2019~2020年广东省重点领域研发计划现代种业
植保无人飞机喷施30%苯甲·丙环唑微乳剂防治水稻主要病害
扌直逖碌妇 2021, 47(2):249 -253PlantProtection植保无人飞机喷施30%苯甲■丙环唑微乳剂防治水稻主要病害李燕芳】,周振标2,谭耀华3,张振飞】,肖汉祥1**收稿日期;2019 - 11-25 修订日期:2020-02- 18基金项目:国家重点研发计划(2016YFD0200707-7);广东省重点领域研发计划(2019B020221001);广东省农业科学院院长基金(202038):广东省现代农业产业技术体系(2020KJ105)* 通信作者E-mail :290432210@qq. com(1广东省农业科学院植物保护研究所,广东省植物保护新技术重点实验室,广州510640;2.广东省农业有害生物预警防控中心,广州510070;3.广东省肇庆市高要区农业科技推广中心,肇庆526000)摘要 为了探究植保无人飞机喷施30%苯甲•丙环唑微乳剂对稻瘟病、纹枯病和稻曲病的田间防治效果,以及对水稻生长的影响,为植保无人飞机施药的推广提供科学依据,在水稻分蘖末期和破口期采用植保无人飞机进行药剂 喷施防治水稻主要病害试验。
结果表明:在减量25%的情况下,植保无人飞机喷施30%苯甲•丙环唑微乳剂对纹枯病病株和病情指数的防治效果分别为71 33%和82. 72%,对稻瘟病病穗和病情指数的防治效果分别为76. 36% 和80. 41%,对稻曲病病穗和病情指数的防治效果分别为71 11%和79. 25%。
该施药方式对水稻中后期主要病害 防治效果均优于对照药剂和人工施药的防治效果。
关键词植保无人飞机;30%苯甲•丙环唑微乳剂;纹枯病;稻瘟病;稻曲病;防治效果中图分类号:S 435. 11文献标识码:BDOI: 10. 16688/j. zwbh. 2019643Control effect of spraying difenoconazole ・ propiconazole 30% ME byplant protection UAV on rice diseasesLI Yanfang 1, ZHOU Zhenbiao 2, TAN Yaohua 3, ZHANG Zhenfei 1, XIAO Hanxiang 1 *(1 . Institute of Plant Protection , Guangdong Academy of Agricultural Sdencss , Guangdong Provincial Key Laboratoryof High Technoloyy for Plant Protection , Guangzhou 510640, China ; 2. Agricultural Pest Precaution and ManagementCentrr of Guangdong , Guangzhou 510070 China ; 3. Agricultural Science and Technoloyy Extension Centrr ofGaoyao District , Zhaoqing City, Guangdong Province , Zhaoqing 526000, China)Abstract In order to provide scientific basis for the promotion of plant protection UAV application , field control effect of spraying difenoconazole ・ propiconazole 30% ME by plant protection UAV on rice blast , sheath blight andricefalsesmutwereinvestigated ,andthee f ectofthepesticideonricegrowthwasalsoevaluatedattheend of tillering stage and break stage of rice. The results showed that under the condition of 25% pesticide reduction ,thecontrolefficaciesofdifenoconazole ・propiconazole 30% ME on diseased plantsanddiseaseindex were7133% and 8272% tosheathblight ,respectively .Thecontrolefficaciesondiseasedearsanddiseaseindextorice blatt were 76. 36% and 80. 41%, respectively , and those to rice false smut were 71. 11% and 79. 25%,respectively.Thecontroleffectswereremarkableonmaindiseasesofriceatthemiddleandlatestage ,andweresuperiortotheeffectsofthecontrolfungicidesandartificia l ysprayedcontrol.Key words plant protection UAV ; difenoconazole * propiconazole 30% ME ; rice blast ; sheath blight ; rice falsesmut; contoleffect水稻是我国主要粮食作物之一,种植面积广,病 虫害种类多[12,其中由Magnaporthe oryzae 引起的 稻瘟病、由 Thanatephorus cucumeris (Frank ) Donk引起的纹枯病和由UstUaginoidea virens TaK 弓丨起的稻曲病是水稻生长后期的主要病害,对水稻产量影响较大。
糜子新品种陇糜18号
糜子新品种陇糜18号任瑞玉 董孔军 何继红 张 磊 刘天鹏 杨天育(甘肃省农业科学院作物研究所,兰州 730070)摘要:陇糜18号是甘肃省农业科学院作物研究所以山西雁北大黄糜为母本、镇原笊篱头二汉糜为父本经有性杂交选育而成。
2021年国家糜子品种区域试验主持单位西北农林科技大学组织有关专家对陇糜18号进行了鉴定评价:陇糜18号粳性、中熟、商品性状优良、增产潜力明显,适宜在内蒙古达拉特旗、宁夏固原、陕西榆林、甘肃白银等地及其相似生态区种植。
关键词:糜子;新品种;陇糜18号;栽培技术糜(Pantcum miliaceum L.)属于禾本科黍属,是甘肃省的主要秋粮作物之一,栽培历史悠久,播种面积占粮食作物播种面积的0.5%左右[1],具有生育期短、种植灵活、抗旱耐瘠、丰产稳产等特点,在充分利用生态气候资源上有其不可替代的优势[2]。
糜子营养丰富,是重要的营养和健康源作物,不仅具有食用价值,还有药用、饲用、天然着色剂等应用价值[3],其秸秆是优质的青、干饲草,能为当地畜牧业的发展提供较好的饲料供应[4]。
甘肃省农业科学院作物研究所以选育高产、稳产、抗旱、抗病、品质优良的糜子新品种为育种目标,经过多年选育,杂交育成了具有丰产稳产、抗旱性强、抗糜子黑穗病和黄矮病等主要病害的糜子新品种陇糜18号。
2021年国家糜子品基金项目:国家现代农业产业技术体系项目(CARS-06-14.5-A8);甘肃省农业科学院现代生物育种项目(2021GAAS02)通信作者:杨天育级、IX型菌9级)。
3 产量表现2019年、2020年晚造参加广东省区域试验,每667m2平均产量分别为404.43kg、404.29kg,比对照种美香占2号分别减产6.11%、0.33%,减产均未达显著水平。
2020年晚造参加广东省生产试验,每667m2平均产量392.51kg,比美香占2号减产5.81%。
日产量3.52~3.55kg。
4 栽培技术要点象竹香丝苗分蘖力中等,秧田要注意培育壮苗,早施重施促蘖肥,提高有效穗数;前期浅水分蘖,中期够苗晒田;注意肥水调节,减少无效分蘖,后期要注意保持田土湿润,防止过早断水,影响灌浆结实,注意病虫防治,特别注意防治稻瘟病和白叶枯病。
“汇丰二号”辣椒杂交制种技术要点
辣椒(Capsicum spp.)是茄科(Solanaceae )辣椒属(Capsicum )一年或多年生草本植物。
我国是世界上最大的辣椒生产国和消费国,2019年我国辣椒种植面积213.33万hm 2[1],占全国蔬菜总播种面积的8%~10%,产值约2500亿元[2]。
辣椒是广东省重要的蔬菜种类之一,常年种植面积仅次于菜心,为广东省第二大蔬菜作物,尤其是北运辣椒,是广东地区最有特色的蔬菜作物,也是粤西地区农民致富的主要农作物[3]。
杂种优势是指杂种一代在丰产性、抗逆性和品质等多数表型均优于其亲本的现象。
杂种优势育种方法以其可操作性和有效性优点,以及对品种保护具有的特殊价值,成为改良各种蔬菜和其他作物的重要手段[4]。
“汇丰二号”辣椒属于一代杂交组合,于2009年6月通过广东省农作物品种审定委员会审定,为早中熟品种,植株生长势较旺盛,青果绿色,成熟果大红色;果实羊角形,果面光滑,有光泽,无棱沟,果顶部细尖。
抗病性鉴定为中抗疫病。
田间表现耐热性、耐寒性、耐涝性和耐旱性均强[5]。
“汇丰二号”辣椒在2010—2013年连续四年被评为广东省主导品种,经过多年市场考验,品种经久不衰,深得农民喜爱,2023年又被广东省推介为本省蔬菜主导品种,广东省的种植面积在青皮尖椒类型中占35%左右。
为了提高“汇丰二号辣椒”制种产量和纯度,同时为“汇丰二号辣椒”的推广提供技术支持,根据多年制种经验和思考,总结出“汇丰二号”辣椒人工杂交制种的父母本特征特性、制种基地选择、播种定植、父母本处理等主要制种技术。
1亲本特征特性1.1母本母本W2280是从“湘研16号”杂交一代辣椒分离后代中选择优质、硬果、综合性状较好的单株,与早熟材料连续回交2代,再株系自交,经5年10代定向选育而成,早熟,青果绿色,果实硬度好,果面光滑,始花为第9节位,长18cm ,宽3cm [5]。
1.2父本父本W2102是从“海南29”分离后代中系统选育收稿日期:2023-03-28基金项目:广东省重点领域研发计划项目“优质加工型蔬菜新品种选育”(2020B020220003)。
2019~2020年度广东省重点实验室申报指南
附件2019~2020年度广东省重点实验室申报指南专题一:学科类省重点实验室建设(专题编号:20191203)。
(一)专题背景。
学科类省重点实验室是高水平基础与应用基础研究重要平台,是聚集和培养优秀科技人才的重要基地。
学科类省重点实验室包括广东省重点实验室(学科类)和省市共建广东省重点实验室(学科类),其中省市共建广东省重点实验室(学科类)采用省市联动共建、地市投入为主的方式建设,为我省区域优势特色产业发展提供知识储备和技术支撑。
