临床科室药事有关表格汇总

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临床科室药事管理部分质量监督检查项目表

临床科室药事管理部分质量监督检查项目表

临床科室药事管理部分质量监督检查项目

1. 药品库存管理:
- 药品采购记录是否完整并按规定保存?
- 药品库存量是否与记录一致?
- 过期药品和损坏药品的处理是否符合规定?
2. 药品使用管理:
- 药品的开药、核对和发药过程是否规范?
- 药品的存储和使用是否符合规定温度和湿度要求?
- 药品的使用记录是否准确完整?
3. 药品配送管理:
- 药品的配送是否按时到位?
- 药品配送过程中的温度记录是否符合规定?
- 药品是否按照规定储存和分发给临床科室?
4. 不良反应和事件报告管理:
- 临床科室是否按照规定报告药物不良反应和事件?
- 不良反应和事件报告的记录和处理是否及时完整?
5. 药品计量和使用安全管理:
- 药品计量和使用过程中是否存在错误?
- 药品计量和使用的记录是否详细准确?
请注意,这只是一份可能的质量监督检查项目表,具体的项目和要求可能会根据实际情况而有所变化。

在制定检查项目时,请参考相关法律法规和临床科室的具体要求。

临床科室药事管理手册持续改进记录表

临床科室药事管理手册持续改进记录表

药剂科质控重点一月份:人员资质核查,岗位职责明确,进行质量管理基本知识的培训的执行情况;二月份:处方点评制度的执行情况;三月份:查对制度的执行情况:有完善的规章制度及岗位操作规程(四查十对);四月份:临床科室和其他科室沟通及反馈情况;五月份:重点核查麻醉药品发放交接记录、麻醉药品登记记录及管理; 六月份:药品不良反应的报告制度执行情况;七月份:药库药品质量、科室药品质量进行抽查,合格率达99.8%; 八月份:急救等备用药品的质量与安全管理;九月份:药品不良事件上报制度的执行情况;十月份:院科药品品种、品规管理、筛选;十一月份:医疗纠纷投诉反馈情况考核:不良事件报告制度;十二月份:一年来医疗质量与管理总结,巩固成绩,改正缺点,持续改进。

职能部门持续改进考核记录表职能部门持续改进考核记录表备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录职能部门持续改进记录备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成备注:改进评价时间在7天内完成药事质量管理与持续改进记录科室医疗质量检查反馈表科室:药剂科检查时间:2月26日检查人员:检查部门:医务科存在问题:一、与临床科室沟通欠完善二、药房卫生差;墙壁四周有蜘蛛网;药架上有灰尘;三、库房管理欠规范;无色标标示四、药品摆放混乱五、业务学习不及时科主任:科室医疗质量改进回复记录一、原因分析及讨论:1、我们将开展临床科室医药沟通会活动,并改善目前的质控沟通流程。

临床科室药事管理部分质量监管检查项目表

临床科室药事管理部分质量监管检查项目表

临床科室药事管理部分质量监管检查项目表背景药事管理在临床科室中具有重要的作用,确保医疗机构药物使用的安全和合理性。

为了加强对药事管理的监管,质量监管部门需要进行定期的检查和评估。

本文档列举了临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表,旨在帮助质量监管部门进行系统的检查和评估。

质量监管检查项目表以下是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表:1. 药品购进管理:- 药品采购计划是否合理,并有相应的备案记录。

- 药品采购渠道是否合法合规,有无涉及假药风险。

- 药品入库是否按照规定进行,有无药品过期和损坏的情况。

- 药品采购和入库记录是否完整准确。

2. 药品配送管理:- 药品配送过程中是否存在交叉感染的风险。

- 药品配送温度是否符合规定,有无药品受热或遭受其他不良影响的情况。

- 药品配送记录是否完整准确。

3. 药品储存管理:- 药品储存区域是否符合要求,有无湿度、温度等环境问题。

- 药品存放是否按照规定分类,有无混淆风险。

- 药品有效期管理是否得当,有无过期药品存留的情况。

- 药品储存记录是否完整准确。

4. 药品使用管理:- 药品发放是否按照医嘱进行,有无错误或滥用情况。

- 药品使用过程中是否符合规定,有无违规使用行为。

- 药品使用记录是否完整准确。

5. 药品处置管理:- 过期药品是否按规定进行处置,有无私自处理或销售的情况。

- 有毒药品、易制毒药品和精神药品是否按照相关规定进行安全处置。

结论以上是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表。

通过对这些项目的检查和评估,质量监管部门可以全面了解临床科室的药事管理情况,及时发现问题并采取相应的改进措施,以确保药物使用的安全和合理性。

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作,科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。

