成人斯蒂尔病诊治指南
成人斯蒂尔病诊治
现象:受热或搔抓等机械刺激可使皮肤呈 现弥漫性红斑
( .) 1995; 62: 748 1997; 36: 928–931. 1996; 23: 385–387.
淋巴结肿大
见于44%~81%的患者 多全身浅表淋巴结肿大,少数有肺门及肠
预后
内脏受累 血液系统: 、
爆发性肝炎、
心肌炎、多器官功能衰竭
关节功能 慢性关节炎
5年生存率90~95%
总结
少见、散发、多样、病因不明的炎症性 疾病
四大特点 发热>39℃,关节炎/痛,皮疹, >1万伴N≥80%
血清铁蛋白↑,糖化铁蛋白比值下降≤20% 分类标准有助于临床诊断 是基础,激素是首选,难治的适用生物制
性肝功衰以致死亡 症状缓解后,肝和脾可恢复正常
心脏损害
以心包病变多见,占26%,其次为心肌炎,而心 内膜炎少见
表现为心悸、胸闷、心律失常和充血性心力衰 竭等
心包积液起病隐匿,多为少量,可闻及摩擦音, 可随疾病缓解而消退,部分患者出现缩窄,罕见 填塞
心肌炎可有心电图低电压、T波低平和束枝传 导阻滞等,心肌病变多不影响心功
1R 阻滞剂 6R抗体
其他疗法
抗生素的应用;因酷似严重细菌感染,在未排除 严重细菌感染前,可先经验性应用足量抗生素 5 7天,如无疗效又未找到感染灶,宜及时停 用
症状严重者可试用大剂量免疫球蛋白[200 400()]静脉注射或环孢素A治疗
对常规治疗无效者可应用α 抑制剂如反应停和 (嵌合性人/鼠单克隆抗体)等
治疗
糖皮质激素 用量 0.5~1 严重内脏损伤 甲强龙冲击0.5~1
成人斯蒂尔病的临床诊治课件
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五、诊断流程
发热待查 完整的病史及体格检查
皮疹和(或)关节炎和(或)淋巴结肿大 辅助检查
筛选可能的疾病
感染性疾病 恶性肿瘤 血管炎及自身免疫病 其他疾病
• ② “昼隐夜现”:皮疹随傍晚发热时出现,清晨热 退后消失。
• ③ 分布:颈部、躯干、四肢近端。
• ④ koebner现象:约见于1/3的患者,指由于搔抓或摩 擦等机械刺激或热水浴等使相应部位皮肤呈弥漫红 斑并可有轻度瘙痒。
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• 关节及肌肉症状: 几乎100% 患者有关节痛,〉90% 的患者出现关节炎。
• 〉50%患者PLT〉300×109/L,嗜酸粒细胞无改变。 • 可合并正细胞正色素性贫血。 • 疾病稳定后可恢复正常。
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• 急性时相反应指标:几乎100% 的患者ESR和 CRP增快,补体正常或升高。
• 生化检查:肝酶轻度升高,80% 可逆,平均 恢复期为18天。
• 细菌学检查:为与感染性疾病相鉴别,需行3 次血培养,AOSD患者培养为阴性。
成人斯蒂尔病的 临床诊治
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概述
• 成人斯蒂尔病(adult onset still`s disease,AOSD)是一种 病因不明的以高热、一过性皮疹、关节炎(痛)和白 细胞升高为主要表现的综合征。
• 本病作为一种独立的疾病,已得到广泛的承认.
