重要试剂和消耗性材料验收作业指导书
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导
化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书作业指导书１范围本作业指导书规定了溶液配制、工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。
２引用文件下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
在标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方法探讨使用下列标准最新版本的可能性。
Q／HHS108514-GB176水泥化学分析方法Q／HHS108592-GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备Q／HHS112006玻璃量器校准规程Q／HHS108502-GB1345水泥细度检验方法３职责⒊１负责分析所用的一般溶液和标准溶液的配制、标定工作。
⒊２定期检查溶液浓度变化，如发现有变动应及时调整。
⒊３负责玻璃量器的校准及标准筛、试验筛的校准。
⒊４负责本岗位仪器设备的日常维护。
⒊５有权制止使用不符合要求的仪器和设备。
⒊６有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。
⒊７负责化学药品和检验器具的保管。
４基本技能⒋1熟悉仪器设备的性能和检定周期，正确使用维护。
⒋2熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。
⒋3熟悉水泥生产工艺过程和有关化验室常用的国家水泥标准。
4.4熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。
５工作内容要求与办法⒌１工作内容要求⒌⒈１按规定进行一般溶液的配制。
⒌⒈２按规定进行标准溶液的配制、标定。
标定标准溶液时,平行试验三次,三次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1％。
并且由第二者进行复标,两人测定结果平均值之差不得大于0.1％,结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
⒌⒈３标准溶液配制标定后，应同时做标样对比和新老溶液对比，对比结果必须在国家规定的允许误差范围内。
⒌⒈４滴定分析用的标准溶液在常温(15～25℃)下,保存时间一般不得超过两个月。
对超过时间的标准溶液必须进行重新标定。
⒌⒈５不常用的标准溶液,每次使用前应进行标定。
⒌⒈６对所用滴定管、容量瓶、移液管、量筒、量杯使用前进行校准。
实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度
实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度一、总则为确保实验室材料、化学试剂、易耗品的安全储存、使用和消耗，防止制品浪费，同时加强物资的统一管理，根据相关规定，制定本制度。
二、管理职责1. 实验室材料管理人员必须具备相关专业知识和操作技能，依据本制度，负责实验室材料、化学试剂、易耗品的管理工作。
2. 实验室材料管理人员应对实验室的材料、试剂进行分门别类安排储存位置，编制详细的材料、试剂清单。
3. 实验室材料管理人员应对大型仪器设备、电器设备的维护、维修和检修进行有效安排。
对于有需要放置在特定温度和湿度的材料和试剂、急需的设备和仪器等进行监管通知。
4. 实验室材料管理人员需协助部门领导把关科研经费消耗情况，保障科研经费的合理利用。
5. 实验室材料管理人员应定期检查实验室材料、化学试剂、易耗品的库存情况，开展盘点工作。
6. 实验室材料管理人员应制定材料、试剂、易耗品的选购标准，保证选购的材料、试剂、易耗品质量，并负责相关材料、试剂、易耗品的供应商的管理工作。
7. 实验室材料管理人员应定期进行防火、防盗、防爆、防腐蚀等安全维护工作，确保实验室和实验室材料、化学试剂、易耗品的安全。
三、材料管理1. 实验室材料需要储存在固定的位置，分门别类，分类标识清晰。
2. 实验室材料损耗情况要进行记录，必要时进行盘点，核查清单。
3. 实验室材料的采购申请应经过相关负责人签字，保证申请的真实性和合理性。
4. 按照加工自制 material 制品的要求，对化学材料的过期或者到期进行清理，有初始较低程度、材料严重浪费、化学难处置等原因，在特殊管理规范的前提下，可以决定部分材料实行过期或到期后的紧急使用或销毁。
四、试剂管理1. 实验室试剂的种类、性质、用途及存放位置必须以明确标识标记。
