β-内酰胺类抗生素7类不合理皮试处方的分析

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常见不合理用药案例解析

常见不合理用药案例解析

头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用维生素K可预 防出血;
可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后72小时内应
避免摄入含酒精饮料。
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β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂
用前必须详细询问药物过敏史并进行皮肤试验,对 同类药物过敏者或同类药物皮试阳性患者禁用。任 一成分有过敏史者禁用。 有青霉素类过敏史的患者确有应用头孢哌酮/舒巴 坦的指征时,必须在严密观察下慎用,但有青霉素 过敏性休克史的患者,不可选用头孢哌酮/舒巴坦。 发生过敏反应,须立即停药;一旦发生过敏性休克, 应就地抢救。 中度以上肾功能不全患者使用本类药物时应根据肾 功能减退程度调整剂量。 本类药物不推荐用于新生儿和早产儿。
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14
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氨基糖苷类注意事项
对氨基糖苷类过敏的患者禁用。 具有肾毒性、耳毒性(耳蜗、前庭)和神经肌肉阻滞 作用。 上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物治疗。不 宜用于单纯性上、下尿路感染初发病例的治疗。 肾功能减退患者需根据其肾功能减退程度减量给药。 新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用本类药。 妊娠期患者应避免使用。哺乳期患者应避免使用或用 药期间停止哺乳。 不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞 剂或强利尿剂同用。 不可用于眼内或结膜下给药,因可能引起黄斑坏死。
过敏性休克一旦发生,必须就地抢救。
全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉 痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素 脑病),此反应易出现于老年和肾功能减退患者。
青霉素不用于鞘内注射。
青霉素钾盐不可快速静脉注射。
本类药物在碱性溶液中易失活。
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抗菌药物不合理处方举例及分析

抗菌药物不合理处方举例及分析

抗菌药物治疗方案
用法用量问题 联合用药不适宜 配伍禁忌
1 剂量 一般按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。治疗重症感染(如血流 感染、感染性心内膜炎等)和抗菌药物不易达到的部位的感染(如 中枢神经系统感染等),抗菌药物剂量宜较大(治疗剂量范围高 限);而治疗单纯性下尿路感染时,由于多数药物尿药浓度远高于 血药浓度,则可应用较小剂量(治疗剂量范围低限)。
04 基本信息:患者男,36岁,诊断复杂性泌尿系统感染 处方:莫西沙星片 0.4g po qd。 分析:莫西沙星对铜绿假单胞菌仅为中度敏感,莫西沙星给药量 的 45% 以原型排泄,经肾脏排泄出 20%,复杂性泌尿系感染不应 使用莫西沙星
无药物过敏史
基本信息:患者72岁,呼吸科就诊,诊断为支气管炎。 01 处方:阿莫西林胶囊 0.25g po tid
10-12取得理想疗效,氟喹诺酮类AUC/MIC 25,浓度依赖性抗生素的杀菌作用与 药物浓度成正比,一般采取一日剂量,一次给药。
用法用量问题
01 基本信息:患者55岁,消化科就诊,诊断为幽门螺旋杆菌感染 处方:阿莫西林胶囊 0.5g po tid 克拉霉素片 0.25g po tid 雷贝拉唑胶囊 20mg po qd 枸橼酸铋钾胶囊 0.6g po bid 分析:治疗幽门螺旋杆菌感染时,阿莫西林应该1g,bid;克拉霉 素应该0.5g,bid。
左氨氯地平片 5mg qd po
分析:急性上呼吸道感染以病毒为主,合并细菌感染才有抗菌药物使用
指征。口服青霉素类应有皮试阴性结果。
品种选择不适宜
01 基本信息:患者12岁,急诊科就诊,左膝盖伤(半小时前), 青霉素过敏 处方:盐酸左氧氟沙星片 0.5g po qd 分析:盐酸左氧氟沙星片为氟喹诺酮类药物,关节软骨损害,禁 用于18岁以下儿童。新鲜外伤感染风险低,无预防用药指征,若 污染严重考虑克林霉素。

执业药师证考试科目和内容

执业药师证考试科目和内容

执业药师证考试科目和内容一、执业药师证考试科目执业药师资格考试分为药学和中药学两个专业类别。

药学类考试科目为:药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药事管理与药学综合知识与技能、药学综合知识与技能。

中药学类考试科目为:中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)、药事管理与法规、中药学综合知识与技能。

二、执业药师证考试内容1. 药学专业知识(一)这门科目主要涵盖药物化学、药剂学、药理学、药物分析等方面的内容。

在药物化学部分,会考察药物的化学结构、命名、理化性质等。

比如说阿司匹林的化学结构,它是一个含有羧基和酯键的化合物,这与它的解热、镇痛、抗炎作用以及稳定性等性质都有关系。

在药剂学方面,像不同剂型的特点、制备工艺等都是考点。

例如片剂的制备,从原料的混合、制粒到压片的过程,每一步都有相应的质量要求。

药理学部分会考察药物的作用机制、药理作用、临床应用和不良反应等。

像降压药硝苯地平,它的作用机制是通过阻断钙通道来降低血压,在临床上用于治疗高血压等疾病,但也可能会引起面部潮红、心跳加快等不良反应。

药物分析部分则是关于药物的质量控制,比如药物的鉴别、检查和含量测定方法等。

2. 药学专业知识(二)主要是关于临床药物治疗学方面的内容。

包括各类药物的分类、作用特点、适用范围、不良反应等。

比如抗生素类药物,像青霉素类抗生素,它是β - 内酰胺类抗生素,对革兰阳性菌有很好的抗菌活性,作用特点是杀菌作用强、毒性低等,但容易引起过敏反应,所以在使用前需要进行皮试。

还有心血管系统药物,如抗心律失常药物,不同类型的抗心律失常药物作用于心脏的不同离子通道,其适用范围和不良反应也各不相同。

3. 药事管理与法规这门科目就是和药品的管理、相关法律法规等有关啦。

包括药品研制、生产、经营、使用等环节的管理规定。

比如说药品的注册管理,新药研发后要经过一系列的临床试验和审批流程才能上市。

在药品生产方面,有药品生产质量管理规范(GMP)的要求,从厂房设施、人员管理到生产过程的质量控制等都有严格规定。

针对抗菌药物不合理应用所造成的不良反应展开分析

针对抗菌药物不合理应用所造成的不良反应展开分析

针对抗菌药物不合理应用所造成的不良反应展开分析发布时间:2021-03-22T09:28:15.163Z 来源:《世界复合医学》2021年1期作者:于勇[导读] 目的分析抗菌药物不合理应用所造成的不良反应发生情况。

