遗传系谱图的解题方法及练习.doc
完整word版高考生物——“遗传系谱图”题型
高考生物——“遗传系谱图”题型的概率计算方法集锦遗传系谱图题型的概率计算一、凡波及概率计算的遗传系谱图题型的解答一般分三步第一步：判断遗传种类。
判断次序一般是先确认其显隐性关系，再判断属于常染色体遗传仍是性染色体遗传。
判断的依照主要有以下几点（可用括号中的语言产巧记）：l、双亲都正常，生出有病孩子，则必定是隐性遗传病。
（惹是生非）若父亲母亲无病女有病则必定属于常染色体隐性遗传（无中生女有）若父亲母亲无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X 染色体隐性遗传。
2、双亲都生病，生出正常孩子，则必定是显性遗传病（有中生无）若父亲母亲有病女无病，则必定属于常染色体显性遗传（有中生女无）若父亲母亲有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴X 染色体显性遗传3、已确立为隐性遗传：若出现有一世代中正常男性的女儿有病或出现有一世代中有病母亲的儿子正常，则必定属常染色体隐性遗传，4、已确立为显性遗传 ; 若出现有一世代中生病男性的女儿正常或出现有一世代中正常母亲的儿子有病，则必定属常染色体显性遗传5、若系譜图中无上述的典型现象，则应试虑能否为性染色体遗传病，判断方法为：① 患者男性显然多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者经过他的正常女儿传给他的外孙的状况，则是伴 x 染色体隐性遗传。
（男孩像母亲或母患子必患）②患者女性显然多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴 X 染色体显性遗传。
（女孩像父亲或父患女必患）③患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y 染色体遗传。
（父传子，子传孙，子子孙孙，无量尽也）以上可结为：“惹是生非为隐性，女儿有病为常隐，父子生病为伴隐；有中生无为显性，女儿正常为常显，母女生病为伴显。
”6、也能够用否认式判断：①若父病儿病或父病女无病。
则不是x 染色体显性遗传。
②若母病女病或母病儿无病、则不是X 染色体隐性遗传。
【例： 1】下列图为患甲病（显性基因为 A ，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 b））两种遗传病的系谱图据图回答下列问题：（l ）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传.（2）从系谱图上能够看出甲病的遗传特色是子代生病，则亲代之一必＿)若 II5 与另一正常人婚配，则其儿女患甲病的概率为＿。
遗传系谱图的解题技巧
受精卵
细胞质：几乎全由卵细胞提供
受精卵的核遗传物质：父母各给一半。 受精卵的质遗传物质：几乎全来自于母 亲。
遗传系谱图的解题规律
第一步：确定是否是细胞质遗传
判断依据：只要母病，子女全病；母亲正常，子女全正常
第二步：确定是否是伴Y染色体遗传
判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则 为伴Y染色体遗传
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大 小来推测
（1）代代有患者最可能为显性，隔代最 可能为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X可能是伴 X----显-X--显性----性遗---遗-传---传。---------提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”，某 一遗传系谱“最可能”是__________遗传病，答案 只有一种；某一遗传系谱“可能”是__________遗 传病，答案一般有几种。
（2）女性患者，其父和其子都患病，最可能
是伴X染色体遗传 图6、7
B、显性遗传病（看男病） （1）男性患者，其母或其女有正常，一定是 常染色体遗传 图8
（2）男性患者，其母和其女都患病，最可 能是伴X染色体遗传病 图9、图10
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病
第三步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中 生有为隐形 图1
(2)双亲患病，子代有正常，患病为显性。即有中 生无为显性 图2
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假 设，再推断 图3
遗传系谱图的解题方法
遗传系谱图的解题方法
二、解题思路
（一）遗传系谱图的判定
具体步骤
第一步：排Y：确定是否为伴Y遗传（若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传）
第二步：显隐：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”为显性遗传。
第三步：性常：确定是常染色体遗传还是伴X遗传(看女病)
（1）若已确定是隐性遗传(看女病)
①女患者的父亲或者儿子，只要有存在正常的的，即“女病父、子正非伴性”即为常染色体隐性遗传
②女患者的父亲和儿子均为患者，则为Ｘ染色体隐性遗传；
（2）若已确定是显性遗传(看男病)
①男患者的母亲和或儿中有存在正常者，即“男病母、女正非伴性”即为常染色体显性遗传。
②男患者的母亲和女儿均为患者则为Ｘ染色体显性遗传；
若显隐均不能判断的，只能用排除法，排除伴X染色体隐性和伴X染色体显性遗传病：女病父或子正常非伴性男病母或女正常非伴性
- 1 -。
遗传系谱图的解题分析技巧
遗传系谱图的解题分析技巧一、了解遗传方式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种遗传方式显性遗传常染色体显性遗传X染色体显性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传X染色体隐性遗传Y染色体上的遗传二、确定遗传方式一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。