2. 实验室试剂要按照要求进行分类，按时间顺序合理的储存、使用、发放试剂。
3. 实验室试剂使用前必须进行验收检查，确保材料质量与标准相符。
试剂验收记录
外部质量保证通过参加实验室间对比以及能力验证实验来进行。
ICP ：Internet Content Provider 分类：电子电工 中文：互联网内容供货商
ICP ：Integrated Communications Processor 分类：电子电工 中文：整合型通讯处理器
ICP ：Incoming Call Packet 分类：电子电工 中文：呼入分组信息
符合性检查不应仅作普通的数量清点和标签核对，而应该采取相应的技术手段来证明实验室所需求的采购 服务和供给的质量不会影响检测结果，如通过仪器测试、化学反应等手段来得到质量评价的依据。
符合性检查的频次应根据标准物质本身的稳定性、标准物质使用频繁程度、检测参数的争议程度、标准物 质保管环境性能等影响因素，经过风险评估确定需要进行核查的标准物质种类和核查方法。 3、常用的标准物质核查方法
ICP ：Inductively Coupled Plasma 分类：数学物理 中文：感应耦合等离子体
GCMS ：Gas Chromatography and Mass Spectrometry 分类：生物科学 中文：气相色谱质谱联用仪
简介：环境分析、食品及其他产品微量杂质分析 AAS ：atomic absorption spectroscopy
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。 容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
分类：生物科学 中文：原子吸收光谱 简介：一种化学分析方法。 AAS ：Amino Acid Score 分类：生物科学 中文：氨基酸评分 AAS ：Advanced Administration System 分类：电子电工 中文：先进管理系统 AAS ：Automatic Addressing System 分类：电子电工 中文：自动寻址系统 AAS ：Automatic Announcement Subsystem 分类：电子电工 中文：自动通知子系统 AAS ：Automatic Audio Switching system 分类：电子电工 中文：自动音频交换系统
关键试剂和耗材验收
1 目的
对关键试剂和耗材的验收进行规定，确保检测工作符合要求，保证检测结果的真实、客观、准确。
2 适用范围
适用于本公司采购的试剂耗材。
3 职责
3.1质控室负责制定控制要求，并组织监督检查。
3.2各相关部门负责按此要求执行。
4 要求
4.1各主要关键试剂和耗材需要严格按以下验收范围进行验收、记录。
4.2验收异常处理
试剂耗材在验收过程中出现不合格的，应及时和供应商沟通，进行退换，保证入库的试剂耗材符合标准要求。
对于提供不符合标准的试剂和耗材的供应商再次进行符合性评价，直至满意方可重新采纳。
化学试剂验收作业指导书
1.主要依据标准本规程依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、HG/T3921-2006《化学试剂采样及验收规则》制定。
5.目的为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。
6.适用范围相对一般化学试剂而言，关键化学试剂是指一些化学试剂的质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的化学试剂，比如标准物质，气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳，原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾），气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。
本规程适用于公司实验室化学试剂验收，对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收，对每个批次进行验收，验收抽样数量参考表1。
7.验收流程4.1对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。
4.1.1核查以下项目：①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；②包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；③是否有贮存条件；④标注生产日期的是否在有效期内；⑤纯度级别是否符合采购要求；4.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。