本专题围绕新一代信息技术、高端装备制造、绿色低碳、生物医药、数字经济、新材料、海洋经济、现代种业与精准农业、现代工程技术等战略性新兴产业发展需求及社会民生重大问题,建设学科类省重点实验室。
(二)申报要求。
1.建设基础要求。
重点实验室应围绕研究领域,聚焦研究方向和研究内容,近、中、远期目标清晰。
研究内容与已有省重点实验室不重叠。
其建设基础应符合以下要求:(1)实验室负责人应符合下述条件之一:A.2016~2018年主持过1项资助金额为200万元及以上的国家级基础类科研项目;B.2016~2018年主持过1项资助金额为300万元及以上的国家级研发类科研项目;C.2016~2018年主持过1项资助金额为500万元及以上的省级科技计划项目或1项省自然科学基金研究团队项目。
(2)研究团队:固定在职研究人员不少于20人,研究团队配置合理。
固定研究团队2016~2018年承担省部级以上科研项目不少于10项,项目总金额1000万元及以上。
(3)科研设施:实验室使用场地相对集中,原则上须符合《广东省科学技术厅关于省重点实验室建设与运行的管理办法》中关于实验室面积和科研仪器相关要求。
(4)以往成果:实验室整体科研水平达到国内先进水平,代表性成果国内领先,应提供2014年以来的5项代表性成果。
(5)开放合作:实验室仪器设备提供对外开放服务,实验室应设立开放课题和开放基金,须有实质性的国内外学术交流合作,有产学研合作机制。
广东樱桃番茄产业发展特点与演进趋势
农业展望,2023,19(9):60-65.Agricultural Outlook收稿日期:基金项目:联系方式:2023-05-12广东省农业科学院新兴学科团队建设项目(202129TD );广东省驻镇帮镇扶村农村科技特派员项目(KTP20210281)骆浩文,E-mail :****************广东樱桃番茄产业发展特点与演进趋势骆浩文,郑锦荣,李艳红,谭德龙,聂俊,杨鑫,熊燕,陈嘉婷(广东省农业科学院设施农业研究所广东广州510640)摘要:樱桃番茄是一种经济价值较高的水果型蔬菜,是被联合国粮食及农业组织(FAO )优先推广的“四大蔬果”之一。
樱桃番茄的产业化发展是从引进国外品种和技术起步的,樱桃番茄产业是广东现代特色农业中最具活力的优质组成,是具有鲜明区域特点和产业特色的现代农业新产业,引领现代农业高质量效益农业的发展。
结合广东区位地理环境和产业现状,系统总结了广东樱桃番茄产业发展具有重视科技有力支撑樱桃番茄种质资源创新利用、广搭平台加快推进樱桃番茄种业产学研融合发展、拓展全产业链条功能、发展新兴优势产业和三产融合推动樱桃番茄产业高质量升级的显著特点,分析了广东樱桃番茄产业发展缺乏高质量产业发展规划、制约种业发展的瓶颈未破解、设施现代化智能化水平有待提高、产业化融合发展滞后以及全链产业服务体系有待完善等存在的问题,探测了广东樱桃番茄产业未来高质量发展必须高起点规划樱桃番茄产业有序发展、种业创新支撑樱桃番茄产业稳定发展、设施农业实现高质量发展、新技术带动三产融合和产业演进升级以及文化消费成为产业新载体的演进趋势,为广东樱桃番茄产业高质量良性健康发展提供重要决策参考。
关键词:樱桃番茄;广东区位特色;产业发展;高质量发展;演进趋势开放科学(资源服务)标识码(OSID):Development Characteristics and Evolution Trend of GuangdongCherry Tomato IndustryLuo Haowen,Zheng Jinrong,Li Yanhong,Tan Delong,Nie Jun,Yang Xin,Xiong Yan,Chen Jiating(Institute of Facility Agriculture,Guangdong Academy of Agricultural Sciences,Guangzhou 510640,Guangdong)Cherry tomato is a fruit-based vegetable with high economic value,and is one of the "FourFruits and Vegetables"promoted preferentially by the Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO).The initial industrial development of cherry tomato started from the imported foreign agriculture products and related technologies,and the cherry tomato industry is the most dynamic and high-quality component of modern characteristic agriculture in Guangdong.Meanwhile,the cherry tomato industry is a new modern agricultural industry with distinctive regional and industrial characteristics,which leads to the development of modern agriculture and high-quality high-efficiency agriculture.Based on the geographical environment of Guangdong and the current situation of cherry tomato industry,the significant features of Guangdong cherry tomato industry development were systematically summarized,that the industry emphasizes science and technology to strongly support the innovation and utilization ofcherry600引言樱桃番茄属于茄科番茄属一年生或多年生草本植物,原产南美洲,为番茄半栽培亚种中的一个变种,又称圣女果、小番茄、迷你番茄等。
深圳市人民政府办公厅关于推动现代农业高质量发展的实施意见
深圳市人民政府办公厅关于推动现代农业高质量发展的实施意见文章属性•【制定机关】深圳市人民政府办公厅•【公布日期】2023.05.24•【字号】深府办〔2023〕6号•【施行日期】2023.05.24•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】农业管理正文深圳市人民政府办公厅关于推动现代农业高质量发展的实施意见深府办〔2023〕6号各区人民政府,市有关单位:习近平总书记指出,农业强国是社会主义现代化强国的根基,推进农业现代化是实现高质量发展的必然要求。
为贯彻落实《中共中央国务院关于支持深圳建设中国特色社会主义先行示范区的意见》《国务院关于印发“十四五”推进农业农村现代化规划的通知》(国发〔2021〕25号)、《国务院关于促进乡村产业振兴的指导意见》(国发〔2019〕12号)、《广东省人民政府关于印发广东省推进农业农村现代化“十四五”规划的通知》(粤府〔2021〕56号)等文件精神,经市政府同意,现就推动我市现代农业高质量发展提出如下实施意见。
一、总体要求(一)指导思想。
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的二十大精神,树立“大农业观、大食物观”,落实建设农业强国、保障“粮食安全”、守住耕地红线、推动种业振兴等重大部署,以及加强农业科技和装备支撑、构建多元化食物供给体系、培育现代农业服务业新体系等工作要求,抢抓“双区”建设、“双改”示范等重大国家战略机遇,加快推动“农业科技创新先行示范区”“深圳国际食品谷”建设,促进“科技链、产业链、民生供应链、质量监管链、资金链”五链融合,探索深圳特色的新产业新业态新模式发展路径,全面提升“研发、生产、加工、制造、流通、服务”全产业链融合发展价值,进一步满足社会消费升级需求,实现现代农业产业高质量发展。
(二)总体目标。
建立健全现代农业产业高质量发展体制机制,优化完善民生供应体系,有效服务和支撑引领广东农业强省及国家农业强国建设,到2030年把“大农业、大食物”培育发展成为我市经济建设与高质量发展的基础性保障产业。
广东现代渔业经济的现状及困境分析
广东现代渔业经济的现状及困境分析吴锦辉(广东省海洋渔业试验中心,广东惠州516081)摘要:广东是我国的渔业产业大省,水产品总产量、渔业经济总产值均居全国前列,为广东省带来巨大的经济价值、社会价值和环境价值。
然而,在广东渔业快速发展的时期里,现代渔业发展存在发展方式粗放、结构不合理,区域发展不协调、不平衡、不可持续问题突出等制约因素。
本文根据广东省现代渔业发展的实际情况,分析了目前渔业发展面临的困境及存在的主要问题。
为广东现代渔业供给侧改革发展提出对策和建议,提出要做强广东水产苗种,提高种业竞争力;完善渔业资源和生态保护政策;加快转型升级,打造产业集群与区域协调发展;实施科技兴渔,加快科技创新及成果转化;发掘产业价值,建立信息服务平台,为政府部门进一步制定和实施发展现代渔业的政策提供参考。
关键词:渔业经济;水产品;现代渔业中图分类号:[S-9]文献标识码:A广东是海洋渔业大省,也是水产品生产、消费和出口大省,在全国占有举足轻重的地位。
在广东省政府“渔业强省”的战略规划引导下,广东渔业大力发展现代渔业,制定和完善符合实情的现代渔业政策,集约节约使用自然资源和生产要素,保护渔业生态环境,加快渔业生产现代化。
2019年广东省渔业经济总产值(3623.94亿元)位居全国第2,仅次于山东;水产品总产量(866.4万t)位居全国第1,为广东省带来巨大的经济价值、社会价值和环境价值。
然而,在广东渔业快速发展的时期里,现代渔业发展存在一些制约的因素,如水产品质量安全问题突出,生态环境保护形势严峻等,渔业产业发展中存在发展方式粗放、结构不合理,区域发展不平衡、不协调、不可持续问题比较突出。
1广东渔业发展现状广东省海洋面积广阔,海岸线绵长,渔业资源丰富,是我国渔业经济大省。
根据2016—2020年广东农村统计年鉴统计数据显示,广东渔业总体发展态势良好,渔业经济呈现出持续、稳定、健康的发展势头,通过产业结构不断调整,渔业综合生产能力不断提高,产业规模大幅度扩大,各项指标保持增长趋势。
科技“揭榜挂帅”制度述评起源、实践及启示
