沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

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静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析【摘要】静脉滴注加雾化吸入沐舒坦是一种新的治疗新生儿肺炎的方法。

本文通过引言介绍了研究的背景和目的,接着详细解释了静脉滴注加雾化吸入沐舒坦的治疗机制,并介绍了临床试验设计和实验结果分析。

在副作用与安全性分析部分,讨论了可能出现的不良反应及安全性问题。

临床效果评估部分总结了静脉滴注加雾化吸入沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。

结论部分讨论了该方法的临床意义,并提出了对未来研究的展望和建议。

通过本文的研究,可以更深入地了解静脉滴注加雾化吸入沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的应用前景和价值。

【关键词】静脉滴注、雾化吸入、沐舒坦、新生儿肺炎、临床分析、机制、试验设计、实验结果、副作用、安全性、临床效果、临床意义、展望、建议。

1. 引言1.1 背景介绍新生儿肺炎是新生儿期最常见的呼吸系统感染性疾病之一,是导致新生儿死亡的重要因素之一。

临床表现有发热、呼吸急促、鼻翼括约、紫绀、咳嗽等,严重时可导致呼吸衰竭。

目前治疗新生儿肺炎的方法包括抗生素治疗、激素治疗等,但是这些治疗方法存在很多副作用并且疗效不尽如人意。

近年来,静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎逐渐受到关注。

沐舒坦是一种非典型抗生素,可以通过静脉滴注和雾化吸入的方式给予患儿。

静脉滴注可以迅速提高药物浓度,而雾化吸入可以直接作用于肺部,达到局部治疗的效果。

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎具有独特的优势,有望成为新生儿肺炎治疗的新选择。

本文旨在对静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果进行分析,为临床实践提供参考依据。

1.2 研究目的本研究旨在探讨静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果及安全性,并分析其治疗机制。

通过临床试验设计和实验结果分析,评估静脉滴注加雾化吸入沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的临床应用价值,为临床医生提供更多治疗选择及指导。

我们将对静脉滴注加雾化吸入沐舒坦可能存在的副作用进行分析,探讨其安全性及适用范围,为临床实践提供可靠的依据。

应用大剂量沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效观察

应用大剂量沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效观察

应用大剂量沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效观察目的:探讨大剂量沐舒坦对新生儿肺炎的临床治疗效果。

方法:随机选择我院收治过的126例新生儿肺炎患儿,并将他们平均分为两组,分别用沐舒坦和常规方法进行临床治疗,并对两组患儿的临床治疗结果进行统计、比较和分析。

结果:治疗后,在住院时间、罗音消失以及呼吸等方面,观察组的患儿疗效要明显优于对照组的患儿疗效,组间比较差异存在显著性,有统计学意义(P<0.01,P <0.05)。

结论:在新生儿肺炎的临床治疗过程中,应用大剂量沐舒坦的治疗效果显著,患儿恢复时间短、治愈率高,是一种安全、有效、理想的临床诊疗方法。

标签:新生儿肺炎;大剂量沐舒坦;临床疗效新生儿肺炎,即neonatal pneumonia,是一种常见的新生儿临床疾病,威胁到新生儿的生命健康。

它主要指的是新生婴儿在出生后的28天之内,由于多种原因引起的一系列肺部炎症。

主要包括感染性肺炎和吸入性肺炎两大类。

新生儿肺炎的临床症状通常表现为喘憋、吐沫、多日不乳等。

本文选择本院2009年11月~2013年4月间,收治的新生儿肺炎中的126例患儿,对他们采用不同的治疗方法进行治疗,并就其临床疗效进行统计和分析,现将结果报告如下。

1资料与方法1.1一般资料随机选择2009年11月~2013年4月间,我院收治过的新生儿肺炎中的126例患儿。

患儿的日龄大约在17天~27天之间,平均日龄是20.65±2.38天;女性患儿58例,男性患儿68例。

临床症状多表现为呼吸急促、咳嗽、呻吟、吐沫、鼻扇、发绀、三凹征(十)等,胸片显示肺纹理增粗、增强,透过度增强,存在斑片状或斑点状的散在阴影,双肺听诊有湿性罗音。

将126例患儿随机的分为观察组和对照组,每组各有63例。

两组患儿在日龄、性别、发病时间、病症程度等方面的比较存在差异,但不具有统计学意义,P>0.05。

1.2方法1.2.1 全部患儿均要维持机体内部环境的稳定,将血氧饱和度维持在85%~94%之间,维护肺外脏器的生理功能,保持呼吸道的通畅,并积极进行抗炎治疗。

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察目的:观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。

方法:将患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取常规治疗,治疗组加盐酸氨溴索静脉滴注。

结果:治疗组显效率及总有效率均优于对照组。

结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,改善临床症状新生儿吸入性肺炎是新生儿呼吸系统常见疾病,是新生儿早期发生呼吸困难的证候之一[1]。

除有效抗生素治疗是关键外,积极地保护肺功能,清理呼吸道,保持呼吸道通畅等措施对改善患儿的预后极其重要,充分的祛痰治疗是重要保证。

笔者应用盐酸氨溴索静脉滴注治疗新生儿吸入性肺炎取得良好效果,现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般資料收集笔者所在医院儿科自2010-2011年住院的患儿60例,其中男28例,女32例。

发病日龄:9例7 d。

胎龄:12例30~37周,48例38~41周。

临床表现为紫绀、气急、体温不稳定、呻吟、呼吸暂停、肺部湿啰音等。

胸片示点片状阴影、肺野透亮度增强、支气管充气影等。

1.2 诊断标准根据金汉珍等主编《实用新生儿学》新生儿肺炎的诊断标准均经X线胸片确诊[2]。

1.3 治疗方法将60例患儿随机分为治疗组30例,对照组30例。

对照组予以常规吸氧,抗生素应用,纠正酸碱失衡及支持治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦针剂7.5 mg+5%葡萄糖10 ml中静脉点滴,2次/d,疗程为3~5 d。