为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化,制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。

下面是一份典型的临床科室药品管理检查表,供参考:1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理?- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味?- 药品是否按照药物分类进行摆放,避免混淆?- 药品库房是否定期清洁、消毒?- 药品库房门窗是否能够有效关闭,防止灰尘和湿气进入?2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行?- 药品采购是否在合理的温度下进行运输?- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期?- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期?3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存?- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作?- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求?- 是否定期进行药品储存区域的消毒?4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行,并记录配送时间和接收人信息?- 是否按照药物分类进行配送?- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素?- 配送的药品是否进行充分保护,避免损坏和污染?5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行?- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况?- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行?- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果?6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度?- 废弃的药品是否分类储存,并按规定时间进行处理?- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定?以上是一份典型的临床科室药品管理检查表,通过对临床科室药品管理各个环节的检查,可以及时发现问题并加以解决,保证药品管理的规范和安全。

临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义,希望广大医护人员能够重视药品管理工作,确保药品的合理使用和安全性。

临床科室药事有关表格汇总

临床科室药事有关表格汇总
一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。
患者知情选择:
l我的医生已经告知我将要进行的治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。
l我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。
l我并未得到治疗百分之百成功诊主任签字:
日期: 年 月 日
备注
为了保证药品质量和患者用药安全,以下药品不得办理退药。
(1)生物制剂;(2)国家管制的特殊管理药品;(3)有特殊存储条件要求的药品,如有储存温度要求的药品;(4)通过临时购药程序为特定患者采购的药品;(5)包装不完整及分装的药品,不得办理退药。
附件2:哈密市人民医院退药申请表(住院)
2)我理解我可能出现向心性肥胖,导致柯兴氏综合症,皮肤痤疮。
3)我理解我可能出现药源性血压升高。
4)我理解我可能出现糖耐量减低,血糖升高,甚至诱发糖尿病。
5)我理解我可能出现感染被掩盖、潜在感染发作、机会性感染、过敏反应、可能抑制皮试反应。
6)我理解我可能出现类固醇溃疡,以至难以控制的消化道出血、消化道穿孔。
申请科室
申请医师
患者姓名
年龄
性别
住院号
退药患者签名
以下内容有医师(护士)填写:
所退药品通用名称、剂型、规格、数量、厂家及领用药品时间:
申请退药原因
申请退药原因:
申请退药医师(护士)签名:
科主任(护士长)签字:
日期: 年 月 日
医务科审核意见
医务科主任(护理部主任)签字: 日期: 年 月 日
药剂科临床药学室审核意见
7)我理解我可能出现骨质疏松、各部位病理性骨折。
8)我理解我可能出现骨骼无菌性坏死。

临床科室备用药品管理与使用检查表

临床科室备用药品管理与使用检查表
6
3
急救药品有专人管理,有交接班记录并签名.
6
4
急救药品管理人员要知晓急救药品的领用、补充、报废流程。急救药品使用后能及时补充,有记录。
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6
5
无近效期一月内的药品及过期的药品,无标签模糊的药品,有近效期药品记录。
临床科室备用药品管理与使用检查表
被检查科室:检查时间:总分:
类别
条目
内容与标准
分值扣分原因Fra bibliotek得分急救药品
1
抢救车定点存放,备用药品统一存贮位置、统一规范管理。有“抢救车放置点”“备用药品”的标识。环境卫生干净整洁。
8
2
急救药品齐全,能满足本科室抢救病人的需要,有基数目录,格式统一,药品规格、数量与备案一致.
6
特殊药品
6
麻醉、一类精神药品实行“五专管理”,有防盗设施,二类精神药品专柜加锁专人管理.建立交接班登记并有记录。无过期药品,药品标签清晰。
6
7
麻醉、一类精神药品实行基数管理,有目录,帐物、批号相符。每日与药房及时补充,日清日结。空安瓿及废帖回收、剩余药品处理应有记录.
10
8
高危药品管理符合要求,单独存放,药品目录与报备一致,有“高危药品”专用标识、目录和制度。使用双人核对。药品标识全院统一。无过期药品,药品标签清晰。
8
12
一般备用药品有专人管理,账物相符,有交接班记录.使用后能及时补充,有记录.
10
13
全科人员要知晓科室备用药品的管理制度及要求,随机抽问,有人不知晓即为不合格。
4
14
药品贮存环境整洁卫生,无药品直接接触地面,无与工作无关的物品,避光药品是否有避光措施。

