(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
烷烃同分异构体的书写
烷烃同分异构体的书写
烷烃是一类仅由碳和氢组成的有机化合物，分子结构为直链或环状的碳骨架。
同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
书写烷烃同分异构体时，可以通过改变碳骨架的连接方式或分子的空间排列来产生不同的结构。
以下是一些常见的烷烃同分异构体的示例：
1. 丁烷（分子式：C4H10）的同分异构体：
-正丁烷：
CH3-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基丙烷：
CH3-CH(CH3)-CH3
2. 戊烷（分子式：C5H12）的同分异构体：
-正戊烷：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基丁烷：
CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
- 2,2-二甲基丙烷：
CH3-C(CH3)2-CH3
3. 己烷（分子式：C6H14）的同分异构体：
-正己烷：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基戊烷：
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
- 3-甲基戊烷：
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3
这只是一小部分烷烃同分异构体的示例，实际上，随着碳原子数量的增加，同分异构体的数量将呈指数级增长。
通过在碳骨架上引入支链或环状结构，可以生成更多不同的同分异构体。
选修烷烃同分异构体的书写和命名
有三种同分异构体,用“正”、“异”、“新”来区
别。 [例如]
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C20H42 二十烷
2、系统命名法
(1)烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余 得原子团。用 “R—” 表示。
CH 4 H CH 3 H CH 2
甲烷
甲基
CC
CC
CC
二、烷烃得同分异构体书写 同分异构体得书写口诀
①主链由“长”到“短”
②支链由“整”到“散”
③位置由“心”到 “边” ④排布 “对”到“邻” “间”
一、烷烃得命名
1、习惯命名法
根据分子里所含碳原子得数目命名:碳原子数在
十以下得,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
癸来表示;碳原子数在十以上得,用中文数字表示;戊烷
选修烷烃同分异构体的书写和命名
C
C—C—C—C C
C—C—C—C CC
支链由整到散,排布由同邻到间
4、直到剩余得碳数不足以做最长碳链为止,
最后用氢原子补足碳原子得四个价键
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
1、最长原则:主链最长 2、最近原则:起点离支链最近 3、最小原则:各取代基位次之和最小 4、最简原则:主链尽可能最简
最长原则:主链最长
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
A 2 甲基 4 乙基戊烷 B 2，4 二甲基己烷最近原则:起点离支来自最近123
4
同分异构体的书写
③官能团异构： 因官能团类型不同
如：1－丁炔与1;3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤 选主链;称某烷； 编号位;定支链；
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线；
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1．用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意：
①选择最长的碳链为主链；
②找出中心对称线&
四句话：
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
丁基
CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3
CH3－CH－CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ CH3
CH3－C－CH3 CH3
烷烃同分异构体的书写方法
烷烃同分异构体的书写方法
首先，我们需要了解烷烃的命名规则。
烷烃的命名是根据碳原子数目来进行的，以“烷”作为后缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，首先需要确定碳原子数目，然后按照碳原子的连接方式进行排列。
其次，对于同一种烷烃分子式的同分异构体，我们需要根据碳原子的连接方式
来确定其结构式。
例如，对于分子式为C4H10的烷烃，可以存在两种同分异构体，正丁烷和异丁烷。
在书写结构式时，需要明确每个碳原子之间的连接方式，以及氢原子的位置。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，需要注意以下几点：
1. 确定碳原子数目，按照碳原子的连接方式进行排列；
2. 使用直线表示碳原子的连接，每个碳原子连接四个键，氢原子连接在碳原子
的空位上；