• 发病机制不明,一般认为与感染、遗传、免疫异常有 关。
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• 滑液和浆膜积液检查:白细胞升高,呈炎性 改变,以 NE 为主。
• 放射学检查:在关节炎患者的X线可见关节周 围软组织肿胀,关节骨端骨质疏松。随病情 的进展,关节软骨可破坏,关节间隙变窄, 以腕关节常见。最终关节僵直、畸形。
临床诊疗指南解读成人斯蒂尔病成人still病课件
主要表现之一(>85%), 典型皮疹:弥漫性充血性红色斑疹(橘红色斑
疹或斑丘疹)
非典型皮疹:荨麻疹样皮疹、靶形疹等 皮疹特征:一过性皮疹,即随发热出现(傍
晚),随热退消失(次日晨),消退后多不留 痕迹;形态多变(不同部位皮疹形态不一) 皮疹分布:躯干、四肢、颈部、面部 Kobner征:温热、机械刺激如搔抓摩擦,可使 皮疹加重或表现明显,皮肤划痕征
肘、PIP、MCP、DIP、MTP;早期受累关节 数量少后期增多(多关节炎) 特点:早期关节症状多与发热相一致,一过 性,很少有侵蚀破坏;晚期(数年)有可能 出现侵蚀破坏强直。 肌肉:肌肉酸痛(发热同时),四肢肌肉、 腓肠肌;肌无力、肌酶
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3/25/2020 温州医学院附属第一医院——风湿免疫科
心脏损害
肺和胸膜病变
3/25/2020 温州医学院附属第一医院——风湿免疫科
心包炎/积液 心肌炎 心内膜炎少见
肺部损害:浸润性炎 症(肺炎)、肺不张、 肺出血、间质性肺炎 等,或ARDS
胸膜炎/胸腔积液 (1/3)
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3/25/2020 温州医学院附属第一医院——风湿免疫科
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
高峰,午后开始升高,自行在次日早晨下降; 部分患者体温不规则 发热前可有畏寒(半数),但少有寒战 热程:数天数年,反复发作 发热时皮疹、咽痛、关节疼痛等加重;热退 时减轻 抗生素无效,糖皮质激素或NSAIDS有效
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3/25/2020 温州医学院附属第一医院——风湿免疫科
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成人斯蒂尔病诊治指南
成人斯蒂尔病诊治指南来源:中华医学会风湿病学分会【概述】斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型慢性关节炎,但相似的疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病(adult onset still’s disease AOSD)。
本病曾称为“变应性亚败血症”,1987年以后统一称为成人斯蒂尔病。
本病病因尚不清楚。
临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者可伴系统损害。
由于无特异性的诊断方法和标准,需排除感染、肿瘤以及其他结缔组织病后才考虑其诊断。
某些患者即便诊断为成人斯蒂尔病,也需要在治疗中密切随诊,以进一步除外上述疾病的可能。
本病男女患病率相近,散布世界各地,无地域差异。
好发年龄为16-35岁,高龄发病亦可见到。
【临床表现】1、症状和体征(1)发热是本病最常见、最早出现的症状。
其他表现如皮疹、关节肌肉症状、外周血白细胞增高等可能在出现发热数周甚至数月后才陆续表现出来。
80%以上的患者呈典型的弛张热(remittent fever),通常於傍晚体温骤然升高,达39℃以上,伴或不伴寒战,但未经退热处理次日清晨体温可自行降至正常。
通常体温高峰每日一次,每日二次者少见。
(2)皮疹是本病的另一主要表现,约见于85%以上患者,典型皮疹为橘红色斑疹或斑丘疹,有时皮疹形态多变,可呈荨麻疹样皮疹。
皮疹主要分布于躯干、四肢,也可见于面部。
本病皮疹的特征是常与发热伴行,常在傍晚开始发热时出现,次日晨热退后皮疹亦消失。
另一皮肤异常是由于衣服、被褥皱折、搓抓等机械刺激或热水浴,使得相应部位皮肤呈弥漫红斑并可伴有轻度瘙痒,这一现象即Koebner现象,约见于1/3的患者。
(3)关节及肌肉几乎100%患者有关节疼痛,关节炎在90%以上。
膝、腕关节最常累及,其次为踝、肩、肘关节,近端指间关节、掌指关节及远端指间关节亦可受累。
发病早期受累关节少,以后可增多呈多关节炎。
不少患者受累关节的软骨及骨组织可出现侵蚀破坏,故晚期有可能出现关节僵直、畸形。
成人斯蒂尔病的诊断及治疗指南
铁蛋白(SF)
