铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程
铝合金阳极氧化电解着色是铝合金表面处理中重要的方法之一
铝合金阳极氧化电解着色是铝合金表面处理中重要的方法之一。
将铝合金置于适当的电解液中作为阳极通电处理,表面会生成厚度为几个至几十个微米的阳极氧化膜,氧化膜的表面是多孔蜂窝状的。
上世纪60年代,人们开始利用氧化膜的多孔性,将阳极氧化和电沉积技术相结合发明了电解着色技术。
铝合金阳极氧化电解着色技术最初起源于欧洲,由于该工艺操作简便、工艺简单、成本低廉,广泛应用于汽车、航空、造船、机械、建筑和日常生活等多方面。
我国的电解着色技术开始于上世纪80年代,一直以来都是镍盐、锡盐电解着色工艺,由于颜色单一、着色液的稳定性和分散性差等问题一直没有得到很好解决,而且随着时代的进步,工业上对电解着色的工艺条件和应用要求越来越高,为了满足市场的需要,研究人员一直在做着不懈的努力。
1.1铝的性能和用途铝(Afuminum)是自然界中分布最广,储量最多的元素之一,广泛分布于岩石、泥土和动、植物体内,其含量约占地壳总质量的8.2%,仅次于氧和硅,比铁(约占2.1%)、镁(约占2.1%)和钛(约占0.6%)的总和还要多川。
1854年,法国化学家德维尔把铝矾土、木炭、食盐混合,通人氯气后加热得到NaCI,AIC13复盐,再将此复盐与过量的钠熔融,得到了金属铝。
这时的铝生产工艺复杂,成本高,应用非常有限,直到1886年,美国的豪尔和法国的海朗特,分别独立地电解熔融的铝矾土和冰晶石的混合物制得了金属铝,奠定了今天大规模生产铝的基础。
一个世纪的历史进程中,铝的产量急剧上升,到了20世纪60年代,铝在全世界有色金属产量上超过了铜而位居首位,它的用途涉及到许多领域,大至国防、航天、电力、通讯等,小到锅碗瓢盆等生活用品。
它的化合物用途非常广泛,不同的含铝化合物在医药、有机合成、石油精炼等方面发挥着重要的作用[2]。
纯的铝很软,强度不大,有着良好的延展性,可拉成细丝和轧成箔片,大量用于制造电线、电缆、无线电工业以及包装业。
它的导电能力约为铜的三分之二,但由于其密度仅为铜的三分之一。
铝合金氧化着色工艺[1]
让我们来给自己DIY的铝合金零件穿上漂亮的外衣经过染色法处理的铝制品,颜色美观、鲜艳、抗腐蚀性、耐磨性及绝缘性高于一般的铝制品。
将铝的工件悬于适当的电解质溶液内,以此作阳极进行电解。
在电解过程中,水中的氢氧根离子在阳极放出电子成为水和新生态的氧,它使铝氧化成较厚的氧化铝膜,因为这个过程是金属制品作阳极被氧化的,所以叫做阳极氧化。
铝制品经阳极氧化后,再经着色、封闭、处理即成染色品。
一、染色工艺1.预处理:铝制件在多次机械加工过程中,沾有较多的油脂、少量磨料、灰尘及有缺陷的氧化膜等,这些物质导电性差,不能进行阳极氧化,故需预先处理。
方法是用四氯化碳、三氯乙烯、汽油或甲苯作清洗剂,将铝件浸入,用毛刷刷洗,然后风干,再浸入水中,多次清洗。
油去尽后,立即用热水冲洗。
如果表面生成一层黑色的膜,还要放在32%的硝酸溶液浸泡20秒钟,以便除去黑膜,最后用冷水冲洗干净。
浸入蒸馏水中,备作制氧化膜用。
2.阳极氧化:⑴硫酸电解液的配制:由硫酸(按100%计)18-20公斤和去离子水80-82公斤混合而成,此时溶液比重约为1.125-1.140(波美度约16.5-18.0)。
有时为了获得防护性能好的氧极氧化膜,通常往硫酸电解液中添加少量草酸(每升溶液加入5-6克)。
⑵氧化工艺:将线路仪表安装好,将要染色铝件作阳极并全部浸入电解液中,然后接通电源,按下列工艺条件控制。
电解液温度控制在12-25℃,阳极电流密度1-2安/分米2,槽中电压13-23伏之间。
时间30-40分钟左右。
按上述工艺操作完毕,随时将铝件从电解液中取出,把所沾的酸液用清水冲洗干净,低凹部分更应注意,否则会有白斑出现。
酸液清洗干净后,浸入清洁水中备用。
3.染色:铝件经过阳极氧化后,表面形成了能吸附,以共价键或氢键等键型键合而成有色络合物,出现色泽。
⑴染料选择:染料分无机染料和有机染料两种。
无机染料多为无机盐组成,染色时将铝件分别在甲、乙两种化合物溶液(见下表)中浸泡,生成带色化合物,达到染色目的。
阳极氧化工艺_铝或铝合金的阳极
特点_效果
铝材阳极优点:
1. 质轻耐用 2. 耐候性佳 3. 可染色具备美观的装饰作用 4. 阳极皮膜亦可作为涂装的打底
Confidential
具体过程: 电流通过时,阴极上,放出氢气;阳极上,析出的氧不仅是分子态的氧, 还包括原子氧(O)和离子氧,通常在反应中以分子氧表示。 作为阳极的铝被其上析出的氧所氧化,形成无水的氧化铝膜, 生成的氧并不是全部与铝作用,一部分以气态的形式析出。
铝阳极氧化原理实质:水电解的原理
原理_染色
阳极氧化处理
Confidential
報告大纲
流程
原理
特点 可成阳极应用 总结
Confidential
流程
脱脂 碱洗 酸洗 化抛
干燥
封孔
染色
Confidential
陽極
流程_表面预处理
脱脂 干燥 碱洗 封孔 酸洗 染色 化抛 陽極
Confidential
说明:操作溫度50℃,将工件轻轻放入脱脂槽中,打开计时器, 注意忽碰撞桶槽 ,时间到时将工件轻轻取出移至下一 步骤 目的:去除工件表面的油污。
目的: 透过通直流电,加速铝合金的氧化膜生成
Confidential
晶胞(六棱形)
孔
铝合金阳极处理氧化膜模型图
原理_阳极氧化
脱脂 干燥 碱洗 封孔 酸洗 染色 化抛 氧化
原理: 以铝或铝合金制品为阳极置于电解质溶液中,利用电解作用, 使其表面形成氧化铝薄膜的过程
2 Al+3 H2O → Al2O3 +6 H + + 6 e -
Confidential
流程_表面处理
脱脂 干燥 碱洗 封孔 酸洗 染色 化抛 陽極
说明:使用硫酸,操作溫度21℃,自动线天车将飞靶移至阳 极槽并将挂架放入,定时器自动计时,当定时器 时间完成,天车自动将飞靶移至下一桶槽作业 目的:将工件表面转化为一层氧化膜,这层具有防护性 装饰性以及一些其他功能特性。
铝氧化着色工艺流程
铝氧化着色工艺流程————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:ﻩ氧化着色工艺规程1、主题内容与适用范围:本规程规定了铝及铝合金阳极氧化、着色、电泳生产的工艺和操作的技术要求及规范。
2、工艺流程(线路图)基材装挂脱脂碱蚀中和阳极氧化电解着色封孔电泳涂漆固化卸料包装入库入库3、装挂:3.1装挂前的准备。
3.1.1检查导电梁、导电杆等导电部位能否充分导电、并定期打磨、清洗或修理。
3.1.2准备好导电用的铝片和铝丝。
3.1.3检查气动工具及相关设备是否正常。
3.1.4核对流转单或生产任务单的型号、长度、支数、颜色、膜厚等要求是否与订单及实物相符。
3.1.5根据型材规格(外接圆尺寸、外表面积等)确定装挂的支数和间距、色料间距控制在型材水平宽度的1.2倍左右,白料间距控制在型材宽度的1倍左右。
3.1.6选择合适的挂具,确保正、副挂具的挂钩数与型材的装挂支数一致。
3.2装挂:3.2.1装挂时应先挂最上面一支,再固定最下面一支,然后将其余型材均匀排布在中间、并旋紧所有铝螺丝。
3.2.2装挂前在型材与铝螺丝间夹放铝片,以防型材与挂具间的导电不良而影响氧化、着色或电泳。
3.2.3装挂时,严禁将型材全部装挂在挂具的下部或上部。
3.2.4装挂的型材必须保持一定的倾斜度(>5°)以利于电泳或着色时排气,减少斑点(气泡)。
3.2.5装挂时必须考虑型材装饰面和沟槽的朝向、防止色差、汽泡、麻点产生在装饰面上。
3.2.6易弯曲、变形的长型材,在型材的中间部位增加一支挂具或采用铝丝吊挂以防型材间碰擦或触碰槽内极板,而擦伤或烧伤型材表面。
