常用局麻药物的临床药理学特点每日一练(2014.2.8)
麻醉专业主治医师资格考试习题局部麻醉

麻醉专业主治医师资格考试习题局部麻醉(占1%)共20题其中A1型(50%)10题,A2型(30%)6题,B1型(10%)2题,X型(10%)2题。
第一节常用局麻药第二节局部麻醉方法A11.局麻药中加肾上腺素的优点不包括(D)A 收缩局部血管,减少创面渗血B 增快起效时间C 延长作用时间D 增强穿透性和扩散力E 减轻局麻药的毒性反应2.属于长效酰胺类局麻药的是(B)A 氯普鲁卡因B 布比卡因C 丁卡因D 利多卡因E 普鲁卡因3.利多卡因用于局部麻醉(除椎管内麻醉)时的一次最大剂量不超过(B)A 1000mgB 500mgC 200mgD 150mgE 800mg4.下面有关局部浸润麻醉,不正确的是(C)A 沿手术切口分层注射局麻药B 适用于体表手术、内镜手术及介入性检查的麻醉C 利多卡因浓度为0.25%-0.5%,一次用量不应超过500mgD 布比卡因常用浓度为0.2%-0.25%,一次最大剂量为150mgE 局部感染和癌肿部位不宜使用5.神经阻滞的禁忌症不包括(D)A 穿刺部位有感染B 凝血功能障碍者C 对局麻药有过敏者D 神志不清的病人E 穿刺部位有肿瘤及严重畸形者6.颈丛阻滞的并发症中不包括(D)A 高位硬膜外阻滞或全脊麻B 喉返神经阻滞C 膈神经阻滞D 气胸E 局麻药毒性反应7.腋路臂丛阻滞法的优点不包括(D)A 位置表浅,动脉搏动明显,易于阻滞B 不会引起气胸C 不会阻滞膈神经D 不易引起局麻药毒性反应E 无误入硬膜外间隙或蛛网膜下腔的危险8.腋路臂丛阻滞成功的标志不包括(C)A 针随腋动脉搏动而摆动B 注药后呈梭形扩散C 皮肤表面血管收缩D 上肢尤其前臂不能抬起E 回抽无血9.局部麻醉(不包括椎管内麻醉)的绝对禁忌症是(D)A 无合作能力的小儿B 精神病病人C 神志不清病人D 对局麻药过敏病人E 全身性感染病人10.局部浸润麻醉时布比卡因的常用浓度是(B)A 0.1%B 0.2%-0.25%C 0.25%-0.5%D 0.25%-0.75%E 0.1%-0.5%A2女性,25岁,因背部发现肿块前来就诊,查体肿块活动度好,大小约1.5cm,拟行局麻下肿块切除术。
麻醉药理学各章节习题集

麻醉药理学各章节习题集第一章总论一,名词解释1,MAC,2药物的治疗指数,3首关消除4表观分布容积5静输即时半衰期6稳态血药浓度二,简答1体液PH对药物分布有何影响?二,X型题1.pKa ()A.解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB.对于某一药物,它是一个常数C.其值的大小与药物的解离度有关D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关E.其值大小受药物溶液pH值的影响2.pKa ()A.对于某药物它不是一个恒值B.其值大小与药物的解离度有关C.其值大小与药物的跨膜转运有关D.其值大小受药物溶液pH的影响E.体液pH不变,其值大小与药物的作用强度有关3.表观分布容积()A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值C.正常机体某一药物它是一个恒值D.其值越大代表药物集中分布某一组织中E.其值越小代表药物集中分布某一组织中4.药物与血浆蛋白结合()A.结合是有限的,随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加B.结合既不影响吸收也不影响排泄C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式5.体液pH对药物解离度的影响()A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多D.弱碱性药物在细胞外液浓度低E.弱酸性药物在细胞内液浓度低6.下列叙述哪些是正确的()A.pA2是竞争性拮抗参数B.pA2是非竞争性拮抗参数C.pA2的值越大其拮抗强度越大D.pA2的值越小其拮抗强度越大E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数7.下列叙述哪些是正确的()A.pD2'是竞争性拮抗参数B.pD2’是非竞争性拮抗参数C.pD2’的值越大其拮抗强度越大D.pD2’的值越小其拮抗强度越大E.pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数8.硫喷妥钠()A.在碱中毒时易出现毒性反应B.在酸中毒时易出现毒性反应C.尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9.清除率()A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除B.清除率的增加,消除半衰期明显延长C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10.输注即时半衰期()A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间B.在多房室模型中,药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值C.药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长D.药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短E.与药物的消除半衰期无明显相关性11.Keo()A.是效应室的药物消除速率常数B.t1/2=0.693/KeoC.其值大则其半衰期短D.其值小则其半衰期长E.其值大效应室药物浓度上升快12.受体()A.受体大多数是蛋白质B.能选择性地与配体结合C.在机体内有特定的分布D.能识别配体E.其数量受疾病的影响13.效能()A.药物产生最大效应的能力B.产生一定效应所需的剂量C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC,使异氟烷效能增加D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol,速尿可排200mmol以上,故速尿的利尿效能高E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效,故吗啡的镇痛效能高14.下列叙述哪些属于效能的差异()A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30E.氟烷的MAC较大,甲氧氟烷的MAC较小,故氟烷的效能低15.下列叙述哪些属强度差异()A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30E.N2O的MAC最大,甲氧氟烷的MAC最小16.MAC()A.相当于效价强度B.是一个质反应指标C.不同吸入麻醉药的MAC不同D.吸入麻醉药的MAC具有一定的相加作用E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用17.下面叙述哪些是正确的()A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高B.吸入浓度恒定时,易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢C.吸入浓度恒定时,易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快D.吸入浓度恒定时,难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢E.吸入浓度恒定时,难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快18.简单扩散吸收的特点是()A.需消耗能量B.有载体的饱和现象C.有竞争转运现象D.需借助载体转运E.不需消耗能量19.被动转运的特点是()A.不消耗能量B.一定有竞争性抑制C.一定有饱和现象D.必须借助载体进行转运E.由高浓度向低浓度转运20.主动转运的特点是(AE )A.有载体的参与B.不消耗能量C.顺浓度梯度D.符合Fricks扩散定律E.耗能21.血药浓度经时过程方程式:C=C0e-kt,应同时满足下列那些条件()A.口服给药B.单室模型C.静脉注射(快速)D.单剂量给药E.双室模型22.药物按一级动力学消除时具有以下特点()A.消除速率常数不变B.药物消率速度不变C.半衰期与给药剂量无关D.不受肝功能的影响E.不受肾功能的影响23.下列关于表观分布容积的叙述正确的是()A.药物血浆蛋白结合率高,表观分布容积大B.表观分布容积小,表明药物在体内分布不广泛C.表观分布容积不可能超过体液总量D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与零时间血药浓度之间相互关系的一个比例常数答案X型选择题:1.ABCD 2.BCE 3.BCD 4.DE 5.CDE6.ACE 7.BCE 8.BE 9.ADE 10.AE11.ABCDE 12.ABCDE 13.ADE 14.AC 15.BDE16.ABCD 17.ABE 18.BCDE 19.AE 20.AE21.BCD 22.ACDE 23.BE第二章镇静催眠药与安定药一,名词解释冬眠合剂二,简答1咪唑安定的药理作用及临床应用有哪些?2苯二氮卓类药物的作用机制?三、X型选择题1.关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的(bd )A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B.支持疗法加速毒物排泄C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液E.可应用特异拮抗药氟马西尼2.关于苯二氮草类的药理作用哪些是正确的(acde )A.有镇静催眠、抗焦虑作用B.阻滞N2受体,有肌松作用C.对心血管抑制轻D.有特异性拮抗药E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导3.苯二氮革类(abcde )A.可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反应C.可用于全身麻醉诱导D.作为复合麻醉的组成部分E.用于酒精和巴比妥成瘾者的戒毒治疗4.关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的(abd )A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E.阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状答案X型选择题:1.BD 2.ACDE 3.ABCDE 4.ABD第三章阿片类镇痛药及其拮抗药一简答题1 瑞芬太尼的体内过程?2吗啡的禁忌症有哪些?三、X型选择题1.吗啡禁用于(ABCDE )A.哺乳妇女B.支气管哮喘C.肺心病D.肝功能严重减退E.脑外伤昏迷2.吗啡的临床应用有()A.心肌梗死的剧痛B.严重创伤疼痛C.心源性哮喘D.止泻E.冬眠合剂3.哌替啶的临床应用有(ABCDE )A.创伤性疼痛 D.内脏绞痛 C.麻醉前给药 D.冬眠合剂 E.心源性哮喘4.人工合成的镇痛药有()A.阿法罗定B.罗通定C.二氢埃托啡D.美沙酮E.纳洛酮5.阿片受体的阻断药有()A.纳洛酮B.二氢埃托啡C.芬太尼D.烯丙吗啡E.纳曲酮6.关于吗啡的叙述哪些是正确的()A.对锐痛的治疗优于持续性钝痛B.消除疼痛引起的焦虑紧张C.显著的呼吸抑制作用D.可用于肺源性心脏病的辅助治疗E.可用于心源性哮喘7.关于芬太尼及其衍生物的叙述哪些是正确的(.ACDE )A.芬太尼的脂溶性高、起效比吗啡快B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强、舒芬太尼比芬太尼弱C.几无促进组胺释放作用D.在胃壁、肺组织分布多E.单次静注芬太尼作用持续时间短8.关于舒芬太尼药理作用的叙述哪些是正确的(ABD )A.消除半衰期较长,但单次静注作用时间短暂B.在胃壁、肺组织分布多,其原因胃壁、肺pH低C.反复用药无明显蓄积D.所引起的胸、腹壁僵硬可用肌松药拮抗E.所引起的胸、腹壁僵硬用吗啡有效9.