热力学的个别问题
初中物理热力学常见问题总结
初中物理热力学常见问题总结热力学是物理学的一个重要分支,研究热量和能量转换的规律。
初中物理热力学是学生们初步接触热力学的阶段,往往会遇到一些常见问题。
本文将对初中物理热力学的常见问题进行总结和回答,希望能够帮助读者更好地理解和掌握热力学知识。
问题一:什么是热量?热量是物体内部微观粒子的运动能量,可以以分子间传递为方式,使物体温度升高。
热量是从高温物体传递到低温物体的,当两个物体达到热平衡时,它们的温度将相等。
问题二:什么是温度?温度是反映物体热量高低的物理量,用来描述物体内微观粒子的平均动能。
通常使用摄氏度(℃)或开尔文(K)作为温度单位。
问题三:什么是热平衡?热平衡是指两个物体之间没有热量的净传递,即两个物体的温度没有改变。
在热平衡状态下,两个物体的热量传递速率相等,达到热平衡状态后,两个物体的温度也将相等。
问题四:什么是热传导?热传导是指物体内部的热量通过分子的碰撞传递,使物体整体的温度均匀。
问题五:什么是热辐射?热辐射是指物体由于其温度而发射出的热电磁波。
热辐射可以在真空中传播,不需要传递介质。
问题六:什么是热容?热容是指物体在温度变化时所吸收或释放的热量与温度变化的比值。
它是物体的一个固有属性,用来表示物体对热力学过程的响应能力。
问题七:什么是比热容?比热容是指单位质量物体在温度变化时所吸收或释放的热量与温度变化的比值。
它是表示物质热性质的重要参数。
问题八:什么是传热?传热是指热量从高温物体传递到低温物体的过程。
传热有三种方式:热传导、热对流和热辐射。
问题九:什么是热力学第一定律?热力学第一定律,也叫能量守恒定律,指的是能量不会自行产生或消失,只会转化为其他形式。
热力学第一定律可以用公式ΔQ = ΔU + ΔW来表示,其中ΔQ是系统吸收或放出的热量,ΔU是系统内部能量的增加或减少,ΔW是系统对外做的功。
问题十:什么是热力学第二定律?热力学第二定律指出,热量不能自发地从低温物体传递到高温物体。
热学习题讲解理解热力学中的常见难题
热学习题讲解理解热力学中的常见难题热力学是自然科学中一个重要的分支,研究热与能量的转化和传递规律。
在学习热力学的过程中,我们常常会遇到一些难题,这些问题可能会让我们感到困惑和迷茫。
本文将针对热力学中的常见难题进行讲解,帮助读者更好地理解热力学的相关概念和原理。
1. 热力学第一定律热力学第一定律是能量守恒定律的表述,它描述了能量从一种形式转化为另一种形式时的能量守恒关系。
然而,在理解和应用第一定律时,我们经常会遇到以下难题:1)内能变化与工作和热量的关系:在一个封闭系统中,如果仅有热量传递而没有对外做功,内能的变化等于传递给系统的热量。
但当存在对外做功时,内能的变化就需要考虑到对外做功的能量损耗,即内能变化等于传递给系统的热量减去对外做功。
2)正负号的理解:热力学中习惯上规定系统吸收热量和对外做正功为正,放热和对外做负功为负。
然而,在实际问题中,正负号的判断常常困扰着我们。
要理解正负号的意义,可以借助能量转移的角度来判断:从高温系统向低温系统传递的热量为负,而从系统转移到外界的能量为正。
2. 热力学第二定律热力学第二定律是热流向的一个基本规律,它描述热量自然地只能从温度高的物体传递到温度低的物体,不会自发地沿相反方向进行传递。
然而,热力学第二定律也存在一些常见的难题:1)卡诺循环的理解:卡诺循环是热力学中一个重要的理想循环过程,描述了理想热机的工作原理。
在理解卡诺循环时,我们常常会困惑于理想热机的实现和参数设定。
要理解卡诺循环,可以将其看作由两个等温过程和两个绝热过程构成的循环,绝热过程中没有能量的交换,而等温过程则保持与热源的热交换。
2)熵增原理的应用:熵增原理是热力学中的一个重要概念,描述了自然界中熵的增加趋势。
在应用熵增原理时,我们常常会遇到求解熵变和熵增的问题。
要理解熵增原理的应用,可以将系统看作是一个庞大的整体,所以自然界总是倾向于让系统的熵增加,以使整个系统的能量更加分散和稳定。
3. 热力学第三定律热力学第三定律描述了在温度趋近于绝对零度时,热力学系统的熵趋于一个极小值。
高中物理常见热力学题解析
高中物理常见热力学题解析热力学是物理学中的一个重要分支,研究的是物体热力性质和能量转化的规律。
在高中物理学习中,热力学是一个较为复杂而又实用的知识点,也是考试中常出现的题型。
下面将对高中物理中常见的热力学题进行解析,帮助同学们更好地掌握这一知识点。
1. 热胀冷缩问题题目:一根铁棒长为L,温度为T1,当温度增加ΔT时,铁棒的长度增加ΔL,求长度变化率。
解析:根据题目所给条件,我们可以使用线性膨胀公式来解决这个问题。
线性膨胀公式为:ΔL = αLΔT,其中α是线膨胀系数,表示单位温度升高时长度的变化比例。
长度变化率为ΔL / LΔT = α。
2. 热传导问题题目:一根长为L的铁棒,一端温度为T1,另一端温度为T2。
已知热导率为λ,求单位时间内热传导的热量。
解析:根据题目所给条件,我们可以使用热传导公式来解决这个问题。
热传导公式为:Q = λAΔT / L,其中Q表示单位时间内的热传导热量,A表示横截面积,ΔT表示温度差,L表示传导距离。
3. 热辐射问题题目:一个黑体的温度为T,面积为A,已知黑体辐射的功率密度为P,求黑体辐射的总功率。
解析:根据题目所给条件,我们可以使用黑体辐射公式来解决这个问题。
黑体辐射公式为:P = σA(T^4 - T0^4),其中P表示黑体辐射的总功率,σ为斯蒂法-玻尔兹曼常数,T0为环境温度。
4. 等温过程问题题目:一个物体在等温条件下从V1体积压缩到V2,已知初始状态下的压强为P1,求最后的压强P2。
解析:根据题目所给条件,我们可以使用等温过程的理想气体状态方程来解决这个问题。
理想气体状态方程为:P1V1 = P2V2。
5. 等压过程问题题目:一个物体在等压条件下从V1体积升高到V2,已知初始状态下的温度为T1,求最后的温度T2。
