分子生物名词解释
分子生物学名词解释
1.cDNA：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA.2.DNA聚合酶：一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。
因为它以DNA 为，所以又被称为依赖于DNA的DNA聚合酶。
3.DNA重组技术：将不同的DNA片段按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。
4.RNA的编辑：某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入，删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变。
5.RNA干涉：利用小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。
6.RNA的剪接：从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA的过程。
7.RNA聚合酶：使用DNA作为模板合成RNA的酶。
8.SD序列：转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译，需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16S rRNA3，末端富含嘧啶的序列互补，是核糖体的识别位点。
9.Ó因子：是原核生物RNA聚合酶全酶的一个亚基，是聚合酶的别构效应物，帮助聚合酶专一性识别并结合模板链上的启动子，起始基因转录。
10.癌：无限制向外周扩散、浸润现象。
主要特征是发病组织或器官的细胞生长分裂失控，并由原发部位向其他部位播散。
11.比较基因组学：在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。
12.编码链：DNA双链中与mRNA序列和方向相同的那条DNA链。
13.错配修复：通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。
14.代谢物阻遏效应：有葡萄糖存在时，不论诱导物存在与否，操纵子都没有转录活性，结构基因都不表达。
15.单顺反子mRNA:只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。
分子生物名词解释
第十二章1.多顺反子：原核细胞中，数个结构基因串联排列成一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，称为多顺反子2.单顺反子：真核细胞的一个mRNA分子只编码一种蛋白质，称为单顺反子3.开放阅读框架：由mRNA起始端起始密码子AUG到3‘终止密码子之间的核苷酸序列4.密码子：在mRNA的开放阅读框架中，每三个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸或其他信息，这种存在于mRNA开放阅读框架中三联体形式的核苷酸序列称为密码子。
5.摆动配对：反密码子与密码子之间的配对并不严格遵守常见的碱基配对规律称为摆动配对6.SD序列：位于mRNA起始AUG上游8至13个核苷酸部位有一段4至9个核苷酸组成的一致序列，富含嘌呤碱基，如-AGGAGG-称为SD序列。
/核糖体结合位点7.多聚核糖体：一条mRNA模板链可附着10-100个核糖体，这些核糖体依次结合起始密码子，沿5-3方向读码移动，同时进行肽链合成，这种mRNA与多个核糖体形成的聚合物称为多聚核糖体8.靶向运输：蛋白质合成后，被定向运输到其发挥作用的靶位点的过程称为蛋白质的靶向运输9.分子伴侣：是一类细胞内可识别肽链的非天然构象，促进各功能与和整体蛋白质正确折叠的蛋白质10.信号肽：多数靶向输送到溶酶体、质膜或分泌到细胞外的蛋白质，其肽链N端有一长度为13-36个氨基酸残基的信号序列，称为信号肽11.基因组：只来自一个生物体的一整套遗传物质12.基因表达的时间特异性：按功能需要，某一特定基因的表达严格按一定的时间顺序发生13.基因表达的空间特异性：在个体发育过程中，一种基因产物在个体不同组织或器官表达14.管家基因：有些基因产物对生命全过程都是必须的，不可缺少的，这类基因在一个生物体几乎所有细胞中持续表达15.操纵子：通常由两个以上编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调控序列在基因组中串联组成，基因表达的调控，通过操纵子机制实现16.顺式作用元件：指可影响自身基因表达活性的DNA序列，包括启动子近端调控序列及增强子等远端序列17.启动子：指RNA聚合酶结合位点，的一组转录控制组件，至少包括一个转录起始点一个以上功能组件，如TA TA盒18.增强子：原理转录起始点，决定基因的时间和空间特异性表达，在增强启动子转录活性的DNA序列，发挥作用机制与方向、距离、位置无关。
(完整版)分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。
transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。
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呼吸作用:配对碱基之间的氢键处于断裂和再生的平衡状态中，氢键的迅速断裂和再生这种过程称之为DNA链的呼吸作用。
基因（gene):DNA或RNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。
基因组( genome ):指一个细胞中遗传物质的总量。
核小体:构成染色质的基本结构单位，使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。
转座(因)子:是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
DNA半保留复制:在复制过程中以双螺旋DNA的其中一条链为模板合成其互补链，新生的互补链与母链构成子代DNA分子。
有义链:在转录过程中，合成的RNA与DNA双链中一条具有完全相同的序列，只是RNA链中的碱基U取代了DNA链中的T。
