激光拉曼光谱习题-选择题
【VIP专享】红外拉曼光谱习题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ）A ：吸收光子的能量越大B ：吸收光子的波长越长C ：吸收光子的频率越大D ：吸收光子的数目越多E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N 5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ）Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动 Ｃ：非极性分子 Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子 6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cmB:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C≡N 中C≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ）A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ E ）A:B: C:D:E: 10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ABCD ）Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长 Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ E ）A:B: C: D:E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ）A: B: C: D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ A ）A ： B ： C ：D ： E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ） A 玻璃 B 石英 C 卤化物晶体 D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（ B ） （A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ）（A ）υC-C （B ）υC-H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ） （A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ） A 0 B 1 C 2 D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ）A 气体状态B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br.3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3)，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。
拉曼光谱拉曼谱是以印度物理学家拉曼（C.V.Raman）命名的一种散射光谱
拉曼光谱拉曼谱是以印度物理学家拉曼(C.V.Raman)命名的一种散射光谱．1928年拉曼和克利希南(K.S.Krishnan)在研究单色光在液体中散射时，不仅观察到与入射光频率相同的瑞利散射，而且还发现有强度很弱，与入射光频率不同的散射光谱．同年，前苏联的曼迭利斯塔姆和兰兹贝尔格在石英的散射中也观察到了这一现象．这种新谱线对应于散射分子中能级的跃迁，为研究分子结构提供了一种重要手段，引起学术界极大兴趣，拉曼也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖．但由于拉曼光谱很弱，受当时光源和检测手段的限制，它的发展曾停滞了一段时期．19世纪60年代激光技术的出现使拉曼光谱得以迅速发展，再加上近年来发展的高分辨率的单色仪和高灵敏度的光电检测系统，使拉曼光谱学进入崭新的阶段，应用领域遍及物理、化学、生物、医学等．利用各种类型的材料作为散射物质，几乎都可能得到相应的拉曼谱．这种新型的实验技术正日益显示其重要意义。
通过实验了解激光拉曼光谱仪的基本结构与工作原理；了解拉曼散射的原理及其在现代科学研究中的作用；测量典型的CCl4拉曼散射谱。
一、实验原理当一束单色光入射在固、液或气态介质上时，从介质中有散射光向四面八方射出．散射光中较强的是瑞利散射，其频率与入射光频率ν0相同，其强度和数量级约为入射光强的10-4～10-3．除瑞利散射外还有拉曼散射，拉曼散射的散射光频率ν与入射光频率相比有明显的变化，即ν=ν0±|Δν|，其强度数量级约为瑞利散射的10-8-10-6，最强的也只是瑞利散射的10-3．瑞利线ν0长波一侧出现的散射线ν=ν0-|Δν|称为斯托克斯(Stokes)线，又称为红伴线；把短波一侧出现的ν=ν0+|Δν|称为反斯托克斯(anti-Stokes)线，又称紫伴线．斯托克斯线比反斯托克斯线通常要强一些．散射光频率ν相对于入射光频率ν0的偏移，即拉曼光谱的频移Δν，是拉曼谱的一个重要特征量．散射线的±|Δν|相对于瑞利线是对称的，而且这些谱线的频移Δν不随入射光频率而变化，只决定于散射物质的性质．换句话说，在不同频率单色光的入射下都能得到类似的拉曼谱．拉曼散射是由分子振动，固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非弹性散射。
激光拉曼实验讲义
