第九章 生产管理的优化
汽车制造工艺学教案新
汽车制造工艺学教案新第一章:汽车制造工艺学概述1.1 汽车制造工艺学的定义1.2 汽车制造工艺学的重要性1.3 汽车制造工艺学的发展历程1.4 汽车制造工艺学的研究内容第二章:汽车制造工艺流程2.1 汽车制造的基本流程2.2 车身制造工艺2.3 发动机制造工艺2.4 底盘制造工艺2.5 汽车总装工艺第三章:汽车制造工艺参数与工艺计算3.1 工艺参数的概念与分类3.2 工艺参数的计算方法3.3 工艺参数的应用实例3.4 工艺参数的优化与调整第四章:汽车制造工艺装备4.1 工艺装备的分类与作用4.2 工艺装备的设计与制造4.3 工艺装备的使用与维护4.4 工艺装备的优化与改进第五章:汽车制造工艺质量控制5.1 工艺质量控制的概念与重要性5.2 工艺质量控制的方法与手段5.3 工艺质量控制的应用实例5.4 工艺质量控制的优化与改进第六章:汽车制造工艺模拟与优化6.1 工艺模拟的概念与作用6.2 工艺模拟的方法与技术6.3 工艺模拟的应用实例6.4 工艺模拟的优化与改进第七章:汽车制造新技术与新材料7.1 新能源汽车制造工艺7.2 轻量化材料在汽车制造中的应用7.3 智能制造技术在汽车制造中的应用7.4 新技术、新材料在汽车制造工艺中的挑战与机遇第八章:汽车制造环境与能源管理8.1 汽车制造环境管理的重要性8.2 汽车制造废气、废水处理技术8.3 汽车制造节能与减排技术8.4 汽车制造环境与能源管理的优化与改进第九章:汽车制造安全生产与管理9.1 汽车制造安全生产的重要性9.2 安全生产法规与标准9.3 汽车制造过程中的安全风险与防范措施9.4 安全生产管理的优化与改进第十章:汽车制造企业经营与管理10.1 汽车制造企业的经营策略10.2 汽车制造企业的管理方法与手段10.3 汽车制造企业核心竞争力分析10.4 汽车制造企业经营与管理的优化与改进重点和难点解析一、汽车制造工艺学概述难点解析:对汽车制造工艺学发展历程的理解,以及研究内容的分类和掌握。
GMP(2010年修订)培训——第9章
GMP(2010年修订)——第九章 生产管理
第二百一十二条 包装材料上印刷或模压的内容应当清晰,不易褪色和擦除。
第二百一十三条 包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括下述内容: (一)包装外观; (二)包装是否完整; (三)产品和包装材料是否正确; (四)打印信息是否正确; (五)在线监控装置的功能是否正常。 样品从包装生产线取走后不应当再返还,以防止产品混淆或污染。
(十六)工艺规程 为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件,包括生产 处方、生产操作要求和包装操作要求,规定原辅料和包装材料的数量、工艺参数 和条件、加工说明(包括中间控制)、注意事项等内容。
GMP(2010年修订)——第十四章 附则
(十七)供应商 指物料、设备、仪器、试剂、服务等的提供方,如生 产商、经销商等。 (十八)回收 在某一特定的生产阶段,将以前生产的一批或数批符合 相应质量要求的产品的一部分或全部,加入到另一批次中的操作。 (十九)计算机化系统 用于报告或自动控制的集成系统,包括数据输 入、电子处理和信息输出。 (二十)交叉污染 不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。
GMP(2010年修订)——第九章 生产管理
第一百九十八条 应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性 和有效性。
GMP(2010年修订)——第九章 生产管理
第三节
生产操作
第一百九十九条 生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场所没有上批 遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料,设备处于已清洁及待 用状态。检查结果应当有记录。 生产操作前,还应当核对物料或中间产品的名称、代码、批号和标识, 确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。 第二百条 应当进行中间控制和必要的环境监测,并予以记录。
生产部生产计划排程优化计划
生产部生产计划排程优化计划在生产管理领域,生产部生产计划排程是至关重要的一环。
通过优化生产计划排程,可以提高生产效率,降低成本,确保产品质量,提升企业竞争力。
本文将针对生产部生产计划排程的优化计划进行深入探讨。
首先,生产部在制定生产计划排程时需要考虑到原材料供应、生产设备状况、人力资源等因素。
在优化计划中,应充分利用现代信息技术,借助先进的排程软件,实现生产资源的合理配置和优化。
通过建立生产计划模型,结合实际生产情况和需求预测,可以实现生产过程的自动化控制和灵活调整,提高生产计划的准确性和灵活性。
其次,生产部在进行生产计划排程时应注重生产任务的合理分配和时间安排。
通过合理规划生产流程,避免生产过程中的瓶颈和浪费,提高生产效率和资源利用率。
在优化计划中,可以采用先进的排程算法,对资源进行动态调度和优化,实现生产任务和工序的最优匹配,减少生产周期,提高生产效率。
此外,生产部在优化生产计划排程时还应考虑到生产过程中的不确定性和风险因素。
在制定生产计划和排程方案时,需要充分考虑到各种可能发生的意外情况和突发事件,制定相应的预案和调整措施,保障生产过程的顺利进行。
