中药饮片调剂操作规范

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中药饮片处方调剂制度和操作规范

审核处方中药物是否与患者身体状况相符。
审核处方中药物是否与医生诊断相符。
审核处方中药物是否存在相互作用。
配方复核制度
对处方进行再次核对，确保配药准确无误。检查药物剂量是否准确，有无超量或不足。
检查药物是否符合规范，如需炮制的药物是否炮制合格。
检查药物是否混杂其他异物。
煎药操作规范
煎药前先将药物清洗干净。
对处方中药物使用情况进行统计和分析，发现不合理用药及时干预。
03
中药饮片调剂操作规范
饮片识别与计量规范
总结词
准确识别和计量
详细描述
中药饮片调剂过程中，需要对中药饮片进行准确的识别和计量，以确保配方的准确性和安全性。
饮片洗涤与干燥规范
总结词：清洁干燥
详细描述：中药饮片在调剂前需要进行洗涤和干燥处理，以去除杂质和水分，保证药品的质量和安全性。
01
将药物放入煎药器具中，加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物，避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药器具。
04
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药时间和火候。
06
煎药完成后，将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评估和检查，确保配药符合规范和医生诊断。
源自文库
对处方中存在的问题及时反馈并改进，提高处方质量。

中药饮片处方调配操作规范

中药饮片是中医药临床应用的重要剂型之一，其具有方便携带、易于

服用、疗效确切等优点，被广泛应用于中医药临床治疗。中药饮片处方调

配操作规范的制定，有助于确保中药饮片的质量安全，提高药物疗效，保

护患者的健康。本文将从中药饮片处方选择、原料药验证、调配操作及质

量控制等方面，对中药饮片处方调配操作规范进行详细介绍。

一、中药饮片处方选择

1.根据患者的具体病情和中医辨证论治原则，选择适宜的中药饮片处方。

2.对于多味中药组成的复方饮片，需严格按照处方的比例准确调配。

3.考虑患者的体质和对中药的耐受性，选择适宜的剂量。

二、原料药验证

1.对于中药饮片的原料药，应严格执行《中华人民共和国药典》或其

他相关药材质量标准的要求。

2.对于有毒药材或有药材混伪问题的，需按照规定进行药材鉴别和质

量分析，并记录相关结果。

3.关于药材的采购，应选择合格的供应商，确保药材的真实性和质量。

三、调配操作

1.在调配操作前，对工作区域进行清洁和消毒。确保操作环境符合药

物生产的要求。

2.对每批次的中药饮片原药进行称量，确保准确与处方要求相符，记

录相关称量信息。

3.严格控制调剂工艺，确定水量、浸泡时间及温度等参数。确保中药

饮片的提取效果。

4.在调配过程中，需要注意防止交叉污染。使用干净的容器和工具，

避免不同药材之间的混淆。

四、质量控制

1.在调配完成后，对调剂好的中药饮片进行质量控制。包括外观质量、含量测定、微生物限度等检测项目。

2.对于复方饮片，要进行相应的相互作用的药材的质量控制，确保配

伍合理。

3.建立合适的质量档案，对每批次的中药饮片进行记录和保存。以便

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。分述如下。

一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。审方着重审查以下项目：

1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。

2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。

3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”

等配伍禁忌药存在。

4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。

5、处方中药物是否有缺位等。

二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。

三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。总之，必须采取积极措施，保证配方质量。调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。

四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。经核对无误后复核人员签名盖章，即可装袋发药。发药是调剂工作中最后一环，按取药牌发药，发药时要与患者核对姓名剂数，无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项，务必使患者完全明了，以保证患者用药有效。