关于纳洛酮的临床应用哪些是正确的(ABCD )A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒B.拮抗麻醉性镇痛药的残余效应C.诊断是否麻醉性镇痛药成瘾D.解救酒精急性中毒E.解救苯巴比妥中毒10.主要激动κ受体的激动药()A.喷他佐辛B.强啡呔C.芬太尼D.哌替啶E.曲马朵11.曲马朵的镇痛作用机制包括()A.激动μ受体B.激动κ受体C.激动δ受体D.抑制去甲肾上腺素再摄取E.增加神经元外5-羟色胺浓度12.关于氟吡汀的叙述哪些是正确的(BDE )A.属阿片类麻醉镇痛药B.不属于阿片类镇痛药C.作用机制与曲马朵相似D.作用于去甲肾上腺素下行疼痛调控途径产生镇痛E.作用不被纳洛酮所拮抗答案X型选择题:1.ABCDE 2.ABCDE 3.ABCDE 4.ACE 5.AE6.BCE 7.ACDE 8.ABD 9.ABCD 10.AB11.ABCDE 12.BDE第四章吸人麻醉药一,名词解释1浓度效应2第二气体效应3增量效应二,简答NO2的禁忌症有哪些?三、X型选择题l.明显影响MAC大小的因素有(ACE )A.年龄B.种属C.体液pH值D.手术时间长短E.合并用药2.同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的优点有(ADE )A.加速诱导B.增大麻醉深度C.延长麻醉时间D.减少异氟烷用量E.减轻异氟烷的心血管抑制作用3.恩氟烷不宜用于(DE )A.糖尿病B.嗜铬细胞瘤C.眼科手术D.癫痫E.高血压4.恩氟烷的优点是()A.理化性质稳定,刺激性小,诱导快B.对呼吸抑制轻C.对循环抑制轻D.降低眼内压E.适用于重症肌无力病人5.异氟烷的药理特点是(CDE )A.无刺激性B.对呼吸抑制轻C.血压下降主要系外周血管阻力下降之故D.心脏麻醉指数大E.代谢率低,毒性小6.氟烷的优点是()A.无刺激性B.诱导快C.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性D.肝毒性小E.不增高血糖7.N2O的优点是(ABCE )A.无刺激性B.诱导迅速C.镇痛作用强D.不易引起缺氧E.毒性低答案X型选择题:1.ACE 2.ADE 3.DE 4.ADE 5.CDE 6.ABE 7.ABCE第五章静脉麻醉药一名词解释分离麻醉三、X型选择题1.氯胺酮麻醉时(BCDE e )A.呈类自然睡眠状B.病人表情淡漠,意识消失,深度镇痛和肌张力增强C.尤其是体表镇痛效果好D.腹腔手术时牵拉内脏没有反应E.脑血流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加2.羟丁酸钠()A.是一种短效静脉麻醉药B.麻醉后可出现心动过缓,唾液分泌增多C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象D.对肝、肾有毒性作用E.可使血清钾降低3.硫喷妥钠()A.可使心率减慢,心肌耗氧量降低B.禁用于颅内压升高患者C.在硫喷妥钠浅麻醉下实施气管内插管,易引发喉痉挛和支气管痉挛D.对呼吸可产生明显的抑制作用E.降低眼内压4.丙泊酚(ABCD )A.麻醉作用快、强,短,苏醒迅速完全B.呼吸频率减慢,潮气量减少C.可使动脉压显著下降,心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低D.老年人应减量使用E.无抗惊厥作用5.依托咪酯(ABCE )A.对心血管功能无明显影响B.对冠状血管有轻微扩张作用,不增加心肌耗氧量C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储备功能差的病人D.对呼吸功能有明显影响E.长时间给药可抑制肾上腺皮质功能6.硫喷妥钠的特点是()A.起效快B.诱导确实、可靠C.对呼吸抑制轻D.对循环抑制轻E.降低颅内压7.氯胺酮的特点是()A.刺激性小B.镇痛作用强 C.抑制唾液和支气管分泌D.一般病人表现为心血管兴奋E.降低颅内压8.羟丁酸钠的特点是()A.起效稍慢B.镇痛作用强C.抑制循环轻D.抑制呼吸轻E.毒性小9.依托咪酯的特点是()A.起效快B.无刺激性C.对心血管影响轻微D.不影响肝肾功能,不释放组胺E.不抑制肾上腺皮质功能10.丙泊酚的特点是()A.易溶于水B.起效快C.对循环抑制轻D.对呼吸抑制轻E.苏醒迅速完全11.易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的静脉麻醉药有()A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚12.下列抑制肾上腺皮质功能的药物有()A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚13.下列对循环功能有兴奋作用的有(BC )A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚14.可用于血卟啉症(紫质症)的静脉麻醉药有()A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚15.硫喷妥钠的用途有()A.全麻诱导B.复合肌松药作快速气管插管C.控制惊厥D.颅内手术时降低升高的颅内压E.抗休克16.硫喷妥钠的不良反应有()A.血压骤降B.呼吸抑制C.喉痉挛D.胃反流误吸E.注射部位疼痛17.硫喷妥钠的禁忌证有(ABCDE )A.呼吸道梗阻B.支气管哮喘C.血卟啉(紫质)症D.未经处理的休克E.巴比妥类药物过敏者18.羟丁酸钠的禁忌证()A.癫痫史B.完全性房室传导阻滞C.低血钾D.高血钾E.心功能不全答案X型选择题:1.BCDE 2.BE 3.CDE 4.ABCD 5.ABCE6.ABE 7.ABD 8.ACDE 9.ACD 10.BE11.ADE 12.DE 13.BC 14.BCDE 15.ABCD16.ABCDE 17.ABCDE 18.ABC第六章局部麻醉药三、X型选择题1.理想的局麻药应具备的条件()A.起效快,毒性低,局部作用强B.易溶于水,局部刺激性小,理化性质稳定C.不易被吸收入血,不易引起过敏D.麻醉效果是完全可逆的E.无快速耐受性2.与局麻药作用相关的有()A.神经纤维的功能状态B.Na+的频率依赖性C.局麻药的解离程度D.pKa值E.体液的pH值3.要产生满意的神经传导阻滞,局麻药应具备的条件有()A.不应被吸收入血B.达到足够的浓度C.有充分的作用时间D.有足够的神经长轴直接接触E.必须加用肾上腺素4.与酯类局麻药相比,酰胺类局麻药的作用特点为()A.临床应用广B.弥散广C.阻滞不明显D.时效长E.过敏反应少5.局麻药的不良反应包括()S毒性反应B.特异质反应C.变态反应D.高敏反应E.局部组织损伤6.局麻药毒性反应的治疗,以下说法正确的是()A.监测呼吸、循环功能和病人体温B.病人惊厥町静注地西泮C.吸氧或人工呼吸D.轻度的一过性毒性反应,无需特殊处理E.发生低血压,一般先静注麻黄碱,疗效不佳则改用多巴胺或间羟胺7.局麻药中加入肾上腺素,以下说法正确的是()A.减少不良反应B.降低血内浓度C.加快给药部位的吸收D.延长有效时限E.高血压、冠心病者禁用8.关于局麻药的pKa,以下说法正确地有()A.10pH—pKa=[阳离子]/[碱基]B.pKa为各局麻药所固有C.pKa=pH—lg([阳离子]/[碱基])D.大多局麻药的pKa处于7.5~9.5E.pKa为解离常数9.影响局麻药药理作用的因素,正确的是(abde )A.剂量大小,pH均是影响因素B.肾亡腺素延长局麻药的时效与所用局麻药的种类、浓度及注药部位有关C.钙剂可增强局麻药的作用D.局麻药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度E.临床常多采用顺序联合法给药,即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药10.关于普鲁卡因正确的是(cde )A.又名奴佛卡因,为短效酰胺类局麻药B.久贮后氧化呈淡黄色,而深黄色的药液局麻效应不变C.穿透能力差,起效慢,不适于表面麻醉D.pKa高,在生理pH值内呈高解离状态E.可与静脉全麻药、吸人全麻药或镇痛药合用11.以下对利多卡因描述正确的是(bcde )A.其水溶液稳定,不分解,不变质B.起效快,穿透性强,无明显扩血管作用C.有抗室性心律失常作用D.对普鲁卡因过敏者仍不使用E.可用于表面麻醉、神经阻滞、浸润麻醉和脊髓麻醉12.布比卡因描述不正确的有()A.麻醉作用强,作用时效与丁卡因相似B.为长效、强效局麻药C.为酰胺类局麻药D.心脏毒性较大E.中毒后无特效解毒办法13.局麻药主要由哪几部分组成()A.芳香基团B.一碳基团C.中间链D.氨(胺)基团E.巯基14.局麻药的中间链由哪几种键组成()A.二硫键B.氢键C.酯键D.酰胺键E.离子键15.影响局麻药吸收的主要因素有()A.剂量大小B.给药部位C.是否加入血管收缩药D.局部pHE.肝功能16.预防局麻药中毒的措施有(abcde )A.使用局麻药的安全剂量B.加用血管收缩药C.避免注入血管D.警惕毒性反应先兆E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态17.局麻药毒性反应的治疗包括()A.停药B.吸氧C.人工呼吸D.控制惊厥E.维持循环功能答案X型选择题:1.ABCDE 2.ABCDE 3.BCD 4.ABDE 5.ABCDE6.ABCDE 7.ABDE 8.BDE 9.ABDE 10.CDE11.BCDE 12.ABCDE 13.ACD 14.CD 15,AHCD16.ABCDE 17.ABCDE第七章骨骼肌松弛药及其拮抗药三、X型选择题1.对肌松药的合理应用,下列哪项描述是错误的( e )A.肌松药是全麻的重要辅助用药B.用于全麻诱导插管和术中肌松维持C.可避免深麻醉带来的危害D.没有镇静和镇痛作用E.喉内收肌和膈肌对肌松药的敏感性强于躯体肌和四肢肌2.组胺释放的临床表现有()A.外周血管阻力降低,产生低血压B.外周血管阻力增高,产生高血压C.心动过速D.心动过缓E.皮肤潮红、荨麻疹3.有关肌松药稳态分布容积描述错误的是()A.血液与脑脊液之间肌松药浓度达到平衡时的容积B.血液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积C.细胞内液与细胞外液之间肌松药浓度达到平衡时的容积D.细胞外液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积E.细胞内液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积4.对Ⅱ相阻滞的特征描述错误的是(ae )A.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐增强B.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化C.多数病人肌张力恢复延迟D.当琥珀胆碱的血药浓度出现下降,可试用抗胆碱酯酶药拮抗E.强直刺激后单刺激不出现肌颤搐易化5.合理应用肌松药,下列哪些描述是正确的(abdce )A.了解麻醉用药与肌松药之间的相互作用B.考虑病人年龄、肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响C.了解肝肾功能情况D.掌握不同肌松药药理和作用机制E.满足手术需要6.哪些药物在引起骨骼肌松弛前先有肌束颤搐( a )A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.罗库溴铵7.神经肌肉接头包括哪几个组成部分(abc )A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢8.肌松药的主要作用部位在()A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢9.不同部位肌组织内肌松药浓度达峰值时间受哪些因素影响()A.心排血量B.外周血管阻力C.血红蛋白D.清蛋白E.心脏至该组织的距离答案X型选择题:1.E 2.ACE 3.ACDE 4.AE 5.ABCDE 6.A 7.ABC 8.B 9.AE第八章作用于胆碱受体的药物第九章作用于肾上腺素受体的药物第一节肾上腺素受体激动药二、X型选择题1.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是()A.支气管哮喘B.鼻粘膜和齿龈出血C.心脏骤停D.房室传导阻滞2.多巴胺对心血管系统的作用是()A.兴奋β受体,使心排出量增加B.