1.4 疗效评定标准(1)显效:2 d内呼吸困难等临床症状消失,啰音消失,X 线胸片阴影吸收;(2)有效:3 d内临床症状缓解,缺氧症状改善,血氧饱和度正常,X线胸片吸收好转;(3)无效:上述症状和体征无改善或死亡,X线胸片无吸收;(4)加重:呼吸困难等临床症状加重,血氧饱和度下降,X线胸片阴影增多。

1.5 统计学处理所有数据用SPSS 13.0软件进行统计分析,等级资料采用秩和检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中未见任何毒副作用。

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察支气管肺炎是小儿主要常见病,尤其多见于婴幼儿。

如果不采取有效的治疗护理措施,很容易合并心功能及呼吸功能衰竭而危及生命。

保持呼吸道通畅,改善通气是治疗本病的关键。

我院2005年8月~2006年8月收治112例支气管肺炎患儿,采用沐舒坦雾化吸入治疗,疗效满意。

1 资料与方法1.1 观察对象:2005年8月~2006年8月收治的112例支气管肺炎及毛细支气管炎患儿,布袋法随机分成两组,治疗组58例,其中男32例,女26例,年龄1个月~14岁,平均(4.510±3.853)岁;对照组54例,其中男30例,女24例,年龄2个月~13.5岁,平均(4.476±3.438)岁。

两组病例在年龄、性别、病情轻重方面经统计学处理差异无显著性。

1.2 方法:两组均常规应用抗生素抗感染及对症支持治疗,同时治疗组应用生理盐水2 ml加沐舒坦15 mg,高频雾化吸入,每次15分钟,每日2次,连续7天。

对照组应用生理盐水2 ml加庆大霉素4万U、α-糜蛋白酶1 000 U,高频雾化吸入,每次15分钟,每日2次,连续7天。

1.3 疗效判定标准:显效:治疗4天,痰量明显减少,咳嗽明显减轻,肺部啰音明显减少或消失;有效:治疗7天内,临床症状缓解,痰液明显减少,肺部啰音减少;无效:治疗7天症状无明显改善,痰液仍较多,肺部啰音减少不明显。

1.4 统计学方法:两组结果比较采用t检验。

2 结果治疗组58例,显效46例,有效9例,无效3例,总有效率94.8%;对照组54例,显效16例,有效22例,无效16例,总有效率70.4%。

治疗组有效率明显高于对照组,两组经统计学处理差异有显著性(见表1)。

3 讨论本临床研究选用的病例诊断均符合卫生部《小儿肺炎防治方案》的支气管肺炎的诊断标准[1]。

由于小儿呼吸系统生理解剖上的特点,易发生支气管肺炎,尤其在冬、春季好发,是小儿最常见疾病之一。

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析1. 引言1.1 研究目的本研究旨在探讨静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果,通过比较静脉滴注和雾化吸入沐舒坦的治疗效果,为临床医生提供更科学的治疗选择。

静脉滴注和雾化吸入是目前治疗新生儿肺炎的常用方法,但两者的优劣势及治疗效果尚未有明确的对比结果。

本研究旨在比较不同治疗方式在新生儿肺炎患者中的疗效,为临床实践提供具体的指导意见。

通过分析临床实验结果,我们希望可以为医疗机构提供更为科学严谨的治疗方案,提高新生儿肺炎患者的治愈率和生存率,减少不必要的医疗资源浪费。

通过本研究的开展,我们希望为新生儿肺炎的治疗提供新的思路和方法,促进临床实践的进步和发展。

1.2 研究背景新生儿肺炎是新生儿常见的危重疾病,是指在出生后28天内发生的肺泡和肺间质的感染性疾病。

尽管现代医学技术的发展使得治疗手段不断进步,但新生儿肺炎仍然是临床上难以治愈的疾病之一,给新生儿的生命和健康带来威胁。

本研究旨在通过对静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的效果进行比较分析,探讨其在临床应用中的优劣势,为临床医生提供更科学的治疗方案,从而更好地保障新生儿患者的生命健康。

