银杏二萜内酯葡胺注射液

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银杏二萜内酯葡胺注射液

银杏二萜内酯葡胺注射液

银杏二萜内酯葡胺注射液银杏二萜内酯葡胺注射液,中成药名。

由银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K组成。

具有活血通络的功效。

具有活血通络之功效。

用于中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期痰瘀阻络证,症见半身不遂,口舌歪斜,言语謇涩,肢体麻木等。

成分银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K。

性状本品为无色至微黄色的澄明溶液。

主要功效活血通络。

适应病症本品用于中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期痰瘀阻络证,症见半身不遂,口舌歪斜,言语謇涩,肢体麻木等。

规格每支装5ml(含银杏二萜内酯25mg)。

用法用量缓慢静脉滴注。

一次1支(25mg),临用前,将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释。

用药期间请严格控制滴速,首次使用时滴速应控制为每分钟10-15滴,观察30分钟无不适者,可适当增加滴注速度,但应逐渐提高滴注速度到不高于每分钟30滴,疗程为14天。

不良反应1、部分患者用药后出现头晕、头昏、眼花、头痛、背痛、颈胀、小便量多、夜尿增多、疲倦思睡,睡眠增多、协调功能异常等。

2、少数患者用药后出现寒战、发热、心慌、后枕部不适,口唇爪甲轻度发绀、下肢抖动、腹泻等,出现上述症状立即停药,并进行相应的处理。

3、个别患者用药后出现面部红色点状皮疹等过敏反应。

4、少数患者用药后出现ALT、AST升高。

5、部分患者用药期间可出现血压波动,以血压降低为主。

禁忌1、对本品或银杏类制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。

2、过敏体质者禁用。

3、本品含有葡甲胺,对葡甲胺及葡甲胺类制剂过敏者禁用。

4、孕妇及哺乳期妇女禁用。

5、合并有出血性疾病或有出血倾向者、有下肢静脉血栓形成者禁用。

注意事项1、由于本品药液的pH值为碱性,临床应用过程中必须使用聚氯乙烯(PVC)材质输液器,以防药液与输液器发生反应,并密切注意用药过程中药液与输液器相互作用的观察。

2、用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质者慎用。

3、用药前应认真检查药品以及配制后的滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶、瓶身细微破裂者,均不得使用。

银杏内酯注射液产品介绍

银杏内酯注射液产品介绍

感谢您的聆听!
银杏内酯属于萜类化合物,称为萜类内酯,由倍半萜内酯(白果内酯)和二萜内酯 (银杏内酯A、B、C 等)组成。 萜类内酯的特点:独特的笼型结构、罕见的叔丁基侧链 白果内酯和银杏内酯A、B、C 的共同点:均具有3个五元内酯环和一个罕见的叔丁基 等结构特征
银杏内酯A 408
银杏内酯B 424
银杏内酯C 440
白果内酯 326
银杏内酯药代动力学
口服给药后,三种化合物吸收迅速,银杏内酯A和白果内酯在血浆中的达峰时间为0.5小时, 银杏内酯B为2小时,24小时后均低于定量限。能够迅速进入脑组织,相对于血浆只有轻微延 迟,并在24小时内消除,不会产生蓄积。
Ude C, Paulke A, Nöldner M, et al. Plasma and brain levels of terpene trilactones in rats after an oral single dose of standardized Ginkgo biloba extract EGb 761®. Planta Med. 2011 Feb;77(3):259-64
生产质量体系
• 加强质量管理体系建设,确 保产品质量 • 加强技术攻关,优化生产流 程,努力提高生产效率和推动 节能降耗 • 强化安全和环保管理 • 新建和改造生产设施,促进 产业不断升级 • 是四川省医药质量管理协会 会员单位
专利研发体系
• 从2006年起公司开始申请专 利保护及创建驰名商标
• 对众多的研究成果已或正在 申请专利保护
• 利用5-10年的时间将年营业收 入的10-20%用于研究开发
• 建立规模达500人的研究院 • 计划建成一个占地500亩,集
合医药研发和生产基地等一 体的的现代化医药产业园

银杏二萜内酯葡胺注射液

银杏二萜内酯葡胺注射液

银杏二萜内酯葡胺注射液【通用名称】银杏二萜内酯葡胺注射液【产品成份】主要成份为银杏内酯A,银杏内酯B,银杏内酯K等;辅料为葡甲胺,柠檬酸,氯化钠。

【产品性状】本品为无色至微黄色的澄明溶液。

【功能主治】具有活血通络之功效,临床用于脑梗死(中风病中经络痰瘀阻络证)的治疗,症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、肢体麻木等。

【用法用量】缓慢静脉滴注。

一次1支(25mg),临用前,将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释,缓慢静脉滴注,一日1次。

疗程为14天。

【规格包装】每支装5ml(含银杏二萜内酯25mg)*2支/盒【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】请遵医嘱。

【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司产品优势:1.最纯净的银杏叶制剂;2.联合阿司匹林防止血栓形成,出血风险低;3.国家谈判产品,无医保支付价风险,国谈文件明确要求各医院按需采购。

中标价:93.7元/支产品身份:医保乙类(国家谈判药品)康缘药业研发的银杏二萜内酯葡胺注射液是目前唯一上市的特异性PAF受体拮抗剂,临床上主要用于缺血性脑卒中的治疗。

目前正在开展或已经完成的临床试验病例数已达万人以上,临床疗效和安全性得到的广泛的验证。

各种研究证实,抗血小板聚集不增加出血风险,并具有修复神经改善认知的作用,具有很高的临床应用价值。

国家医保药品准入谈判充分体现了政府对医药创新以及罕见病药的重视和支持,谈判主旨是“减轻参保人员药品费用负担、提高基金使用效率、支持医药技术创新”,谈判核心是药品支付标准是国家医保药品准入。

我公司在充分考虑患者用药可及性和企业可持续发展的基础上,降低了银杏二萜内酯葡胺注射液的价格,谈判后的支付标准低于同类产品,大大减轻了我国患者的医疗费用负担,让广大人民群众真正得到实惠。

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)的临床研究

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)的临床研究

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)的临床研究银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)的临床研究摘要:缺血性卒中是导致人类死亡和失能的主要原因之一。

银杏二萜内酯葡胺注射液是一种中药制剂,其具有改善脑循环、抗氧化、抗炎和抗凝血等作用。

本研究旨在探讨银杏二萜内酯葡胺注射液在缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)患者中的疗效和安全性。

方法:选取2018年1月至2020年3月期间在我院住院治疗的50例缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)患者作为观察组,采用银杏二萜内酯葡胺注射液联合常规治疗;同时选取50例使用常规治疗的患者作为对照组。

比较两组的临床疗效,包括神经功能缺损恢复情况、血管内超声结果、血液粘稠度、血浆纤维蛋白原水平以及不良反应发生情况等。

结果:观察组治疗后神经功能缺损恢复情况明显优于对照组(P < 0.05),血管内超声显示血栓恢复率高于对照组(P < 0.05),血液粘稠度和血浆纤维蛋白原水平明显低于对照组(P < 0.05)。

