碳四芳烃异构化

碳四芳烃异构化<REC><申请号>=CN02805004.5<名称>=制备(支化烷基)芳基磺酸盐的方法和(支化烷基)芳基磺酸盐组合物<申请（专利权）人>=国际壳牌研究有限公司<发明（设计）人>=P·M·阿约伯;L·A·菲诺尔;B·D·默雷<申请日>=2002.02.15<地址>=荷兰海牙<摘要>=本发明涉及一种制备支化烷基芳烃的方法，该方法包括在烷基化反应条件下将支化烯烃与一种芳烃进行接触，其中所述支化烯烃是通过将一种脂族季碳原子含量0.5％或更低的异构链烷烃组合物在适当催化剂上进行脱氢反应的方法获得的，所述异构链烷烃组合物是通过石蜡的加氢裂化和加氢异构化反应得到的，且异构链烷烃组合物包括碳原子数在7－35范围的链烷烃，该链烷烃的至少一部分分子是支化的，平均每个链烷烃分子的支链数为0.5－2.5，且支化包括甲基支化且任选包括乙基支化，所述支化烯烃的季碳含量为0.5％或更低；涉及一种制备(支化烷基)芳基磺酸盐的方法，包括将支化烷基芳烃磺酸化，其中所述支化烷基芳烃通过所述的制备支化烷基芳烃的方法制成的；和涉及可通过所定义方法获得的支化烷基芳烃组合物和(支化烷基)芳基磺酸盐组合物。

<REC><申请号>=CN97196039.9<名称>=烷基芳烃的异构化方法<申请（专利权）人>=埃克森化学专利公司<发明（设计）人>=G·D·默尔;J·P·威多恩<申请日>=1997.05.29<地址>=美国得克萨斯州<摘要>=一种用来异构化含烷基芳烃原料,比如单环烷基芳烃和/或双环烷基芳烃的方法。

该方法是通过在转换条件下将这种原料与一种含一种中孔沸石晶体和一种含另一种沸石晶体的粘结剂的经沸石粘结的沸石催化剂接触来进行。

该方法特别适合于异构化含乙苯并且二甲苯含量低于二甲苯与乙苯平衡量的原料,并且在低芳环损失和二甲苯损失的前提下能生成一种对—二甲苯含量高于平衡量的产物。

<REC><申请号>=CN97195739.8<名称>=芳烃转化方法和适用的沸石催化剂<申请（专利权）人>=埃克森化学专利公司<发明（设计）人>=D·E·汉德里克森;G·D·摩尔;R·S·史密斯;J·P·沃杜因<申请日>=1997.05.29<地址>=美国得克萨斯州<摘要>=提供了一种芳烃烷基化、转移烷基化和异构化的方法。

该方法包括使芳烃在转化条件下与沸石粘合的沸石催化剂接触。

沸石粘合的沸石催化剂包括第一种大孔沸石的第一种晶体,第一种晶体由第二种沸石的第二种晶体粘合在一起。

<REC><申请号>=CN200480003630.9<名称>=利用来自脱氢－异构化装置的过程物流制备支链烷基芳烃的方法<申请（专利权）人>=国际壳牌研究有限公司<发明（设计）人>=保罗·马里·悠伯;亨德利克·戴尔斯沃格;布莱登·得蒙特·莫瑞;史提文·柯隆伊斯·桑罗<申请日>=2004.02.03<地址>=荷兰海牙<摘要>=描述产生支链烷基芳烃的系统及方法。

此系统可包括烯烃脱氢－异构化单元、烷基化单元及分离单元。

用于产生支链烷基芳烃的方法可包括通过脱氢－异构化单元处理包括链烷烃与烯烃的过程物流。

产生的烯烃可用于将芳烃烷基化形成支链烷基芳烃。

在将芳烃烷基化后，得自烷基化过程的未反应组分可与烷基芳烃分离。

得自烷基化过程的未反应组分可再循环回到主过程物流中或送至其它处理单元。

<REC><申请号>=CN87101646<名称>=应用一种双效的异构化/烷基转移段生产二甲苯<申请（专利权）人>=环球油品公司<发明（设计）人>=罗伯特·詹姆斯·施密特<申请日>=1987.02.09<地址>=美国伊利诺伊州<摘要>=公开了由C<SUB>7</SUB>以上烷基芳烃的混合物生产高质量苯和所需的二甲苯异构物，最好是对二甲苯的流程。

所需的二甲苯异构物是用吸附分离法从含两种或三种二甲苯异构物的物流中回收的。

所得的异构物已耗尽的物流不再进入二甲苯异构化反应段，而是随进料和再循环甲苯及C<SUB>9</SUB>芳烃一起进入异构化/烷基转移反应段。

异构化/烷基转移段的流出物流经分馏得到苯和二甲苯，二甲苯则进入吸附分离段。

异构化/烷基转移段中采用了非金属催化剂及极苛刻(高温)的操作条件。

<REC><申请号>=CN02804750.8<名称>=从混合碳八芳烃中分离对二甲苯和乙苯<申请（专利权）人>=BP北美公司<发明（设计）人>=乔治·H·维克斯<申请日>=2002.12.13<地址>=美国伊利诺斯州<摘要>=一种对二甲苯回收工艺，包括吸附设备，该设备含有将对二甲苯和乙苯从碳八芳烃物流中分离的对位选择吸附剂，所述的工艺在高温高压气相下等温操作，通过使用近红外光谱仪分析流出物流进行实时连续控制。