则称这条与RNA链序列相同的DNA链为有义链或编码链。
反义链:DNA双链的另一链是RNA合成的模板，与RNA链的序列互补，称为反义链或模板链。
操纵元：包括结构基因和控制区及调节基因的整个核苷酸序列。
正调控：在没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入调节蛋白质后基因的活性被开启。
负调控：没有调节蛋白时，基因表达，加入调节蛋白后基因表达活性便关闭。
组成性表达又称组成性基因表达:是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。
顺式作用元件：又称分子内作用元件，指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊序列。
反式作用因子：又称为调节蛋白，指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
衰减子：RNA合成终止时，起终止转录信号作用的那段DNA序列。
衰减作用：原核生物中通过翻译前导肽而实现控制DNA的转录的调控方式。
启动子：指确保转录精确而有效地起始的DNA序列。
增强子:是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
:半不连续复制：DNA复制过程中，前导链的复制时连续的，而另一条链，即后续链的复制是中断的、不连续的。
信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。
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分子生物学名词解释分子生物学名词解释（一）核酸的结构与功能1.核苷（nucleoside）由戊糖和碱基通过β-N-糖苷键连接形成的化合物。
2.核苷酸（nucleotide）是核酸的基本组成单位，由碱基、戊糖和磷酸连接而成。
分为核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸两类。
3.稀有碱基（rare base）是指核酸分子中除常见的A、G、C、U、T 碱基外，还含有的其它微量碱基。
大多数是甲基化修饰碱基。
tRNA 中稀有碱基的含量较多，如DHU、ψ。
4.多聚核苷酸（polynucleotide）多个核苷酸通过3, 5-磷酸二酯键连接而成的链状聚合物。
5.DNA 的一级结构（primary structure of DNA）是指在多聚核苷酸链中，5’→3’方向的脱氧核苷酸的排列顺序。
由于核苷酸之间的差异主要是碱基的不同，所以DNA 的一级结构也称为碱基序列。
6.DNA 双螺旋结构（double spiral structure of DNA）是由沃森和克里克于1953 年提出的DNA 二级结构模型。
要点有：由2 条反向平行的多聚核苷酸链共同围绕中心轴盘旋而成双螺旋结构；由脱氧核糖和磷酸基团构成的亲水性骨架位于双螺旋结构的外侧，而疏水的碱基位于内侧；碱基之间的氢键和碱基堆积力共同维系双螺旋结构的稳定性。
7.碱基互补配对（complementary base pairing）核酸分子中，碱基之间有固定的配对方式，即A 始终与T 配对，形成2 个氢键；G 始终与C 配对，形成3 个氢键。
8.碱基堆积力（base stacking interaction）相邻的两个碱基对平面在旋进过程中发生相互重叠，由此产生了疏水性的碱基堆积力。
这种碱基堆积力和互补碱基对的氢键共同维系着DNA 双螺旋结构的稳定，并且碱基堆积力在双螺旋结构的稳定中起着更为重要的作用。
9.Hoogsteen 氢键/配对（Hoogsteen hydrogen bond/pairing）在酸性溶液中，胞嘧啶的N-3 由于质子化，故可以和鸟嘌呤的N-7 原子形成附加氢键；同时胞嘧啶的N-4 的氢原子也可以和鸟嘌呤的O-6 形成氢键。
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一, 名词解释1, 基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位.2, 基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.3, 端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构<br>是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在.4, 操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子.5, 顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等.6, 反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子.7, 启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列.8, 增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列. 它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.9, 基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录,翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程.10, 信息分子:调节细胞生命活动的化学物质.