高考生物 第3部分 判断纠错 第5章 基因突变及其他变异(必修2)

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高考生物 第3部分 判断纠错 第5章 基因突变及其他变异(必修2)-人教版高三必修2生物试题

高考生物 第3部分 判断纠错 第5章 基因突变及其他变异(必修2)-人教版高三必修2生物试题

第5章基因突变及其他变异1.基因突变是可遗传变异,但不一定遗传给子代()2.原核生物和真核都能发生基因突变()3.无论低等生物还是高等生物都可能发生基因突变,说明基因突变是普遍存在的()4.基因突变对生物的生存总是有害的()5.基因突变中,若是碱基对替换,则基因数目不变;若是碱基对增添,则基因数目增加;若是碱基对缺失,则基因数目减少()6.原核生物和真核生物都会发生基因重组()7.在减数第一次分裂的前期和后期可以发生基因重组()8.减数分裂过程中随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合()9.细菌不存在染色体变异()10.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体()11.由未受精卵、花药离体培养得到的植株为单倍体()12.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗()13.将两个优良的性状集中在一起可采用杂交育种()14.获得单倍体植株的常用方法是花药离体培养()15.变异是不定向的,自然选择决定了生物进化的方向()16.两个鱼塘中的鲫鱼属于同一物种,但不是一个种群()17.自然选择的直接选择对象是个体的表现型()18.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因()19.在长期的生物进化过程中,具有捕食关系的两种生物互为选择因素()20.共同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的不断进化和发展()21.多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象()22.人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列()23.一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组()24.突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同()25.单倍体一定不存在同源染色体()26.杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型()27.杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种()28.基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变()29.基因突变是可遗传变异,但不一定遗传给子代()30.原核生物和真核都能发生基因突变()31.无论低等生物还是高等生物都可能发生基因突变,说明基因突变是普遍存在的()32.基因突变对生物的生存总是有害的()33.基因突变中,若是碱基对替换,则基因数目不变;若是碱基对增添,则基因数目增加;若是碱基对缺失,则基因数目减少()34.原核生物和真核生物都会发生基因重组()35.在减数第一次分裂的前期和后期可以发生基因重组()36.减数分裂过程中随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合()37.细菌不存在染色体变异()38.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体()39.由未受精卵、花药离体培养得到的植株为单倍体()40.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗()41.将两个优良的性状集中在一起可采用杂交育种()42.获得单倍体植株的常用方法是花药离体培养()43.变异是不定向的,自然选择决定了生物进化的方向()44.两个鱼塘中的鲫鱼属于同一物种,但不是一个种群()45.自然选择的直接选择对象是个体的表现型()46.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因()47.在长期的生物进化过程中,具有捕食关系的两种生物互为选择因素()48.共同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的不断进化和发展()49.多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象()50.人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列()51.一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组()52.突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同()53.单倍体一定不存在同源染色体()54.杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型()55.杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种()56.基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变()57. 基因突变导致的各种细胞癌变均遗传。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异高频考点知识梳理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异高频考点知识梳理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异高频考点知识梳理单选题1、观察某二倍体生物精巢临时装片时,发现视野中部分初级精母细胞发生染色体互换,结果如图所示。

不考虑其他变异,下列相关叙述正确的是()A.图中染色体的变化不能为自然选择提供原材料B.若该生物的基因型为AABbDd,则能产生四种比例相等的精子C.若图中非等位基因进行重新组合,则其遵循自由组合定律D.发生图中变化时细胞中染色体数目与核DNA数的比值不变答案:D分析:1 .基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2 .基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合;(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体时期),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。

A、减数分裂过程中同源染色体的互换属于基因重组,能为生物进化中自然选择提供原材料,A错误;B、若该生物的基因型为AABbDd,由图可知三对基因位于一对同源染色体上,由于个别精原细胞减数分裂时发生非姐妹染色单体的互换,故能产生四种精子,其中基因型为AbD和ABd精子的比例较大,B错误;C、自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合,C错误;D、减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体的互换不改变染色体数目、核DNA数目,D正确。

故选D。

2、二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是()A.正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C.突变后,细胞翻译时碱基互补配对原则发生了改变D.突变后,水毛茛的花色性状不一定发生改变答案:D分析:黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后,可改变mRNA中密码子的种类和数量。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点梳理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点梳理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点梳理单选题1、下列关于生物遗传与变异的说法,正确的是()A.发生在DNA分子中个别碱基对的替换、增添和缺失均属于基因突变B.同源染色体相同位点未必是等位基因,同源染色体间可以发生基因重组C.遗传病一定是个体含有致病基因引起的D.先天性疾病一定是遗传病,遗传病一定是先天性疾病答案:B解析:1 .基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。

