， ａ ｆｒ
广 玉 兰 幼 果 粉 末
分析纯 。
类 成 分 。 为进 一 步 鉴 别 苷 元 的结 构 类 型 ， 们 又 做 了一 系 我 列 的 颜 色 鉴 别 反 应 ， 果 表 明 水 提取 液 中 还 含 有 皂 苷 类 及 黄 结 酮 苷 类 成 分 ， 中 皂 苷 类 颜 色 变 化 比 较 明 显 ， 黄 酮 苷 类 成 其 而
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广 玉 兰幼 果 化 学成 分 的提 取
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提 要 目的 探 讨广玉兰幼果的．＃ Ｊ 效成 分。方法 通过水提 取 法、 ＊ ｅｒ － 乙醇回流提 取及有机 溶剂萃取 等方法 对广 玉
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济 宁 医 学 院 学 报
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开研究 。
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ｌ 资 料 与 方 法 药材 ： 玉兰幼果于 ２０ 广 ０ ６年 ３月 采 于 我 院校 园 内 ， 鉴 经 定 为木 兰科 木 兰 属 植 物 木 兰 ］ Ｍａ ｎ ｌ ｒｎ ｉｏａ 的 干 燥 （ ｇ ｏ ａｇ ａ ｄｆ ｒ ） ｉ ｌ
Ｉ ｌ 乙酯萃取 乙醇 厂 ——— ｊ— —— —］ ＿ ＿
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乙醇 提 取 液
以 南 地 带 。 而 中 药辛 夷 为 木 兰 科 植 物 玉 兰 或 辛 夷 的 花 蕾 ． 为
名 贵 中 药 ， 辛 温 ， 毒 ， 驱 风 散 寒 通 窍 理 肺 … 的功 效 ， 性 无 有 辛
夷 主 要 有 效 成 分 有 黄 酮 、 物 碱 、 脂 素 、 发 油 等 ， 玉 生 木 挥 广 兰 幼 果 所 含 有 的 有 效 成 分 研 究 较 少 。辛 夷 的 乙 醇 提 取 物 具 明显 的抑 菌 、 张 血 管 、 血 压 及 对 血 小 板 聚 集 和 血 栓 形 成 扩 降
兰 幼 果 有 效 成 分进 行 提 取 ， 以颜 色鉴 别反 应及 薄 层 鉴 别 方 法 鉴 定 水提 取 液 及 醇提 取 液 中所 舍 有 的 主 要 有 效 成 分 结 构 类 型 。 再
结果 论 广 玉 兰幼 果 水提 取 物 中主要 有 效 成 分 是 黄 酮 苷 及 生 物 碱 类 ， 醇提 取 物 中的 苷 类 成 分 为 强 心 苷 及 皂 苷 类 化合 物 。 结 乙 广 玉 兰提 取 物 具 有 升 压 作 用 。
实验 仪 器 ： 转 蒸 发 器 （ 海 亚 荣 生 化 仪 器 厂 Ｒ 一 旋 上 Ｅ ５Ａ 、 用紫外分析仪 （ 海精 密仪器 仪表有 限公 司 Ｚ ２ ）三 上 Ｆ一１ 型 ） 调 温 电热 套 （ 东 鄄 城 永 兴 仪 器 厂 ＫＤ 型 ） 水 浴 锅 、 、 山 Ｍ 、
循 环 水 式 多 用 真 空 泵 （ 州 市 长 城 科 工 贸 有 限 公 司 Ｓ Ｂ一 郑 Ｈ
起 抑 制 作 用 等 药 理 活 性 ， 广 玉 兰 幼 果 乙醇 提 取 物 及 水 提 而
乙
减 压 回收 至 无 醇 味
膏
取 物 对 兔离 体肠 平滑 肌 及 大 鼠离 体 子 宫 平 滑 肌 的 抑 制 作 用 ， 其 中水 提 物 药理 活 性 显 著 。 为进 一 步 阐 明 其 发 挥 升 压 作 用 的化 学 成分 ， 文 对 广 玉 兰 幼 果 的 水 提 取 物 及 乙醇 提 取 物 展 本
分 显 色 较 弱 。 另 外 对 水 提 取 液 强 烈 振 摇 后 ， 生 持 久 性 的泡 产
沫 ， 说 明 水提 取 液 中 含 有 皂 苷 类 。 将 水 提 取 液 中 加 入 几 滴 也 盐 酸 水 溶 液 后 ， ３种不 同 的 生 物 碱 显 色 剂 （ 化 铋 钾 、 化 用 碘 碘 钾 和 硅 钨 酸 ） 色 ， 应 结 果 均 为 阳性 ， 明 水 提 取 液 中含 有 显 反 说 水溶性生物碱成分 。 乙 醇 提 取 液 我 们 将 其 分 成 两 部 分 ， 部 分 直 接 进 行 以下 一 几 种 鉴 别 反 应 。在 乙醇 提 取 液 中加 入 盐 酸 一镁 粉 后 ， 液 为 试 淡红 色 ， 试 管 置 于 水 浴 锅 上 加 热 片 刻 后 ， 色 加 深 ， 然 ， 将 颜 显 该提 取 部 分 含 有 黄 酮 类 成 分 。 另 一 部 分 乙 醇 提 取 液 以 旋 转