供方高质量保证能力调研表

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供方调查表

供方调查表
生产所用主要设备、数量及厂家(包括检测设备):
质量认证情况及质量管理模式、质量管理现状(已通过质量体系认证企业,必须提供相关证书复印件):
贵厂/公司填表人签字:日期:
联系人: 电话: 传真:
供方调查表
标准章节号
表格编号
记录编号
供方名称(盖章)
供方注册情况
(请提供“营业执照副本”复印件)
实际详细地址
邮政编码
联 系 人
电话
手机
传真
职Байду номын сангаас构成
(技术人员比重)
职工总人数
提供我公司产品或服务
年收入
厂长/
总经理
质检主管
生产主管
销售主管
主要客户名称(三家以上):
技术服务能力:
产品所用主要原材料及供应商:

质量保证能力调查表

质量保证能力调查表

质量保证能力调查表供方质量保证能力调查表供方:(加盖公章) Q/HNYD—TGL—415—004序号调查项目实际情况 1 质量管理机构及相关制度a) 有专职质量管理机构;b) 配置人员能适应工作需要;c) 能起到计划、协调、检察、督促的作用;d) 已建立适应企业实际并能规范管理的质量管理相关的规章制度,且制度执行有效。

2 技术力量及技术标准执行情况a) 技术力量能满足和适应企业开发和生产需要;b) 企业有企业标准,或执行国家、行业标准;c) 企业生产现场工艺文件完整、齐全,能指导作业要求并具有有效版本。

3 检验和测试a) 企业配有专业质检员,并能满足工作要求;b) 检验依据清楚,执行严格;c) 检验记录完整、齐全、清晰;d) 进库物资均经检验合格入库;e) 工序产品均经检验合格转序;f) 最终产品均按国际、行业标准或企业规定的出厂检验要求进行;g) 检验、测量和实验设备能满足检验和试验要求,并按期开展周期检定。

4 不合格品控制a) 返工、返修的产品经重新检验后才放行;b) 返修或不经返修的产品办理让步接收手续(回用)才能使用;c) 企业有明确的让步接收(回用)的申请规定。

5 纠正/预防措施a) 对出现的重大不合格或来自顾客的投诉,责任部门能在分析原因的基础上,制定纠正/预防措施;b) 纠正/预防措施实施结果,质量部门能够阻止进行验证;c) 对实施结果,效果不明显的有重新制定纠正/预防措施的要求,并纳入经济责任制考核。

6 培训a) 对于质量有关的各类人员进行培训;b) 培训内容有针对性,并取得效果;c) 培训要有记录。

7 服务a) 有售后服务的内容和要求b) 有专业服务队伍,且素质好;c) 能保证顾客要求,经常听取顾客意见。

8 企业性质:。

供方质量保证能力调查表三篇

供方质量保证能力调查表三篇
顾客投诉和重大质量事故情况(时间、情况描述、严重级别):
其他说明
单位(公章)
年 月 日
篇三:供方质量保证能力调查表
企业名称(公章)
法定代表人
通讯地址/邮编
邮箱
授权代表
电话
传真
职工总数:
技术人员总数:
质检人员总数:
1
企业简介:
制造商□
经销商/代理商□
2
候选供方供应产品或协作工序的名称及采用标准或图纸
3
法人代表或任职证明
注册资金
单位性质
企业营业执照(事业单位法人证书)编号
所属行业
产品类型
联系人/联系电话
员工数量
单位网址地址
资质和认证情况:
主要产品(产品系列、产品特色及行业内的先进性):
生产、检测和人员能力(生产设备和基础设施、检测设备和检测手段、专业人员队伍情况):
主体技术和关键技术掌握情况(技术的成熟性、拥有的专利、推广应用、技术定型、生产定型):
单位学科类别及学科建设特点(所属学科类别、学科资源建设、学科带头人及队伍、学科成果):
售后服务保障能力(质保时间、服务手段、服务人员、服务效率):
主要协作单位或产品用户(单位名称、协作产值、产品用途、经济社会效益):
近年来和装备研究院的合作情况(合同项目、合同时间、合同产值、产品名称和数量、交付质量、后续技术支持服务):
供方质量保证能力调查表三篇
篇一:供方质量保证能力调查表
NO.
企业名称
企业性质
法人代表
企业主管部门
技术质量
负责人
厂 址
全厂职工人数
供销部门
联系人
电话
传真
邮编

