土壤—微团聚体组成的测定—吸管法
吸管法-学生实验用
一、土壤质地测定——吸管法一、操作步骤1、称样称取过2毫米筛孔的风干样品10克左右（精确到0.01克）测定吸湿水，另称10克左右于高脚烧杯中用作制备颗粒分析悬液用。
2、制备悬液往盛有土样的600毫升高脚烧杯中，加入10毫升0.5molL-1氢氧化钠，并加软水至250毫升左右，于电热板上煮沸，煮沸后需保持1小时（本次25分钟），使样品充分分散。
冷却后将悬液通过0.25毫米孔径洗筛，并用橡皮头玻棒轻轻地将土粒洗净，用软水冲洗，使< 0.25毫米的土粒全部洗入沉降筒中，直至筛下流出的水澄清为止。
但洗水量不能超过1000毫升；> 0.25毫升砂粒本次不用计算结果。
3．样品悬液的吸取（1）将已洗入沉降筒内的悬液，加软水定容至1000毫升刻度后放于吸管仪平台上。
（2）按司笃克斯定律之公式计算各粒级在水中沉降25厘米、10厘米所需的时间，即为吸液时间（自己制表）。
本次测定按美国制测定<0.05和0.002mm的粒级的含量。
<0.05mm的吸取深度按25cm 计算；<0.002mm的吸取深度按10cm计算。
每次查表确定吸取时间之前都需要测定悬液的温度。
测定温度之前，将沉降筒上下颠倒摇动几次，使悬液上下温度一致。
按悬液的温度查表确定特定吸取深度特定粒级所需的时间。
（3）记录开始沉降时间和各级吸液时间。
将沉降筒盖好，上下垂直颠倒摇动60次，摇动时不用刻意去做水平方向圆形的摇动，避免颗粒产生螺旋式下降。
摇动结束时放置在桌面上即为开始沉降时间。
在吸液前就将吸管放于规定深度处，再按所需粒径与预先计算好的吸液时间提前10秒钟开启活塞吸悬液25毫升。
吸取25毫升悬液约须20秒钟，速度不可太快，以免涡流影响颗粒沉降规律。
将吸取的悬液移入有编号的已知重量的50毫升小烧杯中，并用少量水洗尽吸管内壁附着的土粒，全部移入50毫升小烧杯。
另外，含有机质多而未去除有机质的样品，在搅拌时会引起不少气泡，而影响吸管浓度刻线的观察，因而必须立即滴加戊醇消泡。
土壤_颗粒组成(粒径分布)的测定_吸管法
50mL 烧杯中作土壤水分换算系数的测定，另两份分别放入 50mL 烧杯中作测定盐酸洗失量和
颗粒分析用。
5.2 土壤水分换算系数的测定：将已知质量的 50mL 烧杯（精确至 0.001g）盛土样后，放入
烘箱，在 105℃烘 6h，再在干燥器中冷却后称至恒量（精确至 0.001g），计算土壤8
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土壤机械组成吸管法
土壤机械组成吸管法土壤是农田中最重要的资源之一，它对农作物的生长发育起着至关重要的作用。
而土壤机械组成则是土壤力学中的一个重要概念，它是指土壤颗粒的粒径分布及其所占比例。
吸管法是一种常用的测定土壤机械组成的方法，它通过利用土壤孔隙中水分的运动情况来推测土壤颗粒的粒径分布。
本文将对土壤机械组成吸管法进行详细介绍，以便读者更好地理解和应用该方法。
一、吸管法的原理吸管法是利用土壤中的孔隙和毛细力来测定土壤机械组成的一种方法。
其原理是：通过将吸管插入土壤中，使吸管内的水分受到土壤颗粒的吸附作用而上升，根据水分上升的高度和时间来推测土壤颗粒的粒径分布。
二、吸管法的步骤1. 准备工作：选择合适的吸管，并在吸管上标定刻度。
2. 实验操作：将吸管插入土壤中，直至吸管底部与土壤表面齐平。
然后用标尺测量吸管内水分的初始高度。
3. 观察记录：观察吸管内水分的上升情况，并记录吸管内水分的高度随时间的变化。
4. 数据处理：根据吸管内水分的高度和时间的变化，结合吸管的尺寸，利用公式计算土壤颗粒的粒径分布。
三、吸管法的优缺点吸管法作为一种测定土壤机械组成的方法，具有以下优点：1. 操作简单：吸管法操作简单易行，不需要复杂的仪器设备。
2. 成本低廉：吸管法所需材料简单易得，成本低廉。
3. 结果可靠：吸管法通过观察吸管内水分的上升情况，能够准确推测土壤颗粒的粒径分布。
然而，吸管法也存在一些缺点：1. 数据处理较为繁琐：吸管法需要根据吸管内水分的高度和时间的变化，结合吸管的尺寸进行复杂的数据处理。
2. 依赖操作人员经验：吸管法的结果很大程度上依赖于操作人员的经验和观察力。
四、吸管法的应用吸管法广泛应用于农田土壤的机械组成测定。
通过测定土壤颗粒的粒径分布，可以评估土壤的质地、水分保持能力和通透性等重要性质，为农作物的生长和土壤改良提供科学依据。
总结：土壤机械组成吸管法是一种简单易行、成本低廉且结果可靠的土壤分析方法。
它通过观察吸管内水分的上升情况来推测土壤颗粒的粒径分布，为评估土壤质地和水分保持能力提供了一种有效的手段。
土壤机械组成吸管法
土壤机械组成吸管法
土壤机械组成吸管法是一种常用的土壤力学试验方法，用于测定土壤颗粒的粒径分布和粒度组成。
该方法基于贯通性原理，通过吸管抽取土壤样品，并将其通过筛分分析仪进行分析，从而确定土壤中不同粒径的颗粒所占的比例。
具体操作步骤如下：
1. 准备土壤样品，将其置于干燥室中干燥至恒重。
2. 使用筛分分析仪将土壤样品分为不同粒径组，通常使用的筛网为2mm、1mm、0.5mm、0.25mm、0.125mm和0.063mm。
3. 将分好的土壤样品分别称入吸管中，并在吸管顶部加上一个吸头。
4. 将吸头放入水中，并用橡皮管将吸头与水泵连接起来。
5. 钳紧吸管，打开水泵，使水从底部注入吸管，并使土壤样品悬浮在水中。