观察组治疗过程中未发生不良反应。

结论:银杏二萜内酯葡胺注射液联合常规治疗能够在一定程度上促进缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)患者的神经功能恢复,改善脑血管病变,降低血液粘稠度,减少凝血激活,且疗效确切且安全可靠。

关键词:银杏二萜内酯葡胺注射液;缺血性卒中;痰瘀阻络证;神经功能恢复;脑血管病变引言缺血性卒中是一种常见的脑血管疾病,其发病率和致残率逐年上升。

缺血性卒中致残的主要机制包括脑缺血和再灌注损伤、神经细胞凋亡、炎症反应等。

传统中医学认为,缺血性卒中恢复期多数属于“痰瘀阻络”证,因此传统中医药在缺血性卒中的治疗方面有着丰富的经验。

银杏二萜内酯葡胺注射液是一种提取自银杏树叶的中药制剂。

其主要成分为银杏酚酸、内酯和葡胺,具有改善脑循环、抗氧化、抗炎和抗凝血等作用。

前期研究表明,银杏二萜内酯葡胺注射液对缺血性卒中有一定的治疗作用,但其在缺血性卒中恢复期(痰瘀阻络证)患者中的疗效和安全性尚未明确。

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响

·163·药品评价 Drug Evaluation 2021,18(03)心源性脑卒中是指心脏血栓阻塞脑动脉,导致供血区脑组织缺血性坏死的一种疾病。

该病具有发病快、发展快、颅内出血率高、死亡率高的特点,严重危及患者的生命安全[1]。

阿托伐他汀具有降低胆固醇合成、改善血流动力学、调节免疫、抗炎、减轻脑损伤等作用,目前已广泛应用于该病的治疗。

虽然能起到一定的作用,但患者的预后往往很差[2-3]。

银杏二萜内酯葡胺注射液是中成药,含有银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K等成分,是治疗心源性脑卒中常用药物。

研究表明[4],银杏叶不仅可以作为血小板活化因子的受体拮抗剂,而且还可以通银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响石凡,吴春华,王琦,曹原,袁向阳 九江市第一人民医院,江西 九江 332000[摘要]目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响。

方法:选取九江市第一人民医院2019年12月至2020年6月期间接收的60例心源性脑卒中患者作为观察对象,根据随机数字表法分为2组,即对照组和观察组各30例。

对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。

比较两组血液流变学、血小板集聚率及不良反应发生情况。

结果:两组治疗前血液流变学相关指标与血小板集聚率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,观察组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原及血小板聚集率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀可显著改善心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率,且安全性高,值得推广应用。

[关键词]卒中;银杏二萜内酯葡胺注射液;阿托伐他汀;血液黏度;纤维蛋白原;血小板聚集DOI: 10.19939/ki.1672-2809.2021.03.12Effects of Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine Injection Combined with Atorvastatin on Hemorrheology and Platelet Aggregation Rate in Patients with Cardiogenic StrokeSHI Fan, WU Chunhua, WANG Qi, CAO Yuan, YUAN XiangyangJiujiang First People's Hospital, Jiujiang Jiangxi 332000, China.[Abstract] Objective: To investigate the effect of Ginkgo diterpene lactone meglumine injection combined with atorvastatin on hemorrheology and platelet aggregation rate in patients with cardiogenic stroke. Methods: Selected 60 patients with cardiogenic stroke who were received from December 2019 to June 2020 by Jiujiang First People's Hospital as observation objects, and they were divided into 2 groups according to the random number table method, namely 30 cases in each of the control group and the observation group. The control group was treated with atorvastatin, and the observation group was treated with Ginkgo diterpene lactone meglumine injection on the basis of the control group. Compared the hemorheology, platelet aggregation rate and occurrence of adverse reactions of the two group. Results: The related indexes of hemorheology and platelet aggregation rate were compared between the two groups before treatment, there was no statistical significant difference (P>0.05); after 4 weeks of treatment, the high-cut whole blood viscosity, low-cut whole blood viscosity, plasma viscosity, hematocrit, Erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen and platelet aggregation rate of the observation group were lower than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05); there was no statistical significant difference in the comparison of the total incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion: Ginkgo diterpene lactone meglumine injection combined with atorvastatin can significantly improve the hemorrheology and platelet aggregation rate in patients with cardiogenic stroke, it has high safety, which is worthy of popularization and application.[Key Words] Stroke; Ginkgo diterpene lactone meglumine injection; Atorvastatin; Blood viscosity; Fibrinogen; Platelet aggregation作者简介:石凡,本科,主治医师。

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果摘要目的:评价银杏二萜内酯葡胺注射液对缺血性脑卒中的临床疗效。

方法:本研究随机选取缺血性脑卒中患者80例,将其随机分为对照组和治疗组。

对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。

所有患者都接受了为期4周的治疗,然后进行了临床评估。

评估指标包括国际神经功能缺陷量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分和生活质量。

结果:治疗组的NIHSS评分、Barthel指数评分和生活质量均显著高于对照组(P < 0.05)。

治疗组的总有效率为87.5%,明显高于对照组的60.0%(P < 0.05)。

治疗组的不良反应发生率与对照组相似,并且没有发现严重不良反应。

结论:银杏二萜内酯葡胺注射液能够改善缺血性脑卒中患者的神经功能,提高生活质量,是一种有效而且安全的治疗方法,值得临床推广应用。

关键词:银杏二萜内酯葡胺注射液;缺血性脑卒中;神经功能;生活质量Introduction缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病,是由于脑动脉或其分支血管发生狭窄或闭塞导致脑血流减少而引起的。

病情常常严重,甚至导致死亡或残疾。

近年来,随着医学技术的不断进步,人们对于缺血性脑卒中的认识有了更深刻的了解,并在治疗上进行了探索。

传统的治疗方法包括溶栓、血栓抽吸和颅内血管成形术等。

但是,这些方法在实际治疗中存在一些不足之处,如合并症发生率较高、难以保证治疗效果等。

因此,对于缺血性脑卒中的治疗方法仍然需要更多的探索。

银杏二萜内酯葡胺注射液是一种被广泛应用于心脑血管疾病治疗的中药注射剂。

该药物是由银杏叶提取得到的,主要成分是银杏内酯和银杏内酯酯,具有改善微循环、抗氧化、抗炎症和抗血小板聚集等功能。

因此,该药物在治疗缺血性脑卒中方面具有一定的潜力。

目前,对于银杏二萜内酯葡胺注射液是否能够提高缺血性脑卒中患者的神经功能和生活质量,尚缺乏系统的研究。

因此,本研究旨在评价银杏二萜内酯葡胺注射液对缺血性脑卒中的临床疗效,为临床缺血性脑卒中的治疗提供新思路。

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗血管性帕金森综合征的疗效及对炎症因子的影响

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗血管性帕金森综合征的疗效及对炎症因子的影响

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗血管性帕金森综合征的疗效及对炎症因子的影响何倩倩陈皆春张照婷谭玉刘建华李敏伏兵连云港市第二人民医院神经内科222006通信作者:伏兵,Email:【摘要】目的探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VP)患者的临床疗效及其对炎性因子的影响。

