草本龙芽中总黄酮提取工艺的研究

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黄酮类化合物的提取工艺与分析方法(郭彭靖)

黄酮类化合物的提取工艺与分析方法(郭彭靖)

黄酮类化合物的提取工艺与分析方法作者,单位中英文摘要,关键词黄酮类化合物(flavonoids),又称生物类黄酮(bioflavonoids),是指具有色酮环与苯环为基本结构的一类化合物的总称,是多酚类化合物中最大的一个亚类。

其基本骨架具有C6-C3-C6的特点,即由2个芳香环A和B,通过中央三碳链相互连结而成的一系列化合物。

根据间三碳链的氧化程度、B环(苯基)连接位置(2-或3-位)以及三碳链是否呈环状等特点,黄酮类化合物分为许多不同类型,如黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、查尔酮等(叶文峰,2000)。

自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,在银杏叶、山楂、杜仲、山香圆叶、水芹、竹叶、黄芪、丹参等植物中均有检出。

到目前为止,已经发现有5000多种植物中含有黄酮类和异黄酮类化合物(蔡健等,2003)。

天然来源的生物黄酮分子量小,能被人体迅速吸收,通过血脑屏障,进入脂肪组织,具有调节血脂、消除氧自由基、抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗衰老、抗过敏、抗菌、抗病毒等生理功能(李楠等,2005)。

许多应用研究表明,黄酮类化合物具有预防心血管疾病、防癌抗癌、防止骨质疏松和改善动物生长及降血脂、止血、抑制血小板聚集等多种药理作用。

例如芦丁、槲皮素等能够增强心脏收缩;杜鹃素具有止咳祛痰作用;黄芩苷具有抗菌消炎、抑制肿瘤细胞作用;水飞蓟素具有保肝作用等(肖常厚,1997)。

此外,黄酮类化合物也是重要的功能食品添加剂、天然抗氧化剂、天然色素、天然甜味剂(王晶等,2006)。

黄酮类化合物在人体不能直接合成,只能从食品中获得。

主要是作为食品添加剂或直接应用于食品中增加其保健作用。

例如茶多酚在功能食品中的应用主要是以茶叶及其提取物的形式添加到食品中。

茶多酚具有抗疲劳、抗辐射、抗衰老等功能特性,茶叶具有独特的色、香、味、形,能使食品增香、调味、着色,因此茶多酚以茶叶的形式在食品中的应用十分广泛。

近年来科学家都积极关注从植物体中提取纯度高、活性强的天然黄酮成分,并进一步将其加工成有特异功能的保健食品和药品等产品。

马鞭草中提取黄酮

马鞭草中提取黄酮

马鞭草中黄酮化合物的提取一、关于马鞭草药名:马鞭草拉丁学名:Herba Verbenae Officinalis科:马鞭草科((Verbenaceae)别称:紫顶龙芽草、野荆芥、龙芽草、凤颈草、蜻蜓草、退血草、燕尾草、铁马鞭、狗芽草、鹤膝风、苦练草、顺捋草、铁马莲、田鸟草、铁扫手、疟马鞭、土荆芥、野荆芥、红藤草分布区域:西南、山西、陕西、甘肃、新疆、江苏、安徽、浙江、江西、福建生长状况:多年生草本,高30~120厘米;茎四方形,上部方形,老后下部近圆形,棱和节上被短硬毛。

单叶对生,卵形至长卵形,长2~8厘米,宽1.5~5厘米,3~5深裂,裂片不规则的羽状分裂或不分裂而具粗齿,两面被硬毛,下面脉上的毛尤密。

花夏秋开放,蓝紫色,无柄,排成细长、顶生或腋生的穗状花序;花萼膜质,筒状,顶端5裂;花冠长约4 毫米,微呈二唇形,5裂;雄蕊4枚,着生于冠筒中部,花丝极短;子房无毛,花柱短,顶端浅2裂。

果包藏于萼内,长约2毫米,成熟时裂开成4个小坚果。

喜肥,喜湿润,怕涝,不耐干旱,一般的土壤均可生长,但以土层深厚、肥沃的壤土及沙壤土长势健壮,低洼易涝地不宜种植。

图2 成簇的柳叶马鞭草图3 新鲜马鞭草与干马鞭草叶子图4 路边的马鞭草图5 马鞭草整株放大图药用情况:马鞭草体内富含糖、淀粉、蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质、黄酮、类胡萝卜素等许多活性成分,药用部分为其全草或带根全草,在中国作为传统中药,具有清热解毒、利尿消肿、活血通经等功效,广泛用于治疗伤风感冒、水肿、痢疾、黄疸等病症;现代研究还发现马鞭草具有抗癌、抗乙肝、抗早孕以及免疫调节作用。

