北京市2010-2011年有机化学基础
2011年高考化学《有机化学基础》备考 讲座用提纲
2011年高考化学《有机化学基础》备考讲座用提纲北京市西城区教育研修学院冬镜寰2011-02-27利德智达用第一个问题2011年高考化学《有机化学基础》命题趋势一、从《考试大纲》看，2011年高考化学《有机化学基础》命题趋势1.学习“命题要求”，明确高考要考什么？明确三个“要”：要以能力测试为主导，考查考生对所学相关课程基本知识、基本技能的掌握程度和综合运用所学知识分析、解决问题的能力。
要重视理论联系实际，关注科学技术、社会经济和环境的协调发展；要重视对考生科学素养的考查。
2. 学习《有机化学基础》“考试内容及要求”，明确高考要考什么？明确2011年的“考试内容及要求”与2010年、2009年保持稳定3. 学习《有机化学基础》的“题型示例” 明确高考考了什么？是怎么考的？（1）明确2011年的“题型示例”与2010年、2009年保持稳定（2）学习“题型示例”，从试题的立意、情境、设问及答案中认识高考题例如2010-《考试大纲》中“Ⅴ．题型示例”42（04-上海-22）某芳香族有机物的分子式为C 8H 6O 2，它的分子（除苯环外，不含其它环）中，不可能含有的官能团是A ．两个羟基B ．一个醛基C ．两个醛基D ．一个羧基例如2010-《考试大纲》中“Ⅴ．题型示例”-23（07-Ⅰ-29）下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。
根据上图回答问题：（1）D 的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是 _____________________。
（有机物须用结构简式表示）（3）B 的分子式是 。
A 的结构简式是 。
反应①的反应类型是 。
（4）符合下列3个条件的B 的同分异构体的数目有 个。
ⅰ)含有邻二取代苯环结构、ⅱ)与B 有相同官能团、ⅲ)不与FeCl 3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
（5）G 是重要的工业原料，用化学方程式表示G 的一种重要的工业用______________。
2010年秋季学期《有机化学C1》考试试卷A-参考答案及评分标准
2010年秋季学期《有机化学C1》考试试卷A一、有机化合物的命名与结构（每小题2分，共14分）1、写出2,6,8-三甲基二环［3.2.1］辛烷的构造式。
参考答案：2、写出C H3B rB rHHC H2C H3的立体化学名称（有手性碳R、S标记的系统名称）。
参考答案：（2S，3R）-2，3-二溴戊烷3、写出C lC H3的系统名称。
参考答案：1-甲基-6-氯-1-环己烯4、将纽曼投影式H2改写为菲舍尔投影式。
参考答案：C O O HC H2C H3N H2H5、写出B r H有Z、E标记的系统名称。
参考答案：（E）-3-溴-2-戊烯6、用Fischer投影式表示(R) -3-甲基-1-戊烯的立体结构。
参考答案：C H2C H3H C H37、写出反1-甲基- 4异丙基环己烷的最稳定构象。
参考答案：二、填空题（每小题3分，共36分）1、实现下述转化最好的路线是： DCl3HNO 2O2NA ．先卤化，再硝化，最后磺化B ．先磺化，再硝化，最后卤化C ．先硝化，再磺化，最后卤化D ．先卤化，再磺化，最后硝化 2、下列化合物与混酸发生亲电取代反应活性最高的是： CA ．甲苯 B. 苯 C. 甲氧基苯 D. 硝基苯 3、下列化合物中没有芳香性的是： E(D )(B )(C )(A )OC HOOK(E)4、S N 2反应的特征是： D(Ⅰ) 生成正碳离子中间体；(Ⅱ) 立体化学发生构型翻转；(Ⅲ) 反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（Ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。
A. Ⅰ和ⅡB. Ⅲ和 ⅣC.Ⅰ和 ⅢD.Ⅱ和 Ⅳ5、下列化合物按E1历程消去HBr 由难到易排列的正确顺序是： B 、A 、D 、C(C )(D )(B )(A )C HC H 3B rH 3CC HC H 3B r O 2NC H 3OC HC H 3B rC HC H 3B r6、下列分子量相近物质的沸点由高到低排列的正确顺序是： B 、A 、C 、D(C )(D )(B )(A )C H 3CO HO C H 3C HC H 3O HC H 3C H 2C H 2C H 3C H 3C HC H 3C H 37、下列化合物发生亲电取代反应活性由大到小排列的正确顺序是： A 、C 、BNNA. B. C.8、下列分子量相近化合物的熔点由低到高排列的正确顺序是： C 、B 、D 、AA. 丁醇B. 正戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷 9、按S N 2反应活性由大到小排列的正确顺序是： B 、A 、C 、DA. C H 3C H 2C H 2B rB. C H 3C H 2B rC. C H 3C H C H 2B rD. C H 3C H 2C H B rC H 3C H 310、下列碳正离子稳定性由高到低排列的正确顺序是： C 、B 、A 、DA. C H 3CC H 3 B. C H 2C H 3C HC H 2 C. C H 3CC H 3 D. C H 3O HC HC H 311、下列试剂亲核能力由高到低排列的正确顺序是： C 、B 、A 、DA. H OB. C H 3OC. C H 3H 2D. H 2O12、下列基团离去能力由强到弱排列的正确顺序是： B 、A 、C 、DA. H 3C O OB. B rC. C H 3OD. C H 3N H三、完成下列反应。
(精品)《有机化学基础》期末复习全套(包括学案_方程式_练习等141页)
《有机化学基础》专题1、专题2单元检测一．选择题（只有一个选项符合题意，分15小题，每小题2分，共30分）1．北京奥运会火炬使用的燃料是一种常用燃料，其分子式为C 3H 8，它属于A ．烷烃B ．烯烃C ．炔烃D ．芳香烃2．下列关于科学家及相关事实错误的是A ．德国维勒：第一次用无机物合成有机物B ．瑞典贝采利乌斯：提出有机化学概念C ．德国李比希：提出基团理论D ．美国科里：运用同位素示踪法研究反应历程3．目前对化合物种类最多的族和元素种类最多的族的说法，你认为正确的是A ．分别是IV A 和IA 族B ．分别是VIA 族和IA 族C ．分别是IV A 和IIIB 族D ．分别是VIA 族和IIIB 族4．下列不属于有机物的是 A ． B ． S=C=S C ． CCl 4 D ．5．用钠熔法可定性确定有机物中是否存在氯、溴、硫、氮等元素。
下列有关有机物与足量钠反应，各元素的转化结果正确的是A ．碳元素转化为NaCNB ．氯元素转化为高氯酸钠C ．溴元素转化为溴化钠D ．硫元素转化为硫酸钠6．m mol C 2H 2跟n mol H 2在密闭容器中反应，当该可逆反应达到平衡时，生成p mol C 2H 4。