3.2.7选用副杆挂具时,优先选用插杆,采用铝丝绑扎时,一定要间隔均匀,露头应小于25mm。
3.2.8截面大小、形状悬殊的型材严禁装挂在同一排上。
3.2.9装挂或搬运型材,必须戴好干净手套,轻拿轻放、爱护、防护好型材表面,严禁野蛮操作。
铝合金氧化阳极工艺流程
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铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程
控制措施:调整工艺参数、 优化工艺流程、加强过程 控制等
质量标准:符合相关国家 标准和行业标准
检测频率:根据生产实际 情况确定检测频率
检测记录:记录检测结果, 便于追溯和分析
着色质量检测与控制
检测项目:颜色均匀性、光泽度、耐磨性等 检测方法:目测、色差仪、耐磨试验等 控制措施:调整工艺参数、更换原材料、加强过程管理等 质量标准:符合相关国家标准和行业标准
着色原理及方法
阳极氧化:在铝 及铝合金表面形 成氧化膜,提高 耐磨性和耐腐蚀 性
着色原理:利用 电解液中的金属 离子与氧化膜中 的氧离子发生化 学反应,形成有 色化合物
着色方法:根据 需要选择不同的 电解液和着色温 度,控制着色时 间和着色深度
着色效果:可以 获得各种颜色的 氧化膜,如黑色、 蓝色、红色等
PART 6
封闭处理工艺
封闭处理的作用及原理
封闭处理:在阳 极氧化过程中, 通过封闭处理, 使氧化膜表面形 成一层致密的保 护层,提高氧化 膜的耐腐蚀性和 耐磨性。
原理:封闭处理 是通过化学反应, 在氧化膜表面形 成一层致密的保 护层,阻止外界 环境对氧化膜的 侵蚀,提高氧化 膜的耐腐蚀性和 耐磨性。
工艺流程:水洗→脱脂→ 水洗→中和→水洗→干燥
脱脂剂:常用的有碱性脱 脂剂、酸性脱脂剂、中性 脱脂剂等
脱脂温度:根据工件材质 和脱脂剂种类确定,一般 在40-60℃之间
脱脂时间:根据工件材质 和脱脂剂种类确定,一般 在5-15分钟之间
脱脂效果检验:目测工件 表面无油脂、污垢等,水 洗后无泡沫产生
碱蚀处理
铝及铝合金阳极氧化着色原理
阳极氧化原理
阳极氧化是一种电 化学过程,通过电 解液中的电流作用, 使铝及铝合金表面 形成一层氧化膜。
铝及铝合金的阳极氧化
H2O -2e → [O] + 2H+ 2Al + 3[O] → A12O3 + 1670kJ
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通过电子显微镜、示踪原于等现代测试方法,对氧化膜形 成过程提出了新的观点,在阳极上铝原子失去电子而氧化:
还提出有三层结构模型和胶体结构模型。
除磷酸氧化膜外,硫酸、铬酸和草酸阳极氧化膜也都具有 相似的结构,仅孔径、孔隙串等具体数值不同而已。不同类 型溶液取得的氧化膜性质,如表26—1所列。
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溶液
15% 硫酸 4%磷酸 3%铬酸 2%草酸
Al - 3e → Al3+ 2Al3+ + 3O2- → Al2O3 与铝结合的氧离子来自哪个原子团或离子尚不得而知,实 际上阳极反应过程是相当复杂的,一些问题仍在探索中。 在氧化膜/溶液界面上还发生氧化膜的化学溶解: Al2O3 + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + 3H2O
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表26-1 不同溶液所得氧化膜的性质
温度 形成电压 阻挡层厚度 孔径
/℃
/V
/nm·V-1
/nm
孔壁厚
孔数
孔体积
/nm·V-1 /×109·cm-2
%
10
15
25
60
40
40
25
60
1.00
12
0.80
77.0
7.5
1.19
33
1.10
4.1
铝及铝合金的阳极氧化
铝及铝合金的阳极(yángjí)氧化
•(2)氧化膜的耐磨性,纯氧化铝的硬度非常高,
HV=1960,普通阳极氧化铝的氧化膜硬度大约在196-
490HV,(因为氧化膜带有孔隙,所以硬度要低很 多),采用硬质阳极氧化工艺,氧化膜的硬度可达 1176-1470HV,因为硬度高,所以氧化膜的耐磨 性非常好,如果膜层吸附润滑剂,还能进一步提高 它的耐磨性。
•氯离子的浓度不能超过(chāoguò)0.4g/L,超过(chāoguò) 膜层就会出现腐蚀点。三价铝离子的浓度不能超 过(chāoguò)3g/L。
•阴极材料用炭精棒。
精品文档
铝及铝合金的阳极(yángjí)氧化
•按电流型式分有:直流电阳极(yángjí)氧化;交流电阳极(yángjí)氧 化;以及可缩短达到要求厚度的生产时间,膜层既厚又均匀致
•三、铝及铝合金的阳极氧化(yǎnghuà)工艺
•1、硫酸阳极氧化
•以稀硫酸作电解液,对铝及铝合金进行阳极氧化,膜的厚度可达 5um—20um,膜的吸附性好,无色透明,工艺简单,操作方便。
•硫酸阳极氧化的工艺规范
精品文档
铝及铝合金的阳极(yángjí)氧化
•2、影响因素
•(1)硫酸浓度,氧化(yǎnghuà)膜生长的过程,也是它溶解的 过程,硫酸浓度提高,溶解速度也会加快,这样生成的膜 就会比较薄,防护能力下降,但是膜的孔隙率高,吸附力 强,染色能力好,为了兼顾膜层的染色和防护,硫酸的浓 度应控制在170-20g/L,通常采用15%~20% 。 •(2)温度的影响,膜的形成速度和溶解速度达到平衡时, 膜就不再增厚。如果提高温度,就会使膜的溶解速度加快, 膜层就会变薄,而且疏松多孔,硬度低。温度过低,膜的厚 度增大,硬度高,耐磨性好,但是孔隙率低,脆性较大。
铝及铝合金阳极氧化与电泳涂装工艺
2. 碱蚀(碱洗)
槽号: 槽号:
配置及工艺参数: 配置及工艺参数:
NaOH:30-60g/l : 水质: 水质:生水 温度:40-60 ℃ 温度: 时间: 时间:1-25min
槽液维护与控制: 槽液维护与控制: 液位化验: 次 班 液位化验:1次/班 槽液控制: 槽液控制:35-45g/l Al3+ : ≤ 80g/l
6#/8#
槽体参数 45000L×2
安全操作要点
1.碱洗出槽应先把料挂倾斜,并迅速转到清洗槽清洗,清洗及空留时间不应过长。 碱洗出槽应先把料挂倾斜,并迅速转到清洗槽清洗,清洗及空留时间不应过长。 碱洗出槽应先把料挂倾斜 2.加碱时,要戴面罩和橡胶手套。万一被碱灼伤,应迅速用水冲洗,然后就医。 加碱时,要戴面罩和橡胶手套。万一被碱灼伤,应迅速用水冲洗,然后就医 加碱时 3.两个碱槽槽边都安装有抽碱雾罩,每15天必须做一次清理工作。 两个碱槽槽边都安装有抽碱雾罩, 天必须做一次清理工作 两个碱槽槽边都安装有抽碱雾罩 天必须做一次清理工作。
35#、36# 、 槽体参数
槽液维护与控制:
PH: 大于4 大于 导电率: 导电率 ≤100 µs /cm 温度: 温度: 60 ± 5℃ ℃
温度: 温度: 60 ± 10℃ ℃ 时间: 时间:3-5 min
35000L×2
操作要点
1.水质应控制在 在5-7最佳,导电率小于 水质应控制在PH在 最佳 导电率小于80µs /cm。 最佳, 水质应控制在 。 2.汤洗时间必须保障在 分钟以上,不能超过 分钟。 汤洗时间必须保障在3分钟以上 不能超过10分钟 分钟。 汤洗时间必须保障在 分钟以上, 3.35#与36#循环更替使用。 与 循环更替使用 循环更替使用。
铝合金氧化处理工艺流程
铝合金氧化处理工艺流程铝合金氧化处理工艺流程是将铝合金表面形成一层氧化膜,以增加其抗腐蚀性和装饰性。