6. 关闭水泵，等待土壤颗粒充分沉降。
7. 通过读取吸管中水的高度，计算出各个粒径组的颗粒所占的比例。
土壤机械组成吸管法具有操作简单、精度高、样品消耗少等优点，被广泛应用于土壤力学和土力学领域。
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土壤质地测定——吸管法
实验一 土壤颗粒组成分析（吸管法）1. 称样：称取通过2mm 筛孔的10.000g 风干土样（酸性土）两份，一份放入已知质量的铝盒中作含水量的测定，一份放入高脚烧杯中作颗粒分析用。
（碱性土，酸性土，中性土所用的分散剂各不相同.酸性土用氢氧化钠，碱性土用六偏磷酸钠）2. 分散土样：将样品放入高脚烧杯中，加入10ml0.5mol/L 的氢氧化钠，加软水至250ml ，搅拌均匀，盖上小漏斗，置于电热板上煮沸，煮沸后保持1小时（间断搅拌），使样品充分分散，使样品冷却。
3. 悬液的制备：将分散好的样品通过0.25mm 孔径筛洗入沉降筒中。
将留在筛孔上的砂粒洗入已知重量的50ml 烧杯中，测量其烘干重量。
4. 样品悬液吸取：定容1000ml ；初步摇匀。
测量温度：查表1确定25cm 或10cm 深度所需要的时间。
记录开始时间和各级吸取时间（0.05mm, 0.002mm 两级）。
悬液充分搅拌均匀。
在吸取前，将吸管放于规定深度处，按所需时间提前10s 开始吸，吸取25ml 时间控制在20秒。
将吸取的悬液全部移入已知重量的烧杯中，并用软水将吸管冲洗干净。
将盛有悬液的小烧杯放在电热板上蒸干，然后放入烘箱，在105-110℃下烘6小时至恒重，取出置于真空干燥器内，冷却20分钟后称重。
5．空白读数 6. 结果计算：① 土壤水分换算系数 1m mK =式中： K —— 水分换算系数 m —— 烘干土重量，gm 1 —— 风干土重量，g② K g ⨯＝风干土质量）颗粒分析烘干土质量（)(m 2 ③ 2-0.25mm 粒级含量计算100(%)25.0~223⨯=m m 粒级含量 式中： m 3 —— 2~0.25mm 粒级烘干重，gm 2——样品烘干重，g④粉粒(0.05~0.002mm)粒级含量计算1001000)((%)264⨯⨯⨯-吸管容积＝粉粒m m m式中： m 4 —— <0.05mm 粒级的烘干重，gm 6 —— <0.002mm 粒级的烘干重，g⑤粘粒(<0.002mm)粒级含量计算1001000)(%)256⨯⨯⨯-吸管容积（＝粘粒m m m式中：m 5 —— 空白读数，g ⑥砂粒（2~0.05mm ）粒级含量计算：粉粒％－粘粒％％砂粒-=100(%)附:表1 土壤颗粒分析各级粒级吸取时间表。
土壤机械组成的测定吸管法仪器
土壤机械组成的测定吸管法仪器1. 引言1.1 研究背景土壤机械组成是土壤中不同粒径颗粒的组成和比例的一种重要性质，对土壤的物理性质和生物学过程有重要影响。
了解土壤机械组成可以帮助我们更好地了解土壤的结构和性质，为土壤管理和农业生产提供科学依据。
传统的测定方法主要包括筛选法、横移筛法等，这些方法操作繁琐、耗时且结果精度较低。
尽管吸管法仪器具有快速、准确等优点，但也存在一些缺点，例如对土壤样品要求较高、易受人为操作影响等。
未来，随着技术的不断发展和改进，吸管法仪器将在土壤研究和农业生产中有更广泛的应用前景。
我们可以进一步完善吸管法仪器的设计和操作流程，提高其测定精度和稳定性，为土壤科学研究和生产实践提供更好的服务。
1.2 目的本次研究的目的是探讨土壤机械组成的测定吸管法仪器在土壤工程领域的应用价值，进一步完善该仪器的设计和性能。
通过深入研究吸管法仪器的原理和组成，我们旨在提高其测定土壤机械组成的准确性和稳定性，为土壤力学性质的研究提供可靠的技术支持。
我们还希望通过总结吸管法仪器的优缺点，探讨其在实际工程中的应用效果，为土壤工程实践提供科学依据。
通过本次研究，我们旨在为土壤机械组成的测定方法提供新的思路和技术支持，推动土壤工程技术的进步和发展。
1.3 意义土壤是农田生态系统中最重要的组成部分，土壤机械组成是土壤性质的重要指标之一。
了解土壤的机械组成可以帮助我们更好地了解土壤的工程特性和植物生长环境，从而指导土壤的管理和利用。
通过测定土壤的机械组成，可以评价土壤的质地、结构和孔隙度，为农田的施肥、灌溉和栽培提供科学依据。
研究土壤机械组成的测定吸管法仪器具有重要的意义。
通过深入探讨该仪器的优缺点，可以进一步完善土壤机械组成的测定方法，提高测定数据的准确性和可靠性。
探讨吸管法仪器的应用前景和研究展望，能够为未来的土壤科学研究和土壤管理实践提供新的思路和方法。
【2000字】2. 正文2.1 土壤机械组成的测定方法土壤机械组成的测定方法是通过对土壤颗粒的大小和分布进行分析，以揭示土壤的物理性质。
土壤质地测定——吸管法
实验一 土壤颗粒组成分析（吸管法）1. 称样：称取通过2mm 筛孔的10.000g 风干土样（酸性土）两份，一份放入已知质量的铝盒中作含水量的测定，一份放入高脚烧杯中作颗粒分析用。
（碱性土，酸性土，中性土所用的分散剂各不相同.酸性土用氢氧化钠，碱性土用六偏磷酸钠）2. 分散土样：将样品放入高脚烧杯中，加入10ml0.5mol/L 的氢氧化钠，加软水至250ml ，搅拌均匀，盖上小漏斗，置于电热板上煮沸，煮沸后保持1小时（间断搅拌），使样品充分分散，使样品冷却。