另外临床还有如下报道:1、治疗疱疹性口腔炎症用马鞭草(最好为鲜品)200~300 g, 洗净切碎,加水煎至50~150 ml,1剂/d,分次内服及含漱,婴儿用小勺喂入后或咽或吐均可,用至症状、体征消失。

头2一3d板蓝根针剂2 ml,肌肉注射,2次/d。

31例病例在6d内全部治愈,未发生并发症。

黄酮类化合物提取研究进展

黄酮类化合物提取研究进展

黄酮类化合物提取研究进展黄酮类化合物是一类天然产物,具有多种生物活性和药理作用,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等。

因此,对黄酮类化合物的提取研究具有重要意义。

本文旨在综述黄酮类化合物提取的研究进展,包括不同植物中黄酮类化合物的分布、提取方法及其优化条件等方面,以期为相关研究提供参考和借鉴。

黄酮类化合物是一类含有多酚结构的天然产物,广泛存在于植物、水果、蔬菜等生物体内。

根据结构不同,黄酮类化合物可分为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇等不同类型。

这些化合物具有多种生物活性和药理作用,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等,在医药、保健品、食品等领域得到广泛应用。

因此,对黄酮类化合物的提取研究具有重要的理论和实践价值。

黄酮类化合物主要存在于植物中,不同植物中的黄酮类化合物种类和含量差异较大。

目前,对黄酮类化合物提取研究较多的植物主要包括银杏、柑橘、黑枸杞、虎杖等。

其中,银杏中的黄酮类化合物具有多种药理作用,如抗氧化、抗炎等;柑橘类水果中的黄酮类化合物则具有明显的抗氧化和抗炎作用;黑枸杞中的黄酮类化合物具有较好的抗氧化性能;虎杖中的黄酮类化合物则具有抗炎、抗病毒等多种活性。

提取黄酮类化合物的方法可分为传统提取方法和现代提取方法两类。

传统提取方法主要包括溶剂萃取、渗漉、煎煮等,而现代提取方法则包括超声波辅助提取、微波辅助提取、酶辅助提取等。

各种提取方法的特点和适用范围也有所不同。

例如,溶剂萃取法操作简单,但提取效率较低;渗漉法则可以在一定程度上提高提取效率;煎煮法虽然操作简便且提取效率较高,但是不适用于热敏性成分的提取。

相比之下,超声波辅助提取和微波辅助提取具有高效、快速、节能等优点,适用于工业化生产。

传统提取方法主要包括溶剂萃取法、渗漉法、煎煮法等。

这些方法操作简便,提取过程中无需特殊设备,适用于实验室和工业化生产。

在溶剂萃取法中,通常使用有机溶剂将黄酮类化合物从植物原料中萃取出来,然后进行分离纯化。

渗漉法则是在溶剂渗入植物原料的同时,将黄酮类化合物溶出,进而收集渗漉液进行分离纯化。

五爪金龙叶总黄酮的提取、纯化及抗氧化活性研究

五爪金龙叶总黄酮的提取、纯化及抗氧化活性研究
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总黄酮的提取方法

总黄酮的提取方法

总黄酮的提取方法总黄酮是一类在植物中广泛存在的生物活性物质,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性。

总黄酮的提取方法主要分为常规提取法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法、超临界流体提取法等。

