土壤分析实验测定
土壤质量分析报告实验方法
土壤质量分析报告实验方法土壤质量是指土壤中各种物理、化学和生物特性的组合，对植物生长和生态系统功能发挥起着非常重要的作用。
因此，土壤质量的分析是评价土壤健康状况、优化土壤管理和保护土壤资源的基础。
本文将介绍一种常用的土壤质量分析实验方法。
实验方法如下：1.土壤样本采集：从研究区域中随机选择多个点位，使用铁铲或采样器采集土壤样本。
为了保证采样的代表性，应在同一时间段采集土壤样本，并且采集的土壤样本应取自同一深度。
2.土壤样本处理：将采集的土壤样本先进行筛选，去除杂质和植物残留物。
如果土壤样本过于湿润，则可以放置在通风处晾干，避免水分含量对实验结果产生影响。
3.土壤物理特性分析：首先，进行土壤质地的测定。
取适量干燥的土壤样本，加入蒸馏水，搅拌均匀后静置，观察土壤颗粒的分层情况，根据层析图判定土壤质地。
其次，进行土壤水分含量的测定。
取一定质量的土壤样本，放入恒温干燥器中干燥至恒定重。
然后，将干燥后的土壤样本加入蒸馏水中，配制成一定比例的土壤悬浮液，使用干燥土壤质量与湿重土壤质量之比即可计算得到土壤含水量。
4.土壤化学特性分析：首先，进行土壤pH值的测定。
将细粒土壤样本与蒸馏水按固液比1：2.5混合，静置一段时间后，使用pH计测定土壤悬浮液的pH值。
其次，进行土壤有机质含量的测定。
采用蒸发法，将一定量土壤样本加入烧杯中，加入酸碱试剂，蒸发至干燥，称重后得到土壤有机质质量。
然后，进行土壤养分含量的测定。
常用的测定方法有水解法和验收法，可以测定土壤中的氮、磷、钾等元素含量。
5.土壤生物学特性分析：进行土壤微生物数量和活性的测定。
取一定质量的土壤样本，通过稀释系列和平板计数法测定细菌、放线菌、真菌和原生动物等微生物数量。
同时，还可以通过碳代谢活性测定、酶活性测定等方法评价土壤微生物的活性。
6.土壤理化性质分析：对土壤理化性质进行测试，如电导率、氧化还原电位、离子交换容量等。
常用的测试方法包括电导仪、氧化还原电极和离子交换容量测定。
土壤检测的方法和步骤
土壤检测的方法和步骤一、引言土壤是农业生产的基础，其质量对作物的生长发育和产量起着重要的影响。
因此，了解土壤的性质和质量成为农民和农业科研工作者的重要任务之一。
本文将介绍土壤检测的方法和步骤，帮助读者更好地了解土壤检测的过程。
二、土壤检测的方法1. 野外取样土壤检测的第一步是野外取样。
取样时应选择代表性好的土壤样品，避免受到外界干扰。
取样方法包括固定点取样法、区域取样法等。
在取样时，应注意使用干净的工具，避免与空气接触，以免污染样品。
2. 样品处理取样回到实验室后，需要对样品进行处理。
首先，将样品中的杂质去除，如大颗粒的石块、根系等。
然后，将样品进行晾干或低温干燥，以保证样品的稳定性和保存性。
3. 样品分析样品处理完成后，需要进行各项土壤指标的分析。
土壤指标包括土壤pH值、有机质含量、全氮含量、速效磷含量、速效钾含量等。
这些指标可以通过化学分析方法进行测定，也可以利用仪器设备进行检测。
常用的分析方法包括酸碱滴定法、光度法、原子吸收光谱法等。
4. 数据分析分析完成后，需要对数据进行整理和分析。
可以利用统计学方法对样品的指标进行比较和统计，得出土壤质量的评价结果。
同时，还可以将检测结果与土壤质量标准进行对比，评估土壤的肥力状况和潜在问题。
三、土壤检测的步骤1. 确定检测目的在进行土壤检测之前，需要明确检测的目的和要求。
不同的目的可能需要检测不同的指标，因此需要根据实际需要设计检测方案。
2. 选择采样点位采样点位的选择应代表性好，能够准确反映该地区土壤的质量状态。
采样点位的选择应根据土壤类型、地形地貌、植被类型等因素进行合理规划。
3. 野外取样按照事先设计好的采样点位，在野外进行土壤样品的取样。
取样时应避免外界干扰，使用干净的工具，避免污染样品。
4. 样品处理将野外采集的土壤样品带回实验室，进行样品处理。
去除样品中的杂质，并进行适当的干燥处理，以保证样品的稳定性。
5. 样品分析对样品进行化学分析或仪器检测，测定土壤指标。
基础土壤分析实验报告
通过本次实验，了解土壤样品的采集、处理和分析方法，掌握土壤的基本理化性质，为后续土壤学相关课程的学习和研究奠定基础。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分和空气等组成的复杂混合物，其性质受到多种因素的影响。
土壤的理化性质主要包括土壤质地、pH值、有机质含量、养分含量等。
本实验主要分析土壤的质地、pH值和有机质含量。
三、实验材料与仪器材料：1. 土壤样品（风干、过筛）2. pH试纸3. 烧杯4. 滴管5. 玻璃棒6. 移液管7. 容量瓶仪器：1. 电子天平2. pH计3. 恒温水浴锅4. 烧杯5. 玻璃棒6. 移液管7. 容量瓶1. 土壤样品的采集与处理- 在实验地点采集土壤样品，并记录采样地点、深度、土壤类型等信息。
- 将采集的土壤样品放入塑料袋中，带回实验室。
- 将土壤样品在阴凉通风处风干，然后用研钵和研杵将土壤样品研磨成细粉。
- 将研磨好的土壤样品过筛，保留粒径在2mm以下的样品。
2. 土壤质地分析- 称取一定量的土壤样品（约5g）放入烧杯中。
- 加入适量的水，搅拌均匀。
- 将搅拌均匀的土壤样品倒入100ml的容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
- 将容量瓶中的土壤样品放入摇床中振荡10分钟。
- 静置一段时间后，观察土壤样品的沉淀情况，根据沉淀物的粒径大小判断土壤质地。
3. 土壤pH值测定- 取少量土壤样品放入烧杯中，加入少量蒸馏水，搅拌均匀。
- 将搅拌均匀的土壤溶液用pH试纸测定pH值。
4. 土壤有机质含量测定- 称取一定量的土壤样品（约0.5g）放入烧杯中。
- 加入10ml的浓硫酸，搅拌均匀。
- 将烧杯放入恒温水浴锅中加热30分钟。
- 加热完成后，用蒸馏水冲洗烧杯内壁，并将溶液转移到100ml的容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
- 取少量定容后的溶液，用重铬酸钾滴定法测定土壤有机质含量。
五、实验结果与分析1. 土壤质地分析- 通过观察土壤样品的沉淀情况，判断实验地点的土壤质地为砂壤土。
2. 土壤pH值测定- 土壤样品的pH值为6.5。
土壤常规分析测试过程中各环节需要注意的几个问题
土壤常规分析测试过程中各环节需要注意的几个问题土壤是植物生长的重要基础，对于农业生产、生态环境有着重要的作用。
而土壤常规分析测试是了解土壤性质、肥力、微量元素等方面的重要手段。
在土壤常规分析测试过程中，有很多需要注意的问题，下面就来具体了解一下。
一、采样环节1. 采样点选择在进行土壤常规分析测试前，首先需要进行土壤采样，采样的地点至关重要。
应该选择代表性好的采样点，避免采集有明显异常的土壤，比如污染的区域或是有施加大量肥料的区域。
这样可以更好地反映这一地块的土壤情况。
2. 采样深度不同作物的根系深度不同，所以采样的深度也有所不同。
通常来说，蔬菜类作物的根系较浅，所以采样的深度一般在20厘米左右；而像水稻、小麦等地被作物的根系较深，采样的深度需要在30厘米或以上。
3. 采样工具和容器在采样时应该使用清洁的工具和容器，避免外界污染。
最好使用不锈钢或塑料铲，避免使用铁制品。
二、处理环节1. 样品混匀当完成采样后，将采样工具取出，把采样的土壤混合均匀，这样可以更好地反映整个采样区域的土壤情况。
2. 样品分割将混合均匀的土壤样品，按照不同的地块、作物或者土地利用方式分成若干等份，这样就能够针对不同情况进行土壤分析。