以下是一个常见的铝合金氧化处理工艺流程:1. 预处理:首先,将铝合金件清洗干净,去除表面的污垢和油脂,常用的清洗方法有碱洗、酸洗、去垢剂清洗等,确保铝合金表面干净无杂质。
2. 除露处理(去除铝合金表面露出的硅、铜等元素):采用酸洗法,将铝合金件浸入硝酸、氢氟酸等酸性溶液中,去除表面露出的硅、铜等元素,以减少氧化层的不均匀性。
3. 阳极氧化:将铝合金件作为阳极,放在电解槽中,与阴极(铝板等)相对应。
通过施加直流电压,使阳极产生氧化反应,将铝合金表面形成一层氧化膜。
常用的电解液有硫酸、氧化铝等。
电解过程中要控制电流密度和电解时间,以获得均匀且厚度适宜的氧化膜。
4. 封孔处理:对于阳极氧化膜,可以选择进行封孔处理,以提高其防腐蚀性能。
封孔处理通常使用热水封孔或镀膜封孔方法。
热水封孔是将铝合金件浸入温度适当的热水中,使氧化膜上的孔隙部分通过渗入热水中形成沉淀,达到封孔的效果。
镀膜封孔是在氧化膜表面镀一层镍、钴、镀铝等材料,以填充氧化膜的孔隙。
5. 色彩处理(可选):为了增加铝合金件的装饰性,可以进行色彩处理。
常用的色彩处理方法有氧化着色和有机染色。
氧化着色是将铝合金件的氧化膜表面通过电镀或化学反应形成一层色彩层。
有机染色是利用有机染料将铝合金件的表面染上不同的颜色。
6. 清洗和检验:最后,对经过氧化处理的铝合金件进行清洗,去除残留的电解液和染料等,以及进行严格的质量检验,确保铝合金件的表面质量和耐腐蚀性符合要求。
以上是一个常见的铝合金氧化处理工艺流程,具体的步骤和方法可能会因不同的要求和材料而有所差异。
但无论如何,严格按照工艺流程和标准操作,能够确保铝合金件获得理想的氧化处理效果。
铝及铝合金阳极氧化着色工艺流程介绍
铝及铝合金阳极氧化着色工艺流程介绍1. 简介铝及铝合金阳极氧化着色是一种常用的表面处理技术,可以改善铝材和铝合金的耐腐蚀性能、提高外观质量,并增加材料的装饰效果。
本文将介绍铝及铝合金阳极氧化着色的工艺流程。
2. 工艺流程铝及铝合金阳极氧化着色的工艺流程主要包括以下步骤:2.1 表面预处理在进行阳极氧化着色之前,首先需要对铝材和铝合金表面进行预处理,以去除表面的油污、氧化层和其他杂质。
常用的表面预处理方法包括机械抛光和碱洗处理。
2.2 阳极氧化阳极氧化是指将铝材或铝合金放置于强酸性或碱性电解液中,通过外加电流的作用,在材料表面生成一层致密的氧化膜。
氧化膜的厚度可以通过控制电解液的成分、温度和电流密度等参数来调节。
2.3 非染色阳极氧化非染色阳极氧化是指在完成阳极氧化后,直接在氧化膜表面密封处理,但不进行染色。
通过非染色阳极氧化可以增加氧化膜的硬度和耐蚀性,但不能改变铝材的颜色。
2.4 染色处理染色是在阳极氧化完成后,将铝材或铝合金放置在染色液中,使氧化膜表面被染上不同的颜色。
常用的染色方法包括有色金属离子染色、有机染料染色和电解着色等。
2.5 密封处理密封处理是指将经过染色的铝材或铝合金放置在浸染剂中,使氧化膜表面的微孔闭合,增加密封层的厚度和硬度。
常用的密封剂包括热浸密封剂和冷浸密封剂。
2.6 脱膜处理脱膜处理是在染色和密封处理完成后,用酸或碱溶液对铝材表面进行处理,去除多余的染色剂和密封剂,以及阳极氧化过程中生成的残余物质。
3. 应用领域铝及铝合金阳极氧化着色工艺广泛应用于以下领域:3.1 建筑业在建筑业中,阳极氧化着色的铝材常用于制作窗框、门框、幕墙和天花板等装饰材料。
不同的着色效果可以满足建筑师和设计师对于外观质量和装饰效果的需求。
3.2 汽车制造业在汽车制造业中,阳极氧化着色的铝合金常用于制作车身外壳、车轮和其他可见部分。
着色的铝合金具有轻质、高强度和抗腐蚀性能,同时也能增加汽车的外观美观度。
铝阳极氧化工艺
铝阳极氧化工艺铝阳极氧化工艺第一部分工艺流程一、工艺流程及工艺条件1、铝阳极氧化处理流程如下:脱脂→水洗×2→酸蚀→水洗×2→碱蚀→水洗×2→中和→→锡盐着色红底香槟色系→→单锡盐着色古铜色系→水洗×2→氧化→水洗×2→→镍锡盐着色古铜色系→→→硒盐着色钛金色系→→锰盐着色金黄色系→→水洗×2→封闭→水洗→水洗或热水洗→晾干→纯水洗→电泳→纯水洗→纯水洗→滴干→烘烤二.设备材质:管道材料:PVC槽体材料:PVC或PP第二部份化工工艺1.槽液组成及化学品简介第一步:脱脂选用化学品:Potencer AC酸性脱脂剂AC是为铝及铝合金设计的专业清洗配方..适用于常温浸渍脱脂..对铝材的侵蚀很小;但能有效清除表面的各种油污;及去除自然氧化膜;且不会如碱蚀产生大量气体和黑污..对水质要求低;水洗容易..低泡沫、避免脱脂槽泡沫过多而溢流..使用条件:AC 浓度: 4~7%体积比时间: 2~10 分钟视油污及处理流程而定温度:20~30℃开槽方法:先加入槽体积一半的水;然后加入计算量的AC;搅拌5min左右;再补加水至规定体积..第二、三步:自来水水洗第四步:酸蚀选用化学品:Potencer C-11Potencer C-11是精心研发使用于铝材酸蚀砂面作业中..能快速整平、消除铝材表面的模具痕;获得美观的磨砂外观;并可大量降低铝材损耗..使用条件:开槽浓度:Potencer C-11 80~160克/升;温度:常温~50℃..时间: 3~ 6分钟..须使用过滤设施..开槽方法:先加入槽体积一半的水;然后在搅拌下慢慢加入计算量的C-11;再补加水至规定体积..控制温度在规定范围;放一根废铝材反应30min左右;取出;即可试生产..第五、六步:自来水水洗第四、五、六步在有的厂家没有应用第七步:碱蚀选用化学品:Potencer ADD及氢氧化钠Potencer ADD添加于碱蚀槽中;能强化梨面效果、减少铝泥结晶、延长溶液寿命;从而避免时常更换槽液..相对目前许多公司多则两三个月;少则数日的槽液更换频率;使用ADD后可有效减少维护工作;节省人力费用及降低废水处理量..使用方法:浓度:ADD 20~30g/l;NaOHF 40~70g/l..温度:50~60℃..时间:3~15min视要得到的铝材表面状况而定..添加:请按“烧碱∶ET=5∶1”添加..开槽方法:可采用下述两种方法之一..①取三分之一经沉槽过的旧碱蚀液;加入计算量的ET;加入水使之约为槽体积的80%;加入45g/l的氢氧化钠;再补加水至规定体积..控制温度在规定范围;即可试生产..在生产过程中;当Al3+≤70g/l时; 游离碱请控制在低范围; 温度请控制在低范围..当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET;补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET..②在槽中加入一半的水;加入约120 g/l氢氧化钠;注意: 氢氧化钠溶解时会放出大量的热;需在搅拌下慢慢加入氢氧化钠;当氢氧化钠完全溶解再作下一步; 加入计算量的ET;取熔铸时的铝屑约33g/l加入槽中反应;使铝离子达到30g/l以上..铝屑的加入要求少量多次加入;要控制反应速度;不要使溶液溢出;时间可能需一天以上..补加水至规定体积;控制温度在规定范围;即可试生产..在生产过程中;当Al3+≤70g/l时; 游离碱请控制在低范围; 温度请控制在低范围..当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET;补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET..第八、九步:自来水水洗第十步:中和选用化学品:硝酸使用方法:浓度:20~40%..温度:常温..时间:1~3min..注意需先加入水至槽中;再加入硝酸..建议使用HNO 3 ..