通过建立风险评估模型,及时发现和应对潜在的风险,提高生产计划的稳定性和可靠性。
最后,生产部在优化生产计划排程过程中需要加强与其他部门和供应商的沟通与协作。
只有通过各方的积极配合和协同努力,才能实现生产计划的顺利执行和最终目标的达成。
通过建立信息共享平台和协同工作机制,实现各方资源的整合和优化,提高生产效率和产品质量,推动企业向更高水平发展。
综上所述,生产部生产计划排程的优化计划对于企业的长远发展至关重要。
只有通过科学合理的生产计划排程优化,才能实现生产效率的提升,资源的最大化利用,产品的质量稳定提升,企业竞争力的增强。
希望企业在实践中能够充分重视生产计划排程的优化工作,不断探索创新,实现生产管理的升级和转型,为企业的可持续发展注入强劲动力。
新版GMP各章节重点问题解读—第九章:生产管理
新版GMP各章节重点问题解读—第九章:生产管理生产管理指从人员、物料、设备等资源到最终产品的转换过程中所进行的组织、计划与控制。
它是制造型企业一切管理的基础,是创造价值的关键环节。
药品生产是一个以工序为基础的连续过程,任何一个工序影响产品质量的主要因素(制造产品的人员、所用的设备、物料、制造产品所采用的方法、制造环境)出现波动,必然引起中间产品及最终产品质量的波动。
因此,不仅要求最终产品符合质量标准,而且整个生产过程也必须符合GMP的要求。
在药品生产过程中,把工艺技术管理、批次/批号管理、产量与物料平衡检查、卫生管理、标识管理、偏差管理等作为重点,采取各种有效措施,防止污染、混淆和人为差错,确保药品生产的安全,确保药品的质量,是药品GMP的核心所在。
与98版相比,新版GMP将原卫生管理的内容纳入了生产管理之中,对生产过程中的生产操作、包装操作提出了更具体的控制要求,以利于对污染与交叉污染、差错的预防。
进一步规范了生产相关文件、物料平衡、批记录填写、生产批次划分与批号编制等防止差错、防止污染和混淆的措施。
(一)原则与新版GMP第五条、第一百五十二条、第一百六十八条相呼应,第一百八十四条对药品生产管理提出了总的管理要求。
强调了药品生产企业必须严格按《药品生产许可证》中的“生产地址和生产范围”组织生产,必须依据取得《药品注册批件》时的注册生产工艺,编制工艺规程和(生产和包装)操作规程并进行操作,对操作进行记录。
以避免不在批准的生产地址组织生产、超出许可生产范围进行生产,避免工艺变更不申报、任意变更生产批量及包装形式与规格等严重违规现象的发生。
我们在严格执行GMP的同时,生产操作也要符合《中国药典》的相关规定。
按2015年版《中国药典》(一部)的要求,中药制剂投料时,一定要用中药材经过炮制后的饮片投料。
在药品制剂生产投料时,一般无需折干、折纯,按标示量100%投料即可。
当“已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低”时,可按2015年版《中国药典》(四部)的规定执行:“生产时可适当增加投料量,以保证在有效期内含量能符合规定”。
新版GMP教程 第九章 生产管理
生产管理药品生产管理( Production Management)涉及的范围非常广泛,我们在此仅讨论和产品生产过程中有关CMP实施问题。
药品的生产制造过程同其他商品一样,都是以工序生产为基本单元,生产过程中某一工序或影响这些工序的因素出现变化,如人员操作、生产环境、设施与设备、物料、生产工艺等变化,必然要引起药品质量的波动。
在生产过重中,通过对这些因素进行严格的控制,从而使药品质量稳定并符合标准要求。
第一节批的概念与管理批( Batch/ Lot)是药品生产的基本单元,也是药品质量管理的基本单元,如果药品生产批管理没有按照GMP管理标准进行,就会给药品质量带来不良影响,给生产与质量管理工作带来混乱。
一、批的概念批就是经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原染料、包装材料或成品。
为完成某些生产操作步骤,可能有必要将一批产品分成若干亚批.最终合并成为一个均一的批。
在连续生产情况下,批必须与生产中具有预期均一特性的碡定数量的产品相对应,批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。
倒如:口服或外用的固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台}昆合设备一次混台所生产的均质产品为一批;口服或外用的液体制剂以灌装(封)前经最后混合的药液哥生产的均质产品为一批。
批号( Batch Number/Lot Number)就是用于识别一个特定批的具有唯一性的数字碗(或)字母的组合。
批记录(Batch Record)就是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有支件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
二、批的区划实际上,在药品生产企业中,同一品种的“产品”不一定是相同的“产品”,只有相同批号的同一品种的“产品”才是相同的“产品”,比如不同批号的“青霉素注射剂”就相当于“青霉素注射剂”和“维生素C注射剂”关系一样。
因此,批的区划就显得十分重要。
企业应当根据产品产量、生产时间长短、生产设备及其生产设备的匹配程度等因素,从所生产产品的“均一”、“确定数量”、“确定时间”等因素来建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