➢ 一种由24个非共价键连接的亚单位组成的、分子量大约为 450 000的大球形蛋白
➢ 强大的铁结合和储备能力(显示铁储备的标志) ➢ SF升高的机制:尚不清楚:(1)肝脏损害时由肝细胞释放
(2)由细胞因子诱导产生(3)铁蛋白受体下降 ➢ 和CRP一样,可作为全身炎性反应中由肝脏产生的一种阳性
皮疹
➢ 橘红色斑疹或斑丘疹 ➢ 皮疹形态多变,可呈荨麻疹样皮疹 ➢ 主要分布于躯干、四肢 ➢ 与发热伴行
关节肌肉
➢ 几乎100% ➢ 膝、腕最长累及,周身关节都可受累。 ➢ 关节数:少→多。 ➢ 软骨及骨组织可侵蚀破坏→关节僵直、畸形 ➢ 肌痛常见,约占 80%以上,多与发热伴随。 ➢ 肌无力、肌酶增高亦可见。
病因不清,无特异性诊断方法和标准,诊断及鉴别诊断困难, 需排除肿瘤、感染以及其他结缔组织病后才考虑其诊断。
男女患病率相近,16-35岁好发,也可见高龄发病。
临床表现
咽痛
其他
皮疹
发热
关节 肌肉
发热
➢ 最常见 ➢ 最早出现 ➢ >39ºC ➢ 特点:发热间期,一般情况良好 ➢ “不明原因发热”的疾病之一
诊断
日本标准
主要标准 1.发热≥39 ℃并持续 1 周以上 2.关节痛持续 2 周以上 3.典型皮疹 4.血白细胞≥15×l09/L 次要标准 ①咽痛 ②淋巴结肿大或脾肿大 ③肝功异常 ④ANA和RF阴性
排除 感染 恶性肿瘤 其它风湿病
诊断: 2+X=5
鉴别诊断
恶性肿瘤
血液系统:白血病、淋巴瘤 实体肿瘤:瘤标、内镜、影像、骨扫描
包炎、DIC、严重贫血及坏死性淋巴结炎
实验室检查
血常规 血沉
第六章 成人斯蒂尔
第六章成人斯蒂尔(Still’s)病【概述】成人斯蒂尔(Still’s)病是以发热、皮疹、关节炎或关节痛为主要临床表现,伴周围血白细胞增高、肝脾及淋巴结肿大等多系统受累的临床综合征。
病因不明,女性发病略高于男性,患者年龄多在16~35岁。
【入院评估】一、病史采集要点1、发热多呈典型高热,通常于傍晚时体温骤升,伴或不伴寒战,体温39℃以上,未经退热处理次日晨可自行降至正常。
2、皮疹典型皮疹为橘红色斑疹或斑丘疹,主要分布于躯干、四肢,也可见于面部,皮疹常与发热伴行,热退后皮疹消失。
也可表现为皮肤、被褥机械刺激或热水浴后,受刺激部位呈弥漫红斑并可有轻度瘙痒。
3、关节及肌肉症状多有关节和肌肉疼痛,发热时更明显。
4、咽痛多于早期出现,发热时咽痛加重,热退后缓解。
5、淋巴结肿大、肝脾肿大及腹痛。
6、部分患者诉胸痛有时表现为非细菌性肺炎。
7、肾及中枢神经异常、周围神经损害少见。
二、体格检查要点1、皮疹:部位、形态、边缘是否清楚、是否高出皮面,压之有无褪色,有无瘙痒痕。
2、关节检查:关节外形,有无肿胀、是否对称、累及的部位、程度、关节的活动度。
3、淋巴结检查:注意全身肿大淋巴结的部位、数目、大小、活动度、有无压痛、瘘管形成。
4、腹部检查:有无肝脾肿大。
三、门诊资料分析1、血常规:90%以上中性粒细胞增高,80%左右白细胞计数≥15×109/l,约50%患者血小板计数升高。
可合并正细胞正色素性贫血。
2、其他血液检查:血沉、CRP升高、生化:部分患者肝酶轻度增高、细菌学检查(血培养)、免疫学检查(RF、ANA阴性)、特异性检查(血清铁蛋白超过正常值5倍以上)四、继续检查项目1、滑液和浆膜液检查:可有白细胞增高,呈炎性改变,以中性粒细胞升高为主。
2、放射学检查:关节X线检查可有关节周围软组织肿胀,关节骨端骨质疏松。
3、骨髓检查:粒细胞增生活跃,核左移。
骨髓造血组织造血活跃,可有反应性组织细胞增多,反应性嗜血细胞增多,反应性浆细胞增多表现。
成人Still病中华风湿病诊治指南-成人Still病诊疗指南
成人Still病+中华风湿病诊治指南-成人Still病诊疗指南成人Still病成人Still病百科名片成人Still病成人Still病是一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现,并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征,自Wissler(1943)首先报告后,Fanconi(1946)相继描述,因其临床酷似败血症或感染引志的变态反应,故称之为“变应性亚败血症”1995年以来的文献报告已有500例,未报告的病例更多,所以是较常见的疾病。
该两命名早已相继为国际及国内所废用,统一称为成人Still病,或更确切地称为成人起病Still病(Adult onset Still's disease,AOSD)。
目录基本概述症状病理临床诊断治疗预防基本概述疾病名称:成人Still病成人Still病其他名称:疾病编码: ICD-9:714.302 ICD-10:M06.191所属部位:全身,皮肤,所属科室:急诊科,风湿免疫科,中医科疾病分类:风湿免疫性疾病有认为成人Still病是一种介于风湿热与幼年型类风湿性关节炎之间的变应性疾病,与幼年型类风湿性关节炎的急性全身型(Still病)极相似。