4.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》（KJZJ/CX-016-05）。
4.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。
4.2.1满足“4.1”以上要求；4.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。
②仪器测试，依据表2执行。
a.有机溶剂可以直接上机测试，很少或不出现杂质峰为合格，比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳。
b.有些无机化学试剂需要做试剂空白实验测空白值，空白值小于方法检出限为合格，比如原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾）等。
c.消耗材料的验收要针对性的进行质量验收，确保其中不含目标检测物质或含有量极少不影响检测结果，比如气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。
试剂验收记录
值不应超过标准物质证书误差允许范围。 分解程度：用质谱、色谱、介态测定等设备分析，判定异构体产生和母体分解情况。 生物特性变异情况：标准菌株经过传代、生化反应鉴别判定。
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。 容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务 对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。 3、采购验收的常用方法
根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。针对采购服务的分类，制定不同类别服务 对象的验收作业指导书。
(2) 基体匹配法：是一种非常有效的质量控制方法，可克服标准加入法由于样品空白和实际样品基体不同而
造成的分析误差。在金属样品，高纯物质中杂质组份的测定方面被广泛使用。但高纯基体(含待测元素很少，可 忽略不计算)往往很难制备；
(3) 国家有证标准物质，作为一级索源的质量控制体系可有效进行质量控制。但当样品基体和标准样品基体
产品检验作业指导书
产品检验作业指导书标题：产品检验作业指导书引言概述：产品检验作业指导书是企业生产过程中非常重要的文件，它规定了产品检验的具体步骤、方法和标准，确保产品质量符合要求。
本文将详细介绍产品检验作业指导书的内容和重要性。
一、产品检验作业指导书的编写1.1 确定产品检验标准：首先需要明确产品的检验标准，包括外观、尺寸、材料等方面的要求。
1.2 制定检验流程：根据产品的特点和检验标准，制定详细的检验流程，包括检验点、检验方法、检验工具等。
1.3 确定检验责任人：明确产品检验的责任人员，包括生产人员、质检人员等，确保检验工作有序进行。
二、产品检验作业指导书的重要性2.1 确保产品质量：通过严格执行产品检验作业指导书，可以确保产品质量符合标准，提高产品的合格率。
2.2 预防质量问题：及时发现和解决产品质量问题，避免不合格品流入市场，保护企业的声誉和利益。
2.3 提高生产效率：规范的产品检验作业指导书可以提高生产效率，减少不必要的重复工作，提升生产效率。
三、产品检验作业指导书的执行3.1 培训人员：对质检人员和生产人员进行培训，使他们了解产品检验作业指导书的内容和要求。
3.2 定期更新：根据产品的变化和市场需求，定期更新产品检验作业指导书，确保其与实际生产相符。
3.3 持续改进：根据检验结果和客户反馈，及时调整和改进产品检验作业指导书，不断提升产品质量。
四、产品检验作业指导书的监督和评估4.1 监督执行情况：定期对产品检验作业指导书的执行情况进行监督，及时发现问题并进行整改。
4.2 检验结果评估：对产品检验的结果进行评估，分析不合格品的原因，采取有效措施进行改进。
4.3 客户满意度调查：通过客户满意度调查，了解客户对产品质量的评价，为产品检验作业指导书的改进提供参考。
五、产品检验作业指导书的优化5.1 制度完善：根据实际情况和反馈意见，不断完善产品检验作业指导书，使其更加符合企业的实际需求。
5.2 技术更新：随着技术的不断发展，及时更新产品检验方法和工具，提升产品检验的准确性和效率。
试剂验收记录
采购服务验收、标准物质和设备的期间核查一、采购验收1、采购验收的重要性实验室采购验收的标准物质、试剂药品、消耗材料、计量校准等服务的质量是影响检测结果准确性、引入测试误差的因素之一。
对采购服务的质量进行验收，即进行符合性检查，是防止由于这些物质的质量问题影响最终检测结果的准确性，是实验室质量保证的预防措施。
