药学专业知识一_药理学—第十四讲_2011年版

《药理学》各章节基础知识整理，速记提分！

《药理学》各章节基础知识整理，速记提分！第1章药理学总论——绪⾔名词解释药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作⽤的规律及其原理的科学。

包括药动学和药效药理学学。

药动学：即药物代谢动⼒学，研究药物在机体影响下所发⽣的变化及其规律。

药动学药效学：即药物效应学，研究药物对机体的作⽤及作⽤机制。

药效学第2章药物代谢动⼒学名词解释⾸过消除：从胃肠道吸收⼊门静脉系统的药物在到达全⾝⾎循环前必先通过肝脏，使进⼊全⾝⾸过消除⾎循环内的有效药物良明显减少，这种作⽤称⾸过消除。

肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进⼊肠腔，然后随粪便排泄肝肠循环出去，经胆汁排⼊肠腔的药物部分再经⼩肠上⽪细胞吸收经肝脏进⼊⾎液循环。

这种肝脏、胆汁、⼩肠间的循环称肝肠循环。

再分布再分布：药物先分布于⾎流量⼤的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象称为再分布。

如静脉⿇醉药硫喷妥钠(pentothal sodium)先向⾎流量⼤的脑组织分布，药物浓度迅速升⾼⽽产⽣⿇醉效应，但脑组织中的药物很快随⾎流再向脂肪组织转移，浓度迅速下降⽽⿇醉效应消失。

药酶的诱导药酶的诱导：有些药物所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应⽤后，药物代谢酶的活性增⾼，其⾃⾝代谢也加快，这⼀作⽤称诱导，导致酶活性增⾼。

药酶的抑制：有些药物可抑制肝微粒体酶的活性导致同时应⽤的⼀些药物代谢减慢。

这类抑制药酶的抑制物和药物代谢酶结合，竞争性抑制其他底物代谢。

T1/2：即药物消除半衰期，是⾎浆药物浓度下降⼀半所需要的时间。

表观分布容积：当⾎浆和组织内药物分布到达平衡后，体内药物按此时的⾎浆药物浓度在体内表观分布容积分布时所需体液容积称表观分布容积（V d）清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的⾎浆容积，也就是单位时间内有多少毫升⾎清除率浆中所含药物被机体清除。

⽣物利⽤度⽣物利⽤度：经任何给药途径给予⼀定剂量的药物后到达全⾝⾎循环内药物的百分率，以及药物进⼊全⾝循环的速度称⽣物利⽤度。

广药2011药学概论重点资料完整版

广药2011药学概论重点资料完整版掌握1、抗体工程分类336（1）多克隆抗体（2）单克隆抗体（3）基因工程抗体2、抗肿瘤药物最常见的毒性反应251近期毒性、远期毒性3、成功的靶向制剂所具备的条件、分类。

316.317三个条件：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解；分类：一级靶向、二级靶向、三级靶向；被动靶向制剂、主动靶向制剂、物流化学靶向制剂；4、口服硫酸镁和注射硫酸镁210注射硫酸镁：注射后可引起中枢抑制和骨骼肌松弛。

用于各种原因引起的惊厥。

原理是：镁离子抑制递质的释放和骨骼肌松弛。

也抑制中枢神经系统，引起感觉和意识消失。

口服硫酸镁：口服难以吸收，使肠腔内渗透压升高，大量水分使肠道扩张，使肠壁感受器受到刺激，导致腹泻；5、判定药品真伪的检验工作258程序：A、分析样品的取样B、检验C、检验报告的书写。

检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。

药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。

含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。

鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。

一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体6、药物制剂稳定性288药物制剂稳定性：包括化学、物理及生物学三个方面。

7、药物剂型的作用286剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。

剂型可以改变药物的作用速度。

剂型可降低或消除药物的毒副作用。

剂型可产生靶向作用（脂质体）。

剂型可影响疗效。

8、抗生素时代的开创标志1941年青霉素的开发成功，标志着抗生素时代的开创9、《基本医疗保险药品目录》所列药品种类和要求348纳入《药品目录》的药品是有国家药品标准的品种和进口品种，并符合“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便，市场能保证供应”的原则。

