遗传系谱图的解题方法及练习.doc

遗传系谱图的解题方法及练习体隐性遗传；

②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者

为

高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗常染色体隐性遗传。

传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定

个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准

例题1：

确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂，看得

明白，就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊

乱。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思

路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。

一、几种常见遗传病类型及其特点

遗传病特点病例

[解析] 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，常染色体显①代代相传②发病率高多指（趾）、并

所以为细胞质遗传。

性③男女发病率相等指、软骨发育不

良

例题2：

常染色体隐①可隔代遗传②发病率白化、苯丙酮尿

性在近亲结婚时较高③男女症

发病率相等双眼皮

抗维生素 D 性X

染色体显①连续遗传②发病率高

性③女性患者多于男性患者佝偻病

④男性患者的母女都是患者

X 染色体隐

性①隔代遗传或交叉遗传②

男性患者多于女性患者

③女性患者的父亲、儿子都是患

色盲、血友、进

行性肌营养不

良

[解析] 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者

父亲儿子均为患者，所以为Y 染色体遗传。

者

例题3：Y

染色体遗

①患者都为男性②父传外耳廓多毛症

传子、子传孙（患者的儿子都是患

者）

细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的

遗传

二、解题思路

（一）遗传系谱图的判定

第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定

此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染

【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

（6 和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性第二步：

遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染

1、先确定是否为细胞质遗传

色体隐性遗传。

(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常

例题4：

（即母系遗传）则为细胞质遗传

(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患

病母亲正常，则不是细胞质遗传

2、确定是否为伴Y 遗传

（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，

正常的全为女性，则为伴Y 遗传。

【解析】根

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传

据患者有女

3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病

性可判定为

（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患

非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7 和8 生出正常的10 和11，即者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。

“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子 5 的母亲 2 正（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，

常，可判定为常染色体显性遗传。

或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。

例题5：

4、确定是常染色体遗传还是伴X 遗传

（1）若已确定是隐性遗传

①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，

正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；

②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为

常染色体显性遗传。

（2）若已确定是显性遗传

①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，

【解析】根据患者有正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色

女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性

- 1 -

遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为

患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为Ｘ染色体显性

A．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ 1 为纯合子

遗传。

B．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ 4 为纯合子

例题6：C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ 3 为纯合子

命题意图: 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生

对遗传系谱的分析能力

【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所

【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常

双亲（3 和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男

性患者多于女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传

例题7：以宜用“反推法”。如是X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ 1 的基因型为

A a

X X ( 假定这对等位基因为 A 和a); 如

是X 染色体上的显性遗传病，则Ⅱ 4

A X A

A X a

的基因型可能为X 、X；如是染色

体上的隐性遗传病，则Ⅲ的基因型为

2

同时患甲乙病男、女A a; 如是染色体上的隐性遗传病, 则Ⅱ

3 的基因型可能为AA、Aa。所以选C。2．以下为遗传系谱图， 2 号个体无甲仅

患甲病男、女

病致病基因。对有关说法，正确的是

仅患乙病男、女

A

A ．甲病不可能是X 隐性遗传病正

常男、女

B．乙病是X 显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性

D．1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病

3．右图所示遗传系谱中有甲( 基因为D、d) 、乙( 基因为E、e) 两种遗【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思

传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 C 维容易混乱，不易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。

B．Ⅱ7 和Ⅱ8 生一两病兼发的男孩的概率为1／9

E X

e

C．Ⅱ6 的基因型为DdX

D．若Ⅲ11 和Ⅲ12 婚配，则生出病孩的概率高达100％

4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性

染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一

段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如

图为一家族遗传图谱。

解答：将原图分成两个分图：

(1) 甲病图不是代代男性均患病，不是Y 染色体遗传病；正常

双亲（3 和4）有子女患病（7），为隐性遗传。患者均为男性，符

合男多于女，为伴X染色体隐性遗传病。

(2) 乙病图患者男女均有，不是Y 染色体遗传病；患病的双亲

（3 和4）有正常子女（7 和8），为显性遗传。患病的男性 4 的母

亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。

（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。

强化练习（2）写出 3 号个体可能的基因型：________。7 号个体基因型可能有

_________种。

1. （06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的

系谱图。下列叙述正确的是（3）若10 号个体和14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