例：食品中镉的允许限量为0.05mg/Kg，检测过程中需要使用到硝酸、硫酸和蒸馏水，经过AAS分析采购的硝酸、硫酸和蒸馏水的镉含量，分别达到0.01mg/L、0.02mg/L、0.005mg/L，这样的试剂本底含量将对样品的测试造成误差影响。
例：进行金黄色葡萄球菌检测所用的培养基，用标准菌株接种培养后发现结果为阴性，如果不进行技术性验收就可能造成检测结果假阴性或假阳性。
例：实验室配置了LC—MS/MS设备，经过某计量机构检定，其出具的检定报告中标注检定依据是“JJF”，实际上只对LC部分进行了检定，并为对MS/MS办法进行检定。
不能保证整台设备的各项功能正常。
2、进行采购服务验收必要性的风险评估并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。
3、采购验收的常用方法根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。
针对采购服务的分类，制定不同类别服务对象的验收作业指导书。
培养基：采用标准菌株接种培养，观察是否能生长出典型的标准菌落。
测定PH值。
化学试剂：采用色谱、光谱测定本底杂质，采用质谱分析异构体和杂质。
实验用水：测电导率和微量元素。
标准物质：采用色谱、光谱、质谱、红外光谱等设备测定主含量、异构体和杂质。
层析柱：用标准物质作淋洗曲线，考察柱的吸附性能和分离效能。
校准证书：核查校准机构的资质、认可的校准能力、校准依据、校准结论和不确定度数值。
实验室耗材验收作业指导书
对检验结果质量有重要影响的关键消耗性材料，除检查标签、证书、验证必要的质量文件外，各实验室负责人负责安排有关人员验证，验证合格后方可进入实验室使用，并填写《关键性耗材验收记录》，与相关质量验证材料一并归档保存。验证不合格做“退货”处理。如供货质量连续两次检验不合格应停止采购该处的物品，并从定点厂商名单中取消其合格供应商资格。
将该溶液（须恢复至室温）用无水乙醇再稀释50倍，所得溶液经0.45μm有机相滤膜过滤。
操作步骤
确认前仔细阅读说明书，确认色谱柱的型号，规格，品牌是不是你所要求的；确认无误后按要求把色谱柱连接好，用色谱甲醇对色谱柱冲洗20分钟；换成所要求的流动相，继续对色谱柱进行平衡；按要求对标准工作液进20ul，查看峰型、出峰时间、分离度、理论塔板数和拖尾因子。
1.目的
为保证实验室检测所使用的耗材供货渠道和质量的稳定、可靠，从而保证分析工作的准确度和精密度，而建立本制度。
2.适用范围
检测实验室内的所用实验耗材。
3.验收标准
3.1.一次性耗材
对于新购进的一次性耗材（对检验结果质量没有影响的），查看名称、生产厂家、级别、数量、规格、批号、有效期、外观等关键项目进行验收，验收合格的及时填写《采购验收单》。对未按采购计划或未达到要求购置的各类一次性耗材做退货处理，或在不影响测试质量的前提下，经各实验室负责人签字认可，做降级使用处理，同意接收。
校验周期
新购色谱柱。
文件后附
HPLC色谱柱确认记录
色谱柱品牌
型号
规格
制造厂家
出厂编号
使用岗位
公司编号
确认日期
年月日
校正人
复核人
批准人
批准日期
年月日
可接受标准
化学试剂验收作业规程指导指导方案
精心整理1.主要依据标准
本规程依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、HG/T3921-2006《化学试剂采样及验收规则》制定。
2.目的
为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。
3.适用范围
4.
4.1
①供应商/
③是否有贮存条件；
④标注生产日期的是否在有效期内；
⑤纯度级别是否符合采购要求；
4.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。
①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。
②仪器测试，依据表2执行。
表2 关键化学试剂、消耗品验收方案
日。
作业指导书制定管理规定
XXXXXXXX有限公司作业指导书制定管理规定文件编号：版本：编制：审核：批准：XXXXX有限公司发布作业指导书编制管理规定1.目的确保生产按操作规范作业，辅料、工具、物料的合理使用，保证产品质量及生产过程顺畅，和作业指导书的制作和管理。
2.范围管理办法规定了制造生产现场作业指导书的编制原则、依据、结构内容、格式、文本要求及应用管理的基本内容。
本管理办法适用于制造中心现场管理的作业指导书的编制和管理，其它二级企业可参照执行。
3.规范性引用文件(无)4.定义4.1现场标准化作业以企业现场安全生产、技术活动的全过程及其要素为主要内容，按照企业安全生产的客观规律与要求，制定作业程序标准和贯彻标准的一种有组织活动。
