抗人CD40 mAb 5H6的 125I标记及其与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性
抗人CD40 mAb 5H6的 125I标记及其与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性
抗人CD40 mAb 5H6的125I标记及其与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：罗先富, 章斌, 马泓冰, 汤琳, 周璇, 徐颖, 吴翼伟, 张学光【摘要】目的: 研究抗人CD40单克隆抗体（mAb）5H6的125I 标记及与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性。
方法: 氯氨T法125I标记mAb 5H6(125I5H6), 纸层析法测定125I5H6的标记率和放射化学纯度, 三氯醋酸沉淀法分析125I5H6体外稳定性, 细胞结合饱和实验进行Scatchard分析, lindmo法及其改良方法计算125I5H6的免疫活性分数, 细胞结合实验分析125I5H6同HO8910细胞的内化和滞留。
结果: (1)mAb 5H6的125I标记率为（85.4±5.2）％, 放射化学纯度为(99.2±0.5)%。
(2)125I5H6存放于4℃磷酸缓冲液中7 d后其放射化学纯度为(80.3±4.7)%, 在37℃血浆中存放24 h后其放射化学纯度为(95.3±0.8)%。
(3) 125I5H6与HO8910细胞亲和力Kd=(0.711±0.06) nmol/L, 最大结合位点数(Bmax)=(2.17±0.08）×105个/细胞。
(4)125I5H6免疫活性分数达(38.6±5.4)%。
(5)4℃ 2 h 125I5H6同HO8910细胞滞留率为(89.8±6.0)%, 37℃ 2 h 125I5H6同HO8910细胞内化率达(54.9±2.6)%。
结论: 氯氨T法进行125I5H6标记具有良好的标记率和放射化学纯度, 以及良好的体外稳定性和较高的免疫活性分数, 且125I5H6与HO8910细胞具有很高的亲和力, 可用于动物体内实验。
姜黄素对卵巢癌细胞增殖和转移影响作用的研究
姜黄素对卵巢癌细胞增殖和转移影响作用的研究喻静;任慕兰【期刊名称】《江苏中医药》【年(卷),期】2005(026)007【摘要】目的:探讨姜黄素对卵巢癌细胞株HO-8910生长抑制及对基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、9)mRNA表达的影响.方法:采用MTT计算细胞抑制率,采用半定量RT-PCR法检测姜黄素作用于HO-8910细胞时对MMP-2、9基因mRNA 水平的影响.结果:姜黄素能显著抑制卵巢癌细胞株HO-8910的体外生长,呈时间与剂量信赖性;小浓度(1μmol/L)姜黄素就能抑制MMP-2、9mRNA的表达.随姜黄素剂量增加,HO-8910细胞株的MMP-2、9mRNA表达逐渐减弱.结论:姜黄素能显著抑制卵巢癌细胞体外生长,可能通过抑制MMP-2、9mRNA的表达来抑制肿瘤的侵袭和转移.【总页数】3页(P47-49)【作者】喻静;任慕兰【作者单位】东南大学附属中大医院妇产科,南京,210009;东南大学附属中大医院妇产科,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R282.710.5【相关文献】1.姜黄素抗卵巢癌侵袭转移作用的研究进展 [J], 段海霞;马向东;陈必良;王巧绒2.半边旗提取物5F对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞增殖的影响及作用机制的实验研究 [J], 何太平;严卫红;莫丽儿;梁念慈3.齐墩果酸对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭、转移的影响及其作用机制研究Δ [J], 杜贵强; 张永莉; 胡孝辉4.姜黄素对卵巢癌细胞增殖、细胞迁移活性的影响及机制研究 [J], 陈佳权; 艾恒玲; 孙雪; 苗慧5.姜黄素对卵巢癌细胞增殖、细胞迁移活性的影响及机制研究 [J], 陈佳权;艾恒玲;孙雪;苗慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
125I粒子联合紫杉醇对肺癌细胞株A549的体外作用研究
125I粒子联合紫杉醇对肺癌细胞株A549的体外作用研究吴春娃;胡永进;杜学明;边桦
【期刊名称】《中国处方药》
【年(卷),期】2018(16)12
【摘要】目的探讨放射性125I粒子联合紫杉醇对肺癌细胞A549的体外作用.方法本课题通过在不同时间将放射性125I粒子、紫杉醇单独及联合作用于人肺癌细胞A549后,应用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡.结果 125I粒子和紫杉醇均可引起细胞G2/M期阻滞,紫杉醇组对细胞G2/M期阻滞的作用强于125I粒子组,且两者联合作用对G2/M期阻滞的作用最强.125I粒子和紫杉醇均可诱导A549细胞凋亡,两者联合作用后诱导A549细胞调亡的作用更强.结论 125I粒子和紫杉醇均有诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞的作用,且两者联合具有协同作用.