将反应后的混合气体完全燃烧，生成CO 2和H 2O ，所需要氧气的物质的是 （ ）A ．（3m+n ）molB ．C ．(3m+n+2p)molD ．7．某有机物在足量O 2中完全燃烧，产物只有CO 2和H 2O ，且的物质的量之比为1∶2，下列关于该有机物的推断正确的是：A ．以上数据能确定该有机物是否含有氧元素B ．该有机物可能是不饱和烃C ．该有机物一定是饱和烃D ．该有机物可能是甲醇8．某一元醇的化学式为C 6H 14O ，已知其分子中有二个—CH 3、三个—CH 2—、一个，此一元醇可能的结构有（不考虑立体异构）A ．4种B ．5种C ．6种D ．7种9．从烷烃(C n H 2n ＋2)，烯烃(C n H 2n )，二烯烃(C n H 2n －2)的通式分析，得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系，某种烃的分子式为C x H y ，其中所含双键数目为：A ．y/2B ．(y －x)/2C ．(y ＋2－x)/2D ．(2x ＋2－y)/210．由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则氧元素的质量百分含量为A ．15.6%B ．26.7%C ．30%D ．无法确定11．下列有机物在H-NMR 上只给出一组峰的是A ．HCHOB ．CH 3OHC ．HCOOHD ．CH 3COOCH 311．某烃结构式如下：－C≡C －CH ＝CH －CH 3，有关其结构说法正确的是:A ． 所有原子可能在同一平面上B ．所有原子可能在同一条直线上C ．所有碳原子可能在同一平面上D ．所有氢原子可能在同一平面上12．有机物 正确的命名是A ．3，4，4－三甲基己烷B ．3，3，4－三甲基己烷C ．3，3－二甲基－4－乙基戊烷D ．2，3，3－三甲基己烷13．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是mol )3225(p n m -+mol )225(n m +—C — O OH HOA ．辛烯和3—甲基—1—丁烯B ．苯和乙炔C ．1—氯丙烷和2—氯丙烷D ．甲基环己烷和庚烯14．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 （ ）①CH 3(CH 2)2CH 3 ②CH 3(CH 2)3CH 3 ③ (CH 3)3CH ④ (CH 3)2CHCH 2CH 3A ．②④①③B ．④②①③C ．④③②①D ．②④③①15．在乙酸、乙醇、乙酸乙酯、水构成的平衡体系中，加入少量含18O 的水：H 218O ，一段时间后，可以检测到18O 在哪些物质中A ．乙酸、乙酸乙酯、水B ．乙醇、乙酸乙酯、水C ．乙醇、水D ．乙酸、水二．选择题（有一至两个选项符合题意，分10小题，每小题2分，共20分。
全册有机化学基础
有机化学基础专题一 烃1、烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应在通常状况下，将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，乙烯被氧化为二氧化碳和水，4KMnO 被还原而使溶液褪色：————————————————。
烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧2．乙炔的实验室制取(1)反应原理：利用电石和水反应制取乙炔，发生的反应为____________________________(2)注意事项:①______使用启普发生器，其原因是反应放出大量的热，生成的2Ca(OH)为白色浆状物，易堵塞导管而引起爆炸。
②控制反应速率的方法：用_________代替水与电石反应；用___________控制加入饱和食盐水的快慢。
(3)收集、除杂及检验①收集方法：一般用排水法收集乙炔，不用排空气法收集。
②除杂方法：除去乙炔气体中含有的-----、3PH 等杂质，将混合气体通过盛有---------溶液的洗气瓶洗气，得到较纯净的乙炔气体。
③检验方法：用溴水或酸性4KMnO 溶液检验，能使这两种溶液褪色。
3．苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化 在一般条件下，苯环不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
侧链离苯环最近的碳原子上带有氢原子的苯的同系物，在加热的条件下可被酸性高锰酸钾溶液氧化，在氧化产物中，苯环上的侧链变成了羧基。
例如：COOHCH 3，CH 2CH COOH，4COOHCH 2(CH 3)2。
4．确定同分异构体种类的方法 方法指导(1)．基元法根据烃基的异构体数目判断，常见的烃基有甲基、乙基、丙基、丁基和戊基，其中甲基、乙考虑有机物分子结构的对称性，根据碳链或苯环中不同种类的氢原子判断同分异构体是一种较为有效的方法，有几种不同的氢原子就有几种同分异构体。
例如，萘分子结构存在对称性，则萘的一氯代物有______种。
(3)．侧链重组法芳香族化合物的同分异构体，主要是侧键异构时应抓住侧链的变化，可以先考虑一个支链的异构，再考虑两个支链、三个支链等多个支链的异构，同时考虑支链在苯环上的相对位置。
有机化学基础知识点总复习资料
有机化学基础知识点总复习资料有机化学是研究有机化合物及其反应的一门学科。
它是化学中非常重要的一个分支，不仅与生物化学、药物化学等领域密切相关，也在工业生产中得到广泛应用。
以下是有机化学基础知识点的总复习资料。
1. 有机化合物的结构：有机化合物是由碳元素与氢元素及其他元素组成的化合物。
碳元素的四个电子外壳能级使其能够与其他元素形成共价键，从而构成复杂的化合物结构。
有机化合物的基本结构有直链、支链、环状和立体异构等。
2. 功能团：功能团是有机化合物中特定结构的部分，可以决定化合物的性质和反应。
常见的功能团有羟基、羰基、胺基、酮基、酰基等。
不同的功能团会导致有机化合物具有不同的化学性质。
3. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在使得有机化合物的种类非常丰富。
常见的同分异构体有结构异构体、空间异构体和性质异构体等。
4. 有机化合物的命名：有机化合物命名有系统命名和常用命名两种方法。
系统命名是根据化合物的结构和功能团来命名，常用命名则是使用常见的化合物名来命名。
常见的命名方法包括IUPAC命名法和功能团命名法。
5. 有机化合物的物理性质：有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、溶解度等。
这些性质受到分子间力的影响，如氢键、分子间作用力等。
不同的分子结构和功能团会导致有机化合物具有不同的物理性质。
6. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质主要表现为它们能够发生反应，并在反应中产生新的化合物。
常见的有机化学反应包括酯化、醇酸酸解、氧化还原反应等。
不同的功能团和结构会决定有机化合物的反应性质。
7. 反应机理：反应机理是研究有机化合物反应过程的重要内容。
它是通过观察反应速率、催化剂和中间体等信息，来推测反应的步骤和反应物之间的作用方式。
反应机理对于理解有机反应的本质和预测反应结果非常重要。
8. 烯烃的反应：烯烃是一类含有双键的有机化合物，它们具有丰富的反应性质。
烯烃的常见反应包括加成反应、聚合反应、环加成反应等。
北京高考化学有机知识点
北京高考化学有机知识点作为北京高考化学科目的一部分，有机化学是考生们必备的知识点之一。
有机化学是研究有机化合物的合成、结构、性质及其应用的一门学科，也是生命科学、材料科学和环境科学等领域的基础。
本文将重点讨论北京高考化学中的有机化学知识点。
1. 有机化合物命名原则有机化合物的命名是有机化学的基础，它能够为化学家们提供一个共同的语言。
有机化合物的命名依据其分子结构和官能团进行。
命名时要注意使用正确的前缀、中缀和后缀，并注意连续编号和字母顺序。
此外，要了解常见有机官能团的命名规则，例如醇、醛、酮、酸等。
2. 有机化学的反应类型有机化学的反应类型众多，其中常见的有酯化反应、醇醚化反应、卤代烃与碱反应、醇脱水等。
了解这些反应类型对于理解有机化学的本质和解决有机化学题目至关重要。
在解题过程中，需要注意反应物和生成物的结构变化，掌握反应机理的基本原理。