下面将详细介绍这些方法的原理和操作步骤。

1. 常规提取法:常规提取法是最常用的总黄酮提取方法之一。

该方法的原理是将植物样品与某种适合的溶剂进行浸提,溶剂中的总黄酮溶解出来,然后通过过滤和浓缩得到黄酮提取物。

操作步骤:(1) 将研磨后的植物样品与适量的溶剂加入烧瓶中,一般常用的溶剂有乙醇、甲醇、乙酸乙酯等。

(2) 将烧瓶放入提取装置中,加热浸提,提取时间一般为1-3小时,提取温度根据溶解度可在25-60之间选择。

(3) 提取结束后,使用滤纸、膜过滤或离心等方式分离固液,将液相收集到锥形瓶中。

(4) 将液相进行浓缩,可采用旋转蒸发、真空浓缩或减压浓缩等方法。

(5) 最后得到的黄酮提取物可在低温下保存或进行进一步的分离和纯化。

2. 超声波辅助提取法:超声波辅助提取法是在常规提取法的基础上结合超声波技术进行提取。

超声波的作用可以通过物理振荡和微压力变化,促使溶剂渗透进入植物细胞中,增加提取效率。

操作步骤:(1) 将样品与适量的溶剂放入超声波提取仪中,超声波输出频率一般在20-100 kHz之间。

(2) 开始超声波处理,提取时间一般较短,通常为10-30分钟。

(3) 提取完成后,进行过滤和浓缩等步骤,得到黄酮提取物。

3. 微波辅助提取法:微波辅助提取法是一种利用微波辐射能量加热样品,从而促进溶质的溶解和渗透的方法。

操作步骤:(1) 将植物样品与适量的溶剂放入微波辅助提取系统中。

(2) 设置合适的微波功率和时间,一般微波功率选取在200-1000 W之间,时间一般为5-20分钟。

(3) 提取完成后,进行过滤和浓缩等步骤,得到黄酮提取物。

4. 超临界流体提取法:超临界流体提取法是在超临界温度和压力条件下利用超临界流体作为溶剂进行提取的方法。

月见草叶中总黄酮提取工艺条件研究

月见草叶中总黄酮提取工艺条件研究

An a l y s i s o f Aq u a t i c Pr o d u c t Ma r k e t S i t u a t i o n a n d Ou t l o o k i n 2 01 2
L I U J i n g - j i n g
( R e s e a r c h C e n t e r f o r R u r a l E c o n o m y ,MO A,B e i j i n g 1 0 0 8 1 0 ,C h i n a )
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草本龙芽中黄酮的提取、结构分析及抗氧化活性初探的开题报告

草本龙芽中黄酮的提取、结构分析及抗氧化活性初探的开题报告

草本龙芽中黄酮的提取、结构分析及抗氧化活性初
探的开题报告
一、研究背景和意义
草本龙芽是一种常见中草药,具有明显的抗氧化和抗炎作用。

其中
的黄酮类化合物是草本龙芽的主要活性成分之一,具有广泛的药理活性
和应用前景。

目前,草本龙芽中黄酮类化合物的提取、结构鉴定及其抗
氧化活性的相关研究较少,因此本研究将着重探讨草本龙芽中黄酮的提取、结构分析及其抗氧化活性。

二、研究内容和方案
1.黄酮类化合物的提取:采用超声波、乙醇提取等方法,对草本龙
芽中的黄酮类化合物进行提取,寻找最佳提取条件。

2.黄酮类化合物的分离与纯化:采用硅胶柱层析、逆相高效液相色
谱等方法对提取的黄酮类化合物进行分离与纯化,获得单一黄酮类化合物。

3.黄酮类化合物的结构鉴定:采用核磁共振、质谱等方法对单一黄
酮类化合物的结构进行鉴定。

4.抗氧化活性的研究:利用不同的抗氧化活性实验,如DPPH自由基清除、还原能力等方法,探究草本龙芽中的黄酮类化合物的抗氧化活性。

三、预期结果和意义
1.成功提取草本龙芽中的黄酮类化合物,并寻找到最佳提取条件。

2.成功分离与纯化单一黄酮类化合物,并通过核磁共振、质谱等方
法鉴定其结构。

3.探究草本龙芽中的黄酮类化合物的抗氧化活性,在这方面提供了
更详细的研究数据,为草本龙芽的药用开发提供了参考。

四、研究方案的可行性
本研究中用到的超声波、乙醇提取、硅胶柱层析、逆相高效液相色谱等方法均为已经成熟的实验技术,同时本研究选取的草本龙芽材料易于获取可以保证实验的顺利进行。

草本植物及黄酮提取方法的研究进展-实验方案 交

草本植物及黄酮提取方法的研究进展-实验方案 交

实验方案甘草中总黄酮的提取及含量分析作者:热孜牙·热孜克指导老师:毛丽哈1 实验目的研究甘草的成分,而且用分光光度法来测定出甘草中黄酮的含量。

研究甘草的药物作用。

2 实验原理根据资料,将样品中黄酮类化合物进行提取纯化后,黄酮类化合物中羰基,与铝盐进行络合反应,在碱性条件下生成红色的络合物。

用分光光度法于最大波长下测定其吸光度,与黄酮类标准品比较,进行待测物中总黄酮的定量测定。

也可根据朗伯一比尔定律,配制一系列不同浓度的总黄酮溶液,在最大波长处测定各浓度(C)的吸光度(A),制作标准曲线,并得到回归方程。

再用供试样品与铝盐作用,测定吸光度,代人回归方程,得出总黄酮含量。

3 仪器和药品3.1 仪器分光光度计(722s型),索氏提取器,水浴锅,电子天平,比色管,容量瓶,烧杯,温度计,移液管,玻璃棒,锥形瓶,电热套,电热恒温干燥箱。

3.2 药品甘草;对照品芦丁中国医药(集团);三氯化铁;三氯化铝;浓氨水;浓盐酸;镁粉;甲醇;75%乙醇;无水乙醇均为分析纯;乙醚;石油醚;4%NaOH;10%Al2NO3;5%NaNO2;实验用水为双蒸水;4 实验步骤4.1标准溶液的制备精密称取120℃减压干燥至衡重的芦丁50.5mg,置于250ml容量瓶中,加乙醇溶解,置水浴上微热溶解,冷却,加乙醇至刻度,摇匀,即得0.202mg/ml芦丁对照品容液。