基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。

基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

2 .基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,另外,外源基因的导入也会引起基因重组。

A、基因是有遗传效应的DNA分子片段,只有DNA分子中的基因发生了碱基对的替换、增添和缺失,才是基因突变,A错误;B、同源染色体相同位点上含有相同基因或等位基因,同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换可导致基因重组,B正确;C、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病(不含致病基因),C错误;D、先天性疾病不一定是遗传病,遗传病不一定是先天性疾病,D错误。

故选B。

2、下列关于细胞衰老、凋亡、癌变的说法正确的是()A.酵母菌细胞的衰老与其个体的衰老并不是同步完成的B.衰老细胞和癌变细胞内自由水与结合水比值下降,代谢速率均上升C.细胞衰老、凋亡的过程是细胞内的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程D.蝌蚪尾巴的消失是细胞坏死的结果答案:C分析:酵母菌为单细胞生物,一个细胞也是一个个体,所以细胞与个体的衰老是同步进行的;衰老细胞代谢减慢,而癌变细胞不断增殖,代谢旺盛;蝌蚪尾巴消失是细胞凋亡的结果;细胞的衰老与凋亡等生命现象是细胞内生理状态和化学反应发生复杂变化的过程。

A、酵母菌为单细胞生物,一个细胞也是一个个体,所以细胞与个体的衰老是同步进行的,A错误;B、衰老细胞代谢减慢自由水与结合水比值下降,癌变细胞内代谢旺盛,速率上升,B错误;C、细胞衰老、凋亡等生命现象是细胞内的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程,C正确;D、蝌蚪尾巴的消失是细胞凋亡的结果,D错误。

部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳

部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳单选题1、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病患者均含有异常的遗传物质B.可以用染色体组型诊断各种遗传病C.遗传咨询可有效检测和治疗遗传病D.成年以后不会新发单基因遗传病答案:A分析:(1)凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传病。

根据目前人们对遗传物质的认识,可以将遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。

(2)成人很少新发染色体病,但成人的单基因病比青春期发病率高,更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。

(3)遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性,并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。

A、凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传病,可见,遗传病患者均含有异常的遗传物质,A正确;B、可以用染色体组型诊断染色体病,B错误;C、遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性,但不能有效检测和治疗遗传病,C错误;D、成年以后的单基因病比青春期发病率高,会新发单基因遗传病,D错误。

故选A。

2、为研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表达),发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。

下列叙述正确的是()A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应答案:D分析:人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因:原癌基因和抑癌基因。

致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。

高中生物必修二 第五章 基因突变及其他变异

高中生物必修二 第五章 基因突变及其他变异

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异一、基因突变1、定义:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。

2、基因突变的实例(镰刀型细胞贫血症)(右图)①直接原因是蛋白质的异常②根本原因是DNA碱基对的替换3、基因突变发生的时间:①发生在有丝分裂间期(体细胞细胞分裂):一般不传给后代(有些植物无性繁殖可传)②发生在减数第一次分裂间期(形成配子):一般可以传给后代(注:人自某些体细胞基因的突变有可能发展成为癌细胞)4、基因突变发生的原因:(1)内因:DNA分子复制偶尔发生错误(2)外因:物理因素、化学因素和生物因素(病毒)5、基因突变的特点:①普遍性:基因突变在生物界中普遍存在②随机性:可以发生在生物个体发育的任何一个时期和任何一个DNA分子的任何部位上③不定向性:基因可以向不同的方向发生突变④低频性:在自然状态下,基因突变的频率是很低的⑤多害少利性:基因突变大多对生物体是有害的。

6、基因突变的结果(1)不改变基因在染色体上的位置和数量(2)产生了新的基因(3)光学显微镜下不可见7、基因突变的意义基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。

8、其他结论:(1)基因突变一定会引起基因结构的改变,即基因中碱基排列顺序的改变(2)基因突变不一定会引起生物性状的改变。

①基因中不具有转录功能的片段发生突变不引起性状的改变;②存在多种密码子决定同一种氨基酸的情况;③某些基因突变虽然改变了蛋白质中个别氨基酸,但不影响蛋白质的功能(3)基因突变不一定都产生等位基因:真核生物基因突变可产生它的等位基因;原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。

