药理学论文
药理学论文题目
课程论文
一、参考题目
1.褪黑素药理作用研究进展
2.临床常用降压药物的研究进展
3.环氧合酶2抑制剂的研究进展
4.抗大肠杆菌的中草药研究进展
5.左咪唑抗肿瘤作用研究进展
6.青霉烯类抗生素药理学研究进展
7.提高药理学教学质量探讨
8.浅谈药理学创新课堂教学
9.大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药机制研究进展
10.黄连素药理学研究进展
11.绿原酸药理学研究进展
12.槲皮素药理学研究进展
13.氟喹诺酮类药物不良反应研究进展
14.头孢类药物不良反应研究进展
15.中草药抗真菌研究新进展
16.抗真菌药物治疗新进展
17.中草药治疗糖尿病研究进展
18.免疫促进剂的研究进展
二、要求
1.课程论文记入平时成绩(40%)。
2.课程论文题目紧紧围绕《药理学》课程内容,可参考老师提示题目,也可自拟。
3.要求3000字以上。
论文综述格式,手写,统一论文纸。
4.完成日期14年11月20日。
5.至少10篇参考文献,并在文中相应位置标注,格式如下例:
题目:褪黑素药理作用研究进展
姓名班级
摘要:
关键词:
引文
1
1.1
1.2
2
2.1
2.2
总结
参考文献:
[1] 袁庆龙,候文义.Ni-P合金镀层组织形貌及显微硬度研究[J].太原理工大学学报,2001,32(1):51-53.。
简述药理学在新药创制中的作用论文3500字
简述药理学在新药创制中的作用论文3500字新药的定义:指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药研究过程大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测(post-marketing surveillance )三个阶段。
临床前研究由药化学和药理学两部分内容组成,前者包括药物制备工艺路线、理化性质及质量控制标准等,后者包括以符合《实验动物管理条例》(1998年,中华人民共和国科技部)的实验动物为研究对象的药效学、药代动力学及毒理学研究,目的在于保证用药的安全、有效、可控。
临床前药理研究是整个新药评价系统工程中不可逾越的桥梁阶段,其所获结论对新药从实验研究过渡到临床应用具有重要价值。
新药的临床研究一般分为四期。
Ⅰ期临床试验是在正常成年志愿者身上进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验,是新药人体试验的起始阶段,为后续研究提供科学依据。
I期:开放,20~30例,摸索剂量。
Ⅱ期临床试验为随机双盲对照临床试验,目的是选定最佳临床应用方案。
II期:盲法、随机,≥100对。
Ⅲ期临床试验是新药批准上市前,试生产期间,扩大的多中心临床试验,目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察。
新药通过该期临床试验后,方能被批准生产、上市。
III期:盲法、随机,≥300例。
Ⅳ期临床试验是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价,在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应,该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。
IV期:开放,>2000例。
药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科1、药物:预防、治疗和诊断疾病的物质。
特点:安全、有效、质量可控2.食物:安全,不一定有效。
3.毒物:有效,但不安全。
但三者之间无绝对界限,药物与毒物仅存在用量的差异。
▲药效学:研究药物对机体的作用及其作用机制▲药动学:研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程第二章药物对机体的作用―药效学药物作用:严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用,是动因,是分子反应机制药物效应:也称药理效应,是药物作用的结果,实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变药物作用的类型1.根据用药目的可分为:▲⑴ 对因治疗:针对病因所进行的治疗。
药学专业毕业论文范文三篇
范文一:摘要:中西医结合发展的今天,怎样联用中西药才能增强疗效、避免产生不良反应,达到合理用药的目的,已经成为困扰临床医师的问题,也是临床药师研究的重要内容。
本文将就不恰当的中西药联用时药物所发生的理化性质的改变、药理变化,导致药物的治疗效果的降低、毒性反应的增加等问题进行陈述总结讨论。
关键词:药物不良反应合理配伍用药安全引言:中西药配伍,已成为当今临床治疗的一个手段,中西药配伍,有此能提升疗效,降低毒副作用,但有些却降低疗效或产生毒副反应,中药的应用和发展有着悠久的历史,经过长期实践有了一定的认识,而中西药的配伍禁总在临床上却重视不够,常存在不合理用药现象。
现从药理化学和药理学两方面讨论中西药的配伍禁忌。
一、理化性质改变。
导致疗效降低或毒性增加1、形成沉淀含有鞣质的地榆、石榴皮、五倍子、大黄等中药以及麻仁丸、利胆片等中成药与某些西药制剂联用会使其理化性质发生改变:如与四环素类、红霉素等甙类,麻黄素、阿托品等生物碱以及亚铁盐制剂、碳酸氢钠制剂联用会产生沉淀,影响吸收。
