功能高分子第一章

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高分子化学知识点总结

高分子化学知识点总结

第一章绪论高分子的基本概念高分子化学:研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。

单体:能通过相互反应生成高分子的化合物。

高分子或聚合物(聚合物、大分子):由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。

相对分子质量低于1000的称为低分子。

相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(又名齐聚物)。

相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。

主链:构成高分子骨架结构,以化学键结合的原子集合。

侧链或侧基:连接在主链原子上的原子或原子集合,又称支链。

支链可以较小,称为侧基;也可以较大,称为侧链。

端基:连接在主链末端原子上的原子或原子集合。

重复单元:大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元,可简称重复单元,又可称链节。

结构单元:单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。

(构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~)。

单体单元:聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。

聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应。

连锁聚合:活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。

烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。

连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

逐步聚合:无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。

绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

加聚反应:即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。

加聚反应无副产物。

缩聚反应:缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。

该反应常伴随着小分子的生成。

高分子化合物的分类1) 按高分子主链结构分类:可分为:①碳链聚合物:大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。

②杂链聚合物:聚合物的大分子主链中除了碳原子外,还有氧、氮,硫等杂原子。

③元素有机聚合物:聚合物的大分子主链中没有碳原子孙,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。

④无机高分子:主链与侧链均无碳原子的高分子。

高分子物理学习题 第一章 答案

高分子物理学习题 第一章 答案

高分子物理学思考题及习题第1章思考题1-1 重要概念:高分子化合物;高分子材料(聚合物);天然高分子材料;人工合成高分子材料;塑料;橡胶;纤维;功能高分子;结构单元;聚合度;线形分子链(线形高分子);支化分子链(支化高分子);交联网络(交联高分子)。

1-2 了解高分子材料的分类法和命名法。

1-3 与小分子化合物和小分子材料相比,高分子化合物与高分子材料的结构有哪些重要特点使之具有独特的性能?将这些特点牢记在心。

1-4 仔细阅读关于高分子材料的“多分散性和多尺度性”、“软物质性”及“标度性”的说明,理解其意义。

1-5 了解高分子物理学的核心内容和主要学习线索,体会“高分子物理学是研究高分子材料结构、分子运动与性能的关系的学说”。

1-6 阅读“高分子物理学发展简史及研究热点”一节,了解当前高分子物理学的热点问题和发展方向。

1-7 根据生活经验,列举一些适合用作塑料、橡胶或纤维的聚合物名称。

1-8 下列一些聚合物(我国的商品名称):丁苯橡胶,氯丁橡胶,硅橡胶,环氧树脂,脲醛树脂,聚氯乙烯,聚碳酸脂,涤纶,锦纶,腈纶。

试分别写出各自结构单元的化学结构式及合成所需单体的化学结构式。

第一章习题可能与高分子化学学习内容重复,可不做。

第2章思考题及习题2-1重要概念:近程结构;远程结构;构型;构象;无规线团;内旋转;内旋转势垒;分子链柔顺性(静态和动态);链段;均方末端距;均方旋转半径;自由连接链;自由旋转链;等效自由连接链;Kuhn等效链段;高斯链;θ条件/θ状态;Flory特征比(刚性因子)。