4.2试剂的配制准确配制下列各种溶液:75%乙醇溶液,5%亚硝酸钠溶液,10%硝酸铝溶液,4%氢氧化钠溶液。

75%乙醇溶液:准确量称取75ml无水乙醇,置于100.0ml容量瓶中,加水溶解并定容至刻度。

5%亚硝酸钠溶液:精确称取5g亚硝酸钠,置于100.00ml容量瓶中,加水溶解并定容至刻度。

10%硝酸铝溶液:精确称取10g硝酸铝,置于100.0ml容量瓶中,加水溶解并定容至刻度。

4%氢氧化钠溶液:精确称取10g氢氧化钠, 置于250.0ml容量瓶中, 加水溶解并定容至刻度。

超声波提取植物总黄酮

超声波提取植物总黄酮

实验一植物材料中总黄酮分离提取--超声波提取植物总黄酮一、实验目的为充分利用天然植物资源,避免资源的浪费,探讨植物总黄酮的提取及鉴别方法。

二、实验原理采用超声波乙醇浸提法从植物材料(黄芩、银杏叶、枇杷叶)中提取黄酮类物质,并用分光光度法测定含量。

利用超声波产生的强烈振动、高的加速度、强烈的空化效应、搅拌作用等,可加速植物材料中的有效成分进入溶剂,从而增加有效成分的提取率,缩短提取时间,并且还可避免高温对提取成分的影响。

三、实验材料原料:黄芩、银杏叶、枇杷叶试剂:95%乙醇AR;无水乙醇AR;亚硝酸钠AR;硝酸铝AR;氢氧化钠AR;芦丁标准品、蒸馏水其它:滤纸、吸管、容量瓶、漏斗、试管四、实验仪器超声波清洗器(超声工作频率40kHz);紫外可见分光光度计;抽滤机电炉子水浴锅五、实验步骤(一)试剂配制a.硝酸铝(10%):称取20 g硝酸铝溶于蒸馏水中,定容至200 mL,混匀,贴标签备用。

b.亚硝酸钠(5%):称取10 g亚硝酸钠溶于蒸馏水中,定容至200 mL,混匀,贴标签备用。

c.芦丁标准溶液(2 mg/ml):称取芦丁2 g于1000 mL容量瓶中,加蒸馏水溶解并定容至刻度,混匀,贴标签备用。

d.乙醇溶液(60%):600ml无水乙醇,溶于蒸馏水,定容至1000 ml容量瓶中,混匀,贴标签备用。

e.氢氧化钠溶液(4%):40 g氢氧化钠溶于水,定容至1000 ml容量瓶中,混匀,贴标签备用。

(二)总黄酮成分提取取干燥植物材料(黄芩、银杏叶、香樟叶),粉碎。

称取约5 g,加80 ml 95%乙醇,浸泡20min,超声波提取30 min,抽滤。

滤渣再加80 ml 95 %乙醇,浸泡20min,再次超声波提取30 min,抽滤,合并两次滤液,减压回收(水浴加热)乙醇至滤液仅剩5~7 ml为止,放置100 ml容量瓶中,用60%乙醇稀释至刻度,得样品液。

(三)定量实验-总黄酮的含量测定1. 波长的选择取样品液适量,在0.30 ml 5%亚硝酸钠溶液存在的碱性条件下,经硝酸铝显色后,以试剂为空白参比液在420~700 nm波长范围测定络合物的吸光度,络合物于510 nm波长处有最大吸收,故测定时选用此波长。

