火焰原子吸收光谱仪使用说明书

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原子吸收分光光度计使用说明书

GGX-5型火焰原子吸收分光光度计使用说明书1 GGX-5火焰原子吸收分光光度计的使用1.1 仪器特点原子吸收是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。

通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称原子吸收分光光度计。

仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。

下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下: (1) 元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。

在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。

(2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。

同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。

(3) GGX-5型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。

1.2 原子吸收分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。

如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。

气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。

如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。

GGX-5型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。

火焰原子吸收仪AAS操作指导书

无锡中天固废处置有限公司操作指导书火焰原子吸收仪AAS技术部一．目的本文件介绍了AAS 6000火焰原子吸收分光光度仪的原理、操作步骤、操作中需要注意的事项，以及仪器的保养。

二．操作细节2.1 工作原理原子吸收光谱分析法是利用基态原子对特征波长的辐射吸收现象进行相对测量的一种分析方法。

通常原子处于基态，对于每种元素，其原子的基态跃迁到激发态所需的能量是一定的，这种特定的能量称为特征谱线。

在原子吸收光谱法中，利用空心阴极灯作为光源，发射某一元素特征波长，通过原子蒸汽以后，原子蒸汽对该特征波长产生吸收，根据光的吸收程度计算出溶液的浓度。

当光强度为I0的光束通过原子浓度为C的媒介时，光强减弱至I，它遵循郎伯-比尔吸收定律：A=log10(I0/I)=KCLA：吸光度I0：入射特征谱线辐射光强度I：出射特征谱线辐射光强度K：吸收系数L：特征辐射光经过火焰路程C：原子浓度2.2操作步骤2.2.1 测试环境准备AAS工作环境的温度湿度对测试的稳定性有一定的影响。