1．确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。
即“有中生无为显性”。
下图是显性遗传标志图。
如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。
即“无中生有为隐性”。
下图是隐性遗传标志图。
2．确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。
否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。
）一定是常染色体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。
否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。
）一定是常染色体隐性遗传。
1.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。
请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
2.下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。
遗传系谱图类题目的解题方法
遗传系谱图类题目的解题方法主要考察遗传方式的判定（主要是常显、常隐、伴X显和伴X隐）、亲子代基因型的推导，纯合子杂合子概率和某遗传病概率的计算（包括一种病、两种病、患病或不患病等多种情况）。
一、常见的遗传方式常见单基因遗传病、患病正常基因型、遗传方式及特点（用A—a表示相关基因）二、解题步骤：1、判断致病基因的显影性：尝试在系谱图中查寻是否存在如下片段：图a、b的组合可判断该病为隐性遗传病，归纳为“无中生有为隐性”；图c、d的组合可判断该病为显性遗传病，归纳为“有中生无为显性”。
【典例1】下图是具有两种遗传病的家族系谱图。
问题：（1）甲病是致病基因位于____染色体上的___性遗传病；（2）乙病是致病基因位于____染色体上的___性遗传病。
解析：甲病遗传方式的判断观察右系谱图可知，I-1、I-2均患甲病，而他们的子代II-5、II-6都不患甲病，联系口诀“有中生无为显性”，可判断甲病为显性遗传病。
解析：乙病遗传方式的判断观察右系谱图可知，I-1、I-2均患不患乙病，而他们的子代II-4患乙病，联系口诀“无中生有为隐性”，可判断乙病为隐性遗传病。
2、判断患病基因在什么染色体上常采用假设反证法。
假设1：在常染色体上，用具体基因型（无中生有隐、有中生无显）代进去，推导。
若理论上的基因型和该个体实际表现性一致，则为该种遗传方式，若出现矛盾，则不是。
假设2：在X染色体上，用具体基因型代（无中生有隐、有中生无显）进去，推导。
若理论上的基因型和该个体实际表现性一致，则为该种遗传方式，若出现矛盾，则不是。
补充结论：①无中生有为隐性，若女性患者的父亲和儿子有任何一个正常可排除是伴X染色体隐性遗传；②有中生无为显性，若男性患者的母亲和女儿有任何一个正常可排除是伴X染色体显性遗传；③系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；【典例2】请判断下图1、2某病的遗传方式：变式训练-2-1：请判断下图中某病的遗传方式：3、推到相关个体的基因型常采用隐性突破法，即先将隐性个体（可能是患者或正常个体）的基因型（aa或X a X a或X a Y）写出，然后根据个体中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，将对应亲本或子代的基因型写出。
遗传病系谱的解题四步曲
应用举例
例1.观察下图遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 分析各遗传系谱图，回答所属遗传类型。（将正确选 项写入横线内）
一、判显隐（如果已知，直接进行第二步）
遗传系谱常用□○分别表示正常男女， ■●分别表示患遗传病男女，罗马数字Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ表示世代，┬表示世代关系。显隐关 系判断如下表
显性 性状
隐性 性状
图例 要诀
释义
有中生无， 有是显
都患同一遗传病的夫妇，生 出无此病的子女，则这种遗 传病是显性性状。
无中生有， 有是隐
d.若有右图例（母病子必病），最可能的 遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（该图解的特点是母亲患病，儿子都患 病）
d情况可总结为：病女病男为伴隐
②套概念：♀、♂患病比例相当，或患病比例 与性别无关，则遗传方式判为常染色体隐性遗传； 若患病比例♂>♀，则遗传方式判为伴X染色体隐 性遗传。
③若有右图例，该遗传图解肯定的遗 传方式为隐性遗传。该图解的特点亲代 都正常，后代为男性患病，则该图解可 能遗传方式为常染色体隐性，也可能为 伴X染色体隐性。
5号个体的表现型为正常女性,基因型为aaXBX-，1号 个体的基因型为XBXb,2号个体的基因型为XBY，所 以5号个体为纯合体的几率为1/2。6号个体的表现 型为正常男性，故其基因型为aaXBY。13号个体的 致病基因（Xb）来自于8号个体。
答案：（1）B （2）ABCD （3）A （4）B
遗传系谱图试题的解题方法
2013-06教学实践在高中生物教学中,遗传类知识占有很重要的位置,几乎是每年高考必考的知识点。
而遗传系谱图试题是考察遗传类知识的重要的形式之一。
很多同学对这类题的做错率还是比较高,甚至怕做这类题,其原因是对这类题的解题方法没有掌握。
其实这类题的解题方法有固定的步骤,只要按固定的步骤做,这类题就可迎刃而解。
下面是这类题的基本步骤:第一步:判定所求性状(如患病性状)是显性性状还是隐性性状。
这一步很关键,一旦判断错误,后面全错。
判断时可依据“无中生有为隐性,有中生无为显性”这两句口诀判断。
“无中生有”的意思就是双亲皆没有表现出来的性状,而子女中表现出来了的性状,这一定是隐性性状,“有中生无”的意思是双亲均表现出来的性状而在子女中没有表现出来,这种性状一定是显性性状。
第二步:判断致病基因是位于常染色体还是性染色体。
这一步的口诀是:隐形遗传看女病,女病,父子病,属于伴X 染色体隐形遗传;若女病,其父或子无病,属于伴常染色体隐形遗传病。
显性遗传看男病,男病,母女病,属于伴X染色体显性遗传病;若男病,其母或子无病,属于常染色体显性遗传病。