于勇鸡西市中医医院黑龙江大庆 158100【摘要】目的分析抗菌药物不合理应用所造成的不良反应发生情况。

方法选取本院2019年11月-2020年11月诊治的100例抗菌药物不合理应用不良反应患者开展本次试验研究,分析100例患者的用药情况和发生部位,制定出相关预防措施。

结果 100例患者中服用喹诺酮占比51.00%,服用β-内酰胺占比33.00%,服用头孢菌素占比7.00%。

100例患者中发生于中枢神经占比9.00%,发生于心血管系统占比12.00%,发生于消化系统占比26.00%,发生于软组织占比53.00%。

结论抗菌药物不合理应用会给患者带来多种类型不良反应,临床需加强重视程度,做好预防工作。

【关键词】抗菌药物;不合理应用;不良反应 [Abstract] Objective To analyze the adverse reactions caused by irrational use of antibiotics. Methods from November 2019 to November 2020, 100 patients with adverse reactions caused by irrational use of antibiotics in our hospital were selected to carry out this experimental study, and the drug use and location of 100 patients were analyzed to formulate relevant preventive measures. Results among the 100 patients, 51.00% took quinolone, 33.00% took β - lactam and 7.00% took cephalosporin. Among the 100 patients, 9.00% occurred in central nervous system, 12.00% in cardiovascular system, 26.00% in digestive system and 53.00% in soft tissue. Conclusion the irrational use of antibiotics will bring many types of adverse reactions to patients, so we should pay more attention to it and do a good job in prevention. [Key words] antibiotics; irrational use; adverse reactions 在医疗事业大力发展、临床医疗技术逐渐提升等因素的推动下,抗生素在临床上得到了越来越广泛地应用【1】,该治疗方式在获取到显著临床疗效的同时,也增加了患者患有不良反应的风险性,如此一来,不仅仅会对药物药效地发挥形成阻碍,更是会对患者的身心健康水平带来损伤【2】,严重情况下,更是会对患者的生命安全造成威胁,为此,分析不良反应发生情况,提出相关应对措施具有积极意义【3】。

胡文俊-B-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验探讨-中国药房 2012年第 23卷第 5期-胡文俊,汪德芳

胡文俊-B-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验探讨-中国药房 2012年第 23卷第 5期-胡文俊,汪德芳
使用青霉素类抗菌药物需作青霉素皮试,这是其药品说 明书所明确规定的。不过,目前更多的人则认为,使用青霉素 类抗菌药物应分别以拟用相应品种的原液进行皮试。事实
上,青霉素类抗菌药物之间存在交叉过敏反应,所有青霉素类 抗菌药物的说明书都明确提示其禁忌证之一:“有青霉素类药 物过敏史或青霉素皮肤过敏试验阳性患者禁用”,如哈药集团 制药总厂的注射用青霉素钠、江西东风药业股份有限公司的 注射用苄星青霉素。并未规定使用不同品种的青霉素类抗菌 药物应分别以拟用品种的原药进行皮试。因此,使用任何品 种的青霉素类抗菌药物只需作青霉素皮试,阳性者禁用,笔者 认为才是规范操作和依法执业行为。
[ 5 ] 吴美珠,周本宏.药房工作任务和药学专业人才的知识、 能力与态度要求调研[J].中国药房,2011,22(36):3 371.
(收稿日期:2011-08-21 修回日期:2011-10-11)
中国药房 2012 年第 23 卷第 5 期
China Pharmacy 2012 Vol. 23 No. 5 · 471 ·
4 结语
门诊西药房药品调剂是医疗服务的最后一个环节,保证 处方调配准确是药师最基本的工作,患者满意才是医疗质量 的最高标准。在医患矛盾、药患矛盾日益紧张的今天,要达到 “零投诉”是不现实的,但减少投诉、构建和谐的药患关系是药 师义不容辞的责任。
参考文献
[ 1 ] 闫素英,沈 芊,姜德春,等.社区老年人用药现状调查 [J].中国药房,2010,21(6):561.
药品生产企业应建立和完善药品上市后再评价制度,了
*主管药师。研究方向:临床合理用药、医院药品不良反应监测 与评价。电话:0874-8880790。E-mail:huwenjunhuxin@
解患者用药需求,秉承以人为本的原则,在药品包装设计、规 格、装量方面,多考虑老年患者、儿童患者、肝病患者等特殊人 群需求,以提高企业竞争力,保障患者用药安全。

120份病历的抗生素应用合理性分析

120份病历的抗生素应用合理性分析
3.4 对于特殊 人群用药的考察 本次调查发现, 一 些医 师处方时习惯根据自己的用药经验, 对特殊患 者不及时做细菌 培养及药敏试验, 如一大叶性肺炎的内科患者 分别用了头孢唑 啉、环丙沙星、阿米卡星等 7 种抗生素, 最后细 菌培养为铜绿假 单胞菌感 染; 又如 一儿科患者做 青霉素皮试 阳性, 仍给予头 孢 克洛口服, 不考虑两者都属 β 内酰胺类, 有一 定交叉过敏的危 险性。
临床用 药
120 份病历的抗生素应用合理性分析
钟 文山
( 广州市花都区人民医院, 广东 广州 5 108 00)
【摘要】 目的 了解临床抗生素的用药情况, 为临床合理 应用抗生素提供依据。方法 随机抽取 2006 年 3 月 - 7 月门诊 使用抗生素病历 120 份, 填写药历, 并进行分析。结果 不合理 使用占总病历 7.5%, β 内酰胺类抗生素未严格 遵照用药原则。 结论 抗生素应用基本合理, 但仍有不足之处。
表 1 12 0 份药历考察结果
科别 例数 性别
例数
平均年龄 不合理病历 占科百分数
( 岁)
( 份)
( %)

29
53
外科 46
4
8.7

17
47

18
51
内科 38
3
7.9

20
45

19
11
儿科 36
2
5.6

17
9
3 分析
3.1 用药指征 头孢 唑啉是 β 内酰胺类抗生素, 对革兰
阳性菌作用强, 对革兰阴性菌作用弱。因此, 头孢唑啉的主要适
【关键词】 抗生素 β 内酰胺类 头孢唑啉 药历
抗生素是医院应用最广泛的药物之 一, 为各类药物排行之 首[1], 由于滥用 抗生素的现象存在 , 使 感染细菌变 迁, 耐药率上 升, 不 仅使医疗费用增高 , 而且 感染性疾 病发病率和 病死率增 加。为了提高医疗质量, 保障人民用药安全有效、合理, 笔者对 门诊患者的用药情况, 以药历的形式记录, 进行分析总结。