供应商质量能力调查表

供应商质量能力调查表
22、当未满足接收准则要求时,供方是否通过持续使用控制计划、过程流程图、测量技术、样件计划和反应计划来保持或提高经生产件批准程序批准的过程能力或产品性能?
23、重大过程事件是否有记录(在控制图中)?
24、供方是否按照质量计划(控制计划)和/或形成文件的程序对材料、过程和最终产品进行检验和试验?
25、供方能否确保形成文件的程序中规定的各项活动已经圆满完成且有关数据和文件齐备并得到认可后,产品才能发出?
33、为消除实际或潜在的不合格原因,是否采取了适当的纠正或预防措施?
34、当内部或外部出现不合格时,供方是否采取了有效的解决问题的方法?
35、纠正措施程序是否包括有效地处置顾客的抱怨和不合格报告?
36、纠正措施程序是否包括实施控制,以确保纠正措施的执行及其有效性
37、预防措施程序是否包括将所采取措施的有关信息提交管理评审?
6、质量策划过程是否与质量体系的所有其他要求相一致,并以适当的形式形成文件?
7、在签订生产某种新产品合同前,是否分析并确定了制造该产品的可行性,并形成文件?
8、是否采用了适当的防错技术,应包括但不限于在过程、设施、设备、工装的计划以及在解决问题的过程中使用?
9、控制计划是否包括了样件、试生产和生产三个阶段,且当发生产品或过程更改、过程不稳定或过程能力不足及检验方法、频次发生改变时是否对控制计划进行适当的更新和评审?
员工是否具有相应的岗位培训?
生产(每一加工道序)
人员/素质
是否对员工委以监控产品质量/过程质量的任务/职责?
是否对员工委以生产设备/生产环境的任务/职责?
员工是否适合于完成所交付的任务,并保持其素质?
是否有人员配置计划和顶岗规定?
是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法?

供方质量保证能力调查评价表

供方质量保证能力调查评价表
评 定
序号
项 目
供 方 情 况
比例分
实得分
1
工艺设施
齐全
10
9
2
技术力量
雄厚
5
5
3
质量管理
可靠
10
9
4
测量和监控设备
可靠
5
5
5
生产现场
干净
5
5
6
生产产品
符合要求
10
10
7
供货能力
及时
10
10
8
价格
合理
5
4
9
首次供样样品
符合要求
20
20
10
小批量试用适用性
符合要求
20
20
注:9、10项由公司技术质量部提供
供货件名称
钣金加工件
供 方 调 查
评 定
序号
项 目
供 方 情 况
比例分
实得分
1
工艺设施、
齐全
10
9
2
技术力量
雄厚
5
5
3
质量管理
可靠
10
9
4
测量和监控设备
可靠
5
5
5
生产现场
干净
5
5
6
生产产品
符合要求
10
9
7
供货能力
及时
10
9
8
价格
合理
5
4
9
首次供样样品
符合要求
20
20
10
小批量试用适用性
符合要求
20
20
合 计
100
96

供方质量保证能力调查评定表

供方质量保证能力调查评定表
供方质量保证能力调查/评定表
QR740-01 No:
供方基本情况
供方名称
地址
企业性质
传真
电话
注册资金
电子信箱
开户银行
帐号
营业执照号码
邮政编码
产品名称
法人代表
业务联系人
员工总数
技术人员
管理人员
检验员
主要顾客
供方质量保证能力
主要生产设备
主要检测设施
质量控制
是否建立实施质量管理体系:□是□否
是否有质量管理和质检部门:□是□否
生产科
质量科
顾客(需要时):
批准意见
生产副总经理:年月日
产品质量检测原则是:□抽样检验□100%检验
处理顾客投诉及异常现象的态度是:□8h答复□16h答复□24h答复□
以上内容由供方单位负责填写.填写人/日期:
风险识别与控制措施:
风险识别:□产品质量风险□供货及时性风险□售后服务及时性风险□其他:
控制措施:□通过合同、技术协议等与供方约定制造标准、产品验收标准,验收方式、验收地点、参加单位等;
□及时与供方联系生产进度、催货、提醒等方式,保证按时供货;
□在合同或技术协议中明确技术服务要求,当遇到产品质量问题及时与供方沟通,反馈问题并合格供方;
评为:□Ⅰ类;□Ⅱ类;□Ⅲ类供方。
□纳入合格供方,需帮助改进的内容为:
□不合格:□不予纳入;□取消其资格。
综合科
技术科