解析:根据题目所给条件,我们可以使用等压过程的理想气体状态方程来解决这个问题。
理想气体状态方程为:V1 / T1 = V2 / T2。
通过以上的题目解析,我们可以看到,热力学问题的解题方法主要包括使用公式计算和应用状态方程。
热力学常见问题
热力学常见问题
热力学(thermodynamics)是物理学的一大分支,是研究物质能量和熵的变化规律,特别是热能的变化过程的一门学科,它的前提是梯度现象,包括热的梯度、电的梯度和机械的梯度。
一般认为,热力学学科主要研究如下问题:
一、热力学第一定律:这是热力学最基本的定律,它研究的是热能和功能之间的关系,也称为热力学原理。
它是说“能量守恒定律”,即在一个系统中,不加入或放出任何热量时,体系内的能量总量保持不变。
二、热力学第二定律:这是热力学定律中最常用的定律,也叫熵定律,又称为热量条件定律,描述的是一定温度下体系熵的变化,它是说“熵守恒定律”,指的是在温度保持不变的情况下,熵总量不会改变。
三、统一位势理论:它是一种介质理论,与热力学状态函数相关,是热力学理论中最重要的定理之一,用于描述一个连续介质状态的变化,它是说“能量不会消失,只会向另一个介质的形式转变”。
最后,在热力学的研究中,还给出了热力学第三定律,这是热力学最基本的定律,也叫零点熵定律,它是说“无论介质发生任何分子和物理变化,体系内熵总量都不会小于零点”。
以上就是热力学中常见的几个基本问题。
如果想要深入学习热力学,那就应该从这几个总的概念入手,在理解后,再慢慢学习它的具体内容。
只有通过不断的实验、实践、思考,才能真正理解热力学的奥秘。
建筑施工中的热力学问题及解决方法
建筑施工中的热力学问题及解决方法建筑施工是一个相对于其他行业而言比较特殊的行业。
因为在建筑施工过程中,涉及到大量的热力学问题。
如何解决这些问题,是建筑施工的一个重要课题。
下面本文将从建筑施工中的热力学问题的来源入手,对其解决方法进行剖析。
1. 热力学问题的来源建筑施工中的热力学问题往往是由于建筑材料的特殊性质所导致的。
比如,在夏季,热量较高时,建筑物内外温度差异变得更加明显,造成热量难以外流,从而影响建筑物的结构稳定。
再比如,在冬季,建筑材料所导致的保温性能不佳,使得建筑物内部难以保温,从而造成室内温度过低,使得人们生活不便。
此外,建筑施工中还会涉及到许多与热力学相关的问题,比如说建筑供暖时的热量传递、建筑物的隔热隔音、建筑物的通风问题等等。
这些问题都与人们的生产、生活密切相关,需要引起我们的高度关注。
2. 解决问题的方法在建筑施工中,为了解决上述热力学问题,需要采取一些有效的技术手段。
下面将重点介绍一些常用的方法:(1)采用抗高温材料如上文所述,在夏季,建筑物内外温度差异变得更加明显,造成热量难以外流,从而影响建筑物的结构稳定。
此时,我们应该在建筑施工中采用一些抗高温材料。
比如说,在屋顶等部位使用高温隔离材料,可以有效阻止高温对建筑物的破坏。
(2)加强建筑物隔热隔音在冬季,建筑材料所导致的保温性能不佳,使得建筑物内部难以保温,从而造成室内温度过低,影响人们的生活。
此时,我们可以采用加强隔热隔音措施,例如在建筑物墙体上增设隔热板,或者在墙体内部添加隔热材料等,都可以有效提高建筑物的保温性能。
(3)设计合理的通风系统建筑物内部一般都会有通风系统,如何将建筑物内部的空气和外部空气进行有效的循环,也是解决建筑施工中的热力学问题的重要手段。
此时,我们应该根据建筑物的具体情况,设计合理的通风系统,并加强通风系统和建筑物热力学的联系。
总体来说,在建筑施工中,热力学问题将会一直存在,因此我们应该深入思考和研究,找到更多有效的解决方法,并将其应用到实际的建筑施工中,为人们的生产、生活带来更加舒适的环境。
热力学第一定律问答题
热力学第一定律问答题l、对理想气体的任意绝热过程,△U= W 是否均适用? 对实际气体绝热过程是否均适用?2、判断下述结论是否正确,并说明理由。
(1) 因焓是温度和压力的函数H=f(T. p)则 dH=(H/T)p dT +( H/p)T dp在正常沸点时,由于dT=0 , dp=0 故此相变过程的dH=0。
(2) —定量的理想气体由压力p1膨胀到压力p2,则等温膨胀时的终态体积必定大于绝热膨胀时终态体积。
(3)当热由系统传给环境时 系统的焓必定减少。
(4) 水的生成热也是氢的燃烧热,一氧化碳的生成热也是碳(石墨)的燃烧热。
(5)当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时,则内能总是增加。
(6)当系统状态一定时, 其状态函数都—定,当系统的状态改变时,所有状态函数也都随之发生改变。
(7) 只有等压过程才有焓的概念。
(8) 系统的焓等于系统中所含的热量。
3 、(1)使某一封闭系统由某—指定的始态变化到某一指定的终态,Q、W、W+Q、△U中哪些量有确定值? 哪些量不能确定 ?为什么? (2)若在绝热条件下,使某系统由某一指定的始念到某一指定的终态,那么上述各量是否完全确定? 为什么?4、lmol理想气体在等温和恒定外压条件下由V1膨胀到V2:,此过程Q=p(V2-V1)。
因为过程是等压过程,所以△H =Q,即△H= p环环(V2-V1),此结果与理想气体等温过程△H =0是否矛盾?5、理想气体经历如图所示A—B—C—A的循环过程,应如何在图上表示如下的量。
A—B过程为恒温可逆。
C—A过程为绝热可逆。
(1) 系统净作的功W ;(2) B—C过程的△U BC。
(3) B—C过程的Q BC;(注:图中的U=0 改为dU=0)6、盖斯定律的内容如何?它能解决什么问题? “化学反应热只决定于反应前后的状态,而与反应的具体途径无关”。
这句话有无条件限制?7、判断下列过程的△U、△H、Q和W是正、是负、还是零?(1) 理想气体等温膨胀:(2)理想气体绝热膨胀;(3)理想气体快速自由膨胀;8、100℃,101325Pa的水向真空蒸发成100℃,101325Pa的水蒸汽。
