油脂脱胶
食用油三去六脱
还有一些特定油品中的特定物质,如棉籽中的棉酚,菜籽油中的硫代葡萄糖甙等,应根据其毒性在油料预处理或精炼中加以去除。
三、压榨与萃取
由于溶剂浸出的油脂占油脂的比例越来越大,也有人担心残留溶剂的问题。现在大多数厂家使用的浸出溶剂是工业已烷,人体摄入过多,会对神经系统有兴奋或麻痹作用,引起慢性中毒。但大多数的油厂生产的食用一级油、二级油残留溶剂已远远低于国家卫生标准中的50ppm的规定。
我们是否要追求更精更纯的食品,也就是营养成分单一的“高级食品”,造成营养失衡之后再去补这补那,则应是粮油食品业及消费者都应探讨和关注的问题。
综上所述,全精炼工艺生产的油脂与普通的食用油相比,由于各种微量物质的去除而更加纯净,色清味淡,食用更加方便,可以直接作为凉拌油。当然,拿全精炼油作烹调油也自有益处,如可以保持菜肴的本色本味,高温烹调无油烟,减少了油烟对人及厨房的污染。因此,色拉油作为烹调油并非不可,有它自己的特点,可以成为一种选择,尤其适合喜欢清淡口味的人。但是,从多数地区的消费层次和口味习惯来讲,从油脂精炼过程中大量的营养元素的损失情况来讲,没有必要用全精炼油取代烹调油。
郑州中赢食用油精炼设备厂家简述三去六脱
一、三去:去轻、去石、去磁。
去轻:是为了得到更纯的胡麻子作为原料,通过物理比重差异在风力悬浮筛选下去除、比胡麻籽轻的杂质如:粉尘、胡麻皮等
油脂脱胶的技术
油脂脱胶技术1 油脂脱胶化学理论1.1 脱胶目的脱胶是脱除油脂中含有胶体物质的工艺过程。
在脱除的胶质物中,主要是磷脂和与磷脂结合钙、镁、铁微量金属及其它杂质。
其中大豆毛油含有3%左右磷脂,它们对油脂制品风味性和稳定性,及在使用时与油的起泡现象等均有直接关系;此外,脱胶工艺效果对其后脱酸、脱色、脱臭、脱蜡工艺也有一定影响。
另一方面,大豆磷脂精制后可作为食品乳化剂等产品,其用途极为广泛。
脱胶工艺中欲脱除的磷脂大体可分为水化磷脂(hydratable Phospholipids,HP)与非水化磷脂(Nonhydratable Phospholipids,NHP),两者在性质和脱除工艺上均有一定差异。
1.2 水化磷脂脱胶简言之,水化脱胶是利用磷脂等脂质分子中所含亲水基,将一定量热水或酸,加入到油中,使胶体水溶性脂质吸水膨胀、凝聚,进而采用沉降或离心方式从油中进行分离的一种方法。
如图l所示,从磷脂酰胆碱化学结构上看,具有粘着性磷脂溶解共存状态中游离脂肪酸是亲油性物质,而其中磷酸基,氮化合物,胆碱部分则具有亲水性。
加水后磷脂亲水基附着于水,与油产生比重差这样就可使油与磷脂进行分离。
1.3 非水化磷脂脱胶经水化脱胶工艺后,油中仍含有一定数量非水化磷脂及钙、镁、铁微量金属等杂质,这些杂质的去除则较为困难。
非水化磷脂(NHP)是制油业长期深感烦恼问题之一,大豆受早霜之害,加之在收获期间经常遇到连绵阴雨,及在贮存和运输中大豆发热,使毛油中非水化磷脂含量增高。
这样不仅使精炼损耗增大,且从这类毛油中所得到磷脂品质极差,油脂色泽也较深。
在油料压榨和浸出过程中,NHP生成与油料水分,油料细胞破坏,油料中磷脂酶D(Phosholipase D)活性等密切相关。
目前,在制油工程中先后开发出挤压膨化工艺(Expander Process),阿鲁高工艺(ALCON Process)和Supet Expro工艺等新方法,力图大力减少毛油非水化磷脂。
油脂精炼的四个过程
油脂精炼的四个过程
油脂精炼啊,这可是个挺有意思的事儿呢!就好像给油脂来一场全方位的升级改造之旅。
咱先说脱胶这一步,这就好比是给油脂洗个澡,把那些杂质啊、胶质啊给清理掉。
你想想看,油脂里要是有一堆乱七八糟的东西,那能好吗?就像人身上沾了脏东西,不洗干净怎么行呢!
然后是脱酸呢,这可是个关键步骤。
油脂里要是酸度过高,那可不行,就像人的脾气太大了不好相处一样。
这一步就是要把那些多余的酸给弄走,让油脂变得温和起来。
再说说脱色,这简直就是给油脂做美容啊!把那些不好看的颜色去掉,让油脂变得白白净净的,看着就舒服。
这就好像一个人化了个精致的妆,一下子就变得漂亮多啦。
最后是脱臭,哎呀呀,这可太重要啦!把那些难闻的气味都赶跑,让油脂香喷喷的。
你想想,如果油脂有股怪味,谁还愿意用它呀!就像人要是有口臭,那多让人嫌弃呀!