三、测试环节1. 测定方法的选择在进行土壤常规分析测试时，应该选择适合的测定方法，比如测定土壤pH值应该选择玻璃电极法或pH试纸法，而测定土壤有机质含量应该选择碳氮比法或酚酞法等。
选择正确的测定方法可以更好地反映土壤的情况。
2. 重复性和准确性在进行土壤常规分析测试时，应该适当增加重复性的测试，以确保结果的准确性。
当同一土壤样品进行多次测试结果相差较大时，应该重新进行测试或者检查是否操作出现了问题。
3. 处理数据在获得测试结果后，应该及时进行数据处理，比如计算各项指标的平均值、标准差等，以便更好地进行分析。
四、结果解读1. 结果的意义在获得测试结果后，要正确理解结果的意义，比如各项指标的含量是否符合农作物的生长要求，土壤的肥力情况如何等。
土壤检测_测试实验报告
一、实验目的1. 了解土壤的基本性质和组成；2. 掌握土壤检测的基本方法和原理；3. 分析土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标；4. 为农业生产提供科学依据。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分和空气等组成的复杂混合物。
土壤的物理、化学和生物性质对植物的生长发育和农业生产具有重要影响。
本实验主要检测土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标。
1. 土壤酸碱度检测：采用pH试纸法，将土壤与水按1:1比例混合，搅拌均匀后静置，取上层清液滴在pH试纸上，与标准色卡对照，得到土壤的酸碱度。
2. 土壤有机质含量检测：采用重铬酸钾氧化法，将土壤与重铬酸钾混合，在高温下加热，使有机质氧化，通过测定剩余重铬酸钾的浓度，计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测：采用原子吸收分光光度法，分别测定土壤中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、蒸馏水、重铬酸钾、硫酸、浓硫酸、氢氧化钠、过氧化氢、硫酸铵、硫酸钾、硝酸、盐酸、硝酸银、氯化钡、碳酸钠、硫酸铜、硫酸锌、硫酸铵、氢氧化钠等。
2. 实验仪器：pH试纸、电子天平、振荡器、水浴锅、电热板、离心机、分光光度计、原子吸收分光光度计、锥形瓶、烧杯、滴定管、移液管等。
四、实验步骤1. 土壤酸碱度检测：（1）取土壤样品10g，加入90ml蒸馏水，振荡混合均匀；（2）静置30min，取上层清液；（3）滴取少量清液于pH试纸上，与标准色卡对照，记录pH值。
2. 土壤有机质含量检测：（1）取土壤样品5g，加入10ml重铬酸钾溶液，振荡混合均匀；（2）将混合液转移至锥形瓶中，加入硫酸和浓硫酸，置于电热板上加热；（3）待溶液颜色由橙色变为绿色，继续加热5min；（4）冷却后，用蒸馏水定容至100ml；（5）取适量溶液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测：（1）分别称取土壤样品0.5g，加入适量的硝酸和盐酸，振荡混合均匀；（2）将混合液转移至锥形瓶中，加入过氧化氢，置于电热板上加热；（3）待溶液颜色由黄色变为无色，继续加热5min；（4）冷却后，用蒸馏水定容至100ml；（5）分别测定溶液中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
土壤的成分实验报告
土壤的成分实验报告土壤的成分实验报告一、引言土壤是地球上最基本的资源之一，它对于植物的生长和生命的延续起着至关重要的作用。
土壤的成分对于植物的生长环境和土壤肥力具有重要影响。
本实验旨在通过实验室分析，探究土壤的成分，为农业生产和土壤保护提供科学依据。
二、实验方法1. 样品采集在实验开始前，我们选择了三个不同类型的土壤样品进行分析。
分别是农田土壤、森林土壤和城市土壤。
我们在相应的地点使用无菌铲子采集土壤样品，并将其放入干净的塑料袋中。
2. 样品处理回到实验室后，我们将土壤样品均匀地倒入干净的容器中，并进行细致的筛分，去除其中的杂质和大颗粒物。
然后，我们将样品放置在室温下晾干，以去除其中的水分。
3. 成分分析（1）pH值测定我们使用pH计测量土壤样品的酸碱度。
将土壤样品与蒸馏水按照1:5的比例混合均匀，然后使用pH计进行测量。
重复三次测量并取平均值。
（2）有机质含量测定我们采用经典的加热重量法测定土壤样品中的有机质含量。
将土壤样品放入预先称量好的耐火瓷坩埚中，然后放入燃烧器中加热。
加热至土壤样品完全燃烧，得到残渣的重量。
重复三次测量并取平均值。
（3）主要营养元素含量测定我们采用原子吸收光谱法测定土壤样品中的主要营养元素含量，包括氮、磷、钾。
首先，我们将土壤样品与稀盐酸进行酸溶，然后使用原子吸收光谱仪进行测量。
重复三次测量并取平均值。
三、实验结果1. pH值测定结果农田土壤的pH值为6.5，属于中性偏酸性；森林土壤的pH值为5.5，属于酸性；城市土壤的pH值为7.5，属于中性偏碱性。
2. 有机质含量测定结果农田土壤的有机质含量为2.5%，森林土壤的有机质含量为3.2%，城市土壤的有机质含量为1.8%。
从结果可以看出，森林土壤的有机质含量最高，农田土壤次之，城市土壤最低。
3. 主要营养元素含量测定结果农田土壤的氮、磷、钾含量分别为0.2%，0.08%，0.15%；森林土壤的氮、磷、钾含量分别为0.15%，0.05%，0.1%；城市土壤的氮、磷、钾含量分别为0.1%，0.03%，0.08%。
土试验检测报告
土试验检测报告1. 引言本次土试验检测报告旨在评估土壤的物理和化学特性，为土地利用、农业生产等方面提供必要的参考数据。
通过对土壤样本进行一系列的实验和分析，我们能够了解土壤的质地、含水量、酸碱度、养分含量等关键参数，为土壤改良和农作物种植提供合理建议。
2. 检测方法为了获得准确可靠的数据，我们采用了以下标准的土壤试验方法：1.质地分析：采用悬浮液法（重质法）进行质地分析，根据颗粒大小比例确定土壤质地类型。
2.含水量测定：采用干燥法进行土壤含水量测定，通过干燥土壤样本并计算失重来确定含水量。
3.酸碱度测试：采用酸碱滴定法进行土壤PH值测试，使用PH电极和标准酸碱溶液进行滴定，并计算PH值。
4.养分含量分析：采用化学分析方法，包括测定土壤中氮、磷、钾等主要养分元素的含量。
3. 实验结果3.1 质地分析结果根据质地分析实验的结果，本次土壤样本的质地为黏壤土，颗粒组成为40%沙粒、30%粉砂、30%粘土。
3.2 含水量测定结果通过干燥法测定土壤含水量，得到的结果如下：样本编号含水量（%）样本1 15.2样本2 18.6样本3 21.03.3 酸碱度测试结果本次实验使用酸碱滴定法测试土壤的PH值，测试结果如下：样本编号PH值样本1 6.8样本2 7.2样本3 5.53.4 养分含量分析结果通过化学分析方法，测定土壤中的氮、磷、钾含量，得到的结果如下：样本编号氮含量（mg/kg）磷含量（mg/kg）钾含量（mg/kg）样本1 120 20 150样本2 90 22 180样本3 110 18 1204. 分析与讨论根据本次试验的结果，我们得到了对土壤样本的一些重要特性数据，下面对这些数据进行分析和讨论：4.1 质地分析本次试验结果显示，土壤样本为黏壤土，黏壤土是一种比较理想的土壤质地类型，具有适中的排水性和保水性，对植物的生长有较好的支持作用。
4.2 含水量测定从含水量测定的结果来看，土壤样本的含水量相对较低，说明土壤比较干燥。
(整理)土壤分析实验.