新版GMP疑难问题及解答10
♦问题303:原辅料在投料时,是否要折干、折纯,这样每批(同批量产品)原辅料投料量不同,这样做是否合理、合法?对于原料标准中含量要求已经较低且成品未规定上限的物料是否要折纯?物料处方,若在注册文件中,没提及主药投料要折纯折干,在实际生产中原料本身含量在的99%以上,我们需要折纯、折干吗?答:不需要。
点评:除有特殊规定外,投料时无需折干、折纯,按批准的物料质量标准、批准的工艺进行生产,物料和工艺过程能得到合理控制,应能持续稳定地生产出符合质量标准的产品。
产品质量标准限度范围的确立也考虑到了原辅料含量等指标的波动。
♦问题304:上课老师讲到制剂生产可以按制剂标准限度的上限投料,即按110%投料,但在药品注册时,审评中心又明文规定只能100%投料,两条是否矛盾?如何操作?答:不矛盾,可在工艺规程中制定。
2010年版药典凡例指出:如果已知某一成分在生产或储存期间含量会降低,生产时可适当增加投料量,以保证有效期内含量能符合规定。
遇到此类情况,按制剂标准限度的上限投料是符合规定的,也可经过验征,并符合注册要求,超过上限。
♦问题305 :注射剂中辅料——活性炭的用量,一定要严格称量、准确投入使用吗?必须要加除尘罩除尘吗?比如按工艺处方比例以100 g,95 g 或110 g 用量投入使用有影响吗?(因为炭飞扬,操作过程不难,但是房间难清洁)。
答:应按照处方量投入使用。
除尘必须考虑,但不一定是加除尘♦问題306 :生产过程因受总混锅量的限制,批量受限制。
如果采取验证方法,证明产品是均一的,操作步骤是:先总混两锅,再分别从两锅中各取一半进行总混,可以吗?答:此方法不足以证明产品是均一的。
2010年版GMP 第三百一十二条明确规定口服或外用的固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批,此方法不符合规定。
点评:一般对最终混合的要求是在同一容器内、同一时间内完成的混合,并经确认证实物料的均一性。
新版GMP实务教程第九章生产管理
车间生产的中间产品,应存放在中间站内,不得长 时间存放于操作间。中间站存放的范围包括:中间产 品、待重新加工的产品、清洁的周转容器等,除上述 范围以外的物品不得存放于中间站,中间站应随时保 持清洁,不得有散落的物料,地面散落的物料不得回 收。进人中间站的物品其外包装必须清洁,无浮尘。
二、生产阶段技术管理
(2)更换品种、规格或批号前要有上一批产品的“ 清场合格证副本”,未取得“清场合格证副本”不 得进行另一个品种或同品种不同规格或不同批号产 品的生产。
(3)设备清洁完好,有“设备清洁状态标志”。
一、准备阶段技术管理
3.生产前检查
(4)计量器具与称量范围相符,清洁完好,有“计 量校准或检定合格证”,并在周检有效期之内。 (5)正在检修或停用的设备应挂上“不得使用”的 状态标志,检修完毕后应由设备员验收合格并清洁 干净,符合要求,有设备完好状态标志才允许使用 。
二、生产阶段技术管理
3.定臵管理
为了便于养成良好的生产习惯,减少发生差错的可 能性,车间应进行定臵管理。 操作间的定臵管理是指严格规定操作间的设备、各 种物料及容器、操作台等的摆设位臵。生产中所使用 的器具,在使用完毕后都应放回原位,不能到处丢放 或放在设备内部,以免发生事故。
二、生产阶段技术管理
二、生产阶段技术管理
1.物料的投料、称量、计算管理
2.生产工艺及操作管理
4.状态标志管理
3. 定臵管理
5.中间站的管理
6.不合格品的管理
7.模具、筛网的管理
8. 生产过程中产生的特殊物料的管理
9.物料平衡核算管理
10.偏差的处理
二、生产阶段技术管理
1.物料的投料、称量、计算管理
按GMP规定,生产过程中物料的投料、称量、计算等 操作,都必须有人复核,操作人、复核人应在操作记 录上签名,车间工艺员、QC 均应对此关键操作进行 监督。
化工技术经济(宋航)(二版) 第9章 生产管理的技术经济分析与优化PPT课件
1
学习重点
生产计划——概念、地位及作用;制定生产计划的常用优化方法。
作业计划——概念、地位及作用,与生产计划的联系与区别;指定
作业计划的常用优化方法。
通过本章的学习,要求理解生产计划的主要目的,掌 握生产计划和生产作业计划制定的基本原理和优化的方 法。
2
§9-1 生产计划的优化
4
详 细 短期计划 程 度
三 个 月
计划过程
中期计划
两 年
长期计划 5年或更长
5
短期计划
计划期长度在三个月以下,一般为月或跨月计划。
将产品出产计划分解为构成产品 的各种物料的需要数量和需要时 间的计划,以及这些物料投入生 产或提出采购申请的时间计划
物料需求计划 生产能力需求计划 总装配计划
车间内的作业进度计划 控制工作
规定企业在计划年度内的生产目标。它用一系列指标来表示,以 规定企业在品种、质量、产量和产值等方面应达到的水平。
产品品种指标:计划年度内生产的产品品名和品种数。 产品质量指标:企业在计划年度内提高产品质量方面应达到的水平。 产量指标:计划度内应当出产的合格产品的数量。 产值指标:用货币表示的产品的价值量指标
3
生产计划特点:
1)计划期长,生产计划的计划期常常表现为季、月; 2)计划内容粗略,生产计划是全厂的计划; 3)计划单位大,生计划一般只规定完整产品的生产进度。
生产计划的作用