供方质量保证能力评价表

供方质量保证能力评价表
记录管理编号:
供方质量保证能力评价表
供方名称(加盖公章)
地址
质量负责人
质量联系人
联系电话
提供产品名称及规格型号
人员素质情况
技术人员
研高工
高级工程师
工程师
助理工程师
技术员
合计Biblioteka 质量人员检验人员质量管理
计量理化
售后服务
标准化
合计


工人技师
高级工人
中级工人
初级工人
学徒工人
合计
生产设备能力
计量检测保证能力
有无材料进厂验收手段
有手段进行验收无手段不验收验收合格后使用
过程质量控制情况
服务情况
供货历史
质量管理体系认证及产品认证情况(包括认证的标准、时间及认证机构等信息)
风险评价
本公司评价意见
采购部门:
年月日
技术部门:
年月日
检验部:
年月日
质量安全部:
年月日
副总经理:
年月日
顾客代表:
年月日
顾客代表:
年月日
顾客代表:
年月日

供应商质量保证能力调查表(DOC 70页)

供应商质量保证能力调查表(DOC 70页)

供应商质量保证能力调查表(DOC 70页)供应商质量保证能力调查表编号:ZJ/CL-01概况名称经济性质地址邮编厂长电话电挂生产负责人电传营业执照建厂时间职工总数生产面积经营范围部门机构设计部门服务部门人员质量管理部门人员检验部门人员技术人员人其中:高级职称人:中级职称人:检验人员人其中:高级职称人:中级职称人:质量管理人员总数人其中:高级职称人:中级职称人:生产人员总数人其中:技师人:高级工人:中级工人:服务人员总数人其中:技术人员人:生产设备和检测设备生产设备总数台(件),关键设备台:设备完好率 % 工装总数台(件)关键工装台:工装完好率 %检验、测试和试验设备台(件)数台(件):其中:通用量具件:仪器台;专用检测设备台;专用量具件;检测设备台;出厂试验设备台质量认证情况质量体系认证质量保证模式标准号认证机构质量体系认证书(提供复印件)证书有效期证书覆盖产品产品认证或安全认证认证类别产品认证认证机构证书及有效期认证标志证书覆盖产品生产许可证出证书类别生产许可证出口质量许可证发证部门证书编号口质量许可证获证产品名称、规格证书有效期供方综合能力评价表编号:ZL/CL--02供方名称地址联系人电话传真供应产品及类别评价表编号评价项目评价结果生产资质及质量认证情况设备能力及技术力量质量管理及质量保证能力产品质量状况交货期及服务情况其他情况经综合评价,同意作为合格供方综合评价结论参加评价人员编制:日期:审核:日期:批准:日期:合格供方年度审查记录编号:ZL/CL--03供方名称地址联系人电话传真供应产品及类别评价表编号评价项目评价结果产品质量状况交货期及服务情况用户反映情况其他情况综合评价结论参加评价人员材料责任师:施工工艺责任师:焊接责任师:检验责任师:质量保证工程师:编制:日期:审核:日期:批准:日期:合格供方名册编号:ZL/CL--04序号供方名称所供产品名称类别首次列入日期评价表编号联系人联系电话年度复评结果编制:日期:审核:日期:批准:日期:采购计划工程名称:编号:ZL/CL--05序号材料单位数量材质标准及附加要求名称牌号规格编制:日期:审核:日期:批准:日期:工程材料计划表工程名称:编号:ZL/CL--06序号名称规格单位数量材质备注编制:日期:审核:日期:批准:日期:外购件明细工程名称:编号:ZL/CL--07序号图号(标准)名称规格型号单位全机数量材料牌号备注编制审核标记处数更改文件号签字日期标记处数更改文件号签字日期外协件明细工程名称:编号:ZL/CL--08序号图号(标准)件号零件名称全机数量材料牌号单重(公斤)外协工艺内容备注编制审核标记处数更改文件号签字日期标记处数更改文件号签字日期外购件(外协件)验收入库通知单编号:ZL/CL—09产品名称制造编号规格数量生产厂自编代号供货单位出厂日期标准号其他参数质证书号检验项目项目检验结果质证书审查标记铭牌复核外观质量几何尺寸存在问题处理结论经检查符合标准,验收合格,同意入库。