土壤理化性质分析方法实验一土壤样品的采集和制备土壤样品的采集是否具有代表性，是决定分析结果能否正确反映土壤特性的关键。
因此，采集的土壤样品必须具有代表性，以确保土壤质量分析结果的正确性。
从田间采集来的土壤样品不可直接进行化学分析，需经过筛或风干过筛等处理后方可进行分析。
因此，在风干过筛处理中保持最小的误差是同样的重要。
本实验的目的在于通过土壤样品采集的实践，使学生更好地掌握采集具有代表性土壤样品的技能和合理处理样品的技能。
一、土壤样品的采集（一）耕层混合土壤样品的采集1．确定采样单元根据有关资料和现场勘查后，将采样区划分为数个采样单元，每个采样单元的图类型，肥力状况和地形等因素要尽可能均匀一致。
2．确定采样点数及采样点位置采样点数的确定，取决于采样区域的大小、地块的复杂程度和所要求的精密度等因素，一般以5-20个为宜。
采样点位置的确定要遵循随机布点的原则，常采用“S”型布点方式，该方式能较好地克服耕作、施肥等农业措施造成的误差。
但在采样单元面积较小，地形变化较小，地力较均匀的情况下也可采用对角线（或梅花）形布点方式。
为从总体上控制采样点的代表性，避免在堆过肥的地方和田埂，沟边以及特殊地形部位采样。
3.各采样点土样的采集遵循采样“等量”的原则，即每点所采土样的土体的宽度、厚度及深度均相同。
使用采样器采样时应垂直于地面向下至规定的深度。
用取土铲取样应先铲出一个耕层断面，再平行于断面下取土。
4.混合土样的制备将个点采集的土样集中在一起，尽可能捏碎，混均；如果采集的样品数量过多，可用四分法将多余的土样弃去，以取1kg为宜。
其方法是将混均的土样平铺成四方形，划对角线将土样分成四份，将其中一对角线的两份弃去，入所剩样品仍很多，可重复上诉方法处理，知道所需数目为止。
采集含水较多的土样时（如水稻土），四分法很难使用，可将各样点采集的烂泥状样品搅拌均匀后，再取出所需数量。
将采好的土样装袋，土袋最好采用布制的，以保持通气。
土壤成分实验设计实验报告
土壤成分实验设计实验报告1. 实验目的本实验旨在通过一系列实验设计和操作，初步分析和了解土壤中的成分组成，探究土壤的理化性质，为土壤的合理利用和土壤改良提供依据。
2. 实验原理土壤是由颗粒、有机质、水分和空气组成的，其中颗粒主要包括沙、粉砂和黏土等三种颗粒。
本实验将采用筛选法、热板法和定性分析法，对土壤的主要组成部分进行分析和检测。
3. 实验材料和设备- 土壤样品- 筛网和筛分仪- 定量分析天平- 热板仪- 蒸发皿- 硫酸亚铁溶液- 盐酸- 硝酸银溶液4. 实验步骤和结果4.1 土壤颗粒分析4.1.1 下筛取约50g的土壤样品，放入筛分仪中，使用筛网将样品筛分，得到粗颗粒和细颗粒两部分。
4.1.2 烘干将颗粒分别放入蒸发皿中，放入烘箱中烘干至恒质量，记录粗颗粒和细颗粒的质量。
4.1.3 求得各颗粒占比根据粗颗粒和细颗粒的质量和总质量的比值，计算出土壤样品中各颗粒的百分含量。
4.2 土壤有机质检测4.2.1 提取土壤有机质取一定数量的土壤样品，加入一定量的盐酸，进行酸解，使有机质溶解在盐酸中。
4.2.2 硝酸银滴定取一定量的有机质溶液，在加入硝酸银溶液的条件下，进行一定时间的滴定，滴定至硝酸银溶液完全消耗。
4.2.3 计算有机质含量根据硝酸银溶液消耗量与有机质样品的质量之间的关系，计算出土壤样品中的有机质含量。
4.3 土壤酸碱性检测4.3.1 取样取一定量的土壤样品，加入盐酸和硫酸亚铁溶液，反应一定时间。
4.3.2 酸碱指示剂加入几滴酸碱指示剂，根据颜色的变化，判断土壤的酸碱性。
5. 结论通过本实验的步骤和结果分析，我们得到了土壤样品的颗粒组成、有机质含量和酸碱性等重要信息。
本实验结果表明，土壤样品中颗粒主要以黏土为主，其次是粉砂和沙。
有机质含量较低。
土壤呈酸性。
这些结果对于土壤的合理利用和土壤改良具有重要的参考价值。
在实际应用中，可以根据土壤成分的特点，合理选择施肥措施，以及针对土壤酸碱性提供相应的调节措施。
土壤理论分析实验报告
一、实验目的1. 了解土壤的组成和性质，掌握土壤基本概念。
2. 学习土壤分析实验的基本原理和方法。
3. 掌握土壤理化性质、生物性质、形态性质等方面的分析技术。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分、空气和微生物等组成的复杂自然体。
土壤的性质和组成对植物生长、农业生产和环境质量具有重要影响。
本实验通过对土壤的物理、化学、生物和形态等方面的分析，了解土壤的基本性质。
三、实验材料与方法1. 实验材料：土壤样品、实验仪器、实验试剂等。
2. 实验方法：（1）土壤物理性质分析1）土壤容重：测定土壤的干重与体积之比，了解土壤的紧实程度。
2）土壤孔隙度：测定土壤孔隙体积与总体积之比，了解土壤的通气性和保水性。
3）土壤质地分析：测定土壤中砂、粉、黏粒的含量，了解土壤的质地类型。
（2）土壤化学性质分析1）土壤有机质含量：测定土壤中有机质的含量，了解土壤肥力状况。
2）土壤pH值：测定土壤酸碱度，了解土壤对植物生长的影响。
3）土壤养分分析：测定土壤中的氮、磷、钾等养分含量，了解土壤肥力状况。
（3）土壤生物性质分析1）土壤微生物数量：测定土壤中微生物的数量，了解土壤微生物的活性。
2）土壤酶活性：测定土壤酶的活性，了解土壤的生物化学性质。
（4）土壤形态性质分析1）土壤剖面观察：观察土壤剖面结构，了解土壤形成过程。
2）土壤颗粒分析：测定土壤颗粒的分布情况，了解土壤质地类型。
四、实验步骤1. 样品采集：在实验场地采集土壤样品，确保样品具有代表性。
2. 样品处理：将采集的土壤样品进行风干、研磨、过筛等处理。
3. 实验操作：按照实验方法进行实验操作，记录实验数据。
4. 数据分析：对实验数据进行整理和分析，得出结论。
五、实验结果与分析1. 土壤物理性质分析结果通过测定土壤容重、孔隙度和质地，得出实验场地土壤紧实程度、通气性和保水性以及质地类型。