《药品目录》所列药品包括化学药、中成药、中药饮片。

《药品目录》又分为“甲类目录”和“乙类目录” 。

10、药事管理学的社会调查研究的步骤342可分为选题、准备、实施、总结四个步骤；11、机体的防御系统12、辅料定义及其在药物制剂中的作用287辅料：是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生辅料：物学性质。

2024年初级药师知识点总结

2024年初级药师知识点总结____年初级药师知识点总结：第一章：药学基础知识1. 药物分类：根据药品的性质和用途，药物可分为化学药品、生物制品和中药等不同类别，各类药物在临床上有不同的应用。

2. 药剂学：药剂学是研究制剂和给药系统的科学，了解不同药物的制剂形式和给药途径能够提高药物疗效和减少不良反应。

3. 药理学：药理学是研究药物对生物体作用的科学，包括药物的作用机制、药物与受体的相互作用以及药物的药效和毒性等内容。

4. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学，了解药物在体内的动力学特性对合理应用药物非常重要。

5. 药物相互作用：药物相互作用是指两种或多种药物一起使用时，相互之间会产生影响药效的现象，了解药物相互作用可以避免药物不良反应的发生。

第二章：解剖学和生理学1. 人体解剖学：了解人体各器官和组织的形态结构以及其相互关系对于理解药物在体内作用的机制和途径非常重要。

2. 人体生理学：了解不同系统在正常情况下的生理功能，可以对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程有更深入的了解。

3. 神经系统：了解神经系统的基本结构和功能，对理解神经药物的作用和应用具有重要意义。

4. 循环系统：了解循环系统的结构和功能，对理解循环系统药物的作用和应用具有重要意义。

5. 呼吸系统：了解呼吸系统的结构和功能，对理解呼吸系统药物的作用和应用具有重要意义。

第三章：药物治疗学1. 药物治疗学原理：了解药物治疗学的基本原理，包括药物的治疗效果、药物的毒性和不良反应、药物的剂量与给药等内容，能够提高合理用药的能力。

2. 药物选择和用法：根据药理学和药物治疗学的原理，选择合适的药物进行治疗，并根据患者的情况选择合适的给药途径和剂量。

3. 临床药物应用：了解不同疾病的治疗规范和指南，根据患者的病情和特点选择合适的药物进行治疗。

4. 药物不良反应和药物相互作用：了解药物的不良反应和药物相互作用的机制和特点，能够及时判断和处理药物的不良反应和相互作用。

执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结

执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结药物作用：药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，有其特异性。

量效关系：药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。

受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息传导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。

TD50/ED50或TC50/EC50称为治疗指数，此数值越大越安全。

ED95与TD5之间的距离的距离成为安全范围，越大越安全。

第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗）。

缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。

用于青光眼。

2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。

用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。

禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。

M样作用可用阿托品拮抗。

3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

应临时配置，静脉注射。

4. 阿托品：M受体阻滞药。

竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。

用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。

禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。

2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》

2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第01单元：历代本草代表作简介】/thread-716090-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第02单元：中药的性能】/thread-716147-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第03单元：中药的功效与主治病证】/thread-716624-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第04单元：中药的应用】/thread-716627-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第05单元：解表药】/thread-717676-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第06单元：清热药】/thread-718579-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第07单元：泻下药】/thread-718801-1-1.html2011年执业药师考试资料整理之《中药学》【第08单元：祛风湿药】/thread-719631-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第09单元：芳香化湿药】/thread-719632-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第10单元：利水渗湿药】/thread-719633-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第11单元：温里药】/thread-719634-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第12单元：理气药】/thread-719635-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第13单元：消食药】/thread-719636-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第14单元：驱虫药】/thread-719637-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第15单元：止血药】/thread-719638-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第16单元：活血祛瘀药】/thread-719640-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第17单元：化痰止咳平喘药】/thread-719641-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第18单元：安神药】/thread-719642-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第19单元：平肝息风药】/thread-719643-1-1.html2011年执业药师考试讲义整理之《中药学》【第20单元：开窍药】/thread-719644-1-1.html执业药师考试资料整理之《中药学》【第二十一单元：补虚药】/thread-719645-1-1.html执业药师考试资料整理之《中药学》【第二十二单元：收涩药】/thread-719646-1-1.html执业药师考试资料整理之《中药学》【第二十三单元：涌吐药】/thread-719647-1-1.html执业药师考试资料整理之《中药学》【第二十四单元：杀虫燥湿止痒药】/thread-719648-1-1.html执业药师考试资料整理之《中药学》【第二十五单元：拔毒消肿敛疮药】/thread-719649-1-1.html。