关于临床科室配制β-内酰胺类抗生素皮试液方法的建议

关于临床科室配制β-内酰胺类抗生素皮试液方法的建议
21 02年 7月第 1 0卷 第 2 期 1
3 G S 卫生 监督 结合相 关 分析 P与 在卫 生监 督 工作 中要 实行对 单 位实 施精 细化 管理 工作 ,就 必 须 引用G S 位 系统 到卫生 监督 工作 中来 ,这 样对 高科 技术 和 高度信 P定 息 化发 展 时代是 一个 新 的认 识 与运 用 ,G S P 定位 系统 实 际上 已经将 现代高 速 发展 的信 息时代 的 内容融 入到 了G S P 系统 之 中,换句 话说 GP 就 是包 含 了许 多信息 内容 提供 车辆 行 动系 统的 位置 的保 证 ,这 S
关于I 临床科室配制 p 内酰胺类抗生素皮试液方法 的建议 一
敖 曼
( 阳市第一人 民医院 ,贵州 贵 阳 5 0 0 ) 贵 5 0 1
【 要】 目的 归 纳总 结 p一 摘 内酰胺 类抗 生 素 皮试 液的 配制 方 法 ,为 临床 安 全 用药提 供 参 考依 据 。方法 通 过 资料 收 集 分析 ,对 D 内酰胺 一 类抗 生 素 皮试 液 的浓度 、 皮试 液 的配制 进 行探 讨 。结果 对不 同种 类 的 1 3 一内酰胺 类抗 生 素 皮试 液 的配制 方 法及 步骤 进行 了相应 规 范 ,为 护理 工 作人 员带 来很 大方 便 。结论 合 理应 用 D 内酰胺 类抗 生 素 , 皮试液 配制 要 严格 执行 无菌操 作 原 则 ,剂 量 必须 准确 ,以保 证患 者 用 一
经 搜集 、整理资料后 ,将 不同规格 p 内酰胺类抗生素皮试液具体 一
配制方法列表如下 : 青 霉素G 钠皮试液配制 方法见表 1 ,不 同规格 青霉素类及头孢 菌类
类抗生 素皮试 液配制方法进行统一 。建议如 下 :
药物 ( 均以 D 内酰胺类药 物含量计 ,不计 B 内酰胺酶抑 制剂含量 ) - 一

β-内酰胺类抗生素皮试液对照表的设计及应用

β-内酰胺类抗生素皮试液对照表的设计及应用
( 本文编辑 范秋霞)
为, 在充分镇痛舒适护理的基础上 , 可 通 过 人 性 化 护 理鼓 励病 人
对 抗 呼 吸 抑 制 等 并 发 症 的发 生 。在 全 身 麻 醉 苏 醒 这 一 特 殊 时 期, 人 性 化 护 理 可 以给 予 病 人 生 理 和 心 理 的 双重 支 持 , 最 大 限 度 减轻病人机体 的痛苦 , 缓解心理压力 , 释 放 焦 躁 的情 绪 , 有 利 于 病人的康复_ 8 ] 。 由此 可 见 , 人 性 化 护 理 应 用 于 麻 醉 后 恢 复期 病 人, 对 提 高护 理 质 量 和 病 人 满 意 度 均 有 积极 的作 用 。

7 4 6 ・
CHI NE SE NURS 1 NG RES EARCH M a r c h , 2 0 1 3 Vo 1 . 2 7 No . 3 B
满 意度 由 于受 麻 醉 、 手 术创 伤 、 基 础 病 变 诸 多 不 利 因 素 的 影 响, 全 身 麻 醉 恢 复 期 是病 人 病 情 多 变 和 不 适 感 最 强 烈 的 高 危 时 期, 麻醉后恢 复室可通过严 密的监护 、 有 预 见 性 的预 防 、 完 善 的 急 救设 备 和 及 时有 效 的处 理 , 最 大 限 度 降 低 苏 醒 期 的 并 发 症 和 死 亡率 [ 6 。但 此 过 程 病 人 由 于 心 理 上 恐 惧 、 . 焦 虑 引 起 的 不 适 感并不 能消除, 本研究证实 , 这 种 心 理 上 的 不适 感 可 通过 人 性 化
i n g e n d o me t r i a l b i o p s y [ J ] . J C l i n An e s t h e s , 2 0 0 5 , 1 7 ( 3 ) : 8 7 —9 0 . E s ] 张粉婷 , 王宁, 牛 晓丽 . 全身麻醉 术后病人麻醉恢 复期并发症 的l 临

医院β内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度

医院β内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度

β内酰胺类抗菌药物皮肤试验管理制度为进一步规范β内酰胺类抗菌药物皮肤试验的使用和判读,促进抗菌药物合理应用,根据有关要求,结合医院实际,特制定本制度。

一、β内酰胺类抗菌药物皮肤试验(以下均指皮内试验,简称皮试)的主要目的,是通过检测患者体内是否有针对该类药物及其代谢、降解产物的特异性IgE抗体,预测发生Ⅰ型(速发型)过敏反应的可能性,降低发生过敏性休克等严重过敏反应的风险。

二、使用β内酰胺类抗菌药物前是否需要进行皮试,由医师基于以下适应证判定。

需进行皮试者,应由医师开具皮试医嘱后进行。

(一)在使用青霉素类抗菌药物之前需常规做青霉素皮试。

(二)不在使用头孢菌素前常规进行皮试,仅以下情况需要皮试:①既往有明确的青霉素或头孢菌素Ⅰ型(速发型)过敏史患者。

此类患者如临床确有必要使用头孢菌素,在获得患者知情同意后,与过敏药物侧链不同的头孢菌素(见附表)进行皮试;②药品说明书中规定需进行皮试的。

有过敏性疾病病史,如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎、食物过敏和其他药物(非β内酰胺类抗菌药物)过敏,应用头孢菌素前也无需常规进行皮试,但应加强用药后观察。

(三)青霉素类、头孢菌素类的β内酰胺酶抑制剂复方制剂,皮试适应证和方法可分别参照青霉素类、头孢菌素类药物。

(四)单环类、头霉素类、氧头孢烯类、碳青霉烯类、青霉烯类等其他β内酰胺类抗菌药物给药前无需常规进行皮试。

若这些类别药物的说明书要求使用前皮试,参照头孢菌素类处理。

(五)氨曲南侧链结构与头孢他啶C7位侧链结构相同,二者之间存在交叉过敏,有明确头孢他啶过敏史患者应避免使用氨曲南。

三、皮试液配制(一)青霉素皮试液配制:根据《药典临床用药须知》规定,以注射用青霉素G或青霉素G皮试制剂稀释为500U/ml的皮试液。

(二)头孢菌素皮试液配制:若确需进行皮试,需将拟使用的头孢菌素加生理盐水稀释至2mg/ml浓度配制成皮试液。

设立阴性对照(生理盐水)及呈阳对照(0.01mg/ml磷酸组胺),有助于排除假呈阳反应及假阴性反应。

对基层医院抗菌药物不合理处方分析

对基层医院抗菌药物不合理处方分析

对基层医院抗菌药物不合理处方分析【关键词】基层医院;抗菌药物;不合理处方1 资料来源随机抽取我院2013年4月份门诊处方1000张,对含抗菌药物处方进行统计分析。