供方质量保证能力评审及报告

供方质量保证能力评审及报告

供方质量保证能力评审及报告一、评审目的和范围供方质量保证能力评审的目的是对供方的质量保证体系进行评估和审查,以确保供方具备满足合同要求的质量保证能力。

本次评审对供方的质量保证能力进行全面评估,包括供方的组织结构、质量管理体系、人员配备、设备设施、质量检测能力等方面进行综合评估和审查。

二、评审方法和标准本次评审采用综合评估的方法,主要包括文件审查、现场检查和访谈等方式。

评审的标准主要包括以下几个方面:1.质量管理体系:评估供方是否建立完善的质量管理体系,包括质量手册、程序文件、工作指导书等是否完备,并且是否能够有效执行。

2.人员配备:评估供方的质量管理人员是否符合要求,是否具备相关的专业知识和技能,并且与业务量相匹配。

3.设备设施:评估供方的生产设备和检测设备是否符合合同要求,并且是否处于正常工作状态。

4.质量检测能力:评估供方的质量检测能力是否满足合同要求,包括检测设备的准确性和可靠性,检测人员的技能和经验等方面。

5.控制措施:评估供方是否有有效的质量控制措施,包括过程控制、异常处理等方面。

三、评审结果和建议经过评审,供方的质量保证能力得到了充分的评估和评估。

评审结果如下:1.质量管理体系方面:供方的质量管理体系较为完备,包括质量手册、程序文件等的编制工作已完成,并且能够有效执行。

2.人员配备方面:供方的质量管理人员素质较高,具备相关的专业知识和技能,并且与业务量相匹配。

3.设备设施方面:供方的生产设备和检测设备符合合同要求,并且处于正常工作状态。

4.质量检测能力方面:供方的质量检测能力满足合同要求,包括检测设备准确性和可靠性,检测人员技能和经验等方面都达到了要求。

5.控制措施方面:供方有一定的质量控制措施,并且能够及时处理异常情况,但仍存在一定改进的空间。

基于以上评审结果,对供方的质量保证能力提出以下建议:1.进一步完善质量管理体系,包括不断更新质量手册、程序文件等,确保其符合最新的质量管理要求。

中药材经营企业质量保证体系调查表

中药材经营企业质量保证体系调查表
药品经营企业
质量保证体系调查表
企业名称
注册地址
公司类型
经营地址
经营方式
GSP/GMP证书有效期
注册资金
药品经营(生产)许可证号
有效期至
统一社会信用代码
有效期至
经营范围
法定代表人
职务
技术职称
企业负责人
职务
技术职称
企业质量负责人
职务
技术职称
质量管理部门负责人
从事药品经营管理工作年限
技术职称
联系人
电话
邮政编码
人员情况
职工总数
从事质量管理、验收、养护人员总数
药学技术人员数
执业药师
药师
药士
仓库总面积(㎡)(立体货位)
常温库面积
阴凉库面积
冷酷面积
验收养护室面积
运输条件
现有运输车辆数
其中:冷藏数量
车载冷藏箱
质量管理情况
子公司成立以来,严格按照GSP要求建立健全质量保证体系,制定了质量管理制度,对药品进、存、销、退、售后服务等各个环节制定了标准操作规程,能保证所经营药品的质量。