(1)近程结构:包括构造和构型。

构造是指链中原子的种类和排列,取代基和端基的种类,单体单元的排列顺序,支链的类型和长度等。

构型是指由化学键所固定的链中原子或基团在空间的排列。

注意:近程结构相当于“链的细节”。

构造着重于链上的原子的种类、数目比例、相互连接关系。

构型涉及空间立体异构(顺反异构、旋光异构)。

(2)远程结构:包括分子的大小、构象和形态,链的柔顺性。

高分子化学第五版潘祖仁第1章 绪论1PPT课件

高分子化学第五版潘祖仁第1章 绪论1PPT课件
塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂…几大类高
分子材料己广泛应用到电子信息、生物医药、航天航空、汽 车工业、包装、建筑等各个领域。
功能高分子材料:导电高分子、高分子半导体、光导
电高分子、压电及热电高分子、磁性高分子、光功能高分子 、液晶高分子和信息高分子材料等近年发展迅速,具有特殊 功能。
2020/11/15
macromolecle chemistry
高分子化学
教材:《高分子化学》潘祖仁主编
2020/11/15
1
2020/11/15
2
复合材料—隐形飞机上的特殊材料
2020/11/15
4
航天技术
1957年10月,苏联第 一颗人造卫星的成功发 射,标志着空间技术的 诞生。
2020/11/15
5
2020/11/15
6
合成有机高分子材料改变了我们的生活
塑料
耐高温、耐 腐蚀的塑料 王--特氟 隆
合成纤维
一座年产万吨 的合成纤维厂 相当于30万亩 棉田或250万头 绵羊的棉毛产 量。
合成橡胶
一座年产8万 吨的合成橡胶 厂相当于145 万亩橡胶园的 年产量。
聚氯乙烯 聚丙烯: 聚苯乙烯
聚乙烯
酚醛塑料

四聚
氟 乙 烯
人造器官组织
共轭链变 化引起颜 色变化
通过上述反应实现了人们的服装可以随光线强弱变化而变化。
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《高分子化学》
高分子化学
讲授内容及课时分配
第一章 绪论………………………….…(6h) 第二章 自由基聚合…………………….(8h) 第三章 自由基共聚合………………….(8h) 第四章 聚合方法…………………….... (5h) 第五章 离子聚合………………….…….(2h) 第六章 配位聚合………………………..(2h) 第七章 逐步聚合…………………….....(2h) 第八章 聚合物的化学反应……………..(3h)

第1章-离子交换树脂方案

第1章-离子交换树脂方案

强酸型阳离子交换树脂的制备实例: 将1 g BPO溶于80 g苯乙烯与20 g二乙烯基苯(纯
度50%)的混合单体中。搅拌下加入含有5 g明胶的 500 mL去离子水中,分散至所预计的粒度。从70℃逐 步升温至95℃,反应8~10 h,得球状共聚物。过滤、 水洗后于100~120℃下烘干。即成“白球”。
CH2 CH CH2 CH CH2 CH
CH3OCH2Cl ZnCl2
CH2 CH CH2 CH
+ CH3OH
CH2 CH
CH2Cl
所得的中间产品通常称为“氯球”。用氯球可十 分
容易地进行胺基化反应。
N(CH3)
CH2Cl
N(CH3)C2H4OH
Ⅰ型强碱型阴离子交换树脂 CH2N+(CH3)3Cl-
图1—1 聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图
从图中可见,树脂由三部分组成:三维空间结构 的网络骨架;骨架上连接的可离子化的功能基团;功 能基团上吸附的可交换的离子。
强酸型阳离子交换树脂的功能基团是—SO3-H+, 它可解离出H+,而H+可与周围的外来离子互相交换。 功能基团是固定在网络骨架上的,不能自由移动。由 它解离出的离子却能自由移动,并与周围的其他离子 互相交换。这种能自由移动的离子称为可交换离子。
度 (质量百分数),而对大孔型树脂,则在型号前冠以 字母“D”。
各类离子交换树脂的具体编号为: 001—099 强酸型阳离子交换树脂 100—199 弱酸型阳离子交换树脂 200—299 强碱型阴离子交换树脂 300—399 弱碱型阴离子交换树脂 400—499 螯合型离子交换树脂 500—599 两性型离子交换树脂 600—699 氧化还原型离子交换树脂
类中属酸性的,在基本名称前加“阳”字;凡分类中 属

高分子化学第一章 绪论习题及答案

高分子化学第一章   绪论习题及答案

第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。

(2)碳链聚合物,杂链聚合物。

(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]-n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO -]n - (5) -[-NH(CH 2)5CO -]n -8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式: (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙610 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。