方法前瞻性纳入2016年5月至2018年10月本院神经内科住院的亚急性血管性帕金森综合征患者作为研究对象,根据是否联用银杏二萜内酯葡胺注射液分为观察组和对照组。

对照组予常规治疗(阿司匹林、他汀、多巴丝肼、控制危险因素等),观察组在对照组基础上联用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,疗程为14d。

采用帕金森病评定量表(UPDRS)、日常生活能力评分量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估临床疗效并观察两组患者不良反应发生情况;检测两组患者治疗前后血清炎性因子水平,包括超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、脂蛋白相关性磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)。

结果共纳入血管性帕金森综合征患者78例,其中观察组40例,对照组38例。

治疗后显示,观察组患者UPDRS评分低于对照组(P<0.05),MoCA、ADL评分均高于对照组[(25.90±1.88)分比(24.45±2.86)分,(74.00±5.90)分比(67.24±5.89)分](均P<0.05),观察组患者血清hs-CRP和Lp-PLA2水平均低于对照组[(5.13±1.70)mg/L比(6.27±1.89)mg/L,(175.00±14.37)μg/L比(198.50±26.92)μg/L](均P<0.05)。

两组患者均未出现严重不良反应。

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib、

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib、

药物与临床58药品评价 2019年第16卷第12期随着社会老龄化的加剧,急性脑梗死等老年疾病的发生率越来越高。

根据调查研究显示,急性脑梗死这一疾病,在我国的发病率有了明显的上升趋势[1]。

研究发现,气候、饮食、遗传因素等综合影响均可能导致急性脑梗死的出现,急性脑梗死的发病会对患者的健康造成非常大的影响,具有高发病、高死亡、高复发的特点[2]。

日常生活中,患者出现面部不对称、手臂乏力、言语障碍等情况时,便很有可能存在急性脑梗死的情况,需要及时到医院就诊。

关于急性脑梗死的治疗工作也受到越来越多的关注,有学者提出,结合使用银杏二萜内酯葡胺注射液来治疗能够取得较好的效果,针对这一观点,本次研究选取102例患急性脑梗死的患者,研究银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib、CPR的影响。

1 资料与方法1.1 患者分组 本次研究中,选取2017年7月至2018年8月期间,在我院接受急性脑梗死治疗的患者102例,按照治疗方法的不同,对选取的观察对象进行随机分组,对照组48例患者,观察组54例患者。

诊断标准:所选取的患者均符合1995年第四次全国脑血管病会议中关于急性脑梗死的诊银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib、CPR的影响曹军河南省新乡市中心医院急诊科,河南 新乡 453000[摘要] 目的:探究银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib 、CPR 的影响。

方法:选取2017年7月到2018年8月在我院接受急性脑梗死治疗的患者102例,对选取的观察对象进行随机分组,对照组48例患者,观察组54例患者。

对照组患者接受常规急性脑梗死治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液进行治疗。

对比两组治疗的临床疗效、治疗前后的神经功能缺损情况以及患者血Fib 、CPR 水平的变化情况,来对治疗效果进行有效对比及评价。

结果:观察组患者治疗的总有效率为91.67%,显著高于对照组患者的74.07% (P <0.05),两组患者治疗前的神经功能缺损评分无差异(P >0.05),治疗后7d 、14d 观察组患者的神经功能缺损评分的改善情况显著优于对照组患者(P <0.05);两组患者治疗前的血Fib 、CPR 水平无差异(P >0.05),治疗后两组患者的血Fib 、CPR 水平均有降低,且观察组明显低于对照组(P <0.05)。

银杏二萜内酯葡胺注射液联合注射用尤瑞克林治疗53例急性缺血性脑卒中的疗效分析

银杏二萜内酯葡胺注射液联合注射用尤瑞克林治疗53例急性缺血性脑卒中的疗效分析

银杏二萜内酯葡胺注射液联合注射用尤瑞克林治疗53例急性缺血性脑卒中的疗效分析王春林(鄢陵县人民医院神经内科鄢陵461200)摘要:目的:分析银杏二萜内酯葡胺注射液+注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效。

方法:选取我院2016年4月~2018年2月急性缺血性脑卒中患者105例,依据治疗方案不同分组,对照组52例采取注射用尤瑞克林治疗,研究组53例于对照组基础上采取银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,比较两组疗效及治疗前后神经功能(NIHSS)评分。

结果:研究组总有效率94.34%较对照组的80.77%高(P<0.05);治疗前两组NIHSS评分差异不明显(P>0.05),两组治疗后NIHSS评分均明显下降,研究组NIHSS评分较对照组低(P<0.05)。

结论:急性缺血性脑卒中采取银杏二萜内酯葡胺注射液+注射用尤瑞克林治疗,能显著提高疗效及神经功能。

关键词:银杏二萜内酯葡胺注射液注射用尤瑞克林急性缺血性脑卒中NIHSS评分中图分类号:R743.3文献标识码:B文章编号:1672-8351(2019)05-0028-02急性缺血性脑卒中为神经系统多发疾病之一,亦为血液循环紊乱性疾病,具有高病死率及致残率[1]。

此病病灶可分为四周半暗带与中心区两部分,前者包含大量神经细胞,治疗此病关键在于保护分布于此处的神经细胞[2]。

注射用尤瑞克林应用于急性缺血性脑卒中治疗,能有效舒张脑部血管,改善脑部血液循环,促进胰激肽生成,增强靶向治疗作用。

银杏二萜内酯葡胺注射液应用于急性缺血性脑卒中治疗,能有效阻止血小板凝聚,降低血液黏度,减轻细胞炎症及缺血性脑损伤,改善神经功能。

本研究选取急性缺血性脑卒中患者105例,旨在分析银杏二萜内酯葡胺注射液+注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效,报道如下。

1资料与方法1.1一般资料:选取我院2016年4月~2018年2月急性缺血性脑卒中患者105例,依据治疗方案不同分组,对照组52例,女性21例,男性31例;年龄51~81岁,平均年龄(65.73±5.38)岁。

银杏二萜内酯葡胺注射

银杏二萜内酯葡胺注射

银杏二萜内酯葡胺注射
关于《银杏二萜内酯葡胺注射》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。

银杏二萜内酯葡胺注射是一种注射的服药,也归属于现阶段的药物,这类药品现阶段在如今目前市面上还算不上是很普遍,可是对脑梗死拥有很显著的医治功效,能够在不一样水平的方式上开展改进,但是这类药品也归属于维护功效的,并并不是随意都能够应用。