提取总黄酮的原理

提取总黄酮的原理

提取总黄酮的原理总黄酮是指植物中的黄酮类化合物的总和,它是评价植物药用价值的重要指标之一。

提取总黄酮的基本原理是:首先需要对植物原料进行预处理,通过干燥、碾碎等使其细胞结构破坏,这样可以提高提取率。

接着常用乙醇溶液浸提原料,乙醇可以溶解黄酮类化合物。

然后进行过滤除去残渣,得到的滤液中含有黄酮提取液。

对该滤液用正丁醇等有机溶剂萃取,可以进一步富集黄酮成分。

萃取液经减压浓缩后,利用硅胶柱层析技术等分离提纯黄酮类化合物。

具体提取步骤如下:1. 预处理原料:将新鲜植物材料洗净后风干或阴干,粉碎至积累过筛,充分破坏组织结构,便于提取。

2. 提取:称取一定量植物粉末,加入70%乙醇溶液,浸提2-4小时。

重复2-3次提取,合并滤液。

3. 浓缩:把提取得到的滤液在减压条件下浓缩,以除去溶剂。

4. 萃取:向浓缩后的水提液中加入等体积正丁醇,振荡萃取。

重复2-3次,合并正丁醇层。

5. 净化:将正丁醇萃取液用0.5% NaOH溶液洗涤,中和,无水Na2SO4干燥,过滤,旋干或减压除去溶剂。

6. 结晶:加入少量乙酸乙酯,置冰箱结晶析出黄酮类化合物。

7. 分离纯化:对黄酮粗品,可以进行各种现代分离技术进一步提纯,如薄层层析、硅胶柱层析、高效液相层析等。

在提取过程中,由于黄酮常与其他苷元物质如皂苷、萜苷等共存,提取液中也会含有这些杂质。

为了提高黄酮的提纯效果,可以选择合适的提取溶剂、优化提取过程,并通过各种分离纯化技术将黄酮与杂质有效分离,提高产品的纯度。

提取总黄酮时,不同植物原料及提取方法会影响提取效率。

常见影响提取率的因素有:1. 原料的种类、产地、采收时间等。

不同植物中的总黄酮含量有差异;同一植物在不同成熟期及存储时间,总黄酮含量也不尽相同。

2. 粉碎程度。

原料粉碎越细,组织破坏越彻底,有利于提高提取率。

但过度粉碎会产生更多细小颗粒,不易过滤分离。

3. 提取温度。

适宜的温度可以增加黄酮的溶解速率和溶解度。

但是温度过高会导致部分黄酮发生降解。

草本植物及黄酮提取方法的研究进展文献综述

草本植物及黄酮提取方法的研究进展文献综述

新疆农业大学专业文献综述题目: 草本植物及黄酮提取方法的研究进展姓名: 热孜牙·热孜克学院:化学工程学院专业:应用化学班级:081班学号: 085131138指导教师:毛丽哈职称:副教授2012年11月04日新疆农业大学教务处制草本植物及黄酮提取方法的研究进展作者:热孜牙。

热孜克指导老师:毛丽哈摘要:本文概述了草本植物的成分,营养价值及对人体健康的作用和药用价值,并介绍了黄酮的结构,种类和作用,同时说明了黄酮类化合物的提取方法,黄酮类化合物分离纯化法及黄酮化合物含量测定法。

关键词:草本植物;黄酮;提取;前言:甘草属于草本植物,草本是一类植物的总称,但并非植物科学分类中的一个单元,与草本植物相对应的概念是木本植物,人们通常将草本植物称作“草”,而将木本植物称为“树”,但是偶尔也有例外,比如竹,就属于草本植物,但人们经常将其看做是一种树。

草本生活的拥戴者崇尚自然,笃信植物赋予生命的灵感和奇迹,在生活的每一个细节都追求自然清新和生机绽放的草本感觉。

草本植物不仅和人体肌肤有着极强的亲和力,而且可以带走忧虑浮躁.我们要靠近植物,从各方面感受它给我们的快乐与美丽。

草本植物可分为一年生草本植物,二年生草本植物,多年生草本植物。

一年生草本是指从种子发芽、生长、开花、结实至枯萎死亡,其寿命只一年的草本植物,即在一个生长季节内就可完成生活周期的,即当年开花、结实后枯死的植物,如牵牛花、瓜叶菊、葫芦、翠菊等。

二年生草本第一年生长季(秋季)仅长营养器官,到第二年生长季(春季)开花、结实后枯死的植物,如冬小麦、甜菜、蚕豆等。

多年生草本植物生活期比较长,一般为两年以上的草本植物,如菊花、兰花、荷花、睡莲、君子兰等.多年生草本植物的根一般比较粗壮,有的还长着块根、块茎、球茎、鳞茎等器官、冬天,地面上的部分仍安静地睡觉,到第二年气候转暖,它们又发芽生长.甘草是我国传统常用中草药之一,也是我国重要的植物资.甘草黄酮类成分是甘草最重要的活性成分之一,具有抗氧化、抗肿瘤、增强一t5血管功能、增强免疫力等作用 .因此,开展甘草的深加工,使甘草资源得以充分利用,增加资源的附加值,前景十分可观。