兴奋α受体,使皮肤粘膜血管收缩C.大剂量兴奋α受体,使肾血管收缩D.兴奋多巴胺受体,使肾血管收缩3.治疗支气管哮喘可选用()A.吗啡B.肾上腺素C.哌替啶D.麻黄碱4.肾上腺素可用于()A.过敏性休克B.局麻药配伍C.血管神经性水肿和血清病D.心源性休克5.多巴胺可用于治疗()A.休克B.帕金森病C.与利尿剂和用治疗急性肾功衰竭D.青光眼6.异丙肾上腺素与肾上腺素比较,具有以下特点()A.兴奋心脏作用较强B.扩张血管作用明显C.扩张支气管作用较强D.适用于感染性休克的血管痉挛期7.通过促进递质释放而间接发挥拟肾上腺素作用的药物有()A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.去氧肾上腺素D.麻黄碱8.麻黄碱具有以下哪些药理特点()A.对心血管系统的作用较肾上腺素强而持久B.有中枢兴奋作用C.口服无效 D.易产生快速耐药性9.与NE相比,间羟胺的特点是()A.升压作用比去甲肾上腺素弱而持久B.很少引起心律失常C.很少引起少尿D.可产生耐受性10.对α受体与β受体均有激动作用的药物有()A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去氧肾上腺素11.属于儿茶酚胺的药物有()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺12.麻黄碱与肾上腺素比较,具有以下特点()A.升压作用缓慢,温和而持久B.扩张支气管平滑肌温和而持久C.中枢兴奋作用较强D.反复用不易产生耐受性13.去甲肾上腺素与肾上腺素比较,具有以下特点()A.扩张支气管平滑较弱B.缩血管、升压作用较强C.量大时易影响肾血流量D.全身用药时只能静脉给药14.儿茶酚胺类药物具有以下特点()A.基本结构是β-苯乙胺B.作用与交感神经兴奋效应相似C.苯环3、4位有羟基(儿茶酚)D.易受MAO、COMT破坏15.肾上腺素对支气管哮喘的作用是()A.激动β2受体,舒张支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏介质C.激动α受体,收缩粘膜血管,减轻粘膜水肿D.维持时间短16.多巴胺()A.可激动βl受体,加强心肌收缩力B.可激动α受体使血管收缩C.可激动多巴胺受体,舒张内脏血管D.可激动β2受体,使皮肤粘膜血管舒张17.对房室传导阻滞具有治疗作用的药物有()A.异丙肾上腺素B.去氧肾上腺素C.阿托品D.去甲肾上腺素18.异丙肾上腺素对血管的作用特点是()A.激动β2受体,舒张血管B.对骨骼肌血管舒张作用弱C.对肾肠系膜舒张作用弱D.使收缩压和舒张压均下降19.异丙肾上腺素对心脏作用()A.直接激动心脏βl受体B.加强心肌收缩力C.提高自律性D.使心排出量增加20.肾上腺素的主要不良反应有()A.中枢兴奋B.血压突然升高C.引起过速型心律失常D.局部组织坏死21.去甲肾上腺素引起的局部组织缺血的防治方法有()A.用异丙肾上腺素静脉注射B.用普鲁卡因局部封闭C.用阿托品静脉注射D.用酚妥拉明局部注射22.间羟胺治疗各种休克早期()A.升压作用可靠B.维持时间较长C.较少引起心悸D.较少出现少尿症状23.下面叙述哪项是正确的()A.α1受体的激动药哌唑嗪B.α2受体的激动药可乐定C.α2受体的拮抗药育亨宾D.β1受体的拮抗药艾司洛尔E.βl受体的激动药多巴酚丁胺24.可用于支气管哮喘治疗的药物()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.普奈洛尔E.多巴胺25.可乐定()A.具有抗高血压作用B.具有镇静作用C.具有镇痛作用D.可缓解阿片成瘾者的戒断症状E.椎管内给药有良好的镇痛作用26.多巴胺()A.激动多巴胺受体、βl受体和α受体B.大剂量激动多巴胺受体,肾血流量增加C.具有排钠利尿作用,但不被多巴胺受休阻断药所拮抗D.与速尿(呋喃苯胺酸)合用可治疗急性肾衰竭病人E.是抗休克常用药物,但应注意补足血容量27.麻黄碱()A.激动α、β受体B.促进去甲肾上腺素释放C.比肾上腺素作用强而持久,常用于麻醉引起的低血压状态D.预防支气管哮喘的发作,但有中枢神经兴奋作用E.反复用药可出现快速耐受28.β受体阻滞药可用于()A.高血压治疗B.心绞痛治疗C.心律失常治疗D.甲状腺功能亢进的辅助治疗E.噻马洛尔可用于青光眼的治疗29.肾上腺素()A.治疗过敏性休克首选药B.非特异地拮抗组胺病理作用C.使过敏性休克病人血压回升,缓解呼吸困难D.可口服也可注射给药,使用方便E.剂量不得过大。
麻醉药理学考试重点总结
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麻醉药理学考试重点总结麻醉药理学是医学专业中非常重要的一门学科,它研究的是麻醉药物对人体生理和心理的影响机制以及应用。
在临床实践中,医生需要掌握麻醉药理学的基本知识,以正确、安全地使用麻醉药物。
本文将对麻醉药理学考试的重点进行总结。
一、麻醉药物分类麻醉药物可以分为全身麻醉药物和局部麻醉药物两大类。
全身麻醉药物包括吸入麻醉药和静脉麻醉药,可以通过吸入或静脉注射的方式进行给药。
局部麻醉药物主要用于局部表面麻醉或静脉内局部麻醉。
二、各类麻醉药物的药理特点1. 吸入麻醉药物:如氟烷、七氟醚等。
这类药物通过吸入进入体内,主要通过抑制神经元的兴奋性来产生麻醉和镇痛的效果。
吸入麻醉药物具有起效快、恢复快的特点,但对心血管和呼吸系统有一定的抑制作用。
2. 静脉麻醉药物:如芬太尼、异丙酚等。
这类药物通过静脉注射进入体内,作用迅速而明显,产生的效果可以通过剂量的调整进行控制。
静脉麻醉药物的特点是起效快、恢复较快,但可能引起低血压和呼吸抑制等副作用。
3. 局部麻醉药物:如利多卡因、布比卡因等。
这类药物通过直接作用于局部神经终末,阻断神经传导来产生麻醉效果。
局部麻醉药物具有作用时间短、不良反应较少的优点。
三、麻醉药物的作用机制1. 非离子水溶性药物的作用机制:该类药物主要通过与细胞膜上的阴离子受体结合,改变细胞膜的通透性,从而产生麻醉效果。
2. 离子水溶性药物的作用机制:该类药物主要通过抑制神经元内钠离子的通透性,从而阻断神经冲动的传导,产生麻醉效果。
3. 局部麻醉药物的作用机制:该类药物主要通过抑制神经纤维的兴奋性,使电位阈值增加,从而阻断神经冲动的传导。
四、麻醉药物的应用与不良反应1. 全身麻醉药物应用:全身麻醉药物主要用于手术操作时,使病人达到无意识、无痛觉和无记忆的状态。
但这类药物可能引发恶心、呕吐、镇痛不良等不良反应。
2. 局部麻醉药物应用:局部麻醉药物主要用于在局部部位产生麻醉效果,常用于手术、疼痛治疗等。
2016年公卫执业医师考点:常用局麻药物的临床药理学特点一点通
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1、涎腺炎的主要感染途径是A.血源性B.腺源性C.逆行性D.损伤性E.异物性2、引起严重引口受限的感染是A.颏下间隙B.颌下间隙C.舌下间隙D.咬肌间隙E.眶下间隙3、某县妇幼保健站组织医疗队下乡为孕妇、产妇做健康方面检查。
检查的以下主要内容中属于孕产妇保健服务的是 CA.为胎儿生长发育提供咨询和医学指导B.为新生儿生长发育提供咨询和医学指导C.为产妇提供心理方面的咨询和指导D.对严重遗传性疾病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见4、5mm,针距5、凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出,除了 AA.没有说明书B.标签破损、字迹不清C.血袋有破损、漏血D.血液中有明显凝块6、A.腹腔注射B.灌胃C.皮内注射D.涂皮E.静脉注射(1).通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是【正确答案】 E【答案解析】在毒理学试验中常用的染毒途径有经呼吸道、消化道、皮肤和注射途径,在这四种途径中,经过消化道和皮肤染毒由于机体的屏障系统和肝脏首过效应,实际进入血液循环到达靶器官的物质相对减少。
而在注射途径中,腹腔注射和经皮内注射的物质依然要通过组织液、血管内皮层才能达到血液循环,这个过程会减少物质进人血液循环的量,只有静脉注射,所有的受试物都是全部进入血液循环,达到靶器官,因此作用于靶器官的到达剂量水平最高。
所以应该引起的毒性最大。
(2).在毒理学试验中较少使用的染毒途径是【正确答案】 C【答案解析】较少使用的染毒途径是皮内注射,主要是由于试验的暴露途径是要代表人可能的暴露方式,在日常生活中,人很少通过该途径暴露于外界物质。
7、医疗机构从事药剂技术工作必须配备 DA.保证制剂质量的设施B.管理制度C.检验仪器D.依法经过资格认定的药学技术人员8、A.臭氧B.过氧乙酰硝酸酯C.铅D.甲醛E.苯并(a)芘(1).阻碍血液输氧,引起组织缺氧的是【正确答案】 A【答案解析】第1题动物实验发现,O3能可降低动物对感染的抵抗力,损害巨噬细胞的功能。
常用局麻药物的临床药理学特点每日一练(2016.8.25)
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常用局麻药物的临床药理学特点每日一练(2016.8.25)一、单项选择题(每小题均有1个正确答案,请从每小题的备选答案中选出你认为正确的答案,在答题卡相应位置上用2B铅笔填涂相应答案代码。
每小题所有答案选择正确的得分;不答、错答、漏答均不得分。
答案写在试题卷上无效。
)1、以下有关急性放射病哪点是错误的()。
A.是一种全身性疾病B.可以分为Ⅰ度和Ⅱ度C.根据临床特点和基本病理改变可分为骨髓型、肠型、脑型D.是人体一次或短时间内次受到大剂量照射引起的E.是国家法定职业病2、某高速公路巡逻统计,黑颜色的汽车发生交通事故是蓝色汽车的3倍,因此认为开黑色汽车的人发生交通事故的可能性大。
对些,你认为()。
A.对B.不对,因为没有提供绝对数C.不对,因为没有设立对照D.不对,因为没有用率来反映问题E.不对,因为没有进行统计检验3、应进行交叉配血试验的情形是()。
A.输注成分血B.冰冻白细胞C.浓缩红细胞D.白细胞悬液E.洗涤白细胞4、以下有关急性放射病哪点是错误的()。
A.是一种全身性疾病B.可以分为Ⅰ度和Ⅱ度C.根据临床特点和基本病理改变可分为骨髓型、肠型、脑型D.是人体一次或短时间内次受到大剂量照射引起的E.是国家法定职业病5、判断失代偿性代谢性酸中毒依据是()。
A.CO2-CP↓,pH↓B.CO2-CP↓,pH不变C.CO2-CP↑,pH↑D.CO2-CP↑,pH不变E.CO2-CP↓,pH↑6、NADH氧化呼吸链中氧化-磷酸化偶联部位数()。
A.1B.2C.3D.4E.57、合成DNA的原料是()。
A.dAMPdGMPdCMPdTMPB.dATPdGTPdCTPdTTPC.dADPdGDPdCDPdTDPD.ATPGTPCTPTTPE.AMPGMPCMPTMP8、血浆胶体渗透压降低时可引起()。
A.组织液减少B.组织液增多C.尿少D.红细胞萎缩E.经细胞膨胀和破裂9、成人每日通过皮肤不感蒸发量约为()。
局部麻醉药物知识点总结
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局部麻醉药物知识点总结局部麻醉药物是一类用于临床手术和治疗中的药物,在局部麻醉过程中发挥麻醉作用。
它们通过阻断神经纤维的传导,降低感觉神经末梢的兴奋性,从而使局部感觉消失或减轻,以达到止痛效果。
本文将对局部麻醉药物的种类、作用机制以及临床应用进行总结。
一、局部麻醉药物的种类1. 根据作用方式的不同,局部麻醉药物可以分为以下两类:a. 表面麻醉药物:主要用于较浅的手术和检查,可直接涂抹于皮肤、黏膜等受麻部位。
常见的表面麻醉药物有利多卡因喷雾、利多卡因凝胶等。
b. 局部浸润麻醉药物:用于局部组织的浸润麻醉,能够阻止神经冲动的传导,达到麻醉效果。
常用的局部浸润麻醉药物有利多卡因、布比卡因等。
2. 根据作用时间的长短,局部麻醉药物可以分为以下两类:a. 短效局部麻醉药物:麻醉作用持续时间较短,适用于短时间的手术和治疗。
常见的短效局部麻醉药物有利多卡因。
b. 长效局部麻醉药物:麻醉作用持续时间较长,适用于长时间的手术和治疗。
常见的长效局部麻醉药物有布比卡因。
二、局部麻醉药物的作用机制局部麻醉药物通过作用于神经细胞膜,改变细胞膜通透性,从而抑制神经冲动的传导。
具体机制包括以下几个方面:1. 阻滞钠通道:局部麻醉药物通过阻滞钠通道的开放,抑制钠离子进入神经细胞,从而干扰神经冲动的传导。
2. 抑制钾通道:局部麻醉药物抑制钾通道的关闭,延长钾离子在细胞外的停留时间,进而减少神经冲动的传导。