2. 正文2.1 静脉滴注沐舒坦治疗新生儿肺炎的效果新生儿肺炎是新生儿常见的疾病,严重影响着婴儿的生存质量。

针对这一问题,目前静脉滴注沐舒坦已经成为一种常用的治疗方法之一。

通过静脉滴注沐舒坦,药物可以快速进入患儿体内,迅速发挥抗病毒和抗炎症的作用,有效控制病情的发展。

多项临床研究表明,静脉滴注沐舒坦对于新生儿肺炎的治疗具有显著的疗效。

一方面,静脉滴注可以在短时间内提高药物血药浓度,快速达到治疗效果所需的药物浓度。

静脉滴注可以减少药物在体内的代谢,延长药效持续时间,有效控制病情恶化。

静脉滴注沐舒坦还可以避免药物经过消化道的损失,提高药物利用率,减少对消化系统的刺激和损伤。

静脉滴注沐舒坦治疗新生儿肺炎不仅效果显著,而且安全性较高,成为当前治疗该疾病的重要方法之一。

沐舒坦佐治新生儿肺炎45例疗效分析

沐舒坦佐治新生儿肺炎45例疗效分析

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散 性 肺 部 炎 性 病 变 为 主 要 病 理 特 点 , 是 这 新 生 儿 的生 理 解 剖 特 点 和 免 疫 学 J 的 薄 - 弱 之 处 所 决定 的 。
多 , 液 稀 释 。恢 复 支气 管 上皮 细胞 的 活 痰 性 , 进 纤 毛 上 皮 的冉 生 和纤 毛正 常功 能 促 的恢 复 , 大 纤 毛 活 动 空 间 , 强 纤 毛 摆 增 增 动频率 及程 度 , 促进痰液排 l 。具有协 同 L } l 抗生素作用 , 延 药 物 半 衰 期 J 使 抗 生 , 素 的肺 组 织 / 浆 浓 度 比值 上 升 , 短 抗 缩 生素 的治 疗 时 间。抗 氧 化 、 除 氧 白南 清 基 , 制 组 胺 、 三烯 等炎 性 闪 子 的 释 放 , 抑 白 抑 制 白细 胞 和肺 泡 巨 嗜 细胞 释放 I 子 , 犬 1 防 I肺 损 伤 。 卜 沐 舒 坦 不 良反 应 小 。 曾 有 学 者 报 道 在成人或儿 童病 例 中发现有 瘙痒 、 疹 、 皮 低 热 、 心 等 不 良反 应 , 药 后 尢 需 特 殊 恶 停 处 理 即 口缓 解 。术 组 病 例 术 发 生 不 良反 J ‘ 应 能 与 新 生 儿 反 应 不 典 型 或 滴 速 相 对 较慢有关 。 新 牛 儿 肺 炎 是 新 生 儿 常 她病 , 产 生 易 并 发 症 , 心 衰 、 衰 , 亡 率 高 , 床 对 如 呼 死 临 于新生儿肺 炎多 于加强 护理 、 感染 、 抗 抗 病毒 、 支持 治 疗 等 综 合 治 疗 为 主 , 时 进 同 行 对 症 辅 助 治 疗 。沐 舒 坦 有 较 强 的 祛 痰 作 H , 应 用 抗 感 染 治 疗 的 同 时 , 用 沐 j在 加 舒坦注射液辅助治疗新生儿肺炎 , 症状 和 体 征 改 善 快 , 发 症 产 生 少 , 疗 和 住 院 并 治 时 间 明 显 缩 短 , 良反 应 小 , 文 献 报 道 不 有 总 有 效 率 达 8 . % , 治 疗 新 生 儿 怖 89 是 炎的有效辅助药物 , 得 临床推广 。 值

沐舒坦静滴佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察

沐舒坦静滴佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察

沐舒坦静滴佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察摘要】目的观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。

方法在常规治疗基础上加用沐舒坦7.5mg,静滴,2次/d,连续5d,观察l两组患儿症状及体征改善情况。

结果 50例肺炎经沐舒坦辅助治疗5d天后,与对照组相比,治疗组(50例)显效18例,总有效率86.0%;对照组(46例),显效18例,有效13例,总有效率67.4%。

2组病例统计学处理,差异有极显著性(P<0.001)。

结论沐舒坦佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法。

【关键词】婴幼儿肺炎沐舒坦胸片疗效肺炎以发热、咳嗽、气促、呼吸困难及肺部湿罗音为共同临床表现,是我国儿童最常见的疾病,尤其是婴幼儿发病率高,死亡率占各种死亡原因之首。

小儿肺炎种类很多,以支气管肺炎最为常见,全年均可发病。

以冬、春季较多,营养不良、维生素D缺乏性佝偻病、先天性心脏病及低出生体重儿更易发生本病。

常见的病原体为细菌、病毒、支原体、衣原体等。

鉴于婴幼儿患肺炎是痰不易咳出,肺部体征消失缓慢。

笔者对2011年6月~12月收治的50例婴幼儿普通肺炎采用沐舒坦静思辅助治疗,取得较好效果。

现总结如下:1 临床资料1.1 病例选择选取2011年6月~2011年12月在我院儿科住院的患儿共96例,随机分为2组。

治疗组50例,男30例,女20例。

其中<1岁23例,~2岁15例,~3岁12例。

对照组46例,男28例,女18例。

其中<1岁20例,~2岁18例,~3岁8例。

所有病例起病时间均在5d天以内,均因咳嗽气促入院,两肺听诊可闻及干湿罗音,胸片示双肺纹理增粗,可见点片状阴影。

诊断标准参考文献[1]。

1.2 方法所选病例给予抗感染,补充液体及电解质,维生素等治疗,在此基础上治疗组加用沐舒坦注射液(mucoso nan Arpoules;勃林格翰国际公司西班牙分公司生产)7.5mg(即1/2安破),加入100g/L葡萄糖50ml中静滴,每日2次,共5~7d。

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果目的:重点评价沐舒坦通过静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果。

方法:将我院收治的30例新生儿肺炎患儿作为研究对象,根据患儿入院顺序先后将其分为对照组与实验组,每组15例。

分别是单纯采用静脉滴注沐舒坦治疗的对照组、在此基础上联合雾化吸入沐舒坦治疗的实验组,观察两组治疗效果、各症状消失时间、住院时间及不良反应发生率的差异。

结果:比照治疗总有效率,实验组与对照组分别为93.3%与53.3%,运用统计学分析差异有意义(P <0.05);实验组的肺部啰音、咳嗽、气促及住院时间较对照组显著更短,差异运用统计学分析有意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为20.0%与33.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:沐舒坦通过静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎效果确切,可显著缩短患儿病程,且不会增加不良反应,临床应用价值较高。

