标本外观异常处理程序

标本管理制度及流程

标本管理制度及流程目录一、标本管理制度概述 (2)1. 标本管理的重要性和目的 (3)2. 适用范围及对象 (4)3. 管理制度的基本原则 (5)二、标本管理流程 (6)1. 标本接收与登记 (7)1.1 标本接收流程 (8)1.2 登记内容与方法 (9)2. 标本分类与存放 (10)2.1 标本分类原则 (11)2.2 存放区域与设施 (13)3. 标本检测与分析 (13)3.1 检测流程 (15)3.2 分析方法与要求 (16)4. 标本处置与销毁 (17)4.1 处置原则 (18)4.2 销毁流程与方法 (19)三、标本管理规范与要求 (20)1. 标本采集规范 (21)2. 标本运输与保存规范 (22)3. 标本操作规范 (23)四、标本管理监督与评估 (24)1. 监督机制建立 (25)2. 定期评估与改进 (26)五、相关记录与文档管理 (27)1. 记录内容 (28)2. 文档管理要求与流程 (29)六、培训与宣传 (30)1. 培训内容与形式 (30)2. 宣传措施与建议 (31)七、应急预案与处置措施 (32)1. 标本管理异常情况应急预案 (33)2. 处置措施与流程 (34)八、持续改进计划 (35)一、标本管理制度概述本标本管理制度是为了规范和加强医院内标本的管理，确保标本的质量、安全性和有效性，提高医疗服务的质量，根据相关法律法规和行业标准制定。

本制度适用于医院内所有涉及标本采集、保存、运输、处理和送检等环节的工作人员。

合法性原则：标本的采集、保存、运输和处理必须遵守国家法律法规和相关行业标准。

科学性原则：标本的采集、保存、运输和处理应遵循科学原理，确保标本的质量和安全性。

规范性原则：标本的采集、保存、运输和处理应按照规定的程序和标准进行。

医院感染管理委员会：负责制定标本管理制度，监督和指导标本管理工作。

医务部门：负责组织标本采集、保存、运输和处理的培训，确保工作人员具备相应的知识和技能。

放射科危急值的报告制度

放射科危急值的报告制度放射科危急值的报告制度「篇一」为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”及时报告临床，以便临床采取及时、有效的治疗措施，保证病人的医疗安全，杜绝病人意外发生，特制定本制度。

一、“危急值”指检验、检查结果与正常参考范围偏离较大，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检验、检查信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。

根据实际情况制定我院“危急值”报告、登记制度。

具体项目和危急警戒值见附件。

二、具体操作流程1、检验科流程：当检验出现“危急值”时，检验者首先要确认检验仪器和检验过程是否正常，然后立即电话告知有关科室医生或护士，了解病情及标本采集情况，在确认临床及检验过程各环节无异常的情况下，经过复查后，才可以将检验结果发出；临床医生和护士在接到“危急值”后，如果认为该结果与患者的临床病情不相符或标本的采集有问题，应重新留取标本送检进行复查。

如果结果与上次一致或误差在许可范围内，检验科应重新向临床报告“危急值”。

检验科“危急值”报告人须在《检验危急值结果登记本》上详细记录，记录检验日期、患者姓名、病案号、科室床号、检验项目、检验结果、复查结果、临床联系人、联系电话、联系时间（具体到时、分）、报告人、接受人、备注等项目。

病区、ICU、门诊部及体检中心“危急值”报告接收人须在《检验危急值结果登记本》上签字。

报告与接收均遵循“谁报告（接收），谁记录”原则。

无论平诊、急诊，都应立即报告给临床。

2、病区、ICU报告流程：主班护士立即向主管医生报告该“危急值”，主管医生需立即（10分钟内）采取相应诊治措施，如找不到经管医生，需及时报告值班医生、住院总医生、护士长或科主任，由他们负责采取相应措施。