油脂精炼的这四个过程,每一个都不能马虎。
就像盖房子,哪一块砖没砌好,房子都可能不结实。
脱胶要脱得干净,脱酸要恰到好处,脱色要漂漂亮亮,脱臭要彻彻底底。
只有这样,才能得到高质量的精炼油脂。
在生活中,我们不也应该这样对待每一件事情吗?认真做好每一个步骤,不敷衍,不马虎。
就像做饭,从买菜、洗菜、切菜到炒菜,每一步都用心去做,才能做出美味的菜肴。
又或者是学习,从预习、听讲、复习到做作业,每一个环节都认真对待,才能取得好成绩。
所以啊,油脂精炼可不仅仅是个技术活儿,它还蕴含着生活的道理呢!让我们都像对待油脂精炼一样,用心去对待生活中的每一件事,把日子过得精彩、过得有滋有味!这就是我对油脂精炼的理解,你们觉得呢?。
油脂精炼中常见的生产技术问题及对策
油脂精炼中常见的生产技术问题及对策随着人们消费水平的不断提高和油脂精炼技术的迅速发展,高档精炼油脂已成为我国食用油市场上主要的供应品种。
作为食用油加工的最后一个工段—-—油脂精炼,其主要任务是生产出高质量的精炼油,怎样提高油脂精炼率与降低消耗是矛盾的两个方面,也是精煤生产技术的关键所在.对大多数的油品而言,其精炼的过程通常包括脱胶、脱酸、脱色及脱臭等工序,各工序的目的及操作要求各不相同,生产中遇到的技术问题也不一样,现就这些工序中几个常见的技术问题作简要的分析,供同行参考.1 脱胶脱胶被认为是精炼工艺中最重要的环节之一,有效的脱胶操作将有利于保证成品油的质量,减少损耗。
因为胶质的存在会使成品油的食用品质降低,并会使油脂在脱色时白土用量增多,如果脱臭前还有胶质存在,油脂将会产生严重异味并影响成品油的稳定性。
水化是常用的脱胶方法。
一般将约2 %左右的略高于油温的水加入到70 ℃左右的毛油中,使磷脂水化。
磷脂吸水后,溶解性发生了变化,并从油中析出,可通过沉淀或离心的方法,使之与油分离,采用这种方法可以除去大部分胶质。
在实际生产中,用新收获油料(如新上市的油菜籽)或用储藏条件不大好的原料制得的毛油,经脱胶后通常仍残余一些胶质,表现为水化油280 ℃加热试验经常不合格,即使重新加水处理,也没有明显效果。
究其原因,主要是油中存在着较多的非水化磷脂之故。
要脱除这部分胶质,目前比较行之有效的方法是在待处理油中先加入约011 %左右的无机酸(通常用磷酸) ,并使之与油充分混合,让其中的非水化磷脂转化为水化磷脂,然后按正常的脱胶方法进行即可。
值得注意的是:间歇水化时,油中加入磷酸后需快速搅拌充分,然后才能加水水化,否则,因磷酸数量太少而未能与油充分接触,脱胶仍然不彻底;而连续工艺采用的是专用混合设备,混合效果一般没有问题,但同样因为磷酸的加入量太少,需要控制磷酸和油的流量之间的平衡,以达到预期的效果。
2 脱酸脱酸也是油脂精炼的主要工序,脱除油脂中的游离脂肪酸可用化学或物理的方法。
油脂水化脱胶实验报告
油脂水化脱胶实验报告1. 实验目的本实验旨在通过油脂水化脱胶实验,观察不同条件下油脂脱胶的效果,并分析实验结果,为工业生产中的油脂脱胶工艺提供参考。
2. 实验原理油脂水化脱胶是利用水对油脂中的成分进行水解反应,进而分离油脂和脱胶物质的一种方法。
在实验中,我们采用碱法水化脱胶的方法,通过将含有油脂的试样与碱溶液反应,使油脂中的蛋白质与水中的碱发生反应,将油脂中的杂质和胶质物质与水分离开来。
3. 实验步骤3.1 准备工作- 准备试样:选取不同来源的油脂样品,如动物油、植物油等。
- 准备试剂:碱溶液、去离子水等。
3.2 油脂水化脱胶实验1. 取一定量的试样,加入适量的碱溶液,在温度控制下进行搅拌反应。
2. 设定不同的实验条件,如温度、碱溶液的浓度等,进行实验。
3. 实验一段时间后,停止搅拌,静置一段时间,使油脂和胶质沉淀。
4. 将上层的油脂和胶质物质倒掉,并取出沉淀物。
5. 将沉淀物进行过滤、洗涤和干燥。
6. 对油脂样品进行质量测定。
4. 实验结果与分析根据实验操作和观察结果,我们可以得到不同实验条件下的油脂水化脱胶效果。
4.1 不同油脂样品比较经过实验,我们发现不同来源的油脂在水化脱胶时具有不同的脱胶效果。
例如,动物油相较于植物油在一定条件下更容易发生水化脱胶反应,脱胶效果更好。
这可能是由于动物油中的脂肪酸较多,与水和碱发生反应较为容易。
4.2 不同反应温度比较实验中,我们选取了不同的反应温度,观察其对脱胶效果的影响。
结果显示,在温度较高的条件下,比如60C,油脂中的胶质物质能够更快地与水分离,脱胶效果更好。
这是因为在较高的温度下,反应速度加快,胶质物质更容易从油脂中脱离。
4.3 不同碱溶液浓度比较我们还对不同浓度的碱溶液进行了比较实验。
结果显示,较高浓度的碱溶液能够更快速地与油脂中的脱胶物质反应,从而实现较好的脱胶效果。
然而,过高浓度的碱溶液也可能对油脂的质量产生一定的负面影响。
5. 实验结论本次油脂水化脱胶实验结果表明:1. 不同来源的油脂在水化脱胶时具有不同的脱胶效果,动物油相较于植物油更容易脱胶。
油脂精炼步骤
油脂精炼步骤
(1)去除毛油中不溶性杂质,采用沉降、过滤、离心分离等物理方法。
(2)脱胶,脱胶就是脱除毛油中的磷脂、黏液质、树脂、蛋白质、糖类、微量金属等,一般采用水化法、酸炼法或酶法脱胶。
(3)碱炼,用碱液中和法脱除油中的FFA、酸性色素、硫化物、油不溶性杂质和微量金属。
(4)水洗,洗去残留于碱炼油中的皂角与水溶性杂质。
(5)干燥,用加热、真空干燥法,脱除精炼后油中的水分。
(6)脱色,采用活性白土、硅酸铝、活性炭等吸附剂,脱除油中的各种色素、胶质、氧化物等。
(7)脱臭或物理精炼,采用真空汽提原理,脱除油中的低分子臭味物质、FFA、单甘脂、甘二脂、硫化物以及色素热分解产物等;物理精炼的目的主要脱除FFA。
(8)脱蜡或脱脂,主要采用冷冻、结晶或冬化结晶、分提法脱除油中的蜡质或固脂。
(9)过滤或精滤,采用合适的过滤设备将毛油中的固体微粒、脱色油中的白土以及氢化油中的催化剂等去除,确保成品油的清晰度。
油脂脱胶的方法
油脂脱胶的方法
油脂脱胶啊,这可是个有趣的事儿呢!你知道吗,就好像我们洗衣服要把脏东西洗掉一样,油脂脱胶就是要把油脂里那些不讨喜的杂质给弄走。
想象一下,那油脂就像是一个小世界,里面有各种“小家伙”在捣乱呢。
而脱胶呢,就是要把这些捣乱的“小家伙”给揪出来。
水啊,就是我们的好帮手。
我们把水加进去,就好像给这个小世界下了一场雨。
那些胶溶性杂质就会和水拥抱在一起,形成一种叫做“水化磷脂”的东西。
这就像是小朋友找到了自己的小伙伴,手牵手不分开啦。
然后呢,我们就可以通过一些方法把它们分离出来啦。
这就好像我们把混在一起的糖果和石子分开一样,得有技巧哦。
有时候啊,我们还会用到一些特殊的“魔法药剂”,比如一些电解质。
它们就像是给这场分离行动加了一把力,让胶溶性杂质更乖乖地跟着水走。
你说这神奇不神奇?就这么简简单单的操作,就能让油脂变得更纯净。
这油脂脱胶啊,可不能马虎。
要是没做好,那做出来的东西可就不那么完美啦。
就好比做蛋糕,要是材料没处理好,那蛋糕能好吃吗?肯定不行呀!