高分子化学 第1章 绪论

高分子化学 第1章 绪论

★ ★ ★
应用广,与人们的衣食住行息息相关 产量大,其产量超过其它材料的总和 高分子科学的知识是我们认识世界、改 造世界的有力武器
8
聚苯乙烯
纤维
我被高分子 聚氯乙烯 包围了呀! 有机玻璃 淀粉
涤纶
酚醛塑料
蜜胺塑料
环保漆
PE塑料
9
Hyundai QarmaQ
(龙途拉力)
Lexan®(PC)
Xenoy iQ ®(PBT)聚对苯
34
第二种情况:聚合时有小分子生成
n H2N-(--CH 2-)-COOH
5
--NH-(--CH 2-)-CO-- + n H2O n 5
因为聚合时有小分子生成,结构单元比其单体少了 些原子(如:氢原子和氧原子),所以此时的结构 单元不等于单体单元。
结构单元=重复单元=链节 单体单元
Attention!
n
结构单元 重复单元
结构单元
结构单元 重复单元 单体单元;重复单元=链节 结构单元数
xn 2DP 2n
M xn M 0 2DP M 0
注意:Mo为两种结构单元的平均分子量
38
易混淆的
x n 、n及 DP
O C OH
H H O H O C C OH + HO C H H H H O H O C C O C H H
参考书目:
贾红兵主编《高分子化学(第四版)导读与题解》
何旭敏,董炎明《高分子化学学习指导》.2007.8
焦书科主编.《高分子化学习题及解答》. 2004.7
韩哲文主编,《高分子化学》. 2001.12
董炎明,张海良编著.《高分子科学教程》. 2004.9

高分子科学与材料概论第一章绪论神奇高分子世界MagicPolymerWorld

高分子科学与材料概论第一章绪论神奇高分子世界MagicPolymerWorld

高分子材料
➢材料与时代
石器时代 (Stone age) 新石器时代 (Neolithic age) 青铜时代 (Bronze age) 铁器时代 (Iron age)
高分子时代 (Polymer age)
高分子科学与材料概论第一章绪论 神奇的高分子世界
➢地位与关联
高高分分子子材材料料 660%0%
贝克兰德(Leo Baekeland)。
➢大分子概念提出
1920年,提出聚合反应生成高分子。
施陶丁格(Hermann Staudinger)。
➢奠定基础
1930-40年代,聚合方法及理论发展。
卡罗瑟斯(Carot。
高分子科学与材料概论第一章绪论 神奇的高分子世界
高分子科学与材料概论第一章绪论 神奇的高分子世界
高分子科学与材料概论第一章绪论 神奇的高分子世界
一、高分子基本概念
什么是高分子?
➢ 定义:高分子量的化合物 (>10000)
➢ 别称:聚合物 - Polymer 高聚物-High polymer 大分子-Macromolecule
➢ 对应:低聚物(<10000)-Oligomer 或齐聚物,寡聚物。
➢ 天然高分子材料 (Natural polymer)
纤维素(Cellulose)、淀粉(Starch)、天然橡胶(Natural rubber)等。
➢ 人造高分子材料 (Artificial polymer)
硝化纤维素(塑料、电影胶片、炸药)、粘胶纤维等。
➢ 合成高分子材料 (Synthetic polymer)
高分子科学与材料概论 第一章 绪 论
神奇的高 分 子 世 界 Magic Polymer World

高分子化学习题与解答

高分子化学习题与解答

第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。

(2)碳链聚合物,杂链聚合物。

(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?(1) -[- CH2- CH-]-n|COO CH3-(2) -[- CH2- CH-]n|OCOCH3-(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式:(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。

高分子化学第一章绪论分析

高分子化学第一章绪论分析

高分子大事记
1956年,M.Szwarc发现了在阴离子聚合反响过 程中可使链终止反响停顿进展,从而得到活的高 分子阴离子。用此方法可制得多种嵌段共聚物、 其他“分子设计〞成的高分子,以及单分散高分 子等。
同时以聚碳酸酯为代表的多种工程塑料在不断 问世。
至此,高分子科学日趋完善。
随后,伴随石油化学工业的迅速开展,以塑料、 合成橡胶、合成纤维这主的高分子合成材料工业 形成了一个新兴的工业体系,在整个社会生产和 生活中发挥越来越大的作用。