3. 有机化学的官能团转化和反应规律有机化学中，官能团的转化是一种重要的反应。
有机化合物中的官能团可以通过不同的反应转化为其他官能团，该过程常常涉及多步反应和中间产物。
在理解和解答有机化学题目时，需要熟悉常见官能团的转化规律，比如醇的氧化、醛的还原等。
4. 异构体与立体化学有机分子由于原子的空间排列不同，可存在多种结构，这种现象称为异构体。
异构体分为构造异构体和立体异构体。
其中，构造异构体指的是分子骨架连接方式的不同，而立体异构体则是指空间结构的不对称性。
了解异构体与立体化学的基本概念，包括手性中心和立体异构体的类别，对于理解有机化学的分子结构有着重要的意义。
5. 有机聚合物的合成与应用有机聚合物是由有机单体通过聚合反应合成而成的高分子化合物。
它在材料科学、生物医学、光电子技术等领域具有广泛的应用。
了解有机聚合物的合成方法、性质和应用，特别是聚合反应的机理和反应条件对于解决有机化学的应用题目非常关键。
综上所述，北京高考化学中的有机化学是重要的知识点之一。
从有机化合物的命名原则，到有机化学的反应类型、官能团转化和反应规律，再到异构体与立体化学以及有机聚合物的合成与应用，每一个知识点都需要我们进行深入的学习和理解。
化学有机化学基础
化学有机化学基础化学有机化学基础是化学学科中的一个重要分支，主要研究碳元素为主要构成元素的化合物的性质、结构、合成和反应机理等方面的内容。
有机化学是现代化学领域中最活跃、最丰富、最具挑战性的一个分支，对于理解有机物的构造、性质与功能具有重要意义。
一、有机化学的定义和内容有机化学是指研究有机物质的组成、结构、性质及其变化规律的科学。
有机化学研究的对象主要是碳元素为主要构成元素的化合物。
它的基本内容包括有机化合物的命名规则、结构与性质的关系、它们的合成和反应以及用于描述和研究有机化合物的理论等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则主要依据IUPAC（国际纯化学和应用化学联合会）提出的命名规则进行。
命名规则主要包括以下几个方面：1.碳链的命名：依据碳原子的数目以及它们之间的连接关系来命名。
常见的碳链包括直链烷烃、支链烷烃和环烷烃等。
2.官能团的命名：官能团是指有机分子中的特定基团，如羟基、醇基、酮基、醛基等。
根据它们的位置和数目进行命名。
3.取代基的命名：有机分子中的取代基是指在主链或官能团上取代一个或多个氢原子的基团。
根据取代基的名称以及其在主链上的位置进行命名。
4.立体化学的命名：有机分子中存在立体异构体，如手性分子和立体异构体等。
根据其立体配置进行命名。
三、有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质之间存在着密切的关系。
有机化合物的结构包括分子式、结构式和立体构型等方面，而性质包括化学性质和物理性质等方面。
1. 分子式：分子式是指有机化合物中各元素的原子数目及比例的简略表示。
可分为经验式、分子式和构造式。
2. 结构式：结构式是指有机化合物分子中各原子之间的连接关系，可分为线性结构、分支结构和环状结构等。
3. 立体构型：立体构型是指有机分子中立体异构体的空间排布关系，包括手性分子和立体异构体等。
立体构型对于有机化合物的性质和反应具有重要影响。
4. 化学性质：有机化合物的化学性质主要表现在其化学反应中，如取代反应、加成反应、消除反应、氧化还原反应等。
2011高中化学总复习 知识归纳(有机化学)
《有机化学基础》全册主干知识归纳专题3 有机化合物的获取与应用第一单元化石燃料与有机化合物一、有机物的结构特点与性质通性：1、结构特点①成键特点：碳原子与其它原子形成个共价键②碳原子间可形成单键、和等；可成链状或分子。
③存在同分异构体2、性质通性绝大多数有机物都易燃烧，难溶于水，易溶于有机溶剂。
二、三大化石能源1、天然气：主要成分是，它是。
2、石油：组成元素主要是，同时还含有少量的等。
石油的化学成分主要是各种液态的，其中还溶有。
3、、煤是由和所组成的复杂的混合物。
煤中含量最高的元素是，其次是，另外还含有少量的等。
第一节天然气的利用甲烷一、甲烷1、甲烷的组成、结构分子式是，甲烷结构式是，结构简式，分子空间构型。
甲烷常被称为、较洁净的燃料；是和的主要成分。
2、性质（1）物理性质：甲烷是一种、的气体，于水。
是、的主要成分。
（2）化学性质：可燃性：（反应）现象：产生色火焰，产物检验：在火焰上方罩干冷烧杯，内壁有出现；在火焰上方罩烧杯，。
与氯气发生反应：现象：混合气体在光照条件下瓶内气体颜色，液面，瓶壁上有生成物附着，在瓶中得到的水溶液呈性。
甲烷（“能”或“不能”）使溴水、酸性KMnO4溶液褪色。
3、用途：二、取代反应：有机化合物分子中的某种被取代的反应，叫做反应。
三、烷烃1、组成：碳原子都以相连，其余的价键均与相结合，达到“饱和”，这一系列化合物称为烷烃。
2、通式：。
3、命名：分子中含1-10个碳原子的烷烃，按分子中碳原子数目依次称为：4、同系物：相似，分子组成上相差1个或若干个原子团的互称为同系物。
第二节石油炼制乙烯一、工业炼制石油的方法及得到的产品石油的、、是炼制加工石油的重要手段。
1、分馏：分馏得到的各种馏分都是。
馏分中碳原子数越多，相对分子质量越大，沸点。
2、催化裂化：目的是，如：（方程式）3、裂解：目的是生产、等基本有机化工原料。
二、乙烯1、乙烯的组成、结构分子式是，结构式是，结构简式是，空间构型为。
2010-2011学年第二学期基础化学实验Ⅱ(有机化学实验)理论考试试卷及答案
（A）磨口大端直径 19mm，磨口长度 26mm （B）磨口小端直径 19mm，磨口大端直径 26mm （C）磨口大端直径 26mm，磨口长度 19mm 3. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有（ （A） MgSO4 （B）CH3COONa （D）磨口平均直径 19mm，磨口长度 26mm
）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。 （C）C6H5CHO （D）NaCl ）
学号： （单/双）周星期一 二姓 上/下）午三名：
指导教师：
四 总分
一、单项选择题（每个选项 2 分，共 30 分）
1. 有关气体钢瓶的正确使用和操作，以下说法不正确的是（ （A）不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险。 （B）各种压力表可相互通用。 （C）可燃性气瓶（如 H2 、C2H2 等）应与氧气瓶分开存放。 （D）检查减压阀是否关闭，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松开为止。 2. 标准磨口玻璃仪器通常用 D/H 两个数字表示磨口的规格，如 19/26，表示（ ） 。 ） 。
2
搅拌溶解。稍冷，加入 10 mL 新蒸过的苯甲醛。开启搅拌器，调整转速，使搅拌平稳进行。加热回 流约 40 min，直至反应液透明澄清。 回流结束后，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水 20mL，搅拌均匀，冷却至室温。倒入分液漏斗， 用乙醚萃取三次。水层保留待用。 合并三次乙醚萃取液， 依次用 5 mL 饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤、 10mL 10%碳酸钠溶液洗涤、 10 mL 水洗涤，再用干燥剂干燥。 安装好蒸馏装置，缓缓加热蒸出乙醚，然后升高温度蒸馏，当温度升到 140℃时改用空气冷凝管，收集 198℃～204℃的馏分，得到产品①。 将保留的水层慢慢地加入到盛有 30 mL 浓盐酸和 30 mL 水的溶液中，同时用玻璃棒搅拌，析出 白色固体，抽滤，得到粗品。用水作溶剂重结晶，得到产品②。 14. 本实验的主反应是（ ） ：