(4)在自然条件下,细菌等原核生物和病毒的可遗传变异只有基因突变;真核生物无性繁殖时的可遗传变异有基因突变和染色体变异。

二、基因重组1、定义:生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合2、种类:①交叉互换:减数第一次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体间交叉互换。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结单选题1、下列关于染色体变异的说法,正确的是A.自然条件下,不会发生染色体变异B.大多数染色体结构的变异对生物体是有利的C.当细胞受到病毒感染时,发生染色体变异的概率会增加D.猫叫综合征是人第5号染色体全部缺失所引起的疾病答案:CAB、在自然条件或人为因素的作用下,均有可能发生染色体变异,且大多数情况下发生的染色体结构变异是对生物体有害的,A、B错误;C、正常情况下,染色体结构发生变异的概率很低,在细胞受到电离辐射或病毒感染或一些化学物质诱导时,染色体结构变异的概率会增加,C正确;D、猫叫综合征是人第5号染色体部分缺失引起的疾病,D错误。

故选C。

2、某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。

下列叙述错误的是()A.长期吸烟的男性人群中,年龄越大,肺癌死亡累积风险越高B.烟草中含有多种化学致癌因子,不吸烟或越早戒烟,肺癌死亡累积风险越低C.肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控D.肺部细胞癌变后,癌细胞彼此之间黏着性降低,易在体内分散和转移答案:C分析:1 .与正常细胞相比,癌细胞具有以下特征:在适宜的条件下,癌细胞能够无限增殖;癌细胞的形态结构发生显著变化;癌细胞的表面发生了变化。

2 .人类和动物细胞的染色体上存在着与癌有关的基因:原癌基因和抑癌基因。

原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程;抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖。

A、据图分析可知,长期吸烟的男性人群中,不吸烟、30岁戒烟、50岁戒烟、长期吸烟的男性随年龄的增大,肺癌死亡累积风险依次升高,即年龄越大,肺癌死亡累积风险越高,A正确;B、据图分析可知,不吸烟或越早戒烟,肺癌死亡累积风险越低,B正确;C、原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,原癌基因突变后可能导致细胞生长和分裂失控,C错误;D、肺部细胞癌变后,由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,D正确。

高三生物考前必背知识点:必修2 第5章 基因突变及其他变异

高三生物考前必背知识点:必修2 第5章 基因突变及其他变异

第五章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症⑴症状红细胞由正常的圆饼状变成镰刀型,导致红细胞不能顺利通过毛细血管聚集在一起,红细胞破裂(溶血),造成贫血。

⑵病因基因中的碱基替换直接原因:血红蛋白分子结构的改变根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变2、基因突变概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变二、基因突变的原因和特点1、基因突变的原因有内因和外因物理因素:如紫外线、X射线⑴诱发突变(外因)化学因素:如亚硝酸、碱基类似物生物因素:如某些病毒⑵自然突变(内因)2、基因突变的特点⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性3、基因突变的时间有丝分裂或减数第一次分裂间期4.基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料三、基因重组1、基因重组的概念随机重组(减数第一次分裂后期)2、基因重组的类型交换重组(四分体时期)3.时间:减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期)4.基因重组的意义四、基因突变与基因重组的区别基因突变基因重组本质基因的分子结构发生改变,产生了新基因,也可以产生新基因型,出现了新的性状。

不同基因的重新组合,不产生新基因,而是产生新的基因型,使不同性状重新组合。

发生时间及原因细胞分裂间期DNA分子复制时,由于外界理化因素引起的碱基对的替换、增添或缺失。

减数第一次分裂后期中,随着同源染色体的分开,位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合;四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换。

条件外界环境条件的变化和内部因素的相互作用。

有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。

意义生物变异的根本来源,是生物进化的原材料。

生物变异的来源之一,是形成生物多样性的重要原因。

发生可能突变频率低,但普遍存在。

有性生殖中非常普遍。

第二节染色体变异一、染色体结构的变异(猫叫综合征,不是猫叫综合症)1、概念缺失2、变异类型重复倒位易位二、染色体数目的变异1.染色体组的概念:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物发育的全部遗传信息,这样的一组染色体,叫染色体组。

