药品库房工作流程
gsp库房管理制度
gsp库房管理制度一、库房管理概述为了保障公司库房商品的安全、保管、管理和使用，对公司的GSP库房进行规范管理，特制定本制度。
二、库房管理职责1、库房管理员应当熟悉GSP规范，掌握药品、医疗器械、保健品等产品的质量管理知识，负责公司库房的日常管理工作。
2、保管人员应当做好日常的库房保管工作，做到库房内部整洁、物品摆放规范、货物分类存放。
3、保健品管理员应当严格按照GSP规范进行检查、记录，保证库房中的货物符合质量标准。
4、库房管理员应当定期对库房进行巡查、检查，确认库房内没有违规产品，确保库房内的货物安全。
5、库房管理部门应当定期组织库房安全检查，完善库房的安全管理制度。
6、库房管理员应当及时处理库房内的异常情况，报告公司领导。
7、库房管理部门应当定期对库房员工进行培训，提高员工的库房管理水平。
三、库房管理流程1、入库程序（1）入库前，必须对货物进行检查，确认货物符合GSP规范要求。
（2）入库时，必须填写入库单，记录货物名称、数量、生产企业、批号等信息。
（3）入库后，库房管理员必须进行货物分类存放，并做好标识。
2、出库程序（1）出库前，必须对货物进行检查，确认货物符合GSP规范要求。
（2）出库时，必须填写出库单，记录货物名称、数量、领用部门、领用人等信息。
（3）出库后，必须及时更新库存信息，并做好防伪标识。
3、库房管理台账（1）库房管理人员必须做好库房入库、出库等台账记录工作。
（2）库房台账必须及时更新，准确反映库存情况。
（3）库房管理台账必须按照GSP规范要求，包括货物名称、数量、生产企业、批号等信息。
四、库房管理规定1、库房内必须做好货物分类存放，禁止混放不同品种的货物。
2、库房内必须做好货物防盗防伪工作，加强货物的安全管理。
3、库房内禁止存放过期货物和变质货物，必须做好定期检查、清理工作。
4、库房内必须做好防潮、防尘、防破损等工作，保证货物的质量。
五、库房安全管理1、库房必须定期做好安全巡查，及时发现并处理安全隐患。
医院库房管理规范标准流程
.医院库房管理规范标准流程一、制定**医院库房管理制度及流程的目的为保证医院库房对各项物资保管调配得当，使用合理、安全、高效、有序，特制定本管理制度。
二、库房管理制度试用范围本制度适用于医院所有办公用品、卫生被服、药品、医疗器械、医用耗材、卫生材料等物资。
三、库房管理要求1、库存物品要分类建帐建卡，做到入库有验收，出库有凭证，登记帐目及时，保证库存物品数字准确，帐、卡、物相符，做到逐日清点。
2、各种物资按类进行规范化存放，顺序编号建卡。
凡经批准报残物品和帐外物品，应登记明确，不得与其它物品混杂存放。
3、严格物品验收入库手续。
必须凭实物验收后到库房办理入库手续。
验收人员须清点数字、检验质量后，方可签字办理入库手续。
4、库内不得代存他人物品（除极特殊情况，经院领导特别批准外），其它一律拒绝存放。
5、保管人员应了解掌握各类物品的性能用途、使用方法，按领用单限定的品名、数量单价分发各类物品，做到计划供应、满足需要、防止浪费。
6、各种物资不得外供和私用，特殊领用情况必须经院领导批准。
7、库房要保持通风、干燥、清洁，注意安全，做到防火、防盗、防爆、防潮、防鼠，严禁烟火。
四、出入库管理流程1、验收入库管理制度（1）、物资到公司后库管员依据清单上所列的名称、数量进行核对、清点，经使用部门或请购人员及检验人员对质量检验合格后，方可入库。
（2）、对入库物资核对、清点后，库管员及时填写入库单，经使用人、货管科主管签字后，库管员、财务科各持一联做帐，采购人员持一联做请款报销凭证。
（3)、库管要严格把关，有以下情况时可拒绝验收或入库。
a)未经总经理或部门主管批准的采购。
b)与合同计划或请购单不相符的采购物资。
c)与要求不符合的采购物资。
2、仓库领发管理制度（1）、库管员凭各科室物资领用单如实领发，若领用单上主管或总经理未签字、字据不清或被涂改的，库管员有权拒绝发放物资。
（2）、库管员根据进货时间必须遵守"先进先出"的仓库管理制度原则。
药品进出库管理制度
药品进出库管理制度一、总则为了规范药品进出库管理，确保药品安全、有效使用，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品的进出库管理。
三、责任主体1. 医疗机构负责人：对药品进出库管理工作负总责，确保药品进出库工作的安全有序进行。
2. 药剂科主任：负责组织药品进出库管理的具体实施，制定相关工作流程和操作规范。
3. 药品管理员：负责具体药品进出库的操作和记录，保证药品管理的准确性和可追溯性。
四、进库管理1. 采购计划：药剂科主任根据临床需要和库存情况，制定药品采购计划。
2. 供货商选择：药剂科主任选择合格的供货商，并签订供货合同。
3. 检查验收：药品管理员应在收到药品后，立即进行检验，确保药品的质量和数量与合同相符。
如发现问题及时向上级汇报，保留相关证据。
4. 入库登记：药品管理员对验收合格的药品进行入库登记，并做好相关记录。
5. 质量保管：入库后的药品应妥善保管，避免损坏和污染。
五、出库管理1. 临床需求确认：医药人员提出药品出库申请，药剂科主任确认后批准。
2. 药品核对：出库前药品管理员核对药品的品种、批号、数量等信息，并做好登记记录。
3. 出库程序：经过核对确认后，药品管理员办理出库手续，并将相关信息录入系统中。
4. 出库复核：出库后由专人对出库信息进行复核，确保出库的准确性和安全性。
六、质量管理1. 质量验收：入库时对药品进行质量验收，确保药品的质量符合标准。
2. 质量跟踪：对进出库的药品进行质量跟踪，确保药品的质量符合标准，并及时发现问题做出处理。
3. 不良品处理：对发现的不良品及时处理，并做好记录，及时报告上级部门。
七、安全管理1. 药品保存：入库后的药品应妥善保存，避免受潮、受污染等情况。
2. 防盗防损：加强仓库的安全防范措施，防止盗窃与损坏。
3. 库房环境：对库房环境进行定期检查，确保环境卫生和安全。
八、文档记录1. 入库记录：对药品的入库信息进行登记记录，包括药品名称、规格、批号、产地、数量等信息。
药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度流程
精心整理药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度进货与验收1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。
应包括:(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。
(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。
(三(五(六21)2)3)(一(1)(2)(3)(二(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求;(2)、药品附产品合格证;(3)、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件;(4)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。