2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时1 有机化合物的结构与性质烃
分子中含有一个碳碳双键 的一类 链烃 叫烯烃。含有 2～4 个碳原子的烯烃
常温下是气态，烯烃随着分子中碳原子数的递增，其沸点和密度都 增大 。 (2)组成和结构 烯烃的通式可以表示为 CnH2n(n≥2) 。其结构特点是 含一个碳碳双键 ， 为链烃。
(3)化学性质
烯烃的化学性质与 乙烯 类似，可以发生 加成 、 氧化 和 加聚 等。 烯烃 能 使酸性KMnO4溶液退色。
(4)等效氢法：即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该
有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则：①同一碳原子上的H
是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的；③处于镜面对称位置上的 氢原子是等效的。
C．收集方法： 排水法 。
D．注意的问题 a．实验时，要用 饱和食盐水代替 水 ，目的是减小反应速率，以便得到平稳 的乙炔气流 。
b．取用电石要用 镊子 夹取，切忌用手拿电石，且取用电石后，盛电石的
试剂瓶要及时密封，否则
电石与空气中的水蒸气反应而失效 。
c．如果在大试管中制取，大试管管口最好 放团棉花 ，以防止 生成的泡沫从 导气管中喷出 。 d．实验室中不用 启普发生器(填仪器名称)制取乙炔，主要原因是：反应放热； CaC2与水反应太剧烈，无法使反应自行停止 。 e．由电石制得的乙炔中往往含有 H2S、PH3 CuSO4溶液的洗气瓶可使杂质除去。 等杂质，使混合气体通过盛有
(3)碳原子之间可以是单键(
或叁键( )。
)，也可以是双键(
)
2．有机化合物的同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ，但由于原子排列方式 不同，因而产生了结构 上 的差异的现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
2010——2015年 选修五《有机化学基础》全国卷历年真题
2010——2015年 《有机化学》全国卷历年真题一、选择题1、(2015.卷2、11)分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体的有机物有(不含量立体异构)（ ）A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种2、(2015.卷1、9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）A ．1：1B ．2：3C ．3：2D ．2：13、(2014.卷1、7)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A. 戊烷B.4、(2014.卷2、8) 的一氯代物有（ ）A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种5、（2013.卷2、7）在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误．．的是( ) A. 生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物 C. 动植物油脂是高分子化合物D. “地沟油”可用于制备生物柴油6、（2013.卷2、8）下列叙述中，错误．．的是( ) A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C. 乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷 D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯7、（2013.卷1、8）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：OH下列有关香叶醇的叙述正确的是( ) A ．香叶醇的分子式为C 10H 18O B ．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．能发生加成反应不能发生取代反应 8、（2012、10）分子式为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ） A ．5种 B ．6种 C ．7种 D ．8种 9、（2012、13）橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是（ ）A ．既能发生取代反应，也能发生加成反应B ．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C ．1mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470．4L 氧气（标准状况）D ． 1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g 溴 10、（2011、卷1 、8）分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体共有（不考虑立体异构）( ) A ．6种 B ．7种 C ． 8种 D ．9种 11、（2011、卷1、9）下列反应中，属于取代反应的是( )①CH 3CH=CH 2+Br2CH 3CHBrCH 2Br ②CH 3CH 2OH CH 2=CH 2+H 2O③CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ④C 6H 6+HNO 3 C 6H 5NO 2+H 2OA. ①②B.③④C.①③D.②④ 12、（2011.卷2、6）等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的PH 由小到大排列正确的是（ ）CCH C H 2 CH 2H 3C H 3H 3 CCH CH 2 CH 2 C C HCH 2OHCH 3A．④②③①B．③①②④C．①②③④D．①③②④13、（2010、卷1、11）下图表示4-溴环已烯所发生的4个不同反应。
有机化学基础知识点归纳总结
有机化学基础知识点归纳总结有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和应用的一门基础学科。
有机化学知识是化学科学的重要组成部分，它不仅对于化学专业的学生来说是必修课程，同时也在医药、材料、生物等领域有着广泛的应用。
下面将对有机化学的基础知识点进行归纳总结，包括有机化合物的命名、结构特点、化学键、反应类型和机理等内容。
一、有机化合物的命名1. 烷烃的命名烷烃是最简单的有机化合物，以碳原子数为前缀，以烷为后缀来命名。
甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 烯烃的命名烯烃是含有碳碳双键的有机化合物，以碳原子数为前缀，以烯为后缀来命名。
乙烯、丙烯等。
3. 炔烃的命名炔烃是含有碳碳三键的有机化合物，以碳原子数为前缀，以炔为后缀来命名。
乙炔、丙炔等。
4. 醇的命名醇是由羟基取代碳原子所得的化合物，根据羟基所在的碳原子数和烷基链的情况来进行命名。
甲醇、乙醇、丙醇等。