第十一、十二步:自来水水洗第十三步:氧化选用化学品:硫酸使用方法:H 2SO 4: 160~180g/lD A : 130~150A/m 2U: 14~18vT: 20±1℃t: 视膜厚要求Al 3+: 5~15g/l开槽方法:先加入槽体积三分之二的水;然后在搅拌下加入计算量的硫酸..注意:需先加入水至槽中;再慢慢加入硫酸..加入计算量的硫酸铝约50g/l;完全溶解后再补加水到规定体积;控制温度在规定范围;即可试生产.. 第十四、十五步:自来水水洗第十六步:着色⑴单锡盐着色古铜色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、Potencer DTRM-2Potencer DTRM-2为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发颜色;从仿不锈钢色、香槟、古铜到黑色等不同颜色;绝佳的化学平衡;稳定性高;使用寿命特长..使用条件:浓 度:硫酸亚锡:7~15g/lDTRM-2:30~50 g/lH2SO4F:8~15 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v⑵镍锡盐着色古铜色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、硫酸镍、Potencer DTRM-2Potencer DTRM-2为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发颜色;从仿不锈钢色、香槟、古铜到黑色等不同颜色;绝佳的化学平衡;稳定性高;使用寿命特长..使用条件:浓度:硫酸亚锡:7~15g/l硫酸镍:15~25g/lDTRM-2:30~50 g/lH2SO4F:8~15 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v开槽方法:先加入槽体积60%的水;然后在搅拌下加入计算量的硫酸; 在搅拌下分批加入计算量硫酸镍最好用小槽将硫酸镍完全溶解后加入;要使硫酸镍完全溶解后才能作下一步..控制温度在规定范围;加入DTRM;补加水到规定体积;用小槽或桶取刚配制的溶液分多次将硫酸亚锡溶解后加入..加入2kg硫酸铝;即可试生产..⑶硒盐着色钛金色系选用化学品:Potencer GDPotencer GD为铝材电解着钛金色剂;可单独及配合添加剂使用;其着色性能稳定;当与添加剂配合时、可得到一系列的优美的钛金色..使用条件:浓度:Potencer GD: 20~30 g/l添加剂: 0~10g/l温度:25~50℃时间:3~5min⑷锰盐着色金黄色系选用化学品:Potencer ElectroglodPotencer Electroglod普德金黄色系统是一金黄色二次电解系统;其特色为发色快速;发色后颜色不易褪色;耐候性亦佳..其为“Electrogld GS”与“Electrogld AS”两种;操作及控制简单;发色成本较一般电解发色为低;本系统有极度佳的发色力;发色均匀;即使同物件因电流密度之不同都能均匀地发色..使用方法:浓度: GS 3.5~4.5%AS 1.5~2.5%温度: 20~35℃时间: 3~5min电压: 12~18v说明:阳极处理对整个发色性影响极大;适当的阴/阳面积比;可使厚薄误差控制在3MIRCON百万分之一厘米以下;并且保持电压;电流密度;温度都相同;如此处理可确保阳极之孔隙一般大;控制其发色均匀性佳.. 铝含量维持在20g/l以下;最佳为15g/l..锡盐着色红底香槟色系选用化学品:硫酸、硫酸亚锡、Potencer DTRM-2、Potencer DTRM-R Potencer DTRM-2 、Potencer DTRM-R为铝材电解发色处理搭配硫酸亚锡使用的添加剂;有效的防止硫酸亚锡氧化;抑制硫酸亚锡消耗量;防止槽液浑蚀;发色速度快;颜色均匀;色泽亮丽;可发特殊的红底香槟色;使用寿命特长..使用条件:浓度:硫酸亚锡:7~15g/lDTRM-2:30 g/lDTRM-R:5~15 g/lH2SO4F:15~20 g/l温度:22~26℃时间:视色泽要求..电压:14~18v第十七、十八步:自来水水洗第十九步:封闭选用化学品:Potencer SEPotencer SE是本公司精心研发的铝材氧化膜强效封孔剂;因其在封孔作业中;比一般封孔剂具更快、更好、更省的功效;故命名为强效封孔剂..开槽条件:封白料:SE: 3~4g/l添加剂SCO: 0.5g/lPH : 5.1~6.3温度: 15~35℃封青底:SE 5~6g/lPH : 5.1~6.3温度: 15~35℃开槽方法:先加入槽体积三分之二的水; 用小槽或桶分多次将SE溶解后加入..补加水到规定体积;即可试生产..第二十步:自来水水洗第二十一步:自来水水洗建议使用约60℃热水第二十二步:晾干注:在使用电泳的工艺中;水洗要用去离子水或其他纯净水;且要严格控制水的PH值;电泳工艺请咨询其他供应商..2.反应原理和生产管理⑴、脱脂Potencer SPC含有复合酸和表面活性剂;酸会同Al和表面的Al2O3反应;产生的气体将油污剥离;油污同表面活性剂作用被乳化;分散到槽液中;达到去除油污的自然氧化膜的目的..A.表面有大块油污、特殊污垢或严重碰伤、划伤的物料;应先进行打磨、擦洗注:如用丙酮等除去油性箱头笔迹..B.生产每进行四个小时;检查槽内液位;使之保持正常水平;清除液面上的浮油、铝屑等污垢;同时取样检测药液浓度;及时补充至规定范围..C.脱脂槽长期使用;会积累污垢;生产进行3-4个工作周后;应将脱脂槽清理一次..2、酸蚀当酸蚀液与铝型材接触的极短时间内迅速反应生成络合物;这种络全物有一定的稠度;容易粘附在铝基体表面;形成一种保护膜..此膜于凸处较薄;在凹处较厚..使厚薄处接触的酸蚀液几率不同;凹凸处的溶解速度不同;最终达到消除挤压纹;平整表面的目的;使铝型材获得表面细腻、均匀、色泽柔和的砂面效果..主要反应如下:3F++Al→AlF36F++Al→AlF63-AlF63-+Al2O3+H2O→AL3OH3F6+3OH-生产时;检查槽内液位;使之保持正常水平;同时取样检测药液;及时补充至规定范围..最好有过滤设备..生产进行1-3个月后;清理酸蚀槽..3、碱蚀氢氧化钠与铝发生反应;消除铝材的挤压纹及划痕;使铝材表面平整;氢氧化钠过低;难消除铝材的挤压纹及划痕;过高;则会产生过腐蚀..生产时;检查槽内液位;使之保持正常水平;同时取样检测药液;及时补充至规定范围..主要反应如下:Al 2O 3+2NaOH=2NaAlO 2+H 2O2Al +2NaOH +2H 2O=2NaAlO 2+H 2↑2NaAlO 2+4H 2O=2AlOH 3+2NaOH2AlOH 3= Al 2O 3·3H 2O4、中和硝酸与碱蚀过程中产生的黑膜反应;生成可溶于水的盐;同时中和过多的碱..主要反应如下:OH -+H +=H 205、氧化铝在硫酸电解液中;阴极上发生氢离子还原反应;生成氢气..阳极上生成氧;进而与铝作用形成无水氧化铝薄膜..主要反应如下:2H ++2e →H 2↑2Al +3H 2O -6e →Al 2O 3+6 H ++热量为了保证氧化膜的一致;要严格控制硫酸及铝离子的含量;同时要保证温度在控制范围;当槽液发生变化时;要及时进行调整..6、电解着色电解着色法本质上与电镀相似;是通过电解把金属盐溶液的金属离子沉积在阳极氧化膜的针孔底部;光线射到此类金属粒子上时发生漫散射;而使氧化膜呈现颜色..A 单锡盐着色古铜色系同一根极棒上不要同时处理不同成份的铝材;挂具材料的选用要与处理工件的材料相同..每批加工件最好按标准色板进行比对..保证电流密度及电压一致..严格控制PH 在1左右..要控制好着色安定剂及锡盐的含量..最好要有过滤设备..B 镍锡盐着色古铜色系同一根极棒上不要同时处理不同成份的铝材;挂具材料的选用要与处理工件的材料相同..