大学有机、物化、仪器分析简答题精选
仪器分析简答题
一题、答:研究物质在紫外、可见光区的分子吸收光谱的分析方法称为紫外-可见分光光度法。
UV-Vis分光光度法是利用某些物质的分子吸收200~800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。
这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁,广泛用于无机和有机物质的定性和定量测定。
组成部件:紫外-可见分光光度计的基本结构是由五个部分组成:即光源、单色器、吸收池、检测器和信号指示系统。
1、光源:对光源的基本要求是应在仪器操作所需的光谱区域内能够发射连续辐射,有足够的辐射强度和良好的稳定性,而且辐射能量随波长的变化应尽可能小。
分光光度计中常用的光源有热辐射光源和气体放电光源两类。
2、单色器:单色器是能从光源辐射的复合光中分出单色光的光学装置,其主要功能:产生光谱纯度高的波长且波长在紫外可见区域内任意可调。
单色器一般由入射狭缝、准光器(透镜或凹面反射镜使入射光成平行光)、色散元件、聚焦元件和出射狭缝等几部分组成。
其核心部分是色散元件,起分光的作用。
单色器的性能直接影响入射光的单色性,从而也影响到测定的灵敏度度、选择性及校准曲线的线性关系等。
能起分光作用的色散元件主要是棱镜和光栅。
3、吸收池:吸收池用于盛放分析试样,一般有石英和玻璃材料两种。
石英池适用于可见光区及紫外光区,玻璃吸收池只能用于可见光区。
为减少光的损失,吸收池的光学面必须完全垂直于光束方向。
在高精度的分析测定中(紫外区尤其重要),吸收池要挑选配对。
因为吸收池材料的本身吸光特征以及吸收池的光程长度的精度等对分析结果都有影响。
4、检测器:检测器的功能是检测信号、测量单色光透过溶液后光强度变化的一种装置。
常用的检测器有光电池、光电管和光电倍增管等。
硒光电池对光的敏感范围为300~800nm,其中又以500~600nm最为灵敏。
这种光电池的特点是能产生可直接推动微安表或检流计的光电流,但由于容易出现疲劳效应而只能用于低档的分光光度计中。
光电管在紫外-可见分光光度计上应用较为广泛。
仪器分析简答考研题库及答案
仪器分析简答考研题库及答案仪器分析简答考研题库及答案仪器分析是化学专业考研中的一门重要课程,也是化学领域中不可或缺的一部分。
在考研中,仪器分析的简答题是考察学生对仪器分析原理、方法和应用的理解和掌握程度的重要方式。
下面将介绍一些常见的仪器分析简答题库及答案,希望对考研学子有所帮助。
1. 仪器分析的基本原理是什么?答:仪器分析的基本原理是利用物质与能量之间的相互作用关系,通过测量物质的某种性质来获得有关物质组成、结构和性质的信息。
仪器分析的基本原理包括光谱分析原理、电化学分析原理、色谱分析原理等。
2. 仪器分析中常用的光谱分析方法有哪些?答:常用的光谱分析方法包括紫外可见光谱分析、红外光谱分析、拉曼光谱分析、核磁共振光谱分析等。
这些方法通过测量物质在不同波长或频率的电磁辐射下的吸收、发射或散射来获取物质的结构和性质信息。
3. 仪器分析中常用的电化学分析方法有哪些?答:常用的电化学分析方法包括电位滴定法、极谱法、电导法、电沉积法等。
这些方法利用物质在电场或电流作用下的电化学反应来获得有关物质组成和性质的信息。
4. 仪器分析中常用的色谱分析方法有哪些?答:常用的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱、离子色谱等。
这些方法利用物质在固定相和流动相之间的分配行为来分离和测定物质的组成和浓度。
5. 仪器分析在生物医学领域的应用有哪些?答:仪器分析在生物医学领域的应用非常广泛。
例如,通过核磁共振光谱分析可以确定药物的结构和纯度,通过生物传感器可以检测生物标志物来诊断疾病,通过质谱分析可以鉴定蛋白质的氨基酸序列等。
6. 仪器分析在环境监测中的应用有哪些?答:仪器分析在环境监测中起着重要作用。
例如,通过气相色谱-质谱联用技术可以检测大气中的有机污染物,通过电化学方法可以测定水体中的重金属离子浓度,通过红外光谱分析可以检测土壤中的有机物含量等。
7. 仪器分析在食品安全中的应用有哪些?答:仪器分析在食品安全中也发挥着重要作用。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案# 仪器分析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 原子吸收光谱法中,用于测定元素的是什么?A. 原子的发射光谱B. 原子的吸收光谱C. 分子的发射光谱D. 分子的吸收光谱答案:B2. 高效液相色谱法(HPLC)中,固定相通常是什么?A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案:C3. 紫外-可见光谱法中,用于测定物质浓度的依据是什么?A. 物质的荧光强度B. 物质的吸光度C. 物质的折射率D. 物质的散射光强度答案:B4. 质谱分析中,用于确定分子质量的是哪种离子?A. 分子离子B. 质子离子C. 金属离子D. 负离子答案:A5. 核磁共振波谱法(NMR)中,用于测定分子结构的是哪种信号?A. 红外光谱信号B. 紫外光谱信号C. 质子信号D. 碳信号答案:C...(此处省略其他选择题,以保持总字数约1000字)二、填空题(每空1分,共10分)1. 原子吸收光谱法中,______是分析元素的基态原子。
答案:待测元素2. 在色谱分析中,______是色谱峰的宽度。