【总页数】2页(P32-33)
【作者】吴春娃;胡永进;杜学明;边桦
【作者单位】天津市北辰医院,天津 300400;天津市北辰医院,天津 300400;天津市北辰医院,天津 300400;天津市北辰医院,天津 300400
【正文语种】中文
【相关文献】
1.多西紫杉醇对人非小细胞肺癌细胞株A549生长的影响及机制的体外研究 [J], 张艳霞;丁伟荣;肖祖克
2.放射性125 I粒子对肺癌细胞株 A549的体外作用研究 [J], 吴春娃
3.索拉非尼联合紫杉醇体外抗肺癌A549/Taxol细胞作用机制研究 [J], 陈姗姗;陈
智伟;
4.索拉非尼联合紫杉醇体外抗肺癌A549/Taxol细胞作用机制研究 [J], 陈姗姗;陈智伟
5.汉黄芩素对肺癌细胞株A549的体外作用研究 [J], 李现东
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卵巢癌干细胞标志物及相关信号通路的研究进展和靶向治疗
卵巢癌干细胞标志物及相关信号通路的研究进展和靶向治疗何男;韩世愈【摘要】卵巢癌病死率高居妇科三大恶性肿瘤之首,目前标准的治疗方案是根治性手术联合铂类辅助化疗.虽然卵巢癌的治疗在生物技术方面取得了很大进展,但大部分患者仍会出现耐药及复发.近年来研究表明,肿瘤干细胞(CSC)是肿瘤耐药和复发的根源,因此从CSC出发可为临床治疗卵巢癌提供新的研究方向.目前,卵巢癌干细胞的鉴定及分离均取得了很大进步,在抗卵巢癌的治疗中,通过对卵巢癌干细胞相关分子标志物及信号转导通路的深入研究已经成功引进了新的治疗方法.%Ovarian cancer mortality is currently the top among three gynecological malignancies,and radical surgery combined with platinum_based adjuvant chemotherapy is the standard treatment now.Although there have been encouraging developments in biotechnology,most patients develop resistance and relapse.In recent years,studies have shown that cancer stem cells are the root of tumor resistance and relapse. Therefore,starting from cancer stem cells,may provide a new research direction for radical cure of ovarian cancer. Now the identification and isolation of ovarian cancer stem cells have made great progress.In the treatment of ovarian cancer,new treatments have been successfully introduced through in_depth study of ovarian cancer stem cell related molecular markers and signal transduction pathways.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2018(024)003【总页数】5页(P497-501)【关键词】卵巢癌;肿瘤干细胞;表面标志物;信号通路;靶向治疗【作者】何男;韩世愈【作者单位】哈尔滨医科大学附属第四医院妇产科,哈尔滨150001;哈尔滨医科大学附属第四医院妇产科,哈尔滨150001【正文语种】中文【中图分类】R737.31卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤，要想提高卵巢癌患者的存活率，首先要解决卵巢癌的耐药及复发问题。
抗人CD40 mAb 5H6的 125I标记及其与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性
抗人CD40 mAb 5H6的125I标记及其与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：罗先富, 章斌, 马泓冰, 汤琳, 周璇, 徐颖, 吴翼伟, 张学光【摘要】目的: 研究抗人CD40单克隆抗体（mAb）5H6的125I 标记及与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性。