我们得细心,得耐心,就像照顾小宝贝一样对待油脂脱胶这个过程。
每一步都要做到位,不能有丝毫的马虎。
你看,生活中的很多事情不都是这样吗?都需要我们用心去对待,才能得到好的结果。
油脂脱胶是这样,我们做其他事情也是这样啊。
所以啊,大家可别小瞧了这油脂脱胶,这里面的学问大着呢!只要我们认真去研究,去实践,就一定能掌握好这门技术,让油脂乖乖听话,为我们所用。
油脂脱胶,看似简单,实则暗藏玄机,需要我们用心去探索,去发现其中的奥秘呀!
原创不易,请尊重原创,谢谢!。
油脂完全脱胶工艺技术
食用油精炼一个重要方面是食用油脂完脱除磷脂.某些磷脂可用水脱胶前全脱胶工艺简介除去,但油中仍存在着"非水化磷脂",需要用化学方法脱除.通常用油中残磷量评价脱胶效率,衡量油的质量和保存性,以及是否适合物理精炼.我们研究认为油中所含的铁是引起气味回复的重要原因,良好的精炼方法取决于脱除铁的效率.水可脱胶,但脱胶后油中仍含较高的铁,这种铁,以离子键合到磷脂上,这与发现,与磷脂键合方式相似,因此,从油中脱除铁,取决于脱除方法,使这种铁/磷脂络合物完全分解,然后转化成可水化物,才能有效地从油中脱除这些铁.该文简要介绍完全脱胶的实验室和工业试验过程,完全脱胶结果及其优越性.实验窒试验一般方法:每只试样油300克放入600烧杯,中用磁力搅拌搅拌,加温到90℃,先加入所需量的软水,然后加入所需的酸溶液,(译注:通常加水量占油重5—1.0%,磷酸加量0.1一.3%).在混合器中使油/酸混合3秒,用磁力搅拌器搅拌(通常3分钟),获得乳状液.再加入碱液于乳状液巾,充分搅拌混合以后,在5000离心分离3分钟,保持油温在45℃以上,把上层清油放入另一只600烧杯中,用去离子水洗涤(水洗温度90℃,加水量占油重量2%),水洗后的油通过离心分离,获得完:全脱胶油.当需要作对比时,可用实验室标准方法对完全脱胶油进行干燥,碱炼,脱色和脱臭.脱除铁的重要性:把水脱胶的大豆油加热到75℃,加入0.6(/)水和0.15%(/)磷酸(浓度89%),搅拌15分钟后,加入1.0%(,ⅳ)去离子水,再搅15分铷,然后加入1.0%(/)氧化镁粉盲末,充分搅拌,与磷酸作用5分钟,接着用离心法分离油;所得油用2.0(/)白土在140℃脱色3分钟;脱色油再进行物理精炼.用相同的水脱胶油,进行化学精炼(碱中和,耳毛色,脱臭).所得两类精炼大豆油试样的货架寿命相同优良,(水脱胶大豆油含铁鼍0.88;用氧化镁处理的大豆油含铁0.0;化学-精炼大豆油含铁0.20).试验表明,低的含磷量并不是保持良好质量的霞要条件,.重要的是油中含铁量低(低于0.20),才能保持良好的质跫和货架寿命.试验发现油中含有多价金属铁和铜,会促进油脂发生过氧化反应.油中异昧化合物是某些种类的氧化产物,由此可推断油中的铁会引起气昧回复.碱中和程度:用向日葵油(含磷5.4,,铁2.07)研究中和程度对油中残铁跫的影响.向油中加入.6%/)水和0.15%(,/)磷酸(浓度89%),按上述方法脱胶,然后加入不同碱液进行中和.试验发现加碱量使反应混合物在6以上就形成皂,皂浓度随着值增加而增加.试验表职皂的形成对油的精炼率有很大影响,一.因此,尽可能保持皂的浓度在最低水平.该试验结果发现:对磷酸部分中和达到中和程.度4045%,值5.4—6.0,可使皂浓度为零,含铁量最低(0.11一.13),含磷量最低(33—4.5).酸的数量和浓度:试验结果表明,要从油中有效地除去铁,必须保持磷酸浓度在2(/)以上,而酸的数量不是关键性因素,这是由于过低的酸浓度(20叻以下),不能有效地分解磷脂酸()的金属盐,仍然有油溶性的铁盐残存于油中不能除去.酸的种类:文献中列出多种酸用子脱胶,例如予3;檬酸,磷酸,盐酸,草酸,硫酸;9等等.但并非都能适用,分解非水化磷脂,必须用足够强的酸,而且这些酸不与油反应,并且是非氧化性酸,可以与非水化磷脂作用的酸,同时还要考虑生产成本,必须尽可用便宜的酸.试验表明采用柠檬酸或磷酸可以有效地脱胶,获得残磷量和残铁量很低的脱胶油.试验发现醋酸不能有效除去油中铁,主要是因为醋酸铁盐是油可溶的.碱的种类:试验表明用浓度7.5%(/)的溶液中和磷酸(中和程度45%左右),可以有效地除去磷和铁,(脱胶油残磷4.7,残铁量0.10).此外,用,或硅酸钠(水玻璃)也可以有效地中和磷酸,获得低含磷和铁的蜕咬浦,用浓度10.0%(/)溶液中和,可获得含磷5.8,含传0.17的脱浦;用浓度18%(/)水玻璃溶液中和,可获得含磷是5.7",含铁0.13的脯胶油.这些碱都是酸昀有效中和物工业试聆1,工艺流程:图1为完全观胶和脱胶油可能采用的几种精炼工艺流程.按照图完今脱咬工艺流程进行了工业生产试验.下文介锶有关工业生产试验中完全脱咬过程的几个关键性因素和工业试验坫果.2.酸的分散程度:瞪胶过程中加入磷酸(或柠檬酸水溶液,这蜂酸溶液与油混合成乳状液,这些乳状液中酸的液滴大小与分布,对于说胶反应至关审要.