3. 悬液的制备：将分散好的样品通过0.25mm 孔径筛洗入沉降筒中。
将留在筛孔上的砂粒洗入已知重量的50ml 烧杯中，测量其烘干重量。
4. 样品悬液吸取：定容1000ml ；初步摇匀。
测量温度：查表1确定25cm 或10cm 深度所需要的时间。
记录开始时间和各级吸取时间（0.05mm, 0.002mm 两级）。
悬液充分搅拌均匀。
在吸取前，将吸管放于规定深度处，按所需时间提前10s 开始吸，吸取25ml 时间控制在20秒。
将吸取的悬液全部移入已知重量的烧杯中，并用软水将吸管冲洗干净。
将盛有悬液的小烧杯放在电热板上蒸干，然后放入烘箱，在105-110℃下烘6小时至恒重，取出置于真空干燥器内，冷却20分钟后称重。
5．空白读数 6. 结果计算：① 土壤水分换算系数 1m mK =式中： K —— 水分换算系数 m —— 烘干土重量，gm 1 —— 风干土重量，g② K g ⨯＝风干土质量）颗粒分析烘干土质量（)(m 2 ③ 2-0.25mm 粒级含量计算100(%)25.0~223⨯=m m 粒级含量 式中： m 3 —— 2~0.25mm 粒级烘干重，gm 2——样品烘干重，g④粉粒(0.05~0.002mm)粒级含量计算1001000)((%)264⨯⨯⨯-吸管容积＝粉粒m m m式中： m 4 —— <0.05mm 粒级的烘干重，gm 6 —— <0.002mm 粒级的烘干重，g⑤粘粒(<0.002mm)粒级含量计算1001000)(%)256⨯⨯⨯-吸管容积（＝粘粒m m m式中：m 5 —— 空白读数，g ⑥砂粒（2~0.05mm ）粒级含量计算：粉粒％－粘粒％％砂粒-=100(%)附:表1 土壤颗粒分析各级粒级吸取时间表。
实验四土壤团聚体组成测定
实验四 土壤团聚体组成测定一、目的意义土壤团聚体即团粒结构，是指土壤所含的大小不同、形状不一、有一定孔隙度和机械稳 定性的团聚体之和，是鉴定土壤肥力状况的指标之一。
根据其在静水或流水中的崩解情况， 分为水稳性和非水稳性团粒结构两种。
测定土壤团聚体的组成，有利于农业上及时采取措施 改善土壤结构，为植物生长提供良好的水肥气热环境，促进作物高产。
二、图样采集处理在具有代表性的地方，不干不湿时采集土样，深度依需要而定，但应尽量保持原状，带回室 内后，将土块轻轻剥成 1012mm直径的小块，弃去粗根和小石块，然后将图样风干。
三、测定方法（一） 仪器：1000ml 沉降瓶，白铁水桶、土壤筛干筛、湿筛各一套，并附有装筛子的架子、 天平（感量 0.01g）、铝盒、烘箱、干燥器、震筛机（机械筛分用）（二） 操作步骤1. 干筛称取风干土样 1000g，通过孔径为 10、7、5、3、2、0.5、0.25mm的筛组进行干筛，摇 动 10 个来回，取上两层，余者摇 5 个来回，筛完后将各层样品分别称重（精确到 0.01g）， 计算各级干筛团聚体百分含量，计入结果表内。
机械筛分：10 秒钟——5 秒钟2. 湿筛（1）根据干筛法求得的各级团聚体百分含量，将风干样品按比例配成 50g；（2）为防止堵塞筛孔，故不把 0.25mm 的团聚体倒入准备湿筛的样品内，但在计算时需 计入这一数据。
（3）将配好的样品倒入 1000ml 沉降瓶，沿瓶壁徐徐注水浸润土壤至饱和，浸泡10 分钟， 再缓缓注满，橡皮塞封口。
（4）数分钟后颠倒沉降瓶，直至瓶中样品完全沉淀，再倒转，往复 6 次。
（5）将湿筛组用薄板夹住放入盛有水的大铁桶中，水面高出筛组约 10cm（6）将沉降瓶倒立进入顶层晒面，轻轻移去盖子，使土粒落在筛子上（持续到溶液基本 澄清为止），盖上塞子，取出沉降瓶。
（7）手压顶部盖子缓提速降，上下 10次取上 2层，再 5 次取其余层（8）将各层的土粒借白瓷盘和洗瓶转移到铝盒中，倾去上清液，105℃烘干称重（精确到0.01g），然后计算各级团聚体百分含量，并计入结果表内。
土壤微团聚体组成方法验证报告
XXXXXXXXXXXXX有限公司方法验证报告方法验证/确认情况（在☐内打钩）☐新开展项目☐非标准方法☐扩充和修改的标准方法项目：土壤微团聚体组成方法名称：吸管法方法来源：NY/T 1121.20-2008 报告编写：参与人员：编写日期：一、目的验证本实验室是否具备检测土壤中微团聚体组成的测定能力。
二、职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握其计算方法。
2.2 技术负责人负责审核检测结果和方法确认报告。
三、适用范围与标准3.1本方法适用于各类土壤微团聚体组成的测定。
3.2《NY/T 1121.20-2008土壤检测第20部分：土壤微团组成的测定》（吸管法）四、原理根据司笃克斯定律，按照不同直径微团聚体的沉降时间，将悬液分级，用吸管分别吸取各粒级悬液后烘干称重。
在分析过程中用振荡方式分散样品，而不加入化学分散剂。
五、仪器设备5.1 电热板5.2电热恒温干燥箱；5.3往返式振荡机（振荡濒率为40次/min~220次/min）5.4天平（感量0.0001g、0.01g两种）；5.5大漏斗（直径12cm）；5.6大号铝盒（直径5.5cm）；5.7 0.25mm孔径标准筛；5.8 250mL振荡瓶；5.9 1000mL沉降筒（直径约6cm，高约45cm）；5.10 土壤颗粒分析吸管装置。
六、样品采集与制备6.1样品采集采样时土壤湿度不宜过干或过湿，应在土不粘微、经接触不变形时采取。
