(生产制度表格)化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版
生产管理制度、表格、模板全套
生产经理（主管）实用工具书生产管理制度、表格、模板目录第一章生产管理岗位设计与工作事项 (6)一、生产管理岗位设计模板 (6)（一）小型生产制造企业生产管理岗位设计 (6)（二）中型生产制造企业生产管理岗位设计 (7)（三）大型生产制造企业生产管理岗位设计 (8)第二章生产计划与控制细化执行与模板 (9)一、生产计划管理流程 (9)二、生产计划制定执行工具 (10)（一）年度综合计划表 (10)（二）年度产销计划表 (12)（三）年度生产计划表 (13)（四）月份生产计划表 (13)（五）生产计划安排表 (14)（六）周生产计划及实绩表 (14)三、生产控制执行工具 (15)（一）生产进度表 (15)（二）生产日报表 (15)（三）产量分析表 (16)（四）生产进度记录表 (16)（五）生产进度进程表 (17)（六）生产进程管理表 (17)（七）生产进度控制表 (18)（八）生产进度平衡表 (18)（九）生产效益分析表 (19)（十）生产过程分析表 (19)（十一）生产故障分析表 (19)（十二）生产进度安排检查表 (20)（十三）生产进度安排跟踪表 (20)（十四）生产进度更改通知单 (21)（十五）生产进度落后原因分析表 (21)第三章产品研发管理细化执行与模板 (22)一、产品研发管理流程 (22)二、产品研发管理执行工具 (24)（一）产品改良申请书 (24)（二）产品开发改良计划表 (24)（三）产品研发费用预算表 (25)（四）产品开发工作记录表 (25)（五）产品研究成果周报表 (26)（六）产品开发成果报告表 (26)第四章生产技术管理细化执行与模板 (28)一、技术开发管理流程 (28)二、生产技术管理执行工具 (29)（一）技术开发计划进度表 (29)（二）技术创新专利调查表 (29)（三）设计变更申请表 (30)（四）设计变更通知书 (30)（五）技术改造规划表 (31)（六）技术改造目标表 (31)（七）技术改造项目实施表 (32)（八）技术改造经济效益表 (32)第五章生产工艺与过程管理细化执行与模板 (34)一、生产工艺设计流程 (34)二、生产工艺设计执行工具 (35)（一）产品结构工艺性审查记录单 (35)三、工艺装备设计执行工具 (36)（一）工艺装备设计任务书 (36)（二）工艺文件修改通知单 (36)（三）工艺装备验证记录书 (37)四、生产过程组织管理执行工具 (37)（一）工作指令申请单 (37)（二）生产任务通知单 (37)（三）车间生产通知单 (38)（四）现场作业记录单 (39)（五）工作负荷分析表 (39)第六章物料管理细化执行与模板 (41)一、物料需求计划控制流程 (41)二、物料需求计划控制执行工具 (43)（一）物料编号一览表 (43)（二）物料消耗周报表 (44)（三）产品用料分析表 (44)（四）物料需求分析表 (45)（五）物料ABC分析表 (45)（六）物料需求计划表 (46)（七）物料请购单 (47)（八）物料订购单 (47)三、物料采购作业执行工具 (48)（一）直接材料采购预算表 (48)（二）物料年度采购计划表 (48)（三）物料月度采购计划表 (48)（四）物料定期采购计划表 (49)（五）物料询价单 (49)（六）物料询价报告单 (50)（七）订购确定或更改通知单 (50)四、物料仓储管理执行工具 (51)（一）物料库存计划表 (51)（二）存量基准设定表 (52)（三）物料存量管制卡 (52)（四）物料入库日报表 (52)（六）成批领料单 (53)（七）限额领料单 (53)（八）物料盘点报表 (54)第七章生产设备管理细化执行与模板 (55)一、生产设备管理流程 (55)二、生产设备管理执行工具 (57)（一）设备登记卡 (57)（二）设备编号标准表 (58)（三）设备实物明细表 (58)（四）动力设备计算表 (58)（五）各类设备统计表 (59)（六）设备零部件登记表 (59)（七）设备日常管理标准表 (59)（八）设备管理成果评分表 (59)三、设备采购执行工具 (60)（一）设备请购单 (60)（二）设备订购单 (60)（三）设备验收单 (61)（四）设备采购登记表 (61)（五）设备性能综合评价表 (61)（六）设备选型经济效益分析表 (62)四、设备维修管理执行工具 (63)（一）设备检查记录表 (63)（二）设备故障请修单 (64)（三）设备维修记录卡 (65)（四）设备保养计划表 (65)（五）设备保养工作安排表 (66)（六）设备保养工作记录表 (66)（七）设备维护状况月报表 (66)（八）设备维护工时记录表 (66)五、设备更新改造执行工具 (67)（一）设备更新改造申请单 (67)（二）设备扩充计划表 (67)（三）设备改良计划表 (67)（四）设备整改通知单 (68)（五）设备报废申请表 (68)（六）设备修造明细表 (68)第八章生产质量管理细化执行与模板 (70)一、质量控制流程 (70)二、质量管理执行工具 (72)（一）物料入库验收单 (72)（二）外协厂商质量检查表 (73)（三）生产操作质量检查表 (74)（四）制程质量异常报告单 (74)（五）产品质量检验记录表 (75)（七）产品保管质量检查表 (76)（八）自我质量控制检查表 (76)（九）质量管理工作计划表 (76)（十）质量管理小组活动表 (77)第九章生产安全管理细化执行与模板 (78)一、生产安全管理流程 (78)二、生产安全管理执行工具 (79)（一）生产安全计划表 (79)（二）生产安全自检表 (79)（三）生产安全日报表 (80)（四）生产安全周报表 (80)（五）安全区域划分表 (81)（六）安全改善通知书 (81)（七）用电安全检查表 (81)三、安全事故处理执行工具 (82)（一）安全事故报告书 (82)（二）安全检查报告书 (82)第十章车间管理细化执行与模板 (83)一、车间生产计划制定流程 (83)二、车间生产排程计划制定执行工具 (84)（一）车间综合生产计划表 (84)（二）车间月生产计划表 (84)（三）车间周生产计划表 (85)（四）生产线日计划表 (85)（五）班组日产量记录表 (85)（六）生产计划变更通知单 (86)三、生产任务分配执行工具 (86)（一）生产指令单 (86)（二）生产任务分派单 (87)（三）班组效率日报表 (87)（四）班组生产日报表 (87)（五）异常停工报告单 (88)四、车间绩效考核执行工具 (88)（一）员工缺勤处理单 (88)（二）绩效反馈面谈表 (89)（三）生产奖金核定表 (89)第一章生产管理岗位设计与工作事项一、生产管理岗位设计模板（一）小型生产制造企业生产管理岗位设计生产管理岗位设计图人员编制第二章生产计划与控制细化执行与模板一、生产计划管理流程二、生产计划制定执行工具（一）年度综合计划表（二）年度产销计划表（三）年度生产计划表生产线（生产设备）别：年正常工作小时：年最大工作小时：（四）月份生产计划表审核：生产计划员：（五）生产计划安排表复核：审核：拟定：（六）周生产计划及实绩表编号：填写日期：年月日三、生产控制执行工具（一）生产进度表使用单位：第副本核准：拟订：（二）生产日报表单位：填写日期：年月日审核：制表人：（三）产量分析表审核：制表人：（四）生产进度记录表制造单号：编号：填写日期：年月日（五）生产进度进程表制造号码：填写日期：年月日（六）生产进程管理表制造单号：填写日期：年月日（七）生产进度控制表编号：预计日程：（八）生产进度平衡表编号：部门：审核：制表：（九）生产效益分析表（十）生产过程分析表（十一）生产故障分析表（十二）生产进度安排检查表制造编号：（十三）生产进度安排跟踪表（十四）生产进度更改通知单填写日期：年月日审核：制表：（十五）生产进度落后原因分析表第三章产品研发管理细化执行与模板一、产品研发管理流程二、产品研发管理执行工具（一）产品改良申请书编号：申请日期： 年 月 日（二）产品开发改良计划表编号：填写日期：年月日（三）产品研发费用预算表预算人：预算期：年月日～年月日（四）产品开发工作记录表部门：记录日期：年月日～年月日（五）产品研究成果周报表部门：报表日期：年月日～年月日审核人：填表人：（六）产品开发成果报告表编号：填写日期：年月日审核人：审核日期：年月日第四章生产技术管理细化执行与模板一、技术开发管理流程二、生产技术管理执行工具（一）技术开发计划进度表编号：计划年份：年审核人：填表人：（二）技术创新专利调查表编号：调查日期：年月日（三）设计变更申请表（四）设计变更通知书编号：通知日期：年月日（五）技术改造规划表编号：填写日期：年月日（六）技术改造目标表编号：规划年份：年（七）技术改造项目实施表编号：填写日期：年月日（八）技术改造经济效益表编号：期限：年月日～年月日第五章生产工艺与过程管理细化执行与模板一、生产工艺设计流程二、生产工艺设计执行工具（一）产品结构工艺性审查记录单编号：审查日期：年月日三、工艺装备设计执行工具（一）工艺装备设计任务书编号：日期：年月日（二）工艺文件修改通知单编号：通知日