南华大学 药物化学第一章-绪论
合集下载
药物化学绪论 ppt课件
药物化学
(Medicinal Chemistry)
PPT课件
1
主要内容
药物的名称（通用名、化学名） 药物的化学结构 药物的结构类型及其代表药物
重点药物的理化性质
药物的体内代谢过程 构效关系、结构改造 部分药物的合成路线 作用靶点和作用
PPT课件
2
第一章 绪论（Introduction）
药物化学的定义 药物化学的研究内容 药物化学的起源与发展 药物的研究与开发
药物化学发展的动力
药物的命名
PPT课件
3
药物化学的定义
药物的分类： 天然药物（植物药、抗生素、生化药物） 合成药物 基因工程药物（干扰素、疫苗等）
药物的化学本质：
化学元素组成的化学品
定义： 人类用来预防、诊断、治疗疾病，或为了调节人体功 能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。
o o o
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
o
o
o
o
10～15年
o o
Ⅲ期临床 o （ 3个） 批准上市
o o
PPT课件 o
13
药物化学发展的动力
探索、研究发现新的高效低毒的药物
新疾病的出现
现有药物耐药性的增加
PPT课件
14
我国药物化学的发展
医药工业
1949年 原料药40种 总产量不足百吨 改革开放后
新药研究
形成科研、教学、生产、质控、经营 等比较配套的工业体系
制剂研究
处方专利
药物靶点寻找
先导物的发现 发现阶段 化合物专利
PPT课件
(Medicinal Chemistry)
PPT课件
1
主要内容
药物的名称（通用名、化学名） 药物的化学结构 药物的结构类型及其代表药物
重点药物的理化性质
药物的体内代谢过程 构效关系、结构改造 部分药物的合成路线 作用靶点和作用
PPT课件
2
第一章 绪论（Introduction）
药物化学的定义 药物化学的研究内容 药物化学的起源与发展 药物的研究与开发
药物化学发展的动力
药物的命名
PPT课件
3
药物化学的定义
药物的分类： 天然药物（植物药、抗生素、生化药物） 合成药物 基因工程药物（干扰素、疫苗等）
药物的化学本质：
化学元素组成的化学品
定义： 人类用来预防、诊断、治疗疾病，或为了调节人体功 能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。
o o o
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
o
o
o
o
10～15年
o o
Ⅲ期临床 o （ 3个） 批准上市
o o
PPT课件 o
13
药物化学发展的动力
探索、研究发现新的高效低毒的药物
新疾病的出现
现有药物耐药性的增加
PPT课件
14
我国药物化学的发展
医药工业
1949年 原料药40种 总产量不足百吨 改革开放后
新药研究
形成科研、教学、生产、质控、经营 等比较配套的工业体系
制剂研究
处方专利
药物靶点寻找
先导物的发现 发现阶段 化合物专利
PPT课件
药物化学01绪论 ppt课件
研究化学药物的构效关系、药物分子 在生物体中作用的靶点、药物与靶点 结合的方式 设计新的活性化合物分子 寻求和发现新药
〔四〕药物化学的任务：
①为有效利用现有药物提供理论根底。 “临床药物化学〞
②为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。 “化学制药工艺学〞
③ 寻求优良新药，不断探索寻求新药的途径 和方法。
➢设计阶段： 20世纪70年代以后。多学科交叉融合形成的 新兴学科，其特点是多学科性和综合性。由定性研究开展 到定量研究，合理药物设计〔rational drug design)的概念 出现，进入了科学的、合理的设计阶段。
传统的新药研究与开发的模式
现代新药设计
基于疾病发生机制的药物设计 基于药物作用靶点结构的药物、分子生物学及
分子遗传学等领域的研究成果，针对这些基础研究所揭示的包
括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用的靶点，
以及对其结构、功能的深入了解，并参考其内源性配体的化学 结构特征来设计新的药物分子，从而发现选择性作用于靶点的 新药，减少盲目性，提高新药研究的水平。
INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO 审定后向全世界公布，不受专利和行政保护。
INN不能和已有的名称〔包括商品名〕相同， INN中对同 一类药物常采用同一词干， CADN对这种词干规定了相应的中 文译文。
➢ 药物的化学名 ➢ 药物的化学名准确的反映出药物的化学结构，作
为药师应掌握药品的化学命名方法。中文的药品化学 名是根据中国化学会公布的?有机化学命名原那么?命 名，母体的选定与美国?化学文摘?(Chemical Abstract , CA)系统一致，然后将其它的取代基的位 置和名称标出。〔注意：取代基的先后顺序与英文命 名不同〕
〔四〕药物化学的任务：
①为有效利用现有药物提供理论根底。 “临床药物化学〞
②为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。 “化学制药工艺学〞
③ 寻求优良新药，不断探索寻求新药的途径 和方法。
➢设计阶段： 20世纪70年代以后。多学科交叉融合形成的 新兴学科，其特点是多学科性和综合性。由定性研究开展 到定量研究，合理药物设计〔rational drug design)的概念 出现，进入了科学的、合理的设计阶段。
传统的新药研究与开发的模式
现代新药设计
基于疾病发生机制的药物设计 基于药物作用靶点结构的药物、分子生物学及
分子遗传学等领域的研究成果，针对这些基础研究所揭示的包
括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用的靶点，
以及对其结构、功能的深入了解，并参考其内源性配体的化学 结构特征来设计新的药物分子，从而发现选择性作用于靶点的 新药，减少盲目性，提高新药研究的水平。
INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO 审定后向全世界公布，不受专利和行政保护。
INN不能和已有的名称〔包括商品名〕相同， INN中对同 一类药物常采用同一词干， CADN对这种词干规定了相应的中 文译文。
➢ 药物的化学名 ➢ 药物的化学名准确的反映出药物的化学结构，作
为药师应掌握药品的化学命名方法。中文的药品化学 名是根据中国化学会公布的?有机化学命名原那么?命 名，母体的选定与美国?化学文摘?(Chemical Abstract , CA)系统一致，然后将其它的取代基的位 置和名称标出。〔注意：取代基的先后顺序与英文命 名不同〕
《药物化学》第一章 绪论ppt课件
另一是从化学的角度设计和创建新药，主要研究药物与生物
体相互作用的物理和化学过程，从分子水平上揭示药物的作用机理 (mechnismm of action)和作用方式(mode of action)。在这一范围内， 通过前瞻性研究，发现和创制新的药物分子，或称新化学实体。它所 回答的问题是如何找到一个安全有效的药物，以及什么是好药。
8
药物化学的研究内容
就药物化学涉及和讨论的内容而言，大体分成两个不同的范围：
一是关于已知药理作用并在临床应用的药物，它们的制备方
法（合成、发酵、提取）、分析确证、质量控制、结构改造以及化学 结构与药理活性的关系等。讨论已有药物的化学与活性，它回答的问 题是，什么是一个好药，如何得到一个安全有效的药物，侧重于现行 药物的实际应用；
第一章 绪 论
药物
药物化学
2
什
么
药物是对疾病具有
是
预防、治疗和诊断 作用或用以调节机
药
体生理功能的物质 。
物
？
从 功 能 分：
预防药 疫苗、干扰素 诊断药 血管造影剂、试剂盒
治疗药
从 来 源 分：
天然药物 中药 化学药物 合成药、抗生素 生物药物 干扰素等
按照药理作用分类：镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药、心血管 系统用药、麻醉药等 按照化学结构分类
19世纪，化学提取药物（植物药）
1802
古柯叶
1805
鸦片花（罂粟）
可卡因 吗啡
1805
金鸡纳树
奎宁
1899
阿司匹林（Aspirin）上市，标 志人们开创了用化学方法改变 天然化合物的化学结构，使之 成为更理想药物的阶段。
其他一些从植物中提取的药物 青蒿-青蒿素 秋水仙-秋水仙碱
体相互作用的物理和化学过程，从分子水平上揭示药物的作用机理 (mechnismm of action)和作用方式(mode of action)。在这一范围内， 通过前瞻性研究，发现和创制新的药物分子，或称新化学实体。它所 回答的问题是如何找到一个安全有效的药物，以及什么是好药。