临床科室药事管理记录本6

临床科室药事管理记录本6

资阳市雁江区中和中心卫生院科室药事管理记录本
科室负责人
资阳市雁江区中和中心卫生院编制2009年1月1日启用
规范临床科室药事管理记录本的规定
一、资阳市雁江区中和中心卫生院科室药事管理记录本适用于临床科室。

二、科室药事管理记录本记录要求包括时间要求、格式要求和内容要求三部分。

(一)时间要求:科室每月至少记录一次,在当月5日前完成上一月记录,各科可根据本科实际情况随时开展分析活动并随时记录。

(二)格式要求:按照记录本中制作的格式完整记录清楚。

1、科室医生处方质量统计分析表(表一)
1、科室医生处方质量统计分析:要求每月对科室有处方权的医生所开的处方抽取100张按照《医院处方质量评分标准》,统计出每位医生和整个科室月度处方合格率,并对处方质量问题进行评估总结(表一);
2、科室使用限制性抗生素审核登记:将医院规定的需要审批的限制性抗生素的审批使用情况进行登记(表二);
3、科室使用精神麻醉药品统计:将全月科室使用的精神和麻醉药品进行统计登记;
4、药物不良反应登记:将科室发生不良反应的药物进行登记;
5、科室药事管理活动记录:将科室每月开展的活动或参加医院药事管理委员会活动进行记录。

三、科室院感管理记录本将作为医院检查科室管理和考核科室管理者业绩的依据之一。

四、本规定从2008年11月1日起执行。

科室医生处方质量统计分析表(表一)(40页)
20 年()月份
科室使用限制性抗生素审核登记表(表二)(10页)
科室使用精神麻醉药品统计表(表三)(5页)
200 年度
200 年年度统计
药物不良反应登记表(表四)(5页)
科室药事管理活动记录(40页)。

临床科室固定药品统计表

临床科室固定药品统计表
科室:
药品名称
规格
单位
数量
药品名称
规格
单位
数量
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
1g

10
炎琥宁注射剂
80mg

5
注射用甲泼尼松龙琥珀酸钠
40mg

10
葡萄糖酸钙注射液
10ml

5
注射用头孢唑肟钠
0.5g

10
注射用阿莫西林克拉维酸钾
1.2g

5
热毒宁注射液
10ml

10
注射用青霉素钠
160万单

5
注射用氨溴索葡萄糖注射液
30mg

10
注射用奥美唑钠
40mg

3
吸入用布地奈德混悬液
1mg

10
10%氯化钾注射液
1g

3
硫酸特布他林雾化液
5mg

10
地西泮注射液
10mg

3
氯化钠注射液
10ml

20
0.9%氯化钠注射液
100ml

20
复方氨林巴比妥注射液
2ml

10
5%葡萄糖注射液
100ml

20
地塞米松磷酸钠注射液
5mg
250ml

1
10
5%葡萄糖注射液
250ml

1
11
20%甘露醇
250mg

1
12
13
14
15
16ห้องสมุดไป่ตู้
护理部主任:护士长:药剂科主任:

临床科室药事管理质控检查项目表(模板)

