单病种质量控制表单(简单的)

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9个单病种质量控制指标和表单

9个单病种质量控制指标和表单

一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。

(二)实施左心室功能评价。

(三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。

1. 到院30分钟内实施溶栓治疗;2. 到院90分钟内实施PCI治疗;3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。

(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。

(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(七)血脂评价与管理。

(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。

(九)患者住院天数与住院费用(十)患者的服务满意度评价结果急性心肌梗死质量控制临床表单适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。

ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。

除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非ST抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。

单病种质量控制表单(简单的)

单病种质量控制表单(简单的)

单病种质量控制临床表单一、急性心肌梗死适用对象:第一诊断为急性心肌梗死(ICD—10I21.0—I21。

3,I21.4,I21.9) 除外病例:1。

由外院诊疗后转入本院的病例;2。

参与临床药物与器械试验的病例;3.18岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院;5.急性小灶心肌梗死ICD-10 I21。

401;6。

急性心内膜下心肌梗死ICD-10 I21.402;7.非ST抬高性心肌梗死ICD-10 I21.403;8。

非冠心病心肌梗死ICD-10 I21。

901患者姓名: 性别: 年龄:病案号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日7—14天发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分二、心力衰竭适用对象:第一诊断为心力衰竭(ICD-10I50)除外病例:1、外院诊疗后转入本院的病例2、与临床药物与器械试验的病例3、源性的心力衰竭和各种疾病的终末情况4、心功能Ⅰ级的病例5、岁以下的病例6、疾病30日内重复入院7、外科手术后或由于心脏假体的存在I79.18、儿心力衰竭P29.0 9、手术和操作075.410、异位妊娠或葡萄胎妊娠000—007,008。

81患者姓名:性别:年龄:病案号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日7—14天发病时间: 年月日时分到达医院时间:年月日时分三、肺炎适用对象:第一诊断为肺炎(ICD-10J13—J15,J18)除外病例:1、院诊疗后转入本院2、临床药物与器械试验3、肺炎反复门诊抗菌素治疗无效4、医院获得性肺炎HAP5、呼吸机相关性肺炎VAP6、护理院相关性肺炎HCAP7、同一疾病30日内重复入院8、肺Ca、矽肺不能除外患者姓名:性别:年龄:病案号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日7-14天发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分四、脑梗死适用对象:第一诊断为脑梗死(ICD-10I63)除外病例:1、由外院诊疗后转入本院的病例2、参与临床药物与器械试验的病例3、18岁以下的病例4、脑梗死后遗症I69.3 6、同一疾病30日内重复入院7、腔隙性脑梗死8、小脑梗死9、血性脑梗死3五、髋、膝关节置换术适用对象:髋关节置换术(ICD 9-CM—381.51-52)、膝关节置换术(ICD 9—CM-381。

单病种质量控制统计表

单病种质量控制统计表
单病种质量控制统计表
确诊病种名称
围手术期预防感染
姓名
性别
出生年月
科别住Leabharlann 天数住院天数入院时间
出院时间
费用
住院总费用
治疗费
药费
手术费
耗材费
检验费
医学影像费
其他
诊疗结果
痊愈
好转
无效
有无并发症
死亡
死亡时间:
死亡原因:
制表人科室主任签字上报日期
附件3:
单病种质量控制汇总表(月报)
姓名
性别
年龄
住院号
出院诊断
是否符合
住院天数
医疗费用
预后
(治愈/好转/致残/死亡)
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
是□否□
科主任:______日期:______
单病种质量控制指标:
(一)诊断质量指标:出入院诊断符合率、手术前后诊断符合率、临床与病理诊断符合率;
(二)治疗质量指标:治愈率、好转率、未愈率、并发症发生率、抗生素使用率、病死率;
(三)效率指标:平均住院日、术前平均住院日;
(四)经济指标:平均住院费用、手术费用、药品费用、耗材费用。

单病种质量控制表单(完整版)