银杏二萜内酯葡胺注射
银杏二萜内酯葡胺注射液为中药材第五类药物,于2012年11月得到我国食品药监局授予的新药证书及生产批文,具备活血通
络作用,特异性PAF拮抗、IRE1α诱发,可以抗血小板聚集、维护血脑屏障、消除出现异常蛋白质,用以医治脑梗死的医治。

银杏二萜内酯葡胺注射液特异性成份银杏二萜内酯纯净度98%以上,为传统式银杏中药制剂45倍(舒血宁、金纳多),是国际性上首例也是唯一一个发售的银杏二萜内酯中药制剂,创建了整个过程指纹图谱标准。

确保中药材-原材料-中药制剂品质平稳,自动化技术、智能化整个过程质量管理,保证产品品质平稳均一,是成份更为确立的和质量管理更为健全的银杏中药制剂,对脑梗死功效准确,总高效率85.39% ,明显改进病人日常生活工作能力。

与已发售的类似银杏内酯产品对比,银杏二萜内酯葡胺注射液成分结构特征确立、纯净度高些、临床医学功效更强,具备显著的临床医学及销售市场优点,在广州市第68届全国性药交会上被获评十大重磅消息药品的第一商品。

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中
的临床效果
银杏二萜内酯葡胺注射液作为一种中药注射液,已被应用于缺血性脑卒中治疗。

一些临床研究显示,银杏二萜内酯葡胺注射液可以改善患者脑缺血后的神经功能和认知功能,减轻患者的神经症状,防止脑缺血的进展和复发。

研究结果表明,银杏二萜内酯葡胺注射液具有降低血小板聚集和纤溶活性、增加脑肌酸激酶等途径的作用,促进脑血管扩张和血流灌注,保护神经细胞、降低细胞死亡和减少脑缺氧损伤。

在缺血性脑卒中的治疗中,银杏二萜内酯葡胺注射液可单独使用或与其他治疗方法结合使用,如抗血小板聚集、抗凝、调节血脂等药物治疗,常规康复治疗等。

临床实践表明,银杏二萜内酯葡胺注射液通过多种途径发挥作用,可以提高治疗效果,缩短恢复期。

总的来说,银杏二萜内酯葡胺注射液作为一种中药注射液,具有显著的治疗效果,并可预防和减轻缺血性脑卒中的并发症。

但是,该药尚需进一步的临床研究,以确定有效剂量、疗程和安全性。

银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40

银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40

doi :10.3969/j.issn.1002-7386.2023.12.013·论著·银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死患者预后的影响李青 孟祥武项目来源:湖北省自然科学基金项目(编号:2015CFB476);恩施州科学基金项目(编号:E20200002)作者单位:445000 湖北省恩施土家族苗族自治州,湖北民族大学附属民大医院神经内科通讯作者:孟祥武 E⁃mail:mzdaxue@ 【摘要】 目的 探究银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L 信号通路对急性脑梗死(ACI )患者预后的影响。

方法 选取医院2018年2月至2022年2月收治的110例急性脑梗死患者,随机分为对照组(n =56)和观察组(n =54),对照组予基础西药治疗,观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,对比2组临床疗效、治疗前后CD40/CD40L 信号通路分子、血清学指标[丙二醛(MDA )、超氧化物岐化酶(SOD )、超敏C⁃反应蛋白(hs⁃CRP )]、血液流变学指标变化,治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS )评估患者的神经缺损程度,Barthel 指数(BI )评定量表评估生活能力,中风病患者生存质量量表(QOLISP )评估生存质量,对2组不良反应进行观察。

结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。

治疗后2组CD40L 、sCD40L 、MDA 、hs⁃CRP 、红细胞压积、血浆黏度、红细胞变形指数及血小板黏附率和NIHSS 评分较治疗前明显降低,且治疗后观察组较对照组明降显低(P <0.05)。

治疗后2组SOD 、BI 评分、QOLISP 评分较治疗前明显升高,观察组高于对照组(P <0.05)。

结论 银杏二萜内酯葡胺注射液治疗ACI 患者疗效明确,可有效调节CD40/CD40L 信号通路分子表达,减轻机体氧化应激损伤和炎性质反应及血液流变学指标表达,同时明显改善患者预后,安全性较好。