研究表明酸在油中乳状液的液滴平均直径为4.5--.1微米,就可以获得满意的脱胶效果,用旋转式混合器,或用静态混合器可以达到此要求.'研究结果发现酸的液滴小于10微米,就能使酸和油溶性()盐(即非水化磷脂'')充分接触反应,生成可水化磷脂.中和程度:采用较低的中和程度(中和磷酸45左右),'既不产生皂,又可达到完全脱咬目的.为了有数分离油中的质,采用二级离心分离方法,第一级离心分离除去译文?39?毛油加热器一一一稀酸循环…混合器暂存罐..碱液含油少的嗖质一离心分离器含油多的胶质一~离心分离器永洗一一一脱寝油一一碱炼一含油量低的皂脚干.脱色完全脱胶油工史脱色碱炼一古虽少的皂脱色物理精练:厂脱臭一一全精炼油一一一一完全脱曼工艺及其它几种缘工=图油中大部分胶质,得到含油很低的胶质;第二级离心分离除去油中剩余的少量胶质,得到含油量高的胶质,再返回混合器进行脱胶.完全脱皎油的质量:用含磷量109,(游离脂肪酸)0.52,水分0.1%的大豆油进行工业试验.加入0.2%(,,/)工业磷酸(浓度80%)和0.2%水(/),充分混合后,用12波美度烧碱液中和酸(中和程度40—6%),然后进行水洗.共计进行400吨大豆油脱胶试验.完全脱胶油质量如下:含磷4.0;含铁0.07;,0.38;茴香胺值0.5.完全脱胶油经过碱炼,脱色,,脱臭后的精炼油质量如下;含磷0.8;含铁0.06,含量0.02;茴香胺值1.5完全脱胶油经过脱色,物理精炼后所得的精炼油质量如下;含磷1.3;含铁0.04;含量0.02%;茴香胺值。
油脂脱胶
第二节油脂脱胶毛油属于胶体体系,其中的磷脂、蛋白质、粘液质和糖基甘油二酯等,因与甘三酯组成溶胶体系而得名为油脂的胶溶性杂质。
胶溶性杂质的存在不仅影响油脂的稳定性,而且影响油脂精炼和深度加工的工艺效果。
例如油脂在碱炼过程中容易形成乳化,增加操作的难度,加大油脂精炼损耗和辅助材料的耗用量,并使皂脚的质量降低;在脱色过程中,会增大吸附剂的耗用量,降低脱色效果;未脱胶的油脂无法进行物理精炼和脱臭操作,也无法进行深加工。
因此,毛油精制必须首先脱除胶溶性杂质。
应用物理、化学或物理化学的方法脱除毛油中脱溶性杂质的工艺过程称为脱胶。
脱胶的方法有水化脱胶、酸炼脱胶、吸附脱胶、热聚脱胶及化学试剂脱胶等,油脂工业上应用最为普遍的是水化脱胶和酸炼脱胶。
而食用油脂的精制多采用水化脱胶,强酸酸炼脱胶则用于工业用油的精制。
一、水化脱胶水化脱胶是利用磷脂等胶溶性杂质的亲水性,将一定量的热水或稀碱、食盐、磷酸等电解质水溶液,在搅拌下加入热的毛油中,使其中的胶溶性杂质吸水凝聚,然后沉降分离的一种油脂脱胶方法。
在水化脱胶过程中,能被凝聚沉降的物质以磷脂为主,还有与磷脂结合在一起的蛋白质、糖基甘油二酯、粘液质和微量金属离子等。
(一)水化脱胶的基本原理磷脂是一种表面活性剂,分子由亲水的极性基团和疏水的非极性基团组成,根据稳定体系的热力学条件,自由能达到最小时体系最稳定。
当磷脂溶于水时,它的疏水基团破坏了水分子之间的氢键,也改变了疏水基附近水的构型,从而使体系的熵降低,自由能增加,结果一些磷脂分子从水中排挤出来并吸附在溶液周围的界面上,亲水基朝向水相,疏水基则远离水相,磷脂分子在水面上定向排列如图6-1。
水分子与表面活性剂的疏水基接触面积越小,则体系的自由能越低,体系就越稳定。
因此,在表面活性剂达到一定浓度时,有形成胶态集合体的倾向,这种集合体就称为胶束。
在胶束中疏水基团彼此聚集在一起,大大减少了水分和疏水基之间的排斥。
胶束是两性分子在溶剂中的集合体,可以在水相和非水相介质中形成。
《油脂精炼与加工工艺学》复习思考题
《油脂精炼及加工工艺学》复习思考题一、绪论1. 当今世界四大油脂脱酸技术是什么?2. 原油中的杂质分为哪几类?3. 油脂精炼和加工的意义是什么?4. 油脂精炼的一般过程是怎样的?二、油脂脱胶1. 原油中的胶溶性杂质对精炼各工序有何影响?2. 油脂脱胶的主要方法有哪些?3. 影响油脂脱胶的因素是什么?4. 水化脱胶各工艺中加水量应如何确定?5. 磷酸脱胶的目的是什么?磷酸在脱胶过程中有何作用?6. 精炼车间中如何检测脱胶油脂的质量?三、油脂脱酸1. 油脂脱酸的目的和方法是什么?工业生产中常采用哪些方法?2. 试用化学动力学因素分析,间歇式碱炼为什么多采用低温浓碱法工艺?3. 影响碱炼的主要因素是什么?4. 碱炼时加碱量及碱液浓度应怎样确定?5. 什么是“威逊损失”?碱炼损耗由哪几部分组成?6. 什么是“酸价炼耗比”、“精炼指数”、“精炼效率”?7. 高速离心机达到平衡工作的关键是什么?8. 碟式离心机的油-皂分离效果可以用什么方法进行调节?9. 间歇式碱炼工艺方法和连续式碱炼工艺方法有哪几种?10.泽尼斯碱炼的特点是什么?影响泽尼斯碱炼的因素是什么?11.混合油碱炼的特点是什么?影响混合油碱炼的因素是什么?12.物理精炼的特点是什么?其局限性有哪些?四、油脂脱色1. 油脂中含有哪几类色素?油脂脱色的方法主要有哪几种?2. 脱色工段除脱色外,还有哪些辅助作用?3. 理想吸附剂应具备什么样的条件?