在冬天和夏天的时候应该开启空调让室温在20℃左右，在下雨天或者空气湿度较大时，也需开启除湿。

2.2.2 标液准备在测试之前需要配置好用于做曲线的标液。

购买的标液浓度为1g/L，保存于冰箱的冷藏室，温度4℃左右。

将标液从冰箱拿出，让标液恢复至室温。

将移取1ml 标液定容至100ml。

然后分别移取5ml、10ml、15ml、20ml分别定容至100ml配置成0.5、1.0、1.5、2.0ppm的标液待用。

若标液已经配置好，且放在恒温箱或者冰箱中时，则需要提前取出恢复至室温待用。

2.2.3 仪器准备在正式测试之前，需要预热仪器，让仪器处于稳定状态。

2.2.3.1 开电脑首先，打开电脑，待电脑充分完成开机工作。

否则，若电脑没有完成开机，就进行仪器操作会造成死机，需重启电脑和仪器，会对两者造成一定伤害。

，再双击电脑桌面上AAS软件图标。

2.2.3.2 开仪器按下AAS的电源开关。

火焰原子吸收光谱仪使用方法

火焰原子吸收光谱仪使用方法一、仪器准备1.确保火焰原子吸收光谱仪所需的电源已接通，并检查仪器的电源线是否正常。

2.检查仪器中的火焰源，确保其中的溶液或气体样品的浓度已调整适当。

3.检查光源和检测器的状态，确保其工作正常。

4.打开仪器软件，确保软件与仪器的连接畅通。

二、样品制备1.根据分析需要，准备样品溶液。

将待测物质溶解在适当的溶剂中，并进行必要的稀释。

2.使用搅拌器充分混合样品溶液，确保样品均匀。

3.检查样品溶液的透明度，避免存在浑浊或悬浮物。

4.用空白溶剂制备相应的空白样品。

5.校正溶液的浓度，以确保在光谱仪记录过程中可以获得准确的吸光度数据。

三、操作步骤1.打开火焰原子吸收光谱仪软件，并根据仪器提供的操作手册，选择适当的操作模式和参数设置。

2.将准备好的样品注入仪器的进样装置，确保样品流动畅通。

3.调整火焰的高度和燃烧温度，以适应不同元素的分析需求。

4.在火焰原子吸收光谱仪软件上选择所需的元素线，并进行基线校正。

5.点击开始测量，光谱仪将开始记录样品的吸光度数据。

6.测量过程中，可以监控光谱图和吸光度值的变化。

根据需要，可以进行重复测量以提高数据的可靠性。

7.当测量完成后，根据实验需要，可以选择保存或导出光谱数据。

四、数据分析1.使用软件提供的计算方法，对光谱数据进行提取和分析，计算出所需元素的浓度。

2.可以根据需要，进行标准曲线的绘制并进行浓度插值。

3.对数据进行统计分析和质量控制，确保数据的准确性和可靠性。

4.将数据导出或打印保存。

五、仪器维护1.测量结束后，关闭火焰原子吸收光谱仪的电源，并进行必要的清洁工作。

2.定期检查并更换仪器中的光源和检测器，确保其正常工作。

3.清洁和维护仪器的其他部件，保持仪器的良好状态。

火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项

火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项(总2页)
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火焰原子吸收光谱法
（一）仪器操作步骤：
1、接通电源，打开电脑；
2、安装空心阴极灯；
3、打开主机电源；
4、打开操作软件，初始化；
5、设置实验条件，寻峰；
6、检查排水装置；
7、开空气压缩机,调节出口压力为0.22MPa；
8、开乙炔钢瓶，调出口压力为0.05MPa；
9、点火；样品测定；
10、结束工作，按相反顺序关机，并填写仪器使用记录。

（二）注意事项：
1、点火时排风装置必须打开,操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作,
且仪器右侧及后方不能有人.点火之后千万别关空压机。

2、火焰法关火时一定要最先关乙炔,待火焰自然熄灭后再关空压机。

3、经常检查雾化器和燃烧头是否有堵塞现象。

4、乙炔气瓶的温度需抑制在40℃以下，同时3米内不得有明火。

乙炔气瓶需设置在通风条件好，没有阳光照射的地方，禁止气瓶与仪器同处一个地方。

5、实验室要保持清洁卫生，尽可能做到无尘，无大磁场，电场，无阳光直射和强光照射，无腐蚀性气体，仪器抽风设备良好，室内空气相对湿度应＜70%，温度 15～30℃。

6、实验室必须与化学处理室及发射光谱实验室分开，以防止腐蚀性气体侵蚀和强电磁场干扰。

7、离开实验室前，要关闭所有的电源开关和水气阀门。

8、仪器较长时间不使用时，应保证每周1～2次打开仪器电源开关通电30min左右。

化学实验教学示范中心。

原子吸收火焰法简易使用说明

原子吸收火焰法简易使用说明把元素灯装上灯1预热20~30分钟。

注：做样时让室内温度不能低于15度。

装元素灯注意先关掉总电源，把弹簧拉开将灯放入凹座内再松开弹簧，然后把元素灯向右侧推，最后把元素灯电源插上再开总电源。

1步骤.2步骤.找到最大能量后进行下一步。

注：如果能量超出1.500，1.0003步骤.2步骤和第3步骤直到能量最大进行下一步4步骤.0.95~1.00一步5步骤.用高度尺调到7的位置，然后用一根牙签把尖头垂直扎入到燃烧缝左侧边缘，然后旋转在调节上下，尽可能让能量最小。

再把牙签扎到光的聚焦点位置尽可能让能量最小。

再把牙签扎到右侧边缘尽可能让能量最小。

总之让三点成一线行下一步进入软件13点击是。

注：第一点是空白，正常时应采集3~5个样然后计算。

如果采集出来的空白是负数，在做曲线前先打开空气泵，然后打开乙炔。

灯室前方有两调节旋钮分别是空气和乙炔，空气可以不用关，乙炔用时打开（像点煤气似的）。

点火成功后调节灯室前方乙炔旋钮让火焰变蓝色。

注：不用时先关闭乙炔罐总阀门，等火焰自动熄灭时在关闭空气泵。

机器后侧有一蓝色蛇皮管用于水封和排废液。

在开乙炔时一定要把管插入到水里否则乙炔瓶容易爆炸，取样的所有废液全从此管流出，所以要注意查看别溢出。

挪动机器时要轻拿轻放不能有震动，放到新地方后旋转机器下方四个地脚让机器保持平行。

石墨炉石墨炉操作比较简单详细请看说明书，应注意以下几点开机前确认氩气或氮气是否连接是否打开，工作完毕后确认氩气或氮气是否关闭。

确认石墨炉前方内气外气表是否有气，确认循环水是否打开。

使用石墨炉时先在没装石墨炉头前把能量找好后，再把原子吸收仪燃烧头卸下来（注意胶圈），再将石墨炉露头放上，调节上下旋钮松开炉室下方两螺丝调节前后，调节时要把光透过燃烧头让能量最大后再拧紧那两螺丝。