8
药物化学的研究内容
就药物化学涉及和讨论的内容而言，大体分成两个不同的范围：
一是关于已知药理作用并在临床应用的药物，它们的制备方
法（合成、发酵、提取）、分析确证、质量控制、结构改造以及化学 结构与药理活性的关系等。讨论已有药物的化学与活性，它回答的问 题是，什么是一个好药，如何得到一个安全有效的药物，侧重于现行 药物的实际应用；
第一章 绪 论
药物
药物化学
2
什
么
药物是对疾病具有
是
预防、治疗和诊断 作用或用以调节机
药
体生理功能的物质 。
物
？
从 功 能 分：
预防药 疫苗、干扰素 诊断药 血管造影剂、试剂盒
治疗药
从 来 源 分：
天然药物 中药 化学药物 合成药、抗生素 生物药物 干扰素等
按照药理作用分类：镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药、心血管 系统用药、麻醉药等 按照化学结构分类
19世纪，化学提取药物（植物药）
1802
古柯叶
1805
鸦片花（罂粟）
可卡因 吗啡
1805
金鸡纳树
奎宁
1899
阿司匹林（Aspirin）上市，标 志人们开创了用化学方法改变 天然化合物的化学结构，使之 成为更理想药物的阶段。
其他一些从植物中提取的药物 青蒿-青蒿素 秋水仙-秋水仙碱
药物化学：1绪论
• 不断探索开发新药的途径和方法，争取创制 更多新药。 —新药设计
8
** 为有效利用现有药物提供理论基础
•结构
理化性质 (性状、稳定性、鉴别反应等) * 质量分析: 鉴别 检查 * 制剂
体内过程 (药效、代谢等)
— 临床药物化学
9
药物的化学基础:
• 只有研究和认识了药物的组成、结构、 理化性质、构效关系等
古柯叶 可卡因
普鲁卡因
16
• 30年代，Domagk 百浪多息
磺胺 药效基团
电子等排原理
立体选择性原理
H2N
OO
S NH2
抗代谢学说
• 40年代，青霉素的发现及分离得到纯品，大 规模生产的产品，划时代的成就。
四环素、链霉素、氯霉素、红霉素是药物 化学对人类的重要贡献。
17
• 50年代 半合成抗生素 • 60年代 激素药物时代：皮质激素、口服
结构分析和 化合物设计
以小分子为 基础的循环
避孕药 （甾体激素类） • 70年代 化学治疗药：心血管、肿瘤、内
分泌 • 80年代 前列腺素类药物
合成抗生素（喹诺酮)
18
药物发展史中的教训
• 20世纪60年代 的镇静药沙利 度胺（反应停)
20世纪50年代后期原联邦德国格仑 南苏制药厂生产了一种声称治疗妊 娠反应的镇静药沙利度胺(又称反应 停)。 100%的致畸胎药 患儿无肢、短肢、肢间有蹼、心脏 畸形等先天性异常，呈海豹肢畸形
3
药物特性
• 物质性：
• 就其化学本质而言都是一些化学元素组成的 化学品
• 生物活性：
• 预防、治疗、诊断疾病 • 调节人体功能 • 毒副作用
4
药物分类
• 按来源分类: * 天然药物—植物药、抗生素、生化药物 * 半合成药物— * 合成药物— * 无机药物—矿物中提取: NaCl、MgSO4 * 基因工程药物—
8
** 为有效利用现有药物提供理论基础
•结构
理化性质 (性状、稳定性、鉴别反应等) * 质量分析: 鉴别 检查 * 制剂
体内过程 (药效、代谢等)
— 临床药物化学
9
药物的化学基础:
• 只有研究和认识了药物的组成、结构、 理化性质、构效关系等
古柯叶 可卡因
普鲁卡因
16
• 30年代，Domagk 百浪多息
磺胺 药效基团
电子等排原理
立体选择性原理
H2N
OO
S NH2
抗代谢学说
• 40年代，青霉素的发现及分离得到纯品，大 规模生产的产品，划时代的成就。
四环素、链霉素、氯霉素、红霉素是药物 化学对人类的重要贡献。
17
• 50年代 半合成抗生素 • 60年代 激素药物时代：皮质激素、口服
结构分析和 化合物设计
以小分子为 基础的循环
避孕药 （甾体激素类） • 70年代 化学治疗药：心血管、肿瘤、内
分泌 • 80年代 前列腺素类药物
合成抗生素（喹诺酮)
18
药物发展史中的教训
• 20世纪60年代 的镇静药沙利 度胺（反应停)
20世纪50年代后期原联邦德国格仑 南苏制药厂生产了一种声称治疗妊 娠反应的镇静药沙利度胺(又称反应 停)。 100%的致畸胎药 患儿无肢、短肢、肢间有蹼、心脏 畸形等先天性异常，呈海豹肢畸形