2021年第3期科枝“福榜挂帅”制度述评:起源、实践及启示张剑波字顾丽英"(1.上海社会科学院应用经济研究所,上海200020;2.上海社会科学院创新创业经济研究中心,上海200020)摘要:新阶段面对中美科技脱钩和大博弈主导的国际百年变局和以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局,必须按中央的部署,坚定不移贯彻新发展理念,加强对各领域发展的前瞻性思考、全局性谋划、战略性布局、整体性推进。
科技“揭榜挂帅”制度作为科技创新制度新安排,有利于突破既往科技攻关制度的不足,不拘一格"选帅组阁”,攻克关键核心技术难关,摆脱"卡脖子”技术的掣肘,近年来日益受到全国上下的关注和重视。
一些学者开展了深入研讨,中央和地方政府部门开始了试点。
本文综述其国内研究进展、实践案例,得到启示,并给出若干建议。
关键词:科技;揭榜挂帅;制度;实践;启示中图分类号:G311文献标识码:A文章编号:1005-9393(2021)03-0004-061引言早在2016年4月19日召开的网络安全和信息化工作座谈会上,习近平总书记指出,“可以探索搞揭榜挂帅,把需要的关键核心技术项目张出榜来,英雄不问出处,谁有本事谁就揭榜。
”2020年的政府工作报告明确提出“实行重点项目攻关'揭榜挂帅',谁能干就让谁干”。
2021年1月11日,在省部级主要领导干部学习贯彻党的十九届五中全会精神专题研讨班开班式上,习近平总书记再次强调,全面加强对科技创新的部署,集合优势资源,有力有序推进创新攻关的“揭榜挂帅”体制机制,加强创新链和产业链对接。
在随后召开的十三届全国人大四次会议上的《政府工作报告》提出,“改革科技重大专项实施方式,推广,揭榜挂帅’等机制”。
2021年3月12日,经十三届全国人大四次会议审查通过后发布的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》,在“第七章完善科技创新体制机制”“第一节深化科技管理体制改革”中,提出“改革重大科技项目立项和组织管理方式”,“实行'揭榜挂帅'、'赛马’等制度”。
突破种业关键核心技术,七大农作物育种迈上新台阶
封面专题丨责编杨阳Cover Topic06中国农村科技2021年6月07封面专题丨责编杨阳Cover Topic保障国家粮食安全和生态安全是关系我国国民经济发展和社会稳定的全局性重大战略问题。
习近平总书记多次强调,要下决心把我国种业搞上去,抓紧培育具有自主知识产权的优良品种。
农作物优良品种是农业增产的核心要素,是种子产业发展的命脉。
大力发展现代农作物育种技术,强化科技创新,创制重大新品种,对驱动我国农业生产方式转型发展、提升种业国际竞争力、保障粮食安全和农产品有效供给具有重大战略意义。
“七大农作物育种”重点专项(以下简称“育种专项”)是国家重点研发计划2016年度启动的生物种业领域的唯一专项。
项目启动实施以来,按照“加强基础研究、突破前沿技术、创制重大品种、引领现代种业”的总体思路,以水稻、玉米、小麦、大豆、棉花、油菜、蔬菜等七大农作物为对象,围绕种质创新、育种新技术、新品种选育、良种繁育等科技创新链条,重点突破基因挖掘、品种设计和种子质量控制等核心技术,获得具有育种利用价值和知识产权的重大新基因,创制优异新种质,形成高效育种技术体系,水稻、小麦和玉米等七大农作物综合增产贡献率由45.0%提高到54.9%,增加了9.9个百分点;综合育种效率由0.502提升到0.759,提高了51.11%,引领我国农作物育种科技发展方向,保障我国农作物种业安全。
08中国农村科技2021年6月种质资源是推动现代种业创新的物质基础、推进农业高质量发展的“芯片”,是保障国家粮食安全、建设生态文明、维护生物多样性的战略性资源。
(资料图)创制优异种质资源,为新品种选育奠定重要基础种质资源是推动现代种业创新的物质基础、推进农业高质量发展的“芯片”,是保障国家粮食安全、建设生态文明、维护生物多样性的战略性资源。
随着种质资源利用价值越来越大,已事关国家核心利益,其保护和利用受到世界各国的高度重视。
一是保护力度越来越大。
呈现出从一般保护到依法保护、从单一方式保护到多种方式配套保护、从种质资源主权保护到基因资源产权保护的发展态势。
广东省重点领域研发计划管理办法(试行)(二〇二〇年十月二十二曰)
E3-弟法规ZHENG CE FA GUI广东省重点领域研发计划管理办法(试行)二〇二〇年十月二十二曰第一章总则第一条为进一步加强和规范对省重点领域研发计划的管理,根据《广东省人民政府关于印发广东省重点领域研发计划实施方案的通知》《广东省人民政府关于印发广东省省级财政专项资金管理办法(试行)的通知》等文 件要求,制定本办法。
第二条省重点领域研发计划由省人民政府批准设立,聚焦九大重点领域(新一代信息技术、高端装备制造、绿色低碳、生物医药、数字经济、新材料、海洋经济、现代种业和精准 农业、现代工程技术等)开展关键核心技术攻关,力争突破一批前沿性、引领性和“卡脖子”技术,实现关键核心技术、关键零部件和重大装备的自主可控。
第三条省重点领域研发计划分为重大专项与重点专项两个层次组织实施。
立项项目 可根据需要下设一定数量的课题,课题按照项 目总体部署完成相对独立的研究开发任务,是 下达立项计划、签订任务书、拨款和验收的基WWMMUk 本单元。
部分申报指南可根据需要设置开放性课题。
第四条省科技厅、部门间联席会议(以下简称联席会议)、战略咨询评议委员会(以下简称咨评委)、项目管理专业机构(以下简称专业机构)、项目推荐(主管)单位按职责分工负责省重点领域研发计划管理工作。
(一)省科技厅牵头组织实施省重点领域研发计划,负责制定相关政策,优化任务布局,统筹项目全过程管理。
(二)联席会议负责研究审议省重点领域研发计划拟立项(入库)项目和资金安排建议及其他重要事项。
(三)咨评委负责对省重点领域研发计划的发展规划、任务布局等提供战略咨询,参与项目立项咨询评议工作。
(四)专业机构根据省重点领域研发计划相关规定和任务委托责任书承担具体项目管理工作。
(五)项目推荐(主管)单位按规定履行主管部门职责,做好项目的推荐审核与资金转拨,协助开展监督监管工作。
汕g g科杖K 1镅法现______________ZHENG CE FA GUI第二章项目申报组织与立项第五条省科技厅会同有关部门凝练相关行业领域的技术需求,做好年度专项任务设计,多渠道多方式征集项目需求和申报指南建议,科学编制项目申报指南。
国务院办公厅关于加强农业种质资源保护与利用的意见国办发〔2019〕56号
各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:农业种质资源是保障国家粮食安全与重要农产品供给的战略性资源,是农业科技原始创新与现代种业发展的物质基础。
近年来,我国农业种质资源保护与利用工作取得积极成效,但仍存在丧失风险加大、保护责任主体不清、开发利用不足等问题。
为加强农业种质资源保护与利用工作,经国务院同意,现提出如下意见。
一、总体要求。
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中全会精神,落实新发展理念,以农业供给侧结构性改革为主线,进一步明确农业种质资源保护的基础性、公益性定位,坚持保护优先、高效利用、政府主导、多元参与的原则,创新体制机制,强化责任落实、科技支撑和法治保障,构建多层次收集保护、多元化开发利用和多渠道政策支持的新格局,为建设现代种业强国、保障国家粮食安全、实施乡村振兴战略奠定坚实基础。
力争到2035年,建成系统完整、科学高效的农业种质资源保护与利用体系,资源保存总量位居世界前列,珍稀、濒危、特有资源得到有效收集和保护,资源深度鉴定评价和综合开发利用水平显著提升,资源创新利用达到国际先进水平。
二、开展系统收集保护,实现应保尽保。
开展农业种质资源(主要包括作物、畜禽、水产、农业微生物种质资源)全面普查、系统调查与抢救性收集,加快查清农业种质资源家底,全面完成第三次全国农作物种质资源普查与收集行动,加大珍稀、濒危、特有资源与特色地方品种国务院办公厅关于加强农业种质资源保护与利用的意见国办发〔2019〕56号特别关注Topic18☆中国畜牧业收集力度,确保资源不丧失。
加强农业种质资源国际交流,推动与农业种质资源富集的国家和地区合作,建立农业种质资源便利通关机制,提高通关效率。
对引进的农业种质资源定期开展检疫性病虫害分类分级风险评估,加强种质资源安全管理。
完善农业种质资源分类分级保护名录,开展农业种质资源中长期安全保存,统筹布局种质资源长期库、复份库、中期库,分类布局保种场、保护区、种质圃,分区布局综合性、专业性基因库,实行农业种质资源活体原位保护与异地集中保存。
2019~2020年度广东省重点实验室申报指南
附件2019~2020年度广东省重点实验室申报指南专题一:学科类省重点实验室建设(专题编号:20191203)。
(一)专题背景。
学科类省重点实验室是高水平基础与应用基础研究重要平台,是聚集和培养优秀科技人才的重要基地。
学科类省重点实验室包括广东省重点实验室(学科类)和省市共建广东省重点实验室(学科类),其中省市共建广东省重点实验室(学科类)采用省市联动共建、地市投入为主的方式建设,为我省区域优势特色产业发展提供知识储备和技术支撑。
本专题围绕新一代信息技术、高端装备制造、绿色低碳、生物医药、数字经济、新材料、海洋经济、现代种业与精准农业、现代工程技术等战略性新兴产业发展需求及社会民生重大问题,建设学科类省重点实验室。
(二)申报要求。
1.建设基础要求。
重点实验室应围绕研究领域,聚焦研究方向和研究内容,近、中、远期目标清晰。
研究内容与已有省重点实验室不重叠。
其建设基础应符合以下要求:(1)实验室负责人应符合下述条件之一:A.2016~2018年主持过1项资助金额为200万元及以上的国家级基础类科研项目;B.2016~2018年主持过1项资助金额为300万元及以上的国家级研发类科研项目;C.2016~2018年主持过1项资助金额为500万元及以上的省级科技计划项目或1项省自然科学基金研究团队项目。
(2)研究团队:固定在职研究人员不少于20人,研究团队配置合理。
固定研究团队2016~2018年承担省部级以上科研项目不少于10项,项目总金额1000万元及以上。
(3)科研设施:实验室使用场地相对集中,原则上须符合《广东省科学技术厅关于省重点实验室建设与运行的管理办法》中关于实验室面积和科研仪器相关要求。
(4)以往成果:实验室整体科研水平达到国内先进水平,代表性成果国内领先,应提供2014年以来的5项代表性成果。
(5)开放合作:实验室仪器设备提供对外开放服务,实验室应设立开放课题和开放基金,须有实质性的国内外学术交流合作,有产学研合作机制。
2018-2019年广东省重点领域研发计划开放性课题项目拟立项
2018-2019年广东省重点领域研发计划开放性课题项目拟立项公
序号 项目编号
示表
项目名称 总计(24项)
申报单位
