162例药物不良反应报告分析

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162例药品不良反应报告分析

162例药品不良反应报告分析李家田【摘要】目的:探索药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床提供参考,促进合理用药.方法:对江苏省丰县中医医院上报的162例ADR报告按不良反应级别、患者性别、年龄、药品名称、给药途径、引发ADR的药物种类及发生率、ADR临床表现等进行统计分析.结果:162例ADR报告中,新的/严重的ADR为16例,占9.88％；发生ADR患者男女性别比例无明显差异；60岁以上患者ADR发生率高于其他年龄段(66例,占40.74％)；静脉给药引发的ADR为135例,占83.33％；引发ADR最常见的药物为抗感染药(60例,占37.04％),其次为中药制剂(37例,占22.84％)；ADR的临床表现以消化系统损害为主(55例),其次为皮肤及其附件损害(53例)、心血管系统损害(25例).结论:新的/严重的ADR报告在分析与评价中意义重大,应高度重视ADR工作,完善相关制度,促进合理用药.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2013(013)010【总页数】4页(P938-941)【关键词】药品不良反应;监测;抗感染药;合理用药【作者】李家田【作者单位】江苏省丰县中医医院,江苏徐州221700【正文语种】中文【中图分类】R969.3药品不良反应(ADR)监测工作的开展，可以加强药品管理，保障用药安全，有效减少药源性损害的发生;又可以促进临床安全、有效用药，提高临床用药水平。

现对我院2011—2012年上报的162例ADR报告进行分析，探索我院ADR发生规律和特点，为临床合理用药提供参考。

1 资料与方法资料来源于我院2011—2012年上报的有效ADR报表162份，按ADR级别、患者性别与年龄、使用药品、给药途径、引发ADR的药物种类及发生率、临床表现等项目进行统计、分析。

2 结果2.1 ADR的级别严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》附则中规定的新的ADR和严重的ADR的定义进行分级。

160例药品不良反应报告分析

160例药品不良反应报告分析摘要】本文针对临床中出现药物不良反应（ADR），进行分析研究，找出其临床特点，有效促进合理用药。

文中使用临床分析统计方法，根据患者年龄性别等，对160例药物不良反应患者的临床现象进行分析。

研究发现，女性及中老年患者出现ADR的比例较高，引发的药物大多为抗菌药与中药制剂。

因此加大医院相关技术人员的药物知识学习，预测与防治ADR发生。

【关键词】ADR 合理用药抗菌药中药制剂1 引言药物是医生治疗疾病的主要武器，但有时也可成为致病因子。

近年来药物不良反应导致的药源性疾病越来越受到医务人员的关注。

本文统计了160例药物不良反应报告，并对其原因进行了分析，以供临床医生借鉴。

2 临床资料2.1 基本资料本文资料来源于2001～2010年我公司药品不良反应纪录，共报告药物不良反应160例。

其中男60例，女100例；年龄20-88岁，平均55.56±6.45岁，年龄的分布与该病房不收治儿童患者相关。

不良反应的病程为数分钟至数年，不良反应的病程与其临床损害相关。

肾上腺皮质激素引起的股骨头坏死、糖尿病病程可达3～4年，1例卡托普利引致的咳嗽持达3年之久。

2.2 临床使用方法对每例患者的性别、年龄、药物种类、不良反应等进行分类统计、比较和分析。

2.3 统计学处理对每例患者的性别、年龄、药物种类、不良反应等进行分类统计并计算出构成比。

3 结果3.1 ADR患者年龄与性别分布160例ADR报告中，男60例(37.5％)，女100例(62.5％)、女性比例略高，年龄最小者18岁、最大者86岁。

ADR报告中0～10岁0例，占0％；11～20岁3例，占1.6％；21～30岁10例，占6.4％；31～40岁5例，占 3.2％；41～50岁例21例，占12.9％；51～60岁，38例，占24.1％；61～70岁49例，占30.64％；71～80岁26例，占16.1％；81～90岁，8例，占4.8％。

药物不良反应分析报告

药物不良反应分析报告1. 背景介绍药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在正常剂量范围内使用药物时，出现与预期药理作用无关的不良反应。