2、形成络合物含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各种金属离子的西药合用会形成络合物,影响吸收。
3、酸碱中和五昧子、女贞子等酸性中药与氧氧化铝、氨茶碱等碱性西药合用,煅龙骨、煅牡蛎、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水杨酸等酸性西药合用都会起中和反应,使药效降低甚至失去药效。
二、药理变化。
导致疗效降低或毒性增加1、药动学变化(1)硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等碱性中药及其制剂与心得安、氯丙嗪、硫酸亚铁等联用会使其吸收降低,与奎宁、氯奎、强力霉素、新斯的明联用会使其从尿排出,促使血药浓度降低,与奎尼丁联用会导致排出减少,血药浓度增加而引起中毒。
(2)碱性中药如硼砂、煅牡蛎等,使尿液酸化药等解离增多,排泄加快,使作用时间和作用强度降低。
(3)中西药配伍后,不同药物的血浆蛋白结合率不同,使药物的血药浓度有所变化,从而影响其组织结合。
关于大黄的医学药理论文范文
关于大黄的医学药理论文范文关于大黄的医学药理论文范文大黄的枯燥根及根茎,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经之成效。
疱疹性口炎由单纯疱疹病毒引起,药理研究证实,大黄对病毒、葡萄球菌、厌氧菌、链球菌、真菌等均有抑制作用。
颜学忠[1]治疗35例疱疹性口炎患儿,取大黄3g,参加50~100ml水中煮沸1~2min,每天少量口服煎液不少于4次,连续2d后,与41例常规方法治疗的患儿进展比较。
结果患儿体温恢复时间、口腔疱疹消失时间、弥漫性牙龈红肿恢复时间均优于常规治疗组(P<0.05) 。
大黄止血的有效成分是d - 儿茶素和没食子酸,均有促进血小板黏附和聚集功能,有利于血栓形成,并使血小板数和纤维蛋白原含量增加,促进血液凝固,缩短凝血时间;还能使损伤的`局部血管收缩,血管抵抗力增强,从而有助于止血。
林秀珍等[2]对30例上消化道出血新生儿用注射用水10ml稀释大黄粉0.5~1g后鼻饲胃内保存,2~3次/d,连用2d,有效率为93.33%。
大黄能有效阻止炎症介质的扩增及其生物学作用的发挥,阻止炎症介质介导的严重并发症的发生;对多种病原体有抑制作用;对某些重要器官有保护作用及免疫调节作用。
薛前进等[3]对42例胃肠功能衰竭新生儿在常规治疗根底上,用大黄粉0.2g/( kg·次)鼻饲,1次/8h,连用3d。
结果说明:止血有效率为83.33%,肠鸣音恢复有效率为100%。
唐贵富等[4]给32例危重症时肠胀气患儿以大黄粉溶于10~30mL温开水中后口服或灌肠,体重<5.0kg者用1.0g,5~10>15.0 kg者用6~12g,有效率为90.6%。
谢艳红等[5]将大黄粉5g用温开水适量调匀后,对20例坏死性小肠结肠炎患儿在常规治疗及护理根底上用生大黄粉敷脐治疗,每日更换1次,连用3~5d,并随机选择同期坏死性小肠结肠炎患儿作对照,对照组用常规治疗及护理方法。
结果用大黄敷脐组患儿治疗有效率高于对照组,平均腹胀消失时间、治愈时间均少于对照组,差异有统计意义(P< 0.05) 。
药理学论文 中药复方的药理研究现状与进展
中药复方的药理研究现状与进展摘要:中医用药的主要形式是由两味及两味以上中药以中医药理论为指导,按照“君臣佐使”组成原则及配伍理论而组成的方剂,即中药复方。
较之单味药,复方具有疗强、毒性低等优点。
因此,复方的物质基础与药理研究更符合临床的实际情况。
近年来中药复方的研究也倍受重视,发展很快。
大多数也是从药理方面阐明复方的作用,本文就中药复方的药理学研究方面展开一些讨论。
关键词:中药复方、药理研究一、中药复方物质基础与药理学研究的意义我国中药复方的研究主流是在中医药理论指导下进行的,这是与国外对天然药物研究的不同之处,也是我们的优势和特色。
近年的研究取得了不少成就,在方法学上也有了一些进展,但总的来说仍以印证一些药效指标为主,低水平的重复较多,相关科学的配合不够密切,使得现有的中药复方制剂成分还太复杂、药效不稳定、重现性较差,物质基础不清楚。
中成药质量控制大多还是用指标成分,而不是有效成分,缺乏被国际所认可和接受的客观、严格的标准和规范,这直接影响了中药的发展前景。
因此越来越多的人认识到不能简单地采用从单个中药中分离有效单体的方法去研究复方,中药复方的作用大多是多组分、多靶点所产生的综合效应,如何识别、提取复方中的效应物质及阐明其作用机理成为中药工作者面对的一个重要问题,也是中药现代化研究的关键所在。
开展中药复方物质基础与药理学研究的意义在于:一可以进一步揭示中医药理论特别是配伍理论的科学内涵。
二可以在弄清复方作用的基础上大大提高中药复方制剂活性成分的可测性,内在质量的可控性,作用的可靠性、稳定性,改变外观粗糙、使用不便等缺点。
尽管中药复方化学成分非常复杂,作用涉及的环节非常广泛,使研究工作显得困难重重,但随着先进科学技术的发展,特别是分析技术、生物效应检测技术的发展和应用,采用与中医药理论相适应的药理模型,中药复方的药效物质基础和作用机理将会被逐步阐明,使中医药事业走向现代化、国际化。
二、研究选方标准要做研究,首先要选择好研究目标,我们应该选择临床常用、组成简单的复方,也可从基本方着手。
临床药理学论文
临床药理学论文能用一种药物就不要用两种药物机械设计制造及其自动化XXXX班WDLUXXXXXXXXX当初选课时选择“临床药理学”其实是有原因的,并不只是为了拿几个学分。
而是想好好学些这方面的知识。
因为我妈妈患有高血压,需要常年用药来控制。
每次都是去药店或者然所谓的药师给配药,或着就是凭经验自己买药。
