大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案完整版

大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5.邻羟基苯甲醛 6.苯乙酰胺 7. 8.对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1. 2.3. 4. 5.6. 7. 8.3+H 2O－SN 1历程+9. 10. 11. 12.三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）CH = C H 2HBr MgC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。

（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：六. 推断结构。

（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：参考答案及评分标准（A）一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3. (S)－环氧丙烷4. 3，3-二甲基环己基甲醛5. OHCHO 6.ONH22-phenylacetamide7. α－萘酚8.NH2HO3S9. 4－环丙基苯甲酸10.O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1. 2.34. 5. 6.7. 8.9. 10.11.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH CO)OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br 24NaNO H 3PO 2CH 3Br (2)三.选择题。

（每题2分，共14分）1. A2. B3. D4. A5. C6. C7. D 四. 鉴别（6分，分步给分）五.. 从指定的原料合成下列化合物。

（任选2题，每题7分，共14分）1. 2. 3. 4. 5.六. 推断结构。

（每2分，共8分）有机化学测试卷（B ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. CHOHHOCH 2OH2. H ClBr Cl3. 5－甲基－4－己烯－2－醇4.5.NH 2HO6.OO O7.丙二酸二乙酯8. COOHBr 9.CONH 210.二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共30分）1.2. CH 3CH 2COCH 2CO 2C 2H 51,LiAlH 43+CH 3COCH 3TsOH3.4.6.7.8.HNO/H SO Br2Sn+HClHNO2 0~5HCl 22C(1).三. 按要求回答问题。

（每题2分，共12分）1. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是：（）3. 下列化合物中具有芳香性的是（）4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，TNT炸药是（）5.下列化合物酸性从大到小排序正确的为（）a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.下列化合物的碱性最大的是（）A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺四.判断题（每题2分，共12分）1分子构造相同的化合物一定是同一物质。

（）2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。

（）3含氮有机化合物都具有碱性。

（）4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。

（）5 分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。

（）6 制约SN反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。

（）无.从指定的原料合成下列化合物。

（任选2题，每题10分，共20分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.推断结构。

（每题5分，共10分）1. 2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：2. 有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。

将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。

试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。

七. 鉴别题（6分）丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇参考答案及评分标准(B)一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. （S ）-2，3-二羟基丙醛，2. （Z ）-1，2-二氯-1-溴乙烯3. CH 3C CHCHCHCH 3OHCH 34. 3，3-二甲基环己基甲醛，5. 对羟基苯胺，6. 邻苯二甲酸酐，7. CH 2(COOCH 2CH 3)2,8. 间溴苯甲酸，9. 苯甲酰胺，10. N ’N-二甲基甲酰胺二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共30分）1. 2. 3. 4.5. 6. 7. 8. 三. 按要求回答问题。

（每题2分，共12分）1. B2. C3. C4. c5. b6. B 四. 判断题（每题2分，共12分）1× 2× 3× 4× 5√ 6√ 五. 从指定的原料合成下列化合物。

（任选2题，每题10分，共20分）1. 2. 3. 4. 六. 推断结构。

（每题5分，共10分）1. 2.七.鉴别题（6分）C CH 3HCH 2CH 3CH C H H 3CCH 2CH 3CH( I ) ( R )-2-甲基-1-戊炔( II ) ( S )-2-甲基-1-戊炔A 为( I ) 或 ( II )CH 3CHCH 2COOH Br 有机化学测试卷（C ）一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1. 2.3. 4. 5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯 10. 环氧乙烷二.选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ） 2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ）6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2ACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl (CH 3)2CHCH 2CHC(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 2、II 、IV 、IV 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ） A B C D 三.判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

（ ）2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

（ ）3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。

（ ）4、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

（ ）5、环己烷通常稳定的构象是船式构象。

（ ）6、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。

（ ） 四.鉴别题（10分，每题5分） 1．1，3–环己二烯，苯，1-己炔 2. 1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、写出下列反应的主要产物（20分，每小题2分） 1. 2. 3. 4. 5.6. 7. 8. 9.10.六、完成下列由反应物到产物的转变（24分，每小题4分） 1. 2.CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2CH 3CH 2CHCH 222(CH 3)2C CHCH 2CH 3O 32(1)(2)CH 3CH 2CHO稀 NaOH32CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH 33CH 3CH 2C CCH 3+H 2O24HgSO 4Cl 3SN2历程+H 2O3.4.5. 6.七、推断题（10分）分子式为C 6H 12O 的A ，能与苯肼作用但不发生银镜反应。

A 经催化得分子式为C 6H 14O 的B ，B 与浓硫酸共热得C （C 6H 12）。

C 经臭氧化并水解得D 与E 。

D 能发生银镜反应，但是不起碘仿反应，而E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。

写出A →E 的结构式。

CH 2CH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OHCH 3CH 2C CH 3OHCH 3(CH 3)2CCH 2(CH 3)3CCOOH参考答案及评分标准（C ）一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（10分，每小题1分） 1. 2–甲基–1–丙胺 2. 2，5–二甲基–2–己烯 3. 苯乙烯 4. 2，4–二甲基–3–戊酮 5. 3–溴丁酸6.7. 8.9. 10. 二、选择题（20分，每题2分）三、判断题（6分） 1、2、、4、5、6、四、鉴别题（各5分）1.a.A B C1,3苯1－己炔BB Ab.AB环丙烷丙烯KMnO 4无反应褪色AB2. abc2{}褪色不褪色{abc}32+{沉淀无沉淀a b五、写出下列反应的主要产物（20分） 1. 2. 3. 4. 5. 6.7. 8. 9. 10. CH 3CH 2CHO稀 NaOHOHO CHCl 3(CH 3CO)2O +O C O CH 33氢氧根SN2历程+H 2O 3CH 32HgSO 422C O CH 3+CH 3CH 22CH 3OCOOCH3COOCH3CH 3CHCH CCH 33CH 3O六、完成下列由反应物到产物的转变（20分） 1. 2.3. 4. 5. 6. 2分） A ． B. C. D ． E. CH 2C CH3OH CH 3CH 2MgCl (1)(2)氢CH 3CHCCH 2CH 3O CH 3CHCHCH 2CH 3CH3OH CH 3C CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 2CHOCH 3CCH 3O 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 22HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH (2)2/氢离子(CH 3)3CCOOH(CH 3)3CMgBr。