4建立完整的药品购进记录1)记录内容应包括:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项;2)药品购进记录保存时间:应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
5购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。
6药品验收与检验环节的质量管理到货质量验收检验是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关的关键环节。
1、药品质量验收1)质量验收内容:?????识。
??地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。
实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
参见《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》2)作好验收记录。
记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等。
3)对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
4)对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
2、药品检验:1)对首营品种应进行内在质量检验。
某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。
2)药品抽样检验的批数，大中型企业不应少于进货总批次数的1。
5%，小型企业不应少于进货总批次数的1%。
3)药品检验应有完整的原始记录，并作到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。
记录保存5年。
4)用于药品验收、检验、养护的仪器、计量器具及滴定液等，应有使用和定期检定的记录。
药品库房管理制度及流程
药品库房管理制度及流程1. 库房职责- 确保药品库房安全、整洁和有序。
- 负责库房内药品的采购、保管、发放和退货工作。
- 定期进行库存盘点，确保库存准确无误。
- 确保库房设备、温度和湿度等环境指标符合要求。
- 配合监管部门进行库存抽检和药品合格证明的核查。
2. 药品入库流程- 收到药品供应商提供的药品，核对药品数量和品种。
- 将药品核对结果填写入库台账。
- 对药品进行验收，检查药品的包装完好性和有效期。
- 根据药品种类和储存要求，将药品储存到相应的区域。
- 对储存的药品进行标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。
- 入库后及时更新库存记录，并保持库房整洁和有序。
3. 药品保管流程- 所有药品入库后，需要进行分类储存，避免混淆和交叉污染。
- 定期检查库房温度、湿度等环境指标，确保符合要求。
- 定期清理库房，保持库房内无积尘和杂物。
- 定期检查药品包装完好性和有效期，及时处理即将过期的药品。
- 对有毒药品、易制毒药品和管制药品，做好专门的保管措施。
4. 药品发放流程- 收到药品发放申请后，核对药品库存，确保数量充足。
- 核对申请人的资格和权限，确保发放给合格人员。
- 发放药品时，根据发放申请单，核对药品名称、用量等信息。
- 将发放的药品填写到出库单上，并由申请人签字确认。
- 及时更新库存记录，并保留出库单作为后期追溯依据。
5. 药品退货流程- 收到退货申请后，核对退货原因和药品数量。
- 根据退货原因，判断是否接受退货，并记录相关信息。
- 定期清点退回的药品，并核对药品的完好性和有效期。
- 将退回的药品重新储存到相应的区域，并更新库存记录。
以上是药品库房管理制度及流程的主要内容，有效的库房管理可以确保药品的质量和安全，提高药品管理的效率和准确性。
医院药品库房管理制度（5篇）
医院药品库房管理制度是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
2. 药品的采购和入库管理- 严格按照采购程序进行药品的采购，确保药品的质量和合法性；- 对入库的药品进行验收，确保药品的完整性和准确性；- 对入库的药品进行标识和编码，便于管理和查找。
3. 药品的出库和发放管理- 对药品的出库和发放进行严格的管理，确保药品的安全性和追溯性；- 根据医嘱或处方进行药品的出库和发放，防止药品的滥用和误用；- 对药品的出库和发放进行记录，确保药品的使用情况能够被跟踪和追溯。
4. 药品库存管理- 对药品的库存进行定期盘点，确保库存的准确性和及时性；- 对过期和损坏的药品进行处理，防止过期药品的使用；- 根据药品的使用情况，合理安排药品的补充和调剂。
5. 药品安全监控和报告- 建立药品安全监控机制，及时发现并处理药品的安全问题；- 对药品的不良反应和药品事件进行报告和处理，保障患者的权益和安全；- 参与药品监管部门的药品安全检查和评估，提供必要的信息和材料。
6. 药品库房人员的培训和管理- 对药品库房人员进行专业培训，提高其药品管理的能力和素质；- 建立药品库房人员的责任制和考核制度，促使其履行职责和义务；- 严禁药品库房人员参与药品的滥用和盗窃等违法行为，违者将依法处理。
以上是医院药品库房管理制度的基本内容，具体的管理要求和细则可以根据实际情况进行制定和补充。
这些制度的实施，可以有效保证医院药品的安全和合理使用，为患者提供优质的医疗服务。
医院药品库房管理制度（二）是指医院为了确保药品的质量和安全性，规范和管理药品的有效期限的一系列制度和规定。
以下是医院药品效期管理制度的主要内容：1. 药品采购：医院应根据临床需求和药品使用量合理确定药品采购数量，并优先选择有效期较长的药品进行采购。
药品收货与入库储存操作规程
一、目的:规范药品收货工作,确保药品质量，明确药品储存条件，使药品质量在储存过程中能够保持质量稳定，并做到药品出入库及储存期间票、帐、货相符.二、职责：收货员负责到货药品收货、保管员负责在库药品的储存作业，验收员、质管员、养护员负责药品储存作业的技术指导三、范围：适用于到货药品收货、在库药品的储存作业四、主要内容:1、药品到货时,检查药品的运输工具和运输状况.1.1应当检查车厢是否密闭,如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象，应当通知业务部及质量管理部门处理；1.2应当根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的应当报质量管理部门处理；1。
3供货方委托运输药品的,业务部门应当提前向供货单位索要委托的运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前告知收货人员；收货员凭业务部提供的信息逐一核对.信息不一致的应当通知业务部门并报质量管理部门处理。
2、药品到货时，应当根据药品采购记录（采购订单）对药品随货同行单(票）进行查验。
2。
1收货员应当查验药品随货同行单（票),没有随货同行单(票)或随货同行单(票）与备案样式不符的，不得收货;并通知业务部采购人员。