3. 抑制细胞钙离子内流:局部麻醉药物还可通过抑制细胞内钙离子的内流,降低细胞内钙离子浓度,从而减弱神经冲动的传导。
三、局部麻醉药物的临床应用局部麻醉药物广泛应用于临床手术和治疗过程中,以提供局部麻醉效果,减轻或消除手术和治疗过程中的疼痛。
以下是局部麻醉药物的几种典型应用:1. 皮肤手术和切口缝合:局部麻醉药物可通过皮下浸润或神经阻滞,麻醉手术过程中的局部区域,减轻手术创伤引起的疼痛。
2. 牙科手术:局部麻醉药物可通过局部浸润或神经阻滞,麻醉牙齿及周围组织,用于牙科手术或疼痛治疗过程中,提供临床麻醉效果。
麻醉药理学习题集
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麻醉药理学习题集一、麻醉药理基础知识1. 麻醉药物的分类麻醉药物根据其作用机制的不同可分为下列几类:•局部麻醉药物:常用的局部麻醉药物有利多卡因、普鲁卡因等;•全身麻醉药物:全身麻醉药物按其作用特点可分为麻醉诱导药、麻醉维持药和麻醉恢复药;•镇痛药物:镇痛药物按其作用机制可分为镇痛止痛药和镇痛维持药。
2. 麻醉药物的作用机制麻醉药物的作用机制主要有以下几种:•GABA能递质系统:大多数麻醉药物通过促进 GABA 能递质系统的抑制作用来发挥麻醉效应;•离子通道的影响:麻醉药物可以影响细胞膜离子通道的开闭,改变细胞内外离子浓度差,从而影响细胞的兴奋性和抑制性;•神经递质的影响:部分麻醉药物直接或间接地影响神经递质的合成、分泌或再摄取,从而改变神经传导的过程;•代谢酶的影响:麻醉药物可以影响体内代谢酶的活性,从而改变药物的代谢速度和清除率。
3. 麻醉药物的药代动力学麻醉药物的药代动力学包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
•药物吸收:麻醉药物通常通过注射或吸入途径给药。
吸收速度受麻醉药物的性质、给药途径和血流供应等因素的影响;•药物分布:麻醉药物在体内通过血液循环分布到组织和器官,受药物的脂溶性、离子化程度等因素的影响;•药物代谢:麻醉药物在体内经过代谢转化,主要发生在肝脏中。
代谢酶的活性和药物的结构特点对药物的代谢速度有重要影响;•药物排泄:麻醉药物通过肾脏、肺部和胆道等途径排泄出体外。
肾功能和药物的极性对药物的排泄速度有影响。
二、麻醉药物的临床应用1. 局部麻醉药物的应用场景局部麻醉药物主要用于局部麻醉或表面麻醉的情况,常见应用场景有:•外科手术:包括皮肤切割手术、关节镜手术、痔核切除等;•分娩和产科手术:如无痛分娩、阴道修复等;•医疗操作:如取血、皮下注射、放置导管等。
2. 全身麻醉药物的选择与应用全身麻醉药物的选择和应用需要考虑患者的病情、手术类型和麻醉深度等因素。
常用的全身麻醉药物有:•麻醉诱导药:用于诱导快速入睡和降低意识状态的药物,常用的有丙泊酚、异丙酚等;•麻醉维持药:用于维持麻醉状态和保持麻醉深度的药物,如吸入麻醉剂(笑气、七氟醚等)和静脉麻醉剂(丙泊酚、芬太尼等);•麻醉恢复药:用于麻醉结束后恢复意识和呼吸功能的药物,如芬太尼、丙泊酚等。
麻醉药品管理考核试题及解答
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麻醉药品管理考核试题及解答试题一:麻醉药品的分类及其特点- 麻醉药品主要分为全身麻醉药品和局部麻醉药品两大类。
- 全身麻醉药品用于产生全身麻醉状态,包括静脉麻醉药品、吸入麻醉药品和肌肉麻醉药品等。
- 局部麻醉药品用于产生局部麻醉状态,包括表面麻醉药品和浸润麻醉药品等。
- 麻醉药品的特点包括药理作用迅速、作用时间可控、有一定毒副作用、需要专业人员操作等。
试题二:麻醉药品管理的原则和要求- 麻醉药品管理的原则包括安全性原则、合理性原则、规范性原则和质量原则。
- 麻醉药品管理的要求包括麻醉药品的购进、储存、配给、使用和销毁等方面。
- 麻醉药品管理要求严格执行标准操作规程,确保药品的安全性和有效性。
试题三:麻醉药品的存储和配给- 麻醉药品的存储应遵循以下原则:- 分门别类存放,避免混淆。
- 严格控制温度、湿度等环境因素。
- 避光、防潮、防爆等措施要到位。
- 麻醉药品的配给应注意以下事项:- 配给前应核对药品名称和规格。
- 配给药品应标明日期、药品名称、规格、数量等信息。
- 配给药品的记录应详细、准确,确保追溯性。
试题四:麻醉药品的使用和监测- 麻醉药品的使用应严格按照麻醉操作规程进行,确保患者的安全。
- 麻醉药品使用过程中应定期监测患者的生命体征和麻醉深度等指标。
- 如果出现异常情况,应及时采取措施,保证患者的生命安全。
试题五:麻醉药品的废弃物处理和销毁- 麻醉药品的废弃物应按照相关规定进行处理,防止对环境造成污染。
- 废弃麻醉药品要进行分类、封存和标识,确保安全性和追溯性。
- 废弃麻醉药品应交由专门的单位进行销毁,不得随意丢弃或泄漏。
试题六:麻醉药品管理中的安全措施- 麻醉药品管理中应采取以下安全措施:- 严格控制麻醉药品的进出口和流向,防止滥用和泄露。
- 建立健全的麻醉药品管理制度和流程,减少人为失误。
- 培养专业的麻醉药品管理人员,提高管理水平。
以上为麻醉药品管理考核试题及解答,希望对您有所帮助。
麻醉药理学习题集(全选择题)1
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麻醉药理学习题集第二章镇静催眠药与安定药一、选择题A型题1.下列哪项不属于苯巴比妥的药理作用()A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.静脉麻醉2.氟马西尼主要作用机制是()A.增强乙酰胆碱的作用B.增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用C.与BZ受体结合拮抗苯二氮卓类药物的效应D.降低GABA的作用E.降低去甲肾上腺素能神经元兴奋性3.下列哪种药物注入动脉可引起局部组织坏死()A.硫喷妥钠B.羟丁酸钠C.依托咪酯D.丙泊酚E.氯胺酮4.咪达唑仑的消除半衰期是()A.2~3小时B.3~4小时C.4~5小时D.5~6小时E.7~8小时5.地西泮的肌松作用是通过()A.阻断多巴胺受体B.阻断神经肌接头乙酰胆碱释放C.阻断突触膜受体D.抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路E.加速乙酰胆碱分解6.地西泮抗焦虑作用的主要部位是()A.大脑皮质最外层B.边缘系统C.脑干网状结构D.黑质、纹状体E.延髓腹外侧部7.关于咪达唑仑的叙述,正确的是()A.t1/2约为5小时B.不溶于水C.可与碱性药物混合后应用D.局部刺激轻微E.口服首过消除轻微8.下列哪一种药物应用时并发静脉炎和静脉血栓的可能性最大()A.氯硝安定B.地西泮C.氟硝安定D.硝基安定E.咪达唑仑9.地西泮药理作用除外()A.镇静B.催眠C.中枢性肌松D.麻醉E.抗惊厥10.关于氯丙嗪的叙述正确的是()A.几乎不会引起锥体外系症状B.可使外周血管阻力增加,血管收缩C.有抗肾上腺素作用D.可引起呼吸抑制E.可诱发心律失常11.下列哪项不符合安定的临床应用()A.消除焦虑,治疗失眠B.控制肌痉挛和抽搐C.治疗共济失调D.麻醉前用药E.消除氯胺酮的精神作用12.苯巴比妥中毒解救时,能促使其快速排泄的是A.碱化尿液,解离度减小,增加肾小管再吸收B.酸化尿液,解离度增加,减少肾小管再吸收C.碱化尿液,解离度增加,减少肾小管再吸收D.碱化尿液,解离度减小,减小肾小管再吸收E.以上均不对13.诱导肝药酶作用最强的药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.三唑仑D.水合氯醛E.甲丙氨酯14.苯二氮卓药物急性中毒的特效解毒药物是A.尼可刹米B.洛贝林C.氟马西尼D.贝美格E.以上都不对15.不属于苯二氮卓类的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.氯氮卓D.咪达唑仑E.甲丙氨酯16.地西泮可用于A.焦虑症B.麻醉前给药C.惊厥D.癫痫E.以上都对17.巴比妥类进入脑组织的快慢取决于A.剂型B.剂量C.给药途径D.脂溶性E.分子量大小18.苯巴比妥作用时间长的原因主要是A.肝肠循环B.代谢产物有活性C.药物在体内蓄积D.肾小管再吸收E.酶诱导作用强19.巴比妥类中毒时病人的主要死因是A.呼吸抑制B.肾衰竭C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.心跳停止20.关于地西泮的不良反应错误的是A.治疗量因药物在体内蓄积可出现头晕、嗜睡B.治疗量口服可明显抑制心血管系统C.大剂量可引起共济失调D.长期服用可引起成瘾性E.久用突然停药可导致戒断症状21.下列巴比妥类药物中哪个作用维持时间最长A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.戊巴比妥E.硫喷妥钠22.下列巴比妥类药物中哪个起效时间最短A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.戊巴比妥E.硫喷妥钠23.苯二氮卓类和巴比妥类比较,前者没有作用是A.镇静、催眠B.麻醉C.抗焦虑D.抗惊厥E.中枢性肌肉松弛24.氯丙嗪引起血压下降不能用下列哪个药解救A.间羟胺B.去氧肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.以上均不是25.关于氯丙嗪药理作用描述错误的是A.阻断中脑一边缘系统的DA受体,治疗精神失常B.阻断黑质一纹状体DA受体,锥体外系反应C.阻断外周M受体,视力模糊D.阻断中枢M受体,镇静作用E.阻断外周α受体,体位性低血压26.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括A.帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.肌张力下降27,下列哪个不是氯丙嗪的不良反应A.口干、视力模糊B.成瘾性C.肌肉震颤D.粒细胞减少E.体位性低血压28.锥体外系反应较轻的是A.硫利达嗪B.三氟丙嗪C.氯丙嗪D.奋乃静E.乙酰丙嗪29.哌替啶与下列哪个药物组成度非合剂A.氯丙嗪B.乙酰丙嗪C.异丙嗪D.三氟丙嗪E.以上都不是30.小剂量氯丙嗪有镇吐作用,其作用部位是A.延髓催吐化学感受区B.呕吐中枢C.大脑皮质D.胃粘膜感受器E.下丘脑31.对氯丙嗪药理作用描述不正确的是A.抗胆碱B.抗肾上腺素C.抗精神失常D.镇吐E.抗心绞痛32.长期应用氯丙嗪引起最常见的不良反应是A.消化道反应B.锥体外系反应C.内分泌失调D.过敏反应E.骨髓抑制33.氯丙嗪对内分泌系统的影响是A.促进ACTH的分泌B.抑制催乳素的分泌C.减少生长激素的分泌D.增加抗利尿激素的分泌E.增加糖皮质激素的分泌34.吩噻嗪类导致梗阻性黄疽的原因是A.红细胞破坏B.肝细胞坏死C.变态反应D.胆红素结合障碍E.以上均不是35.神经安定镇痛Ⅱ型合剂中含有的神经安定药是A.氯丙嗪B.异丙嗪C.乙酰丙嗪D.氟哌利多E.氟哌啶醇36.下列药物中肝药酶诱导作用较弱的是A.苯巴比妥B.咪达唑仑C.水合氯醛D.戊巴比妥E.硫喷妥钠37.咪达唑仑的临床用于A.麻醉前用药B.全麻诱导和维持C.局部麻醉中辅助用药D.镇静E.以上均是X型题1.下列哪些药能降低颅内压()A.硫喷妥钠B.氟烷C.氯胺酮D.氟哌利多E.丙泊酚2.下列哪些药物应用时可引起低血钾症()A.氯胺酮B.硫喷妥钠C.依托咪酯D.羟丁酸钠E.丙泊酚3.有关氟马西尼的叙述错误的是()A.不与BZ受体接合B.用于苯二氮卓类中毒的治疗C.可用于治疗肝性脑病D.可拮抗巴比妥类引起的呼吸抑制E.特异性苯二氮卓类拮抗药4.苯二氮卓类的中枢作用机制,下述正确的是()A.激活苯二氮卓受体B.增强GABA能神经的突触抑制效应C.增加Cl-通道开放频率D.促进GABA与受体结合E.延长氯通道开放时间5.下列哪些药物具有抑制腺体分泌作用()A.羟丁酸钠B.丙泊酚C.氟哌利多D.阿托品E.氯丙嗪6.下列哪些药物能降低血压()A.氯胺酮B.依托咪酯C.氯丙嗪D.氟哌利多E.丙泊酚7.咪达唑仑可用于()A.麻醉诱导B.麻醉维持C.ICU中镇静D.降压E.电复律镇静8.苯二氮卓类主要作用于大脑哪些部位()A.脑干网状结构B.大脑皮层C.中脑D.大脑边缘系统E.脊髓背角9.苯二氮卓类药物对下列哪些递质无明显影响()A.增强GABA的作用B.增强乙酰胆碱的作用C.增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用D.增加5-羟色胺水平E.增加去甲肾上腺素能神经元兴奋性10.