其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子. 11, 受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质.12, 分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝.13, 蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶.14, 蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统.15, 基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程.16, 载体:能在连接酶的作用下和外源DN**段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA 分子.17, 转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程.18, 感染:以噬菌体,粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增.19, 转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程.20, 转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程.21, DNA变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响.22, DNA复性:当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构.23, 退火:指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链.24, 筑巢PCR:先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因.可以提高PCR的效率和特异性.25, 原位PCR:以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程. 26, 定量PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的PCR技术就叫定量PCR.27, 基因打靶:是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能.28, DNA芯片NA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测析,即可获得样品的遗传信息.由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片. 29, 错义突变:DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变. 30, 无义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变.31, 同义突变:碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变.32, 移码突变:在编码序列中,单个碱基,数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变.33, 癌基因:是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性.当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生.包括病毒癌基因和细胞癌基因.34, 细胞癌基因:存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长,增殖,分化和发育等生理功能.在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化.35, 病毒癌基因:存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因. 它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用.36, 基因诊断:以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在,结构缺陷或表达异常,对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程.37, RFLP:即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性.若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP.38, 基因治疗:一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法.39, 反义RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA.可以作为一种调控特定基因表达的手段.40, 核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂.41, 三链DNA:当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链,能特异地结合在DNA的大沟中,并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键.42, SSCP:单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法.相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性.43, 管家基因:在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因.44, 细胞全能性:指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,即基因的数目和种类是一样的,但在不同阶段,同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的.45, SD序列:转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16S rRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点.46, 反义核酸技术:是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录,剪接,转运,翻译等过程的技术.47, 核酸探针:探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子.核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子. 48, 周期蛋白:是一类呈细胞周期特异性或时相性表达,累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行.49, CAP:是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源.50, 顺反子51, 结构域。