<REC><申请号>=CN94114070.9<名称>=C<SUB>8</SUB>芳烃异构化催化剂及其制备方法<申请（专利权）人>=复旦大学<发明（设计）人>=李全芝;王兴隆;任少君;孙正宏;胡家芬;金长青<申请日>=1994.12.29<地址>=200433上海市邯郸路220号<摘要>=本发明是以低结晶度丝光沸石的独特思路制得的一种低载铂量、无外加担体的C<SUB>8</SUB>芳烃临氢异构化催化剂及其制备方法。

无需外加任何担体(如y-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>)，制备时以水玻璃和硫酸铝为原料，控制反应温度和时间，制得相对结晶度为5—50％的丝光沸石，然后进行铵交换，焙烧，用氯铂酸溶浸渍载铂，制得含铂量为0.08—0.30％的催化剂。

本发明的制备方法简单、成本低，是一种强度好、活性和选择性高的C<SUB>8</SUB>芳烃临氢异构化催化剂。

<REC><申请号>=CN94120057.4<名称>=降低石油中含苯量的方法<申请（专利权）人>=法国石油公司<发明（设计）人>=C·特拉弗斯;P·沙拉津;P·考蒂<申请日>=1994.12.29<地址>=法国吕埃-马迈松<摘要>=本发明涉及一种降低石油馏分中苯含量的方法，其中对物料进行氢化，其物料特征在于具有下述范围的重量组成：40—80％链烷、0.5—7％环烃、6—45％芳烃，特征还在于最高蒸馏温度为70—90℃，然后，与所述物料和/或所述C<SUB>5</SUB>-C<SUB>6</SUB>馏分流出物混合，将来自于氢化的流出物异构化，所述方法的特征还在于：使用异构化催化剂，该催化剂含有氯和至少一种沉积在载体上的第八族金属，载体由η(éta)氧化铝和r(gamma)氧化铝的混合物组成，其组成比例非常确定。

<REC><申请号>=CN96180098.4<名称>=具有镇痛作用的新化合物<申请（专利权）人>=阿斯特拉制药公司<发明（设计）人>=E·罗伯茨;C·瓦勒斯特德特<申请日>=1996.12.11<地址>=加拿大安大略省<摘要>=式(Ⅰ)化合物及其可药用的盐,及含有该新化合物的药物组合物。

式(Ⅰ)的新化合物可用于治疗疼痛。

<REC><申请号>=CN90106970.1<名称>=用于从一种含有其他的二乙基甲苯(DET)同分异构体的混合物中回收2，6-二乙基甲苯或3，5-二乙基甲苯的色谱分离方法<申请（专利权）人>=美国环球油品公司<发明（设计）人>=赫尔曼·A·津伦<申请日>=1990.07.09<地址>=美国伊利诺伊州<摘要>=从二乙基甲苯(DET)同分异构体进料混合物中选择性分离3，5-DET和/或2，6-DET的方法。

使进料在吸附条件下与一种吸附剂接触，该吸附剂选自：A)钾离子交换的X沸石；B)钠或铜离子交换的X沸石或铜、钠、钡或钙离子交换的Y沸石；C)钡或锂离子或钾和钡离子交换的X沸石或钾、钠、钡或钙离子交换的Y沸石。

选择性吸附DET同分异构体的一种或多种，并形成相对于进料中被吸附的同分异构体贫化的提余液，从而除去一种或多种相对不被吸附的同分异构体；最后；使富集吸附剂与一种取代芳烃的解吸剂接触，形成一种相对于进料富集了被吸附同分异构体的萃取液。

<REC><申请号>=CN86100037<名称>=浮选工艺的新型捕收—起泡剂<申请（专利权）人>=中国矿业学院北京研究生部<发明（设计）人>=郭萝熊<申请日>=1986.01.07<地址>=北京市海淀区学院路13号<摘要>=新型浮选捕收—起泡剂属于选矿浮选药剂，适用于煤、石墨和辉钼矿等浮选工艺；也可用作磷灰石和钨矿等的辅助浮选剂。

这种浮选剂的特征是利用生产环已醇和环已酮混合物的副产品及其经过加工的产品，是生产已二酸的副产品及其经过加工的产品，是化纤生产环己醇和环己酮混合物的副产品与石油其它分馏物或产品的复合加工产物。

与常规油类药剂相比，这种浮选剂具有节能和浮选效率高、价格低廉等优点。

<REC><申请号>=CN88101040.5<名称>=生产高质量馏出油或润滑油的联合加氢处理方案<申请（专利权）人>=无比石油公司<发明（设计）人>=陈乃元;雷内·贝纳德·拉皮埃尔;兰德尔·戴维·帕特里奇;王瑞辉<申请日>=1988.02.26<地址>=美国纽约州<摘要>=一种联合加工方案，此方案可用于加氢处理高沸点馏分如瓦斯油和催化裂化循环油，从而生产高质量的馏出油，特别是喷气发动机燃料和适于重整后生成高辛烷值汽油的石脑油。