期：年月日（三）工艺装备验证记录书审核人：填表人：四、生产过程组织管理执行工具（一）工作指令申请单工令号码：申请工令单位：发单日期：年月日（二）生产任务通知单产品名称：填写日期：年月日（三）车间生产通知单编号：发单日期：年月日厂长：主管：拟定：（四）现场作业记录单填写日期：年月日编号：编号：日期：年月日～年月日审批：复核：统计员：第六章物料管理细化执行与模板一、物料需求计划控制流程二、物料需求计划控制执行工具（一）物料编号一览表编号：审批人：复核人：制表人：（二）物料消耗周报表填写日期：年月日编号：（三）产品用料分析表（四）物料需求分析表编号：起止时间：年月日～年月日复核人：初核人：制表人：（五）物料ABC分析表（六）物料需求计划表类别：填写日期：年月日（七）物料请购单编号：填单日期：年月日（八）物料订购单三、物料采购作业执行工具（一）直接材料采购预算表编号：填写日期：年月日（二）物料年度采购计划表生产总监：生产部经理：复核：制表：（三）物料月度采购计划表编号：计划时间：年月生产总监：生产部经理：复核：制表：（四）物料定期采购计划表编号：填写日期：年月日生产总监：生产部经理：复核：制表：（五）物料询价单（）购字第号（六）物料询价报告单编号：报告日期：年月日复核人：制表人：（七）订购确定或更改通知单四、物料仓储管理执行工具（一）物料库存计划表。
化妆品生产表单汇总(1)
化妆品生产表单汇总汇总人：杜超衍日期：2016年5月1日- 1 - / 56表1 供应商评价表 (5)表2 合格供应商汇总表 (6)表3 到货通知单 (7)表4 物料入库单 (8)表5 采购物资检验/验证结果通知单 (9)表6 采购物资出入库台账 (10)表7 进货台账 (11)表8 批生产指令 (12)表9 领料单 (14)表10 称量记录 (16)表11 配料记录 (17)表12 投料记录 (18)表13 成品检验报告单 (19)表14 喷码、装盒记录 (20)表15 物料平衡计算表 (21)表16 成品同意放行审核记录 (22)表17 成品同意放行单 (23)表18 产品销售记录 (24)表19 不合格品处理审批表 (25)- 2 - / 56表20 不合格品销毁记录 (26)表21 不合格品台账 (27)表22 化妆品不良反应报告 (28)表23 投诉处理记录 (29)表24 运输车辆清洁记录 (30)表25 生产用具清洗、消毒记录 (31)表26 拆包、消毒记录 (32)表27 机器设备维修清洗保养记录 (33)表28 纯化水系统、贮罐及输送管道清洁消毒记录 (34)表29 虫害鼠害检查处理记录 (35)表30 化妆品安全风险分析记录表 (36)表31 温湿度记录 (37)表32 压差记录 (38)表33 人员进入车间审批表 (39)表34 内审自查报告 (40)表35 物料货位卡 (41)表36 成品货位卡 (42)表37 场所清洁消毒记录 (43)表38 清场记录 (44)- 3 - / 56表39 清场合格证 (45)表40 剧毒及易制毒性试剂保管使用台账 (46)表41 取样证 (47)表42 留样观察记录 (48)表43 质管员对外包岗位监督检查记录 (49)表44 员工培训计划 (50)表45 内部学习培训记录 (51)表46 外部学习情况登记表 (52)表47 从员人员健康检查档案 (53)表48 消毒剂配制使用记录 (54)表49 水池、地漏清洁消毒记录 (55)表50 车间臭氧消毒记录 (56)- 4 - / 56表1供应商评价表- 5 - / 56表2合格供应商汇总表- 6 - / 56到货通知单到货日期：年月日- 7 - / 56物料入库单第一联：仓库联第一联：仓库联白联第二联：财务联蓝联第三联：采购联红联第四联：品管联黄联- 8 - / 56采购物资检验/验证结果通知单编号：- 9 - / 56表6采购物资出入库台账产品名称/代号：包装规格：备注：本表用于单一采购物资的管理。
《化妆品生产企业卫生规范现场检查表》
化妆品生产企业卫生规范现场检查表
检查类别：□新建办证□新增生产类别□到期换证
□迁址换证□扩建换证□改建换证
生产企业名称：
生产企业地址：
法人代表/负责人：
卫生管理人员：
联系电话：
邮政编码：
产品类别：
职工总数：人
生产人员总数：人
现场检查必须各项指标均达到合格，方符合规范要求。
结论：□通过□整改后予以通过□不予通过
检查员(签名)：、
检查组长(签名)：
年月日
山东省食品药品监督管理局制
备注：各项扣分扣完为止，不倒扣。
可合理缺项。
以上现场检查情况是否属实：是（）否（）