答案:半峰宽3. 紫外-可见光谱法中,______是物质对特定波长光的吸收程度。
答案:吸光度4. 质谱分析中,______是分子离子失去一个或多个电子后形成的离子。
答案:碎片离子5. 核磁共振波谱法中,______是氢原子核在磁场中的能量状态。
答案:能级...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述原子吸收光谱法的基本原理。
答案:原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来定量分析元素的方法。
在该方法中,待测元素的基态原子吸收了与该元素特征波长相对应的光量子,从而从基态跃迁到激发态。
通过测量特定波长下的吸收强度,可以定量分析样品中待测元素的含量。
2. 描述高效液相色谱法(HPLC)的分离机制。
答案:高效液相色谱法是一种利用固定相和流动相之间的相互作用来实现样品组分分离的技术。
仪器分析课后习题简答题答案
一章1、常用的仪器分析方法分为哪几类?它们的原理是什么?答:○1分为电化学分析法、光分析法、色谱分析法○2原理:电化学分析法:是利用待测组分在溶液中的电化学分析性质进行分析测定的一类仪器分析方法。
光分析法:是利用待测组分的光学性质进行分析测定的一类仪器分析方法。
色谱分析法:是利用物质中的各组分在互不相容的两相中吸附、分配、离子交换、排斥渗透等方面的分离分析测定的一类仪器分析方法。
一章2、仪器分析有哪些特点?答:优点:○1灵敏度高、○2炒作简单、○3自动化程度高、○4试样用量少、○5应用广泛缺点:价格昂贵、准确度不高一章3、仪器分析方法的发展趋势怎样?答:○1电化学分析方面在生物传感器和微电极应用具有广泛前景○2光学分析法方面光导纤维化学传感器探头在临床分析、环境监测○3色谱分析法对样品的连续分析研究活跃,毛细管区带电泳技术在生物分析及生命科学领域的应景。
○4计算机的应用使仪器分析具有智能性。
二章1、单独一个电极的电极电位能否直接测定,怎样才能测定?单独一个电极的电极电位不能直接测定,必须与另一支电位恒定的参比电极同插入测定试液中组成化学电池,通过测量电动势来间接测指示电极电位。
二章2、何谓指示电极和参比电极,各有什么作用?○1指示电极:电极电位随待测离子活度变化而变化的电极,能指示被测离子活度;○2参比电极:电位恒定的电极,测量电池电动势,计算电极电位的基准。
二章3、测量溶液PH的离子选择性电极是哪种类型?简述它的作用原理及应用情况。
○1作用原理:玻璃电极先经过水化的过程,水化时吸收水分,在膜表面形成一层很薄的水化凝胶层,该层面上Na+点位几乎全被H+所替代。
当水化凝胶层与溶液接触时,由于凝胶层表面上的H+浓度与溶液中的H+浓度不相等,便从浓度高的一侧向浓度低的一侧迁移,当达到平衡时,产生电位差,由于膜外侧溶液的H+浓度与膜内溶液的H+浓度不同,则内外膜相界电位也不相等,这样跨玻璃膜产生电位差,即膜电位(4膜=4外—4内)○2应用情况:最早的的离子选择性电极,是电位法测定PH的最常用的指示电极。
仪器分析简答题精选20题
仪器分析简答题精选20题1.简要说明气相色谱分析的基本原理气相色谱利用组分与固定相和流动相的亲和力不同,实现分离。
组分在固定相和流动相之间进行溶解、挥发或吸附、解吸过程,然后进入检测器进行检测。
2.气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?气相色谱仪包括气路系统、进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统。
气路系统让载气连续运行管路密闭,进样系统将液体或固体试样在进入色谱柱前瞬间气化,然后快速定量地转入到色谱柱中。
3.对担体和固定液的要求分别是什么?对担体的要求包括表面化学惰性、多孔性、热稳定性高以及对粒度的要求。
对固定液的要求包括挥发性小、热稳定性好、对试样各组分有适当的溶解能力、具有较高的选择性以及化学稳定性好。
担体的表面积越大,固定液的含量可以越高。
4.试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。
相似相溶”原理是指样品混合物能否在色谱上实现分离,主要取决于组分与两相亲和力的差别,及固定液的性质。
固定液的性质越与组分相似,分子间相互作用力越强。
根据此规律,可以选择非极性固定液分离非极性物质,极性固定液分离极性物质,以及极性固定液分离非极性和极性混合物。
存在的问题包括如何选择合适的固定液以及如何解决固定液与被测物质起化学反应的问题。
液-固吸附色谱的保留机理是通过组分在固定相表面吸附进行分离的。
适用于分离极性化合物和分子量较小的有机化合物。
化学键合色谱的保留机理是通过组分与固定相表面的化学键合进行分离的。
适用于分离具有特定官能团的化合物。
离子交换色谱的保留机理是通过组分与固定相中的离子交换进行分离的。
适用于分离带电离子和离子性化合物。
离子对色谱的保留机理是通过组分与固定相中的离子对形成复合物进行分离的。
适用于分离带电离子和离子性化合物。
空间排阻色谱的保留机理是通过组分在固定相中的空隙中受到阻滞进行分离的。
适用于分离分子量较大的有机化合物。
在这些类型的应用中,最适宜分离的物质取决于不同类型的保留机理和固定相的选择。
仪器分析简答考研题库
仪器分析简答考研题库仪器分析简答考研题库仪器分析作为化学专业的一门重要课程,对于考研学生来说是必不可少的一部分。
在考研复习过程中,做一些简答题是非常有帮助的,可以帮助我们巩固知识,提高解题能力。
下面是一些典型的仪器分析简答题,希望对考生有所帮助。