每批加工件最好按标准色板进行比对..保证电流密度及电压一致..严格控制PH 在1左右..要控制好着色安定剂及锡盐的含量..最好要有过滤设备..C 硒盐着色钛金色系保证电压一致..严格控制着色时间..控制着色温度在25~35℃..要保证氧化膜的厚度一致..D 锰盐着色金黄色系高锰酸钾为强氧化剂;很不稳定;开槽浓度不宜太高..7、封闭阳极化膜是带正电荷的;浸入封闭液后负电性很强的F -对膜起电中和作用;有利于Ni 2+向孔内扩散和水解;另一方面F -与氧化膜作用而发生溶解;生成氟铝络合物导致孔内Al 3+积累和pH 升高; Ni 2+、 AlF 63-、OH -作用生成NiOH 2、AlOH 3混合物沉积..与Al 2O 3反应生成的Al 3+产生水合AlH 2O 63+;其浓度达到一定值时离子间发生缔合水解浓缩;最后转化为稳定相AlOOHAl 2O 3..封闭剂中有机物与Al3+可形成有保护作用的化学转化膜..SE在封闭时对Ni2+要求F-≥0.25g/l 试验时Ni2+﹤0.6 g/L封闭速度显着降低;封闭时间成倍增加;当Ni2+在0.6~1.8g/L;封闭速度正常;SE在封闭时对F-要求Ni2+≥0.6g/L 试验时F-﹤0.25g/L封闭速度显着降低;封闭时间成倍增加;在0.25~1.5g/l时封闭正常..SE在长期使用中的pH值变化 SE新配槽液3~5 g/LpH值在5.1~5.2之间;此时不用调节pH即可正常生产;随着生产进行pH会慢慢上升;长期使用可保持pH在5.5~6.5之间;3.常见问题分析及处理措施⑴、脱脂效果不佳a.适当提高AC浓度..b.适当延长时间..c.及时更换槽液..d.及时更换脱脂后的水洗槽液..⑵、酸蚀砂面过粗或出现过腐蚀..a.酸蚀添加剂C-12不足;正常补充..b.氢氟酸或氟化氢铵过多;降低酸蚀槽的浓度..c.温度过高..d.时间过长..3、碱蚀不良a.脱脂未尽;按1、叙述处理b.脱脂后水洗不够;可适度加大溢流c.游离碱过高或过低;调整到正常范围即可..d.温度过高或过低;调整到正常范围即可..e.锌杂质过多;需加入沉锌剂..f.碱蚀剂加入过低..4、氧化膜不良a、前处理不良;加强前处理的质量..b、硫酸浓度过高或过低;请控制浓度在165g/l左右..c、温度超过了22℃..d、铝离子过多;请控制在5~15g/l..5、着色不良a、氧化膜的厚度不一致;加强氧化的质量控制..b、硫酸亚锡过低;请控制浓度在适当范围..c、温度超过了25℃..d、铝离子过多;请控制在5g/l以下..e、着色添加剂控制不当..f、着钛金色时温度及电压不当..g、锰盐着色时温度及电压不当..6、封闭不良a、氟含量太低..b、镍含量过低;请控制浓度在适当范围..c、温度小于10℃..d、时间太少..4.质量检测⑴、氧化膜的检测按国家标准“B/T14952.1~3—94铝及铝合金阳极氧化阳极氧化膜检验方法”执行..⑵、其它事项按国家标准“B/T5237.2—2000 铝合金建筑型材第二部分阳极氧化、着色型材”执行..5、槽液分析酸脱脂 AC槽之管理与分析一、AC浓度的分析以移液管移取20ml样品于250ml三角瓶中;加纯水50ml;再加0.1%的酚酞指示剂3滴;以0.5 mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定;当溶液刚好由无色变为粉红色;并保持30秒不褪色为终点;记录消耗氢氧化钠的体积数V.计算: AC%=V×0.265×f.f = NaOH的实际浓度÷0.5Al3+之分析一、原理:在含氟溶液中;铝离子优先与氟结合;采用酸碱滴定法测试铝离子时;与氟结合的铝离子因不参加酸碱反应;不消耗碱标准溶液;测试结果会出现大的误差..将硫酸加入待测液;加温至沸腾;使氟与氢结合并在高温下以氢氟酸形式蒸发;铝离子与硫酸根结合而以硫酸铝形式留在待测液中;这样就可采用酸碱滴定法测试铝离子..二、测试:取50毫升试样于250毫升烧杯中;加入20%硫酸20毫升;在通风柜中加热至沸腾;保持10min;冷却至室温;再转移到100ml容量瓶中;定容..此为工作液..取10毫升工作液相当于5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V1..另取10毫升工作液相当于5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;加3g KF;充分摇匀..以1.0mol/l-NaOH 滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V2..计算:Al3+g/l=N×V1-V2×1.8注:此方法可应用于普德公司的CRY、CL-18、AC、ST、A-47等槽液中的铝离子测定..酸脱脂 ST 槽之管理与分析一、ST 浓度的分析以移液管移取20ml 样品于250ml 三角瓶中;加纯水50ml;再加0.1%的酚酞指示剂3滴;以0.5 mol/L 的标准氢氧化钠溶液滴定;当溶液刚好由无色变为粉红色;并保持30秒不褪色为终点;记录消耗氢氧化钠的体积数V.计算: ST%=V ×0.53×f.f =NaOH 的实际浓度÷0.5犁面碱蚀槽之分析一、NaOHF 、NaOHT 含量及铝含量之分析1.吸取5.00ml 试样于250ml 之锥形瓶中.2.续加入30ml 酒石酸钾钠溶液及50ml 蒸馏水..3.加入3~4滴P.P 指示剂;此时溶液为红色.4.以1.0mol/l 的HCl 标准溶液滴定; 滴定至溶液红色消失为终点;记录滴定毫升数记为V 1..5. 上液加入2~5克之氟化钾KF;此时溶液又再呈现红色;再以1.0mol/l的HCl 标准溶液滴定; 滴定至溶液红色消失..6. 再将上溶液加入0.5~1.0克之KF;搅拌溶解之;若无粉红色产生则表示为终点.如仍有粉红色出现则继续滴定至粉红色消失;记录 5. 6.步骤滴定所使用之毫升数为V 2..计算:NaOHTg/l=40 ×V 1÷5×f铝含量g/l=27×V 2÷15×fNaOHFg/l=40 ×V 1-V 2÷3÷5×ff =HCl 的实际浓度÷1.0二、ADD 含量之分析a)吸取50ml试样置于1升烧杯中;加入300~400毫升蒸馏水.b)以浓盐酸调整PH等于2.0左右.c)以淀粉为指示剂;0.1mol/l碘液1/2I2滴定;滴定至蓝色产生时为终点.因淀粉指示剂易酸解;故一边滴定一边再添加d)记录终点时所使用碘液之毫升数;记为C.计算:ADDg/l=11.35×C中和槽中硝酸的分析称取M约为10.000g样品;溶于约30ml水中;以100ml容量瓶定容.移取20ml稀释液于250ml锥形瓶中;加水50ml;加3滴甲基红指示剂;以0.5N的NaOH标准溶液滴定至溶液刚变橙色为终点;记录为V..计算: HNO3% =V×24.23÷M阳极处理槽之分析一、硫酸总量的测定取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V1..计算:总硫酸g/l=N×V1×9.8二、游离硫酸的测定铝含量在27g/l以内..取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入70毫升蒸馏水及数滴P.P酚酞指示剂;加3g KF;充分摇匀..以1.0mol/l-NaOH滴定;当溶液由无色变为粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V2..计算: 游离硫酸g/l=N×V2×9.8三、硫酸和铝的联合测定计算: 硫酸g/l=N×V2×9.8Al3+g/l=N×V1-V2×1.8四、草酸的测定取5毫升试样于250毫升锥形瓶中;加入50毫升蒸馏水及1∶1的硫酸溶液15毫升;加热至60~70℃;以0.1mol/l-高锰酸钾滴定至粉红色30秒钟内不退时为终点;并记录滴定所使用毫升数为V..