3级医药商品购销员知识试卷( A )

云南省医药行业特有工种职业技能鉴定统一考试
三级医药商品购销员知识试卷( A )
准考证号姓名职业等级
单位
注意事项
1．请按要求填写您的姓名、准考证号、单位和鉴定等级。

2．请仔细阅读各种题目的答题要求，在规定的位置填写您的答案
3．请保持卷面整洁。

3分，共6分）
1、副作用：
2、处方药：
1分，共39分，从被选答案A、B、C、D、E中选出一个最恰当的答案填入括号内。

）
1、治疗革兰氏阳性菌感染的首选药物是（）。

A、青霉素
B、红霉素
C、庆大霉素
D、氯霉素
E、麦迪霉素
2、异烟肼治疗结核病时，应加服（）。

A、维生素B1
B、维生素B2
C、维生素B6
D、维生素C
E、维生素D
3、下列为痰液稀释药的是（）。

A、盐酸溴已新
B、乙酰半胱氨酸
C、羧甲司担
D、氯化铵
E、麻黄碱
4、胃肠解痉药及胃动力药有（）。

A、阿托品
B、普鲁本辛
C、胃复安
D、吗丁啉
E、以上都有
5、接触性泻药是（）。

A、甘油
B、开塞露
C、硫酸镁
D、硫酸钠
E、酚酞
6、抗休克药物是（）。

A、盐酸去氧肾上腺素
B、阿拉明
C、盐酸多巴酚丁胺
D、盐酸多巴胺
E、以上都有
7、对高血压伴有溃疡病的应选用（）。

A、盐酸可乐定
B、盐酸哌唑嗪
C、利血平
D、尼群地平
E、卡托普利
8、中效利尿药是（）。

A、氢氯噻嗪
B、螺内脂
C、氨苯蝶啶
D、布美他尼
E、呋塞米
9、在体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是（）。

A、枸橼酸纳
B、链激酶
C、尿激酶
D、双香豆素
E、肝素
10、叶酸和VitB12主要治疗（）。

A、缺铁性贫血
B、消化不良
C、巨幼红细胞性贫血
D、溃疡病
E、肝炎
11、用于各种剧痛的镇痛药是（）。

A、延胡索乙素
B、可待因
C、度冷丁
D、阿司匹林
E、以上均不是
12、下列哪项不是地西泮的作用（）。

A、镇静
B、人工冬眠
C、抗焦虑
D、肌肉松弛
E、治疗癫痫
13、下列为局麻药的是（）。

A、乙醚
B、硫喷妥钠
C、普鲁卡因
D、氯胺酮
E、以上均不是
14、属于苯胺类解热镇痛药的是（）。

A、对乙酰氨基酚
B、水杨酸
C、双氯灭酸
D、安乃近
E、阿斯匹林
15、下列属盐皮质激素的是（）。

A、氟氢可的松
B、地塞米松
C、氢化可的松
D、泼尼松龙
E、肤轻松
16、下列属于抗过敏药的是（）。

A、对乙酰氨基酚
B、水杨酸
C、苯海拉明
D、可待因
E、阿斯匹林
17、治疗流脑首选药物是（）。

A、麦迪霉素
B、四环素
C、土霉素
D、磺胺嘧啶
E、磷霉素
18、常用的脱水药是（）。

A、甘露醇
B、垂体后叶素
C、速尿
D、盐酸甲氧明
E、异丙肾上腺素
19、假药就是药品（）。

A、所含成份与国家药品标准规定不符的
B、成份含量不符合国家药品标准的
C、超过有效期的
D、不注明或更改有效期的
E、不注明或更改生产批号的
20、列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。

A、通用名称
B、商品名
C、拉丁名
D、化学名
E、以上都不是
21、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）。

A、GMP
B、GLP
C、GCP
D、GSP
E、HHS
22、《药品经营质量管理规范》的依据是（）。

A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国宪法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《处方药与非处方药分类管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
23、下列属于麻醉药品的是（）。