2.2收货员应当对照随货同行单（票）查询采购记录，没有采购记录的不得收货；2.3收货员检查随货同行单内容，内容应包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，与采购记录或者实物不符者不得收货，并通知业务部门进行处理。
2。
4收货员发现来货药品有效期不足6个月的不得收货，特殊情况由采购人员同意后方可收货。
2。
5对于随货同行单（票)内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经采购部门向供货单位核实确认后，由供货单位提供正确的随货同行单（票）后,方可收货；对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当由采购部门确定并调整采购数量后，方可收货；供货单位对随货同行单（票)与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理。
医院药房工作制度
千里之行，始于足下。
医院药房工作制度医院药房是医院的重要部门之一，负责配药、发药、管理药品库存等工作。
为了确保医院药房的高效运转，制定一套科学的工作制度是非常重要的。
本文将介绍一套医院药房的工作制度，包括岗位职责、工作流程、药品管理等方面。
一、岗位职责1. 药品采购员：负责药品的采购工作，包括与供应商的谈判、比价、验收等。
2. 药品库房管理员：负责药品库存的管理，包括入库、出库、库存盘点等。
3. 配药师：负责根据医嘱配制药品，确保准确、安全。
4. 发药师：负责按照医嘱发放药品给患者。
5. 药品信息登记员：负责录入、维护药品信息、库存信息等。
6. 药理师：负责监测药品的疗效和不良反应。
7. 药剂师：负责药品的配制、悬浮液的制备等。
二、工作流程1. 药品采购（1）药品采购员根据医院的采购计划，与供应商进行谈判、比价，选择合适的药品供应商。
（2）药品采购员参与药品验收工作，确保药品的质量合格。
（3）药品信息登记员将采购的药品信息录入系统，并及时更新库存信息。
2. 药品管理（1）药品库房管理员负责药品库存的管理，包括药品的入库、出库、库存盘点等。
定期进行库存盘点，及时发现并解决库存异常情况。
（2）药品信息登记员负责录入、维护药品信息、库存信息等，确保信息的准确性和及时更新。
第1页/共3页锲而不舍，金石可镂。
3. 配药（1）接到医嘱后，配药师查看医嘱内容，按照规定的药品配比准备药物。
（2）配药师在配药过程中要严格遵循药品配比要求，确保准确无误。
（3）配药完毕后，配药师将配好的药品交给发药师。
4. 发药（1）发药师根据医嘱内容，将已配好的药品发放给患者。
（2）发药过程中，发药师要核对患者的基本信息，确保药品发放给正确的患者。
（3）发药师要向患者讲解药品的用法、用量等，确保患者正确使用药物。
5. 药品使用监测（1）药理师负责监测药品的疗效和不良反应，及时调整用药方案。
（2）药剂师负责药物的配制和悬浮液的制备，确保药品的质量和有效性。
医院药品库房管理制度模版（2篇）
医院药品库房管理制度模版第一章总则第一条为规范医院药品库房管理，确保药品的存储、配送和使用的安全、有效，提高药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条医院药品库房是指用于存放、配送和管理医院药品的专门场所。
第三条药品库房应当按照国家和地方的相关法律法规要求，确保药品质量安全，防止药品的滥用、浪费和盗窃。
第二章机构设置和人员配置第四条医院药品库房的机构设置分为库房管理人员和库房工作人员两个部分。
第五条库房管理人员包括库房主管和副主管，具体职责如下：1. 负责药品库房的日常管理；2. 负责库房人员的选拔、培训和管理；3. 负责库房设备设施的维护和使用；4. 协助药品采购、配送等工作的执行。
第六条库房工作人员包括库房管理员、配送员和清洁工，具体职责如下：1. 库房管理员负责药品库房的日常操作和药品的入库、出库等工作；2. 配送员负责按照医嘱和药品库存情况进行药品配送和领用；3. 清洁工负责库房的日常清洁工作和库房设备的清洗。
第三章药品库房管理流程第七条药品库房的管理流程包括药品采购、入库、出库、盘点和报废等环节。
第八条药品采购的流程如下：1. 根据临床需求和库存情况，制定药品采购计划；2. 按照采购计划，选择合格的药品供应商，并签订采购合同；3. 根据合同要求，向药品供应商下订单，并及时核对采购物品的数量和质量是否符合要求；4. 收到药品后，进行验收，确保药品的数量和质量无误；5. 将验收合格的药品进行分类整理，并做好入库准备。
第九条药品入库的流程如下：1. 对入库药品进行分类整理，确保每个批次的药品都有相应的标识和记录；2. 对每个批次的药品进行质量检验，确保药品的质量符合要求；3. 将验收合格的药品按照规定的存放位置进行入库；4. 将入库药品的信息录入库存管理系统，确保库存信息的准确性；5. 定期对库存进行盘点，确保库存的准确性和及时性。
第十条药品出库的流程如下：1. 根据临床需求和医嘱，提取药品并核对数量和质量；2. 对出库的药品进行登记，并做好相关记录；3. 确保药品出库的准确性和及时性。
药品出入库管理制度范文(精选8篇)
药品出入库管理制度范文(精选8篇)药品出入库管理制度篇1 一.药品采购回来后首先办理入库手续,由才后人员向库房管理员逐件交接。
库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量,并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。
二.库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。
三.库房管理员要对所有库存物品进行登记建账,并定期核查帐实情况,药剂科应当定期盘库。
四.药品入库,要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。
五.药品数量准确、价格不串。
做到账、卡、物、金相符合。
六.精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放,严禁挤压、碰撞、倒置,要做到妥善保存。
七.做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。
八.仓库经常开窗通风,保持库室内整洁。
药品出入库管理制度篇2 为了加强我校危险化学品的安全监督、管理，保障学校财产和师生员工生命安全，根据《中华人民共和国消防法》和《危险化学品安全管理条例》，结合我校实际，制定本制度。
一、本制度所称的危险化学品，是指用于教学实验的爆炸品，易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。
二、对危险化学品的保管，使用和废弃处置，必须按照危险化学品安全管理的有关法规执行，并对本单位危险化学品的安全负责。
单位工作人员必须接受有关法规、专业技术、职业卫生防护和应急救援、消防安全知识的培训，并经考核合格，方可上岗作业。
三、学校危险化学品室必须具备下列条件：（一）有符合国家标准的储存方式、设施；（二）室的周边防护距离符合国家标准或国家有关规定；（三）有符合储存需要的管理人员和技术人员：（四）有健全的安全管理制度：（五）符合法规和国家标准要求的其他条件。