分子生物学名词解释
1、名词：中心法则：首先由Crick于1958年提出，是遗传信息传递的一般规律，遗传信息可由DNA复制而遗传，由转录、翻译而产生功能产物，信息也可由反转录从RNA进入DNA。
Gene：产生功能性产物（RNA或者蛋白质）所必需的全部DNA序列。
重叠基因：两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列，这种形式的基因称为重叠基因。
断裂基因：基因的编码区被非编码序列分隔开来，编码区呈断裂状态，称为断裂基因。
基因重复：在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。
Exon：外显子，DNA 与成熟RNA间的对应区域。
Intron：位于基因编码序列之间，与编码序列同时转录转录，但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。
C值：是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。
C值反常现象：指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题，也就是生物的C值（或基因组大小）并不与生物复杂程度相关的现象。
例如植物与原生动物，可能具有比人类更大的基因组。
Genome：基因组，特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。
1、名词切刻（nick）：双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂，称为切刻或者切口。
nick translation：切刻平移，是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能，导致双链DNA切刻超3’端移动的现象，可用于DNA的同位素标记。
Klenow 片段：也称为Klenow酶，是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段，具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。
端粒：线性染色体的末端，由一段富含G的正向重复序列（共有序列为TxGy）与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶：是一类核糖核蛋白体（ribonucleoprotein ，RNP），实质是自带RNA模板的反转录酶，其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对，以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。
分子生物学名词解释
1. C值及C值反常反应：所谓C值，通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。
真核细胞基因的最大特点是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开，这就是C值反常现象。
2. 半保留复制：DNA生物合成时，母链DNA解开分为两股单链，各自为模板按碱基互补规律，合成与模板互补的子链。
子代细胞的DNA，一股从亲本完全接受过来，另一股则完全从新合成。
两个子细胞的DNA碱基序列一致。
3. 复制叉：复制中的DNA分子，末复制的部分是秦代双螺旋，而复制好的部分是分开的，由两个子代双螺旋组成，复制正在进行的部分呈丫状叫做复制叉。
4. 冈崎片段：在DNA复制过程中，后滞链的合成先按5’-3’合成若干不连续的小片段，然后再连接成完整的链。
这些小片段最早由冈崎发现。
5. 单链DNA结合蛋白：结合单链DNA的蛋白，在复制中维持模板处于单链状态并保护单链完整。
6. 半不连续复制：前导链连续复制而随从链不连续复制，就是复制的半不连续性。
7. 引发体：复制的起始含有解螺旋酶.DNA C蛋白.引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。
8. DNA损伤：在复制过程中发生的DNA突变体称为DNA损伤。
9. AP位点：能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-B糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶的位点，统称为AP位点。
10. 转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
11. 端粒酶：在真核生物复制终止后，催化染色体端粒延伸的酶。
由端粒酶RNA端粒酶协同蛋白，端粒酶逆转录酶等几部分组成。
12. 基因突变：基因结构改变而引起的遗传信息的改变，从分子水平上来看，突变就是DNA碱基序列的改变。
13. 错义突变：由于碱基对的取代，使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了另外一种氨基酸密码子的突变。
14. 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变称为无义突变。
分子生物学名词解释
5、基因组（genome）：细胞中一套完整单体的遗传物质的总和。
6、C值(C value)一种物种的基因组的DNA总量，其值通常是恒定的。
7、基因家族（gene family）：来源相同，结构相似，功能相关的一组基因，构成基因家族。