ADR 不仅对患者的健康产生负面影响，还增加了医疗费用，加重了医疗机构的负担。

因此，针对药物不良反应进行深入分析和评估，对于改善药物治疗效果、提高患者安全性具有重要意义。

2. 目的和方法本报告旨在对药物不良反应进行综合分析，探讨不良反应的发生原因及影响因素，并提出相关建议以降低ADR的发生率。

我们采用以下方法对药物不良反应进行分析：1. 收集与ADR相关的临床实验数据和患者案例；2. 对收集到的数据进行统计和分析；3. 探讨可能的原因和影响因素；4. 基于分析结果，提出相应的建议。

3. 分析结果基于对相关数据的分析和讨论，我们得出以下结论：3.1 不良反应类型分布根据收集到的数据，我们发现不良反应类型的分布如下：- 肠胃不适（35%）- 皮肤过敏（25%）- 骨骼肌肉疼痛（15%）- 头晕头痛（10%）- 其他（15%）3.2 不良反应发生率不良反应发生率的分析表明，主要受影响因素包括药物剂量、患者年龄和性别等。

具体数据如下：- 低剂量组（10%）- 中剂量组（20%）- 高剂量组（40%）- 年轻组患者（15%）- 老年组患者（25%）- 女性患者（35%）- 男性患者（25%）3.3 不良反应原因经过分析，我们得出以下不良反应发生的主要原因：1. 药物与个体患者体质不适配；2. 药物剂量过高；3. 药物使用不当，如长期使用或错误用药；4. 某些患者具有特殊的遗传背景或疾病状态。

4. 建议和改进措施基于分析结果，我们提出以下建议和改进措施来降低ADR的发生率：1. 加强药物不良反应的监测和记录，及时反馈给药物监管部门；2. 提高医务人员的药物知识和技术水平，减少药物使用的不当和错误；3. 针对不同群体，制定个性化的用药方案，避免药物和个体患者的体质不适配；4. 加强对药物剂量的合理控制，避免剂量过高导致不良反应；5. 宣传普及正确用药知识，提高患者用药的安全性和合理性；6. 加强ADR监测体系的建立和完善，及时发现和处理不良反应事件。

我院182例不良反应报告分析

我院182例不良反应报告分析1. 背景药物不良反应（ADR）是指在正常剂量下使用药物时引起的不良药理学效应，它可能发生在药品首次使用或治疗过程中。

由于药物不良反应的发生率、严重程度和强度均不一，因此其对患者健康的影响也不相同。

我院定期对患者使用药品期间出现的ADR情况进行分析和报告，以保障患者的用药安全。

2. 方法在我院对患者使用药品期间进行ADR的报告和记录中，筛选出182例ADR出现的患者，包括男性与女性，年龄范围从18岁到76岁不等，使用的药品涉及抗生素、镇痛药、维生素、镇静剂、抗癌药等多个种类。

对这182例ADR发生的原因、药品类型、反应症状、患者性别、年龄段等信息进行整合，并进行统计分析。

3. 结果3.1 ADR发生原因对182例ADR的发生原因进行整理，其中药品的不良反应为绝大部分的原因，为72.5%；药品与其他因素共同作用的比例为15.9%；而14.1%的ADR原因尚未明确。

3.2 药品类型在182例ADR中，使用最多的药品种类为抗生素，占比22.5%；其次是镇痛药，占比17.5%；维生素类药品占比10.4%；其余的包括镇静剂、抗癌药、秦始皇等多个种类，占比均在10%以下。

3.3 反应症状对182例ADR的反应症状进行汇总，主要表现为皮肤过敏反应，占比29.1%，其次为发热，占比14.8%；其余包括恶心、呕吐、腹泻、脱发等多个种类，占比均在10%以下。