方法: 氯氨T法125I标记mAb 5H6(125I5H6), 纸层析法测定125I5H6的标记率和放射化学纯度, 三氯醋酸沉淀法分析125I5H6体外稳定性, 细胞结合饱和实验进行Scatchard分析, lindmo法及其改良方法计算125I5H6的免疫活性分数, 细胞结合实验分析125I5H6同HO8910细胞的内化和滞留。
结果: (1)mAb 5H6的125I标记率为（85.4±5.2）％, 放射化学纯度为(99.2±0.5)%。
(2)125I5H6存放于4℃磷酸缓冲液中7 d后其放射化学纯度为(80.3±4.7)%, 在37℃血浆中存放24 h后其放射化学纯度为(95.3±0.8)%。
(3) 125I5H6与HO8910细胞亲和力Kd=(0.711±0.06) nmol/L, 最大结合位点数(Bmax)=(2.17±0.08）×105个/细胞。
(4)125I5H6免疫活性分数达(38.6±5.4)%。
(5)4℃ 2 h 125I5H6同HO8910细胞滞留率为(89.8±6.0)%, 37℃ 2 h 125I5H6同HO8910细胞内化率达(54.9±2.6)%。
结论: 氯氨T法进行125I5H6标记具有良好的标记率和放射化学纯度, 以及良好的体外稳定性和较高的免疫活性分数, 且125I5H6与HO8910细胞具有很高的亲和力, 可用于动物体内实验。
上调miR-145表达抑制卵巢癌HO8910细胞侵袭、迁移及促进TβR-Ⅱ蛋白表达
上调miR-145表达抑制卵巢癌HO8910细胞侵袭、迁移及促进TβR-Ⅱ蛋白表达祁振军;戴志琴【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2022(30)5【摘要】目的:探究微小RNA-145(microRNA-145,miR-145)对卵巢癌(ovarian cancer, OC)HO8910细胞侵袭、迁移及TβR-Ⅱ蛋白水平的影响。
方法:将某大学研究实验室细胞库提供的OC细胞HO8910分为ZW组(无转染HO8910细胞)、ZN组(转染miR-145-NC)、YJ组(转染miR-145 mimics)。
采用qRT-PCR、MTT、Hoechst33258荧光染色、Transwell小室、细胞划痕、Western blot检测miR-145、转化生长因子βⅡ型受体(transforming growthfactorβtypeⅡreceptor, TβR-Ⅱ)表达、细胞活力、凋亡、侵袭、迁移能力以及TβR-Ⅱ蛋白量。
结果:YJ组HO8910细胞中miR-145的表达量最高,提示转染成功。
YJ组TβR-Ⅱ表达量较其他两组对比明显提高(P<0.05),ZW组、ZN组miR-145、TβR-ⅡmR NA表达水平无明显差异(P>0.05);培养48、72、96 h, YJ组细胞活力较ZW组、ZN组比较明显减弱(P<0.05),随着时间的延续,培养96 h三组细胞活力均优于48、72 h(P<0.05);YJ组与ZW组、ZN组对比细胞凋亡率明显提高(P<0.05);ZW组HO8910细胞荧光强度最弱,细胞凋亡率最低,ZW组与ZN组对比无明显差异(P>0.05);三组细胞侵袭、迁移数量相比差异较大(P<0.05),其中YJ组侵袭、迁移数量少于其他两组(均P<0.05),ZN组与ZW组的细胞侵袭、迁移数量无明显差异(P> 0.05);YJ组TβR-Ⅱ蛋白表达量与ZU组、ZN组对比明显升高(P<0.05),YJ组转化生长因子-β(transforming growth factorβ,TGF-β)蛋白表达量与其他两组对比均降低(P<0.05),ZW组TGF-β、TβR-Ⅱ蛋白表达量与ZN组对比差异较小(P> 0.05)。
血清人附睾蛋白4糖类抗原125联合应用ROMA指数对卵巢癌患者的预测价值
贼怎则藻泽 蚤灶 员园圆 糟葬泽藻泽 燥枣 匀蚤则泽糟澡泽责则怎灶早 凿蚤泽藻葬泽藻 ［允］援粤灶灶 杂葬怎凿蚤 酝藻凿， 圆园园远，圆远（猿）：圆园园鄄20源援 ［2］ 詹李彬，陈国 援新生儿先天性消化道畸形 源源 例临床分析［允］援 中国临床医生，圆园员猿，源员（圆）：缘远鄄缘苑援 ［3］ 邹婵娟，李碧香，王友洁，等援 先天性消化道畸形 员源圆 例临床特 征分析［允］援 中国新生儿科杂志，圆园员源，圆怨（源）：圆缘缘鄄圆缘愿援 ［4］ 张文，武海燕，李惠，等援 先天性巨结肠病理诊断规范［允］援 中华 病理学杂志，圆园员远，源缘（猿）：员源怨鄄员缘圆援 ［5］ 蕴蚤 晕，允蚤葬灶早 允，云藻灶早 载，藻贼 葬造援 蕴燥灶早鄄贼藻则皂 枣燥造造燥憎鄄怎责 燥枣 贼澡藻 允蚤灶 造蚤灶早