•可以很容易的看出各部分与每一机器的工作负荷 •机器的时数都是预先安排好的,因此可以一目了然,心中有数 •制造部门的组长、领班可以利用所列出的工作标准 •周计划可以进一步分解成日计划,以供基层生产管理人员控制。 •可明显看出机器超过负荷或机器使用率偏低
混凝土企业生产管理制度(4篇)
混凝土企业生产管理制度第一章总则第一条为了规范混凝土企业生产管理,提高生产效率和安全质量,保障员工身心健康,制定本制度。
第二条本制度适用于混凝土企业的生产环节,包括原料采购、生产加工、运输等各个环节。
第三条混凝土企业的生产管理应遵守国家法律法规和相关行业规定,保障环境保护和员工权益。
第四条混凝土企业应建立健全生产管理制度,明确责任和权限,完善内部管理体系。
第五条混凝土企业应加强员工培训和技能提升,提高员工的生产素质。
第六条混凝土企业应建立质量管理体系,确保产品的合格率和产品质量。
第七条混凝土企业应加强安全生产管理,落实安全责任制,保障员工的安全与健康。
第二章生产计划管理第八条混凝土企业应制定生产计划,明确生产任务和目标。
第九条生产计划应合理安排产能,确保生产进度和产品质量。
第十条生产计划应根据市场需求进行调整,及时反馈生产情况。
第十一条生产计划应明确配料比例和生产工艺,确保产品符合质量要求。
第十二条混凝土企业应建立生产计划管理制度,明确责任和权限。
第三章生产过程管理第十三条混凝土企业应建立生产纪律,确保员工遵守生产规范。
第十四条生产过程中应加强原材料检验,确保原材料符合质量要求。
第十五条生产过程中应加强生产设备的维护和保养,确保设备正常运行。
第十六条生产过程中应加强现场管理,确保生产现场的安全和整洁。
第十七条生产过程中应加强质量控制,确保产品质量符合标准。
第十八条混凝土企业应建立生产过程管理制度,明确责任和权限。
第四章运输管理第十九条混凝土企业应建立运输管理制度,确保产品的安全和及时运输。
第二十条运输车辆应符合相关行业标准,保障产品的运输质量。
第二十一条运输过程中应加强现场管理,确保运输现场的安全和整洁。
第二十二条运输过程中应加强安全控制,确保驾驶员和周围道路交通安全。
第二十三条运输过程中应加强沟通和协调,确保运输任务的顺利完成。
第二十四条混凝土企业应建立运输管理制度,明确责任和权限。
第五章质量管理第二十五条混凝土企业应建立质量管理体系,确保产品的合格率和质量。
《生产管理》第九章
平行移动方式
m
m1
T平顺=n ti -(n-1) t j
i1
j
式中:T平顺――平行顺序移动方式下一批零件的生产周期;
tj――相邻工序(两两比较)较短的工序单件工时
工序
1
t1 2
t2 3
t3 4
t4 T平
0 10 20 30 40 50 60 70 时间
清扫——是将灰尘、油污、垃圾清除干净。清扫是将工作场所、设备彻底清扫干净,使工作 场所保持一个干净、宽敞、明亮的环境,使不足、缺点凸现出来。
清洁——是前项的坚持和深入,保持清洁。清洁有三个要素:一是干净;二是高效;三是安 全。
安全——使人身不受伤害,环境没有危险。 素养——是指遵章守纪,重视道德品质修养。
整理——是区分要与不要的东西,坚决扔掉不要的东西。目的是将“空间”腾出来活用。整 理不仅仅是指平常所说的把东西整理好,而更多的意思是指将不要的东西处理掉。
整顿——是将必要的东西定位放置,使用时随时就能拿到。整顿就是将必要的物品以容易的 方式放置于固定场所,并做好适当的标识,在最大限度内消除寻找的行为。
• 如果每天都被这些小事缠绕,你的工作情绪就会 受到影响,大大降低工作效率。 • 解决上述“症状”的良方——只有车间推行“定 置管理”。
平行移动方式
批量大,单件工时长适合采用平行移动方式。平行移
平行移动方式下,零件在各道工序之间是按件或按
动方式的特点是每件产品在前道工序加工完毕后,立
运输批量移动的,很少停歇,因而整批零件的生产
即转移到后道工序继续加工,即产品(零件)在各道
周期最短。但是,运输工作频繁,特别在前后两道
《企业生产管理》 第九章 多品种批量生产
例2、产品A各阶段的生产周期、批量、生产间隔期 和保险期如下表:
车间 批量 生产间隔期 生产周期 保险期
(台) (天) (天) (天)
毛坯制造 80
8
10
3
机械加工 40
4
8
5
装 配 10
1
4
9
试计算各车间的生产提前期最新。课件
20
解:装配的出产提前期为9天 装配的投入提前期=9+4=13天; 机械加工的出产提前期=13+5+(4-1)=21天; 机械加工的投入提前期=21+8=29天; 毛坯制造的出产提前期=29+3+(8-4)=36天; 毛坯制造的投入提前期=36+10=46天; 整个产品生产周期是46天(保证能提货的天数)
3、最小批量法—对于企业的贵重设备和关键 设备,通常适合采用最小批量法。它是要求一 批零件的换产时间与其加工时间之比,须低于 某一比值,以保证设备的合理使用。
计算公式:
Qmin=
tk Kθ tp
tk =工件换产时间
; tp =工件单件加工时间
Kθ =换产时间损失系数的允许值,取值范围一 见P302页表9-6。
其特点:
1、配备成套的生产设备和工艺装备及相关工 种的工人。
2、兼有工艺专业化和对象专业化两者的优点。 (因为成组生产单元按不同的零件族分工,采 用专业化程度高的机床设备和工艺装备)
3、机床设备按零件族典型工艺顺序排列布置, 工件在工序间采用平行或平顺移动方式。
4、成组生产单元对全体成员实行经济责任制。