供方质量保证能力调查表

供方质量保证能力调查表
企业成品出厂检验及试验管理规定:
企业产品开发部门的组成情况及人员素质评价:
企业产品开发过程质量保证程序:
企业采供部门质量验收程序:
企业主要的外包过程及控制程序:
企业对特殊过程、关键过程人员、设备的认可及过程控制情况:
四、总评价(需方填写):
能否成为供方?
单位
意见
签名
技术部门
采供部门
质管部门
审批意见:
XX有限公司
供方质量保证能力调查表
供方名称:
(公章)
年月日
一、供方基本情况:
企业全称
隶属关系
详细地址
企业性质
售后服务电话
法人代表
管理者代表
产品名称
商标名称
企业
人员
构成
总人数
工程技术人员
检验人员
管理干部
工人
质量管理人员
质管及检验人员
占生产工人比例
质管及检验人员
最高技术等级
二、合同产品情况:(请如实填写)
质量管理部长:
年月日
与本公司合同产品的品种、名称及占总产量比例:
合同产品的生产历史:
合同执行情况:
三、企业质量管理体系:
企业质量方针、质量目标、质量承诺:
企业质量管理体系认证情况(如已认证,请附认证证书复印件)及质量管理机构模式:
企业计量定级等级及现有检测设备:
企业如何对产品、过程及质量管理体系等过程进行监视和测量:
企业不合格品处理系统及处理程序:Байду номын сангаас

合格供方调查评审表(2024年XX机电科技有限公司)

合格供方调查评审表(2024年XX机电科技有限公司)
合格供方调查评审表
供 方
XX机电科技有限公司
通讯地址
X
邮编
X
联系电话
X
联系人
X
承担产品:
名称型号 规格技术条件
1详见产品资料
2
3
4
5
工厂概况(技术人员、主要技术设备、技术检测中心): 详见附件
质量管理和质量保证系统:
20XX年开始推行质量管理模式
√GB∕T19000系列(IS09001-2008)
产品质量管理要求
低压无功动态补 偿设备
天津发配电及控 制设备检测所(天 传所)
附件工厂概况:技术人员、主要技术设备、技术检测中心
我公司对于高低压配电设备的研发与生产拥有绝对的技术优势。
-生产情况说明
合同签订后,我厂立即与用户及设计方进行图纸会审与技术交底,并严格 按照用户要求的交货期安排生产,及时采购元器件。在金切、焊接、板金加工 等生产工艺方面我厂有着丰富的生产经验,利用数控冲床、数控剪板机、电火 花数控线切割机床等先进设备进行高质量产品的生产,以满足客户的需求。
-特点3-
加工设备、制造、检验能力
我公司采用基于工程项目管理系统(PlM)中的BS工程设计制造管理系统, 能具备从合同订单、产前技术准备、物资采购、生产作业计划、包装发运全过程 的系统统计和信息传递和管理,同时与人力资源和成本核算财务管理系统接口,
1)何时由哪家机构对贵方按哪种质量保证模式做出认证,请附上有关证书复印件
没有有J正在计划或申请
时间:2002年由:Intertek公司 认证:
2)贵方是否有独立的质量保证和质量控制部门
质量管理部门没有名称:质检部
专职检验人员没有
有J人数:质检部

供方综合调查表-范本

供方综合调查表-范本

版本号:1
⋅⋅集团
⋅⋅有限公司
供方综合调查表
(型类)
地址:邮编:
TEL:FAX :Http:
××公司供应链管理部
填表说明
尊敬的供应商:
本调查表为我集团在供应商定点前对供应商整体状况的调查,请务必认真、如实填写。

在填表前,请首先填写郑重承诺(后附)。

本调查表在如实填写后,请将附页中所要求资料与本调查表一齐交回供应链管理部。

企业概况
企业整体规模
附见证性资料:(可附页见页)
人力资源管理调查
生产配套能力调查(针对××公司的产品)
财务(信息)管理能力调查
必须提供公司上年度的财务报表
1资产负债表2损益表3现金流量表可附页见()页
信息系统能力调查
物流保证能力调查
合作意愿调查(每项只能选择一个答案,请选择最合适的)
质量保证能力
最终结论。