中药中黄酮类化学成分提取分离技术

中药中黄酮类化学成分提取分离技术
1、讪酮:基本结构为苯并色原酮(双苯吡 酮),是一种特殊类型的黄酮类化合物, 如石韦、芒果叶及知母叶中都含有的止咳 祛痰成分芒果苷和异芒果苷。
2、高黄酮类:基本结构为苯甲基色原酮,C 环与B环间多了一个2-;如中药麦冬中的 麦冬高异黄酮A。
黄酮类化合物的生物活性
1. 对心血管系统的作用 样作用:芦丁、橙皮苷等有样作用,能降低
(四) 碱义
备注
氢氧化钠溶液
黄酮 — 黄 ~ 橙色
查耳酮、橙酮 — 红 ~ 紫红
二氢黄酮 — 黄~橙色(冷)
母核类型鉴别
深红~ 紫红(较长时间或加热)
黄酮醇 — 黄色 [O] 棕色
稀氢氧化钠 邻三酚羟基黄酮类 暗绿~蓝绿色纤维状 邻三酚羟基鉴别
氨蒸气或碳酸钠溶液 颜色变化
黄烷醇类二氢 异黄酮(耳无或微黄色)
二氢异黄酮
(三)溶解性
黄酮类化合物的溶解度因结构及 存在的不同而有很大差异。 1)苷元:难溶于水,易溶于有机溶剂 (甲醇、乙醇、醋酸乙酯、丙酮)及 稀碱水中; 1、黄酮(醇)、查耳酮等平面性强的 分子,使分子与分子间排列紧密,分 子间引力较大,更难溶于水;
2、二氢黄酮及二氢黄酮醇等,无交叉共轭体系,由于吡喃酮 环已被氢化成为类似于半椅式结构,破坏了分子的平面性, 为非平面型分子。分子与分子间排列不紧密,分子间引力 下降,溶解度稍大;
血管脆性及异常通透性,可用作防治高血 压及动脉硬化的辅助治疗剂。 扩冠作用:芦丁、槲皮素、葛根素、人工合 成的力可定。 降血脂及胆固醇:木樨草素
芦丁片
芦丁是从中国所独有的国槐的花蕾中提 取的植物药,也称维生素P,具有降低毛细 血管的异常通透性和脆性的作用,是心脑 血管保护药,国内用于心脑血管药品制剂 的主要成分,国外还大量用于食品添加剂 和化妆品。

含羞草科学论文

含羞草科学论文

含羞草科学论⽂ 含羞草(Mimosa pudica L.),是⾖科含羞草属多年⽣草本花卉,原产于美洲热带地区.店铺为⼤家整理的含羞草科学论⽂,希望你们喜欢。

含羞草科学论⽂篇⼀ 含羞草中总黄酮提取纯化⼯艺研究 【摘要】 ⽬的研究提取纯化含羞草中总黄酮的最佳⼯艺条件。

⽅法以芦丁为对照,含羞草总黄酮得率为考察指标,通过正交实验法优选超声提取总黄酮的最佳⼯艺。

在此基础上,采⽤真空薄膜浓缩,超声脱⾊,⼤孔吸附树脂Diaion HP-20吸附分离纯化含羞草总黄酮提取物。

结果最佳提取⼯艺为⽤10倍量的80%⼄醇为溶剂超声提取3次,10 min/次。

最佳分离纯化⼯艺为:采⽤⼤孔吸附树脂Diaion HP-20进⾏分离富集,以不同浓度的⼄醇进⾏梯度洗脱,洗脱流速为5 ml/min,收集40%~60%⼄醇洗脱部位并减压浓缩得总黄酮提取物,总黄酮的含量达到76%。

结论优化了含羞草中总黄酮的提取纯化⽅法,为含羞草资源的综合利⽤和产业化开发提供了参考。

【关键词】含羞草总黄酮提取纯化 含羞草为⾖科含羞草属植物含羞草Mimosa pudica的全草[1],⼜名知羞草、怕羞草、喝乎草、刺含羞草等。

主要分布在我国华东、华南、西南等地的⼭坡丛林、湿地、路旁,具有清热利尿、化痰⽌咳、安神⽌痛、凉⾎⽌⾎之功效,临床多⽤于急性肝炎、神经衰弱、失眠、肺结核咳⾎、⾎尿、结膜炎、跌打损伤、带状疱疹等症[2]。

含羞草中含有⼤量对⼈体有益的活性物质,包括黄酮类、酚类、⽣物活性多糖、氨基酸类、有机酸类和其它微量元素。

其中的黄酮类化合物具有显著的⽣理活性[3~5],如抗脂质过氧化、抗衰⽼、清除⾃由基、抗肿瘤,降低⾎脂、抗菌抑菌、增强免疫⼒等作⽤。

本⽂通过正交实验考察了超声提取含羞草总黄酮的⼯艺,同时采⽤⼤孔吸附树脂进⾏吸附分离,并结合真空薄膜浓缩、超声脱⾊等⽅法对含羞草提取物进⾏分离与纯化,以期为⼯业化⽣产提供参考依据。