中药饮片调剂操作规范

中药饮片是中医药临床应用中的常用剂型，其使用需按照一定的规范进行调剂操作，以确保其质量和疗效的稳定性。以下是中药饮片调剂操作的规范：

一、前期准备工作

1.根据临床方剂及病人的具体情况，选择合适的中药饮片，并查验其有效期和质量合格证明。

2.将需要使用的中药饮片按照方剂中的比例准备好，确保精准配比。

3.准备好称量所需的各种工具和器材，如电子天平、容器、勺子等。

二、称量药物

1.使用电子天平称量中药饮片，确保精度达到规定要求，并记录好所称量的药量。

2.为了避免交叉感染，每称量一次药物后要将容器和工具进行清洁消毒。

三、包装容器准备

1.使用无毒、无异味、无反应的容器作为包装容器。

2.清洗包装容器并消毒，确保无杂质及微生物。

四、包装及贴标

1.将所称量好的中药饮片倒入包装容器中，并平整均匀。

2.将包装容器盖好，确保密封，避免进入空气和湿气。

五、存储条件

1.存放中药饮片的地方应干燥、通风、无异味、无害虫。

2.避免暴晒、潮湿、高温环境，防止中药饮片质量变化。

六、操作记录

2.记录调剂的日期、操作员姓名等信息，以备查证。

七、质量控制

1.每批中药饮片应进行外观检查，确保无异物、变色等现象。

2.对每批中药饮片进行检测，包括质量指标、微生物指标、重金属等，确保符合药典标准。

3.对于一些易氧化和易挥发的中药饮片，在调剂操作之前，可以采用

密封包装，以保持药材的有效成分和药效。

八、严格落实操作要求

1.在调剂操作时，操作人员应穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。

2.注意操作的卫生条件，避免外界环境的污染。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

第一章总则

第一条目的和依据

为规范中药饮片处方调剂工作，保障患者用药安全、提高临床疗效，根据相关

法律法规和标准，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于医疗机构中药处方调剂工作的管理，包括中药饮片的配方、审核、调剂、质量控制等环节。

第二章工作流程

第三条中药饮片处方调剂流程

1.患者就诊并取得中药处方；

2.员工按处方开立配方；

3.主治医生审核处方；

4.药师按配方要求调剂中药饮片；

5.质量控制员进行质量检查；

6.客户取药并记录相关信息。

第四条中药饮片处方调剂要求

1.处方应包含患者姓名、性别、年龄、病症、用量等信息；

2.配方应准确无误；

3.药师应按处方要求调剂，并记录相关操作信息；

4.严格控制处方的质量，确保配药的安全性和准确性。

第三章职责和要求

第五条员工职责

1.主治医生负责审核处方的合理性和准确性；

2.药师负责按要求调剂中药饮片；

3.质量控制员负责中药饮片的质量检查。

第六条工作要求

1.员工应具备相关中药知识和操作技能；

2.严格按照操作规范进行操作，确保质量和安全。

第四章监督与管理

第七条监督与奖惩

1.医疗机构设立监督部门，负责中药饮片处方调剂工作的监督与管理；

2.对不按规范操作或发生质量问题的员工进行相应的处罚和纠正。

第八条违规违纪处理

员工若出现以下情况，将按照医疗机构相关规定进行处罚处理：

1.故意虚报处方信息；

2.超过规定的药品调配时间；

3.未按规定检查处方的合理性；

4.擅自调整处方中的中药饮片用量。

第五章附则

第九条其他事项

本制度自颁布之日起执行，如有必要，可根据工作实际进行修订和补充。

中医医院中药饮片调配操作规范

【审方】

一、接到处方后，处方审核人员对处方进行审查，包括处方的医生，开方的时间；患者的姓名、性别、年龄；十八反、十九畏，妊娠禁忌、剂量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、冲服；缺药，错写药名；错抓、漏抓等。审核无误后，方可调配。

（1）审查处方有无医师签字。项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

（2）对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，审核人员将处方返还患者，并告知患者需经原处方医生更正或重新签字，方可调配和销售。

（3）处方所列饮片药房没有的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生更换其他药品。不得擅自更改或代用处方中的药品。

二、处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名方可调配。

【调配】

一、调配人员根据处方内容逐项调配。调配处方不得擅自更改或代用药品，配方时，调配人员应认真、细致、准确。

（1）调剂过程中如有疑问，调配人员立即向开方医生咨询。

（2）调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。

（3）调剂过程中认真计算剂量、重量，不得缺斤少两。

（4）调剂过程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻药，需要单独调配。

二、调剂完成后，调配人员在处方上签全名，将处方与饮片交处方复核人员复核。

【复核】

一、处方复核人员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数量不符，处方复核人员立即告知调配人员予以更正。

