吉大17春学期《天然药物化学》在线作业一满分答案
(0819)《天然药物化学》网上作业题及答案
（0819）《天然药物化学》网上作业题及答案1：第一次作业2：第二次作业3：第三次作业4：第四次作业5：第五次作业6：第六次作业1：[单选题]10 生物碱不具有的特点是（）A：分子中含N原子B：具有碱性C：分子中多有苯环D：N原子多在环内参考答案：C1、有效成分和无效成分的区别与联系？试举例说明。
答：有效成分是指具有医疗效用或生理活性的单体化合物，能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数。
常见的有效成分主要有：生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、醌类等。
如果尚未提纯而得到的是一个混合物，但是在药理和临床上有效则称为“有效部分”或“有效部位”。
无效成分是指相对某一疾病而显无效的化学成分，如糖类、蛋白、油脂等。
无效成分又叫做杂质，可分为水溶性杂质和脂溶性杂质。
有效成分和无效成分的划分不是绝对的。
例如鞣质：在多数中药中为无效成分，但在地榆、五倍子等中则被认为是有效成分，具有抗菌、收敛的作用。
过去认为无效的成分，如多糖、蛋白质等，目前通过研究发现蘑菇多糖、天花粉蛋白质等具有重要的医药功能，而成为有效成分。
2、溶剂提取法的基本原理及影响提取的因素答：1）、基本原理利用药材中各种化学成分在不同极性溶剂中溶解性的不同，选择与有效成分能相互溶解，而对无效成分及其它成分溶解度小的溶剂，将有效成分从中药药材组织中尽可能的溶解出来的方法。
2）、影响因素：药材的粉碎度:药材粉碎越细、总表面积越大，接触越充分，提取效率越高。
温度：一般温度越高，溶解度越大，扩散速度加快，有利于提取。
浓度差：粉碎后的药材颗粒界面内外，提取溶剂的中有效成分的浓度差越高，提取效率越大。
最好的增大浓度差的方法是：搅拌、换溶剂、渗漉。
时间：提取需要时间，但却不是越长越好。
一旦组织内外达到提取平衡，再长的时间也是无用的。
必须通过改变内外浓度差来提高提取效率，而不能一味延长提取时间。
药材的新鲜程度：新鲜的药材，组织已经充盈水分，很难用溶剂进行提取。
2021年吉大春学期天然药物化学在线作业一
吉大春学期《天然药品化学》在线作业一一、单选题（共 10 道试题, 共 40 分。
）1. 分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元, 通常选择（）. 吸附色谱. 离子交换色谱. 萃取法. 逆流色谱正确答案:2. （）是最关键起源于色氨酸生物碱, 分子中含有一个吲哚核和一个9或10裂环番木鳖萜及其衍生物结构单元。
. 简单吲哚碱类. 简单β-卡波林碱类. 半萜吲哚类. 单萜吲哚类正确答案:3. 下列水解易难程度排列正确是（）. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸正确答案:4. 齐墩果烷型又称（）型, 这类三萜在植物界分布极为广泛。
. β-香树脂烷型. α-香树脂烷型. 羽扇豆烷型. 木栓烷型正确答案:5. 下列色谱法是依据物质分子大小差异进行分离是. 硅胶吸附柱色谱. 凝胶色谱. 聚酰胺吸附色谱. 离子交换色谱正确答案:6. 倍半萜类是由3个异戊二烯单位组成, 含（）个碳原子化合物类群. 10. 15. 20. 25正确答案:7. 糖甲基碳化学位移在（）. δ62左右. δ18左右. δ68～85左右. δ95～105左右正确答案:8. 下列相关溶剂极性大小关系正确是（）. 石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇. 石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯. 氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇. 石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿正确答案:9. （）用于分离与判定弱极性黄酮类化合物很好。
. 凝胶色谱. 纤维素薄层色谱. 聚酰胺薄层色谱. 硅胶薄层色谱正确答案:10. 下列相关强心苷说法错误是（）. 强心苷是存在于植物中含有强心作用甾体苷类化合物. 动物中至今未发觉有强心苷类存在. 在强心苷元分子甾核上, 3-OH大多是α-构型. 强心苷中糖均与苷元3-OH结合形成苷, 可多至5个单元正确答案:吉大春学期《天然药品化学》在线作业一二、多选题（共 5 道试题, 共 20 分。
天然药物化学习题与参考答案(可编辑修改word版)
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA.Et2OB. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2CO、EtOHB. n-BuOH、Et2O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O 、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA.乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2CO D. n-BuOHB. Et2OE. EtOAcC. CHCl332．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90% 以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56.下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf 值小B．化合物极性大Rf 值大C．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小E．化合物酸性大Rf 值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中，2J 值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题[1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
《天然药物化学》习题汇总 含全部答案版
目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学 吉林大学考试题库答案
天然药物化学一、单选题1.查耳酮与（）互为异构体C. 二氢黄酮2.下列黄酮类化合物酸性最弱的是（）B. 5-OH黄酮3.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）E. 胆甾醇沉淀法4.在酸催化水解时，下列有关苷的水解速度叙述错误的是（）D. 五碳糖苷＞六碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞七碳糖苷5.强心苷α.β不饱和内酯环与活性次甲基试剂的反应溶液是（）E. 碱性醇6.从水溶液中萃取皂苷类最好用（）C. 正丁醇7.下列结构的母核属于（）D. 双环氧木脂素8.在天然化合物中不具有C6-C3骨架的化合物，是下面哪一种成分（）A. 纤维素类9.下列分离方法中，哪一种不是根据物质的吸附性差别进行分离的方法（）D.结晶法10.生物碱的生物合成前体多是：（）A. α-氨基酸11.水蒸汽蒸馏法能用于下列除哪项化合物以外的的提取（）E. 生物碱的盐12.乙醇不能提取出的成分类型是（）D. 多糖13.生物碱酸水提取液处理常用的方法是（）B. 阳离子交换树脂14.黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（）C. 羟基15.在硝酸银薄层色谱中，影响化合物与银离子形成л-络合物稳定性的因素不包括（）E. 含氧官能团的种类16.下列化合物酸性最强的是（）A. 2，7-二羟基蒽醌17.在除去脂溶性生物碱的碱水中，提取水溶性生物碱宜用（）D. 正丁醇直接从碱水提取18.在苷类化合物酸催化水解过程中，影响其水解速度的因素较多，下列叙述正确的是（）D. N苷＞O苷＞S苷＞C苷19.红外光谱的缩写符号是（）B. IR20.芸香糖是由（）组成的双糖E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖1. 可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（）D. 三氯醋酸试剂2. 溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）C. 极性不同3. 下列生物碱碱性最强的是（） A. 莨菪碱4. 用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（） A. 碳的数目5. 中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。