工程热力学部分简答题
1.均匀系统和单相系统的区别?答:如果热力系统内部个部分化学成分和物理性质都均匀一致,则该系统成为均匀系统。
如果热力系统由单相物质组成,则该系统称为单相系统。
可见,均匀系统一定是单相系统,反之则不然。
2.试说明稳定、平衡和均匀的区别与联系?答:稳定状态是指状态参数不随时间变化,但这种不变可能是靠外界影响来维持的。
平衡状态是指不受外界影响时状态参数不随时间变化。
均匀状态是指不受外界影响时不但状态参数不随时间变化,而且状态参数不随空间变化。
均匀→平衡→稳定3.实现可逆过程的充分条件。
答:(1)过程是准静态过程,即过程所涉及的有相互作用的各物体之间的不平衡势差为无限小。
(2)过程中不纯在耗散效应,即不存在用于摩擦、非弹性变形、电流流经电阻等使功不可逆地转变为热的现象。
4.膨胀功、流动功、技术功、轴功有何区别与联系。
答:气体膨胀时对外界所做的功称为膨胀功。
流动功是推动工质进行宏观位移所做的功。
技术功是膨胀功与流动功的差值。
系统通过机械轴与外界所传递的机械功称为轴功。
5.焓的物理意义是什么,静止工质是否也有焓这个参数?答:焓的物理意义为,当1kg 工质流进系统时,带进系统与热力状态有关的能量有内能u 和流动功pv ,而焓正是这两种能量的总和。
因此焓可以理解为工质流动时与外界传递的与其热力状态有关的总能量。
但当工质不流动时,pv 不再是流动功,但焓作为状态参数仍然存在。
6.机械能向热能的转变过程、传热过程、气体自由膨胀过程、混合过程、燃烧反应过程都是自发的、不可逆的。
热力学第二定律的克劳修斯表述:热量不可能自动地、无偿地从低温物体传至高温物体。
7.循环热效率公式121q q q -=η和121T T T -=η是否完全相同?答:前者用于任何热机,后者只用于可逆热机。
8.若系统从同一始态出发,分别经历可逆过程和不可逆过程到达同一终态,两个过程的熵变相同吗?答:对系统来说,熵是状态参数,只要始态和终态相同,过程的熵变就相等。
热力学习题及答案解析
热力学习题及答案解析
热力学学习题及答案解析
热力学是物理学的一个重要分支,研究能量转化和热力学系统的性质。
在学习
热力学的过程中,我们经常会遇到各种热力学学习题,通过解题可以加深对热
力学知识的理解。
下面我们就来看看一些常见的热力学学习题及答案解析。
1. 问题:一个理想气体在等温过程中,体积从V1扩大到V2,求气体对外界所
做的功。
答案解析:在等温过程中,理想气体对外界所做的功可以用以下公式表示:
W = nRTln(V2/V1),其中n为气体的摩尔数,R为气体常数,T为温度。
根据这
个公式,我们可以计算出气体对外界所做的功。
2. 问题:一个物体从20摄氏度加热到80摄氏度,求其温度变化时吸收的热量。
答案解析:物体温度变化时吸收的热量可以用以下公式表示:Q = mcΔT,其
中m为物体的质量,c为物体的比热容,ΔT为温度变化。
根据这个公式,我们
可以计算出物体温度变化时吸收的热量。
3. 问题:一个热机从高温热源吸收了500J的热量,向低温热源放出了300J的
热量,求该热机的热效率。
答案解析:热机的热效率可以用以下公式表示:η = 1 - Q2/Q1,其中Q1为
热机从高温热源吸收的热量,Q2为热机向低温热源放出的热量。
根据这个公式,我们可以计算出该热机的热效率。
通过以上几个热力学学习题及答案解析,我们可以看到在解题的过程中,需要
灵活运用热力学知识,并且掌握一定的计算方法。
希望通过不断的练习和思考,我们能够更好地理解和掌握热力学知识,提高解题能力。
关于热力学的几个问题
2,数学含义 我们说这些函数都是特性函数,包含了热力学系统的全部性质,但是前提 是使用自然变量。并且这些特性函数是彼此等价的。 从数学上讲,他们实际上是通过勒让德变换得到彼此的,也就是说用不同 的变量叙说同一件事情的不同函数。从这个角度讲,纯粹是为了数学上的方便。 所以不同热力学函数使用相应的自然变量就变得非常重要,否则会出现信 息丢失。在最后一堂课中,我们在《由巨正则分布推导玻耳兹曼分布的热力学 公式》一节中根据全同粒子是否可分辨曾得到:
ln ln N 1
ln ln N
的结论,巨配分函数是特性函数,但是我们对上面的表达式运用热力学公式 什么也求不出来,我问为什么,但当时没有给出答案,实际上原因就是没有 使用自然变量。
二,ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ平衡
膜平衡的平衡条件是温度相等,可以通过膜的组元化学势相等,分压相等。 总压强可以不等,原因是膜可以承受两边的压强差。
第二是绝热条件下,两种气体等温等压条件下混合(扩散),由于中间 态的不平衡,所以也不是准静态过程(想象一下把墨水与水混合的过程), 这是一个熵增的过程。不可逆过程。 同种气体等温等压条件下混合,是准静态过程,根本原因是全同粒子不 可分辨。熵不变。
但是需要特别强调的是,同种气体不是在等温等压条件下的混合,也是 不可逆过程,因为温差或者压强差将导致中间态的不平衡,非准静态过程。 同样是熵增的。
膜平衡是如此地重要,我们正是通过膜平衡的性质,得到了混合理想气体 的热力学函数——混合气体某组元的化学势(摩尔吉布斯函数)等于它单独存 在时的化学势,从而得到混合理想气体的吉布斯函数,进而得到混合理想气体 其他所有的热力学函数。
三,绝热过程、准静态过程、等熵过程与可逆过程
我们常常会说绝热过程是等熵过程,进而也是可逆过程。这句话实际上 暗含前提:这个绝热过程是指准静态绝热过程。 也就是说不是所有的绝热过程都是等熵的,或者说可逆的,关键看是否 是准静态过程,即中间态也要是平衡态。 举两个绝热过程不是准静态的例子。 一是书中22页焦耳的自由膨胀实验,它是在绝热的条件下进行的,但是 它不是一个准静态过程,中间态是不平衡的。简单计算一下你会发现这个过 程是熵增的,不可逆过程。
热力学第二定律问答题