2. 土壤化学性质分析结果通过测定土壤有机质含量、pH值和养分含量，得出实验场地土壤肥力状况。
土壤农化分析实验
土壤农化分析实验目录实验一土壤有机质测定(外加热法)实验二土壤全氮量测定实验三水解氮的测定(碱解扩散法)实验四土壤铵态氮的测定(一)蒸馏滴定法(二)奈氏比色法实验五土壤硝态氮的测定(一)硝酸银电极法(二)酚二磺酸比色法实验六土壤有效硫的测定实验七土壤全磷的测定(一)NaOH碱熔—钼锑抗比色法(二)HCl十H2S04酸溶—钼锑抗比色法实验八土壤速效磷的测定(一)中性和石灰性土壤速效磷测定(二)酸性土壤速效磷的测定实验九土壤全钾测定实验十土壤速效钾的测定(一)火焰光度法(二)1molNaN03提取——四苯硼钠比浊法实验十一土壤阳离子交换量测定(一)1mol中性NH40Ac法(二)BaCl2—H2S04快速法实验十二土壤交换性盐基测定(一)交换性盐基总量测定(二)交换性钙、镁的测定(EDTA容量法)(三)交换性钾钠的测定(火焰光度法)实验十三活性酸和交换性酸的测定(一)活性酸(pH)测定(二)交换性酸的测定(总量测定)实验十四土壤水溶性盐总量测定(电导率测定)实验十五植物样品消化(一)H2S04—H202法(二)混合加速剂消煮法实验十六植物样品中氮的测定(一)奈氏比色法(二)半微量蒸馏法实验十七植物样品中全磷测定(钡钼黄比色法)实验十八植物样品中全钾测定(火焰光度法)实验十九植物钙镁的测定(EDTA络合滴定法)实验二十土壤和植物中硼的测定(一)姜黄素比色法(二)甲亚胺—H比色法(三)植物样品干灰化及硼测定实验二十一土壤和植物锰的测定(KMn04比色法)(一)土壤有效锰测定(二)植物中锰的测定实验二十二土壤和植物中铜、锌的测定(原子吸收分光光度法)(一)土壤中有效铜、锌测定(二)植物中铜、锌测定实验二十三土壤和植物中钼的测定硫氰酸盐比色法实验二十四土壤和植物中铁的测定(邻菲罗啉比色法)(一)土壤有效铁测定(二)植物中铁的测定实验二十五纯蛋白质的测定(一)沉淀分离后消化测定(二)染料结合法实验二十六氨基酸总量的测定(茚三酮比色法)实验二十七水溶性糖的测定(葸酮法)实验二十八淀粉的测定(HCl水解一菲啉碘量法)实验二十九粗脂肪的测定(残余法)实验三十果蔬总酸度的测定实验三十一维生素C的测定(一)2，6—二氯靛酚滴定法(三)荧光测定法实验三十二氮肥的测定(一)甲醛法(铵态氮肥中氮的测定)(二)蒸馏法(尿素含氮量测定)实验三十三磷肥的测定(一)喹啉钼酸重量法(过磷酸钙有效磷测定)(二)喹啉钼酸容量法(三)过磷酸钙中游离—酸测定(四)钒钼黄法(磷矿粉中有效磷测定)实验三十四钾肥测定(一)火焰光度法(二)四苯硼钠重量法实验一土壤有机质测定(外加热法)一、方法原理:在恒加热条件下(175—180℃，5分钟)，用定量K2Cr2O7—H2S04溶液氧化有机质，剩余的K2Cr207用标准FeS04滴定，由氧化有机质消耗的K2Cr2O7的量计算有机质含量。
土壤学_实验报告(3篇)
第1篇实验名称：土壤容重、孔度、含水量及三相比的测定一、实验目的1. 测定和计算土壤含水量、容重、孔度及三相比；2. 加深对上述物理量及其相互关系的理解；3. 掌握容重等的测定和计算方法。
二、实验原理1. 土壤比重：单位容积固体土粒（不包括孔隙）的质量称为土壤比重，单位为g/cm³，其数值大小取决于矿物成分和腐殖质含量。
2. 土壤容重：田间自然垒结状态下单位体积的土壤质量（即在105℃下除去水分的质量）称为土壤容重，单位为g/cm³，总是小于比重，一般为1.0-1.4。
土壤容重与土粒排列情况、孔度大小、土壤质地、结构和有机物等有关，反映了土壤肥力、耕作管理状况和土壤紧实度。
3. 土壤孔度：土壤中所有大小孔隙的容积之和占整个土壤容积的百分数称为土壤孔度，可根据土壤的容重和比重计算而得。
4. 三相比：土壤中固相、液相和气相的质量比称为三相比，即固相/液相/气相。
三、实验材料与方法1. 实验材料：土壤样品、烘箱、天平、量筒、烧杯、滴定管、滴定液、滴定瓶等。
2. 实验方法：（1）土壤容重测定：取土壤样品100g，放入烧杯中，用滴定管滴加滴定液至土壤完全饱和，记录滴定液体积V1，将土壤样品放入烘箱中，105℃烘干至恒重，记录烘干后土壤样品质量m2，计算土壤容重ρ：ρ = m2 / V1（2）土壤孔度测定：根据土壤容重和比重计算土壤孔度：n = (ρ - ρs) / ρs式中，ρs为土壤比重。
（3）土壤含水量测定：取土壤样品100g，放入烘箱中，105℃烘干至恒重，记录烘干后土壤样品质量m1，计算土壤含水量ω：ω = (m1 - m2) / m1 × 100%（4）三相比测定：根据土壤容重、孔度和含水量计算三相比：固相= ρ / (1 + ω)液相= ρ × n × (1 - ω)气相= ρ × (1 - n) × (1 - ω)四、实验结果与分析1. 土壤容重：本次实验测得土壤容重为 1.25g/cm³，略低于壤土的典型容重范围。
土壤的成分实验报告
一、实验目的1. 了解土壤的基本组成及其对植物生长的影响；2. 掌握土壤样品的采集、处理和分析方法；3. 通过实验，提高对土壤成分的认识，为农业生产提供科学依据。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分、空气和微生物等组成的复杂体系。
其中，矿物质是土壤的基本骨架，有机质是土壤肥力的主要来源，水分和空气是植物生长的重要条件，微生物则是土壤生态系统的重要组成部分。
土壤成分分析主要包括以下几个方面：土壤物理性质、土壤化学性质和土壤生物性质。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、蒸馏水、盐酸、氢氧化钠、硫酸铜、无水硫酸钠、氯化钡、酚酞指示剂等；2. 实验仪器：电子天平、研钵、烧杯、漏斗、滤纸、滴定管、容量瓶、移液管、比色皿等。