药剂师药理学知识点

药剂师药理学知识点药剂师是医药领域的专业人员，他们负责配制、检验和提供药物，确保药物的质量和安全性。

而药理学是药剂师必须掌握的重要学科之一，它研究药物在人体内的作用机制、剂量和效应等内容。

本文将介绍药剂师药理学的主要知识点，包括药物分类、药物吸收、药物代谢和药物作用机制等。

一、药物分类药物按照其化学结构、作用机制或治疗用途可以分为不同的类别。

常见的药物分类包括：1. 根据化学结构分类：药物可以分为有机药物和无机药物，有机药物包括大部分药物，如酮糖类、氨基苷类等；无机药物主要是金属或非金属离子。

2. 根据作用机制分类：药物可以分为激动剂、抑制剂、受体拮抗剂等，不同的药物作用机制决定了其在人体内的作用方式。

3. 根据治疗用途分类：药物可以按照其主要治疗作用进行分类，如抗生素、止痛药、抗癌药等。

二、药物吸收药物的吸收是指药物被人体吸收进入血液循环中的过程，吸收速度和程度对药物疗效和安全性有重要影响。

药物吸收的主要途径包括经口、注射、吸入和贴敷等。

1. 经口给药：口服给药是最常用的给药途径之一，药物通过口腔、胃肠道进入血液循环。

口服药物的吸收速度和程度受到多种因素的影响，如药物性质、胃肠蠕动、胃酸等。

2. 注射给药：注射给药可以快速将药物直接注入血液中，避免了经过胃肠道的吸收过程。

常见的注射途径包括静脉注射、肌肉注射和皮下注射等。

3. 吸入给药：吸入给药主要用于治疗呼吸系统疾病，药物通过吸入器进入呼吸道，被肺部吸收并迅速起效。

4. 贴敷给药：贴敷给药是一种局部给药途径，药物通过贴敷在皮肤上被皮肤吸收至局部疾病部位。

常见的贴敷药物包括贴剂、透皮贴剂等。

三、药物代谢药物代谢是指药物在人体内的转化过程，通常发生在肝脏中。

药物代谢的主要目的是将药物转化为水溶性物质，使其容易排泄。

药物代谢通常包括两个阶段：1. 阶段一代谢：药物在体内经过氧化、还原、水解等反应转化为更活跃或不活跃的化合物。

2. 阶段二代谢：药物在经过阶段一代谢后，再与体内的某些物质结合，形成水溶性的代谢产物，便于排泄。

执业西药师药理学专业知识辅导大全参考模板

2011年药学专业知识一辅导：阿卡波糖俗称：抑葡萄糖苷酶，阿卡波糖，拜糖平，拜糖苹类别：胰岛素及其他影响血糖药「药理作用」抑制小肠的α葡萄糖苷酶，抑制食物的多糖分解，使糖的吸收相应减缓，从而减少餐后高血糖，配合饮食治疗糖尿病。

在niddm中可与其他口服药合用，对iddm病人也可与胰岛素联合应用，以有效控制糖尿病。

「适应症」可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病，亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。