3
药物特性
• 物质性：
• 就其化学本质而言都是一些化学元素组成的 化学品
• 生物活性：
• 预防、治疗、诊断疾病 • 调节人体功能 • 毒副作用
4
药物分类
• 按来源分类: * 天然药物—植物药、抗生素、生化药物 * 半合成药物— * 合成药物— * 无机药物—矿物中提取: NaCl、MgSO4 * 基因工程药物—
药物化学课件 第一章(一)
3
3a
4
6
5a
5
1H-环戊二烯并[a]蒽
2.稠环上C原子的编号 稠边上共用C原子的编号，按顺时针的 顺序，取紧挨着前面的最高位次为它的 位次，并分别用a，b标示。 稠边C原子的编号，也同样要遵循 最低系列编号的原则。
8 7 6 5 8a 4b 9 9a 4a 1 2 3 4
3.有些杂环是有特定名称，那就用其特 定名称，没有特定名称的杂环，将其看 作是碳环母核中C原子被杂原子置换后的 衍生物来命名，用“杂”字作介词。
药物研究与开发
传统的新药研究与开发的模式
新化合物的设计及合成 现有有机化合物 进一步药效学试验 进一步药理学实验 临床试验 药物 体内外动物模型进行 对先导化合物进行结构修饰
今后发现新药将趋向依据配体-受体模型研究
的结构
新药发现
经验性为主→理论指导下的药物设计 今后 生物活性物质与分子靶间的相互作用
的生物化学途径（配体——受体模型研究） 20世纪90年代初 组合化学 21世纪 经验式普筛→组合化学与合理设 计相结合
药物的命名
通用名：不能取得专利及行政保护 化学名 商品名：
有固定名称的芳杂环
NH NH 哌嗪
N
N N
NH
NH
S N
哌啶
N N
吲哚
噻唑
NH S 吩噻嗪
喹啉
喋啶
NH N 咪唑
N 苯并[a]丫啶
2. 所含的环比较大的组分为基本环
7 6 5 1 O 2 1 CH2 b2 a 3 3
O 4 2H-呋喃并[3,2-b]吡喃
3. 含杂原子数最多的组分
1 N 7N b c 2 1 a d 3 6O C H2 4 5 8 2 3
01第一章药物化学
基本环定边，附加环定位
咪唑并[2,1-b]噻唑
3、整个稠杂环的编号方式
①应尽可能使所有杂原子都有最低位次，其次按O、S、NH、 N的顺序选择优先编号的杂原子；
正确
错误
②共用碳原子一般不编号（个别例外），但在满足上一条规
则的前提下，应尽可能使其具有较低的序号。
正确
错误
错误
③氢原子和指示氢的编号应尽可能低。
4. 学习要求与方法
1. 熟悉基本概念（专业中英文术语）新药设计 方法；
2. 了解各类药物的发现历程、新进展； 3. 掌握各类理作用及作用机制、 合成路线、结构改造） 4. 熟悉重要药物的构效关系
四 .药物化学的起源与发展
药物研究与开发的历史： 由粗到精，由盲目到自觉，由经验性的试 验到科学的合理设计的过程.大致可以分为3 个阶段：
-cillin 西林 青霉素类 抗生素
cef-
头孢 头孢菌素类 抗生素
-conazole
康唑 咪康唑类 抗真菌药
-oxacin 沙星 萘啶酸类 合成抗菌药
-vir
韦 阿昔洛韦类
抗病毒药
-nidazole 硝唑 甲硝唑类 抗菌药
-caine 卡因 普鲁卡因 局部麻醉药
（三）化学名
• 布洛芬 α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸 α-Methyl-4-（2-methyl propyl） benzene acetic acid
3-(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidin)-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-
ethyl)-4-methyl-thiazolium chloride monohydrochloride 氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟 乙基）噻唑鎓盐酸盐
咪唑并[2,1-b]噻唑
3、整个稠杂环的编号方式
①应尽可能使所有杂原子都有最低位次，其次按O、S、NH、 N的顺序选择优先编号的杂原子；
正确
错误
②共用碳原子一般不编号（个别例外），但在满足上一条规
则的前提下，应尽可能使其具有较低的序号。
正确
错误
错误
③氢原子和指示氢的编号应尽可能低。
4. 学习要求与方法
1. 熟悉基本概念（专业中英文术语）新药设计 方法；