主管医师或值班医师必须在6小时内在病程中记录接收到的`“危急值”检验报告结果和诊治措施。

接收人负责跟踪落实并做好相应记录。

医院血标本采集错误时的应急预案及流程

医院血标本采集错误时的应急预案及流程一、引言医院血液标本采集是临床工作中的重要环节之一，准确无误的采集工作对确诊、治疗和监测患者病情起着至关重要的作用。

然而，在实际工作中，由于各种原因，血液标本采集错误时有发生的可能。

为了保证采集的准确性和安全性，减少采集错误对患者造成的影响，制定应急预案并明确流程是非常必要的。

二、应急预案1.紧急处理措施：（1）停止采集过程：一旦发现采集错误，工作人员应立即停止采集动作，以免进一步加剧错误。

（2）通知相关人员：工作人员应立即通知主管医生和实验室，及时处理错误。

2.患者安抚：（1）解释错误情况：工作人员应向患者和家属详细解释错误原因和后果，并说明后续的处理措施。

（2）安抚患者情绪：针对因错误造成的痛苦和紧张情绪，医护人员应给予足够的理解和安慰，确保患者情绪稳定。

3.错误事件处理与记录：（1）随手记：工作人员应立即记录错误的具体信息，如采集过程中使用的试剂、设备、采集点等。

（2）事件报告：将错误事件报告给医院的质控科或病理科，以便进一步分析和改进。

（3）传达经验教训：将错误事件及时传达给其他相关人员，以避免同类错误再次发生。

三、应急流程1.发现错误（1）标本不合格：标本外观异常，如破损、溢出、血样凝块等，需重新采集。

（2）采集不规范：采集过程中存在操作不规范的情况，如针头未抵达静脉、无法抽取血液等。

（3）标本混淆：采集后标本未正确标记，或者标本与其他患者的标本混淆。

2.停止采集操作一旦发现错误，工作人员应立即停止采集操作，并遵循正确的处理流程。

3.通知相关人员（1）主管医生：将错误情况及时通知主管医生，共同商议采取的处理措施。

（2）实验室：通知实验室及时终止对该标本的检测，以免造成结果错误。

（3）病人相关人员：若错误涉及到患者的诊断和治疗，则需通知患者及其家属，解释错误的原因和后果，并说明下一步的处理措施。

4.错误标本处理（1）丢弃风险标本：将错误的标本丢弃，并进行恰当的处理，以避免对其他人员的安全和健康造成威胁。

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。

合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。

为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。

二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。

2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。

3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。

4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。

三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。

（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。

（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。

2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。

（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。

（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。

3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。

（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。

1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。

（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。

2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。

（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。

（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。

3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。

（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。

异常检验结果管理制度

异常检验结果管理制度一、背景和目的在医疗检验过程中，由于各种因素的干扰，可能会出现异常的检验结果。

为了保证患者的安全和医疗检验的准确性，需要建立一套完善的异常检验结果管理制度。

本制度的目的是规范异常检验结果的处理流程，减少误诊和漏诊的风险，提升医疗检验的质量和效率。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的各级各类检验科室，包括临床检验、病理检验、药学检验等。

三、管理原则1.全员参与：医疗机构的各级各类人员都应参与异常检验结果的管理，共同维护患者的权益和医疗检验的准确性。

2.及时处理：一旦发现异常的检验结果，应立即采取相应措施进行处理，并及时通知相关的医务人员和患者。

3.追溯责任：对于因处理不当导致的异常检验结果，应及时进行责任追溯，并采取相应的纠正措施，防止类似事件再次发生。

四、异常检验结果管理流程1.异常结果报告：实验室检验人员在发现异常结果后，应及时填写异常结果报告，详细描述检验项目、异常数值及可能的原因，并报告给科室主管或质控人员。