第四阶段:20世纪70年代以后,高分子的发展 进入了一个三维立体式发展的阶段。
高分子时代------高分子工业体系在整个经济 中占有举足轻重的地位,在人类文明开展史上 ,科技史学家称人类进入了高分子时代。
高分子材料以多功能化的面貌出现。
高分子材料与其它学科出现了多重的穿插与 渗透。
新时期——对高分子提出更高的要求
高分子化学第一章绪 论分析
课程安排
❖ 主要内容:1~8章; ❖ 考试形式:闭卷; ❖成绩:考试成绩〔70%〕+ 平时成绩〔30%〕
一、什么是高分子 What is a ‘Polymer’?
Polymer is a synthetic or natural material consisting of molecules stringing together to form a long chain.
高分子大事记
1930 / PS聚苯乙烯 1934 / PMMA有机玻璃、PVC聚氯乙烯 1939 / PE聚乙烯、PA聚酰胺 1943 / PTFE聚四氟乙烯、PUR聚氨酯 1946 / PU聚酯 1947 / PE环氧树酯 1953 / PET聚酯、ABS工程塑料、HDPE聚乙烯 1957 / PP聚丙烯 1959 / PC聚碳酸酯 1960 / PI聚酰亚胺

第1章-离子交换树脂

第1章-离子交换树脂
我国有些生产厂在部颁标准制定前已开始生产离 子交换树脂,它们自己有一套编号,已经为人们所熟 悉和接受。因此,至今尚未改名。例如上海树脂厂的 735树脂,相当于命名规定中的001树脂;724树脂相 当于命名规定中的110树脂;717树脂相当于命名规定 中的201树脂等等。
24
1.5 离子交换树脂的制备方法
12
1.3 离子交换树脂的分类
离子交换树脂的分类方法有很多种,最常用和最 重要的分类方法有以下两种。 (1)按交换基团的性质分类
按交换基团性质的不同,可将离子交换树脂分为 阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类。
13
阳离子交换树脂可进一步分为强酸型、中酸型和 弱酸型三种。如R—SO3H为强酸型,R—PO(OH)2为 中酸型,R—COOH为弱酸型。习惯上,一般将中酸 型和弱酸型统称为弱酸型。
大家好
1
第一章 离子交换树脂
2
1.1 概述
1.1.1 离子交换树脂的发展简史
离子交换树脂是指具有离子交换基团的高分子化 合物。它具有一般聚合物所没有的新功能——离子交 换功能,本质上属于反应性聚合物。
离子交换树脂是最早出现的功能高分子材料,其 历史可追溯到上一世纪30年代。1935年英国的Adams 和Holmes发表了关于酚醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子 交换性能的工作报告,开创了离子交换树脂领域,同 时也开创了功能高分子领域。
1.5.1 凝胶型离子交换树脂 凝胶型离子交换树脂的制备过程主要包括两大部
分:合成一种三维网状结构的大分子和连接上离子交 换基团。
具体方法,可先合成网状结构大分子,然后使之 溶胀,通过化学反应将交换基团连接到大分子上。也 可先将交换基团连接到单体上,或直接采用带有交换 基团的单体聚合成网状结构大分子的方法。

高分子科学基础总结(1)

高分子科学基础总结(1)

高分子科学基础总结第一章绪论1.高分子:也称聚合物分子或大分子,分子量较高(一般为104~106),其分子结构必须是由许多相同的、简单的基本单元通过共价键重复连接而成的。

2.聚合物:也称高分子化合物,是由许多单个聚合物分子(高分子)组成的物质。

3.单体:能够进行聚合反应,并形成高分子中基本结构组成单元的小分子化合物。

4.重复单元:高分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元,也称链节。

5.结构单元:由一种单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫做结构单元。

6.单体单元:与单体的元素组成和排列相同,只是电子结构不同的结构单元。

7. 聚合物的多分散性:聚合物是由一系列不同分子量(或聚合度)的同系物高分子组成的混合物,这些同系物高分子之间的分子量差为重复单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子小不一的特性称为聚合物的多分散性。