生产中常用的吸附剂有哪些?4. 影响吸附脱色效果的因素是什么?5. 吸附剂的初始脱色能力与持久脱色能力的选择应如何权衡?6. 吸附脱色工艺有哪几种?7. 工业生产中为什么均采用真空吸附脱色?8. 脱色油过滤分离时的初滤液应如何处理?五、油脂脱臭1. 油脂脱臭的目的和作用是什么?2. 脱臭损耗包括哪几个方面?如何降低脱臭时中性油的损耗?3. 影响油脂脱臭效果的因素是什么?4. 脱臭中直接(汽提)蒸汽起何作用?对其质量有何要求?5. 脱臭中直接(汽提)蒸汽的用量大小应如何权衡?6. 脱臭工段加入柠檬酸的作用是什么?7. 脱臭工段常采用哪些间接加热热媒?8. 脱臭工段对真空度有何要求?应选用哪种真空设备?六、油脂脱蜡1. 油脂脱蜡的目的是什么?植物蜡与矿物蜡有何区别?2. 哪些油脂在生产高级油时必须要进行脱蜡?3. 脱蜡的工艺方法有哪些?各种辅助剂在脱蜡中的作用是什么?4. 影响油脂脱蜡效果的因素是什么?七、油脂改性1. 什么是油脂分提?油脂分提的意义和方法是什么?2. 什么是同质多晶现象?油脂冷却时会产生哪些晶型?对油脂分提会产生什么影响?3. 什么是油脂冷却结晶时的过冷、过饱和现象?4. 影响油脂分提的因素是什么?5. 溶剂法分提与溶剂法脱蜡中溶剂的作用有何不同?6. 何谓氢化、选择性氢化、轻度氢化及极度氢化?7. 油脂氢化反应历程是怎样描述的?8. 如何判断氢化是否具有选择性?9. 氢化过程中产生双键的异构化对氢化油的性质有何影响?10.何谓“氢的有效浓度”?影响油脂氢化的因素是什么?11.油脂氢化反应对氢气质量的要求是什么?12.油脂氢化工艺中后脱色工序的主要作用是什么?13.什么是酯交换?酯交换的目的是什么?14.化学酯交换有哪几种类型?15.酶促酯交换的特点是什么?根据脂肪酶的特异性可分为哪几类?16.天然植物油脂和酯交换油脂的甘三酯中脂肪酸是怎样分布的?17.酯交换反应后,油脂的性质会产生怎样的变化?18.影响油脂酯交换的因素是什么?八、专用油脂制品1. 煎炸油必须具备怎样的性质?生产煎炸油的原料是什么?2. 发展调和油的意义是什么?调和油的类型有哪几种?3. 成品油脂中常用的抗氧化剂有哪些?4. 什么是人造奶油?有哪几种类型?5. 生产人造奶油的原、辅料分别是什么?6. 可塑性范围宽是何意义?7. 什么是起酥油?从其性状看分为哪几类?8. 起酥油应具备怎样的加工特性?9. 生产起酥油的原、辅料分别是什么?10.何谓油脂的起酥性和酪化性?如何衡量?11.国际上,猪油有哪几种类型的产品?12.如何判断猪油的纯度?13.天然猪油酪化性差的主要原因是什么?如何改善?14.可可脂呈现出尖锐熔点特性的主要原因是什么?15.可可脂代用品有哪几种?其应具备怎样的性质?16.可可脂代用品中,代可可脂与类可可脂有何区别?17.制备蛋黄酱有哪些原、辅料?18.什么是调味汁?其与蛋黄酱有何区别?19.什么是调味油?九、油脂精炼与加工工艺流程1. 一级食用油脂精炼工艺流程。
油脂脱胶工艺简介
酸脱胶法:干法脱胶
干法脱胶工艺流程
采用干法脱胶工艺时,只用酸处理,并进而对油进行脱色,得到脱胶、 脱色油。
毛油
磷酸
换热器
混合器
中间罐
漂白脱 色
脱胶脱 色油
• 50油工艺流程
50油工艺
50油工艺
• 50油工艺
• 该工艺是由美国斯坦利(Staley)公司开发采用无水醋酸脱胶方法。 该研究完成于1956年,故此命名为50油工艺。
热水
混合器
换热器
热水
酸脱胶法:简单酸脱胶工艺
简单酸脱胶工艺流程
毛油
磷酸
换热器
混合器
热水
中间罐
混合器
中间罐
脱胶油
离心机
酸脱胶法:简单酸脱胶工艺
• 酸脱胶法其中又分为:(a)简单酸脱胶法;(b)干法脱胶。如前所 述,在磷脂含量高的大豆油预处理中,采用挤压膨化工艺或阿 鲁高工艺,在溶剂浸出前进行特殊处理后,所得油中非水化磷 脂量显著降低,此时水化脱胶油中磷脂含量可降至10 ppm~20 ppm。在普通工艺中,要除去非水化磷脂,一般可采用酸处理 脱胶,胶质被调整为水化型非油溶性金属盐与磷脂的酸状态再 予处理。但是,对于磷脂含量低的棕榈油,棕榈仁油,椰子油, 橄榄油,动物油脂等,只要采用如下(A)和(B)两种酸处理法之中 一种方式即可简单进行脱胶。将加热后毛油(80℃ ~90℃)用磷 酸或柠檬酸充分混合,经过5~20分钟反应,再加入2%~5% 水充分混合,进行离心分离。
超滤脱胶法
• 超滤(uF)脱胶法是由德国克虏伯(Krupp)公司开发的一种脱胶新 工艺。其工艺流程如下:
•
超滤脱胶法
• 该法是在加热油中加酸进行混合后冷却,再(根据需要)加絮凝 剂和水并保持一定时间,使胶质凝缩后加热,再反复进行水洗 和离心分离后进行脱色。采用本工艺可将通常毛油中所含885 ppm磷脂,经超滤后磷脂可减至4ppm 。
油脂脱胶方法
油脂脱胶方法
1. 水洗法呀,这就像是给油脂洗个舒服的澡!比如说做花生油的时候,把榨出的油放进水里搅拌搅拌,那些胶质性的杂质不就慢慢沉淀下来啦,油不就变干净啦,多神奇!