计算: 草酸g/l=6.3×V发色槽之分析(A)硫酸镍浓度取试样5毫升于250ml锥形瓶中并加入50ml蒸馏水..加入3ml浓氨水及数滴MX指示剂;此时溶液为橙黄色..将上溶液用0.1mol/L-EDTA滴定;直至溶液变为紫红色为终点.记录终点时EDTA毫升数.. 硫酸镍g/L=EDTA 毫升数×5.2(B)硫酸亚锡浓度试样10毫升于250ml锥形瓶中并加入50ml蒸馏水..续加入15ml浓盐酸及一小勺NaHCO3;及1~2毫升淀粉指示剂..以0.1mol/L 1/2I2碘液滴定之;终点时溶液为蓝色;记录终点所使用碘液之毫升数.. 硫酸亚锡g/l=碘液使用毫升数×1.074C游离酸取试样25ml于250ml烧杯;并加入100ml蒸馏水..以PH计直接置入上溶液中并以1.0mol/L-NaOH滴定;直至PH=2.1时;记录NaOH之用量为A.. 游离酸g/l=1.96×A×fD总酸取试样25ml于250ml烧杯;并加入50ml蒸馏水..以PH计直接置入上溶液中并以1.0 mol/L -NaOH滴定;直至PH=8.2时;记录NaOH之用量为B.. 总酸g/l=1.96×B×fE铝含量备两个250ml锥形瓶;分别置入10ml试样及50ml蒸馏水;再各滴入数滴P.P.指示剂..取其中一瓶以1.0 mol/L - NaOH滴定至粉红色;记录用量为A..取另一锥形瓶加入一勺KF并使其溶解;用1.0 mol/L - NaOH滴定;记录终点时NaOH的用量为B..铝含量g/l=A-B×0.9×fFDTRM -II着色安定促进剂的分析取试样25ml于250ml容量瓶稀至刻度;此为A..取A 50ml于锥形瓶内;加入8.5mlHgCl2溶液;以小滴管沾一小滴溶液于碘化钾淀粉试纸上;观其是否为橙色;如为黄色则再多加1~2 mlHgCl2;溶液直到橙色出现为止..以0.1mol/L NaNO2滴定;经15秒后滴一小滴于试纸上;直至试纸上有蓝晕出现;并持续1~2分钟后滴于试纸上还能有蓝晕出现为终点;记录NaNO2使用毫升数.安定剂DTRMⅡ含量%=NaNO2使用ml数×1.43HgCl2的配制:取4g HgCl2溶于100ml蒸馏水中;混合均匀即可..封闭槽SE分析方法一、SE 的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05N EDTA溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:SEg/l=V×0.738二、F-的测定:1、标准溶液的配制:以分析纯氟化钠配制成含F- 为0.1mol/l; 0.05mol/l;0.01mol/l; 0.005 mol/l的系列标准溶液..2、用移液管分别移取20ml的0.1mol/l;0.05mol/l;0.01mol/l;0.005 mol/l的系列标准溶液于4个50ml塑料杯中;分别加入20mlTISAB缓冲溶液;按F-浓度由低至高;分别插入电极;并在磁力搅拌器搅拌3min后;读取电位值E1;E2;E3;E4..3、F-浓度的对数值作横坐标;所测得的电位值E作纵坐标;描标准曲线..4、 移液管分别移取20ml 样品放入50ml 塑料杯中;加20mlTISAB;按上读取电位值E..依所得的电位值E 在标准曲线上查出对应的对数值;再换算成F -浓度..封闭槽C-28分析方法一、 C-28的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml ;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05N EDTA 溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:C-28g/l =V ×0.889二、F -的测定:1、标准溶液的配制:以分析纯氟化钠配制成含F - 为0.1mol/l; 0.05mol/l; 0.01mol/l; 0.005 mol/l 的系列标准溶液..2、用移液管分别移取20ml 的0.1mol/l;0.05mol/l;0.01mol/l;0.005 mol/l 的系列标准溶液于4个50ml 塑料杯中;分别加入20mlTISAB 缓冲溶液;按F -浓度由低至高;分别插入电极;并在磁力搅拌器搅拌3min 后;读取电位值E 1;E 2;E 3;E 4..5、 F -浓度的对数值作横坐标;所测得的电位值E 作纵坐标;描标准曲线..6、 移液管分别移取20ml 样品放入50ml 塑料杯中;加20mlTISAB;按上读取电位值E..依所得的电位值E 在标准曲线上查出对应的对数值;再换算成F -浓度..TISAB 的配制:于1000ml 烧杯中加入500ml 纯水和57ml 冰醋酸、58g NaCl 、12g Na 3C 6H 5O 7·H 2O;搅拌溶解..再用6mol/L NaOH 调pH 在5.0~5.5之间约125ml;用pH 计检测;转入1000ml 容量瓶中;稀释至刻度..封闭槽MS-50分析方法一、 MS-50、Ni 2+的测定:用移液管吸取冷封液15ml;加水50ml~100ml;加10ml PH=10缓冲溶液;以紫脲酸铵为批示剂;用0.05mol/LEDTA溶液滴定;由黄色变成紫红色为终点;设消耗体积为V;则:Ni2+g/l=V×0.196MS-50g/l=V×1.208氟化钠标准溶液的配制准确称取2.210g分析纯氟化钠溶解于装有500ml蒸馏水的烧杯中;再移于1000ml容量瓶中;将洗涤烧杯的水也加入容量瓶中;定容..此配制的溶液即成含F- 为1.0g/l即1000ppm的溶液..将配制的1.0g/l 的溶液稀释一倍、十倍;即为0.5g/l; 0.1g/l; 即500ppm、100ppm 的系列标准溶液..准确称取0.6630g分析纯氟化钠溶解于装有500ml蒸馏水的烧杯中;再移于1000ml容量瓶中;将洗涤烧杯的水也加入容量瓶中;定容..此配制的溶液即成含F- 为0.3g/l即300ppm的溶液..6、安全事项与废水处理氧化线上使用了强酸及强碱;封闭剂中含有氟、镍..应避免皮肤接触..操作时要严格按化学品的使用规范进行;接触后用清水冲洗干净..废水处理可参考附录的“废水处理”..。
铝阳极氧化工艺
精心整理铝阳极氧化工艺铝阳极氧化工艺第一部分工艺流程一、工艺流程及工艺条件1、铝阳极氧化处理流程如下:脱脂→水洗×2→(酸蚀→水洗×2)→碱蚀→水洗×2→中和→的侵蚀很小,但能有效清除表面的各种油污,及去除自然氧化膜,且不会如碱蚀产生大量气体和黑污。
对水质要求低,水洗容易。
低泡沫、避免脱脂槽泡沫过多而溢流。
使用条件:AC浓度:4~7%(体积比)时间:2~10分钟(视油污及处理流程而定)温度:20~30℃开槽方法:先加入槽体积一半的水,然后加入计算量的AC,搅拌5min左右,再补加水至规定体积。
第二、三步:自来水水洗第四步:酸蚀选用化学品:PotencerC-11PotencerC-11是精心研发使用于铝材酸蚀砂面作业中。
能快速整平、消除铝材表面的模具痕,获得美观的磨砂外观,并可大量降低铝材损耗。
使用方法:浓度:ADD20~30g/l;NaOH(F)40~70g/l。
温度:50~60℃。
时间:3~15min(视要得到的铝材表面状况而定)。
添加:请按“烧碱∶ET=5∶1”添加。
开槽方法:可采用下述两种方法之一。
①取三分之一经沉槽过的旧碱蚀液,加入计算量的ET,加入水使之约为槽体积的80%,加入45g/l的氢氧化钠,再补加水至规定体积。
控制温度在规定范围,即可试生产。