四、储存、使用危险化学品，应当根据危险化学品的种类、特性，在实验室、库房等场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等安全设施、设备，并按照国家标准和国家有关规定进行维护、保养，保证符合安全运行规定。
医院药品库房管理制度范本
医院药品库房管理制度范本1. 背景和目的本制度的背景是为了规范医院药品库房的管理，确保药品的安全、准确、高效地存储、分发和使用，以提高药品管理的质量和效率。
2. 适用范围本制度适用于医院内所有药品库房的管理。
3. 职责及权限3.1 药品库房管理员负责库房的日常管理工作，包括进货验收、药品分类与存储、药品配送和库存管理等。
3.2 医院药剂科负责对药品库房的管理进行监督和指导，并提供必要的培训和技术支持。
3.3 医院相关部门负责对药品库房的合规性进行检查和审核。
4. 进货验收4.1 药品库房管理员应对每批进货的药品进行严格的验收，包括检查药品的包装、标签、有效期等，并与供应商确认采购的药品名称、批号、规格、数量等信息是否一致。
4.2 药品库房管理员应将验收情况记录在进货验收表中，包括货号、供应商、生产日期、有效期、数量等信息，并交由医院药剂科进行备案。
5. 药品分类与存储5.1 药品库房管理员应根据药品的性质、分类和储存要求，将药品进行合理的分类和存放，采用专用的货架、柜子或冰箱等设施。
5.2 药品库房管理员应遵循“先进先出”的原则，及时调整库存，确保药品的新鲜度和有效性。
5.3 药品库房应保持干燥、通风、温度适宜的环境，避免阳光直射和潮湿等不良影响药品质量的因素。
6. 药品配送6.1 药品库房管理员应根据临床科室的需求，及时准确地配送药品，并记录配送情况。
6.2 药品库房管理员应在配送过程中，对药品的包装完整性和标签完整性进行检查，确保药品的安全性和准确性。
7. 库存管理7.1 药品库房管理员应对库存药品进行定期盘点，确保库存数据的准确性。
7.2 药品库房管理员应根据药品的使用情况和临床科室的需求，合理安排药品的采购和调配，确保库存量充足，避免过期药品的积压和浪费。
7.3 药品库房管理员应建立药品库存管理档案，记录库存的药品种类、数量、有效期等信息，以便于追溯和管理。
8. 安全管理8.1 药品库房管理员应严格遵守与药品相关的法律法规和医院的规章制度，确保药品的安全和合规性。
药品批发公司仓库药品流通各个环节操作流程图
冷链记录相关资料一、采购部收取审核资料：1、首营企业，查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：①《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；②营业执照及其年检证明复印件；③《药品生产质量管理规》认证证书或者《药品经营质量管理规》认证证书复印件；④相关印章、随货同行单（票）样式；⑤开户户名、开户银行及账号；⑥《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
2、首营品种①药品注册批件或再注册批件、补充批件②质量标准③包装盒、说明书实物④外包装、标签备案批件、⑤物价批件⑥商标文件⑦省检报告3、销售员资质：①加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；②加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人、，以及授权销售的品种、地域、期限；4、质量协议包括容：①明确双方质量责任；②供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；③供货单位应当按照国家规定开具发票；④药品质量符合药品标准等有关要求；⑤药品包装、标签、说明书符合有关规定；⑥药品运输的质量保证及责任；⑦质量保证协议的有效期限。
二、销售部收取审核资料：购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的明三、收货验收收取审核资料：1、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章2、检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章库房相关一、库房应配备的设施设备1、药品与地面之间有效隔离的设备；2 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；3、有效调控温湿度及室外空气交换的设备；4、自动监测、记录库房温湿度的设备；5、符合储存作业要求的照明设备；6、用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；7、包装物料的存放场所；8、验收、发货、退货的专用场所；9、不合格药品专用存放场所；10、经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：1、与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库；2、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；3、冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统；4、对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备；5、冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。
医院药库房药品的发放的流程
医院药库房药品的发放的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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药品出入库
药品入库管理制度一．药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。
库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。
二．库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。
三．库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。
四．药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。
五．药品数量准确、价格不串。
做到账、卡、物、金相符合。
六．精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。
七．做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。
八．仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。