2 结果在所抽处方中,含抗菌药物处方581张,占总数的58.1%,其中抗菌药物使用合理处方417张,占抗菌药物处方总数的71.8%,抗菌药物不合理处方164张,占抗菌药物处方总数的28.2%。

抗菌药物不合理处方主要表现在:①极少数处方对β—内酰胺类抗生素(如青霉素钠,头孢曲松等)未注明是否需做皮试或皮试结果。

②无指征预防用药:如上呼吸道感染使用阿莫西林,子宫功能性出血使用红霉素。

③同类药配伍:头孢曲松钠+头孢氨苄;美洛西林+头孢唑林。

④使用不规范:制霉菌素、甲硝坐等口服片剂外用,头孢唑林、头孢哌酮等一日一次静脉给药。

⑤配伍不当“诺氟沙星+碳酸氢钠,克林霉素+丁胺卡那霉素等。

现就对抗菌药物不合理处方进行实例点评分析。

3 处方与分析3.1 处方1 女,40岁,膀胱炎碳酸氢钠0.5g×18片,口服1.0g tid;阿托品0.3mg×9片,口服0.3g tid;诺氟沙星胶囊0.1g×27粒,口服0.3g tid;维生素b15mg×18片,口服10mg tid。

3.1.1 分析①诺氟沙星的胃肠吸收受ph影响,胃液ph值升高时会减少其吸收,碳酸氢钠能使胃肠道内ph值升高,使诺氟沙星吸收减少、疗效降低。

②碳酸氢钠可使尿液碱化,从而降低诺氟沙星在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。

③阿托品为m胆碱受体阻断药,抑制胃酸分泌,亦可使胃肠内ph值升高,使诺氟沙星的吸收减少。

④按照药品说明书,诺氟沙星胶囊,口服2次/日,本例患者3次/日给药用法不妥。

⑤碳酸氢钠能使维生素b1失效,不宜同服。

3.2 处方2 男,36岁,病毒性角膜炎氯雷他啶100mg×7片,口服10mg qd;地塞米松0.75×42片,口服1.5mg tid;头孢呋辛分散片0.125g×42片,口服0.25g tid;红霉素胶囊0.25g×21片,口服0.25g tid;维生素b610mg×42片,口服20mg tid。

β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验规定 - 副本

β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验规定 - 副本

β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验规定β-内酰胺类抗菌药物在临床应用广泛,但用药前是否需要进行皮肤过敏试验(以下简称“皮试”)存在误区。

为保证医疗质量和医疗安全,药事管理与药物治疗学委员会结合国内外文献指南,制定本皮试规定。

医师开具β-内酰胺类抗菌药物处方前,应仔细采集患者过敏史,包括:具体用药史(尽可能精确到某一品种,过敏反应发生及持续时间,缓解方式等)、过敏症状(皮试阳性、皮疹、呼吸困难、低血压、过敏性休克等)、既往过敏疾病史(如荨麻疹、支气管哮喘等及疾病所处阶段,如急性发作期、慢性持续期和临床缓解期)、家族史(父母、亲兄弟姐妹),藉以指导临床用药选择。

病历中应具体记录“具体药物化学名+过敏症状”,如头孢他啶皮试阳性”。

此外,在使用一些药物时,可能影响皮试结果及对速发型过敏反应救治,建议在皮试时应停用足够的时长(详见附件1)。

以下为β-内酰胺各类抗菌药物,皮肤过敏试验的规定:一、青霉素类注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)说明书示:对青霉素、头孢类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物过敏史者禁用。

其他青霉素类药物禁用于既往有青霉素过敏史及皮试阳性反应者。

使用此类药物前均需仔细询问药物过敏史,并进行青霉素皮肤敏感试验。

皮试液为每1ml含500单位青霉素,皮内注射0.05-0.1ml,经20min后观察皮试结果,呈阳性者禁用。

应随时作好过敏反应的急救准备。

二、头孢菌素类本规定中所指的头孢菌素类抗菌药物包括第一代、第二代、第三代、第四代头孢菌素以及头孢菌素类复方制剂,并适用于头霉素类、氧头孢烯类抗菌药物。

患者个体差异、药品理化性质、药品的质量等多种因素均可影响头孢菌素类抗菌药物过敏反应的发生。

目前头孢菌素皮试缺乏明确的循证依据,皮试阳性预测值和灵敏度低,容易出现假阴性结果。

《中华人民共和国药典-临床用药须知(2015年版)》、《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》、《新编药物学》等权威资料对头孢菌素类皮试均未作出明确说明。

常见不合理用药案例解析

常见不合理用药案例解析
第4天:头孢曲松钠 4g,静滴,qd,2d 转普外:氨曲南 1g,静滴,bid,3d
奥硝唑 0.5g,静滴,st,2d 用药3d后手术 术后:氨曲南 1g,静滴,bid,8d
奥硝唑 0.5g,静滴,st,1d后再连 用 2d,隔3d后再用1d
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28
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8
案 患者男性,26岁,饮酒过多致酒精中毒昏迷不
出院后即出现不间断的耳鸣、反复感冒、头痛 以及尿血等症状。
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2
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2008年1月28日,王玉明委托兰州法医学鉴定 中心进行伤残等级鉴定,确定为8级伤残。后王玉 明向法院提起诉讼,要求兰州大学第一医院赔偿其 各项损失共计15.40万元,并承担今后继续治疗的 费用。
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过敏性休克一旦发生,必须就地抢救。
全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉 痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素 脑病),此反应易出现于老年和肾功能减退患者。
青霉素不用于鞘内注射。
青霉素钾盐不可快速静脉注射。
本类药物在碱性溶液中易失活。
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12
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使用头孢菌素注意事项

醒,送医院急诊室急救,为保护患者胃粘膜,医 师为其开具处方:
5%葡萄糖注射液250ml+西咪替丁0.6g ivdri p qd
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9
案 男性,52岁,糖尿病伴心功能不全,医师为其开 例 具了以下处方:
辅酶Q10氯化钠注射液5mg ivdrip qd
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可编辑ppt
9
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我院门诊处方不合理用药分析 (7)

我院门诊处方不合理用药分析 (7)

患 者 用 药 质 量 5减 少 药 品 不 良 反 应 的 发 生 6
803 完善医院信息系统5加强新药知识的宣传6我们 在 医 院
医 生 信 息 系 统 中 设 立 了 电 子 药 典 5便 于 医 生 查 阅 6在 门 诊 处 方
药品的用量上5按照9处方管理办法:中处方用药量的规 定5我
们 在 医 院 医 生 信 息 系 统 中 予 以 限 量 5从 而 减 少 了 病 人 的 退 药 6
用药次数 方比例比
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用法用量不足
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毒性相加