1. 什么是仪器分析?仪器分析是利用各种仪器设备对物质进行定性、定量和结构分析的一门科学技术。
它是化学分析的重要分支,通过仪器设备的运用,可以提高分析的准确性、灵敏度和速度。
2. 仪器分析的分类有哪些?仪器分析可以分为电化学分析、光谱分析、色谱分析、质谱分析等多个方向。
电化学分析是利用电化学方法进行分析的一种技术,如电位滴定、电位法测定等;光谱分析是利用物质与电磁辐射相互作用的原理进行分析的一种技术,如紫外可见光谱、红外光谱等;色谱分析是利用物质在固定相和流动相之间分配的原理进行分析的一种技术,如气相色谱、液相色谱等;质谱分析是利用物质的质量谱图进行分析的一种技术,如质谱仪、飞行时间质谱等。
3. 仪器分析的基本原理是什么?仪器分析的基本原理是根据物质与仪器设备之间的相互作用关系,通过测量和分析物质所产生的信号或响应,来判断物质的性质、组成和浓度等。
不同的仪器设备有不同的原理,如电化学分析是通过测量电流、电势等电学信号来判断物质的性质;光谱分析是通过测量物质对电磁辐射的吸收、发射或散射等光学信号来判断物质的性质;色谱分析是通过测量物质在固定相和流动相之间分配的程度来判断物质的性质;质谱分析是通过测量物质的质量谱图来判断物质的性质。
4. 仪器分析中常用的仪器设备有哪些?仪器分析中常用的仪器设备有电化学分析仪器、光谱分析仪器、色谱分析仪器、质谱分析仪器等。
电化学分析仪器包括电位滴定仪、电位法测定仪等;光谱分析仪器包括紫外可见光谱仪、红外光谱仪等;色谱分析仪器包括气相色谱仪、液相色谱仪等;质谱分析仪器包括质谱仪、飞行时间质谱仪等。
这些仪器设备在仪器分析中起着至关重要的作用。
大学仪器分析试题及答案
⼤学仪器分析试题及答案试卷⼀⼀、填空题(20分,每空1分)1. 常⽤的原⼦化⽅法分为⽕焰原⼦化和⾮⽕焰原⼦化。
2. 紫外吸收光谱基本上反映的是分⼦中⽣⾊团及助⾊团的特征,所以它在研究化合物的结构中所起的主要作⽤是推测官能团以及共轭体系的⼤⼩。
3. H2O的振动⾃由度是__ 3 ,在IR图上出现 3 ____个吸收带。
4. ⽓相⾊谱中两组分能否很好的分离主要决定于固定相的选择,其次决定于实验操作条件的选择,定性分析的依据是保留值,定量分析的依据是峰⾯积。
5. 原⼦吸收法是⽤空⼼阴极灯作为光源的,它的阴极由被测元素的材料组成,该光源属于⼀种锐线光源。
6. 原⼦吸收分析中的⼲扰主要有物理,化学,电离,谱线和背景。
7. 以测量沉积与电极表⾯的沉积物的质量为基础的⽅法称为电重量分析法。
⼆、选择题(40分,每题2分)1. ⽔分⼦有⼏个红外谱带,波数最⾼的谱带对应于何种振动( C)(A) 2 个,不对称伸缩(B) 4 个,弯曲(C) 3 个,不对称伸缩(D) 2 个,对称伸缩2. 矿⽯粉末的定性分析,⼀般选⽤下列哪种光源为好(B )(A)交流电弧(B)直流电弧(C)⾼压⽕花(D)等离⼦体光源3. 原⼦吸收分析法中测定铷(Rb)时,加⼊1%钠盐溶液其作⽤是(C )(A)减少背景(B)提⾼⽕焰温度(C)减少铷电离(D)提⾼Rb+的浓度4. 反应⾊谱柱柱型特性的参数是(D )(A)分配系数(B)分配⽐(C)相⽐(D)保留值5. 在极谱分析中,所谓可逆波指的是(A )(A)氧化波与还原波具有相同的半波电位(B)氧化波半波电位为正,还原波半波电位为负(C)氧化波半波电位为负,还原波半波电位为正(D)都不是6. 光谱仪的线⾊散率常⽤其倒数来表⽰,即?/mm,此数值愈⼩,表⽰此仪器⾊散率愈(A )(A)⼤(B)⼩(C)不确定(D)恒定7. 空⼼阴极灯中对发射线宽度影响最⼤的因素是(C )(A)阴极材料(B)填充⽓体(C)灯电流(D)阳极材料8. 在吸光光度分析中,需要选择适宜的读数范围,这是由于(A)(A)吸光度A=0.70 ~0.20时,误差最⼩(B)吸光度A=10% ~80%时,误差最⼩(C)吸光度读数越⼩,误差越⼩(D)吸光度读数越⼤,误差越⼩9. 下列分⼦中,不能产⽣红外吸收的是(D )(A)CO (B)H2O (C)SO2 (D)H210. 某化合物在紫外光区未见吸收带,在红外光谱的官能团区3400~3200cm-1有宽⽽强的吸收带,则该化合物最可能是(C )(A)醛(B)伯胺(C)醇(D)酮11. 在电位滴定中,以Δ2E/ΔV2~V(E为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为(C)(A)Δ2E/ΔV2为最正值时的点(B)Δ2E/ΔV2为最负值时的点(C)Δ2E/ΔV2为零时的点(D)Δ2E/ΔV2接近零时的点12. 原⼦吸收光谱线的络仑磁变宽是由下列那种原因产⽣的(C)(A)原⼦的热运动(B)原⼦在激发态时的停留时间(C)原⼦与其它粒⼦的碰撞(D)原⼦与同类原⼦的碰撞13. 根据⾊谱速率理论,当载⽓流速较低时,影响柱效的主要因素是(C )(A)分⼦扩散(B)涡流扩散(C)传质阻⼒(D)柱长14. 下列化合物中含有n→π*,π→π*,σ→σ*跃迁的化合物是(B )(A)⼀氯甲烷(B)丙酮(C)丁⼆烯(D)⼆甲苯15. ClCH=CH2(190nm)⽐H2C=CH2(185nm)吸收波长长5nm,其主要原因是(B )(A)共轭作⽤(B)助⾊作⽤(C)溶剂效应(D)中介效应16. 下列参数中,会引起分配系数变化的是(B )(A)柱长缩短(B)固定相改变(C)流动相速度增加(D)相⽐减⼩17. 不能被氢⽕焰检测器检测的组分是:(A )(A)四氯化碳(B)烯烃(C)烷烃(D)醇系物18. 不影响速率⽅程式中分⼦扩散项⼤⼩的因素(D )(A)载⽓流速(B)载⽓相对分⼦质量(C)柱温(D)柱长19. 电位分析法主要⽤于低价离⼦测定的原因是(D)(A)低价离⼦的电极易制作,⾼价离⼦的电极不易制作(B)⾼价离⼦的电极还未研制出来(C)能斯特⽅程对⾼价离⼦不适⽤(D)测定⾼价离⼦的灵敏度低和测量的误差⼤20. ⽓相⾊谱法测定啤酒中微量硫化物的含量,最合适的检测器(C )(A)热导池(B)电⼦捕获(C)⽕焰光度(D)紫外三、简答题1. 原⼦发射光谱分析所⽤仪器装置由哪⼏部分构成?其主要作⽤是什么?2. 控制电位库仑分析法和库仑滴定法在分析原理上有何不同?3. 请预测在正相⾊谱与反相⾊谱体系中,组分的出峰次序。