四、实验步骤1. 土壤样品的采集与处理（1）在实验地点选取具有代表性的土壤样品，用土钻或铲子取土，装入干净容器中；（2）将土壤样品带回实验室，用蒸馏水冲洗样品，去除杂质；（3）将冲洗后的土壤样品风干，用研钵磨细，过筛，备用。
2. 土壤有机质含量的测定（1）称取一定量的土壤样品（如10g），置于烧杯中；（2）加入10ml蒸馏水，搅拌后静置24小时；（3）取上清液，用滴定管滴加氢氧化钠溶液，直至酚酞指示剂由无色变为粉红色，记录消耗的氢氧化钠溶液体积；（4）根据消耗的氢氧化钠溶液体积，计算土壤有机质含量。
3. 土壤pH值的测定（1）称取一定量的土壤样品（如10g），置于烧杯中；（2）加入10ml蒸馏水，搅拌后静置24小时；（3）用pH计测定上清液的pH值。
4. 土壤阳离子交换量的测定（1）称取一定量的土壤样品（如10g），置于烧杯中；（2）加入10ml蒸馏水，搅拌后静置24小时；（3）用滴定管滴加硫酸铜溶液，直至溶液颜色由蓝色变为绿色，记录消耗的硫酸铜溶液体积；（4）根据消耗的硫酸铜溶液体积，计算土壤阳离子交换量。
五、实验结果与分析1. 土壤有机质含量：根据实验结果，该土壤样品的有机质含量为2.5%；2. 土壤pH值：根据实验结果，该土壤样品的pH值为6.5；3. 土壤阳离子交换量：根据实验结果，该土壤样品的阳离子交换量为10.5cmol/kg。
土壤成分测定实验报告
土壤成分测定实验报告摘要：本实验旨在通过对土壤样品的化学成分进行测定，了解并分析土壤中所含有的主要成分。
本实验采用了盐酸-硝酸湿燃的方法来测定土壤中的有机质、无机质等成分，并通过对实验数据的处理和分析，得出了土壤中各成分的含量及其相互关系。
实验结果表明，土壤中有机质，主要以碳水化合物的形式存在，无机成分主要由氧化物和氮肥组成。
引言：土壤是地球表面上最重要的自然资源之一，对于维持生态平衡和农业生产具有重要意义。
土壤成分决定了土壤的肥力和适宜种植的作物类型。
因此，了解土壤中的化学成分对于土壤的合理管理和农业发展具有重要价值。
实验仪器和试剂：1.蒸发皿2.称量瓶3.酸洗瓶4.平衡器5.分析天平6.恒温干燥箱7.二硫酸钠（Na2S2O3）8.盐酸（HCl）9.硝酸（HNO3）实验步骤：1.取一定量的土壤样品，洗净杂质后分为两组。
2.一组样品称取进入干燥箱恒温干燥至恒重，称重得到有机质含量。
3.另一组样品倒入酸洗瓶中，加入适量的盐酸和硝酸，湿燃至无烟火苗，减小酸剩余量后过滤。
4.过滤液中加入过量的二硫酸钠，加入饱和甘汞溶液进行析出过滤。
5.过滤液收集并置于恒温干燥箱中，干燥至恒重，称重得到无机质含量。
结果与讨论：经过实验测定，得到以下数据：样品A的有机质含量为10.2g/kg，无机质含量为45.6g/kg。
样品B的有机质含量为8.3g/kg，无机质含量为40.2g/kg。
通过对数据的分析，可以发现土壤中的有机质和无机质含量与土壤的类型和性质密切相关。
有机质是土壤中最具营养价值的部分，对土壤的肥力和农作物的生长发育起着重要作用。
而无机质则主要由土壤中的无机盐和矿物质组成，对土壤的物理性质和化学性质有着重要影响。
进一步分析发现，有机质主要由碳水化合物组成，在氧化、还原和腐殖化等过程中起到了关键作用。
而无机质主要由氧化物和氮肥组成，氧化物对土壤的结构和质地有着重要的影响，而氮肥则是植物生长和发育的重要营养元素。
土壤检测报告
土壤检测报告一、检测目的。
本次土壤检测的目的是为了评估土壤的质量和污染程度，为土壤的合理利用和环境保护提供科学依据。
二、检测方法。
我们采用了现场采样和实验室分析相结合的方法进行土壤检测。
现场采样时，我们根据土壤类型和地形地貌特征，在不同深度和不同位置进行了多点采样。
实验室分析主要包括土壤理化性质分析、重金属含量分析、有机污染物含量分析等。
三、检测结果。
1. 土壤理化性质分析。
根据实验室分析，土壤的pH值为6.8，属于中性土壤；有机质含量为2.5%，土壤质地为壤土。
土壤通透性较好，含水量适中。
2. 重金属含量分析。
铅含量为20mg/kg，低于国家土壤环境质量标准（GB15618-1995）中规定的土壤背景值；镉含量为0.5mg/kg，符合土壤环境质量标准；汞含量为0.1mg/kg，也未超出标准范围。
3. 有机污染物含量分析。
土壤中苯并(a)芘的含量为0.02mg/kg，低于国家土壤污染风险控制标准中的限值。
四、评价与建议。
综合分析检测结果，本次土壤样品的质量总体较好，未发现明显的污染现象。
但在实际利用过程中，仍需注意以下几点：1. 合理利用土壤资源，避免过度开发和污染；2. 定期进行土壤检测，及时发现和解决潜在的环境问题；3. 加强对土壤的保护和修复工作，提高土壤的生态功能和环境容量。
五、总结。
本次土壤检测报告对土壤的质量和污染程度进行了科学评估，为土壤的合理利用和环境保护提供了重要参考。
希望相关部门和个人能够重视土壤保护工作，共同保护好我们的家园。
六、附录。
1. 土壤采样点位图。
2. 实验室分析原始数据。
3. 相关土壤环境质量标准。
以上为本次土壤检测报告的全部内容，如有任何疑问或需要进一步了解，请随时与我们联系。
感谢您对我们工作的支持与配合。
土壤成分分析实验
实验现象
1、把土壤放进盛有水的烧杯里,有气泡冒出。
2、静置后,发现土壤分层沉降,下层是粗粒的沙,上层是很细的黏土。
3、水烧干后,发现玻璃片上有一些“脏”的痕迹。
4、把土壤在铁盘里加热,先看到由气体冒出,闻一闻没有气味；继续加热冒烟,闻一闻有糊焦味。
5、把土壤在铁盘里加热，先看到由气体冒出，闻一闻没有气味；继续加热冒烟，闻一闻有糊焦味。
实验结论
土壤里含有空气、沙、黏土、空气、腐殖质及溶入水的物质,如：盐类等
7、土壤里有
实验材料
烧杯酒精灯胶头滴管铁盘石棉网试管夹土壤水玻璃杯水槽玻璃片三脚架等
实验方案
1、把土壤放进盛有水的烧杯里,观察现象。
把土壤放进盛有水的烧杯里,尽量搅拌,静置后观察现象。
用滴管取上层清夜滴在玻璃片上,放在酒精灯上加热,水烧干后观察现象。
把土壤放在铁盘里用酒精灯加热,观察现象,闻一闻有什么气味?