负责人
单位:万元
2019年拨 拟立项金额 付金额
8,252.80 8,252.80
激光与增材制造
1 2019B090907002 增材制造用金属粉末的激光雾 北京科技大学顺 赵兴科
中山大学
王军
8K设备端到端信号互连关键技 康佳集团股份有
24 2019B010135001 术及终端显示产品研发
限公司
郭斌
300.00 300.00 300.00 300.00 300.00 300.00
300.00 300.00
300.00 300.00 300.00 300.00 300.00 300.00
化制备技术
德研究生院
3D打印专用高强铝合金和金属
2 2019B090907001 基复合材料的粉末制备与激光 华南理工大学 刘允中
选区熔化成形关键技术
第三代半导体材
料与器件
3 2019B010132002 氧化锌基半导体薄膜材料 MOCVD智能外延生长系统开发
中山大学
裴艳丽
AlGaN/GaN基集成式全固态pH
4 2019B010132003
传感器微探针研制
中山大学
张佰君
高Al组分AlGaN的缺陷抑制、
5 2019B010132004 电导调控及其深紫外光电探测 中山大学
江灏
应用
GaN基THz器件研制及其在卫星 北京大学东莞光
6 2019B010132001
王新强
遥感中的应用研究
电研究院
现代种业
广东省人民政府关于印发2022年省《政府工作报告》重点任务分工方案的通知
广东省人民政府关于印发2022年省《政府工作报告》重点任务分工方案的通知文章属性•【制定机关】广东省人民政府•【公布日期】2022.02.28•【字号】粤府〔2022〕13号•【施行日期】2022.02.28•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】国家机构组织正文广东省人民政府关于印发2022年省《政府工作报告》重点任务分工方案的通知粤府〔2022〕13号各地级以上市人民政府,省政府各部门、各直属机构:《2022年省〈政府工作报告〉重点任务分工方案》已经省政府全体会议审议通过,现印发给你们,并提出以下意见,请一并贯彻执行。
一、主动担当、积极作为。
各地、各部门要深入贯彻习近平总书记对广东系列重要讲话和重要指示批示精神,以对人民高度负责的精神落实好省《政府工作报告》各项工作任务,逐项制定落实方案,明确季度工作目标、工作措施、责任分工等,于2022年3月15日前报省政府督查室备案。
二、攻坚克难、合力推进。
各地、各部门要聚焦省《政府工作报告》提出的重大政策、重大项目、重大平台、重大改革,科学精准发力,力争取得新突破。
各牵头单位对所牵头工作任务的落实负总责,各配合单位按照职责分工密切配合。
各地级以上市政府要主动衔接省有关单位,结合实际进一步明确重点推动落实。
三、明确进度、定期报告。
分工方案涉及的重点任务落实情况,各牵头单位分别于2022年4月10日、7月10日、10月10日和2023年1月10日前报送省政府督查室。
省政府督查室牵头对各地、各部门工作落实情况进行跟踪督办,并将工作落实情况与绩效考核挂钩。
广东省人民政府2022年2月28日2022年省《政府工作报告》重点任务分工方案为贯彻落实中央经济工作会议精神,全面落实省第十三届人民代表大会第五次会议通过的省《政府工作报告》部署,做好今年全省政府工作,努力实现经济社会发展目标任务,现制订本工作方案,将2022年省《政府工作报告》确定的主要预期目标和十大重点工作任务,对应分解为出台政策、制定工作方案、组织重大活动、召开推进会议等具体举措,并逐项明确分管省领导和部门分工。
人才政策知识试题(单选题)【精品范文】
⼈才政策知识试题(单选题)【精品范⽂】⼈才政策知识试题(单选题)⼈才政策知识试题(单选题)⼀、单选题1、国家“千⼈计划”是的简称,主要指从2008年开始,⽤5—10年时间在国家重点创新项⽬、重点学科和重点实验室、中央企业和国有商业⾦融机构、以⾼新技术产业开发区为主的各类园区等,引进并有重点地⽀持⼀批海外⾼层次⼈才回国(来华)创新创业。
(A)A、国家海外⾼层次⼈才引进计划B、国家⾼层次⼈才引进计划C、国家顶尖⼈才引进计划D、国家领军⼈才引进计划2、国家“千⼈计划”⼦项⽬创新⼈才长期项⽬,中央财政给予引进⼈才每⼈()万元的补助,省财政按中央补助标准1:1配套⼈才经费。
(C)A、200B、150C、100D、503、国家“千⼈计划”⼦项⽬创新⼈才短期项⽬,中央财政给予引进⼈才每⼈()万元的补助,有关地⽅提供配套⽀持。
对合同期满后申请全职回国(来华)⼯作的,中央财政再为其发放()万元的补助。
(D)A、200、200B、150、150C、100、100D、50、504、国家“千⼈计划”⼦项⽬创业⼈才项⽬,中央财政给予引进⼈才每⼈()万元的补助,省财政按中央补助标准1:1配套⼈才经费。
(C)A、200B、150C、100D、505、国家“千⼈计划”⼦项⽬青年项⽬,中央财政给予引进⼈才每⼈50万元的⼀次性补助,根据拟引进⼈才所在学科领域、能⼒⽔平等差异,分类分档提出科研经费补助标准100万元到()万元。
(D)A、50B、100C、200D、3006、对⼊选国家“千⼈计划”外国专家项⽬的专家,授予()称号。
(A)A、国家特聘专家B、国家外国专家C、国家外聘专家D、国家突贡专家7、国家“千⼈计划”⼦项⽬外国专家项⽬,中央财政给予引进⼈才每⼈()万元的⼀次性补助,并根据⼯作需要,经⽤⼈单位向从事科研⼯作、特别是从事基础研究的外国专家提供总计300万元到()万元科研经费补助。
省财政按中央⼀次性补助标准1:1配套⼈才经费。
广东省重点领域研发计划2018-2019年度精准农业重点专项申报指南
附件4广东省重点领域研发计划2018-2019年度 “精准农业”重点专项申报指南精准农业是以信息化、数字化和人工智能技术为支撑的新型现代化农业生产系统。
本专项按照“统筹规划、夯实基础、有限目标、重点突破”的原则,通过对物联网、大数据、人工智能等技术手段的集成应用和产学研协同攻关,围绕水稻、蔬菜、水果、茶叶、畜禽和水产六大产业链,突破数字化农业技术、农业前沿技术等领域关键技术,研发具有自主知识产权的技术与成果,力争到“十三五”末,构建覆盖广东主要农业产业的精准农业技术体系,促进农业高质高效绿色发展,为乡村振兴发展提供科技支撑,加快广东省农业现代化进程。
各专题以项目为单位申报,项目实施期一般为3-5年。
具体指南如下:专题一:作物生产信息感知与管控关键技术研究与示范(专题编号:0214)开展作物生产多维信息感知大数据平台、田间作物生长精准管控关键技术、设施园艺作物精准调控关键技术、基于大数据和区块链的果蔬产品溯源系统研究。
项目1:作物生产多维信息感知大数据平台示范应用(一)研究内容研发主产作物生产环境与生长信息感知异构物联网技术。
研究广东主产作物生长与生产环境信息接入标准、精准管控技术标准、数据采集规范和大数据平台接入规范;研究作物生产环境、生长及生态信息采集感知技术与系统,集成开发作物环境、生长及生态等新型传感器件的多功能接口,多维度集成卫星、遥感和传感器等多种感知的作物信息感知技术,并进行田间应用。
构建主产作物生产信息多维感知大数据平台。
研究主产作物生产信息基础数据库、智能感知与精准解析系统,建立田间“四情”(苗情、墒情、虫情、灾情)监测预警体系;研究作物长势、产量、品质以及抗性受环境、气候、耕作时间、耕作模式与病虫草害胁迫的精准管控方法与模型;研究作物土壤环境因子与其长势、产量及品质互作机理的大数据深度挖掘模型,构建主产作物生产信息与环境多维信息感知共享服务大数据平台,并进行试点应用。
(二)考核指标1.突破土壤特征信息和作物生长快速采集、原位监测、信息决策关键技术3-5项。
2020年现代种业提升工程水产良种项目申报指南
2020年现代种业提升工程水产良种项目申报指南摘要:一、项目背景及意义二、申报对象及条件三、申报范围及支持重点四、申报程序及要求五、项目管理和验收正文:一、项目背景及意义随着我国农业现代化的推进,现代种业提升工程作为国家战略性新兴产业,得到了广泛关注。
其中,水产良种项目是现代种业提升工程的重要组成部分,对于推动我国渔业转型升级、保障国家粮食安全和水产品质量安全具有重要意义。
根据《2020年现代种业提升工程实施方案》,水产良种项目将重点支持种质资源保护、育种创新、测试评价和制(繁)种等关键环节能力提升项目建设。
通过项目的实施,将有力推动我国水产养殖业的发展,提高养殖效益,促进农民增收。
二、申报对象及条件申报对象为具备独立法人资格的水产良种企业、科研院所、高校等有关单位。
申报单位应具备以下条件:1.具备较好的科研实力,拥有一支稳定的科研团队,具备相关领域的研究基础。
2.具备种质资源保护、育种创新、测试评价和制(繁)种等能力,且技术成熟。
3.具备一定的生产经营规模,有稳定的市场和良好的发展前景。
4.具备完善的组织管理体系和健全的财务制度,社会信誉良好。
三、申报范围及支持重点申报范围包括种质资源保护、育种创新、测试评价和制(繁)种等能力提升项目建设。
支持重点如下:1.种质资源保护:重点支持珍贵、濒危、特有水产种质资源的收集、整理、保存和利用。
2.育种创新:重点支持具有自主知识产权的水产优良品种选育、杂交育种、基因工程育种等。
3.测试评价:重点支持水产良种的质量检测、生长性能评价、抗逆性评价等。
4.制(繁)种:重点支持良种繁育技术研发、良种生产规模扩大等。
四、申报程序及要求1.申报单位根据项目申报指南,结合自身实际情况,编制项目申报书。
2.将项目申报书及相关证明材料提交至所在地省级渔业主管部门。
3.省级渔业主管部门对申报项目进行审核,符合条件的项目报送至国家渔业主管部门。
4.国家渔业主管部门组织专家对申报项目进行评审,并根据评审结果确定支持项目名单。
广藿香DXS_基因克隆及表达分析