企业负责人（签名、公章）：
年月日。
化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版
化妆品生产企业卫生管理表格一、人员卫生管理部分1.企业从业人员健康检查档案2.个人卫生检查表3.内部学习培训记录4.文件发放审批表5.文件更改审批表6.文件修改控制页7.文件销毁(作废)清单8.发文登记簿9.收文登记簿10.受控文件清单11.文件更改通知单12.记录清单13.记录借阅审批表14.质量记录销毁审批表15.记录销毁登记簿化妆品生产企业从业人员健康检查档案编填表人：审核人：年月日个人卫生检查表检查人：日期：年月日手部皮肤病检查：手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者。
学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：文件发放审批表编号：□审批□会签□发放□收回第页文件更改审批表编号：第页文件修改控制页编号：第页文件销毁(作废)清单编号：第页发文登记簿编号：第页收文登记簿编号：第页受控文件清单编号：第页文件更改通知单编号：第页记录清单编号：记录借阅审批表编号：质量记录销毁审批表记录销毁登记簿二、原材料部分1.采购计划表2.采购明细表3.供应商评价表4.合格供应商汇总表5.到货通知单6.原材料检查记录7.原材料入库记录8.原材料出库记录9.原材料入库单10.原材料出库单11.原材料出入库记录卡12.危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理表13.不合格原料处理记录采购计划表采购明细表供应商评价表验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商到货通知单原材料验收检查记录填表人：审核人：年月日原材料入库记录原材料出库记录经办人：制表日期：年月日原材料入库单签收人：年月日原材料出库单领用人：年月日原材料出入库记录卡原料名称：规格：生产日期（批号）：危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理记录表填表人：审核人：年月日不合格原料处理记录处理人：审核人：年月日三、成品贮存与运输部分1、仓库储存情况检查记录2、成品入库记录3、成品出库记录4、成品退货记录5、成品入库单6、成品退货单7、成品出入库记录卡8、不合格品出库单9、产品销售记录仓库储存条件检查记录成品入库记录填表人：审核人：年月日成品出库记录领料员：出库验收员：年月日成品退货记录填表人：审核人：年月日成品入库单签收人：年月日成品退货单审核人：签收人：年月日成品出入库记录卡签收人：年月日成品出库单经手人：年月日不合格品出库单处理人：审核人：年月日产品销售记录经手人：审核人：年月日四、生产过程和岗位操作记录部分1.产品配制称量记录2.配料记录表3.化妆品生产工艺记录4.设备清洗、使用维护检查记录5.灌装工序生产记录6.物料进入洁净区（脱外包）管理登记表7.化妆品车间清场记录8.生产用水检测记录9.水处理设备检查和维护记录10.场所清洁消毒记录表产品配制称量记录称量人：复核人：称量日期：配料记录表备注：配料员如实记录所使用原料名称、批次、数量的同时，应对调配的原料进行编号，并在包装、容器上进行标识化妆品生产工艺记录表签发人：操作人：监称人：生产日期：设备清洗、使用维护检查记录设备名称：设备编号：_________________编号：间与原因。
化妆品卫生管理制度
一、总则为加强化妆品生产、经营、使用过程中的卫生管理，保障消费者身体健康，根据《中华人民共和国食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位化妆品生产、经营、使用过程中的卫生管理。
三、卫生管理职责1. 生产部门（1）生产车间应保持清洁、卫生，定期进行消毒。
（2）生产设备、工具、容器等应保持清洁、完好，定期进行清洗、消毒。
（3）原料、辅料、包装材料等应保证质量，符合国家规定标准。
（4）生产过程中，操作人员应穿戴清洁的工作服、帽、鞋等，防止交叉污染。
2. 经营部门（1）经营场所应保持清洁、卫生，定期进行消毒。
（2）化妆品应按照国家规定进行分类、存放，不得与有毒、有害物品混放。
（3）销售化妆品时，应向消费者提供产品说明书，告知产品成分、使用方法、注意事项等。
（4）化妆品标签应清晰、完整，不得有虚假、夸大宣传。
3. 使用部门（1）使用化妆品前，应了解产品成分、使用方法、注意事项等。