吉大17春学期《药物化学》在线作业一满分答案材料
吉大17春学期《药物化学》在线作业一一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）1. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A. 水杨酸B. 苯酚C. 水杨酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水杨酸苯酯正确答案：A2. 下列哪一个药物是烷化剂A. 氟尿嘧啶B. 巯嘌呤C. 甲氨蝶呤D. 噻替哌E. 喜树碱正确答案：D3. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个正确答案：C4. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用正确答案：C5. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是A. 取代基的立体因素B. 1位的取代基C. 药物的亲脂性D. 分子的电荷密度分布正确答案：A6. 与阿司匹林性质相符的是A. 是环氧化酶的激动剂B. 可与硬脂酸镁配伍C. 可溶于碳酸钠溶液D. 遇三氯化铁试液呈红色反应正确答案：C7. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的A. 叶酸合成酶B. 叶酸还原酶C. 拓扑酶D. DNA回旋酶E. 环加氧酶正确答案：D8. 烷化剂的临床作用是A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 抗肿瘤E. 抗病毒正确答案：D9. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A. -HB. -ClC. COCH3D. -CF3E. -CH3正确答案：B10. 卡马西平为A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药C. 具吩噻嗪类结构D. 抗精神失常药正确答案：A吉大17春学期《药物化学》在线作业一二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）1. 可使药物脂溶性减小的基团是A. 烃基B. 羧基D. 羟基正确答案：BCD2. 与吗啡性质相符的是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用正确答案：ACD3. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性正确答案：ABC4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶正确答案：BD5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A. 哌替啶，镇痛药B. 氯丙嗪，抗菌药C. 阿米替林，抗抑郁药D. 萘普生，非甾体抗炎药正确答案：ACD吉大17春学期《药物化学》在线作业一三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
吉林大学网络教育天然药物化学作业一
吉林⼤学⽹络教育天然药物化学作业⼀⼀、单选题1. (4分)⽣物碱的含义哪项是错误的（）A. ⾃然界⼀类含氮有机物B. 多具有杂环结构C. 都显⽰碱性D. ⼤多与酸成盐E. 多具有⽣物活性答案C2. 下列化合物属于（）A. 甲型强⼼苷B. 螺甾烷醇型皂苷C. 异螺甾烷醇型皂苷D. ⼄型强⼼苷E. 呋甾烷醇型皂苷答案A3. (4分)⽔性有机溶剂所指的是（）A. ⼄醇.⽔.正丁醇B. ⼄醇.甲醇.丙酮C. ⼄醇.甲醇.⼄酸⼄酯D. 甲醇.⼄酸⼄酯.正丁醇答案B4. 中药的⽔提液中有效成分是亲⽔性物质，应选⽤的萃取溶剂是（）。
? A. 丙酮B. ⼄醇C. 正丁醇D. 氯仿答案C解析5. 下列各组溶剂，按极性⼤⼩排列，正确的是（）A. ⽔＞丙酮＞甲醇B. ⼄醇＞醋酸⼄脂＞⼄醚C. ⼄醇＞甲醇＞醋酸⼄脂D. 丙酮＞⼄醇＞甲醇E. 苯＞⼄醚＞甲醇答案B6. (4分)常⽤⽣物碱薄层层析显⾊剂（）A. 硅钨酸B. 碘化铋钾C. 改良碘化铋钾D. 碘-碘化钾E. 雷⽒铵盐答案C7. (4分)下列⾹⾖素在紫外光下荧光最显著的是（）A. 6-羟基⾹⾖素B. 8-⼆羟基⾹⾖素C. 7-羟基⾹⾖素D. 6-羟基-7-甲氧基⾹⾖素E. 呋喃⾹⾖素答案C8. (4分)区别油脂和挥发油，⼀般可采⽤（）A. 升华试验B. 挥发性试验C. 泡沫试验D. 溶⾎试验E. 沉淀反应答案B9. (4分)⽣物碱碱性最强的是（）A. 伯胺⽣物碱B. 叔胺⽣物碱C. 仲胺⽣物碱D. 季铵⽣物碱E. 酰胺⽣物碱答案D10. (4分)除去⽔提取液中的碱性成分和⽆机离⼦常⽤（）。
? A. 沉淀法C. ⽔蒸⽓蒸馏法D. 离⼦交换树脂法答案D解析11.(4分) 按结构特点应属于（）A. 螺甾烷型皂苷元B. 五环三萜类C. ⼄型强⼼苷元D. 呋甾烷型皂苷元E. 四环三萜类答案B12. (4分)⽔溶性⽣物碱从化学结构上分析⼤多属于：（）A. 伯胺碱B. 仲胺碱C. 叔胺碱D. 季胺碱答案D13. (4分)合成青蒿素的衍⽣物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作⽤。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(精心整理)
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (48)第九章生物碱 (64)第十章海洋药物 (71)第十一章天然产物的研究开发 (73)第一章参考答案 (75)第二章参考答案 (77)第三章参考答案 (78)第四章参考答案 (79)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (86)第七章参考答案 (89)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (97)第十章参考答案 (100)第十一章参考答案 (101)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
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目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(word版可编辑修改)
第六章 萜类与挥发油.............................................................32
第七章 三萜及其苷类.............................................................41
第八章 甾体及其苷类.............................................................47
第五章 参考答案.................................................................84
第六章 参考答案.................................................................87
第十一章 天然产物的研究开发.....................................................71
第一章 参考答案.................................................................74
第二章 参考答案.................................................................76
15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）
A. 生物碱
B. 叶绿素
C。 鞣质
D。 黄酮
E.