3. 确保结构式的简洁明了，避免出现混乱的连接方式或重复的结构单元。
在实际书写过程中，可以通过化学软件或手工绘制的方式来完成烷烃同分异构
体的结构式。
化学软件通常提供了丰富的结构式绘制功能，能够快速准确地完成烷烃同分异构体的结构式书写，同时也可以进行结构式的编辑和调整。
总之，正确书写烷烃同分异构体的结构式对于化学研究和实验具有重要意义。
通过掌握烷烃的命名规则和结构式书写方法，可以准确地表示烷烃分子的结构特征，为化学实验和理论研究提供准确的参考。
希望本文所介绍的烷烃同分异构体的书写方法能够对您有所帮助。
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B． .3,4-二甲基 -4-乙基戊烷
C．2,3,3- 三甲基戊烷
D． 3,3,4-三甲基己烷
8、某烷烃的结构为： CH 3— CH —CH — CH— CH3 ，下列命名正确的是
CH 3 C2H 5 C2H5
A ．2,4-二甲基 -3- 乙基己烷
B． 3-异丙基 -4-甲基已烷
C．2-甲基 -3,4-二乙基戊烷
3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间： 其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。
4．最后按照 C 四价的原则补充 H 原子。所以 C6H 14 的同分异构体共有五种。
[ 注意 ] ①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端： 第一种情况。
这两种情况其实就是
D． 11
2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
A ．(CH 3)2CHCH 2CH2CH3
B． (CH3CH2)2CHCH 3
C．(CH 3)2CHCH （ CH 3)2
D． (CH 3)3 CCH 2CH 3
3、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A.(CH 3) 2CHCH2CH2CH3
数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例：
CH 3
∣
CH 3 — CH 2 — C—— CH — CH 2— CH3∣∣源自CH 3 CH 2 CH 3
命名： 2,2-二甲基 -3-乙基己烷
1
CH 3 ∣
CH 3 —CH— CH — CH — CH — CH 2 — CH3
D． 3-甲基 -4- 异丙基已烷
9、 (CH 3CH 2)2CHCH 3 的正确命名是
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专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。
（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。
常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃同分异构体写法要领
1．同分异构体:分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体.这种现象叫同分异构现象。
书写技巧：先写最长链;然后从最长链减少一个碳原子作为取代基,在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散,位置由中心排向两边2．烷烃的同分异构现象CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3无同分异构体，但从丁烷开始有同分异构体。
丁烷结构式写法CH3CH2CH2CH3C C C CHH H H HH H H HHC C C C 构造式1。
2。
3。
CHCH3CH3CH3正烷烃（b.p,—0.5 ℃）异丁烷（b。
p，-11.7℃）结构简式：CH3CH2CH2CH3CH CH3CH3CH3以戊烷（C5H12）为例：（1)先写出最长的碳链:C—C-C—C—C 正戊烷（氢原子及其个数省略了）(2）然后写少一个碳原子的直链：C CCCC|1234（CCCCC43|21）（3）然后写少二个碳原子的直链：CH3C（CH3）2CH3戊烷：CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CCH3CH3CH3CH3(b.p, 36.1)?(b.p, 28 )?(b.p, 9.5 )?正戊烷异戊烷新戊烷这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数,例:C10时，75个;C13时，802个；C20时,366319个。
己烷C6H14a．写出碳链最长的直链C—C—C—C—C—C （1）b．将直链减少一个C，将取下的C分别取代每个C原子的HC-C-C-C-C C-C-C-C-C CC()(2)C-C-C-C-CC (3)( C-C-C-C-C )C所以记住：不取代首位C 原子,注意碳干的对应性。
c ．减少二个C ，将这二个C 作为二个甲基或一个乙基分别取代剩余的C 原子上的H 原子。
作甲基—CH 3处理时:C-C-C-C CC ()C-C-C-C CC (4)C-C-C-C C C(5) 作乙基-CH 2CH 3 或—C 2H 5处理时：C-C-C-C CC(C-C-C-C C C)所以，首尾不取代,结果是共有五个同分异构体。
同分异构体的书写与命名
4
CH3
5
CH3 CH3
2,3,4
三 甲基戊烷