药品出库管理一．药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
二．药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。
三．本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。
四．对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。
五．领用人不得进入库房，防止出现差错。
六．药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。
药库出入库制度第一、验收者依据《药品要货记录本》，随货同行票接货、清点，并在回执上签字。
第二、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证（随货同行票），严格按照质量标准和质量保证协议书规定，进行逐批验收，并做好记录。
第三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成。
第四、验收者进行药品外观的性状检查，核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。
药品库房工作流程
药品库房工作流程药品库房是医疗机构中非常重要的一环，它承担着药品采购、储存、保管和分发等任务，直接影响着医疗机构的临床工作。
下面将详细介绍药品库房的工作流程。
1.药品采购：药品库房首先需根据医疗机构的需求进行药品采购计划的编制。
采购计划一般包括药品的品种、规格、用量、采购数量、价格、生产厂家等信息。
采购计划编制完成后，需向医疗机构的采购部门进行申请，并根据采购部门的要求提交报价文件。
采购部门经过评审后，确定采购的药品品种、数量和采购方式。
药品库房根据采购部门的采购计划和要求，与供应商进行谈判，最终确定采购合同并进行签订。
签订合同后，库房需及时向供应商支付货款，并安排供应商送货。
2.药品验收：3.药品储存：药品库房是药品的临时储存地，因此需要确保库房的环境符合要求。
库房内应有合适的温度、湿度和光照等条件，以保证药品的稳定性。
库房还需要划定不同的存储区域，按照药品的特性、存储要求和有效期等进行分类存放。
在药品存储过程中，库房需要严格按照一定的规则和要求进行物品摆放和定期整理，确保药品的完好性和满足使用的要求。
4.药品保管：药品库房需要对药品进行合理的保管，包括药品的保密性、安全性和核算性等。
库房内应确立药品的进出管理制度和药品的盘点制度，确保每一次药品的出入都有相应的记录和审批。
库房还需要确保药品的合理用途和防止药品被滥用或者过期、过量用药的情况发生。
此外，库房还需要保管药品的相关资料，包括采购合同、验收记录、发票、供货商信息等。
5.药品分发：6.药品库存管理：库房需要定期进行药品的库存管理工作，包括库存量的统计、盘点、调整和报表的生成等。
库房应及时与临床科室、采购部门和财务部门进行有效的沟通，确保库存的合理化。
对于过期药品、短缺药品和滞销药品等，库房需及时做好处理和报废工作，并做好记录。
7.药品管理和质量控制：药品库房需建立药品的标本库和留样制度，对于从供应商采购来的药品，需要按照规定的样品数量进行留样。
药品库房管理制度
药品库房管理制度一、药品库房管理制度药品库房是医疗机构中负责储存和管理药品的重要场所，合理管理药品库房不仅能够确保药品的安全性和质量，还能提高库房运作的效率和准确性。
为了规范药品库房管理工作，制定一套科学合理的药品库房管理制度是非常必要的。
二、药品库房管理制度的目的和基本原则1. 目的：药品库房管理制度的目的是为了确保药品库房的安全、有效管理，合理利用库房资源，保障药品质量和供应的连续性，提高工作效率，降低药品管理风险。
2. 基本原则：（1）安全原则：药品库房的管理必须以安全为首要原则，确保库房安全，防止药品被盗、丢失和损坏。
（2）质量原则：强调药品库房的管理必须按照相关法律法规和监管要求，确保药品质量符合标准，防止药品受污染和变质。
（3）合理性原则：库房管理必须科学合理，合理配置库房资源，减少浪费，提高物资管理的效率和准确性。
（4）便捷原则：库房管理应该方便快捷，操作简便，减少冗余环节，提高工作效率。
（5）信息化原则：库房管理应该推进信息化建设，利用先进的信息技术手段提高库存管理的精确度和便利程度。
三、药品库房管理的基本流程1. 药品入库管理：（1）接收：药品入库前，库房人员应当对每批药品进行全面检查，核对数量、批号、有效期等信息与采购文件是否一致。
（2）验收：库房人员按照相关规定检查药品质量，并在验收单上签字确认。
（3）上架：将验收合格的药品按照分类和规格整理，安全上架，并记录入库信息。
（4）库存管理：定期进行库存盘点，确保库存数量准确无误，并制定合理的补货计划，避免库存过多或过少。
2. 药品出库管理：（1）申请：医生开具药品处方后，护士进行药品出库申请，申请单需包含患者的基本信息、药品名称、用量及服用方法等。
（2）审批：药房管理员审核患者的药品需求是否合理，并进行批准或拒绝的决定。
（3）拣货：根据患者的需求，从库存中正确拣选出药品，并按要求进行包装和标记。
（4）发放：将拣选好的药品发放给护士，并记录出库信息。
药库工作制度流程
药库工作制度1、药库在院领导下负责制定药品采购计划和药品采购、保管、发放等工作;2、设置普通药品库,阴凉库20℃以下,冷藏库2℃－10℃,易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品,另设仓库单独存放;3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,按特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放;4、库存药品必须分类定位,设立标签、整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施;5、药品出库遵循“先进先出、近期先出”的原则;对质量可疑的药品,须经检验合格后方可出、入库,并做好记录;6、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位,进口药品还应查验加盖供货单位印章的进口药品检验报告书,验收入库时,验收人必须在验收记录上签字留底;7、药品进出要准确及时登记,定期盘点,做到帐、物、卡相符;8、建立效期警示牌;对于效期在半年以内的药品要及时登记在警示牌上,对于有效期在半年以内的药品,要提出处理意见报药品科主任;9、库存药品要定期检查,防止变质失效;中药要根据其特点加强保管,对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不利使用,报领导批准后核销处理;10、药库管理人员要每天早晚登记仓库的温、湿度,并根据天气的变化确定科学的保管措施;11、其他人员非公事不得进入药库;药品购进管理制度一、为严格把好进货质量关,确保依法购进药品并保证药品质量,制定本制度;二、采购药品须严格执行药品管理法及其实施条例,坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