关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B.支持疗法加速毒物排泄C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液E.可应用特异拮抗药氟马西尼11.关于苯二氮卓类的药理作用哪些是正确的A.有镇静催眠、抗焦虑作用B.阻滞N2受体,有肌松作用C.对心血管抑制轻D.有特异性拮抗药E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导12.苯二氮卓类A.可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反应C.可用于全身麻醉诱导D.作为复合麻醉的组成部分E.用于巴比妥成瘾者的戒毒治疗13.关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E.阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状参考答案一、选择题A型题1.E 2.C 3.A 4.A 5.D 6.B 7.D 8.B 9.D 10.C11.C 12.C 13.B 14.C 15.E 16.E 17.D 18.D 19.A 20.B 21.B 22.E 23.B 24.C 25.D 26.E 27.B 28.A 29.C 30.A 31.E 32.B 33.C 34.C 35.D 36.B 37.E X型题1.ADE 2.BC 3.ACD 4.ABCD 5.CDE 6.ACDE 7.ABCE 8.ABDE 9.ABD 10.BD11.ACDE 12.ABCDE 13.ABD第三章阿片类镇痛药及拮抗药一、选择题A型题1.有关吗啡的药理作用下述错误的是()A.呼吸抑制程度与剂量相关B.镇痛作用,且可产生欣快感和依赖性C.镇咳作用,缩瞳作用D.治疗剂量对正常人的心血管系统有轻度抑制作用E.可由于释放组胺和直接作用于平滑肌而引起支气管收缩2.吗啡对心血管系统的影响不包括()A.可引起组胺释放B.对心肌收缩力没有直接的抑制作用C.可引起外周血管扩张而致血压下降,这在低血容量病人及用药后改为直立位时尤易发生D.吗啡对心率影响不明显E.治疗剂量的吗啡对正常人的心血管系统一般没有多大影响3.吗啡急性中毒的特征性体征为()A.呼吸抑制B.血压下降C.体温下降D.抽搐E.针尖样瞳孔4.与吗啡的不良反应不符的是()A.腹泻B.低血糖C.呼吸浅快D.心肌抑制E.依赖性和耐受性5.以下哪项不属于阿片受体()A.μ型B.α型C.σ型D.δ型E.κ型6.吗啡作用于边缘系统的阿片受体,产生()A.镇咳作用B.止吐作用C.镇痛作用D.减轻情绪反应E.催吐作用7.快速注射最易引起肌肉僵硬而影响通气的麻醉性镇痛药是()A.盐酸吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.舒芬太尼E.阿芬太尼8.硬膜外腔注射吗啡可产生哪项作用()A.镇痛B.腹泻C.血压下降D.红斑E.严重的呼吸抑制常见9.下列哪种药物镇痛作用最强()A.盐酸吗啡B.阿芬太尼C.芬太尼D.舒芬太尼E.哌替啶10.纳洛酮拮抗使用大剂量纳洛酮可出现()A.交感神经系统抑制B.交感神经系统兴奋C.副交感神经系统抑制D.副交感神经系统兴奋E.交感和副交感神经兴奋性无明显变化11.下列哪种药物可用于解救酒精急性中毒()A.氯胺酮B.纳洛酮C.布托啡诺D.硫喷妥钠E.喷他佐辛12.吗啡急性中毒主要致死原因为()A.循环抑制B.呼吸抑制C.心跳骤停D.中枢抑制E.恶心、呕吐13.1 mg/ kg吗啡肌注对正常人循环功能影响表现为()A.心脏指数明显降低B.抑制心肌收缩力C.各项血流动力学指标无明显影响D.外周血管明显扩张E.心排血量明显降低14.吗啡对瓣膜病变心脏病人的作用表现为()A.外周阻力不变,血压增加,心排血量增加B.外周阻力增加,血压增加,心排血量下降C.外周阻力不变,血压下降,心排血量下降D.外周阻力降低,血压下降,心排血量增加E.外周阻力降低,血压下降,心排血量下降15.哌替啶可引起外周血管阻力扩张和组胺释放临床表现为()A.应激性溃疡B.心率减慢C.血压下降甚至虚脱D.胆道压力下降E.胃肠蠕动增加16.麻醉性镇痛药引起呼吸抑制时的最佳拮抗剂是()A.吗啡B.烯丙吗啡C.纳洛酮D.哌替啶E.可待因17.急性麻醉性镇痛药中毒时,首选下列哪种药物拮抗()A.纳洛酮B.布托啡诺C.喷他佐辛D.烯丙吗啡E.纳布啡18.下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关()A.纳曲酮B.吗啡C.纳诺酮D.氟毗汀E.纳美芬19.新生儿受其母体麻醉性镇痛药影响致呼吸抑制时,可用下列哪种药物拮抗()A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.纳洛酮D.硫喷妥钠E.喷他佐辛20.哌替啶与吗啡不同之处表现为()A.阿托品样作用B.兴奋延髓催吐化学感受区C.外周血管扩张D.呼吸抑制E.恶心、呕吐21.吗啡中毒的主要表现是()A.呕吐、腹痛B.烦躁不安、失眠C.肌肉震颤D.昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小成针尖样、血压下降、体温下降、最后因呼吸麻痹而致死E.散瞳、流涎、出汗22.阿片受体拮抗药主要拮抗()A.μ受体B.α受体C.σ受体D.δ受体E.κ受体23.分娩前2~4小时应禁用的药是()A.安定B.芬太尼C.哌替啶D.利多卡因E.甲氧氯普胺24.具有直接心肌抑制作用的麻醉性镇痛药是()A.哌替啶B.阿芬太尼C.盐酸吗啡D.可待因E.舒芬太尼25.吗啡常见的不良反应有()A.皮肤瘙痒、尿潴留、偶尔也引起呼吸抑制B.高热C.腹痛.腹泻D.低血糖E.散瞳26.吗啡最突出的不良反应是()A.肺功能障碍B.呼吸抑制C.低血压D.循环抑制E.耐受性和依赖性27.吗啡的中枢性药理作用突出的是()A.镇痛B.增强脊髓反射C.产生欣快感D.针尖样缩瞳E.对脊髓多突触传导途径有兴奋作用,对单突触传导途径则有抑制作用28.麻醉性镇痛药的经典代表是()A.舒芬太尼B.哌替啶C.吗啡D.芬太尼E.阿芬太尼29.吗啡的适应证是()A.支气管哮喘和上呼吸道梗阻B.急性心肌梗死引起的急性疼痛C.严重肝功能障碍D.颅内占位性病变或颅脑外伤E.待产妇和哺乳妇(30~32题)女,22岁,肠梗阻术后要求术后镇痛,拟以硬膜外吗啡镇痛。
药理学局部麻醉药
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药理学局部麻醉药药理学局部麻醉药一、A11、丁卡因不能应用的局部麻醉方式是A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、腰麻E、硬膜外麻醉2、下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因的是A、浸润麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下隙麻醉D、硬膜外麻醉E、表面麻醉3、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是A、表面麻醉B、传导麻醉C、浸润麻醉D、蛛网膜下腔麻醉(腰麻)E、硬膜外麻醉4、局麻药的作用机制是A、阻断K+外流,阻碍神经细胞膜去极化B、阻碍Ca2+内流,阻碍神经细胞膜去极化C、促进Cl-内流,使神经细胞膜超极化D、阻碍Na+内流,阻碍神经细胞膜去极化E、阻断乙酰胆碱的释放,影响冲动的传递5、效价强度最低的局部麻醉药是A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、硫喷妥钠6、延长局部麻醉药作用时间的常用办法是A、注射麻黄碱B、加入少量肾上腺素C、调节药物溶液pH值D、增加局部麻醉药浓度E、增加局部麻醉药的用量7、传导麻醉的概念是A、将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B、将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉C、将局部麻醉药注入腰椎蛛网膜下腔使神经末梢被麻醉D、将局部麻醉药注入外周神经干附近使其麻醉E、将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉8、普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A、刺激性大B、毒性大C、穿透力弱D、弥散力强E、有局部血管扩张作用9、下列关于利多卡因特点的描述不正确的是A、安全范围大B、容易引起过敏反应C、有抗心律失常作用D、可用于各种局麻给药E、可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久10、表面麻醉是A、将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B、将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉C、将局部麻醉药注入粘膜内使神经末梢被麻醉D、将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉E、将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉11、关于局部麻醉药的作用机制,下列错误的是A、阻断钠通道,抑制除极B、提高兴奋阈,延长不应期C、甚至完全丧失兴奋性和传导性D、降低静息跨膜电位E、阻止乙酰胆碱的释放12、影响局麻药作用的因素不包括A、神经纤维的粗细B、体液的pHC、药物的浓度D、肝脏的功能E、血管收缩药13、不属于局麻药的吸收作用的是A、降低心肌兴奋性B、对中枢神经系统是先兴奋后抑制C、可加快传导和延长有效不应期D、大多数局麻药使小动脉扩张E、可使心肌收缩力减弱14、不属于局麻药的应用方法的是A、静脉麻醉B、浸润麻醉C、硬膜外麻醉D、蛛网膜下腔麻醉E、传导麻醉15、不能用于浸润麻醉的局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依托咪酯二、B1、A.毒性最大B.作用最弱C.可产生严重的心脏毒性D.可用于心律失常E.可升高血压<1> 、普鲁卡因A B C D E<2> 、丁卡因A B C D E<3> 、利多卡因A B C D E<4> 、布比卡因A B C D E2、A.利多卡因B.可卡因C.丁卡因D.普鲁卡因E.布比卡因<1> 、为酰胺类,除用于局麻外亦用于治疗心律失常的药物A B C D E<2> 、为酯类,作用最弱,毒性最低,用于除表面麻醉外的所有麻醉的药是A B C D E<3> 、为酯类,局部麻醉作用强、毒性大、起效快的局部麻醉药物是A B C D E。
药理学试题(麻醉药、镇静催眠药)
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第三章局部麻醉药一、单项选择题1、用于各种局麻的全能局麻药是()A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因2、浸润麻醉时局麻药中加入少量肾上腺素的目的是()A.减少吸收中毒,延长局麻时间 B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压3、普鲁卡因一般不用于()A.蛛网膜下腔麻醉B.硬膜外麻醉C.传导麻醉D.表面麻醉4、蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是()A.预防麻醉时出现低血压B.延长局麻时间C防止中枢抑制D.防止过敏反应5、局麻药中毒时的中枢症状是()A.出现兴奋现象B.出现抑制现象C.先兴奋后抑制 D.以上都不是6、普鲁卡因过敏性休克首选()A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素二、多项选择题1、局麻药的用法有()A.蛛网膜下腔麻醉B.硬膜外麻醉C.传导麻醉D.表面麻醉 E.浸润麻醉2、普鲁卡因常用于()A.蛛网膜下腔麻醉B.硬膜外麻醉C.传导麻醉D.表面麻醉 E.浸润麻醉3、普鲁卡因应避免与()合用A.磺胺类药B.洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素4、普鲁卡因最严重的毒性反应是()A.昏迷B. 呼吸抑制C.血压下降D.心搏停止5、临床常用的局麻药有A.普鲁卡因B. 利多卡因C.丁卡因D.布比卡因6. 普鲁卡因常用于()A.局麻B. 全麻C.封闭D.降压7. 普鲁卡因应避免与()合用A.磺胺药B. 洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素三、填空题1.常用局麻方法包括_______、_______、_______、_______、和_______。
