广东省深圳市2017-2018学年人教版高二化学选修五第二章第二节芳香烃堂堂清2(含答案)
人教版高中化学选修五2.2芳香烃(共32张PPT)
思考:哪些事实支持上述关于苯 分子结构的观点?
事 实
说明什么?
6个H原子完成相同
事 苯的一取代物只有一种,二取代物共有两种。 实 推论：苯分子中六个碳原子是完成等同的。
苯的氢化热比1，3-环己二烯还小。
推论：苯环相当稳定。
苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶 液褪色。
推论：苯分子中不存在独立的碳碳双键 C=C或碳碳三键C≡C。
②硝化
+ HNO3（浓）浓50H~26S0℃O4
NO2 + H2O
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玻璃管
实验装置图
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注 入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫 酸,并及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL 苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件 下约10min,实验装置如左图.
连三甲苯
1,2,4-三甲苯
偏三甲苯
1,3,5-三甲苯
均三甲苯
2. 命名法 常见基团
芳基
aryl
Ar-
苯基
phenyl Ph- C6H5-
苄基 (苯甲基) benzyl
苯、甲苯作母体
注意
1
623 541-甲基-5-(正)丁基-2-异丙基苯
将连有最简单烷基的C作为第1位；取
代基位次总和最小；优先基团后列出。
④将反应后的液体到入盛冷水的 烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色 油状物生成,经过分离得到粗硝基 苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水和
高二化学人教版选修5第二章第二节芳香烃课件
CCl4
(1)第一步，在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴，使之混合均 匀，此时观察到溴溶于苯，不反应，溶液呈深红棕色。 第二步，打开分液漏斗活塞，将苯、溴混合液按一定速度逐滴加入 玻璃管甲中的铁丝上， 观察到的现象是_剧__烈__反__应__，__玻__璃__管__甲__中__和_ 导管C中有橙红色蒸气； 从上述两步观察到的现象的差异，可得出的结论是_铁__是__苯__与__溴_ 反应的催化剂
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后____c____(填标号)。
a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一， 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是： 提高醇的转化率 。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是：
干燥
。
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一， 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
O
OH +
浓H2SO4
OH △
O O
+ H2O
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一， 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
OH △
O O
+ H2O
实验步骤： 在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50 min。 反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加 入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分， 得乙酸异戊酯3.9 g。
人教版化学选修五第二节芳香烃教学课件2
NR
+ 3
小结
• 芳香烃的分类 • 芳香烃的结构 • 芳香烃的命名 • 单环芳烃的取代反应加、成反应 • 烷基苯侧链的反应
课后练习P64选择题、命名题
X
+ HX (X=Cl,Br)
三卤化铁的作用--促使卤素分子极化而离解
人教版化学选修五第二节芳香烃2
人教版化学选修五第二节芳香烃2
比较：条件不同取代位置不同
CH 3 +
Br2
FeBr 3 55~60oC
Br +
Br CH 3
CH 3
CH 3
CH 2Br
+ Br2 hv
+ HBr
人教版化学选修五第二节芳香烃2
苯及其同系物一般为无色液体，密度比水 小，不溶于水，易溶于石油醚、醇、四氯化碳 等有机溶剂。
单环芳烃的密度比碳原子数相同的脂肪烃大， 一般在 0.8 - 0.91 g·cm-3 之间。
人教版化学选修五第二节芳香烃2
人教版化学选修五第二节芳香烃2
一些常见单环芳烃的物理性质
名称
苯
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
人教版化学选修五第二节芳香烃2
第二节 芳香烃
人教版化学选修五第二节芳香烃2
烃：仅由碳、氢两种元素组成的化合物
烃的 分类
烃
链烃 （脂肪烃）
饱和链烃 不饱和链烃
脂环烃
环烃
芳香烃 √
烷烃 烯烃
炔烃
复习旧知
• 1、脂环烃的结构； • 2、脂环烃的命名； • 3、脂环烃的化学性质—— • 催化加氢、加成反应、取代反应 • （小环开环加成，大环取代反应）
学习要求
1．熟悉苯环的结构特征 2．掌握芳香烃的命名 3．掌握苯的重要反应
人教版化学选修五第二章第二节芳香烃PPT
加成、氧 化
？
苯的分子结构 (((231)))苯苯分分分子子子式为中：平碳C6面碳H正键6 六 键最边 长简苯色比形 完式是有水结 全(实构 相不毒小验等溶液式，于体)：是水，C介的密H于无度碳碳单
键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
(4) 结构简式（凯库勒式）
H
C
HC
CH
HC
CH
C
H
思考与交流
▪ 1. 苯的化学性质与烷烃、烯烃、炔烃有何 异同点? 为什么? 苯燃烧时产生的黑烟为 什么比乙烯多？原因？
7、有不少人决心去改造这个世界，但实际上有几个人能真正改造自己。 7 、好多人做不好自己，是因为总想着做别人! 3、人在身处逆境时，适应环境的能力实在惊人。人可以忍受不幸，也可以战胜不幸，因为人有着惊人的潜力，只要立志发挥它，就一定能渡 过难关。
19 、不是每个梦都会实现，不是每个人都会永远不变。 7 、面对短暂的人生，我们知道不得不努力抓住眼前的每一刻、每一瞬，坦诚而认真的生活，以渺小的生命、有限的时间，多看看这美好的世 界，把生命的足迹留在每一天自己的生活里。
思考：
如何鉴别苯、甲苯、己烯、CCl4?