采样时注意别碰到石墨锥，针尖放到管中间最好，不能碰到石墨锥外壁和石墨锥内壁否则会被污染。

第一采样完毕后需等待30秒听石墨炉机器响一声后，才能继续进行第二次进样。

05：原子吸收光谱仪操作规程

原子吸收光谱仪操作规程一、火焰分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。

打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检。

2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。

开灯预热15分钟以上。

(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)。

3、在“显示方法”软件中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：吸收或发射，重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“火焰”中选择设定：火焰类型，燃气流量E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度4、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存5、点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)6、准备点火：A 打开乙炔气，低压表设定9psi/0.62bar(0.7kg)B 打开空压机，压力设定30psi/2.1bar(2.2kg)当光谱仪面板上白灯闪亮后，按下数秒即完成点火7、做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析。

8、打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”9、火焰熄火和关机步骤：A关闭乙炔气高压阀，待仪器火焰自动熄灭B 关闭空压机，放气，放水(压力至零)C 按仪器前面板红灯，放乙炔低压表至零D 关元素灯E退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源二、石墨炉分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。

打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。

开灯预热15分钟以上。

(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)3、取下燃烧头：用软件(动作—火焰—焰烧器放置)将焰烧器放到最底位置，安装石墨炉头，对准光路4、在软件“显示方法”中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“石墨炉”中选择设定：石墨管类型，干燥，灰化，原子化，净化温度(参考菜单)E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度F 在“进样”中选择设定：工作体积(一般设20µL),标准制备：固定体积G 在“序列”中选择“ASLG”将配制好的标准溶液放在自动进样器的样品盘上，如果是不加基体改进剂，（1-主标液，2-稀释液，3-空白液）5、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存6、准备石墨炉分析：A 打开石墨炉电源B 打开水冷装置（选择温度在23℃左右）C 打开氩气(17psi/1.2kg)D 打开GFTVE 清洗石墨管(长期未使用或第一次使用)F 准直进样针头位置G 净化液路系统(长期未使用或第一次使用)7 点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)8 做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析9打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”10 石墨炉分析结束关机步骤： A 关闭石墨炉电源B 关闭水冷却装置C 关闭氩气D 关闭元素灯E 退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源编制：审批：日期：。

04 原子吸收光谱仪操作规程yiqicaozuoguicheng

原子吸收光谱仪操作步骤Z-5000塞曼火焰原子吸收光谱仪操作规程1．开机顺序打开风机→空压机→原子吸收开关→打开电脑→进入Aas程序→打开冷却水→打开乙炔气压力表→工作站程序在线检测冷凝水、乙炔气、防回火装置等→打开点火开关→用双蒸水清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色并且通过moniter界面看到测量曲线呈水平直线→测定样品2．参数设定根据待测离子类型（钠、钾或钙离子）设定合适的测量参数（详见说明书）。

设定完毕后，按“verify”，确认以后，仪器才会按当前设定操作。

3．关机顺序清洗：测定完毕以后，用5％－10％的HNO3溶液清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色，然后用蒸馏水或双蒸水清洗约15分钟直至moniter界面监测测量曲线呈水平直线，最后干烧1－2分钟。

关机：关闭火焰→安全关闭计算机→原子吸收开关→关乙炔气→关泵→关水→关闭风机→待机器冷却以后，盖上覆盖物以防浮土4．日常维护浸泡清洗，定期打开空压机放出废液。

每次测量完毕一定要按要求清洗，必要时卸下火焰头用盐酸。

WFX-130A原子吸收光谱仪（火焰法）操作规程及注意事项一、操作步骤1．开机：先开启微机电源开关，再开启主机电源开关，微机打开后，双击快捷方式wfx130图标进入工作界面。