（2）使用化妆品时，应保持手部清洁，避免交叉污染。
（3）使用后，应及时清洗化妆品使用部位，保持皮肤卫生。
四、卫生管理制度1. 生产卫生管理（1）生产车间应定期进行清洁、消毒，保持空气流通。
（2）生产设备、工具、容器等应定期进行清洗、消毒。
（3）生产过程中，应严格执行操作规程，防止交叉污染。
2. 经营卫生管理（1）经营场所应定期进行清洁、消毒，保持空气流通。
（2）化妆品应按照国家规定进行分类、存放，不得与有毒、有害物品混放。
（3）销售化妆品时，应向消费者提供产品说明书，告知产品成分、使用方法、注意事项等。
3. 使用卫生管理（1）使用化妆品前，应了解产品成分、使用方法、注意事项等。
（2）使用化妆品时，应保持手部清洁，避免交叉污染。
（3）使用后，应及时清洗化妆品使用部位，保持皮肤卫生。
五、监督检查1. 生产、经营、使用部门应定期自查，发现问题及时整改。
2. 公司应设立卫生监督小组，负责对生产、经营、使用部门的卫生管理进行监督检查。
化妆品生产车间卫生管理制度
化妆品生产车间卫生管理制度一、总则为了保障化妆品生产车间的生产环境、产品质量和员工健康，制定本卫生管理制度。
二、卫生管理责任人1.生产部门负责人负责卫生管理工作的组织与实施。
2.卫生管理责任人需定期组织卫生培训，确保员工具备相关卫生知识和操作技能。
3.卫生管理责任人需定期进行卫生检查和评估，及时发现问题并采取相应的改进措施。
4.卫生管理责任人有权制定本车间卫生管理制度相关的操作规范，并监督员工的遵守。
三、车间环境卫生管理1.定期清洁和消毒车间地板、墙壁和天花板，保持清洁、整洁。
2.定期清洗、消毒车间内的设备和工具，确保其无油污和杂物。
3.在车间设置垃圾桶和垃圾分类箱，垃圾分类、定期清理并配备专人清运。
4.定期清洁车间门窗，确保其无尘、无脏。
5.定期清洁通风设备和排风管道，保证通风良好。
6.坚决防治害虫和啮齿类动物滋生和进入车间，定期检查灭鼠、灭蚊等工作。
四、卫生设施管理1.车间内配备洗手台和消毒液，员工必须经常洗手并使用消毒液。
2.定期清洗和消毒卫生间，保持干净，并定期更换卫生用品。
3.配备一次性口罩或面具、手套等个人防护用品，并要求员工正确佩戴。
4.车间内设置安全出口标识和应急疏散通道，保证员工在紧急情况下安全撤离。
五、生产操作卫生管理1.员工穿戴生产服装并佩戴手套等个人防护用品，严禁穿着外衣进入生产区域。
2.生产过程中，禁止吃零食、饮水、吸烟等行为，严禁在生产区域吐痰。
3.员工患有传染性疾病、皮肤病等情况，禁止进入生产区域工作。
4.定期检查、清洗和消毒生产设备，确保设备无油污和杂物。
5.定期检查并更换生产耗材，避免受污染或过期使用。
六、原料及产品质量管理1.严格按照化妆品生产质量管理规范和国家相关法规，选用合格的原辅材料。
2.在存放原辅材料的库房内，定期清理和检查质量，避免过期、污染等问题。
3.严格执行化妆品生产工艺，确保产品的卫生安全和质量稳定。
4.定期抽样检测产品，确保合格产品流出车间。
化妆品厂卫生管理制度
化妆品厂卫生管理制度1. 前言为确保化妆品的安全性、卫生性，维护广大消费者的健康权益，本厂制定了该化妆品厂卫生管理制度，旨在有效规范厂内卫生管理工作，加强对化妆品生产过程中各个环节的监管和控制，为消费者提供安全、卫生的化妆品产品。
2. 厂区清洁2.1 工作人员着工衣前务必清洁双手。
严格执行在出厂区前经过手部消毒程序。
2.2 每日对厂房内和厂外的道路、院落、楼梯、车间等进行清扫。
2.3 遇到特殊情况（如泥水、油污等）应及时清理。
2.4 公厕设施应定时清洗并使用专门的厕所清洁消毒剂。
2.5 每年进行大型清洁消毒，确保器械、车间及用品的高度清洁。
3. 厨房卫生3.1 厨房内禁止吸烟，工作人员不能在餐桌上工作或存放物品。
3.2 食品应存放在有盖容器中，并在有标签的冷藏或冷冻设备中储存。
3.3 不得使用与食品储存有关的塑料袋。
3.4 厨房设施应每日清洗并使用专用消毒设备和消毒剂进行消毒。
3.5 不得在厨房内冲洗化学试剂、清洗剂、农药等毒害物品。
3.6 厨房不得与生产设备将有机玻璃、不锈钢等材料混合。
4. 化妆品生产过程卫生管理4.1 禁止工作人员在生产区内吸烟。
4.2 工作人员应佩戴工作帽、口罩、手套等。
4.3 工作人员在生产过程中应遵循洗手程序，及提供消毒设施以供清洁双手。
4.4 不得在生产区内食用食品。
4.5 禁止将异物投入生产设备中。
4.6 充电器及电池等设备须在硬质塑料容器中进行储存和运输，避免腐蚀对设备造成损害。