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对于成人巨结肠的手术，目前多主张做狭窄段肠管的切 除，再根据术中冰冻神经节数量决定最终的切除范围。本例 患者为先天性肛门闭锁，术后肛门仍狭窄，排便困难，肛管无 正常形态，指检肛管收缩微弱，病变狭窄部位应位于肛门；同 时伴有先天性巨结肠，失去正常的肠道结构和功能，亦无需 粪便储物袋的成形。故而该手术未行直肠结肠侧侧吻合。术
重组人CD40配体对卵巢癌SKOV3细胞生长特性的影响
重组人CD40配体对卵巢癌SKOV3细胞生长特性的影响刘艳;施勤【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2006(022)010【摘要】目的:观察重组人CD40配体(rhCD40L)对卵巢癌细胞株SKOV3增殖、表面抗原变化、细胞周期、凋亡相关基因及肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFs)的影响.方法:在体外将SKOV3细胞与不同浓度的rhCD40L作用72 h后MTT法测定细胞增殖;直接免疫荧光标记流式细胞术测定细胞表面抗原及TRAFs变化,RT-PCR法测定凋亡相关基因c-myc、bcl-2、bcl-xl的表达程度,并用Annexin V和PI双标记测定细胞凋亡水平.结果:rhCD40L在100 μg/L的低剂量时即可抑制SKOV3细胞增殖(0.65±0.10 vs 0.81±0.05),其作用随着rhCD40L浓度的增加而加强,10 mg/L时抑制率达(0.13±0.12 vs 0.83±0.15,P＜0.01),呈明显的浓度相关性,并使细胞分裂阻滞于G1期;rhCD40L可上调SKOV3细胞CD95的表达(42.4% vs 59.2%,P＜0.05),下调抗凋亡基因bcl-2和bcl-xl的表达,促进其凋亡;SKOV3细胞高表达TRAF2(81.3%±9.2%)、TRAF5(47.2%±7.2%)和TRAF6(44.5%±6.3%),rhCD40L可显着下调TRAF2(50.4%±5.3%,P＜0.05)、TRAF5(7.2%±2.1%,P＜0.01)和TRAF6(5.1%±1.1%,P＜0.01)表达,而上调TRAF3(25.2%±6.2% vs 68.8%±5.3%,P＜0.01)表达,对TRAF1(4.3%±1.2% vs 5.1%±1.4%)和4(7.4%±1.2% vs 8.1%±1.4%)的表达则无作用.结论:rhCD40L通过下调bcl-2和bcl-xl基因表达,并改变细胞内TRAFs表达,使SKOV3细胞的增殖受阻滞于G1期,并促进其凋亡.【总页数】5页(P2002-2006)【作者】刘艳;施勤【作者单位】苏州大学附二院妇产科,江苏,苏州,215004;苏州大学生命科学学院生物技术研究所,江苏,苏州,215007【正文语种】中文【中图分类】R363【相关文献】1.靶向上皮性卵巢癌SKOV3细胞ZEB1-shRNA重组体构建及功能研究 [J], 陈登宇;陈峻崧;王净;曹文虎;张洪义;杨翠萍;张云霞;窦骏2.重组人CD40配体对卵巢癌细胞药物敏感性的影响 [J], 刘艳3.重组人抗缪勒氏管激素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响 [J], 林丽淑;龙韵洪;陈睿;谢陈莹;黄萍萍;王革非4.诱导型环氧合酶抑制剂对重组人CD40配体抑制人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ)链启动子活性的影响 [J], 樊民;李岚;王皓;高春芳;李洪涛;任雨笙;吴宗贵5.重组腺病毒rAd-E1A-CDglyTK对人卵巢癌SKOV3细胞的抑制作用 [J], 周丽君;李秋香;李冬田;曹阳;李光明;佟惠春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
125I标记紫杉醇的方法