完整版)仪器分析试题及答案
完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器,通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。
2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法,其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。
3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极,其电位值应该是已知且恒定的。
4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法,而电位法属于电化学分析法,库仑分析法属于物理分析法。
5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液,洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。
6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤,使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。
7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用,其电位值应该是已知且恒定的,以确保测量结果的准确性。
4、在电位分析法中,指示电极是一种电极,它的电位会随着待测离子活(浓)度的变化而变化,并能指示出待测离子活(浓)度。
5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。
7、在电位分析法中,作为指示电极,其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。
8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。
9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。
10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
11、实验室常用的pH=6.86(25℃)的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。
12、pH复合电极的参比电极是银电极。
13、使用pH复合电极前需要进行活化,一般活化时间为30分钟。
14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。
15、如果已知待测水样的pH大约为5左右,定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时,需要用磁力搅拌器搅拌溶液,以加快响应速度。
仪器分析简答题汇总(特选参考)
仪器分析简答题汇总(特选参考)仪器分析简答题汇总1.影响紫外—可见光谱的因素p26①共轭效应:共轭体系越长,π和π* 轨道的能量差越小,最大吸收波长越向长波方向移动,吸收强度增大。
②立体化学效应:指因空间位阻、跨环效应等因素导致吸收光谱的红移或蓝移,并常伴随有增色或减色效应。
③溶剂的影响:主要是由溶剂极性不同所引起的溶剂效应。
溶剂极性越强,由π→π*跃迁引起的吸收带越向长波方向移动,而由n→π*跃迁引起的吸收带则蓝移。
④体系pH的影响:在不同pH条件下,分子离解情况不同,而产生不同的吸收光2.紫外可见分光光度法干扰及消除方法p37干扰:①干扰物质本身有颜色或与显色剂形成有色化合物,在测定条件下也有吸收②在显色条件下,干扰物质水解,析出沉淀使溶液浑浊,致使吸光度的测定无法进行③与待测离子或显色剂形成更稳定的配合物,使显色反应不能进行完全消除方法:①控制酸度;②选择适当的掩蔽剂;③利用生成惰性配合物;④选择适当的测量波长;⑤分离3.红外光谱法的特点及局限性p54优点:①分析特性好;②分析速度快;③重现性好,用量少局限性;①有些物质不产生红外吸收,不用红外鉴定②有些指纹峰不能指认,定性分析灵敏度、准确度低4.产生红外吸收的条件p54①辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等②辐射与物质之间哟耦合作用(分子振动必须伴随偶极矩的变化)5.红外光谱法对试样的要求p70①单一组分纯物质,纯度> 98%;②样品中不含水,水本身有红外吸收,会严重干扰样品谱图;③要选择合适的浓度和测试厚度,使大多数吸收峰透射比处于10%~80%。