临床科室药事管理质控检查项目表(模板)
2、组织培训相关知识与工作流程;
3、自查本院药物镇痛的规范性,对工作质量进行分析整改;
1、查有无相关的规范与程序、预案;
2、检查培训记录及医务人员知晓情况;
3、定期对医院镇痛治疗进行检查或自查,执行PDCA,有相关工作记录;
18
肠外营养液、危害药物等静脉用药的调配
15
急救用药的管理
1、急救用药能满足本科室抢救的需要;
2、急救药品有专人管理;
3、急救药品按基数配备齐全,及时补充;
1、对照急救药品目录查急救药品的品种、数量是否齐全,有无过期;
2、查是否设专人管理;
16
ICU药品管理
1、对抗菌药物与储备药品的使用与管理有相关的规定或流程;
2、对上述规定与流程组织学习和落实;
1、检查相关的工作制度;
2、检查药师审核、核对处方和医嘱(包括输液配伍)工作流程;
3、检查输液反应应急处理过程,护士熟悉程度;
4、检查各科室ADR上报情况;
5、检查相关工作的检查、整改记录;
9
按疾病诊疗规范、药物临床应用指南开展药物治疗工作
1、各科室具备与本科室疾病相关的临床诊疗指南、疾病诊疗规范、药物识别标识
1、有药物过敏史患者要有腕带和床头卡进行识别。
1、查病历,找有药物过敏史的患者,检查其有无腕带和床头卡。
5
体液药物浓度检查执行危急值报告制度
1、检验科有药物相关的危急值报告制度,并予以执行;
2、现开展体液浓度测定药物须设置危急值;
1、查相关报告制度;
2、查地高辛、华法林等药物的危急值设置情况;
3、查危急值报告流程与报告时间;
6
麻、精、毒、放及易制毒药品等特殊药品的使用管理
1、有相关的使用管理制度;

临床科室药事管理部分质控检查项目表格模板

临床科室药事管理部分质控检查项目表格模板
2、现场查看标识、贮存区域
3、问药师、护士相关药品的管理规定。
4、查有无改进措施与整改结果。行时的核对制度和程序,有药师审核处方或医嘱相关制度,有药师调剂核对制度;
2、医生开具静脉用药应关注配伍禁忌;护士有静脉用药调配与使用操作规程;有输液反应应急预案;
3、检查本科室基本药物自查分析报告,检查整改动态结果。
按GCP要求开展临床试验工作
1、获取国家药物临床试验机构的资质;
2、成立本院管理机构、办公室、伦理委员会,确定开展药物临床试验科室;
3、相关人员知晓GCP的相关知识
4、开展药物临床试验工作;
1、查看资质证明;
2、查看培训记录;
3、检查相关人员对GCP的知晓情况;
2、开展疾病诊疗的相关培训工作;
3、各科室对重点病种的药物治疗对照上述指南进行自查,分析并整改;
1、检查相关资料;
2、查看培训记录;
3、查科室分析整改报告;
规范抗菌药物的使用与管理
1、有规范使用与管理抗菌药物的相关制度;
2、按相关的指南、规范合理使用抗菌药物;
3、实行三级管理,对临床医师的抗菌药物的使用进行培训、考核,授予相关权限;
2、护士有药物配制培训制度和计划;
3、对输液质量问题及输液反应要上报,有相关规定和程序;
1、查有无管理制度和措施;
2、查培训制度和计划;
3、查输液质量问题记录及不良反应上报记录;有分析报告和改进措施;
临床药物治疗管理和开具处方管理
1、有临床药物治疗基本原则、药物说明书、诊疗指南、临床路径等相关规定与程序;
3、自查本院药物镇痛的规范性,对工作质量进行分析整改;
1、查有无相关的规范与程序、预案;
2、检查培训记录及医务人员知晓情况;

临床科室药物管理考核表(完成)

临床科室药物管理考核表(完成)

临床科室药物管理考核表(完成)临床科室药物管理考核表(完成)
背景
在临床科室中,合理药物使用和管理是确保患者安全和治疗有效性的重要环节。

为了评估临床科室的药物管理情况,我们设计了以下考核表。

考核表内容
1. 药物存储管理
- 药品存储是否符合规范要求(如温度、湿度等)?
- 药品的有效期是否定期检查并及时处理?
2. 药品配发和使用管理
- 药品的配发是否按照医嘱要求和患者需求进行?
- 药品使用时是否严格遵守剂量和使用方法?
3. 药品标签和说明管理
- 药品标签是否清晰明确,包括药品名称、剂量、用法等信息?
- 是否提供给患者或使用人员详细的药品说明书?
4. 药物监测和不良反应报告
- 是否进行药物监测并及时记录结果?
- 是否及时报告和处理药物的不良反应?
5. 药物库存管理
- 是否建立合理的药物库存管理制度?
- 是否能够及时了解药品的使用情况和库存量?
6. 药品处方审核与管理
- 是否进行药品处方的审核和管理?
- 是否按照规定时限及时核对和处理处方?
考核方法
该考核表将由专业人员进行现场考核,通过观察和检查进行评定。