2 > 7 R@ E $ FN 7 5 E , R 9 F E 7. 0 R > , 1 0 M 7 1 > / > 7 1 RP 0 40 / 0 1 S 7 RM E > /6 0 7 .O E . , N 0 5 , . 0 E / R D< < <5 6 D 6 <0 $ ?C G @9H 2 5 7 .6 . > 2 > 7 R 5 E 7 . 0 R > , O E 7 N > O 0 1 . > 5 / R4 5 0 M > 1 > 5 2 5 E 7 . 0 R > , 1 0 M 7 1 7 RO , N , / R 4 6 <0 <, 6 $ P 7 . 75 7 4 5 7 R > /Q > 5 . ,/ R 7 .R > 2 2 7 . 7 / 5 O , / R > 5 > , / 4 4 O E0 4 5 7 N 7 . 0 5 . 7, . 4 , 1 Q 7 / 5 0 / R5 E 7 2 > / 0 1 6 1 0 M 7 1 7 RO , N , / RP 0 4> R 7 / 5 > 2 > 7 RM / 2 . 0 . 7 R4 7 O 5 . 0 9F E 7. 0 R > , 1 0 M 7 1 7 R< > 7 1 R, 25 E 7O , N $ 6 <> 6 , / R6 . , R O 7 RM 5 E 7N , R > 2 > 7 R@ E $ FN 7 5 E , RP 0 4 O , N 0 . 7 RP > 5 E5 E , 4 76 . , R O 7 RM 5 E 7/ > $ 6 < 6 < 5 . > O0 O > R, T > R > S 0 5 > , /N 7 5 E , R0 / R5 E 7O , NN , /@ E $ FN 7 5 E , R 9F E 7. 0 R > , 1 0 M 7 1 > / > 7 1 R, 25 E 7 D< 1 0 M 7 1 7 RO , N , / R6 . , R O 7 RM 5 E 7N , R > 2 > 7 R@ E $ FN 7 5 E , RP 0 4 0 M , 5 ( &9 %Uh*9 #U 0 / R 5 E 7 6 < . 0 R > , O E 7 N > O 0 16 . > 5 0 4 0 M , 5 ’ (9 &Uh%9 &U 9 H 2 5 7 . ! VE , . 4 4 5 , . 7 R > /: =, . 0 1 O , E , 1 4 4 $ <P < $ $ E 7. 0 R > , O E 7 N > O 0 16 . > 5 2 5 E 76 . , R O 5P 0 40 M , Q 7’ *U 0 / R’ "U 0 2 5 7 .% ! "E9 5 7 N0 5VX 5 <,
雌激素、孕激素对卵巢癌细胞株H0-8910体外生长的调控
雌激素、孕激素对卵巢癌细胞株H0-8910体外生长的调控陈红;胡琢英【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2008(017)B10【摘要】目的：探讨雌激素（E2）、孕激素（P）对卵巢癌细胞体外生长的调控。
方法：体外培养卵巢癌细胞株H0—8910，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色比较细胞数目，流式细胞仪检测细胞周期。
结果：MTT比色法结果，10-12mol／L E2作用48h的吸光值较对照组高，差异有显著性（P〈0．05），且E2使细胞周期S期细胞比例增加。
而P作用24h、48h及72h，吸光值较对照组低，差异有显著性（P〈0．05），使S期细胞比例减少。
结论：卵巢癌细胞株H0-8910细胞生长受到激素的调控，10-12mol／L雌激素具有促癌细胞增殖作用，孕激素则对癌细胞的生长产生明显的抑制效应。
【总页数】3页(P764-766)【作者】陈红;胡琢英【作者单位】深圳宝安区人民医院妇产科,518101;重庆医科大学附一院妇产科,400016【正文语种】中文【中图分类】R271.11【相关文献】1.孕激素对人卵巢癌细胞株HO-8910体外生长的影响 [J], 何芳;朱艳2.雌、孕激素对卵巢癌细胞株HO-8910体外生长的协同抑制作用 [J], 梁军;张际绯;穆寅东;刘瑞丰3.雌激素、孕激素对卵巢癌细胞株H0-8910体外生长的调控 [J], 陈红;胡琢英4.雌激素孕激素及促性腺激素对卵巢癌细胞株H0-8910体外生长的调控 [J], 陈红;胡琢英;邓晓谷5.生殖激素对卵巢癌细胞株H0-8910体外生长的调控 [J], 胡琢瑛;邓晓谷;姚珍薇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
125I标记重组人血小板生成素的小鼠体内分布和代谢特征