8.聚合反应分类:(1)根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。

(2)根据反应机理和动力学性质的不同,分为逐步聚合反应和链式聚合反应9.聚合物的分类:a.按主链元素组成:碳链高分子:主链完全由C原子组成。

杂链高分子:构成主链的元素除C外,还含O,N,S,P等一些杂原子。

元素有机高分子:主链无碳原子,完全由 Si,B,Al,O,Ti, N,S,P等杂原子组成,但侧基却是含C,H,O 的有机基团。

b.按性质和用途:塑料,纤维,橡胶,涂料,胶黏剂,功能高分子。

第二章逐步聚合反应1. 逐步聚合反应:由低分子化合物经多次逐步进行的相似的化学反应形成大分子的过程。

2. 缩聚反应:缩合聚合反应的简称,是指带有两个或两个以上官能团的单体经过许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程。

3. 单体官能度(f ):一个单体分子中能参与聚合反应的官能团数目称为单体官能度,以f 表示。

4. 平均官能度( f ):是指聚合反应体系中实际上能参与聚合反应的官能团数相对于体系中单体分子总数的平均值,用f 表示。

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(1)分离材料和化学功能材料 (2)电磁功能高分子材料 (3)光功能高分子材料 (4)生物医用高分子材料


功 能 特 性
传质作用 离子交换作用 催化作用 反应性 吸着作用 吸着作用
应 用 示 例
化工、制药、海水淡化、冶金 化工、制药、水净化 化工、食品加工、生物工程 农药、医用、环保 化工、能源 农业、纸制品
特种高分子材料:带有特殊物理、力学、化学 性质和功能的高分子材料,其性能和特征都大大超 出了原有通用高分子材料的范畴。
第一章 绪论
从实用的角度看,对功能材料来说,人们着眼 于它们所具有的独特的功能;而对高性能材料,人 们关心的是它与通用材料在性能上的差异。
特种高分子和功能高分子是目前高分子 学科中发展最快、研究最活跃的新领域。
第一章 绪论
其中从20世纪50年代发展起来的光敏高分子化 学,在光聚合、光交联、光降解、荧光以及光导机 理的研究方面都取得了重大突破,特别在过去20多 年中有了飞快发展,并在工业上得到广泛应用。比 如光敏涂料、光致抗蚀剂、光稳定剂、光可降解材 料、光刻胶、感光性树脂、以及光致发光和光致变 色高分子材料都已经工业化。 近年来高分子非线性光学材料也取得了突破性的 进展。
第一章 绪论
1.2. 3 复合功能 高分子、高分子吸附剂、高分子絮凝剂、高分子 表面活性剂、高分子染料、高分子稳定剂、高分 子相溶剂、高分子功能膜和高分子功能电极等 1.2.4 生物、医用功能
抗血栓、控制药物释放和生物活性等
第一章 绪论
从制造和结构的角度考虑:
结构型功能高分子 复合型功能高分子 按照功能特性通常可分成以下几类:
第一章 绪论
1.3 功能高分子材料的发展与展望
1.3.1 功能高分子发展的背景 (1) 经济发展的需要 自从1920年施道丁格(H.Staudinger)建立大分 子概念以来,高分子材料以惊人的速度得到发展。 至20世纪60年代,高分子材料工业化已基本完善, 解决了人们的衣着、日用品和工业材料等需求。通 用高分子和工程用高分子的世界总产量已超过几千 万吨/年,特种高分子则为几十万吨/年。
第一章 绪论
1973年和1978年两次世界性的石油大危机,使
原油价格猛涨。以石油为主要原料的高分子材料成 本呈直线上升,商品市场陷入极为困难的处境。在 这样的经济背景下,迫使人们试图用同样的原材 料,去制备价值更高的产品。功能高分子在这种外 部条件促使下迅速地发展了起来。 从表1-1的数据可以看出,发展功能高分子材 料可以获得较高的经济效益。