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单病种质量控制表单(完整版)1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)A ICD-10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B ICD-10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C ICD-10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D ICD-10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E ICD-10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:* 出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI 开始时间:年月日时分未执行PCIPCI 完成时间:年月日时分PCI 完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1 即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2 阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4 或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 CDFA评价(首次)2.2.1 LVEF测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否2.2.5 肺动脉收缩压: mmHg2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行2.3 危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A 2分:年龄65~74岁B 3分:年龄>75岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压<100 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa)E 2分:心率>100次/minF 2分:心功能(Killip 分级)Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重>67kg H 1分:前壁心肌梗塞或LBBBI 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A 1分:年龄≥65 岁B 1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近7天使用阿司匹林D 1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E 1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分:ST段偏离基线≥0.5mmG 1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5 NSTEMI危险分层--请选择--A低危险组B中危险组C 高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2 mV、肢体导联≥0.1 mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间< 12小时,年龄< 75岁。

单病种质量控制表单(完整版)

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4.3 β-阻滞剂应用 (在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)
4.3.1 住院24小时内使用β-阻滞剂 A是 B否
4.3.2 β受体阻滞剂治疗的禁忌证为 请选择
A心率< 60次/分钟 B动脉收缩压< 100 mmHg
C中重度左心衰竭(≥ Killip Ⅲ级)
D二、三度房室传导阻滞或PR间期> 0.24秒
D可疑主动脉夹层。
E入院时严重且未控制的高血压(> 180/110 mmHg)或慢性严重高血压病史。
F目前正在使用治疗剂量的抗凝药(国际标准化比率2~3),已知有出血倾向。
G近期(2~4周)创伤史,包括头部外伤、创伤性心肺复苏或较长时间(>10 min)的心肺复苏。
H近期(< 3周)外科大手术。
I 近期(< 2周)在不能压迫部位的大血管穿刺。
Ⅲ类:虽有ST段抬高,但起病时间>24小时,缺血性胸痛已消失者或仅有ST段压低者不主张溶栓治疗。
3.1.2 有溶栓禁忌症1-13 (在确认有禁忌证后,可直接进入AMI-3.2) 请选择
A既往任何时间发生过出血性脑卒中,1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件。
B颅内肿瘤。
C近期(2~4周)活动性内脏出血(月经除外)。
4.4.3 住院后未使用 A是 B否
4.4.4 ACEI的禁忌证 请选择
A AMI急性期动脉收缩压< 90 mmHg
B 临床出现严重肾功能衰竭(血肌酐> 265 μmol/L)
C 有双侧肾动脉狭窄病史者 E对ACEI制剂过敏者 F妊娠、哺乳妇女等
4.5 他汀类药物
4.5.1 住院24小时内使用 A是 B否
6.2 或 氯吡格雷 出院以后,带药继续使用: A是 B否

单病种质量控制指标检查表

单病种质量控制指标检查表

单病种质量控制指标检查表 1. 病例诊断与分级:
是否正确诊断该疾病?
是否按照国际标准对病情进行分级?
2. 治疗方案选择:
是否根据病情选择了适当的治疗方案?
是否根据患者的特殊情况进行个体化治疗?
3. 治疗过程和操作规范:
是否按照规定的治疗流程进行治疗?
是否遵循相关的操作规范和卫生措施?
4. 用药合理性:
是否根据指南和证据选择了适当的药物?
是否合理使用药物,包括剂量、用药途径等?
5. 治疗效果评估:
是否进行了定期的治疗效果评估?
是否通过适当的指标评估了治疗效果?
6. 并发症和不良事件:
是否及时发现和处理并发症和不良事件?
是否采取了预防和控制措施,减少并发症和不良事件的发生?
7. 随访和复诊:
是否进行了定期的随访和复诊?
是否及时调整治疗计划,根据患者的变化进行个性化管理?
8. 患者满意度:
是否进行了患者满意度的评估?
是否根据患者的反馈进行改进和优化治疗服务?
以上仅是一个示例,实际的单病种质量控制指标检查表可能会根据具体的疾病和治疗过程进行调整和补充。