5. 酮的命名酮是由羰基取代碳原子所得的化合物，根据羰基所在的位置和烷基链的情况来命名。
丙酮、异丁酮等。
6. 醛的命名醛是由羰基取代碳原子所得的化合物，根据羰基所在的位置和烷基链的情况来命名。
甲醛、乙醛、丙醛等。
7. 羧酸的命名羧酸是由羧基取代碳原子所得的化合物，根据羧基所在的位置和烷基链的情况来命名。
甲酸、乙酸、丙酸等。
二、有机化合物的结构特点1. 扩展共轭结构共轭结构是指分子中含有交替的单键和双键的结构。
共轭结构能够增强分子的稳定性，降低分子的反应活性。
2. 杂环化合物杂环化合物是指分子中含有杂原子（非碳原子）构成的环状结构。
杂环化合物的性质和反应方式与纯碳环状化合物有所不同。
3. 极性分子极性分子是指分子中含有不对称电子云的结构，导致分子中存在正负电荷分布不均的情况。
极性分子在化学反应中表现出特定的亲核性或亲电性。
三、有机化合物的化学键1. σ键σ键是最基本的化学键，是由两个原子的轨道重叠所形成的共价键。
σ键是分子中最强的键，占据着分子的主要稳定结构。
2. π键π键是指由两个原子的p轨道侧向重叠所形成的共价键。
《有机化学基础》试题及答案.doc
5. 由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%,则氧元素的质量百分含 量为 A. 15.6%B. 26.7%C. 30%D.无法确定6. 设况为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是A. 标准状况下，1L 庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22. 4/KB. 1 mol 甲基＜-CH 3》所含的电子总数为9况C. 0.5摩1, 3-丁二烯分子中含有C=C 双键数为/KD. 1 mol 碳正离子＜CH+ 3〉所含的电子总数为8/I4《有机化学基础》试题选编11.2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特•维特里希“发明了利用核 磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”.在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根 据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的.下 列有机物分子中，在氢核磁共振谱中信号强度C 个数比》是k 3的是 A. 1, 2, 3, —三甲基苯 B.丙烷 C.异丙醇 D.甲酸叔丁酯2.将1mol 乙酸〈其中的羟基氧用180标记〉在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应.下列叙述 不正确的是 • • • A C 3 A 生成的乙酸乙酯中含有180B.生成的水分子中含有180 可能生成45g 乙酸乙酯D.不可能生成88g 乙酸乙酯下列取代基或微粒中，碳原子都滿足最外层为8电子结构的是 乙基(―CH 2CH 3)B.碳正离子[(GH 3)3C®]C.乙醛(GH 3GH0)D.碳烯(:CH 2) 4.下列各烷烃进行取代反应后只能生成三种一氣代物的是CH 3—j3H —CH ?—CH ?—CH 3CH 3B.CH 3—CH 2—CH 3CH 3c CH 3—CH 2—(pH —CH 3 *CH 2CH 3D. CH(^H —CH 2—<j ：H —CH 3CH 3 CH 37.已知化合物A (C4Si4H8)与立方烷＜C8H I S》的分子结构相似，如下图:化合物A 立方烷则C 4S i 4H 8的二氣代物的同分异构体数目为A. 3B.4C.5D.68. 有机物A 由碳、氢、氧三种元素组成.现取3gA 与4.48L 氧气(标准状况》在密闭容器中燃烧，燃烧 后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余》.将反应生成的气体依次通过浓硫酸和 碱石灰，浓硫酸增重3.6g,碱石灰增重4. 4g.回答下列问题：(1) .3gA 中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少？ (2) .通过计算确定该有机物的分子式.《有机化学基础》试题选编21. 科学家发现C60后，近年又合成了许多球形分子(富勒烯),如C 5。
2010年北京市高考化学试卷(含解析版)
2010年北京市高考化学试卷一、选择题（共7小题，每小题6分，满分42分）1．（6分）下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是（）A．钢管与电源正极连接，钢管可被保护B．铁遇冷浓硝酸表面钝化，可保护内部不被腐蚀C．钢管与铜管露天堆放在一起时，钢管不易被腐蚀D．钢铁发生析氢腐蚀时，负极反应是Fe﹣3e﹣═Fe3+2．（6分）下列物质与常用危险化学品的类别不对应的是（）A．H2SO4、NaOH﹣﹣腐蚀品B．CH4、C2H4﹣﹣易燃液体C．CaC2、Na﹣﹣遇湿易燃物品D．KMnO4、K2CrO7﹣﹣氧化剂3．（6分）下列说法正确的是（）A．的结构中含有酯基B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物不同C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3）D．脂肪和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物4．（6分）用如图所示实验装置（夹持仪器已略去）探究铜丝与过量浓硫酸的反应．下列实验不合理的是（）A．上下移动①中铜丝可控制SO2的量B．②中选用品红溶液验证SO2的生成C．③中选用NaOH溶液吸收多余的SO2D．为确认CuSO4生成，向①中加水，观察颜色5．（6分）下列解释实验事实的方程式不正确的是（）A．0.1mol/LCH3COOH溶液的pH＞1：CH3COOH⇌CH3COO﹣+H+B．“NO2球”浸泡在冷水中，颜色变浅：2NO2（g）（红棕色）⇌N2O4（g）（无色）△H＜0C．铁溶于稀硝酸，溶液变黄：3Fe+8H++2NO3﹣⇌3Fe2++2NO2+4H2OD．向Na2CO3溶液中滴入酚酞，溶液变红：CO32﹣+H2O⇌HCO3﹣+OH﹣6．（6分）自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液，向地下深层渗透，遇到难溶的ZnS或PbS，慢慢转变为铜蓝（CuS）．下列分析正确的是（）A．CuS的溶解度大于PbS的溶解度B．原生铜的硫化物具有还原性，而铜蓝没有还原性C．CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2﹣═CuS↓D．整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应，然后硫酸铜与ZnS、PbS发生复分解反应生成更难溶的CuS7．（6分）某温度下，H2（g）+CO2（g）⇌H2O（g）+CO（g）的平衡常数K=，该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中，投入H2（g）和CO2（g），其起始浓度如表所示，下列判断不正确的是（）A．平衡时，乙中CO2的转化率大于60%B．平衡时，甲中和丙中H2的转化率均是60%C．平衡时，丙中c（CO2）是甲中的2倍，是0.008 mol•L﹣1D．反应开始时，乙中的反应速率最快，甲中的反应速率最慢二、非选择题（共58分）8．（14分）由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分．