据报道有效率约55％。

「用量用法」口服剂量需个体化，一般1次50～200ｍｇ，1日3次，饭前服用。

「注意事项」因糖类在小肠内分解及吸收障碍而在肠停留时间延长，肠道细菌酵解产气增多，可引起腹胀、腹痛、腹泻等，个别亦可出现低血糖反应。

①从小剂量始服用以减少胃肠不适症状。

②必须吃饭时服药，否则没有作用。

③18岁以下青少年、儿童以及孕妇和哺乳妇女避免使用。

④若与其他降糖药合用出现低血糖时，应将其他降糖药减量。

若出现严重低血糖时，应直接补充葡萄糖。

⑤应避免与抗酸药或消化酶制剂同时服用。

2011年药学专业知识一辅导：阿库氯铵俗称：爱肌松，alloferin，toxiferene为非去极化型肌松药。

其特点与泮库溴铵相似，其效应比简箭毒碱强1.5～2倍。

静注后肌松起效快（30秒），2～3分钟达高峰，维持20～30分钟。

停药后恢复亦快。

本品在体内不被代谢，主要经肾排泄，部分由胆汁排出。

用于需要肌松的各种手术或气管插管。

静注，首次剂量为150μg／kg，随后为300μg／kg，间隔15～25分钟注射1次。

对心脏病患者尤适用。

2011年药学专业知识一辅导：阿曲库铵俗称：阿曲可宁，卡肌宁，tracrium常用其苯磺酸盐（besilate）。

为非去极化型肌松药。

作用与筒箭毒碱同，但起效快（1分钟）、持续时间短（15分钟）。

治疗剂量时不影响心、肝、肾功能。

无蓄积性。

大剂量时可促使组胺释放。

用于各种手术时需肌松或控制呼吸情况。

药理学必背知识点

药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。

药理学的知识点非常广泛，包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。

以下是药理学的一些必背知识点。

1.药物分类：药物可分为化学药物和生物药物两大类。

化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物；生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。

2.药物的作用机制：药物可通过多种机制发挥作用，包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。

3.药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。

药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。

4.药物的药效学：药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。

药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系，包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。

5.药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一系列的副作用。

不同药物的副作用种类和严重程度各不相同，严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。

6.胶囊的制备工艺：胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型，其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。

胶囊壳主要由明胶和水构成，填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。

7.酯酶抑制剂的作用机制：酯酶抑制剂是一类药物，在体内可抑制酯酶的活性，从而延缓或抑制底物的代谢过程。

酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。

8.临床药物监测：临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测，以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。

常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。

9.药物不良反应的处理：药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。

处理药物不良反应需要首先停止使用药物，然后给予适当的对症治疗。

10.临床药物评价：临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。

临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。

旧版药学专业知识(一)药理学

第五节四环素类及氯霉素类
一、四环素类的共性
4、不良反应
①消化道反应 ②二重感染：伪膜性肠炎
③影响牙齿和骨骼发育
④肝毒性 ⑤光敏反应：地美环素最常发生
⑥肾毒性：肾脏损伤患者仅能服用多西环素
⑦前庭反应：可出现头昏、眼花、恶心、呕吐等 ⑧脑假瘤
第五节四环素类及氯霉素类
第五节四环素类及氯霉素类
氯霉素
影响药物作用的因素给药次数影响药物作用
麻黄碱：快速耐受性长期应用化疗药物，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低（耐药性/抗药性）麻醉、精神药品的依赖性
给药途径影响药物作用
硫酸镁注射给药、口服给药产生不同作用
影响药物作用的因素合并用药的影响药物作用
一.常用术语
第二篇化学治疗药物
抗菌药物的抗菌作用机制
①时间依赖性药物： β内酰胺类、部分大环内酯类、林可霉素（分次均匀给药） ②浓度依赖性药物：氨基糖苷类、喹诺酮类、部分大环内酯类、两性霉素（较大剂量较少给药次数）
合理应用抗菌药物
3.根据患者生理病理情况
新生儿、妊娠期、老年人、肝肾功能减退：用药剂
量及间隔时间需因个体情况调整
4.严格控制预防性应用
庆大霉素链霉素
氨基糖苷类抗生素共性
1.广谱杀菌剂，多环节阻碍细菌蛋白质合成 2.对需氧G-杆菌有强大抗菌作用，治疗G-杆菌严重感染的重要
药物，也是治疗结核病不可缺少的药物
3.口服难吸收，适于胃肠感染或胃肠道消毒 4.杀菌作用呈浓度依赖性 5.属于静止期杀菌药，PAE明显 6.初次接触效应：细菌首次接触本类抗生素时，能被迅速杀死，
再次或多次接触同种抗生素时，杀菌作用明显降低
7. 在碱性环境中活性增强

2014年执业药师资格考试《药理学》辅导教材(完整版)

【药理学的复习方法与思路】1.药事管理与法规2.药学专业知识（一）（包括药理和药分）3.药学专业知识（二）（包括药剂和药化）4.药学综合知识与技能一、药理学在执业药师考试中的权重药（一）=药理学（60分）+药物分析（40分）。