激光拉曼实验讲义实验七激光拉曼实验预习思考题：1.什么叫瑞利散射线、斯托克斯线和反斯托克斯线，它们各⾃产⽣的原因是什么？2.拉曼光谱仪中的聚光镜、集光镜的作⽤分别是什么？3.简述如何实现单光⼦计数？⼀、实验⽬的1.了解拉曼散射的基本原理；2.学习使⽤拉曼光谱仪测量物质的谱线，知道简单的谱线分析⽅法。
⼆、实验原理当波束为0ν的单⾊光⼊射到介质上时，除了被介质吸收、反射和透射外，总会有⼀部分被散射。
按散射光相对于⼊射光波数的改变情况，可将散射光分为三类：第⼀类，其波数基本不变或变化⼩于5110cm --，这类散射称为瑞利散射；第⼆类，其波数变化⼤约为10.1cm -，称为布利源散射；第三类是波数变化⼤于11cm -的散射，称为拉曼散射；从散射光的强度看，瑞利散射最强，拉曼散射最弱。
在经典理论中，拉曼散射可以看作⼊射光的电磁波使原⼦或分⼦电极化以后所产⽣的，因为原⼦和分⼦都是可以极化的，因⽽产⽣瑞利散射，因为极化率⼜随着分⼦内部的运动（转动、振动等）⽽变化，所以产⽣拉曼散射。
在量⼦理论中，把拉曼散射看作光量⼦与分⼦相碰撞时产⽣的⾮弹性碰撞过程。
当⼊射的光量⼦与分⼦相碰撞时，可以是弹性碰撞的散射也可以是⾮弹性碰撞的散射。
在弹性碰撞过程中，光量⼦与分⼦均没有能量交换，于是它的频率保持恒定，这叫瑞利散射，如图7-1（a ）；在⾮弹性碰撞过程中光量⼦与分⼦有能量交换，光量⼦转移⼀部分能量给散射分⼦，或者从散射分⼦中吸收⼀部分能量，从⽽使它的频率改变，它取⾃或给予散射分⼦的能量只能是分⼦两定态之间的差值12E E E ?=-，当光量⼦把⼀部分能量交给分⼦时，光量⼦则以较⼩的频率散射出去，称为频率较低的光（斯托克斯线），散射分⼦接受的能量转变成为分⼦的振动或转动能量，从⽽处于激发态1E ，如图7-1（b ），这时的光量⼦的频率为0ννν'=-?；当分⼦已经处于振动或转动的激发态1E 时，光量⼦则从散射分⼦中取得了能量E ?（振动或转动能量），以较⼤的频率散射，称为频率较⾼的光（反斯托克斯线），这时的光量⼦的频率为0ννν'=+?。
光谱技能考试题及答案
光谱技能考试题及答案 一、选择题（每题2分，共20分） 1. 光谱分析中，以下哪种物质是用于原子吸收光谱分析的光源？ A. 氘灯 B. 空心阴极灯 C. 钨灯 D. 氙灯
答案：B 2. 在紫外-可见光谱中，以下哪种物质的吸收带对应于芳香族化合物的π-π跃迁？
A. 酮类 B. 醛类 C. 芳香族化合物 D. 胺类 答案：C 3. 荧光光谱中，以下哪种物质通常用作荧光探针？ A. 罗丹明 B. 碘化钾 C. 硫酸铜 D. 氯化钠
答案：A 4. 红外光谱中，以下哪种化学键的吸收峰通常位于3000-3600 cm^-1？
A. C-H B. C=O C. C-C D. N-H 答案：A 5. 拉曼光谱中，以下哪种物质的振动模式会产生特征性的拉曼散射？
A. 水 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气
答案：B 6. 在原子发射光谱分析中，以下哪种设备用于激发样品？ A. 质谱仪 B. 电感耦合等离子体（ICP） C. 气相色谱仪 D. 紫外-可见光谱仪
答案：B 7. 以下哪种技术可以用于检测样品中特定元素的浓度？ A. 核磁共振（NMR） B. 质谱（MS） C. 红外光谱（IR） D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）
答案：B 8. 以下哪种物质的吸收光谱可以用来检测水中的重金属离子？ A. 酚酞 B. 甲基橙 C. 镉红 D. 钼蓝
答案：D 9. 在质谱分析中，以下哪种离子化技术适用于挥发性较低的样品？
A. 电子轰击（EI） B. 化学电离（CI） C. 电喷雾（ESI） D. 大气压化学电离（APCI）
答案：C 10. 以下哪种技术可以用于蛋白质和多肽的序列分析？ A. 红外光谱（IR） B. 质谱（MS） C. 核磁共振（NMR） D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）
答案：B 二、填空题（每题2分，共20分） 11. 在原子吸收光谱分析中，_________是用于测量样品中特定元素的浓度。
(完整)激光拉曼光谱法讲解
第三节激光拉曼光谱法在分子的振动中，有些振动由于偶极矩的变化表现了红外活性，能吸收红外光，从而出现了红外吸收谱带（见第二章第二节)，但有些振动却表现了拉曼活性,产生了拉曼光谱谱带．这两种方法都能提供分子振动的信息,起到相互补充的作用，采用这两种方法，可获得振动光谱的全貌．拉曼光谱是一种散射光谱.在20世纪30年代，拉曼散射光谱曾是研究分子结构的主要手段.后来随着实验内容的深人，由于拉曼效应太弱,所以随着红外光谱的迅速发展，拉曼光谱的地位随之下降。
自1960年激光问世，并将这种新型光源引入拉曼光谱后,拉曼光谱出现了新的局面，已广泛应用于有机、无机、高分子、生物、环保等各个领域，成为重要的分析工具。
而且由于它的一些特点，如水和玻璃散射光谱极弱，因而在水溶液、气体、同位素、单晶等方面的应用具有突出的特长.近几年又发展了傅里叶变换拉曼光谱仪,使它在高分子结构研究中的作用与日俱增。
3．1基本概念3．1．1拉曼散射及拉曼位移拉曼光谱为散射光谱。
当一束频率为V0的人射光照射到气体、液体或透明晶体样品上时，绝大部分可以透过，大约有0．1％的入射光与样品分子之间发生非弹性碰撞,即在碰撞时有能量交换，这种光散射称为拉曼散射;反之，若发生弹性碰撞,即两者之间没有能量交换,这种光散射称为瑞利散射。
在拉曼散射中，若光子把一部分能量给样品分子,得到的散射光能量减少，在垂直方向测量到的散射光中,可以检测频率为（V0—△E/h）的线，称为斯托克斯（stokes）线，如图3-1所示，如果它是红外活性的话，△E/h的测量值与激发该振动的红外频率一致。
相反,若光子从样品分子中获得能量，在大于入射光频率处接收到散射光线，则称为反斯托克斯线。