2345．点火：先开启空气压缩机，再打开乙炔钢瓶开关，按主机上的“点火”键点火，预热。

6．测量：先用去离子水调零，依次测量空白溶液、标准溶液和待测溶液。

7．关机：先关闭乙炔钢瓶开关，再关闭空气压缩机，接着退出工作站，最后关闭主机和微机。

二、注意事项1．乙炔气源附近严禁明火或过热高温物体存在。

2．使用乙炔设备之前：请用肥皂水检查所有的调压器、管道和钢瓶接头是否漏气。

3．开机后不能用手转动灯架，更换空心阴极灯时，要将灯电流关掉，以防触电和造成灯电源短路。

4．点火前，①应确保废液管水封良好，防止回火爆炸及燃气泄露。

②应先打开仪器罩，开启仪器上方抽气设备，抽吸仪器内外气体20分钟左右，以防止燃气管道系统泄漏的积存燃气点火时被引燃爆炸，损伤仪器。

火焰原子吸收分光光度计使用规程

火焰原子吸收分光光度计使用规程一、开机
1．打开主机电源，预热30分钟。

2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。

二、测试条件选择
3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。

4．选择测定元素。

5．输入一定负高压后，调整灯位。

6．对光路和调节燃烧器高度。

7．选择测定波长和调节能量值。

8．输入积分时间和测定次数。

三、样品测试（火焰法）
9．开空气压缩机，调节压力旋钮使输出压力为0.3MPa。

10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.06-0.08MPa。

11．输入标准溶液浓度。

12．打开乙炔开关，按点火按钮点火，调节流量至火点着，根据元素不同选择合适流量。

13．燃烧3分钟后吸喷去离子水冲洗10-15分钟，点击自动能量平衡。

14．测试标准溶液。

15．测试样品。

四、关机
16．测试完毕，吸喷去离子水15分钟。

17．关闭乙炔钢瓶主阀，让火焰自动熄灭，按绿色灭火按钮，将乙炔流量计关死。

18．排去空气压缩机内的水分，将空压机压力调零，关空气压缩机电源。

19．退出工作站，关闭主机。

20．关排气扇。

21．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。

22．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。

23．登记仪器使用情况，关好门窗水电。

火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书

火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书一、引言火焰原子吸收光谱仪是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的仪器，其通过测量样品中金属元素的吸收光谱来进行分析。

