TOC与COD的比较(doc10)

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TOC与COD的比较

TOC与COD的比较1．COD（化学耗氧量）－不充分氧化有机物（芳香烃尖有机物、环状氮化合物等）－亚硝酸、铁（Ⅱ）、硫化物等无机还原物也可氧化，使测试结果偏高－测试时间长（国标法测试时间：2小时）－使用药品量大，维护管理繁琐，维护管理费用高。

－排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。

－在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时间等不同，造成测试结果不一致。

在线COD与国标中COD是否相同？COD是通过测试样品中的有机物在氧化剂（重铬酸钾）氧化过程中，所消耗掉的氧化剂的量，从而间接地得出样品中有机物浓度的一种方法。

COD是一种试验方法，并不是分析方法。

－物质世界中并没有COD这种成分，或元素。

－在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。

－而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点非常重要。

在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。

－氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）－氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）－屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO4）－加热条件：加热至沸2小时由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。

但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+－硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。

为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。

目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。

这些在线COD计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。

越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。

COD ,BOD ,TOC,TOD四者的区别与联系

COD ,BOD ,TOC,TOD四者的区别与联系什么叫总有机碳（TOC）？水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。

TOC的测定类似于TOD的测定。

在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。

在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。

若将水样经0.2μm微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。

TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。

什么叫总需氧量（TOD）？总需氧量的测定，是在特殊的燃烧器中，以铂为催化剂，于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量，该测定结果比COD更接近理论需氧量。

TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。

如果TOD与BOD5间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。

什么叫生化需氧量（BOD）？如何以生化需氧量（BOD）来判断所谓生化需氧量（BOD）是在有氧的条件下，由于微生物的作用，水中能分解的有机物质完全氧化分解时所消耗氧的量称为生物化学需氧量简称生化需氧量。

它是以水样在一定的温度（如20℃）下，在密闭容器中，保存一定时间后溶解氧所减少的量（mg/L）来表示的。

当温度在20℃时，一般的有机物质需要20天左右时间就能能完成氧化分解过程，而要全部完成这一分解过程就需100天。

但是，这么长的时间对于实际生产控制来说就失去了实用价值。

因此，目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。

这时候测得的生化需氧量就称为五日生化需氧量，用BOD5表示。

如果是培养20天作为测定生化需氧量的标准时，这时候测得的生化需氧量就称为20天生化需氧量，用BOD20表示。

生化需氧量（BOD）的多少，表明水体受有机物污染的程度，反映出水质的好坏。

关于TOC与COD的比较

关于TOC与COD的比较首先，TOC是用于测定水中有机碳的含量，包括溶解态有机碳和颗粒态有机碳，它可以给出水中有机物的总量，是一个定性指标。

而COD则是用于测定水中有机物氧化分解的需氧量，它可以给出水中有机物的氧化性质和强度，是一个定量指标。

其次，TOC的测定范围相对较广，可以直接测定水中所有形式的有机碳，并且不受水样中其他干扰因素的影响，是一种快速、简便的测定方法。

而COD的测定范围相对较窄，只能测定水中可被氧化分解的有机物的需氧量，并且容易受到水样色度、盐度、PH值等因素的影响，需要进行样品预处理和标准化处理。

此外，TOC和COD在应用领域上也有所不同。

TOC更多用于监测和评估水体中有机碳的总含量，适用于纯水、饮用水、地表水、生活污水等水质监测领域。

而COD更多用于评估水体中有机物氧化分解的需氧量，适用于工业废水、化工废水、污水处理厂等环境中水质的监测和评估。

综上所述，TOC和COD是两个在水质监测领域中常用的有机污染物指标，它们各有特点和应用范围。

在实际应用中，我们需要根据具体的监测目的和要求来选择合适的指标，以准确评估水体的有机物含量和氧化性质。

TOC和COD作为水质指标，对于监测和评估水体的有机污染物含量和氧化性质具有重要意义。

在实际的水质监测和环境保护中，我们不仅需要了解它们的原理和特点，还需更深入地探讨它们的应用及在水质管理和保护中的作用。

首先，TOC和COD的测定方法和原理不同，这决定了它们在监测和评估水质中的具体应用也会有所区别。

TOC是通过测定水样中的有机碳总量来评估水质，因此适用于对水体中有机物的总体状况进行监测，比如对于地表水、饮用水和工业废水的监测、以及对于水体中有机物的变化趋势进行研究等。

而COD则是通过测定水样中有机物的氧化消耗量来评估水质，因此适用于具体针对水体中有机物的氧化性质、需氧量和污染程度等方面进行监测，比如对于化工废水、污水处理厂出水和环境水体的监测等。