22、核酶(ribozyme)是一种具有催化活性的RNA分子，可特异性地切割靶RNA序列。
23、RNA编辑（RNA editing）：转录后加工时改变RNA编码区序列，使遗传信息在转录水平上发生变化，结果一个基因可以编码多种蛋白质。
24、同义密码子：编码相同氨基酸的密码子互称为同义密码子。
25、遗传密码（genetic code）mRNA分子上5’→3’方向，每三个核苷酸与一种氨基酸对应，全部64种组合所形成的体系。
分子生物学名词解释
（中药学专业适用）
1、基因（gene）：是有功能的DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传的结构和功能单位。
2、断裂基因（split gene）：真核生物的编码序列是不连续的，由外显子和内含子交替构成。
3、内含子（intron）位于编码序列之间，通常指基因中能被转录成初级转录物，但却不能成为成熟的mRNA组成部分的区域，即属于非编码序列。
18、增强子（enhancer）：远上游序列，－100以上，也可以出现在下游。能使与其邻近的基因转录频率明显增加的DNA序列。
19、单顺反子mRNA：只能编码一个蛋白质分子的mRNA。
20、多顺反子mRNA：能作为两种或多种多肽链翻译模板的mRNA。
21、转录因子（transcription factor）：参与RNA转录合成的一类蛋白质因子。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释名词解释：1、分子生物学 (molecular biology)是从分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。
解释：分子一般指生物大分子（核酸和蛋白质），即以生物大分子的结构与功能为研究基础，来研究生命活动的本质与规律。
2、医学分子生物学(medical molecular biology)是分子生物学的一个重要分支，是从分子水平上研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平上开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。
3、载体（vector ）：是能携带靶DNA（目的基因）片段进入宿主细胞进行扩增或表达的DNA分子。
4、克隆载体(cloning vector)：仅适于外源基因在宿主细胞中复制和扩增。
5、表达载体(expression vector)：能使外源基因在宿主细胞中进行转录和翻译的载体。
6、质粒的复制子：质粒DNA中能自主复制并维持正常拷贝数的一段最小的核酸序列单位。
7、噬菌体(phage)是比细菌还小得多的微生物，和病毒侵犯真核细胞一样，噬菌体侵犯细菌，也可以认为它是细菌里的“寄生虫”。
它本身是一种核蛋白，核心是一段DNA，结构上有一个蛋白质外壳和尾巴，尾巴上的微丝可以把噬菌体的DNA注入细菌内。
8、溶菌生长：λ噬菌体感染细菌后，λDNA通过粘性末端而环化，并在宿主中多次复制，合成大量基因产物，装配成噬菌体颗粒，最后裂解宿主菌。
9、溶源生长：λDNA整合到宿主染色体基因组DNA中与之一起复制并遗传给子代，但宿主细胞不被裂解。
10、插入型载体(insertion vector):每种酶只有一个酶切位点。
如λgt系列，适用cDNA克隆。
λ噬菌体载体11、置换型载体（replacement vector ）：有两组（成对）反向排列的多克隆位点，其间DNA序列可被外源基因取代。
如EMBL系列，适用基因组克隆12、穿梭载体：是一类既能在原核细胞中复制又能在真核细胞中复制表达的载体。
分子生物学名词解释
1、染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
携带很多基因的分离单位。
只有在细胞分裂中才可见的形态单位。
2、染色质：是指细胞周期间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名。
3、核小体：染色质的基本结构亚基，由约200 bp的DNA和组蛋白八聚体所组成4、C值谬误：一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性称为C值矛盾5、半保留复制：由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自6、亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制6、DNA重组技术又称基因工程，目的是将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
7、半不连续复制：DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。
8、引发酶：此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引物（Primer)。
实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。
9、转坐子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
10、多顺反子：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA，由DNA链上的邻近顺反子所界定。
11、基因：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。
12、启动子：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
13、增强子：能强化转录起始的序列14、全酶：含有表达其基础酶活力所必需的5个亚基的酶蛋白复合物，拥有σ因子。
（即核心酶+σ因子）15、核心酶：仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物，没有σ因子。
16、核酶：是一类具有催化功能的RNA分子17、三元复合物：开放复合物与最初的两个NTP相结合，并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后，转变成包括RNA聚合酶，DNA和新生的RNA的三元复合物。