这个检查表的目的是帮助医疗机构和医生评估和改进疾病治疗的质量,提高患者的治疗效果和满意度。

通过对各个方面的评估,可以发现问题并采取相应的措施进行改进,从而提高整体的医疗质量。

各项单病种质量控制指标检查用表

各项单病种质量控制指标检查用表

急性脑梗死(住院、首次)质量控制指标检查用表患者姓名:住院号:急诊时间:外院转入□科室:入院日期:出院日期:伴随疾病:并发症:治愈□、好转□、无变化□、死亡□,签名日期心力衰竭(CHF□AHF□)质量控制指标检查用表住院诊断:伴随疾病:治愈□、好转□、无变化□、死亡□,签名:日期:社区获得性肺炎(住院、儿童)质量控制指标检查用表签名:日期:儿童肺炎填表说明1、填表前必须仔细阅读住院病例,重点是针对6个时间点进行检查:分别为急诊、住院24小时之内、入院72小时之内、入院72小时之后、出院前1-2周、出院日。

2、每一个检查项目检查结果,是在相应的“○”打“√”即表示已经执行。

3、需要填入数据:“2氧合评估(入院后首次)”、“7抗菌药物疗程(天数)”、“9b住院天数”、“9c住院费用(元)”。

4、需要填入名称:“5c目标抗菌药物的治疗选择”。

5、使用的病例ICD-10编码:肺炎ICD-10 J13-J15,J18,不含新生儿及1-12个月婴儿肺炎。

6、依据:卫生部卫办医政函【2010】909号《卫生部办公厅关于印发第二批单病种质量控制指标的通知》。

急性心肌梗死(住院、首次)质量控制指标检查用表患者姓名:住院号:科室:入院时间:出院日期:发病时间:年月日时分,到达急诊科时间:年月日时分实施PCIICD-9-CM-3:36.01□ 36.02□ 36.03□ 36.04□ 36.05□ 36.06□ 36.07□签名:日期:围手术期预防感染质量控制指标检查用表患者姓名:住院号:科室:病种:入院日期:出院日期:注:执行围手术期预防感染的病种有1.甲状腺切除术 2.半月板摘除术3.子宫摘除术 4.剖宫产术 5.腹股沟斜疝修补术 6.阑尾切除术 7.乳腺手术伴随疾病:签名:日期:。

医院单病种质量控制表单

医院单病种质量控制表单

通知各部门、科室:接上级文件,应上级文件要求,我院特制订本质控表格。

请相关科室、部门安格按照执行。

1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)A 10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B 10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C 10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D 10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E 10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)10(三位码):诊断名称:10(三位码):诊断名称:*住院号:* 出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(或新发的时间):年月日时分确诊(的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓开始时间:年月日时分未执行完成时间:年月日时分完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量1:到达医院后即刻使用阿司1.1 即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2 阿司匹林禁忌匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷) A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4 或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 评价(首次)2.2.1 测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否2.2.5 肺动脉收缩压:2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行2.3 危险评分方法()0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A 2分:年龄65~74岁B 3分:年龄>75岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压<100 (1 =0.133 )E 2分:心率>100次F 2分:心功能( 分级)Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重>67 H 1分:前壁心肌梗塞或I 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法()0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A 1分:年龄≥65 岁B 1分:≥3个危险因素(家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近7天使用阿司匹林D 1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E 1分:或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分:段偏离基线≥0.5G 1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5 危险分层--请选择-- A低危险组 B中危险组 C高危险组3:再灌注治疗(仅适用于段抬高型心肌梗死)3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联段抬高(胸导联≥0.2 、肢体导联≥0.1 ),或提示病史伴左束支传导阻滞(影响段分析),起病时间< 12小时,年龄< 75岁。

单病种质量控制指标统计表

单病种质量控制指标统计表

附件3:单病种质控控制指标统计表到达医院后首次心功能评价的时间与结果实施再灌注治疗(仅适用于STEMI)到院后实施溶栓治疗的时间到院后实施PCI治疗的时间需要急诊PCI病人,但本院无条件实施时,转院的时间到达医院后使用首剂β-受体阻滞剂(有适应证,无禁忌症者)的时间住院期间使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、ACEI/ARB(有适应证,无禁忌症者)住院期间血脂评价与使用他汀类药物的时间出院时继续使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(有适应证,无禁忌症者)住院期间为病人提供急性心肌梗死的健康教育的内容与时机手术前后诊断符合例数临床与病理诊断符合例数病死率并发症发生率30日内再住院率到达医院后使用首剂血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)的时间。