烷烃系统命名法命名步骤
1 2 3 4 5
6
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前， 标位置，连短线； 不同基，简在前， 相同基，合并算。 数与数，逗号隔， 数与字， 短线连。 字与字，不间隔。
1
2
3
4
C2H5
5
6
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
2 1
CH2—CH3
3、取代基，写在前，标位置，连短线。
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
CH2—CH3
2
1
6
5
4
3
3
甲基己烷
4、不同基，简到繁。
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3 CH3—CH2
7
6
5
4
3
CH、相同基，合并算。 CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH3
2,3
二 甲基
4
乙基己烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
（阿拉伯数字） （中文数字）
作业：
写出戊烷、已烷、庚烷的同分异构 体,并用系统命名法给它们命名。
CH4 C2H6 C5H12 甲烷 乙烷 戊烷 C12H26 C20H42
十二烷 二十烷
C9H20 壬烷
戊
［思考］用习惯命名法能否给己烷的 所有同分异构体命名？
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 ｜ CH3
CH3 ｜ CH3—C—CH—CH3 ｜ CH3 CH3—CH—CH—CH3 ｜ ｜ CH3 CH3
烷烃的命名及同分异构体的书写课件 -高二上学期化学人教版(2019)选择性必修3
1，2-二甲基环己烷
Br
溴苯
NO 2
硝基苯
OH
COOH
OH
1，3-苯二酚
（习惯命名：
间苯二酚）
苯甲酸
专题：同分异构
作业本P80
作业本P79
专题：同分异构
作业本P83
专题：同分异构
作业本P83
作业本P77
作业本P82-83
作业本P82
专题2：烃的燃烧规律
例1、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗O2最多的是（ D ）
甲基：－CH3
亚甲基： －CH2 －
次甲基： －CH －
∣
乙基： －CH2CH3
OH—
丙基：－CH2CH2CH3
一C3H7
H3C
异丙基：H C
3
根和基的区别
—OH
(羟基)
CH
“根” 带电荷，可稳定存在。如：NH4+
“基” 不带 电荷，不能单独存在
➢ 基与基之间可以直接结合成共价分子
－C2H5 乙醇
－OH
1
2
3
4
5
6
1
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
2
3
4
CH3CH-CHCH3
CH3 CH3
己烷
1
2
3
4
5
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
2-甲基戊烷
1
2
3
4
5
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
4
3
2
1
2，2-二甲基丁烷
烷烃的系统命名及同分异构现象
第二章烷烃一、重点1．烷烃的系统命名及同分异构现象；2．烷烃的结构与相应的物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系；3．烷烃的构象：透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系；4．烷烃卤化的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。
二、难点1．烷烃卤化的自由基反应机理反应机理：1）链的引发；2）链的增长；3）链的终止。
注：较复杂的烷烃被卤代时，各种不同的氢被取代，从而生成不同的产物，有三种因素决定产物的相对比例：1）概率因素；2）氢原子的活泼性；3）卤素的活泼性：氯的活泼性较大，但选择性较差，对3，2，1类型氢的活泼性为5 ：4 ：1，受概率影响较大；溴的活泼性较小，但选择性较强，对3，2，1类型氢的活泼性为1600 ：82 ：1。
2．烷烃的构象：透视式和纽曼式的写法及各构象之间的能量关系。
三、教学方法采用模型、多媒体课件和板书相结合的课堂讲授方法。
四、教学内容及过程引言只含碳和氢两种元素的化合物称碳氢化合物（hydrocarbon ），简称烃。
烃是最简单的有机化合物，其它的有机化合物都可以看作是烃的衍生物。
烃可分为开链烃及环烃。
开链烃又可分为饱和烃和不饱和烃二类。
这一章讨论饱和烃，即烷烃。
烷烃分子中碳原子以单键相互成键，其余的价键完全与氢原子相连，分子中氢的含量已达最高限度，因此是饱和烃。
2.1烷烃的通式、同系列及构造异构1．烷烃的同系列甲烷：CH 4 乙烷：C 2H 6 丙烷：C 3H 8 丁烷：C 4H 10…….二个烷烃分子式之间之差为CH2或其倍数，这些烷烃性质也很相似，这样的一系列化合物叫做同系列。
同系列中的化合物互称同系物。
CH2叫做同系列的系列差。
烷烃同系列的通式：C n H 2n+2有机化合物中除了烷烃同系列外，还有其它同系列，同系列是有机化学的普遍现象。
在有机化学研究中，同系列给我们带来了方便。
研究同系列中几个典型化合物性质后，便可推断其它化合物的性质。
2．烷烃的构造异构象如下两式，分子式相同，而结构不同的，叫做构造异构。
(完整版)烷烃的命名 同系列和同系物同分异构体烷烃学案