4.2全过程控制针对现场作业过程中每一项具体的操作，按照技术标准、工艺标准、规程规定的要求，对制造现场作业活动的全过程进行细化、量化、标准化，保证作业过程处于“可控、在控”状态，不出现偏差和错误，以获得最佳秩序与效果。
4.3现场作业指导书对每一项作业按照全过程控制的要求，对作业计划、准备、实施、总结等各个环节，明确具体操作的方法、步骤、措施、标准和人员责任，依据工作流程组合成的执行文件5.作业指导书的编制原则5.1体现对设备的全过程管理，包括设备验收、运行检修、缺陷管理、技术监督和反措要求等内容；体现对现场作业的全过程控制。
5.2现场作业指导书的编制应依据工程部提供的流程图、控制计划、PFMEA、特殊特性清单，防错计划书等工艺文件内容和技术标准内容，应施行刚性管理，变更应严格履行审批手续。
5.3应在作业前编制，注重策划和设计，量化、细化、标准化每项作业内容。
做到作业程序有要求，安全有措施，质量有标准，考核有依据。
5.4针对现场实际，进行危险点分析，制定相应的防范措施。
5.5应体现分工明确，责任到人，编写、审核、批准和执行应签字齐全。
5.6围绕安全、质量两条主线，实现安全与质量的综合控制。
优化作业方案，提高效率、降低成本。
产品检验作业指导书
产品检验作业指导书标题：产品检验作业指导书引言概述：产品检验是保证产品质量的重要环节，而产品检验作业指导书则是指导检验人员进行检验工作的重要文件。
本文将详细介绍产品检验作业指导书的内容和作用。
一、指导检验人员进行检验工作1.1 确定检验标准：作业指导书应明确产品的检验标准，包括外观、尺寸、性能等方面的要求。
1.2 制定检验流程：指导书应规定检验的具体流程，包括取样、检验方法、检验设备等。
1.3 确定检验人员职责：指导书应明确检验人员的职责和权限，确保检验工作的准确性和可靠性。
二、记录检验结果和处理意见2.1 记录检验结果：指导书应规定如何记录检验结果，包括合格、不合格、待定等情况。
2.2 处理不合格品：指导书应明确不合格品的处理程序，包括报废、返工、退货等措施。
2.3 提出改进建议：指导书应鼓励检验人员提出改进建议，以不断提高产品质量和检验效率。
三、保证检验设备的准确性和可靠性3.1 定期校准设备：指导书应规定检验设备的定期校准程序，确保检验结果的准确性。
3.2 保养设备维护：指导书应规定检验设备的保养和维护程序，延长设备的使用寿命。
3.3 处理设备故障：指导书应明确处理设备故障的程序，确保检验工作不受影响。
四、培训检验人员的技能和素质4.1 提供培训计划：指导书应规定检验人员的培训计划，包括培训内容、培训方式等。
4.2 提升技能水平：指导书应鼓励检验人员不断提升专业技能，提高检验水平。
4.3 培养团队合作精神：指导书应强调团队合作的重要性，促进检验团队的凝结力和效率。
五、持续改进检验工作流程5.1 定期评估检验效果：指导书应规定定期评估检验效果的程序，发现问题及时改进。
5.2 采集反馈意见：指导书应鼓励检验人员提出改进建议，不断改进检验工作流程。
5.3 加强内部沟通：指导书应促进内部沟通，确保检验工作的顺利进行和持续改进。
结论：产品检验作业指导书是指导检验工作的重要文件，通过明确检验标准、记录检验结果、保证设备可靠性、培训检验人员和持续改进工作流程，可以提高产品质量，确保生产过程的顺利进行。
进货检验作业指导书
进货检验作业指导书标题：进货检验作业指导书引言概述：进货检验是保证产品质量的重要环节，作为企业的质量管理工作之一，进货检验作业指导书是指导员工进行检验工作的重要文件。
本文将从五个方面详细介绍进货检验作业指导书的内容和要点。
一、检验前准备1.1 确定检验标准：明确产品的质量标准和要求，包括外观、尺寸、材质等方面。
1.2 准备检验工具：准备好所需的检验工具，如卡尺、照相机、显微镜等。
1.3 制定检验计划：根据产品特点和数量制定检验计划，明确检验的时间和流程。
二、检验过程2.1 外观检查：首先进行外观检查，检查产品的表面是否平整、无瑕疵。
2.2 尺寸检验：根据产品的尺寸标准，使用相应的工具进行尺寸检验。
2.3 功能性检验：对产品的功能性进行检验，确保产品的功能正常。
三、检验记录3.1 记录检验结果：将检验过程中发现的问题和不合格品记录下来。
3.2 建立档案：建立完整的检验档案，包括检验报告、检验记录等。
3.3 提出改进建议：针对不合格品提出改进建议，确保问题得到及时解决。
四、不合格品处理4.1 鉴定原因：对不合格品进行鉴定，找出问题的原因。
4.2 退货或报废：根据不合格品的情况，决定是否退货或报废。
4.3 追踪责任：追踪责任人，确保问题得到及时整改。
五、检验总结与改进5.1 检验总结：对本次检验工作进行总结，总结检验过程中的经验和教训。
5.2 制定改进计划：根据总结结果，制定下一次检验工作的改进计划。
5.3 持续改进：不断优化检验流程，提高检验效率和准确性。
结语：进货检验作业指导书是企业质量管理的重要文件，通过规范的检验流程和作业指导书，可以确保产品质量和客户满意度。