采样时从下至上分层采取，注意不要使土块受挤压，以保持原来结构状态。
剥去土块外面直接与土锹接触而变形的土壤，均匀地取内部未变形的土壤约2kg，置于封闭的木盒或白铁盒内，运回室内备用。
6.2样品制备将带回的土壤沿自然结构面轻轻剥成10mm~12mm 直径的小土块，弃去粗根和小石块。
剥样时应沿土壤的自然结构而轻轻剥开，避免受机械压力而变形。
然后将样品放置风干。
七、分析步骤7.1称取通过2mm 筛的风干土壤样品10g （精确到0.0001g ），倒入250mL 振荡瓶中，加蒸馏水150mL ，静置浸泡24h 。
森林土壤微团聚体组成的测定
森林土壤微团聚体组成的测定
森林土壤微团聚体组成的测定是一项重要的研究工作，它可以帮助我
们更好地了解森林土壤的物理、化学和生物学特性，从而为森林生态
系统的保护和管理提供科学依据。
本文将从样品采集、实验方法和结
果分析三个方面介绍森林土壤微团聚体组成的测定。
一、样品采集
样品采集是森林土壤微团聚体组成测定的第一步，其重要性不言而喻。
在采集样品时，应选择具有代表性的样点，避免受到人为干扰和污染。
一般来说，采集深度应根据所研究的问题而定，但一般不宜超过30厘米。
采集的样品应尽可能保持完整，避免过度破碎和混杂。
二、实验方法
森林土壤微团聚体组成的测定方法有很多种，其中比较常用的是湿筛
法和干筛法。
湿筛法是将土样在一定的水分条件下通过一组筛网进行
筛分，得到不同粒径的微团聚体组成。
干筛法则是将土样在干燥条件
下通过一组筛网进行筛分，得到不同粒径的微团聚体组成。
两种方法
各有优缺点，具体选择应根据实验目的和条件而定。
三、结果分析
森林土壤微团聚体组成的测定结果应包括微团聚体的数量和粒径分布两个方面。
微团聚体数量的多少反映了土壤的团聚性和稳定性，而微团聚体的粒径分布则反映了土壤的物理性质和生物学特性。
通过对微团聚体组成的分析，可以了解土壤的结构和功能，为森林生态系统的管理和保护提供科学依据。
综上所述，森林土壤微团聚体组成的测定是一项重要的研究工作，它可以帮助我们更好地了解森林土壤的特性和功能，为森林生态系统的保护和管理提供科学依据。
在进行测定时，应注意样品采集的代表性和完整性，选择合适的实验方法，对结果进行全面分析。
土壤机械组成吸管法
土壤机械组成吸管法
土壤机械组成吸管法
土壤机械组成吸管法是一种测定土壤机械组成的方法。
本方法采用吸管法，首先将土样经2mm筛分成各粒径级别，然后将每级土样放入相应的玻璃管内，用直径为20mm的与玻璃管长度相等的吸管在土样中抽气，利用土颗粒沉降的速度确定土颗粒的沉降速度，并根据Stokes' law计算土颗粒的直径，最后通过计算得出土壤的机械组成。
土壤机械组成是指一个土样中各种粒径的土颗粒所占比例。
土壤机械组成是土壤研究的基础，它对土壤的物理、化学、生物性质都有很大的影响。
测定土壤机械组成可以帮助我们了解土壤的物理性质，如孔隙度、渗透性、保水性等；同时还可以为土壤改良和作物生长提供有用的信息。
本方法的特点是简单易行、成本低廉，只需一些基本的实验器材即可进行。
同时，与传统的分级筛分法相比，吸管法可以测定更小的粒径（约为0.01mm），因此可以更精确地测定土壤的机械组成。
此外，吸管法不会破坏土壤的结构，因此可以更好地保持土壤的代表性。
但是需要注意的是，吸管法测量的仅仅是土颗粒的沉降速度，没有考虑粘结剂、腐植酸等物质对土颗粒沉降速度的影响，因此得到的机械组成数据可能略有偏差。
此外，吸管法需要将每个粒径级别的土壤样品均匀地放置在玻璃管内，因此在操作过程中需要小心谨慎。
总之，土壤机械组成吸管法是一种简单、经济、精确的测定土壤机械组成的方法。
它可以被广泛应用于土壤物理学、土壤改良和农田管理等领域。
土壤团聚体的测定方法
土壤团聚体的测定方法
土壤团聚体是指土壤中的颗粒以及有机物质通过吸附力和黏结力相互结合形成的团块状结构。
常用的测定土壤团聚体的方法有：
1. 阴离子和阳离子浸出法：将土壤样品浸入高浓度的阴离子或阳离子溶液中，使土壤团聚体解聚，然后通过筛网分离土壤颗粒，根据不同粒径的颗粒数量和比例来评估土壤团聚体的状况。
2. 高速离心法：将土壤样品与水混合，并通过高速离心的方式分离土壤中的粗颗粒和团聚体。
然后通过筛选和称重，计算土壤团聚体的质量百分比。
3. 干密度法：将土壤样品晾干后，通过测量一定体积的土壤的质量来计算土壤的干密度。
干密度越高，表示土壤团聚体越好。
4. 湿筛分析法：将土壤样品与一定量的水混合，通过特定粒径的筛网筛分，根据筛网上的土壤颗粒数量和比例来评估土壤团聚体的状况。
5. 显微镜观察法：将土壤样品制成薄片，然后使用光学显微镜观察土壤团聚体的形态和结构，评估土壤团聚体的连通性和稳定性。
这些方法可以单独应用或结合使用，以获得更准确的土壤团聚体的测定结果。
同时，根据研究目的和需求，也可以选择其他适合的方法来评估土壤团聚体的性质。
吸管法测定土壤颗粒组成流程
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土壤粒度测定吸管法
土壤粒度测定吸管法标题：土壤粒度测定吸管法：从简到繁的有效工具导语：土壤是自然界中不可或缺的资源之一，其特性对农业生产、环境保护等领域起着重要作用。
而了解土壤的粒度分布情况对土壤特性的研究具有重要意义。
本文将重点介绍土壤粒度测定中的吸管法，并探讨其作为一种简单易行、经济实用的测定方法的优点和局限性。