考核结果和改进措施
根据考核表的评定结果,将给出相应的评价意见和改进建议,以帮助临床科室改善药物管理情况。

结论
通过临床科室药物管理考核表的使用,能够促进临床科室对药物管理的重视,并提供改进的方向和策略。

注:本文档仅为草稿,具体内容可能根据实际情况进行调整。

临床科室药事管理部分质控检查项目表

临床科室药事管理部分质控检查项目表
4、定期对科室抗菌药物使用进行监测与评估。
1、检查有无相关制度、使用规范等资料;
2、定期抽查处方和病历,对抗菌药物的使用 进行评价、整改;
3、抽查各级医师的培训、授权,查病历看抗 菌药物使用权限;
规范使用与管理肠
道外营养疗法
1、建立静脉药物配制中心,肠外营养配制要
符合GMP要求;
2、配制人员须经过培训;
2、查现场,查使用记录、帐物符合情况等
3、每月有检查记录,每季度有总结及持续整 改记录。
高浓度电解质、听 似、看似等易混淆 药品的贮存与识别
1、对咼浓度电解质、化疗药物等咼危药品有 标识或贮存区域;
2、对包装相似、听似、看似、一品多规等药 品存放有警示标识;
3、药师和护士要熟悉管理要求。
1、检查有无高危药品目录及管理规定;
3、抽查有无超说明书用药但未在院内备案的 情况;
及时更新诊疗指南
1、制定治疗指南和规范更新的相关制度、批
1、查有无相关的制度与程序;
和规范
准和试行的程序;
2、不定期对本科室药物治疗指南与规范进行
为其更新;
3、组织科内员工学习更新后的指南与规范
2、查有无诊治指南与规范更新的工作记录;
3、查有无学习与落实的记录;
3、检查本科室基本药物自查分析报告,检查 整改动态结果。
按GCP要求开展临
床试验工作
1、获取国家药物临床试验机构的资质;
2、成立本院管理机构、办公室、伦理委员会, 确定开展药物临床试验科室;
3、相关人员知晓GCP的相关知识
4、开展药物临床试验工作;
1、查看资质证明;
2、查看培训记录;
3、检查相关人员对GCP的知晓情况;
急诊科急救用药的

备用药品管理制度及相关表格

备用药品管理制度及相关表格

备用药品管理制度一、目的通过健全备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。

二、依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。

四、内容(一)备药品种、基数审核。

1、急救车药品全院统一配置,统一储存位置,统一规范管理,统一清单格式。

2、病区常用备用药品:建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交病区备药计划,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批。

各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。

3、备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动。

因临床需要,确需变更品种、数量的,须由科室负责人在《变更备用药品审批表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细,报护理部,医务科和药学部共同审核,由医疗分管院长签批,方可变动。

4、新增科室需领用备用药品的,须填写《领用备用药品审批表》,药品明细参考专业相同科室配置。

(二)使用登记管理。

急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

(三)备用药品的检查。

1、护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内备用药品,每月全面检查科内药品。

2、建立病区备用药品检查记录,检查者对检查情况如实记录。

(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在的问题及时反馈给护理部,医务科,做到层层把关。

(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。

对于效期<6月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。

(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。

临床科室药品管理记录本

临床科室药品管理记录本

科室药品管理记录本使用科室:护士长:药品管理员:word 资料目录一、科室药品管理制度二、急救药品管理制度三、高危药品交接班记录表四、温湿度登记表五、抢救车药品物品清点登记六、看似又听似药品目录七、第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表word 资料科室药品管理制度一、科室药品管理1.科室备用药品包括高危药品、常规备用药、麻醉药品、精神药品、外用药品。