2.处理措施确定：科室主管或质控人员根据异常结果报告，确定相应的处理措施，包括检验重做、与临床医生进行沟通等。

3.通知相关人员：科室主管或质控人员应及时通知相关的临床医生、患者或家属，并提供详细的解释和建议。

4.处理结果记录：异常结果的处理情况应及时记录在患者的病历或相关的文件中，包括处理措施、通知情况和医生的反馈意见等。

5.质控评估：医疗机构应定期对异常检验结果进行质控评估，发现问题及时纠正，并进行改进措施的总结和推广。

五、应急处理1.标本丢失：如果标本在检验过程中丢失，应立即通知相关人员，及时采集新的标本，并重新进行检验。

2.标本污染：如果标本在采集或保存过程中受到污染，应立即通知相关人员，采取相应的处理措施，并重新进行检验。

3.仪器故障：如果检验仪器出现故障，应立即通知仪器维修人员进行修复，并在修复前采取其他可行的检验方法。

六、培训和交流医疗机构应定期组织异常检验结果管理相关的培训和交流活动，提高医务人员对异常结果的识别能力和处理能力，加强团队合作和沟通。

标本采集错误防范与应急处理

标本采集错误防范与应急处理1、防范措施（1）严格查对制度，识别患者身份（2）血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉婴幼儿常用颈静脉。

（3）使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。

禁止在静脉输液管道内采血从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清（浆）标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管并确定采血量。

（4）尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记避免污染使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特殊尿样的采集由医护人员行相关操作留取标本。

（5）粪便标本的采集留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本选取异常成分的粪便如含有黏液、脓、血等病变成分的标本外观无异的从表面、深处及粪端多处取材及时送检。

（6）阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。

应于各种治疗、检查前采集标本避免阴道冲洗或上药被检者在采样前2小时不能排尿。

患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

更换棉拭子用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5-2cm稍用力转动两周以取得分泌物及脱落细胞。

（7）痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口并指导或辅助病人深咳嗽从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。

一般应采集清晨第一次咳出的痰液采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。

痰液极少者可用溶液雾化吸入导痰。

痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。

2、患者输血时血标本采集错误的应急处理措施（1）发现血标本采集错误时，若血标本未送至输血科，及时找出血标本并毁弃。

（2）若血标本已送至输血科，立即电话通知输血科，并由护士至输血科将错误血标本收回毁弃。

（3）血标本毁弃后值班护士重新遵医嘱并严格执行三查八对制度，经两人核对后抽取血标本，在医嘱单上签全名。

标本采集管理制度

标本采集管理制度标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。

二、采集标本严格遵医嘱执行。

三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行.四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人(必要时病人参与确认）。

五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名.2标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围：适用于检验科全体工作人员.三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉.静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带.正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清（浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

动脉采血一般由临床科室护士采集。

2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样.中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本.3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3,5g及时送检。

4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴.应于各种治疗、检查前采集标本,避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿.患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0(5？2cm,稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。

5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。

C1---检验科危急值报告制度、程序及流程图1

检验科危急值报告制度、程序及流程图一、“危急值”报告制度1、“危急值”是指当这种检验结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。

2、根据临床工作需要，医院建立危急值项目表，制定危急限值。

并根据临床需要定期修改，删除或增加某些试验项目，以适合于本院病人群体的需要。

3、检验科建立实验室人员处理、复核确认和报告危急值及了解临床对患者处理情况的制度及程序，并在《检验危急值结果登记本》上详细记录。

记录内容包括，检验日期、患者姓名、病案号、科室床号、检验项目、检验结果、复查结果、临床联系人、联系电话、联系时间4、科室应建立危急值报告登记本，接到检验科电话的医务人员应及时登记，登记内容包括患者姓名、病案号、床号、检验项目、检验结果、复查结果、报告人、报告时间（具体到分钟）。

科室接到危急值报告时，应立即通知临床医师并做好登记、签字等。

5、临床医生接到危急值的电话报告后应及时识别，在半小时内做出相应处理，并在病程记录中详细分析、记录，并及时复查。

若与临床症状不符，要关注样本的留取存在缺陷。

如有需要、即应重留取标本进行复查。

6、临床实验室管理委员会应该定期检查和总结“危急值报告”的工作，每年至少要有一次总结，重点是追踪了解患者病情的变化，或是否由于有了危急值的报告而有所改善，提出“危急值报告”的持续改进的具体措施。