二、复核无误的，复核人员在处方上签全名。将中药饮片交付给患者。

【发药】

发药的同时，向患者交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。如服药前后次序、服药时间、对某些药物服用后应作的检查及可能发生的情况等，对特殊病人如老年人、幼儿等的用药应作特殊交待。

中药饮片调剂操作规程

一、调剂环境的准备

1.调剂室应保持干净整洁，并保持空气流通。

2.提供所需药材和配料的储存设施，以确保其干燥、无虫、无霉变。

二、调剂工具的准备

1.秤量：准备电子天平和药物秤。电子天平校准后即可使用。

2.洗漱用具和手套：应具备洗漱各类用具和工作时必须佩戴的医用手套。

3.药杯：准备干净无异味的玻璃药杯，用于称量饮片。

4.药袋：准备无污染和无异味的药袋，用于装饮片。

三、操作流程

1.取药：按照处方，准确取出所需的中药饮片。每次检查和确认取药是否准确，避免混淆。

2.称量：将取出的中药饮片放入药杯中，通过电子天平逐一称量，确保每味中药的用量准确。

3.混合：根据处方，将不同药味的中药饮片混合在一起，使用手套或者无菌铲子进行混合，避免交叉污染。

4.包装：将混合好的中药饮片按照处方给定的用量分装到不同的药袋中。每个药袋上应标注中药名称、用量、次数等信息。

5.封口：合理选择封口方式，保证药袋的密封性。常用的封口方式有

热封、塞贴、压焊等。

7.清理：调剂结束后，清理工作台和使用的工具，保持调剂环境的整洁。

四、注意事项

1.严格按照处方要求进行调剂，保证用药准确。

2.在操作过程中，避免接触其他药品或外界污染物，以免造成交叉污染。

3.中药饮片应放置在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、霉变。

4.中药饮片调剂过程中，应密封处理，避免污染。

5.调剂操作人员应佩戴工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，确保

卫生安全。

6.调剂室应定期清洁、通风，以确保环境卫生。

以上就是中药饮片调剂操作规程，通过严格遵守操作规程，能够确保

中药饮片调剂操作规程

Ⅰ目的

规范中药饮片调剂工作。

Ⅱ范围

适用于药学部中药调剂室中药饮片调剂。

Ⅲ制度

一、审核处方

（一）审核处方姓名、性别、年龄、科别、ID号（医卡通卡号/住院号）、日期、医师签字等是否完整，确认处方的合法性。

（二）严格执行“四查十对”，审核处方是否存在“十八反”、“十九畏”及特殊药物超常规量使用或存在其他不合理用药情况，交由上级药师审阅，确认认为不合理用药的，立即与处方医师联系，并请处方医师修正处方并签名确认，方可调配。

（三）处方中如有缺药品种，药师及时告知医师，医师更换其他药品后再次开具新处方。发现处方中医师签名有疑问时（非本人签名或签名医师不具有处方权），立即与处方医师或医务科取得联系，消除疑问后方可配方。

（四）药剂人员经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

二、调配处方

（一）按处方药品顺序调配，顺序间隔摆放，不可混放在一起。运用回戥法进行调配。

（二）处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等品种，应按照要求另行包装，并在包装袋上注明。

（三）处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品遵照处方中“打碎”、“捣碎”等脚注说明后方可入药。严禁配发霉、虫蛀、变质或其他不合格的药品。

（四）分戥时，凡细料药品或特殊药品，可用递减分戥法，每味药应逐剂进行复戥，并按剂分包。

（五）调配完毕，调剂者在处方上签名或加盖专用签章。将处方、配药单及药品交给发药人员。

中药调剂操作规程

Ⅰ目的

规范中药调剂工作。

Ⅱ范围

适用于药学部中药调剂室。

Ⅲ制度

一、中药调剂室负责中药处方的调配发药，为医护人员和患者提供药物咨询服务，检查并协助各科室做好门诊及住院患者药品的调配，保管和使用工作。

二、收处方后必须做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断等，认真审查核对无误方能调配。对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，否则必须经处方医师更正并重新签字方可调配。