125I标记重组人血小板生成素的小鼠体内分布和代谢特征梁婷;侯桂华;张超;宋静【期刊名称】《同位素》【年(卷),期】2007(020)002【摘要】建立了125I标记重组人血小板生成素(rhTPO)的标记方法,并研究其在小鼠体内分布及药物动力学特征,为临床应用提供参考.利用Iodogen法制备125I- rhTPO,纸层析法检测放化纯度,凝胶过滤层析法测定标记率.制备的125I- rhTPO放化纯度为95.85%,标记率为96.25%.尾静脉注射1 μg·kg-1 的125I- rhTPO,在小鼠体内可以二室模型拟合血药浓度的动态变化,T1/2α为0.30 h,T1/2β为6.20 h.125I- rhTPO在小鼠体内主要经肾脏排泄,部分可经肝胆系统代谢.在各骨组织中以富含骨髓细胞的胸骨放射性计数最高,股骨次之,而乏骨髓的胫骨放射性计数最低,提示骨髓是rhTPO作用的靶组织.【总页数】4页(P83-86)【作者】梁婷;侯桂华;张超;宋静【作者单位】山东大学,医学院实验核医学研究所,山东,济南,250012;山东大学,医学院实验核医学研究所,山东,济南,250012;山东大学,医学院实验核医学研究所,山东,济南,250012;山东大学,医学院实验核医学研究所,山东,济南,250012【正文语种】中文【中图分类】TQ463.7;R817-33【相关文献】1.125I标记抗人CD40 mAb 5H6在荷人卵巢癌(HO8910)BALB/c裸鼠体内分布及放射免疫显像 [J], 罗先富;章斌;马泓冰;汤琳;郑舒丹;徐耀瑜;吴翼伟;张学光2.两种125I标记的神经紧张肽类似物的动物体内分布 [J], 邓新荣;李金英3.2,2-二溴-1,1-二甲基乙基锗倍半氧化物的合成、125I标记及动物体内分布 [J], 李太华;杨素言4.两种去甲基斑蝥素衍生物的合成、125I标记及其动物体内分布 [J], 李太华5.侧链脂肪酸BMIPP的125I标记和动物体内分布 [J], 钟高仁;陈绍亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
联结法125I标记癌钙蛋白
联结法125I标记癌钙蛋白
徐懿群;何荣霞
【期刊名称】《核技术》
【年(卷),期】1996(019)005
【摘要】介绍了从人体癌组织中提取、纯化肿瘤标志物－癌钙蛋白（ｏｎｃｏＭ），并采用联结法碘化标记了高比活性的＾１２５Ｉ－ｏｎｃｏＭ，其比活度为０．２０－０．３４ＴＢｑ／ｇ，放化纯度达９６％。
放射免疫测定表明，当抗血清稀释度为１：４０００时，＾１２５Ｉ－ｏｎｃｏＭ与特异性抗体结合率达４０％，与非标记抗原能竞争结合抗体，获得良好的竞争抑制曲线。
【总页数】5页(P309-313)
【作者】徐懿群;何荣霞
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R817
【相关文献】
1.125I标记抗人CD40 mAb 5H6在荷人卵巢癌(HO8910)BALB/c裸鼠体内分布及放射免疫显像 [J], 罗先富;章斌;马泓冰;汤琳;郑舒丹;徐耀瑜;吴翼伟;张学光
2.125I—酰化剂联结法标记人抑胃肽 [J], 俞惠新;李卫一
3.采用联结法125I标记人红细胞超氧物歧化酶 [J], 强美玉;张丽民
4.乳过氧化物酶法制备125I标记膀胱癌(L4B4)单克隆抗体技术 [J], 李怀芬;牛惠生;袁明月;黄勇智
5.标记免疫分析肿瘤标记物监护TPS定向125I粒子植入治疗肿瘤的研究 [J], 孙启和
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藏红花水提取物通过调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达影响人卵巢癌细胞HO-8910增殖
藏红花水提取物通过调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达影响人卵巢癌细胞HO-8910增殖边庆华;彭皇青;周月娟;印志进【期刊名称】《中国免疫学杂志》【年(卷),期】2023(39)1【摘要】目的:探讨藏红花水提取物调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达对人卵巢癌细胞HO-8910增殖、凋亡、侵袭的影响。
方法:以人卵巢癌细胞HO-8910为研究对象,给予不同浓度(0、0.4、0.8、1.0 mg/L)藏红花水提取物进行培养,MTT法检测细胞HO-8910的增殖活力;流式细胞术观察细胞HO-8910的凋亡率;划痕法检测细胞HO-8910的迁移情况;Transwell法检测细胞HO-8910的侵袭情况;Western blot法检测细胞HO-8910的ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达。