6.IR与UV-VIS的异同点相同点:都是分子吸收光谱不同点:UV-Vis 是基于价电子能级跃迁而产生的电子光谱;主要用于具有共轭体系的化合物的研究IR 则是分子振动能级跃迁而产生的振动光谱;主要用于振动中伴随有偶极矩变化的有机化合物的研究7.分子产生荧光必须具备的条件p91①分子必须具有与所照射的辐射频率相适应的结构,才能吸收激发光;②分子吸收了与其本身特征频率相同的能量之后,必须具有一定的荧光量子产率8.影响荧光强度的因素和荧光猝灭的主要类型p93影响荧光强度的因素:①溶剂:溶剂极性的影响;②温度——低温下测定,提高灵敏度;③pH值的影响;④内滤光作用和自吸收现象;⑤散射光的影响:应注意Raman光的干扰荧光猝灭的主要类型:①碰撞猝灭②静态猝灭③转入三重态的猝灭④发生电荷转移反应的猝灭⑤荧光物质的自猝灭9.荧光分析法的特点p97①灵敏度高(提高激发光强度,可提高荧光强度),达ng/ml ;②选择性强(比较容易排除其它物质的干扰);③试样量少,方法简便;④提供比较多的物理参数10.荧光分析法与UV-VIS的比较相同点:都是分子光谱,都需要吸收紫外-可见光,产生电子能级跃迁。
(完整版)大学仪器分析试题及答案
(A)相对保留值 (B)分离度 (C)塔板数 (D)分配系数
9. 下列化合物中含有 n→*,→*,→*跃迁的化合物是( B )
(A) 一氯甲烷 (B) 丙酮 (C) 丁二烯 (D) 二甲苯
10. ClCH=CH2(190nm)比 H2C=CH2(185nm)吸收波长长 5nm,其主要原因是( B )
3. 原子吸收分析法中测定铷(Rb)时,加入 1%钠盐溶液其作用是( C )
(A)减少背景 (B)提高火焰温度 (C)减少铷电离 (D)提高 Rb+的浓度
4. 反应色谱柱柱型特性的参数是( D )
(A)分配系数 (B)分配比 (C)相比 (D)保留值
5. 在极谱分析中,所谓可逆波指的是( A )
(A)氧化波与还原波具有相同的半波电位 (B)氧化波半波电位为正,还原波半波电位为负 (C)氧
(A) 载气流速 (B) 载气相对分子质量 (C) 柱温 ()D 柱长
夹缝宽度宜 __大__ ,原因是_提高谱线强度_______。
5. 当羰基邻位连有电负性大的原子或吸电子基团时,由于诱导效应使特征频率 减小 。随着取代原子
电负性的增大或取代数目的增加,诱导效应越 强
,吸收峰向 小
波数移动的程度越显著。
6. 紫外吸收光谱基本上反映的是分子中 生色团
及 助色团
的特征,所以它在研究化合
化波半波电位为负,还原波半波电位为正 (D)都不是
6. 光谱仪的线色散率常用其倒数来表示,即 Å/mm,此数值愈小,表示此仪器色散率愈( A )
(A)大 (B) 小 (C)不确定 (D)恒定
7. 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是( C )
(A)阴极材料 (B)填充气体 (C)灯电流 (D)阳极材料
仪器分析简答题精选20题
仪器分析考试简答题精选20题有木有!!!版权所有新浪@:刘家华思密达1简要说明气相色谱分析的基本原理借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。
气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。
组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发(气液色谱),或吸附、解吸过程而相互分离,然后进入检测器进行检测。
2气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?气路系统.进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统.气相色谱仪具有一个让载气连续运行管路密闭的气路系统.进样系统包括进样装置和气化室.其作用是将液体或固体试样,在进入色谱柱前瞬间气化,然后快速定量地转入到色谱柱中.3对担体和固定液的要求分别是什么?答:对担体的要求;(1)表面化学惰性,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学反应.(2)多孔性,即表面积大,使固定液与试样的接触面积较大.(3)热稳定性高,有一定的机械强度,不易破碎.(4)对担体粒度的要求,要均匀、细小,从而有利于提高柱效。
但粒度过小,会使柱压降低,对操作不利。
一般选择40-60目,60-80目及80-100目等对固定液的要求:(1)挥发性小,在操作条件下有较低的蒸气压,以避免流失(2)热稳定性好,在操作条件下不发生分解,同时在操作温度下为液体.(3)对试样各组分有适当的溶解能力,否则,样品容易被载气带走而起不到分配作用.(4)具有较高的选择性,即对沸点相同或相近的不同物质有尽可能高的分离能力.(5)化学稳定性好,不与被测物质起化学反应.担体的表面积越大,固定液的含量可以越高4.试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。
解:样品混合物能否在色谱上实现分离,主要取决于组分与两相亲和力的差别,及固定液的性质。
组分与固定液性质越相近,分子间相互作用力越强。
根据此规律:(1)分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱,沸点低的先出峰,沸点高的后出峰。
仪器分析期末复习简答题
绪论经典分析方法与仪器分析方法有何不同?化学分析:即经典分析,是利用化学反应及其计量关系,确定被测物的组成和含量。