三、严格遵守核对制度。调剂室有两人以上工作时，处方调配好后应经另一人核对后方可发出，处方审核人员、调配人员及核对人员均需在处方上签名；如只有一人配方应自行核对，交班时由他

人对处方复核后补签名。

四、发药时应将药袋的内容物填写清楚，对一些特殊用法的中药必须加以说明，并向患者交代使用方法和注意事项。门诊处方随到随配。

五、中药调剂室的负责人定期检查药品质量，发现问题及时处理，杜绝伪劣、霉变、虫蛀药物调配发出。

六、补充药品时，要仔细核对，将原有的药品放置在新补充药品上面，不得超过九成满，以免药品积压、串药。

七、药房的衡器、量具要按照规定定期检定，做好记录。

八、工作人员要衣帽整齐、佩戴胸卡，保持室内卫生，物品摆放有序，遵守劳动纪律，坚守工作岗位。

九、非药剂人员非公事不得进入药房。

中药饮片调剂操作规范

1.目的：根据卫生部第53号令发布的《处方管理办法》，为规范中药饮片调剂操作，结合处方调剂制度，特制定中药饮片调剂操作规范。

2.使用范围：中药饮片调剂人员

3.定义：无

4.内容：

4.1 审方

4.1.1 审核处方上姓名、性别、年龄、科别、诊断、日期、药价、医师签字等，审阅药品名称、剂量、付数，以及处方书写是否清楚，严格按照《处方管理办法》的“四查十对”制度等要求逐一进行审核。项目不全或不清楚的须请处方医师补充。

4.1.2 审查处方中如有相反、相畏及禁忌药物，毒剧药物超过规定使用剂量或改动时，需医师再次签字确认。

4.1.3 审阅处方中，如有短缺品种，应及时通知处方医师，药剂师无权随意将相似疗效药品种互为代用。

4.2 配方

4.2.1 中药饮片调剂人员应详细审查处方中相反、相畏、禁忌和毒剧药物及付数，还需核对药品别名、脚注等，审核无误后，方可调配。

4.2.2 中药饮片调剂人员调配中药饮片时，应选择合适的戥子，并确保称量准确，按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混成一堆。

4.2.3 调配的各种饮片，应保证洁净、没有杂质，无发霉、变质、虫蛀、不合格药品。

4.2.4 处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、布包另煎、冲服等品种，均应按照煎药常规单包并注明。

4.2.5 处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品，遵照处方中“打碎”、“捣碎”、“劈”等脚注说明捣碎方可入药。

4.2.6 分戥时，逐剂复戥，处方中并开药品，应分别称量。凡细料药品或毒性药品，可用递减分戥法，每味药应逐剂进行复戥，并按剂分包。

中药饮片调剂操作规范

一、中药审方：做到“四查十对”，查科别、姓名、性别、年龄、病历号或门诊号、处方药味、剂量、用法、剂数、医师签字、日期等。首先应注意处方日期，对超过日期处方，在未征得原处方医师同意或重新签字的情况下，应拒绝调剂。

二、审阅处方如有字迹不清、错字、重复药味、未注明剂量、药味配伍禁忌、妊娠禁忌、超过规定剂量的问题，应与处方医师联系研究解决，必须经过处方医师纠正或重新签字，方可调剂。

三、审阅处方中所列药味如有“脚注”，要遵照医嘱要求办理，调剂人员不得擅自涂改处方。

四、如有毒性中药，必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。

五、审查有无急诊处方，如有按“先救急、后一般”，对紧缺药品，药剂人员有责任介绍推荐疗效相似的品种，但未经处方医生改方，药剂人员无权更换处方药品，不得随意用替代品。

六、处方中如有属于自费贵重的药味，要向患者说明。问清患者是否有代煎等要求，以便计价。

七、调配是调剂中药处方最重要的环节，要求从事调剂的人员具有高尚的职业道德和高度责任心，需要对处方各项内容进行审核，经过复审无问题后，方进行调配。

八、调剂所用的戥秤，首先应核准定盘星。检视戥星指数与所取药味剂量相符。称取药味应按处方所列顺序称取，以利核对，对粘度大的品种可后取放在松泡药之上，防粘附包装纸。鲜药类品种另包，以免干湿相混，发霉变质，影响疗效。