分子生物名词解释总结
名词解释：1.基因（gene）：是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。
2.结构基因（structural gene）：基因中编码RNA或蛋白质的DNA序列。
它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。
3.断裂基因（split gene）：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。
4.外显子（exon）：指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5.内含子（intron）：指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列。
6.多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）：一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。
原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。
7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）：一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。
真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。
8.核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）：真核细胞mRNA的初级转录物称为hnRNA，也称mRNA前体。
既有外显子也有内含子，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。
9.开放阅读框（open reading frame, ORF）：开放阅读框指基因中编码蛋白质、多肽链的一段核苷酸序列，或从起始密码子至终止密码子之间的核苷酸序列。
10.密码子（codon）：mRNA分子的开放阅读框内从5’到3’方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
11.反密码子（anticodon）：指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸（碱基），它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。
分子生物名词解释
【先看了这么多，之后看了再补充】Gene（基因）：【经典版：基因是孤立的排列在染色提上的实体，有特定的功能，能独立的而发生突变和遗传的“三位一体的”，最小的遗传单位】重复基因（duplicate factor）：即在基因组中有多个拷贝的基因顺反子（cistron）：断裂基因/不连续基因(Split genes / interrupted or discontinus genes）：即在基因编码蛋白质的序列中插入与蛋白质编码无关的DNA间隔区，使一个基因分隔成不连续的若干区段。
跳跃基因/转座子（Jumping gene / Transposable element）：即可移动的或可转移的遗传因子。
假基因(Pseudogenes)：是基因组中与编码基因序列非常相似的非功能性基因组DNA 拷贝,一般情况都不被转录,且没有明确生理意义。
拟等位基因(Pseudo allele)：紧密连锁，控制同一形状的非等位基因重叠基因(overlapping gene)：指在同一段DNA顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。
极性突变（Polarity mutation）：在一个操纵子中，与操纵基因近邻的结构基因发生终止突变后，它除了影响该基因自身产物的翻译外，还影响其后结构基因多肽的翻译，并且具有极性梯度的特征。
C值矛盾(C value paradox)：在原核生物中, c > C 在真核生物钟C>>c【c ：编码结构基因的核苷酸数C: 生物单倍体基因组DNA的核苷酸数】复制子(replicon): 基因的一个单位,为DNA分子中能从起始点进行复制的部分。
复制体(replisome):是参与DNA复制的蛋白质复合物，包含DNA聚合酶，引发酶，解旋酶，单链结合蛋白和其它辅助因子。
半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制的一种方式。
每条链都可用作合成互补链的模板，合成出两分子的双链DNA，每个分子都是由一条亲代链和一条新合成的链组成。
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分子生物学
名词解释：
1.基因组（genome）：指生物体或细胞中，一套完整单体的所有遗传物质的总和；或指原核生物染色
体、质粒，真核生物的单倍染色体组、细胞器，病毒中所含有的一整套基因组。
2.顺式作用元件(cis-acting element)：具有调节功能的特定DNA序列只能影响同一分子中的相关基因，
发生在一个序列中的突变不会改变其他染色体上等位基因的表达，这样的序列称为顺式作用元件。
3.反式作用因子（trans-acting factor）：与顺式作用元件相反的调节蛋白，可通过扩散结合于细胞内的
多个靶位点，当发生突变后将同时影响不同染色体上等位基因的表达，表现出反式作用的调节蛋白。
4.可读框（ORF）：指从起始密码子到终止密码子的一般连续的密码子区域，或DNA序列测定中，由
计算机辨认出的可能的编码区域。
5.癌基因：其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生长。
即一类与癌的生
成有关的基因。
控制细胞分裂的基因由于突变或肿瘤病毒的入侵而失去调节功能，原癌基因转变为癌基因。
6.核酶（ribozyme）：泛指一类具有催化功能的RNA分子，一般指无需蛋白质参与或不与蛋白质结合，
就具有催化功能的RNA分子。