希望本文能为企业制定进货检验作业指导书提供参考和指导。
试剂验收作业指导书
试剂验收作业指导书1.目的为了保障公司采购的化学试剂符合实验室检测要求，确保实验检测结果的有效性和准确性，对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。
2.适用范围对检验检测质量有影响的关键试剂及耗材，特别是分析方法中有明确要求的、空白值较高或波动较大、本身不稳定或存放后易变质的关键试剂和耗材必须进行质量验收，比如标准物质，测定总氮用的过硫酸钾，测定氨氮的无氨水，测定挥发酚的无酚水，气相色谱常用溶剂二硫化碳，原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠(硼氢化钾)，气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。
本规程适用于公司实验室化学试剂验收,对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收,对每个批次进行验收,3.验收流程3.1 对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。
3.1.1核查以下项目：①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；②包装密封性、是否破损、泄漏,标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；③是否有贮存条件；④标注生产日期的是否在有效期内；⑤纯度级别是否符合采购要求；3.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。
3.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》。
3.2 对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。
3.2.1满足“4.1”以上要求；3.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项：①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。
②仪器测试，依据表2执行。
a.有机溶剂可以直接上机测试，很少或不出现杂质峰为合格，比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳。
b.有些无机化学试剂需要做试剂空白实验测空白值，空白值小于方法检出限为合格，比如原子荧光载液盐酸、硼氢化钠(硼氢化钾)，测定挥发酚用的无酚水，等。
c.消耗材料的验收要针对性的进行质量验收，确保其中不含目标检测物质或含有量极少不影响检测结果，比如气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。
化学药品管理作业指导书
化学药品管理作业指导书
1.化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
2．有害化学物质的处理管理
实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三
废”。
由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。
为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护法的有关规定。
15189试剂和耗材的管理程序
1 目的试剂和消耗材料是检验系统的重要组成部分，是影响医学检验质量的关键因素之一。
制定本程序旨在规范对试剂和耗材的管理。
2 范围试剂包括各种生物试剂、化学试剂、药品、质控品、校准品、标准物质、参考物质等，消耗材料包括采血管、注射器、试管、样品杯、培养皿等。
本程序适合于对这些试剂和消耗材料的使用、存放、保存等活动。
3 职责3.1 各专业组长负责各组的试剂和消耗材料的品质和性能的管理。
3.2 各专业组组长负责提出试剂和消耗材料的需求。
3.3 检验科试剂耗材管理员负责保存、发放、登记试剂、消耗材料，建立和保管相应的库存控制系统。
3.4 各岗位人员负责正确使用试剂和消耗材料。
3.5 各专业组长和检验科试剂耗材管理员负责监督检查试剂和消耗材料的安全储存和使用。
3.6 各专业组分别领取和保存2-7天内用量的试剂、一周的耗材用量。
3.7 试剂耗材管理员负责监督检验试剂有足够用量。
4 程序、内容和要求4.1 申请和使用4.1.1 由专业组长提出试剂、耗材使用申请，试剂、耗材送到后由检验科试剂耗材管理员验收。
并做好接收记录，见 /JYK-JL-TY-25-01《试剂和消耗材料入库验收登记表》。