第5章(微专题2) 基因突变和基因重组类型的判断

第5章(微专题2) 基因突变和基因重组类型的判断

BC [该细胞为初级精母细胞,雄激素与生殖细胞的形成有关,A 正确;1 上 a 的出现可能是同源染色体上发生了交叉互换,也可能是间期时发生了基因突变, B 错误;由于该雄性动物的基因型为 AaBb,据图可知 Bb 就是位于 3 和 4 这对同 源染色体上,因此两条染色体的相同位置为等位基因,C 错误;如果是发生基因 突变,则该细胞就会产生 3 种不同基因型的配子,如果是发生交叉互换,则会产 生 4 种不同基因型的配子,D 正确。]
2.显性突变与隐性突变的判断 (1)基因突变的类型
()判定方法
[对点训练] 1.下图是基因型为 Aa 的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判断每个细 胞发生的变异类型( )
A.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变 B.①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组 C.①基因突变 ②基因突变 ③基因重组 D.①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组 ③基因重组 C [图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期;A 与 a 所在的 DNA 分子都 是经过复制而得到的,由于交叉互换只发生在减数分裂过程中,所以图中①②的 变异只能属于基因突变;③属于减数分裂Ⅱ的后期,由于减数分裂Ⅰ过程中可以 发生交叉互换,A、a 的颜色不一样,所以是基因重组。]
(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1 位点为 A 基因, 2 位点为 a 基因,某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或减数分裂Ⅰ四 分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换。
①若是发生减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换, 则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_________________________________。
第5章 基因突变及其他变异
微专题二 基因突变和基因重组类型的判断

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结基因突变及其他变异是遗传学研究的内容之一、本章主要内容包括突
变的种类、突变的原因、突变的影响以及其他遗传变异等。

一、突变的种类
1.体细胞突变:发生在体细胞的突变,不会被后代继承。

2.生殖细胞突变:发生在生殖细胞中的突变,可被后代继承。

3.点突变:发生在一些碱基上的突变,包括错义突变、无义突变和同
义突变。

4.移码突变:由于插入或删除一个或多个碱基,导致遗传密码子改变。

5.染色体结构变异:包括染色体缺失、重复、转座和倒位等。

6.染色体数目的变异:包括多染色体症和少染色体症。

二、突变的原因
1.自发突变:由DNA复制过程中的错误或DNA的自发损伤导致的突变。

2.化学诱变剂引起的突变:如化学物质、药物和放射线等可引起突变。

3.活化突变:酶致突变、酶活中心突变等。

三、突变的影响
1.蛋白质结构和功能的改变:突变可能导致蛋白质结构变化从而影响
功能。

2.基因座的改变:突变可能影响基因座的位点,导致基因座的位置发
生改变。

3.遗传病的发生:突变是遗传病的主要原因之一、突变可导致基因表
达异常,使正常的代谢过程受到干扰。

4.进化和适应:突变是生物进化的基础,通过突变,个体可以适应环
境的变化。

四、其他遗传变异
1.化学修饰:DNA中的碱基可以通过化学修饰而发生变化,如甲基化。

3.多态性:指在种群中存在多种形式的基因或等位基因。

4.突变体:指那些由于基因突变而导致表型变异的个体。

第5章 基因突变及其他变异(背诵版)高一下学期生物必背知识清单(人教版2019必修2)

第5章 基因突变及其他变异(背诵版)高一下学期生物必背知识清单(人教版2019必修2)

第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组1.变异类型:不可遗传变异:仅由环境因素改变引起的变异,遗传物质未改变。

可遗传变异:由遗传物质改变引起的变异,来源有基因突变、基因重组和染色体变异。

2.基因突变(1)镰状细胞贫血①症状:红细胞是弯曲的镰刀状。

②检测:可用显微镜观察红细胞形状确认。

正常人红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症的红细胞是弯曲的镰刀状。

③直接原因:组成血红蛋白的一个谷氨酸被替换成了缬氨酸,从而使血红蛋白结构改变。

根本原因:血红蛋白基因中一个碱基对发生替换。

(2)概念:DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

3.对蛋白质和生物性状的影响类型对肽链(蛋白质)的影响对性状的影响替换影响小,只改变肽链中1个氨基酸的种类或不改变性状改变:突变前后转录形成的密码子决定不同氨基酸性状不变:突变前后转录形成的密码子决定同种氨基酸增添缺失影响大,插入或缺失位点后的氨基酸序列全部改变性状一定改变注:若基因的中部增添(缺失)1个碱基对,则出现的情况有:①在增添(缺失)部位对应的mRNA 中形成终止密码子,翻译出的肽链变短。

②使转录出的mRNA 中的密码子位置后移,翻译出的肽链变长,增添(缺失)位点后氨基酸序列全部改变。

4.对后代的影响(1)配子突变:若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。

(2)体细胞突变:若发生在体细胞中,一般不能遗传。

但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖(如扦插、嫁接)传递。

此外,人体某些体细胞中的原癌基因和抑癌基因的多次突变,有可能发展为癌细胞。

诱发基因突变的因素:物理因素:如紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。

5.诱发基因突变的因素:化学因素:如亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基。

(外因)诱发基因突变的因素:生物因素:如某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。

6.基因突变的内因:DNA分子复制时偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识汇总笔记(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识汇总笔记(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识汇总笔记单选题1、“单亲二体性”是指人的23对染色体中,某一对染色体都来自父方或母方,例如“单亲二体性”的双亲,其中一方因Angleman综合征患者的15号染色体都来自父方,减数分裂异常而产生含有两条相同染色体的配子,受精后形成的受精卵中含有三条同源染色体,但在胚胎发育过程中,三条同源染色体中的一条会随机丢失,从而可能形成单亲二体性。