本操作指南旨在对火焰原子吸收光谱仪的使用方法进行详细介绍，以帮助用户正确操作该仪器，确保实验结果的准确性和可靠性。

二、仪器准备1. 检查仪器是否完好无损，如有损坏或故障应及时联系维修人员。

2. 确保仪器通电并处于稳定状态，检查仪器背后的电源开关是否打开。

3. 确保火焰原子吸收光谱仪的气源供应正常，检查气源连接是否松脱。

三、样品处理1. 准备待测样品，根据实验需求进行适当的预处理（如溶解、稀释等）。

2. 将样品转移到样品池中，确保样品池干净无杂质，并避免样品溅入其他位置。

四、火焰设置1. 调整火焰高度：打开火焰源，并根据仪器型号进行火焰高度的调整，保持火焰在最佳状态。

2. 确定火焰类型：根据分析要素及其浓度选择合适的火焰类型，如气体与液体燃烧等。

3. 确保燃料流量符合要求：根据实验所需，调整燃料流量控制装置，保持合适的燃料流量。

五、仪器校准1. 校准灯源：使用标准溶液进行灯源校准，根据仪器的要求进行相应操作。

2. 校准吸收背景：使用纯净的溶液或溶剂进行吸收背景校准，确保基线稳定。

六、测量操作1. 在校准和待测样品之间进行基线校正，使用吸收背景修正仪器的零漂。

2. 选择合适的激发波长：根据分析要素的特点，选择适当的激发波长。

3. 进行样品测量：将样品依次放入样品池中并记录吸收光谱峰值的强度。

4. 校正和重复测量：根据需要，进行校正和重复测量，确保结果的准确性和可靠性。

5. 清洗样品池：每次测量结束后，应及时清洗样品池，避免污染下一次实验。

七、结果分析根据实验所得的光谱曲线或峰值强度，进行结果的分析和解读。

根据实验需求，可以通过比对测量样品和标准溶液的浓度差异来定量分析目标元素的含量。

八、实验注意事项1. 操作前先熟悉仪器的使用手册，确保操作过程合理有效。

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novAA400原子吸收光谱仪操作规程火焰法

novAA400原子吸收光谱仪操作规程(火焰法)一、开机步骤1、打开乙炔气瓶总阀，调节气体减压阀使气体出口压力为0.1-0.15Mpa。

2、打开空气压缩机电源，调节气体出口压力为0.6 MPa左右。

3、打开novAA 400主机电源。

4、打开计算机电源。

5、双击AAS图标进入应用软件，选择分析任务：Cookbook（推荐参数或Method(已存方法)。

6、选择待测元素，点击Load命令，进入初始化过程。

7、初始化之后，点击“Spectrometer”，调节测元素空心阴极灯光源能量至最佳状态。

（如已调好能量，此步可略）8、点击Flame进入该菜单，点击“Test Air”和“Test Fuel”检测空气和燃气流量和压力，无故障后，点击“Ignite”点燃火焰。

9、点击“Flame Optimization”，用空白液校零（AZ），用被测元素标准液调节雾化器的最佳雾化率及提升量。

（如雾化效率已最佳化，此步可略。

注意：此步仅在清洗雾化系统后才需最佳化）。

10．点击“Calibration”编辑校准参数，并对标准液进行校准。

11．点击“Sample”，对样品进行编辑并测量。

12．点击PRINT命令，打印测量结果。

二、关机步骤1．把样品管放入稀硝酸溶液（1%-5%）喷5分钟；2．把样品管放入高纯水喷5分钟；3．把样品管拿出在空气中空烧3-5分钟；4．点“Flame”菜单中点击“Extinguish”熄灭火焰，或在主菜单中点击右手边的“Flame”熄灭火焰。