烷烃的命名 同系列和同系物同分异构体烷烃学案课标解读(学习目标）1、掌握烷烃的命名方法。
能运用命名方法解决相关问题。
2、掌握同系物和同分异构体的概念的基础上，进一步理解有机物种类繁多的现象与原因知识再现知识点1：烷烃命名：习惯命名法：是根据 来命名的,分子中 在10以下的,用 、 、 、 、 、 、 、 、 、 来表示，分子中碳原子数在10以上的,用 来表示。
系统命名法：① ② ③ 注意：A 、选 为主链.如果有多条最长碳链，应以取代基简单、数目多的为主链。
B 、 为起点给碳原子编号，如果两端离取代基一样远，应以离简单取代基近的一端为起点.C 、简单的取代基在前、复杂的取代基在后，标明位次。
D 、 基合并。
E 、阿拉伯数字与汉字间用“—”连接，阿拉伯数字间用“，”连接。
F 、总原则取代基位次之和最小.如命名：C H 3—C H —C H —C —C H 3 │ C H 3—C H 2 C 2H 5 C H 2—C H 3 ││ │C H 35 4 3 2167｛｛CH2C2H —CH2CH3—C H—C H2O CH3—C H—O H CH2知识点2:1、同系列________相似,组成上一系列有机化合物，称为同系列.2、同系物(1）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互相称为同系物。
（2）同系物之间具有相似的而物理性质随着碳原子数的递增而呈现递变规律。
（3)两化合物互为同系物的必备条件为：①通式相同;②结构相似；③组成相差1个或多个CH2原子团，三者缺一不可。
知识点3：同分异构现象及同分异构体(1）化合物具有相同的 ,但具有不同的现象，叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互相称为。
（2)分类:碳骨架异构结构异构位置异构官能团异构类型异构常见的官能团异构CH2CHCH3与CH C-CH2CH3与CH2CHCH CH2CH3CH2CHO、CH2CHCH2OH与H3C——OH、-CH2—OH与—O—CH33、同分异构体的书写规律（1）烷烃：烷烃只有碳链异构，书写时要注意写全而不要写重复,一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳,挂中间；往边排，不到端；摘两碳,成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全.或归纳成下列顺口溜：主链先长后短，支链先整后散.位置从心到边，编排由邻到间。
1、烷烃的命名及同分异构体的书写
1
2
3
4
5
6 7
8
9
3,6,6 — 三甲基 — 5 — 乙基壬烷 注意名称书写的规范性！！！
烷烃的系统命名法小结：
主链最长原则 (1)选主链 支链最多原则
先 后 先 后
(2)编序号
离支链最近原则 取代基最简原则 位号和最小原则
五 大 原 则 ：长、多、近、简、小
4 5 3 CH3—CH2—C—CH2—CH3 2 CH—CH3 1 CH3
ㄨ CH3—CH—CH2—CH—CH3ㄨ
CH3 CH2—CH3
√
己烷
—同“长”时选“最多” 1、定主链，称“某烷” 当主链上的碳原子数相同时，主链的选择还 要满足支链最多的原则
CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH2 CH3
ㄨ
CH3 CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH2 CH3 CH3
–
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
CH2 CH2 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
灵活运用 你一定会越来越好！！
根据名称写结构简式 （1）2，5—二甲基己烷
（2）2，2，4—三甲基—3—乙基戊烷
（3）2，3，3，4—四甲基戊烷
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
CH3
CH2 CH2 CH2 CH3 正戊烷
CH3
CH CH2 CH3 CH3 异戊烷
CH3 CH3 C CH3 新戊烷 CH3
二、烷烃的系统命名法（ＩＵＰＡＣ）
名称组成：
数字、取代基 、母体
系统命名法步骤 1、定主链，称“某烷” ——最长碳链
烷烃的命名完整
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构， 戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种， 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则：取代基，写前面；注位置，连短线
2.1.2烷烃的命名和同分异构体的书写课件高二下学期化学人教版选择性必修3
导练
3. “辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将 其辛烷值标定为100。如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名 为（ D ） A. 1,1,3,3-四甲基丁烷 B. 2,2,4,4-四甲基丁烷 C. 2,4,4-三甲基戊烷 D. 2,2,4-三甲基戊烷
目标二 减链法书写烷烃的同分异构体
导练
2. 某链状烷烃的相对分子质量为100，分子内共有3个甲基，写出符合条件
的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。
CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3
CH3CH2CH2CH2CHCH3 CH3
3-甲基己烷 2-甲基己烷
CH3CH2CHCH2CH3 C2H5
3-乙基戊烷
自我测试 1 2 3
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)
怎么办？
——同样近同样简时，编号之和最小
123
4 5CH36
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
6
54 CH3
3CH2 C2H31
2-甲基
CH3
2-甲基 √
2，4，5，5
2，2，3，5
编序号原则：
——近， 简， 小
(3)写名称： 取代基写在前，标位置，短线连
—CH3
③ CH3—CH2—CH2—CH3
2个—CH3 1个—CH2 —CH3
C6H14同分异构体的书写： ① CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
② CH3—CH2—C| H—CH2—CH3 CH3
CH3—C| H—CH2—CH2—CH3 CH3
—CH3 找对称轴 支链由心到边
③ CH3—CH2—CH2—CH3 C| H3
烷烃的同分异构体及命名
C5H12有三种同分异构体:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能奏效吗？
CH3
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3位次和最小 CH3 CH3
3 ，4，4— 三甲基己烷
3 ，3，4— 三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链位次和最小。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最小、最多定位），定支链 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
官能团定义实例联系带电的原子或原子团有机物分子中去掉一个或多个氢原子后剩余部分决定有机物化学特性的原子或原子团带电中性不带电中性不带电naohcho官能团是基团但基团不一定是官能团如ch根和基可以相互转化如oh得到一个电子可以转化为oh失去一个电子可以转化为oh13习惯命名法普通命名法系统命名法14三烷烃的命名b碳原子数在十个以上就用数字来命名
共用电子对
元略
素去
符碳
号氢
键线式
烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团， 以字母R表示
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
(1)写出－CH3 、－OH 、OH— 的电子式
烷烃的名称同分异构体资料共55页
11、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而有收 益。-- 马钉路 德。
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71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
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专题十三烷烃的命名及同分异构体书写
第一部分：烷烃的命名
一、习惯命名法：
1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷
∣
CH3
习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：
在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：
CH3—甲基CH3—CH2—乙基
CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）
∣
CH3
对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：
1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）
例：
主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
3、按规则，写名称。
把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用－短线隔开。
如果主链上有相同的取代基，可以合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例：CH3
∣
CH3— CH2—C—— CH — CH2— CH3
∣∣
CH3CH2 CH3 命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷
CH3
∣
CH3—CH— CH— CH — CH— CH2— CH3
∣∣∣
CH3CH2CH3
∣
CH2CH3 命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷※数字意义：
阿拉伯数字──取代基位置；汉字数字──相同取代基的个数。
※连接符的使用：
阿拉伯数字间用逗号隔开，数字与汉字间用短线，汉字间无连接符。
例：
练：写出下列烷烃的名称
第二部分：烷烃同分异构体的书写