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西索米星4罗红 霉素
结构 中 羟 基 能 与 钙 离 子 结 合 形 成 维 生 素 5A钙 结 合 物=从 而 影 响 维 生 素 5的 吸 收 降 低 疗 效C拜 心 通 #硝 苯 啶 控 释 片 %4 雷 尼 替丁=雷尼替丁抑制肝药酶使硝苯地平消除率降低=血药浓 度 升 高 容 易 引 起 窦 性 心 动 过 缓=低 血 压 等C果 胶 铋 4QRS 胶 囊= 铋剂有收敛作用=服用后会附着于肠道粘膜表面起保护作 用= 与 QRS 胶囊合用=会减少其吸收? ;)T 改变67 值 如维生素J4复方新诺明=因维生素J为酸 性 药 物 可 使 尿 液 酸 化=67 值 下 降 而 复 方 新 诺 明 的 代 谢 产 物= 乙酰化物在酸性条件下易析出结晶=有损肾脏=必须合用时 应 间隔 &>-H为宜=维生素 8!与氨茶碱=维生素 8!为酸性药物= 氨 茶 碱 的 碱 性 较 强 =两 药 同 服 起 中 和 反 应 =影 响 疗 效 ? ;)U 重复用药 如 施 慧 达 #苯 磺 酸 左 施 氨 氯 地 平 %4 尼 莫 地 平 两 药 同 为 钙 离 子 通 道 阻 滞 剂=合 用 会 引 起 低 血 压 同 时 也 会 增加心血管不良反应的机会L.MC优降糖 #格 列 本 脲 %4 消 渴 丸= 消 渴 丸 中 每 !(1含 有 &).01的 优 降 糖=两 药 合 用 会 因 剂 量 过 大=而 引 起 低 血 糖 的 副 作 用C丙 基 硫 氧 密 啶 4 甲 巯 咪 唑=两 药 用属于硫脲类药物=他们抗甲状腺作用基本相形=两药合同 没 有必要? ;)V 溶 媒 选 择 !($9:4 青 霉 素=现 在 临 床 大 多 和 葡 萄 糖 溶 液 与 青 霉 素B头 孢 菌 类 配 伍=该 类 药 在 葡 萄 糖 溶 液 中 不 稳 定=易被分解失效=宜选用近中性的液体如生理盐水?其 次 红 霉素在此溶液中也易分解=也不适宜配伍使用C呋噻米4葡 萄 糖溶液=由于呋噻米是弱酸强碱盐=在葡萄糖的酸性条件下 易 沉 淀 =因 此 不 宜 合 用 ? K 讨论

我院门诊2007年部分不合格处方分析

我院门诊2007年部分不合格处方分析

药事组织我院门诊2007年部分不合格处方分析2008年第17卷第7期李炜清.陈美娟,吕燕(上海市第二人民医院药剂科,上海200011)摘要:目的促进医院舍理用药水平的提高。

方法每月随机抽取门、急诊处方,根据药物学书籍和药品说明书,对不合格处方进行统计与分栀。

结果共审核处方19057张,不合格处方l126张,占抽查处方的5.91%,其中不规范处方868张,占抽查处方的4.55%,不合理处方258张.占抽查处方的1.35%。

结论处方审核可以提高临床合理用药水平。

关键词:处方调查;用药分析;合理用药中图分类号:11969.3:R451文献标识码:A文章编号:1006—4931(2008)07—0042—02全世界有30%的患者死亡与用药不合理相关,门诊治疗过程中药源性疾病的发生率为32%ItI。

与药物不良反应不同的是,药源性疾病的发生并不限于药物的正常用法和用量,还包括超量、误服、错用,以及不正常使用药物所造成的损害,多数药源性疾病与药物剂量呈量一效关系12I,而违反用药禁忌证诱发的药源性疾病是可以预防的。

为此,笔者随机抽查了本院门诊2007年1至9月的处方,分析处方中出现的不合理用药与不规范处方的原因,以促进临床合理用药。

1资料与方法资料来源于我院门诊2007年I至9月随机抽查的20d处方,共计19057张,占所抽查处方的11.64%。

采用回顾性抽查方式,1月份每周连续抽查2d的处方,以后每月定期抽查月处方量的3%以上,逐张全面审核,记录出现不合格处方的原因,并进行归类统计与分析。

2结果与分析2.1不合格处方概况抽查的19057张处方中,不合格处方1126张,占5.91%,其中不规范处方868张,不合理用药处方258张。

处方出现不规范的情况有无门诊号、无科别、无诊断、诊断与用药不符、无药品规格、无用法用量、青霉素类药物未标明皮肤过敏试验、无医师签名、通用名错误、字迹不清、处方不洁,以及超范围(抗菌药物)、超品种、超天数开具处方等;不合理处方包括重复用药、药物配伍不合理、用法不当等情况。

临床不合理用药处方分析 (7)