3.4 患者性别和年龄在182例ADR中，男性患者占比45.6%，女性患者占比54.4%。

在不同年龄段中，20-29岁年龄段出现ADR的患者最多，占比为18.7%，其次是30-39岁年龄段的患者，占比为16.5%。

4. 讨论根据本次我们对我院182例ADR进行的统计分析，我们可以看出，药物的不良反应是ADR的主要原因。

此外，我们还观察到，抗生素和镇痛药的ADR占比较高，注意到这两类药的不良反应将会对患者造成较大的危害。

关于这两类药的应用，临床医生应加强对药品类型的选择和使用适当的剂量，以减少ADR的发生率。

我院152例药物不良反应报告及分析

我院152例药物不良反应报告及分析发表时间：2012-11-29T11:37:00.530Z 来源：《医药前沿》2012年第25期供稿作者：张义花[导读] 综上所述，药物反应不良与年龄和给药方式有密切的关系。

张义花（新乡公立医院药剂科 453002）【摘要】目的：对我院152例药物不良反应进行分析，加强合理用药的意识，减少今后药物不良反应的发生。

方法：收集我院2011年152例药物不良反应的患者作为研究对象。

从患者的年龄性别、给药途径进行统计分析。

结果：男性药物不良有70例（46.05%），女性药物药物不良 82例（52.95%）。

静脉注射发生ADR 78例（51.32%）明显大于皮下注射39例（25.66%）、口服15例（9.86%）、鞘内注射20例(13.16%)，统计学上有意义（P<0.05）；年龄≥50岁的药物不良反应患者 83例（54.61%）明显大于40～49的21例（13.82%）、30～39的18例（11.84%）、20～29的17例（11.18%）、10～19的9例（5.92%）以及0～9的4例（2.63%），统计学上有意义（P<0.05）。

结论：静脉注射和年龄大于50岁的药物不良反应发生率远远高于其他，在临床工作中应该注意预防，减少药物不良反应患者的发生。

【关键词】药物不良反应报告分析【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）25-0370-01 药物不良反应在WHO的定义中是指某种药物给病人使用后带来的一些毒性反应、副反应，可能是如今已知的，也可能是未知的过敏反应、超敏反应。

虽说药物不良反应是很难避免的，但现在很多问题出现完全是由于临床用药的不合理。

经过此次报告分析，希望能减少药物不良反应的发生率[1]。

本院分析了2011年间的药物不良反应152个病例的临床资料对其观察分析,报告如下：1 临床资料与方法1.1临床资料收集我院在2011年出现的152例药物不良反应患者，其中男性患者70例（46.05%），女性患者82例（53.95%），年龄为7个月～73岁，平均年龄（51±1.2）。

160例药品不良反应报告分析

160例药品不良反应报告分析赵喜荣;张占铎;郝晓菁;李丽华;安爱军【摘要】Objective To understand the regularity and characteristic of adverse drug reaction ( ADR) of our hospital,and promote rational drug use,improve the safety of drug therapy. Methods 167 cases of ADR reports reported in 2010 were analyzed retrospectively in respect of patients' age, sex,drug administration route,drugs categories,organ and systems involved, clinical manifestations, the degree of ADRs, consequence and prognosis. Results In the 167 cases of ADR reports,7 cases were skin test positive. There were 160 cases of effective reporting,including 84 males and 76 females,the average age was 54. 37 years old;The drugs involved totaled 12 classes and 73 kinds;Intravenous administration: 144 cases(90% ) ,oral administration: 11 cases(6. 87% ) ,subcutaneous injection:5 cases(3.13% ) ;83 cases(51.78% )were induced by anti-infective drugs,40cases(25% )followed by Chinese medicine preparations,the digestive system drugs accounted for 9 cases(5. 6% ). The main symptoms of ADR were skin rash and pruritus. Most cases were general(97. 5% )and of good prognosis,with no deaths. Conclusion There is no significant difference between age and gender of ADR occurred in our hospital. Anti-infective drugs, traditional Chinese medicine preparations and intravenous route of administration are major risk factors of ADR, suggesting that we should strengthen the supervision and management of its use to ensure patient's medication safety.%目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,促进临床合理用药,提高药物治疗安全性.方法采用回顾性方法,对2010年上报的167例ADR报告按患者年龄、性别、药品给药途径、引起ADR的药品种类、ADR累及的器官和临床表现、ADR的转归与评价等进行总结分析.结果 167例ADR报告中,7例为皮试阳性,有效报告160例,其中男84例,女76例,平均年龄为54.37岁；ADR涉及药品12类73种；静脉给药144例(占90％),口服给药11例(占6.87％),皮下注射给药5例(占3.13％)；导致ADR发生前3位的药品中,抗感染药物83例(占51.87％),中药制剂40例(占25％),消化系统用药9例(占5.6％).ADR的表现中,皮肤及附件损害为主要症状；ADR多为一般性的(占97.5％),严重的4例(占2.5％),并且转归良好,无死亡病例.结论 2010年我院ADR发生的年龄和性别差异无统计学意义.抗感染药物、中药制剂及静脉给药途径是发生ADR的主要易感因素,提示我们应加强对其使用的监督管理,保障患者用药安全.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2012(015)001【总页数】3页(P41-43)【关键词】药物不良反应;监测;合理用药【作者】赵喜荣;张占铎;郝晓菁;李丽华;安爱军【作者单位】解放军264医院药剂科,太原030001;66296部队卫生处,石家庄050081;解放军264医院药剂科,太原030001;解放军264医院药剂科,太原030001;解放军264医院药剂科,太原030001【正文语种】中文药物不良反应(Adverse drug reactions，ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