4.1.2 检验科试剂耗材管理员填写相应的库存控制系统表包括试剂、消耗材料的名称、生产厂、供应商、品牌、品种、规格、等级、批号、数量、接收日期、有效期、验收情况等，见/JYK-JL-TY-25-01《试剂和消耗材料入库验收登记表》4.1.3 当检验科不是接收单位时，应核实接收地点具备充分的储存和处理能力，以保证购买的物品不会损坏或变质。
4.1.4 一次领取的试剂数量不可过多，已领取但用不完的试剂需放在专业组的储物柜（有相应的冷藏、冷冻、避光等条件）中临时储存待用。
4.1.5 试剂和消耗材料需加以妥善保管，避免污染或损坏。
4.1.6 各专业组在一批试剂或消耗材料用完后，下次领取时将上一批试剂或消耗材料的质量情况反馈给检验科试剂耗材管理员。
仓库作业指导书
仓库作业指导书标题：仓库作业指导书引言概述：仓库作业是指对仓库内物品进行接收、存储、拣选、包装和发货等操作的过程。
为了提高仓库作业效率和准确性，制定一份仓库作业指导书是非常必要的。
本文将详细介绍仓库作业指导书的内容和重要性。
一、接收物品1.1 确认物品信息：接收物品前，仓库工作人员应仔细核对货物的名称、数量、规格等信息，确保与订单一致。
1.2 检查货物质量：对接收的货物进行外观检查，确保货物没有损坏或破损。
1.3 记录信息：在接收物品时，及时记录相关信息，包括接收时间、数量、批次等，以备后续查阅。
二、存储物品2.1 分类存放：根据物品的性质、尺寸等特点，对物品进行分类存放，确保仓库内物品井然有序。
2.2 合理堆放：对于易碎或易变形的物品，应采取适当的堆放方式，避免损坏。
2.3 定期清点：定期对仓库内物品进行清点，确保库存数量准确。
三、拣选物品3.1 拣货准确性：在拣选物品时，仓库工作人员应仔细核对货物信息，确保拣选的物品与订单一致。
3.2 高效拣货：采用合理的拣货路径和工具，提高拣货效率，减少拣选时间。
3.3 包装规范：对拣选的物品进行包装时，应按照规定的包装方式进行，确保物品在运输过程中不受损坏。
四、包装物品4.1 选择合适包装材料：根据物品的性质和运输方式选择合适的包装材料，确保物品安全运输。
4.2 包装标识：在包装物品时，应标明相关信息，包括货物名称、数量、重量等，方便识别和管理。
4.3 包装检查：包装完成后，进行包装检查，确保包装完整、牢固，避免在运输过程中出现问题。
五、发货物品5.1 发货准确性：在发货时，仓库工作人员应核对货物信息，确保发出的货物与订单一致。
5.2 运输安全：选择合适的运输方式和车辆，确保货物在运输过程中安全无损。
5.3 记录信息：在发货时，及时记录相关信息，包括发货时间、运输方式等，方便后续跟踪和管理。
结论：仓库作业指导书是仓库管理中的重要工具，通过规范的操作流程和标准化的作业指导，可以提高仓库作业效率和准确性，减少错误和损失，提升仓库管理水平。
CJKK-ZY-2020-39标准物质验收作业指导书
标准物质验收作业指导书
1.目的
为使本实验室所购买的标准物质在验收合格后才能投入使用，以免对测试结果造成干扰。
2.适用范围
本作业指导书适用实验室所购买的标准物质的验收作业。
3.责任者
标准物质管理员应严格遵照该作业指导书各项规定，实验室主管负责监督实施。
4.操作步骤
本实验室的所有标准物质的采购优先在合格供应商中选择，如果少数消耗品不能从合格供应商处购买，可考虑其它途经购买。
所的购买的标准物质对检测有影响的耗材，均需经过验收合格后，才能投入使用，包括外观、有效期及对测试结果的影响等方法进行评估验收，具体的验收方法如下所示：
4.1包装是否完整，如有破损或泄漏，一律不予接受；
4.2检查是否具有生产厂家/名称/等级/规格/生产日期等标识信息并要符合所提交申请要求；
4.3是否有计量部门出具证书证明其级别和不确定度，证书是否清晰有效；
4.4是否符合国家或行业标准。
不符合以上要求的标准品一律做不合格品处理。
4.5不合格品处理
4.5.1化学试剂及标准物质不合格则做退货处理。
4.5.2 对验收不符合要求的消耗品，由技术负责人根据经验或情况判断是否可以在不影响测试的前提下，酌情处理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1 目的和范围
对重要试剂和消耗性材料的验收能确保公司检测结果的准确性和可靠性。
适用于本公司的对测定结果准确度影响大；方法标准里有明确要求；重要试剂本身空白高且不稳定，存放后易变质的重要试剂和消耗性材料验收确认。
2 职责
2.1核查人员：负责严格按照本操作规程对重要试剂和消耗性材料进行验收，做好记录，并评价。
2.2检测科室负责人：负责重要试剂和消耗性材料的验收的进行。
3 操作规程
3.1 外观检查
3.1.1 检查重要试剂和消耗性材料包装是否完整、性状是否符合、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