下列相关叙述中正确的是()A.“单亲二体性”属于染色体数目变异,该变异可以在光学显微镜下观察到B.“单亲二体性”的产生原因是因为父方或母方的减数第一次分裂出现异常C.Angleman综合征患者的细胞中,可能有4条来自父方的15号染色体D.Angleman综合征患者的细胞中,一定没有来自母方的15号染色体答案:C分析:染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。

减数分裂各时期特点:间期:DNA复制和有关蛋白质的合成;MⅠ前(四分体时期):同源染色体联会,形成四分体;MⅠ中:四分体排在赤道板上;MⅠ后:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;MⅠ末:形成两个次级性母细胞。

MⅡ分裂与有丝分裂基本相同,区别是无同源染色体。

基因分离定律的实质:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

A、“单亲二体性”患者的染色体数目与正常人相同,不属于染色体数目变异,A错误;B、父方或母方的减数第一次分裂或减数第二次分裂出现异常,都有可能导致“单亲二体性”,B错误;C、Angleman综合征患者的细胞在进行有丝分裂时,后期会出现4条来自父方的15号染色体,C正确;D、由题干信息“在胚胎发育过程中,三条同源染色体中的一条会随机丢失”可知,Angleman综合征患者的细胞也可能丢失的是多余的父方染色体,继而产生染色体组成正常的细胞,D错误。

故选C。

高中生物 第五章《基因突变及其他变异》知识点总结 新人教版必修2

高中生物 第五章《基因突变及其他变异》知识点总结 新人教版必修2

第五章基因突变及其他变异★第一节基因突变和基因重组一、生物变异的类型●不可遗传的变异(仅由环境变化引起)●可遗传的变异(由遗传物质的变化引起)基因突变基因重组染色体变异二、可遗传的变异(一)基因突变1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。

2、原因:物理因素:X射线、紫外线、r射线等;化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;生物因素:病毒、细菌等。

3、特点:a、普遍性 b、随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上);c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性注:体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的则可能4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。

(二)基因重组1、概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

2、类型:a、非同源染色体上的非等位基因自由组合b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换第二节染色体变异一、染色体结构变异:实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)类型:缺失、重复、倒位、易位(看书并理解.....)二、染色体数目的变异1、类型●个别染色体增加或减少:实例:21三体综合征(多1条21号染色体)●以染色体组的形式成倍增加或减少:实例:三倍体无子西瓜三、染色体组(1)概念:二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

(2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

(3)染色体组数的判断:①染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组例1:以下各图中,各有几个染色体组?答案:3 2 5 1 4②染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少?(1)Aa ______ (2)AaBb _______(3)AAa _______ (4)AaaBbb _______(5)AAAaBBbb _______ (6)ABCD ______答案:2 2 3 3 4 1③单倍体、二倍体和多倍体由配子发育成的个体叫单倍体。

人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变及其他变异》本章概览

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第5章基因突变及其他变异
本章概览
三维目标
1.理解基因突变的过程、原因和特征,并能举出基因突变的实例。

2.举例说出基因重组及其意义,了解基因重组的类型及过程,养成温故知新的良好思维习惯。

3.简述染色体结构变异和数目变异的过程。

尝试进行低温诱导染色体数目变化的实验,观察染色体数目的变化,积极动手,勇于探索。

4.列出人类遗传病的类型。

进行人类中遗传病的调查,并对搜集的资料进行分析。

5.了解基因诊断在遗传病监测中的应用,以及人类基因组计划对科学发展、人类健康、社会伦理等方面的影响。

探讨人类遗传病的监测和预防。

关注人类基因组计划,知道该计划的重大意义。

知识网络。

高中生物 第5章 基因突变及其他变异章末评估检测 新人教版必修2(2021年最新整理)

高中生物 第5章 基因突变及其他变异章末评估检测 新人教版必修2(2021年最新整理)