㊀山东农业科学㊀2024ꎬ56(4):28~35ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2024.04.004收稿日期:2023-11-08基金项目:广东省中医药局科研项目(20241177)ꎻ广东省重点领域研发计划项目(2020B020221002)作者简介:曾晴(2000 )ꎬ女ꎬ湖南益阳人ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为中药资源开发与品质评价ꎮE-mail:2719041453@qq.com通信作者:张宏意(1977 )ꎬ女ꎬ浙江舟山人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事药用植物资源与育种研究ꎮE-mail:drizzlezhy@163.com广藿香DXS基因克隆及表达分析曾晴ꎬ严雅玲ꎬ严寒静ꎬ何梦玲ꎬ张宏意(广东药科大学中药学院ꎬ广东广州㊀510006)㊀㊀摘要:1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是调控萜类合成途径中MEP途径的第一个关键酶ꎬ为探究广藿香DXS基因参与其主要萜类成分广藿香醇合成调控的分子机制ꎬ本研究依据本课题组前期获得的转录组DXS基因序列ꎬ以广藿香cDNA为模板ꎬ克隆得到PcDXS基因ꎬ对其进行生物信息学分析ꎬ构建pET-28a-PcDXS原核表达载体诱导蛋白表达ꎬ并采用荧光实时定量PCR法检测广藿香根㊁茎㊁叶㊁芽中DXS基因表达情况ꎮ结果表明ꎬ从广藿香叶中克隆到开放阅读框全长为2151bp和1908bp的PcDXS1㊁PcDXS2基因序列ꎬ分别编码716㊁635个氨基酸ꎮ预测PcDXS1蛋白分子量78.33kDaꎬ为稳定非跨膜非分泌蛋白ꎬ主要定位于叶绿体ꎻPcDXS2蛋白分子量67.92kDaꎬ为不稳定非跨膜非分泌蛋白ꎬ主要定位于叶绿体ꎮPcDXS1㊁PcDXS2均含有DXP_synthase_N㊁Transket_pyr和Transketolase_C结构域模块ꎬ属于DXS超家族ꎮPcDXS1㊁PcDXS2分别与半枝莲㊁糙苏的DXS基因序列具有较高同源性ꎮ使用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导的PcDXS1㊁PcDXS2融合蛋白主要在沉淀中表达ꎮPcDXS1㊁PcDXS2基因表达量均在根中最低ꎬPcDXS1基因在叶中显著高表达ꎬPcDXS2基因在叶㊁芽㊁茎中高表达ꎮ本研究结果可为后续深入研究DXS基因在广藿香萜类化合物合成途径中的生物学功能及广藿香萜类代谢途径的基因调控奠定基础ꎮ关键词:广藿香ꎻ1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)ꎻ基因克隆ꎻ生物信息学分析ꎻ表达分析中图分类号:S567.2:Q781㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2024)04-0028-08CloningandExpressionAnalysisofDXSGenefromPogostemoncablin(Blanco)Benth.ZengQingꎬYanYalingꎬYanHanjingꎬHeMenglingꎬZhangHongyi(SchoolofTraditionalChineseMedicineꎬGuangdongPharmaceuticalUniversityꎬGuangzhou510006ꎬChina)Abstract㊀1 ̄Deoxy ̄D ̄xylulose ̄5 ̄phosphatesynthase(DXS)isthefirstkeyenzymetoregulatetheMEPpathwayintheterpenesynthesispathway.InordertoillustratethemolecularmechanismofDXSgenepartici ̄patinginsynthesisandregulationofthemainterpenoidcomponentꎬpatchoulialcoholꎬinpatchouli(Pogoste ̄moncablin)ꎬtheresearchwasconductedbasedonthetranscriptomeDXSgenesequenceobtainedpreviouslybyourresearchgroup.PcDXSgenewasclonedbyusingpatchoulicDNAastemplateꎬandthenanalyzedbybioinformaticsmethod.TheprokaryoticexpressionvectorpET ̄28a ̄PcDXSwasconstructedtoinduceproteinexpressionꎬandreal ̄timefluorescencequantitativePCRwasusedtodetecttheexpressionofDXSgeneinrootsꎬstemsꎬleavesandbudsofpatchouli.TheresultsshowedthatPcDXS1andPcDXS2genesequenceswithopenreadingframelengthof2151bpand1908bpwereclonedfromleavesofpatchouliꎬencoding716and635aminoacidsꎬrespectively.PcDXS1proteinwaspredictedtohave78.33kDaofmolecularweightꎬandwasastableꎬnon ̄transmembraneandnon ̄secretedproteinprimarilylocalizedinchloroplasts.PcDXS2proteinhad67.92kDaofmolecularweightꎬwhichwasanunstableꎬnon ̄transmembraneandnon ̄secretedproteinmainlylocalizedinchloroplasts.PcDXS1andPcDXS2containedDXP̠synthase̠NꎬTransket̠pyrandTransketolase̠CdomainmodulesrespectivelyꎬbelongingtoDXSsuperfamily.PcDXS1andPcDXS2hadhighhomologyingenesequencewithDXSgenesofScutellariabarbataandPhlomisumbrosa.PcDXS1andPcDXS2fusionproteinsinducedbyisopropyl ̄β ̄D ̄thiogalactoside(IPTG)weremainlyexpressedinprecipitation.Theexpressionlev ̄elsofPcDXS1andPcDXS2geneswerethelowestinroots.PcDXS1genewassignificantlyhigherexpressedinleavesꎬwhilePcDXS2genewasrelativelyhigherinleavesꎬbudsandstemscomparedtoroots.TheresultscouldlayfoundationsforfurtherstudiesonbiologicalfunctionsofDXSgeneinterpenoidcompoundsynthesispathwayandgeneregulationmechanismofterpenoidmetabolismpathwayinpatchouli.Keywords㊀Pogostemoncablinꎻ1 ̄Deoxy ̄D ̄xylose ̄5 ̄phosphatesynthase(DXS)ꎻGenecloningꎻBioin ̄formaticsanalysisꎻExpressionanalysis㊀㊀广藿香[Pogostemoncablin(Blanco)Benth.]是唇形科刺蕊草属草本植物ꎬ原产于东南亚ꎬ引种至我国成为岭南道地药材ꎬ是一种具有重要药用价值和广泛工业生产应用价值的经济作物ꎬ具有芳香化浊㊁和中解暑的功效[1]ꎬ是藿香正气丸㊁二妙丸㊁午时茶颗粒等中成药的主要原料ꎮ已检测到广藿香地上部分含有174种化学成分ꎬ其中萜类最多ꎬ达66种ꎬ另有黄酮㊁类固醇㊁吡喃酮㊁多糖等多种生物活性成分[2]ꎬ因而具有抗菌㊁抗炎㊁抗诱变㊁抗细胞凋亡㊁抗HepG19癌细胞增殖等多种药理活性[3-4]ꎮ广藿香提取物广藿香油全球年产可达2000吨[5]ꎬ常被用于各类芳香疗法以舒缓压力㊁减轻疲劳㊁改善失眠㊁缓解焦虑等ꎬ还因气味宜人被广泛应用于香水㊁肥皂㊁化妆品等化工领域[6]ꎻ另外ꎬ在畜禽领域ꎬ广藿香提取物作为饲料添加剂也展现出巨大潜力[7]ꎮ广藿香醇是广藿香挥发油的首要成分ꎬ其生物合成途径有两条ꎬ分别是定位于细胞质的甲羟戊酸(mevalonateꎬMVA)途径和定位于叶绿体的甲基赤藓糖-4-磷酸(methylerythritol ̄4 ̄phosphateꎬMEP)途径[8-9]ꎮMVA途径主要负责倍半萜㊁三萜和橄榄苦苷甾体的合成ꎬ而广藿香醇为三环倍半萜类化合物ꎬ因此在关于广藿香醇的分子调控和生物合成中ꎬ针对MVA途径关键基因的作用已经进行了较多研究[10]ꎮMEP途径除合成单萜㊁二萜㊁四萜还合成植物激素㊁光合色素[11-12]ꎮMVA和MEP途径均可产生戊烯基焦磷酸(IPP)及其异构体二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)ꎬ这两种物质是合成萜类化合物的共同前体物质ꎮ1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是MEP途径的第一个酶ꎬ催化丙酮酸和3-磷酸甘油醛生成1-脱氧木酮糖-5-磷酸(DXP)[12]ꎮDXS家族可分为3个不同的亚家族 DXS1㊁DXS2和DXS3ꎬ这3种类型的DXS蛋白在保守基序组成㊁二级结构和三级结构方面具有高度相似性[13]ꎮDXS不仅在植物萜类生物合成过程中发挥着重要调控作用ꎬ还在许多生理过程中起着重要作用ꎬ如光合作用㊁植物激素调节㊁逆境抗性和病原体防御等ꎮ过表达马尾松PmDXS可以显著提高其类胡萝卜素㊁叶绿素a㊁叶绿素b含量和DXS活性[14]ꎬ瞬时转化过表达天竺葵的GrDXS基因能增加次生代谢物天竺葵精油中单萜和倍半萜化合物含量[15]ꎬ提示DXS基因在萜类生物合成途径中具有重要调控作用ꎮ迄今ꎬDXS基因已经在银杏[16]㊁乌头[17]㊁穿心莲[18]㊁桔梗[19]㊁荆芥[20]等多种植物中完成克隆和初步研究ꎬ而从广藿香中探究DXS基因的内容鲜见报道ꎮ本研究基于课题组前期获得的转录组数据克隆了广藿香DXS基因ꎬ并对其进行生物信息学分析及在广藿香不同部位的表达分析ꎬ以期为今后深入研究该基因在萜类化合物代谢中的功能奠定基础ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀试验材料本研究所用植物材料经广东药科大学中药学院严寒静教授鉴定为唇形科刺蕊草属植物广藿香[Pogostemoncablin(Blanco)Benth.]