TOC与COD的比较

TOC与COD勺比较1. COD（化学耗氧量）－不充分氧化有机物（芳香烃尖有机物、环状氮化合物等）—亚硝酸、铁（U）、硫化物等无机还原物也可氧化，使测试结果偏高－测试时间长（国标法测试时间： 2 小时）－使用药品量大，维护管理繁琐，维护管理费用高。

—排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。

—在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时间等不同，造成测试结果不一致。

在线COD^国标中COD是否相同？COD是通过测试样品中的有机物在氧化剂（重铬酸钾）氧化过程中，所消耗掉的氧化剂的量，从而间接地得出样品中有机物浓度的一种方法。

COD是一种试验方法，并不是分析方法。

—物质世界中并没有COD这种成分，或元素。

—在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。

—而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点非常重要。

在COD M试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。

—氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）—氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）—屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO）4—加热条件：加热至沸 2 小时由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD勺测试结果大不相同。

但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题:—重铬酸钾中含有有害Cr6+—硫酸银价格昂贵，运行成本高—硫酸泵含有害水银—2小时加热对于在线分析，时间太长。

为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“ CODT。

目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD这些在线COD计都只是使用了在线COD勺名称，而测试方法却与国标法截然不同。

越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。

关于TOC与COD的比较

关于TOC与COD的比较1. 介绍在信息科技领域，TOC (Table of Contents) 与 COD (Content on Demand) 是常见的概念，二者在内容组织和呈现上有着一些不同。

本文将对TOC与COD进行比较，探讨它们各自的特点和适用场景。

2. TOC的特点TOC是目录的意思，通常表示一个文档或网页中的内容结构和层次关系。

TOC通常以列表的形式展现，列出了文档中各个部分的标题或关键词，并提供了跳转链接。

TOC可以帮助读者快速了解文档的结构，方便查找和导航内容。

3. COD的特点COD是按需内容的意思，指的是根据用户需求动态生成和展示内容。

COD通常根据用户的搜索关键词或点击行为，实时调整页面内容，使用户能够精准获取所需信息。

COD注重个性化定制和用户体验，能够提高用户满意度。

4. TOC与COD的比较•结构： TOC是静态的内容结构，通过列表展示文档的组织架构；COD是动态的内容呈现方式，根据用户需求实时生成内容。

•导航性： TOC适用于大篇幅文档，帮助用户快速定位相关内容；COD更适用于信息量较大或搜索需求复杂的场景，提供了个性化的内容展示方式。

•用户体验： TOC提供了整体内容结构的概览，用户可以全面了解文档的内容；COD更关注用户的实时需求，减少信息检索的复杂性，提高了用户体验。

5. 应用场景•TOC的应用场景：–长篇幅文档的导航和结构展示。

–技术文档、学术论文等具有明确结构的内容。

•COD的应用场景：–搜索引擎、电子商务网站等需要根据用户需求实时展现内容的平台。

–个性化推荐系统、新闻资讯类应用等需要根据用户兴趣生成内容的场景。

6. 结论TOC和COD都是信息组织和呈现的重要方式，各有优劣。

在实际应用中，根据具体需求和用户体验考虑，选择合适的方式来组织和展示内容，能够更好地满足用户的需求，提高信息检索的效率和体验。

以上是关于TOC与COD的比较的一些内容，希望能够对读者有所帮助。

TOC, TOD, COD, BOD的概念、区别和关系(整理)

TOC，TOD，COD，BOD的概念、区别和关系第一部分基本概念1.1 总有机碳（TOC）总有机碳（Total Organic Carbon，TOC）是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量，是以碳的含量表示水中有机物质的总量，结果以碳（C）的浓度（mg/L）表示。

水中有机物的种类很多，除含碳外，还含有氢、氮、硫等元素，还不能全部进行分离鉴定。

TOC是一个快速检定的综合指标，它以碳的数量表示水中含有机物的总量，能完全反映有机物对水体的污染程度。

碳是一切有机物的共同成分，组成有机物的主要元素，水的TOC值越高，说明水中有机物含量越高，因此，TOC可以作为评价水质有机污染的指标。

当然，由于它排除了其他元素，如高含N、S或P等元素有机物在燃烧氧化过程中，同样参与了氧化反应，但TOC以C计结果中并不能反映出这部分有机物的含量。

一般城市污水的TOC可达200mg/L，工业污水的TOC范围较宽，最高的可达几万mg/L，污水经过二级生物处理后的TOC一般<50mg/L。

化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）是间接测定水中有机物的方法，一切有机物都是以有机碳组成，水中有机物在氧化时释放出的碳与氧结合生成CO2，测定生成的CO2是直接测定有机物的方法，因此TOC是直接测量水中有机污染物较好的方法。

它是比COD和BOD5更能确切表示水中有机污染物的综合指标。

水中TOC的测定是通常采用仪器进行测定。

按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法（NDIR）、电导法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。