2. 了解各类药物的发现历程、新进展； 3. 掌握各类理作用及作用机制、 合成路线、结构改造） 4. 熟悉重要药物的构效关系
四 .药物化学的起源与发展
药物研究与开发的历史： 由粗到精，由盲目到自觉，由经验性的试 验到科学的合理设计的过程.大致可以分为3 个阶段：
-cillin 西林 青霉素类 抗生素
cef-
头孢 头孢菌素类 抗生素
-conazole
康唑 咪康唑类 抗真菌药
-oxacin 沙星 萘啶酸类 合成抗菌药
-vir
韦 阿昔洛韦类
抗病毒药
-nidazole 硝唑 甲硝唑类 抗菌药
-caine 卡因 普鲁卡因 局部麻醉药
（三）化学名
• 布洛芬 α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸 α-Methyl-4-（2-methyl propyl） benzene acetic acid
3-(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidin)-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-
ethyl)-4-methyl-thiazolium chloride monohydrochloride 氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟 乙基）噻唑鎓盐酸盐
药物化学 第一章 绪论重点
CH3 相似
3.前药原理
某些药物的毒性大、选择性差、吸收差或具有不便于 应用的理化性质，可以用化学方法对原药进行结构修饰， 得到体外无活性或活性较低的化合物，修饰后得到的化 合物进入体内后经水解或酶解作用,释放出有效的原药 而发挥作用，即前药原理。
结构修饰前的药物称为原药（Parent—drug） 活性 结构修饰后的药物称为前药（Prodrug）——无活性
定位氢 :给出主要功能基的位置。
1 N
2O
O N
3
4N
N
5
2H-卓酮
1,3二氢-2H-卓酮
CH3 O
N 1
7 Cl
3 5N
1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-
苯并二氮卓-2-酮
药物化学的学习要求: 1.掌握本学科中的基本概念、基本原理 2.掌握各章重点药物的化学结构、化学性质、
不易被代谢，蓄积于体内，以致消除半衰 期较长。
10.定量构效关系 QSAR
（Quantitative Structure—Activety Relationships） 通过一定的数学模型，对活性化合物的结构特征
（以理化参数、电性参数、疏水性参数、立体参数 等表示）与生物大分子（酶、受体、蛋白质、核酸等） 之间的相互作用进行定量剖析，从而揭示化学结构与 生物活性之间的量变规律。
国际非专利药名 INN (International Non-proprietary Name)
INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO审定后向 全世界公布，不受专利和行政保护。
中国药品通用名称 CADN (Chinese Approved Drug Name)
国家药典委员会依据INN,结合我国情况制定的中文药品命名。 INN中对同一类药物常采用同一词干， CADN对这种词干规定了相
3.前药原理
某些药物的毒性大、选择性差、吸收差或具有不便于 应用的理化性质，可以用化学方法对原药进行结构修饰， 得到体外无活性或活性较低的化合物，修饰后得到的化 合物进入体内后经水解或酶解作用,释放出有效的原药 而发挥作用，即前药原理。
结构修饰前的药物称为原药（Parent—drug） 活性 结构修饰后的药物称为前药（Prodrug）——无活性
定位氢 :给出主要功能基的位置。
1 N
2O
O N
3
4N
N
5
2H-卓酮
1,3二氢-2H-卓酮
CH3 O
N 1
7 Cl
3 5N
1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-
苯并二氮卓-2-酮
药物化学的学习要求: 1.掌握本学科中的基本概念、基本原理 2.掌握各章重点药物的化学结构、化学性质、
不易被代谢，蓄积于体内，以致消除半衰 期较长。
10.定量构效关系 QSAR