ꎬ培育于广东药科大学中药学院ꎮ采集生长6个月的广藿香叶片液氮速冻ꎬ于-80ħ超低温冰箱保存ꎬ用于RNA提取与基因克隆ꎮ选取生长6个月状态良好的广藿香根㊁茎(第2㊁3对叶之间)㊁叶(第2对叶)㊁芽ꎬ经液氮速冻后置于-80ħ冰箱ꎬ用于RNA提取及组织特异性表达qRT-PCR分析ꎮDH5α感受态细胞㊁BL21(DE3)表达菌株㊁pET28a原核表达载体均购自北京庄盟国际生物92㊀第4期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀曾晴ꎬ等:广藿香DXS基因克隆及表达分析基因科技有限公司ꎮ1.2㊀试验方法1.2.1㊀RNA提取与cDNA链合成㊀将广藿香叶片样品经液氮研磨后ꎬ采用天根植物总RNA提取试剂盒提取总RNAꎬ使用超微量紫外分光光度计UV2450测定其浓度和纯度ꎬ用1%琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性ꎮ使用TaKaRa的PrimeScriptRTreagentKitwithgDNAEraser反转录试剂盒合成cDNA第一链ꎮ1.2.2㊀基因克隆㊀根据课题组前期获得的转录组数据得到广藿香PcDXS基因的CDS序列ꎬ设计特异性引物(表1)ꎬ以反转录得到的cDNA为模板进行PCR扩增ꎮPCR反应体系:cDNA1μLꎬ上游引物PcDXS-F1μLꎬ下游引物PcDXS-R1μLꎬPrimeSTAR MaxDNAPolymerase25μL㊁ddH2O补足至50μLꎮPCR反应程序:98ħ10sꎬ55ħ5sꎬ72ħ12sꎬ35个循环ꎻ72ħ2minꎮPCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定后切胶回收ꎬ并检测浓度及纯度ꎬ使用庄盟ZTOPO-Blunt/TA快速克隆试剂盒进行TA克隆ꎻ转化大肠杆菌DH5α感受态细胞ꎬ经菌液PCR鉴定ꎬ挑取阳性克隆ꎬ送广州擎科生物科技股份有限公司测序ꎮ表1㊀引物序列引物名称用途引物序列(5ᶄ-3ᶄ)PcDXS1-F基因克隆ATGGCTTCTGTTTCTTGCCAGAACCPcDXS1-RTCAGAGCATCAATTGAAGAGCGTCGPcDXS2-FATGAAAAACCTCACTGCTAAGGPcDXS2-RTTAGGACATTATCTCTAGGGCCpET-28a-PcDXS1-F构建原核表达载体GACAGCAAATGGGTCGCGGAATGGCTTCT ̄GTTTCTTGCCAGAACCpET-28a-PcDXS1-RCGACGGAGCTCGAATTCGGAGAGCAT ̄CAATTGAAGAGCGTCGCGpET-28a-PcDXS2-FGACAGCAAATGGGTCGCGGAATGAAAAAC ̄CTCACTGCTAAGGAACTGAAACApET-28a-PcDXS2-RCGACGGAGCTCGAATTCGGAGGACAT ̄TATCTCTAGGGCCTCCCTAG18S-FqRT-PCRTCAACCATAAACGATGCCGACC18S-RTTTCAGCCTTGCGACCATACTCCq-PcDXS1-FCGAGACATTTCCCTCCTTGCq-PcDXS1-RGACCACCACAACTTCTTCATCGq-PcDXS2-FGTGATTATGATTGCTTCGGTGCTq-PcDXS2-RATGGCTTCGTATGCTTGACCTG1.2.3㊀生物信息学分析㊀依照对应的生物信息学在线工具(表2)对广藿香的PcDXS1㊁PcDXS2进行序列分析ꎮ从NCBI上进行Blast比对ꎬ获得PcDXS同源序列ꎬ利用MEGA.11邻接法构建进化树ꎬBootstrap值设置为1000次重复ꎮ表2㊀在线工具、用途及网址在线工具用途网址ExPASyProtParam蛋白质理化性质分析https://web.expasy.org/protparam/ExPASyProtScale疏水性分析https://web.expasy.org/protscale/Plant-mPLoc亚细胞定位预测http://www.csbio.sjtu.edu.cn/bioinf/plant ̄multi/DeepTMHMM跨膜结构预测https://dtu.biolib.com/DeepTM ̄HMMSignalP-6.0信号肽预测https://services.healthtech.dtu.dk/services/SignalP ̄6.0/NCBICDSearch保守结构域分析https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgiSOPMA二级结构预测https://npsa ̄prabi.ibcp.fr/cgi ̄bin/npsa_automat.pl?page=npsa%20_sopma.htmlSWISS-MODEL三级结构预测https://swissmodel.expasy.org/1.2.4㊀原核表达㊀设计PcDXS基因与包含pET-28a载体酶切位点的同源臂引物(表1)ꎬ构建pET-28a-PcDXS原核表达载体ꎮPcDXS基因引入pET-28a载体同源臂反应体系为:TA-PcDXS重组质粒1μLꎬ上游引物pET-28a-PcDXS-F1μLꎬ下游引物pET-28a-PcDXS-R1μLꎬPrimeSTAR MaxDNAPolymerase25μLꎬddH2O补足至50μLꎮPCR反应程序:98ħ10sꎬ55ħ5sꎬ72ħ12sꎬ35个循环ꎻ72ħ2minꎮ采用全式金BamHⅠ酶将pET-28a载体进行单酶切线性化ꎮPCR产物及酶切产物经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定后切胶回收ꎬ将产物根据庄盟SE无缝克隆和组装试剂盒连接转化DH5α感受态细胞ꎬ菌液经PCR鉴定ꎬ挑取阳性克隆ꎬ送广州擎科生物科技股份有限公司测序ꎮ将pET-28a-PcDXS质粒转化蛋白表达菌株BL21(DE3)ꎬ经PCR鉴定ꎬ挑取阳性菌液摇菌后ꎬ在5mL菌液中添加异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)至浓度分别为0.25㊁0.5㊁0.75㊁1.0mmol L-1ꎬ160r min-1摇床㊁16ħ培养12hꎬ使用细胞破碎仪(AMP25%ꎬ开5sꎬ关5s)破碎2minꎬ离心收集上清液和沉淀ꎬ进行SDS-PAGE凝胶电泳检测PcDXS蛋白表达情况ꎮ1.2.5㊀荧光定量PCR表达分析㊀以转录合成的cDNA为模板ꎬ18S为内参基因ꎮ根据PcDXS基因的测序结果ꎬ使用Premier5.0设计qRT-PCR引物(表1)ꎮ实时荧光定量PCR采用20μL反应体系:2ˑTBGreenPremixExTaqⅡ10μLꎬcD ̄NA1.5μLꎬ上㊁下游引物各0.4μLꎬddH2O7.7μLꎮ扩增程序:95ħꎬ30sꎻ95ħ5sꎬ60ħ30sꎬ03山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀40个循环ꎮ每个部位进行3次生物学重复ꎬ每个样品3个技术重复ꎮ采用2-әәCt法计算PcDXS基因在广藿香不同组织部位根㊁茎㊁叶㊁芽中的相对表达量ꎮ采用GraphPadPrism9.5软件进行单向方差多重比较分析数据ꎬ利用MicrosoftExcel作图并用字母标记法标记差异显著性ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀PcDXS1㊁PcDXS2基因克隆提取广藿香总RNAꎬ琼脂糖凝胶电泳显示有清晰条带ꎬ经超微量紫外分光光度计UV2450测定浓度和纯度合格ꎬ可用于后续实验ꎮ通过使用基因特异性引物ꎬ成功克隆获得两条序列长度为2151bp和1908bp的序列(图1)ꎬ测序结果与转录组序列相似度分别高达99.95%和100%ꎬ分别编码716个和635个氨基酸ꎬ命名为PcDXS1和PcDXS2ꎮM:DL2000DNAMarkerꎻ1:PcDXS1基因PCR扩增产物ꎻ2:PcDXS2基因PCR扩增产物ꎮ图1㊀PcDXS1㊁PcDXS2基因克隆2.2㊀PcDXS1㊁PcDXS2蛋白理化性质分析经ProtParam预测分析ꎬPcDXS1蛋白分子式为C3473H5496N840O1038S39ꎬ为亲水且稳定的弱酸性蛋白ꎻPcDXS2蛋白分子式为C3009H4790N840O899S25ꎬ为亲水不稳定的弱酸性蛋白(表3)ꎬProtScale分析也表明PcDXS1㊁PcDXS2均为亲水性蛋白(图2)ꎮ两蛋白均定位在叶绿体ꎮ表3㊀PcDXS1㊁PcDXS1蛋白理化性质蛋白氨基酸数分子量/kDa正电残基个数负电残基个数等电点亲水性总平均值(GRAVY)脂肪系数不稳定系数跨膜区域信号肽PcDXS171678.3384665.78-0.02892.3539.35无无PcDXS263567.9271656.36-0.04491.4542.84无无正值表示疏水ꎻ负值表示亲水ꎮ图2㊀PcDXS1(A)㊁PcDXS2(B)蛋白亲疏水性预测2.3㊀PcDXS1㊁PcDXS2保守结构域及二级和三级结构分析PcDXS1㊁PcDXS2蛋白保守结构域分析结果显示ꎬ两者都属于DXS超家族ꎬ含有从N端到C端的DXP_sythase_N㊁Transket_pyr和Transketo ̄lase_C结构域模块(图3)ꎮPcDXS1蛋白二级结构中无规则卷曲占比最高ꎬ为39.80%ꎬ还含有37.85%的α-螺旋㊁15.92%的折叠延伸链㊁6.42%的β-折叠ꎻPcDXS2蛋白中占比最高的是α-螺旋ꎬ为41.89%ꎬ还含有15.59%的折叠延伸链㊁8.03%的β-折叠㊁34.49%的无规则卷曲(图4)ꎮ通过SWISSMODEL构建了两蛋白的三级结构ꎬ对PcDXS1蛋白ꎬ以叶绿体DXPS为模板ꎬ序列一致性55.78%ꎬGMQE得分为0.64(0~1范围内数值越大表明预期质量越高)ꎬGMEAN得分为13㊀第4期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀曾晴ꎬ等:广藿香DXS基因克隆及表达分析0.67(分数趋近于0反映 类似原生 的结构ꎬ低于-4.0的 QMEAN 分数表示模型质量较低)ꎬ可视为获得了良好的PcDXS1蛋白三级结构模型ꎮ对PcDXS2蛋白ꎬ以番茄DXS1为模板ꎬ二者的相似度高达91.02%ꎬGMQE得分为0.90ꎬ该模型可较好地预测PcDXS2蛋白的三级结构(图5)ꎮ图3㊀PcDXS1㊁PcDXS2蛋白保守结构域分析结果2.4㊀PcDXS1㊁PcDXS2基因系统进化分析使用MEGA11构建PcDXS1㊁PcDXS2与其他物种DXS基因的系统发育树ꎬ结果(图6)显示ꎬPcDXS1与半枝莲DXS(MK035040.1)聚为一支ꎬPcDXS2与糙苏DXS(KU317508.1)聚为一支ꎬ亲缘关系较近ꎮPcDXS1和PcDXS2之间存在系统发育距离ꎬ可能存在功能差异ꎮ蓝色表示α-螺旋ꎻ红色表示β-折叠ꎻ绿色表示β-转角ꎻ紫色表示无规则卷曲ꎮ图4㊀PcDXS1(A)㊁PcDXS2(B)蛋白的二级结构图5㊀PcDXS1(A)㊁PcDXS2(B)蛋白的三级结构Camelliasinensis:山茶花ꎻActinidiachinensis:猕猴桃ꎻPrunellavulgaris:夏枯草ꎻGardeniajasminoides:栀子ꎻPinusmassoniana:马尾松ꎻThujaplicata:北美乔柏ꎻAquilariasinensis:土沉香ꎻPhlomisumbrosa:糙苏ꎻTaraxacumkok ̄saghyz:橡胶草ꎻWithaniasomnifera:南非醉茄ꎻScutellariabarbata:半枝莲ꎻLyciumruthenicum:枸杞ꎻPlectranthusbarbatus:左手香ꎮ图6㊀PcDXS1㊁PcDXS2基因系统发育进化树23山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀2.5㊀PcDXS1㊁PcDXS2原核表达分析将PcDXS1㊁PcDXS2基因引入同源臂与pET-28a线性化载体连接ꎬ测序分析结果同克隆序列一致ꎬ表明成功构建pET-28a-PcDXS1㊁pET-28a-PcDXS2原核表达载体ꎮPcDXS1㊁PcDXS2蛋白分子量分别为78.33kDa和67.92kDaꎬ加上His标签后蛋白大小分别约为84.6kDa和76.1kDaꎮ将重组质粒转化BL21(DE3)菌株ꎬ挑取阳性菌在16ħ条件下分别用0.25㊁0.50㊁0.75㊁1.0mmol L-1IPTG诱导表达12hꎬ经细胞破碎仪破碎㊁离心㊁SDS-PAGE凝胶电泳检测ꎬ结果(图7)显示ꎬ在沉淀中分别有84.6kDa和76.1kDa的蛋白条带ꎬ说明PcDXS1㊁PcDXS2重组蛋白被成功诱导表达ꎬPcDXS2重组蛋白表达较少ꎬ主要在沉淀中表达ꎬIPTG浓度变化对蛋白表达无明显影响ꎮM:BluePlus®IIProteinMarker(14~120kDa)ꎻ1㊁3㊁5㊁7㊁9:分别为0㊁0.25㊁0.50㊁0.75㊁1.00mmol L-1IPTG诱导重组蛋白表达后的破碎菌体上清ꎻ2㊁4㊁6㊁8㊁10:分别为0㊁0.25㊁0.50㊁0.75㊁1.0mmol L-1IPTG诱导重组蛋白表达后的破碎菌体沉淀ꎮ图7㊀PcDXS1㊁PcDXS2原核表达分析的SDS-PAGE检测结果2.6㊀PcDXS1㊁PcDXS2表达的组织特异性分析结果(图8)显示ꎬPcDXS1㊁PcDXS2在广藿香根㊁茎㊁叶㊁芽中均有表达ꎮ其中ꎬPcDXS1在叶中表达量最高ꎬ在芽和茎中表达量也较高ꎬ均显著高于在根中的表达量ꎻPcDXS2在茎㊁叶㊁芽中的表达量相当ꎬ且均显著高于在根中的表达量ꎮ柱上不同小写字母表示组织间差异显著(P<0.05)ꎮ图8㊀PcDXS1㊁PcDXS2在广藿香不同部位中的表达差异3㊀讨论目前已从多种植物中挖掘出DXS基因ꎬ并对其在萜类化合物生物合成过程中的功能进行了研究ꎬ但DXS基因对广藿香萜类代谢调控的影响尚未见研究报道ꎮDXS基因家族具有较高的保守性[21]ꎬ多含有DXP_sythase_N㊁Transket_pyr和Transketolase_C结构域模块[22]ꎮ本研究从广藿香中克隆出两个DXS基因(PcDXS1㊁PcDXS2)ꎬ均包含该3个保守结构域模块ꎬ符合DXS基因家族结构特征ꎮDXS亚家族中ꎬDXS1被认为是管家基因[23]ꎬDXS1蛋白主要在叶绿体中表达ꎬ是合成光合色素和植物激素所必需的[24]ꎬ在植物叶片和茎的叶绿体以及果实的有色质体中大量表达[12]ꎻDXS2蛋白位于非光合作用质体中ꎬ参与一些防御反应特异的萜类化合物的合成ꎬ优先在植物根的成熟体中表达[12]ꎻDXS3蛋白的表达与参与胚胎后发33㊀第4期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀曾晴ꎬ等:广藿香DXS基因克隆及表达分析育和繁殖的基因相关[25]ꎮ本研究结果显示ꎬPcDXS1㊁PcDXS2在广藿香根㊁茎㊁叶㊁芽中均有表达ꎬ且主要在地上部表达ꎬ在根中的表达量较低ꎬ尤其PcDXS1在叶中显著高表达ꎬ符合DXS1在光合组织中活跃的特征ꎻ亚细胞定位预测显示主要定位在叶绿体ꎬ说明PcDXS1和PcDXS2可能在叶绿体中发挥作用ꎮ原核表达是常见的表达外源蛋白的分子生物技术ꎬ大肠杆菌(Escherichiacoli)具有生长周期短㊁易于培养及遗传操纵的特点ꎬ是产生重组蛋白的重要宿主ꎬ优化重组蛋白的生物合成至关重要ꎬ常通过改变菌株的培养参数增加蛋白的表达和溶解度ꎬ用于生产重组蛋白[26-27]ꎮ对毛果杨DXS蛋白进行诱导表达ꎬ在沉淀物中检测到PtDXS靶蛋白[28]ꎮ陈文意等[29]考察了20㊁30ħ下ꎬ0.25mmol L-1和0.5mmol L-1IPTG诱导的广藿香Pc ̄JAR1融合蛋白表达ꎬ发现20ħ㊁0.25mmol L-1IPTG诱导下表达菌诱导蛋白在沉淀中更高表达ꎬ说明温度和IPTG浓度影响蛋白表达ꎮ本研究利用0.25㊁0.5㊁0.75㊁1.0mmol L-1IPTG诱导PcDXS1㊁PcDXS2重组蛋白在BL21(DE3)中表达ꎬ结果表明两蛋白主要在沉淀中表达ꎬ表达量与IPTG浓度无明显关联ꎬPcDXS2重组蛋白在同样条件下表达量较少还可能与诱导温度和时间有关ꎮ研究发现ꎬDXS基因的表达水平一般与MEP途径直接调控的萜类含量呈正相关ꎬ过表达薰衣草DXS基因显著促进薰衣草精油中单萜化合物的积累[30]ꎻ二萜类丹参酮是丹参的主要生物活性成分ꎬ丹参SmDXS1和SmDXS2的过表达显著增强其根系中丹参酮的积累[31]ꎮ同时ꎬDXS基因也调控MVA途径萜类化合物合成ꎬ其表达水平会影响MVA途径萜类含量水平的高低ꎬ如沉默甘草DXS基因促进了甘草毛状根中三萜类物质甘草酸的合成ꎬ而过表达DXS基因则导致甘草酸含量下降[32]ꎻ使用DXS基因抑制剂氯马松(CLO)处理檀香幼苗ꎬ倍半萜檀香醇的含量没有降低[33]ꎮ4㊀结论本研究从广藿香中克隆得到PcDXS1和PcDXS2基因ꎬ其全长分别为2151bp和1908bpꎬ分别编码716个和635个氨基酸ꎬ均定位于叶绿体ꎬ均为亲水性㊁非跨膜㊁非分泌蛋白ꎻPcDXS1蛋白为稳定蛋白ꎬPcDXS2蛋白为不稳定蛋白ꎬ均具有DXS基因家族典型特征ꎮ原核表达分析发现两蛋白均受IPTG诱导表达ꎬ且主要在沉淀中表达ꎬ表达水平在不同IPTG浓度间无明显差异ꎮ两基因在广藿香根㊁茎㊁叶㊁芽中均有表达ꎬ但在根中的表达量均较低ꎬPcDXS1主要在叶中表达ꎬPcDXS2在茎㊁叶㊁芽中的表达量均较高且相当ꎮ这为深入研究DXS基因在调控广藿香萜类化合物合成中的作用奠定基础ꎮ为此ꎬ本课题组已构建DXS基因的过表达载体和沉默载体ꎬ期望通过进一步研究揭示其表达与广藿香有效成分积累之间的关系ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].北京:中国医药科技出版社ꎬ2020:46.[2]㊀XuFFꎬCaiWꎬMaTꎬetal.Traditionalusesꎬphytochemistryꎬpharmacologyꎬqualitycontrolꎬindustrialapplicationꎬpharma 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2020年现代种业提升工程水产良种项目申报指南
2020年现代种业提升工程水产良种项目申报指南摘要:一、项目背景与目标二、申报对象与条件三、申报重点与支持方向四、申报流程与时间安排五、项目管理与验收正文:一、项目背景与目标为贯彻落实《中华人民共和国种子法》和《国家中长期动物遗传资源保护和利用规划纲要(2010-2020年)》,加强我国水产良种体系建设,提高水产养殖业产量和效益,2020年现代种业提升工程水产良种项目申报工作正式启动。
该项目旨在通过支持一批具有创新能力、技术实力和市场前景的水产良种企业,推动我国水产养殖业的可持续发展。
二、申报对象与条件本次项目申报对象为具有独立法人资格、注册资本金500万元及以上、具备一定规模和实力、从事水产良种选育、繁殖、推广及技术服务的企业。
申报企业应具备以下条件:1.具备一定数量的专业技术人员,具备良种选育、繁殖、推广等方面的技术能力;2.在水产良种领域有一定研发成果,具有较好的市场前景;3.具备良好的社会信誉,无违法违规行为;4.符合国家及地方相关产业政策。
三、申报重点与支持方向本次项目申报重点围绕以下几个方面:1.水产良种选育:开展地方特色水产品种、濒危水生物种和名优水产品的选育工作,提高品种质量和生产性能;2.繁殖技术研究:研究高效繁殖技术,提高良种繁殖能力和遗传稳定性;3.良种推广与技术服务:推动优良品种的推广应用,提高养殖效益,降低养殖风险;4.种质资源保护:加强种质资源保护和利用,提高种质资源利用效率。
四、申报流程与时间安排1.申报企业根据项目申报指南要求,准备相关材料,向当地渔业主管部门提出申请;2.当地渔业主管部门对申报材料进行审核,符合条件的,上报省级渔业主管部门;3.省级渔业主管部门组织专家对申报项目进行评审,提出推荐意见,上报国家渔业主管部门;4.国家渔业主管部门对申报项目进行审核,符合条件的,纳入项目库,并给予资金支持。
申报截止时间为2020年12月31日。
五、项目管理与验收项目实施过程中,各级渔业主管部门要加强项目管理,监督检查项目的执行情况,确保项目按计划、按质量完成。
玉米新品种腾龙2607的选育
2023年第9期育繁制种152玉米新品种腾龙2607的选育腾 峰1 黄克斌1 李 芹1 钟儒林1 王可静1 郭艳兵1 周兰庭2 翟立红2(1湖北腾龙种业有限公司,襄阳 441100;2湖北文理学院,襄阳 441053)摘要:玉米新品种腾龙2607是以DH8G108为母本、MK1为父本进行杂交组配育成的单交种,于2020-2021年参加湖北省玉米山区组绿色通道品种区域试验和生产试验,2022年通过审定,适宜鄂西山区及西南相似生态区种植。
该品种株型清秀,综合抗性好,适合大豆玉米带状复合模式种植。
对腾龙2607的选育思路、选育过程、特征特性及栽培制种技术要点进行介绍,以促进此类品种的推广应用。
关键词:玉米;杂交种;腾龙2607;选育;大豆玉米带状复合种植Breeding of a New Maize Variety Tenglong 2607TENG Feng1,HUANG Kebin1,LI Qin1,ZHONG Rulin1,WANG Kejing1,GUO Yanbing1,ZHOU Lanting2,ZHAI Lihong2(1Hubei Tenglong Seed Co.,Ltd.,Xiangyang 441100,Hubei;2Hubei University of Arts and Science,Xiangyang 441053,Hubei)鄂西山区主要包括恩施、十堰、宜昌和襄阳的部分山区县市,玉米是该区的主要粮食作物,生产上以春玉米种植为主。
鄂西山地春玉米区是湖北三大玉米主产区之一(另外两大主产区为丘陵平原春玉米区和鄂北岗地夏玉米区),约占全省玉米面积的50%左右。
该地区玉米病虫害多样,主要有大斑病、小斑病、锈病、穗腐病、纹枯病、灰斑病、玉米螟等,各种病虫害威胁是影响该区玉米安全生产的制约性因素[1]。
因此,选择综合抗性好的品种是保证该区玉米高产稳产的关键。