皂苷
16．影响提取效率最主要因素是( B)
5
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(word 版可编辑修改)
A. 药材粉碎度
B。 温度
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. n-BuOH、Et2 O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
《天然药物化学》习题汇总含全部答案版
目录第一章总论............................................................................................................................................ 错误!未指定书签第二章糖和苷........................................................................................................................................ 错误!未指定书签第三章苯丙素类化合物........................................................................................................................ 错误!未指定书签第四章醌类化合物................................................................................................................................ 错误!未指定书签第五章黄酮类化合物............................................................................................................................ 错误!未指定书签第六章萜类与挥发油............................................................................................................................ 错误!未指定书签第七章三萜及其苷类............................................................................................................................ 错误!未指定书签第八章甾体及其苷类............................................................................................................................ 错误!未指定书签第九章生物碱........................................................................................................................................ 错误!未指定书签第十章海洋药物.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十一章天然产物的研究开发............................................................................................................ 错误!未指定书签第一章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第二章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第三章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第四章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第五章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第六章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第七章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第八章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第九章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十一章参考答案................................................................................................................................ 错误!未指定书签第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
吉大17春秋学期《药物化学》在线作业一
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
） V 1. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A. 水杨酸B. 苯酚C. 水杨酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水杨酸苯酯2. 下列哪一个药物是烷化剂A. 氟尿嘧啶B. 巯嘌呤C. 甲氨蝶呤D. 噻替哌E. 喜树碱3. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个4. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用5. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是A. 取代基的立体因素B. 1位的取代基C. 药物的亲脂性D. 分子的电荷密度分布6. 与阿司匹林性质相符的是A. 是环氧化酶的激动剂B. 可与硬脂酸镁配伍C. 可溶于碳酸钠溶液D. 遇三氯化铁试液呈红色反应7. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的A. 叶酸合成酶B. 叶酸还原酶C. 拓扑酶D. DNA回旋酶E. 环加氧酶8. 烷化剂的临床作用是A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 抗肿瘤E. 抗病毒9. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A. -HB. -ClC. COCH3D. -CF3E. -CH310. 卡马西平为A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药C. 具吩噻嗪类结构D. 抗精神失常药二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
） V 1. 可使药物脂溶性减小的基团是A. 烃基B. 羧基C. 氨基D. 羟基CD2. 与吗啡性质相符的是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用CD3. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性BC4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶D5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A. 哌替啶，镇痛药B. 氯丙嗪，抗菌药C. 阿米替林，抗抑郁药D. 萘普生，非甾体抗炎药CD三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
吉林大学网络教育天然药物化学