（Quantitative Structure—Activety Relationships） 通过一定的数学模型，对活性化合物的结构特征
（以理化参数、电性参数、疏水性参数、立体参数 等表示）与生物大分子（酶、受体、蛋白质、核酸等） 之间的相互作用进行定量剖析，从而揭示化学结构与 生物活性之间的量变规律。
国际非专利药名 INN (International Non-proprietary Name)
INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO审定后向 全世界公布，不受专利和行政保护。
中国药品通用名称 CADN (Chinese Approved Drug Name)
国家药典委员会依据INN,结合我国情况制定的中文药品命名。 INN中对同一类药物常采用同一词干， CADN对这种词干规定了相
药物化学第一章(1)
药物化学第一章(1)
常见与受体有关的药物
药物化学第一章(1)
第一章 绪论
酶的活性中心
药物化学第一章(1)
酶的催化作用
药物化学第一章(1)
常见与酶有关的药物
药物化学第一章(1)
常见与酶有关的药物
药物化学第一章(1)
钾离子通道
药物化学第一章(1)
塞氟氯H伐原匹M他洛缬定酶G丁伐沙抗他抑-坦血C受丁血制o管氯阿体A栓吡托剂紧厄还拮格伐药贝张抗雷他沙素汀剂坦缬II普沙萘坦洛吗拉N尔多贝bO-明洛受供尔体体阻药噻硝滞物吗酸剂洛甘醋尔油丁洛尔酚妥可腺肼作作滑拉乐屈素用明定用肌嗪受于酚于药物体苄a血物肾明的管和上药特平作拉唑嗪
药物化学第一章(1)
2020/12/17
药物化学第一章(1)
第一章 绪论 introduction
药物化学第一章(1)
第一章 绪论
药物，无论是天然药物（植物药、抗生素、生化药物）、 合成药物和基因工程药物，就其化学本质而言都是一些化 学元素组成的化学品。
“药物化学” （Medicinal Chemistry）成为连接化学 与生命科学使其融合为一体的交叉学科。
传统的新药研究与开发的模式
药物化学第一章(1)
现代的新药开发与研究的内容
药物化学第一章(1)
第一章 绪论
“药物化学”是一门发现与发明新药、合成化学药 物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生 物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领 域中重要的带头学科。
创新药物研究
新药研究的 发现阶段
药物化学第一章(1)
第一章 绪论 “药物化学”是一门历史悠久的经典科学，具有坚实
的发展基础，积累了丰富的内容。 随着现代科学技术的快速发展，特别是近年来信息、
常见与受体有关的药物
药物化学第一章(1)
第一章 绪论
酶的活性中心
药物化学第一章(1)
酶的催化作用
药物化学第一章(1)
常见与酶有关的药物
药物化学第一章(1)
常见与酶有关的药物
药物化学第一章(1)
钾离子通道
药物化学第一章(1)
塞氟氯H伐原匹M他洛缬定酶G丁伐沙抗他抑-坦血C受丁血制o管氯阿体A栓吡托剂紧厄还拮格伐药贝张抗雷他沙素汀剂坦缬II普沙萘坦洛吗拉N尔多贝bO-明洛受供尔体体阻药噻硝滞物吗酸剂洛甘醋尔油丁洛尔酚妥可腺肼作作滑拉乐屈素用明定用肌嗪受于酚于药物体苄a血物肾明的管和上药特平作拉唑嗪
药物化学第一章(1)
2020/12/17
药物化学第一章(1)
第一章 绪论 introduction
药物化学第一章(1)
第一章 绪论
药物，无论是天然药物（植物药、抗生素、生化药物）、 合成药物和基因工程药物，就其化学本质而言都是一些化 学元素组成的化学品。
“药物化学” （Medicinal Chemistry）成为连接化学 与生命科学使其融合为一体的交叉学科。
传统的新药研究与开发的模式
药物化学第一章(1)
现代的新药开发与研究的内容
药物化学第一章(1)
第一章 绪论
“药物化学”是一门发现与发明新药、合成化学药 物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生 物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领 域中重要的带头学科。
创新药物研究
新药研究的 发现阶段
药物化学第一章(1)
第一章 绪论 “药物化学”是一门历史悠久的经典科学，具有坚实
的发展基础，积累了丰富的内容。 随着现代科学技术的快速发展，特别是近年来信息、