第一章 合成设计原理(white)

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五 书写合成路线的通则
1. 每步反应可用示意式表示(不必写完整的方程式)。箭号“→” 表示反应。原料写在箭号尾部，主要产物写在箭号头端。副产 物可以不写；或写在箭号的下边, 其左冠以减号“—”。
CH3 H H Br OH CH3 (dl) HBr H2O H H CH3 Br Br CH3
反应的结果，只是官能团的位置发生了变化，而骨架的大小和 官能团的类型都无变化。
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2、骨架不变，仅官能团变
苯及其同系物，大量来自煤焦油或石油产品的二次加工——“铂
重整”。一般不必用更简单的化合物来合成苯环等这种碳骨架。 如由甲苯合成间溴苯甲酸：
又如，Willstatter路线合成颠茄酮：
小结：合成路线设计 1. 从目标分子的结构入手，只要回推得合理，是可以设计出切 实可行的合成路线，而且往往不止一条；
2. 掌握“逆合成法”，培养回推能力。重点放在反应前后分子
结构的变化上。
必须熟悉并掌握一些重要的有机反应。只有熟悉很多基本反应， 设设计合成路线才能得心应手。反之，通过大量合成路线设计， 又能使很多重要的有机反应得以掌握、记忆。 3. 当回推出原料，酝酿成熟怎样安排合成顺序和反应步骤 之后，写出简捷而清楚的合成路线。 下面将讨论怎样书写出符合要求的合成路线。
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2、使用逆合成法的原因
在很多情况下，合成者一开始所面临的任务往往仅是给出要合
成的产物。例如，无论是考试题，或是生产单位提出要生产的产 品等。这样，除了由产物回推原料以外，别无它法可取。有时， 即使给了原料，也需要外析产物的结构，而后结合所给原料，以 设计出合成路线来。 如，某厂要生产乙酰乙酸乙酯，试用逆合成法设计合成路线。
解酶所引起的各种病症。分子骨架单环芳烃，不必合成。
着眼于羧基： 着眼于氨甲基：
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根据结构分析，运用所学过的知识，可以设计出四条合成路线 (2)合成
①骨架不变，官能团部分变。选商品化原料，对硝基苯甲酸法。
评价；此路线技术条件要求不高，但原料氰化纳有毒，浓盐酸 对设备腐蚀性大，三废处理较难。 ②骨架不变，官能团全变。采用商品化原料，对二甲苯法。
如：用逆合成法倒推合成路线，究竟倒推到何种地步为止? 是否都推导到石油为只有选择到适当的原料， 合成路线才有实际意义。
三、原料的选择
选择“适当原料”的原则 设计合成路线中，就所用的原料而言．一般要求符合两条原则。 1. 容易得到
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如：某工厂欲上一个新产品，请求设计一条合成路线。
Reagent)。简称GR级试剂。
二级（分析试剂）：Analytical Reagent，简称AR级。 三级（化学纯试剂）：Chemical Pure，简称CP级。 四级（实验(室)试剂）：Laboratory Reagent，简称LR。
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其次，就是工业品。
再次就是不上级别的代用品。
需要熟悉常用化工品的安全等级，价格等基本信息。 有机合成设计（第一章）
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2．适当控制反应选择性 从产品合成效率考虑：目标产物收率高，纯度好； 从环境效应考虑：“原子经济”及“绿色合成”角度考虑； 措施： (1)引入导向基：对官能团的活化或钝化；定位效应等。 (2)引入保护基：避免分子中其他部位不必要的反应或被破坏。 例1 试设计甲基丙烯酸甲酯的合成路线。 1)分析 目标分子的结构是： 从结构上看：先认准它是哪类物质—不饱和酯。 酯一般是由酸和醇酯化而来，双键如何引入 ? 有机合成设计（第一章）
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双键常由消除反应、也可由叁键还原或羰基维蒂希反应引入。 消除反应，常见的有消除HX、去H2O等。以上分析表示如下：
两条路线相 比，显然b
优越于a。
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例2 试设计对氨甲基苯甲酸水合物的合成路线。
（1）分析 目标分子结构： 商品名：抗血纤芳酸。代号：PAMBP。用于治疗纤维蛋白溶
一、合成路线评价
合成树的每一分支，都是一条可能的合成途径。
TM A E F B C
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GH I J K
L
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实际上，只有某些路线才是有意义的。至于哪些可行，则受有
机合成化学的基本规律制约。因此，对合成路线需进行评价。 1、评价标准
根据合成路线长短，产率高低、原料是否经济易得，反应条 件是否温和，是否对环境造成污染等 ※ 理想的合成路线：高效、安全性好（绿色）
评价：原料易得，技术条件一般，但对设备腐蚀性较大。 以上四条路线，各有千秋，稍有差异，都是工业上曾用的路线。 故可因地制宜选择。 将四条路线，可汇集起来，组成一个“合成树”。
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合成树
合成树： 将TM所有可能的合成路线连同所得的中间体汇成图， 即为合成树。
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第一章 合成设计原理
§1 逆合成分析法简介
§2 合成设计的逻辑学
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§1 逆合成分析法简介
“逆合成法”是有机合成路线设计最简单、最基本的方法。其 他更复杂的合成路线设计方法，都是建立在本方法的基础之上。
一、逆合成法的涵义及其使用
1. 逆合成法的涵义
“逆合成法”(retrosynthetic approach)主要来源于英文 retro-synthesis一词。也叫反向合成(antithetic synthesis)
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分析：乙醚是何种物质? （醚类） 乙醚的前身？可用何种试剂?在什么条件下?发生哪类反应制得?