亦具有高性能的高分子材料。
第一章 绪论
新能源的要求。太阳能和氢将成为今后的主要 能源。光电转换材料就成为太阳能利用的关键。硅 材料已进入了实用阶段。然而,按现在的能量转换 效率,对单晶硅的需要量实在太大。以日本为例, 若利用太阳能达到当前日本电力的1%,就需100 μ 的单晶硅至少2.7万吨。这相当于日本目前单晶硅总 产量的90倍。为此,人们把注意力转向可高效转换 太阳能的功能高分子材料。如换能型高分子分离膜 的利用。
第一章 绪论
微电子技术的要求。高度集成化是微电子工业 发展的趋势。存储容量将从目前的16K发展到256K。 此时相应的电路细度仅为1.5μm。因此,高功能的 光致抗蚀材料(感光高分子)已成为微电子工业的 关键材料之一。
第一章 绪论
生命科学的要求。人类对生命奥秘的探索,对 建立一个洁净、安全的世界的渴望,对征服癌症等 疾病的努力,均对高分子材料提出了功能的要求。 例如,生物分离介质的研制成功,使生命组成的各 种组分能得以精细地分级,对生命科学的贡献将是 十分重大的。可降解性高分子材料的问世,将大大 减缓白色公害对人类的危害。
3.光功能高分子材料 光致变色、显示和发光材料
液晶高分子 荧光高分子材料 光降解高分子材料 光盘基板材料
4.生物医用高分子材料 人工器官材料 药物高分子 降解性缝合材料
偏光效应 光化学作用 光化学 光学原理
仿人体功能与替代 人体脏器 修补作用 药理作用 治疗动脉硬化、抗血栓 化学降解 非永久性外科材料
第一章 绪论
1.1 高分子材料科学的历史回顾
高分子的概念始于20世纪20年代,但应用更早。 • 1839年,美国人Goodyear发明硫化橡胶。 • 1855年,英国人Parks用硝化纤维素与樟脑混合制 得赛璐珞。 • 1889年,法国人De Chardonnet(夏尔多内)发明 人造丝。 • 1907年,酚醛树脂诞生。
第一章 绪论
1.2 基本概念 • 功能高分子与高性能高分子
性能:材的抵 抗表现为耐热性;对光、电、化学药品的抵抗,则 表现为材料的耐光性、绝缘性、防腐蚀性等。
第一章 绪论
功能:指从外部向材料输入信号时,材料内部发生 质和量的变化而产生输出的特性。例如,材料在受 到外部光的输入时,材料可以输出电性能,称为材 料的光电功能;材料在受到多种介质作用时,能有 选择地分离出其中某些介质,称为材料的选择分离 性。此外,如压电性、药物缓释放性等,都属于功 能的范畴。
第一章 绪论
• 高分子溶液理论在30年代建立,并成功测定了聚 合物的分子量。Flory为此获得诺贝尔奖。
• 40年代,二次大战促进了高分子材料的发展,一 大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶 (1937),丁腈橡胶(1937),丁基橡胶 (1940),有机氟材料(1943),ABS(1947), 涤纶树脂(1940~1950)。 • 50年代,Ziegler和Natta发明配位聚合催化剂,制 得高密度PE和有规PP,低级烯烃得到利用。
第一章 绪论
表1-1 各种高分子材料的产量和价格比*
品 种 主要产品举例 产量 /万吨/年 价格比
通用高分子材料
中间高分子材料 工程高分子材料
LDPE,HDPE,PVC,PP,PS
ABS,PMMA PA,PC,POM,PBT,PPO 有机氟材料,耐热性高分子,各 种功能高分子
>1000
100~1000 20~80
第一章 绪论
1.3.2 功能高分子的发展历程与展望 虽然特种与功能高分子材料的发展可以追述到 很久以前,如光敏高分子材料和离子交换树脂都有 很长的历史。但是作为一门独立的完整的学科,功 能高分子是从20世纪80年代中后期开始发展的。
第一章 绪论