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第5章基因突变及其他变异章末评估检测(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共20小题,每小题3分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换,其结果是()A.该雌果蝇性状一定发生变化B.形成的卵细胞中一定有该突变的基因C.此染色体的化学成分发生改变D.此染色体上基因的数目和排列顺序不改变解析:有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的,因此DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换,合成的蛋白质不一定发生变化,因此该雌果蝇的性状不一定发生变化。

如果替换发生在体细胞中,则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。

染色体的化学成分不会发生改变。

答案:D2.用辐射量超标的大理石装修房屋,会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量.以下说法正确的是( )A.射线易诱发基因突变,通过受精作用传给后代B.射线易诱发基因突变,通过有丝分裂传给后代C.射线易诱发基因重组,通过减数分裂传给后代D.射线易诱发基因重组,通过有丝分裂传给后代解析:射线能引起生物发生基因突变,若突变发生在体细胞的有丝分裂过程中,则一般不遗传给后代,若突变发生在减数分裂过程中,则可通过受精作用传给后代.答案:A3.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳单选题1、在蝗虫精原细胞分裂过程中,核DNA和染色体的数目会随细胞分裂的进行而变化。

下列叙述错误的是()A.核DNA数目与染色体的数目相等时,细胞不可能处于分裂中期B.核DNA数目与染色体的数目相等时,细胞内不会发生基因重组C.核DNA数目是染色体数目的两倍时,细胞中一定存在染色单体D.核DNA数目是染色体数目的两倍时,细胞内一定存在同源染色体答案:D分析:蝗虫精原细胞既能进行有丝分裂,也能进行减数分裂。

1 .有丝分裂过程:(1)前期:①出现染色体:染色质螺旋变粗变短的结果;②核仁逐渐解体,核膜逐渐消失;③纺锤体形成。

(2)中期:染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。

染色体形态、数目清晰,便于观察。

(3)后期:着丝粒分裂,两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体,纺锤丝牵引分别移向两极。

(4)末期:纺锤体解体消失;核膜、核仁重新形成;染色体解旋成染色质形态;细胞质分裂,形成两个子细胞(植物形成细胞壁,动物直接从中部凹陷)。

2 .减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。

A、无论是减数分裂还是有丝分裂,分裂中期细胞中每条染色体上都含有2条染色单体,即核DNA数目是染色体的数目的两倍,A正确;B、核DNA数目与染色体的数目相等时,蝗虫精原细胞可处于有丝分裂的后期或减数分裂第二次分裂后期,则细胞内不可能发生基因重组,B正确;C、染色体上含有2条染色单体时,核DNA数目是染色体数目的两倍;染色体上没有染色单体时,核DNA数目等于染色体数目,C正确;D、核DNA数目是染色体数目的两倍时,蝗虫精原细胞可处于有丝分裂、减数分裂第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期,若处于减数第二次分裂的前期和中期,则细胞内没有同源染色体,D错误。

高中生物 第五章 基因突变及其他变异水平测试考点汇总 新人教版必修2

高中生物 第五章 基因突变及其他变异水平测试考点汇总 新人教版必修2

第五章、基因突变及其他变异考点脉络:第一节、基因突变和基因重组考点狂背:1.基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

2.诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素。

3.基因突变的特点:基因突变在生物界中是普遍存在的;基因突变是随机发生的、不定向的(基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,可发生在细胞内不同的DNA 分子上,同一DNA 分子的不同部位,其中发生在体细胞中的突变一般不能遗传给后代,发生在生殖细胞中的突变可遗传给后代);在自然状态下,基因突变的频率是很低的;基因突变往往是有害的(其有害有利取决于环境)。

4.基因突变的意义:是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。

5.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

包括减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合,同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。

基因重组是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义。

点击冲A :一.选择题(每小题只有一个选项最符合题意)1.关于基因突变的下列叙述中,错误的是A .基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B .基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的C .基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起的D.基因突变的频率是很低的,并且都是有害的2.发生基因突变以后的基因应该是A.显性基因B.隐性基因C.原有基因的等位基因D.有害基因3.下列哪种情况能产生新的基因A.基因的自由组合B.基因分离C.基因突变D.同源染色体间交叉互换4.在一块栽种红果番茄的田地里,农民偶然发现有一株番茄结的果实是黄色的,该番茄自交后代仍是结黄果,这是因为该株番茄A.发生基因突变 B.发生染色体变异C.发生基因重组 D.生长环境发生变化5.人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是A.增添或缺失了某个碱基对 B.碱基发生替换性改变C.缺失了一小段DNA D.增添了一小段DNA6.人类的血管性假血友病基因位于Ⅻ染色体上,长度为180kb。