2.在局麻药作用下痛觉先消失,其次是__________、和_______。
3局麻药对神经的麻醉顺序。
4、普鲁卡因用于。
5.普鲁卡因一般不用于,常用于。
6、普鲁卡因应避免与合用四、判断题1、普鲁卡因一般不用于表面麻醉( )2、普鲁卡因皮试阴性者也可能发生过敏反应()3、利多卡因可用于各种局麻()4、普鲁卡因用于局麻和封闭()5、普鲁卡因大量吸收可引起毒性反应( )6、普鲁卡因有过敏史者禁用()7、普鲁卡因首次应用应做皮试()五、问答题1、简述普鲁卡因的作用用途2、普鲁卡因的不良反应及注意事项3、局麻药的用法第四章镇静催眠药一、单项选择题1.大剂量不产生麻醉作用的镇静催眠药()A.地西泮 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.硫喷妥钠2.镇静催眠宜选()A.巴比妥B.苯妥英钠C.氯丙嗪 D.地西泮3.苯巴比妥过量中毒,为了促进其快速排泄()A.碱化血液和尿液,增加肾小管再吸收B.碱化血液和尿液,增加肾小管再吸收C.碱化血液和尿液,减少肾小管再吸收D.都不是4.巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为()A.镇静、催眠、抗惊厥、麻醉 B.催眠、镇静、麻醉、抗惊厥C.镇静、催眠、麻醉、抗惊厥D.镇静、抗惊厥、麻醉、催眠5.治疗癫痫持续状态首选()A.水合氯醛静脉注射B.苯巴比妥静脉注射C.硫喷妥钠静脉注射D.地西泮静脉注射6.临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是()A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.苯巴比妥7.巴比妥类急性中毒引起死亡的主要原因是()A.昏睡B.紫绀C.血压下降D.呼吸中枢麻痹二、多项选择题1、地西泮用于()A.抗焦虑B.镇静催眠C.中枢性肌肉松弛D.抗惊厥抗癫痫2. 地西泮用于()所致的惊厥A.破伤风B.子痫C.小儿高热D.药物中毒3.地西泮用于()A.焦虑症B.失眠症C.麻醉前给药D.抗惊厥抗癫痫4.地西泮禁用于()A.孕妇B.授乳妇C.青光眼D.重症肌无力5.巴比妥类药物的作用有()A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.麻醉6、巴比妥类急性中毒处理措施是()A.排除毒物B.支持疗法C.对症疗法D.预防并发症7、苯巴比妥用于()A.抗惊厥B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.麻醉前给药二、填空题1、较小剂量镇静催眠药可产生_______作用,较大剂量时起-_______作用。
临床执业医师考试药理学练习题及答案:局部麻醉药
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临床执业医师考试药理学练习题:局部麻醉药一、A11、局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因2、局麻药的作用机制是A、在神经膜内侧阻断K+内流B、在神经膜内侧阻断Na+内流C、在神经膜内侧阻断Ca2+内流D、在神经膜内侧阻断Cl-内流E、降低静息膜电位3、下列局麻药中毒性最大的药是A、利多卡因B、普鲁卡因C、依替卡因D、丁卡因E、布比卡因4、普鲁卡因不可用于哪一种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、表面麻醉C、浸润麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉5、丁卡因不宜用于哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉6、主要用于表面麻醉的药物是A、丁卡因B、普鲁卡因C、苯妥英钠D、利多卡因E、奎尼丁一、A11、【正确答案】 B【答案解析】利多卡因是目前应用最多的局麻药,具有起效快、作用强而持久、穿透力强及安全范围较大等特点,同时无扩张血管作用及对组织几乎没有刺激性。
可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称,主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。
2、【正确答案】 B【答案解析】神经受刺激及神经动作电位产生可引起神经膜通透性改变,引起Na+内流和K+外流。
局麻药抑制神经膜的通透性。
阻断Na+内流,阻止动作电位的产生和神经冲动的传导。
产生局麻作用。
3、【正确答案】 D【答案解析】局麻药若剂量和浓度过高,或误将药物注入血管,使血中药物达到一定浓度时。
可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。
酯类局麻药如普鲁卡因其代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应。
故用前应作皮试。
常用的局麻药利多卡因安全范围较大。
丁卡因毒性大。
4、【正确答案】 B【答案解析】普鲁卡因:本药属短效脂类局麻药,亲脂性低,对黏膜的穿透力弱。
一般不用于表面麻醉,常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。
5、【正确答案】 B【答案解析】丁卡因适应证:①局部浸润、区域阻滞与局部止痛;②硬脊膜外阻滞、骶管阻滞与蛛网膜下腔阻滞;③外周神经干感觉与运动传导阻滞;④表面麻醉,主要用于眼耳鼻喉科病人;⑤阻遏心脏的冲动传递与心肌的应激,主要用于室性早搏或心律失常的治疗。
药理学笔记:局部麻醉药
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药理学笔记:局部麻醉药局部麻醉药是一类局部应用于神经末梢或神经干周围的药物,能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下,使局部痛觉暂时消失。
对各类组织都无损伤性影响。
【药理作用】1.局麻作用及作用机制局麻药对任何神经都有阻断作用,对任何刺激不再引起除极化。
局麻药在较高浓度时也能抑制平滑肌和骨骼肌的活动。
局麻药对神经、肌肉的麻醉的顺序是:痛、温觉纤维>触、压觉纤维>中枢抑制性神经元>中枢兴奋性神经元>植物神经>运动神经>心肌(包括传导纤维)>血管平滑肌>胃肠平滑肌>子宫平滑肌>骨骼肌。
局麻药作用于神经细胞膜na+通道内侧,抑制na+内流,阻止动作电位的产生和传导。
进一步研究发现,局麻药与na+通道内侧受体结合后,引起na+通道蛋白质构象变化,促使na+通道的失活状态闸门关闭,阻滞na+内流,从而产生局麻作用。
2.吸收作用:局麻药的毒性反应。
(1)中枢神经系统:先兴奋后抑制,初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤。
进而发展为神志错乱及全身性强直-阵挛性惊厥。
最后转入昏迷,呼吸麻痹。
中枢神经抑制性神经元对局麻药比较敏感,首先被局麻药所抑制,因此引起脱抑制而出现兴奋现象。
局麻药引起的惊厥是边缘系统兴奋灶扩散所致。
苯二氮类能加强边缘系统gaba能神经元的抑制作用,有较好的对抗局麻药中毒性惊厥的效果。
此时禁用中枢抑制性药物。
而中毒昏迷时应着重维持呼吸及循环功能。
(2)心血管系统局麻药对之有直接抑制作用。
开始时的血压上升及心率加快(中枢兴奋),后表现为心率减慢、血压下降、传导阻滞直至心搏停止。
中毒后常见呼吸先停止,故宜采用人工呼吸抢救。
【局部麻醉的方法】表面麻醉:又称粘膜麻醉。
用于粘膜表面,借助药物穿透力,使粘膜下的感觉神经末梢麻醉。
常用于五官科手术。
浸润麻醉:将药物注射于手术部位的皮内、皮下、粘膜下或深部组织中,使其浸润感觉神经末梢,产生局部麻作用。
麻醉药品精神药品试题
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麻醉药品精神药品试题麻醉药品和精神药品是医学领域中重要的药物类别。
在临床实践中,麻醉药品被广泛应用于手术过程中的无痛操作,而精神药品则用于治疗各种精神障碍和心理疾病。
本文将重点探讨麻醉药品和精神药品的相关知识,并针对这两种药物类别进行试题分析。
一、麻醉药品麻醉药品是通过干扰神经系统功能,达到无痛和意识丧失的目的。
麻醉药品通常分为全身麻醉药和局部麻醉药两大类。
1. 全身麻醉药全身麻醉药是指能够使患者完全失去疼痛感觉和意识的药物。
常见的全身麻醉药有巴比妥类药物、硫喷妥钠等。
其中,硫喷妥钠是一种常用的静脉全身麻醉药,其通过抑制中枢神经系统的兴奋来达到麻醉的效果。
2. 局部麻醉药局部麻醉药主要用于局部区域的麻醉,使患者在手术或其他治疗中不感觉疼痛。
常见的局部麻醉药有利多卡因、布比卡因等。
这些药物通过阻断神经的传导,使其在一定区域内失去感觉。
二、精神药品精神药品是一类用于治疗各种精神障碍和心理疾病的药物,例如抗抑郁药、抗精神病药等。
精神药品的使用需要根据具体病情和患者的特点进行个体化的用药方案。
1. 抗抑郁药抗抑郁药是用于治疗抑郁症和情感障碍的药物。
常见的抗抑郁药包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和三环类抗抑郁药。
这些药物通过调节大脑中的神经递质,改善患者的情绪状态。
2. 抗精神病药抗精神病药主要用于治疗精神分裂症和其他精神病患者的症状。
典型的抗精神病药物包括氯丙嗪和奋乃静等。
这些药物通过调节多巴胺等神经递质,达到抑制幻觉、妄想等症状的效果。
三、试题分析1. 哪种药物可以使患者在手术过程中完全失去疼痛感觉和意识?2. 常用的静脉全身麻醉药物是什么?3. 以下哪种药物用于局部区域的麻醉?4. 精神药品主要用于治疗什么?5. 抗抑郁药是用来治疗什么类型的疾病的?6. 以下哪种药物常用于治疗精神分裂症?试题答案:1. 全身麻醉药可以使患者在手术过程中完全失去疼痛感觉和意识。
2. 常用的静脉全身麻醉药物包括硫喷妥钠等。
(完整)医院精麻药品培训知识测试题与答案
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((完整))医院精麻药品培训知识测试题与答案—、单选题1.除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证( D )A.药物滥用史B.严重性格障碍C.不良家庭环境D.胃溃疡病史2.急性疼痛根据疼痛的类型可分为( A )A.躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B.机械性、假根性和非特异性C.刺痛、钝痛和牵涉痛D.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛3.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是( A )A. 非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B.阿片类镇痛药物C.吗啡D.杜冷丁4.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括(A)A.消化不良B.呼吸抑制C.瘙痒D.尿潴留5.对炎症性疼痛疗效最好的是( B )A.麻醉性镇痛药B.非甾体抗炎药C.抗抑郁药D.糖皮质激素6.第一类精神药品、麻醉药品( A )A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D.可在普通商业企业销售7.有关依赖性,说法错误的是( C )A.药物与机体相互作用造成的一种精神状态B.有时也包括身体状态C.必须发生耐受性D.可以对一种以上的药物产生依赖性8.塞来昔布属于(C)类药物A.COX-1选择性抑制剂B.COX-1选择性激动剂C、COX-2选择性抑制剂D.COX-2选择性激动剂9.以下哪项说法不正确(D)A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B.医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C.