结果:人卵巢癌细胞HO-8910的增殖活力、迁移能力及侵袭能力受藏红花水提取物的影响,随藏红花水提取物剂量增加,人卵巢癌细胞HO-8910的增殖活力、迁移能力及侵袭能力减弱;而人卵巢癌细胞HO-8910的凋亡率则相反,随藏红花水提取物剂量增加,人卵巢癌细胞HO-8910的凋亡率逐渐增加;受藏红花水提取物影响,人卵巢癌细胞HO-8910中ERK、Bcl-2蛋白的表达降低,Bax蛋白的表达增加,且藏红花水提取物剂量越高,ERK、Bcl-2蛋白表达越低,Bax蛋白表达越高。
结论:藏红花水提取物能够降低卵巢癌细胞的增殖活力、迁移能力及侵袭能力,并诱导卵巢癌细胞凋亡,这可能是通过调控ERK、Bcl-2、Bax蛋白表达来实现的。
【总页数】5页(P76-80)【作者】边庆华;彭皇青;周月娟;印志进【作者单位】南昌市洪都中医院【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.透骨草提取物对人结肠癌SWⅢ-C细胞增殖及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响2.白藜芦醇对人卵巢癌细胞株A2780凋亡及bcl-2及Bax蛋白表达的影响3.马铃薯提取液对人卵巢癌细胞株 HO-8910增殖及磷酸化 ERK1／2蛋白表达的影响4.藏红花水提取物抑制人卵巢癌细胞HO-8910的增殖作用5.阿托伐他汀调控MMP-9、Cleaved Caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达对胃癌细胞增殖、周期和凋亡的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双氢青蒿素对人卵巢癌细胞株HO-8910裸鼠移植瘤的作用及P53表达的影响
双氢青蒿素对人卵巢癌细胞株HO-8910裸鼠移植瘤的作用及P53表达的影响邢燕妮;史小荣【期刊名称】《中国药物与临床》【年(卷),期】2014(014)004【摘要】目的探讨双氢青蒿素(DHA)对人卵巢癌细胞株HO-8910裸鼠皮下移植瘤的作用及P53表达的影响.方法将人卵巢癌细胞株HO-8910注入裸鼠的腋下,建立人卵巢癌移植瘤的动物模型,随机分为空白组,低剂量DHA组、中剂量DHA组、高剂量DHA组、顺铂阳性对照组,观察干预后各组移植瘤抑瘤率;免疫组织化学法和蛋白印迹法检测肿瘤细胞内P53蛋白的表达;应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法测定移植瘤中P53 mRNA的表达.结果①DHA对裸鼠移植瘤的生长有一定的抑制作用,并具有浓度依赖性.②病理学观察见细胞的体积较大,胞质疏松,核深染,可有不同程度的核固缩、核碎裂及核溶解,细胞中可见局灶性坏死.③免疫组织化学法结果证实随着DHA剂量的增加突变型P53蛋白表达减弱;蛋白印迹法检测到DHA组野生型P53蛋白表达上调.④RT-PCR法检测到DHA组野生型P53基因表达上调.结论 DHA对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的生长有明显的抑制作用,且与剂量有一定的关系,其机制可能与上调野生型P53的表达导致细胞凋亡有关.【总页数】4页(P440-443)【作者】邢燕妮;史小荣【作者单位】030001太原,山西医科大学第一医院妇科;030001太原,山西医科大学第一医院妇科【正文语种】中文【相关文献】1.反义脱氧寡核苷酸抑制人卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因的表达 [J], 李奇;裴俊瑞;李佩玲;张艳华2.双氢青蒿素对人卵巢癌细胞株HO-8910裸鼠皮下移植瘤的生长及Caspase-3活性的影响 [J], 鹿翠平;史小荣3.马铃薯提取液对人卵巢癌细胞株 HO-8910增殖及磷酸化 ERK1／2蛋白表达的影响 [J], 何金英;赵鹏伟;姚星宇;马玉珍;孙文芳;刘慧;侯建华;杨丽敏4.紫花牡荆素对人卵巢癌HO-8910细胞裸鼠移植瘤生长的影响 [J], 白军;谢宛玉;谭桂煌;曹建国5.双氢青蒿素对卵巢癌细胞株HO-8910生长及Ang-2表达的影响 [J], 任静;史小荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双氢青蒿素对卵巢癌细胞株HO-8910生长及Ang-2表达的影响