一、书写规则
方法：减链法
关键：①选择最长碳链为主链②找出对称线
顺序：①主链由长到短②支链由整到散③位置由心到边④排布由邻到间
说明：①从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分
②甲基不能在首尾碳上，乙基不能在1号和2号碳上
二、例题解析
例：C6H14的同分异构体来分析其中的书写：
1．写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况：
2．去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间
．．：
3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：
其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。
4．最后按照C四价的原则补充H原子。
所以C6H14的同分异构体共有五种。
[注意] ①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端：这两种情况其实就是第一种情况。
②第三步时两个碳原子可以形成两个甲基，但也可以形成一个乙基，如果连在四个碳原子的碳链上结果如下：，这种结构和第二步的后一种结构重复。
练：写出C7H16的所有同分异构体并命名。
达标检测：
1、有一种烃，其结构简式可以表示为：
命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是
A ．8
B ．9
C ．10
D ．11
2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3
B ．(CH 3CH 2)2CHCH 3
C ．(CH 3)2CHCH （CH 3)2
D ．(CH 3)3CCH 2CH 3
3、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3
B.(CH 3)2CHCH 3
C.(CH 3)2CHCH(CH 3)2
D.(CH 3)3CCH 2CH 3
4、已知二氯丁烷的同分异构体有9种，则八氯丁烷的同分异构体有
A.7种
B.8种
C.9种
D.10种
5、下列有机物的系统命名中正确的是
A ．3-甲基-4-乙基戊烷
B ．3,3,4-三甲基己烷
C ．3,4,4-三甲基己烷
D ．3,5-二甲基己烷
6、下列关于有机物的命名中正确的是
A ．2-二甲基戊烷
B ．2-乙基戊烷
C ．3,4-二甲基戊烷
D ．3-甲基己烷
7、按系统命名法， 的正确名称是
A ．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B ．.3,4-二甲基-4-乙基戊烷
C ．2,3,3-三甲基戊烷
D ．3,3,4-三甲基己烷
8、某烷烃的结构为： ，下列命名正确的是
CH 3 C 2H 5 C 2H 5
A ．2,4-二甲基-3-乙基己烷
B ．3-异丙基-4-甲基已烷
C ．2-甲基-3,4-二乙基戊烷
D ．3-甲基-4-异丙基已烷
9、(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是
CH 3—CH —CH —CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH 2C — CH CH 3 CH 2CH 3
A ．3-甲基戊烷
B ．2-甲基戊烷
C ．2-乙基丁烷
D ．3-乙基丁烷
10、对于烃的命名正确的是
A ．4-甲基-4,5-二乙基己烷
B ．3-甲基-2,3-二乙基己烷
11、下列有机物名称中，正确的是
A. 3,3—二甲基戊烷
B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷
C. 3—乙基戊烷
D. 2,5,5—三甲基己烷
12、下列关于右边物质的命名正确的是
A ．3，4，4—三甲基己烷
B ．2，3—二甲基—2—乙基戊烷
C ．3，4—二甲基—4—乙基戊烷
D ．3，3，4—三甲基己烷 13、用系统命名法写出下列物质的名称：
CH 3CH 2CH(CH 3) CH(CH 2CH 3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3
(CH 3)2CHC(C 2H 5)2C(CH 3) 2C 2H 5
(CH 3)3C-CH 2-C(CH 3)3
14、写出下列有机物的结构简式：
（1）2,6-二甲基-4-乙基辛烷： （2）3,3-二乙基戊烷：
（3）2,3-二甲基己烷： （4）2,3,3-三甲基戊烷：
（5）2-甲基-4-乙基庚烷： （7）2,5-二甲基-4-乙基己烷：
15、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，写出正确命名
（1）2,2,3,3-四甲基戊烷 （2）3,4-二甲基-4-乙基庚烷
（3）2,5-二甲基庚烷 （4）2,3-二甲基-6-乙基辛烷
（5）3,3-二甲基丁烷 （6）3-甲基-2-乙基戊烷
CH 3—CH 2—CH —C —CH 3 2H 5
3 CH 3 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH
—CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 ∣ CH 3— CH 2 —CH 2 —CH CH 2 —CH 3
—CH 3 CH 3— C H 2 —CH —CH 3
CH 3。