处于基态的分子与光子发生非弹性碰撞,获得能量到激发态可得到斯托克斯线，反之，如果分子处于激发态，与光子发生非弹性碰撞就会释放能量而回到基态,得到反斯托斯线。
斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光频率之差称为拉曼位移。
拉曼光谱解答总结[整理版]
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汇总：拉曼光谱百问解答总结！一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。
ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman 峰的绝对波数）。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。
可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。
红外拉曼光谱练习题
红外、拉曼光谱习题一.选择题1 .红外光谱是（AE ）A：分子光谱B:原子光谱D:电子光谱E:振动光谱C:吸光光谱2.当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（A：吸收光子的能量越大B:吸收光子的波长越长C:吸收光子的频率越大D:吸收光子的数目越多E:吸收光子的波数越大3.在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A:乙炔分子中对称伸缩振动B:乙醚分子中- 「-不对称伸缩振动C: CO2分子中 ------- 对称伸缩振动D: H2O分子中H对称伸缩振动E: HCl分子中H —键伸缩振动ACE )4.下面五种气体，不吸收红外光的是（D）A: B: C: D:5分子不具有红外活性的，必须是（D ）A:分子的偶极矩为零B:分子没有振动C:非极性分子D:分子振动时没有偶极矩变化E:双原子分子6.预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（A:O — H伸缩振动数在4000〜2500B:C-O伸缩振动波数在2500〜1500C:N-H弯曲振动波数在4000〜2500D:C-N伸缩振动波数在1500〜1000E:C^ N伸缩振动在1500〜1000ACD )7.下面给出五个化学键的力常数，如按简单双原子分子计算最大者是（B）1A:乙烷中C-H键，达因cm■ , 1B:乙炔中C-H键，达因cm■ , 1C:乙烷中C-C键,达因cm ,则在红外光谱中波数1D: CH 3C ^ N 中 g N 键，达因 cm■ , 1E 蚁醛中C=O 键,达因cm 8.基化合物中，当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C 羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E 使羰基的振动频率增大10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCDA:使双键电子密度下降 E:双键略有伸长 C:使双键的力常数变小 D.使振动频率减小 E:使吸收光电子的波数增加11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（B :尺一 C ——EIII O C: D: E:E )OU-CH =CH-R'12. A: F 面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（D ）B: C:D :OIIOr —N出13. 的谱带是（C ） A （1）式在〜3300有吸收而（2）式没有B:（1）式和⑵式在〜3300都有吸收，后者为双峰C:（1）式在〜2200有吸收两个化合物（1） ，⑵如用红外光谱鉴别，主要依据9 •以下五个化合物，E )B::j —QR 1C:(E: Cl —jj ：—C1 0D:D:(1)式和(2)式在〜2200都有吸收E: (2)式在〜1680有吸收14.合物在红外光谱的3040〜3010及1680〜1620区域有吸收，则下面五个化合物最可能的是(A)TA: I*。
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激光拉曼光谱分析法
选择题
1．用激光作拉曼光谱仪的光源与汞弧灯相比有如下优点，其中错误的是( )。
A．单色性好； B．偏振性差； C．方向性好 D．亮度高。
2．瑞利散射的强度与入射光频率的( )。
A．四次方成正比 B．四次方成反比； C．平方成正比； D．平方成反比。
3．拉曼光谱只记录( )。
A．Rayleigh散射 B．anti-Stokes线； C． Raman散射； D．Stokes线。
4．下列分子具有红外活性的是( )。
A．N2； B．H2； C．O2； D．SO2。
5．下列叙述错误的是( )。
A．拉曼光谱与红外光谱产生的机理相同；
B．红外光谱的入射光及检测光均是红外光；
C．拉曼光谱可以分析固体、液体和气体样品；
D．红外光谱不能有水作溶剂。
6．下列结构不能够产生强的拉曼谱带的是( )。
A．S—S； B．C＝C C．N＝N； D．C＝O。
7．下列结构中能够产生强的红外谱带的是( )。
A．X＝Y＝Z； B．N＝S＝O C．C＝C＝O； D．C＝O。
8．下列不能够用作激光拉曼光谱仪光源的是( )。
A．汞弧灯； B．He-Ne激光器 C．Ar+激光器 D．Kr+激光器。
9．共振拉曼效应的不足之处是( )。
A．荧光干扰； B．Raman散射的强度增高；
C．测量灵敏度高； D．激发光的频率等于电子吸收谱带的频率。
10．同时具有红外活性和拉曼活性的是( )。
A．O2对称伸缩振动； B．CO2的不对称伸缩振动；
C．H2O的弯曲振动； D．CS2的弯曲振动。