副教授-理学院-何乐芹
南昌大学2013-2014-2学期II类通识课总表
50 5临班187 150 临班183 150 临班183 140 临班164 150 临班124 150 临班124 150 临班84 120 临班109 100 临班28 100 临班28 150 临班154 120 临班184 120 临班184 120 临班92 150 临班302 150 临班56 150 临班56 120 临班35 120 临班35 120 临班35 120 临班35 150 临班282 150 临班42 150 临班14 南昌大学教务处 第3页 / 共18页
2019/5/17
T7110S0001 政务礼仪 T7110S0001 政务礼仪 T7130S0011 政府经济学 T7130S0011 政府经济学 T5220H0031 针编织服装设计 T6030S0001 园林艺术概论 T6030S0001 园林艺术概论 T5210H0015 影视音乐欣赏 T5540Z0018 营销心理与策略 T5620M0003 应用微生物学 T5130T0004 英语阅读技巧 T5130H0013 英语应用文写作 T5130H0014 英语口译技巧 T5130H0005 英美诗歌赏析 T5130T0003 英美国家社会与文化 T5130T0003 英美国家社会与文化 T5130T0003 英美国家社会与文化 T5130T0003 英美国家社会与文化 T5130T0003 英美国家社会与文化 T5130T0003 英美国家社会与文化 T5110T0002 英美概况 T5110T0002 英美概况 T5210H0016 音乐欣赏 T6300M0019 医学写作 T6300M0019 医学写作 T6300M0031 医学保健 T5540S0008 演讲与口才
130 临班176 130 临班176 150 临班167 150 临班167 100 临班99 130 临班248 130 临班248 150 临班66 150 临班107 100 临班126 150 临班281 150 临班86 150 临班294 150 临班297 150 临班291 150 临班291 150 临班291 150 临班291 150 临班291 150 临班291 150 临班284 150 临班284 150 临班67 100 临班13 100 临班13 100 临班19 150 临班209 南昌大学教务处 第2页 / 共18页
二氢杨梅素-镍配合物的制备及其羟自由基的清除作用
二氢杨梅素-镍配合物的制备及其羟自由基的清除作用
李海霞
【期刊名称】《中国酿造》
【年(卷),期】2013(032)005
【摘要】以天然产物藤茶的有效成分二氢杨梅素作为配体,采用加热回流方法,合成二氢杨梅素-镍配合物,用紫外光谱、红外光谱表征配合物.采用Fenton方法研究配体二氢杨梅素及其镍配合物的清除羟基自由基作用.结果合成了二氢杨梅素-镍配合物,颜色为土黄色,二氢杨梅素-镍配合物清除羟基自由基的能力强于配体二氢杨梅素.【总页数】4页(P70-73)
【作者】李海霞
【作者单位】海南医学院药学院,海南海口571199
【正文语种】中文
【中图分类】TS202.3
【相关文献】
1.山核桃蛋白多肽的制备及对羟自由基的清除作用 [J], 包怡红;盛和静
2.菜籽多肽的制备及羟自由基的清除作用 [J], 周鸿翔;邱树毅;何永芳;文红梅
3.乳清蛋白肽的制备及羟自由基的清除作用 [J], 包怡红;李雪龙;徐思源;余萍
4.缢蛏蛋白肽制备工艺优化及其清除羟自由基作用 [J], 姚兴存;陆海侠;舒留泉;盘赛昆
5.紫菜活性肽复合酶法制备与清除羟自由基作用 [J], 姚兴存;张燕;盘赛昆;舒留泉
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基于Vague集的教学质量多指标模糊评价
［ ｙｗｏｄ ｌｔａｈｎ ｕ ｌｙ ｍｕｔ ｃｉ ｒ ｚｙｅ ａｕｔ ｎ Ａ ａｙｉ ｅａｃ ｙＰｏｅｓＡＨＰ； ｇ ｅ ｅｓａｉ ｍｅｉ ｐｒｔ ｎ Ｋｅ ｒ ｓ ｅｃ ｉｇｑ ａｔ； ｌ—ｒｅｉ ｆ ｚ ｖ ａｉ ； ｌ ｔ Ｈｉ ｒｈ ｒｃｓ（ ）Ｖａｕ ｔ；ｒｈ ｔ ｏ ｅａｉ ｉ ｉ ｔ ａｕ ｌ ｏ ｎ ｃ ｒ ｓ ｔ ｃ ｏ
表 示 （ （） （） （）。 （ “， “， “）
质量 的关键环节 。课堂教 学质量评价 是一个多因素多层次的 综合性 问题 ，存在大量 的模糊性 和不确定性问题 。针对这种
模糊性和不确定性 ，文献 【１ １将模糊集引入到教学质量评价中 并取得 了一定 的效果 。但模糊集 只提供 了一个从正面解决含
ｉ ｂ ｉ，ａｄ ｔｅ ｗｅｇ ｔ ｏ ｌｉｄｘ ｓａｅｃ ｃｌｔｄ ｏｊｃ ｖｌ ｙ ａ ｍｐｏ ｅ ｎ ｌｔ ｅａｃ ｙ Ｐｏ ｅｓＡＨＰ ｓ ｕｌ ｎ ｈ ｉｈｓ ｆａ ｎ ｅｅ ｒ ａ ｕａ ｂｅｔ ｅｙ ｂ ｎ ｉ ｒｖ ｄ Ａ ａｙ ｃＨｉｒｒｈ ｒｃｓ（ ｔ ｌ ｌ ｅ ｉ ｉ ）ｍｅ ｏ ． ｑ ａ ｔａ ｖ ｈ ｔ ｄ Ａ ｕ ｉ ｔ ｅ ｎ ｔｉ
ｅ ａｕａ ｏｎ ｖ ｌ ｔ ｍｅｈｏ ｂ ｓ ｄ ｏ ｒｔｍ ｅｉ ｏ ｒ ｔ ｎ ｆ ｖ ｇ ｅ ｓ ｔ ｓ ｐ ｏ ｏ ｅ ｏ ｏ ｔｉ ｈ ｒｓ ｌ．Ａｎ ｅ ａ ｉ ｔ ｄ ａｅ ｎ ａｉｈ ｔ ｃ ｐｅａｉ ｓ ｏ ａ ｕ ｅｓ ｉ ｒ ｐ ｓ ｄ ｔ ｂａｎ ｔｅ ｅ ｕｔ ｏ ｘ ｍｐｌ ｅ ｎ ｔａｅ ｔｅ ｅ ｇｎ ｅ ｎ ｅ ｄ ｍｏ ｓｒ ｔｓ ｈ ｎ ｉｅ ｒ ｇ ｉ ｐ ａ ｔ ａ ｌｙ ａ ｄｖ ｉｉｙｏ ｅｍ ｏ ｅ． ｒｃｉ ｂｉｔ ａ ｄ ｔ ｆｔ ｄ １ ｃ ｉ ｎ ｌ ｈ
尿素醇解合成碳酸二乙酯的热力学分析
中 图分 类 号 ： ＴＱ０ １ ２ ２ ．
碳 酸二 乙酯 （ Ｅ ） 重 要 的有 机 合 成 中 间 Ｄ Ｃ是
体， 具有很 高 的工业应 用价 值 。Ｄ Ｃ可用 作纤 维 Ｅ
ＣＨ３ Ｈ２） Ｃ （ ＣＯ Ｎ Ｈ 十 ＣＨ ａ ２ ＣＨ ２ Ｈ Ｏ
ＣＨ３ ＣＨ２ ＯＣＯＯＣＨ２ ＣＨ３ ＮＨ３ ＋
ｋ ／ ｌ与 文 献 值 一 ６ ２ ４ｋ ／ ｌ 相 对 误 差 Ｊ ｍｏ ， ］ ４ ． Ｊ ｍｏ 的
艺过程 具有低 毒 、 污染等优 点 ， 合绿 色化工 的 低 符
发展趋势 ， 着 广 阔的应用前 景 。 有 热 力 学 分 析 是 化 学 反 应 进 行 的可 能 性 和 进 行
（） ２
素 醚 、 基纤 维 素 、 硝 天然 和 合成 树脂 的溶剂 ， 可取
代 光 气 、 酸 二 乙 酯 及 卤 代 乙烷 等 剧 毒 或 致 癌 物 硫
１ ２ 各 物质标 准摩 尔生成焓 、 ． 标准摩 尔熵和摩 尔
等 压 热 容
用作 乙基化 和 羰 基 化 试 剂 ； 外 ， Ｅ 另 Ｄ Ｃ是 一 种 优
尿素醇解 合成 Ｄ Ｃ的反应包 括 ： Ｅ
ＮＨｚ ＣＯＮＨ ｚ ＣＨ３ ＋ ＣＨ２ ＯＨ ；
ＣＨ ３ ＣＨ ２ ＣＯＮ Ｈ ， Ｎ Ｈ Ｏ ＋ （ ） １
作 者 简介 ： 广 清 （ ９ ２一 ， 士 ， 师 ， 要 从 事 精 细 有 机 张 １７ ） 硕 讲 主
合 成 方 面 的研 究 ， — ｉ ｚ ａ ｇ ｑ ２ １ １ ６ ｃ ｒ 。 Ｅ ｍａｌ ｈ ｎ ｇ ０ ０ ＠ ２ ． ｏ ： ｎ
进 行 了 热 力 学 计 算 与 分 析 ， 期 对 尿 素 与 乙 醇 以
实验教学示范中心申报书
附件3：
四川省高等学校实验教学示范中心
申报书
学校名称：成都体育学院
实验中心名称：运动医学实验中心
中心负责人：侯乐荣
覆盖学科专业： ___ 中医学和体育学_ ____
中心所在地：成都体育学院A教、B教和附院门诊三楼
中心网址：
联系电话：
仪器设备总值： _____ 500 （万元） ___________
