高中化学选修五第二章

选修五第二章一、单选题1.下列说法正确的是( )A．蛋白质、纤维素、蔗糖、、淀粉都是高分子化合物B．蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖C．使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用D．石油、煤、天然气、可燃冰都是化石燃料2.下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（）A．水与煤油 B．氯乙烷和水 C．甲苯和水 D．苯和溴苯3.从营养价值看，不饱和脂肪比饱和的脂肪对人体营养价值更高，这是因为（）A．不饱和脂肪是液体，饱和脂肪是固体 B．不饱和脂肪是糖类，饱和脂肪是油C．不饱和脂肪比饱和脂肪的含氢少 D．不饱和脂肪比饱和脂肪的双键少4.间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物有()A． 1种 B． 2种 C． 3种 D． 4种5.联苯()由两个苯环通过单键连接而成，假定二氯联苯分子中，苯环间的单键可以自由旋转，理论上由异构而形成的二氯联苯共有()A． 6种 B． 9种 C． 10种 D． 12种6.绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求。

理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。

下列几种生产乙苯的方法中，原子经济性最好的是（反应均在一定条件下进行）（）A． B．C． D．7.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是()A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上C．乙烯分子中的C＝C双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长D．乙烯能使酸性溶液褪色，乙烷不能8.下列分析判断正确的是()A．分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行B．利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素C．可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙D． PbCl2的作用是提高反应物的活性，加快反应速率9.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是()A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B． 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2C． 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应10.如图所示，是恒温下某化学反应的反应速率随反应时间变化的示意图。

下列叙述与示意图不相符合的是()。

A．反应达到平衡时，正反应速率和逆反应速率相等B．该反应达到平衡态Ⅰ后，增加反应物浓度，平衡发生移动，达到平衡态ⅡC．该反应达到平衡态Ⅰ后，减小反应物浓度，平衡发生移动，达到平衡态ⅡD．同一反应物在平衡态Ⅰ和平衡态Ⅱ时浓度不相等二、填空题11.蒽()与苯炔(|)反应生成化合物X(立体对称图形)，如下图所示：(1)蒽与X都属于(填字母)。

a．环烃 b．烃 c．不饱和烃(2)苯炔的分子式为，苯炔不具有的性质是(填字母)。

a．能溶于水 b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应 d．常温常压下为气体(3)下列属于苯的同系物的是(填字母，下同)。

(4)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是。

12.m mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状况（常温、常压）气体体积共缩小2m mL，这三种烃可能的组合是________ 、_____________、 ______________。

13.已知碳原子数小于或等于8的某单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构。

(1)符合此条件的单烯烃有种，判断的依据是。

(2)在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，这样的单烯烃的结构简式为。

三推断题14.现以氯苯制取1,2,3,4-四氯环己烷。

即(1)从左至右依次填写每步反应所属反应类型(a.取代反应；b.加成反应；c.消去反应；d.加聚反应，只填字母代号)___________。

(2)写出A―→B所需的试剂和条件：________。

(3)试写出的所有反应的化学方程式。

15.氯乙烯是合成聚氯乙烯(PVC)的单体。

乙烯氧氯化法是生产氯乙烯的主要方法，分三步进行(如图所示)：(1)下列关于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的说法中，正确的是________(填字母)。

A．都能在氧气中燃烧 B．都能发生加成反应使溴水褪色C．都能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．氯乙烯分子中所有原子处于同一平面(2)从环境保护的角度分析，氧氯化法的优点是_______________________________ _。

(3)某学生设计了下列反应：请写出③的化学方程式________________________________________________。

(4)已知二氯乙烷与NaOH溶液共热可生成乙二醇(HO—CH2CH2—OH)，请写出乙二醇与乙酸发生完全酯化反应的化学方程式________________________________________________________________________。

答案解析1.【答案】D【解析】A项，蔗糖不属于高分子化合物，故A项错。

蔗糖水解最终生成葡萄糖和果糖，B项错；C项，生物质能就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式，它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用，显然太阳能热水器不属于生物质能的范畴，故C项错。