九、对处方注明需要临时加工炮制品种，遵医嘱加工炮制并应符合质量要求。调剂处方所列药品，要按照规范的处方药品给付，不得随意替代，不准生制不分；不准使用不合格药品。

十、处方中应先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服的品种，应单包并注明用法。处方中需要特殊处理的药味，或需另加“药引”，需加以说明。外用药应有明显标注，按规定贴外用的红色标签。

中药饮片的调剂管理制度

中药饮片是中医药学中的一种常用剂型，其调剂管理制度对于确保中

药饮片的质量和安全至关重要。以下是针对中药饮片的调剂管理制度的详

细说明：

一、中药饮片调剂管理的流程

1.收货管理：对于采购的中药饮片进行验收，包括检查饮片的外观、

色泽、气味以及包装完整性等，确保货物的质量和数量与采购合同一致。

2.存储管理：对于验收合格的中药饮片进行分类储存，根据药材性质

和要求，采取合适的温度、湿度和光线等措施，确保饮片的质量不受影响。

3.调配管理：根据临床需求，按照医嘱和处方进行中药饮片的调配。

调剂人员应具备相关背景知识，掌握中药的性能和功效，确保调剂的准确

性和合规性。

4.核对管理：在调配中药饮片后，需要经过二次核对，确保所调剂的

药品名称、剂量和数量与医嘱和处方一致。

5.包装管理：将调配好的中药饮片进行包装，确保包装的完整性和卫

生条件，避免受到外界污染。

二、中药饮片调剂管理的要求

中药饮片调剂规范及工作流程

中药饮片调剂是指按照中医理论，选用相应的药材研磨成粉末，制成

颗粒或丸剂等形式，用于治疗疾病的一种药物制剂方法。中药饮片调剂工

作的规范性和流程性非常重要，下面将为你详细介绍中药饮片调剂的规范

及工作流程。

一、中药饮片调剂的规范要求：

1.明确药物调剂数量：根据处方要求和病人的具体情况，按照相应的

比例选取药材和配方。

2.严格控制药物质量：对于药材的选择、质量和储存都要按照药材质

量标准进行标注和控制，保证联合制剂中的每一种药物的质量。

3.认真执行药物调配配方：根据药方和处方，按照各药物的比例进行

调剂，确保药物的有效成分比例准确。

4.严格控制中药处方的清洁环境：药材的存储和搅拌等过程应在干燥、无尘和无异味的环境中进行，避免受到外界环境的污染。

5.注意中药的鉴别和贮存：药材在入库和取药的过程中要进行鉴别和

贮存，并按照药物特性进行包装和密封，避免药材品质下降。

7.严格遵守法律法规：中药饮片调剂工作必须遵守国家相关法律法规，确保患者的用药安全和医疗秩序的合法性。

二、中药饮片调剂的工作流程：

1.药材准备：根据处方和配方，选取需要的中药材，并按照一定比例

将每种药材研磨成粉末或碎片。

2.称药称量：根据处方上的药材用量配比和患者的服用量，精确称量所需的药材。

3.打粉混合：将称量好的中药材放入研磨机中进行打粉，将不同的药材按照药方比例混合均匀。

4.过筛取粉：将打粉混合好的药材过筛，去除杂质和大块的颗粒，保证调剂的质量。

5.配方调剂：根据处方要求，按照药方的比例将粉末药材进行混合和搅拌，以达到药物配方的要求。

中药饮片调剂制度及操作规范

河北省中医院中药饮片调剂制度和操作规范为了加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,促进合理用药,依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例、医院中药饮片管理规范等法律、行政法规的有关规定,结合本院实际情况,特制定本制度.

本制度适用于医院中药饮片的调剂管理.中药饮片调剂管理以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制.一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生.