如果是伴Y 遗传其特征是:Y染色体上的遗传病:父传子;子传孙;子子孙孙无穷尽。
第三步:写出“所求个体”的基因型,其写法是“显性性状写一半,隐形全部写”。
一般这类题都两对性状,其基因型的写法是显性性状写一半如A_B_,隐形全部写如aabb.第四步:补全上面显性性状A_B_中未知的基因型。
注意要一对性状一对性状分析,经推理得出。
其方法有两类,一是由下一代推知上一代,如由其所生孩子的性状推知父母的基因型;二是由上一代推知下一代,如爷爷奶奶推知父亲基因型。
若以上方法都不行,则题干中有隐含条件,如某某个体不携带致病基因。
第五步:在父母的基因型已知的情况下,推知其所生某种性状孩子的概率。
现以下面这道题为例,为大家说明解题的方法;甲病男性乙病女性例题:如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。
遗传系谱图解题技巧
遗传系谱图解题技巧一.熟记常见的遗传病的遗传方式:“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”二.解题一般步骤：1、显隐性判断①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式步骤：无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）例：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：问题（1）：甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
Ⅰ、甲病判断解题图例：Ⅱ、乙病判断解题图例：2、致病基因位置判断步骤：①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
分析：①确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅲ、题干中设置附加条件没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：(1)甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于染色体性遗传。
遗传系谱图的解题方法及练习
遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症双眼皮X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳廓多毛症细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传二、（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、先确定是否为细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。
4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）若已确定是隐性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
（2）若已确定是显性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。
十道题搞定遗传系谱图分析题
十道题搞定遗传系谱图分析题一、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、Ｘ染色体上显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Ｙ染色体遗传病二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；第三步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，从而确定是常染色体上。
（方法技巧：隐形遗传找女性患者；显性遗传找男性患者）[例题]下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。
步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是染色体上的遗传病。
步骤2：确定该病是性遗传病。
□〇正常男女■●患病男女步骤3：在已经判断性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，找出关键个体是，排除的理由是。
结论：该疾病为遗传病。
特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。
三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病若为伴X隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病若为伴X显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
ⅠⅡⅢ正常女性正常男性患病女性患病男性(A) (B) (C) (D)（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
遗传系谱图解题技巧和应用实例
为常染色体上隐性遗传。 若“ 无 中生有” 的是“ 男 有病 ” ， 则该病 常染色体 上隐性遗传或 伴 ｘ染色体上隐性遗传都有 可能。一般遇到这种 图谱 ， 往往有 下
列 情 况 出现 ：
图 ６中 ， 根据个体 １ 、 ２和个体 ５出现的性状 ， 推 出为显性 遗传 病。 再根据个体 ２ 和３ 、 ４或者个体 ６和 １ ０ 、 １ １的性状 ， 推出该 遗传 病最可能 是伴 ｘ染 色体显性 遗传 ，但 也可能 是常染 色体显性 遗
传病 。
（ １ ） 若系谱 中还 出现了“ 母 病子不病 ， 女病父 不病” ， 则可 以确
定该病一定是常染色体上隐性遗传 （ 见图２ ） （ 伴 Ｘ染 色体 隐性遗
传 特 点之 一 ： 交叉遗传 ： 母 病 子 必病 ， 女病父必病） 。
图 ２中 ， 根 据个体 ６ 、 ７和个 体 １ １ 出现 的性状 ， 推 出该 病为 隐
学实践
新课程学 习 Ｎ ＥＷ Ｃ ＯＵ Ｒ ． ． ｓ ’Ｓ Ｔ Ｕ ＤＹ