麻醉药品处方保留3年D.麻醉药品处方保留5年10.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应,除哪项外都有( D )A.消化性溃疡盒便秘B.肝肾毒性C.凝血功能障碍D.白细胞减少症11.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制( B )A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( C )A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量 D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( A )A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( A ) A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是( A ) A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明( B )A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级17.以下哪种不是同一类镇痛药( D )A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬18.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》( C ) A.国家级 B.省级 C.设区的市级 D.区级或县级19.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应 ( A )A.每天结算 B.每周结算 C.每月结算 D.每季度结算20.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:( C )A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师21.下列哪种情况是错误的:( C )A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方:( A )A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方23.下列药品中不作为特殊管理的是:( B )A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品D、精神药品24. 下列药品中不作为特殊管理的是:( A )A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品25. 下列药物中不属于麻醉药品的是:( C )A、可待因B、地芬诺酯C、曲马多D、吗啡26. 下列药物中不属于麻醉药品的是:( D )A、强痛定(布桂嗪)B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡27. 下列药物中属于一类精神药品的是( C )A、氯丙嗪B、地卡因C、三唑仑D、卡那霉素28.下列药物中属于二类精神药品的是( D )A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑29. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是( B )A、度冷丁(哌替啶)B、吲哚美辛(消炎痛)C、芬太尼D、双氢可待因30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是( C )A、吗啡控释片B、强痛定(布桂嗪)C、萘普生D、麝香镇痛膏31.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是( B )A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲哚美辛(消炎痛)32. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是( C )A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬33. 执业医师的麻醉药品处方资格是( B )A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意34. 一类精神药品处方必须保存多少时间备查( C )A、一年B、二年C、三年D、四年35. 麻醉药品处方必须保存多少时间备查( C )A、一年B、二年C、三年D、四年36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C )A、1年B、2年C、3年D、5年37、属于麻醉药品的是( B )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱38、属于第一类精神药品的是( C )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱39、属于第二类精神药品的是( A )A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以( A )A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用41、按麻醉药品管理的是( D )A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳42、按第一类精神药品管理的是( B )A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳43、按第二类精神药品管理的是( A )A、麦角胺咖啡因片B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳44、按麻醉药品管理的是( D )A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液45、按第一类精神药品管理的是( A )A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液46、按第二类精神药品管理的是( B )A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素 D 、吗啡阿托品注射液47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是( D )A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、妇科处方48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是( D )A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素49、可以确定为超常处方的情形有( B )A、适应症不适宜的B、无正当理由开具高价药的C、重负给药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法,错误的是( C )A 、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方B、中药饮片应当单独开具处方C、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品D 、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列51.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关( A )A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程52.世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类( B )A、3B、4C、8D、1053.挥发性溶剂滥用者多为( B )A、儿童B、青年C、中年D、老年54.引起骨关节痛的主要原因是什么( C )A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移55.PCA的给药途径不包括( C )A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下56.属于公约规定的麻醉药品的是( B )A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂57.关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B)A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字58.除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证( D )A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史59.急性疼痛根据疼痛的类型可分为( A )A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛60.新药是( D )A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物61.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是( A )A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括( A )A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留63.对炎症性疼痛疗效最好的是( B )A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素64.第一类精神药品、麻醉药品( A )A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售65.有关依赖性,说法错误的是( C )A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性66.塞来昔布属于( C )类药物A、COX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂C、COX-2选择性抑制剂D、COX-2选择性激动剂67.以下哪项说法不正确( D )A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C、麻醉药品处方保留3年D、麻醉药品处方保留5年68.规范化疼痛处理的原则不包括( A )A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下( C )A、多饮水,多摄取含纤维的食物,适当运动B、应用缓泻剂C、冰盐水灌肠D、养成规律排便的习惯70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应,除哪项外都有( D )A、消化性溃疡盒便秘B、肝肾毒性C、凝血功能障碍D、白细胞减少症71.不属于非甾体类抗炎药的是( D )A、吡罗昔康B、托炎丁C、异丁苯丙酸D、吡咯酮72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( A )A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度,定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,不包括哪项( C )A、审核B、调配C、包装D、划价74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件( A )A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻C、危险性小D、中枢神经系统副作用小75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括( D )A、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识B、患者不愿用阿片类止痛药,误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗C、担心过早使用镇痛药,今后无镇痛药可用D、费用过于昂贵76.