甲同学欲探究X的组成．查阅资料：①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝．②Al3+在pH=5.0时沉淀完全；Mg2+在pH=8.8时开始沉淀，在pH=11.4时沉淀完全．实验过程：I．向化合物X粉末中加入过量盐酸，产生气体A，得到无色溶液．Ⅱ．用铂丝蘸取少量I中所得的溶液，在火焰上灼烧，无黄色火焰．Ⅲ．向I中所得的溶液中滴加氨水，调节pH至5～6，产生白色沉淀B，过滤．Ⅳ．向沉淀B中加过量NaOH溶液，沉淀全部溶解．Ⅴ．向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液，调节pH至12，得到白色沉淀C．（1）I中气全A可使澄清石灰水变浑浊，A的化学式是．（2）由I、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、．（3）Ⅲ中生成B的离子方程式是．（4）Ⅳ中B溶解的离子方程式是．（5）沉淀C的化学式是．（6）若上述n（A）：n（B）：n（C）=1：1：3，则X的化学式是．9．（14分）某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH4+和NH3•H2O的形式存在，该废水的处理流程如图1所示：（1）过程Ⅰ：加NaOH溶液，调节pH至9后，升温至30℃，通空气将氨赶出并回收。
有机化学基础知识点
有机化学基础知识点有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理的科学。
它是化学的一个重要分支领域，广泛应用于药物、农药、染料、塑料等化学工业领域。
以下是有机化学的基础知识点：1.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
根据基团、取代基、碳原子数等特征，可以使用功能组命名法、规则命名法等将有机化合物命名为有机化学家可以理解和使用的名称。
2.有机反应的机理：有机化合物的反应可以分为加成反应、消除反应、置换反应等。
了解反应机理对于预测反应产物和控制化学反应有重要意义。
3.有机功能团的性质：有机化合物中的功能团如羟基、氨基、醛基等具有不同的性质和反应性。
了解它们的性质对于有机化合物的设计和合成具有重要意义。
4.手性有机化合物：手性有机化合物是指具有不对称碳原子的有机化合物。
它们具有不对称的空间结构，因此可以存在两种或多种不同的立体异构体。
手性化合物在药物研究和合成中具有重要应用价值。
5.有机合成反应：有机合成反应是有机化学的核心内容。
通过合成反应，可以按照需要合成目标化合物。
了解不同的有机合成方法和反应条件对于合成有机化合物具有重要意义。
6.氧化还原反应：氧化还原反应是有机化学中常见的反应类型之一。
氧化还原反应涉及电子转移过程，通常涉及到氧化剂和还原剂的使用。
7.催化剂：催化剂在有机化学中起着重要的作用。
它们可以加速化学反应的速率，降低反应的活化能。
了解催化剂的性质和使用对于提高有机化学反应的效率具有重要意义。
8.有机多步合成：有机多步合成是有机化学中常见的合成方法之一。
通过多步反应的组合，可以实现对复杂有机化合物的合成。
9.芳香化合物：芳香化合物是一类具有特殊结构的有机化合物。
它们通常具有香味并且具有稳定的化学性质。
芳香化合物的合成和反应机理对于药物和染料的研究具有重要意义。
10.碳骨架的转换：碳骨架的转换是有机化学研究中的一个重要方向。
通过对碳骨架的改变，可以合成出具有不同性质和功能的有机化合物。
有机化学基础
(CH2Cl2、CH3OH等)均无同分异构体（对映异构除
外）；丙基、丁烷、丙醇有2种；戊烷、丁烯有3种； 丁基、C8H10的芳香烃有4种；己烷、C7H8O（含苯 环结构）有5种；分子式为C8H8O2的属于芳香族化合 物且属于羧酸的同分异构体有4种，属于芳香族化合 物且属于酯类的同分异构体有6种等。
【例题】 氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻 醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：
分离苯和苯酚的方法：混合液中加入过量的
NaOH溶液，振荡、静置，分液得上层为苯，下层为
苯酚钠、NaOH的混合溶液。取下层溶液通入过量 CO2，静置分液，下层为苯酚。 分离乙醇和苯酚的方法：混合液中加入过量的 NaOH溶液，蒸馏，馏分冷却得到乙醇，剩余溶液通 入过量CO2，静置分液，下层为苯酚。 三、有机反应类型、有机物同分异构体的推断 或书写
如CH4、C2H6、丙烷、丁烷、乙烯、乙炔等；
CH3Cl;HCHO。 2.有机物的水溶性和密度 （1）液态有机物溶解性和密度：液态烃（如己 烷、环己烷、苯、甲苯、环己烯）、一氯代烷（如
CH3CH2Cl）和酯类（包括油脂）都不溶于水，密度
比水小； 多卤代烃（如CCl4）、溴代烃（如 CH3CH2Br、CH2BrCH2Br、C6H5Br）、碘代烃
3.同分异构体的种类 ①碳链异构：由于碳链中主链长短和支链位置 的不同而产生的同分异构体，如正丁烷和异丁烷；
②位置异构：由于官能团的位置不同而产生的同分
异构体，如1-丙醇和2-丙醇；③官能团异构：由于官 能团不同而产生的同分异构体，如乙醇和甲醚；④
顺反异构、对映异构。
4.同分异构体的书写规律 ①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到 边。②先写出可能有的碳链异构，再在不同碳链上 移动官能团，最后再根据题意考虑官能团异构，要
有机化学1-1(2011答案)
大学2010～2011 学年第二学期有机化学试卷A学生姓名_______ 学号__________ 所在院系_ _ 班级__________一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分，共12分)1.＝3)2H32CH2CH32.3.4. 异丙烯基；烯丙基5. NBS ；异辛烷6. 写出（顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题（每题2分，共18分）1.下列自由基最稳定的是（）A CH2CH=CH2 B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D. CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是（）A、3B、CH3CH22C、 (CH3)3C D. CH333.下列离去基最容易离去的是（）A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-4.CH3BrHH5C2与C H3BrHC2H5一对化合物的相互关系是: ( )A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是（）A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6. 下列化合物具有手性的是（ ）A 、OMeMeB 、 CH 3HC 、CH 3D 、37. SP 3 杂化分子轨道的几何形状是（ ）A 、四面体形B 、平面三角形C 、 直线形D 、 球形 8. 下列化合物按S N 2反应速率最快的是（ ）A 、1-溴丁烷B 、2,2-二甲基-1-溴丁烷C 、2-甲基-1-溴丁烷D 碘甲烷 9. 下列试剂与HI 反应最快的是（ ）A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、 2-丙烯D 乙烯三、 完成反应(每题2分，共30分)1. CH 3COOOH2.23. HBr−CH=CH 24.HBr 过氧化物−CH=CH5. ( )+CH 3OCH 2CH 2BrCH 3CH 2ONa6.CH 33HBr7. CH 3CH 3C H3CH 21)B 2H 6,THF 22-8.CH 3CH 3C H3CH 2H +,H 2O9. CH 3CH 2HNaNH210.COOCH 3COOCH 311.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ( ) 12. CH 3HHCH 3213. CH 33HBr C 2H 5H14.215．Br2四、鉴别题（6分）利用合适的化学试剂区分下列化合物，并写出相关方程式。