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床试验研究

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床试验研究

收稿日期:2020-04-29作者简介:徐国防(1979-),男,汉族,河南郑州人,硕士,副主任药师췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍㊂a n db l o o du r e a n i t r o g e n ,a n dh i g h e r l e v e l s o f t u m o r n e c r o s i s f a c t o r -a (P <0.05).C o n c l u s i o n :T h e a p p l i c a t i o n o f i n t e r f e r o n c o m b i n e dw i t hv e r a p a m i l i nt h e t r e a t m e n to f p a t i e n t sw i t hh e m o r r h a g i c f e v e rw i t hr e n a l s y n -d r o m e h a s s i g n i f i c a n t e f f e c t ,w h i c h c a n e f f e c t i v e l y i m p r o v e t h e s e r u mc y t o k i n e l e v e l s o f p a t i e n t s a n d i m pr o v e r e n a l f u n c t i o n .K e y w o r d s h e m o r r h a g i c f e v e rw i t h r e n a l s y n d r o m e ;i n t e r f e r o n ;v e r a p a m i l ;s e r u mc y t o k i n e s 文章编号:1004-4337(2021)02-0253-03 中图分类号:R 743.33 文献标识码:A㊃药学研究㊃银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床试验研究徐国防 高 盼 赵 岳 赖耀文 李广辉 刘 平 张永玲(郑州人民医院药学部 郑州450003)摘 要: 目的:探究银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床疗效㊂方法:选取2019年4月~2020年3月期间73例进展性脑卒中患者开展临床研究,采用双色球法,划分对照组(n =36,常规西医治疗)和观察组(n =37,银杏二萜内酯葡胺注射液治疗),比较两组神经功能缺损(N I H S S )评分㊁日常生活能力量表(A D L )评分㊁临床疗效㊂结果:治疗后,观察组患者的N I H S S 评分㊁A D L 评分均低于对照组;相较于对照组,观察组的临床疗效更为显著,两组数据对比差异显著(P <0.05)㊂结论:在进展性脑卒中患者中应用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,临床疗效显著,患者的神经功能改善明显,日常生活能力明显提高㊂关键词: 银杏二萜内酯葡胺注射液; 进展性脑卒中; 神经功能缺损; 日常生活能力量表d o i :10.3969/j .i s s n .1004-4337.2021.02.041进展性脑卒中指发病后经临床治疗病情仍进行性加重的卒中,表现为神经功能缺损加剧或出现同一血管供血区受损情况,该症状通常持续数天至2周以上,治疗难度大[1]㊂临床上,需依据疾病特点㊁症状㊁发病机制等确定治疗方案,改善患者的神经功能㊂虽然常规西医治疗效果显著,但用药过程中难免存在不良反应,影响治疗效果㊂银杏二萜内酯葡胺注射液属于中药制剂,价值在于活血化瘀通络,在进展性脑卒中患者治疗中适用性强㊂本实验选取病例简要介绍进展性脑卒中治疗中银杏二萜内酯葡胺注射液临床疗效,现报道如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料本次实验时间2019年4月~2020年3月,实验对象为73例进展性脑卒中患者㊂通过双色球方式,划分对照组36例和观察组37例㊂对照组男18例,女18例;年龄48~67岁,平均(57.53ʃ3.21)岁;发病时间5~23h ,平均(14.37ʃ2.11)h ㊂观察组男20例,女17例;年龄46~68岁,平均年龄(57.32ʃ3.17)岁;发病时间7~22h ,平均(14.54ʃ2.09)h㊂两组基线材料(性别㊁年龄㊁发病时间)未见明显差异(P >0.05),可对比㊂1.2 方法对照组采用常规西医治疗,口服阿司匹林肠溶片(沈阳奥吉娜药业有限公司,国药准字H 20065051,规格:100m g *30片),每次100m g,每天1次;口服阿托伐他汀钙片(乐普制药科技有限公司,国药准字H 20133127,规格:10m g *7片),单次20m g,每天1次;口服奥拉西坦胶囊(湖南健朗药业有限责任公司,国药准字H 20030037,规格:0.4g *24粒),每次0.8g,每天2次㊂观察组在该基础上实施银杏二萜内酯葡胺注射液(江苏康缘药业股份有限公司,国药准字Z 20120024,规格25m g/支)治疗,在250m L 的0.9%氯化钠注射液内添加25m g 本品,经稀释,静脉滴注,每天1次㊂两组均治疗30d ㊂1.3 观察指标(1)神经功能缺损(N I H S S )评分[2]:N I H S S 内含面瘫㊁言语㊁步行能力等指标,分值范围0~45分,划分轻型:0~15分㊁中型:16~30分㊁重型:31~45分,分值越高,神经功能缺损越严重㊂日常生活能力量表(A D L )[3]:A D L 共14项,包括躯体生活自理量表(6项)和工具性日常生活能力量表(8项),完全正常:16分以下;不同程度功能障碍:16~64分㊂分值与日常生活能力呈反相关㊂(2)临床疗效[4]:依据神经功能缺损(N I H S S )评分评估临床疗效,划分痊愈㊁显效㊁有效㊁无效㊂痊愈:经治疗,N I H S S 评分显著降低,下降幅度91%及以上,病残等级0级;显效:治疗后,N I H S S 评分明显下降,幅度46%~90%,病残等级1~3级;有效:治疗后,N I H S S 评分有所降低,下降19%~45%;无效:经治疗,N I H S S 评分上升或下降,幅度在18%及以下㊂临床疗效=(1-无效)/总例数ˑ100%㊂1.4 统计学处理在E x c e l 表格内填录实验数据用S P S S 23.0版统计学工具读取㊂计量资料(N I H S S 评分㊁A D L 评分)呈现形式(x ʃs ),行t 检验;计数资料(临床疗效)通过[n (%)]表示,行χ2检验㊂P <0.05提示实验数据有显著差异㊂2 结果2.1 两组N I H S S ㊁A D L 评分比较治疗前,两组患者的N I H S S 评分㊁A D L 评分差异不显著(P >0.05);治疗后,观察组患者的N I H S S 评分㊁A D L 评分均比对照组低,组间数据对比差异明显(P <0.05),见表1㊂㊃352㊃数理医药学杂志2021年第34卷第2期表1两组N I H S S㊁A D L评分比较(xʃs,分)组别例数N I H S S A D L治疗前治疗后治疗前治疗后观察组3732.43ʃ4.3116.21ʃ1.4438.54ʃ2.6620.21ʃ1.31对照组3632.39ʃ4.2820.64ʃ1.8938.52ʃ2.5925.89ʃ1.68 t0.04011.2840.03316.134P0.4840.0000.4870.000 2.2两组临床疗效比较观察组患者的临床治疗总有效率显著比对照组高,两组数据对比差别显著(P<0.05),见表2㊂表2两组临床疗效比较[n(%)]组别例数痊愈显效有效无效总有效观察组3720(54.05)11(29.73)4(10.81)2(5.41)35(94.59)对照组3612(33.33)10(27.78)5(13.89)9(25.00)27(75.00)χ25.474 P0.0193讨论数据显示[5],进展性脑卒中发病率为9.8%~37.0%,该病在腔隙性脑梗死㊁大动脉闭塞性脑梗塞患者中较常见,其对患者的身心健康产生了严重危害㊂现如今,进展性脑卒中治疗方式比较多,包括溶栓治疗㊁抗血小板抗凝治疗㊁血管内治疗等,其目的在于恢复梗阻区域供血及供氧,改善微循环,扩充血容量,使远期预后得到了明显改善,死亡率降低[6]㊂然而,溶栓治疗存在诸多限制,部分患者无法溶栓,需以抗氧化㊁营养神经等方式替代,确保患者的神经功能得到有效保护㊂在我国中医药发展非常快,脑血管疾病治疗中涉及到的相关中药制剂非常多,银杏二萜内酯葡胺注射液便是其中一种,本品提取自银杏叶,经纯化处理之后,获取银杏二萜内酯,其由银杏内酯K㊁B㊁A等药理成分构成,作用在于活血通络,能够使脑缺血区域的血管组织得到明显扩张,减小血管阻力,并且,该物质聚集作用强,使血浆纤维蛋白酶的生活学活性功能显著增强,能够对血栓组织形成进行有效阻止,把有害氧自由基分子清除,使患者的脑梗病灶缩小,确保其神经功能在短时间内得到有效修复,增强临床疗效[7]㊂现代药理学研究证实[8],银杏二萜内酯葡胺注射液能够对血小板聚集进行有效抵抗,使患者的大脑水肿问题得到明显改善,并对其神经元细胞起保护作用,利于神经功能恢复㊂此外,银杏内酯B㊁A还能够通过对细胞线粒体凋亡途径进行抑制,对脑部神经细胞形成保护,使N F-k B的生物活性功能降低,以此对神经细胞凋亡㊁炎症反应进行有效抑制㊂结果显示,治疗后,观察组患者的N I H S S评分㊁A D L评分均比对照组低;观察组患者的临床治疗总有效率为94.59%,明显比对照组的75.00%高,两组之间数据对比可见显著差异(P<0.05)㊂提示在进展性脑卒中治疗中应用银杏二萜内酯葡胺注射液,临床疗效显著增强,患者的神经功能及日常生活能力均得到了明显改善㊂综上所述,依据进展性脑卒中患者特点㊁症状,实施银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,临床疗效显著,利于改善患者的神经功能,提高其日常生活能力,说明该治疗方式有效性强,具备临床推广应用价值㊂参考文献1范其群,陈宏吉.丁苯酞软胶囊联合银杏二萜内酯葡胺注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血流动力学的影响[J].实用心脑肺血管病杂志,2018,26(6):154~156.2赵欢,郭强,宁金丽,等.银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中疗效及安全性的系统评价[J].