标签:静脉滴注;雾化吸入;沐舒坦;新生儿肺炎在儿科医学领域,新生儿肺炎较为常见,亦是导致新生儿死亡的重要原因之一。

新生儿的呼吸系统结构较为特殊,容易出现黏液阻塞进而导致严重不良后果的出现[1]。

为此,快速祛痰、解除呼吸道阻塞及维持呼吸道通气功能是治疗本病的主要原则。

沐舒坦是当前治疗本病的常用药物,本次研究旨在观察联合不同给药途径在治疗新生儿肺炎中的应用效果,取得一定成绩。

具体报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料遴选2010年12月至2013年12月我院收治的新生儿肺炎患者30例,病例均符合《实用新生儿学》的相关诊断标准[2],临床表现以咳嗽、发绀、气促、发热及肺部湿啰音为主,经肺部X线片检查可见点片状阴影、肺部纹理增粗病理改变;排除发生呼吸衰竭或心力衰竭患儿。

30例患儿有16例为男,14例为女,19例为足月儿,11例为早产儿,日龄在4~27d之间,平均日龄(15.6±6.4)d;病程12~49h,平均(32.5±6.4)h;体重2800~5428g,平均(3755.3±354.6)g。

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析1. 引言1.1 研究背景肺炎是新生儿常见的呼吸道疾病,尤其是早产儿和免疫功能较弱的新生儿更容易罹患。

根据世界卫生组织的数据显示,每年约有超过900万的新生儿因肺炎而死亡,是造成新生儿死亡的主要原因之一。

在新生儿肺炎的治疗方面,传统的抗生素疗法虽然可以有效控制感染,但也存在着药物耐受性和治疗效果不佳的问题,尤其是对于病情较重或合并症的新生儿而言,传统疗法可能效果不显著。

1.2 研究目的本研究旨在探讨静脉滴注加雾化吸入沐舒坦联合治疗新生儿肺炎的临床效果,为临床医师提供更加有效的治疗方案。

具体目的包括以下几个方面:1. 评估沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的作用机制,探讨其对炎症的抑制效果和对肺功能的保护作用。

2. 分析静脉滴注加雾化吸入沐舒坦联合治疗新生儿肺炎的临床效果,比较其与单一治疗方案的差异,探讨联合治疗的优势。

3. 探讨不同剂量和疗程对治疗效果的影响,为临床医师提供合理的用药建议。

通过本研究的开展,旨在为新生儿肺炎的治疗提供更加有效和可靠的治疗方案,为临床实践提供科学依据,保障新生儿肺炎患者的健康。

2. 正文2.1 肺炎在新生儿中的高发情况肺炎在新生儿中是一种常见的疾病,也是造成新生儿死亡的主要原因之一。

根据世界卫生组织的数据,每年全球约有1500万新生儿因肺炎导致死亡,其中80%左右发生在发展中国家。

在中国,新生儿肺炎的患病率也较高,尤其是在农村地区和贫困家庭。

新生儿肺炎的高发与新生儿的免疫系统不完善、呼吸道狭窄易堵塞等生理特点有关。

新生儿的呼吸系统发育尚未成熟,容易受到外界环境的影响,细菌、病毒等病原体侵入呼吸道后易引发肺炎。

早产儿、低体重儿等易感人群对肺炎的发病率也较高。

新生儿肺炎的症状常常不典型,包括发热、喘息、呼吸急促、食欲不振等,容易被家长忽视或误诊。

对于新生儿肺炎需要及时诊断和治疗,以减少并发症和死亡率的发生。

在治疗中,选择有效的抗菌药物和治疗方案对于提高疗效至关重要。

沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果评价

沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果评价

沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果评价摘要:目的:探究沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。

方法:选取我院于2021年9月—2022年9月期间收治的46例新生儿肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组患者均为23例,其中对照组患儿给予常规治疗加用静脉滴注沐舒坦,观察组在对照组的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效、主要体征、症状时间。

结果:观察组患儿的临床疗效为95.65%(22/23)高于对照组的69.57%(16/23),差异具有统计学意义(P<0.05)。

治疗后,观察并记录两组患儿的治疗时间,以及体温恢复至正常、肺部啰音消失的时间,每日吸痰次数,经总计分析并比较后,观察组患儿的临床治疗时间、体温恢复正常时间以及肺部啰音消失时间和每日吸痰次数,均显著低于对照组患儿的,组间存在明显差异(P﹤0.05)。

结论:新生儿肺炎疾病治疗中,沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗效果明显,未有不良反应情况发生,具有良好药品辅助治疗效果,有利于增强新生儿肺炎治疗质量,值得临床推广应用。

关键词:沐舒坦;雾化吸入;静脉滴注;新生儿肺炎;临床疗效在新生儿时期,新生儿发生新生儿肺炎疾病的情况较常见,除了对新生儿肺炎进程抗感染治疗以外,采取清理呼吸道、保持呼吸道通畅,以及积极地保护肺炎患儿的肺功能等措施,对新生儿肺炎患儿预后有着极其重要的改善作用。

就新生儿肺炎疾病而言,较传统的治疗方式主要是对患儿采取人工吸痰和雾化吸入等,用以治疗的药物并不多[1]。

故此,我院在新生儿肺炎患儿的治疗过程中,分析和了解沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注的具体安全性及临床疗效,现将结果报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院于2021年9月—2022年9月期间收治的46例新生儿肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组患者均为23例,其中对照组男13例,女10例,年龄0~28天,平均(9.22±2.31)天,病程4~16h。

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察目的:观察沐舒坦雾化吸入对于治疗新生儿肺炎的临床效果进行观察。

方法:2012年5月—2013年5月期间在我院进行肺炎治疗的新生儿患者中随机选取90例,分为观察组和对照组。

其中对照组中有患儿45例,采用常规的治疗方式进行治疗;观察组中有新生患儿45例,在常规治疗的基础上增加沐舒坦雾化吸入的方式进行治疗。

结果:对两组患儿的治疗效果进行比较分析,观察组的治疗效果要优于对照组。

结论:沐舒坦雾化吸入的治疗方法可以有效缓解新生儿肺炎的症状,缩短患儿的病情,是治疗新生儿的肺炎重要方式之一,值得在临床大力推广。

标签:沐舒坦雾化;吸入治疗;肺炎;临床效果新生儿中出现的肺炎状况是儿科中较为常见的临床疾病,主要的表现为咯痰、发热、气促以及咳嗽等,并且容易产生呼吸衰竭、心力衰竭等并发症,是导致围产儿出现死亡现象的主要原因之一[1]。