热力学第二定律问答题1.理想气体等温膨胀过程中,△U=0,Q= -W,即膨胀过程中系统所吸收的热全部变成了功,这是否违反热力学第二定律? 为什么?2.由热力学原理说明,自同一始态出发,绝热可逆过程与绝热不可逆过程不可能到达同一末态。
3.判断下列说法是否正确,并说明原因。
(1) 在可逆过程中系统的熵值不变;(2) 在任一过程中,△S=⎰21/TQ δ;(3) 理想气体的任一绝热过程有pVγ=常数;(4) d H =T d S+V d P仅能应用于可逆过程。
(5) l mol某纯理想气体,当其温度、内能及焓,皆具有确定的数值时,系统就具有确定的状态。
(6) 不可逆过程一定是自发的,而自发过程一定是不可逆的。
(7)在绝热系统中,发生一个不可逆过程从状态I→Ⅱ,不论用什么方法,系统再也回不到原来状态。
(8) 某系统从始态经一个绝热不可逆过程到达终态,为了计算某些热力学函数的变量,可以设计—个绝热可逆过程,从同一始态出发到达同一终态。
4.在什么条件下,下列等式才能成立?式中W指体积功。
Q= —W=ΔA= —ΔG=TΔS5,理想气体等温可逆膨胀过程ΔS=nRln(V2/V1)>0。
但根据熵判剧,可逆过程中ΔS=O,两种说法是否矛盾?6.举例说明在什么过程中或在什么条件下有下列情况:(1) ΔU=O;(2) ΔH=O;(3) ΔA=0;(4) ΔG=0;(5) ΔS=0。
7.理想气体由P1等温膨胀到P2,则ΔG = nRT ln(p2/p1)。
因为P2 < P1,所以ΔG < 0,因此可以判断此过程为自发过程。
这种说法对吗?8.理想气体在等温条件下进行自由膨胀。
则此过程dU=0,—pdV=dW=O。
根据基本关系式dU=TdS—pdV可知,TdS=0,所以此过程dS=0,即此过程熵不变。
上述推理和结论是否正确?9.100℃,101325 Pa的1 mol H2O(l) 向真空蒸发成100℃,101325 Pa的水蒸汽,求此过程的ΔG。
热力学问答题 2
第二章习题解答一、问答题:2-1为什么要研究流体的pVT 关系?【参考答案】:流体p-V-T 关系是化工热力学的基石,是化工过程开发和设计、安全操作和科学研究必不可少的基础数据。
(1)流体的PVT 关系可以直接用于设计。
(2)利用可测的热力学性质(T ,P ,V 等)计算不可测的热力学性质(H ,S ,G ,等)。
只要有了p-V-T 关系加上理想气体的idp C ,可以解决化工热力学的大多数问题。
2-2在p -V 图上指出超临界萃取技术所处的区域,以及该区域的特征;同时指出其它重要的点、线、面以及它们的特征。
【参考答案】:1)超临界流体区的特征是:T >T c 、p >p c 。
2)临界点C 的数学特征:3)饱和液相线是不同压力下产生第一个气泡的那个点的连线;4)饱和汽相线是不同压力下产生第一个液滴点(或露点)那个点的连线。
5)过冷液体区的特征:给定压力下液体的温度低于该压力下的泡点温度。
6)过热蒸气区的特征:给定压力下蒸气的温度高于该压力下的露点温度。
7)汽液共存区:在此区域温度压力保持不变,只有体积在变化。
2-3 要满足什么条件,气体才能液化?【参考答案】:气体只有在低于T c 条件下才能被液化。
2-4 不同气体在相同温度压力下,偏离理想气体的程度是否相同?你认为哪些是决定偏离理想气体程度的最本质因素?【参考答案】:不同。
真实气体偏离理想气体程度不仅与T 、p 有关,而且与每个气体的临界特性有关,即最本质的因素是对比温度、对比压力以及偏心因子r T ,r P 和ω。
2-5 偏心因子的概念是什么?为什么要提出这个概念?它可以直接测量吗?()()()()点在点在C V PC V PT T 0022==∂∂∂【参考答案】:偏心因子ω为两个分子间的相互作用力偏离分子中心之间的作用力的程度。
其物理意义为:一般流体与球形非极性简单流体(氩,氪、氙)在形状和极性方面的偏心度。
为了提高计算复杂分子压缩因子的准确度。
热力学基础习题答案
热力学基础习题答案热力学基础习题答案热力学是物理学中的一个重要分支,研究的是能量转化和能量流动的规律。
在学习热力学的过程中,习题是非常重要的一部分,通过解答习题可以加深对热力学理论的理解和应用。
下面将给出一些热力学基础习题的答案,希望对大家的学习有所帮助。
1. 一个物体的体积为V,温度为T,压强为P。
如果将该物体的体积减小到原来的一半,温度保持不变,那么压强会发生怎样的变化?答案:根据热力学的理论,当温度不变时,物体的压强与体积成反比。
因此,当物体的体积减小到原来的一半时,压强将增加到原来的两倍。
2. 一个气体在等温过程中,体积从V1变为V2,压强由P1变为P2。
如果V1/V2 = 2,那么P1/P2等于多少?答案:根据热力学的理论,当气体在等温过程中,压强与体积成反比。
因此,P1/P2 = V2/V1 = 1/2。
3. 一个系统的内能为U,对外做功为W,吸收的热量为Q。
根据热力学第一定律,系统的内能变化ΔU等于什么?答案:根据热力学第一定律,系统的内能变化ΔU等于吸收的热量Q减去对外做的功W,即ΔU = Q - W。
4. 一个物体的热容为C,质量为m,温度变化ΔT。
根据热力学的理论,物体吸收或释放的热量Q等于什么?答案:根据热力学的理论,物体吸收或释放的热量Q等于物体的热容C乘以物体的质量m乘以温度变化ΔT,即Q = C * m * ΔT。
5. 一个系统的熵变为ΔS,吸收的热量为Q。
根据热力学第二定律,系统对外做的功W等于什么?答案:根据热力学第二定律,系统对外做的功W等于吸收的热量Q减去系统的熵变ΔS,即W = Q - ΔS。
6. 一个物体的热容为C,质量为m,温度变化ΔT。
如果将该物体的温度从T1变为T2,吸收或释放的热量Q等于什么?答案:根据热力学的理论,物体吸收或释放的热量Q等于物体的热容C乘以物体的质量m乘以温度变化ΔT,即Q = C * m * ΔT。
通过以上习题的解答,我们对热力学的基础知识有了更深入的理解。