申报日期：2008年3月20日
四川省教育厅
填写说明
1、申请书中各项内容用“小四”号仿宋体填写。
表格空间不足的，可以扩展。
2、“中心所在地”是指中心所在学校具体校区、楼层的位置。
3、“仪器设备总值”是指单价在人民币800元以上（含800元）的实验
室教学仪器设备。
4、“教学简况”中数据均为本学年度实验教学的数据。
5、“教材建设”指现用实验教学教材情况。
6、“近五年……”指2002年—2006年相关的数据。
“中心工作职责”是指在中心承担的具体教学和管理任务。
7．兼职人员是指编制不在中心，但在中心从事实验教学的教师或专业技术人员。
1．实验教学中心总体情况（1）
1．实验教学中心总体情况（2）
1．实验教学中心总体情况（3）
1．实验教学中心总体情况（4）
2．实验教学（1）
2．实验教学（2）
3．实验队伍
4．体制与管理
5.设备与环境
6.实验教学效果与成果
7.特色
8．自我评价及发展规划
9．各部门意见。
RP—HPLC法测定旱芹中芹菜素的含量
２ ０ １ ３年 ９月
临沧师范高等专科学校学报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｌ ｉ ｎ ｃ ａ ｎ ｇＴｅ ａ ｃ ｈ ｅ ｒ ｓ ’ Ｃ ｏ ｔ ｒ ｅ ｇ ｅ
Ｖ０ ｌ Ｉ ２ ３ Ｎ ｏ ． ３ Ｓ ｅ ｐ ． ２ ０１ ３
Ｒ Ｐ — Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定旱芹中芹菜素的含量
回流提取 ２次为 最佳 提 取 工艺 。
可知 ，采用上述色谱条件 ，主峰 的理论塔板数
２ ． ２ 色谱条件
大于 ５ ０ ０ ０ ，且与相邻杂质的分离度 大于 ２ ． ５ ，
采用 ｋ ｒ ｏ ｍ ａ ｓ ｉ ｌ Ｃ ｌ ８ 柱（ ５ ｕ ｍ，２ ０ ０ ａ ｒ ｍ Ｘ ４ ． ６ ｍ ｍ ） ； 主峰对称性好 。因此 ，选用该测定方法完全能 流动相 ：醋酸 一醋酸钠水溶液（ ０ ． １ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ，ｐ Ｈ ＝ ５ ． 够测定旱芹提取物中芹菜素的含量 。
２ 方 法 及 结 果
２ ． １ 提取 方法
根据旱芹中主要化学成分 的性质 ，通过以 影响芹菜素提取的乙醇浓度、时间、提取次数 和料液比 ４ 个 因素为 自变量 ，以提取液中芹菜
收 稿 日期 ：２ ０ １ ３ － ０ ４ － ０ ９
作者简介 ：１ ． 黄飞燕（ １ ９ ８ ４ 一 ） ，男 ，湖南郴州人 。临沧师范高等专科学校人事处教师 ，主要从事 天然药物化 学研 究。２ ． ￣ ａ ． ， ｎ￣ （ １ ９ ８ ７ － ） ．女 ，彝族 ，云南临沧人 。镇康。 （ １ ９ ７ １ 一 ） ，男．云南曲靖人 。临沧师范高等 专科 学校数理 系讲 师 ．主要从事药 用植物可持续利 用研 究。
０ ） ；水 ：甲醇 ＝ ４ ０ ： ６ ０（ 体积 比） ；体积 流量 １ ． ０
2015考研天津大学仪器科学与技术录取名单
是 是 是 是 是 是
是
是 是 是 是 是 是 是 是
是
是
是
32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49
赵晋武 100565000100402 谢思捷 100565000100421 李一鸣 100565000100338 朱政赫 100565000100359 杨方云 100565000100415 郑好 100565000100344 黑海成 100565000100339 慕严涛 100565000100424 杨桐郁 100565006409919 杨雨涵 100565021115720 苏雨阳 100565000100417 唐云剑 100565001807321 赖慧彬 100565000100436 李光耀 100565011911738 吕昊 100565000100420 王勃 100565000100335 李博文 100565000100440 张枭 100565006810021
许友 100565000100336 胡继洲 100565000100651 刘培露 100565000100743 蔡逸 100565000100414 孟伟 100565000100433 于潼 100565000100345 赵铭鑫 100565030916719 王惟婧 100565000100418 沈慧 100565000100437 张红旭 100565001206117 张震楠 100565000100422 刘丽明 100565000100434 吴博文 100565000100431 李志 100565002408030 郭庆尧 100565000100407 郭超 100565000100343 王宪全 100565000100416 王鹏翔 100565008810439
两种新型二聚水杨醛衍生物的合成及表征
关键 词 ： 一羟基 一３ ５ 一叔 丁基水 杨醛 ； 甲酰化 ； 聚合 配合 物 ； 不对称 催 化
中图分类 号 ： ６ ３ ５ ０ ２ ．４
文献标 识码 ： Ａ
Ｓ ｎｈ ｓｓａ ｄ ｃ ａ ａｅ ｉａｉｎ ｏ ｗｏ ｄａｄ ｈ ｄ ｅｉａｉｅ ｙ ｔ ｅ ｉ ｎ ｈ ｒｔｒｚ ｔ ｆｔ ｉｌ ｅ ｙ ｅ ｄ ｒｖ ｔ ｓ ｏ ｖ
摘要 ： 为进 一 步研 究水杨 醛衍 生 物在 配位催 化领 域 的 应 用 ， 文 以 ２ 本 一叔 丁 基 对 苯二 酚 为起 始 原料 ， 合成 了两种新 型 的二 聚水 杨醛衍 生 物 Ｉ、 通 过 丌’ Ｒ，Ｈ Ｎ Ⅱ， 一Ｉ １ ＭＲ， Ｖ—Ｖｓ 手段 对 二 Ｕ ｉ等
者进行表征 ， 并对二聚水杨醛衍生物 Ｉ、 Ⅱ的制备条件进行 了讨论 ， 确定 了 较优的反应条件 ， 即： 制备 Ｉ时以 Ｎ， Ｎ～二 甲胺 基吡 啶 （ Ｍ ） Ｄ 为催 化 剂 ， Ｎ， 以 Ｎ一二环 己基碳 二 亚胺 （ Ｃ ） Ｄ Ｃ 为脱 水 剂， 促进酸酐与酚羟基发生酯化反应 ； 制备 Ⅱ时以 Ｋ 为催化剂在碱性条件 下反应， Ｉ 有利于反应
ｄ ｒｖ ｔ ｅ ｒ ｙ ｔ ｅ ｉｅ ｒｍ － 一ｅｔｂ ｔｌｈ ｄ ｏ ｕｎ ｎ ｅ ａｉ ｓ ｗｅｅ ｓｎ ｓｚｄ ｆｏ ２ ２ ｔｒ— ｕ ｙ ｙ ｒ ｑ ｉｏ ｅ．Ｔｈ ｗｏ ｃ ｍｐ ｕ ｄ ｒ ｈ ｒｃｅ ｚ ｄ ｂ ｉ ｖ ｈ ｅ ｔ ｏ ｏ ｎ ｓ ｗｅｅ ｃ ａ ａ ｔｒ ｅ ｙ ｉ Ｆ Ｉ Ｔ—Ｒ，１ ＮＭＲ，ａ ｄ ＵＶ— ｓ．Ｔ ｅ ｍｏ ｔｓ ｉａ ｌ ｅ ｃｉｎ ｃ ｎ ｉｉｎ ｆｐ ｅ ａａｉｎ ｏ ｅ ｄａｄ ｈ ｄ ｒ Ｈ ｎ Ｖｉ ｈ ｓ ｕｔｂ ｅｒ ａ ｔｏ ｏ ｄ ｔ ｓｏ ｒｐ ｒ ｔ ｆｔ ｉ ｅ ｙ ｅ ｗｅｅ ｏ ｏ ｈ ｌ ｄ ｔｒ ｎ ｄ，ｔａ ｓ ｈｅ ｅ ｔｒｆｃ ｔｏ ｅｗｅ ｎ ｓ ｃ ｉ ｅａ ｈ ｄ ｄ ｄ ｐ ｅ ｏ ｉ ｙ ｍｘ ｈ ｎ ｐ ｅ ａ ｉｇ ｄ — ｅｅｍｉ ｅ ｈ ｔｉ ，ｔ ｓｅｉ ａｉｎ ｂ ｔ ｅ ｕ ｃｎ ｎ ｙ ｒ ｅ ａ ｈ ｎ ｌ ｈ ｄ ｙ ｗ ｅ ｒｐ ｒｎ ｉ ｉ ｉ ｎ ｃ
手性Salen金属配合物的合成与表征
手性Salen金属配合物的合成与表征
何乐芹;赵继全;张雅然
【期刊名称】《河北工业大学学报》
【年(卷),期】2005(034)005
【摘要】利用(R,R)-环己二胺和5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛反应合成了手性Salen 配体,将该配体与过渡金属Mn3+,Fe3+,Co2+,Ni2+络合制备了手性Salen金属配合物,并用红外,核磁,元素分析对配合物结构进行表征.