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第5章基因突变及其他变异1.基因突变是可遗传变异,但不一定遗传给子代( )2.原核生物和真核都能发生基因突变( )3.无论低等生物还是高等生物都可能发生基因突变,说明基因突变是普遍存在的( )4.基因突变对生物的生存总是有害的( )5.基因突变中,若是碱基对替换,则基因数目不变;若是碱基对增添,则基因数目增加;若是碱基对缺失,则基因数目减少( )6.原核生物和真核生物都会发生基因重组( )7.在减数第一次分裂的前期和后期可以发生基因重组( )8.减数分裂过程中随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合( )9.细菌不存在染色体变异( )10.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体( )11.由未受精卵、花药离体培养得到的植株为单倍体( )12.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗( )13.将两个优良的性状集中在一起可采用杂交育种( )14.获得单倍体植株的常用方法是花药离体培养( )15.变异是不定向的,自然选择决定了生物进化的方向( )16.两个鱼塘中的鲫鱼属于同一物种,但不是一个种群( )17.自然选择的直接选择对象是个体的表现型( )18.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因( )19.在长期的生物进化过程中,具有捕食关系的两种生物互为选择因素( )20.共同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的不断进化和发展( )21.多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象( )22.人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列( )23.一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组( )24.突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同( )25.单倍体一定不存在同源染色体( )26.杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型( )27.杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种( )28.基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变( )29.基因突变是可遗传变异,但不一定遗传给子代( )30.原核生物和真核都能发生基因突变( )31.无论低等生物还是高等生物都可能发生基因突变,说明基因突变是普遍存在的( )32.基因突变对生物的生存总是有害的( )33.基因突变中,若是碱基对替换,则基因数目不变;若是碱基对增添,则基因数目增加;若是碱基对缺失,则基因数目减少( )34.原核生物和真核生物都会发生基因重组( )35.在减数第一次分裂的前期和后期可以发生基因重组( )36.减数分裂过程中随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合( )37.细菌不存在染色体变异( )38.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体( )39.由未受精卵、花药离体培养得到的植株为单倍体( )40.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗( )41.将两个优良的性状集中在一起可采用杂交育种( )42.获得单倍体植株的常用方法是花药离体培养( )43.变异是不定向的,自然选择决定了生物进化的方向( )44.两个鱼塘中的鲫鱼属于同一物种,但不是一个种群( )45.自然选择的直接选择对象是个体的表现型( )46.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因( )47.在长期的生物进化过程中,具有捕食关系的两种生物互为选择因素( )48.共同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的不断进化和发展( )49.多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象( )50.人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列( )51.一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组( )52.突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同( )53.单倍体一定不存在同源染色体( )54.杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型( )55.杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种( )56.基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变( )57. 基因突变导致的各种细胞癌变均遗传。