药物评价研究,2018,41(7):1196~ 1202.3王燕,赵铎,王丹,等.银杏二萜内酯葡胺注射液联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床研究[J].现代药物与临床,2019,34(4):965~ 969.4苏东风,李岩松,潘浩圃.银杏二萜内酯葡胺治疗急性缺血性脑卒中疗效观察[J].临床军医杂志,2018,46(8):932~934.5邵丽丽,韩钊.神经肌肉电刺激肌筋膜扳机点配合常规康复治疗脑卒中后肩手综合征的临床观察[J].数理医药学杂志,2019,32(7): 955~957.6逯蕊芳,曹旸,王玉宁,等.阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床研究[J].现代药物与临床,2018,12(9): 2193~2197.7郑艳,蒋辉.银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血F i b㊁C P R的影响[J].药学与临床研究,2018,26(3): 171~174.8关婷,王思思.银杏内酯注射液对高危非致残性缺血性脑卒中患者炎性因子水平及神经功能缺损的影响[J].现代中西医结合杂志, 2019,28(16):1784~1787.C l i n i c a l T r i a l o fG i n k g o l i d eM e g l u m i n e I n j e c t i o n i n t h eT r e a t m e n t o f P r o g r e s s i v e S t r o k e X uG u o f a n g,G a oP a n,Z h a oY u e,L a iY a o w e n,L iG u a n g h u i,L i uP i n g,Z h a n g Y o n g l i n g㊃452㊃J o u r n a l o fM a t h e m a t i c a lM e d i c i n e V o l.34N o.22021收稿日期:2019-12-29作者简介:耿树文(1981-),男,汉族,河南滑县人,大专㊂研究方向:中药学췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍㊂(D e p a r t m e n t o f P h a r m a c y ,Z h e n g z h o uP e o p l e 'sH o s p i t a l ,Z h e n gz h o u 450003)A b s t r a c t O b je c t i v e :T o e x p l o r e t h e c l i n i c a l ef f i c a c y o fg i n k g o l i d em e g l u m i n e i n j e c t i o n i n th e t r e a t m e n t o f p r o g r e s si v e s t r o k e .M e t h o d s :73p a t i e n t sw i t h p r o g r e s s i v e s t r o k e f r o m A p r i l 2019t oM a r c h 2020w e r e s e l e c t -e d a n dd i v i d e d i n t o c o n t r o l g r o u p (n =36,c o n v e n t i o n a lw e s t e r n m e d i c i n e t r e a t m e n t )a n do b s e r v a t i o n g r o u p(n =37,g i n k g o l i d em e g l u m i n e i n j e c t i o n t r e a t m e n t ).N I H S S s c o r e ,A D L s c o r e a n d c l i n i c a l e f f i c a c y of t h e t w og r o u p sw e r e c o m p a r e d .R e s u l t s :A f t e r t r e a t m e n t ,th eN I H S Ss c o r ea n dA D Ls c o r eo f t h eo b s e r v a ti o n g r o u pw e r e l o w e r t h a n t h o s e o f t h e c o n t r o l g r o u p ;C o m p a r e dw i t h t h e c o n t r o l g r o u p ,t h e c l i n i c a l e f f i c a c y o f t h e o b -s e r v a t i o n g r o u p w a sm o r e s i g n i f i c a n t ,a n d t h e d i f f e r e n c e b e t w e e n t h e t w o g r o u p sw a s s i gn i f i c a n t (P <0.05).C o n c l u s i o n :T h e a p p l i c a t i o no f g i n k g o l i d em e g l u m i n e i n j e c t i o nt r e a t m e n t i n p a t i e n t sw i t h p r o gr e s s i v es t r o k e h a s s i g n i f i c a n t c l i n i c a l e f f e c t ,w h i c hc a n s i g n i f i c a n t l y i m p r o v e t h e p a t i e n t 'sn e u r o l o g i c a l f u n c t i o na n d i m pr o v e t h e a b i l i t y o f d a i l y l i v i n g.K e y wo r d s g i n k g o l i d em e g l u m i n e i n j e c t i o n ;p r o g r e s s i v e s t r o k e ;n e r v e f u n c t i o nd e f e c t ;a c t i v i t i e so f d a i l y l i v i n g s c a l e 文章编号:1004-4337(2021)02-0255-03 中图分类号:R 580 文献标识码:A㊃药学研究㊃补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的临床疗效与安全性耿 树 文(滑县骨科医院药剂科 安阳456485)摘 要: 目的:研究补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果㊂方法:选取某院老年性骨质疏松症患者108例(2016年7月~2019年7月),按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例㊂对照组采用阿仑膦酸钠治疗,观察组采用补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗,比较两组疗效㊁治疗前㊁治疗3个月后中医证候积分㊁疼痛程度[视觉模拟量表(V A S 评分)]㊁骨代谢标志物[甲状旁腺激素(P T H )㊁N -端骨钙素(N -M I D )]及不良反应㊂结果:观察组总有效率92.59%高于对照组77.78%(P <0.05);治疗3个月后观察组中医证候积分㊁V A S 评分均低于对照组(P <0.05);治疗3个月后观察组P T H 低于对照组,N -M I D 水平高于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率5.56%低于对照组18.52%(P <0.05)㊂结论:补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症疗效显著,能缓解疼痛,降低中医证候积分,改善骨代谢标志物水平,降低不良反应发生率㊂关键词: 补肾固骨汤; 阿仑膦酸钠; 骨质疏松症; 中医证候积分; 骨代谢标志物d o i :10.3969/j .i s s n .1004-4337.2021.02.042骨质疏松症是临床常见全身骨代谢障碍性疾病,多发于老年群体,多伴有骨痛,易发生骨折,甚至出现驼背㊁椎体压缩性改变,严重降低患者生活质量[1]㊂临床应积极采取措施缓解疼痛,改善症状㊂阿仑膦酸钠属于骨吸收抑制剂,能干扰破骨细胞,并增加骨量,是治疗骨质疏松常用药物[2]㊂中医理论认为,骨质疏松症属于 骨痹 骨瘘 范畴,多由于肝肾不足㊁外邪侵入,经络瘀阻受损,引发疼痛,临床应补肾益精㊁活血通络㊁强筋健骨[3]㊂本研究选取我院老年性骨质疏松症患者108例,旨在探讨补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠的治疗效果,现报告如下㊂1 资料和方法1.1 一般资料选取我院老年性骨质疏松症患者108例(2016年7月~2019年7月),按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例㊂其中对照组男27例,女27例;年龄61~82岁,平均年龄(73.65ʃ4.05)岁;病程4~12年,平均(7.59ʃ1.74)年㊂观察组男28例,女26例;年龄62~83岁,平均年龄(74.05ʃ4.10)岁;病程4~12年,平均(7.64ʃ1.69)年㊂两组基线资料(性别㊁年龄㊁病程)均衡可比(P >0.05)㊂1.2 纳入及排除标准(1)纳入标准:均经X 线检查㊁骨密度(B M D )检查Tȡ-2.5则确诊为骨质疏松;经中医诊断伴有全身骨痛或腰背疼痛㊁腰膝酸软乏力;均签署知情同意书㊂(2)排除标准:继发性骨质疏松;近6个月内使用过影响骨代谢药物,如性激素㊁降钙素等;长期使用糖皮质激素;合并心脑血管疾病㊁肝肾功能不全㊁糖尿病等全身性疾病;伴有内分泌疾病,如甲状腺功能亢进等;胃肠道功能障碍㊂1.3 方法两组均给予钙剂-钙尔奇片㊁骨化三醇等常规药物,并指导㊃552㊃数理医药学杂志2021年第34卷第2期。