在生产过程中,当Al3+≤70g/l时,游离碱请控制在低范围,温度请控制在低范围。
当游离碱小于50g/l必须补加氢氧化钠和ET,补加比例为:每补加5kg氢氧化钠同时需补加1kg的ET。
②在槽中加入一半的水,加入约120g/l氢氧化钠,(注意:氢氧化钠溶解时会放出大量的热,需在搅拌下慢慢加入氢氧化钠,当氢氧化钠完全溶解再作下一步),加入计算量的ET,Al3+≤必须ET。
浓度:选用化学品:硫酸使用方法:H2SO4:160~180g/lD A:130~150A/m2U:14~18vT:20±1℃t:视膜厚要求Al3+:5~15g/l开槽方法:先加入槽体积三分之二的水,然后在搅拌下加入计算量的硫酸。
GBT8013-2XXX《铝及铝合金阳极氧化膜的总规范》-中国有色金属标准
GB/T 14952.3-200X《铝及铝合金阳极氧化—着色阳极氧化膜色差和外观质量检验方法目视观察法》编制说明1任务来源根据全国有色金属标准化技术委员会有色标委[2006]第13号文件“关于下达2006~2008年有色金属国家标准修订计划的通知”正式行文《铝及铝合金阳极氧化—着色阳极氧化膜色差和外观质量检验方法目视观察法》的国家标准由国家有色金属质量监督检验中心负责修订,完成时间为2008年。
2工作简况根据全国有色金属标准化委员会的总体安排,2007年5月,国家有色金属质量监督检验中心商议制定的原则,全面审核原GB/T 14952.3-1994《铝及铝合金阳极氧化—着色阳极氧化膜色差和外观质量检验方法目视观察法》标准的条目。
根据等效采用的原国际技术报告ISO/TR 8125:1984《铝及铝合金阳极氧化-着色阳极氧化膜的颜色和色差测定》(英文版),该引用文件英文版为:ISO/TR 8125:1984 A nodizing of aluminium and its alloys—Determination of colour difference of coloured anodic coatings,并且重点参考引用标准的最新版本:GB/T 2828.1 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划;GB 5237.2 铝合金建筑型材第2部分:阳极氧化、着色型材;GB/T 8013.1 铝及铝合金阳极氧化膜与有机聚合物膜第1部分:阳极氧化膜;GB/T 11109 铝及铝合金阳极氧化术语,进行修订。
相对于原标准,本次修订主要做了如下改动:术语、定义中增加了“有效表面”和“基底”的概念,完善了“色标”的概念;色标的氧化膜厚度和封孔质量的规定有所改动和补充;观察条件中对人造光源补充了D50标准光源,并对散射光源的位置做了规定;对试验步骤的规定更为细化和完善,外观质量的不合格品数也做了规定;检验报告的内容进行了增加。
铝型材阳极氧化工艺操作规程
1、目的通过对生产过程中的每一工艺过程作定性和定量的规定,规范和指导每一工艺过程中的操作者操作要求,从而确保型材的质量。
2、适用范围适用于氧化车间对铝合金型材进行阳极氧化表面处理的控制。
3、职责3.1 车间主任和带班主任负责指导和监督各岗位员工按本操作规程的规定操作。
3.2 各岗位员工严格按本操作规程的规定进行作业。
4、操作规程4.1 化车间生产线各槽系列(见表1):(表1)4.2 各工序主要技术性能和参数主要技术性能和参数(见表2):(表2)4.3 氧化车间生产工艺流程4.3.1 氧化工艺流程图4.4 生产前准备4.4.1人员控制:新工人上岗前必须进行有关《氧化车间生产工艺操作规程》、《氧化车间设备操作规程》、《氧化车间岗位操作规程》以及安全生产、劳动纪律等方面的学习教育,经试用合格方能持上岗证到指定岗位上岗。
4.4.2 在岗工人必须按人资行政部制定的培训计划定期接受培训。
4.4.3 按设备操作规程,分别对电流系统、冷却及加热系统、循环系统、通风系统、工艺行车等进行检查,调节无异后时进行空载运行,确定正常后方可生产。
凡出现设备故障必须及时报告车间领导请维修人员修理,带班主任在交接班记录中作好纪录。
日常做好对设备的定期维护保养。
4.4.4 领料:上架班长按生产部下达的《氧化车间生产计划单》从挤压车间领取有合格标识的型材。
领取的顺序应符合生产部下达的《氧化车间生产计划单》要求。
4.4.5 化验室生产前(正常生产期间每天两次),取样化验槽液成分浓度,报告交一份氧化车间,并对采购的化学药品进行批次的抽样化验,合格入库的化学药品才能使用。
氧化车间主任指导工艺员加药。
工艺员负责对各工序的工艺条件进行调整。
只有槽液浓度和工艺条件符合第4.2条“各工序主要技术性能和参数”中的要求才能进行生产。
4.5 上架4.5.1 根据“产品检验随行卡”分清型材的型号及表面处理要求(颜色、膜厚、表面状态要求等)。
表面处理要求不同的型格绝对不能同排上架。
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铝及铝合金阳极氧化着色工艺规程1.主题内容与适用范围本规程规定了铝及铝合金阳极氧化、着色、电泳生产的工艺和操作的技术要求及规范。
2.工艺流程(线路图)基材→装挂→脱脂→碱蚀→中和→阳极氧化→电解着色→封孔→电泳涂漆→固化→卸料包装→入库3.装挂:3.1装挂前的准备。
3.1.1检查导电梁、导电杆等导电部位能否充分导电、并定期打磨、清洗或修理。
3.1.2准备好导电用的铝丝,并打磨导电杆3.1.3检查传送带及相关设备是否正常。
3.1.4核对随料单或生产任务单的型号、长度、支数、颜色、膜厚等要求是否与订单及实物相符。
3.1.5根据型材规格(外接圆尺寸、外表面积等)确定装挂的支数和间距、色料间距控制在型材与型材间3公分左右,白料间距控制在型材与型材间2公分左右。
3.1.6选择合适的导电杆,在保证导电充分的前提下,导电斑痕最小。
3.2 装挂:3.2.1装挂时应将型材均匀排布在导电杆有效区间、并上紧每一根料.3.2.2装挂前应打磨净导电杆上的氧化膜,以防型材与挂具间的导电不良而影响氧化、着色或电泳。
3.2.3装挂时,严禁将型材全部装挂在挂具的下部或上部。
3.2.4装挂的型材必须保持一定的倾斜度(>5°)以利于电泳或着色时排气,减少斑点(气泡)。
3.2.5装挂时必须考虑型材装饰面和沟槽的朝向、防止色差、汽泡、麻点产生在装饰面上。
3.2.6易弯曲、变形的长型材,在型材的中间部位增加一支挂具或采用铝丝吊挂以防型材间碰擦或触碰槽内极板,而擦伤或烧伤型材表面。
3.2.7选用副导杆时,优先选用截面小的副杆,采用铝丝绑扎时,一定要间隔均匀,上紧铝丝防止因料移动而引起大面积的擦伤。
3.2.8截面大小、形状悬殊的型材严禁装挂在同一排上。
3.2.9装挂或搬运型材,必须戴好干净手套,轻拿轻放、爱护、防护好型材表面,严禁野蛮操作。
3.2.10装挂或搬运型材时必须加强自检和互检,不合格的型材严禁装挂,表面沾有油污或铝屑(毛刺)的型材必须采取适当的措施处理干净。
3.2.11剔除不合格型材后,必须按订单支数及时补足。
3.2.12装挂区的型材不宜存放太久,以防废气腐蚀型材表面。
3.2.13认真填写《装挂记录》和《氧化工艺流程卡》上装挂部分的记录,准确计算填写每挂氧化面积,随时核对订单,确保型号、支数、颜色不出差错。
3.2.14认真做好交接班手续和工作区的环境卫生。
4.氧化台生产前的准备工作:4.1检查各工艺槽的液面高度,根据化验报告单调整各槽液浓度,确保槽液始终符合工艺要求,并经常清除槽液中的污物。
4.2检查行车、冷冻机、整流器、循环酸泵、水泵、转移车、固化炉等设备是否正常,如有异常应及时排除,严禁带病运行。
4.3检查纯水洗槽和自来水洗槽的PH(或电导率)和洁净度、不符合工艺要求的应及时更换或补水溢流。