用累计编号法编制零部件进度计划,需要 先确定各种零部件的生产批量、生产周期 和生产提前期,并以产品的出产日期为基 础,计算各零件、各工艺阶段的投入和出 产提前期,然后按产品的平均日产量,将 提前期换算成提前量,就可以得到该零件 在各车间或生产单元的投入和出产的累计 数。
现代企业生产管理
第一节 企业质量管理概述
二、质量管理及其演变
质量管理(Qualify Management, QM) 的定义:是指在质量方面指挥和控制组织的协 调的活动。质量管理早已作为企业经营管理的 一部分。
(1)戴明的质量理念。美国著名的质量管理 专家,在日本推广统计质量管理理念。总结出 了PDCA模式或循环,亦即戴明循环。
(2)朱兰的质量理念。美国著名质量管理专 家,1951年出版过《质量控制手册》,1998 年更名为《未共质量手册》。未共质量管理三 部曲:质量策划、质量控制和质上量一改页 进下。一页 返回
第一节 企业质量管理概述
(3)石川馨的质量理念。日本著名质量管理 专家,因果图的发明者。日本质量管理小组 (QC小组)的奠基人之一。
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9.1 企业生产管理概述
在工业企业生产过程的4部分中,基本生产过程是主体。基 本生产过程按照工艺特点和使用设备的不同,可划分为若干 个生产工艺阶段,如纺织联合企业可分为纺纱、织布、印染 3个工艺阶段;机械制造企业可分为毛坯制造、金属切削、热 处理、装配、油漆5个工艺阶段。
在每个生产工艺阶段中,按照工艺特点和使用设备的不同, 还可划分为若干个工序。工序是指一个工人或一组工人在同 一个工作场所对同一个劳动对象进行连续加工的生产环节。 加工工序直接改变劳动对象的形状、尺寸、性质,是构成生 产过程的基本单位。如金属切削工艺阶段,可以包含刨、钻、 铣、车、磨等工序。必须注意的是:一批零件在同一机床上加 工完第一端面后,再统一调头加工第二端面,或改由另一台 同样的机床加工第二端面,应算作两道工序,因为加工不连 续了,甚至设备也变了。
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9.1 企业生产管理概述
9.1.3 生产类型
GMP复习提纲
药品生产质量管理规范复习提纲第一章绪论GMP: Good Manufacturing Practice, 《药品生产质量管理规范》NMPA:National Medical Products Administration,中国国家药品监督管理局GMP的精髓:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。
第一部GMP:美国FDA 1963年。
我国现行GMP是2011年3月颁布的。
国家不断强化飞行检查,细化了国家、省、市药监局的责任分工,日常监管逐渐代替了认证监管,GMP认证等存在的意义本来就有所削弱。
如今取消GMP和GSP认证,更多是表明未来如何去符合安全规范将变成药企自己的事。
这对业界而言不是放松,而是意味着更多、更严格和更科学的监管。
GMP要素:主要包括人员、软件、硬件以及工作现场。
GMP的特点:原则性、基础性、一致性、多样性、地域性、时效性第二章质量管理TQM:Total quality management,全面质量管理。
PDCA: plan/do/check/action, 全面质量管理的四个一切,又称戴明环。
质量控制(Quality Control, QC):为达到质量标准所采取的作业技术和活动。
质量保证(Quality Assurance):为防止药品生产过程中出现差错和缺陷而采取的一系列活动。
质量管理发展的三个阶段:质量检验阶段、全面质量管理阶段、标准化全面质量管理阶段。
TQM的中心思想:1、全面的质量包括产品质量、服务质量、成本质量。
2、全过程的质量质量贯穿于生产的全过程,工作质量决定产品质量。
3 全员参与的管理强调全员参与质量把关。
4、全方位的质量目的是建立一套完整的质量认证体系。
TQM的特点:一切为了用户着想、一切以预防为主、一切用数据说话,一切按plan/do/check/action办事。
GMP与QC/QA的关系:第三章机构与人员药品生产与质量相关的部门:生产部门、质量管理部门、物料管理部门、工程维修部门。
化工技术经济(宋航)(二版) 第9章 生产管理的技术经济分析与优化
生产计划的主要目标
主要目标怎样尽量发挥企业的生产能力,充分利用生产资源, 生产适销的产品,满足市场和用户的需求,同时使生产负荷尽可能 均衡稳定,控制库存的水平,并最终使生产总成本尽可能低。 • 成本最小/利润最大 成本最小/ • 最大限度地满足顾客要求 • 最小的库存费用 • 生产速率的稳定性 • 人员水平变动最小 • 设施、设备的充分利用 设施、
详 细 程 度 短期计划
计划过程
中期计划 三 个 月 两 年 5 期计划
短期计划
计划期长度在三个月以下,一般为月或跨月计划。
将产品出产计划分解为构成产品 的各种物料的需要数量和需要时 间的计划,以及这些物料投入生 产或提出采购申请的时间计划 物料需求计划 生产能力需求计划 控制工作 总装配计划
它根据零件的工艺路线和工时定额, 来预计各工作中心(设备组)在各 时间周期中应提供的生产能力数量; 然后经过与实有能力的平衡,编制 出车间的生产作业计划。
• •
适用于: 运输、生产任务的分配、生产计划安排和资源合理利用。 适用于 一般步骤: 一般步骤:提出问题→建立数学模型→求解数学模型