二、“危急值”报告程序1、检验科工作人员发现“危急值”情况时，检验者首先要确认仪器、设备和检查过程是否正常，操作是否正确；核查检验标本是否有错，检验项目质控、定标、试剂是否正常，仪器传输是否有误。

在确认检验过程各环节无异常的情况下，需立即电话通知临床科室人员“危急值”结果，并在《检验危急值报告登记本》上逐项做好“危急值”报告登记。

2、临床检验科必须在《检验危急值结果登记本》上详细记录，并简要提示标本异常外观性状，如溶血、黄疸、乳糜状等。

检验外送标本流程、制度范文（二篇）

检验外送标本流程、制度范文一、引言随着社会的发展和人们生活水平的提高，外送服务在日常生活中扮演着重要的角色。

而外送标本流程和制度的建立，对于保障外送服务的质量和安全至关重要。

本文旨在对外送标本流程和制度进行详细的检验和分析，以期为相关部门和机构提供参考和借鉴。

二、外送标本流程检验1. 接收标本的环节在外送标本流程中，接收标本是非常关键的一环。

接收标本时，首先需要核对标本清单，并与实际收到的标本进行比对，确保标本数量和种类与清单一致；其次需要仔细观察标本的包装是否完好，是否有破损现象；最后需要检查标本的标识是否清晰可读，是否与清单上的个体信息一致。

2. 标本运输的环节在外送标本流程中，标本的运输是非常重要的一环。

在标本运输过程中，首先需要根据标本的特性和要求，选择合适的运输方式，如冷藏车、保温箱等；其次需要保证运输途中的温度、湿度和其他环境因素符合标本的要求；最后需要做好标本运输记录，包括运输时间、温度记录等。

3. 标本交接的环节在外送标本流程中，标本交接是确保标本安全和流程顺畅的关键环节。

在标本交接时，首先需要明确标本交接的责任人和双方的身份确认，确保交接过程的可追溯性；其次需注意标本交接的时间，以保证标本在合适的时间内被送达目的地；最后需做好交接记录，包括交接人员、时间和标本状态等信息。

4. 标本存储的环节在外送标本流程中，标本的存储是保证标本质量和安全的重要保障。

在标本存储时，首先需要选择合适的存储条件，包括温度、湿度等因素；其次需要细致记录标本的存储位置和时间，以方便标本的查找和追溯；最后需要定期对标本进行检查和维护，确保标本状态良好。