二、我们的目标—— 45/60三、我讲课的基本思路1.考什么——大纲要求2.知识点精讲（核心）3.实战演习四、建议的听课方法1.先下载讲义，打印下来2.拿着打印稿，边听课边在讲义上做标记3.主动思考，并回答我的问题4.总结笔记5.进入练习中心，做题，总结错题五、药理学主要内容【总论】药物代谢动力学、药物效应动力学及影响药物作用的因素。

【各论】包括：1.化学治疗药物2.神经系统药物3.心血管系统药物4.血液、呼吸、消化系统药物5.内分泌系统药物6.其他类药物【建议的复习顺序】2-6，1，总论。

【各论的重点】常用药：药理作用特点、临床应用及主要不良反应。

相关药：作用特点及临床应用。

【主打药】——要求深度！【相关药】——要求广度！——跟主打药相比，最大的特点是什么？六、如何学习？【复习思路】不择一切手段把重要知识点记住！学习知识点，分析出题点，了解考试点。

作用机理——理解后记忆。

即使不理解，也要——彻底记住，拿到分数！【总原则】理解+重复A.基础知识的补充——磨刀不误砍柴工B.表格C.关键词D.图片E.动画F.口诀【强调两点】1.做题不做题会陷入模棱两可的境地——看书都明白，做题全歇菜！——不可题海战，更不可不做题！学习知识点做题出题点结合考试点2.舍得面面俱到？——NO！只为考试通过。

什么都想得到，结果会什么都得不到。

【做好两个准备】1.需要出发时的激情，更需要坚持到底的韧性——持久战的准备。

2.困难一定会有，因为成功的是少数人——吃苦的准备。

成功=正确的坚持！TANG药物代谢动力学第一章绪论【大纲无要求，了解】药理学概念：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的科学。

执业药师考试《药学专业知识(二)》第14章精讲讲义

知识点一、药理作用与临床评价
（2）衣原体感染的治疗→注意个人和环境卫生+抗菌药
物的治疗。（3）急性期或严重的沙眼→①采用口服阿奇霉素进行全
身治疗，首剂500mg顿服，以后一日250mg，连续4日为1疗
程。可采用单剂顿服，剂量为1g（保证患者的依从性）。 ②局部治疗可选用滴眼剂或眼膏剂，如10%磺胺醋酰钠、0.3%氧氟沙星及0.1%利福平滴眼剂等。
知识点三、主要药品
(3)长期使用（超过3个月）可引起视神经炎或视盘炎（
特别是儿童）。长期应用本品的患者，应事先作眼部检查，并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状，一旦出现应即
停药。同时服用维生素C和维生素B。
【用法与用量】滴眼或涂敷：(1)滴眼剂一次1滴，一日 3~5次。 (2)眼膏剂涂人患眼结膜囊内，一次适量，一日3次。
睑缘炎和结膜炎常由葡萄球菌感染引起
沙眼
角膜炎和眼内炎
沙眼衣原体感染引起
由细菌、病毒或真菌感染引起
知识点一、药理作用与临床评价
（一）作用特点
首选——局部给予抗菌药物（滴眼剂、眼膏剂）→作用直接、疗效显著、用量较小
严重感染→考虑全身给药。
如用药后反应很差→可能是病毒性或过敏性结膜炎。（1）淋球菌性结膜炎应当采用全身及眼局部抗菌药物来治疗。衣原体感染会导致致盲性沙眼和包涵体性结膜炎。
眼科疾病用药
抗眼部病毒感染药眼用局部麻醉药
散瞳药
药理作用与临床评价主要药品
药理作用与临床评价主要药品药理作用与临床评价用药监护主要药品
第十四章、眼科疾病用药
2015年执业药师考试中题量为4道
其中A型题1道， B型题3道 2016年预计：
4~6道题目