当决策仅有两个变量时,可用图解求解 当决策有三个变 当决策仅有两个变量时,可用图解求解;当决策有三个变 量时,可用单纯形法求解等。 量时,可用单纯形法求解等
1.线性规划图解法 在只有两个决策变量的情况下,其目标函数和约束条件都可 以用图形表示,从而可在平面图中用作图的方法求解。该方法比 较简单、直观。下面举例予以说明。
考虑的成本项目
•正常生产成本 正常生产成本 它是指在正常的稳定的生产状况下,单位产出的生产成本, 它是指在正常的稳定的生产状况下,单位产出的生产成本,主 要包括直接材料、直接人工和制造费用。 要包括直接材料、直接人工和制造费用。 •加班成本 加班成本 典型特征是随加班时间和生产率增加而呈现指数曲线状急剧上升. 典型特征是随加班时间和生产率增加而呈现指数曲线状急剧上升. •外协成本 外协成本 指增加外协,要多支出外协加工费和外协管理费等。 指增加外协,要多支出外协加工费和外协管理费等。 •库存成本 库存成本 包括订货成本和保存成本。 包括订货成本和保存成本。 库存成本的增加或减少不仅指产成品库存成本, 库存成本的增加或减少不仅指产成品库存成本,还可能包括相应 的原材料库存成本。 的原材料库存成本。
研究生生产管理第九章成批生产
生产类型 中批 0.04 0.05
0.08
小批 0.05 0.08 0.12
• 计算最小批量的公式中的不等号也可以取 为等号,因为tαd/Qmin为单位零件分得的 最大准备结束时间, tαd/Qmin再除以单件 工序时间t,为单位零件的最大准备结束时
间与单位工序时间之比,这个比值是不会 再大了,所以这里可以取等号。
•
批量=生产间隔期 * 平均日产量
即当平均日产量不变时,生产间隔期和批量成正 比关系。
• 生产间隔期相当于批量的时间表现,按生产间隔 期定期重复地生产也就是成批生产某种产品的节 奏性,产品品种变换后,其节奏也相应改变。
• 批量大一些好还是小一些好,这是成批生产企业 编制生产作业计划时首先要慎重考虑的问题。
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成批生产的期量标准:
批量和生产间隔期、生产周期、 零件的投入和出产提前期、在制 品占用量等。
9.1.1 批量和生产间隔期
• 批量是指相同产品和零部件一次投入或出产的数 量,即消耗一次准备与结束时间,连续生产的产 品或零部件的数量。
• 生产间隔期是指相邻两批相同产品或零部件投入 或出产的时间间隔。
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9 成批生产的计划、 组织与控制
9.1 成批生产期量标准的制定
成批生产代表典型的生产过程联系方式,即 生产过程中的时间与数量的联系方式。
企业的产品方向相对稳定,各个车间、工段、班组及工 作地按一定时间间隔依次成批生产多种产品;当轮番地由一 种产品转为生产另一种产品时,需要重新调整设备。
成批生产作业计划所要解决的主要问题,是如何 妥善安排生产的轮番,保证有节奏的均衡生产。
S=S1+S2
S (Q) B QCI Q 2N
生产计划优化
生产计划优化
首先,生产计划优化需要充分考虑市场需求和供应链的状况。
企业应该通过市场调研和数据分析,了解客户需求的变化趋势,以及行业供应链的情况,从而制定出更加符合市场需求和供应链状况的生产计划。
这样可以避免因为市场需求和供应链状况的变化而导致的生产计划调整,从而提高生产效率。
其次,生产计划优化需要合理安排生产资源。
企业应该根据生产需求和资源状况,合理安排生产设备、人力和原材料,避免资源的浪费和闲置,提高资源利用率。
同时,企业还应该考虑到生产环境和安全等因素,确保生产过程的顺利进行,提高生产效率。
此外,生产计划优化还需要加强生产过程的监控和调整。
企业应该通过信息化手段,对生产过程进行实时监控,及时发现生产过程中的问题,并进行调整和优化。
这样可以避免因为生产过程中的问题而导致的生产延误和质量问题,提高生产效率和产品质量。
最后,生产计划优化需要不断进行评估和改进。
企业应该建立完善的生产计划优化评估体系,对生产计划的执行情况进行定期评估,发现问题并及时改进。
这样可以不断提高生产计划的科学性和
有效性,确保生产计划能够更好地适应市场需求和供应链状况的变化。
综上所述,生产计划优化是企业提高生产效率、降低生产成本、确保产品质量、满足客户需求的重要手段。
企业应该充分考虑市场
需求和供应链状况,合理安排生产资源,加强生产过程的监控和调整,不断进行评估和改进,从而实现生产计划的优化,提升企业竞
争力。
希望本文所提供的生产计划优化方法能够对各位管理者有所
帮助。
生产流程优化
生产流程优化首先,生产流程优化需要从整体上进行规划和设计。
在规划阶段,企业需要对整个生产流程进行全面的分析和评估,找出存在的问题和瓶颈,并确定优化的方向和目标。
在设计阶段,企业需要根据规划的结果,重新设计生产流程,优化各个环节,确保整个流程的顺畅和高效。
其次,生产流程优化需要注重技术创新和设备更新。
随着科技的不断进步,新的生产技术和设备不断涌现,可以帮助企业提高生产效率,降低能耗,改善产品质量。
因此,企业需要不断关注行业最新的技术动态,引进和应用先进的生产技术和设备,以实现生产流程的优化和升级。
另外,生产流程优化需要重视人力资源的培训和管理。
作为生产流程中不可或缺的一环,员工的素质和技能直接影响着生产效率和产品质量。
因此,企业需要加强对员工的培训和教育,提高他们的专业水平和技术能力,使其能够更好地适应新的生产流程和工作要求,从而为生产流程的优化提供有力的保障。