如:重量(沉淀)分析、容量(滴定)分析等;仪器分析:用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法,又称为物理或物理化学分析法仪器的主要性能指标的定义1)、精密度(重现性precision/Reproducibility ):数次平行测定结果的相互一致性的程度一般用相对标准偏差表示(RSD%),精密度表征测定过程中随机误差的大小2)、灵敏度(sensitivity ):仪器在稳定条件下对被测量物微小变化的相应,也即仪器的输出量与输入量之比3)、检出限(检出下限,limit of detection, LOD):在适当置信概率下被检测组分的最小量或最低浓度。
①最低检出浓度:满足最低检测限要求时,进样供试品溶液的浓度,常见单位:微克/毫升,纳克/毫升,克/毫升【浓度单位】;②最低检出量:最低检出量=最低检出浓度X 进样量,常见单位:微克,纳克【重量单位】;③最低检出限:检出限DL是一种比值,用%或ppm表示,等于最低检出浓度与样品溶液浓度(通常是一个固定的限度值)的比值,因此只有在满足最低检出浓度和最低检出量的同时才能够做出检出限4)、线性范围(linear range )仪器的检测信号与被测物质浓度或质量成线性关系的范围;即在一定的置信度时,拟合优度检验不存在失拟的情况下,回归直线所跨越的最大的线性区间5)、选择性(selectivity):对单组分分析仪器而言,指仪器区分待测组分与非待测组分的能力标准加入法的特点和用于定量分析时的注意事项答:标准加入法的特点:由于测定中非待测组分组成变化不大,可消除基体效应带来的影响。
用于定量分析时的注意事项:①待测组分浓度为零时,不能产生响应。
②仪器输出信号与待测组分浓度符合线性关系简述三种定量分析方法的特点和应用范围①工作曲线法:标准曲线法、外标法。
仪器分析简答题
11.原子吸收谱线变宽的主要因素有哪些?一方面是由激发态原子核外层电子决定,如自然宽度;一方面是由于外界因素,多普勒变宽,碰撞变宽,场致变宽,压力变宽、自吸变宽、电场变宽、磁场变宽等。
1。
自然宽度:谱线固有宽度,与原子发生能级间跃迁的激发态原子的有限寿命有关.可忽略2。
多普勒变宽:由于无规则的热运动而变化,是谱线变宽主要因素。
3。
压力变宽:由于吸光原子与蒸汽中原子相互碰撞而引起能级的微小变化,使发射或吸收的光量子频率改变而变宽。
与吸收气体的压力有关。
包括洛伦兹变宽和霍尔兹马克变宽。
场致变宽:在外界电场或磁场作用下,原子核外层电子能级分裂使谱线变宽。
自吸变宽:光源发射共振谱线被周围同种原子冷蒸汽吸收,使共振谱线在V0处发射强度减弱所产生的谱线变宽.原子吸收谱线变宽主要原因是受多普勒变宽和洛伦兹变宽的影响12.说明荧光发射光谱的形状通常与激发波长无关的原因。
由于荧光发射是激发态的分子由第一激发单重态的最低振动能级跃迁回基态的各振动能级所产生的,所以不管激发光的能量多大,能把电子激发到哪种激发态,都将经过迅速的振动弛豫及内部转移跃迁至第一激发单重态的最低能级,然后发射荧光。
因此除了少数特殊情况,如S1与S2的能级间隔比一般分子大及可能受溶液性质影响的物质外,荧光光谱只有一个发射带,且发射光谱的形状与激发波长无关。
13.有机化合物产生紫外—可见吸收光谱的电子跃迁有哪些类型?在有机分子中存在σ、π、n三种价电子,它们对应有σ-σ*、π-π*及n轨道,可以产生以下跃迁:1。
σ-σ* 跃迁:σ-σ*的能量差大所需能量高,吸收峰在远紫外(〈150nm)饱和烃只有σ—σ*轨道,只能产生σ—σ*跃迁,例如:甲烷吸收峰在125nm;乙烷吸收峰在135nm (< 150nm )2。
π—π*跃迁:π-π*能量差较小所需能量较低,吸收峰紫外区(200nm左右)不饱和烃类分子中有π电子,也有π* 轨道,能产生π—π*跃迁:CH2=CH2 ,吸收峰165nm。
大学有机、物化、仪器分析简答题精选
大学有机、物化、仪器分析简答题精选1、制板时通常使用硅胶G “ G'的含义是什么?(答:G是指此类吸附剂中含有粘合剂煅石膏)2、列举常用的三类酰化试剂,并比较它们的相对反应活性?(答:酰卤、酸酐、酸活性:酰卤>酸酐〉酸)3、A ldrich 是化学试剂手册,它对于有机化学工作者有何意义?(答:订购化学试剂、查阅化合物物理常数)4、可以用无水氯化钙干燥乙醇吗?请简述理由。
(答:不能,CaCb易与醇类化合物形成络合物)5、试说出萃取与洗涤的异同点?(答:原理及操作相同。
目的不同:萃取一使我们需要的物质溶于萃取层中,萃取得到产品;洗涤一使我们不需要的物质溶于洗涤层中,洗涤除去杂质6、如果急需使用干燥的玻璃仪器,可采用什么方法?(答:用少量丙酮或乙醇荡洗几次,最后用电吹风依次用冷-热-冷吹干即可。
)7、列举常用的三种冷凝管,并说出它们的使用范围?(答:直形冷凝管用于低于140~150C时的蒸馏冷凝;球形冷凝管通常用于沸点低于140~150C时回流冷凝;空气冷凝管通常用于高于140~150C以上的冷凝。
)8油浴常用的油有甘油及液体石蜡,试说出甘油及液体石蜡的温度适用范围?(答:甘油:一般低于150C ;液体石蜡:一般低于200~220C。
)9、在萃取振荡过程中,若出现乳化现象,通常可采取什么措施?(答:可加入强电解质(如食盐)破乳)10、请指出下列仪器的名称:(答:蒸馏头恒压滴液漏斗蒸馏烧瓶抽滤瓶分液漏斗)11、燃烧热测定实验过程中,热量计内筒水量是否可以变化?为什么?(答:不行,被测体系热容会发生变化)12、燃烧热测定实验中使用定量的已知燃烧热的标准物质苯甲酸做什么?(答:测量热容(仪器热容常数))13、燃烧热测定实验中,为何要用万用表检查氧弹两极间电阻?(答:检查是否短路或断路以及判断燃烧丝与电极间连结的松紧程度)14、燃烧热测得实验中直接测量的物理量是什么?用氧弹式量热计所测得的燃烧热是Q V还是Q P?(答:温度变化值(温差),Q V )15、最大气泡法测定表面张力实验中,气泡压力与半径及表面张力的关系如何?16、最大气泡法测定表面张力实验为什么要特别强调表面张力仪一定要洗干净,若没有洗干净,在实验操作中可能会出现什么现象?(答:鼓泡不顺利(连续出泡或出泡速度不均匀))17、最大气泡法测定表面张力实验中滴液漏斗放水的速度过快对实验结果有没有影响?为什么?(答:会导致鼓泡速率过快,读数不稳定,不易准确读取最大压差。