面对着这么多种类的降血压药物,有时候真是有些不知所措。
每次只能通过查阅说明书来权衡利弊,选择药物。
通过对“临床药理学”这门课程的学习,我觉得真是收获颇丰,不但学习到一些关于降血压的药物的选择与使用及注意事项(有计划地联合用药:达到提高药物疗效,减少不良反应的目的;如氢氯噻嗪+各类降压药可治疗各期高血压。
)还学到了很多从未想过的东西。
抗生素,是一个很常见的名词,但之前从未注意过。
就算“超级细菌”的出现也没有太引起我们这些大学生的注意。
可事实上这是一个关乎着我们每一个人的利益的事情,我们每一个人也都有义务去了解并合理应用。
我国每年有20万人死于药物不良反应,40%死于抗生素的滥用;7岁以下儿童因抗生素致聋的达30万,占总体聋哑儿童的比例高达30%至40%,而一些发达国家只有0.9%的比例。
2001年我国药品消费总额为230l亿,抗菌药物用药约占30%(690.3亿),其中不合理用药至少占40%(276.12亿)。
这些数据可谓是触目惊心的,但这就是现实,就是我们中国的现状。
虽然政府已作出很大的努力,努力规范我国的医疗机构并改善我国的医疗环境,努力解决看病难问题。
但这并不仅仅是政府的事,而是我们每一个中国公民的事。
特别是医生们,相信他们的水平是毋庸质疑的,但为什么就有那么高的药物滥用率呢?我们不得不说一些医生是不合格的医生,他们失去了作为一名医生最宝贵的东西——医德。
但当我们作为一名病人时,如果我们遇到了一名不合格的医生,然后我们成了一名受害者时,我们也是要反思的。
倘若我们懂得一些医学常识,我们就不会被玩弄于股掌之中了。
药理学教学方法与教学质量论文
药理学教学方法与教学质量的探讨【中图分类号】r-4 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)13-0594-01药理学是研究药物的作用原理、临床应用及不良反应的学科,是衔接医学基础课与临床课程的桥梁,因此只有学好药理学才能更好地学习其他医学临床课程,从而为医学事业做出贡献药理学研究正常人体生命活动规律及其产生机制,与临床医学关系密切,对于医学生来说是一门非常重要的医学基础课。
作为一门功能学科,药理学具有理论性和系统性较强的特点,叙述到一些生命活动的机制,往往比较抽象,且常涉及到物理、化学等方面的知识,使学生感到难懂、难记。
近年来,我们在药理学教学中,注意结合药理学的学科特点,从学生实际出发,优化教学内容,改革教学方法,提高教师水平,从而提高教学质量,保证高素质人才的培养。
在此,笔者谈谈自己的几点体会。
1 优化教学内容1.1 把握大纲,精选内容教师应熟悉教学大纲和教材,以教学大纲为依据,认真研究教材,对教学内容进行分级、筛选。
对哪些内容要掌握,哪些内容作为了解内容要做到心中有数。
针对课时少的情况,对理论性强、应用性差的内容在课堂上可大胆省略,而对一些具有普遍性的规律或与临床联系密切、实用性强的内容,应重点讲解。
既保证学生较为系统全面地掌握药理学知识,又做到重点突出,详略得当,使学生在有限的时间内获得最大的收益。
1.2 教学内容上注量少而精药理学是一门主要的基础理论谋,涉及面广,在教学内容上需全面展开,系统讲授,并采用“因材施教、学以致用”的原则。
为提高学生的学习兴趣,加深知识的印象,教学中注重理论结合实践,在学生已有感性认识的基础上,把抽象的理论概念融于具体实例之中,有目的、有步骤地实施思维诱导,引导学生分析、比较、概括、归纳,使深奥的理论变得通俗易懂,使抽象的慨念浅显易记。
如:心血管药理一章,内容多且易混淆,让学生归纳比较神经、体液和自身调节三种方式的特点,结果课堂气氛十分活跃,每个同学都能主动思考,争先发言。
中药的作用原理机制论文
中药的作用原理机制论文
中药的作用机制是一个广泛和复杂的研究领域。
中药的药理学研究主要集中在中药的化学成分和作用机制上。
中药中的化学成分包括生物碱、多糖、黄酮、挥发油等多种物质,这些物质具有丰富的药理活性。
以下是关于中药作用机制的一些论文:
1. 刘瑾瑾等人的论文《中药复方在糖尿病治疗中的作用机制研究》探讨了中药复方在糖尿病治疗中的作用机制,发现中药复方可以通过调节胰岛素信号通路、促进葡萄糖的利用和代谢等多种途径来降低血糖,具有显著的治疗效果。
2. 赵伟等人的论文《中药对肝纤维化的作用机制研究》探讨了中药对肝纤维化的作用机制,发现中药可以通过减少炎症反应、抑制肝星状细胞的激活和增殖等多种途径来减轻肝纤维化,具有较好的治疗效果。
3. 李洁等人的论文《中药对心血管疾病的作用机制研究》探讨了中药对心血管疾病的作用机制,发现中药可以通过抑制氧化应激反应、减轻炎症反应、改善内皮功能等多种途径来保护心血管系统,具有显著的预防和治疗作用。
综上所述,中药的作用机制涉及多个方面,包括化学成分、信号通路、生物反应等多个方面。
随着研究的不断深入,相信中药的作用机制将得到更加深入的理解和探究。
药理学论文
药理学论文
药理学论文主要是关于药物的药理学性质、药物作用机制、药物代谢和药物相互作用等方面的研究。
以下是一些常见的药理学论文题目和主题:
1. 一种新型药物的药理学特性研究:针对某种新发现的化合物或药物的药理学特性进行研究,包括动物模型的药效学评价、药物代谢途径和剂量效应等方面。
2. 药物作用机制的研究:针对某种已知药物的作用机制进行深入研究,解析药物与靶标蛋白之间的相互作用、信号转导途径和影响机制等。
3. 药物代谢和药物动力学的研究:探讨药物在体内的代谢途径、代谢酶和代谢产物等方面的变化,以及药物的药代动力学参数,如半衰期、最大浓度和分布容积等。
4. 药物相互作用的研究:通过体外和体内实验,研究多种药物之间的相互作用机制、相互作用类型和协同效应等,了解药物联合使用的效果和安全性。