此外,生产流程优化还需要充分利用信息化技术和管理手段。
通过信息化技术,企业可以实现生产过程的自动化和智能化,提高生产效率和精度,减少人为操作的失误和浪费。
同时,通过管理手段,企业可以对生产流程进行全面的监控和调度,及时发现和解决问题,确保生产流程的稳定和可控。
最后,生产流程优化需要不断进行监测和调整。
生产环境和市场需求都在不断变化,因此企业需要不断对生产流程进行监测和评估,及时发现问题和不足,并进行调整和改进,以确保生产流程始终保持在一个最佳状态。
总之,生产流程优化是一个复杂而又重要的工作,需要企业全面的参与和努力。
只有不断地进行规划、设计、技术创新、人力资源培训和管理、信息化技术应用以及监测和调整,企业才能实现生产流程的真正优化,提高竞争力,取得更大的发展。
希望本文的讨论能够为企业在生产流程优化方面提供一些有益的启示和帮助。
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(一)大量流水生产作业计划 基本无机和基本有机及一些石油化工生产属于 这种生产类型,是以流水线方式大批量生产单一品 种。在制定这类生产作业计划时,主要是依据流水 线的正常生产能力和节奏,把生产任务直接分配给 各车间。如果生产任务大于或小于正常生产能力, 可通过调节流水线生产的节奏,或通过改变流水线 生产的有效工作时间,在一定的生产能力弹性范围 内,满足生产任务的要求。 对于各品种混合流水线生产,因不同品种大批 量轮番连续生产,所以还需合理安排各种产品的投 产顺序。
(3)按加工路线的特征分类 多台装置按这类方式可分为流水型排序 和非流水(间歇)型排序。前者是指M批不同 的物料经N个生产单元,且所有不同批次物料 的工艺顺序完全相同,因而排序的总方案数 为M!。后者即非流水型排序是指M批不同的 物料经N个生产过程,但各批次物料的工艺顺 序不完全相同,而排序的总方案多达(M!) N个,比前者的排序方案数大得多。
三、制定生产计划的优化方法
制定优化生产计划的方法有 多种,但较常用的有图表法与 线形规划法两种。
(一)图表法 这种图表法亦称为运输表法。这种方法 的基本思想是:每一单位计划期内正常生产 能力、加班生产能力以及外协量均有一定限 制;每一单位计划期的预测需求量已知;全 部成本都与产量呈线性关系。从而,图表法 可给出整个计划内每一单位计划期的最优生 产计划。一般可用手算和图表方式进行,但 当所涉及的问题较多时,需借助于计算机技 术来实现。
第二节 生产作业计划及优化
一、生产作业计划概述 (一)生产作业计划的基本含义 在生产计划确定后,企业为便于组织实 施,还需编制生产作业计划。生产作业计划 是生产计划的继续和具体化,是生产计划的 具体实施计划,其实质是要解决如何按照时 间顺序,将有限的人力、物力和财力资源分 配给不同的工作任务或生产任务,使预定的 生产计划目标最优化。
生产计划是企业经营计划的重要组成部 分,是企业对生产任务作出的统筹安排。生 产计划是根据国家和市场的需求,以及企业 自身的技术、设备、人力、物资、动力等资 源能力情况,合理地安排计划期内应当生产 的产品品种、产量和生产进度,充分适时满 足社会和用户的需要。
(二)生产计划的主要目标 生产计划的主要目标怎样尽量发挥企业的生产能 力,充分利用生产资源,生产适销的产品,满足市场 和用户的需求,同时使生产负荷尽可能均衡稳定,控 制库存的水平,并最终使生产总成本尽可能低。这些 目标可概括如表9-1所示。 表9-1 生产计划的目标
(二)生产作业计划的基本任务 (1)落实生产计划 把企业生产计划的各项指标具 体地分配到各车间、工段、班组等,制定出他们在 各月、周、日等周期内的具体任务,以及实现该任 务的方案,从而保证按数量、质量、品种、成本和 期限完成企业的生产计划任务。 (2)合理组织生产过程 一般来说,产品的生产过 程都由物质流、信息流和资金流所构成。生产作业 计划的任务之一就是要将生产过程中的物质流、信 息流和资金流合理组织协调起来,以最小的投入获 得最大的产出。
三、作业排序及评价
(一)作业排序的基本概念 1.作业计划与作业排序 作业计划与作业排序一般不是同意语。排序只 确定物料在生产过程中的各单元操作顺序,而作业 计划还包括确定各单元操作处理物料的开始时间和 完成时间,后者的内容包括前者的内容。在编制生 产作业计划的实际工作中,关键是要解决物料在各 生产单元的最可能投料和出料时间。因此,在大多 数情况下当物料的处理顺序及时间确定后,作业计 划也就确定了。所以,可将编制作业计划与排序两 个术语不予区别。本章即是这样处理。
(二)积极进取型 用前面稳妥应变型方法处理季节性需求 或波动较大需求时,往往不得不付出较高的 成本。而积极进取型则通过调节需求模式, 影响、改变需求,调节对资源的不平衡要求, 来达到有效地、低成本地满足需求的目的。 企业内部不同部门的人员,倾向于采用 不同的方法来考虑生产计划的编制。这需要 将两类方法有机结合,才可能使综合计划达 到较优或最优。
用图表法解决这类问题,需应用如图9-2 所示的格式。表中的每一行表示一个计划方 案,该表中有4个计划方案。例如,第1行表 示期初库存,可以满足4个单位计划期内任一 期的需求;第2行则是第1期内正常工作时间 的生产量,也可用以满足4个单位计划期内任 一期的需求。