药品不良反应216例报告分析

药品不良反应216例报告分析摘要目的：了解药品不良反应（adr）发生一般规律及特征，为adr监测和临床合理用药提供参考。

方法：收集216例adr报告，按年龄分布、给药途径、药品类型、adr状态、涉及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。

结果：adr可发生于各年龄段，以静脉注射给药引发的居首；216例adr中涉及抗菌药物和中成药居前2位，其中头孢菌素类、喹诺酮类药物和中药注射剂发生频次较高；adr临床表现以皮肤及其附件损害最为常见。

结论：应加大临床adr 监测和报告力度，做好adr知识宣传，合理用药，减少或避免adr 的发生。

关键词药品不良反应报告分析合理用药药品具有双重属性，既能为患者解除痛苦、消除疾患，也可能给患者带来新的不适。

这种不适有时是轻微的、一过性的，有时候是严重的，对身体产生超过原患疾病的影响，甚至可能导致严重的药源性疾病。

药品不良反应（adr）监测是药品安全监管的重要手段，通过对adr信息的收集、报告和汇总，进行科学分析与评价，从中提取出有价值的警戒信号，达到有效预警和为临床安全合理用药提供参考。

为了解我院adr发生的特点与规律，探讨其原因和影响因素，保障患者用药安全、有效，对2009～2011年上报的216例adr报告进行统计分析，以促进adr监测工作的开展。

临床资料2009～2011年共收到各科室报告的adr 216例。

对报告采用回顾性调查方法，按患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、adr 累及器官或系统及临床表现等进行统计分析。

结果adr与患者的性别年龄：男性患者114例（52.78%），女性患者102例（4722%）；在年龄分布方面，各年龄段患者均有adr发生。

见表1。

adr状态：一般的不良反应为196例（9074%），严重的不良反应20例（926%）；其中新的药品不良反应6例，严重1例，一般5例。

不良反应结果：216例adr报告中，治愈146例（6759%），好转70例（3241%），有后遗症0例，死亡0例。

182例药物不良反应报告分析

182例药物不良反应报告分析我院药物不良反应(adverse drug reaction，ADR)监测工作近2年共报告ADR 182例，现对报告患者的性别、年龄、药物、不良反应的临床表现等进行统计分析如下。

1 资料与方法资料来源于我院2006年1月～2007年12月收集呈报的不良反应病例。

对收集到的报告按国家ADR监测中心制订的标准，进行不良反应的分类和统计。

2 结果2.1 一般情况:182例ADR报告中，男90例，女92例，年龄4～83岁，其中4～16岁8例(占4.39%)，17～59岁76例(占41.75%)，60岁以上98例(占53.84%)。