㈡ 取代反应
1. 苯的同系物的硝化反应
CH3
CH3
+3HO-NO2
3H O 浓H2SO4
30℃-40 ℃
2
O2N-
+
-NO2
2,4,6-三硝基甲苯 NO2
一种淡黄色的晶体，不溶于水。不 稳定，易爆炸。它是一种烈性炸药， 广泛用于国防、开矿、筑路、兴修 水利等。
11 、珍惜今天的拥有，明天才会富有。 20、前进的路已经为我们铺好，下一步，就是要我们顽强的走下去，事在人为，我们首先就是要具备中学生的美德，具备我们中华民族的美 德，没有美德的人，不算高尚，别让陋习沾染如花的青春，更别让陋习陪伴你度过最美好的人生!让我们的校园从此绽放美丽，让我们的社会 迸发出文明的火花，让我们抱文明，和美德手拉手，结伴同行! 1、成长的滋味是什么?是开心还是痛苦，是高兴还是难过，是令人兴致勃勃还是悲痛欲绝;是酸，是甜，是苦，是辣……?成长的滋味到底是什 么?
高中化学选修5人教版：2.2芳香烃 ppt
第二节 属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式：C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子（ 6个C，6个H ）共平面
（4）苯分子为平面正六边形结构，键角为120°。 （5）苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型 苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子，六个碳碳键长相同。
2.化学性质
（1）氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色（侧链氧化）
通过这个反应，可以说明： 苯环对侧链影响：苯环活化侧链，使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色？
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3
？
CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
（2）取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml)，不溶于水，易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。熔沸点低，易挥发
，用冷水冷却，苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧
2C6H6+15O2
广东省深圳市2017-2018学年高二化学选修五第二章2.2芳香烃笔记
知识点、芳香烃许多人还沉浸在乔迁之喜时，便莫名其妙患上疾病，据报道，北京儿童医院血液科医生发现，患白血病的90%的儿童，其家庭在半年内进行了装修，油漆中的芳香烃是引起儿童患白血病的重要原因！1、芳香烃（1）芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。
如：苯、萘、蒽等（2）稠环芳香烃：由两个或两个以上苯环共用相邻的2个碳原子的一类芳香烃称为稠环芳香烃。
2、苯的结构与性质（苯是最简单的芳香烃）A．组成和结构苯分子中面，形成碳碳键长完全相等，是碳碳双键之间的一种特殊的键单键、碳碳双键均不同。
B．物理性质注：①苯常用作有机溶剂。
②苯的熔沸点低，易挥发，因此要密封保存。
（苯蒸气有毒）C．化学性质苯的结构比较稳定，苯的化学性质是易取代、难加成、难氧化。
（1）氧化反应①在空气中燃烧：火焰明亮，伴有浓烟2C6H6 +15O2 12CO2 +6H2O②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。
注：苯不能被酸性高锰酸钾氧化，也不能使溴水褪色，说明苯环中不存在单双键交替结构。
（2）取代反应（溴代、硝化、磺化）①卤代反应+Br2+HBr溴苯是无色油状液体，不溶于水，密度比水的大。
②硝化反应+HO—NO2+H2O硝基苯是有苦杏仁味的无色油状液体，密度比水的大，不溶于水，有毒。
（3）加成反应①与H2加成+3H2(环己烷)②与Cl2加成+3Cl2六氯环己烷的分子式为C6H6Cl6，俗称六六六。
3、实验室制取溴苯和硝基苯A．实验室制溴苯（1）实验原理：①2Fe + 3Br2 = 2FeBr3②+ Br2+ HBr副反应：（主要是邻对位取代反应）（2）实验试剂：苯、液溴（不能用浓溴水）、铁屑（3）实验装置：（苯与液溴反应缓慢，需加入催化剂；此外该反应放热，不需要加热）（4）实验步骤：①检查装置气密性；②将一定量的苯和少量液溴加入烧瓶中，加入少量铁屑，剧烈反应；③反应完毕后，将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中；（5）实验现象：①将铁屑加入烧瓶后，液体轻微翻腾，剧烈反应，烧瓶内充满红棕色蒸气，有气体逸出，导管口有白雾（溴化氢遇水蒸气形成）。
人教版高中化学选修五 第二章 第二节 芳香烃
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解析：A 项，苯中所有原子都在同一平面上，但甲苯(
)中的—CH3 是四
面体结构，不可能所有原子都在同一平面上；B 项，使溴水褪色不是发生了加成反