患儿在临床主要是由于在气管腔里出现了大量较为粘稠的痰液,目前来讲可以有效地对患儿进行痰液清除的方法并不是太多,我们为了明确沐舒坦雾化吸入对于治疗新生儿患儿肺炎的效果,对90例肺炎的患儿的临床资料进行了回顾性分析,现报告如下。

1.资料与方法1.1 一般资料从2012年5月—2013年5月期间在我院进行肺炎治疗的新生儿患者中随机选取90例,这些患儿均经过诊断并且符合小儿肺炎中实验室以及临床的诊断标准。

将患儿分为观察组和对比组两类,其中观察组有患儿45例,男23例,女22例,年龄为3天—31天,平均年龄为15.6天,病程为2天—4.9天,平均病程为3.7天;对照组有患儿45例,男29例,女21例,年龄为4—32天,平均年龄为16.4天,病程为4—6.4天,平均病程为4.2天。

两组患者在性别、年龄、体重以及病情方面进行比较,无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法对两组患儿都给与加强常规护理,抗病毒,抗感染,保暖以及能量合剂等一系列的常规性治疗,同时对患儿使用使用抗生素以及抗病毒性的药物,例如阿奇霉素、喜炎平等等进行治疗。

沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察目的:观察沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。

方法:将我院收治的小儿支气管肺炎182随机分为两组,沐舒坦辅助治疗组与对照组,比较两组的疗效。

结果:1个疗程后,沐舒坦治疗组患儿显效28例,有效59例,无效4例,总有效率为95.6%;对照组患儿显效19例,有效38例,无效34例,总有效率为62.6%。

结论:沐舒坦在小儿支气管肺炎的治疗中具有良好的临床疗效。

标签:沐舒坦;小儿支气管肺炎;肺部啰音小儿支气管肺炎在儿科临床上较为常见,多发于婴幼儿。

婴幼儿患下呼吸道感染时,呼吸道分泌物多,但其咳嗽排痰差,痰液黏稠时,尤其不易被咳出。

痰液可造成患儿下呼吸道阻塞,严重者可阻塞气管,引起呼吸困难,并可加重感染状况,严重者甚至可能危及患儿生命[1-2]。

沐舒坦可促进排痰,通畅呼吸道。

我院2007年1月~2008年1月收治小儿支气管肺炎患儿182例,部分患儿采用沐舒坦辅助治疗,取得满意效果。

现将临床资料及治疗方法总结分析如下:1 资料与方法1.1 一般资料我院2007年1月~2008年1月共收治小儿支气管肺炎患儿182例,其中,男103例,女79例; 1岁以内(包括1岁)患儿78例, 1~3岁(包括3岁)患儿69例,3岁以上患儿35例;病程在7 d以内的患儿133例,病程超过7 d的患儿49例;病情较轻者159例,较重者23例;患儿均有发热、咳嗽,伴咳痰142例,伴喘息78例。

将所有患儿随机分为沐舒坦辅助治疗组与对照组,各91例,两组患儿在性别、年龄、病程等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 检查方法所有患儿入院后均进行体格检查,肺部听诊,胸部X线检查及血、尿常规检查,所有患儿均符合小儿支气管肺炎诊断标准。

1.3治疗方法两组患儿均给予吸氧、抗生素抗感染治疗,氨茶碱解除支气管痉挛,并给予镇静、平喘、调节水电解质及酸碱平衡、营养支持等治疗。

沐舒坦辅助治疗组加用沐舒坦注射液进行辅助治疗,1岁以内患儿给予沐舒坦注射液7.5 mg,入5%葡萄糖溶液50 ml静脉点滴,每日2次,1岁以上患儿给予沐舒坦注射液15 mg,入5%葡萄糖溶液50 ml静脉点滴,每日2次,3~5 d为1个疗程。

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效摘要】目的学习研究沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。

方法选取我院2010年6月至2011年9月收治的吸入性肺炎患儿124例,其中男71例,女53例。

采用分组比较的方法,治疗组在基础治疗上静脉滴注沐舒坦辅助。

结果治疗组使用沐舒坦辅助的治疗效果高于对照组。

结论沐舒坦在本次研究显示出其对新生儿肺炎的较好辅助治疗作用,有进一步研究开发、临床推广价值。

【关键词】沐舒坦吸入性肺炎新生儿【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)24-0025-02新生儿吸入性肺炎是指胎儿或新生儿在宫内、分娩过程中或出生后经呼吸道吸入异物(常见为羊水、胎粪、乳汁)引起的肺部炎症反应。

为新生儿早期常见病、多发病之一,死亡率较高,在新生儿感染性疾病中占首位,为新生儿死亡的重要原因之一[1]。

我院在2010年~2011年采用在常规治疗的基础上加入沐舒坦辅助治疗新生儿吸入性肺炎,效果有明显的提高,现报道如下:1 资料与方法1.1一般资料:我院自2010年6月~2011年9月收治符合《实用新生儿学》[2]新生儿临床诊断吸入性肺炎和X线诊断标准124例,其中男71例,女53例;年龄在3~15d,平均10.3d;足月儿94例,早产儿18例,过期产12例;阴道分娩73例,剖宫产51例;正常体重患儿102例,低体重患儿22例。