5. 基因和药物反应的关联研究:研究某些基因多态性对药物代谢和药效的影响,探究个体差异和遗传因素对药物治疗效果的潜在影响。
在写药理学论文时,需要综合运用药理学基础知识、实验技术和数据分析方法,以科学的方式设计和进行实验,并结合文献
资料进行讨论和分析。
最后,提出对研究结果的解释、对问题的探讨和对进一步研究的展望。
药学专业毕业论文范文三篇
范文一:中西药配伍禁忌探讨摘要:中西医结合发展的今天,怎样联用中西药才能增强疗效、避免产生不良反应,达到合理用药的目的,已经成为困扰临床医师的问题,也是临床药师研究的重要内容。
本文将就不恰当的中西药联用时药物所发生的理化性质的改变、药理变化,导致药物的治疗效果的降低、毒性反应的增加等问题进行总结讨论。
关键词:药物不良反应合理配伍用药安全引言:中西药配伍,已成为当今临床治疗的一个手段,中西药配伍,有此能提高疗效,降低毒副作用,但有些却降低疗效或产生毒副反应,中药的应用和发展有着悠久的历史,经过长期实践有了一定的认识,而中西药的配伍禁总在临床上却重视不够,常存在不合理用药现象。
现从药理化学和药理学两方面讨论中西药的配伍禁忌。
一、理化性质改变。
导致疗效降低或毒性增加1、形成沉淀含有鞣质的地榆、石榴皮、五倍子、大黄等中药以及麻仁丸、利胆片等中成药与某些西药制剂联用会使其理化性质发生改变:如与四环素类、红霉素等甙类,麻黄素、阿托品等生物碱以及亚铁盐制剂、碳酸氢钠制剂联用会产生沉淀,影响吸收。
2、形成络合物含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各种金属离子的西药合用会形成络合物,影响吸收。
3、酸碱中和五昧子、女贞子等酸性中药与氧氧化铝、氨茶碱等碱性西药合用,煅龙骨、煅牡蛎、硼砂等碱性中药与胃蛋白酶合剂、乙酰水杨酸等酸性西药合用都会起中和反应,使药效降低甚至失去药效。
二、药理变化。
导致疗效降低或毒性增加1、药动学变化(1)硼砂、海螵蛸、瓦楞子、皂角等碱性中药及其制剂与心得安、氯丙嗪、硫酸亚铁等联用会使其吸收降低,与奎宁、氯奎、强力霉素、新斯的明联用会使其从尿排出,促使血药浓度降低,与奎尼丁联用会导致排出减少,血药浓度增加而引起中毒。
(2)碱性中药如硼砂、煅牡蛎等,使尿液酸化药等解离增多,排泄加快,使作用时间和作用强度降低。
(3)中西药配伍后,不同药物的血浆蛋白结合率不同,使药物的血药浓度有所变化,从而影响其组织结合。
药理学论文
药理学论文药理学作为连接基础课程与临床课程的一门桥梁课,具有非常重要的地位。
下面是店铺为大家整理的药理学论文,供大家参考。
药理学论文范文一:药理学教学中多媒体技术应用【摘要】伴随信息技术的快速发展,我国已经迈入了信息时代,而信息技术也在社会的各行各业当中得到了广泛的应用。
我国的教育事业也在紧跟时代的步伐,以计算机技术与网络技术为基础的多媒体技术已经成为教学的重要辅助工具。
多媒体教学也成为了当前教育体系当中极具活力的一种教学手段,通过对声音、图像、文本等信息非常强大的处理功能,使得药理学教学当中较为抽象的一些知识变得形象、生动,有助于提升学生的学习兴趣,提高药理学教学的效果。
笔者在下文中分析了药理学教学中运用多媒体技术存在的问题,并探讨了具体的应用策略。
【关键词】药理学;教学;多媒体技术;应用策略1.分析药理学教学中运用多媒体技术存在的问题1.1忽视了教学内容,过于注重多媒体的教学形式。
由于一部分教师在药理学的课堂教学当中,过于注重多媒体教学形式的应用,却忽视了药理学教学的内容,导致药理学课堂教学出现了本末倒置的情况,多媒体课件质量不高,已经成为影响教学效果的主要问题。
这种情况并不少见,教师往往为迎合学生的兴趣,在制作多媒体课件时,并未将课程内容的科学性置于首位,只是在表面上追求花哨、新颖、活泼、动感的教学形式与艺术效果,教学内容与教学设计被忽视,使得学生将注意力过多的集中在多媒体技术展示方面,并未对教学信息本身产生直接的兴趣。
在这样的环境下,药理学教学的有效性明显不高。
1.2对多媒体的依赖性较强,教师的引导作用未得到充分地发挥。
在课堂上不管是哪种教学手段或者教学方法的使用都要依靠教师有效的引导,教师的这一重要地位是无可替代的。
实践教学当中,教师必须按照授课的内容以及学生在课堂上的心理状态表现,通过丰富的表情、幽默的语言、优美的板书以及较为形象的支体动作,为学生讲解药理学的知识,激起学生的学习兴趣与学习积极性。
网络药理学的运用药理学论文
网络药理学的运用药理学论文中药是复杂化学体系,中药的疗效是中药的化学物质作用于人体,使机体的生理机能或生化反应发生变化的复杂过程。
一般认为,中药具有“多成分、多靶点、低亲和力、低选择性”作用特点,如何用现代语言阐释中药的药效物质基础和作用机制一直是研究的难点和关键点。
近年来,网络药理学是通过网络方法来分析药物、靶点和疾病之间的相互关系[1-2],已经逐步取代了以往单一“基因-疾病-药物”的传统新药研发思想。
目前网络药理学已经成为新药研发理论方法的一个研究热点[3-5],并且受到中医药学者的高度关注,积极探索网络药理学的技术和方法应用到中药研究。
但是,笔者认为,中药网络药理学必须结合中药本身的特点,加强中药体内ADME过程研究,明确中药的入血成分及其达靶成分,然后通过网络药理学阐释其药理作用及其作用机制,从而用现代技术诠释中药的药效物质基础及其作用特点。
1网络药理学的概况在过去的10多年中,新药研发的失败率不断增高,面临困境[6],这不是技术问题,而是哲学问题,与疾病相关单靶点高选择性药物设计的主导思想是同时发生的。
随着现代生命科学技术的发展,人类对疾病的生物学本质认识不断深化,西方医药界逐渐认识到多基因、多环境因素及其相互作用引起的复杂性疾病。