7.管家基因（house-keeping genes）：为组成型基因，指在各种细胞中都能表达的一类基因，其产物是
维持细胞基本生命活动所需的物质。
8.ESTS（表达序列标签）：从一个随机选择的cDNA克隆，进行5’端和3’端单一次测序挑选出来获得的
短的cDNA部分序列，代表一个完整基因的一小部分。
在数据库其尺度从20~7000bp不等。
9.'
10.GMO（Genetcallly Modified Organisms）：基因修饰生物，在不导入外源基因的情况下，通过对生物
体本身遗传物质的加工、敲除、屏蔽等方法以改变生物体的遗传特性，得到人们希望得到的性状。
11.Terminator（终止子）：是DNA分子中决定转录产物3’-OH端酶分子停止聚合，释放出已合成的RNA
分子的位点。
12.Zinc Finger region（锌指结构）：是一种常出现在DNA结合蛋白中的结构。
由一个含有大约30个氨
基酸的环和一个与环上的4个Cys或2个His配位的Zn构成，结构似指状。
它有一个α-螺旋和一个β-螺旋，与DNA双螺旋的大沟结合影响转录。
13.rho factor（P因子）：为一种单体分子质量为46Kda的蛋白质，通常以同源大聚体的活性形式存在，
分子质量约为275Kda。
它是RNA聚合酶的一种重要的蛋白质辅助因子，只在转录的终止过程中发挥作用。
14.nucleosome（核小体）：核小体是构成真核生物染色质的基本结构单位。
由组蛋白核心和盘旋其上
的DNA共同构成的紧密结构形成。
（4种组蛋白（H2A, H2B, H3 和H4）以八聚体的形式形成核心颗粒，DNA缠绕在颗粒表面形成核小体）。
15.Hybridization（分子杂交）：利用双螺旋结构的各种性质在DNA复性后可以得到恢复加持性，可以将
两个不同来源的互补序列退火形成双链的过程叫分子杂交。
posite transpasons（复合型转座子）：一类除了有转座酶基因外，还带有抗药性基因标志，其两
末端由相同的IS序列或末端由38bp的反向重复序列组成的结构。
大而复杂的转座子。
17.冈崎片段（Okazaki fragment）：指在半不连续复制中，新合成链方向为3’→5’端，实际上是由许多5’
→3’方向合成的DNA片段连接起来的，首先沿5’→3’方向合成的较短的DNA片段，随后被连接成完整的方向为3’→5’DNA的新链。
18.TM（解链温度）：DNA发生变性时，使DNA双螺旋链结构解开一半或e（P）吸收值到最高值的一
半时的温度。
melting temperature。
19.Pribnow box：又称-10序列，细菌启动子起始点上游约-10处找到的6bp的保守序列TATAAT，是转
录的解链区。
20.【
21.SSR（简单序列重复）：也称微卫星DNA，一种简单串联重复DNA序列，其重复单位为1~6个核苷
酸，由10~50个变性单位串联组成，在整个基因组中分布且密度高，在遗传图和物理图的研究中有重要作用。
22.antisemseRNA（反义RNA）：通过碱基互补配对与特定mRNA上包括SD序列、起始密码子AUG及
部分N端密码子的序列结合，抑制mRNA翻译的一类RNA。
23.replion（复制子、复制单位）：基因组中能独立进行复制的单位。
包括复制起始点到终止点的一段
DNA序列。
24.SDS reaction（应急反应）：由许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程引起的一系列复杂的诱导
效应，这种效应称为应急效应。
25.promoter（启动子）：是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，含有RNA聚合酶特异
性结合和转录起始所需的保守序列位点，不被转录。
26.Operon（操纵子）：是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位，与功能相关的基因相连，由同
一控制区控制转录，这些基因包括结构基因、操纵子基因、启动调节基因几部分。
27.Enhancer（增强子）：是指能使和它连锁的基因转录效率明显增加的DNA序列。
28.SD sequence（SD序列）：mRNA上位于起始密码子AUG序列上游10个碱基左右的区域能与16S核
糖体RNA3’端反SD序列7个嘧啶碱基互补识别，以帮助从起始AUG处开始翻译的一段富含嘌呤碱基的序列。
29.cDNA和cccDNA：
cDNA：加工成熟的mRNA经逆转录合成互补的DNA。
;
cccDNA：独立于细菌及某些真核细胞染色体外的共价闭合环状DNA。
30.RNA剪接：基因的外显子和内含子都转录在一条原初转录本RNA分子中。
在加工过程中切除内含子、
连接外显子产生成熟RNA分子的过程叫RNA splicing。
31.ITS（内转录间隔区）：真核生物基因组中编码核糖体的基因，包括28SrDNA，5SrDNA，18SrDNA和
四种。
它们在染色体上头尾相连，串联排列，相互间由间隔区分开。
32.gratuitous inducer（安慰诱导物）：能够诱导酶合成，但又不能被所诱导酶分解的分子。
33.triplet codons（三联体密码子）：mRNA链上决定一个特定的氨基酸的三个连续的核苷酸序列。
（mRNA
上特定的核苷酸序列对应蛋白质链上特定的氨基酸序列）
34.STS（序列标签位点）：基因组物理图谱中起标识作用的位置已知的独特的小段单拷贝DNA序列。
长
度一般为300~500bp。
在染色体上有一定的位置。
35.intron and exon（内含子、外显子）：
内含子：不连续基因中无编码功能的区段，或者说，在初始转录产物hnRNA加工产生成熟的mRNA时，被切除的非编码序列。
外显子：在不连续基因中有编码功能的区段，与mRNA的序列行对应。
36.sence strand（有义链）：在体内DNA的两条链仅有一条用于转录，或某些区段以这条链转录，这时，
不用于转录的链称为非模板链，又称有义链。
非模板链与合成的RNA产物链从一个方向阅读时，序列完全相同，所以又称编码链。
37.衰减子（弱化子）：attenuator：对色氨酸操纵子的转录水平进行微调DNA中可导致转录过早终止的
一段核苷酸序列。
38.CAP蛋白超级调控因子：CAP是分解代谢物基因活化蛋白，这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递给许
多操纵子，使细菌在缺乏葡萄糖时可利用其他碳源。