2.各科室根据需要设备用药品的品种和基数,每日清点一次,账物相符。

3.有专人管理,定期清点,检查药品质量,防止积压变质。

4.各类药品分类放置,有明显的标识,清晰可辨,包装相似的药品不得相邻放置。

5.药品名称、规格、批号与包装盒一致。

不一致时另标记批号,按批号顺序放置,近期先用。

6.近效期药品在失效前三个月到发药部门调换远效期药品。

7.外用药品专柜放置,启用的外用药品有启用日期、启用后时限、开启者签名(开瓶后有效日期不能超过原包装有效期),药品保存符合要求。

8.环境符合要求,室内保存温度0~30℃,湿度35%~75%,每天监测并记录。

9.冰箱药品管理符合《冰箱管理规定》。

10.护士长不定期检查督导。

word 资料11.药房管理人员检查督导每半年一次。

二、高危药品管理1.设专柜分类放置,不得与其他药品混合存放。

2.存放的专柜有醒目警示标识。

3.高浓度电解质单独上锁放置,人人知晓。

4.使用时双人复核,确认无误方可执行。

三、麻醉药品、第一类精神药品管理1. 科室指定责任人。

2. 存放在保险柜内。

3. 专人、专册、专账、专用处方管理。

4. 双人保管、双人领取、双锁随身钥匙。

5. 班班交接,账物相符,有记录。

6. 药品残余液、废贴的处理:双人见证,立即销毁;空安瓿和废贴交回药房。

word 资料7. 特殊情况的处置7.1 已经剖开没有使用的药剂,按残余液处理,并注明原因。

7.2 没有使用的药物在当日内退还药房。

7.3 空安瓿破损:当班人员书面说明情况,科主任或护士长签字,药房补发。

药历表格

药历表格

住院患者药历患者基本情况
姓名:身高:性别:
体重:
出生日期:
BMI:
年龄:
婚否:
工作单位:职业:联系电话:初诊日期:入院日期:出院日期:
科别:病房:床号:住院号:主诊医生:临床药师:
主诉、现病史
主诉:
现病史:
过敏史:
既往病史:
既往用药史:
家族病史:
体格检查:
临床诊断:
辅助检查结果:
出院小结
住院期间药物治疗情况:
药品名称给药
途径
剂量
给药
时间
给药次数
输注速度
开始日期停药时间
药程记录:
日期病程及用药分析
出院带药及药学监护计划:
药品名称用法用量药学监护点
药物治疗总结:。

4临床科室药事管理手册持续改进记录表

4临床科室药事管理手册持续改进记录表

4临床科室药事管理手册持续改进记录表铜仁市第一人民医院科室药事管理与药物治疗学工作手册
上级部门持续改进考核记录表
考核部门药学部责任人黄雪梅考核科室普外二科责任人谯松考核时间 2012年12月30日
1、临床科室药品质量督查
考核主题
2、临床科室特殊药品管理督查
考核结果:
一、科室备用药品无过期、变质情况~记录详细~标识清楚~存放环境尚可。

二、科室的特殊药品,主要是麻醉药品和精神药品,实行“五专”管理~有专人、专柜加锁、专用帐本、专用处方、专册登记。

三、特殊药品使用指征合理~记录清楚。

持续改进措施:
一、科室“药品质量督查小组”认真履行职责~加强药品质量督查~保证用药安全。

二、认真执行国家麻醉药品、精神药品管理规章制度~加强科室对麻醉药品、精神药品的管理~按“五专"要求不断完善。

三、各位医护人员在临床工作过程中~严格执行查对制度~确保用药安全。

四、加强“特殊药品管理相关知识” 培训~不断提高科室医护人员对特殊药品的认识和规范使用。

铜仁市第一人民医院科室药事管理与药物治疗学工作手册考核部门效果评价:
在上次检查中~存在部分病人的血液制品使用在病程中未作详细的分析、说明,药品不良反应的监测力度不够~药品不良反应的报告只有1例~经过科室加强学习~积极整改~现已取得较好效果。