性；三、采购药品时必须选择合格的供货方,对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等进行调查和评价,还须向供货商索取加盖企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证、药品生产质量管理规范证书或药品经营质量管理规范证书和营业执照的复印件,并建立合格供货方档案；四、购进药品时要审核所购入药品的合法性和质量可靠性,并建立所经营药品的质量档案；五、采购药品时对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录；六、采购药品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任保证协议；七、购进的药品必须有合法真实的票据,做到票、帐、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放,票据应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年；八、对购进药品的品名、剂型、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验,按规定建立完整的购进记录,购进记录必须注明药品品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等,购进记录应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年；九、购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的药品批准文号证明文件、质量标准和该批号的药品检验报告书,并填写“首营品种审批表”,进行药品质量审核,经质量管理人员和本单位直接负责人审核批准后方可购进；十、购进进口药品时,要有加盖供货单位质管机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单复印件；十一、购进特殊管理药品应严格按照国家有关规定执行;药品验收管理制度一、为确保购进药品符合有关质量要求,把好药品入库质量关,制定本制度;二、验收药品应由专职的质量验收员负责,在待验区内进行,做到及时验收;三、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收;四、验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：1、药品的包装标签或所附说明书应有生产企业名称、地址、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、药品成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏条件等;未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货;2、验收整件药品包装中应有产品合格证;3、验收进口药品时,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份、注册证号、并有中文说明书,还应有进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单复印件,进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,进口药材应有进口药材批件复印件;以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章;4、验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明;处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识;5、验收中药饮片应有包装,并附有质量合格标志;中药饮片标签应注明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期;实施批准文号管理的中药饮片还应标明批准文号;6、验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;不得用电脑打印验收员姓名,而要签名或盖章;五、验收员要及时、准确做好购进药品及销后退回药品的验收工作;验收时必须逐批对照药品和原始凭证验收,并详细填写验收记录,验收记录要规范、完整、术语正确,内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收员签名等项目;验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;六、验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性;对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标记,进行复原封箱；对购进不足整件的药品,须逐盒瓶、支进行检查;七、对验收不合格的药品,应立即填写药品拒收通知单,报质量管理部门或质量管理员审核处理;八、验收合格的药品,验收员应在“入库质量验收通知单药品验收入库通知单”上签字或盖章,并注明验收结论;仓库保管员凭验收员签字或盖章的“药品验收入库通知单”办理入库手续,对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应予拒收并报质量管理部门或质量管理员;药品储存管理制度一、为保证对药品仓储实行科学、规范的管理,正确、合理地使用仓库,保证药品储存质量,制定本制度;二、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品储存时,严格按要求堆垛,且不得超重和超高,库房内不得出现管理人员无法到达或不能实施有效控制的管理死角;药品堆垛的距离要求五距要求：1、药品与墙、药品与屋顶房梁的间距不小于30厘米；2、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米；3、药品与地面的间距不小于10厘米；4、采用货架存放药品的,在确保库房墙壁干燥、光洁、平整的情况下,货架可靠墙摆放,其靠墙侧面应装有隔离板面；5、同一货位不同品种或批号的药品货垛之间应保持一定的间隙,以便于储存搬运和养护管理；三、应设置温湿度条件适宜的恒温库;常温库温度在0-30;C之间,阴凉库温度≤20;C,冷库温度在2-10;C之间,各库房相对湿度应控制在45%-75%之间;根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库;对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量;四、按药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理;具体要求：1、药品与非药品、内用药与外用药