如采用直接燃烧氧化-非分散红外法和过硫酸钾（K2S2O8）氧化-非分散红外法的总有机碳监测仪等。

其中燃烧氧化-非分散红外吸收法流程简单、重现性好、灵敏度高，在国内外被广泛采用。

TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。

但由于它不能反映水中有机物的种类和组成，因而不能反映总量相同的总有机碳所造成的不同污染后果，通常作为评价水体有机物污染程度的重要依据。

TOC管理与COD的比较

TOC管理与COD的比较首先，TOC管理是通过测定水中总有机碳（TOC）的含量来评估水质的工具。

TOC是水中所有有机物质的总和，包括溶解态和悬浮态的有机物。

TOC管理可以快速、全面地评估水质，并且不需要分别检测水中的各种有机物质。

但TOC管理不能提供对有机物质的具体成分的信息。

相比之下，COD是通过测定水中化学需氧量（COD）来评估水质的工具。

COD是水中有机和无机物质氧化的需氧量，它是一种间接表征水中有机物质含量的指标。

COD检测可以提供水中有机物质的氧化需求量信息，可以帮助水质监测者更准确地评估水体的有机污染程度。

在应用方面，TOC管理通常用于评估水质的整体有机物质含量，例如在饮用水和工业废水处理过程中的监测。

而COD通常用于评估水中有机物的氧化需氧量，例如在污水处理厂和环境监测中的应用。

总的来说，TOC管理和COD是两种重要的水质监测方法，它们在检测水质和评估水体污染方面都起着重要作用。

虽然它们有各自的特点和应用范围，但在实际应用中也可以结合使用，以更全面地评估水质情况。

TOC(management of Total Organic Carbon) 管理和COD(Chemical Oxygen Demand) 是用于评估水质的两种不同的方法，它们分别从不同的角度评估水中的有机物质含量。

在很多方面，TOC管理和COD能够提供有用的信息，但它们也有各自的局限。

在水质监测和环境管理中，了解这两种方法之间的异同是非常重要的。

首先，TOC管理是通过测量水中的总有机碳含量来评估水质的工具。

TOC是水中所有有机物质的总和，包括溶解态和悬浮态的有机物。

TOC管理通常以ppm（百万分之一）或者mg/L为单位，可以提供一个快速、全面的评估水质情况。

它可以用于监测饮用水、工业废水和环境水体中的有机污染程度。

而COD是通过测量水中化学需氧量（COD）来评估水质的工具。

COD是水中有机和无机物质氧化的需氧量，它是一种间接表征水中有机物质含量的指标。

TOC与COD的比较

TOC与COD的比较1．COD（化学耗氧量）－不充分氧化有机物（芳香烃尖有机物、环状氮化合物等）－亚硝酸、铁（Ⅱ）、硫化物等无机还原物也可氧化，使测试结果偏高－测试时刻长（国标法测试时刻：2小时）－使用药品量大，爱护治理繁琐，爱护治理费用高。

－排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。

－在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时刻等不同，造成测试结果不一致。

COD是一种试验方法，并不是分析方法。

－物质世界中并没有COD这种成分，或元素。

－在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。

－而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点专门重要。

在COD测试中，有机物的氧化率专门容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时刻的阻碍。

－氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）－氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）－屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO4）－加热条件：加热至沸2小时由上能够看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。

然而，即使按国标法的在线COD也存在一些咨询题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+－硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热关于在线分析，时刻太长。

为了解决这些咨询题，人们采取各种方法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时刻等，结果显现了与国标法不同的在线“COD计”。

目前所销售的在线COD计不管试剂种类、浓度、加热时刻、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。

这些在线COD计都只是使用了在线C OD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。

越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。

TOC与COD的比较(doc 10)(1)