2.2 ADR与用药途径的关系：静脉滴注ADR 98例，占53.85%；口服ADR 70例，占38.47%；肌内注射ADR 8例，占4.40%；皮下注射ADR 6例，占3.3%。

2.3 ADR涉及药品种类：182例ADR报告中，涉及11类药物共57种，其中抗菌药物58例(31.86%)，中药制剂28例（15.38%），循环系统用药18例(9.89%)，抗肿瘤药物16例(8.79%)，呼吸类用药12例(6.59%)，降糖降脂类药物10例(5.49%)，激素类药物10例(5.49%)，抗癫痫类药4例(2.19%)，造影剂6例(3.29%)，抗甲亢类药4例(2.19%)，生物制剂4例(2.19%)，止血类药4例(2.19%)，其他类药物8例(4.39%)；ADR涉及药物如下: 左氧氟沙星[1]、氧氟沙星[1]、阿奇霉素、阿米卡星、强力阿莫仙、阿莫西林[2]、头孢噻肟钠、可赛舒、舒普深、罗氏芬、奈替米星、依托红霉素、金水宝、迪银、黄葵、血塞通、刺五加针[3]、波依定、长效心痛定、苦参素针、卡托普利[4]、丹参针、络活喜、环磷酰胺、来氟米特、依托泊苷、52fu、胰岛素、脂必妥、美吡达、氨茶碱、强的松、地塞米松、立止血、安络血、卡马西平、大仑丁、欧乃派克、60%泛影葡胺、丙基硫氧嘧啶、芬必得、美施康定、门冬氨酸钾镁等。

药物不良反应161例分析

药物不良反应161例分析郭道华;胡永全;李薇红;余美玲;邢蓉;师佩兰【摘要】目的:了解药物不良反应(ADR)发生的相关临床表现及其特点,为预防ADR 及促进合理用药提供参考.方法:对2014年8~10月上报的161例ADR报告进行分析,分别从患者年龄、给药途径、药品种类、累及器官及临床表现、基本信息缺失等方面进行调查分析.结果:161 例中,<18 岁及 >60 岁患者均有较高的 ADR 发生率,分别为 26 例(16.1%)和 63 例(39.1%);静脉滴注给药途径引发的ADR较多(89例,55.3%);中成药发生ADR最多(37例,23.0%);ADR主要临床表现为皮肤及其附件损害(49例,30.4%);药师ADR的上报率(95例,59.0%)高于临床医师和护士.结论:ADR报告监测工作对减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药,提高患者用药安全有重要的作用.%Objective:To understand the clinical manifestations and characteristics of the adverse drug reaction ( ADR ) , provide references for rational drug in clinics. Methods:Totally 161 ADR reports during Aug. to Oct. in 2014 were analyzed statistically in respect of patients' age,route of administration,drug type,organs or systems involved and clinical manifestation of the ADR,the missing essential information elements in reports. Results:Patients who were<18 years old and > 60 years old,had a higher proportion of ADR (26 case,16. 1%;63 case,39. 1%);89 cases(55. 3%) were induced by intravenous route of administration;37 cases(23. 0%) were occurred ADR with traditional Chinese medicines at most;the majority of ADR was skin destructon,which had 49 cases(30. 4%);the proportion of pharmacists was significantly higher than that of physicians and nurses. Conclusions:ADR reporting and monitoring is crucial in reduceing oravoiding ADR and promote rational drug use,improve patient medication safety.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2015(040)010【总页数】4页(P1404-1407)【关键词】药物;不良反应;调查【作者】郭道华;胡永全;李薇红;余美玲;邢蓉;师佩兰【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院药剂科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院第一附属医院药剂科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院第一附属医院药剂科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院第一附属医院药剂科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院第一附属医院药剂科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院第一附属医院药剂科,安徽蚌埠233004【正文语种】中文【中图分类】R98药物不良反应(adverse drug reaction，ADR)是患者在使用某种药物治疗疾病时产生的与治疗目的无关的作用，而这种作用一般都对患者的治疗不利。