遗传系谱图解题技巧和应用实例
孙 艳 萍
（ 江 苏省常熟 中学 ） 遗传系谱图一般是 以人类遗传病 为背景 ，结合 系谱 图要求学 断。如 图 ３中 ， “ 若 ７号个体不携带该病 的致病基 因” ， 则推 出该 病
染色体遗传 。再进行 以下判定 。
器 ｆ ０ 下 ． ～ １ Ｉ
（ １ ） 若 系谱 中还 出现 了“ 父病 女不病 ， 子病母 不病” ， 则 可 以确
３ 确 定是显性 遗传 病还是隐 陛遗 传病。 定该病一定是常染色体上显性遗传 （ 见图５ ） （ 伴 ｘ染 色体显性遗 双 亲正常 ， 其子代中有患者（ 无 中生有 ） ， 则一定是隐性遗传病 传 特 点 之 一 ： 交 叉 遗传 ， 即父 病 女 必 病 ， 子 病 母 必病 ） 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
遗传系谱图的解题方法及练习体隐性遗传；②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。
遗常染色体隐性遗传。
传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。
而教材中有关内容又较少，因而准例题1：确分析遗传系谱即成为一个难点。
对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。
学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。
因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。
一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例[解析] 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，常染色体显①代代相传②发病率高多指（趾）、并所以为细胞质遗传。
性③男女发病率相等指、软骨发育不良例题2：常染色体隐①可隔代遗传②发病率白化、苯丙酮尿性在近亲结婚时较高③男女症发病率相等双眼皮抗维生素 D 性X染色体显①连续遗传②发病率高性③女性患者多于男性患者佝偻病④男性患者的母女都是患者X 染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患色盲、血友、进行性肌营养不良[解析] 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y 染色体遗传。
者例题3：Y染色体遗①患者都为男性②父传外耳廓多毛症传子、子传孙（患者的儿子都是患者）细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
（6 和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性第二步：遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染1、先确定是否为细胞质遗传色体隐性遗传。
(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常例题4：（即母系遗传）则为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y 遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y 遗传。
【解析】根（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传据患者有女3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病性可判定为（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7 和8 生出正常的10 和11，即者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。
“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子 5 的母亲 2 正（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，常，可判定为常染色体显性遗传。
或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。
例题5：4、确定是常染色体遗传还是伴X 遗传（1）若已确定是隐性遗传①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
（2）若已确定是显性遗传①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，【解析】根据患者有正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性- 1 -遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为Ｘ染色体显性A．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ 1 为纯合子遗传。
B．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ 4 为纯合子例题6：C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ 3 为纯合子命题意图: 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常双亲（3 和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传例题7：以宜用“反推法”。
如是X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ 1 的基因型为A aX X ( 假定这对等位基因为 A 和a); 如是X 染色体上的显性遗传病，则Ⅱ 4A X AA X a的基因型可能为X 、X；如是染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ的基因型为2同时患甲乙病男、女A a; 如是染色体上的隐性遗传病, 则Ⅱ3 的基因型可能为AA、Aa。