临床药理学第十四章不良反应

n 4．个体差异： n 药效学：幻灯片 24 n 药动学：幻灯片 24
n 5．病理状态：
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临床药理学第十四章不良反应
n 药效学：机体功能状态的改变会明显影响药物敏感性， n 如巴比妥类药物中毒时，能耐受较高剂量的中枢兴奋药，
暴发性痢疾时能耐受较高剂量的阿托品
n 药动学: n （1）胃肠道疾病:影响药物的吸收； n （2）心血管疾病：影响药物吸收、分布、代谢排泄； n （3）肝脏损害:可影响药物的活化或代谢消除； n （4）肾功能损害:有些药物排泄明显减慢、半衰期延长
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临床药理学第十四章不良反应
n Ⅱ型变态反应（溶细胞型变态反应）
n 特点：①参与该反应的抗体是IgG(少有IgM、IgA)。 ②补体参与反应过程，故常导致血细胞溶解现象发生。
n 在Ⅱ型变态反应中，细胞表面抗原或吸附在细胞表面的抗原与相应抗体结合，在补体参与下使细胞溶解或损伤，或由巨噬细胞将其吞噬裂解，最常累及的是红细胞(如溶血性贫血、新生儿溶血症等)；其次是粒细胞或血小板(如氨基比林引起的粒细胞减少症等)。
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临床药理学第十四章不良反应
严重药品不良反应（或不良事件）指因服用药品引起以下损害情形之一的反应
n 引起死亡 n 致癌、致畸、致出生缺陷 n 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著
的伤残
n 对器官功能产生永久损伤 n 导致住院或住院时间延长
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临床药理学第十四章不良反应
n Ⅳ型变态反应从实质上讲，是机体为了消灭再次侵入的病原微生物及其他变应原而采取的防御措施，但由于反应过于强烈，造成了组织损伤。一般说来，具有传染性变态反应的人都具有细胞免疫的能力。

执业药师《药理学》知识点归纳

执业药师《药理学》知识点归纳执业药师《药理学》知识点归纳药理学与药学是不同的概念，经常被混淆，药理学主要为生物医学的科学研究，而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务，前者为科研性质，后者为临床性质。

接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了执业药师《药理学》知识点归纳，希望对大家有所帮助。

钙拮抗药的分类及药名一、选择性钙拮抗药（—）苯烷胺类维拉帕米、加洛帕米。

（zy2003—1—222）（二）二氢吡啶类硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、氨氯地平。

（三）地尔硫卓类地尔硫卓。

二、非选择性钙拮抗药（一）二苯哌嗪类氟桂利嗪、桂利嗪。

（二）普尼拉明类普尼拉明。

（三）其他类哌克昔林。

zy2003—1—222？下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是？A。

硝苯地平？B。

维拉帕米？C。

普尼拉明？D。

哌克昔林？E。

氟桂利嗪？答案：B？肾上腺素受体激动药第一节去甲肾上腺素一、药理作用去甲肾上腺素可激动α1和α2受体，对β1受体激动作用较弱，而对β2受体基本无作用。

（一）血管激动血管平滑肌α1受体，使小动脉和小静脉收缩。

以皮肤，粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。

对脑、肝、肠系膜血管也有收缩作用。

冠状动脉舒张，可能与心脏兴奋后心肌代谢产物的扩血管效应有关。

心肌代谢产物的扩血管效应很强。

（二）心脏激动心脏β1受体，出现心率加快、传导加快、心肌收缩力增强和心排出量增加。

在整体状态下，由于血压升高可反射性引起心率减慢。

（三）血压小剂量静滴时，可见心脏兴奋，排出量增加，故收缩压升高。

舒张压升高并不显著而脉压加大、较大剂量时，由于血管强烈收缩，外周阻力明显增加，此时收缩压和舒张压均可明显升高，脉压变小。

（四）其他大剂量可见血糖升高。

二、临床应用（一）休克早期神经源性休克或药物中毒引起的低血压，去甲肾上腺素应用仅为暂时维持措施，切不可长时间、大剂量使用，以免造成肾血流减少及微循环障碍加重。

（二）上消化道出血取本品1～3mg稀释后口服，可使食管或胃内的血管收缩而止血。

医学药理学知识点

医学药理学知识点医学药理学作为医学专业中的一门重要学科，研究药物与生物体之间相互作用的规律以及药物对疾病的治疗作用。

下面将从药物分类、作用机制、药物代谢和副作用等方面介绍医学药理学的知识点。

一、药物分类药物可以按照其来源进行分类，包括天然药物、合成药物和半合成药物。

天然药物是指从动物、植物、矿物等天然物质中提取的药物，如中草药和动物药。

合成药物则是通过人工合成的药物，大部分现代药物属于这一类。

半合成药物介于天然药物和合成药物之间，是通过对天然物质的结构修饰得到的药物。

另外，药物还可以按照其作用目标进行分类，包括靶向药物、激动药物和抑制药物等。

靶向药物指针对特定靶点发挥作用的药物，常用于治疗癌症等疾病。

激动药物是指通过激活生理或生化过程来实现治疗目标的药物，如促进胃肠道蠕动的药物。

抑制药物是指通过抑制生理或生化过程来实现治疗目标的药物，如抑制疾病发展的药物。

二、药物的作用机制药物的作用机制指的是药物与生物体之间相互作用的过程。

其中，最主要的作用机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合以及药物与细胞内信号传导途径的干扰。