【总页数】5页(P18-22)
【作者】何乐芹;赵继全;张雅然
【作者单位】河北工业大学,化工学院,天津,300130;河北工业大学,化工学院,天津,300130;河北工业大学,化工学院,天津,300130
【正文语种】中文
【中图分类】O643.32
【相关文献】
1.Salen系列及其金属配合物手性催化剂的研究 [J], 阳杰;李少波;朱仁发;田长安;尹奇异;谢劲松;邵国泉;
2.两个手性Salen型过渡金属配合物的合成、波谱与结构 [J], 钱惠芬;储昭莲;黄伟
3.超声法合成Salen手性双席夫碱金属配合物 [J], 杨梅
4.手性Salen金属配合物与咪唑类客体分子识别的研究 [J], 阮文娟;刘涛;李瑛;骆树新;朱志昂
5.手性Salen金属配合物对含氮客体的分子识别研究 [J], 赵小菁; 徐敬敬; 赖国华; 阮文娟
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金荞麦高聚原花青素的氢化降解反应
金 养麦 （ａｏｙｕ ｍ ｓｍ （ｒｙ） ｉ ．， Ｆ ｇｐｒｍ ｃ ｏｕ Ｔｅ． ｓ ） 系蓼 ｙ Ｍｅ ｎ
科 （ ｏ ｇｎｃａ ） 麦属（ ａｏｙｕ ｑ 的一 种药用保 Ｐ ｌ ｏａｅｅ荞 ｙ Ｆｇｐ ｒｍ）￣ 护植 物ｌ 野生金荞麦 中蕴涵着丰 富的优 异基 因， 中 ｌ ＿ ， 是 国重要 的传统 中药材 。化学研究方面从 金养麦 中分离
ｔｍｐ ｒ ｔ ｒ ， ｅ ｃｉｎｔｍｅ Ｈ２ ｒｓ ｕ ｅａ ｄｄ ｓ ｆ ａａｙ ｔｏ ｈ ｖ ｒ ｇ ｏｙ ｒｃｄ ｇ ｅ ｎ ｒ ｄ ｔ ｎ ｗｅ ｅ ｅ ｅ ａｕ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ， ｅ ｓ ｒ ｎ ｏ ｅｏ ｔｌ ｓ ｎ ｔｅ ａ ｅ ａ ｅｐ ｌｍｅ ｉ ｅ ｒ ｅ ａ ｄ ｄ ａ ａｉ ｒ ｏ ｐ ｃ ｏ ｉｖ ｓｉａｅ ｎ ｅ ｔ ｔｄ．Ｔ ｅ ｅ ｕ ｔ ｓ ｏ ｄ ｔ ａ ｈ ｏｙ ｒｃ ｒ ｃ ａ ｉ ｉｓ ｆｏ ｇ ｈ ｒ ｓ ｌｓ ｈ ｗｅ ｈ ｔ ｔ ｅ ｐ ｌｍｅ ｐ ｏ ｙ ｎ ｄ ｎ ｒ ｍ Ｆ ｇ ｐ ｒ ｍ ｙ ｓ ｍ ｗｉ ａ ｅａ ｅ ｉ ａ ｏ ｙ ｕ ｃ ｍｏ ｕ ｔ ｈ ｖ ｒｇ
得到有效 成分 ， 主要 为一类 原花色素 的缩合 性单宁 混 合物 ， 即化合 物 Ａ属缩合 原花色 苷元素 ， 此化合 物在 廖科植物中为首次 发现 ， 又名原花青素 ， 简称 ｐ ［ ｃ］ ２ 。此
解效果。
关键词 ： 金荞麦； 高聚原花青素 ； 氢化降解； 平均聚合度； Ｐ Ｃ Ｈ Ｌ
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｎ ｔ ｙ ｏ ｅ ｔ ｎ Ｄｅ ｒ ｄ ｉ ｎ Ｔｅ ｈｎ ｑｕ ｆＰｏ ｙ ｅ ｉ ｏ ｙａ ｄｉ ｓｆ ｏ ｇ ｐｙ ｕ ｙ ｏ ｕ ｓ ａ ｃ ｏ ｈｅＨ ｄｒ ｇ ｎａ ｉ ｇ ａ ａｔ ｃ ｉ ｅｏ ｌ ｍ ｒｃＰｒ ｃ ｎ ｎ ｒ ｍ Ｆａ ｏ ｒ ｍ ｃ ｍ ｓ ｍ ｏ ｏ ｉ
燕山大学电子实验教学中心
PLC 应用技术实验
专职
63 谢占利 40 学士 企业高工
工程实训指导
兼职
64 陈 琛 45 硕士 教授级高工
工程实训指导
兼职
65 焦广贺 54 学士 教授级高工
工程实训指导
兼职
66 张西术 48 硕士 企业高工
工程实训指导
兼职
1、本科实验教学面向专业
电子实验教学中心面向电气工程学院、信息工程学院、机械工程学院、环境
（1）“高频开关型功率变换的拓扑、控制与关键技术研究”，国家自然科学基
金重点项目，2007 年获河北省科技进步三等奖；
（2）“中小功率开关型逆变电源及并联并网关键技术研究”，2008 年获中国
教学 机械工业科学技术二等奖；
科研
主要
（3）发明专利“串联谐振高频链正弦波逆变电源电路” (200410048604.X)；
电力拖动控制实验
专职
7 华长春 34 博士
教授
自动控制原理实验
专职
8 焦晓红 47 博士
教授
自动控制原理实验
专职
9 方一鸣 48 博士
教授
反馈控制理论实验
专职
10 丁
11 罗小元 37 博士
教授
过程控制系统实验
专职
12 牛培峰 55 博士
教授
过程控制系统实验
专职
电路原理实验 模拟电子技术实验 数字电子技术实验 过程控制仪表实验 传感器应用技术实验 传感器应用技术实验 单片机应用技术实验 模拟电子技术实验 PLC 应用技术实验 计算机控制实验 传感器应用技术实验 模拟电子技术实验 现代控制理论实验
电子工艺实习 电子工艺实习 电子工艺实习 微机原理实验 EDA 课程设计实验 现代控制原理实验 数字电路实验 数字电路实验
萘醌类化合物抗肿瘤活性的理论研究
Vol.34高等学校化学学报No.72013年7月 CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1731~1738 doi:10.7503/cjcu20120985萘醌类化合物抗肿瘤活性的理论研究范文海1,4,张丽红2,张子龙3,郭景富2,任爱民3,葛鹏飞4(1.大连大学附属中山医院,大连116001;2.东北师范大学物理学院,长春130024;3.吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,长春130021;4.吉林大学第一医院,长春130021)摘要 采用量子化学方法对目前发现的39种天然紫草萘醌类化合物的电离能(IP)㊁电子亲和势(EA)及羟基氢原子解离能(Bond dissociation energy,BDE)进行了理论研究,并分析了上述物理量与羟基自由基清除活性之间的关系.同时研究了5,7及9位C 及14,16位氧的自旋密度及化合物电子亲和势(EA)对其活性的影响.研究结果表明,化合物侧链的增长及不饱和键的存在均可导致其BDE 和IP 值的减小㊁EA 值的减小,说明苯氧基自由基自旋密度的增大,有助于其自由基清除活性的增大,表明其抗肿瘤作用的增强.而在支链上引入体积较大的官能团以及羟基和乙酰基,会导致化合物的BDE 和IP 值的增大.关键词 萘醌类化合物;抗肿瘤活性;键解离焓;电离能;电子亲和势中图分类号 O641 文献标志码 A 收稿日期:2012⁃10⁃30.基金项目:国家 九七三”计划项目(批准号:2013CB834801)㊁国家自然科学基金(批准号:21173099,81171234,81072071)㊁教育部新世纪优秀人才支持计划和留学回国人员科研启动基金[批准号:外交司留(2008)890号]资助.联系人简介:任爱民,女,博士,教授,博士生导师,主要从事理论化学计算研究.E⁃mail:aimin_ren@葛鹏飞,男,博士,教授,博士生导师,主要从事颅内肿瘤研究.E⁃mail:pengfeige@随着癌症发病率的逐年增加[1],对肿瘤的发病原因和机理以及抗癌药物的作用机理研发等方面取得了一定进展,但是仍然有许多问题需要解决.从天然产物中寻找安全㊁高效和低毒的抗肿瘤新药已成为研究热点.紫草是一种传统中药,因其具有抗癌㊁抗炎和抗菌等多种生物活性而在临床上得以广泛应用.实验证明,天然紫草素类化合物及其衍生物具有不同程度的细胞毒作用和抗肿瘤作用[2~4].紫草所含的有效成分很多,但主要的有效成分是紫草萘醌类化合物.该类化合物主要具有抗肿瘤[5,6]㊁抗炎[7,8]㊁抗生育[9,10]㊁抗菌[11]和抗病毒[12,13]等生理活性.天然存在的紫草萘醌有两种异构体,一种是R 型,命名为紫草素类(Shikonin);另一种是S 型,命名为阿卡宁类(Alkannin).紫草素和阿卡宁的衍生物主要是由C11位上羟基被不同的脂肪族酯基取代产生的(见图1).从化学性质上看,紫草萘醌的化学性质与其母体萘茜有很多相似之处,但比萘茜更活泼,更不稳定.Fig.1 Chemical structures of alkannin (A ),shikonin (B )and their derivatives (C )癌的发生和发展的每个阶段都有自由基的产生和参与[13,14].致癌物只有从化合物状态转变成自由基才能有致癌作用[15,16],另外,具有自由基清除活性的物质能够减少癌症的发生[17,18],可见自由基的产生和清除与致癌和治癌密切相关.因此,可通过自由基的清除达到抗癌的目的,即研制出能够控制自由基的药物,进而减少癌症的发生.酚类化合物清除自由基的机理主要基于以下3个反应[19,20]:ArOH +R →㊃ArO ㊃+RH(1)ArOH +R →㊃ArOH ㊃++R →-ArO ㊃+RH (2)→ArOH ArO -,ArO -+R →㊃R -+ArO ㊃,R -+H →+RH (3) 由上述反应可知,这3种反应机理的发生分别与酚类化合物ArOH 中O H 键的解离能(BDE)以及化合物的氧化还原性,即化合物的电离能(IP)和电子亲合势(EA)有关[21].反应(1)的发生与O H 键的解离能(BDE)密切相关,即BDE 值越低,反应(1)就越容易发生,表现出清除活性越高.反应(2)和(3)发生的可能性分别与ArOH ㊃+和ArO -形成的难易程度相关,化合物ArOH 越易失去一个电子形成ArOH ㊃+,即IP 值越小,反应(2)越易发生.而EA 值越大,则表明ArOH 越易得到一个电子,从而不利于反应(2)的进行.本文拟通过计算39种天然紫草素萘醌类化合物的O H 键的BDE,IP 和EA 来评估紫草素衍生物的自由基清除活性,从而分析这些化合物的抗肿瘤活性与其结构的关系,找出对抗肿瘤更有利的化合物的结构信息.图2为本文计算的39种天然紫草萘醌类化合物的结构图.Fig.2 Chemical structures of 39naphthoquinone compoundsa 1:Alkannin;a 2:acetylalkannin;a 3:isobutyrylalkannin;a 4:isovalerylalkannin;a 5:α⁃methy⁃butyrylalkannin;a 6:angelylalkannin;a 7:arnebin⁃1;a 8:tentracrylalkannin;a 9:β⁃hydroxyiso⁃valerylalkannin;a 10:β⁃acetoxyisovalerylalkannin;a 11:unnamed;a 12:arnebin⁃6;a 13:arnebin⁃2;a 14:acetylarnebin⁃2;a 15:arnebin⁃6′;s 1:shikonin;s 2:acetylshikonin;s 3:propionylshikonin;s 4:isobutyrylshikonin;s 5:isovalerylshikonin;s 6:α⁃methyl⁃n ⁃butyrylshikonin;s 7:1⁃methoxyacetylshikonin;s 8:β,β⁃dimethylacr⁃ylshikonin;s 9:teracryl⁃shikonin;s 10:angelylshikonin;s 11:β⁃hydroxyisovalerylshikonin;s 12:β⁃acetoxyisovalerylshikonin;s 13:benzoylshikonin;s 14:unnamed;s 15:lithospermidin⁃A;s 16:lithospermidin⁃B;s 17:unnamed;1:alkannan;2:deoxyshikonin;3:anhydroalkannin;4:arnebin⁃5;5:3⁃hydroxy⁃shikonin;6:2⁃methy-5[2′,8′⁃dihydroxy⁃1′,4′⁃naphthoquinonyl]⁃5′⁃hydroxy⁃penten⁃2⁃oicacid;7:8⁃hydroxy⁃5⁃methoxy⁃6(1′⁃acetyl⁃4′⁃methyl)⁃shikonin.2371高等学校化学学报 Vol.34 1 计算方法以苯酚为例,分别采用B3LYP /6⁃31G 方法和AM1结合B3LYP /6⁃311+G(2d ,2p )方法计算了O H 键的BDE 值,结果列于表1.Table 1 BDE values and total energies of hydrogen atom at phenol⁃OH by B3LYP /6⁃31G andAM1//B3LYP /6⁃311+G (2d ,2P )methodsMethod /Basis setSingle point energy for phenol /(kJ㊃mol -1)Single point energy for phenol radical /(kJ㊃mol -1)BDE for O H /(kJ㊃mol -1)B3LYP /6⁃31G a-807024.74-805345.60336.81AM1//B3LYP /6⁃311+G(2d ,2p )b-807507.18-805825.48341.41Expt.