应，而是因为 Br2 在有机溶剂中溶解度大，苯和甲苯萃取了溴水中的 Br2 而使其褪色；
C 项，苯和甲苯都含有苯环，都能与 H2 发生加成反应；D 项，甲苯能与浓硝酸和浓 硫酸的混合物，在加热条件下生成三硝基甲苯，用来制炸药，而苯不能。
解析：苯在常温下为一种无色、带有特殊气味的液体，A 正确；常温下苯是一种不 溶于水，密度比水小的液体，B 正确；苯在一定条件下与溴发生取代反应生成溴苯， C 正确；苯在一定条件下也能发生加成反应，D 不正确。 答案：D
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3．苯和甲苯都具有的性质是( ) A．分子中所有原子都在同一平面上 B．能与溴水发生加成反应使溴水褪色 C．能与 H2 发生加成反应 D．能与浓硝酸和浓硫酸反应制炸药
提示：苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液褪色，苯的邻位二元取代物只 有一种，这些都说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的结构。
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二、苯的同系物 芳香烃的来源及其应用 (一)苯的同系物 1．苯的同系物的特点 (1)概念：苯分子里一个或几个氢原子分别被烷基取代后的产物。 (2)苯的同系物通式：CnH2n－6(n≥6)。 (3)结构特点：分子中只有一个苯环，侧链只有烷基。
材料等。
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[微思考] 苯的同系物结构上有何特点？与苯相比，化学性质有何特点？
提示：苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。苯的同系物可以被酸性高 锰酸钾溶液氧化；发生取代反应时，邻、对位氢原子变得活泼。
人教版高中化学选修五第二章第二节芳香烃市公开课教学课件 (共26张PPT)
（2）取代反应 甲苯能发生硝化反应 CH3 CH3 NO2 | O 2N | 浓硫酸 + 3HNO3 + 3H2O 100℃ | NO2 -CH3对苯环的影响使苯 2，4，6-三硝基甲苯 环上的氢原子比苯更易 简称三硝基甲苯（TNT） 被取代 是一种淡黄色针状晶体，不溶于 水，不稳定，是一种烈性炸药 （3）加成反应
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是
苯
物理性质：无色有特殊气味的液体，易挥发， 密度小于水，有毒。不溶于水，易溶于有机溶 剂。熔点5.5℃ 沸点80.1℃
类别 芳香族化合物
芳香烃
苯的同系物
区 实 别 例
关 系 示 意 图
判断下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物 的是( )
3.根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件， 请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案 （注意仪器的选择和试剂的加入顺序） 玻璃管
苯 的 硝 化
不纯的硝基苯显黄色（因为溶有NO2），而纯净硝基 苯无色有苦杏仁味，比水重油状液体;为提纯硝基苯， 一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。
注意事项2 玻璃管 ①药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中， 并不断振荡降温，降温后再逐滴滴入苯，边滴 边振荡。 ②加热方式及原因：采用水浴加热方式，其原 苯 的 因是易控制反应温度在 50 ～ 60 ℃范围内。 硝 化 ③温度计放置的位置：温度计的水银球不能触 及烧杯底部及烧杯壁。 ④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。 ⑤硝基苯是无色油状液体，因为溶解了NO2而 呈褐色。
二、苯的同系物 1.概念：苯中的氢原子被烷基代替而得到的芳烃。 只含有一个苯环，且侧链为烷基。 通式： CnH2n-6 (n≥6) CH3 CH3 CH3 CH2CH3 | | CH H C 3 | 3 | H 3C CH3 | | CH3 CH3 2.化学性质（与苯化性相似） （1）氧化反应
人教版高中化学选修5 第二章第二节芳香烃 课件共27张
现代技术对苯分子结构的研究表明:
苯分子是平面正六边形的结构，苯分子里的 6个 碳原子和 6个氢原子都在同一平面上。
C—C C==C 苯中碳碳键
键参数的比较
键角
109o28' 120o 120o
键能 (KJ/mol)
348
615 约494
键长 (10-10 m)
1.54 1.33 1.40
苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的 6个 碳原子之间的键完全相同， 是一种介于单键和双键 之间的特殊 (独特)的键。大π键！
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
CH3
继续推进
三大一实干
之心得体会
真感情是需要实践检验和用心培养的
。判断 一位同 志对家 乡、对 人民有 没有真 感
情 关键看全区重大活动、重要工作