热力学第一定律练习题运用热力学第一定律解决问题
热力学第一定律练习题运用热力学第一定律解决问题热力学第一定律是热力学中的基本定律之一,描述了能量的守恒原理。
在热力学中,我们可以运用热力学第一定律解决许多问题,下面将通过一些练习题来演示如何运用这一定律。
练习题一:一个汽车的发动机,将内燃机的热量转化为机械工作。
假设汽车发动机的输入功率为200千瓦,系统热量损失为50千瓦,求汽车发动机的输出功率。
解析:根据热力学第一定律,能量的转化可以表示为:输入功率 = 输出功率 + 系统热量损失即200千瓦 = 输出功率 + 50千瓦解方程可得输出功率为150千瓦。
练习题二:一根长为2m,横截面积为0.02平方米的铁棍,其两端温度分别为200℃和100℃,求热传导的热量。
解析:根据热力学第一定律,热传导的热量可以表示为:热量 = 热传导系数 ×横截面积 ×温度差 ÷长度热传导系数取铁的热导率,温度差为高温端温度减去低温端温度,即200℃-100℃=100℃,长度为2m。
根据题目给出的数据,可以计算出热传导的热量。
练习题三:一个气缸的初始状态为内压为1MPa,内体积为1m³,经过热力学循环后,内体积变为2m³,内能增加1000kJ,求气缸的对外作功。
解析:根据热力学第一定律,内能变化可以表示为:内能变化 = 对外作功 + 热量已知内能增加1000kJ,内体积从1m³增加到2m³,可以根据理想气体状态方程求得压力为0.5MPa。
根据题目给出的数据,可以计算出对外作功。
练习题四:一个压缩机的输入功率为200千瓦,能效为0.75,求压缩机的输出功率。
解析:根据热力学第一定律,能量的转化可以表示为:输入功率 = 输出功率 + 系统热量损失已知输入功率为200千瓦,能效为0.75,即输出功率为输入功率的0.75倍。
解方程可得输出功率为150千瓦。
通过以上练习题的解析,我们可以看到热力学第一定律的应用范围非常广泛。
热力学中几个简单问题的初步讨论
热力学中两个简单问题的初步讨论秦振清 0830*******引言热力学作为一门相对比较古老的学科来说,其自身蕴含着丰富的内涵。
同时作为一门成熟的学科,其自身的理论体系已经非常完善。
但是随着时代的进步,一些新的理论被提出,而当这些理论交织在一起的时候,便会产生一些新的问题。
本文便是想对其中的两个问题做一些初步的探讨。
光速运动物体的热运动首先,我们想要了解一下热运动是什么。
根据麦克斯韦速率分布方程,我们可以看到,一个物体的温度与其内部的分子的运动速率是关联在一起的。
那么这个速率的参考系是什么?我们知道,我们现有的技术已经可以将氦气液化,如果按照麦克斯韦速率分布方程来看,这些液氦分子的运动速率是相当低的。
然而从另一个角度来说,地球绕着太阳公转,太阳绕着银河系公转,其本身便是有着一个非常巨大的速率。
显然,这个速率不能叠加到那些液氦分子上去。
从这里我们可以看出,分子热运动的速率,应该是相对于物体自身来说的,也就是说,其参照系应该是这些分子组成的物体的边界或者装载这些分子的容器。
我们现在来假设这样一个情况,有一个刚性绝热容器,其中装载了一定质量的理想气体。
这个容器有一个“神奇推进器”,这个推进器可以使这个容器在任何情况下维持光速运动。
那么,这个容器中的理想气体,是否还存在热运动?由于光速是不可叠加的,而且光速是所有物质所能达到的速度的极限,那么从这一点上分析,相对于那个容器,里面的所有理想气体将会致密地堆积在容器的一侧。
这些分子中的任意两个的相对速度都是0,任意一个分子相对于容器的速度也是0。
对于这种情况,按照热力学中的定义,便是绝对零度。
即,整个体系中的所有微粒全部保持相对静止。
于是,我们便可以得到如下命题:如果物质可以以有限步骤达到光速,那么物质就可以以有限步骤达到绝对零度。
同时,这里也有一个推论,如果我们将一个物质的速度推高,那么其内部热运动的微粒的速率的上限便会下降,根据麦克斯韦速率分布方程,其温度便会下降。
普通化学化学热力学中的几个问题
运用热力学原理和分析方法,对普通化学中的实 际问题进行深入分析和求解。例如,利用热力学 数据计算化学反应的平衡常数、反应热等。
掌握热力学定律
深入理解热力学三大定律(第一定律、第二定律 、第三定律)及其在普通化学中的应用,熟悉这 些定律在化学反应能量转化和物质性质变化过程 中的指导作用。
实践应用
普通化学化学热力学中的几 个问题
2023-11-09
目录
• 化学热力学基础 • 化学反应平衡 • 化学反应速率 • 化学热力学应用 • 热力学与普通化学的关系
01
化学热力学基础
热力学第一定律
内容
热力学第一定律即能量守恒定律,表述为“能量既不能凭空产生,也不能凭空消失,它只能从一种形式转化为另 一种形式”。
意义
热力学第一定律是自然界的普遍规律之一,对于化学反应而言,反应热是能量转化的量度。
热力学第二定律
内容
热力学第二定律表述为“不可能把热量从低温物体传到高温物体而不引起其他 变化”。
意义
热力学第二定律揭示了自然界的宏观过程都具有方向性,是不可逆的。对于化 学反应而言,反应总是向着能量降低、混乱度减小的方向进行。
要点二
详细描述
化学电池是一种将化学能转化为电能的装置,其性能 受到组成电池的电极材料、电解液性质等因素的影响 。通过分析电池反应过程中的热力学参数,我们可以 了解各组分在反应中的贡献,从而优化电池材料的选 择和制备工艺,提高电池的能量密度和稳定性。
环境化学中的热力学问题
总结词
环境化学中的热力学问题涉及到污染物在环境中的迁移 、转化和归趋等过程。
影响因素
影响反应平衡移动的因素包括反应物和产物的浓度、压力、温度等。其中,浓度对平衡移 动的影响最为显著。
热力学中的常见问题
热力学中的常见问题热力学是研究能量转化和能量传递的科学,它在我们日常生活和工业生产中都扮演着重要的角色。
然而,热力学在理论和实践中都存在一些常见问题。
本文将介绍一些热力学中的常见问题,并探讨解决这些问题的方法。