供方质量安全保证能力调查表

供方质量安全保证能力调查表

供方质量安全保证能力调查表
注:烦请填好盖章后回传到我司采购处,谢谢!
质量安全保证书
兹有我司()向XX科技有限公司提供的产品做出如下承诺:
1、所提供的产品原料不得使用受到石油、农药、有害金属、三聚氰胺、或其他化合物污染的原料。

2、提供的产品是在加工过程中不会引入有害、有毒物质,无掺假行为。

3、提供的产品卫生指标符合饲料卫生标准的要求。

我们承诺我们的经营符合现行的农业部相关法律的规定。

并一直保证遵守这个承诺。

单位(个人)签章:
年月日。

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××××××××有限公司
供应商信息资料
(请先阅读填表说明)
供应商名称(盖章):
供应商简称:
填写人:
填写时间:
采购人员:
供应商编号:
二零一年月
填表说明:
1.封面上的“采购人员”和“供应商编号”由××××××有限公司人员填写。

2.供应商业务联系人须确定两位
3.如果产品信息表和设备/仪器表不能满足填写需要,可以此表形式另附。

4.要求的归档材料统一以A4幅面提供。

供应商信息资料
一、企业基本信息(必填)
二、产品信息(必填)(贸易商在备注栏填写产品的生产厂家)
三、经营状况(最近三年)(必填)
四、设备/仪器(生产商必填)
五、主要客户(必填)
六、主要供应商(必填)
七、质量控制能力(生产商必填)
1.贵公司是否通过质量管理体系认证?□是□否
⑴如否,是否已建立了文件化的质量体系?□是□否
其中程序文件个,作业指导书、各类标准等个
贵公司近期是否有通过认证的计划?□是□否
计划通过认证的日期:
描述成品控制方式:
⑵如是,于年月通过质量管理体系认证:
□ISO9001:2000(换版)□QS9000 □VDA6.1 □ISO/TS 16949 认证机构名称:
近次复审通过日期:
公司有资格的内审员人数:人
公司本年度质量相关方面培训人数:人
本年度质量相关培训费用:
质量管理及统计是否应用下列工具:
□SPC □MSA □FMEA □APQP □PPAP □QFD □DOE
2.来料控制
检验方法与基准:□全检□抽检□其他
抽样标准: AQL:
3.过程控制
⑴质量重点控制工序:1. 2. 3.
4. 5. 6.
⑵工程分析与异常处理方法有那些?
X-R图,P控图,PDCA和质量改进7种工具
4.出货检验
检验方法与基准:□全检□抽检□其他
抽样标准: AQL:
5.对客户抱怨有专人负责□无□有负责人:
6.对客户抱怨寻求改善并及时回馈□无□有
7. 品质部门负责人:电话:
8.产品标准□依国际或业界统一标准
□依客户标准
□自订标准
八、生产环境、安全情况(生产商必填)
1.本企业是否通过环境认证(ISO14001);□是□否
⑴如否,是否已建立了文件化的环境管理体系?□是□否
其中程序文件个,作业指导书、各类标准等个
贵公司近期是否有通过认证的计划?□是□否
计划通过认证的日期:
⑵如是,于年月通过环境管理体系认证:
认证机构名称:
近次复审通过日期:
2.废品处理形式:□重新利用□废料卖出□其他
3.企业内部是否设置危险物识别标志;□是□否
4.生产过程中采用污染环境、影响安全的材料:
具体类别:□易燃种
□易爆种
□有毒有害种
□其他种
5.在产品的部件、设备或使用的材料中是否含有以下物资。

铅、汞、镉、六价铬、聚溴二苯醚(PBDE)、聚溴联苯(PBB)□是□否(如果是请附表说明:产品名称、部件名称、所含有害物资、含量)
6.取哪些措施来消除污染、防范安全事故的发生?
九、对Rohs产品生产能力
1.新产品研发如何体现Rohs的要求,如何落实?
2.物料采购时是否在合同或协议中体现Rohs的要求?□是□否
3.Rohs和非Rohs产品在试制和生产过程是如何管理的?
4.Rohs和非Rohs产品在仓储与物流中是如何管理的?
十、建议和意见
十一、归档材料。

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