－排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。

－在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时间等不同，造成测试结果不一致。

COD是一种试验方法，并不是分析方法。

－物质世界中并没有COD这种成分，或元素。

－在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。

－而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点非常重要。

在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。

为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。

目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。

这些在线COD计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。

越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。

污水处理中的COD与TOC去除技术

农业废水
来自农业活动产生的废水，如畜禽养殖和农作物种植。
污水处理的目标与标准
减少污染物的排放
通过处理使污水达到排放标准，减少对环境的污染。
回收利用
将处理后的污水进行再利用，实现水资源的可持续利用。
生态恢复
通过污水处理改善水体质量，恢复水域生态功能。
污水处理的主要方法
物理处理法
通过沉淀、过滤、分离等物理手段去除污水中的悬浮物和杂质。
TOC去除技术
主要通过吸附、离子交换、高级氧化等方法，将有机物转化为无害的物质，如水、二氧化碳等。
技术比较
COD去除技术通常适用于处理含有较高浓度有机物的废水，而 TOC去除技术则更适用于处理含有微量有机物或难降解有机物的废水。
应用场景选择
COD去除技术
适用于化工、制药、造纸等行业的废水处理。
化学处理法
利用化学反应去除污水中的溶解性物质和胶体物质。
生化处理法
利用微生物的代谢作用降解污水中的有机物和有毒有害物质。
02
COD去除技术
COD的定义与来源
定义
化学需氧量（COD）是指水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化所需的氧量，通常以每升水消耗氧的毫克数表示。
来源
COD主要来源于生活污水和工业废水，其中工业废水中的COD含量较高，成分也较为复杂。
蒸馏法
通过加热使水蒸发，有机物留存，从而实现TOC 的去除。
3
膜过滤法
利用膜技术，如反渗透、超滤等，去除水中的有机物。
化学法去除TOC
高级氧化法
利用强氧化剂如臭氧、过氧化氢等，将有机物氧化成二氧化碳和水。
还原法
利用还原剂如硫酸亚铁、氯化亚铁等，将有机物还原成无害物质。

TOC,TOD,COD,BOD的区别与联系以及大小比较

TOC,TOD,COD,BOD的区别与联系以及大小比较总有机碳（TOC）水中有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。

TOC的测定类似于TOD的测定。

在950℃的高温下，使水样中的有机物汽化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。

在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。

若将水样经0.2μm微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。

TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。

总需氧量（TOD）在特殊的燃烧器中，以铂为催化剂，于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量，称为总需氧量。

该测定结果比COD更接近理论需氧量。

TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。

如果TOD与BOD5之间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。

化学需氧量（COD)所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。

它是表示水中还原性物质多少的一个指标。

水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。

因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。

化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。

化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。

目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。

高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。

重铬酸钾（K?2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量（CODcr）。

有机物对工业水系统的危害很大。

含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。

COD ,BOD ,TOC,TOD四者的区别与联系

什么叫总有机碳（TOC）？水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。

TOC的测定类似于TOD的测定。

在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。

在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。

若将水样经0.2μm 微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。

TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。

TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。

如果TOD与BOD5间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。

它是以水样在一定的温度（如20℃）下，在密闭容器中，保存一定时间后溶解氧所减少的量（mg/L）来表示的。

当温度在20℃时，一般的有机物质需要20天左右时间就能能完成氧化分解过程，而要全部完成这一分解过程就需100天。

但是，这么长的时间对于实际生产控制来说就失去了实用价值。

因此，目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。

这时候测得的生化需氧量就称为五日生化需氧量，用BOD5表示。

如果是培养20天作为测定生化需氧量的标准时，这时候测得的生化需氧量就称为20天生化需氧量，用BOD20表示。

生化需氧量（BOD）的多少，表明水体受有机物污染的程度，反映出水质的好坏。

什么叫化学需氧量（COD）？所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。

总有机碳和cod的关系

总有机碳和cod的关系
总有机碳（Total Organic Carbon, TOC）是指在水中可以检测到
的所有腐殖质和非腐殖质有机物的总量，一般为总有机碳(TOC)、酚类
物质、氨氮等。

而cod（Chemical Oxygen Demand，COD）是指反应化
学需氧量，也称“生物需氧量”，是显示水中有机物的测定方法之一。

TOC和COD相关性非常大。

TOC是一个宏观衡量水质的指标，它测
试的结果主要由水中含有的有机物决定。

而在水中，有机物很多都可
以通过COD以及其他相关的指标测试出来。

因此，通过测量COD可以
测试出水中有机物的含量，也就衍生出测试TOC的目的。

TOC和COD在工业废水中也有很大的意义，两者都是废水质量监测
的重要指标，它们可以帮助控制废水排放及处理的过程。

TOC的沉淀物
指标和COD的溶解度指标能够精确检测出水中的有机物，从而帮助分
析水质污染情况，有助于把控废水处理的质量。

另外，TOC和COD的检测结果也可以为工业企业对污染源的调整提
供参考。

虽然TOC和COD的测验方法很相似，但TOC和COD检测结果
不完全等价。

比如，当水中有可挥发性有机化合物时，TOC与COD的检
测结果有可能出现很大的偏差，此时只有通过去除可挥发性有机化合
物的过程，再进行TOC和COD的比较才能得出比较准确的结果。

综上所述，总有机碳（TOC）和化学需氧量（COD）之间有很大的
相关性，它们在工业废水控制和水质环保方面都起着重要作用。

TOC与COD的比较(doc10)