1 仪器与材料 1.1 仪器UV-2102PCS紫外可见分光光度计(上海龙尼柯仪器有限公司);KQ-250B超声波提取器(昆⼭市超声仪器有限公司);NJL07-3型实验专⽤微波炉(南京杰全微波设备有限公司,额定功率800W);Millipore Simplicity型超纯⽔器(美国Millipore公司);RE-52A旋转蒸发仪(上海亚荣⽣化仪器⼚);真空薄膜浓缩装置[6](⾃装);101-1型电热恒温⼲燥箱;微量分析天平(EETTLER AE 240瑞⼠),微孔滤膜(上海医药⼯业研究院);芦丁对照品( 中国药品⽣物制品鉴定所提供)。

三叶青总黄酮的提取和纯化工艺研究的开题报告

三叶青总黄酮的提取和纯化工艺研究的开题报告

三叶青总黄酮的提取和纯化工艺研究的开题报告一、选题背景和意义三叶青是一种常用的民间草药,在中医中被列为清热解毒、凉血止血、消肿止痛的良药。

近年来,随着人们对传统中草药的认识深入,国内外很多研究发现三叶青中含有大量的总黄酮,具有很好的药用价值,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降脂、降压等功效。

因此,对于三叶青总黄酮的提取和纯化工艺研究,具有重要的理论和实践意义。

二、研究目的和内容本研究旨在研究三叶青总黄酮的提取和纯化方法,包括溶剂提取、分配萃取、薄层层析、中压液相色谱等技术的优化及其在三叶青总黄酮制备中的应用。

具体内容包括:1. 优化三叶青总黄酮提取工艺采用单因素试验和正交试验法,优化三叶青总黄酮的提取工艺,确定最佳提取工艺方案。

2. 优化总黄酮的纯化方法根据三叶青总黄酮的物化特性,采用分配萃取、薄层层析、中压液相色谱等技术进行总黄酮的纯化,寻找最佳的纯化方法。

3. 总黄酮含量的分析采用高效液相色谱测定三叶青中总黄酮的含量,研究不同工艺条件对总黄酮含量的影响,并确定最佳工艺条件。

4. 质量评价对提取得到的实验样品进行质量评价,包括形态特征的观察、药效学评价、化学成分分析等。

三、研究意义1. 对于治疗炎症、肿瘤等疾病具有重要的临床价值;2. 对提高三叶青资源的综合利用价值具有推动作用;3. 对制定科学、合理的中药质量标准具有现实的意义。

四、研究方法本研究采用实验室实验法,主要包括样品制备、提取、纯化及其它分析测试和数据处理等。

其中,利用UPLC对提取得到的总黄酮含量进行分析,采用正交试验法对提取过程中主要影响因素进行优化。

同时,通过对样品的质量评价来验证所得结果的可靠性。

五、研究预期结果1. 建立一套较为完善的三叶青总黄酮提取和纯化方法;2. 确定最佳工艺条件,提高总黄酮的纯度和产量;3. 建立一套检测三叶青中总黄酮含量的分析方法;4. 初步验证三叶青总黄酮的药效学和化学成分;5. 为未来进一步研究和开发三叶青药物提供依据和参考。

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炎、 改变 体 内酶 活 性 、 善微 循 环 、 痉 、 菌 、 改 解 抑 抗肝
称取适量草本龙芽, 在不 同条件下分别考察乙 醇体积分数 、 料液 比、 提取温度及提取时间对提取效
果的影响, 按照 I2 2中方法测定吸光度值并计算 ..
含量 。 2 结果 与讨论
2 1 乙醇体积 分数 对提 取效 果 的影响 .
2 3 温度 对提取 效果 的影 响 .
称取一定量草本龙芽 , 乙醇体积分数 8 %, 0 料 液 比1 1 , : 在不同温度下提取 2h 5 。由图 3可知 , 随 着温度升高 , 提取量增大 , 7 ℃达到最大值 , 在 5 随着
7 ℃下 , 5 以不同乙醇体积分数提 取 2h 。由图 1 可 知, 随着 乙醇体 积分 数 的增 大 , 提取 量增 大 。当 乙醇 体积分数达 到 8 % 时, 0 黄酮 类化合 物 的提取 量最 大, 但超过 8 %后 , 0 黄酮类化合物 的提取量有所下 降。这是 由于一些醇溶性杂质 、 色素、 亲脂性强的成 分溶出量增加。这 些成分与黄酮类 化合物竞争 乙 醇, 从而导致溶出黄酮类化合物下降。因此 , 提取时 体积分数在 8 %为宜。 0
光度 ( 的 回归方程 为 : ) Y=0 12A一00 0 , 关 .04 .0 1相 系数 r .99 在 0 0 L~ ~ .5g・ 质 =0 99 , . 1g・ 0 0 L 量浓度 范 围 内线 性关 系 良好 。 12 3最 佳提取 条件 的确定 ..
图 1 乙醇体 积分数对 黄酮类化合物提取 的影 响
中图分类号 : 96 Q4 文献标识码 : A 文章编号 :0 6—86 20 ) 1 0 1 10 7 (0 7 0 — 05-0 3
黄酮类化合物( l oo s 又称生物类 黄酮 , F vni ) a d 广 泛存在于 自 然界 中, 属于植物次生代谢产物。黄酮 具有显著的抗 氧化性 能…。黄 酮类 化合物具有 消
炎病毒 、 肿 瘤等 生 理作 用 , 有很 高 的药 用 价 抗 具 值 3 l。本文采用较常见 的野菜——草本龙芽为原 J 料, 提取黄酮类化合物 , 为草本龙芽的开发利用做一
些基 础工 作 。
1 材料 与方 法
称取 一定 量草 本龙 芽 , 液 比为 12 ( : L , 料 :0 gm )
增大 , 再增大料液比, 提取量趋于稳定。即一定比例 的溶剂已将有效成分基本溶出完全 , 通过提取量 、 溶
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l ・ 6