2007年,AndrewLHopkins提出了网络药理学,将成为新药研发领域里新的发展方向[7-8]。
网络药理学是在系统生物学和多向药理学快速发展的基础上建立起来的,它是在生物网络中各生物实体(疾病、表型、基因、靶标、药物等)相互作用的基础上,通过系统分析方法,观察药物对生物网络的作用和影响,使药物的研发更能针对疾病的实际情况,提高研发成功率。
网络药理学理解复杂的生物系统不仅仅需要实验,同样也需要计算方式的支撑。
计算方法能够使网络药理学在复杂生物相互作用网络中获取整体、机制性信息,并能够发现新药靶标以及特效药的组合。
尽管在网络药理学中的计算方法还处于实用建模和理论探索阶段,但是它已经为制药业面临的关键科学问题提供了一个很好的基础。
药理专业论文六篇
药理专业论文六篇药理专业论文范文11在药学专业病理学教学中实施EBM的必要性1.1药学专业临床病理诊断中需要实施EBM在临床实践中,病理学扮演着非常重要的角色,被认为是疾病诊断的“金标准”。
对于疾病的诊断,首先要作出正确的诊断,才能指导临床下一步如何治疗。
病理诊断是否正确需要经受起时间的检验及是否具有可重复性。
这就需要从事临床病理工作医生正确的诊断。
在WHO(世界卫生组织)2021年乳腺肿瘤分类中,过去对于乳腺微浸润性癌浸润病灶的大小(最大直径)未形成统一的标准,存在多种界定值共存的局面,导致在实际病理诊断工作中对微浸润性癌的诊断主观性强,重复性差。
经过对大量实际乳腺微浸润性癌病例分析讨论,新版分类对乳腺微浸润性癌的标准进行明确规定,即浸润灶最大径不超过1mm(单病灶或多病灶)。
过去对于病理组织学诊断为大汗腺癌,在新版2021年乳腺肿瘤分类中,统一诊断为伴大汗腺分化的癌:基于大汗腺分化可见于多种乳腺浸润性癌,如浸润性导管癌、小叶癌等。
现有讨论也证明,伴大汗腺分化的癌的化疗、预后与非特别型浸润性癌类似,因此不使用大汗腺癌的病理诊断名词。
这将需要经过对大量临床病理资料进行分析讨论,查找新的“证据”,病理诊断标准不断改进。
所以说,在药学专业病理学教学中,应用EBM,查找新的牢靠方法、指标,经过循证医学检验,能够为疾病的正确治疗及预后供应病理学学问支持。
1.2药学专业病理诊断进展中需要实施EBM随着病理学的进展,病理诊断已不从单纯的依靠显微镜下作出诊断,现在已运用电镜、免疫组化、原位杂交、流式细胞仪等,从形态学进展到形态学与功能相结合,不仅对疾病作出正确的病理诊断,还对临床治疗、预后供应具体的病理信息。
例如,对于病理确诊为乳腺癌患者,现在进行分子病理学检测ER、PR及HER-2,为临床后续化疗供应关心。
如ER、PR阳性病例,可以用内分泌药物三苯氧胺治疗;如ER、PR及HER-2/neu 均阴性的患者,化疗效果不好,预后差。
应用药学论文模板(10篇)
应用药学论文模板(10篇)在近几年的药理学教学中,我们体会到教学存在教学时数相对少、教学内容多、教材中有些内容比较陈旧等问题。
药理学涉及内容广泛、理论性强、需要掌握的内容较多,学生常常对药理学学习产生畏难情绪,缺乏主动探索和学习的积极性。
针对药理学课程的特点及21世纪药学专业人才培养的需要,药理学教学应力求通过合理运用现代化传媒工具如图书馆、期刊网、多媒体、课件等,教会学生阅读、查阅文献,在课堂教学中运用多媒体课件,可以使教学形象生动,达到化难为易的效果。
充分调动学生的学习积极性,开拓学生的学习潜力,激发学生的求知、求新欲望,培养学生的创新意识,把药理学一些研究领域中的最新研究动态、所面临的难题、最新研制的新药及被社会广泛关注的医药方面的问题引入到教学中去,取得了初步成果[1~5]。
1运用现代化教学手段,便于理解和记忆由于电教多媒体提供了生动直观的形象,使学生产生良好的兴趣和情绪,在课堂上使用现代化教学手段,帮助他们认识事物,理解知识,使他们轻松愉快地学习,掌握和运用知识。
例如,在讲解有机磷酸酯类中毒及解救药物时,先给学生看一个有机磷酸酯类中毒的临床病例,都有哪些症状,接下来提问,“有机磷中毒的病人为什么会出现上述症状?”并结合图像向学生提问,哪些是M症状,哪些是N症状和中枢症状,然后向学生提示,有机磷酸酯类是一类持久性胆碱酯酶抑制药,启发学生结合图像从作用机制上进行分析;接下来再应用药物解救,一组病例应用阿托品后,哪些症状迅速得到缓解。
另一组病例同时应用阿托品和解磷定,使M症状、N症状和中枢症状都得到缓解,并用分光光度法测定体内酶浓度和活性,既形象直观,学生又记忆深刻。
在期末考试中,相关内容答题的正确率达97%。
2运用现代化教学手段,减少教学难度在药理学教学中,有些教学内容,涉及的问题抽象,内容复杂,教学难度大,不易被学生接受。
运用多媒体课件,可以使教学形象生动,学生感知鲜明印象深刻,可使教学内容具体化,达到化难为易的效果。
药学专业毕业论文范文三篇
药学专业毕业论文范文三篇中西药配伍是临床医治的一种重要手段。
合理的配伍能够提高疗效、降低毒副作用,但不当的配伍则会降低疗效或产生毒副反映。
本文从药理化学和药理学两方面探讨中西药配伍禁忌。
首先,药物的理化性质改变会导致疗效降低或毒性增加。
一些中药和中成药与某些西药制剂联用会产生沉淀,阻碍吸收。
含有槲皮素的中药柴胡、桑叶、槐角及含有这些中药的制剂与含各类金属离子的西药合用会形成络合物,阻碍吸收。
酸碱中和也会影响药效,使药物的疗效降低乃至失去药效。
其次,药理转变也会导致疗效降低或毒性增加。
药动学转变包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
一些碱性中药与西药联用会使其吸收降低或从尿排出,促使血药浓度降低,或致使排出减少,血药浓度增加而引发中毒。