二、工作人员必须按时上下班,着装整齐,佩戴胸卡,态度和蔼,服务周到.药房要营造安静舒心的工作环境,保持良好秩序,避免喧哗、打闹.

三、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签.药品名称应当符合中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称.标签和药品要相符.停药及增添新药及时通知临床医生.

四、中药饮片装斗前要清斗,防止药屑过多沉积造成生虫变质,影响药品质量及调剂质量.认真核对,装量适当以不超过药斗的3/4为宜,不得错斗、串斗.

五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用.严禁以手代秤.

六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格,准确划价.不得委派非划价人员代为划价.计价方法是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至角.

七、领方调剂人员必须按中药房规定,按顺序、按张数领取处方；不得多拿处方,不得挑拣代煎中药处方,讲规矩、讲制度、讲道德；不得因任何原因如：遗忘压方,造成患者久等.

中药饮片调剂规范和工作流程

由于人为因素导致配方错误，如药材名称混淆、药材质量不稳定等。
卫生条件不达标
中药饮片的卫生条件不达标，存在细菌、病毒等污染。
解决问题的对策和建议
加强饮片质量监管
强化配方审核
建立中药饮片质量标准，加强生产、加工、炮制等环节的质量监管，确保中药饮片的质量稳定。
建立中药配方审核制度，对配方进行严格把关，避免配方错误和剂量不准确等问题。
进一步推广现代化技术在中药饮片调剂中的应用，加强技术研发和人才培养，推动中药饮片产业的现代化发展。
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2023-12-11
中药饮片调剂规范和工作流程
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目录
• 中药饮片调剂规范概述 • 中药饮片调剂流程 • 中药饮片调剂规范实施中的问题与对策 • 中药饮片调剂的现代化技术应用与发展趋
势
01
中药饮片调剂规范概述
定义和重要性
01
中药饮片调剂规范是指对中药饮片调剂过程中的各项活动进行规范化和标准化的规定。
饮片质量标准
制定中药饮片的质量标准，包括性状、鉴别、含量等方面的规定。
特殊药品处理
对中药饮片中的特殊药品，如毒性、贵重、濒危等药品进行
特殊处理。
中药饮片调剂规范的制定和实施
制定中药饮片调剂规范需要依据国家相关法规、中医药理论以及行业标准。
中药饮片调剂规范的实施需要各级医疗机构和药事管理部门共同努力，加强监管和培训。

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程

一、调剂前准备

1.1 熟悉病人医嘱，确认开药医生并解读医嘱内容。

1.2 检查处方中药品名称、剂量等项目，核对病人患者姓名、性别、年龄等个人信息。

1.3 根据医嘱内容准备所需的中药饮片和辅料。

1.4 确认中药调剂所需工具齐全，如天平、研磨器、称量勺等。

二、中药调剂操作

2.1 按照医嘱要求，称取中药饮片。注意使用准确的重量和比例。

2.2 采用相应工艺对中药进行研磨、研磨，确保颗粒均匀。

2.3 按照配方要求，将配制好的中药饮片进行调配，严格控制配方

比例。

2.4 混合中药后，进行二次包装，确保存储和使用安全。

三、调剂后处理

3.1 错误处理：如遇犯错误，应及时纠正，重新调配中药。

3.2 清洁消毒：中药调剂工具应及时清洁、消毒，保持卫生干净。

3.3 存储管理：将调剂完毕的中药饮片存放在干燥通风处，远离阳

光直射。

3.4 记录保存：记载中药调剂详细信息，包括配方、量表、操作人

员等，保存备查。

四、注意事项

4.1 保持操作台面整洁，避免交叉污染。

4.2 谨慎使用中药辅料，确保药材纯净和质量。

4.3 调剂操作中，注意配方比例、制作工艺，确保药品质量和疗效。

4.4 不同药品之间应分开操作，避免混淆。

五、结尾总结

中药调剂是药房工作中的重要环节，严格按照操作规程进行调剂，

可以确保中药饮片的质量和疗效。操作人员需持证上岗，严格执行操

作规程，做好中药调剂工作，保障患者的用药安全和疗效。希望以上

标准操作规程能为中药调剂工作提供指导和参考。