一、土壤粒度测定的意义及基本概念1.1 土壤粒度的意义土壤粒度是指土壤中不同颗粒大小的分布情况，它直接影响着土壤的透水性、通气性、质地等特性，对农作物生长和土壤保育具有重要影响。
1.2 粒度分析的基本概念粒度分析是指对土壤颗粒径进行定量分析和描述的方法，通过测定不同颗粒级配的分布情况，可以了解土壤的粒度分布特性。
二、土壤粒度测定中的吸管法介绍2.1 吸管法的原理吸管法是一种简单易行、经济实用的土壤粒度测定方法，其原理基于细颗粒在水中的悬浮性和大颗粒沉降速度与液体的粘度成反比的规律。
2.2 吸管法的步骤步骤一：准备样品步骤二：制备试剂步骤三：浸泡土样步骤四：制备吸管步骤五：注满水并晾干步骤六：测量管内水位步骤七：计算乃至绘图三、吸管法的优点与局限3.1 优点吸管法操作简便，仪器简单且易于获取，其成本相对较低，适合在基础研究和田间调研中使用。
该方法无需过多的样品预处理和仪器校准，更节省时间和资源。
3.2 局限性吸管法依赖于人眼的观测，结果的准确性受到操作者主观判断的影响。
吸管法对颗粒形状和密实度等因素较为敏感，容易受到土壤颗粒的表面电荷和颗粒间的吸附作用等影响，因此在一些特殊情况下，其结果可能存在误差。
四、对土壤粒度测定吸管法的个人观点和理解作为一种简单易行、经济实用的土壤粒度测定方法，吸管法在土壤科学研究中具有一定的应用前景。
尽管其存在一些局限性，但通过不断改进和配合其他粒度测定方法，可以最大程度上减小其误差，并提高结果的可信度。
在实际应用中，我们可以根据具体需求选择合适的土壤粒度测定方法来进行科学研究或决策支持。
土壤颗粒分析(吸管法)
土壤颗粒分析（吸管法）1.仪器（1）移液枪（2）搅拌棒，下端装上带孔铜片或厚胶板。
（3）沉降筒，即1000mL量筒。
（4）土壤筛（孔径分别为1，0.5mm）洗筛（直径6cm，孔径为0.5、0.25mm）。
（5）三角瓶（500mL），漏斗（直径7cm）。
（6）天平（0.0001）。
（7）烘箱，真空干燥器，漏斗架2.试剂（1）氢氧化钠溶液（酸性土壤）：0.5mol/L，20g氢氧化钠，加水溶解后稀释至1000mL。
（2）六偏磷酸钠溶液（石灰性土壤）：0.5mol/L，51g六偏磷酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
（3）草酸钠溶液（中性）：0.5mol/L，33.5g草酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
（4）异戊醇3.操作步骤（1）样品处理称取通过2mm筛孔的10g（精确至0.001g）风干土样1份，测定吸湿水，另称3份，其中一份测定洗失量（指需要去除有机质或碳酸盐的样品），另外两份作制备颗粒分析悬液用。
去除有机质：对于含大量有机质又需去除的样品，则用过氧化氢去除有机质。
其方法是：将上述三份样品，分别移入250mL高型烧杯中，加蒸馏水约20mL，使样品湿润，然后加6%的过氧化氢，其用量（20~50mL）视有机质多少而定，并经常用玻璃棒搅拌，使有机质和过氧化氢接触，以利氧化。
当过氧化氢强烈氧化有机质时，发生大量气泡，会使样品溢出容器，需滴加异戊醇消泡，避免样品损失。
当剧烈反应结束后，若土色变淡即表示有机物已基本上完全分解，若发现未完全分解，可追加H2O2。
剧烈反应后，在水浴锅上加热2小时去除多余的H2O2。
去除有机质完毕后，其中一份样品洗入已知重量的烧杯中，放在电热板上蒸干后再放入烘箱，在105～110℃下烘干6小时，取出置于干燥器内冷却、称重，计算洗失量。
（2）制备悬液将上述处理后的另两份样品，分别洗入500mL三角瓶中，（根据土壤pH值）加入10mL0.5N 氢氧化钠，并加蒸馏水至250mL，充分摇匀，盖上小漏斗，于电热板上煮沸。
土壤—微团聚体组成的测定—吸管法
FHZDZTR0010 土壤微团聚体组成的测定吸管法F-HZ-DZ-TR-0010土壤—微团聚体组成的测定—吸管法1 范围本方法适用于土壤微团聚体组成的测定。
2 原理土壤中小于0.25mm的团聚体为微团聚体。
土壤中由原生颗粒所形成的微团聚体标志着土壤在浸水状况下的结构性能和分散强度。
土壤微团聚体测定与土壤颗粒组成吸管法测定基本相同，也是根据司笃克斯定律，利用不同直径微团聚体的沉降时间不同，将悬浮液分级。
所不同的是在颗粒分散时，为了保持土壤的微团聚体免遭破坏，在分散过程中只用物理方法（振荡）处理分散样品，而不加入化学分散剂。
然后根据土壤微团聚体测定结果与土壤颗粒组成测定结果中的小于0.002mm粒级含量计算出土壤分散系数和结构系数。
土壤分散系数用作表示土壤微团聚体在水中被破坏的程度，土壤分散系数愈大，则微团聚体的稳固性愈低。
土壤结构系数用作鉴定微团聚体的水稳定性。
3 仪器3.1 振荡机。
3.2 土壤颗粒分析吸管（图1）。
图1 土壤颗粒分析吸管3.3 搅拌棒（图2）。
3.4 量筒，1000mL 。
3.5 土壤筛，孔径2mm 、1mm 、0.5mm 。
3.6 烧杯，50mL ，200mL 。
3.7 洗筛，直径6cm ，孔径0.25mm 。
3.8 锥形瓶，500mL 。
4 操作步骤4.1 称取通过2mm 筛孔的10g （精确至0.001g ）风干土样置于500mL 锥形瓶中，加入200mL 水，加塞浸泡24h ，然后在振荡机上振荡2h 。