应分区存放；2、易串味、性能相互影响的药品要分库存放；3、中药饮片应设专库；4、危险药品应专库存放,并有安全消防设施;五、药品的储存实行色标管理；待验品、退货药品区-黄色；合格品区、待发药品区-绿色；不合格品区-红色;六、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中堆码,不同批号药品不得混垛;七、根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理工作,每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存安全;八、特殊管理药品,应专人保管、专帐记录,并有明显标志;九、实行药品的效期储存管理,对近效期药品应按近效期药品管理制度的要求处理;十、对储存中发现有质量疑问的药品,应立即将药房陈列和库存的药品集中控制并停售,并及时通知质量管理人员进行处理;十一、对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志;十二、保持库内环境货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,库区内必须配备足够的消防器材,以及防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变设备;药品陈列管理制度一、为保证陈列药品质量,方便消费者购药,制定本制度;二、陈列药品的货架及柜台应保持清洁和卫生,防止人为污染药品;三、营业场所应配备监测和调节温湿度的设施、设备;每日检查药品陈列条件与环境,每天上、下午定时对营业场所的温湿度进行观察记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应及时调控;四、药品应按品种、剂型或用途分类摆放,类别标示应放置准确,字迹清晰;五、需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设备中;六、不合格药品不能陈列在货架及柜台;七、特殊管理药品应专柜存放,双人双锁,有安全防盗设施;八、拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签;九、陈列药品应避免阳光直射,对存放条件有特别要求的药品如避光、密闭、阴凉等应放在营业场所内相适应的位置;药品养护管理制度一、为规范药品仓储及陈列药品养护管理,确保药品质量,制定本制度;二、配备与经营规模相适应的养护人员,养护人员应具有高中含以上文化程度,并经初级以上药学知识的培训;三、坚持以预防为主、消除隐患的原则,做好药品的养护工作,防止药品变质失效,确保所销售药品质量安全、有效;三、养护员应按药品储存要求检查药品储存、陈列条件是否合理;每天做好药库药房的温湿度监测和调控工作,根据温湿度状况采取相应的通风、降温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录;如所经营品种储存条件有特殊要求,应按其包装标示要求储存;四、养护员应对库存、陈列药品定期进行循环质量养护检查,一般药品每季一次,重点养护品种增加检查次数如每月一次,并做好养护检查记录,记录保存二年;五、由质量管理人员填写重点养护药品目录,确定要重点养护的药品品种,对主营、首营品种及近效期、易霉变、易潮解的药品实行每月养护检查一次;六、对近效期的药品,按近效期药品管理制度的要求进行催销;七、对中药饮片应按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护;八、建立设施设备的管理台帐及档案,对各类养护设施设备定期检查、维护、保养,并做好记录,记录保存二年;九、对养护中发现有质量问题的药品,应暂停销售,并报质量管理人员行进复查处理;十、建立健全药品养护档案,并定期分析,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据;药品效期管理制度一、为防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,制定本制度;二、本制度所指的近效期药品为：1、药品有效期在二年以上,距有效期不足一年的；2、药品有效期在二年以下,距有效期不足6个月的;三、近效期药品在库储存时应悬挂“近效期药品标志牌”;四、近效期药品在库储存期间,药品养护员应按月填报“近效期药品催销月报表”；并按近效期药品的有效期限在“近效期药品提示牌”相应的月份栏内挂上该药品的标志牌;五、对近效期的药品应按月进行催销;六、对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制;七、及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出;对到达有效期截止日期的过期失效药品,应按不合格药品的管理制度进行处理;不合格药品医疗器械管理制度一、为加强不合格药品医疗器械的控制管理,严防不合格药品医疗器械的售出,确保消费者用药安全,制定本制度;二、质量管理负责人负责对不合格药品医疗器械实行有效控制管理;三、凡与法定质量标准及有关规定不符的药品医疗器械,均属不合格药品医疗器械,包括：1、药品医疗器械的内在质量含量测定、理化鉴别、微生物测定不符合国家法定质量标准及有关规定的药品医疗器械；2、药品医疗器械的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品医疗器械；3、药品医疗器械包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品医疗器械;四、质量不合格药品医疗器械不得采购、入库和销售;五、质量管理部或质量管理员在检查过程中发现不合格药品医疗器械,应出具药品医疗器械质量报告书或不合格药品医疗器械通知单,及时通知仓储、药房等岗位立即停止出库和销售;同时将不合格药品医疗器械集中存放于不合格药品医疗器械库区,挂红色标识;六、在药品医疗器械验收、储存、养护、陈列、销售等过程中发现不合格药品医疗器械,应存放于不合格药品医疗器械库区,挂红色标识,及时上报质量管理部门处理;七、药监部门监督检查、抽验发现的不合格药品医疗器械,应立即停止销售,同时将不合格药品医疗器械放入不合格药品医疗器械库区,挂红色标识,做好记录,等待处理;八、对质量不合格的药品医疗器械,应查明原因,分清质量责任,及时制定与采取纠正、预防措施;九、不合格药品医疗器械应按规定进行报损和销毁,并填写“不合格药品医疗器械处理审批表”;1、不合格药品医疗器械的报损、销毁由质量管理部门统一负责,其他岗位不得擅自处理、销毁不合格药品医疗器械；2、不合格药品医疗器械的报损、销毁由仓储部门提出申请,填报不合格药品医疗器械报损有关单据；3、不合格药品医疗器械销毁时,应在质管负责人和相关岗位人员监督下进行；销毁特殊管理药品医疗器械时,应在药监部门监督下进行;十、认真、及时、规范地做好不合格药品医疗器械的处理、报损和销毁记录,记录应妥善保存至少五年;有关记录和凭证的管理制度一、为保证质量管理工作的规范性、可追溯性及有效性,制定本制度;二、记录和凭证的样式由使用部门提出,报质量管理部门统一审定、印制、下发;使用部门分别对