[22,23]360.66 384.93a .Zero point energy by B3LYP /6⁃31G,the scaled factor was 0.973;b .zero point energy by AM1,the scaled factor was 0.973.从表1可以看出,以AM1优化与密度泛函能量校正相结合的方法计算得到的酚类化合物的羟基解离能为341.41kJ /mol,与实验值更为接近,这个结论也被文献[24]所证实.考虑到上述事实和本文研究化合物的尺度和数量,采用半经验量子化学方法(AM1)对所研究化合物的中性和其失去一个H 后的自由基进行几何优化计算,同时通过频率计算获得化合物的零点能(温度为298.15K,模型修正因子为0.973[25]),然后采用密度泛函理论B3LYP 结合6⁃311+G(2d ,2p )基组对酚类化合物的中性化合物和失去一个H 后的自由基进行单点能校正以获得BDE 值.关于羟基O H 的BDE 值则采用下式,即BDE =ΔH r +ΔH H -ΔH p 进行计算,式中的ΔH r 为失去H 原子后自由基的焓变,ΔH H 为氢原子的焓变,ΔH p 为中性萘醌化合物的焓变.这里的焓变只考虑单点能(E e )和零点能(E 0),即ΔH =E e +E 0,可得BDE =ΔE e +ΔE 0+E H ,其中E H =-1306.53kJ /mol.化合物电离能采用IP =E +-E P 进行计算.E +为化合物失去一个电子后的单点能,E p 为该中性化合物的单点能.采用半经验方法AM1进行几何优化,用密度泛函B3LYP 方法在6⁃311+G(2d ,2p )基组下分别对中性化合物的单点能E p 和该化合物失去一个电子后的单点能E +进行校正.化合物的电子亲合势的计算方法同IP 的计算,即EA =E P -E -.其中E -为该化合物得到一个电子后的单点能.2 结果与讨论39种天然紫草萘醌类化合物的共同特征在于其都含有5,8⁃二羟基⁃1,4⁃二萘醌化合物片段,根据侧链和旋光性不同,将39种天然紫草萘醌类化合物分为3类:(1)阿卡宁(Alkannin)及其衍生物,即化合物a 1~a 14;(2)紫草素(Shikonin)及其衍生物,即化合物s 1~s 17;(3)其它紫草萘醌类化合物,即化合物1~7.Fig.3 BDE values (kJ /mol )of 5,8,11⁃OH in compounds 2(A ),a1(B )and s1(C )天然紫草萘醌结构的母体为萘茜环,其5,8位C 上各有一个OH 结构,侧链α位C11上也常有一个OH.当化合物与自由基反应时,哪个OH 的活性更大,即哪个位置的H 更容易解离是首先要解决的问题.取各类化合物中的一个为例,即化合物2,a 1和s 1,对它们5,8及11位C 上的OH 键的BDE 进行比较(见图3).从图3可见,11位的BDE 值最大,5,8位碳上OH 的BDE 值分别为404.55和394.13kJ /mol(化合物2),401.58和393.34kJ /mol(化合物a 1)以及401.58和401.58kJ /mol(化合物s 1),8位C 上O H 的BDE 值更小,意味着天然紫草萘醌结构的母体萘茜环上8位C 上的羟基O H 键更容易解离出H 自由基,在清除致癌自由基时起到更主要的作用.本文将通过8位C 上O H 离解3371 No.7 范文海等:萘醌类化合物抗肿瘤活性的理论研究能的计算来评估该化合物自由基的清除活性.以下所提到的BDE 均为8位C 上的OH 解离能.2.1 几何优化天然紫草素的衍生物主要是C1l 位上羟基被不同的脂肪族酯基取代形成的.采用AM1方法对39种紫草素的衍生物以及C8 OH 失去一个H 后的自由基进行优化和频率计算,结果表明,化合物的频率计算结果均为正,表明优化得到的都是该化合物的稳定构型.对于优化后的化合物(以化合物a 4为例),无论是中性化合物(如图4)还是失去H 原子后的自由基(如图5),其基本骨架萘醌环结构均为一个稳固的平面结构(如图4),与萘醌环相接的2个侧链(碳链和氧链)分别位于这个平面的两侧.优化后的化合物呈 Y”形空间构型[如图4(B)].当支链上H 原子被不同种类的基团取代时,化合物骨架几何结构仅有微小变化(如图5).Fig.4 Optimized alkannin (compound a4)nuetural molecule(A)Front view;(B)sideview.Fig.5 Optimized alkannin (compound a4)radical molecule(A)Front view;(B)side view.定义侧链上C2′C1′与支链第一个O 原子所成角为θ1(∠C2′C1′O),侧链与母体萘茜环所成角为θ2Fig.6 Sketch map of bond lengths (r )and bond angles (θ)(∠C3C2C1′,见图6);对于角θ1和θ2(紫草素类衍生物的夹角都约为108°左右,而阿卡宁类衍生物的夹角基本都在105°左右),失去一个H 原子后该夹角基本不变(仅增大约0.1°,如图7所示);而O14和O16与母体平面所成的二面角D 1(O14C8C9C10)和D 2(O16C1C9C10)变化较大,其中O16与母体平面所成的角的变化范围在10°~17°之间.Fig.7 Change of θ1,θ2,D 1and D 2after deprotonation for neutral alkannin 4371高等学校化学学报 Vol.34 失去氢原子后,化合物中邻近羟基的几个键长的改变均较大,碳⁃碳键的键长r 1(C7 C8)和r 3(C8 C9)增长,而碳氧键的键长r 2(C8 O)和r 4(C1 O)减小.当支链上H 原子被不同基团取代后,r 1 r 4几乎没有改变.2.2 化合物侧链结构对羟基BDE 的影响采用密度泛函B3LYP /6⁃311+G(2d ,2p )方法计算得出的39种天然紫草萘醌类化合物的BDE,IP,EA 和LUMO 值,结果列于表2.Table 2 BDE value of OH at 8site of compounds and IP ,EA and LUMO values of compounds *Compd.BDE IP EA LUMO Compd.BDE IP EA LUMO a 1393.34765.00186.02-339.16s 6397.65754.63197.57-347.36a 2390.03774.37219.58-369.41s 7397.27752.41191.71-342.17a 3390.70770.27218.45-366.73s 8397.02746.34190.62-339.78a 4390.37770.44218.28-366.35s 9397.81745.04193.05-341.54a 5390.53768.31218.20-365.93s 10397.27749.65195.56-344.47a 6390.07763.50211.92-359.95s 11396.02747.51187.86-337.61a 7389.15758.94212.46-359.66s 12398.74758.98204.60-353.38a 8390.66758.89209.62-357.44s 13396.85751.24198.28-346.77a 9390.62777.81224.10-371.12s 14397.69750.11197.74-346.02a 10389.99776.22227.36-373.63s 15394.89781.95201.96-350.54a 11399.03804.67211.88-363.17s 16395.14782.58202.76-351.46a 12389.40799.06210.20-360.83s 17397.02744.96192.05-340.24a 13387.90784.00204.64-339.161394.13793.87185.73-340.12a 14391.25792.49219.70-366.602394.13758.35186.19-340.12a 15392.54792.28205.14-353.463387.61733.83197.78-335.47s 1401.58765.00186.02-339.114389.36781.57173.34-327.73s 2389.61777.76220.12-369.875403.38752.83173.34-342.88s 3397.52756.22197.82-348.446396.02806.13191.04-361.62s 4397.61755.71198.07-348.237383.80767.22186.61-341.50s 5397.48755.71180.00-347.86 *Units are all in kJ /mol.比较这39种化合物的氢原子解离能BDE 值可以发现,侧链结构对BDE 值的影响可归纳为以下3个方面:(1)C 链长度.结合图2和表2,对比化合物a 3和a 2㊁a 8和a 6㊁s 4和s 3㊁s 9和s 8以及s 9和s 10的BDE 值可以发现,仅在分支末端上增加一个甲基,而不增长C 链,会使BDE 值增大,但增大的幅度仅为0.37kJ /mol;而增加C 链的长度会使BDE 值减小(a 2vs.a 1;a 4vs.a 3;a 5vs.a 3;a 13vs .a 12;a 15vs .a 14;s 2vs .s 1;s 5vs .s 4;s 17vs .s 14),减小的幅度约为2.59kJ /mol.出现这种现象的原因可能在于,分支上C 原子数的增加会使得化合物结构更紧凑,化合物核对H 原子的吸引力增强,从而使母体环上OH 的H 不易失去;而C 链长度增长后,情况则刚好相反,母体核对H 原子的吸引力减小,从而使得母体上OH 的H 更易失去;(2)侧链具有OH 或者OAC 结构的化合物的BDE 值较小.与不含有OH 或者OAC 结构的化合物(a 2,a 7,s 5,s 6,s 5及1)相比,化合物a 12,a 13,s 11,s 15,s 16及4的BDE 值均有所减小;(3)其它因素.在支链上引入较大的基团也可使化合物的BDE 值增大.与化合物s 2相比,化合物s 13增加了一个苯基,其BDE 值增大了7.24kJ /mol;与化合物s 5相比,化合物s 12增加了一个OAC,其BDE 值增大了1.25kJ /mol;与化合物a 7相比,化合物a 14增加了一个OAC 结构,其BDE 值增大了2.09kJ /mol.由此看来,在支链上引入较大的基团使BDE 值有增大的趋势.2.3 化合物侧链结构对IP 的影响对于所有的萘醌类化合物,无论C 链长度的增加,还是在分支上C 原子数的增加,都会使化合物的IP 值减小.由图2和表2可以看出,双键的引入使化合物的IP 值减小约6.61kJ /mol.OH 和OAC 的存在均会增大化合物的IP 值,化合物a 9,a 10与a 4㊁a 14与a 7㊁a 15与a 2㊁s 15与s 6以及s 16与s 5相比,都增加了OH 或OAC 官能团,其IP 值均有所增大,且平均增大约20.20kJ /mol.