在1000mL 量筒上放一大漏斗，在量筒口放一孔径0.25mm 洗筛，将悬浮液通过筛孔洗入量筒中，留在锥形瓶内的土粒，用水全部洗入洗筛内，注意切不可用橡皮头玻璃棒洗擦土粒，以免破坏微团聚体，最后将量筒内的悬浮液用水加至1000mL 。
图2 搅拌棒将盛有悬浮液的1000mL 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上，避免振动，避免阳光直接照射。
将留在洗筛内的砂粒洗入已知质量的50mL 烧杯（精确至0.001g ）中，烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105℃烘6h ，再在干燥器中冷却后称至恒量（精确至0.001g ）。
土壤―微团聚体组成的测定―吸管法(精)
FHZDZTR0010 土壤微团聚体组成的测定吸管法F-HZ-DZ-TR-0010土壤—微团聚体组成的测定—吸管法1 范围本方法适用于土壤微团聚体组成的测定。
2 原理土壤中小于0.25mm的团聚体为微团聚体。
土壤中由原生颗粒所形成的微团聚体标志着土壤在浸水状况下的结构性能和分散强度。
土壤微团聚体测定与土壤颗粒组成吸管法测定基本相同,也是根据司笃克斯定律,利用不同直径微团聚体的沉降时间不同,将悬浮液分级。
所不同的是在颗粒分散时,为了保持土壤的微团聚体免遭破坏,在分散过程中只用物理方法(振荡处理分散样品,而不加入化学分散剂。
然后根据土壤微团聚体测定结果与土壤颗粒组成测定结果中的小于0.002mm粒级含量计算出土壤分散系数和结构系数。
土壤分散系数用作表示土壤微团聚体在水中被破坏的程度,土壤分散系数愈大,则微团聚体的稳固性愈低。
土壤结构系数用作鉴定微团聚体的水稳定性。
3 仪器3.1 振荡机。
3.2 土壤颗粒分析吸管(图1。
图1 土壤颗粒分析吸管3.3 搅拌棒(图2。
3.4 量筒,1000mL 。
3.5 土壤筛,孔径2mm 、1mm 、0.5mm 。
3.6 烧杯,50mL ,200mL 。
3.7 洗筛,直径6cm ,孔径0.25mm 。
3.8 锥形瓶,500mL 。
4 操作步骤4.1 称取通过2mm 筛孔的10g (精确至0.001g 风干土样置于500mL 锥形瓶中,加入200mL 水,加塞浸泡24h ,然后在振荡机上振荡2h 。
在1000mL 量筒上放一大漏斗,在量筒口放一孔径0.25mm 洗筛,将悬浮液通过筛孔洗入量筒中,留在锥形瓶内的土粒,用水全部洗入洗筛内,注意切不可用橡皮头玻璃棒洗擦土粒,以免破坏微团聚体,最后将量筒内的悬浮液用水加至1000mL 。
图2 搅拌棒将盛有悬浮液的1000mL 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上,避免振动,避免阳光直接照射。
将留在洗筛内的砂粒洗入已知质量的50mL 烧杯(精确至0.001g 中,烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分,然后放入烘箱中,于105℃烘6h ,再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g 。
土壤大团聚体类型及测定方法
操作步骤
7．将筛组分开，留在各级筛子上的样品，用水洗入 铝盒中，倾去上部清液，烘干称重(精确到0.01克)， 即为各级水稳性团聚体重量，然后计算各级团聚体 含量百分数。登记于分析结果表。
结果计算
1.各级团聚体含量%= 2．各级团聚体%的总和为总团聚体%。 各级团聚体% 3．各级团聚体占总团聚体的%= 总 团 聚 体 % 1 0 0 4．总团聚体占土样的%= 总 团烘聚干体样的品烘重干（重克（）克 ） 1 0 0 5．必须进行2-3次平等试验，平行绝对误差应不超过 3-4% 注：土壤中＞0.25毫米的颗粒(粗砂、石砾等)影响团 聚体分析结果，应从各粒级重量中减去。
土壤大团聚体的测定方法
注： 1）湿筛法不适用于一般有机质含量少的、结构性差 的土壤，因这些土壤在水中振荡后，除了筛内留下 一些已被水冲洗干净的石块、砾石和砂粒外，其他 部分几乎全部通过筛孔进入水中。 2）粘重的土壤风干后会结成紧实的硬块，即使用干 筛法将其分成不同直径的粒级，也不能代表它们是 非水稳定性大团聚体。
操作步骤
（4）分离2~0.25mm粒级及制备悬液 （5）测定悬液比重 搅拌后静置，记下时间，按照溶液 的温度，查表2-1可知 到＜ 0.01毫米土粒沉降所需时间，在到达所需时间的前20秒 （如温度约20℃时所需时间为26分钟，则在25分40秒）将比重 计徐徐放入，至所达时间立即读数（R）。 搅动悬液1min，上下各30次，搅拌结束即开始计时，在选 定的时间前30s，将土壤比重计轻轻放入悬液中央，尽量使比重 计保持平稳，尽量让土壤比重计与弯液面相平的标度读数。
土壤大团聚体类型及测定方法
陈孝军 水保101 班 1009030135
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土壤大团聚体的类型 土壤大团聚体的测定方法
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FHZDZTR0010 土壤微团聚体组成的测定吸管法F-HZ-DZ-TR-0010土壤—微团聚体组成的测定—吸管法1 范围本方法适用于土壤微团聚体组成的测定。