一、熵的概念热力学第二定律中提到了熵的概念,它是系统无序程度的量度。
然而,许多人对熵的概念感到困惑。
他们不理解熵的物理意义以及如何计算熵的变化。
解决这个问题的方法是理解熵的定义和计算方法。
熵的定义是熵变等于系统的热力学温度除以系统的热力学温度的增量。
熵的计算方法可以通过统计物理学的方法来进行。
通过学习统计物理学的知识,我们可以更好地理解和计算熵的变化。
二、热力学循环效率热力学循环效率是衡量热力学循环能量转化效率的指标,如卡诺循环效率。
然而,实际情况下,热力学循环的效率往往低于理论值,这是一个常见的问题。
提高热力学循环效率的方法可以通过改进热力学循环的工作流程来实现。
例如,减小能量损失,降低热机部件的摩擦和热漏,提高燃烧效率等。
此外,利用先进的材料和技术也可以提高热力学循环的效率。
三、湍流流动的热力学模型湍流是流体力学中的一个复杂问题,它涉及到非线性方程和大量的计算。
在热力学中,湍流流动的热力学模型也是一个常见的问题。
解决湍流流动的热力学模型问题可以通过数值模拟和实验研究相结合的方法。
使用数值模拟方法可以建立湍流流动的数学模型,并进行计算和分析。
实验研究可以获得实际湍流流动的数据,用于验证和修正数值模拟模型。
四、热力学平衡与非平衡态热力学平衡是热力学中的基本概念,但是如何判断系统是否处于平衡态仍然是一个常见的问题。
判断系统是否处于平衡态可以通过热力学平衡的条件来进行。
热力学平衡的条件包括熵的最大化和能量的最小化。
通过观察系统的熵变和能量变化,我们可以判断系统是否处于平衡态。
总结:热力学中存在一些常见问题,包括熵的概念、热力学循环效率、湍流流动的热力学模型以及热力学平衡与非平衡态的判断。
通过理解熵的定义和计算方法、改进热力学循环的工作流程、使用数值模拟和实验研究相结合的方法以及观察系统的熵变和能量变化等方法,我们可以解决这些问题,深入理解热力学的基本概念和应用。
物理热力学问题探究
物理热力学问题探究热力学是研究热量与功以及它们与能量转换关系的科学,是物理学中的一个重要分支。
在热力学领域中,有一些经典问题是我们需要深入探究的。
本文将通过探究热力学中的几个问题,以展示这一领域的魅力和重要性。
问题一:热力学第一定律热力学第一定律是能量守恒定律在热力学中的具体表现。
它指出:当一个物体与外界发生能量交换时,物体获得能量的多少等于物体自身内能和对外做功的总和。
内能的变化可以通过传热和传递的功进行能量转化。
这里可以举一个例子来说明。
假设有一杯水在一个封闭的容器中,先用热源加热水使水的温度升高,然后再将水倒入另一个容器中,在整个过程中不发生能量的损失。
根据热力学第一定律,热源输入的能量等于水的内能变化和对外做功的总和。
因此,我们可以通过测量水的质量、温度的变化以及加热源所做的功,来验证热力学第一定律。
问题二:绝热过程绝热过程是指在与外界无热交换的情况下,系统内部进行的热力学过程。
在绝热过程中,系统内部的压强、温度和体积都发生变化,但热量不进入或流出系统。
绝热过程在实际生活中有许多应用,如发动机中的活塞运动、冰淇淋机中的融化等。
我们可以通过一个实验来理解绝热过程。
假设一个绝热容器中有一定质量的气体,现在我们突然扩大容器的体积。
根据绝热过程的定义,这个过程中没有热量进入或流出,所以气体内部的温度会下降,同时体积扩大。
这个过程符合热力学的某些定律,如绝热过程中温度和体积的关系:当体积增大时,温度下降。
问题三:热力学第二定律热力学第二定律是关于热量的自然流动方向和可逆性的定律。
它指出:热量从高温物体自发地传递到低温物体,而不会反向传递。
这个定律对于理解我们日常生活中的现象和过程非常重要。
下面将通过一个例子来说明。
假设有一个热源和两个热库,热源温度为TH,两个热库分别为TC1和TC2,其中TH>TC1>TC2。
根据热力学第二定律,热量会自发地从热源流向低温热库。
在这个过程中,热量的效率会受到限制,无法完全转化为功。
热力学错题与易错点解析
热力学错题与易错点解析热力学是研究能量转化和传递规律的科学,它在物理学、化学、工程学等领域中起着重要的作用。
在学习热力学的过程中,我们经常会遇到些许困惑和错误。
本文将针对一些常见的热力学错题和易错点进行解析,帮助读者更好地理解和掌握这门学科。
一、热力学基本概念的搞混在热力学的初学阶段,很容易将一些基本概念搞混,导致问题的答案错误。
这里列举几个常见的易错点:1. 温度和热量的区别温度是物体分子运动平均动能的度量,用Kelvin(开尔文,K)作为单位;热量是能量的传递形式,用Joule(焦耳,J)作为单位。
因此,温度更多地涉及物质内部的状态,而热量更多地涉及物质之间的传递。
2. 内能和焓的混淆内能是物体分子在运动、振动和相互作用过程中所具有的能量,用U表示;而焓是物体在定压条件下的内能和压力乘积,用H表示。
一般情况下,焓常用于定压过程的计算。
3. 熵和热容的误解熵是描述系统无序程度的物理量,用S表示;热容是物体单位温度变化对应的热量变化,用C表示。
熵通常和热力学第二定律联系紧密,描述能量转化的方向性。
二、定态过程与准静态过程的区别定态过程和准静态过程是热力学中经常涉及的两个概念。
但是,很多人对它们之间的区别存在模糊认识。
这里将介绍它们的特点及区别:1. 定态过程定态过程是指系统各个宏观性质在任何时刻都保持不变的过程。
在这个过程中,系统的宏观性质处于平衡状态,但不一定是静止的。
典型的例子是稳定的动态平衡状态,如定常流动。
2. 准静态过程准静态过程是指系统在每一瞬时都足够接近于平衡态的过程。
在这个过程中,系统经过一系列平衡态,且终态与初态之间的变化足够缓慢。
典型的例子是气体的等压、等温过程。
三、热机效率与热泵性能系数的计算在热力学中,热机效率和热泵性能系数是评价热能转化效率的重要指标。
然而,很多人对于其计算公式和应用存在困惑。
下面分别介绍这两个指标的计算方法:1. 热机效率热机效率是指热机输出功与输入热量之比,常用η表示。