侧链成环均可使化合物IP 值增大.其它官能团(如苯基及甲氧基)的加入会使化合物的IP 值减小.5371 No.7 范文海等:萘醌类化合物抗肿瘤活性的理论研究6371高等学校化学学报 Vol.34 2.4 化合物侧链对EA的影响随着侧链C原子数的增加,无论是在支链还是在分支上增加C原子数(a4vs.a3;a5vs.a3;a13vs. a12;a14vs.a15;s5vs.s4及s17vs.s14),都会使化合物的EA值减小,氧化性减弱,从而有利于反应(2)的进行.对于紫草素和阿卡宁类衍生物,与不存在双键结构的化合物相比,具有双键结构的化合物的EA值均较小;而对于第三类化合物,即化合物1~7,双键的存在会使得其EA值增大,从而不利于反应(2)的进行.侧链上存在OH及OAC官能团的化合物(a12vs.a2,a13vs.a7,4vs.1)的EA值都要比具有同样长度C链的化合物的EA值小;而支链上OH及OAC官能团的存在(化合物a9,a10,s11及s12)则会使EA值增大.图8给出了萘醌类化合物的EA和BDE值的变化情况,可见化合物BDE值的变化趋势与EA值相比较为平缓,大体上看,除化合物a7和a11以外,阿卡宁类化合物的BDE值都小于紫草素类.且大部分化合物的BDE值与EA值的变化趋势相反,即EA值越大,该化合物的BDE越小.如何解决BDE和EA之间的矛盾,以获得清除自由基活性和还原活性好而氧化活性钝化的化合物,是目前设计抗癌自由基清除化合物所面临的问题.Fig.8 Dependence of EA and BDE values for naphthoquinones2.5 化合物侧链对LUMO值的影响表2同时给出了39种化合物的LUMO值.将化合物的LUMO值与图2中化合物的结构相比,不难发现如下的一些规律.侧链对LUMO值的影响:比较化合物a3与a2,a5与a3,a8与a7,a13与a12, a15与a14,s3与s2,s9与s10及s17与s14可知,无论增加支链的长度还是增加支链分支,都会使得化合物的LUMO升高,且升高的幅度平均为7.23kJ/mol.比较化合物a6与a5,a7与a4,a15与a12,s8与s5,s10与s6及3与2可知,双键的存在也会使化合物的LUMO值升高,且幅度约为6.27kJ/mol;比较化合物a9,a10与a4,a14与a7,s15与s6,s16与s5可知,侧链中OH,OAC和苯基等大的官能团的引入会使得化合物的LUMO有所减小,且平均减小4.81kJ/mol.综上,支链的长度和双键的存在对化合物LUMO值的影响稍大一些,且均有利于化合物的氧化钝化,而大的官能团对化合物LUMO值的影响比较小.2.6 电子自旋密度分析从计算结果来看,萘醌类化合物的碳中心自由基的电子自旋密度主要分布在5,7,9位C(编号见图6)及14和16号O上,结合r2与r4键长基本相等的事实可知,未成对电子主要分布在去羟基质子的左侧苯环上及羟基氧上,形成稳定的醌式结构.以阿卡宁类化合物为例,表3列出了计算所得的电子自旋密度分布情况,可以看出,9位C和失去氢后的14位O上的的电子自旋密度最大,这表明该位置失去氢的活性最大[26].与没有侧链的萘茜核的自旋密度相比较可知,紫草素类衍生物的5及7位C和14位O的电子自旋密度更大,而C9及O16的自旋密度减小,使得O14位的反应活性更强.纵向比较表3也可以看出,侧链上不同取代基的改变对紫草素类化合物的电子自旋密度影响较小,侧链2位取代使得苯氧基环的自旋密度略有增加,苯醌环的自旋密度略有减小,活化了苯氧基环,从而使萘醌化合物的羟基清除活性增强.Table 3 Atomic spin densities (e )of alkannin radicals Compd.C5C7C9O14O16Compd.C5C7C9O14O16Naphthazarine 0.230.160.350.350.14a 80.240.180.330.360.11a 10.240.170.340.360.12a 90.240.180.330.350.11a 20.240.170.340.360.11a 100.240.180.330.350.11a 30.240.180.340.360.11a 110.240.170.340.350.12a 40.240.180.340.360.11a 120.250.170.340.360.11a 50.240.180.340.360.11a 130.250.180.340.360.11a 60.240.180.340.360.11a 140.240.180.340.360.11a 70.250.180.340.360.11a 150.260.170.330.350.103 结 论对39种天然紫草素的键离解能㊁氧化还原活性及自旋密度分布进行了系统的理论研究.由BDE,IP,EA 及LUMO 的计算结果可见,增加化合物的C 链长度,可使IP 减小,形成正离子自由基能力略微增强,同时BDE 值减小,可明显提高化合物的自由基清除活性;而只增加C 原子数则不会提高清除活性;双键的存在,对化合物的BDE 值有减小的作用,同时使得化合物的IP 和EA 减小,IP 减小的幅度大于EA,有利于反应(1)和(2)的进行,因此双键的引入增大了化合物的自由基清除活性;这一点在18β⁃甘草次酸抗肿瘤活性构效关系研究中也得到了证实,即双键的存在对细胞毒性具有重要的影响[27].侧链上具有OH 和OAC 结构的化合物,其BDE 和IP 值均减小,有利于自由基清除活性的增加.在支链上大官能团的引入和侧链成环,均使IP 值减小,而EA 值增大,即不利于化合物的自由基清除活性的有效增大.本质上,2位侧链取代造成紫草素类化合物的苯氧基环的自旋密度略有增加,苯醌环的自旋密度略有减小,活化了苯氧基环和苯酚基氧,从而增加了化合物的抗肿瘤活性.其中,部分结论得到了实验的证实[28,29].参 考 文 献[1] Wang L.,Liu C.,Guide to Chinese Medicine ,2007,4,78 79(王伦,刘晨.中国医药指南,2007,4,78 79)[2] Gao J.H.,Chinese Traditional and Herbal Drugs ,1986,17(6),28 31(高菊红.中草药,1986,17(6),28 31)[3] Zhao S.X.,Ma C.,He L.J.,Jilin Medical ,1980,1(1),7 9(赵守先,马赤,何立杰.吉林医学,1980,1(1),7 9)[4] Kim S.H.,Kang I.C.,Yoon T.J.,Park Y.M.,Kang K.S.,Song G.Y.,Ahn B.Z.,Cancer Letter ,2001,72(2),171 175[5] Sankawa U.,Ebizuka Y.,Miyazaki T.,Isomura Y.,Otsuka H.,Chemical and Pharmaceutical Bulletin ,1977,25(9),2392 2395[6] Hisa T.,Kimura Y.,Takada K.,Suzuki F.,Takigawa M.,Anticancer Res.,1998,18(2A),783 790[7] Singh B.,Sharma M.K.,Meghwal P.R.,Sahu P.M.,Singh 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University,Changchun130021,China;4.The First Hospital of Jilin University,Changchun130021,China)Abstract A systematic theoretical investigation included39kinds natural alkannin derivatives were performed by means of quantum chemical computation method.The ionization potential(IP),electronic affinity(EA) and bond disassociation energy(BDE)of the hydrogen atom in the hydroxyl(O H)were calculated.The re⁃lationship between these physical quantities and the hydroxyl⁃free radical scavenging activities were analyzed, including the spin density of5⁃,7⁃,9⁃site carbon in the compounds and O14,O16oxygen,and the effect of EA of molecules on the antitumor activity.The research proves that introducing side chain and unsaturated bond will lead to the decrease of BDE,IP and EA values.All these changes will result in the increase of free radical scavenging activities,which shows that the effect of antineoplastic activity will become more obvious. While introducing large volume group into branch of side chain groups will increase of BDE and IP of the com⁃pounds.Keywords Naphthoquinone derivative;Antitumor activity;Bond disassociation enthalpy;Ionization poten⁃tial;Electron affinity(Ed.:Y,Z,A)。
南京师范大学2017年教育科学学院推免生接收名单