4.4打开碱蚀、热纯水槽、封孔槽的蒸汽或冷却水,打开氧化槽、着色槽、电泳槽的循环冷却系统,确保槽液均匀、温度达到工艺要求。
4.5检查罗茨风机和抽、排风机,并在生产前开启。
4.6认真核对《氧化工艺流程卡》,明确生产要求,准备好比色用色板。
5.氧化台操作的通用要求:5.1每次吊料不准超过两挂,并且两挂之间必须保持一定的间距,以防型材之间的碰擦伤。
5.2型材吊进、吊出槽液时必须斜进、斜出,倾斜度应控制在30°左右。
5.3掉入槽内的型材必须及时取出补挂在排上,损伤报废的型材必须及时通知装挂组按订单补足支数。
5.4除碱蚀和着色外,型材吊出槽液后应流尽槽液以减少浪费和污染。
5.5当吊料转移必须跨越其它型材时,必须保持转移型材的水平度,以减少型材上的槽液流下,污染型材和导电梁。
5.6每道工序均应及时认真填写《氧化工艺流程卡》,并签字。
6.脱脂:6.1工艺参数槽液成分:酸性脱脂剂2~3%槽液温度:室温脱脂时间:1~3min6.2操作要求:6.2.1核对工艺流程卡,明确生产要求,同一颜色,同一型号,同一订单或相近规格的型应同时或优先吊入脱脂槽,以方便后道工序的操作。
6.2.2脱脂结束时,应及时将型材吊出脱脂槽,以防型材表面起砂。
6.2.3脱脂后的型材表面应均匀湿润,保持水膜在30S内不破裂,水流不程线滴流方可进入下一工序槽,并经二级水洗后才能转入碱蚀工序。
6.2.4水洗槽液面应无油污飘浮7.碱蚀:7.1工艺参数:槽液成分:平光碱蚀砂面碱蚀NaOH: 40~50g/l 45~60g/l添加剂(NaOH的):1/12~1/15 1/6~1/8槽液温度: 40~45℃ 45~55℃碱蚀时间: 1~3min 10~30min7.2操作要求:7.2.1碱蚀时,应打开送风排风机。
7.2.2碱蚀结束时应尽快吊出型材,流尽槽液后立即转移至水槽水洗,以防型材表面产生碱蚀斑纹或流浪。
7.2.3严格控制碱蚀工艺参数,确保碱蚀后的表面质量均匀一致。
7.2.4碱蚀后的型材必须经二级溢流水洗、上下移动、反倾斜充分洗净型材表面和内孔中的碱液,以防残留碱液污染其它槽液。
8.中和:8.1工艺参数:槽液成分:HNO3: 120~150g/l槽液温度:室温中和时间:2~5min8.2操作要求:8.2.1中和时,型材应上下反倾斜移动,充分中和型材内孔中的残留碱液和去除表面挂灰。
8.2.2中和后的型材必须经二级水洗后,才能进入阳极氧化槽。
8.2.3中和后的型材应加强表面质量的检查,检查型材表面的砂面状况、挂灰、有无毛刺、花斑、焊合线等表面缺陷,以便及时处理、返工。
8.2.4经常检查中和后的夹具螺丝是否松动,如有松动必须重新拧紧,以确保导电良好。
9.阳极氧化:9.1工艺参数:槽液成分:H2SO4: 150~180g/l AL 离子 : 5~15g/l槽液温度:20±1ºC氧化电压:14~18V 铝离子低时使用下限电流密度:130~150A/㎡氧化时间:根据膜厚要求计算。
9.2操作要求:9.2.1阳极氧化前必须开启:(a)整流器冷却水。
(b)槽液循环冷却系统(冷冻机组)。
(c)送排风机。
9.2.2阳极氧化前必须检查:导电铜座、导电铜铝块、挂具与导电梁接触处的导电状况,并经常打磨。
9.2.3阳极氧化前必须打开导电铜座的冷却水,并检查导电梁是否弯曲,弯曲的导电梁必须更换,以防烧坏导电座,影响阳极氧化。
9.2.4通电氧化前,型材必须放置在氧化槽的中央,确保与两边阴极板的距离相等。
9.2.5通电氧化前,行车挂钩与导电梁挂钩必须脱开,氧化结束断电后,行车挂钩才能挂上导电梁挂钩,以防发生短路,损坏设备。
9.2.6阳极氧化采用定电流密度法,氧化电流必须根据型材的氧化面积乘以电流密度计算后设定。
着色型材的氧化电流密度必须控制在130A/㎡。
9.2.7阳极氧化时应经常巡视电压、电流、温度等各种仪表,发现异常应及时排除。
9.2.8氧化后的型材应检测膜厚,并做好记录,膜厚达不到要求的必须重新延长氧化时间至膜厚达到要求。
10.电解着色:10.1工艺参数:古铜系金黄系槽液成分:SnSO4: 7~10g/l 高锰酸钾 8NiSO4²6H2O: 20~30g/l 硫酸 25-30添加剂:与SnSO4等量添加剂 15-20H2SO4: 15~20g/l 温度难 25±5PH: 0.6~1.0 交流电 7-10V温度:15~25℃时间 2-4分电压: 14~18V着色时间:20S~15min :10.2操作要求:10.2.1阳极氧化的型材进入着色槽时必须保持较大的倾斜度,并放置在两极中间,确保左右极距相等。
10.2.2送电着色时,行车挂钩与导电梁挂钩必须脱开,并静置0.5~1分钟后才能送电着色。
10.2.3 同一种颜色的着色电压必须相等。
10.2.4 古铜槽着色结束时,必须立即起吊,尽快流尽槽液,尽快转移至水槽水洗,充分洗净型材内孔中的酸液后,才能用色板比色,当颜色太浅时,重新放入着色槽通电补色,当颜色太深时,重新放入着色槽(不通电)或氧化槽后面的酸性水槽褪色(古铜系列)。
10.2.5 由于金黄色不能褪色,设定着色时间时不宜过长。
10.2.6着色后的型材应经二级水洗充分洗尽酸水后,才能进行电泳或封孔处理。
11.封孔:11.1工艺参数:槽液成分:Ni离子:0.8~1.2g/l、F离子:0.35~0.6g/l、PH:5.6~6.5、纯水槽液温度:20~30℃封孔时间:氧化膜厚(um)³1.2min左右(以过到质量标准为准)。
11.2操作要求:11.2.1型材封孔前必须经一道纯水洗,以防污染电泳槽和封孔槽。
11.2.2型材进出封孔槽时应防止封孔槽液溅入电泳回收槽。
11.2.3封孔后的型材必须经水洗后凉干。
11.2.4刚封孔后的型材严禁接触油污、电解质及赤手。
11.2.5封孔后的型材应抽查封孔质量,及时调整封孔时间,确保封孔质量达到要求,并且防止过封起粉。
12.电泳12.1工艺参数:槽液成分:固体份:5~8%溶剂:1~5%电导率:550~900µS/cmPH: 7.6~8.0电泳电压:90~120V温度:23±3℃电泳时间:1~2min12.2操作要求:12.2.1电泳前必须经过一道纯水,二道热纯水,三道冷纯水的洗涤,充分洗尽型材表面、内孔和膜孔中的酸水和污物。
12.2.2经常检查三道纯水槽的PH、导电率和洁净度,保持各纯水槽的PH>5.5,第一道纯水的电导率<120µS/cm,二、三道纯水的电导率<60µS/cm,并经常更换纯水。
12.2.3热纯水槽的温度应控制在60~80℃。
12.2.4型材在热纯水槽中的烫洗时间为3~5min,烫洗结束后,应充分凉干,并充分擦尽导电梁上的油污灰尘及酸碱水,特别注意管状型材和厚壁型材的清洗和降温。
12.2.5冷纯水洗槽的温度应保持在30℃以下,冷纯水洗后的型材不应凉干,以防电泳时产生流浪。
12.2.6型材进入电泳槽时必须保持较大的倾斜度,以利排除空气。
12.2.7型材进入电泳槽后应放置在电极中央,确保与两边极板的距离相等,并静置1分钟后才能通电电泳。
12.2.8电泳时必须开启电泳槽循环泵和电泳回收装置,并使电泳后的两道纯水洗槽达到如下工艺要求:第一道纯水(RO1) 第二道纯水(RO2)固体份:<1.0% <0.3%PH: 8.0~8.3 PH 8.0~8.5电导率:<100µS/cm 电导率:<50µS/cm12.2.9电泳槽液应根据PH或电导率的升高定期开启精制净化系统,确保电泳槽液符合工艺要求。
12.2.10电泳结束后,必须经两道纯水洗。
12.2.11电泳水洗后的型材应放置在预干区预干。
12.2.12经常保持电泳区的环境卫生,严禁油污、灰尘、酸雾污染型材和电泳槽。
13.固化:13.1工艺参数:固化温度:160-180℃固化时间:30~45min13.2操作要求:13.2.1固化前应检查固化炉及测温系统是否正常,并定期清洁固化炉。