三、外送标本制度检验1. 标本采集和处理的规定外送标本制度中，标本的采集和处理是重要方面。

制度规定了标本采集的具体步骤和要求，包括消毒、标本容器的选择和封装等；同时也规定了标本处理的方式和要求，包括标本分类、分装和保存时间的规定。

2. 标本运输和交接的规定外送标本制度中，标本的运输和交接是重要环节。

检验科实验室标本处理流程

检验科实验室标本处理流程实验室是科研工作中不可或缺的环节，而标本的处理流程是检验科实验室中至关重要的一部分。

以下将详细介绍检验科实验室标本处理流程。

1. 标本接收在实验室中，标本接收是整个标本处理流程的第一步。

当标本送达实验室时，工作人员首先要核对标本信息，确保标本的标签完整清晰、信息准确无误。

接着，需要根据标本种类进行适当分类存放，确保标本处于适当的环境条件中。

2. 标本登记接收标本后，实验室工作人员需进行标本登记。

这一步是非常关键的，登记信息需要包括标本编号、标本类型、送检单位、采集时间等。

同时，要做好标本保存条件的记录，确保标本质量不受影响。

3. 标本处理在标本处理过程中，实验室工作人员要按照标本种类和具体检验项目的要求进行相应处理。

这涉及到标本的分装、储存、处理等方面，需要做到严格按照操作规程进行，杜绝任何错误操作。

4. 检测分析标本处理完成后，就是进行检测分析的环节。

实验室工作人员根据具体检验项目的要求，进行相应的实验操作并记录实验数据。

在操作过程中，要遵守实验操作规范，确保实验结果的准确性和可靠性。

5. 实验数据处理实验数据处理是标本处理流程中的最后一步。

实验室工作人员需将实验结果进行整理、分析和解释，形成完整的实验报告。

同时，要做好数据存档和管理，确保数据的安全可靠性。

以上就是检验科实验室标本处理流程的详细介绍。

实验室工作人员在标本处理过程中，需严格按照操作规程进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。

只有这样，才能为科研工作提供准确可靠的数据支持。

希望以上内容能对你有所帮助。

标本特殊情况处理流程

标本特殊情况处理流程Handling special cases in specimen processing is crucial to ensure accurate and reliable results in medical testing. When faced with a specimen that deviates from the norm, it is important to follow established protocols and procedures to maintain the integrity of the sample and obtain accurate test results. Specimens that have been compromised or contaminated during collection must be addressed promptly to prevent errors in diagnosis and treatment.在标本处理中处理特殊情况对于确保医学测试的准确和可靠结果至关重要。

面对与正常情况不同的标本时，遵循既定的协议和程序是至关重要的，以保持标本的完整性并获得准确的测试结果。

收集过程中受到破坏或污染的标本必须及时处理，以防止诊断和治疗中的错误。

One common special case in specimen processing is when the specimen is insufficient in quantity. In such situations, it is necessary to communicate with the healthcare provider or the specimen collector to determine the next steps. Additional sampling may be required to obtain an adequate amount of material for testing, or the test may need to be repeated if the specimen is truly inadequate. It isimportant to document all actions taken to address the issue and ensure that the specimen is handled properly to prevent any compromise in test results.标本处理中常见的特殊情况之一是标本数量不足。

异常外送标本相关制度和流程检验标准

异常外送标本相关制度和流程检验标准下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!异常外送标本处理的制度与流程检验标准在医学检验中，外送标本的管理是至关重要的一个环节。

病理科标本管理制度

病理科标本管理制度标题：病理科标本管理制度尊敬的病理科全体员工：为了确保我们病理科的工作质量和效率，保障患者的利益和诊断的准确性，特制订病理科标本管理制度。

该制度旨在规范我们在接收、处理、保存和销毁标本过程中的各项操作，以提高工作效率和防止潜在的错误发生。

请大家严格遵守以下要求，确保标本管理工作正常运行。

一、标本接收与登记1. 标本接收人员应当具备专业知识和技能，熟悉各类标本的特点和处理方法。

2. 在接收标本时，请仔细核对标本相关信息，包括病人姓名、住院号、科室等，并录入标本登记本中。

3. 如发现标本信息有误或不完整，请及时与送标本的科室或医生联系，争取及时补充或更正相关信息。

二、标本处理与保存1. 标本处理人员应遵循病理科标本处理流程，确保各个环节无误。

2. 标本应及时标注、编号、切片并进行染色处理，以保证后续病理科医师的诊断需要。

3. 标本保存期限应根据标本种类和相关法律规定进行严格控制。

过期标本应按规定程序进行销毁。

4. 运送标本时，请确保标本容器完整，采取防止破损的措施，并在外包装上清晰标注相关信息，以防止运输过程中的交叉污染和标本丢失。

三、标本档案与归档1. 标本档案管理员应按照标本档案管理规定，确保标本信息的准确性和完整性。

2. 所有标本均应保存在标本档案室内，严禁将标本擅自带离病理科或外借给他人。

3. 标本档案应按照规定分类、编目、归档，并及时更新档案里的相关信息。

4. 归档标本的销毁时间，应根据相关法律法规进行准确把握，由标本档案管理员负责组织销毁。

四、质控与异常处理1. 病理科应建立质控制度，定期检查和评估标本管理工作，以确保标本质量和工作效率。

2. 如发现标本漏报、错报、损坏等异常情况，请立即上报病理科负责人，并协同相关部门进行调查和处理。

3. 病理科负责人应对标本管理异常情况进行记录、分析和整改，并制定相应改进措施，以提高管理水平和标本质量。

总结：以上就是我病理科标本管理制度的相关要求，希望大家能够严格遵守，确保标本管理工作的规范和高效。

手术离体组织病理学检查的要求及相关流程

手术离体组织病理学检查的要求及相关流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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专业技术组织有关人员对检验的要求