职责范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责;三、记录、凭证由各岗位人员按工作职责及内容规范填写,由各部门主管人员每年定期收集、整理,并按规定归档、保管;三、记录的要求1、本制度中的记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录;2、质量记录由各岗位人员按工作职责规范填写并妥善保管,防止损坏,丢失;3、记录的填写字迹要清晰,正确完整,不得用铅笔、圆珠笔填写,不得撕毁或任意涂改,需要更改时应划线后在旁边填写,并在更改处盖本人印章或签名,使之具有真实性、规范性和可追溯性;四、凭证的要求1、本制度中的凭证主要指购进票据和内部管理相关凭证;购进票据主要指业务购进部门购进药品医疗器械时由供货单位出据的发票,以及入库验收的相关凭证；内部管理凭证包括入库交接、出库上柜、不合格药品医疗器械处理等环节,明确质量责任的有效证明;2、各类票据由相关岗位人员根据职责,按照有关法律、法规规范填写;3、购进票据应保存至超过药品医疗器械有效期一年,最少不得少于二年;4、各岗位人员根据自己的职责分别对相关的记录和凭证进行监督、检查;。
药品库房管理规范
药品库房管理规范一、总则为提升医院药品库房管理水平，确保药品质量和安全，规范药品库房使用及药品流通流程，订立本规章制度。
本规章制度适用于医院内全部药品库房的管理和工作人员的操作。
二、药品库房管理职责1.药品库房管理员是药品库房管理的直接责任人员，负责库房内药品的管理、盘点、进货、出库以及库存的监控等工作。
2.医院药剂科负责监督和引导药品库房管理工作。
药剂科应定期对库房进行检查，并与库房管理员协同解决发现的问题。
3.药品库房管理员应具备执业药师资格，并定期进行专业培训和技能提升。
三、药品库房布局和环境1.药品库房应位于医院内的干燥、阴凉、通风良好的地方，避开阳光直射和高温环境。
库房内不得存放易燃、易爆物品。
2.药品库房应配备消防设备，并确保设备正常使用和运行。
3.药品库房内应有充分的货架和存储空间，不得将药品直接放置在地面上。
4.库房内的货架应标明药品分类和拣货次序，避开交叉污染和混乱。
四、药品采购和入库管理1.药剂科应定期订立药品采购计划，并与医院行政部门协作完成采购工作。
2.药品采购应严格依照医院的采购流程进行，并确保采购的药品符合规范和质量要求。
3.药品采购进库之前，应对药品进行验收。
验收应由药剂科和库房管理员共同进行，确认药品的型号、规格、数量与采购订单全都，并检查药品是否完好无损。
4.药品入库前，应进行药品的上架处理，确保药品储存的合理性和规范性。
五、药品出库管理1.药品出库应由合格的医生或护士进行申请，并经过药剂科的审核批准，严禁未经批准私自取药。
2.药品出库时应核对药品的品名、规格、数量，并及时记录出库的信息。
3.药品出库时应采用先进的管理系统进行电子化记录，确保记录的准确性和可追溯性。
4.药品出库后，药品库房管理员应及时更新库存信息，确保库存数与实际数全都。
六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，以确保库存的准确性和及时性。
盘点应由药剂科和药品库房管理员共同完成，并制作盘点报告。
药械科库房管理制度(3篇)
药械科库房管理制度为确保医疗器材产品在库存期间质量稳定，为开展临床业务提供合格产品，参照国家相关库房管理制度，对医疗器材库房管理做出以下规定。
1、适用范围。
集中管理及贮备的医疗器材的库房。
2、库房设施：库房要配备相应的防火、防潮、防虫、防盗等设施，如货架、地排、灭火器、温湿度计等。
库房必须有足够空间，满足存储条件。
“三不靠”原则：产品存放不靠顶，不靠墙，不靠地。
3、库房实行分区分类管理，划分为待验区、合格区、不合格区和退货区并分别以黄色划线、绿色划线、红色划线和白划线进行分区。
黄色区域内存放待验物品，绿色区域内存放验收合格的物品，红色区域内存放不合格的物品、白色线区存放退货的物品。
4、医疗器械产品的贮存堆放应离地面大于20㎝、距墙壁在大于5㎝、距顶面大于50㎝，行列间应保持一定的间距，保持库房的干净整洁，防止卫生材料霉烂、变质，对有特殊要求的物品要按规定条件贮存。
5、定期巡查库存产品，发现问题，及时处理。
6、定期记录库内的温度和湿度，根据温湿度情况，采取相应措施，以保证产品质量。
7、定期对库房物品进行盘点核对，做到账、物相符，定期盘存，提供统计、汇总资料。
8、做好每月使用申购及库存量计划，在保证一线工作需求的前提下，使库存数量最低，物品流动最快，不得积压。
9、保证每周全日制供应服务，对常用及大宗的卫材供应实行送1物上门。
10、做好库房的安全保卫工作，防火、防水、防盗。
库房内严禁吸烟和存放易燃、易爆及无关物品。
11、库房内不许存放私人物品；非工作人员未经允许不能进入。
药械科库房管理制度（2）是药械科室内部为规范和提高药品和医疗器械库房管理工作而制定的管理制度，具体内容如下：一、库房管理组织：1. 药械科设有专门负责库房管理的人员，负责库房日常管理和药品、医疗器械的采购、库存、配送等工作。
2. 库房管理人员要定期参加培训，了解新药品、医疗器械的特点和管理方法，并不断提高管理水平。
3. 库房管理人员要遵守单位规章制度，保密工作中的相关信息，确保库房管理工作安全可靠。
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一、药品计划及采购
1.每周一、四由库房保管根据各药房领药计划拟定完整的采购计划, 计划单详细注明药品名称、规格、配送公司、采购数量，一式2份,一份交科主任审核,一份留库房采购人员,采购人员按照审核后的计划单进行采购。
2.每月25号左右根据当月药品消耗量拟定下个月药品月计划,由采购人员交科主任审核,再交分管院长审核。
3.临时采购计划由临床科室填写申请单,申请医生和该科室主任审核签字,再由西药采购交科主任和分管院长审核签字后进行采购。
二、药品入出库流程
1.药品入库流程:库房保管对配送公司送来的药品,依据有关质量标准、发货凭证、药品采购计划等逐项检查合格后,验收入库。
对于效期6个月以内的药品可以拒收。
特殊情况下非用不可的药品,报科主任备案,首先使用。
2.药品出库流程:库房保管根据各科室拟定的计划遵循先进先出、近期先出、按批号发货的原则发往各药房。
对于急缺药品,库房保管协助各药房之间相互调剂,保证临床用药。
如出现药品供应不足及时汇报。
三、药品管理
1.库房每月最后一天进行盘存,库房保管协助院财务人员做好药品帐
目,做到帐物相符。
如出现药品亏损要认真分析原因,找出解决办法,并及时上报科主任。
2.每月根据各药房保管登记的3个月以内失效的药品进行统一登记,交由采购人员通知各公司协助进行退换。
3.库房保管在药品储备的原则,既要保证药品货源充足,又要注意削减不必要的库存,减少资金占用,节省仓库空间,加快药品周转频率,避免不必要的浪费。
4.药品在不可抗拒的客观原因下造成质量损害的,严格按照报损制度,在科主任领导下执行。
5.毒麻药品、一类精神药品实行”五专管理”,二类精神药品有专人专柜专帐。
四、付款
每月中旬由药库会计核对各商业公司供货发票，无误后，交给采购拟定付款计划，并将计划表交药剂科主任、财务科主任、分管副院长签字，最后交财务科付款。