他有没有 积极地 参与、 配合 当武进 、武进 的
人民群众遇到困难、处在危急关头时
他有没 有挺身 而出、 撸袖去 干。开 展 三大
来种好 武进的 幸福树 。开展 三大 一实干 活
动 就是要通过深入的讨论走访
有效凝 聚社会 各界的 发展共 识 画 好 富民 强区 的 最
大同心圆 让一切有益于
富民强区 的 力量迸 发
2.最简单的芳香烃是
苯
一、苯的结构和化学性质
? 1、苯的结构和性质 分子式 结构式 结构简式
空间构型
C6H
H C
或
一实干 活动 就是要引导全区每一位
家的事情一样干武进的事业
像对待自
党员干 部 像爱 自己的 己的亲 人一样 对待武
子女一 样爱武 进 像干 自 进的百 姓 真正 为家乡 的
繁荣发展和家乡人民的幸福生活尽自
人教版高中化学选修五课件第2章烃和卤代烃全单元第2节《芳香烃》课时2.pptx
观察下列5种物质，分析它们的结构回答:
其中①、③、⑤的关系是 其中②、④、⑤的关系是
同系物 同分异构体
二、苯的同系物 1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物。
通式： CnH2n-6(n≥6)
（不饱和度：Ω=4）
结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基。
下列物质中属于苯的同系物的是（ ）CF
物1 的种数。
21
2
3 萘：C10H8
蒽：C14H10Biblioteka （2种）（3种）1
1
2
2
35
菲：C14H10
4
（5种）
C13H9 （2种）
1.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）CD A.乙烷B.甲苯 C.氟苯D.四氯乙烯
2.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（） B A.乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B.蛋白质、油脂和TNT都属于高分子化合物，一定条件下都能水 解 C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与甲苯和硝酸反应生成三硝 基甲苯的反应类型相同 D.甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明甲苯分子中没有与 乙烯分子中类似的碳碳双键
硝化反应用：鼠标点击灯泡
苯的同系物太多了不可能全部去研究怎么办呢？
CH3
苯的同系物不溶于水，并比水轻。 苯的同系物溶于酒精。 同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取。
由于烃基和苯环的相互影响，苯的同系物的性质和苯及烷烃相 比都有了不同。易发生氧化反应、烃基的邻对位易发生取代反 应。不能与溴水反应、但可与酸性高锰酸钾溶液反应。
（2）取代反应(可与硝酸、卤素等反应)：
CH3
CH3
+3HNO3
浓硫酸 O2N △
人教版化学选修五第二节芳香烃上课PPT课件
2020/12/5
萘(C10H8)
蒽(C14H10)
5
稠环芳香烃: 苯环间共用两个或两个以上碳
原子形成的一类芳香烃
萘 蒽
菲
2020/12/5
苯并芘
6
人教版化学选修五第二章第二节 芳香烃(上课)(共55张PPT)
一、苯的物理性质
1.无色，有特殊芳香气味的液体
2.密度小于水 3.不溶于水，易溶于有机溶剂 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 5.易挥发（密封保存） 6.苯蒸气有毒
b.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2020/12/5
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பைடு நூலகம்
18
苯的结构与化学性质 人教版化学选修五第二章第二节 芳香烃(上课)(共55张PPT)
2020/12/5
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苯的结构与化学性质 人教版化学选修五第二章第二节 芳香烃(上课)(共55张PPT)
2、苯的化学性质
（1） 氧化反应：
a. 燃烧
2C6H6+15O2
点燃
12CO2+ 6H2O
现象：火焰明亮，带有浓烟
思考：苯燃烧时为什么伴有浓烟？
苯分子里不存在一般的碳碳双键，分子里的6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双 键之间的特殊(独特)的键。大π键！
2020/12/5
人教版化学选修五第二章第二节 芳香烃(上课)(共55张PPT)
11
人教版化学选修五第二章第二节 芳香烃(上课)(共55张PPT)
结构特点：
（1）苯分子是平面六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与
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选修五第二章烃和卤代烃
第二节芳香烃
一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)