乙醚的前身可以是乙醇，以硫酸为催化剂，在140℃的条件下 发生缩合反应而制；
乙醇的合成可推出以乙烯为原料；乙烯的制备则以石油为原料。
若以逆向式表示则为：
将推导的过程反向串联起来，就构成了制备乙醚的合成路线；
反应步骤少，副反应少 总收率高 高效 原料易得，价廉 安全性 环境安全性 合成过程的安全性
（1）合成步骤少，总收率高
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‫ ٭‬每增加一步反应，不仅会使总产率减低，在实际生产中还 可能因此多建一个车间。 ‫٭‬要避免“一条线”似的合成路线，尽可能采用“汇聚式”路 线。 如：
甲基-2-丁醇制备2,3-二甲基-2丁烯。 有机合成设计（第一章）
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改变骨架大小的反应，在合成上用途更为广泛。它们又有两种 情况：(1)由小变大；(2)由大变小，如蓖麻酸的裂解：
许多复杂大分子的合成，常使用各种类型反应组合设计合成路线
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在设计合成路线时，无论是“逆合成法” 或其他方法，都必 须考虑原料问题。
目前，选择原料，还需考虑政府是否同意采购的问题！
（2）价格便宜
原料价格便宜这是设计合成路线必须遵守的原则之一。 有机合成设计（第一章）
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一般来说，原料能用工业品的，就不要用试剂级的；能利
用三废的，就不用工业品；若是科研或中试，没有工业品，有 试剂级别的原料，要尽量用次级的。
查阅“化工品手册”及相关期刊，熟悉市场上常用的化工品， 对路线设计有帮助。 若选购试剂，则要注意试剂的级别与价格的关系。 一级（优级试剂）：也称基准或保证试剂(Guaranteed
四、设计合成路线的具体步骤
“逆合成法”设计合成路线，概括起来，可归纳为两大步。 第一步，分析(Analysis)。 1．原理上的推导 从目标分子出发，分析其结构，逐步化繁为简、反推路线,去追 溯最终所需的原料，原料要求符合①易得；②价廉。 若推出的原料不符合这两项要求，则应将其放弃，重新再推导。
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合成：将推导的过程反串起来，加上充分的条件：
目前工业上用二乙烯酮和乙醇作用生成的烯醇经1,3－重排而
得乙酰乙酸乙酯
逆合成法”简而言之就是八个字 ——“以退为进，化繁为简”的合成路线设计法。
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注意：纸面上看来合理的合成路线，并不一定就是该地、该时、
生产上用的路线。还需要通过实践的检验，才能最后确定它在 生产上的适用价值。 因此，有机合成是紧密与生产实践相结合的，一条路线的 确定，还要受到其他客观因素的制约。
二、合成路线的类型
有机分子是由碳骨架和官能团两部分组成的。也有不含官能团的 分子如烷烃、环烷烃等。但它们在一定的条件下，也会发生骨架 的重排或增、减。所以，有机合成的问题，根据分子骨架和官能
有机合成设计（第一章） 团的变与不变，可分为四种类型。 8
1、骨架与官能团的类型都无变化
反应前后，官能团的类型没有改变。
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(3)若丙不是允许使用的原料，那么丙又是何种类型的化合物?
又有何种方法制备——试剂、条件、反应，进而推出乙。 (4)若乙仍不是允许使用的原料．还需如此类报下去，直到推出 允许使用的“合适”的原料甲为止。 经过反向推导过程，得一条完整的合成路线。
如：试用逆合成法推导乙醚的合成路线 有机合成设计（第一章）
一般“合成”是从原料开始，按一定的顺序，进行一系列的 反应，最后得到指定结构的产物。以通式表示：
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这一系列的反应过程，通称为“合成路线”。但在设计合成路
线时，就要反其道而行之：从产物开始，由后倒推，逐步回复，
直至推出“适当的原料”为止。
推导过程需要追问以下问题： (1)产物丁是哪一类型的化合物? (2)制备丁使用何种方法与何种试剂?在什么条件下?发生哪类反 应?从而推出它的前身丙。 有机合成设计（第一章）
(1) A 90% B 90% B 90% D E 90% F 90% C 90% C 90% G 总产率：73% 90% D 90% E 90% F 总产率：59%
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