2 原理土壤中小于0.25mm的团聚体为微团聚体。
土壤中由原生颗粒所形成的微团聚体标志着土壤在浸水状况下的结构性能和分散强度。
土壤微团聚体测定与土壤颗粒组成吸管法测定基本相同，也是根据司笃克斯定律，利用不同直径微团聚体的沉降时间不同，将悬浮液分级。
所不同的是在颗粒分散时，为了保持土壤的微团聚体免遭破坏，在分散过程中只用物理方法（振荡）处理分散样品，而不加入化学分散剂。
然后根据土壤微团聚体测定结果与土壤颗粒组成测定结果中的小于0.002mm粒级含量计算出土壤分散系数和结构系数。
土壤分散系数用作表示土壤微团聚体在水中被破坏的程度，土壤分散系数愈大，则微团聚体的稳固性愈低。
土壤结构系数用作鉴定微团聚体的水稳定性。
3 仪器3.1 振荡机。
3.2 土壤颗粒分析吸管（图1）。
图1 土壤颗粒分析吸管3.3 搅拌棒（图2）。
3.4 量筒，1000mL 。
3.5 土壤筛，孔径2mm 、1mm 、0.5mm 。
3.6 烧杯，50mL ，200mL 。
3.7 洗筛，直径6cm ，孔径0.25mm 。
3.8 锥形瓶，500mL 。
4 操作步骤4.1 称取通过2mm 筛孔的10g （精确至0.001g ）风干土样置于500mL 锥形瓶中，加入200mL 水，加塞浸泡24h ，然后在振荡机上振荡2h 。
在1000mL 量筒上放一大漏斗，在量筒口放一孔径0.25mm 洗筛，将悬浮液通过筛孔洗入量筒中，留在锥形瓶内的土粒，用水全部洗入洗筛内，注意切不可用橡皮头玻璃棒洗擦土粒，以免破坏微团聚体，最后将量筒内的悬浮液用水加至1000mL 。
图2 搅拌棒将盛有悬浮液的1000mL 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上，避免振动，避免阳光直接照射。
将留在洗筛内的砂粒洗入已知质量的50mL 烧杯（精确至0.001g ）中，烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105℃烘6h ，再在干燥器中冷却后称至恒量（精确至0.001g ）。
同时取温度计悬挂在盛有1000mL 水的1000mL 量筒中，并将量筒与待测悬浮液量筒放在一起，记录水温（℃），即代表悬浮液的温度。
4.2 吸取悬浮液根据悬浮液的温度、土壤密度与颗粒直径，按表1土壤颗粒分析吸管法吸取各粒级时间表，吸取各粒级颗粒。
吸取各级颗粒的装置如图3所示。
表1 土壤颗粒分析吸管法吸取各粒级时间表在不同温度下吸取悬液所需时间10℃ 12.5℃ 15℃ 17.5℃ 20℃土壤 密度粒径mm吸液深度cmh min s h min s h min s h min s h min s2.400.05 0.02 0.002 25 25 8 9 2 17 31 51 50 15 8 2 16 53 39 38 7 8 2 15 17 29 33 42 7 2 14 47 20 35 1 7 2 13 18 12 42 27 2.450.05 0.02 0.002 25 25 8 9 2 17 11 45 13 39 8 2 16 34 34 4 24 8 2 15 0 24 1 29 7 2 14 30 15 5 54 7 2 13 3 7 14 25 2.500.05 0.02 0.002 25 25 8 8 2 16 53 39 39 7 8 2 15 17 28 32 17 7 2 14 44 19 31 34 7 2 13 15 11 37 55 6 2 12 49 3 47 18 2.550.05 0.02 0.002 25 25 8 8 2 16 36 34 7 2 8 2 15 1 24 2 16 7 2 14 29 15 2 34 7 2 13 1 7 11 52 6 1 12 36 59 23 6 2.600.05 0.02 0.002 25 25 8 8 2 15 19 29 36 54 7 2 14 46 19 33 13 7 2 13 15 10 36 32 6 2 12 48 2 46 42 6 1 12 23 55 0 44 2.650.05 0.02 0.002 25 25 8 8 2 15 4 25 8 45 7 2 14 32 15 7 5 7 2 13 2 7 11 21 6 1 12 36 59 23 19 6 1 11 12 52 38 8 2.700.05 0.02 0.002 25 25 8 7 2 14 50 20 41 31 7 2 13 18 11 42 48 6 2 12 49 3 48 56 6 1 12 24 55 1 40 6 1 11 1 45 17 11 2.750.05 0.02 0.002 25 25 8 7 2 14 37 16 16 4 7 2 13 6 7 19 16 6 1 12 38 59 26 13 6 1 11 13 52 40 41 5 1 10 50 49 59 55 2.800.05 0.02 0.00225 25 872 13 2413 53 2262 12 544 57 2661 12 2756 6 1061 11 349 21 1951 10 4643 40 9表1续在不同温度下吸取悬液所需时间22.5℃ 25℃ 27.5℃ 30℃ 32.5℃土壤 密度粒径mm吸液深度cmh min s h min s h min