4.7 禁止在厂房内散布垃圾，应按厂内分类垃圾的标准处理。
5. 垃圾处置5.1 厂内垃圾禁止倾倒，需统一放置在垃圾桶或垃圾袋中，按规定分类后送往指定垃圾池进行处置。
5.2 特别是化妆品生产过程中产生的垃圾，必须妥善处理，存放在严密密闭容器内，不得任意放置。
5.3 厂内垃圾桶及垃圾袋应定时进行清洗消毒。
6. 厂内消毒6.1 按照国家标准对设备和场地进行定期消毒处理。
6.2 对重要性质的场所（如卫生间）更应定期加强消毒处理。
新编化妆品企业完全工作管理制度及表格范本大全 简介
目录化妆品车间卫生管理制度化验室管理制度库房管理规定车间管理制度个人卫生要求卫生管理制度企业文件管理制度企业报刊、邮件、函电收发制度财务管理制度考勤制度安全保卫制度化妆品车间卫生管理制度一、配料、灌装车间，化验室在每天下班前都必须清洁一次。
二、配料、灌装车间，化验室范围内不准吸烟、吃东西、大声喧哗，不得随地吐痰、乱丢杂物，也不准乱堆放杂物，要保持整洁安静；三、生产、化验、检验人员进入岗位前要清洁、消毒双手，更换工作鞋，戴好工作帽与口罩；四、直接与原料和半成品接触的人员不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲；五、操作人员手部外伤时不得接触半成品与原料；六、不得穿戴生产车间的工作服、帽与鞋进非生产场所（如厕所），不得将个人生活用品带入生产车间；七、直接生产员工每年必须进行一次身体健康检查，取得健康合格证方可继续从事该工作；八、配料、灌装车间，化验室在下班前必须对所用仪器设备、工具、用具等要进行消毒清洁并按规定放置，并且在工作范围开启紫外线灯杀菌；九、直接生产人员如患病须及时离岗就医诊治，不得带病工作；十、非配料、灌装车间化验室人员在未经许可之情况下，不得私自进入以上工作场地。
化验室管理制度一目的为确保化验室和检验人员的安全，避免不良后果和危害的发生，同时为营造一个清洁、舒适、安全的工作环境，不断提高部门内、外部形象，特制定本管理制度。
二范围本管理制度适用于品质部化验室和菌检室的所有检验或试验活动。
三安全管理规定（一）一般安全操作1 防止中毒部分化学药品误入口腔或吸入呼吸道，易引起药物中毒，操作时应特别注意。
为避免中毒事故的发生，必须严格做到以下几点：(1)一切试剂、药品瓶要有标签，毒性药品撒落时，应立即全部处理，并把撒落过毒物的桌子或地板洗净。
(2)严禁试剂入口，使用移液管时应用橡皮球操作，不得用嘴。
如须以鼻鉴别试剂或反应放出的气体时，应将容器离开面部适当距离，以手轻轻煽动，稍闻其味即可。
(3)所有可能产生有毒气体的操作，都必须在通风橱内进行,凡有必要使用防毒面具的工作地点，应悬挂一个防毒面罩，以备分析人员急需时戴用。
管理制度化妆品厂卫生管理制度
管理制度化妆品厂卫生管理制度《化妆品厂卫生管理制度》一、引言化妆品厂的卫生管理是确保产品质量和消费者安全的关键环节。
为了规范化妆品厂的卫生管理，提高产品质量，保障消费者健康，特制定本卫生管理制度。
二、适用范围本制度适用于化妆品厂的生产、加工、储存、运输等环节的卫生管理。
三、卫生管理要求（一）人员卫生管理 1. 化妆品厂的工作人员应具备良好的个人卫生习惯，保持身体清洁，勤洗手、勤换衣。
2. 工作人员进入生产车间前，应穿戴好工作服、工作帽、工作鞋，并进行洗手消毒。
3. 工作人员不得在生产车间内吸烟、饮食、吐痰等。
4.工作人员应定期进行健康检查，患有传染性疾病的人员不得从事化妆品生产工作。
（二）生产车间卫生管理 1. 生产车间应保持清洁卫生，定期进行消毒。
2. 生产车间内的设备、工具、容器等应定期进行清洗消毒，保持清洁卫生。
3. 生产车间内的空气应保持流通，定期进行通风换气。
4. 生产车间内的废弃物应及时清理，保持车间内的环境整洁。
（三）原材料卫生管理 1. 化妆品厂的原材料应符合国家有关标准和规定，不得使用过期、变质、受污染的原材料。
2. 原材料的储存应符合卫生要求，保持干燥、通风、防潮、防虫、防鼠等。
3. 原材料的运输应符合卫生要求，避免受到污染。
（四）产品卫生管理 1. 化妆品厂的产品应符合国家有关标准和规定，不得含有对人体有害的成分。
2. 产品的包装应符合卫生要求，保持清洁卫生，防止产品受到污染。
3. 产品的储存应符合卫生要求，保持干燥、通风、防潮、防虫、防鼠等。
4. 产品的运输应符合卫生要求，避免受到污染。
（五）卫生设施管理 1. 化妆品厂应配备必要的卫生设施，如洗手池、消毒池、更衣室、卫生间等。
2. 卫生设施应定期进行清洗消毒，保持清洁卫生。
3. 卫生设施的使用应符合卫生要求，避免交叉污染。