执业医师开具精神药品处方,必须载明的项目,应除外以下哪一项( D )A、患者的姓名B、药品的名称C、药品的剂量D、药品的价格77.可卡因主要引起(不考虑大剂量使用时)( C )A、精神依赖性B、身体依赖性C、兼具以上两种依赖性D、不引起依赖性78.处方正文不包括以下哪项( D )A、药品名称、规格B、数量C、用法用量D、药品金额79.与剂量相关的不良反应是( A )A、A型不良反应B、B型不良反应C、C型不良反应D、都无关80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是( B )A、药物的身体依赖性B、药物的精神依赖性C、药物的交叉依赖性D、都不是81.《麻醉药品管理条例》自( B )起施行A、2005年7月26日B、2005年11月1日C、2006年11月1日D、2006年7月26日82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生( A )A、骨转移B、血液转移C、脑转移D、肺转移83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后,患者应至少每周看几次医生( A )A、1次B、2次C、3次D、每日1次84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法( D )A、首次剂量加倍B、冲击C、小剂量静脉滴定D、采用个体化剂量85.药物成瘾性指的是药物的( A )A、精神依赖性B、身体依赖性C、精神依赖性和身体依赖性D、以上均不对86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关( A )A、给药途径B、是否联合用药C、给药方式D、药物剂型87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是(A)A、年龄B、性别C、体重D、既往用药史88.急性疼痛是指存在时间小于( B )的疼痛A、1周B、2周C、1月D、2月89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是( B )A、首次剂量加倍B、采用个体化剂量C、大剂量冲击D、根据患者的反应和不良反应随时调整90.晚期癌症患者的疼痛发生率为( C )A、30%~50%B、40%~60%C、60%~80%D、70%~90%91.急性疼痛治疗最危险的并发症是( B )A、瘙痒B、呼吸抑制C、恶心呕吐D、尿潴留92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现( B )A、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻B、心律失常C、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤93.除以下哪项之外,其余方法均可避免导致假性成瘾( D )A、充分进行疼痛评估,信赖患者主诉B、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗,将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作C、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛D、密切监视患者的言行94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下属于第一类精神药品的是( A )A、三唑仑B、曲马多C、安定D、利眠宁95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号( B )A、慢性非癌痛B、急性疼痛C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛96.除下面哪项之外,其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的( D )A、对镇痛和成瘾等观念的误解B、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C、担心阿片类药物的流弊D、担心不能获得足够量的阿片类药物97.主要的抗癌治疗方法不包括( D )A、手术治疗B、放射治疗C、化疗D、理疗98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括( C )A、便秘B、呕吐C、癫痫D、呼吸抑制99.对癌症患者应重视其( B )系统的检查A、血液系统B、骨骼系统C、神经系统D、心血管系统100.按照VRS法对疼痛分级,其中Ⅲ级疼痛为( D )A、无疼痛B、有疼痛但可忍受,生活正常,睡眠无干扰C、疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰D、疼痛剧烈,不能忍受,需要镇痛药物,睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由(B )规定A、市级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门C、省级卫生主管部门D、医院领导102.合成类麻醉药品应除外( A )A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮103.麻醉苏醒期发生高血压时,最恰当的处理措施是( C )A、降压药B、镇静药C、针对病因处理D、适当调整输液速度,必要时利尿104.疼痛对全身各系统的影响不包括( D )A、长期慢性疼痛可使病人情绪低落B、疼痛刺激反应可使血糖升高C、剧烈的深度疼痛可引起血压下降,甚至休克D、强烈疼痛时呼吸慢而深105.世界卫生组织于( B )年正式出版《癌症疼痛治疗》(第一版)A、1984年B、1986年C、1988年D、1990年106.脊麻时,常在局麻药中加入肾上腺素的目的是( C )A、防止麻醉后血压下降B、防止麻醉后心率减慢C、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间D、防止手术时大出血107.偏头痛是指( D )A、单侧或双侧颈动脉触痛B、持续性钝痛,时轻时重C、老年(60~75岁)多发D、一侧发作性的搏动性头痛108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每几年进行健康检查( A )A、1B、2C、3D、4109.医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了( C )A、必须经过核对B、对处方所列药品不得擅自更改C、对超剂量的处方,应当更改为正确剂量D、对处方所列药品不得擅自代用110.医师进行实验性临床医疗,应当( D )A、经医院批准B、征得本人同意C、经医院批准并征得患者本人或者家属同意D、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意111.关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是(C)A、处方右上角有麻醉药品专用标志B、麻醉药品处方按天装订C、处方保存一年D、进行专册登记112.《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括(B)A、麻醉药品 B、诊断药品 C、放射性药品 D、精神药品113.下列药物不属于麻醉药品的是( A )A 多瑞吉B 乙基吗啡C 芬太尼D 阿扑吗啡E 美他佐辛114.阿片类镇痛药的不良反应不包括( C )A便秘 B 呕吐 C 癫痫D呼吸抑制115.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( D )A一日常用量B三日常用量C七日常用量 D一次常用量116.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为()次常用量,仅限于()级以上医院内使用。
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常用局麻药物的临床药理学特点每日一练(2014.2.8)
一、单项选择题(每小题均有1个正确答案,请从每小题的备选答案中选出你认为正确的答案,在答题卡相应位置上用2B铅笔填涂相应答案代码。
每小题所有答案选择正确的得分;不答、错答、漏答均不得分。
答案写在试题卷上无效。
)
1、肾小球滤过率是指()。
A.每分钟每侧肾生成的原尿量
B.每分钟两肾生成的滤液量
C.每分钟每侧肾脏血浆滤过容量
D.每分钟每侧肾脏生成肾量
E.每分钟两侧肾生成终尿量
2、患者杨某,女,演员,26岁。
因右侧****有硬结到医院外科诊治,经活体组织检查确认为乳腺癌。
医生建议:要尽早切除右侧****,并将实情告诉其父亲,取得患者和父亲的同意后,收入院,并及时施行手术。
术中对左侧****做了活检。
结果为乳腺良性肿瘤伴腺体增生,将来有癌变的可能,因此,在右侧****切除后,又做了左侧****切除术。
医生行为如何选择,在道德上是最佳的()。
A.认真做好右侧****切除手术
B.不必做左侧****组织活检,多此一举
C.左侧****手术前应先告诉患者父亲,同意后再手术
D.左侧****手术前应先告诉患者,同意后再手术
E.左侧****手术前应告诉患者及父亲,知情同意后再手术
3、在社区卫生服务中POMR是指()。
A.初级卫生保健
B.社区卫生服务
C.以问题为导向的医疗记录
D.周期性健康检查记录
E.以上均不是
4、在社区卫生服务中POMR是指()。
A.初级卫生保健
B.社区卫生服务
C.以问题为导向的医疗记录
D.周期性健康检查记录
E.以上均不是
5、转氨酶的辅酶是()。
A.NAD+
B.CoA
C.叶酸
D.磷酸吡哆醛
E.生物素
6、在社区卫生服务中POMR是指()。
A.初级卫生保健
B.社区卫生服务
C.以问题为导向的医疗记录
D.周期性健康检查记录
E.以上均不是
7、疟疾的传播途径是()。
A.日常生活接触传播
B.昆虫媒介传播
C.直接接触传播
D.空气传播
E.以上都不是
8、肾小球滤过率是指()。
A.每分钟每侧肾生成的原尿量
B.每分钟两肾生成的滤液量
C.每分钟每侧肾脏血浆滤过容量
D.每分钟每侧肾脏生成肾量
E.每分钟两侧肾生成终尿量
9、在社区卫生服务中POMR是指()。
A.初级卫生保健
B.社区卫生服务
C.以问题为导向的医疗记录
D.周期性健康检查记录
E.以上均不是
10、影响诊断试验的阳性结果的预测值的主要因素是()。
A.敏感度
B.重复性
C.受检人数
D.可靠性
E.患病率
11、每40cm2肌肉上检出囊尾蚴5个,该肉应()。
A.销毁
B.工业用
C.冷冻处理
D.盐腌处理
E.高温处理
12、医务人员的道德义务是()。
A.具有独立作出诊断和治疗的权利以及特殊干涉权
B.对病人义务和对社会义务的统一
C.自主选择医院、医护人员
D.保持和恢复健康,积极配合医疗,支持医学科学研究
E.无条件接受人体实验
13、下列哪个是人体对环境污染物反应过程的正确说法()。
A.正常调节、代偿、失代偿都属于预防医学范畴
B.政党调节与代偿属于预防医学范畴,失代偿属于临床医学范畴
C.正常调节属于预防医学范畴,代偿与失代偿属于临床医学范畴
D.正常调节、代偿、失代偿都属于临床医学范畴
E.代偿阶段已处于疾病的早期,故属于临床医学范畴
14、肾小球滤过率是指()。
A.每分钟每侧肾生成的原尿量
B.每分钟两肾生成的滤液量
C.每分钟每侧肾脏血浆滤过容量
D.每分钟每侧肾脏生成肾量
E.每分钟两侧肾生成终尿量
15、在建立病因假设的时候,所用的逻辑思维法则通常不包括下列哪一项()。
A.求同法
B.求异法
C.共变法
D.排除法
E.演绎法。