南京师范大学2017年教育科学学院推免生接收名单006教育科学学院040101教育学原理陈芳普通006教育科学学院040101教育学原理黄玲普通006教育科学学院040101教育学原理林丹普通006教育科学学院040101教育学原理谢影普通006教育科学学院040101教育学原理许婕普通006教育科学学院040101教育学原理于雪普通006教育科学学院040101教育学原理张莉普通006教育科学学院040102课程与教学论陈晓薇普通006教育科学学院040102课程与教学论崔爽怡普通006教育科学学院040102课程与教学论何黎梅普通006教育科学学院040102课程与教学论闾恺蓉普通006教育科学学院040102课程与教学论莫郁然普通2017年推免生接收名单第6页，共16页学院代码学院名称专业代码专业名称姓名推荐类型006教育科学学院040102课程与教学论任利平普通006教育科学学院040102课程与教学论谢春艳普通006教育科学学院040102课程与教学论资安琪普通006教育科学学院040103教育史刘芳普通006教育科学学院040103教育史杨锦宇普通006教育科学学院040103教育史庄晓妮普通006教育科学学院040105学前教育学陈贝贝普通006教育科学学院040105学前教育学陈红敏普通006教育科学学院040105学前教育学陈欢普通006教育科学学院040105学前教育学方诗琪普通006教育科学学院040105学前教育学高秦普通006教育科学学院040105学前教育学黄少敏普通006教育科学学院040105学前教育学连金金普通006教育科学学院040105学前教育学刘杰文普通006教育科学学院040105学前教育学莫云云普通006教育科学学院040105学前教育学石安妮普通006教育科学学院040105学前教育学王晶晶普通006教育科学学院040105学前教育学王瑶普通006教育科学学院040105学前教育学向逸可普通006教育科学学院040105学前教育学杨梦圆普通006教育科学学院040105学前教育学叶顶清普通006教育科学学院040105学前教育学张慧君普通006教育科学学院040105学前教育学张加敏普通006教育科学学院040105学前教育学张译匀普通006教育科学学院040105学前教育学郑璟普通006教育科学学院040106高等教育学陈玄玄普通006教育科学学院040106高等教育学许馨予普通006教育科学学院040106高等教育学郑智聪普通006教育科学学院040107成人教育学农宝琼普通006教育科学学院040107成人教育学王林艳普通006教育科学学院040107成人教育学喻辰捷普通006教育科学学院040108职业技术教育学潘乐普通006教育科学学院040108职业技术教育学徐维炯普通006教育科学学院040108职业技术教育学朱艳普通006教育科学学院0401J2教育领导与管理朱滨普通006教育科学学院0401Z1德育学高晓宇普通006教育科学学院0401Z1德育学高越普通006教育科学学院0401Z1德育学古丹普通006教育科学学院0401Z1德育学贾冰普通006教育科学学院0401Z1德育学王昱普通006教育科学学院0401Z1德育学熊璐璐普通006教育科学学院0401Z1德育学姚伊伊普通006教育科学学院0401Z1德育学叶贞芹普通006教育科学学院0401Z2美育学李佳琪普通006教育科学学院0401Z2美育学李思雯普通006教育科学学院0401Z2美育学王雅华普通006教育科学学院0401Z2美育学薛旻雪普通006教育科学学院045114现代教育技术陈昊烺普通006教育科学学院045114现代教育技术李琳琳普通006教育科学学院045115小学教育方雅琳普通006教育科学学院045115小学教育秦丽娟普通006教育科学学院045115小学教育石媛媛普通006教育科学学院045115小学教育王晓莉普通006教育科学学院045115小学教育吴音普通2017年推免生接收名单第7页，共16页学院代码学院名称专业代码专业名称姓名推荐类型006教育科学学院045115小学教育朱晓玲普通006教育科学学院045118学前教育胡伟航普通006教育科学学院045118学前教育路欣欣普通006教育科学学院045118学前教育罗佳普通006教育科学学院045118学前教育齐兴华普通006教育科学学院045118学前教育祁烨普通006教育科学学院045118学前教育隋洁普通006教育科学学院045118学前教育王蕾普通006教育科学学院045118学前教育赵浩男普通006教育科学学院078401教育技术学康斯雅普通006教育科学学院078401教育技术学赖文倩普通006教育科学学院078401教育技术学李迎普通006教育科学学院078401教育技术学刘红普通006教育科学学院078401教育技术学马雨晴普通006教育科学学院078401教育技术学马悦普通006教育科学学院078401教育技术学乔素亚普通006教育科学学院078401教育技术学司秋菊普通006教育科学学院078401教育技术学王辰阳普通006教育科学学院078401教育技术学王庆丽普通006教育科学学院078401教育技术学王小玲普通006教育科学学院078401教育技术学吴菊英普通006教育科学学院078401教育技术学徐诗雯普通006教育科学学院078401教育技术学杨硕秋普通006教育科学学院078401教育技术学张文梅普通006教育科学学院078401教育技术学赵晓伟普通006教育科学学院078401教育技术学赵媛韧普通006教育科学学院078401教育技术学钟琪普通006教育科学学院078401教育技术学钟卫普通006教育科学学院078401教育技术学朱芷欣普通006教育科学学院120403教育经济与管理陈文芳普通006教育科学学院120403教育经济与管理丁慧敏普通006教育科学学院120403教育经济与管理符美华普通006教育科学学院120403教育经济与管理张艺普通文章来源：文彦考研旗下南京师范大学考研网。
副教授-理学院-何乐芹
何乐芹职称申报公示材料拟晋职务：副教授所在单位：理学院任教学科：化学——————————————————————————————————学历、资历一、毕业证1、研究生毕业证，河北工业大学，应用化学专业，2006年4月二、学位证1、硕士学位证，2006年4月三、现专业技术职务任职资格名称及取得时间：讲师，2008.09.26外语、计算机能力一、外语考试合格时间：2013年8月二、计算机考试合格时间：2013年7月专业技术工作经历（能力）一、任现职以来年度考核情况：2008至2011年度为合格，2012年度为优秀二、教学质量测评情况：2011/2012学年优秀三、高校教师资格证书编号及任教学科：20071300072008054，化学业绩成果一、科研立项、结项证书及科研成果鉴定，效益证明原件1、离子液体催化黄连木籽油酯交换制备生物柴油，排名第一，2012.1-2013.9，邯郸市科技局立项，邯郸市科技局鉴定，国内领先2、长链B酸离子液体催化非食用油脂一步法制备生物柴油，排名第一，2013.1-2014.12，河北省教育厅立项，在研3、新型卟啉共轭体系的合成及其生物模拟研究，排名第三，2008.1-2010.12，河北省自然科学基金，已结题，河北省自然基金委验收4、华北石炭二叠纪煤层中锂超常富集机理的地球化学研究，排名第二，2012.1-2014.12，河北省自然科学基金，在研5、新能源纯电动汽车用镍氢电池正极材料的性能研究，排名第五，2012.1-2014.12，河北省自然科学基金，在研6、基于层状氢氧化物的白光LED用红色荧光粉的制备、性能及发光机理的研究，排名第四，2013.1-2015.12，国家自然科学基金，在研7、离子液体催化木本油脂制备生物柴油，排名第二，2012.12，河北工程大学立项已结题，河北工程大学验收论文、著作一、论文1、Biodiesel synthesis from the esterification of free fatty acids and alcohol catalyzed by long-chain Brønsted acidionic liquid. Catalysis Science Technology, 2013,3，第一作者（SCI/EI）与所从事专业相同2、长链B酸离子液体催化油酸酯化制备生物柴油，河北大学学报(自然科学版)，2013,33(1) 第一作者(Ⅱ类核心) 与所从事专业相同3、MCM-41负载手性C_2-不对称Salen-Mn（Ⅲ）配合物的制备及催化性能，河北工业科技，2009,26（3）第一作者（省级）与所从事专业相同4、Deacidification of Pistacia chinensis Oil as a Promising Non-Edible Feedstock for Biodiesel Production inChina. Energies，2012, 5第四作者（SCI/EI）与所从事专业相同5、载Au纳米SiO2催化剂自组装制备及光谱研究，有色金属，2010,62（4）第二作者(Ⅱ类核心) 与所从事专业相同6、尿素醇解合成碳酸二乙酯的热力学分析，精细石油化工，2010,27（4）：46 第三作者(Ⅱ类核心) 与所从事专业相同教学情况科生、专科生、成教生。
理学院有机化学
华中科技大学 --化学系 -- 有机化学
中南民族大学 --化学与材料科学学院 -- 有机化学
长沙理工大学 --化学与环境工程学院 -- 有机化学
湖南师范大学 --化学化工学院 -- 有机化学
湘潭大学 --化学学院 -- 有机化学
广西师范大学 --化学工学院 -- 有机化学
河南大学 --化学化工学院 -- 有机化学
河南工业大学 --化学化工学院 -- 有机化学
河南科技大学 --化工与制药学院 -- 有机化学
河南师范大学 --化学与环境科学学院 -- 有机化学
郑州大学 --化学系 -- 有机化学
中南大学 --化学化工学院 -- 有机化学
南昌大学 --理学院 -- 有机化学
聊城大学 --化学化工学院 -- 有机化学
青岛科技大学 --化学院 -- 有机化学
曲阜师范大学 --化学科学学院 -- 有机化学
山东大学 --化学与化工学院 -- 有机化学
* 《物理化学解题指南》，李文斌、肖衍繁主编，高教出版社，2003年
其他院校的有机化学专业对比参考
北京大学 --化学与分子工程学院 -- 有机化学
中国人民大学 --化学系 -- 有机化学
中国科学院 --大连化学物理研究所 -- 有机化学
北京科技大学 --应用科学学院 -- 有机化学
云南师范大学 --化学与生物技术学院 -- 有机化学
第三军医大学 --各专业列表 -- 有机化学
西南大学 --化学化工学院 -- 有机化学
西南师范大学 --化学化工学院 -- 有机化学
兰州大学 --化学化工学院 -- 有机化学
磁性珠状纤维素亲和吸附剂的制备与应用3
V o l.19高等学校化学学报N o.6 1998年6月 CH E M I CAL JOU RNAL O F CH I N ESE UN I V ER S IT IES 994～999 磁性珠状纤维素亲和吸附剂的制备与应用3李 欣 李朝兴 何炳林(南开大学高分子化学研究所,天津,300071)摘要 采用反相悬浮包埋技术制备了粒径小于300Λm、粒径分布窄和湿态孔度高(85%～90%)的高顺磁性珠状纤维素.经高碘酸钠活化后,与具有生物活性的绒毛膜促性腺激素偶联,得磁性亲和吸附剂(每克磁性珠状纤维素上固载300～400I U绒毛膜促性腺激素).关键词 纤维素,磁性树脂,亲和吸附剂,绒毛膜促性腺激素分类号 O631 亲和吸附分离技术具有特异性的分离作用[1],亲和吸附分离在温和的水介质中完成,有利于保持被分离物的生物活性,但亲和吸附剂载体的选择是个难以解决的问题.纤维素是自然界中最丰富的高分子物质,价格低廉.纤维素的多糖骨架结构,使它具有极低的非特异性吸附能力[2]和强烈的亲水特性.另外,纤维素还具有对水和绝大多数有机溶剂不溶解的特性和良好的化学反应特性,适合用作亲和吸附剂的载体材料.O′N eill[3]将工业用粘胶液经喷射法得到高孔度(90%)和大比表面积的珠状纤维素,改善了天然纤维素流体力学性能差和孔度及比表面积比较低的不利因素.后来人们在珠状纤维素制备工艺的改进方面作了大量的工作[4],其中,Stam berg等[5]提出的“反相悬浮再生法”简单易行.但是,多孔的珠状纤维素机械强度极差,很难适应传统的色谱柱操作方式,特别是大型柱床.为此,本文设计制备了磁性珠状纤维素(M agnetic cellu lo se bead,M CB),以此为基质材料,可开发各种磁性亲和吸附剂(M agnetic affin ity adso rben t,M AA),将亲和吸附分离技术和磁性分离技术有机地结合起来,不需对原料液进行繁杂的预处理,经亲和吸附2磁性分离一步操作,即可将目标物与可溶性和不溶性杂质分开.磁性流化床操作方式避开了多孔珠状纤维素刚性不足的缺点,同时又发挥了其韧性大的优势.1 实验部分111 原料和主要试剂磁性粘胶液(M agnetic visco se,M V)自制[6].泵油为市售工业用油.绒毛膜促性腺激素(hCG,1000I U),上海生物化学制药厂生产.小鼠腹水上清液(an ti2hCG抗体浓度约为160Λg mL),南开大学博泰生物工程新技术公司提供.112 M CB的制备及活化在装有机械搅拌的500mL烧瓶中,加入100mL泵油和20mL氯苯作分散介质,搅拌的同时加入125m g油酸钾作分散剂和20mL M V.90℃搅拌40m in,M V再生固化得M CB.产品经沸水清洗后,湿态筛分,收集各级分,浸泡于去离子水中待用.