分析土壤组成实验报告
一、实验目的通过本实验，了解土壤的组成成分，掌握土壤机械组成和化学组成的分析方法，为后续土壤学研究和土壤资源利用提供基础数据。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分、空气和微生物等组成的复杂混合物。
土壤的机械组成是指土壤中不同粒级的矿物质含量，通常分为砂粒、粉粒和黏粒。
土壤的化学组成是指土壤中各种化学元素的含量，包括常量元素和微量元素。
三、实验材料与方法1. 实验材料土壤样品：采集自某地区农田，土质为黄壤。
实验仪器：土壤筛（2mm、0.5mm、0.25mm）、烘箱、电子天平、烧杯、蒸馏水、盐酸、氢氧化钠、过氧化氢、硫酸、氢氟酸、硝酸等。
2. 实验方法（1）土壤机械组成分析① 将采集的土壤样品自然风干，去除杂质。
② 将风干后的土壤样品过2mm筛，去除大于2mm的粗粒。
③ 分别取过2mm筛的土壤样品，过0.5mm和0.25mm筛，得到砂粒、粉粒和黏粒。
④ 称量各粒级土壤样品的质量，计算各粒级含量。
（2）土壤化学组成分析① 称取适量过0.25mm筛的土壤样品，置于烧杯中。
② 加入适量蒸馏水，搅拌使土壤样品充分溶解。
③ 用盐酸调节溶液pH值至7，煮沸后冷却。
④ 分别加入氢氧化钠、过氧化氢、硫酸、氢氟酸和硝酸等试剂，进行化学分析。
⑤ 根据反应结果，计算土壤中各种化学元素的含量。
四、实验结果与分析1. 土壤机械组成分析砂粒含量：29.14%粉粒含量：63.88%黏粒含量：7.98%2. 土壤化学组成分析（1）常量元素氮含量：1.23%磷含量：0.45%钾含量：2.12%（2）微量元素铁含量：0.37%锰含量：0.19%锌含量：0.15%五、实验结论1. 该土壤样品的机械组成以粉粒为主，砂粒和黏粒含量较低。
2. 该土壤样品的化学组成较为丰富，氮、磷、钾等常量元素含量适中，铁、锰、锌等微量元素含量也较为丰富。
3. 该土壤样品适宜于农作物生长，具有一定的农业利用价值。
六、实验讨论1. 土壤机械组成分析结果显示，该土壤样品的粉粒含量较高，有利于保持土壤的通气性和保水性。
实验3土壤理化性质测定与分析
实验3土壤理化性质测定与分析摘要：土壤是地球表面的重要自然资源之一，对人类的农业生产和环境质量有着重要影响。
本实验旨在通过对土壤样本进行理化性质的测定和分析，了解土壤的基本特性及其对植物生长的影响。
实验主要包括土壤质地分析、土壤颜色测定、土壤水分特性分析以及土壤pH值测定等。
1.引言土壤是地球表面的重要组成部分之一，是地球生态系统中非常重要的自然资源。
了解土壤的理化性质对于农业生产、土地利用和环境保护具有重要意义。
土壤质地、颜色、水分特性以及pH值等是土壤的基本理化性质，不同的土壤性质对植物生长和土地利用具有重要影响。
2.实验目的-了解土壤质地分析方法及其结果的解释；-学习土壤颜色的测定方法与标准；-掌握土壤水分特性分析的方法；-熟悉土壤pH值的测定方法及其意义。
3.实验仪器与试剂-土壤取样工具（锹、小铲等）；-土壤筛网；-平板比色计；-pH计；-瓶装蒸馏水；-试管、试管架、玻璃仪器等。
4.实验步骤4.1土壤质地分析4.1.1采集土壤样本，并进行细碎处理；4.1.2按照质地分析流程观察和判定土壤质地类型，并记录结果；4.1.3解释不同质地土壤对水分保持和透气性的影响。
4.2土壤颜色测定4.2.1准备土壤样本，将其分成干/湿两份；4.2.2参照颜色标准卡，使用适量的干土壤样本对比观察其颜色，并记录结果；4.2.3使用适量的湿土壤样本对比观察其颜色，并记录结果；4.2.4解释土壤颜色与土壤中有机质和氧化状态的关系。
4.3土壤水分特性分析4.3.1收集土壤样本，并进行细碎处理；4.3.2按照水分特性测定流程测定不同含水量下土壤的体积和重量，并计算土壤容重、孔隙度和持水量；4.3.3解释土壤含水量对植物生长的影响。
4.4土壤pH值测定4.4.1准备土壤样本，将土壤与蒸馏水按1：5的体积比混合，并充分搅拌均匀；4.4.2使用pH计测定土壤与蒸馏水混合液的pH值，并记录结果；4.4.3解释土壤pH值对土壤养分有效性和植物生长的影响。
土壤分析实验范文
土壤分析实验范文土壤分析实验是一种用于评估土壤质量和确定土壤中的养分、酸碱度以及其他特性的方法。
通过土壤分析实验，我们可以了解土壤的肥力状况，合理调整施肥方案，提高农作物产量和质量。
本文将详细介绍土壤分析实验的步骤、实验方法以及结果的解读。
1.实验步骤（1）土壤采样：首先需要选择代表性的土壤样品，可以根据农田的规模和特点选择合适的采样点。
用专用工具，如土壤柄、铲子等，从深度20厘米处采集土壤样品。
每个采样点应采集不同部位的土壤，将其混合后装入干净的塑料袋中。
（2）土壤干燥：取一部分土壤样品，挑去显眼的杂质，并将其放在室内通风处晾干。
为了加快干燥速度，我们可以使用烘箱，将温度设置在40-60摄氏度，然后将土壤样品放在烘箱中干燥。
（3）土壤分析：将干燥好的土壤样品进行分析。
可以选择常用的土壤分析项目，如土壤酸碱度、有机质含量、全氮含量、速效磷含量、速效钾含量等。
这些指标可以通过标准方法测定，如土壤pH值可以用玻璃电极法，有机质含量可以用酸碱滴定法，氮含量可以用Kjeldahl法等。
2.实验方法（1）土壤酸碱度测定：取一定量的干燥土壤样品，加入适量的去离子水，使其成为糊状物。
然后用酸碱滴定管滴加盐酸(0.1mol/L)或氢氧化钠(0.1mol/L)溶液进行滴定，直到pH值稳定在6.5左右。
（2）有机质含量测定：取一定量的干燥土壤样品，用二氧化钨溶液浸泡，使有机物转化为钨酸盐。
然后用酸滴定剂加入溶液中，使其酸化，形成可见的颜色变化。
最后根据滴定剂的消耗量计算土壤中有机质的含量。
（3）全氮含量测定：取一定量的土壤样品，加入浓硫酸进行浸泡，使其充分分解。
然后加入钠钾硫酸盐混合液进行蒸发和连续消解。
最后用盐酸和硫酸混合液进行滴定，通过滴定剂的消耗量计算土壤中的全氮含量。
（4）速效磷含量测定：取一定量的土壤样品，用盐酸和过磷酸钠混合液进行浸泡。
浸泡时间为30分钟后，用滴定剂进行滴定，根据滴定液的消耗量计算土壤中的速效磷含量。
土壤的实验报告
一、实验目的1. 掌握土壤物理性质的基本概念和测定方法。
2. 了解土壤容重、孔隙度、含水量等物理性质与土壤肥力和作物生长的关系。
3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理土壤物理性质是指土壤的体积、质量、孔隙度、含水量等物理特性，这些特性直接影响土壤的肥力和作物生长。
本实验主要测定土壤的容重、孔隙度、含水量等物理性质。
1. 容重：容重是指单位体积土壤的质量，用g/cm³表示。
土壤容重与土壤质地、结构、有机质含量等因素有关。
2. 孔隙度：孔隙度是指土壤中孔隙体积占土壤总体积的百分比。
土壤孔隙度对土壤的通气、透水和保肥性有重要影响。
3. 含水量：含水量是指土壤中所含水分的重量与土壤总重量之比，用百分比表示。
土壤含水量对作物生长和土壤肥力有直接影响。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：天平、土壤筛、量筒、烧杯、滴定管、玻璃棒、滤纸等。
2. 试剂：无水氯化钙、无水硫酸铜、氢氧化钠、盐酸等。
四、实验步骤1. 样品采集：在田间选取代表性土壤，挖取土壤剖面，采集0-20cm土层样品。
2. 土壤容重测定：（1）将土样放入烧杯中，称取土样质量，记录；（2）将烧杯放入105℃的烘箱中，烘干至恒重；（3）称取烘干后的土样质量，记录；（4）计算容重：容重 = 烘干后土样质量 / 土样体积。
3. 土壤孔隙度测定：（1）将土样放入土壤筛中，用水冲洗，去除细粒；（2）将筛过的土样放入烧杯中，称取土样质量，记录；（3）将烧杯放入105℃的烘箱中，烘干至恒重；（4）称取烘干后的土样质量，记录；（5）计算孔隙度：孔隙度 = （烘干后土样质量 - 烘干前土样质量）/ 烘干后土样质量。
4. 土壤含水量测定：（1）将土样放入烧杯中，称取土样质量，记录；（2）将烧杯放入105℃的烘箱中，烘干至恒重；（3）称取烘干后的土样质量，记录；（4）计算含水量：含水量 = （烘干前土样质量 - 烘干后土样质量）/ 烘干前土样质量。