临床不合理用药处方分析 (7)
处方 -"患者男"*.岁"头孢氨苄 &/0%"12, 分 析!头 孢 氨 苄 345678592:;胶 囊"成 人 用 量 应 为 每 日 &/< ( 0/%=分 *次 服"此 处 方 中 用 量 偏 小"达 不 到 有 效 抗 菌 浓 度" 反而易造成细菌耐药$ 处 方 *"患 者 男">&岁"云 南 白 药 胶 囊 *粒"12,? *"达 宁 片"12,?*"多磺酸基粘多糖 0支外用$ 分 析!云 南 白 药 用 量 过 大"云 南 白 药 胶 囊 每 粒 -%&:="* 粒 )%&:="如 果 一 次 内 服 量 超 过 %&&:="就 可 能 引 起 头 晕"恶 心#呕吐#面色苍白#四肢厥冷"甚至造成肾功能衰竭$成 人 正 常用法为每次 -%&(%&&:="每日 >次$ 处方 >"复方新诺明 &@%="A2,$ 分 析!复 方 新 诺 明 首 剂 量 没 有 加 倍"叶 酸 结 构 中 含 有 BCDC3对 氨 苯 甲 酸;"磺 胺 类 药 物 的 结 构 与 其 相 似"对 细 菌 合 成 叶 酸 可 产 生 竞 争 性 抑 制 作 用"而 BCDC 与 二 氢 叶 酸 合 成 酶 的 亲 和 力 远 较 复 方 新 诺 明 强"所 以 药 物 在 组 织 中 的 浓 度 必 须 明 显 超 过 BCDC 的 浓 度 才 能 发 挥 作 用"因 此 应 用 复 方 新 诺 明 时 首 剂 须 加 倍 "使 血 药 浓 度 达 到 有 效 浓 度 $ 处方 %"炎痛喜康 >&:="A2,$ 分 析!炎 痛 喜 康"该 药 的 半 衰 期 为 >%E"每 日 0次"每 日 剂 量 不 超 过 >&:="处 方 中 0曰 -次"既 无 必 要 又 易 引 起 毒 性 反 应$ 处方 F"痢宝 -片"12,"庆大霉毒 -片"12,$ 分析!痢宝和庆大霉素合用"痢宝的主要成分为硫酸庆 大 霉素3每片含庆大霉素 -&&&&G;"两药合用可增加毒性$ 处方 )"%’葡萄糖H肝素钠 >&&&G静滴"I,$ 分 析!%’葡 萄 糖 的 JK 为 */-( %/%"低 于 F"肝 素 在 溶 液 JK 低 于 F时 会 很 快 失 效"不 宜 长 期 滴 注"可 加 入 &@<’氯 化 钠 注 射 液 3JK>%( )&;静 脉 滴 注 $ 处 方 ."患 者 女">&岁"青 霉 素 F>&万 G"氨 苄 西 林 >=H 0&’葡萄糖注射液 %&&":8"静滴"I,$ 分 析!将 青 霉 素 和 氨 苄 西 林 同 时 加 入 0&’葡 萄 糖 液 中 静 脉 滴 注 有 两 个 问 题"一 是 青 霉 素 和 氨 苄 西 林 的 疗 效 不 一 定 增 强"却易导致病原菌产生耐药性L二是青霉素和氨苄西林在 弱 酸 性 的 葡 萄 糖 液 中 分 解 加 速 "疗 效 降 低 $ 处方 <"多 潘 立 酮 3吗 丁 啉 ;口 服 液 0&:M"12,L洛 哌 丁 胺 3易 蒙 停 ;-:="A2,"JN$ 分 析!前 者 为 外 周 多 巴 胺 受 体 阻 滞 剂"直 接 作 用 于 胃 肠 壁 "增 强 胃 蠕 动 "促 进 胃 排 空 "是 新 型 胃 动 力 药 $后 者 作 用 于 肠 壁的阿片受体"阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放"从而抑制 肠

抗菌药物合理应用

抗菌药物合理应用

5.单环菌素类(单环β内酰胺类)
• 氨曲南(Aztreonan,Azactam)抗菌谱窄,仅对 大多数需氧革兰阴性菌(包括大肠杆菌、肺炎克 雷伯杆菌等克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、 变形杆菌属、产气杆菌、郝福尼亚及普罗威登菌 等)有很强的抗菌活性。与其他抗生素相似或略 优,与拉氧头孢相似,次于亚胺培南。对铜绿假 单胞菌作用于头孢哌酮、哌拉西林相似,对多种β 内酰胺酶稳定。由于化学结构不同与其他β内酰胺 类抗生素无交叉过敏反应。近年发现对其金属酶 亲和力低。
++
++
+
±
+
±
肝、胆、子 宫、副鼻窦
++ +
3.头霉素类
• 有头孢美唑(Cefmetazole)、头孢西丁 (Cefoxitin)和头孢替坦(Cefotetan)等。头霉 素的抗菌谱与第二代头孢相似,头孢米诺为头霉 素衍生物,抗菌谱类似第三代头孢,但都对包括 脆弱类杆菌在内的各种厌氧菌也具有良好的抗菌 活性;独行的;对β内酰胺酶非常稳定;对ESBLs 也较稳定,对Ampc酶不稳定,适用于需氧菌与厌 氧菌的混合感染。也可作为产ESBLs菌株感染的 首选药。头孢西丁与头孢美唑相似,但二者相比, 头孢美唑的抗菌作用稍强,血药浓度稍高。
102
153
半衰期(hr) 蛋白结合率(%) 抗肠杆菌科 抗铜绿假单胞菌 抗G+菌 厌氧菌 排泄
1.7 10-17 +++ ++++ + 肾
8 95 ++~+++ + ++ + 肝、胆
2
1.7
35-45

β-内酰胺类药物皮肤试验

β-内酰胺类药物皮肤试验
[1] Pharmaceutical and Food Safety Bureau,Japan Ministry of Health,Labour and Welfare.pharmaceuticals and medical device safety information No.206 Oct 2004. [2]郑波.客观对待头孢菌素类抗生素的皮试[J].中华内科杂志 ,2014,53(6):435-436.
药品说明书相关描述
青霉素类药物说明书中均有使用前需进行青霉素皮肤过敏 试验,皮试阳性者禁用的描述。
如果患者对青霉素类严重过敏,应禁用头孢类抗菌药物; 如果患者对青霉素类一般过敏,可根据病情慎重地选用头 孢类抗菌药物。已知对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
头孢类说明书均提示与青霉素类有交叉过敏反应,目前仅 发现头孢米诺在说明书上明确指出使用前须进行皮试,但 无推荐皮试的操作规范。头孢替安说明书规定最好做皮试, 有皮试方法。
合理?不合理?
过敏反应的类型
超敏反应类型:Ⅰ型超敏反应(速发型超敏反应),多在1h内出现 Ⅱ型超敏反应(细胞毒型超敏反应) Ⅲ型超敏反应(免疫复合物型超敏反应) IV型超敏反应(迟发型超敏反应)
临床常见的Ⅰ型超敏反应性疾病: 全身性过敏反应:药物过敏性休克、血清过敏性休克 呼吸道过敏反应:过敏性鼻炎和过敏性哮喘 消化道过敏反应:腹痛、腹泻 皮肤过敏反应:荨麻疹、皮肤红肿
皮试试验主要预测和避免Ⅰ 型超敏反应中的过敏性休克
国家卫生计生委抗菌药物临床应用与细菌耐药评价专家委员会. 青霉素皮肤试验专家共识[J]. 中华医学杂志, 2017, 97(40).
过敏性休克
过敏性休克大都突然发生,若不及时处理 ,常可危及生命。约半数以上患者在接受 病因抗原(如青霉素G注射等)5分钟内发 生症状,仅10%患者症状起于半小时以后 ,极少数患者在连续用药的过程中出现。