中西药配伍后,不同药物的血浆蛋白结合率不同,使药物的血药浓度有所转变,从而阻碍其组织结合。
另外,尿酸碱度也会影响药物的重吸收,从而阻碍药物的排泄。
因此,为了避免中西药配伍带来的不良反映,临床医师和药师应该对中西药配伍禁忌有更深入的了解,合理用药,确保患者的安全。
1.麻黄及含有麻黄碱的中药制剂会增强心肌收缩力,使强心类药物的作用和毒性增加,可能导致心率失常、心衰等不良反应。
2.含乙醇的中药制剂与酒类同服会增加药物在体内的代谢,降低疗效,增加毒副作用。
同时,不宜与水合氯醛联用,因为乙醇与水合氯醛会生成具有毒性的醇合氯醛,导致毒性加重,严重者可能会导致死亡。
3.甙类中药如人参、苦参、大黄等与可待因、吗啡、杜冷丁联用会加重麻醉效果,抑制呼吸。
与强心甙联用会增加毒性。
祖师麻和含有瑞香素的中药制剂与维生素K联用会产生拮抗作用。
4.牛黄及牛黄制剂与水合氯醛、乌拉坦、吗啡、苯巴比妥合用会对中枢产生抑制作用。
5.中西药注射剂的混合配伍应用可能会引起不溶性微粒沉积在毛细血管中,导致局部循环障碍,产生静脉炎、肉芽肿并可引发过敏和热原样反应。
因此,应注意中西药注射剂的稳定性,避免不合理的配伍。
青霉素药理学论文
β-内酰胺类抗生素—青霉素临床二班:113202037孙淑贺β-内酰胺类抗生素——青霉素20世纪40年代以前,流行着许多传染性疾病,例如猩红热、白喉、脑膜炎、淋病、梅毒等,严重地威胁着人们的生命,然而人类一直不能够掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。
为了改变这种局面,科研人员进行了长期探索,而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。
亚历山大·弗莱明由于一次幸运的过失而发现了青霉素。
在1928年夏弗莱明无意间注意到一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。
通过鉴定,此霉菌为青霉菌,因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。
由于当时的技术条件,提取青霉素也是一个重大的难题。
但是弗莱明并没有失掉信心,并于1939年将菌种提供给澳大利亚病理学家弗洛里和生物化学家钱恩。
经过一年多的努力,七、八十种病菌的试管实验和动物试验,都证明青霉素对引起多种疾病的病菌都有较大的杀伤作用,他们还利用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。
人们又陆续地发现了氯霉素、金霉素等数十种各有功效的抗菌素,抗菌素的广泛应用也尖锐地暴露出它的问题。
在全世界服用青霉数总数超过亿剂后,青霉素引起了第一例死亡。
后来,人们发现,青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位,发生率最高可达5%~10%,而且某些细菌逐渐对青霉素产生了耐药性。
尽管如此,青霉素的偶然发现仍然是人类取得的一个了不起的成就。
青霉素霉素的抗菌作用是:低浓度时抑菌,高浓度时杀菌,但机理却比较复杂。
青霉素是目前常用的抗生素之一,具有疗效高,毒性低,但较易发生过敏反应的特点。
对青霉素过敏的人接触该药后,无论是任何年龄,性别,给药途径(注射,口服,外用等),剂量和制剂均可发生过敏反应。
其发生率高达3%-6%,因此在使用各种剂型的青霉素制剂前,必须先做过敏试验。
试验结果为阴性方可用药。
曾用过青霉素,停药3天后再用药者,或使用中更换药物批号时,须重新做过敏试验。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
药理学课程论文:披麻草根的生物活性和开发利用综述学院:林学院专业:农学(药用植物)姓名:吴**学号:***********教师:施*成绩:______日期:2012.10.20披麻草根的生物活性和开发利用综述摘要目的:介绍披麻草的植物来源、化学成分、药理作用和临床试验以及开发利用情况。
方法:对现有文献进行系统整理和分析,综述披麻草根的研究情况,包括基源考证、生药鉴定、化学成分、药理作用等。
结果与结论:披麻草根还需在多个方面进行深入研究。
关键词:披麻草根;研究进展;综述1前言披麻草根系西南民间药物,首载于《云南中草药选》,别名小棕包、天蒜、千张纸、大力王[1],分布于云南、贵州等地。
味麻苦,性凉,剧毒;具有散瘀消肿、镇痛止血、祛痰、开窍的功效,主治跌打损伤、骨折、截瘫、癫痫、风湿疼痛、创伤出血等[2]。
披麻草根为国家中药保护品种一粒止痛丸的主要组成药物。
现对其研究状况综述如下。
1.1植物来源披麻草为百合科藜芦属(veratrum)植物大理藜芦veratrum taliense loes. f.蒙自藜芦veratrum mengtzeanum loes. f.、狭叶藜芦veratrum stenophyllum diels、毛叶藜芦veratrum grandiflorum(maxim.)loes. f.的干燥根及根茎。
多年生宿根草本,高15~20厘米。
须根多,棕黄色,条状,上端稍大,留有众多毛刷状叶基。
叶基生,2回3出羽状复叶;小叶椭圆形或倒卵状圆形,革质,上面白绿色,下面微带粉白色,叶缘有浅锯齿。
圆锥花序,花黄白色,萼短。
蓇葖果近卵形,棕色,细小。
主要分布于云南西北至中南部如大理、丽江、楚雄、昆明、曲靖等地区。
生于海拔1375~2400m的山坡草地。
四川西南部有分布。
毛叶藜芦分布于云南中部至东北部,如昆明、楚雄、曲靖、昭通等地区。
亦分布于浙江、江西、湖北、四川、贵州等省。