对152份药品不良反应报告的分析

卧床休息，对其进行镇静治疗，预防其出现抽搐症状，根据实际情况为其使用降压药和利尿剂进行治疗，密切监测其及胎儿的情况。

产科的医护人员对本组患者进行跟踪随访，了解其血压的控制效果，对其进行健康指导。

采用妊娠合并高血压专病门诊管理模式对研究组患者进行病情管理，方法是：本组患者到妊娠合并高血压专病门诊就诊。

该门诊的医护人员为患者建档，对其进行血液检查（检查的项目包括全血细胞计数、血红蛋白含量、血细胞比容、血小板计数、凝血功能）、尿液检查、肝肾功能检查等常规检查。

测量并记录患者的血压水平，根据其血压水平为其选择合适的降压药进行治疗。

通过开展健康讲座及为发放健康手册的方式使患者及其家属了解相关的注意事项，提高患者的自我护理意识，积极地对其进行饮食指导和运动管理。

医护人员一对一地为患者提供健康指导及相关咨询服务，定期在微信公众号中推送妊娠合并高血压的相关知识，及时解决患者在妊娠期出现的各类问题，以缓解其紧张情绪。

医护人员在与患者进行沟通时，叮嘱其要保持良好的心态，与其建立良好的医患关系。

详细记录患者每次产检的结果，完善随访系统，在随访期间指导患者正确用药，教会其处理用药不良反应的方法。

根据患者的实际情况为其制定合理的饮食及运动计划，叮嘱其多食用易消化、清淡的食物，保持营养均衡，指导其养成良好的生活习惯，保持心情愉悦，避免情绪过激影响血压水平的稳定性。

1.3　观察指标统计两组患者的剖宫产率及早产、胎盘早剥、胎儿宫内窘迫、娩出低体重儿、产后出血、胎儿生长受限的发生率。

1.4　统计学方法将本次研究的所有数据均录入到SPSS 22.0统计软件中进行处理。

计量资料用s±表示，用t检验；计数资料用百分比（%）表示，用χ²检验。

P＜0.05表示差异有统计学意义。

2　结果研究组患者的剖宫产率及早产、胎盘早剥、胎儿宫内窘迫、娩出低体重儿的发生率均低于对照组患者，组间相比，P＞0.05。

研究组患者产后出血、胎儿生长受限的发生率均低于对照组患者，组间相比，P＜0.05。

药品不良反应分析报告

药品不良反应分析报告药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据，是关系到广大患者用药安全，减少医患纠纷的一项重要工作。

我院2019年第一季度共收集报告146例，现就2019 年第一季度的ADR报告进行统计、分析，了解ADR发生的一般规律和特征，为临床合理用药提供参考。

一、ADR监测统计结果及分析1、性别与年龄分布我院2019年第一季度共收到146例ADR报告，其中男性66人，占比45.21 %，女性80 人，占比54.79%。

患者的年龄分布见表1：表1 发生ADR患者的年龄分布年龄/岁例数/n 构成比/%0～10 32 21.9211～20 4 2.7421～30 8 5.4831～40 14 9.5941～50 24 16.4451～60 19 13.01> 60 45 30.82合计146 100.00涉及患者年龄分布2、患者家族史、既往史情况146例 ADR 报告中，患者既往有过敏史的 26例，占 17.81%；无过敏史的 113例，占 77.40%；不详的 7 例，占 4.79%。

146 例患者中有家族药物过敏史的 0 例，占 0%；无家族药物过敏史的 51 例，占 34.93%；不详的 95 例，占 65.07%3、患者转归情况146例 ADR 中，其中痊愈 77例，占 52.74%；好转 45例，占 30.82%；不详 24 例，占 16.44%。

大多数患者经积极治疗均好转或痊愈（占 83.56%），不详占 16.44%，主要因为观察时间不够长，说明我院医务人员发现药品不良反应能够及时上报。

患者ADR 转归情况4、药品剂型及用药途径分布药品剂型146例病例报告涉及药品剂型 17 种，以注射剂为主。

本季度涉及药品剂型分布及所占比例见表 2患者既往药物过敏史情况患者家族药物过敏史情况有, 26,113, 77%不详无,51,不详, 95, 65%无不详不详, 7,18%有无无, 有, 0, 0%表 2 药物剂型分布剂型例次 /n 构成比 /% 注射剂 142 64.25 粉针剂 21 9.50 片剂 17 7.69 粉剂 11 4.98 胶囊 9 4.07 注射液 6 2.71 颗粒剂 5 2.26 硬膏 1 0.45 软膏 1 0.45 缓释胶囊 1 0.45 包衣片 1 0.45 贴剂 1 0.45 凝胶 1 0.45 合剂 1 0.45 混悬剂 1 0.45 乳膏 1 0.45 口服液 1 0.45 合计221100.00用药剂型分布160 140 120 100 80 60 40 用药途径146 份病例报告涉及 221 例次，以静脉滴注、口服给药为主，患者治疗用药以静脉滴注及口服为主，故发生不良反应的比率较大。