其临床症状表现为:哭声弱,出现口吐白沫,气促,呼吸暂停,发绀等,较大的新生儿可有咳嗽、呛奶、肺部啰音等。

将所有患儿随机平均分为两组,治疗组对照组各62例,并排除营养不良、先天性心脏病及其他先天性合并症,两组患儿在性别、分娩方式、体重等方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性。

见表1 表1 两组患儿在性别、分娩方式体重等方面的比较1.2方法:对照组采用常规治疗方法:雾化吸入湿化气道,必要吸痰,控制感染,有缺氧症状时给予氧气吸入,维持水电酸碱平衡,防治心衰等。

沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床观察

沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床观察

沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床观察摘要】目的研究对患有肺炎的新生儿采用沐舒坦静脉滴注治疗的临床优势。

方法选取我院近年收治的患肺炎新生儿100例,随机分为对照组与观察组。

对照组采用常规抗感染治疗,观察组在此基础上联合沐舒坦静脉滴注,对比两组患儿症状缓解时间、不良反应发生率以及治疗效果差异性。

结果症状缓解时间方面,观察组肺部罗音、呼吸急促、咳嗽、以及住院时间均明显短于对照组。

两组不良反应发生率分别为6%与8%,组间差异不显著(p>0.05)。

治疗效果方面,对照组总有效率为82%,观察组为94%,组间差异显著(p<0.05)。

结论在常规抗病毒基础上联合沐舒坦静脉滴注治疗可明显缩短症状缓解时间、提升治疗效果、且并不会增加不良反应发生率,具有推广价值。

【关键词】新生儿肺炎;沐舒坦;症状缓解Soak up the comfortable clinical observation for the treatment of neonatal pneumonia Zhao YueyingPrevailed in district people's hospital (pediatrics) prevailed in 620860 in sichuan province【 abstract 】 objective to study the pneumonia of newborn with mu comfortable intravenous drip therapy clinical advantages. Methods select 100 cases of pneumonia admitted in our hospital in recent years, newborn, randomly divided into control group and observation group. Control group using conventional anti-infective therapy, observation group based on the joint mu comfortable intravenous drip, compared two groups of children with ease symptoms, the incidence of adverse reactions and treatment effect. Results time of symptoms, lung rale observing group, shortness of breath, cough, and length of hospital stay were significantly shorter than the control group. Incidence of adverse reactions to the two groups are 6% and 6% respectively,no significant difference between groups (p > 0.05). Treatment effect, the control group total effective rate was 82%, the observation group was 94%, the significant difference between groups (p < 0.05). Conclusion on the basis of conventional antiviral joint mu comfortable intravenous drip treatment can obviously shorten the relieve symptoms, improve treatment effects, and will not increase the incidence of adverse reactions, has promotion value.【 key words 】 the newborn pneumonia; Soak up the comfortable; symptoms 新生儿肺炎的临床症状并不典型,多以弥漫型肺部病变为主,在新生儿中较为常见[1]。

沐舒坦治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察

沐舒坦治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察

沐舒坦治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察摘要】目的:分析支气管肺炎患儿采用沐舒坦药物治疗的效果。

方法;选取我院2014年2月-2016年4月期间收治的64例支气管肺炎患儿作为临床治疗对象,采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组,对照组32例患儿均给予常规解痉、平喘、抗炎治疗,观察组32例患儿则于常规治疗基础上加用沐舒坦药物治疗方案,对比两组患儿临床疗效差异。

结果:经不同临床方案治疗后,观察组32例患儿支气管肺炎症状改善情况明显优于同期对照组患儿,临床治疗总有效率相应较佳,组间疗效差异对比,P<0.05,具有统计学意义。

结论:针对支气管肺炎患儿采用沐舒坦药物治疗方案,具有显著的临床疗效,可有效改善患儿支气管肺炎症状同时,强化预后康复水平,值得临床综合应用推广。

【关键词】小儿支气管肺炎;沐舒坦;治疗方法;效果【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)15-0100-02支气管肺炎是幼儿常见呼吸系统疾病,四季均可发病,但尤以春、冬季节发病率最高,通常患儿临床主诉表现为咳嗽、发热、痰多、气促等症状,若不及时给予治疗干预,极易出现反复发作情况,从而诱发严重不良结局[1]。

本研究为选择适宜支气管肺炎患儿应用的科学治疗方案,系统纳入了我院2014年2月以来收治的64例支气管肺炎患儿作为临床治疗对象,随机分为了观察组与对照组两组,对照组32例患儿均给予了小儿支气管肺炎常规治疗方案,观察组32例患儿则于对照组治疗基础上给予了沐舒坦药物治疗方案,进而就不同治疗方案下2组患儿的预后康复情况实施了综合评价对比,现将研究结果具体报道如下。

1.一般资料与方法1.1 一般资料选取我院2014年2月-2016年4月期间收治的64例支气管肺炎患儿作为临床治疗对象,所有患儿均符合《儿科学》中关于小儿支气管肺炎疾病的临床诊疗规范。

患儿临床主诉表现为不同程度的发热、气促、咳痰、咳嗽、呼吸困难等症状,肺部听诊可闻湿罗音。

2024年沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

2024年沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

2024年沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察病例选择与分组本研究选取2022年1月至2023年6月期间,我院收治的100例小儿支气管肺炎患者作为研究对象。