－排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。

－在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时间等不同，造成测试结果不一致。

COD是一种试验方法，并不是分析方法。

－物质世界中并没有COD这种成分，或元素。

－在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。

－而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点非常重要。

在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。

为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。

目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。

这些在线COD 计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。

越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。

化学需氧量和toc的关系

化学需氧量和toc的关系《化学需氧量（COD）和总有机碳（TOC）的关系》嘿，同学们！今天咱们来聊一聊化学里两个挺重要的概念，化学需氧量（COD）和总有机碳（TOC），这俩家伙就像化学世界里的两个小伙伴，有着千丝万缕的关系呢。

首先呢，咱们得知道啥是化学需氧量（COD）。

想象一下啊，咱们把水中的那些能被氧化的物质看成是一群调皮捣蛋的小坏蛋。

化学需氧量（COD）呢，就是衡量在一定条件下，这些小坏蛋被强氧化剂氧化的时候所消耗的氧化剂的量。

这就好比是一场战斗，氧化剂是英勇的战士，水中那些能被氧化的物质是敌人，COD就是这场战斗中战士们消耗的能量多少。

这个能量的多少就可以告诉咱们水里这些还原性物质的含量。

就像我们在生活中看一个人有多能吃，吃得多就说明他身体消耗能量的能力强，在这里消耗氧化剂多，就说明水里还原性的东西多。

那再来说说总有机碳（TOC）。

有机物啊，就像是由各种小积木搭成的复杂小房子，而碳呢，就是这些小积木里面非常关键的一种。

总有机碳（TOC）就是专门来测量水里这些有机物里的碳元素的总量的。

这就好比咱们数一个房子里特定一种砖头的数量一样。

那它们俩有啥关系呢？咱们可以这样想，大部分的有机物都是可以被氧化的，就像那些木头房子（有机物）是可以被火烧掉（氧化）的。

所以啊，TOC测量的这些有机碳所在的有机物，很多都是COD要去“战斗”的对象。

可以说TOC里的有机物大部分都对COD的值有贡献，就像一个大家庭里的大部分成员都能参与一场家族的活动一样。

不过呢，它们俩的数值又不完全相同。

为啥呢？这就涉及到一些化学键的问题啦。

大家还记得化学键不？就像是原子之间的小钩子。

有些有机物里的化学键很牢固，就像小钩子是用很粗的铁丝做的，氧化剂这个战士想把它断开就比较困难，在测定COD的时候，这些有机物可能就不能完全被氧化，但是TOC还是能把它们的碳数进去。