2. 酸化法也不错哦!就好像给油脂来一场特别的挑战。
比如处理玉米油时,加点酸进去,那些胶就乖乖地显现出来啦,然后就能除掉它们了,是不是很有意思呀?
3. 吸附法呢,就跟海绵吸水一样呀!像大豆油,可以用一些特别的吸附剂,把那些胶吸附走,油就变得纯净啦,这个办法是不是很妙?
4. 热聚法呀,这简直就是给油脂来一次特殊的“聚会”!比如对菜籽油进行热聚,让胶凝聚在一起,然后分离掉,哇,油就变得清亮啦,难道不酷吗?
5. 碱炼法呀,就像是给油脂做一次特别的“美容”。
拿芝麻油来说吧,加些碱进去反应一下,胶就被处理掉啦,油就更加优质啦,这多厉害呀!
6. 膜过滤法呢,好比给油脂设置一道关卡!像是橄榄油,通过特殊的膜过滤,那些胶就过不去啦,留下来的油多纯净呀,真让人惊叹!
7. 电聚法也很神奇呀!这就像给油脂来一场电力的洗礼!比如处理葵花籽油,用电把胶聚到一起,再去除,是不是很独特呀?
8. 酶解法呀,不就是让酶这个小助手去对付胶嘛!像玉米油,靠酶的作用让胶分解,这样油就干净啦,这招是不是很绝呢?
9. 溶剂法也值得一提呢!就仿佛给油脂铺了一条特殊的路。
比如对棉籽油,用溶剂把胶带走,留下纯净的油,这可真牛呀!
我觉得呀,这些油脂脱胶方法都各有各的奇妙之处,只要根据不同的油脂选择合适的方法,就能让我们得到高质量的纯净油脂啦!。
油脂的精炼流程
油脂的精炼流程
油脂的精炼流程主要包括以下步骤:
1. 脱胶:向毛油中加入一定量的水并在50℃时搅拌,然后静置离心,可分
离出磷脂、碳水化合物、蛋白质等,从而得到水化油。
2. 碱精炼:向热油中加入一定量的苛性苏打,混合后静置至水相分离。
碱精炼除了可降低油脂中游离脂肪酸的含量外,可以进一步降低磷脂及色素物质。
3. 脱色:在85℃时通过用漂白土、活性炭等吸附剂处理油脂,可脱去油脂
中的色素。
4. 脱臭:在减压条件下,许多异味挥发性化合物通过蒸汽蒸馏而被除去。
这些步骤完成后,油脂的精炼就完成了。
请注意,以上步骤可能因不同原料和不同品质的油脂而有所不同,建议咨询专业人士获取更准确的信息。
油脂的精炼(Oil Refining)讲解
一 、 毛油的组分及其性质 二 、 油脂脱胶 三 、 油脂脱酸 四 、 油脂脱色 五 、 油脂脱臭 六 、 油脂脱蜡
概论
1、油脂精炼的目的: A、除去杂质;B、提高产品质量;C、利于安全储存。 2、油脂精炼要求: A、确定油脂精炼深度; B、组合精炼工艺合理; C、减少中性油和有益成分的损失; D、有利于副产物的综合利用; E、降低能量消耗; 3、油脂精炼方法: A、物化方法;B、化学方法;C、物理方法;
结晶塔
养晶塔
连续长混碱炼工艺流程
离心机工作原理图
Alfa Laval PX离心机碟片
第四节 脱色 (bleaching)
一、吸附脱色 二、工艺与设备
1、色素的成份
(1)天然色素: 油料中所含色素在制油过程进入油中。如叶绿 (黄)素、类胡萝卜素、棉酚。 (2)加工色素: 油脂生产中新生成的色素。 A、叶绿素受高温作用转变成叶绿素红色变体; B、游离脂肪酸与铁离子作用生成深色的铁皂; C、蛋白质、磷脂等有机降解产物; D、糖类的焦化,色原体氧化后呈现出颜色等;
2、油脂脱色方法
(1)吸附脱色;
(2)加热脱色:(类胡箩卜色素对热不稳定,经氧 化能变成无色物质)
(3)化学试剂脱色;
3、脱色工段作用
(1)脱除色素;
(2)脱除微量金属离子; (3)脱除残留皂粒、胶质; (4)脱除部分臭味物质; (5)脱除有毒物质;多环芳烃和残留农药、氧化产 物等。
4.吸附剂
水化脱胶工艺
1、间歇式水化脱胶工艺 软水 ↓ 过滤毛油→预热→水化→静置沉降→分离→含
水脱胶油→干燥(脱溶)→脱胶油 回收油←油脚处理←富油油脚
连续水化脱胶工艺流程
第三节 油脂脱酸(Oil deacidify)
植物油脂精炼——脱胶
卵磷脂的极性基强烈亲水,吸引水分子插入双分子层间,产 生膨胀;
随吸水量增加,磷脂膨胀加剧,成为比重比油脂大得多的胶 粒;
胶粒凝聚沉降,与油分离;
同时,与磷脂结合的蛋白、糖、粘质和微量金属也一起沉降;
磷脂分类
水化磷脂(HP):含极性较强基团,与水接触形成水 合物,且在水中析出;比如:卵磷脂、肌醇磷脂、脑 磷脂、磷脂酸等。 非水化磷脂(NHP):极性较弱
溶血磷脂的钙、镁盐 β-磷脂,磷脂酸羟基在2位
水化速率
非水化磷脂的脱除
添加:磷酸、柠檬酸、草酸
1.络合金属离子; 2.叶绿素变成脱镁叶绿素,油色变浅;
磷脂酸
磷酸脱胶
还有其他方法来 脱除非水化磷脂 吗?