所有入选病例均符合小儿支气管肺炎的诊断标准,并经影像学检查(X线或CT)确认。

病例排除了其他呼吸系统疾病、先天性心脏病、免疫缺陷病等可能影响治疗效果的并发症。

为确保研究的可靠性和准确性,所有患儿在接受治疗前均未使用过其他可能影响疗效的药物。

将入选的100例患儿随机分为两组,每组50例。

对照组采用常规治疗方法,包括抗生素、吸氧、止咳化痰等;而治疗组则在对照组的基础上,加用沐舒坦进行辅助治疗。

两组患儿在性别、年龄、病程等一般资料上无显著差异,具有可比性。

治疗方法概述对照组患儿接受常规治疗,包括根据病原体选用适当的抗生素控制感染,吸氧以缓解缺氧症状,以及使用止咳化痰药物改善咳嗽和痰液黏稠等症状。

治疗过程中,根据患儿病情及时调整治疗方案。

治疗组患儿在对照组治疗的基础上,加用沐舒坦进行辅助治疗。

沐舒坦是一种黏液溶解剂,能够通过降低痰液黏稠度,促进痰液排出,从而改善呼吸道症状。

治疗过程中,根据患儿年龄和体重,给予适量的沐舒坦口服或静脉滴注,每日1-2次,连用5-7天。

疗效评价标准本研究采用临床疗效评价标准,将治疗效果分为四个等级:治愈、显效、有效和无效。

具体评价标准如下:治愈:症状完全消失,体温正常,肺部啰音消失,X线检查肺部炎症完全吸收;显效:症状明显改善,体温基本正常,肺部啰音明显减少,X线检查肺部炎症大部分吸收;有效:症状有所改善,体温有所下降,肺部啰音有所减少,X线检查肺部炎症部分吸收;无效:症状无改善或加重,体温无变化或升高,肺部啰音无减少或增多,X线检查肺部炎症无吸收或扩大。

同时,观察并记录两组患儿在治疗过程中的不良反应发生情况。

疗效结果展示经过5-7天的治疗,对两组患儿的治疗效果进行统计和比较。

结果显示,治疗组患儿的总有效率(治愈+显效+有效)显著高于对照组,具体数据如下表所示:组别治愈显效有效无效总有效率对照组151810786%治疗组25203296%从上表可以看出,治疗组患儿的总有效率达到了96%,显著高于对照组的86%。

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析肺炎是指肺组织的感染和炎症反应,是儿科常见的一种疾病。