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗高龄急性缺血性脑卒中患者的临床疗效

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗高龄急性缺血性脑卒中患者的临床疗效

小脑7例。两组患者年龄、性别、发病时间、病变部 位等一般资料比较差异均无统计学意义(均P > 0.05),具有可比性。本研究符合《赫尔辛基宣言》有
关要求,经本院医学伦理委员会批准.且所有患者及 家属对治疗过程均知情同意。
1.2纳入与排除标准纳入标准:①西医参照《中
国急性缺血性脑卒中诊治指南》⑷有关标准.中医参 照《中风病诊断与疗效评定标准(试行)》⑺制定痰瘀
[关键词] 脑缺血; 卒中; 急性病; 老年人,80以上; 组织型纤溶酶原激活物/治疗应用; 二菇类/ 治疗应用
Clinical Efficacy of Ginkgo Diterpenoid Lactone Meglumine Injection Combined with Alteplase In­
随着人口老龄化,年龄$80岁的高龄急性缺血 性脑卒中(acute ischemic stroke, AIS)患者比例不 断增高。有研究E表明,入院治疗的AIS患者中高 龄患者比例达30%,且在AIS病死患者中,约有2/3 为老龄患者。因此,重视高龄AIS患者的治疗有重
要的临床意义。目前,对于具有溶栓指征的高龄
combined with alteplase (rt-PA) intravenous thrombolysis in the treatment of elderly patients with acute ischemic stroke
(AIS). I MethodsJ F'rom January 2018 to August 2020, 86 elderly patients with AIS in Shanghai Yangpu District Central
[基金项目]上海市卫生健康委员会课题(编号:20204¥012)

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib和CPR的影响

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib和CPR的影响

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib和CPR的影响李锐1,李昱2(1.鞍山市长大医院神经内科,辽宁鞍山114000;2.大连医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁大连116000)摘要:目的分析银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血纤维蛋白原(Fib)、C反应蛋白(CRP)的影响。

方法选取2018年11月至2019年11月本院收治的75例急性脑梗死患者为研究对象,采用抽签法分为参照组(n=38)与实验组(n=37)。

参照组采用常规治疗,实验组在参照组基础上采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,比较两组临床治疗效果、神经功能改善状况、治疗前后Fib与CRP水平。

结果实验组治疗优良率(94.59%)明显高于参照组(76.32%)(P<0.05)。

治疗后,实验组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分明显低于参照组(P<0.05)。

治疗前,两组Fib、CRP水平比较差异无统计学意义;治疗后,实验组Fib、CRP水平显著低于参照组(P<0.05)。

结论在常规治疗条件下,予以急性脑梗死患者银杏二萜内酯葡胺注射液,可强化临床治疗效果,促进神经功能恢复,改善Fib、CRP水平,值得临床应用。

关键词:急性脑梗死;银杏二萜内酯葡胺注射液;血纤维蛋白原;C反应蛋白Clinical observation of ginkgo diterpene lactone glucosamine injection in the treatment of acute cerebral infarction and its effect on blood Fib and CPRLI Rui1,LI Yu2(1.Department of Neurology,Anshan Changda Hospital,Anshan,Liaoning,114000,China;2.Department of Endocrinology,The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University,Dalian,Liaoning,116000,China) Abstract:Objective To analyze the clinical efficacy of ginkgo diterpene lactone glucosamine injection in the treatment of acute cerebral infarc-tion and its effect on fibrinogen(Fib)and C-reactive protein(CRP).Methods75patients with acute cerebral infarction in our hospital from Novem-ber2018to November2019were selected as the research subjects,they were divided into the reference group(n=38)and the experimental group(n= 37)by the method of lottery.The reference group was treated with routine treatment,and the experimental group was treated with ginkgo diterpene lactone glucamine injection on the basis of the reference group.The clinical treatment effect,neurological function improvement,FIB and CRP levels before and after treatment were compared between the two groups.Results The excellent treatment rate in the experimental group(94.59%)was sig-nificantly higher than that in the reference group(76.32%)(P<0.05).After treatment,the national institutes of health stroke scale(NIHSS)score in the experimental group was significantly lower than that in the reference group(P<0.05).Before treatment,there was no significant difference in Fib and CRP levels between the two groups;after treatment,Fib and CRP levels in the experimental group were significantly lower than those in the refer-ence group(P<0.05).Conclusion Ginkgo diterpene lactone glucosamine injection in patients with acute cerebral infarction under conventional treat-ment conditions can strengthen the clinical treatment effect,promote its neurological recovery,and improve its Fib and CRP levels.It is worth applying.Key words:Acute cerebral infarction;Ginkgo diterpene lactone glucosamine injection;Fibrinogen;C-reactive protein脑梗死全球发病率约150~200/10万,预计每年该病死亡人数约510万。

丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性研究

丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性研究

丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性研究【摘要】急性脑梗死是一种常见且危险的疾病,常导致严重的神经功能障碍甚至死亡。

丁苯酞、银杏二萜和内酯葡胺是三种被广泛应用于脑血管疾病治疗的药物,在多项研究中显示了它们在改善脑血流、抗炎、抗氧化、促进神经再生等方面的作用。

本研究旨在探讨丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺的临床疗效及安全性,通过对患者的治疗结果进行统计分析,评估其对急性脑梗死的治疗效果和安全性。

研究结果显示,该联合治疗方案在提高患者神经功能恢复、降低患者残疾率、改善生活质量等方面表现出显著疗效,并且并没有出现严重不良反应。

丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺在急性脑梗死的治疗中具有较好的应用前景。

未来的研究方向应该更加深入地探讨其作用机制,并进一步提高其治疗效果和安全性。

【关键词】丁苯酞、银杏二萜、内酯葡胺、急性脑梗死、临床疗效、安全性研究、治疗效果、研究方向。

1. 引言1.1 背景介绍急性脑梗死是一种常见的中枢神经系统急性缺血性疾病,其特点是突发性发作,病情进展快,易造成严重的神经功能损害甚至死亡。

据统计,脑卒中已成为导致死亡和致残的重要原因之一,给社会和家庭带来了巨大的负担。

目前,脑卒中的治疗主要是以溶栓、抗凝等方法为主,但其效果并不理想,有一定的并发症和治疗窗口限制。

丁苯酞、银杏二萜内酯和葡胺等药物具有抗炎、抗氧化、抗凝血、保护神经细胞等多种作用机制,据报道已在一些神经系统疾病的治疗中取得较好的疗效。

本研究旨在探究丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺对急性脑梗死的临床疗效及安全性,为脑梗死的治疗提供更有效的策略,减少患者的痛苦并提高生存质量。