最早的功能高分子可追述到1935年离子交换树 脂的发明。 20世纪50年代,美国人开发了感光高分子用于 印刷工业,后来又发展到电子工业和微电子工业。 1957年发现了聚乙烯基咔唑的光电导性,打破 了多年来认为高分子材料只能是绝缘体的观念。 1966年little提出了超导高分子模型,预计了高 分子材料超导和高温超导的可能性,随后在1975年 发现了聚氮化硫的超导性。
1.分离材料和化学功能高分子材料 高分子分离膜和气液交换膜 离子交换树脂和交换膜 高分子催化剂和高分子固定酶 高分子试剂 贮氢材料 高吸水性材料
2.电磁功能高分子材料 导电高分子材料
高分子半导体 光导电材料 压电高分子 高分子磁性体 磁性记录材料 电致变色材料
导电性 导电性 光电效应 力电效应 导磁作用 磁性转换 光电效应
1
1~2 2~4
特种高分子材料
1~20
10~100
* 价格比以通用高分子为1计。
第一章 绪论
(2) 科学技术发展的需求
80~90年代,科学技术有了迅速发展。能源、信 息、电子和生命科学等领域的发展,对高分子材料 提出了新的要求。即要求高分子材料具有迄今还不 曾有过的高性能和高功能,甚至要求既具有高功能
第一章 绪论
1993年,俄罗斯科学家报道了在经过长期氧化的 聚丙烯体系中发现了室温超导体,这是迄今为止唯 一报道的超导性有机高分子。 20世纪80年代,高分子传感器、人工脏器、高分 子分离膜等技术得到快速发展。 1991年发现了尼龙11的铁电性,1994年塑料柔性 太阳能电池在美国阿尔贡实验室研制成功,1997年 发现聚乙炔经过掺杂具有金属导电性,导致了聚苯 胺、聚吡咯等一系列导电高分子的问世。 这一切多反映了功能高分子日新月异的发展。
1、教学目的:
通过课堂引导,课后查阅资料、阅读文献等手段获 取功能材料的有关信息。通过对功能高分子材料的 学习,了解高分子材料在工农业生产、高新科技领 域和提高人民生活质量中的重要作用。 2、教学重点:
功能高分子材料的主要种类、代表物的重要性能和 应用。
3、教学难点: 了解一些功能能高分子材料的制备方法、结构与性 能之间的关系。
第一章 绪论
什么是功能高分子? 因此: 功能高分子是指当有外部刺激时,能通过化学或 物理的方法做出相应的高分子材料。 高性能高分子则是对外力有特别强的抵抗能力的 高分子材料。
它们都属于特种高分子材料的范畴。
第一章 绪论
特种高分子是相对于通用高分子而言的。 通用高分子材料:应用面广量大,价格较低。 根据其性质和用途可分为五个大类:化学纤维、塑 料、橡胶、油漆涂料、粘合剂。
防静电材料、屏蔽材料、固体电 解质材料、面状发热体 电子技术和电子器件 电子照相、光电池、传感器 开关材料、仪器仪表测量材料 机器人触感材料 塑料磁石、磁性橡胶、中子吸收 微型电机 磁带、磁盘 显示、记录


功 能 特 性
光色、光电效应
应 用 示 例
自动调节光线明暗 的太阳镜和窗玻璃 等、显示、记录 显示、连接器 情报处理、荧光染料 环境保护 高密度记录和贮存信息
第一章 绪论
功能高分子:分离材料(离子交换树脂、分离膜 等)、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、 高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分 子液晶等。 • 80年代以后,新的聚合方法和新结构的聚合物不 断出现和发展。 • 新的聚合方法:阳离子活性聚合、基团转移聚合、 活性自由基聚合、等离子聚合等等; • 新结构的聚合物:新型嵌段共聚物、新型接枝共 聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合 物、含C60聚合物等等。
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