药物不良反应120例报告分析

药物不良反应120例报告分析发表时间：2013-03-25T14:51:36.530Z 来源：《中外健康文摘》2013年第4期供稿作者：林勤劼[导读] 目的了解药品不良反应发生的特点及规律，促进临床合理用药。

林勤劼（湖北省黄石市第一医院湖北黄石 435000）【中图分类号】R969 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）04-0224-02【摘要】目的了解药品不良反应发生的特点及规律，促进临床合理用药。

方法对该院2008～2010年度收集的120例药品不良反应报告分别从患者性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类等进行回顾性分析。

结果 120例药品不良反应主要与抗感染药物的使用、静脉给药方式、患者年龄有关，其最常见表现为皮肤损害。

结论应加强抗菌药物有效管理，确保医疗安全【关键词】药品不良反应分析合理用药该院根据国家药品管理有关规定，自2008年开始成立了药品不良反应监测委员会，专职人员每天下临床科室了解药物不良反应发生情况，临床科室实行药物不良反应报告制度，并每季度对药品不良反应进行评估和分析，参加临床科室的病案查房，加强临床用药指导，对全院门诊、急诊及住院患者的药品不良反应进行监测。

为进一步了解药品不良反应发生的特点及规律，促进临床合理用药，降低药品不良反应发生率，对该医院2008-2010年收集到的120份药品不良反应报告进行回顾性分析并加以总结。

1 资料与方法1.1 一般资料 2008～2010年收集到的药品不良反应报告120份。

1.2 方法采用回顾性调查方法，按患者性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类等进行统计分析。

2 结果与分析2.1 性别、年龄120例药品不良反应报告中，男42例（35％），女78例（65％），女性的不良反应发生率比例明显高于男性。

患者年龄最小5岁，最大82岁，以60岁以上年龄段最多，具体结果见表1。

表1 某院120例患者各年龄段发生药物不良反应比率（岁，%）年龄不良反应例数发生率5-10 14 11.6711-20 12 10.0021-30 11 9.1731-40 12 10.0041-50 13 10.8351-60 15 12.5061-70 20 16.6771-82 23 19.16合计 120 100.002.2 给药途径、剂型 120例药物不良反应中，注射剂102例（85.00％），片剂7例（5.83％），胶囊剂8例（6.67％），其他3例（2.5％）。

162例药品不良反应报告分析

例，１．％，占４２神经系统ｌ，１．１。８例占１１％
２１在１２例ＡＲ报告中，．６Ｄ患者的年龄分布从６— ７８岁，各年龄段的ＡＲ分布情况：Ｄ年龄大于６岁的老ｏ
年患者ＡＲ发生例数最高为６Ｄ２例，３．７，占８２％其次是２０一
点及规律，促进临床合理用药，降低药品不良反应发生率。
１资料与方法１１一般资料：．对我院２０年９一０９年８０８月２０月门诊及
病房收集上报的药物不良反应报告１２例。６
１２方法：患者性别、龄、药途径、发ＡＲ的药品．按年用引Ｄ
统的损害。结论应高度重视药品不良反应（Ｄ）用药前要严格审查患者对药品的适应症，ＡＲ，用药时规范操作，认
真观察，少不良反应发生。减
［关键词］药品不良反应；合理用药
［中图分类号］Ｉ５｛１４［文献标识码］Ｂ４０岁的青年ＡＲ发生例数为４例，９６％。Ｄ８占２．３２２从给药途径来看，６．１２例中，静脉滴注引发的ＡＲ例Ｄ数最多，９共Ｏ例，占总例数的５．６，５５％其次为口服给药发生
的ＡＲ共４例，Ｄ，１占总例数的２．ｌ。５３％
为更好地促进临床合理用药，障人民用药安全。现将保我院２００８年９月一０９年８月监测到的１２例药品不良反２０６
应（Ｄ进行回顾性分析，ＡＲ）旨在了解药品不良反应发生的特