五、实验结果与分析1. 土壤容重：实验测得土壤容重为1.35g/cm³，说明该土壤质地较紧实，通气透水性较差。
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测土配方施肥测试项目1、有机质2、速效磷3、速效钾4、碱解氮5、缓效钾6、全氮7、电导和pH8、植物氮磷钾9、植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg）10、土壤中的微量元素（Fe、Mn、Cu、Zn）11、水中铵态氮的测定(靛酚蓝比色法)12、壤有效S的测定13、硝态氮的测定一、有机质的测定（重铬酸钾外加热法）试剂：1、0.2mol/L的FeSO4溶液：56.0gFeSO4（化学纯）溶于1L水，再加5ml浓硫酸。
2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称39.23g（通常可直接称40g），加1L水溶解，在加1L 浓硫酸。
（为防止结晶，经验是400ml水溶解重铬酸钾，用600ml水稀释浓硫酸，在混合）。
3、邻啡啰啉指示剂：1.485g邻啡啰啉+0.695g FeSO4溶于100ml水里，储存在棕色瓶中。
4、Ag2SO4：防止氧化物（Cl-）的干扰，约加0.1g左右。
（石灰土壤一般不用）5、重铬酸钾标准液的配制：39.2245g重铬酸钾（分析纯）加400ml水，加热溶解，定容1L。
设备：消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器（10ml）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶实验步骤：1、称0.1000-0.5000g（0.25mm）土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液，摇匀。
2、放入消煮炉（190℃）沸5min。
3、完全转移至三角瓶中，加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。
注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁，减少误差。
每批样3空白。
每天对FeSO4标定一次。
（标定方法2：0.2000g重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml 浓硫酸+邻啡啰啉指示剂）计算公式：方法1：C FeSO4=（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾）*6*5/消耗FeSO4体积5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml方法2：C FeSO4=0.2000/（消耗FeSO4体积*0.04904）ppm有机质（g/Kg）={C FeSO4*（V0-V）*10-3*3*1.1*1.724*1000}/样重加Ag2SO4时，校正系数变为1.04。
（1.1为氧化校正系数）有机质（g/Kg）={C FeSO4*（V0-V）*10-3*3*1.1*1.724*1000}/样重滴定平行误差0.5g/kg二、速效磷（碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法）试剂：1、4mol/L NaOH：4g NaOH+25ml水2、0.5mol/L NaHCO3浸提剂：42g NaHCO3+1L水，用4mol/L NaOH调p H≈8.53、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水，待其冷却4、5g/L酒石酸锑钾溶液：0.5g酒石酸锑钾+100ml水5、6.5mol/L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml水，水浴加热到60℃使其溶解，冷却后将配好的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液，在冷却后，加入100ml 5g/L的酒石酸锑钾溶液，总体积定容1L，存储于棕色瓶中，可以长期保存。
6、钼锑抗显色剂：称1.5g抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液。
7、二硝基酚指示剂：0.2g 2，6—二硝基酚溶于100ml水中8、无磷活性炭：用1：1的盐酸（1L水+1L浓盐酸）浸泡活性炭24h，用NaHCO3淋洗5次，再用水淋洗5次，检查至无磷为止。
（AgNO3检查）9、1000ppm P标准储存液：取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾（优级纯）0.4390g+水200ml+5ml浓硫酸，定容1L10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍，其浓度为5mg/L，不易长期保存。
设备：液枪（1ml、5ml、10ml）、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器（50ml）、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱实验步骤：1、称2.50g（1mm）土样至细口瓶+小半勺无磷活性炭+50ml NaHCO3，振荡30min2、过滤，吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂，摇匀（除CO2）+7ml水，摇匀，30min后在660nm下比色（预热30min左右）标准曲线的制作：注意：X——比色值（在Excel中第一列）Y——对应浓度（在Excel中第二列）计算公式：根据标准曲线算出对应P的浓度土壤中含磷量（mg/Kg）=C*100三、速效钾（乙酸铵提取法）试剂：1、1mol的乙酸铵溶液：取77.08g乙酸铵+水+用乙酸（氨水）用pH试纸调节pH至7.0，后定容至1L方法二：用冰乙酸57ml与浓氨水69ml+水+用乙酸（氨水）用酸度计（试纸）调节pH至7.0，后定容至1L3、钾标准溶液的配制（浓度为100ppm）取110℃烘干2h的纯氯化钾0.1907g+水定容1L，可长期保存设备：试管、液枪（1ml、5ml、10ml）、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器（50ml）、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、100ml的容量瓶、1L的容量瓶步骤：1、浸提液的制备：称1mm土样5g于细口瓶中，用瓶口分液器加50ml乙酸铵，恒温震荡（170转速）30min，过滤到试管里，做空白2、浸提液的测定:用火焰光度计直接测定（预热30min左右）注意：X——火焰光度值（在Excel第一列）Y——对应浓度（在Excel第二列）计算公式：钾含量（mg/Kg）=C*10注意：此法只适用于石灰性土壤=四、碱解氮（扩散法）试剂：1、1N的NaOH：40.0gNaOH+水定容至1L2、混合指示剂：0.099g溴甲酚绿+0.066g甲基红溶于100ml乙醇3、硼酸指示剂：20g硼酸溶于950ml热蒸馏水，冷却后+20ml混合指示剂，混匀，+1NNaOH至溶液呈紫红色（p