目前检查血液制品使用合理~记录详细,药品不良反应的报告有2例~希望持续改进~不断完善。

签字: 日期:年月日。

临床科室备用药品管理与使用检查表

临床科室备用药品管理与使用检查表
临床科室备用药品办理与使用查抄表之五兆芳芳创作
被查抄科室: 查抄时间: 总分:
类别
条目
内容与尺度
分值
扣分原因
得分
急救药品
1
抢救车定点存放,备用药品统一存贮位置、统一标准办理.有“抢救车放置点”“备用药品”的标识.情况卫生洁净整洁.
8
2
急救药品齐全,能满足本科室抢救病人的需要,有基数目录,格局统一,药品规格、数量与存案一致.
6
3
急救药品有专人办理,有交代班记实并签名.
6
4
急救药品办理人员要知晓急救药品的领用、弥补、报废流程.急救药品使用后能实时弥补,有记实.
6
5
无近效期一月内的药品及过时的药品,无标签模糊的药品,有近效期药品记实.
6
特殊药品
6
麻醉、一类精神药品实行“五专办理”,有防盗设施,二类精神药品专柜加锁专人办理.成立交代班登记并有记实.无过时药品,药品标签清晰.
4
14
药品贮存情况整洁卫生,无药品直接接触地面,无与任务无关的物品,避光药品是否有避光措施.
6
15
患者自备药品办理是否合适要求,有相关记实.
4
科室担任人签名: 查抄人签名:
备注:1、此查抄表按照本院药品办理相关制度制定,满分100分.按等级医院评审要求每月查抄一次.
2、如果合适要求则打“√”;一条不合适的扣2分,并写出扣分原因;没有该项目的则写“无”.
6
10
治疗室的一般备用药品定位放置,与备用急救药品分区放置,不克不及有药品混放,不克不及大量裸放.
6
11
有基数目录,账物相符.无近效期一月内的药品及过时的药品,无标签模糊的药品,有近效期药品记实.
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如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:
患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日
医生陈述:
我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了ห้องสมุดไป่ตู้者关于此次治疗的相关问题。
医生签名签名日期年月日
超说明书用药备案登记表
申请科室:
科主任:
超说明书范围
1、患者因个体差异等特殊情况对药物发生过敏、中毒等不良反应,导致休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害等。
2、相关的药物不良反应。
3、其他难以预料的意外和并发症
4、自备药品为假药、劣药等。
上述情况医师均已讲明。经慎重考虑,本人对使用自备药品可能出现的风险表示充分的理解,本人相信医护人员将竭尽全力救治,并积极配合医师治疗,按规定缴纳一切费用。因使用自备药品引发的上述情况,本人放弃通过行政、司法等途径来主张权利。本人要求并授权医院使用自备药品,签字为证。
住院患者自备药品使用责任书
姓名
性别
年龄
科室
床号
住院号
诊断
自备药品
药名
规格
批号
数量
效期
使用理由
医师签名: 年 月 日
患者使用自备药品的责任与风险
本人从自身利益角度要求使用自备药品。但任何药物均具有风险,在根据病情,切实按用药操作技术规范使用自备药品的情况下,仍有可能发生以下难以避免的用药意外及并发症:
7)我理解我可能出现骨质疏松、各部位病理性骨折。
8)我理解我可能出现骨骼无菌性坏死。
9)我理解我可能出现月经失调或阳痿。
10)我理解我可能出现胰腺炎。
11)我理解我可能出现精神失常,诱发精神病。
12) 我理解我可能出现诱发癫痫、颅内压升高、假性脑肿瘤。
13) 我理解我可能出现白内障和清光眼、眼压升高、角膜溃疡甚至穿孔。
我声明:经医师告知,我已经充分理解上述情况,同意接受被告知药品的药品未注册用法,并接受此利种治疗可能发生的医疗风险。
患者或家属 (监护人) 签名: 与患者关系:
医师签名:
日期: 年 月 日
如果患者为未成年人、患者丧失意识或各种原因导致思维障碍,由监护人或亲属代签本知情同意书。如果患者曾明确告知同意(或近家属要求)对其采取隐瞒病情的保护性医疗措施,由患者书面授权的自然人(或近家属)签署本知情同意书。
□给药剂量
□给药途径
□适应人群
□适应症
□其他(请注明)
现行说明书规定
可行性论证(如治疗指南、专家共识、循证医学证据等)
药剂科意见
签名:
医务科意见
签名:
药事管理与药物治疗学委员会意见
签名:
医院药品未注册用法知情同意书
姓名
性别
年龄
科室
床号
住院号
临床诊断
涉及药品未注册用法
药品名称
规格
剂型
患者使用药品未注册用法药品的责任与风险
3;药品未注册用法不是用于临床试验或科研目的,否则您有权利拒绝接受。
4.您有权利要求医师、药师用通俗的语言对本知情同意书所载内容进行讲解:在医师、药师讲解后您有权利向其提问,井应当得到客观、科学的回答。
5.您已经被告知并理解,使用被告知药品可能发生意外或如下不良反应,包括且不限于:
如果发生医疗意外情况或上述不良反应,医师将按有关诊治常规积极救治病人,使您尽快地康复。
患者签名:
家属签名: 与患者的关系:
年 月 日
备注:为确保患者安全,自备药品原则上不允许在本院使用。
附件1:哈密市人民医院退药申请表(门诊)
申请科室
申请医师
患者姓名
年龄
性别
门诊号
退药患者签名
以下内容有医师填写:
所退药品通用名称、剂型、规格、数量、厂家及领用药品时间:
申请退药原因
申请退药原因:
申请退药医师签名:
14) 我理解我可能出现电解质紊乱,如低钙,低钾。
15)我理解我可能有较小的机率出现激素耐药、治疗效果不理想。
16)我理解如果我年龄较大,患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、精神神经系统疾病或既往有结核、肝炎等慢性感染性疾病,以上这些风险可能会加大,或者在治疗中或治疗后出现相关的病情加重或心脑血管意外,甚至死亡。
业务院长审批意见:
签名:年月日
潜在风险和对策:
医生告知我如下使用糖皮质激素可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的治疗剂量根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。
我理解此治疗方案可能发生的风险和医生的对策:
1)我理解我出现肌无力,严重者累及呼吸肌时可能出现呼吸肌麻痹、窒息、呼吸功能衰竭。
申请科室
申请医师
患者姓名
年龄
性别
住院号
退药患者签名
以下内容有医师(护士)填写:
所退药品通用名称、剂型、规格、数量、厂家及领用药品时间:
申请退药原因
申请退药原因:
申请退药医师(护士)签名:
科主任(护士长)签字:
日期: 年 月 日
医务科审核意见
医务科主任(护理部主任)签字: 日期: 年 月 日
药剂科临床药学室审核意见
门诊主任签字:
日期: 年 月 日
备注
为了保证药品质量和患者用药安全,以下药品不得办理退药。
(1)生物制剂;(2)国家管制的特殊管理药品;(3)有特殊存储条件要求的药品,如有储存温度要求的药品;(4)通过临时购药程序为特定患者采购的药品;(5)包装不完整及分装的药品,不得办理退药。
附件2:哈密市人民医院退药申请表(住院)
2)我理解我可能出现向心性肥胖,导致柯兴氏综合症,皮肤痤疮。
3)我理解我可能出现药源性血压升高。
4)我理解我可能出现糖耐量减低,血糖升高,甚至诱发糖尿病。
5)我理解我可能出现感染被掩盖、潜在感染发作、机会性感染、过敏反应、可能抑制皮试反应。
6)我理解我可能出现类固醇溃疡,以至难以控制的消化道出血、消化道穿孔。
糖皮质激素使用知情同意书
患者姓名
性别
年龄
病历号
疾病介绍和治疗建议:
医生已告知我患有,根据病情需要需使用糖皮质激素治疗,医生建议我使用的糖皮质激素药物是,用法用量是,药物使用过程中可能会出现作用副作用,或是剂量较大、治疗时间较长的情况下会出现不良反应,严重者可能会导致死亡。结合实际情况,将在治疗前、中、后医生要监测我的症状、体征、体力状况以及有关的化验检查,以评判激素治疗的疗效及副作用。
临床药师签字:日期: 年 月 日
备注
为了保证药品质量和患者用药安全,以下药品不得办理退药。
(1)生物制剂;(2)国家管制的特殊管理药品;(3)有特殊存储条件要求的药品,如有储存温度要求的药品;(4)通过临时购药程序为特定患者采购的药品;(5)包装不完整及分装的药品,不得办理退药。
如因护士录入错误需要退要的由护理部主任签字。
哈密市人民医院科室备用药品基数目录表
序号
药品名称
数量
规格
备注
科主任签字:
护理部签字:
此表一式三份,由科室,护理部,药剂科各留一份。
科室补充药品审批表
申请科室
申请时间
药品种类
补充药品理由:
科室护士长意见:
签名:年月日
科室主任意见:
签名:年月日
护理部主任审核意见:
签名:年月日
药剂科主任审核意见:
签名:年月日
一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。
患者知情选择:
l我的医生已经告知我将要进行的治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。
l我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。
l我并未得到治疗百分之百成功的许诺。
l
患者签名签名日期年月日
为了您健康利益的最大化,我们针对您的病情,建议使用“药品未注册用法”。为了让您更好的理解,我们进行如下善意告知:
1.您的病情,目前临床常规使用药品并不理想。在充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,我们认为被告知药品的未注册用法是您目前的最佳治疗方案。
2.药品未注册用法是医师、药师所享有的一种国际通行职业权利,也是一种合法的用药行为。我们认为,根据您的情况,我们的用药建议符合相关要求。
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