表中的列表示一个计划所包含的计划期, 以及尚未使用的生产能力和总生产能力。表中 每一格右上方框表示单位产品的相应成本,包 括生产成本和库存成本。表中大的×符号表示 生产任务不得积压。一般来说,当期生产并当 期销售,是成本最低的方案。但由于生产能力 的限制,不一定总能实现。 第1期的期初库存费用为零,因为它是前 一个计划期如上一年决策方案的函数,又在本 计划期内考虑。 这种方法可分为允许生产任务积压和不允许积 压两种情况。
二、化工生产企业生产作业计划的制定
制定生产作业计划的目的是具体落实生 产计划,保证年度或季、月生产作业计划的 实现。一般可将生产企业的生产作业计划分 为两级,即车间生产计划和班组生产作业计 划。本书主要介绍车间生产作业计划的制定。 车间生产作业计划应根据不同的生产类型 来制定。由于生产类型不同,生产组织方式 不同,生产作业计划的制定方法也不相同。
第一节 生产计划的优化
一、生产计划的概念 (一)生产计划的地位及作用 在现代企业中,生产经营活动是社会化大 生产。企业内部分工精细,协作严密,任何 一部份都不能离开其他部分而单独运行。尤 其是生产运作管理活动,它需要调配多种资 源,在需要的时候,按所需的量,提供所需 的产品。所以,生产计划是生产运作管理中 的一个重要部分,它与其他计划的相互关系 如图9-1所示。
排序作业可有几种不同的分类方式。 (1)按排序的对象分类 (2)按使用生产装置的种类和数量分类 (3)按加工路线的特征分类 (4)按目标函数的性质分类 (5)按加工处理对象到达车间的情况分类
(1)按排序的对象分类 可分为劳动力作业排序和生产作业排序。前者 主要是确定人员何时工作,后者主要是把不同的待 处理物料安排到相应的生产单元,或安排不同的人 做不同的工作。在化工生产企业,生产排序占主要 地位。 (2)按使用生产装置的种类和数量分类 这种分类可分为单台装置或一个生产单元装置 的排序和多台装置或多个生产单元的排序。前者是 若干种不同物料在一个生产单元如反应釜中处理的 排序,后者则是指若干不同物料在几个生产单元如 预处理单元、反应单元、分离提纯单元及成品包装 单元的排序。
成本最小/利润最大 最大限度地满足顾客要求 最小的库存费用 生产速率的稳定性 人员水平变动最小 设施、设备的充分利用
表9-1中目标之间既有一致性,又存在某 种相悖的特性。例如,最大限度地提供顾客 服务,则要求按时、迅速交货,但这常需通 过增大库存来达到。这样又与最小库存费用 的目标相悖。又如,当产品需求随季节变化 时,很难做到均衡生产和保持人员稳定。诸 如此类的问题不少,说明这六个目标之间的 相悖性。所以,在制定生产计划时,需权衡 上述这些目标因素,作适当的折中,并同时 考虑一些定性的因素。
(3)实现均衡生产 其基本含义是生产过程的各个 环节做到有节奏的工作,依据计划规定它的数量、 质量、品种和交货期的要求,均衡地生产产品。这 样有利于充分发挥企业的生产能力,有效利用生产 资源,改进企业的经营管理,降低成本,提高效益。 (4)提高经济效益 产品的成本和质量在很大程度 上决定产品的经济效益,而产品的成本和质量是在 生产过程中形成。作业计划的重要内容就是要严格 保证产品质量达到规定的标准,使生产过程中的各 种消耗降低,最大限度地降低生产成本,从而求得 最佳的经济效益。
(4)按目标函数的性质分类 按这种分类,可划分多种类型。例如,对 单台(套)设备的排序,目标是使误期或延 期生产的产品数最少和目标是使平均生产时 间最短,它们实质是两种不同的排序。此外, 还可划分为单目标排序和多目标排序等。
(5)按加工处理对象到达车间的情况分类 按要加工处理对象到达车间的情况不同, 可以分为静态排序和动态排序两种。在静态 排序情况下,所有要加工处理的对象都已到 达,可以一次性对它们进行排序。在动态排 序情况下,要加工处理的对象是陆续到达, 需随时安排它们的处理顺序。 从上述讨论可见,依据排序对象、生产 装置、加工路线、目标函数和处理对象情况 以及其他因素的差别,可形成多种多样的排 序问题及相应的排序方法。
成本计划
财务计划
二、生产计划的决策
在实现上述有相悖关系的目标过程中, 首先需提出一些初步的可选方案,进行比较 和增和考虑,再作决策。在生产计划决策时, 可采用两种基本的决策方法。 (一)稳妥应变型 (二)积极进取型
(一)稳妥应变型 这类方法的基本作法,是根据市场需求 制定相应的计划,即把预测的市场需求作为 给定条件,通过改变人员水平、加班、安排 休假、改变库存水平、外协等方式,来适应 市场变化。
(二)排序方案的评价标准 从前述已知,对于M批不同的处理对象, 每一批要经N台(套)装置加工处理,则可能 的排序方案将相当多。但由于工艺上的限制 及其他约束条件,有些排序方案是不可行的。 但仍有多个或不少可选择的方案。选择不同 的方案会得到不同的结果。为选择出合理、 优化的方案,需对方案进行评价,这应当依 据一定的评价标准。
下面将分别介绍一些作业排序方案评价常用的标准。 (1)加工对象流程时间 是指从加工对象可以开始加工至完 工的时间,这包括加工对象在各生产装置或生产单元之间转 移的时间、等待时间、加工时间以及由于设备故障等问题造 成 可以用比预定完工时间延迟了的时间来表示,也 可以用未按预定时间完工的产品数占总产品数的百分数来表 示。 (4)在制品库存(WIP) 当加工对象从一个装置移向下一 个装置时,因故被推迟移到下一个装置进行处理或放置于中 转库中,都可视为在制品库存。在制品库存可用产品数量、 货币价值或可供应的周数等来表示。 (5)总库存 是指计划入库量与现有库存量的总库存量。 (6)设备利用率 以一台(套)装置的有效生产时间占总工 作时间的百分比表示。