比如说，有一些大分子的复杂有机物，它们的化学键像加密的锁一样，不容易被打开，这时候COD的值可能就比按照TOC换算出来的理论值要小一点。

BOD、COD、TOD、TOC这些指标有什么联系和区别

BOD、COD、TOD、TOC这些指标有什么联系和区分生化需氧量（BOD）也称为生化耗氧量。

是反映水中有机物等需氧物质含量的综合指标。

水中所含的有机物与空气接触时，由于好氧微生物的作用而分解，无机化或气化所需的氧气量称为生化需氧量，以ppm或mg/L表示。

数值越高，说明水中有机污染物越多，污染越严重。

事实上，有机物完全分解的时间因微生物的种类和数量以及水的性质而异。

完全氧化分解通常需要几十天或几百天。

而且有时由于水中重金属和有毒物质的影响，微生物的活动受到拦阻，甚至造成死亡。

因此，很难精准测量BOD。

为了缩短时间，一般以五天的需氧量（BOD5）作为水中有机污染物的基本估算标准。

BOD5大约等于完全氧化分解耗氧量的70%。

一般来说，BOD5低于4ppm的河流可以说是无污染的。

化学需氧量（COD）是在肯定条件下，用氧化剂（如重铬酸钾或高锰酸钾）氧化水中有机污染物和某些还原性物质所需的氧气量，以每升水样消耗的氧气毫克数表示。

化学需氧量是评价水质的一个紧要指标。

化学需氧量具有测定方法简单、快速的特点。

氧化剂重铬酸钾能完全氧化水中的有机物，也能氧化其他还原性物质。

氧化剂高锰酸钾只能氧化约60%的有机物。

这两种方法都不能反映水中有机污染物的实际降解情况，由于它们都不能表达微生物可以氧化的有机物的量。

因此，生化需氧量常被用于有机污染物水质的讨论。

总有机碳是指水中溶解和悬浮有机物中碳的总量。

通常称为“TOC”。

水中的有机物种类繁多，除碳外，还含有氢、氮、硫等元素，均无法分别鉴定。

TOC是快速验证的综合指标，用碳量来表示水中有机物的总量。

但由于不能反映水中有机物的种类和构成，不能反映相同总量有机碳造成的不同污染后果。

由于TOC的测定采纳燃烧法，可以完全氧化有机物。

它比BOD5或COD更能直接代表有机物的总量。

它通常作为评价水体有机污染程度的紧要依据。

总需氧量（TOD）是指将水中的还原性物质，重要是有机物质在燃烧过程中还原成稳定的氧化物所需的氧气量，计算结果为O2含量（mg/L）。

COD ,BOD ,TOC,TOD四者的区别与联系

什么叫总有机碳（TOC）？水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。

TOC的测定类似于TOD的测定。

在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。

在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。

若将水样经0.2μm 微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。

TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。

TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。

如果TOD与BOD5间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。

它是以水样在一定的温度（如20℃）下，在密闭容器中，保存一定时间后溶解氧所减少的量（mg/L）来表示的。

当温度在20℃时，一般的有机物质需要20天左右时间就能能完成氧化分解过程，而要全部完成这一分解过程就需100天。

但是，这么长的时间对于实际生产控制来说就失去了实用价值。

因此，目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。

这时候测得的生化需氧量就称为五日生化需氧量，用BOD5表示。

如果是培养20天作为测定生化需氧量的标准时，这时候测得的生化需氧量就称为20天生化需氧量，用BOD20表示。

生化需氧量（BOD）的多少，表明水体受有机物污染的程度，反映出水质的好坏。

什么叫化学需氧量（COD）？所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。

TOC,TOD,COD,BOD的区别与联系以及大小比较

TOC,TOD,COD,BOD的区别与联系以及大小比较总有机碳（TOC）水中有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。

TOC的测定类似于TOD的测定。

在950℃的高温下，使水样中的有机物汽化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。

在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。

若将水样经0.2μm微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。

TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。

总需氧量（TOD）在特殊的燃烧器中，以铂为催化剂，于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量，称为总需氧量。

该测定结果比COD更接近理论需氧量。

TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。

如果TOD与BOD5之间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。

化学需氧量（COD)所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。

它是表示水中还原性物质多少的一个指标。

水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。

因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。

化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。

化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。

目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。

高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。

重铬酸钾（K?2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量（CODcr）。

有机物对工业水系统的危害很大。

含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。

TOC,TOD,COD,BOD的区别与联系以及大小比较

TOC,TOD,COD,BOD的区别与联系以及大小比较总有机碳（TOC）水中有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。

TOC的测定类似于TOD的测定。

在950℃的高温下，使水样中的有机物汽化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。

在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。

若将水样经0.2μm微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。

TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。

总需氧量（TOD）在特殊的燃烧器中，以铂为催化剂，于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量，称为总需氧量。