有机化学基础
有机化学基础有机化学基础1.甲烷（必修2）〖组成结构〗分⼦式为，结构式，正四⾯体对称结构，键⾓，⾮极性分⼦。
〖物理性质〗甲烷是⼀种⽆⾊、⽆味的⽓体，密度⽐空⽓⼩，极难溶于⽔。
〖化学性质〗（1）氧化反应：燃烧：（2）取代反应：现象：瓶内⽓体黄绿⾊消失，瓶壁上有⽆⾊油状液体⽣成，瓶内液⾯上升（3）热分解：（制炭⿊）详解：⼀氯甲烷、⼆氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）、四氯甲烷（四氯化碳）都不溶于⽔，常温下只有⼀氯甲烷是⽓体，其他3种都是油状液体2.⼄烯（必修2）〖组成结构〗分⼦式，结构简式为，平⾯结构，6个原⼦处于同⼀平⾯上，键⾓为120°。
〖物理性质〗⼄烯是⽆⾊，稍有⽓味的⽓体，密度⽐空⽓略⼩，难溶于⽔。
〖化学性质〗（1）氧化反应：①燃烧②使⾼锰酸钾酸性溶液褪⾊（2）加成反应：可与卤素单质、、、等加成（注：溴⽔中通⼊⼄烯后褪⾊，⽤于检验⼄烯的存在）（⼯业制⼄醇）（3）加聚反应：（聚⼄烯）〖实验室制法〗（1）原理：（消去反应）（2）装置：（3）浓硫酸作⽤：催化剂、脱⽔剂；（4）浓硫酸、⼄醇按体积⽐3:1混合；（5）收集：排⽔法。
（因密度与空⽓相近）（注意：140℃时，不能⽣成⼄烯，，因此温度需严格控制）记忆⼝诀（感谢随⾝学热⼼学友提供）：硫酸酒精三⽐⼀，迅速升温⼀百七。
〖⽤途〗（1）⼄烯是⽯油化学⼯业最重要的基础原料，⼄烯的产量是衡量⼀个国家⽯油化⼯发展⽔平的重要标志（2）植物⽣长调节剂、催熟剂3.⼄炔（必修2）〖组成结构〗分⼦式，结构简式，直线结构，键⾓，⾮极性分⼦。
〖物理性质〗⽆⾊⽆味⽓体，密度⽐空⽓稍⼩，微溶于⽔，易溶于有机溶剂。
〖化学性质〗（1）氧化反应：①燃烧②使酸性溶液褪⾊（2）加成反应：（3）加聚反应：4.脂肪烃的通式与结构（必修2）〖通式〗烷烃（）；烯烃；炔烃烷烃单键相连；烯烃含有；炔烃含有——实例：⼄烷（烷烃）；丙烯（烯烃）；丙炔（炔烃）5.苯（必修2、选修5）〖组成结构〗分⼦式，结构式，结构简式或，⽐例模型为，是平⾯正六边形结构。
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2010年北京市有机化学推断题(2010高三海淀一模)（16分）有机物DBP 常用作纤维素树脂和聚氯乙烯的增塑剂，特别适用于硝酸纤维素涂料。
具有优良的溶解性、分散性和粘着性。
由有机物A 和邻二甲苯为原料可以合成DBP 。
已知：①RCH=CH 2 + CO + H 2 ；②烃A 是有机合成的重要原料。
A 的质谱图表明其相对分子质量为42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键；B 能发生银镜反应；有机物C 的核磁共振氢谱显示其分子中含有5种氢原子，且其峰面积之比为3:2:2:2:1；DBP 分子中苯环上的一溴取代物只有两种。
（1）A 的结构简式是 。
（2）B 含有的官能团名称是 。
（3）有机物C 和D 反应生成DBP 的化学方程式是 。
（4）下列说法正确的是(选填序号字母) 。
a ．A 能发生聚合反应、加成反应和氧化反应b ．和C 互为同分异构体，且含有相同官能团的有机物有2种c ．邻二甲苯能氧化生成D 说明有机物分子中基团之间存在相互影响d ．1 mol DBP 可与含2 mol NaOH 的溶液完全反应（5）工业上常用有机物E （C 8H 4O 3）代替D 生产DBP 。
反应分为两步进行： ① E + C 中间产物 ②中间产物+ CDBP工业生产中在第②步中使用油水分离器将反应过程中生成的水不断从反应体系中分离除去，其目的是 。
（6）工业上生产有机物E 的反应如下：2X ＋ 9O 2 2E ＋ 4CO 2 ＋ 4H 2O芳香烃X 的一溴取代物只有两种，X 的的结构简式是 。
铑催化剂浓硫酸浓硫酸催化剂390 ℃ RCH 2CH 2CHORCHCHOCH 3答案: 25．（16分）（1）CH 3CH=CH 2 ……………………………………………………2分（2）醛基（写结构简式给分） …………………………………………………2分 （3）C C OH OH OC C OC 4H 9OC 4H 9O+2H 2O2CH 3CH 2CH 2CH 2OH +…………………………………………………………………………3分（化学方程式书写，反应条件、气体、沉淀符号1分，配平1分，化学式或结构简式写错1个扣1分。
以下同）（4）acd ………………………………………………………………………3分 （少写或写错1个扣1分）（5）减少生成物，使平衡向右移动（向正反应方向、生成DBP 的方向均给分；不写平衡移动方向扣2分） ……………………………………………………………………3分（6）………………………………………………………………………3分浓硫酸SOCl2(2010高三门头沟一模)（14分）避蚊胺（又名DEET)是一种对人安全、活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为：已知：RCOOH RCOCl(酰氯)；RCOCl + NH3→RCONH2 + HCl, 避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成根据以上信息回答下列问题：（1）由避蚊胺的结构简式推测，下列叙述正确的是▲。
A.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它能发生酯化反应C.它与甲苯互为同系物D.一定条件下，它可与H2发生加成反应（2）在反应①~⑦中，属于取代反应的有▲（填序号）。
（3）写出下列化学反应方程式：C→DEET ▲；E→F ▲。
（4）经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应，且结构中不含乙基，试写出符合其条件的任意2个可能的结构简式▲。
（5）经核磁共振氢谱图显示A的某种同分异构体J只有两个吸收峰，试写出J的化学名称▲；J物质被酸性高锰酸钾氧化后得到的产物在一定条件下可与乙二醇反应，制成涤纶（聚酯纤维），试写出生产涤纶的化学方程式▲。
(14分)（1） A D …………………………………………………………………（2分） （2） ② ③ ④ ⑤ …………………………………………………………（2分） （3）C →EET …………（2分）E →F ………………………………（2分）（4） …………………（2分）（5）1，4-二甲基苯或对二甲基苯 ………………………………………（2分）…（2分）5.已知：（R 、R’表示烃基或官能团）有机物A 是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。
已知0.5 mol A 完全燃烧只生成3 mol CO 2和2.5 mol H 2O 。
A 可发生如下图所示的转化，其中D 的分子式为C 4H 6O 2，两分子F 反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答：（1）1 mol B 与足量的金属钠作用产生22.4 L （标准状况）H 2。