1.2 研究目的本研究旨在探讨丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺在治疗急性脑梗死患者中的临床疗效和安全性,评估该联合治疗方案对脑梗死患者的疗效及安全性,从而为临床治疗提供新的参考依据。

1. 评估丁苯酞联合银杏二萜内酯葡胺对急性脑梗死患者的疗效,包括缓解症状、改善神经功能和预防并发症等方面的治疗效果。

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中秦文涛; 胡月丽【期刊名称】《《河南医学研究》》【年(卷),期】2019(028)022【总页数】3页(P4092-4094)【关键词】急性缺血性脑卒中; 阿加曲班; 银杏二萜内酯葡胺注射液【作者】秦文涛; 胡月丽【作者单位】商丘市第一人民医院急诊科河南商丘 476000; 商丘市第三人民医院神经内科河南商丘 476000【正文语种】中文【中图分类】R743.3急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)是临床常见的脑血管疾病,发病急骤,病情进展迅速,具有致残率和死亡率高等特点,需及时采取有效措施救治[1]。

现阶段,临床已证实AIS发生、进展与凝血功能异常密切相关,主张采取抗凝治疗。

阿加曲班属于临床常用抗凝药物,具有较高选择性,可抑制凝血酶,但单独应用无法取得显著疗效。

银杏二萜内酯葡胺注射液是一种银杏制剂,银杏内酯K、B、A是其主要有效成分,具有通络、活血等药理功效。

本研究探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗AIS的临床效果。

1 资料与方法1.1 一般资料选取商丘市第一人民医院2016年2月至2018年7月收治的78例AIS患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各39例。

对照组女15例,男24例,年龄为44~82岁,平均(62.03±6.57)岁,病程为4~28 h,平均(10.61±2.59)h。

观察组女14例,男25例,年龄为45~81岁,平均(61.74±7.05)岁,病程为5~30 h,平均(11.02±2.80)h。

两组一般资料比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。

本研究经医院医学伦理委员会审批通过。

1.2 选取标准纳入标准:证实为AIS;为首次发病;入院至发病时间≤48 h;患者及家属知情,签署知情同意书。

排除标准:合并其他颅内病变或颅内出血者;肝肾功能异常者;存在出血倾向者;属于暂时性脑缺血发作者;伴有其他凝血机制障碍疾病者;存在消化道溃疡者;处于经期女性;对本研究相关药物成分过敏者。

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死的临床效果及对神经功能的影响

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死的临床效果及对神经功能的影响

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死的临床效果及对神经功能的影响摘要目的:研究探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死的临床效果及对神经功能的影响。

方法:将2020年1月至2022年1月在本科室接受治疗的150例脑梗死患者为研究对象,分2组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,观察对比两组治疗后的情况。

结果治疗后观察组患者的NIHSS评分、ADL评分更佳(P<0.05);观察组患者的总有效率更佳(P<0.05)。

结论:二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死临床效果显著,有效控制病情,改善患者神经功能,可在临床治疗中加以运用。

关键字:银杏二萜内酯葡胺注射液;脑梗死;临床效果;神经功能脑梗死属于脑血管病的最常见类型,目前脑血管病已经跃居我国死亡原因第一位。

脑梗死在脑血管病发病率中大概占了70%。

脑梗死由于各种原因导致脑部缺少供血供氧而坏死,进而产生诸如偏瘫、言语不清、脸不对称、昏迷等不同的症状,造成了不同程度的残疾,甚至死亡[1]。

因此,对脑梗死而言,及时治疗是关键。

基于此,本次研究分析探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死的临床效果,现总结如下。

1资料与方法1.1一般资料将2020年1月至2022年1月在本科室接受治疗的150例脑梗死患者为研究对象,分2组,观察组:75例,男40例,女35例,年龄35-90岁,平均年龄(53.78±6.41)岁。

对照组:75例,男42例,女33例,年龄35-90岁,平均年龄(54.85±6.26)岁;对比两组一般资料(性别、年龄),结果均无统计学差异,p >0.05。

纳入标准:(1)自愿参与研究;(2)意识清楚、资料完整;排除标准:(1)具有药物过敏史;(2)合并有重大疾病;(3)依从性差;(4)资料不齐全。

1.2方法对照组:对照组采用常规治疗包括应用阿托伐他汀钙、疏血通及奥拉西坦等药物治疗。

观察组:观察组患者在对照组基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,杏二萜内酯葡胺注射(批准文号:国药准字Z20120024;生产企业:江苏康缘药业股份有限公司;规格:5毫升/支),一次1支(25毫克),一日一次,加入到0.9%氯化钠注射液250毫升中稀释,静脉滴注。

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银杏二萜内酯葡胺注射液_说明书
•药品概述
•注意事项
银杏二萜内酯葡胺注射液,中成药名。

由银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K组成。

具有活血通络的功效。

具有活血通络之功效。

用于中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期痰瘀阻络证,症见半身不遂,口舌歪斜,言语謇涩,肢体麻木等。

功效作用
本品用于中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期痰瘀阻络证,症见半身不遂,口舌歪斜,言语謇涩,肢体麻木等。

用法用量
缓慢静脉滴注。

一次1支(25mg),临用前,将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml中稀释。

用药期间请严格控制滴速,首次使用时滴速应控制为每分钟10-15滴,观察30分钟无不适者,可适当增加滴注速度,但应逐渐提高滴注速度到不高于每分钟30滴,疗程为14天。

•药品类型
处方药中成药医保乙类

•参考价格
316.00元-591.36元

•商品名称
康缘

•常见规格
每支装5ml(含银杏二萜内酯25mg)。


•贮藏方式
密闭,于冷处(0-10℃)避光保存,不得冷冻。


产品简介:
【通用名称】银杏二萜内酯葡胺注射液
【成一一份】主要成分为银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯K 等;辅料为葡甲胺、柠檬酸、氯化钠。

【功能主治】活血通络。

用于中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期痰瘀阻络证,症见半身不遂,口舌歪斜,言语謇涩,肢体麻木等。

【规一一格】每支装5ml(含银杏内酯25mg)
【用法用量】缓慢静脉滴注。

一次1 支(25mg),临用前,将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml 中稀释,缓慢静脉滴
注,一日1 次,用药期间请严格控制滴速,首次使用时滴速应该控制为每分钟10-15 滴,观察30 分钟无不适者,可适当增加滴注速度,但应逐渐提高,滴注速度应不高于每分钟30 滴。

疗程为14 天。

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