A、阿片类
B、可卡因类
C、大麻类
D、度冷丁
E、以上都是
24、零售药店设置应遵循的原则是（）。

A、合理布局
B、合理布局、方便群众购药
C、方便群众购药
D、品种齐全
E、交通方便
25、药品零售连锁企业在宾馆、机场等设立柜台，只能销售（）。

A、甲类非处方药
B、甲、乙类非处方药
C、乙类非处方药
D、处方药
E、保健药
26、药品零售连锁企业的基础是（）。

A、总部
B、配送中心
C、化验室
D、门店
E、财务室
27、药品批发企业不得以任何方式直接向消费者推荐销售（）。

A、处方药
B、非处方药
C、保健药
D、减肥药
E、乙类非处方药
28、凡在中国境内销售、使用药品，其包装、说明书所用文字必须以（）为主。

A、中文
B、英文
C、拉丁文
D、汉语拼音
E、中文和英文
29、药品每个最小销售单元的包装必须按规定（）。

A、印有或贴有宣传语
B、附特殊的标字贴
C、附说明书
D、有标签
E、印有或贴有标签并附有说明书
30、停止受理和审查在大众媒介发布广告的处方药有（）。

A、氯化钾注射液
B、青霉素
C、利福定
D、四环素
E、以上均是
31、国家对非营利性医疗机构的收入实行（）。

A、适当控制、结构调整
B、适当调整、结构理顺
C、总量控制、结构调整
D、分阶段管理调整
E、分级、阶段调整
32、目前我国药品的定价实行（）。

A、政府定价
B、政府指导定价
C、政府定价、政府指导定价或市场调节价
D、省、市定价
E、地域差价
33、在药品购销活动中，要积极利用（）以提高效率。

A、报纸
B、信息技术
C、广播
D、网络技术
E、现代电子信息网络技术
34、目前我国主管全国药品监督管理机关是（）
A、国家医药管理局
B、国家药品管理局
C、国家药品监督局
D、国家食品药品监督管理局
E、全国药品监督管理局
35、已撤销批准文号的药品（）
A、按假药论处
B、按劣药论处
C、不得继续生产、销售
D、由当地药品监督管理部门监督销毁
E、已经生产的，可以继续销售
36、药品广告审批机关是（）
A、省级工商管理部门
B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品临督管理部门
E、省以上药品监督管理部
37、药品分类管理的原则和宗旨是（）
A、加强药品监督管理
B、方便群众购药
C、彻底解决药品购销中的回扣现象
D、推行执业药师资格制度
E、保障人民用药安全有效、使用方便
38、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）
A、指导原则
B、基本准则
C、实施指南
D、验收细则
E、原则要求
39、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备（）
A、执业药师
B、药师
C、主管药师
D、药师以上药学技术人员
E、执业药师或药师以上药学技术人员
1分，共20分，被选答案在前，试题在后，每一答案可被重复选择，也可不被选，每题仅能选一个最恰当的答案。

）
A、色甘酸钠
B、富马酸酮替芬
C、异丙托溴铵
D、沙丁胺醇
E、氨茶碱
1、β受体兴奋药（）
2、直接松驰呼吸道平滑肌（）
3、对肥大细胞具阻释作用（）
4、M-受体阻滞剂（）
5、抗组胺药（）
A、利血平
B、普萘洛尔
C、可乐定
D、硝普钠
E、卡托普利
6、中枢性降压药（）
7、阻断肾上腺素受体降压药（）
8、影响交感介质的降压药（）
9、周围血管扩张药（）909
10、血管紧张素转化酶抑制剂（）
A、三日常用量
B、二日常用量
C、二日极量
D、一年
E、七日常用量
11、麻醉药品每张处方注射剂不能超过（）。

12、麻醉药品每张处方片剂不能超过（）。

13、麻醉药品每张处方酊剂连续使用不能超过（）。

14、第二类精神药品处方每次不超过（）。

15、医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）。

A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年
16、药品生产许可证有效期为（）。

17、药品经营许可证有效期为（）。

18、新开办药品经营企业认证证书有效期为（）。

19、医疗用毒性药品处方保存（）。

20、精神药品处方保存（）。

2分，共28分，从被选答案A、B、C、D、E中选出正确的答案填入括号内，多选、少选、错选均不得分。

）
1、影响药品质量外在因素的是（）。

A、空气
B、温度
C、湿度
D、光线
E、化学结构
2、药物的体内过程包括（）。

A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、首过效应
3、大环内酯类药物是（）。

A、红霉素
B、麦迪霉素
C、琥乙红霉素
D、螺旋霉素
E、四环素
4、干扰细菌细胞壁合成的是（）。

A、青霉素
B、头孢菌数
C、螺旋霉素
D、磺胺
E、四环素
5、通过阻滞H2受体治疗溃疡病的药物是（）。

A、西咪替丁
B、雷尼替丁
C、法莫替丁
D、奥美拉唑
E、硫糖铝
6、下列药品属于医疗用毒性药品的有（）。

A、阿托品
B、雄黄
C、洋地黄毒甙
D、红粉
E、阿司匹林
7、药品批发企业购进药品应符合的基本条件是（）。

A、合法企业生产或经营的药品
B、具有法定的质量标准
C、具有法定的批准文号
D、具有法定的生产批号
E、中药材应标明产地
8、药品零售连锁企业总部应具备（）职能。

A、采购配送
B、财务管理
C、质量管理
D、教育培训
E、48小时配送药物的能力
9、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的制定依据是（）。

A、《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》
B、《中华人民共和国宪法》
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《中华人民共和国执业医师法》
E、《处方药与非处方药分类管理办法》
10、有下列情形之一的药品，按劣药论处（）。

A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料等
11、药品在库储存要求（）。

A、药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B、在库药品均应实行色标管理
C、搬运和堆垛应严格遵守药外包装图示标志的要求，规范操作
D、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
E、药品应按批号集中堆放
12、必须印有规定标志的药品有（）。

A、外用药品
B、非处方药
C、处方药
D、国家定价药品
E、特殊管理药品
13、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购
进药品的有关处罚有（）。

A、给予警告
B、责令改正
C、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D、有违法所得的，没收违法所得
E、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》
14、国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括
（）。

A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用
C、按劣药论处
D、撒销药品批准证明文件
E、撤销相关许可证
1分，共7分，正确的在括号内填入“√”，错误的在括号内填入“×”。

）
1、维生素A属于水溶性维生素类（）
2、临床使用的抗过敏药主要是H1受体阻滞剂（）
3、阿斯匹林具有镇痛、消炎、解热等作用（）
4、甲硝唑为肠内肠外阿米巴病首选药（）
5、处方药可以在大众媒介进行宣传（）
6、直接接触药品的包装称内包装（）
7、医疗机构配制的制剂可以在市场销售（）。