生于海拔2600~4000m的山坡林下或湿生草丛中。
狭叶藜芦主要分布于云南西北部、西南部至中部,如丽江、迪庆、大理、怒江、保山、德宏、临沧、楚雄、昆明、曲靖等地区。
四川西部地区有分布。
生于海拔2000~4000m的草坡或林下。
蒙自藜芦主要分布于云南东南部、中部、西北部,如文山、红河、玉溪、昆明、曲靖、楚雄、大理、丽江、迪庆等地区。
贵州西部和四川西南部也有分布。
生于海拔1200~3200m的林下或草地。
1.2化学成分1.2.1甾体生物碱大理藜芦全草含原藜芦碱A(protoveratrine A)、藜芦碱(veratridine)、伪藜芦碱(pseudo-veratridine)、秋水仙碱(colchicine)大理藜芦碱B(vertalin B)、介藜芦胺(iervine)、狭叶藜芦碱乙(stenophlline B) [3]。
根茎及根中含原藜芦碱A[4]、狭叶藜芦碱乙-3-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(stenophylline B-3-O-β-D-glucopyranoside)、藜芦米灵碱-3-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(veramiline-3-O-β-D-glucopyranoside)、15-当归酰计明胺(15-angeloylgermine)、15-(2-甲基-丁酰基)计明胺([15-(2-methylbutyryl)germine]、当归酰棋盘花胺(angeloylzygade-nine)、3-当归酰棋盘花胺-氮氧化物(3-angeloylzygadenine N-oxide)、藜芦酰棋盘花胺(veratroylzygade-nine)、介藜芦胺、介藜芦胺-3-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(jervine-3-O-β-D- glucopyranoside)、茄次碱(solanidine)、狭叶藜芦碱乙、20-乙酰基狭叶藜芦碱乙-3-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(20-acetyl-stenophylline B-3-O-β-D-glucopyranoside)、大理藜芦明碱(veramitaline)、新大理藜芦碱甲(neoveratalineA)、新大理藜芦碱乙(neoverataline B)及藜芦胺(veramine) [5]。
1.2.2芪类化合物大理藜芦的根及根茎中含有5个芪类化合物[6]:藜芦酚(verapheno1)、白藜芦醇(resveratro1)、白藜芦醇3-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(resveratrol-3-O-B-D-glucopyranoside)、白藜芦醇3,4’-二氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(resveratrol-3,4’-di-O-β-D—glucopyranoside)、白藜芦醇3’-甲氧基-3-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(resveratrol-3’-methoxy-3-O-β-D-ducopyranoside)。
1.3药理作用及不良反应披麻草根具有散瘀消肿、镇痛止血、祛痰、开窍的功效,但关于这些方面的现代药理研究(包括药效物质和作用机理等)目前文献报道较少。
白藜芦醇及其苷是植物界分布较广的芪类化合物,具有多种重要的生物活性,有关其作用和作用机制的研究是近年来的研究热点。
其药理作用有抗肿瘤作用,抗心血管疾病作用,抗氧化、抗自由基作用,神经保护作用,抗炎作用,抗菌、抗真菌作用,机体损伤的保护作用,植物雌激素作用,对骨代谢和内皮素拮抗剂的影响,保肝作用,降血脂、抗脂质过氧化作用,黄嘌呤氧化酶和单胺氧化酶的抑制作用等。
其中最令人瞩目和最有发展前景的是在抗肿瘤,抗心血管疾病,抗氧化、抗自由基方面的作用。
1.3.1镇痛镇静作用披麻草根浸出液对小鼠皮下注射有镇痛作用,生物碱部分的镇痛率低于吗啡而高于可待因;对家兔角膜反射镇痛试验显示,生物碱的效力与吗啡相当而强于延胡索全碱。
醋酸扭体法和热板法试验也证实披麻草根对小鼠有一定的镇痛作用。
用戊巴比妥钠阈下催眠剂量进行镇静试验,披麻草根剂量在1 g/kg时有明显的镇静作用[7]。
1.3.2降压作用马丽焱等[8]发现狭叶藜芦碱甲降压作用起效迅速,无快速耐受性,不反射性兴奋心脏,显著减少心肌作功和氧耗,作用强度和作用持续时间呈剂量依赖性,同时心脑等重要器官的血液供应不受影响。
给麻醉猫静脉注射蒙自藜芦0.1 g /kg后,血压立即下降,维持时间1—2 h以上,反复给药无快速耐受现象。
降压机制主要是作用于颈动脉窦及心肺感受区,反射性地引起血压下降。
对中枢有兴奋作用,对血管无直接作用,不具抗肾上腺素的作用[9]。
1.3.3抗肿瘤作用藜芦酰棋盘花胺能抑制小鼠肉瘤180(S180)和腹水型肝癌细胞DNA的合成,对腹水型肝癌细胞DNA合成的抑制比S180的高,其抑制机理似为DNA模板损伤型[10]。
近年研究表明,白藜芦醇及其苷可抑制肿瘤的起始、促进和发展3个阶段,体外试验表明对多种肿瘤细胞具有抗肿瘤活性[11],并且具有高度选择性,在抑制癌细胞增殖的同时,对正常细胞的存活有促进作用,被认为是最有希望的天然化学防癌剂之一。