专业技术组织有关人员对检验的要求1、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。

2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。

3、各专业实验室应付试剂库存定期检查，不采用过期变质的试剂。

4、自配试剂须以严格校正后方可使用。

5、试剂的留存应当严苛按照建议放置，以确保有效期内能有效地采用，杜绝浪费现象。

6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

7、剧毒试剂必须由科主任和负责管理科室捍卫的同志负责管理留存，摆保险箱内，采用时理应两人到场，并搞好备案。

8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

1．目的：制定医疗差错、事故的防范措施，熟悉差错、事故发生后的处理流程，旨在杜绝或减少检验差错的发生，保证医疗安全。

2．范围：适用于检验科务实验室从事检验技术工作的`全体人员。

3．职责：(1)科主任对检验科医疗安全管理负总责。

对医疗安全定期检查、督促并负责处理差错事故。

(2)实验室副组长负责管理全面落实具体措施。

(3)各技术岗位工作人员对本岗位检验报告负责。

4．医疗差错、事故严防：(1)加强对职工的医疗安全意识教育，紧紧绷牢医疗安全这根弦。

科主任要及时发现存在的不安全隐患，并提出防范措施。

一旦发生差错或纠纷，科主任要及时组织讨论，分析原因，对差错定性，必要时在全科会议上通报，组织全科人员讨论分析，使其它同志引以为鉴，防止再发生类似差错或纠纷。

(2)进一步提升职工的服务意识，强化医患沟通交流，特别就是服务窗口，就是最难与病人出现口角的地方，因此，工作人员的服务态度及与病人沟通交流的技巧都很关键。

(3)进一步落实相关的规章制度和操作技术规范，如检验结果审核制度、急诊管理及危急值报告制度、检验标本管理制度、异常结果复检规定、血球仪复检和镜检要求等，科主任经常性检查和督促落实情况。

(4)汪把检验质量关，强化检验报告审查工作。

报告单收到前必须深入细致、认真录入，对检验结果与临床确诊显著相符、阴性与阳性临界值结果、自相矛盾无法表述的、离谱的结果均必须给与复查，并在报告单上标明“已复查”。

血常规标本异常结果的分析与处理

血常规标本异常结果的分析与处理摘要】目的：在血常规检测过程中遇到异常细胞时怎样进行分析与处理，强调手工涂片复检的重要性。

方法：采用仪器检测和血涂片镜检对2016年我院临检室53例典型异常细胞的情况进行分析。

结果：53例标本中检出白血病30例，EDTA依赖性血小板减少8例，异淋5例，免疫性血小板减少(ITP)6例，红细胞系统疾病3例，嗜酸性粒细胞增多1例。

结论：当遇到可疑异常细胞时，首先对标本、仪器、试剂、质控进行分析，再用不同仪器进行复检，最后手工涂片镜检，并与临床沟通联系。

【关键词】异常细胞；白血病；EDTA依赖性血小板减少；单核细胞；涂片镜检【中图分类号】R446.111 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）13-0394-02目前检验科临检室血常规标本数量较大，人员配备相对不足，又要在短时间内发出结果，许多异常结果来不及复检就发出一份错误的报告，导致了漏检与误诊。

如何在最短的时间内发现结果异常，仪器如何提示，检验结果如何反映?本文结合了我科检验异常结果的发现与处理方法。

1.仪器与试剂美国Beckman coulter公司生产的LH750血细胞分析仪及其配套试剂和质控，日本SYSMEX公司生产的XE2100i血球计数仪及其配套的试剂及质控。