收稿日期:1996210214.联系人及第一作者:李 欣,男,30岁,博士研究生.3天津市自然科学基金(批准号:934008024)资助课题.将1g 离心(～1600×g ,10m in )的M CB 加入到40mL N a I O 4的HA c 2N aA c (pH 4.0,012m o l L )溶液(每升缓冲液含10～60mm o l N a I O 4)中,室温蔽光振摇30m in .用去离子水清洗活化的M CB 数次,再用N a 2CO 32N aHCO 3(pH 914,011m o l L )缓冲溶液清洗,并浸泡于该缓冲液中待用.用电导滴定法测定M CB 上的醛基含量[7].113 hCG 固载准确称取经N a I O 4(35mm o l L )活化并离心(～1600×g ,10m in )的M CB ,以不同的比例加入hCG 的N a 2CO 32N aHCO 3(pH 914,011m o l L )溶液(每毫升缓冲溶液中含50I U hCG ),于4℃振摇20h .依次用N aHCO 3(011m o l L )、N aHCO 3(0.5m o l L )、HA c 2N aA c (pH 4.0,0.1m o l L )缓冲溶液和PB S (pH 7.4,0101m o l L )彻底清洗M CB .然后在50mL N aBH 4的PB S (pH 7.4,0.01m o l L )溶液(每毫升PB S 缓冲液含1m g N aBH 4)中,4℃还原1h .用PB S (0101m o l L pH 7.4)清洗数次,并浸泡于该缓冲液中待用.溶液中hCG 的浓度用EL ISA 测量.114 吸 附准确称取抽干多余水分的磁性亲和吸附剂,以不同比例加入到小鼠腹水上清液中,于4℃振摇1h .溶液中an ti 2hCG 抗体浓度用EL ISA 测量.115 M CB 性能测定用反相色谱法测定M CB 湿态孔度[8];用等离子体发射光谱仪(美国Jarrell 2A sh 公司)I CP 29000(N +M )测定M CB 中磁性铁含量;用动态热分析仪测定M CB 的磁化率(法拉第法,M oh r ′s 盐为标准物质);用扫描电镜直接观察M CB 的表面形态.将少量M CB 分散于环氧树脂中,待到完全固化后,将环氧树脂块切开,利用扫描电镜和X 射线衍射技术直接观察M CB 剖面的磁性铁分布情况.2 结果与讨论211 M CB 制备原理与性能表征文献报道的磁性树脂的制备工艺有包埋和化学转化两类方法.天然高分子一般采用直接包埋磁性微粒的方法,将磁性引入到树脂基质中.M V 中的主要成分纤维素黄原酸酯,受热脱除CS 2,再生出不溶性的纯纤维素:[(C 6H 9O 4)・O CSSN a ]n +n H 2O △[(C 6H 9O 4)・O CSSH ]n +n N aO H [(C 6H 9O 4)・O CSSH ]n△(C 6H 9O 4・O H )n +n CS 2↑ 热再生的纤维素链自发取向,形成氢键交联网络结构;与此同时,将分散于M V 中的超细磁性微粒Χ2Fe 2O 3( <300nm )包埋于骨架结构中,得M CB .在用反相悬浮法制备M CB 的工艺中,M V 粘度、分散介质的性质、油水比(O W )、搅拌速度以及分散剂种类和用量均影响着产品M CB 的形态和性能[6].用表1所列的制备工艺,能够得到平均粒径小于300Λm 、粒径分布宽度指数低于114的M CB ,并且磁性微粒的包封率和产品收率都比较高. Stam berg [9]认为:刚被制备的纤维素小球是由纯的再生纤维素组成,在水中处于溶胀状态,具有高度的大孔结构,孔中充满水;当这些大孔的纤维素小球从水中干燥后,缩孔现象严重,只能得到“玻璃状”的实心小球[10]. 由图1和图2(A )可以清晰地看出:湿态M CB 呈溶胀的饱满状态;由水中干燥后,珠体599N o .6李 欣等:磁性珠状纤维素亲和吸附剂的制备与应用 Table 1 Techn ical require men ts for prepar i ng M CBV isco sity of M V(m 2・s -1)D ispersi on m ediumO W D isperser Stirring rate (r ・m in -1)～0.01Pump o il +Ch lo robenzene(5+1)4～8015%～017%Po tassium o leate 300～400严重收缩,呈现粗糙的外表面.因此要真实地表征M CB 的孔结构,就应在水溶胀的状态下直接测量.本文采用反相色谱法测得M CB 的湿态孔度高达85%～90%(表2). F ig .1 Optica l photograph of m o istM CBs F ig .2 SE M photographs of dryM CBs (A )and m or -phology of dryM CB crossli nked by PAP I (B )Table 2 Porosities of m o istM CBsN o .w (Ferrite content )(%)Particle diam eter mm 0145～0.930128～0.4531417585159—2715384191901183101468410790181 3Po ro sities of M CB s (%).F ig .3 Rela tion sh ip between the ferr ite con ten t and the magnetizability of M CB (b )and the fer -r ite con ten t of M CB and M V (a )为了更直观地观察M CB 的骨架结构和孔结构,用溶剂替换法替换出M CB 中的良溶胀剂水,并用多苯基多次甲基二异氰酸酯(PA P I )对M CB 后交联,然后将交联的M CB 从非良溶胀剂丙酮中干燥.珠体没有显著收缩,保留了大部分湿态骨架结构.由SE M 照片[图2(B )]可见:M CB 小球是由许许多多大小不等、形状不规则的颗粒堆集粘连而成,靠近表面的颗粒较大,形状较不规则,而内部的颗粒(箭头所指处),是许多粒径小于1Λm 的小圆球,在堆积的间隙处留下大量孔.树脂的磁性和树脂基质中包埋磁性材料的多少有关.如前所述,M CB 制备工艺中的五项因素影响M CB 的磁包封率[6].除此之外,提高M V 中Χ2Fe 2O 3含量也能在一定程度上提高M CB 的磁性铁包封率.图3曲线a 表明:M CB 中磁性铁含量并不随M V 中磁性铁含量的增加而线性增加.磁性树脂和一般的磁性材料一样,可用699高等学校化学学报 V o l .19 F ig .4 SE M photograph of X -ray d iffractionof ferr ite on the section of M CB 磁化率的大小来判断其磁性种类和磁性强弱.由图3曲线b 可以看出:M CB 的磁化率和磁性铁含量成正比线性关系.用本文方法制备得到的M CB ,磁化率在10-3em u g 数量级,是具有高顺磁特性的磁性树脂,符合磁性流化床操作方式的要求:轻轻地搅动,分散成单个形式,而在强磁场中迅速集结成絮状物快速沉降.由表2中数据可知:M CB 的孔度值与M CB 中Χ2Fe 2O 3含量无关.可以想象Χ2Fe 2O 3是以极小的颗粒状态均匀分布在M CB 骨架中,只有这样才能保证M CB 的骨架结构基本不受影响.由SE M 照片(图4)可以直观地观察到磁性微粒在M CB 中均匀分布的情况.另外,磁性微粒的极小颗粒状态,还决定了它们能完全地被纤维素链缠绕包埋,保证它们在进一步的修饰和应用中能耐溶剂和试剂的侵蚀,甚至在很低的pH 值下仍有很高的磁稳定性(表3).F ig .5 I nf luence of the concen tra tion of sod iu m per ioda te on the con ten t of a ldehyde group(a ,b )and on the con ten t of ferr ite (c )Table 3 Stability of ferr ite i n M CBst h w Fe (%)pH =710pH =710pH =2140119831881218182100318312186242103319312175 无论在中性介质还是酸性介质中,经24h 不停地搅拌,磁性树脂中磁性铁含量未见下降.212 磁性亲和吸附剂制备——偶联hCG 亲和配体M CB 含有丰富的羟基,需经活化才能偶联亲和配体.高碘酸钠活化法是目前应用较为普遍的一种活化纤维素的方法,其机理是:纤维素的2个邻羟基被1个高碘酸根离子氧化成2个醛基.M CB 活化后,理论上M CB 的醛基含量应随I O -4浓度的增加而线性增加(图5曲线a ).但是,用电导滴定法测定M CB 上醛基含量的结果(图5曲线b )表明:只有当I O -4浓度低于20mm o l L 时,M CB 上的醛基含量才和I O -4浓度成正比线性关系;浓度高于20mm o l L后M CB 上醛基含量随I O -4浓度提高而增加的趋势变缓,并趋于一恒定值0115mm o l g .I O -4的氧化作用使纤维素2个邻羟基间的C —C 键断裂,吡喃环开环,稳定的六元环缩醛结构被破坏,引起纤维素链断裂而解聚.当I O -4浓度较低时,M CB 整体骨架被破坏的程度尚小,生成的醛基仍然固定在M CB 骨架上,799N o .6李 欣等:磁性珠状纤维素亲和吸附剂的制备与应用 因此,表现出线性增加的趋势;当I O -4浓度高到一定程度,M CB 骨架被严重破坏,生成的醛基伴随纤维素链的解聚而从M CB 上脱落,致使醛基含量低于理论值.对纤维素骨架的破坏还会导致M CB 中磁性物质的流失(图5曲线c ):当I O -4浓度低于20mm o l L 时,M CB 的磁性铁含量基本不变;I O -4浓度达到20mm o l L 时,磁性铁含量开始明显下降;当I O -4浓度高于40mm o l L 后,磁性微粒流失严重.变化趋势和M CB 醛基含量偏离理论值的变化趋势一致.亲和配体hCG 是一种蛋白质激素,结构中有许多反应性的胺基,能和活化的M CB 上的醛基进行偶联反应,形成Sch iff 碱,经N aBH 4还原而稳定. 图6表明在不同M CB 投料量条件下,hCG 在M CB 上的固载量和反应液中hCG 的利用率:当反应体系中M CB 投入较少时(小于0108g mL ),虽然M CB 上hCG 的固载量较高(每克M CB 固载高于450I U hCG ),但反应液中的hCG 利用率很低(低于50%);而当M CB 投入较多时(大于012g mL ),hCG 的利用率可达70%以上,但M CB 上hCG 固载量较低(每克M CB 固载低于200I U hCG ).当每毫升hCG 溶液中M CB 的投入量为011g 左右时,可同时有较高的hCG 固载量和利用率.F ig .6 Effect of the i nven tory of M CBs on the i m -m obilized quan tity of hCG on M CBs ,andon the reaction degree of hCG i nsolution F ig .7 Effect of the i nven tory of M AA on the ad -sorption degree of an ti -hCG an tibody i n m ur i ne a sc ites superna tan t213 吸 附每毫升hCG 溶液中投入01125g M CB ,在此条件下制备亲和吸附剂,并用此吸附剂亲和吸附小鼠腹水上清液中的an ti 2hCG 抗体.考察吸附剂投入量与吸附剂对上清液中an ti 2hCG 抗体吸附程度的关系(图7).由图7可以看出:开始随吸附剂投入量的增加,吸附程度迅速增加,当每毫升上清液投入0108g 吸附剂时,吸附程度已超过50%;但是进一步增加吸附剂量,吸附程度提高的速度减缓.