双氢青蒿素对卵巢癌细胞株HO-8910生长及Ang-2表达的影响任静;史小荣【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2012(2)4【摘要】目的观察双氢青蒿素对人卵巢癌细胞HO-8910 裸鼠移植瘤生长及Ang-2 表达的影响.方法建立人卵巢癌细胞株系HO-8910 裸鼠皮下移植瘤模型.实验分为空白组、顺铂组、青蒿素高剂量组、青蒿素低剂量组、青蒿素高剂量+顺铂组(各组n=5),观测各组小鼠成瘤情况,肿瘤重量差异以及常规病理检查变化,并采用免疫组化法检测肿瘤组织内Ang-2 表达情况.结果与给药组比较,对照组小鼠体重大、生长快(P＜0.05).与青蒿素低剂量组比较,高剂量组、顺铂组和联合组肿瘤生长较慢,重量减轻,其抑瘤率分别为49.24%,56.06%,75.00%,差异有统计学意义(P＜0.01).其中联合用药组效果最好(P＜0.05),而高剂量组和顺铂组差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组化结果提示给药组中Ang-2 的含量明显低于对照组(P＜0.05),高剂量组比低剂量组更少(P＜0.05),而联合处理组几乎未见Ang-2 的表达.结论双氢青蒿素对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的生长具有抑制作用且成剂量依赖性,与化疗药联合应用效果更好,其机制可能是青蒿素下调Ang-2 的表达,直接或间接影响肿瘤组织血管生成而发挥抗肿瘤作用.【总页数】3页(P36-38)【作者】任静;史小荣【作者单位】山西医科大学,山西太原,030001;山西医科大学第一临床医院妇产科,山西太原,030012【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.孕激素对人卵巢癌细胞株HO-8910体外生长的影响 [J], 何芳;朱艳2.双氢青蒿素对人卵巢癌细胞株HO-8910裸鼠移植瘤的作用及P53表达的影响[J], 邢燕妮;史小荣3.1,25二羟维生素D3与顺铂对卵巢癌细胞株HO-8910生长及凋亡影响 [J], 马淑状;田秀珠4.高浓度孕激素对卵巢癌细胞株HO-8910体外生长的影响 [J], 梁军;张际绯;穆寅东;刘瑞丰5.双氢青蒿素对人卵巢癌细胞株HO-8910裸鼠皮下移植瘤的生长及Caspase-3活性的影响 [J], 鹿翠平;史小荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
125I标记人血白蛋白及其在家兔体内代谢的研究
125I标记人血白蛋白及其在家兔体内代谢的研究刘宁;金建南;张叔渊;杨远友【期刊名称】《核技术》【年(卷),期】2000(023)011【摘要】采用氯胺-T法标记了3种不同来源的人血白蛋白。
用预饱和的Sephadex G50柱分离纯化125I标记人血白蛋白，并用HPLC法对标记物进行分析鉴定。
取分离后的125I标记白蛋白配制示rn踪液，进行家兔体内代谢试验。
用氯胺-T方法，125I标记人血白蛋白的标记率>80%。
代谢研究表明，成都生物制品研究所柱层析、低温乙醇工艺和加拿大柱层析工艺生产rn的人血白蛋白，其生物半减期分别为96.11±0.01、85.75±2.62和90.00±1.69，三者之间无显著性差异(P>0.05)。
【总页数】1页(P816)【作者】刘宁;金建南;张叔渊;杨远友【作者单位】四川大学原子核科学技术研究所，教育部辐射物理及技术重点实验室成都610064;四川大学原子核科学技术研究所，教育部辐射物理及技术重点实验室成都610064;四川大学原子核科学技术研究所，教育部辐射物理及技术重点实验室成都610064;四川大学原子核科学技术研究所，教育部辐射物理及技术重点实验室成都610064【正文语种】中文【中图分类】R817.1【相关文献】1.标记免疫分析肿瘤标记物监护TPS定向125I粒子植入治疗肿瘤的研究 [J], 孙启和2.125I—标记尖吻蝮蛇出血毒素I在家兔体内的药代动力学研究 [J], 韦传宝;覃公平3.125I标记眼睛蛇神经毒素透过家兔直肠吸收实验研究 [J], 秦泰春;俞丽霞;王泽时4.^(25)Ⅰ标记人血白蛋白在家兔体内生物半减期的测定 [J], 黄松林;焦丽华;姚平5.^(125)I标记人血白蛋白的HPLC分析和家兔体内代谢的研究 [J], 陆湘德;赵淑良;王成树;张叔渊;周懋伦;刘宁;金建南因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。