()58. 基因突变或交叉互换可导致同一次级精母细胞的两个子细胞遗传信息不同。

(姐妹染色单体含有不同的等位基因)。

()59. 基因重组导致Aa自交后代发生性状分离。

()提示:等位基因分离,产生A.a两种配子,导致Aa自交后代发生性状分离。

60. 非同源染色体某片段移接仅发生在减数分裂过程中。

()提示:非同源染色体某片段移接(易位)也能发生在有丝分裂中。

61. 某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异。

()62. 三倍体不能由受精卵发育而来。

()提示:无籽西瓜即是由三倍体受精卵发育而来。

63. 单倍体都是高度不育的。

()提示:二倍体的单倍体一定是高度不育的,四倍体的单倍体可育。

64. 调查遗传病可以选择艾滋病或白化病。

()提示:艾滋病不是遗传病。

65. 秋水仙素诱导染色体加倍的细胞,其细胞周期不完整。

()提示:细胞分裂停留于后期,周期不完整。

66. 低温诱导染色体数目加倍实验中,剪取诱导处理的根尖,即放入解离液中解离,然后漂洗、染色、制片。

()提示:应经过固定。

67. 低温诱导染色体数目加倍实验中,观察到大多数细胞染色体数目发生改变。

()提示:染色体变异也具有低频性。

68. 低温诱导染色体数目加倍实验中,解离用盐酸酒精混合液或卡诺氏液。

()提示:卡诺氏液用于固定。

69. 低温诱导染色体数目加倍实验中,改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色。

()70. 低温诱导染色体数目加倍实验中,用卡诺氏液固定后不需要再解离。

()提示:固定后再解离。

71. 观察根尖有丝分裂实验与低温诱导染色体数目加倍实验中,细胞均在解离时被杀死。

()提示:固定时已被杀死。

72. 染色体组整倍性变化(或非整倍性变化)导致基因种类的增加。

()提示:染色体的增减使基因数目有变化,基因种类不变。

73. 镰刀形细胞贫血症的直接原因是血红蛋白异常。

()74. 用AaBb个体进行单倍体育种,要用秋水仙素处理萌发的种子。

()提示:单倍体育种要用秋水仙素处理单倍体幼苗。

75. 由基因突变导致的病症用光学显微镜观察不到。

()提示:基因突变用光学显微镜观察不到,但基因突变导致的病症可用光学显微镜观察到,如镰刀形细胞贫血症。

76. 基因突变与染色体变异都具有低频性、随机性、不定向性等。

()77. 基因突变中,若是碱基对替换,则基因数目不变;若是碱基对增添,则基因数目减少;若是碱基对缺失,则基因数目减少。

()提示:基因突变不改变基因数目,只改变基因种类。

78. 非同源染色体之间染色体片段的交叉互换属于基因重组。

()79. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置。

()80.131I替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变。

()81. 基因突变可以改变种群的基因频率。

()82. 基因突变一定引起性状改变。

()83. 受精作用时发生基因重组。

()84. 基因重组可以产生新的性状组合。

()85. 人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的。

()86.一对表现正常的夫妇,生了一个XbXbY(色盲)的儿子。

如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故,则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。

()87.一对表现型正常的夫妇,妻子的父母都表现正常,但妻子的妹妹是白化病患者;丈夫的母亲是患者。

则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12;若他们的第一胎生了一个白化病的男孩,则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。

()88.基因突变不一定导致性状的改变;导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。

()89.基因突变会产生新的基因,新的基因是原有基因的等位基因;基因重组不产生新的基因,但会形成新的基因型。

()90.基因重组是生物变异的主要来源;基因突变是生物变异的根本来源。

()91. 基因突变一定会导致遗传信息的改变()92. 一个染色体组内一定不含同源染色体()93. 精子与卵细胞结合成受精卵时能产生基因重组()94.基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状()95.一个Bb的个体,正常情况下,一个细胞中出现两个B基因的原因是基因突变()96.染色体DNA分子中缺少了一个基因属于染色体结构变异()班级姓名答案1.基因突变是可遗传变异,但不一定遗传给子代( √)2.原核生物和真核都能发生基因突变( √)3.无论低等生物还是高等生物都可能发生基因突变,说明基因突变是普遍存在的( √)4.基因突变对生物的生存总是有害的( ×)5.基因突变中,若是碱基对替换,则基因数目不变;若是碱基对增添,则基因数目增加;若是碱基对缺失,则基因数目减少( ×)6.原核生物和真核生物都会发生基因重组( ×)7.在减数第一次分裂的前期和后期可以发生基因重组( √)8.减数分裂过程中随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合( √)9.细菌不存在染色体变异( √)10.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体( √)11.由未受精卵、花药离体培养得到的植株为单倍体( √)12.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗( ×)13.将两个优良的性状集中在一起可采用杂交育种( √)14.获得单倍体植株的常用方法是花药离体培养( √)15.变异是不定向的,自然选择决定了生物进化的方向( √)16.两个鱼塘中的鲫鱼属于同一物种,但不是一个种群( √)17.自然选择的直接选择对象是个体的表现型( √)18.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因( √)19.在长期的生物进化过程中,具有捕食关系的两种生物互为选择因素( √)20.共同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的不断进化和发展( √)21.多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象( ×)22.人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列( ×)23.一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组( √)24.突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同( √)25.单倍体一定不存在同源染色体( ×)26.杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型( ×)27.杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种( √)28.基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变( ×)29.基因突变是可遗传变异,但不一定遗传给子代( √)30.原核生物和真核都能发生基因突变( √)31.无论低等生物还是高等生物都可能发生基因突变,说明基因突变是普遍存在的( √)32.基因突变对生物的生存总是有害的( ×)33.基因突变中,若是碱基对替换,则基因数目不变;若是碱基对增添,则基因数目增加;若是碱基对缺失,则基因数目减少( ×)44.两个鱼塘中的鲫鱼属于同一物种,但不是一个种群( √)45.自然选择的直接选择对象是个体的表现型( √)46.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因( √)47.在长期的生物进化过程中,具有捕食关系的两种生物互为选择因素( √)48.共同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的不断进化和发展( √)49.多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象( ×)50.人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列( ×)51.一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组( √)52.突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同( √)53.单倍体一定不存在同源染色体( ×)54.杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型( ×)55.杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种( √)56.基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变( ×)57. 基因突变导致的各种细胞癌变均遗传。

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