天然药物化学一、单选题1.(4分)分子式为C38H44N2O6的不饱和度是：（）∙ A. 15∙ B. 16∙ C. 17∙ D. 18得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案D解析2.(4分)可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）∙ A. 乙醇沉淀法∙ B. pH梯度萃取法∙ C. 醋酸铅沉淀法∙ D. 明胶沉淀法∙ E. 胆甾醇沉淀法答案E解析3.(4分)不符合甾体皂苷元结构特点的是（）∙ A. 含A.B.C.D.E和F六个环∙ B. E环和F环以螺缩酮形式连接∙ C. E环是呋喃环，F环是吡喃环∙ D. C10.C13.C17位侧链均为β-构型∙ E. 分子中常含羧基，又称酸性皂苷得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案E解析4.(4分)从植物的叶子中提取强心苷时，为除去叶绿素，不选用的方法是（）∙ A. 乙醇提取液经活性炭吸附法∙ B. 乙醇提取液经氧化铝吸附法∙ C. 植物叶子经石油醚连续回流提取法∙ D. 稀碱液皂化法∙ E. 乙醇提取液浓缩后静置析胶法答案B解析5.(4分)在酸催化水解时，下列有关苷的水解速度叙述错误的是（）∙ A. N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷∙ B. 2.3-去O糖苷＞2-去O糖苷＞3-去O糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷∙ C. 呋喃糖苷＞吡喃糖苷∙ D. 五碳糖苷＞六碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞七碳糖苷得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案D解析6.(4分)在天然化合物的主要生物合成途径中，经氨基酸途径主要生成天然产物中的（）类成分。
∙ A. 糖类∙ B. 脂肪酸类∙ C. 萜类∙ D. 生物碱类得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析解析7.(4分)苯基四氢异喹啉类生物碱按生源结合化学分类，来源于：（）∙ A. 苯丙氨酸/酪氨酸∙ B. 赖氨酸∙ C. 鸟氨酸∙ D. 甾体得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案A解析8.(4分)下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）∙ A. 水＞丙酮＞甲醇∙ B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚∙ C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂∙ D. 丙酮＞乙醇＞甲醇∙ E. 苯＞乙醚＞甲醇得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案B9.(4分)中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）∙ A. 抗菌作用∙ B. 光敏作用∙ C. 解痉利胆作用∙ D. 抗维生素样作用∙ E. 镇咳作用得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案D解析10.(4分)Ⅱ型强心苷水解时，常用酸的浓度为（）∙ A. 3～5%∙ B. 6～10%∙ C. 20%∙ D. 30～50%∙ E. 80%以上得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案A11.(4分)在天然化合物中不具有C6-C3骨架的化合物，是下面哪一种成分（）∙ A. 纤维素类∙ B. 苯丙素类∙ C. 香豆素类∙ D. 木质素类得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案A解析12.(4分)不能发生盐酸-镁粉反应的是（）∙ A. 黄酮∙ B. 黄酮醇∙ C. 二氢黄酮∙ D. 二氢黄酮醇∙ E. 异黄酮得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案E解析13.(4分)只存在于强心苷中的糖是（）∙ A. D-葡萄糖∙ B. L-鼠李糖∙ C. 2,6-去氧糖∙ D. D-果糖得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案C解析14.(4分)下列化合物酸性最强的是（）∙ A. 2，7-二羟基蒽醌∙ B. 1，8- 二羟基蒽醌∙ C. 1，2 - 二羟基蒽醌∙ D. 1，6-二羟基蒽醌∙ E. 1，4-二羟基蒽醌得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案A解析15.(4分)能与碱液反应生成红色的化合物是（）∙ A. 黄芩素∙ B. 香豆素∙ C. 强心苷∙ D. 皂苷∙ E. 大黄素得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案E解析16.(4分)2-苯基色原酮的结构为（）∙ A.∙ B.∙ C.∙ D.得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案A解析17.(4分)用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（）∙ A. 醋酐-浓硫酸反应∙ B. 亚硝酰铁氰化钠反应∙ C. 香草醛-浓硫酸反应∙ D. 三氯醋酸反应∙ E. 三氯化铁-冰醋酸反应得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案B解析18.(4分)原理为氢键吸附的色谱是（）∙ A. 离子交换色谱∙ B. 凝胶滤过色谱∙ C. 聚酰胺色谱∙ D. 硅胶色谱∙ E. 氧化铝色谱得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案C解析19.(4分)四氢硼钠试剂反应是用于鉴别：（）∙ A. 二氢黄酮（醇）∙ B. 查耳酮∙ C. 黄酮醇∙ D. 花色素得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案A解析20.(4分)黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）∙ A. 具有色原酮∙ B. 具有色原酮和助色团∙ C. 具有2-苯基色原酮∙ D. 具有2-苯基色原酮和助色团∙ E. 结构中具有邻二酚羟基得分：0 知识点：天然药物化学作业题收起解析答案D解析二、判断题1.(2分)反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)解析
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
吉大17春学期《天然药物化学》在线作业一满分答案
吉大17春学期《天然药物化学》在线作业一满分答案
吉大17春学期《天然药物化学》在线作业一
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)abc
1. 甲基五碳糖的甲基质子信号在（）
A. δ2.0左右
B. δ4.3～6.0
C. δ1.0左右
D. δ3.2～4.2
满分：4 分
正确答案:C
2. 齐墩果烷型又称（）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。
A. β-香树脂烷型
B. α-香树脂烷型
C. 羽扇豆烷型
D. 木栓烷型
满分：4 分
正确答案:A
3. （）是最重要的来源于色氨酸的生物碱，分子中具有一个吲哚核和一个C9或C10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。
A. 简单吲哚碱类
B. 简单β-卡波林碱类
C. 半萜吲哚类
D. 单萜吲哚类
满分：4 分
正确答案:D
4. 分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（）
A. 吸附色谱
B. 离子交换色谱
C. 萃取法
D. 逆流色谱
满分：4 分
正确答案:A
5. 黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时，先后流出顺序一般是（）
A. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇
B. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
C. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇。
天然药物化学习题答案