s h min s h min s2.400.05 0.02 0.00225 25 862 12 534 55 361 12 2957 11 3861 11 851 32 1951 10 4845 55 4651 10 3039 20 512.450.05 0.02 0.002 25 25 8 6 2 12 38 6 28 43 6 1 11 16 53 46 13 5 1 11 55 47 8 39 51 10 3641 32 42 5 1 9 19 36 59 312.500.05 0.02 0.002 25 25 8 6 1 12 25 56 3 31 6 1 11 3 49 22 42 5 1 10 43 43 45 51 5 1 10 25 38 11 33 5 1 9 8 33 39 512.550.05 0.02 0.002 25 25 8 61 11 1351 40 5 5 1 11 51 46 0 59 5 1 10 32 40 25 47 5 1 9 15 35 52 4 4 1 9 58 30 20 572.600.05 0.02 0.002 25 25 8 6 1 11 1 48 18 27 5 1 10 41 43 40 1 5 1 10 22 37 5 24 5 1 9 5 32 33 15 4 1 9 49 27 3 502.650.05 0.02 0.002 25 25 8 5 1 10 50 45 57 30 5 1 10 30 40 20 42 5 1 9 12 34 47 39 4 1 9 56 29 16 2 4 1 8 40 24 44 532.700.05 0.02 0.002 25 25 8 5 1 10 40 42 38 13 5 1 10 20 37 2 59 5 1 9 3 31 30 29 4 1 9 47 26 0 21 4 1 8 32 22 31 402.750.05 0.02 0.002 25 25 8 5 1 10 30 39 20 30 5 1 9 11 34 45 50 4 1 9 54 29 13 49 4 1 8 39 24 44 9 4 1 8 24 19 7 522.800.05 0.02 0.002 25 25 8 5 1 10 21 37 3 20 5 1 9 3 31 29 11 4 1 8 46 26 58 39 4 1 8 31 22 30 25 4 1 8 17 17 3 32将三通活塞（9）放在上下流通位置。
4a 和4b 两瓶内所装的水不超过一个瓶的总体积，两瓶的联接管用夹子夹住，将4a 放在试验台上，将4b 放在地面上。
用搅拌棒垂直搅拌悬浮液1min （上下各30次），搅拌棒的多孔片不要提出液面，以免产生泡沫，搅拌完毕的时间即为开始沉降的时间。
按规定时间静置后吸液，在吸液前10s 将吸管自悬浮液中央轻轻插至所需吸取悬浮液深度，随即打开4a 和4b 联接管上的夹子，这时4a 内的水就流向4b ，使4a 内的空气减压，然后将（9）转到吸液位置，吸取悬浮液，当悬浮液上升至25mL 标度处，立刻将（9）转回至上下流通位置，停止吸液，吸液时间尽可能控制在20s 内。
将吸管从量筒中取出，将（9）转到放液的位置，置悬浮液于已知质量的50mL 或200mL 烧杯（精确至0.001g ）中，记录吸取悬浮液的体积。
打开（8）塞，用少量水冲洗吸管并放入原烧杯中，关闭（8）塞。
按照以上步骤，分别吸取小于0.05mm 、小于0.02mm 、小于0.002mm 各粒级的悬浮液。
4.3 各粒级称量：将盛有各粒级悬浮液的烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分，然后放入烘箱中，于105℃烘6h ，再在干燥器中冷却后称至恒量（精确至0.001g ）。
图3 土壤颗粒分析吸管装置1-颗粒分析吸管；2-盛水250mL 锥形瓶；3-通气橡皮管；4-抽气装置（包括两个1000mL 下口瓶4a 和4b ）；5-支架；6-搅拌棒；7-沉降量筒；8-活塞；9-三通活塞。
4.4 水分换算系数的测定：称取通过2mm 筛孔的10g （精确至0.001g ）风干土样，置于已知质量的50mL 烧杯（精确至0.001g ）中，将烧杯放入烘箱，在105℃烘6h ，再在干燥器中冷却后称至恒量（精确至0.001g ），计算土壤水分换算系数。
4.5 盐渍化土壤微团聚体组成的测定，直接用水处理会引起土样的分散，故必须预先另外准备土样40g ，加水1200mL ，摇匀，放置过夜，取其上部清液代替水，供微团聚体组成测定用。
4.6 砂粒（大于0.25mm ）的称量：将0.25mm 以上的砂粒放入烘箱中，在105℃烘干2h ，再在干燥器中冷却后称至恒量（精确至0.001g ）。
5 结果计算5.1 土壤水分换算系数按式（1）计算：K =1m m……（1） 式（1）中：K ——水分换算系数； m ——烘干土质量，g ； m 1——风干土质量，g 。
烘干土质量（g ）=风干土质量（g ）×K 5.2 小于0.05mm 粒级含量按式（2）计算：0.05mm 粒级以下，小于某粒级含量（%）=m m 2×V1000×100……（2） 式（2）中：m ——烘干土质量，g ；m 2——吸取悬浮液中小于某粒级质量，g ； V ——吸取小于某粒级的悬浮液体积，mL ； 1000——悬浮液总体积，mL 。