4. 脱胶工艺
软水(0.1%磷酸) ↓ 过滤毛油→预热→水化→静置沉降→离心→ 含水脱胶油→干燥(脱水)→脱胶油 ↓ 回收油←油脚处理(盐析)←富油油脚 ↓ 磷脂
一些脱胶工艺参数
参数 水 用量 75%胶重 与胶等量 2~3% 3% 1% 温度 2% 32~49℃ 50~70℃ 65~75℃ 70℃
95℃
搅拌 时间 剧烈 机械搅拌 30~60min 10~15min
小结:
1.胶溶性杂质是什么? (磷脂、蛋白质和糖类等) 2.为什么必须脱除胶溶性杂质? (影响贮藏、精炼和加工)
脱臭时,高温焦化,发苦,油色固定
磷脂常与微量金属共存,促进氧化
3. 脱胶原理
甘油磷脂的结构
1. 毛油含水很少时,磷脂以内盐 式存在,极性很弱,呈溶解态。
+H2O
2. 毛油含一定量水时
磷脂胶束与水化磷脂形成
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2、特殊湿法脱胶/联合脱胶工艺
(1)过滤粗油: (2)毛油加热:脱胶油预热至65~70℃; (3)加酸酸化:加入油重0.05%~0.2%的磷酸或柠檬酸; (4)混合冷却:将油冷却至40℃以下; (5)加絮凝剂:加入油重1%-3%、浓度为2%~3%的絮凝 剂(NaOH溶液),絮凝反应1~1.5 h使液晶态的磷脂 水化和絮凝;控制脱胶油的 pH 5~6.5。 (6)加热分离:反应后加热至70℃左右进行离心分离。 脱胶油中的含磷量降至8ppm以下。
3、混合强度与作用时间
(1)非均相水化: 胶质絮凝是在相界面上进行的非均态反应; 机械混合强可使水滴形成足够的分散度,形 成稳定的油/水或水/油乳化状态;当加水量 大、温度低时更应注意。 (2)水化混合的强度: 加水混合时搅拌速度60r/min,胶粒絮凝 时30 r/min。水化脱胶过程需要一定的时间, 使其反应完全。混合-反应(滞留)一般30 min 。
三、其他脱胶法
1、碱炼法脱胶: 碱性条件下,胶溶性杂质发生水解作用继 而发生中和、凝聚、吸附等作用而脱除。 2、吸附法脱胶: 利用吸附剂的表面吸附作用将油中胶杂脱除。 3、电聚法脱胶: 将油脂加热到一定温度后,通过高压电场 使胶质发生凝聚。 4、热凝聚脱胶: 利用胶体杂质对凝聚剂和温度的不安定性, 将其凝聚脱除。
(2)中温水化法 水化温度60~65℃,按粗油胶质含量2~3倍加入同 油温水,水化后,沉降时间不少于6 h,之后对脱胶油 进行干燥脱水或脱溶。常用于花生油脱胶 (3) 低温水化法 水化温度20~30℃ ,加水量为粗油胶质含量的0.5倍。 沉降时间不小于10 h。仅用于小企业,低胶质毛油。 (4)直接蒸汽法 预热温度40~50℃,根据胶质含量掌握喷汽量,使 预热后的粗油升温至80℃,一般直接蒸汽量为3%~4 %(0.3Mpa表压水蒸汽),当温度达到70~75℃时, 可将约占油重0.2%的细食盐均匀撒入油面,以促使胶 粒絮凝。
F、加热干燥脱溶: 浸出毛油脱胶后成品油需脱除残溶。温度 140℃,真空度680-700mmHg,直接蒸汽通 量不低于30kg/h· t油,脱溶时间20~60min。 G、水化油脚处理: 加热搅拌条件下按4%~5%的比例添加粉 细食盐,静置放出底层盐水,撇取上浮油脂。 白糊状油脚加热至 100℃后,添加油脚量 l~l.5倍的沸水和 1.5%的细食盐搅拌加热至 油脚呈粘稠状,然后静置,撇取上浮油脂。
5、其他因素
(1)油脂的均匀性: 水化前粗油要充分搅拌,使胶体分散 相分布均匀 (2)加水的温度: 水化时添加水温应与油温相等或略高 (3)毛油的含悬浮杂质量: (4)计量的准确性: (5)加水的水质: (6)操作稳定性:
(三)水化脱胶工艺
1、间歇式水化脱胶工艺 软水 ↓ 过滤毛油→预热→水化→静置沉降→分离→含
图6-9 特殊湿法脱胶工艺流程
3、全脱胶工艺
水化脱胶过程中,不同磷脂组分的水化速率不同。 卵磷脂(PC)水化速率最快,而且能吸附自身 重量80%的PA、PE和PI等组分。即PC具有自我 吸附脱胶能力。 毛豆油加热至70℃左右,加入油重0.05%~0.2% 的磷酸或柠檬酸进行调理,再将含有水化磷脂 (卵磷脂)的重相水与油混合,将油脂冷却至 40℃以下,进行混合滞留反应后,加热70℃左 右进行离心分离。
水脱胶油→干燥(脱溶)→脱胶油
↓ 回收油←油脚处理←富油油脚
(1)高温水化法
A、适用范围:胶质含量高的豆油。 B、预热:毛油加热至80℃左右 C、加水水化:加水量为胶质含量3.5倍 D、静置沉降:保温沉降5~8 h后,放出上层 净油,含有较多油的絮凝胶团留在水化罐里 混入下批粗油脱胶。 E、加热干燥脱水: 脱胶油含0.3~0.6%水分,需真空干燥。 温度100~105℃,真空度680-700mmHg。
图6-3 连续水化脱胶工艺流程
(四)水化脱胶设备
1、水化罐 (1)结构: A、筒体 B、加热装置; C、搅拌装置; D、直接汽管; (2)特点: A、结构简单; B、适宜性强; C、操作方便
图6-4 水化罐
2、连续水化器
(1)结构: A、筒体 B、外加热系统; C、蒸汽搅拌循环装置; (2)特点: A、结构简单; B、体积小; C、操作连续
2、连续式水化脱胶工艺
(1)毛油过滤:含杂0.2%的过滤毛油; (2)毛油计量: (3)毛油加热:至80~85℃后; (4)与水混合:与90℃的热水一起充分混合 (5)充分反应:在反应器中反应40 min; (6)离心分离:进入碟式离心机进行分离; (7)加热干燥:含水0.2%~0.5%的脱胶油加热 升温至95℃左右,进入真空干燥器脱水干燥; (8)成品油冷却:干燥后的油进入冷却器冷却 到40℃后,转入脱胶油储罐。