天然药物化学习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作用基团是AA. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3、生物碱在自然界分布最多的是 CA. 单子叶植物B. 裸子植物C. 双子叶植物D. 菌类4、属于非还原糖的是A ;A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖5、能确定苷键构型的是 D ;A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解6、人参中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B ;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应9、分子结构中含有羧基,糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为CA. 人参皂苷-RB1B.人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A10、20S-原人参二醇B ;A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同,最不容易酸水解的是 D苷苷苷苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是DA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子13、七叶内酯具有的药理活性有AA. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳气平喘D. 温脾止泻14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离 DA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是 BA.大黄素B.大黄酸C.芦荟大黄素D.大黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是D19、芦丁的化学结构是 A20、下列不属于有机胺类化合物的是 BA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为：区域A3-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷22、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由 B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂23、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据是DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘24、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂25、化合物是否为新化合物,主要依据是 DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘26、脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定 CA.不饱和度B.双键的数目C.碳架结构D.双键的位置27、生物碱一般为无色结晶,少数生物碱为有色物质,是由于CA.氢原子存在共用电子对B.结构中具有双键C.氮原子上电子对参与共轭体系D.氮原子上连有氢原子28、某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应,Molish反应及Keller-KiliAni反应均为阴性,其紫外光谱在220nmlogε约处呈最大吸收,该化合物为DA.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元29、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据CA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘30、有效成分是指 CA.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分31、以下碱性最强的生物碱是 A32、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定 CA.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱溶液中,避光保存C. 溶于碱溶液中,露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存33、最易被酸催化水解的苷是B氨基糖苷去氧糖苷羟基糖苷去氧糖苷34、强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距AA.极小B.较大C.很大D.无差异35、用LieBermAnn-BurChArD反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷,因为DA.三萜皂苷颜色变化较浅B. 三萜皂苷颜色变化最后成绿色C.甾体皂苷颜色变化较浅D. 甾体皂苷颜色变化最后成绿色36、皂苷沉淀甾醇类,对甾醇的结构要求是BA.具有3α-OHB.具有3β-OHC. 具有3β-O-糖D.具有3β-OAC37、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同38、分馏法分离适用于 DA. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分39、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇40、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA．乙醇 B．水 C．氯仿D．苯 E．石油醚41、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式 BA．C8H5n B．C5H8n C．5C8HnD．C5H5n E．C8H8n42、最难被酸水解的是 DA. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷43、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水44、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是 DA. 盐酸-镁粉试剂B. NaBH4试剂C.α-萘酚-浓硫酸试剂D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂45、四氢硼钠试剂反应用于鉴别 BA. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 异黄酮D. 查耳酮E. 花色素46、糖的纸色谱中常用的显色剂是BA．molisch试剂 B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂 D．醋酐-浓硫酸试剂 E．香草醛-浓硫酸试剂47、鉴别香豆素首选的显色反应为 DA. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应48、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行 CA. 碱性B. 中性C. 酸性D. 有机溶剂中49、生物碱的无机酸盐的水溶性,大多是 DA. 含氧酸盐和卤代酸盐相等B. 含氧酸盐大于卤代酸盐C. 含氧酸盐小于卤代酸盐D. 不一定50、属于齐墩果烷衍生物的是CA．人参二醇 B．薯蓣皂苷元 C．甘草次酸D．雪胆甲素 E．熊果酸51、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷CA．酸性强弱不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．极性不同D．难溶于石油醚的性质 E．分子量大小的差异52、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类53、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关 DA. 具有色原酮B. 具有色原酮和助色团C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色团E.结构中具有邻二酚羟基54、黄酮类化合物的颜色加深,与助色团取代位置与数目有关,尤其在 B 位置上;A. 6,7位引入助色团B. 7,4/-位引入助色团C. 3/,4/位引入助色团D. 5-位引入羟基E. 引入甲基55、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有 CA. 糖B. 羰基C. 酚羟基D. 氧原子E. 双键56、单萜类化合物分子中的碳原子数为AA．10个 B．15个 C．5个D．20个 E．25个57、挥发油中的萜类化合物主要是 CA．二萜类 B．二倍半萜类 C．单萜和倍半萜类D．小分子脂肪族化合物 E．挥发性生物碱58、难溶于水,易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是 AA．游离的萜类化合物 B．