H≈4.5），稀释至1L4、0.005mol/L硫酸标准溶液：0.128ml浓硫酸稀释至1L，用Na2CO3标定5、1﹪甲基橙指示剂：0.1g甲基橙+水至100ml6、Na2CO3标定溶液：0.2077g无水Na2CO3+水至1L7、碱性胶：40g阿拉伯胶+60ml水（70-80℃）冷却后+20ml甘油+20ml饱和碳酸钾溶液8、硫酸亚铁粉末：粉碎后密闭阴凉保存设备：橡皮筋、扩散皿、液枪（2ml）、注射器（10ml）、半微量滴定管、烘箱步骤：1、称（1mm）土样2.00g+1.00g硫酸亚铁于外室2、加硼酸指示剂2.0ml于内室3、涂胶4、加盖，加10mlNaOH（1N）于外室5、40±1℃烘24h±0.5h6、取出后用稀硫酸滴定标准酸的标定：用硫酸标准液滴定Na2CO3标定溶液+1d甲基橙清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20min计算结果：碱解氮含量（mg/Kg）={（V-V0）*C H+*14*1000}/2.00两次平行误差小于5mg/Kg五、缓效钾试剂：1、1N HNO3：62.5ml浓硝酸+水稀释至1L2、1000ppmK标准溶液：1.9070g/百分含量定容至一升设备：消煮炉、消煮管、瓶口分液器（50ml）、小试管、试管架、滤纸、液枪（1ml、10ml）、火焰光度计、混匀器步骤：1、称2.500g（1mm）至消煮管+25.0ml 1N 硝酸，在210℃沸10min2、冷却后，过滤3、吸1ml至小试管+9.0ml水，火焰光度计测定（预热30min左右）标准曲线的制作:定容100ml注意：X——火焰光度值（在Excel第一列）Y——对应浓度（在Excel第二列）计算公式：钾含量（mg/kg）=C*200六、全氮的测定试剂：1、催化剂：硫酸钾100g+硫酸铜10g+硒1g2、浓硫酸（化学纯）3、10mol/L NaOH 溶液：400g NaOH +500ml 无CO2蒸馏水，定容至1L4、混合指示剂：0.099g溴甲酚绿+0.066g甲基红+100ml（95%）乙醇5、硼酸指示剂：20g硼酸+950ml蒸馏水+20ml混合指示剂+0.1N NaOH至紫红色6、0.02mol/L硫酸标准液：0.1mol/L硫酸，再稀释5倍设备：消煮管、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管（10ml）消煮步骤：1、称0.5000-1.0000g至消煮管+1.1g催化剂+5-10ml浓硫酸2、小火加热，泡沫消失提温，至灰白带绿后再煮1h（硫酸高度在试管1/3处）蒸馏法测定步骤：（200）1、将所有消煮液转入蒸馏室中2、蒸馏液达到40-50ml时停止蒸馏3、用0.02N硫酸滴定计算：N（g/kg）=（V-V0）*C H+*14*（V总/V吸）/m允许误差0.005%七、电导和pH的测定试剂：1、水步骤：1、称20.00（1mm）土样至细口瓶2、加50.0ml水振荡（手震）3min3、在酸度计和电导仪测定八、植物氮磷钾的测定（浓硫酸、双氧水消煮法，奈氏比色法，钒钼黄比色法、火焰光度计法）消煮试剂试剂：1、浓硫酸2、双氧水（30﹪）消煮设备：消煮管、消煮炉消煮步骤：1、称植物样品（0.25—0.5mm）0.2000—0.4000g（部位不同则称的量不同）（茎0.35-0.4000.籽0.2500-0.3000，叶0.2500-0.3000，根0.3500-0.4000壳0.3500-0.4000絮0.4000-0.4500）于消煮管中+浓硫酸5ml，最好放置过夜2、先加双氧水2ml，置于消煮炉上（300℃），以后每30min滴加10d双氧水，至消煮液清亮后在加热30min3、冷却后，定容50ml，转移到塑料瓶中备用，做空白（一）氮的测定试剂：1、100g/L酒石酸钠溶液：称100g酒石酸钠+水定容至1L2、100g/L KOH溶液：称100gKOH+水定容至1L3、奈氏试剂：45.0g HgI2 +35.0g KI+少量水+112.0g KOH定容至1L，放置数日后过滤，将上清液放入棕色瓶中备用4、100ppm的氮储存液：称0.3817g（纯）NH4Cl（分析纯）+水定容1L，此溶液为储备液，用时吸取此液50ml，稀释至500ml即为10ppm的工作标准液设备：液枪（1ml、5ml、10ml）、分光光度计、混匀器步骤：1、KOH量的确定：吸稀释十倍空白待测液1ml+酚酞指示剂，用KOH滴定至刚出现红色记录所用的体积数。
（为了方便一般我们将koH的浓度调到刚好加lml的KOH）2、吸稀释十倍待测液1ml+酒石酸钠0.5ml+充分摇匀+确定的1mlKOH的+奈氏试剂0.5ml+水7ml（最后体积为10ml）3、15min后开始比色，420nm（预热30min左右）标准曲线的绘制：注意：X——火焰光度值（在Excel第一列）Y——对应浓度（在Excel第二列）计算：氮含量(g/kg)=C*10*50*10*10-3/样重（二）磷的测定（钒钼黄比色法）试剂：1、钒钼酸铵试剂：称12.5g钼酸铵+200ml水，0.625g偏钒酸铵+150ml沸水+125ml浓硝酸，将钼酸铵溶液缓缓加入钒酸铵溶液+水稀释至500ml2、6N NaOH溶液：24gNaOH溶于水，稀释至100ml3、2，6-二硝基酚指示剂：0.25g2，6-二硝基酚+100ml水（变色范围：2.4，无色；4.0，黄色）4、50ppmP标溶液：称105℃烘干的（纯）KH2PO40.2195g+水至1000ml容量瓶，+水约400ml，+5ml浓硫酸，用水定容步骤：1、NaOH量的确定：吸空白/待测液2ml+2，6-二硝基酚指示剂，用NaOH滴定至刚出现黄色记录所用体积（为了方便一般我们将NaoH的浓度调到刚好加lml的NaoH）吸待测液2.0ml至小试管+1mlNaOH的量+钒钼酸铵试剂2ml+水5ml（最后体积为10ml）2、30min后450nm比色（预热30min左右）磷含量(g/kg)= C*V*稀释倍数*10-3/样重（三）钾的测定（火焰光度计法）试剂：1、100ppm K的标准液：0.1907g（纯）KCl（110℃烘干）+水定容1L 步骤：1、吸1ml待测液至小试管+9ml水2、火焰光度计测量（预热30min左右）计算：钾含量（g/kg）=C*V*稀释倍数*10-3/样重九、植物微量元素的测定消煮试剂试剂：1、浓硝酸（优级纯）2、高氯酸（优级纯）消煮步骤：1、按比例称取植物样（各个部分），总计1.0000g2、加浓硝酸10.0ml，消煮，近干时加5.0ml高氯酸，至清亮为止（经验消煮24h）3、煮好后定容至50.0ml，塑料瓶中存储试剂：1、1000ppm Fe：称1.000gFe（光谱纯）+60ml HCl（1：1）+少许硝酸氧化+水稀释至1L（CHCl=0.3mol/L）2、1000ppm Mn：称1.0000g纯Mn+硫酸（可使其全溶即可）+水定容至1L3、1000ppm Cu：称1.0000g纯铜（用CuSO4）+1：1 HNO3 50ml+水定容至1L4、1000ppm Zn：称1.0000g纯锌+1：1 HCl 50ml+水定容至1L5、1000ppm Ca：称2.4972 g 纯（CaCO3）+HCl（可使其全溶即可）加热排气+水定容至1L6、1000ppm Mg：称1.0000g纯镁+HCl（可使其全溶即可）加热排气+水定容至1L7、5%LaCl3：称50.00gLaCl3+水定容至1L步骤：1、吸1ml待测液于小试管+0.5ml LaCl3+8.5ml水2、Cu、Mn、Zn稀释1次3、Fe稀释2次4、Ca、Mg稀释3次5、在原子吸收上测定（预热30min左右）注意：每次稀释都需要加0.5ml LaCl3标准曲线的制作：1、Fe：计算：含量（mg/Kg）=C*V*稀释倍数/样重十土壤微量元素测定（原子吸收）试剂：1、dtpa：称1.967gDTPA溶于13.3ml TEA（三乙醇胺）+少许水+1.47gCaCl2定容至一升（用6N的HCl和6NNaOH的）调节PH=7.32、标液同上，全是100ppm，用DPTA稀释设备：原子吸收仪、细口瓶、摇床、滤纸、塑料瓶（50ml）、塞子步骤1、称20.00g 1mm 至细口瓶+40ml dpta 振荡（170转速）2h2、过滤至塑料瓶3、测定（预热30min左右）十一.土壤有效S的测定：氯化钙浸提-——硫酸钡比浊法（只适合碱性土）(1) 浸提剂：氯化钙浸提剂：称取氯化钙（CacL2,分析纯）1.5g溶于水，稀释至1L.(2) 过氧化氢。