特别是在新生儿期,由于免疫系统未发育完善,易受各种病原体侵袭,导致肺炎发病率较高,且病情较重。

目前治疗新生儿肺炎的方法多种多样,药物治疗是其中主要手段之一。

本文将针对静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎进行临床分析。

静脉滴注是一种将药物直接通过静脉输送到静脉血流中的方法,以便于药物迅速达到病变部位,并产生疗效。

静脉滴注可用于给药剂量较大、病情较重的患儿,能够快速提高血药浓度,起到迅速杀菌和缓解炎症的作用。

沐舒坦是一种广谱抗生素,对肺炎球菌、流感嗜血杆菌等常见致病菌有很好的抗菌作用,且对患儿肺炎的耐受性好,不良反应少。

在新生儿肺炎的治疗中,静脉滴注沐舒坦是一种有效的治疗方法。

雾化吸入是一种通过将液体药物制成细小雾状,直接吸入到肺部,使药物能够更好地作用于病变部位,发挥疗效的方法。

与静脉滴注相比,雾化吸入具有无创、副作用小等优点,适合于新生儿患儿的治疗。

沐舒坦在雾化吸入中被广泛应用于新生儿肺炎的治疗。

雾化吸入沐舒坦能够直接作用于肺组织,发挥抗菌和清痰作用,缓解肺炎炎症,提高治疗效果。

在实际应用中,静脉滴注沐舒坦与雾化吸入沐舒坦常常结合使用,以达到更好的治疗效果。

静脉滴注能够迅速提高药物在血液中的浓度,起到快速杀菌和缓解炎症的作用。

而雾化吸入沐舒坦能够直接作用于病变部位,进一步发挥疗效。

两者相结合,可以充分发挥沐舒坦的抗菌和抗炎作用,促进病情的好转。

静脉滴注和雾化吸入沐舒坦并非适用于所有新生儿肺炎患儿。

对于病情较轻、耐受性良好的患儿,可采用其他抗生素给药方式进行治疗。

而对于重症患儿,同时采用静脉滴注和雾化吸入沐舒坦可能会增加不良反应的风险。

静脉滴注和雾化吸入沐舒坦是治疗新生儿肺炎的有效方法。

在具体应用时,应根据患儿的病情选择合适的给药方式,以达到最佳的治疗效果。

对于新生儿肺炎的治疗还需结合其他治疗手段,如呼吸支持、提供足够的营养等,以促进患儿康复。

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关键 词 新生儿肺 炎 沐舒坦 疗效观察 中图分类号 : R 7 2 2 . 1 文献标识码 : B 文 章编号 : 1 0 0 1 — 7 5 8 5 ( 2 0 1 4 ) 0 2 — 0 2 3 3 — 0 2 新生儿肺炎是 新生儿早期发生 呼吸 困难 的证候 之一 , 不
3 讨 论
选取 1 2 4例 自 2 0 1 2年 1月一2 O 1 3年 2月 病, 临床 除有气 道阻塞 、 呼 吸 困难为 主要 临床表 现的综 合征 外, 胸 片表 现为持续 时间较长 的肺部炎 症改变 。新 生儿肺炎
1 资 料 与 方 法
1 . 1 一般 资料
在我 院治疗 的新 生儿 肺 炎患 儿 , 随 机分 为两 组 。对 照 组 6 2
墼 望 塑 曼 墼
2 0 1 4 年第 2 7 卷第 2 期
Vo 1 . 2 7 , N o . 2 , J a n 2 0 1 4 J Me d T h e or 强P c QC 厂 ] 2 3 3
沐 舒坦治疗新 生J L H ¥ 炎 疗效 观 察
康艳 丽 河南 省新 安县人 民医院 4 7 1 8 0 0
效祛痰极为重要[ 4 ] 。 沐舒坦是一种具有多种生物学效 用 的新 型黏液溶解剂 , 能增加呼吸道黏膜浆 液腺 的分 泌 , 减 少 黏液腺 分泌 , 从 而降 低痰液黏度 . 力 口 强纤 毛摆 动及 调节 浆液 性与 黏液性 的分 泌 ,
及 时治疗常可 引起 多器官功能障碍 , 影 响小儿生 长发育 。我 院在临床用沐舒坦 治疗新生儿肺炎取得 了显 著疗效 , 现报 道
如下 。
新生婴儿在生后 2 8 d内 由于 多种 原 因而导致 的肺部 炎 症通称为新生儿肺 炎 。由于新 生儿 吸人羊 水或 乳汁后 引起
继发感染或产后直接 接触 导致 的外 源性感 染等 均可 引起发
摘要
目的 : 观察沐舒坦 治疗 新生儿肺炎 的临床 疗效 。方法 : 选择 1 2 4 例 新生儿肺 炎患儿 , 随机分为两 组 , 对 照组 6 2
例, 给予常规治疗 ; 治疗组 6 2 例, 在常规治疗基础 上予沐舒坦静脉滴注治疗 , 用药 5 d后观察疗效 。结果 : 两组治疗总 有效率 比较 , 治疗组 明显 优于对照组( P<O . 0 5 ) 。结论 : 沐舒坦治 疗新 生儿肺炎疗效安全 、 可靠 。
起多脏器炎性反应及功 能障碍 , 导致 多器官 功能衰竭 。由于
新生儿 呼吸器 官发 育 尚未成 熟 , 肺炎 发生 后小气 道 因炎 症 、 水肿而增厚 , 管腔变小甚至堵塞 , 可引起缺 氧表现 ; 气管支气 管相对狭 窄 , 毛细支气管平滑肌薄而少 , 而且 发育差 , 弹力组 织及平 滑肌稀少 ; 容易导致支气管塌 陷 , 此外 纤毛运动 差 , 清 除黏 痰能 力差 , 易致分 泌 物黏 稠 , 黏痰 排 出 困难 , 易堵 塞气 道 。在新生儿 患肺炎 时因黏膜 充血水肿及 分泌物增加 , 容 易 导致 呼吸道阻塞 , 另外再加上肺透 明膜 形成 、 肺泡壁炎 症 、 细 胞浸 润及水肿 , 致 肺 泡膜 增厚 , 引起 换气 性 呼 吸功 能 不全 。
别、 胎龄、 日龄 、 体重 、 病程 等 一般 治 疗前 资料 , 经 检 验 ,
具 有 可 比性 ( P> O . 0 5 ) 。
1 I 2 纳入标准
均符合《 实用新生 儿学 》 L 1 ] 新 生儿肺炎 的诊
断标 准。所有 患儿均有 咳嗽 、 发 绀、呼吸 困难 、肺部 湿 哕音 等临 床表现 , X线 胸 片有支 气管 肺炎 的诊 断 。排 除先 心病 、 先天 性肾功能不全 , 以及有其他先天性疾病 的患儿 。 1 . 3 治疗 方法 对 照组患 儿采 用常 规治 疗 , 包括 : 吸氧 、 雾 化 吸人湿 化气道 、 吸痰 、 合理应 用抗 生素 , 并调 节维 持水 、 电 解质 、 酸碱平衡 等 ; 治 疗组 在对 照组 治疗 的基 础上 给予 沐舒 坦( 氨溴索 注射 液 , 山东 罗欣 药业 股份有 限公 司, 国药准 字 : H2 0 0 9 0 0 4 3 ) 7 . 5 mg加人 生 理盐 水 2 O al中, r 2次/ d , 静 脉滴 注。治疗过程 中密切观察 患儿 的呼吸 、 肺部 哕音及其 他症状 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ体 征 的变化 , 两组患者均治疗 5 d后 , 观察 疗效 。
( 1 4 . 8 7 士3 . 1 4 ) d , 平均 病程 ( 3 . 3 5 土0 . 7 2 ) d 。两 组 患 儿 在 性
时, 由于气 体交 换面积 减少 和病原 体 的作用 , 可 发生 不同程
度 的缺氧和感染 中毒症 状 。并 且易 造成组 织缺 氧 以及 酸碱 平衡失调 , 胞浆 内酶系统受到损害 , 不能维持 正常功能 , 可 引
例, 男 3 2 例, 女3 0例 , 胎龄 3 8 ~4 1 周, 平均( 3 9 . 9 4 ±0 . 3 6 ) 周, 体重 3 . 1 ~4 . 6 k g , 平均 ( 3 . 6 3 ±1 . 1 6 ) k g , 平 均 日龄 ( 1 5 . 2 8 土2 . 8 5 ) d , 平均 病 程 ( 3 . 0 4 ±0 . 6 1 ) d ; 治疗组 6 2例 , 男 3 4例 , 女 2 8例 , 胎龄 3 8 . 5 ~4 1周 , 平均( 3 9 . 9 6 ±0 . 3 8 ) 周, 体重 3 . 5~ 4 . 7 k g , 平均 ( 3 . 7 1 土1 . 3 0 ) k g , 平 均 日龄
2 结 果
临床 可表现为咳嗽气促紫绀呼吸 困难 甚至呼 吸衰竭 。同时 ,
新生 儿肺 泡表面活性物质也大量消耗 , 从而 导致肺泡萎 陷和 肺不 张 , 从而影 响肺换 气功 能 , 加重 呼 吸困难l _ 3 ] 。故 在新 生
儿肺 炎治疗过程 中, 保持 呼吸道通 畅 , 清除呼 吸道 分泌物 , 有
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