与糖结合成苷的萜类化合物C．环烯醚萜苷类化合物 D．皂苷类化合物E．单糖类化合物59、皂苷具溶血作用的原因为BA．具表面活性 B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C．具甾体母核D．多为寡糖苷,亲水性强 E．有酸性基团存在60、极性较大的三萜皂苷分离多采用CA．氧化铝吸附柱色谱 B．硅胶吸附柱色谱 C．硅胶分配柱色谱D．聚酰胺柱色谱 E．离子交换色谱61、生物碱碱性最强的是DA. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱E. 酰胺生物碱62、游离麻黄碱所具有的性质是BA. 黄色B. 挥发性C. 与雷氏铵盐沉淀D. 发泡性E. 溶血性63、系统预试验的基本过程是BA．提取—分离—根据溶解性确定成分类型B．制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型C．制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型D．制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型E．提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分64、目前从海参中分离的生物活性成分是 AA．多糖 B．萜类 C．生物碱D．苷类 E．挥发油65、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者EA. 在水中溶解度不同B. 在乙醇中溶解度不同C. 在氯仿中溶解度不同D. 在苯中溶解度不同E. 在乙醚中溶解度不同66、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是 DA. 碘化汞钾B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘－碘化钾67、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法68、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮69、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA．乙醇 B．水 C．氯仿D．苯 E．石油醚70、属于齐墩果烷衍生物的是CA．人参二醇 B．薯蓣皂苷元 C．甘草次酸D．雪胆甲素 E．熊果酸71、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA.阿托品B.可待因C.金鸡纳碱D.吗啡72、不能被酸催化水解的成分是AA.黄酮碳苷B.香豆素酚苷C.人参皂苷D.蒽醌酚苷73、过碘酸氧化反应能形成甲酸的是B ;A.邻二醇B.邻三醇C.邻二酮D.α-酮酸74、总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到BA．带1个α- 羟基蒽醌 B．有1个β-羟基蒽醌 C．有2个α- 羟基蒽醌D．1,8二羟基蒽醌 E．含有醇羟基蒽醌75、芦荟苷结构如下,按苷元结构应属于BA．二蒽酚 B．蒽酮 C．大黄素型D．茜草素型 E．氧化蒽醌76、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA. 阿托品B. 可待因C. 金鸡纳碱D. 吗啡77、雷氏复盐沉淀法多用于分离CA. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物78、按苷键原子不同,酸水解最容易的是A苷苷苷苷79、苷类化合物酸催化水解的第一步是AA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子80、补骨脂内酯不具有的药理活性是BA. 补肾助阳B. 抗菌消炎C. 纳气平喘D. 温脾止泻81、下列化合物的酸性最强的是B82、可用于鉴别以下两种化合物的反应是 DA. 醋酸镁试验反应反应 +Mg粉83、强心苷元母核A、B、C、D四个环的稠合构象中呈反式的是BA. A./B. ./C. ./D. ./D.84、下列属于吲哚衍生物的是CA.毛果芸香碱B.常山碱C.麦角新碱D.香菇嘌呤85、人参中的主要成分属于 B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮E生物碱86、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用 B;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应87、对水及其他溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是B苷苷苷苷88、判断下列化合物酸性大小顺序AA. A>C>B>DB. D>C>B>AC. A>B>C>DD. C>A>D>B89、香豆素的基本母核为 AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮90、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类91、寻找某天然药物新的活性成分是属于BA．验证性研究 B．系统研究 C．引伸性研究D．单项预试验 E．以上都不是92、文献、信息的查阅和收集是下列哪项的重要工作DA．设定研究方案之前B．了解前人是否有过研究以避免重复C．了解研究程度D．贯穿整个研究工作过程93、E．了解目前达到的水平及发展动态柴胡中的主要成分属于 A ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮94、海洋生物量占地球总生物量约 EA．47% B．57% C．67%D．77% E．87%95、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后AA.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.稳定性增加96、在水液中不能被乙醇沉淀的是EA. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质97、某化合物测得的IR光谱为：区域A3-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷98、以下化合物何种酸性最弱 C99、以下化合物何种酸性最弱 D100、与判断化合物纯度无关的是CA. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测101、大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为 CA．1~2Hz B．3~ 4Hz C．6 ~8 Hz D．9 ~10 Hz E．11 ~12 Hz102、将苷的全甲基化产物进行甲醇解,分析所得产物可以判断 B A．苷键的结构 B．苷中糖与糖之间的连接位置C．苷元的结构 D．苷中糖与糖之间的连接顺序E．糖的结构103、下列化合物属于香豆素的是AA. 七叶内酯B. 连翘苷C. 厚朴酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷104、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为CA. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 褐色105、香豆素的１HNMR中化学位移～处出现单峰,说明结构中含有CA. 羟基B. 甲基C. 甲氧基D. 羟甲基E. 醛基106、中草药水煎液有显着泻下作用,可能含有BA.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷107、下列化合物酸性最强的是AA．2,7-二羟基蒽醌 B．1,8- 二羟基蒽醌 C．1,2 - 二羟基蒽醌D．1,6-二羟基蒽醌 E．1,4-二羟基蒽醌108、羟基蒽醌对MgAc2呈蓝～蓝紫色的是C A．1,8-二羟基蒽醌 B．1,4-二羟基蒽醌 C．1,2-二羟基蒽醌D．1,6,8-三羟基蒽醌 E．1,5-二羟基蒽醌109、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮110、二萜类化合物具有 CA．两个异戊二烯单元 B．三个异戊二烯单元 C．有四个异戊二烯单元D．五个异戊二烯单元 E．六个异戊二烯单元111、可外消旋化成阿托品的是 BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱112、在生物碱酸水提取液中,加碱调PH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到B A．强碱性生物碱 B．弱碱性生物碱 C．季胺碱D．酸碱两性生物碱 E．生物碱苷113、三萜皂苷类化合物 B ;A.分子较小,易结晶B. 分子较大,不易结晶C. 易溶于石油醚,苯,乙醚D.有升华性114、常用生物碱薄层层析显色剂CA.