参 考 文 献 1 L ochm uller C .H .,W igm an L .S ..P rep .Sci .T echno l .,1987,22(11):2111 2 T urkova J ..J .Ch rom atography L ibrary ,V o l .12,A ffinity Ch rom atography ,Am sterdam :E lsevier ,1978:151 3 O ′N eill J .J .J r .,R eichardt E .P ..Cellulo se Pellets ,U .S .,2543928,1951 4 Stam berg J .,Peska J .,D autzenberg H .et al ..A nalytical Chem istry Sympo sia Series ,V o l .9,Am sterdam :E lsevi 2er ,1982:131899高等学校化学学报 V o l .19 5 Peska J .,Stam berg J .,B lace Z ..Spherical Cellulo se Particles ,Ger .O ffen .,2523893,1975 6 L I X in (李 欣),L I Chao 2X ing (李朝兴),H E B ing 2L in (何炳林).I on Exchange and A dso rp ti on (离子交换与吸附),1997,13(4):378 7 ZHAN G X ian 2M ing (章贤明),YAN Chang 2Hong (严昌虹),SUN Zong 2H ua (孙宗华).Ch inese Science Bulletin (科学通报),1989,12:27 8 L I X in (李 欣),L I Chao 2X ing (李朝兴),H E B ing 2L in (何炳林).I on Exchange and A dso rp ti on (离子交换与吸附),1997,13(5):496 9 Stam berg J ..Sep .Pur .M eth .,1988,17(2):155 10 Peska J .,Stam berg J .,Pelzbauer Z ..Cell .Chem .T echno l .,1978,21:419Prepara tion and Appl ica tion of M agnetic Aff i n ity Adsorben tBa sed on M agnetic Cellulose BeadL I X in 3,L I Chao 2X ing ,H E B ing 2L in(Institu te of P olym er Che m istry ,N anka i U n iversity ,T ianj in ,300071)Abstract In th is p ap er ,the reversed 2p hase su sp en si on and em bedm en t techn iques w ere adop ted of p rep aring the p aram agnetic cellu lo se beads (M CB s ).W h ile the visco se su sp ended in o il 2p hase w as heated at 90℃fo r 40m in ,cellu lo se m igh t be regenerated from cellu lo sexan thate ,and the Χ2Fe 2O 3sup erfine pow der ( <300nm )disp ersed in the visco se w as w rapp ed up am ong the regenerated cellu lo se chain s ,then the M CB s w ere ob tained w ho se m ean size m igh t be less than 300Λm ,and its distribu ti on w as narrow .M o ist M CB s have thepo ro sity m o re than 85%.T heir m agnetizab ility w as of the o rder of m agn itude of 10-3em u g .T hese M CB s can be activated by m any k inds of comm on m ethods ,and can be app lied to i m 2m ob ilizing differen t b i oactive ligands to ob tain vari ou s m agnetic affin ity adso rben ts (M AA ).W e activated the M CB s in a 35mm o l L sodium p eri odate so lu ti on ,and i m m ob ilized the hu 2m an cho ri on ic gonado trop in (hCG )on them to ob tain the M AA w ith 300I U hCG g con ten t .T h is k ind of M AA cou ld sp ecifically adso rb an ti 2hCG an tibody from m u rine ascites sup er 2natan t .Keywords Cellu lo se ,M agnetic resin ,A ffin ity adso rben t ,H um an cho ri on ic gonado trop in (hCG )(Ed .:H ,L )999N o .6李 欣等:磁性珠状纤维素亲和吸附剂的制备与应用 。
地方高校专业硕士《遥感数字图像处理》课程思政实践
地方高校专业硕士《遥感数字图像处理》课程思政实践
李晖;李兰晖;吴学文;朱晓铃;聂芹
【期刊名称】《地理空间信息》
【年(卷),期】2024(22)1
【摘要】地方高校专业研究生教育是为地方培养高层次应用型专门人才的主渠道,有效开展课程思政有助于培养研究生的工匠精神、使命担当和爱国情怀。
以《遥感数字图像处理》课程思政教学实践为例,结合学校定位和培养模式,以实际应用为导向,职业需求为目标,深度挖掘课程思政素材,构建紧贴职业发展需求、持续更新的示范课程思政案例库;以综合素养和应用能力的提高为核心,遵循“隐性思想政治教育”的理念,推动专业教育与思政教育的紧密融合;基于元认知策略,建立课前元认知梳理—课中专业知识挖掘—课后全面素质达成的闭环评价反馈机制,提升高层次创新型
复合型应用型人才培养水平,落实“立德树人”根本任务。
【总页数】5页(P124-128)
【作者】李晖;李兰晖;吴学文;朱晓铃;聂芹
【作者单位】厦门理工学院空间信息科学与工程系
【正文语种】中文
【中图分类】P237;P237
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一类非线性微分方程解的探究
一类非线性微分方程解的探究
龚东山;牛富俊
【期刊名称】《重庆科技学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2008(10)6
【摘要】为了探究一类非线性微分方程的解,先提出独立通解(UGS)的概念,得到了齐次微分方程的解.其通解是由若干个独立通解共同构成的.对于非齐次情形,该方程或者无解或者仅有两个线性相关解.
【总页数】5页(P130-133,149)
【作者】龚东山;牛富俊
【作者单位】兰州大学,兰州,730000;中国科学院寒区旱区环境与工程研究所冻土工程国家重点实验室,兰州,730000
【正文语种】中文
【中图分类】O175.1
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何乐芹职称申报公示材料
拟晋职务：副教授所在单位：理学院任教学科：化学——————————————————————————————————学历、资历
一、毕业证
1、研究生毕业证，河北工业大学，应用化学专业，2006年4月
二、学位证
1、硕士学位证，2006年4月
三、现专业技术职务任职资格名称及取得时间：讲师，2008.09.26
外语、计算机能力
一、外语考试合格时间：2013年8月
二、计算机考试合格时间：2013年7月
专业技术工作经历（能力）
一、任现职以来年度考核情况：2008至2011年度为合格，2012年度为优秀
二、教学质量测评情况：2011/2012学年优秀
三、高校教师资格证书编号及任教学科：20071300072008054，化学
业绩成果
一、科研立项、结项证书及科研成果鉴定，效益证明原件
1、离子液体催化黄连木籽油酯交换制备生物柴油，排名第一，2012.1-2013.9，邯郸市科技局立项，邯郸
市科技局鉴定，国内领先
2、长链B酸离子液体催化非食用油脂一步法制备生物柴油，排名第一，2013.1-2014.12，河北省教育厅
立项，在研
3、新型卟啉共轭体系的合成及其生物模拟研究，排名第三，2008.1-2010.12，河北省自然科学基金，已
结题，河北省自然基金委验收
4、华北石炭二叠纪煤层中锂超常富集机理的地球化学研究，排名第二，2012.1-2014.12，河北省自然科
学基金，在研
5、新能源纯电动汽车用镍氢电池正极材料的性能研究，排名第五，2012.1-2014.12，河北省自然科学基
金，在研
6、基于层状氢氧化物的白光LED用红色荧光粉的制备、性能及发光机理的研究，排名第四，
2013.1-2015.12，国家自然科学基金，在研
7、离子液体催化木本油脂制备生物柴油，排名第二，2012.12，河北工程大学立项已结题，河北工程大
学验收
论文、著作
一、论文
1、Biodiesel synthesis from the esterification of free fatty acids and alcohol catalyzed by long-chain Brønsted acid
ionic liquid. Catalysis Science Technology, 2013,3，第一作者（SCI/EI）与所从事专业相同
2、长链B酸离子液体催化油酸酯化制备生物柴油，河北大学学报(自然科学版)，2013,33(1) 第一作者(Ⅱ
类核心) 与所从事专业相同
3、MCM-41负载手性C_2-不对称Salen-Mn（Ⅲ）配合物的制备及催化性能，河北工业科技，2009,26（3）第一作者（省级）与所从事专业相同
4、Deacidification of Pistacia chinensis Oil as a Promising Non-Edible Feedstock for Biodiesel Production in
China. Energies，2012, 5第四作者（SCI/EI）与所从事专业相同
5、载Au纳米SiO2催化剂自组装制备及光谱研究，有色金属，2010,62（4）第二作者(Ⅱ类核心) 与所
从事专业相同
6、尿素醇解合成碳酸二乙酯的热力学分析，精细石油化工，2010,27（4）：46 第三作者(Ⅱ类核心) 与
所从事专业相同
教学情况
科生、专科生、成教生。
）
其他需要说明的材料
一、指导青年教师、研究生情况:辅助指导新进教师上课
二、继续教育情况（学习时间，学习内容，学习方式）
1、2009年5月-2009年6月，多媒体书写笔使用，参加培训
2、2010年9月-2010年12月，化学反应过程，自学
3、2011年9月-今，化学工艺专业博士研究生，在职研读
三、参加工程实践锻练情况：
2012年10月-2013年3月，邯郸摩罗丹药业，学习分离、提取、精馏等工艺技术知识。