图6-5 连续水化设备
3、真空干燥和脱溶塔
(1)结构: A、喷雾,薄膜板 B、外加热系统; C、搅拌循环装置; D、真空系统; (2)特点: A、结构简单; B、体积小; C、操作连续
图6-7 真空干燥器
1.支架 2.阀门 3.恒位罐 4.液位报警器 5.下筒体 6.液面计 7.折流板 8.内筒体 9.上筒体 10.除泡刺 11.旋转喷头 12.照明灯 13.进油管 14.上盖 15.真空表 16.液滴档板 17.视镜
4、电解质的作用
(1)电解质的品种: 食盐、明矾、硅酸钠、磷酸、柠檬酸、酸酐、 磷酸三钠、氢氧化钠稀溶液。 (2)电解质主要作用: A、中和胶体分散表面电荷,使胶体质点凝聚。 B、促使非水化磷脂转变成水化磷脂。 C、(明矾)助絮凝剂;且吸附油中色素等。 D、螯合、钝化并脱除微量金属离子。 E、促使胶粒絮凝紧密,降低絮团含油量。 当油脚作食用磷脂或药用磷脂时,不能加磷酸。
一、 水化脱胶
(一)水化脱胶的基本原理 1、水化开始前; 水分少,磷脂呈内盐结构,完全溶解在油中,不到 临界温度,不会凝聚析出; 2、在油中加热水后: 磷脂分子结构转变为水化式,具有很强的吸水能力。 (1)单分子层:如图6-1b 、c所示,含水量少时, 磷脂分子的极性基团朝向水相定向排列; (2)多分子层:如图6-1d,随着水量增加,磷脂分 子定向排列成烃链尾尾相接的双分子层,一个磷脂双 分子层与另一个磷脂双分子层之间被一定数量的水分 子隔开,成为片(层)状结晶体;
第二节 油脂脱胶(degumming )
一、水化脱胶 二、酸化脱胶 三、其他脱胶方法
脱胶的目的和方法
1、胶溶性杂质的危害: (1)影响油脂稳定性(吸湿水解); (2)影响精炼工艺效果(如引起乳化、增加脱 色剂的用量、脱臭后回色等); (3)影响油品的应用(加热时起泡末); 2、脱胶方法: (1)水化脱胶; (2)酸炼脱胶; (3)吸附脱胶; (4)热聚脱胶; (5)化学试剂脱胶;
本节重点
1、脱胶的目的和意义 2、水化脱胶的机理 3、影响水化脱胶效果的因素 4、特殊脱胶方法
思考题
1、脱胶的意义有哪些? 2、脱胶的方法有哪几种? 3、水化脱胶的原理是什么? 4、影响水化脱胶的因素有哪些? 5、水化脱胶的加水量如何确定? 6、间歇式水化工艺有哪几种? 7、连续式水化工艺有哪几个步骤? 8、特殊脱胶工艺有几种?为什么用这些工艺?
常用来精炼含有大量蛋白质、粘液质的粗油或工 业用油。如:精炼米糠油、蚕蛹油及劣质鱼油等。 (一)酸炼脱胶机理 硫酸使蛋白质、粘液质等胶杂变性和树脂化,从 油中析出;硫酸使胶质发生水解;硫酸使色素发生 磺化或酯化对油脂脱色;硫酸作为强电解质,中和 乳浊状和胶质的电荷,使它们发生凝聚或絮凝。 (二)酸炼脱胶操作 1、浓硫酸法 2、稀硫酸法
(3)分子囊泡层: 如图6-1e,当水量增至很大时,磷脂分子 就形成单分子层囊泡。 (4)多层脂质体: 如图6-1f,最终膨胀成多层的类似洋葱状 的封闭球形结构——“多层脂质体”。它的每 个片层都是磷脂双分子层结构,片层之间和中 心是水。 (5)絮凝胶团: 如图6-1g,磷脂在形成“多层脂质体”过 程中还吸附油中其他胶质,颗粒增大,再由小 胶粒相互吸引絮凝成大的胶团。形成的胶粒越 稳定含油量越低,越易与油脂分离。
图6-1 磷脂分子与水作用时的排列
(二)影响水化脱胶的因素
1、加水量 2、操作温度 3、混合强度与作用时间 4、电解质的作用 5、其它因素
1、加水量
(1)加水量对絮凝的影响: 适量的加水量才能形成稳定的多层脂质体 结构。水量不足,水化不完全,胶粒絮凝不 好;水量过多,容易形成水/油或油/水乳化现 象,难以分离。 (2)加水量与胶质含量和操作温度有关: 低温水化(20~30℃) W=(0.5~1)X; 中温水化(60~65℃) W=(2~3)X; 高温水化(85~95℃) W=(3~3.5)X; (3)小样试验:适宜的加水量通过小样试验 确定。
2、操作温度
(1)凝聚临界温度: 毛油中胶体分散相在一定条件下,开始 凝聚的温度。 (2)临界温度的变化: 分散相质点粒度大而升高;而质点粒 度又随吸水量而增大;加水量越大,质 点粒度越大,凝聚临界温度就越高。 (3)工艺操作温度: 先确定操作温度,再根据胶质含量计 算加水量。再根据分散相水化凝聚情况 调整最终温度。
4、酶法脱胶工艺
先将水化磷脂脱除,再利用磷脂酶A2水解非水化 磷脂。 水化脱胶油加热至60℃,加入油重0.1%左右的柠 檬酸缓冲液,调节体系pH值为6(体系pH值对 酶水解是十分关键的),再加入200ppm左右的 磷脂酶A2溶液混合、滞留反应2小时后,加热 至80℃后进入离心机分离。
二、酸炼脱胶Leabharlann 4、脱溶器1.真空接管 2.挡板 3.视镜4.进油 管 5.中央格 6.导流管 7.加热盘管 8.排油管 9.喷嘴 10.直接蒸汽管 11.直接蒸汽分配器 12.温度计插 管 13.周围格 14.挡罩 15.人孔
(五)特殊水化脱胶工艺
目的:降低脱胶油残胶质量,进行物理精炼,也可 以改善碱炼脱酸、脱色的效果。 常规水化脱胶油含磷量100~200ppm,物理精炼要 求含磷量<15ppm。 1、超级脱胶工艺 (1)加热:未脱胶或水化脱胶油加热至70℃左右; (2)加酸:加入油重0.05%~0.2%的磷酸或柠檬; (3)冷却:酸化后油脂冷却至40℃以下; (4)加水:加水使磷脂在慢速状态下形成稳定的 液态晶囊,这些晶囊会有效地束缚糖及金属离子, 含磷量可降至30ppm以下 。