(有适应证,无禁忌症者)出院时继续使用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)ACEI/ARBs。

住院期间为病人提供心力衰竭的健康教育的内容与时机。

并发症发生率病死率重症患者、入住ICU患者实施氧合评估的时间重症患者、入住ICU患者实施病原学检查的时间起始抗菌药物种类(经验性用药)选择入院后患者接受首剂抗菌药物治疗的时间初始治疗后评价无效,重复病原学检查的时间抗菌药物(输注、或注射)使用天数住院期间为病人提供戒烟咨询与肺炎的健康辅导的内容与时机到达医院后实施头颅CT检查时间到院后使用首剂阿司匹林/氯吡格雷时间到院后实施吞咽困难评价时间到院后实施血脂评价与使用他汀类药物(有适应症,无禁忌症者)的时间出院时继续使用阿司匹林/或氯吡格雷住院期间与出院后伴有房颤的脑梗死病人口服抗凝剂(华法林)的治疗住院期间为病人提供戒烟咨询与脑梗死的健康教育的内容与时机并发症发生率病死率并发症发生率病死率。

9个单病种质量控制指标和表单

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一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。

(二)实施左心室功能评价。

(三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。

1. 到院30分钟内实施溶栓治疗;2. 到院90分钟内实施PCI治疗;3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。

(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。

(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(七)血脂评价与管理。

(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。

(九)患者住院天数与住院费用(十)患者的服务满意度评价结果急性心肌梗死质量控制临床表单适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。

ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。

除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非ST抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。

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通知各部门、科室:接上级文件,应上级文件要求,我院特制订本质控表格。

请相关科室、部门安格按照执行。

1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生: *报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)A ICD-10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B ICD-10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C ICD-10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D ICD-10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E ICD-10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:* 出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗 B基本医疗保险C C商业保险D 自费 E其他*入院途径A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入*到院交通工具A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI 开始时间:年月日时分未执行PCIPCI 完成时间:年月日时分PCI 完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1 即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2 阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4 或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 CDFA评价(首次)2.2.1 LVEF测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否2.2.5 肺动脉收缩压: mmHg2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后 C未执行2.3 危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A 2分:年龄65~74岁B 3分:年龄>75岁C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D 3分:入院时收缩压<100 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa)E 2分:心率>100次/minF 2分:心功能(Killip 分级)Ⅱ~Ⅳ级G 1分:体重>67kg H 1分:前壁心肌梗塞或LBBBI 1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4 危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A 1分:年龄≥65 岁B 1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C 1分:近7天使用阿司匹林D 1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E 1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F 1分:ST段偏离基线≥0.5mmG 1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5 NSTEMI危险分层--请选择-- A低危险组 B中危险组 C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2 mV、肢体导联≥0.1 mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间< 12小时,年龄< 75岁。

9个单病种质量控制指标及表单

9个单病种质量控制指标及表单

一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。

(二)实施左心室功能评价。

(三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。

1. 到院30分钟内实施溶栓治疗;2. 到院90分钟内实施PCI治疗;3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。

(四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。

(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。

(七)血脂评价与管理。

(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。

(九)患者住院天数与住院费用(十)患者的服务满意度评价结果急性心肌梗死质量控制临床表单适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。

ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。

除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非ST抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。

单病种质量控制表单(完整版)

单病种质量控制表单(完整版)