丽等 : 草本龙芽中总黄酮提取工艺的研究
剂用量、 能量损耗的综合考虑 , 选择料液 比 11 为 :5
宜。
1 O
度可引起细胞膜结构的变化 , 使黄酮类化合物 由外 层细胞转移到溶剂中。但是温度过高可引起黄酮类
化合物结构被氧化破坏, 导致其提取量降低 , 以选 所
7 ℃为 宜 。 5 2 4 时 间对提 取 效果 的影 响 .

8 ,
称取一定量草本龙芽 , 乙醇体积分数 8 % , 0 料 液 比 11, :5 温度 7 ℃ , 5 进行提取, 每隔 1h 出一份 取
1 1 材料 与仪 器 .
草本龙芽 : 沈阳农业大学野菜 研发 中心提供 ; 芦 丁 ( ui) 照 品 : Rt 对 n 国药集 团化 学 试 剂 有 限公 司 ; 亚硝酸钠 、 硝酸铝、 氢氧化钠 、 乙醇等均为分析纯。
72型光栅分光光度计 山东高密彩虹分析仪器 2 公司; E一 5 旋转蒸发器 上海青浦沪西仪器厂 ; R 8Z
摘要 : 了从草本龙 芽中提取 黄酮类化 合物的工艺条件 , 果表 明, 研究 结 最佳提取条 件为 : 乙醇体积分 数 8% , 液 比 12 0 料 : 0
( :L , g m ) 提取温度 7  ̄ 提取 时间 2h 5C, 。用分光 光度 法测 定了草本龙芽黄酮含量 , 建立 了芦 丁浓度与 吸光度关 系的回归方程 。 关键词 : 料液 比对提 取 效果 的影 响 .
称取一定量草本龙芽 , 乙醇体积分数 8% , 0 选
择 不 同的料 液 比 , 7 ℃ 下提取 2h 在 5 。 由图 2可知 , 当料 液 比为 1 1 :5时 , 取 量 明显 提
收稿 E期 : 0 1 —1 l 2 6— 0 3 0 作者简介 ; 丽, (9 0 硕士 , 女 18 一) 研究方向: 食品生 物化学 。 通讯作者
苷 6 蹲c 5

进行测定 。由图 4 可知, 黄酮类化合物提取量在 1 h 时较低 , h时明显增高 , 3 此后提取量稍有下降, 基
本稳定 , 当提取达到一定时间时, 草本龙芽浸提液中 的黄酮类化合物的溶 出基本完毕 。从 时间考虑 , 选
3h为宜 。
圈 2 料液比对黄酮类化合物提取的影响
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氨基酸和生物资源 2 0 , ( ) 1 ~ 7 0 7 2 1 :5 l 9
A n cd mi oA i s& Bit oi cReo r e s ucs
草本龙芽中总黄酮提取工 艺的研 究
周 丽, 李秉超
( 阳农 业 大学 生物 科学 技术 学 院 , 阳 106 ) 沈 沈 111
数显 恒温 水浴锅 国华 电器有 限公 司 。
1 2 试 验 方 法 .
12 1原料 预处 理 ..
取 相 同 生 长 环 境 下 2~3年 生 草 本 龙 芽 根 , 洗
净, 烘干 , 粉碎。石油醚(0~ 0 水浴 回流 , 6 9) 挥干石 油醚 , 干燥后密封保存。 12 2 .. 标准曲线的绘制 采用 N N 2一A ( O ) 一N O 分 光 光 度 aO I N 3 3 aH 法 , ]以芦丁为标 准品, 质量浓 度 Y g・ ) ( L 与吸
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