（六）卫生管理制度 1. 化妆品厂应建立健全卫生管理制度，明确卫生管理职责，加强卫生管理工作。
化妆品生产车间卫生管理制度
化妆品生产车间卫生管理制度目录一、车间环境清洗消毒程序……………………………………………………...二、洁净厂房管理度 ...........................................................................................三、洁净区卫生管度 ....................................................................................四、个人卫生管理制度 ........................................................................................五、工作服管理制度………………………………………………六、清场清洁管理制度 ........................................................................................七、清洗消毒管理制度 .......................................................................................八、人员出入车间管理制度 .................................................................................九、物料进入车间管理制度 ................................................................................十、紫外线灯使用常识及注意事项………………………………………一一、车间环境清洗消毒程序1、目的：为了保证生产车间空气质量卫生规范要求，特制定本卫生制度。
化妆品厂卫生管理制度
化妆品厂卫生管理制度第一章总则1.1 目的：为了确保化妆品生产过程的卫生安全，防止微生物污染，保障产品质量，保护消费者健康，根据《化妆品卫生监督条例》及相关法律法规，特制定本卫生管理制度。
1.2 适用范围：本制度适用于本化妆品厂从原料接收、生产加工、包装储存到成品出厂全过程的卫生管理。
1.3 基本原则：遵循“预防为主、全程控制、持续改进”的原则，实现生产环境卫生的标准化、规范化管理。
第二章组织结构与职责2.1 卫生管理委员会：负责卫生管理制度的制定、执行、监督及持续改进，由厂长任主任，成员包括生产、质量、采购、后勤等部门负责人。
2.2 质量管理部门：负责卫生标准操作程序(SOP)的制定、卫生监控计划的实施及卫生状况的评估。
2.3 生产部门：负责生产区域的日常卫生清洁、设备清洁与消毒，确保生产过程的卫生控制。
2.4 后勤部门：负责厂区内公共区域、更衣室、卫生间等的卫生清洁和废弃物处理。
第三章人员卫生管理3.1 个人卫生：所有进入生产区域的人员必须经过卫生培训，穿着符合规定的清洁工作服，戴口罩、帽子，保持个人清洁，不得化妆、佩带首饰。
3.2 健康检查：新入职员工及定期对在职员工进行健康体检，患有传染病者不得从事直接接触产品的岗位。
第四章生产区域卫生4.1 环境卫生：生产区域应保持清洁、干燥，定期进行消毒，防止虫害和微生物污染。
4.2 设备卫生：生产设备、容器、工器具在使用前后应彻底清洗消毒，记录清洗消毒过程。
4.3 物料管理：原料、包装材料应符合卫生标准，存储于清洁、干燥的环境中，避免交叉污染。
第五章加工过程控制5.1 操作规范：操作人员应严格按照卫生操作规程进行生产，避免手部直接接触产品。
5.2 水质卫生：生产用水应符合国家饮用水标准，定期检测水质，确保水处理系统的正常运行。
第六章卫生监控与记录6.1 监控计划：制定并实施微生物监控计划，定期对生产环境、设备表面、成品进行微生物检测。
6.2 记录与分析：详细记录卫生检查、清洁消毒、微生物检测等各项卫生管理活动，定期分析数据，查找潜在风险点。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化妆品生产企业卫生管理表格
一、人员卫生管理部分
1.企业从业人员健康检查档案
2.个人卫生检查表
3.内部学习培训记录
4.文件发放审批表
5.文件更改审批表
6.文件修改控制页
7.文件销毁(作废)清单