β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)解读

β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)解读

二、皮肤试验及其诊断价值:
(三)头孢菌素皮试
▲头孢菌素分解产物尚未完全明确, 但现有的证据表明头孢菌素类的抗原决 定簇主要由其侧链结构所构成。头孢菌 素之间的交叉过敏性可能主要是由于具 有相同或相似的C7位的 R1侧链(见附 表)。迄今尚无批准上市的头孢菌素皮 试试剂, 且皮试的灵敏度、特异度、阳 性预测值及阴性预测值亦未确定。
5. 皮试液浓度过高会引起皮肤非特异性刺激, 操作者手法较重、注射量大 及注入气泡等均可导致假阳性反应。
四、皮试操作基本原则与结果判读
(四)皮试注意事项
▲6. 皮肤反应性增高(如部分荨麻疹、皮肤肥大细胞增多症)的患者可出 现假阳性反应, 影响结果判读, 应以生理盐水作为阴性对照。
7. 婴幼儿及老年患者皮肤反应性差, 可能出现假阴性结果。 8. 皮试液抗原性低或失效可导致假阴性反应, 因此皮试液应尽量现配现用, 如需保存应4℃冷藏, 且保存时间不应超过24小时。
▲采集和甄别过敏史,应认真询问并详细记录: ①可疑药物品种;②给药途径; ③给药与出现疑似过敏反应的时间间隔; ④临床表现;⑤处置与转归; ⑥经治医师所做诊断。应注意鉴别患者所诉的“过敏反应”是否为非过敏 性的药物不良反应。如考虑过敏反应,还应尽量区分为速发型还是迟发型。·
五、过敏史的甄别与严重过敏反应的救治
三、皮试适应证
(三)其他β内酰胺类
▲青霉素类、头孢菌素类的β内酰胺酶抑制剂复方制剂, 皮试适应证和方法 可分别参照青霉素类、头孢菌素类药物。
单环类、头霉素类、氧头孢烯类、碳青霉烯类、青霉烯类等其他β内酰胺类 抗菌药物均无循证医学证据支持皮试预测作用, 给药前无需常规进行皮试。若 这些类别药物的说明书要求使用前皮试, 参照头孢菌素类处理。氨曲南侧链结 构与头孢他啶C7位侧链结构相同, 研究报道二者之间存在交叉过敏, 有明确头 孢他啶过敏史患者应避免使用氨曲南。
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现 不 良反 应 。
பைடு நூலகம்
合理用药 中占到 了 8 1 %,在这些给药 间隔存 在问题的处方 中 , 科学使用抗生素有 利于提高治疗效果 , 减轻痛 苦 , 随着 《 抗 主要 涉及 了青霉素类 、 头孢 菌素类 、 喹诺 酮类 、 大环 内酯类 、 林克 菌药物临床应 用指 导原则》 推出 , 在应用抗生素方面不 同医院制 酰胺类等 ,最 为突出的当选青霉素和头孢菌素类在静脉滴注上 订 了不 同的制度 , 但 因为药物种类 繁多 , 不断 出现新药 , 医生也 的表现 , 大多数医生设计 的用药为 每天一次 。青霉素类 和头孢 不能迅速掌握药物的理化特性 , 在临床应用 、 药代动力学性质与 菌素类药 物的注射剂个别药物的半衰期较长 ,很 多药物 的半衰 相互作用等方面也不能完全 掌握 ,因此在I l 缶 床使用抗生素时会 期不长 ,要求 每天必须在多用药 的前提下才能保证具有有效 的 出现各种 问题 , 因此 , 要加强监督 医生 的合理用药 , 才能逐 步提 药物 浓度 , 不然治疗 达不到应有 的效果 , 而且会 出现抗药 性围 。 高合理用药水平 。 出现这种 问题的 比例不 如有关文献报道的高 , 但也很严重 , 所 以 参 考 文献 应该给予重视 。 f 1 ] 陈礼焰 , 杨 昌坤. 门诊 处方抗 生素使用情况调查分析【 J ] . 临床合 2 0 1 l ( 2 ) . 3 . 2药理拮抗 : 在这次调查 中, 有1 1张处方存在药理拮抗 现象 , 理用药杂志 , 主要有抑菌剂和杀菌剂混合 使用 ,作用部位一致的抗菌药物混 【 2 ] 谢 其梅 . 门诊 3 1 4份 处方抗生素 不合 理应 用的分析『 J 】 . 医药论 合使用等药理性拮抗 。 表现最为突出的当属 8 一 内酰胺类抗菌药 坛 杂 志 , 2 0 1 1 ( 1 2 ) . 物与大环 内酯类抗菌药物合 用 , 第一种属于繁殖期杀菌剂 , 不能 【 3 降 琪. 当 前情况下控制滥用抗生素的措施研究[ J ] . 求医问药( 下 , 2 0 1 2 ( 1 2 ) . 有效应对静止期 的细菌 , 第二种属于 陕速抑菌剂 , 能够将细菌置 半 月 ) 4 】 章 光军. 抗 生素 滥用的原 因分析及合理使 用策略[ J ] . 当代 医学 , 于静 止状态 , 如果混合使 用可以降低 B 一 内酰胺类 抗菌药物的作 [ 用, 所 以最好还 是不合用 , 如果一定要合用 , 应 当首先 使用杀菌 2 0 1 3 ( 5 ) . 一 f 5 1 王淑英. 滥用抗 生素的危害与应对措施【 J J . 吉林 医学, 2 0 1 3 ( 1 3 ) . 剂, 然后使用抑菌剂 , 才能保证收到治疗效果。再一个表现较 为
关, 与给药途径 、 剂型 、 剂量 及给药方案有关 。所 以给药途径 的 不合理不容小觑 。 3 . 2 . 4给药频次 : 给药频次指药物在一定时间内使用的次数 。7张
注 :、 / 代表 正确 ; × 代 表不适 宜 ; 一 代表缺项 ; + 代表超量 。
3 讨 论
典型处方 中, 给药频次项有 3张正确 , 1 张不适宜 , 3张缺项 , 不合 理 占比 5 7 . 1 4 %。皮试作为一种识别过敏 的医学手段 ,具有时效 性 。它的特性决定 了给药频次是 s t , 为一次 陛, 不可能一天数次 。
1 4 2
北方药 学 2 0 1 5年第 1 2 卷第 9期
p一内酰胺类抗生素 7类不合理皮试处方 的分析
沃红缨 ( 贵州省 肿瘤医院 贵阳 5 5 0 0 0 4 )