2．退出AAS操作软件系统，3、关闭novAA400主机电源，4．关闭计算机电源。

5．关闭乙炔气瓶总阀，断开空气压缩机电源。

6．关闭电源总开关。

仪器操作规程原子吸收光度计仪器设备使用说明书

原子吸收光度计使用说明书1、仪器准备阶段（1）打开电源及稳说明书说明书说明书压器开关，待电压220V 稳定后，开启仪器主机开关，开始供电。

（2）接通计算机，运行仪器控制软件，仪器开始初始化。

（3）初始化完毕后，选定待测元素灯，设定条件，开始寻峰。

（4）寻峰完毕后进入测量操作界面，设定样品数量及浓度等参数。

2、火焰法测量（1）连接空气压缩机和气体控制器，待助燃气体接通后，打开乙炔瓶开关，调节所需气体流量及压强，点燃火焰。

（2）平衡能量后，以试剂空白调零，测量标准溶液及样品试液的消光度或浓度值。

（3）测量完毕,以去离子水喷洗10min，按照规定的顺序先关断燃气气源，再关断助燃气气源，当火焰熄灭后，再依序关主机开关、电源开关及计算机。

并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。

3、石墨炉法测量（1）通过操作软件切换到石墨炉法测量，连接水、气、电路。

（2）通过操作软件设定参数，调整光路，选择好分析条件，空烧石墨管。

（3）仪器工作稳定后，选用最佳的原子化条件进行标准及试样的测量。

（4）工作完毕，关石墨炉保护气源、冷却水源及电源，关面板上开关、主机开关及电源，关计算机。

并在仪器使用登记本上逐项填写使用情况。

4、氢化物法测量（1）将电热石英管正确安装于燃烧缝上，连接水、气、电路。

（2）设定好适宜的测量参数后，按下氢化物发生器的启动键开始进样，在哨音后，测定程序发生及读数，更换试样及标准物质重复测量。

（3）工作完毕后，关闭水源、气源和石英管电源，关闭主机开关及电源，关闭计算机。

并在仪器使用登记表上逐项填写使用情况。

5、注意事项（1）在工作时如果遇到突然停水，停电，应及时关闭燃气气源，再关闭水源，电源，待恢复正常供水供电后，再进行测试。

（2）变换测定元素需要换灯时，应待灯冷却后再进行。

（3）对于不常用的元素灯，应每隔2～3个月取出在工作电流下点燃2～3小时。

（4）保持分析室整洁及仪器外表清洁。

（5）分析室严禁吸烟和使用电炉，工作时要保证通风换气畅通。

原子吸收火焰法简易使用说明

原子吸收火焰法简易使用说明把元素灯装上灯1预热20~30分钟。

注：做样时让室内温度不能低于15度。

装元素灯注意先关掉总电源，把弹簧拉开将灯放入凹座内再松开弹簧，然后把元素灯向右侧推，最后把元素灯电源插上再开总电源。

1步骤.2步骤.找到最大能量后进行下一步。

再把牙签扎到光的聚焦点位置尽可能让能量最小。

再把牙签扎到右侧边缘尽可能让能量最小。

总之让三点成一线行下一步进入软件13点击是。

注：第一点是空白，正常时应采集3~5个样然后计算。

如果采集出来的空白是负数，在做曲线前先打开空气泵，然后打开乙炔。

灯室前方有两调节旋钮分别是空气和乙炔，空气可以不用关，乙炔用时打开（像点煤气似的）。

点火成功后调节灯室前方乙炔旋钮让火焰变蓝色。

注：不用时先关闭乙炔罐总阀门，等火焰自动熄灭时在关闭空气泵。

机器后侧有一蓝色蛇皮管用于水封和排废液。

在开乙炔时一定要把管插入到水里否则乙炔瓶容易爆炸，取样的所有废液全从此管流出，所以要注意查看别溢出。

挪动机器时要轻拿轻放不能有震动，放到新地方后旋转机器下方四个地脚让机器保持平行。

石墨炉石墨炉操作比较简单详细请看说明书，应注意以下几点开机前确认氩气或氮气是否连接是否打开，工作完毕后确认氩气或氮气是否关闭。

确认石墨炉前方内气外气表是否有气，确认循环水是否打开。

采样时注意别碰到石墨锥，针尖放到管中间最好，不能碰到石墨锥外壁和石墨锥内壁否则会被污染。

第一采样完毕后需等待30秒听石墨炉机器响一声后，才能继续进行第二次进样。

火焰光谱仪操作指南说明书

火焰光谱仪操作指南说明书一、引言火焰光谱仪（以下简称“仪器”）是一种常用的光谱分析仪器，用于测量物质在火焰中的光谱特性。

本操作指南将详细介绍仪器的使用方法和注意事项，以帮助用户顺利进行光谱分析实验。

二、仪器概述1. 仪器组成仪器由光源、光栅、检测器、信号处理器等部件组成。

2. 仪器原理仪器利用物质在火焰中激发产生的光谱进行分析，通过检测物质特定的光谱线来确定其成分和浓度。

三、仪器使用步骤1. 仪器准备a) 确保仪器连接正常，各部件工作正常；b) 确保光源、光栅等清洁，无灰尘和污垢；c) 检查样品架和样品槽是否完好。

2. 样品制备根据需要进行样品的预处理，如溶解、稀释等。

3. 仪器校准a) 使用标准样品进行校准，确保仪器的准确度和稳定性；b) 校正仪器在样品浓度范围内的线性和灵敏度。

4. 仪器操作a) 打开仪器电源，并启动预热程序；b) 设置温度和流量参数，确保火焰的稳定；c) 调节光源和光栅，使其工作在最佳状态；d) 将样品放入样品槽，确保与火焰光源接触良好；e) 启动数据采集程序，记录样品的光谱数据。