硅钨酸B.碘化铋钾C.改良碘化铋钾D.碘-碘化钾E.雷氏铵盐115、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后 AA．酸度增加 B．水溶性增加 C．脂溶性大大增加D．稳定性增加 E．碱性增加116、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用 AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水117、在天然界中存在的苷多数为C ;A.去氧糖苷B. 碳苷C.β-D或α-L苷D. α-D或β-L苷118、原人参二醇是 CA.齐墩果烷型三萜B. 乌苏烷型三萜C. 达玛烷型三萜D.羊毛甾烷型三萜119、具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分是B ;A. 人参皂苷B. 甘草酸C. 薯蓣皂苷元D. 白桦醇120、分离酸性皂苷和中性皂苷可选用 B ;A.丙酮沉淀法B.醋酸铅沉淀法C.乙醚沉淀法D.有机溶剂萃取法二、多项选择题1、天然药物化学成分常见的生物合成途径包括ABCD ;A.醋酸-丙二酸途径B.甲戊二羟酸途径C.桂皮酸途径D.氨基酸途径2、确定苷键构型的方法有 BCD ;A.酸碱催化水解方法B.酶催化水解方法C.分子旋光差法3、补骨脂内酯具有的药理活性有ABCA. 补肾助阳B. 温脾止泻C. 纳气平喘D. 抗菌消炎4、香豆素的提取分离方法有 ABCDA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法5、黄酮类化合物的主要结构类型包括 ABCDA.黄酮类B.二氢黄酮类C.花色素类D.查耳酮类6、下列化合物极性比丙酮小的有BCDA.甲醇B.乙醚C.氯仿D.石油醚7、核磁共振波谱包括 BDA.γ-射线B.氢谱C.超声波D.碳谱8、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法9、挥发油所含化学成分较复杂,按成分类型可分为 ABCA.萜类化合物B.脂肪族化合物C.芳香族化合物D.甾体类化合物10、天然活性化合物可能因为存在哪些缺陷而难以直接开发利用 ABCDA.药效不理想,存在一定的毒副作用B.含量太低,难以从天然原料中取材C.结构过于复杂,合成困难D.水溶性差,生物利用度差11、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的 ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性12、下列属于五环三萜的有 ABA.乌苏烷型B.齐墩果烷型C.羊毛脂烷型D.达玛烷型13、属于四环三萜结构的是ACEA．羊毛脂甾烷型 B．羽扇豆烷型 C．葫芦烷型D．螺甾烷型 E．达玛烷型14、皂苷在哪些溶剂中溶解度较大 ABCA．含水稀醇 B．热水 C．正丁醇D．乙醚 E．石油醚15、常用的分离纯化皂苷的方法有ABDA.衍生物制备法B.色谱法C.两相萃取法D.打孔吸附树脂法16、强心苷元母核四个环的稠合构象中呈顺式的是 ACA. A/B C D D17、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键18、可用于鉴别下列两种化合物的反应是CD反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应19、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽20、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应21、用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时BDA．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱22、下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E. 含水量越多,吸附力越小23、下列属于有机胺类化合物的是 ACDA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱24、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法25、从天然药物或中药中开发新药的途径有 ABCDA.经验积累B.偶然发现C.药物普筛D.代谢研究26、可用于鉴别下列两种化合物的反应是 AB反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应27、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱bB.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽28、天然药物来源包括哪些 ABCDA. 植物和动物B. 矿物C. 海洋生物D. 微生物29、醌类按其化学结构可分为ABCDA. 苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌;30、按所用溶剂不同,生物碱提取方法有ABCDA.水提取法B.酸性水溶液提取法C.碱性水溶液提取法D.有机溶剂提取法31、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应;32、下列常用提取溶剂中,极性比乙酸乙酯大的有 ACDA. 水B. 氯仿C. 甲醇D. 丙酮33、下列哪些方法可用于天然药物成分的提取和分离 ABCDA.溶剂提取法B.两相溶剂萃取法C.沉淀法D.盐析法34、下列哪些可以用作柱色谱材料 ABDA.硅胶氧化铝B.葡聚糖凝胶C.薄层硅胶GD.大孔吸附树脂35、依据苷键原子不同,苷类可分为哪几类 ABCDA.碳苷B.氧苷C.硫苷D.氮苷,36、下列属于四大光谱的是 ABCDA. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振波谱D. 质谱,37、天然药物化学成分结构鉴定一般程序包括 ABCDA.初步推断化合物类型B.测定分子式,计算不饱和度C.确定官能团.结构片段.基本骨架D.推断并确定分子的平面结构或主体结构38、molish反应的试剂 BCA.浓HClB.浓H2SO4C.α-D.β-,39、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性40、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键41、加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有ABDA．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法42、下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是BDEA．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿43、天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法44、游离木脂素可溶于A C D EA．乙醇 B．水 C．氯仿D．乙醚 E．苯45、下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是ABA. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽醌E. 蒽酮46、可与5%氢氧化钠反应产生红色的是ACDA. 羟基蒽醌B. 羟基蒽酮C. 大黄素型D. 茜草素型E. 二蒽酮类47、采用柱色谱分离蒽醌类成分,常选用的吸附剂是 ACDEA. 硅胶B. 氧化铝C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙E. 葡聚糖凝胶48、具有旋光性的黄酮苷元有BDEA. 黄酮B. 二氢黄酮醇C. 查耳酮D. 黄烷醇E. 二氢黄酮49、影响聚酰胺吸附能力的因素有ABCDEA. 酚羟基的数目B. 酚羟基的位置C. 化合物类型D. 共轭双键数目E. 洗脱剂种类50、芸香苷具有的反应有ABDEA. 盐酸-镁粉反应B. α-萘酚-浓硫酸反应C. 四氢硼钠反应D. 三氯化铝反应E. 锆-枸橼酸反应51、下列含木脂素类成分的中药是D EA．白芷 B．秦皮 C．补骨脂D．五味子 E．牛蒡子52、小分子游离香豆素具有的性质包括 A B C DA．有香味 B．有挥发性 C．升华性D．能溶于乙醇 E．可溶于冷水53、挥发油的提取方法包括ABCDEA．水蒸汽蒸馏法 B．溶剂提取法 C．冷压法D．油脂吸收法 E．超临界流体萃取法54、薄荷油所含的成分有ACDA．薄荷醇 B．藁本内酯 C．醋酸薄荷酯D．薄荷酮 E．槲皮素55、萜类化合物在硅胶色谱柱上,用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时,洗脱规律为BC A．化合物的极性越大,洗脱速度越快 B．