针对鄂西山区的气候特点,湖北腾龙种业有限公司选育出了玉米杂交种腾龙2607,该品种中抗大斑病、小斑病、灰斑病、锈病和穗腐病,品质优,熟期早,产量高,株型清秀,穗位低,且到植株生长后期穗位下部的叶片自下而上逐片下垂,表现出极高的田间通透性,是适合大豆玉米带状复合种植的优良品种。
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附件12019~2020年广东省重点领域研发计划“现代种业”(岭南特色林业种业及资源开发利用)重点专项申报指南(征求意见稿)为贯彻落实党的十九大关于加快生态文明建设和践行“绿水青山就是金山银山”的发展理念,精准解决农林产业核心关键问题,进一步提升林业资源良种培育、生态修复及高效利用的自主创新能力,促进林业产业结构调整和转型升级,扎实推进科技部印发的《创新驱动乡村振兴发展专项规划(2018-2022)》(国科发农〔2019〕15号),依据科技部和国家林业局印发的《主要林木育种科技创新规划(2016-2025年)》,广东省拟启动实施2019~2020年广东省重点研发计划“现代种业”(岭南特色林业种业及资源开发利用)重点专项。
针对广东省林业资源和产业发展面临“木材安全、生态安全、绿色发展、山区经济”四个重大问题,按照“问题溯源、目标集中、联合实施、精准提升”的总体思路,重点破解红树林生态修复和功能提升、主要造林树种新种质定向创制、竹材高值化利用、天然橡胶生产等核心关键技术。
恢复和提升红树林生态功能,构建健康完善的沿海森林生态系统,保障我省沿海生态安全;培育有重大育种利用价值的新材料;快速构建竹材高值化加工产业链,开发重组材新产品,研发天然橡胶生产关键技术,显著提高广东竹材加工与天然橡胶产业技术核心竞争力,推动林业产业转型升级和可持续发展。
本专项重点部署4个专题,每个专题支持1~3个项目,项目实施期为3~5年。
申报时须涵盖该专题(项目)下所列的研究内容和考核指标,项目完成时应完成该专题(项目)下所列所有考核指标。
专题一:广东红树林生态修复和功能提升技术研究与示范(专题编号: )(一) 研究内容。
1. 脆弱生境区红树林精准修复技术:系统开展困难滩涂地、养殖退塘区等沿海脆弱生境红树林生态系统恢复的基底改造、水文调控、定植和促生、树种配置、恢复模式等关键修复技术研究,实现精准快速恢复红树林资源的目的;2. 重要保护区红树林功能性结构定向提升与高值化利用技术:开展重要保护区单一、低效红树林的结构与配置优化模式研究,找准红树林生态系统关键功能受损点位,研制“靶向治疗”结构提升技术定向修复红树林的受损服务功能;挖掘红树林植物中生物活性物质,研制具有较高附加值的生物功能产品,拓宽红树植物资源科学利用途径,实现红树林资源保护和可持续利用双重目标;3. 红树林有害生物监测与预警技术:开展红树林有害生物实时监测与高效防控技术研究,构建有害生物灾害预警技术与应急响应系统,实现有害生物早发现、早预防、可持续保护红树林的目标。
通过关键技术环节研发,形成红树林生态修复与功能提升技术体系,并在广东沿海开展应用示范。
(二) 考核指标。
1. 构建困难滩涂及养殖塘退塘区域红树林快速恢复技术体系,提出专项造林技术3~5项;2. 构建速生人工红树林结构优化与功能提升技术体系,提出专项技术2~3项;3. 建立红树林主要有害生物预测预警系统,研发2~3项主要红树林病虫害高效防控技术,构建红树林有害生物持续控制技术体系;4. 研发红树林植物资源功能产品1~2个,提出红树林植物资源科学利用途径;5. 建立红树林快速修复和功能提升核心试验示范基地4~6处,建立或完善优质高效的红树林快速修复种苗繁育基地2~3个,建立试验示范区500~700亩;6. 申请发明专利7件,获授权高质量发明专利2件以上;发表高水平论文5篇以上。
(三) 支持方式:广东省内红树林自然保护区牵头,无偿资助。
专题二:主要乡土造林树种新品种精准定向创制(专题编号: )基于现有育种材料,系统开展主要乡土造林树种优异种质创制与高效利用等研究。
重点突破核心育种群体构建、分子辅助设计育种、超低龄早期选择、高频体细胞胚胎发生及高效产业化繁育体系等核心关键技术,培育速生优质杉木和湿加松,大径级材用红锥、木荷,特高产本土油茶等突破性新品种(品系),建立良种(或优异种质)产业化高效利用与繁育技术体系,大幅提升广东主要造林树种良种化水平和种业核心竞争力。
项目1:广东工业原料林树种速生优质新品种选育(一) 研究内容。
开展湿加松、杉木等广东主要工业原料林树种核心育种群体构建、分子辅助交配设计与种质定向创制技术研究,对林木生长、材性、产脂量等性状进行改良,通过多性状聚合,创造有重大育种利用价值的新材料,培育速生优质工业原料林新品种;研究高频体细胞胚胎发生等产业化繁育技术,形成良种苗木标准化生产技术体系;开展新品种示范与推广。
(二) 考核指标。
1. 创建2个以上树种的精准定向育种技术体系;构建核心育种群体2个以上,创制新种质100份以上;建立试验示范基地2个以上,面积200亩以上。
2. 选育新品种(品系)8~10个,材积增益30%以上,木材基本密度与对照种相当;或木材基本密度提高5%以上,生长与对照种相当;或材积增益30%以上,产脂量提高20%以上,材质与对照种相当。
3. 建立2个以上新品种(系)的体胚发生或组培繁育技术体系,繁育新品系苗木400万株以上。
4. 编制技术标准2~3项;申请发明专利5件,获授权高质量发明专利1件以上;发表高水平研究论文5篇以上。
(三) 支持方式:高等院校、科研院所联合国有林场、企业申报,无偿资助。
项目2:大径材乡土阔叶树种新品系定向选育(一) 研究内容。
开展广东省主要大径材乡土阔叶树种红锥、木荷等核心育种群体构建,育种亲本综合评选,重要性状定向遗传改良,规模化繁育等技术研究。
创制产量质量兼优的新品系,形成新品系种苗标准化生产技术体系,进行新品系的示范与推广。
(二) 考核指标。
1. 创建3个以上树种的精准定向育种技术体系;构建核心育种群体3个以上,创制新种质100份以上;建立试验示范基地2个以上,面积200亩以上。
2. 选育新品种(品系)8~10个,材积增益20%以上,木材基本密度与对照种相当。
3. 建立2个以上新品种(系)的组培繁育技术体系,繁育新品系苗木400万株以上。
4. 编制技术标准3~4项;申请发明专利5件,获授权高质量发明专利1件以上;发表高水平研究论文5篇以上。
(三) 支持方式:高等院校、科研院所联合国有林场、企业申报,无偿资助。
项目3:特异高产本土油茶良种选育(一) 研究内容。
开展高州油茶、广宁红花油茶等广东本土油茶育种材料综合评选、重要经济性状精准定向育种、良种高效扩繁等技术研究,创制特异高产优质品种,建立良种苗木规模化繁育技术体系,开展新品系的示范与推广。
(二) 考核指标。
1. 创建2个以上树种的精准定向育种技术体系;创制新种质100份以上;建立试验示范基地2个以上,面积200亩以上。
2. 选育新品种(品系)4~5个,鲜果出籽率提高5%以上,产量与对照种相当。
3. 建立2个树种的良种苗木规模化繁育技术体系,繁育新品系苗木200万株以上。
4. 编制技术标准1~2项;申请发明专利3件,获授权高质量发明专利1件以上;发表高水平研究论文5篇以上。
(三) 支持方式:高等院校、科研院所联合企业申报,无偿资助。
专题三:竹材高值化利用关键技术研究与应用(专题编号: )以广东主要竹种为材料,系统开展智能化与精准化生产设备研制及高值化新材料新产品研发,构建竹重组材制备和产品标准化技术体系,显著提高广东竹材加工产业技术核心竞争力。
项目1:竹重组材制备关键装备研发(一) 研究内容。
创制精准化疏解、连续化铺装、智能化热压等核心关键设备;研究竹重组材制备智能化与精准化生产设备;集成创建高性能竹重组材产业化示范生产线,系统构建竹重组材生产技术和产品标准化体系。
(二) 考核指标。
1. 研发精准化、智能化竹重组材关键设备3台(套)以上,生产效率提高20%以上。
2. 建立竹重组材示范生产线1条,产能20万平方米以上。
3. 构建竹重组材生产技术标准体系,编制标准2项以上。
4. 申请发明专利5件,获授权高质量发明专利1件以上,发表高水平论文5篇以上。
(三) 支持方式:企业牵头,无偿资助。
项目2:高性能竹基纤维复合新工艺和新产品创制(一) 研究内容。
系统开展以竹重组材为主的竹基纤维复合单元高效制备、专用新型环保胶粘剂、降耗增效热压成型技术研究,重点突破竹材单元精细化分离控制,胶合与防护协同处理,重组单元复合界面调控,低温热压成型等核心关键技术和生产工艺。
在此技术上创制高端家具用、高耐候性户外用竹基纤维复合新材料和新产品。
(二) 考核指标。
1. 突破竹基纤维复合材料高效制备关键技术4~5项,降低生产能耗30%以上,节约生产成本15%以上。
2. 创制环保型低温固化胶粘剂、高耐久性户外铺装材料、绿色家具用材等新材料或新产品3~4个。
3. 构建以竹重组材为主的竹基纤维复合材料产品标准体系,编制标准2项以上。
4. 申请发明专利5件,获授权高质量发明专利1件以上,发表高水平论文5篇以上。
(三) 支持方式:高等院校、科研院所联合企业申报,无偿资助。
专题四:天然橡胶生产关键技术研发与示范(专题编号: )针对国内天然橡胶高产抗寒广适新品种缺乏、夜间割胶作业强度大、割胶装备和技术落后、加工产品质量达不到高性能用胶需求等问题,重点开展高产抗寒广适新品种选育、日间割胶育种新材料筛选、电动(智能)采胶设备研发和初加工工艺技术研究集成,突破天然橡胶育种、采胶和初加工等环节的关键技术瓶颈,促进天然橡胶产业稳步健康发展。
项目1:橡胶树高产抗寒新品种及日间割胶育种研究(一) 研究内容。
利用我国天然橡胶种质资源,建立抗寒育种前哨点,培育高产抗寒广适新品种(品系);以抗逆栽培种为材料,开展胶乳诊断、系统鉴定等技术研究,筛选适宜日间割胶的育种新材料。
(二) 考核指标。
1.筛选天然橡胶新种质20份,创制橡胶树高产、抗寒中间材料2~3份,获得橡胶新品种登记或品种保护权1~2项,在粤东、粤西植胶区建立抗寒前哨点2~3个、新品种试验示范基地300-500亩。
2.构建日间割胶育种新材料鉴定评价技术体系,筛选出适宜日间割胶育种新材料2~3份。
3.申请发明专利5件,获授权高质量发明专利1件以上,发表高水平论文1篇以上。
(三) 支持方式:企业牵头,联合国有农场、科研院所、高等院校申报,无偿资助。
项目2:天然橡胶采收及加工关键技术及设备研究(一) 研究内容。
利用电光声技术精准定位适宜采胶皮层,集成信息感知、机电一体化、智能控制等关键技术,研发采胶速度快、劳动强度低、割胶深度及耗皮量控制好、通用性强的电动(智能)采胶机,并进行示范推广;系统研发胶乳质量控制、凝固、脱水、干燥、副产物综合处理等工序专用配套装备及工艺,提高天然橡胶性能,适应高性能用胶需求。
(二) 考核指标。
1.研制新型电动(智能)采胶机1~2款,割胶效率比传统割胶刀提高20%以上,耗皮量比传统胶刀减少15%以上,建立新型电动(智能)采胶机应用示范基地10个,推广应用20万亩以上。