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大学有机、物化、仪器分析简答题精选1、制板时通常使用硅胶G,“G”的含义是什么?(答:G是指此类吸附剂中含有粘合剂煅石膏)2、列举常用的三类酰化试剂,并比较它们的相对反应活性?(答:酰卤、酸酐、酸活性:酰卤>酸酐>酸)3、Aldrich 是化学试剂手册,它对于有机化学工作者有何意义?(答:订购化学试剂、查阅化合物物理常数)4、可以用无水氯化钙干燥乙醇吗?请简述理由。
(答:不能,CaCl2易与醇类化合物形成络合物)5、试说出萃取与洗涤的异同点?(答:原理及操作相同。
目的不同:萃取—使我们需要的物质溶于萃取层中,萃取得到产品;洗涤—使我们不需要的物质溶于洗涤层中,洗涤除去杂质6、如果急需使用干燥的玻璃仪器,可采用什么方法?(答:用少量丙酮或乙醇荡洗几次,最后用电吹风依次用冷-热-冷吹干即可。
)7、列举常用的三种冷凝管,并说出它们的使用范围?(答:直形冷凝管用于低于140~150℃时的蒸馏冷凝;球形冷凝管通常用于沸点低于140~150℃时回流冷凝;空气冷凝管通常用于高于140~150℃以上的冷凝。
)8、油浴常用的油有甘油及液体石蜡,试说出甘油及液体石蜡的温度适用范围?(答:甘油:一般低于150℃;液体石蜡:一般低于200~220℃。
)9、在萃取振荡过程中,若出现乳化现象,通常可采取什么措施?(答:可加入强电解质(如食盐)破乳)10、请指出下列仪器的名称:(答:蒸馏头恒压滴液漏斗蒸馏烧瓶抽滤瓶分液漏斗)11、燃烧热测定实验过程中,热量计内筒水量是否可以变化?为什么?(答:不行,被测体系热容会发生变化)12、燃烧热测定实验中使用定量的已知燃烧热的标准物质苯甲酸做什么?(答:测量热容(仪器热容常数))13、燃烧热测定实验中,为何要用万用表检查氧弹两极间电阻?(答:检查是否短路或断路以及判断燃烧丝与电极间连结的松紧程度)14、燃烧热测得实验中直接测量的物理量是什么?用氧弹式量热计所测得的燃烧热是Q V还是Q P?(答:温度变化值(温差),Q V )15、最大气泡法测定表面张力实验中,气泡压力与半径及表面张力的关系如何? (答:ΔP r =P 0-P =rσ2) 16、最大气泡法测定表面张力实验为什么要特别强调表面张力仪一定要洗干净,若没有洗干净,在实验操作中可能会出现什么现象?(答:鼓泡不顺利(连续出泡或出泡速度不均匀))17、最大气泡法测定表面张力实验中滴液漏斗放水的速度过快对实验结果有没有影响?为什么?(答:会导致鼓泡速率过快,读数不稳定,不易准确读取最大压差。
)18、最大气泡法测定表面张力实验时,为什么毛细管要垂直且毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置?如插入一定深度将带来什么影响? (答:Hdg 的静液压影响) 19、Gibbs 吸附等温式怎么写(答: Γ=-RT C ·dCd σ ) 20、最大气泡法测定表面张力实验中,实验测量的物理量是什么 (答:不同浓度溶液的最大压差值)21、 最大气泡法测定表面张力实验中,为什么要按照由稀到浓的顺序进行?(答:减少误差。
因为万一表面张力仪没有被荡洗干净,那么前一个被测的稀溶液对后一个被测的较浓的体系的影响小,反之则影响大。
)22、旋光管凸出部分有何用途?(答:如有少量气体在旋光管内,则会聚集在凸出部分,不会造成片振光断短)23、蔗糖水解为几级反应?为什么观察到的是一级反应?(答:二级,水过量)24、在氨基甲酸铵分解实验中,安装缓冲瓶和毛细管的作用是什么?(答:每次放入气体的量容易控制,且体系容易达到平衡。
)25、在干燥液体有机物时,若发现干燥剂粘联在一起,则说明什么?(答:干燥剂已吸水,需再加干燥剂)26、甲酸溴氧化实验如何求反应的活化能(答:由实验测得的不同温度的反应速率常数求得)27、对于未知液体的干燥,通常采用化学惰性的干燥剂,请列举两种:(答:MgSO4、NaSO4)28、甲酸溴氧化实验测量的物理量是什么dE的值)(答:dt29、氮气钢瓶的颜色是黑色;氧气钢瓶的颜色是什么颜色?(答:天蓝色)30、阿贝折光仪为何要校正?(答:温度对折光率有影响,校正仪器零点误差。
)32、恒温槽由哪些部件组成?(答:容器;加热系统(电阻加热器,继电器);控温系统(继电器,导电表或其它的温度传感器及控制装置);测温系统(温度计);搅拌器)34、燃烧热测定中点火失败的可能原因有哪些?(答:电压不够大(因接触不好电阻太大)、电流太小;连线短路或断路;氧气不足;燃烧丝没有和棉线接触好。
)35、薄层色谱法的英文缩写为:(答:TLC )36、燃烧热测定实验样品的重量为什么要有限制,太多或太少有何不好?(答:太少升温不明显,相对误差大,作图困难。
太多氧气不够,燃烧不完全。
)37、在进行萃取操作时,一般进行三次提取,萃取剂一般应取被萃取溶液体积的多少?(答:1/3 )38、在最大气泡法测定表面张力实验中选择毛细管直径大小时应注意什么?为什么?(答:毛细管直径合适,太大,毛细现象不明显,压差过小,相对误差较大,太小,鼓泡难,不易出泡。