化合物的极性越大,洗脱速度越慢C．化合物的极性越小,洗脱速度越快 D．化合物的极性越小,洗脱速度越慢E．化合物的极性与洗脱速度无关56、对生物碱进行分离时,可利用ABCDA. 碱性差异B. 溶解性差C. 特殊官能团差异D. 极性差异E. 分子大小差异57、亲水性生物碱通常指CDA. 两性生物碱B. 游离生物碱C. 季铵生物碱D. 具有N→O配位键的生物碱E. 仲胺生物碱58、检识反应颜色太深,不易观察反应颜色时解决的方法可考虑 CEA．对光观察 B．将反应液滴在滤纸上观察 C．作空白试验对照D．用标准品对照 E．将反应液加溶剂稀释后观察59、水飞蓟素的药理作用有 ABDA. 抗肿瘤B. 抗心血管疾病C. 镇痛D. 保护脑缺血损伤60、分子结构中含有1,8－二酚羟基的是 ADA. 大黄素甲醚B. 大黄素C. 芦荟大黄素D. 大黄酚61、能检识中药材中是否含有蒽醌类成分的方法有 BC反应 B.碱液试验 C.醋酸镁试验 D. 盐酸镁试验62、槲皮素的药理作用有 BCDA. 安神B.祛痰C.平喘D.止咳63、对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物64、区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有 C DA．异羟肟酸铁反应 B．Gibb′s反应 C．Labat反应D．三氯化铁反应 E．Molish反应65、木脂素薄层色谱的显色剂常用A B DA．1%茴香醛浓硫酸试剂 B．5%磷钼酸乙醇溶液 C．10%硫酸乙醇溶液D．三氯化锑试剂 E．异羟肟酸铁试剂66、香豆素类成分的生物活性主要有 A B D EA．抗菌作用 B．光敏活性 C．强心作用D．保肝作用 E．抗凝血作用;67、大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分,选用下列那些方法可分离到单体DE梯度分离法 B.分步结晶法 C.氧化铝柱色谱D．pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合 E. 硅胶柱色谱68、下列符合丹参醌ⅡA的说法有BEA. 有明显的泻下作用B.难溶于水C. 能发生菲格尔反应D. 能与醋酸镁反应变红色E. 有较强的扩张冠状动脉作用69、醌类成分按结构分类有 ACDEA. 苯醌B.查耳酮C.萘醌D.蒽醌E. 菲醌70、芸香苷经酸水解后,可得到的单糖有AEA. 葡萄糖B. 甘露糖C. 果糖D .阿拉伯糖 E. 鼠李糖。
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B.雷公藤酮
C.白华醇
D.积雪草酸
满分：4分
正确答案:D
7.一般情况下，黄酮、黄酮醇及其苷类多显（）色。
A.黄～橙
B.灰黄～黄
C.黄绿～绿
D.蓝绿～蓝
满分：4分
正确答案:B
8.单萜类是由（）个异戊二烯单位构成，含10个碳原子的化合物类群。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
满分：4分
正确答案:B
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
9.环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂，难溶于水和甲醇。
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
10.柠檬醛具有顺反异构体，反式为α-柠檬醛，又称橙花醛。
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
吉大17春学期《天然药物化学》在线作业一
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共10道试题,共40分)
1.甲基五碳糖的甲基质子信号在（）
A.δ2.0左右
B.δ4.3～6.0
C.δ1.0左右
D.δ3.2～4.2
满分：4分
正确答案:C
2.齐墩果烷型又称（）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。
A.β-香树脂烷型
满分：4分
正确答案:ABCD
2.以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性（）
A.对心血管系统的作用
B.抗肝脏毒作用
C.抗炎作用
D.神经中枢系统作用
满分：4分
正确答案:ABC
3.从药材中提取天然活性成分的方法有（）
A.溶剂法
B.色谱法
C.水蒸气蒸馏法
D.升华法
满分：4分
正确答案:ACD
4.生物碱的提取方法包括（）
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:B
5.游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
6.木脂素多数呈无色结晶，但新木脂素不易结晶。
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:B
7.在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:B
8.在中性溶液中，苯丙酸类的UV与其酯或苷相似，但加入乙醇钠后，普带发生紫移，如加入醋酸钠，普带则向红移。
A.水蒸气蒸馏法
B.溶剂法
C.离子交换树脂法
D.沉淀法
满分：4分
正确答案:BCD
5.常用来鉴别苯丙酸的试剂有（）
A. 1%～2%FeCl3甲醇液
B. Pauly试剂
C. 试剂
D. Millon试剂
满分：4分
正确答案:ABCD
三、判断题(共10道试题,共40分)
1.龙脑俗称“冰片”，又称樟脑。
A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.萃取法
D.逆流色谱
满分：4分
正确答案:A
5.黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时，先后流出顺序一般是（）
A.异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇
B.黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
C.二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
D.黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
满分：4分
正确答案:A
6.下列哪个物质属于乌苏烷型五环三萜（）
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
2.根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
3.强心苷多为无色结晶或无定形粉末，可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
4.从海洋生物中分离得到的前列腺素类化合物，除表现前列腺素样活性外，还表现出一定的抗肿瘤活性，特别是一些含有卤素取代的化合物。
9.下列关于溶剂极性的大小关系正确的是（）
A.石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇
B.石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
C.氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
D.石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿
满分：4分
正确答案:A
10.金合欢烯、金合欢醇是（）类的生物。
A.环状单萜
B.链状倍半萜
C.环状倍半萜
D.五环三萜
满分：4分
正确答案:B
B.α-香树脂烷型
C.羽扇豆烷型
D.木栓烷型
满分：4分
正确答案:A
3.（）是最重要的来源于色氨酸的生物碱，分子中具有一个吲哚核和一个C9或C10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。
A.简单吲哚碱类
B.简单β-卡波林碱类
C.半萜吲哚类
D.单萜吲哚类
满分：4分
正确答案:D
4.分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用（）
二、多选题(共5道试题,共20分)
1.关于三萜类化合物叙述正确的是（）
A.三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多
B.三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的，常见的苷元为四环三萜和五环三萜
C.在甾体和三萜的生物合成中，在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径
D.主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型