8.发文登记簿
9.收文登记簿
10.受控文件清单
11.文件更改通知单
12.记录清单
13.记录借阅审批表
14.质量记录销毁审批表
15.记录销毁登记簿
化妆品生产企业从业人员健康检查档案
填表人：审核人：年月日
- 2 -
个人卫生检查表
检查人：日期：年月日
手部皮肤病检查：手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者。
学习培训记录
学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：
文件发放审批表
编号：□审批□会签□发放□收回第页
文件更改审批表
编号：第页
文件修改控制页
编号：第页
文件销毁(作废)清单
编号：第页
编号：第页
编号：第页
受控文件清单
编号：第页
文件更改通知单
编号：第页
记录清单编号：
记录借阅审批表编号：
质量记录销毁审批表
记录销毁登记簿
二、原材料部分
1.采购计划表
2.采购明细表
3.供应商评价表
4.合格供应商汇总表
5.到货通知单
6.原材料检查记录
7.原材料入库记录
8.原材料出库记录
9.原材料入库单
10.原材料出库单
11.原材料出入库记录卡
12.危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理表
13.不合格原料处理记录
采购计划表
采购明细表
供应商评价表
验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商
- - 21 - -
到货通知单
原材料验收检查记录
填表人：审核人：年月日
原材料入库记录
- 24 -
原材料出库记录
经办人：制表日期：年月日
原材料入库单
签收人：年月日
原材料出库单
领用人：年月日
原材料出入库记录卡原料名称：规格：生产日期（批号）：
危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理记录表
填表人：审核人：年月日
不合格原料处理记录
处理人：审核人：年月日
三、成品贮存与运输部分
1、仓库储存情况检查记录
2、成品入库记录
3、成品出库记录
4、成品退货记录
5、成品入库单
6、成品退货单
7、成品出入库记录卡
8、不合格品出库单
9、产品销售记录
仓库储存条件检查记录
成品入库记录
填表人：审核人：年月日
成品出库记录
领料员：出库验收员：年月日
- 30 -
成品退货记录
填表人：审核人：年月日
签收人：年月日
成品退货单
审核人：签收人：年月日
成品出入库记录卡
签收人：年月日
经手人：年月日
不合格品出库单
处理人：审核人：年月日
产品销售记录
经手人：审核人：年月日
四、生产过程和岗位操作记录部分
1.产品配制称量记录
2.配料记录表
3.化妆品生产工艺记录
4.设备清洗、使用维护检查记录
5.灌装工序生产记录
6.物料进入洁净区（脱外包）管理登记表
7.化妆品车间清场记录
8.生产用水检测记录
9.水处理设备检查和维护记录
10.场所清洁消毒记录表
产品配制称量记录
称量人：复核人：称量日期：
- 35 -
配料记录表
备注：配料员如实记录所使用原料名称、批次、数量的同时，应对调配的原料进行编号，并在包装、容器上进行标识
- 36 -
化妆品生产工艺记录表
签发人：操作人：监称人：生产日期：
设备清洗、使用维护检查记录
设备名称：设备编号：_________________编号：
间与原因。
灌装工序生产记录
灌装日期：
物料进入洁净区（脱外包）管理登记表
填表人：审核人：上报日期：年月日
化妆品车间清场记录
生产用水检测记录
水处理设备检查和维护记录
场所清洁消毒记录表场所名称：
五、品质管理部分
1.化妆品投诉情况处理单
2.不合格产品处理单
3.品质异常处理单
4.问题产品召回记录表
5.产品留样登记表
6.原辅料、半成品及成品检验记录
7.检测报告
8.化妆品微生物检验原始记录
9.微生物洁净室清洁、消毒记录表
10.原材料检验报告单
11.从业人员手(灌装间工作台)细菌检测记录
12.车间生产环境检测报告
13.不合格品及废弃物处理单
14.质量检查记录
15.质量整改记录
化妆品投诉情况处理单
不合格产品处理单
填表人：审核人：年月日
品质异常处理单
问题产品召回记录表
负责人：年月日
产品留样登记表
填表人：审核人：年月日
原料□成品□半成品□送检单□理化送检□微生物送检
样品名批号
货号生产总量
递交人递交日期
以下由品质管理相关人员填写
检测结果
检测人
日期
备注：。