1. 中小学生使用的涂改液被称为“隐形杀手”，是因为涂改液里主要含有二甲苯等有机烃类物质，长期接触二甲苯会对血液循环系统产生损害，可导致再生障碍性贫血和骨髓综合症(白血病的前期)．下列说法不正确的是()
A. 二甲苯有三种同分异构体
B. 二甲苯和甲苯是同系物
C. 二甲苯分子中，所有碳原子都在同一个平面上
D. 1mol二甲苯完全燃烧后，生成的二氧化碳和水的物质的量相等
2. “PX”即对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%(体积分数)．是一种用途极广的有机化工原料下列关于“PX”的叙述不正确的是()
A. “PX”的化学式为C8H10，1H-NMR有2组吸收峰
B. “PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物
C. “PX”二溴代物有3种同分异构体
D. “PX”不溶于水，密度比水小
3. 下列有机物中既能发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()
A. 乙烷
B. 乙醇
C. 甲苯
D. 乙烯
4. 下列物质是苯的同系物的是()
A. B. C. D.
5. 在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯．有关物质的沸点、熔点如表：
下列说法不正确的是()
A. 该反应属于取代反应
B. 甲苯的沸点高于144℃
C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
6. 苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是()
A. 都属于芳香烃
B. 都不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
C. 都能在空气中燃烧
D. 都能发生取代反应
7. 下列各种观点正确的是()
A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲苯中含有碳碳双键
B. 乙烯能发生加成反应，因而乙烯能在一定条件下聚合生成高分子化合物
C. 有机物的水溶液一定不能导电
D. 通常情况下呈气态的烃含有的碳原子一定不多于四个
8. 甲苯是苯的同系物，化学性质与苯相似，但由于基团之间的相互影响，使甲苯的某些性质又与苯不同．下列有关推断及解释都正确的是()
A. 苯不能通过化学反应使溴水褪色，但甲苯可以，这是甲基对苯环影响的结果
B. 苯不能在光照下与Cl2发生取代反应，但甲苯可以，这是苯环对甲基影响的结果
C. 苯的一氯代物只有一种，而甲苯的一氯代物有3种，这是苯环对甲基影响的结果
D. 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但甲苯可以，这是苯环对甲基影响的结果
9. 有关煤的综合利用如图所示．下列说法正确的是()
A. 煤和水煤气均是二次能源
B. 煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物
C. ①是将煤在空气中加强热使其分解的过程
D. B为甲醇或乙酸时，原子利用率均达到100%
10. 下列有关煤的说法中不正确的是()
A. 煤是工业上获得芳香烃的重要来源
B. 开发新能源，减少燃煤，是控制酸雨，保护环境的有效途径之一
C. 煤、石油、水煤气均是可再生能源
D. 煤的干馏和石油的裂解过程均属于化学变化过程
二、非选择题(本题包括2小题，共40分)
11. 煤粉在隔绝空气中加强热，除主要得到焦炭外，还能得到下表所列的物质：
回答下列问题：
(1)天然气的主要成分是____________(填序号)
(2)能使氯化铁溶液变为紫色的是____________(填结构简式)
(3)能使溴水因发生化学变化而褪色的是：____________(填序号)
(4)能发生加聚反应、生成物可用作制造食品包装袋的是：____________(填序号)
(5)甲苯的一氯取代产物有____________种
(6)二甲苯的三种同分异构体中，沸点最低的是____________(填结构简式)
12. 近年来，由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．图是以煤为原料生产聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成线路．
请回答下列问题：
(1)写出反应类型：反应①_______________，反应②______________；
(2)写出结构简式：PVC_______________，C_______________；
(3)写出A→D的化学方程式_____________________________________________；
(4)与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有_______________种(不包括环状化合物)，写出其中一种的结构简式_______________
参考答案
1-10：DCCDB BBDDC
11：(1). ②(2). ⑦(3). ③(4). ③(5). 4 (6).
12：(1). 加成反应(2). 加聚反应(3). (4). H2C═CH-CN (5). HC≡CH+CH3COOH H2C═CH-OOCCH3(6). 4 (7). CH2═CHCOOCH3。