1.药物与受体的结合：药物通过与生物体内的受体结合，干扰受体的正常功能，从而实现治疗效果。

例如，β受体阻断剂能够与β受体结合，使受体激活的细胞内信号传导途径被抑制，从而减轻心脏负荷，降低血压。

2.药物与酶的结合：药物可以与特定的酶结合，干扰酶的正常催化活性，从而影响生物体的代谢过程。

例如，抗生素通过与细菌细胞内的靶酶结合，抑制细菌的蛋白质合成，从而起到抗菌的作用。

3.药物与细胞内信号传导途径的干扰：药物可以直接或间接地影响细胞内的信号传导途径，从而调节细胞的功能。

例如，抗癌药物通过抑制细胞增殖信号通路，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

三、药物代谢和副作用药物代谢是指药物在体内的转化和清除过程。

人体对药物的代谢主要发生在肝脏中，包括氧化、还原、水解和酰基转移等反应。

药物代谢的速度和途径会影响药物的疗效和安全性。

执业药师考试-药理学《抗寄生虫药》详细复习讲义

第十四章抗寄生虫药1.抗疟药（1）氯喹、青蒿素和奎宁的抗疟作用、临床应用及其不良反应（2）乙胺嘧啶的药理作用和临床应用（3）伯氨喹的药理作用和临床应用2.抗阿米巴病药与抗滴虫病药（1）甲硝唑的药理作用、临床应用和不良反应（2）替硝唑的临床应用3.抗血吸虫病药吡喹酮药理作用、临床应用和不良反应4.抗肠蠕虫病药（1）甲苯咪唑、阿苯达唑的药理作用、不良反应（2）左旋咪唑、噻嘧啶、哌嗪和恩波维铵的驱虫作用特点一、抗疟药（一）主要用于控制症状的药物1.氯喹【抗疟作用】能杀灭红细胞内期的疟原虫，迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用；不足：对红细胞外期无效，不能作病因性预防和良性疟的根治，会复发。

【临床作用】1.疟疾——首选。

2.肠外阿米巴病。

3.免疫抑制作用。

大剂量可用于治疗类风关、系统性红斑狼疮、肾病综合征。

【不良反应】轻度的头晕，头痛、胃肠不适、皮疹等。

长期大剂量——蓄积中毒，出现眼、耳毒性、心血管反应、白细胞减少以及肝脏、肾脏损害。

致畸作用——孕妇禁用。

2.青蒿素【抗疟作用】对红细胞内期疟原虫有强大杀灭作用，对红外期疟原虫无效。

【临床应用】耐氯喹及耐多药的恶性疟，尤其是脑型恶性疟。

不足：（1）复发率较高。

（2）耐药性。

【不良反应】少，胃肠道反应。

动物试验：神经毒性、骨髓抑制、肝损害及胚胎毒性作用。

3.奎宁【作用与用途】对红细胞内期各种疟原虫有杀灭作用。

用于耐氯喹及耐多药的恶性疟，尤其是脑型恶性疟。

对心脏有抑制作用，还有一定退热作用，对妊娠子宫有轻微兴奋作用。

【不良反应】多，不作首选药。

金鸡纳反应、发生急性溶血，引起高热、寒战、血红蛋白尿（黑尿热）和肾衰竭，可致死。

孕妇禁用。

金鸡纳反应——奎宁、奎尼丁。

（二）主要用于病因性预防的药物——乙胺嘧啶对红细胞外期疟原虫有抑制作用，是病因性预防的首选药。

【机制】——抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，影响叶酸代谢过程，阻碍核酸合成。

（三）主要用于控制复发和传播的药物——伯氨喹对红细胞外期及疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用；对恶性疟红细胞内期无效——不能控制发作。