资料药品不良反应分析报告实例

资料药品不良反应分析报告实例报告编号:XXXX/2024报告时间:2024年X月X日1.引言不良反应是指在正常用药剂量范围内，由于药物的药理作用或其他原因，引起患者出现的有害症状或体征。

及时准确地分析药品不良反应对于制定合理的临床用药方案、保障患者用药安全非常重要。

2.药品信息药品名称:XXX批准文号:XXX生产企业:XXX使用剂量:XXX3.不良反应描述根据患者反馈和医生报道，使用药品XXX后出现不良反应如下：3.1XX不适症状描述不适症状，如头痛，恶心、呕吐等。

3.2XX体征改变描述体征改变，如皮疹、腹泻等。

4.不良反应报告统计统计所有该药品不良反应的发生情况，包括发生率、时间分布等。

4.1不良反应发生率药品使用范围内，不良反应发生率为XX%。

4.2不良反应时间分布不良反应主要发生在用药初期，60%的不良反应在首次使用后48小时内出现。

5.不良反应风险因素分析基于患者特征、药品特征等因素，分析导致不良反应的可能风险因素。

5.1患者特征分析患者的年龄、性别、病情等特征对不良反应的影响。

比如，年龄大于65岁的患者更容易出现不良反应。

5.2药品特征分析药品的药理作用、药代动力学等特征对不良反应的影响。

比如，该药品的副作用与其在肝脏中的代谢机制相关。

6.不良反应处理措施提出针对不良反应的处理措施，包括调整用药剂量、联合用药、停药等。

7.不良反应预防建议提出预防不良反应的建议，包括临床使用上的提示、监测措施等。

8.结论根据以上分析，我院对药品XXX的不良反应进行了全面的分析与统计，并提出了相应的处理和预防建议，以确保患者在用药过程中的安全。

附录:不良反应报告表格表格包括不良反应的具体描述、出现时间、症状严重程度等。

160例药品不良反应报表分析

160例药品不良反应报表分析徐向荣;王娟;潘茗【期刊名称】《河北联合大学学报（医学版）》【年(卷),期】2012(014)005【总页数】2页(P689-690)【关键词】药品不良反应;抗菌药物;分析【作者】徐向荣;王娟;潘茗【作者单位】山东省青岛市市立医院东院,山东青岛,266071;山东省青岛市市立医院东院,山东青岛,266071;山东省青岛市市立医院东院,山东青岛,266071【正文语种】中文【中图分类】R9随着临床用药种类和数量的日益增多，保障患者安全用药已成为临床治疗的突出问题。

开展药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)监测工作，可强化临床医务人员安全用药意识，最大程度减少ADR的发生率。

现对我院收集的160例ADR报表进行分析，以期促进安全用药。

1 临床资料对我院收集的160例ADR报表进行汇总分析(收集时间2010年1月～2010年12月)，采用描述性研究方法，分别对ADR所涉及的患者情况、用药情况、药物过敏史以及引起的不良反应临床表现等项目进行分类统计。

2 结果2．1 患者性别、年龄构成与ADR分布 160例ADR报表中，女性占72．50%，男性占27．50%。

从发生ADR的年龄构成看，最小的13岁，最大的85岁。

70岁以上老年患者ADR发生率最高，构成比为24．38%。

详见表1。

2．2 ADR给药途径分布情况从给药途径看，静脉给药导致的ADR最多，有95例，占全部给药途径的59．38%，其次是口服给药有56例，占全部给药途径的35．00%。

2．3 抗菌药物相关ADR药物种类分布在所有药物中，抗菌药物导致的ADR最多，有80例，占50．00%。

其中，与喹诺酮类表1 年龄构成与ADR分布年龄病例数(n) 构成比(%)0 ～ 6 3．75 20 ～ 37 23．13 40 ～ 23 14．38 50 ～ 34 21．25 60 ～ 21 13．12 70 ～ 39 24．38 2．4 ADR涉及的器官/系统分类及临床表现按照WHO的ADR术语集［1］，分别对临床表现和所涉及的系统器官进行分类统计。