5. 数据处理将采集到的光谱数据导入分析软件，进行数据处理和结果分析。

四、使用注意事项1. 安全操作a) 在操作仪器时，遵守实验室的安全规定；b) 注意火焰的温度，避免烫伤或烧伤。

2. 仪器保养a) 每次使用后清洁仪器各部件，确保无残留物；b) 定期检查和维护仪器，如更换灯泡、光栅等。

3. 样品处理a) 样品的选择和制备应符合操作规范；b) 严格控制样品的浓度，避免超出仪器测量范围。

4. 实验环境a) 保持实验室的环境干净整洁；b) 避免阳光直射和强烈震动，以防影响仪器的正常工作。

五、故障排除1. 仪器无法启动a) 检查仪器电源是否连接正常；b) 检查电源开关和线路是否正常；c) 若以上检查均正常，联系售后服务。

2. 光谱信号弱或无信号a) 检查光源是否正常工作，如需要更换灯泡；b) 检查光栅是否干净，如需要清洁；c) 若以上检查均正常，联系售后服务。

原子吸收光谱仪操作

1. 仪器名称火焰原子吸收光谱仪2．操作的环境条件室温:10-35℃, 相对湿度:20-80%℃.3. 操作步骤3.1外观检查掀去仪器罩,观察仪器外表有无异常.3.2开机前准备3.2.1打开排风开关,检查通风是否良好.3.2.2查看电线插座、气路管道连接是否正常.3.2.3 检查水封是否充满了水.3.3开机步骤3.3.1在仪器上按装一只待测元素的空心阴极灯.3.3.2开启电源总开关,开启仪器开关.3.3.3调整波长,点亮空心阴极灯,设置工作参数.对于Cu、Mg等谱线简单的元素可选择较大的通带宽度；Fe、Mn等谱线复杂的元素通带宽度应较小。

3.3.4仪器及空心阴极灯预热30分钟以上,使仪器各部件及灯的能量进入稳定状态.灯预热时间不够，结果漂移3.4稳定性检查相对标准偏差RST<5%.3.5技术性能检查标准曲线的相关系数要达到3个9.3.6测定步骤测定cu、N i、Ag等不易原子化的元素及碱土金属时，使用贫燃火焰；对于测定较易形成难熔氧化物的元素如cr、Al、及稀土金属等则适用富燃火焰。

多数元素使用中性，即化学计量型火焰，燃助比为1：4。

合适的燃助比应通过实验确定。

固定助燃气流量，改变燃气流量，观察所测吸光度值与燃气流量之间的关系选择最佳的燃助比。

3.6.1先打开空气缸瓶开关,再开乙炔缸瓶开关.3.6.2点火.火焰稳定10分钟.如果结果漂移，燃烧器预热不够，应加长预热3—5分钟配制标准系列和制备试样应注意加酸，以免低浓度元素在器壁发生吸附作用，导低浓度范围线性变差。

3.6.3 依次测定空白、标准溶液、样品溶液,记录结果.一般元素都有多条共振线可供选择，应根据试液中待测浓度范围选择最适宜的波长。

若待测元素的浓度很低，应选择灵敏度最高的波长；若待测元素浓度很高，为了避免过分稀释引入的误差，则应选用灵敏度较低的波长。

亦可采用偏转燃烧器降低吸光度，使标准系列及试样吸光度值不高于0．6，否则，标准曲线弯曲严重，误差增大。

火焰原子吸收仪操作方法说明书

火焰原子吸收仪操作方法说明书一、引言火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，用于测定金属元素的含量。