)39、用最大气泡法测定表面张力时为什么要读取最大压力差?(答:当抽气时试管中压力(P)逐渐减少,毛细管中液面在大气压力就逐渐把管中液面压至管口,当形成曲率半径最小(即等于毛细管2)半径r)的半球形气泡时,压力差最大:ΔP r=P0-P=r40、蔗糖水解实验中,测定αt和α∞是否要用同一根样品管?为什么?(答:因为样品管长度不一致;αt值与样品管长度直接有关。
)41、指出下列装置中的错误之处:这是一个分水回流装置,该反应装置中有几处错误,请指出。
(答:①球形冷凝管变成了直型冷凝管;②进水方式错误;③冷凝管上口不该有塞子)42、氧气钢瓶和氢气钢瓶的减压阀可以通用吗?为什么?(答:不能,氧气钢瓶正螺纹,氢气钢瓶是反螺纹)43、指出下列装置中的错误之处:这是一个蒸馏反应装置,该反应装置中有几处错误,请指出:(答:①分馏柱变成空气冷凝管;②直型冷凝管变成了球形冷凝管;③温度计的位置不对)44、BET吸附理论的基本假设是什么?(答:多分子层吸附;固体表面均匀;吸附脱附动态平衡;被吸附分子之间无作用力。
)45、长时间放置的苯甲醛会发现瓶内有固体生成,试问这固体是什么?(答:苯甲酸)46、何为拉乌尔定律?说明什么叫对拉乌尔定律发生正(负)偏差。
(答:室温下,稀溶液中,P i=P i X i。
对于一稀溶液体系,若实测的溶剂的蒸气压大(小)按拉乌尔定律的计算值,我们说该溶液对拉乌尔定律发生了正(负)偏差。
)47、何为相图?完全互溶体系气液平衡相图有几种类型?(答:表示相平衡体系与有关温度、压力、组成或固定其中任意一个变量,描述其它两个变量之间关系的图形叫相图。
完全互溶体系气液平衡相图有2种:有极值点,无极值点(或说有 3种:无极值点、有极大值点、有极小值点))48、色谱法是分离、提纯和鉴定有机化合物的重要方法,根据不同的操作条件可分为哪四种?(答:柱色谱、纸色谱、薄层色谱和气相色谱。
)49、指出下列装置中的错误之处:这是一个水蒸汽蒸馏装置装置,该反应装置中有几处错误,请指出:(答:①安全管变成了温度计;②蒸汽导出管未插入液面以下;③没有T型夹管。
)50、试说出水蒸气蒸馏被提纯物质需具备的三个条件?(答:①不溶或难溶于水;②不与水反应;③在100℃左右具有一定的蒸汽压)51、什么是绿色化学?绿色化学实验的内容有哪些?(答:它是研究和设计在科研与生产过程中实现没有或只有尽可能少的环境负作用,遵循“原子经济性”,并在技术上,经济上可行的化学过程的学问。
简言之,它是一门从源头上阻止污染的化学。
内容:①不用危害品②减少用量③循环使用④回收重用)52、蒸馏低沸点有机物(如乙醚)时通常应采取的三个措施?(答:远离明火;接受瓶用冰水浴或冷水浴冷却;支管接引管处连一橡皮管通入水槽或引到室外)53、测电池电动势实验中,检流计总是往一个方向偏,可能的原因有哪些?(答:工作电源电压太低;电极接反;Es的极性接反。
)54、固体氢氧化钠不能用于干燥酮、醛和酸性有机物,请简述理由。
(答:与此三类化合物能起化学反应)55、Ag -AgCl电极为何要临用时制备?电镀好的Ag-AgCl电极如何保存,为什么?(答:Ag-AgCl电极长期放置,AgCl层会因干燥而剥落,且AgCl遇光会分解。
浸于蒸馏水中,且须避光。
)56、大多数样品经熔点测定后又会转变为固态,能否用此样品再测熔点,为什么?(答:不能,由于结晶条件不一样,会产生不同的晶型,不同的晶型通常有不同的熔点。
)57、在我们实验中所使用的玻璃温度计在精确测量中是否要校正?具体说出校正方法?(答:实验使用水银温度计时,为消除系统误差,读数需进行校正。
①零点校正。
由于水银温度计下部玻璃的体积可能会有所改变,所以水银读数将与真实值不符,因此必须校正零点。
校正方法可以把它与标准温度计进行比较,也可以用纯物质的相变点标定校正。
②露茎校正。
全浸式水银温度计如不能全部浸没在被测体系中,则因露出部分与被测体系温度不同,必然存在读数误差,必须予以校正。
③其他因素的校正。
在实际测量中,被测物的温度可能是随着时间改变的。
此外,测量时辐射能的影响也会引起误差,故应避免太阳光线、热辐射、高频场等直射于温度计上。
)58、蔗糖水解实验中,能否能将蔗糖溶液加到盐酸中?为什么?(答:不能,由于水解速率与酸浓度有关,将蔗糖溶液加到盐酸中,使先加入的部分蔗糖迅速水解,发生较大误差。
)59、如何判断氨基甲酸铵的分解反应已达到平衡?若在未达平衡时进行测定,将对实验结果有何影响?(答:5min内,若等位仪两端液面平齐且不变。
因为我们的实验是先抽气,再通过氨基甲酸铵分解后达到平衡,所以若未平衡,所测得结果(P分)偏低。
)60、不确定A物质在B溶剂中的溶解度时,若用B溶剂对A物质进行重结晶,怎样确定合适的溶剂用量?(答:先用较少量溶剂B,在接近溶剂B的沸点温变下溶解物质A,若未全溶,加少量溶剂B摇匀,让其充分溶解,观察物质A是否全溶,若未全溶,继续添加B,直到全溶。
)61、压蒸馏除了毛细管法外,还有其他的方法吗?请举例说明。
(答:在磁力搅拌下,可以不采用毛细管法。
)62、简述用毛细管法减压蒸馏结束时的操作步骤。
(答:撤走热源;小心慢慢打开安全瓶上二通旋塞和毛细管上的螺旋夹,使仪器装置与大气相通,恢复体系内呈常压状态;关闭水泵;撤卸仪器装置。
)63、在氨基甲酸铵分解实验中,如何判断体系完全已经抽干净?(答:同一温度下进行两次平行测量,若差值在2mmHg以内,可认为体系空气已抽干净。
)64、甲酸溴氧化实验为什么反应前要调节电位器使记录仪接近满刻度处而不调节到接近零点处?(答:所测电池电动势随着反应进行越来越小)65、测电池电动势为何要用盐桥?对作为盐桥用的电解质有什么要求?如何选择盐桥的电解质以适用不同的体系?(答:降低液体接界电势。