该测定结果比COD更接近理论需氧量。

TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。

如果TOD与BOD5之间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。

化学需氧量（COD)所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。

它是表示水中还原性物质多少的一个指标。

水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。

因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。

化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。

化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。

目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。

高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。

重铬酸钾（K?2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量（CODcr）。

有机物对工业水系统的危害很大。

含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。

【doc】自然水体生物膜上有机质COD与TOC之间的比例关系

自然水体生物膜上有机质COD与TOC之间的比例关系第3卷第5期2OO3年1O月1671.1815(2oo3)o5-o479-o3科学技术与工程ScienceTechnologyandEngineefingV ot.3No.5October,2O03⑥2O03Sci.Tech.Engag.环境科学,安全技术自然水体生物膜上有机质COD与TOC之间的比例关系李鱼刘金凤董德明姜百川刘亮赵德峰(吉林大学环境与资源学院,长春13(1Y23;E—mail:**************)摘要研究了不同水深培养的生物膜上化学耗氧量[COD]和总有机碳量[TOC]之间的比例关系,结果表明,在0.3_1.3m水深范围内,自然水体生物膜上[COD]与[TOC]比值和理论值(一2.67)无显着性差异,即COD或TOC均可以用来表征生物膜上有机质的含量;但随水深的增加,膜上除碳以外的还原性物质相对含量显着增高,且在自然水体生物膜的培养初期,膜上除碳以外的其它还原性组分的含量大干不能被K2cr207氧化的芳香族化合物的含量.关键词自然水体生物膜化学需氧量总有机碳中图法分类号X52;文献标识码A自然水体生物膜广泛存在于河流,湖泊,湿地环境中岩石和表层沉积物表面,是由微生物群体,非生物物质和有机聚合物基质组成,并对痕量重金属,有机物有较强的吸附作用L1j.但到目前为止,对生物膜的形成过程还不十分清楚,因此本文通过测定生物膜上有机质的化学耗氧量[COD]与总有机碳ETOC]的含量,确定膜上有机质COD与TOC的比例关系,以推测生物膜培养初期,膜上芳香族化合物和除碳以外的其它还原性组分的相对含量,进一步了解生物膜的形成机制.l实验部分1.1自然水体生物膜的培养以长春市南湖为培养生物膜的水体,利用玻载生物膜培养装置(专利号:ZL01202517.8,下同)分别于水面下0.3In,0.8In,1.3In,1.8In,2.3Ill处培养生物膜.培养32d后同时取出,并将生物膜培养装置移至实验室后,立即对玻载生物膜培养装置上的载玻片用二次去离子水冲洗1s,然后自然风干.用不锈钢刀片刮下载玻片上风干后的生物膜,用硫酸纸包好,置于干燥器中,衡重后进行生物膜上有机质COD和TOC含量的测定.2003年7月14El收到*通讯作者国家自然科学基金(20077011),教育部高等学校博士学科点专项科研基金(momlmo56)以及吉林大学创新基金资助1.2生物膜上有机质COD和TOC的测定本实验按照美国标准方法#5220测定膜上有机质COD的含量L9j,用岛津TOC--VCPH型总有机碳测定仪(配置SSM--5000型固体燃烧装置)测定生物膜上有机质TOC的含量.2结果与讨论2.1生物膜上有机质COD与TOC的比例关系2.1.1理论上C0D与TOC的比例关系理论上,即假设K2Cr207与纯氧的氧化率相同,并且待测混合物中没有除c以外的其它还原性物质的情况下,[COD]=T0c].因:c+02=co2,所以[COD]/[TOC]=32/12~-2.67L6j.但在实际测定中K2cr207法的氧化率比TOC法的氧化率低,且待测组分中可能有除c以外的其它还原性物质,因而实际测定值不一定等于2.67.当实测值大于2.67时,说明待测组分中除碳以外的其它还原性物质的含量相对于芳香族化合物多一些;当实测值小于2.67时,说明待测组分中芳香族化合物,特别是稠环,多环芳香烃化合物的含量相对较高;而当实测值等于2.67时,则可能是由于待测组分中二者的含量相当,也可能是由于二者的含量均较少[,.2.1.2膜上有机质COD与TOC的比例关系本文通过实验测得生物膜上有机质COD与TOC的比值见表1.科学技术与工程3卷表1生物膜上有机质COD与TOC的比值培养水深(m)O.30.81.31.82.3[COD](O~,rag?g)/2.754-2.77±2.734-3.344-3.524- [xoc](c,rag?g)O.08O.24O.21O?24O.42由表1得膜上有机质COD与TOC的比值均大于2.67,且在0.3—1.3m水深范围内[COD]/EXOC]的值变化不大;但在深水域(水深1.8—2.3m)比值增加较大,达到了3.5左右.由此说明生物膜上除C以外其它还原性物质的含量相对于芳香族化合物略多一些, 且随水深深度的增加,生物膜上除C以外附着其它还原性物质的相对含量增大.由于水体环境条件是影响生物膜的形成的重要因素,随着水深的增加,光照逐渐减少,水温也呈下降趋势,因而自然水体中的各种微生物,藻类等生物量逐渐减少;且随深度的增加,水体中矿物盐类相对含量也增加,致使生物膜上有机质COD 和TO(3比值呈上升趋势.2.2膜上有机质COD与TOC之间的相关方程2.2.1膜上有机质COD与TOC的理论相关方程由生物膜的定义可知,生物膜除包含有机质外,还包含一些无机还原性物质,这些物质在rCOD]的测定过程中会消耗一定量的K2Cr207,所以[COD]值除包括有机质被氧化所消耗的[CODA]外,还包括无机还原性物质所消耗的[CODB],UP[COD]=[CODA]+[cODB].生物膜上[I'oC]值除了包括能被K2Cr207氧化的有机质所反映的[xoc]外,还可能包括不能被K2cr207 氧化的芳香族化合物所反映的[TOC],即[TOC]= [TOCA]+[XOCc].