日本Olympus公司生产的CX21双目显微镜，仪器由贝克曼工程师及SYSMEX工程师每半年校准一次。

2.材料来源及报警提示以2016年我科检出53例典型异常细胞为例。

其中，仪器出现怀疑性旗标报警48例，血细胞散点图或直方图异常的38例，血细胞计数异常45例，分类异常35例。

出现以上异常结果有时提示并不是单一出现，如53例中有报警提示，散点图、直方图，计数及分类同时出现异常的就40例。

3.结果分析处理3.1 首先确定标本、仪器、试剂、质控有无异常，然后进行血细胞涂片分析，以上53例标本中检出白血病30例，EDTA依赖性血小板减少8例，异淋5例，ITP 6例，红细胞系统疾病3例，嗜酸性粒细胞增多1例。

标本外溢的处理流程

标本外溢的处理流程
一、发现标本外溢
1.检测外溢情况
（1）观察标本容器是否有漏液迹象
（2）检查标本存放区域是否有异常
2.确认外溢标本类型
（1）标本名称与病历对照确认
（2）判断标本分类（生物危险性等级）
二、处理外溢标本
1.安全隔离
（1）戴好个人防护装备
（2）将外溢标本放置到密闭容器中
2.处理污染区域
（1）清洁污染区域
（2）消毒处理
三、报告上级
1.填写事故报告单
（1）记录外溢标本信息
（2）描述外溢原因
2.上报主管领导
（1）提交事故报告单（2）汇报处理情况
四、整改措施
1.制定改进方案
（1）分析外溢原因（2）提出预防措施
2.实施改进
（1）培训相关人员（2）审查标本管理流程。

采集血标本溅洒事故的演练存在问题及整改措施精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版采集血标本溅洒事故的演练存在问题及整改措施第一篇：采集标本过程中出现不慎撒漏的应急预案采集标本过程中出现不慎撒漏的应急预案预案程序1.倾洒的标本按医疗废物处理管理办法进行处置。

2、诚恳与病人沟通解释，征求病人同意，重新采集。

3、按不良事件及时上报，分析原因，改进工作。

处理流程正确处理倾洒标本→与病人沟通解释→重新按标准采集→填写护理不良事件报告单→上报护理部→科室讨论、提出整改意见.第二篇：标本采集应急预案1标本采集的应急预案和程序一、发现血标本采集错误时１．若血标本未送至输血科，及时找出血标本，并毁弃。

2．若血标本已送至输血科，立即电话通知输血科，勿进行交叉配血，并由护士至输血科将错误血标本收回，毁弃。

3．血标本毁弃后，值班护士重新遵医嘱，并严格执行三查七对制度，经两人核对后抽取血标本，在医嘱单上签全名。

4．由护士将血标本送至输血科，与输血科工作人员核队无误后，交予输血科进行交叉配血实验，并在标本送检本上登记患者床号、姓名、年龄、住院号、及标本到达时间，送检护士签全名。

5．主动上报护士长、值班医生，及时上报不良事件表至护理部，组织讨论，及时总结经验教训。

程序：发现血标本错误——回收血标本并毁弃——两人核对后重新抽取血标本——将血标本送输血科——核对无误后登记患者信息——上报护理部二、采集血标本溅洒时1.从标本管中溅洒出来的血标本不能再放回标本管内作为标本送检。

2.立即对被污染物，如体表、衣物、台面、地面等，进行有效的消毒处理。

3.重新选取标本管，为患者解释重新抽取标本的重要性，取得患者及患者家属的谅解。

4.严格执行三查七对，重新抽取血标本，并及时送至检验科。

程序:血标本溅洒——勿重新回收送检――消毒处理被污染物――为患者解释重新抽取血标本的原因――取得患者谅解――重新抽取血标本――及时送检三、血标本溶血或凝血时1.找出血标本被检验科拒收的原因，若需重新留取血标本，护士重新打印标本标签，再次留取血标本。