欢迎阅读1、单病种急性心梗质量控制表格*报告医生:*报告时间:年月日时分患者信息*第一诊断(主要诊断)AICD-10121.0前壁急性透壁性心肌梗死BICD-10121.1下壁急性透壁性心肌梗死CICD-10121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死DICD-10121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死EICD-10121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码):诊断名称:ICD-10(三位码):诊断名称:*住院号:*出生日期:年月日姓名:*费用支付方式A公费医疗B基本医疗保险CC商业保险D自费E其他*入院途径A门诊B急诊C院内临床科室转科D外院转入*到院交通工具A救护车B出租车或自家车C其他交通工具诊疗时间发病时间:年月日时分到达急诊科或门诊时间:年月日时分或本院转科时间:年月日时分*入院日期:年月日时分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间):年月日时分确诊(NSTEMI的时间):年月日时分溶栓开始时间:年月日时分未执行溶栓PCI开始时间:年月日时分未执行PCIPCI完成时间:年月日时分PCI完成时间:年月日时分*出院日期:年月日时分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1即服首剂阿斯匹林:年月日时分未执行1.2阿司匹林禁忌A阿司匹林过敏B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3或使用氯吡格雷首剂时间:年月日时分1.4或使用其他抗血小板药首剂时间:年月日时分AMI-2:实施左心室功能评价2.1X胸片(首次)肺瘀血或肺水肿A是B否2.2CDFA评价(首次)2.2.1LVEF测量值:%2.2.2左室舒张末内径测量值:毫米2.2.3左室室壁瘤A是B否2.2.4肺动脉高压A是B否2.2.5肺动脉收缩压:mmHg2.2.6评价时间A入院48小时内B入院48小时后C未执行2.3危险评分方法(STEMI)0-14分请选择(入院48小时内最高值!)A2分:年龄65~74岁B3分:年龄>75岁C1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史D3分:入院时收缩压<100mmHg(1mmHg=0.133kPa)E2分:心率>100次/minF2分:心功能(Killip分级)Ⅱ~Ⅳ级G1分:体重>67kgH1分:前壁心肌梗塞或LBBBI1分:从发病到再灌注治疗时间>4h总分值:请输入数字2.4危险评分方法(NSTEMI)0~7分请选择(入院48小时内最高值!)A1分:年龄≥65岁B1分:≥3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血症,糖尿病,吸烟)C1分:近7天使用阿司匹林D1分:近24小时内发生心绞痛≥2次E1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高F1分:ST段偏离基线≥0.5mmG1分:先前冠脉狭窄≥50%总分值:请输入数字2.5NSTEMI危险分层--请选择--A低危险组B中危险组C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1溶栓治疗的适应证--请选择--Ⅰ类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联≥0.2mV、肢体导联≥0.1mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间<12小时,年龄<75岁。

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单病种质量控制临床表单
一、急性心肌梗死
适用对象:第一诊断为急性心肌梗死(ICD-10 121.0-121.3 ,121.4 ,121.9 )
除外病例:
1. 由外院诊疗后转入本院的病例; 5.急性小灶心肌梗死
ICD-10 I21.401 ;
2. 参与临床药物与器械试验的病例;6.急性心内膜下心肌梗死ICD-10 I21.402 ;
3.18岁以下的病例;7.非ST抬高性心肌梗死ICD-10 I21.403 ;
4.冋一疾病30日内重复入院;8.非冠心病心肌梗死ICD-10
I21.901
患者姓名:性别:年龄:病案号:
住院日期:年月日岀院日期:年月日标准住院日7-14天
发病时间:年月日时分到达医院时间:年月日时分
二、心力衰竭
适用对象:第一诊断为心力衰竭(ICD-10 I50)除外病例:
1、外院诊疗后转入本院的病例
2、与临床药物与器械试验的病例8、儿心力衰竭P29.0
9、手术和操作075.4
10、异位妊娠或葡萄胎妊000-007,008.8
1
3、源性的心力衰竭和各种疾病的终末情况
4、心功能I级的病例
5、岁以下的病例
6、疾病30日内重复入院
7、外科手术后或由于心脏假体的存在I79.1
1
患者姓名:性别:年龄:病案号:
住院日期:年月曰岀院日期:年月日标准住院日7-14天发病时间:年月日时分到达医院时间:年
月日时分
三、肺炎
适用对象:第一诊断为肺炎(ICD-10 J13-J15,J18)
除外病例:
2
2
4、医院获得性肺炎 HAP 8、肺Ca 、矽肺不能除外 患者姓名:
性别: 年龄:
病案号:
住院日期: 年 月曰岀院日期: 年 月 日标准住院日7-14天 发病时间: 年 月 日时分到达医院时间: 年 月 日时分
(一)符合住院治疗标准,实施病情严重程度评估。

评估情况记录入病历
1、 院诊疗后转入本院
2、 临床药物与器械试验
3、 肺炎反复门诊抗菌素治疗无效 5、 呼吸机相关性肺炎 VAP 6、 护理院相关性肺炎 HCAP 7、 同一疾病30日内重复入院。

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