本操作方法说明书旨在详细介绍如何正确操作火焰原子吸收仪，以确保准确、可靠地测定样品中金属元素的浓度。

二、设备准备1. 火焰原子吸收仪：确保仪器功能正常，灯泡充足，调节好所需的工作温度和气体流量。

2. 样品：准备待测样品及相应的标准品溶液，并进行适当稀释。

3. 酸溶液：为了提高样品的可溶性，有需要时可以使用酸溶液。

三、操作步骤1. 开机准备：启动火焰原子吸收仪，确保系统和仪器处于正常工作状态。

2. 校准：使用标准品溶液进行校准，根据所测元素选择相应的波长，设置适当的工作条件。

3. 样品处理：将待测样品溶液加入试样室，添加酸溶液（如有需要），充分混合，并保持样品室中的试液稳定。

4. 吸收测量：将样品处理后的溶液进入火焰燃烧器，调整火焰的高度和强度使其稳定，并开始吸收测量。

5. 记录数据：测量过程中，记录各个标准品和待测样品的吸收峰值，计算各个样品中金属元素的浓度。

6. 处理结果：根据吸收峰值计算出的浓度结果，进行数据分析和处理。

四、注意事项1. 严格遵守操作规程，确保操作过程安全。

2. 样品处理过程中，注意避免交叉污染和样品挥发损失。

3. 校准时使用合适的标准品溶液和适当的稀释倍数，以确保准确性和可靠性。

4. 操作过程中，注意控制火焰的高度、强度和稳定性，以获得准确的测量结果。

5. 记录数据时，要细致、准确，保证结果的可靠性。

6. 对于不同金属元素的浓度范围和检测限制，要有相应的认识和处理方法。

五、常见问题与解决办法1. 问题：样品运行过程中出现高温异常。

解决办法：检查火焰燃烧器的供气管路是否异常，排除故障后重新启动。

2. 问题：测量结果与标准值存在较大差异。

解决办法：检查校准曲线是否正常，确认仪器的校准状态；同时检查样品处理步骤是否正确，重新处理样品后进行测量。

3. 问题：测量结果的相对标准偏差较大。

火焰原子吸收设备操作规程

火焰原子吸收设备操作规程1目的为了保证检测所用的所有仪器设备得到受控管理,保证检测设备得到正确使用、日常维护以及测试人员的人身安全,确保检测数据的准确性及可靠性。

2适用范围适用于本公司与检测活动有关的人员对使用仪器设备的控制管理。

3引用文件PinAAcle900F火焰原子吸收使用说明书4技术参数型号：PinAAcle900F光学系统：实时双光束，1800线/mm，大面积平面光栅分光系统波长范围：184－900nm光谱带宽：0.2、0.7、2.0nm三档切换5操作步骤5.1开机依次开启抽风设备、稳压电源、仪器电源；打开计算机电源，进入Windows 桌面系统；双击900F程序图标“WinLab32for AA”，等待仪器自检与操作软件的链接，随后打开空气压缩机和乙炔。

5.2灯设置单击“灯设置”图标，在“开关”一栏，点亮所需要的元素灯进行灯预热，在“设置”一栏切换待测元素的灯位置。

在“所需电流”一栏设置适当的灯电流，确保灯能量在50～100（灯电流最好在推荐电流附近，以免加速灯的损耗）。

5.3建方法选取所要测量的元素，均以Cu为例，单击确定。

在方法描述中输入一个方法名称。

如：。

随后点击、。

在“校准空白”和“试剂空白”的“自动取样器位置”一列中各输入一个数字。

在“浓度”一列输入各个校准标样的浓度点。

如图：保存方法，如并输入相应的方法名称。

5.4编辑试样信息单击，在中输入相应信息，“试样的专用参数”中的“试样识别码”输入相关信息（可双击对样品批量编号）。

设置完毕，关闭”试样信息”。

5.5点火点击，如显示此标志，即可点击点火，吸取UP水，燃烧预热5分钟。

如显示，必须查找原因及时解决，直至显示方能点火。

在此界面设置乙炔和空气流量、燃烧头位置等参数，通常为默认参数即可。

5.6建立标准曲线与测试样品单击和可观察测量结果和校准曲线。

单击，在“手工分析控制”界面的“结果数据组名称”中单击打开，输入一个名称，点击“确认”。

PE-800型原子吸收光谱仪(火焰部分)操作规程

PE-800型原子吸收光谱仪（火焰部分）操作规程
1 打开总电源，安放空心阴极灯，待稳压电源在220v稳定后，打开仪器开关；
2 调定仪器工作条件，开启通风；
3 检查空压机（表头指示0.45-0.5MPa Mpa），检查水冷设备，使处于工作状态；
4 打开乙炔储气瓶总阀门，使二次压力（入机前压力）定于0.1MPa；
5 打开主程序，通过硬件检测，进入操作系统。

6 点灯，进行光路系统校准（如采用氘灯校正，同时打开氘灯）。

编辑检测方法、调整各参数，保存。

7 点火，分析，保存分析结果。

8 工作完毕，关掉火焰，关闭灯，退出程序，关主机，关电脑，关通风，关电源。

注意事项：
1 冷却水系统、空压机系统由自动模块控制，开关处于一直闭合状态。

2 仪器操作时，应随时观察仪器乙炔、空压机、水等，遇有异常情况，首先关掉乙炔钢瓶的总阀门。

3 点火前，排水桶中应有水。

4 测试完毕，用1%的硝酸溶液清洗燃烧器5分钟。