2.【答案】D【解析】两种液体互不相溶，且密度不同才能用分液漏斗分离；D选项中的两种有机物是相溶的有机物，故不能用分液漏斗分离。

3.【答案】C【解析】脂肪是由甘油和脂肪酸所组成，其中脂肪酸因结构的不同，可分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸；不饱和脂肪，当脂肪酸失去一对以上的氢原子后，就变成多不饱和的形式，大多都是对身体有益的。

4.【答案】C【解析】判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法。

即在被取代的主体结构中，找出对称轴，取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴(针对一元取代物而言)。

如二甲苯的对称轴如下(虚线表示)：邻二甲苯(小圆圈表示能被取代的位置)，间二甲苯，对二甲苯。

因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元取代物分别有2、3、1种。

5.【答案】D【解析】要注意联苯的对称性及题给苯间单键能够自由旋转的信息，如与是同一种物质等，再采用“有序分析法”来分析解答。

① 若两个Cl原子处于同一苯环上时有6种结构：、、；② 若两个Cl原子处于不同的苯环上时，有6种结构，即、、、，故总共有12种同分异构体。

6.【答案】C【解析】A，B，D三选项中的反应分别有HCl、H2O和HBr生成，不符合“原子经济性”的要求。

7.【答案】C【解析】A，B，D均为正确的描述。

因为C＝C双键键能比C＝C单键键能大，从而决定键长要短一些，故答案C是错误的。

8.【答案】D【解析】丙分子中含有酯基，在碱性条件下能水解，A错；有机物甲在NaOH溶液中能水解，但在检验水解生成的溴离子时，应先用硝酸将混合液中的NaOH中和再加入硝酸银溶液，B错；丙分子中含有碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，C错；PbCl2在该反应中做催化剂，D正确。

9.【答案】C【解析】A项，由于“”不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，错误；B项，最多应消耗4 mol Br2，错误；C项，酚—OH、—COOH、均能和NaOH溶液反应，而醇—OH不和NaOH溶液反应，正确；D项，该物质的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应。

10.【答案】C【解析】本题考查化学反应速率和化学平衡知识，当平衡时，各物质的量随时间的变化应不再发生变化，故是平行于横坐标的直线，由平衡态Ⅰ变为平衡态Ⅱ，可通过增大反应物浓度的方法实现。

从题中图像可知，新平衡反应速率大于原平衡反应速率，所以不可能是减小反应物的浓度，所以C项叙述与示意图不相符合。

11.【答案】(1)abc(2)C6H4ad(3)D(4)D【解析】(1)蒽和X都只含C、H两种元素，有环状结构，且含有不饱和碳原子，故a、b、c均正确。

(2)由苯炔的结构简式，结合碳的四价结构，可确定其分子式为C6H4，不溶于水，常温常压下是气体的烃其碳原子数不超过4，因苯炔分子内含有键、—C≡C—键，可以发生氧化反应、加成反应。

(3)苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，满足条件的只有D项。

(4)同时满足三个条件的只有D项。

12.【答案】CH4、、C2H4、C3H4或C2H6、C4H4、C2H2或CH4、C3H6、C2H2【解析】设三种气态烃的平均组成为C x H yC x H y+(x+y/4)O2→x CO2+y/2 H2O △V1 x+y/4 x 1+y/41+y/4=2 解得Y=4 即三种气态烃的平均氢原子组成为4。

13.【答案】(1)7单烯烃结构以为中心对称(2)CH3CH2CH===CHCH2CH3、(CH3)2CHCH===CHCH(CH3)2【解析】由该烃与HBr加成其产物只有一种结构即可推知该烃的结构特点是①分子中含偶数个碳原子；②以为中心的对称结构。

然后可逐一写出其结构式并找出符合(2)条件的结构式。

14.【答案】(1)b，c，b，c，b(2)NaOH的醇溶液，加热(3)＋2NaC l＋2H2O；【解析】该合成就是利用卤代烃发生消去反应的性质来设计。

15.【答案】(1)AD(2)利用二氯乙烷热裂解所产生的HCl作为氯化剂，从而使氯得到完全利用，不向环境排放毒害气体【解析】本题综合考查了乙烯、苯、卤代烃的性质。

聚氯乙烯不含有双键，所以不能再加成，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故(1)小题中B、C项不正确。

注意在书写硝化反应和酯化反应时不要丢掉产物H2O。