摘要 : 目的 : 提 高医生对药物安 全性 的重视 , 降低 临床给 药风险 。 方法: 采用回顾 法收 集和整理贵州省肿瘤医院 2 0 1 4年 1 3月西药 普 通处方 中 3 -内酰胺 类抗 生素皮肤 过敏 试验 ( 以下简称皮试 ) 不合理处方 , 依 据处方点评 、 皮试 法规及 专家共识 , 从 给 药剂量 、 溶 媒、 给药途径、 给 药频次与皮试结果标注进行点评分析 。结果 : 内科、 外科 、 肿瘤科等 多个 临床科 室有不合理 处方 , 不合理处方有 7 类。 其 中注射荆不合理 处方 6类 , 不合理 占比 8 5 . 7 1 %的有给药剂量及途径 、 溶媒 用量, 不合理 占比 5 7 . 1 4 %的是给 药频次 , 不合理 占 比4 2 . 8 6 %的是溶媒种类。 口服 制剂 不合理处方 1 类, 为青霉素类药品处方皮试结果 未标注 , 不合理 占比 1 4 . 2 9 %。 结论 : 医生应重视 处方书写的完整及给 药剂量、 溶媒用量的准确 , 杜绝皮试的“ 超说明 书” 给 药, 以确保 高风险药品安全应用。
方使用抗生素 的时间不超过 3 d , 这一数据也表明很多处方没有 突出的就是混合使用克林霉素与大环 内酯类抗菌药物 ,这 两种 使用过长 的时 间。在 给药方法上 ,我 院大 多使用了注射剂 , 有 抗菌药物的作用都是结合细菌核糖体 5 0 S亚基 , 防止肽链延长 , 4 1 . 9 4 %的应用 了静脉滴注给药 。依据 《 抗菌药物 临床应用指导 进一步防止细菌细胞合成 蛋白质 ,如果混合使用可能 由于竞争 原则 , 如果情况允许 , 还需较 多应用 口服方法 , 防止由于注射剂 结合靶位 出现拮抗作用。 发生医疗事故和不 良反应 , 也有利于节约资金, 可以减轻痛苦 。 3 . 3给药剂量不 当: 老年人 的年龄 已大 , 各项 生理生化功能会 由 2 . 2从统计结果来看 , 使 用抗生素 的类 别大多集 中在一起 , 前三 于年龄 的增长 出现变化 , 药物的吸收 、 分布 、 代谢 、 排泄等都会 发 种药物使用情况较 多 , 在抗生素 总使 用频率 中占到 了 6 9 %。头 生较 大的改变 , 如青霉素类 、 头孢菌 素类 、 氨基糖苷类 、 四环素类 孢类抗生素 因为具有抗菌活性强 的优点 , 比较稳定 , 一般情况下 磺胺类等抗菌药物的肾排泄会 由于年龄 的增大而减少 , 因此 , 在 不会 出现不 良反应 , 而且存 在多个 品种 , 有利于选择 , 得到 了普 临床用药过程 中要考虑到老年人的年龄 问题 ,要减少一定的剂 遍应用H 。另外 , 用药品种上使 用次数最 多的还是头孢氨苄。喹 量或适 当延长给药时间 , 但在调查 中发现 , 有 的医生没有考虑到 诺酮类和大环 内酯类抗生素因为可以用 于多种病症 ,使用过程 老年人身体状况 , 也没有及 时调整用药剂量和间隔时间 , 依然依 中不 需要做皮 试 , 出现较 多的新型 产品 , 所 以也得到 了普遍应 据成 年人 的给药剂量 , 在属 于给药剂量不 当的 9 个 处方 中 , 医生
北方药学 2 0 1 5 年第 1 2卷第 9期
1 4 3
0 . 0 1 5 ~ 0 . 0 3 g , 次, 3  ̄ Y , / d ; 催眠 , 0 . 0 3 ~ 0 . 1 g , 晚上一次顿服。 故 2 . 1 不合理处方分类 : 按皮试 药品 , 分为青霉素类 、 头孢菌素类 ; 癫痫 , 按药 品剂 型 , 分 为注射剂 、 片剂 ; 按处 方科室 , 分 为急诊科 、 肿瘤 此 ,医师处方开具 的给药剂量大小直接关系到临床疗 效及 患者 的给药安全 , 绝不容有半点疏忽大意 。 科、 内科 、 外科 。 . 2 . 2溶媒 : 文献/ 7 1 报道 , 同种药 品与不 同溶媒 配伍 , 稳定性存在 2 . 2 7 张典 型处方的不合理详情 :根据处 方药 品信息及 处方点 3
关键词: 抗 生 素 皮 试 不 合 理 处 方
中图分 类号 : R 9 6 9 . 3
文献标识码 : B
文章 编号 : 1 6 7 2 — 8 3 5 1 ( 2 0 1 5 l 0 9 — 0 1 4 2 - 0 2
青霉素及头孢菌素 是一类化学结构含 B 一 内酰胺环 的抗 生 处方来源于 2 0 1 4年 1 - 3月我 院西药普通处方 ( 不包括麻 、 素, 因其疗效 明确 、 品种数 量多的优势 , 在临床抗感染 治疗 中有 精处方 ) 。 举足轻重 的地位 。它们 的不 良反应主要为过敏 反应 , 过 敏性休 依据《 处 方管 理办法》 《 医院处方 点评管理规范 ( 试行 ) 》 ( 以 克致死 的报道较常见 。皮试作为一种有效筛选和防范过敏反 下简称规范 ) 、 《 新编药品学》第 1 7 版, 2 0 1 0年 《 中国国家处方 应的医疗手段 , 在临床广泛应用。 笔者在我院的处方点评工作中, 集》 第l 版、 药 品说 明书、 8 一 内酰胺类抗 生素皮试 的现行法规及
评结果 , 7张典型处方 不合 理详情 , 见表 1 。
表 1 7张典型处方 的不合理详情
差异 。这说 明溶媒种类选 择是否正确 , 不但 决定药效 的大小 , 还 左右不 良反应发生率 。本次调查 的 6张注射剂典型处方 ,溶媒 种类选择正确有 3张 , 缺项 3 张, 缺项 占 4 2 . 8 6 %。溶媒用量 , 则 是 3张不适 宜 , 3张缺项 ,不合理 占 8 5 . 7 1 %。就皮试液浓度 而 言, 在等量 同药 品时 , 溶媒量 的大小决 定溶液浓度大 小 , 其 导致 后果 同上述皮试 给药剂量论述一样 。所以 , 溶 媒种类 的选择及 用量 的决策 , 应严格按照药品说明书执行。 3 . 2 . 3给药途径 : 7张典 型处 方 中,在 给药 途径项 中,有 5张缺 项, 1张不适宜 , 不合理 占比也是 8 5 . 7 1 %。这不但 反映出医师对 皮试药物的正确给药 途径认识参差不齐 ,也反映出药师审核处 方 能力的薄弱 。李汉令[ 8 1 报道 , 药物 的疗 效除 了与药物 本性有
发现多个临床科 室存在不合理皮试处方 ,皮试给药暗藏风险隐 专家共识等点评处方 。用 回顾法收集和整理皮试处方 ,并 以 7 患 。而既有研究文献鲜有皮 试给药不合理分 析报道 , 为减少临 张典型处方代表 7 类 不合理处方 , 从 给药剂量 、 溶媒 、 给药途径 、
床给药风险 , 现 回顾分析我院 7类不合理皮试处方 , 以供参考 。 给药频次与皮试结果标注进行描述分析 。 1 资料 与 方 法 2 结 果
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