B 中所含官能团的名称是 ▲ 。
B 与C 的相对分子质量之差为4，B →C 的化学方程式是▲ 。
（2）D 的同分异构体G 所含官能团与D 相同，则G 的结构简式可能是▲ 、▲ 。
（3）F 可发生多种类型的反应。
①两分子F 反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ▲ ；②F 可制得使Br 2的CCl 4溶液褪色的有机物H 。
F →H 的化学方程式是 ▲ ； ③F 在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 ▲ 。
（4）A 的结构简式是 ▲ 。
28.（每空2分，共16分） （1）羟基；HOCH 2-CH 2OH + O 2催化剂 △OHC-CHO+ 2 H 2O（2）CH 2=CHCH 2COOH ；CH 3CH=CHCOOH（3）①② ③（4）(2010高三丰台一模)（16分）近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞。
异甘草素可以由有机物A 和有机物B 合成（A 、B 均为芳香族含氧衍生物）。
已知由A 和B 合成异甘草素要用到以下反应机理： 请回答：（1）有机物B 分子式为C 7H 6O 2。
A 和B 均能与浓溴水反应生成沉淀， A 和B 具有一种相同的含氧官能团，其名称为 ；B 的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2：2：1：1。
以下说法正确的是 （填序号）。
① 有机物B 能发生很多类型的反应，例如：中和、取代、氧化、还原、加成反应 ② 与B 互为同分异构的芳香族含氧衍生物共有两种（不含B ） ③ B 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体（2）质谱表明有机物A 相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数之比为12：1：6。
有机物A 的分子式为 ；已知A 分子中的官能团均处于间位，写出A 、B 合成异甘草素的化学方程式 。
（3）初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺：Ⅰ 加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次。
CH 3— CH —COOH OH浓H 2SO 4 △CH 2= CH —COOH +H 2O n HO — C H —COOHCH 3+（n -1）H 2O一定条件OCH －CnHCH 3OOHⅡ用无水MgSO4干燥，过滤减压蒸出。
Ⅲ洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体。
步骤Ⅱ蒸出的物质可能是。
以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有。
（4）有机物D符合下列条件，写出D的结构简式。
①与A互为同分异构体，且能发生水解反应② 1mol D能与3 mol NaOH反应③苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种（5）有机物B还可以发生以下变化：已知F的单体是由E和按1：1生成，请写出E→高分子化合物F的化学方程式。
答案: 25．（1）羟基①（2）C8H8O3③（3）乙醚萃取、过滤、蒸馏、结晶（4）（5）或(2010高三顺义一模)（15分）乙基香兰素是当今世界上最重要的合成香料之一，其结构简式如下图所示。
（1）以下推测正确的是（填字母）。
a．该物质能发生银镜反应b．从分子结构上看，它应该属于芳香烃c．1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应d．该物质的一个分子内含有一个碳氧双键、三个碳碳双键（2）乙基香兰素的同分异构体X，其分子中苯环上有2个取代基。
X可以发生水解反应生成M和N两种有机物。
M可与饱和溴水反应生成白色沉淀。
N的质谱图显示相对分子质量为32，红外光谱图上发现有O—H键、C—H键和C—O键的振动吸收。
写出2种符合上述要求的X 的结构简式；。
（3）乙基香兰素的另一种同分异构体Y，分子中苯环上只有1个取代基，它可以和碳酸氢钠反应生成CO2。
①Y分子中含氧官能团的名称是。
②由Y→B的反应属于_______________(填反应类型)。
③A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是。
④由B生成C的化学方程式是。
⑤Y发生缩聚反应所得产物的结构简式是。
答案: 25．（15分）（1）a c （每个1分，共2分）（2）（三个写任写2个即可，每空2分，共4分）（3）①羟基、羧基（每空1分，共2分）②取代反应（1分）③+ 2 Cu(OH)2+ Cu2O↓+ 2H2O（2分）④+ NaOH + NaBr + H2O⑤(2010高三宣武一模)（15分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
（1）E是一种石油裂解气，能使高锰酸钾溶液褪色。
同温同压下，E的密度是H2的21倍。
核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1︰2︰3。
E的结构简式为。
（2）反应类型：①，④。
（3）反应条件：③，⑥。
（4）反应②、③的目的是。
（5）反应⑤的化学方程式为。
（6）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是。
（7）G的结构简式为。
答案:（15分）（1）CH2＝CHCH3（2）加成反应取代反应（3）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）NaOH/水溶液（4）防止双键被氧化（5）CH2＝CHCH2Br＋HB r→CH2Br－CH2－CH2Br（6）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH 新制氢氧化铜悬浊液（或银氨溶液）（7）(2010高三石景山一模)（16分）肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它的分子式为C 10H 10O 2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。
它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3。
它的红外光谱如下图：试回答下列问题：（1）肉桂酸甲酯的结构简式是 。
（2）G 为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。
用芳香烃A 为原料合成G的路线如下：① 化合物E 中的官能团有 （填名称）。
② A→Ｂ的反应类型是 。
③ 化合物F 是否有顺反异构体 （填“有”或“没有”）。
④ 书写化学方程式C→D 。
E→H 。
⑤ E 的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示（其中X 、Y 均不为H ），试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的XY XC100 500 波数/cm －1＝O 苯环骨架 C －O －C C=C 4000 3000 2000 1500 1000 500502种物质的结构简式 、 。