3.2 试验检查
3.2.1 超纯水
测定纯水的在25℃时电导率；在紫外分光光度计上，于254nm处用1cm比色皿中水为参比，测定1cm比色皿中水的吸光度。
3.2.2过硫酸钾和氢氧化钠
3.2.2.1试剂
A1 样品溶液
在125mL 消解瓶中加入25.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液和40.0mL 水。
A2 标准溶液
在125mL 消解瓶中加入25.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液、30.0mL 水和10.00mL
1.00mg/L氮标准溶液。
A3 空白溶液
在125mL 消解瓶中加入5.0mL 100g/L氢氧化钠测试溶液和60.0mL 水。
A4 样品溶液
在125mL 消解瓶中加入50.0mL 30g/L过硫酸钾测试溶液和20.0mL 水。
A5 标准溶液
在125mL 消解瓶中加入50.0mL 30g/L过硫酸钾测试溶液、10.0mL 水和10.00mL
1.00mg/L氮标准溶液。
A6 空白溶液
在125mL 消解瓶中加入6.5mL 过硫酸钾测试溶液（A.2.13）和63.5mL水。
A7 硫酸铜/硫酸锌溶液
分别吸取2.0mL 0.4g/L硫酸铜溶液和2.0mL 8.8g/L硫酸锌溶液，混合后稀释至100mL。
3.2.2.2 试验步骤
（1）氢氧化钠含氮量检验的试样
在装有样品溶液（A1）、标准溶液（A2）和空白溶液（A3）的消解瓶中各加入10.0mL 30g/L 过硫酸钾溶液，加塞后用纱布和线绳扎紧，待测。
（2）过硫酸钾含氮量检验的试样
在装有样品溶液（A4）、标准溶液（A5）和空白溶液（A6）的消解瓶中各加入10.0 mL 100g/L 氢氧化钠溶液，加塞后用纱布和线绳扎紧，待测。
(3) 将上述消解瓶置于高压蒸汽灭菌器中加热至120℃开始计时，保持温度在120～124℃之间40min，关闭电源，冷却至室温。
(4) 取出消解瓶后，用1+9硫酸溶液调节pH 值至12.6±0.2，分别转移至100mL容量瓶，用水冲洗消解瓶并将冲洗液移入容量瓶中，摇动容量瓶直至无气泡产生，用水稀释至标线。
(5)从容量瓶中分别量取10.00 mL溶液至3 支试管中，加入1.0 mL硫酸铜/硫酸锌溶液（A7），摇匀。
(6) 向试管中分别加入1.0 mL 0.7g/L硫酸肼溶液，摇匀，将试管置于（35±1）℃的水浴中，保持2h。
(7) 从水浴中取出试管后，加入1.0mL 10g/L磺胺溶液，立刻摇匀。
(8) 将试管静置5min 后，分别加入1.0mL 1g/L N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液，摇匀，静置20min。
(9) 用10mm 比色皿于波长540nm 处以空白溶液（A3）为参比，测定样品溶液（A1）
和标准溶液（A2）的吸光度，分别记为A1 和A2；以空白溶液（A6）为参比，测定样品溶液（A4）和标准溶液（A5）的吸光度，分别记为A1′和A2′。
(10) 结果计算与表示
若A1≤（A2—A1），则氢氧化钠含氮量小于0.0005%；若A1′≤（A2′—A1′），则过硫酸钾含氮量小于0.0005%。
3.2.3 二硫化碳
取二硫化碳1μL，注射到气相色谱中，调整仪器分析条件为苯系物的分析条件，目标组分经色谱柱分离后，由FID检测。
记录色谱峰的保留时间和相应值。
3.2.4 活性炭管
将空白活性炭管中的活性炭放入溶剂解吸瓶中，加入1.0ml 二硫化碳，塞紧管塞，振摇1min，解吸30min。
取解析液1μL，注射到气相色谱中，调整仪器分析条件为苯系物的分析条件，目标组分经色谱柱分离后，由FID检测。
记录色谱峰的保留时间和相应值。
3.2.5 滤膜（筒）
（1）将空白滤膜（筒）放入烧杯中，加入5ml 消化液（100ml 高氯酸加入到900ml 硝酸中），盖上表面皿，在电热板或电砂浴上缓缓加热消解，保持温度在200℃左右，至溶液无色透明近干为止。
用硝酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中，并稀释至5.0ml，摇匀，供测定。
（2）另取一烧杯不加滤膜，步骤同上，做空白对照
（3）用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；由测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得铅浓度(μg/ml)。
3.2.6其他重要试剂和消耗性材料
若有其他重要试剂和消耗性材料需要验收的，具体参考本作业指导书中方法进行验收。
3.3
验收周期与评价标准
4 相关文件及表单
《重要试剂和消耗性材料验收记录表》
重要试剂和消耗性材料验收记录表
SDC/WS-34-R01-2015。