所以选C。
2．以下为遗传系谱图， 2 号个体无甲仅患甲病男、女病致病基因。
对有关说法，正确的是仅患乙病男、女AA ．甲病不可能是X 隐性遗传病正常男、女B．乙病是X 显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲( 基因为D、d) 、乙( 基因为E、e) 两种遗【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是 C 维容易混乱，不易得出正确结论。
若将该系谱图按甲、乙两种遗A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。
B．Ⅱ7 和Ⅱ8 生一两病兼发的男孩的概率为1／9E XeC．Ⅱ6 的基因型为DdXD．若Ⅲ11 和Ⅲ12 婚配，则生出病孩的概率高达100％4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
解答：将原图分成两个分图：(1) 甲病图不是代代男性均患病，不是Y 染色体遗传病；正常双亲（3 和4）有子女患病（7），为隐性遗传。
患者均为男性，符合男多于女，为伴X染色体隐性遗传病。
(2) 乙病图患者男女均有，不是Y 染色体遗传病；患病的双亲（3 和4）有正常子女（7 和8），为显性遗传。
患病的男性 4 的母亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。
（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
强化练习（2）写出 3 号个体可能的基因型：________。
7 号个体基因型可能有_________种。
1. （06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（3）若10 号个体和14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。
若10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
（1）X 显（2）AaXBY 2 (3)1/4 （4）1/4005.下图是一色盲的遗传系谱：- 2 -（1）14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。
（2）若成员7 与8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
（1）1→4→8→14 （2）1/4 06. 下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_______；子代患病，则亲代之一必_____；如Ⅱ5 与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为__________。
（3）假设Ⅱ 1 不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。
乙病的特点是呈__________遗传，I2 的基因型为___________,Ⅲ2 的基因型为________。
假设Ⅲ1 与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我(1)1 号的基因型是______________。
国婚姻法禁止近亲结婚。
(2) 若11 号和12 号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患答案：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X ；隐；隔代两种病的概率为___________。
交叉，aaX b Y;AaX b Y;1/4。
(3) 若11 号和12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只9．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化患白化病( 不含既色盲又白化的患者) 的概率为___________。
病和色盲两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a，色盲(1)A ．X B X b (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 的致病基因为b，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8______________；Ⅲ7：已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。
现有10______________。
两个体。
（ 2 ）上述两种遗传病在遗传是遵循一个体为：1/2aaX B X B ；和1/2aaX B X b 。
另一个体为1/3AA X b Y 和________________________________, 为避免这两种病的发生，最简单2/3AaX b Y。
有效的方法是___________________________ 。
两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率（3）若Ⅲ8 与Ⅲ10 结婚，生育子女中患白化病的概率是________,______,同时患两种病的概率________.子女患病的概率_________.(答患色盲的概率是_________, 只患白化病或色盲一种遗传病的概率是案分别为：5/12，1/12，1/2)____________；同时患两种遗传病的概率是____________。
【解析】先算出患白化病的概率：1aa ×2/3Aa=1 2×/3 1×/2=1/3 则不患白化的概率为2/3再算出患色盲病的概率：1/2X B X b×1X b Y=1/2 ×1/2=1/4 则不患色盲的概率为3/4只患白化的概率：1/3×3/4=1/4只患色盲的概率：1/4×2/3=1/6两种病同时患的概率：1/3 ×1/4=1/12只患白化病或色盲一种遗传病的概率：1/4+1/6=5/12 。