热力学的个别问题
热力学的个别问题1 能量的直接转换在《工程热力学》中,我们主要介绍了热能转化为机械能的一些动力循环和实现这些循环的动力设备和装置。
对于一些固定的动力设备和动力装置,为了将能量转移,最终还要将机械能转换为电能。
然后分配给工矿企业和用户。
能量转换的过程大体如下:矿产燃料−−→−燃烧热能−−−→−工质和设备机械能−−−→−发电设备电能在近代,人们对能量转换有了新的看法,要求将化学能或者热能直接转换成为电能,这样,在转换过程中既避免了可压缩流体作为工质,同时又可以不用旋转运动和往复运动的机械设备,减少了中途的能量损失。
目前,属于能量直接的方案很多,下面简单热电转换器和燃料电池两种方案热电转换器热电转换器的基本原理建立在塞贝克效应基础上,利用两种不同材料组成的热电偶,当热电偶的接头置于两个温度不同的场合时,在热电偶线路中将产生电动势,如果在热电偶线路中产生的电动势之间跨接一个负载,负载线路中就有电流通过。
热电转换器是塞贝克效应的具体应用。
如图1.1所示,热电转换器的热效率2IR I T K TRT PP N kQ -∆+∆==πεεη-)-(=总热流量电功率T(1-1) 式中K 为整体材料的导热率)()(LA k LA k t t K nP+=从式(1-1)可知内阻对热效率有明显的影响;材料的k 和π对ηT的影响也很显著,材料的截面与棒长也有一个最佳值;热电转换器可以将多个串联在一起,以增大转换器的输出功率;热电转换器是将热能直接转换成为电能,它从热能接受能量,也是遵循热力循环工作的热机,但是热电转换器不采用可压缩流体作为工质。
根据式(1-1)可以推出:由于在转换过程中存在着不可逆的导热过程和焦耳热的耗散过程,所以热电转换器的热效率是不可能超过卡诺循环的。
根据实践中的分析,热电转换器的 T,据目前的技术水平只能达到10%左右。
如果能获得最佳的半导体材料,其热效率也有可能达到20%。
燃料电池为了能有效的利用能量,人们很久以前就开始尝试将燃料的化学能直接转变成电能。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
热力学的个别问题1 能量的直接转换在《工程热力学》中,我们主要介绍了热能转化为机械能的一些动力循环和实现这些循环的动力设备和装置。
对于一些固定的动力设备和动力装置,为了将能量转移,最终还要将机械能转换为电能。
然后分配给工矿企业和用户。
能量转换的过程大体如下:矿产燃料−−→−燃烧热能−−−→−工质和设备机械能−−−→−发电设备电能在近代,人们对能量转换有了新的看法,要求将化学能或者热能直接转换成为电能,这样,在转换过程中既避免了可压缩流体作为工质,同时又可以不用旋转运动和往复运动的机械设备,减少了中途的能量损失。
目前,属于能量直接的方案很多,下面简单热电转换器和燃料电池两种方案热电转换器热电转换器的基本原理建立在塞贝克效应基础上,利用两种不同材料组成的热电偶,当热电偶的接头置于两个温度不同的场合时,在热电偶线路中将产生电动势,如果在热电偶线路中产生的电动势之间跨接一个负载,负载线路中就有电流通过。
热电转换器是塞贝克效应的具体应用。
如图1.1所示,热电转换器的热效率2IR I T K TRT PP N kQ -∆+∆==πεεη-)-(=总热流量电功率T(1-1) 式中K 为整体材料的导热率)()(LA k LA k t t K nP+=从式(1-1)可知内阻对热效率有明显的影响;材料的k 和π对ηT的影响也很显著,材料的截面与棒长也有一个最佳值;热电转换器可以将多个串联在一起,以增大转换器的输出功率;热电转换器是将热能直接转换成为电能,它从热能接受能量,也是遵循热力循环工作的热机,但是热电转换器不采用可压缩流体作为工质。
根据式(1-1)可以推出:由于在转换过程中存在着不可逆的导热过程和焦耳热的耗散过程,所以热电转换器的热效率是不可能超过卡诺循环的。
根据实践中的分析,热电转换器的 T,据目前的技术水平只能达到10%左右。
如果能获得最佳的半导体材料,其热效率也有可能达到20%。
燃料电池为了能有效的利用能量,人们很久以前就开始尝试将燃料的化学能直接转变成电能。
例如,铜锌原电池就是以锌为燃料,把锌的化学能直接变成电能的。
锌在铜锌原电池中被消耗掉了,正和燃料在燃烧过程中被消耗掉一样,这里介绍的氢燃料电池就是直接将化学能转化为电能。
氢燃料电池的工作原理:氢燃料电池是把氢气的化学能直接转换成为电能的发电方法,氢燃料电池主要由氢燃料、氧化剂、阳极、阴极和电解液五部分组成。
如图(1.2)所示,氧化剂一般用氧气,也可用空气或者双氧水(H2O2)。
氢燃料电池的电极有正极和负极,正极也叫氧电极,负极也叫燃料电极。
常用的电解质有氢氧化钾(KOH)水溶液等,它一方面使氢燃料和氧化剂隔开,不使他们直接反应,另一方面它又使氢燃料和氧化剂分别在两个电极上同电解质一起进行电化学的氧化-还原反应,在反应中直接放出电子,从而产生电能。
从工作原理上说,氢燃料电池和铜锌原电池是相同的,都是通过电极上的氧化-还原反应,使化学能转换成为电能。
但也有不同,铜锌原电池的反应物是储存在电池里的,反应开始后不断消耗,而氢燃料电池的反应物质是储存在电池之外的,反应时,氢燃料和氧化剂源源不断的输入。
电池就能连续的发出电来。
阳极:e O HOH H --+−→−+22222阴极:OH e HO O --−→−++222122总反应式:OH OH22221−→−+根据标准状态下的总反应,可查得这个总反应式得标准生成焓kmol kJ H/2858300298-=∆,但转换成电能得能量是反应物自由焓与生成物自由焓得焓降,而不是生成焓转换成为的电能,自由焓降为kmol kJ G G G /23718001020298--=∆。