其作用机制主要包括抑制细胞DNA合成、干扰相关信号传导通路、诱发细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡等几个方面。
1.3.4抗心血管疾病作用披麻草根所含生物碱苷在离体蟾蜍心脏上有某些强心作用。
自藜芦醇及其苷对心血管系统具有抑制低密度脂蛋白(LDL)氧化、抑制血小板聚集、抗缺血后再灌注损伤、促进血管松弛、保护和维持内皮完整性、抗动脉粥样硬化、雌激素样作用等保护特性,主要可归纳为抗氧化、抗炎、抗增殖和调变细胞信号转导几个方面。
1.3.5抗氧化、抗自由基作用自藜芦醇最引人注目的是具有抗氧化、诱除自由基以及影响花生四烯酸代谢的作用,涉及到与人体健康密切相关的许多生理疾病,如动脉粥样硬化、老年痴呆症、老年退行性疾病、病毒性肝炎、炎症与过敏反应、胃溃疡、辐射损伤等。
1.3.6不良反应披麻草根剧毒,中毒症状为头昏、恶心、呕吐、血压下降、心跳减慢等。
小白鼠口服的LD50为(11.65±1.46)g/kg。
另外,介藜芦碱和茄次碱对哺乳动物的胚胎有致畸作用瞳[12-13]。
1.4临床应用披麻草根在临床上主治跌打损伤、骨折、截瘫、癫痫、风湿疼痛、创伤出血。
国家中药保护品种一粒止痛丸,由主药披麻草根辅以重楼、金铁锁等组成。
其药效学试验结果表明,在安全剂量下能提高对热刺激的痛阈,镇痛效果比吗啡维持时间长,但作用弱于吗啡。
镇痛的同时还有镇静作用,对消除患者精神紧张和烦躁不安等症状较为有利[14]。
临床观察一粒止痛丸治疗多种原因引起的阵发性或持续性疼痛240例,如跌打损伤疼痛、胃痛、牙痛、痛经及部晚期肿瘤疼痛等,总止痛有效率86.7%,大部分患者服药30 m内显效,多数镇痛时间维持在4 h 以上,其中对口腔疾患及肛周病痛的镇痛效果尤佳,有效率93.7%[15]。
云南白药(处方中含披麻草具有活血祛瘀、镇痛解毒、消炎散肿、防腐生肌等功效,临床主要用于跌打损伤、瘀血肿痛、吐血、咯血、便血、痔血、崩漏下血、疮疡毒、软组织挫伤、骨折、溃疡出血以及皮肤感染性疾病。
2开发利用情况披麻草根在生药鉴定、化学成分、药理作用等方面的研究已有文献报道,与其相关的一些中药制剂也已投放市场,如一粒止痛丸、云南白药。
笔者对目前已报道的披麻草根相关文献进行了系统整理和分析,可见披麻草根的研究还未全面完成,还需从以下几方面展开深入研究:在药用植物资源保护方面,要重视披麻草的野生变家种工作,加强现代栽培技术的研究,为以后实施GAP规范种植打下基础;在生药鉴定方面,可引入化学模式识别技术、中药指纹图谱技术、分子标记技术等,改进和完善鉴定方法,同时制订药材质量标准,从而有效控制药材质量;在化学研究方面,需进一步加强化学成分的分离鉴定工作,并结合药理学研究进行有效活性成分的筛选;在药理研究方面,应积极应用现代科学技术,重点深入地展开披麻草根在散瘀消肿、镇痛止血、祛痰开窍等方面的药效学研究及药代动力学研究;在应用研究方面,依据复方的组方拆方理论,研制效果确切、不良反应小、能广泛应用于临床的新药。
3参考文献[1]国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草8.[M]上海:上海科学技术出版社,1998:188,182—183.[2]江苏新医学院.中药大辞典(上册)[M].上海:上海科学技术出版社,1977:l 322—1 323.[3]闵知大,谭仁祥,郑启泰,等.大理藜芦碱B的结构及其绝对构型的确定[J].药学学报,1988,23(8):584—587.[4]肖培根.新编中药志(第一卷) [M]. 北京:化学工业出版社,2002:l 042.[5]杨崇仁,刘润民,周俊,等+蒙自藜芦的甾体生物碱研究[J].云南植物研究,1987,9(3):359—364.[6] Zhou CX,Kong LD,Ye WC,et a1.Inhibition of xanthine and monoamineoxidases bystilbenoides from Veratrum taliense[J].Planta Med,2001,67(2):158—161.[7]周世清,尹才浦,彭龙玲,等.披麻草根及叶鞘的毒性和镇痛作用的研究[J].中药材,1986,9(3):2l一22.[8]马丽焱,周远鹏,江京俐,等.狭叶藜芦碱甲对犬血流动力学的影响[J].中苹药,1998,29(2):105—107.[9]乐开礼.蒙自藜芦的降压作用及机制[J].药学学报,1963,10(11):668—672.[10]周长新.藜芦属两种植物的化学成分及生物活性研究[D].南京:南京大学,2000.[11] hat KP,Pezzuto JM.Cancer chemopreventive activity of resveratrol[J].Ann N Y Acad Sci,2002,957(3):210—229.[12] mnell ML,Sim FR,Keeler RF,et a1.Expression of Veratrum alkaloidinthe mouse[J].Teratology,1990,42(2):105—119.[13] Garfield W,Keeler RF.Induction of terata in hamsters by solanidane alkaloids derived from Solanum tuberosum[J].Chem Res Toxicol,1996,9(2):426—433.[14]周世清,尹才渊,杨亚斯,等.一粒止痛丹的药理研究[J].中成药研究,1982,4(10):28—30.[15]余传隆.中药辞海(第一卷) [M].北京:中国医药科技出版社,1993:15.。