根据文献[8],用CHOpX表示生物膜上的有机质,其中x表示除C,H,O以外的其它耗氧成分,则可用以下推导得出COD与TOC在理论上的相关性: cHOvX+【m+号+一号)o2=mCO2+/1,H2o(1)[COD]=【m+号+一号)o2(2)【TOCA]=c(3)[CODA]-TocA]+【号+一号)Mo2(4)[CODc]=[CODA]+[CODB]=[TocA]+(号+一号)+[CODB]:([ToC]一[TOCc])+(/1,+一号)+[CODB]:[Toc]一[Toc]+(号+一号)+[C:([T.c]一[c..])+(号+一)Mo2+[c.DB]当用[COD.]表示生物膜上除C以外的其它消耗的物质所反映的[COD]值时,则:Mn[COD]=rxoc]一[CODc]+[coDD]=6x+口(5)式中:一摩尔质量;Mo--1mol氧的质量;Mc一1mol碳的质量;a,6一常数.式(5)不仅说明了膜上有机质[COD]与[I'oC]有良好的相关性,同时也从理论上证明了截距a(即当[xoc]为零时,[CO1)]的值)的物理意义:即生物膜上除C以外的其它消耗Cr207的还原性物质所反映的[CODD]值与不能被K207氧化的芳香族化合物按理论折算所反映的[CODc]的值之差;而且当8>0时,说明生物膜上除碳以外的其它还原性组分的相对含量较高;当a<0时,说明生物膜培养初期,膜上芳香族化合物的相对比例较大.2.2.2膜上有机质[COD]与[TOC]之间的实验拟合方程由于膜上有机质[COD]与[TOC]有良好的线性相关性,由实验数据,利用回归分析得[COD]与[TOC]的回归方程为:[COD]=bX+a=1.7722talc]+213.06.截距a的检验:在给定的测量次数/1,和显着水平a的情况下,使用t检验法来进行检验,由t分布表查得ta/2(n-2),当统计量ItI≥t(一2),则认为a与0有显着性差别.(1)统计量的计算:I￡I=而a其中se(.)=l+I,由实验数据及￡的计算公式得到上面一,回归线的t值为23.65.(2)由t分布表查得=0.01,f=/1,一2=3时,~a/2(一2):5.8409.即回归线[COD]与[TOC]的截距0的检验的ItI值大于ta/2(n-2),因此判断a与0有显着性差别,即回归方程有截距,应保留a值.又因.为正5期李鱼,等:自然水体生物膜上有机质COD与TOC之间的比例关系481 值,说明生物膜在形成初期,膜上先附着一定量的,可被K2Cr207氧化的除碳以外的还原性物质.3结论综上所述,根据膜上有机质[COD]与[TOC]的比例关系,可知在一定水深范围内,自然水体生物膜上有机质的含量可以通过测定膜上[COD]或[TOC]的含量来表示,且随水深的增加,[COD]与[TOC]的比值增加显着,说明膜上除碳以外的还原性物质相对含量呈显着的增高趋势;根据[coo]与[TOC]的线性回归方程截距.的物理意义,表明截距a对膜上[COD]的测定存在着显着的影响,且在自然水体生物膜的培养初期,膜上除c以外的其它还原性组分的含量相对于不能被K207氧化的芳香族化合物的含量高.参考文献1PercivalSL,K.appJS,Eay,~R.WalesDS.Biolilmdevelopmenton stainlesssteelinmaimwater.WatRes,1998;32(1):2.43m2532HuntAP,ParryJD.Theeffectofsubstratumr0uandfiverflowrate onthedeveloprt~mofafr~hwaterbiofilmeonnlmity,Biofouling,1998;12 (4):287—30B3WimpennyJ.Ecologicaldeterminantsofbiofilmforn~on.Biofouling,1996;10(1—3):43—634HeadleyJV,GandrassJ,KuballaJ,PeruKM,Co.gY.RatesofflOl~on andpartitioningofconmmlnantsinriverbiofilm.EnvironSolTechnol,1998;32:3968—39735SchorerM,EieeleM.Aecunndationofi.or~eando嗨cponut~tsby biofilminthe~,quatic∞vir0nn-朗t.WaterAirandSoilPollution.1997;99:651m6596邹路易,吴海锁.油轮压舱废水的特性分析.环境监测管理与技术,1999;ll(2):24—257徐建忠,吕战平,史承祯,黄兆志.石油化工污水COD与TOC相关性研究.山东环境,19~;2:4—58吴馥萍.炼油废水COD与TOC相关性研究.石油化工高等学校,1994;7(2):1一169APHA.StandardMethodsfortheExaminationofW AterandWastewater,9thedn,WashingtonDC,1995TheRatiosofCO1)toTOCinolcMaterialsintheNaturalSurfaceCoamlgsUYu,LIUJinfeng,DONGDerning,JIANGBaichuan,LIULiang,ZHAODefeng (Colle~ofEnvironmentandResources,JilinUniversity,Changehun130023;E?mail:dmdo ***********.edu.cI1)[Absla-act]Theratiosofchemicaloxygendemand(coo)tototalorganiccarbon(Toe)inthenat uralsurfacecoatings. whichweredevelopedatdifferentdepthsofthelake,aremeasured.Theresultsindicatethatthe rearenotsifieantdiversitybetweenthetheoreticalvalue(2.67)andtheratiosof[COD]to[TOC]inthesurfacecoatingsatt hewaterdepthl"dl'lgefrom0.3mto1.3m,meaningthattheorganicmaterialsinthesurfacecoatingscouldbedescribedby measuringthe[COD]orlrroc].Theresultedinformationalsoshowedthattheamountofreduciblefractionexceptthos econsistedofcarbonisinol~ thanthatofaromaticcompoundsnotoxidizedbytheoxidizingagentofK2Cr2o7.[Key]naturalwatersurfacecoatings[COD][TOC]。