根据kmol ekJ EnNG G /0201=-可得E =V enNG G23.10201=-%832858302371800298298max==∆∆=HG η氢燃料电池的优点很多,它结构简单,使用维护方便,燃料的利用效率较高,一般可以达到50~70%;它工作的时候没有噪音,不会污染环境;氢燃料电池可以连续的,大功率的供电,由于燃料电池是化学能和电能之间的直接转换,所以它不受卡诺循环的限制,所以将会受到很大的关注。
2 黑体热辐射四次方定律黑体热辐射四次方定律可以直接从卡诺循环推出,但是更为简便的方法,是通过热力学第一、第二定律的基本微分来推导。
根据热力学经典热力学理论,用玻尔兹曼推导法推演出空腔内辐射密度u b (指单位容积内光子的能量),与黑体辐射力e b (黑体的半球向的辐射力)的关系式:e u bb c4=根据热力学第一、第二定律,T u a b 4=,所以,TTe a c b 444σ==,式中,10267.5-⨯=σW/m 2K 43 气体的输运现象与输运系数根据输运过程的初级理论,利用平均自由行程λ的概念,就能分析由于分子的微观运动引起的输运现象,近似地获得以微观量计算气体地宏观输运系数中粘性系数、导热系数和分子自扩散系数。
粘滞性和动量输运:λρλμv m v n 31310==(3-1)从3-1式中可以看出气体地粘性系数可以用气体分子地微观量表示,此式由于假定气体分子是带着它在碰撞地点地平均动量,而实际上由于碰撞后有速度持续效应,所以根据此式算出来地粘性系数并不准确,但μ与n 0,v ,m ,λ地基本关系是正确的。
将σλn21=和mKTv π8=代入3-1式,可得σμmKT377.0= (3-2)从3-2式可知粘性系数μ与分子密度n 0无关,对一定温度T 它与气体的压力也无关,这个结论对一般密度范围的气体都是适用的,对于密度特别大的气体,d <λ时就不适用了。
度与密度特别小的气体,例如接近完全真空,0→p 时,也不适用,因为此时平均自由行程几乎等于宏观尺寸的数量级,μ就不再与p 无关了。
然而去掉这两个极端情况后,在相当宽的密度或压力范围内,μ与气体的压力无关。
导热与能量输运:导热系数v v k cc n vv σλ231310==(3-3)式3-3主要是以微观量来表达宏观量导热系数k ,如同粘性系数那样,按式3-3计算气体的导热系数并不准确,但此式能正确的反映出k 与n 0,v ,c v 和λ的相互关系,同样,在L d <<<<λ条件下,k 与压力无关,对于单原子或双原子气体的分子比热分别为K cv 231=和K c v 252=,因此气体比热与温度无关,但T v ∝,所以导热系数T k ∝,在L d <<<<λ条件下,k 与p 无关。
分子扩散与分子输运:分子自扩散系数λv D 31==mpKT )(31132⋅⋅σπ(3-4)从3-4可知,在气体温度一定时,npD 011∝∝;而当p 一定时,TD 5.1∝。
需要指出的是,宏观经验定律:牛顿粘滞定律,傅里叶导热定律和斐克扩散定律的三个表达式,不仅适用于气体,也适用于液体和各向同性的固体,但以微观量计算u ,k ,D 的三个计算式时只适用于气体。
热扩散现象和趋势:从大量的试验我们发现质量小的气体分子趋向于集中在高温区,质量大的气体分子则趋向于集中在低温区。
这种现象就称为热扩散,上述热扩散现象是由温度所引起的,而不是密度引起的。
4 负开尔文温度及热力学第一,二,三定律在热力学中,对于温度的定义式,我们知道)(SU vT ∂∂=(4-1)式(4-1)可以说明负开尔文温度的来历,对于一般热力系统,例如1mol 理想气体或1mol 晶体,它们都有着无限个能级,当系统在定容下的温度升高时,则大量分子中的原子能级也将提高,而且高能级原子数也将随之增多,原子的无序状态加剧,所以当系统的能量增加(dU 为正值)时,系统原子的无序状态加剧,这就意味着熵是增加(dS 为正值)的,因此)(SU ∂∂是正值,但式(4-1)没有明确指出S 必须随着U 单调增加,从而使T 获得正值,如果系统能量的增加伴随着熵的减少,则)(SU ∂∂将为负值,这样就得出负开尔文温度。
为了得到负开尔文温度,我们必须找到一个能级数很少的热力系统,以便产生能级倒易,也就是系统可以达到这样一个最终平衡态,它的高能级的粒子数的布局远远大于低能级粒子数的布局。
经典热力学在负温度域内应用时,会出现一些别扭,在负温域内,热力学第二定律的开尔文-普朗克说法和原来的第三定律都应有所修正或补充,原来的热力学第三定律依然成立,但要加以补充。
热力学第二定律的开尔文-普朗克说法在负温域内不能成立,应予以修正。
开尔文-普朗克说法在负温内不能成立,修正说法为:在正温域工作的热机,不可能从一个热源取得热量而连续的转换为功;在负温域工作的热机(实际上是一部制冷热循环机)是可以从一个热源取得热量而全部和连续的转换为功而输出给外界的。
热力学第三定律在负温域也行不通,所以第三定律为了概括正负两个温域,必须修正如下,不可能用有限的手续使系统的正温度降到绝对零度;另外也不可能把一个系统的负温度升高到负0K 。
5 热力学近代新发展的信息经过200多年的发展热力学已经发展成为一个严谨而完整的体系,但在将来,这门学科还将大有发展。
因为热力学不仅在它的前沿阵地有不断的发展,同时在它的后方还存在后顾之忧。
从经典热力学发展到统计热力学,统计热力学能够揭示出熵的物理意义,弥补经典热力学的不足,但统计热力学是在分子热运动论的基础上建立起来的,有雄厚的基础,不足之处在于不够准确,难以在工程中应用。
从平衡态热力学发展到不可逆过程热力学,近代又提出了非线性不可逆过程热力学,这些发展可以说充分证明了热力学前沿阵地的发展。
经典热力学在后方存在的问题,经典热力学在后方还存在着不少弱点,这些弱点是热力学上的后顾之忧,例如,经典热力学四大定律没有经过数学上的严格的理性化处理;克劳修斯积分公式的应用,没有人可以对其积分途径,积分目标进行解释;热力学第二定律的解释,至今还有疑问。
总之,热力学这门学科,不论是经典热力学,统计热力学,不可逆热力学,还是刚刚崛起的数学热力学,都在不断发展,我们的面前有着美好的前景。