也有认为可能是类风湿性关节炎的一个临床阶段或是其一种临床变异型。
但经长期观察,大多患者不遗留关节强直、畸形等后遗症。
[1]症状 1 发热:常呈弛张热,骤升骤降,1日内可有1~2次高峰,可伴畏寒、寒颤、乏力等全身症状,热退后活动自如。
2 皮疹:为一过性,高热时出现,热退后消失,常呈红斑样或橙红色斑丘疹,也可出现多形性等皮疹。
3 关节炎或关节痛:表现为多关节或单关节炎,发热时重,热退后减轻或缓解。
4 肝脾和淋巴结肿大,淋巴洁活检多为反应性增生或慢性非特异性炎症。
5 其他:约1/3患者咽痛,浆膜炎(心包炎、胸膜炎)。
6 并发症:包括暴发性肝功能衰竭、心包填塞、弥散性血管内凝血(DIC)、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)或噬血细胞综合征(HPS)等。
成人斯蒂尔病的中西医诊断与治疗
第二十六页,共49页。
3.寒热错杂证
• 多见于疾病的发热期。 • 临床表现:发热,关节灼痛,或有红肿,形
寒、肢凉,怕风怕冷,阴雨天疼痛加重,得 温则舒,舌质红、苔白,脉象弦细或数。 • 治法:祛风散寒 清热化湿。 • 方药:桂枝芍药知母汤加减。 • 用法:水煎服
第二十七页,共49页。
• 麻 黄6g 知 母15g 秦 艽15g 生甘草6g
第十五页,共49页。
• 骨髓检查:粒细胞增生活跃,核左移。常被 提示为“感染性骨髓相”。骨髓造血组织造 血活跃,可有反应性组织细胞增多,反应性 噬血细胞增多,反应性浆细胞增多等表现。
• 病理检查:多无特异性。可用于排除其他疾 病。皮肤病理表现:表皮血管周围轻度炎性 浸润 。直接免疫荧光多为阴性,皮肤活检用 以排除血管炎、Sweet 综合征或Schnitzler 综合 征等疾病。淋巴结活检用以排除淋巴瘤。
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2.气营两燔证
• 多见于疾病的发热期。 • 临床表现:高热持续不退,口干渴较甚,咽
痛甚吞咽困难,汗出,烦躁不安,关节疼痛 较剧,身体多发红色皮疹,溲黄,便干,舌 质红或绛,苔黄燥少津,脉洪数。 • 治法:清营凉血解毒。 • 方药:白虎汤合清营汤加减。 • 用法:水煎服。
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四、诊断标准
• AOSD无特异性诊断方法,至今仍未有公认的 统一标准。
• 目前推荐应用美国Cush标准和日本标准。如 下:
第十七页,共49页。
美国Cush标准
• 必备条件: • 发热≥39℃;关节痛或关节炎;类风湿因子
<1∶80;抗核抗体<1∶100。 • 另需具备下列任何2项: • 血白细胞计数≥15×109/L;皮疹;胸膜炎或
成人斯蒂尔病治疗
Table 2. Comparison of the laboratory results of AOSD patients between our series and previous series
Table 3. Disease course and follow-up findings of AOSD patients in this and other reports
鉴别诊断
1)恶性肿瘤:
• 白血病、淋巴瘤、恶性组织细胞病等血液系统肿瘤
-多次骨髓穿刺检查及淋巴结活检行以减少误/漏诊 • 支气管肺癌、纵隔肉瘤样癌、腹膜后网织细胞肉瘤等
-常规体检基础+胸片、超声、CT、内窥镜、PET 肿瘤标志物,骨穿、骨扫描、等筛查
鉴别诊断
2)感染性疾病: 特别注意: 菌血症或败血症:亚急性细菌性心内膜炎,脑膜炎双球
1等水平显著增高
治疗
NSAIDs 急性发热炎症期治疗可首先单独使用 约有1/4左右成人斯蒂尔病患者 通常这类患者预后良好
一般NSAIDs需用较大剂量 病情缓解后应继续使用1~3个月 再逐渐减量
定期复查肝肾功能及血常规,注意不良反应
治疗
2. 糖皮质激素 适应症:单用NSAIDs无效或症状控制不好 剂 量: 泼尼松 0.5~1mg/(kg•d)
一般特点
病因: 尚不清楚 患病率:男女相近 好发年龄:16~35岁
目录
概 述 临床表现 诊断和鉴别诊断 治 疗 预 后
疾病特点
临床上以高热、关节痛/关节炎、咽痛、一过 性皮疹、淋巴结和肝脾肿大主要表现。实验室 可见白细胞和铁蛋白升高。
临床诊断应建立在排除肿瘤、感染和其他自身 免疫性疾病的基础上。
J Rheumatol. 2008 Dec 1.
成人斯蒂尔病诊治1
血浆降钙素原( procacitonin, PCT)
PCT是降钙素前体肽,无激素活性,在炎症和败血症 时,内毒素和细胞因子诱导CT mRNA的表达,刺激 各器官的巨噬细胞、单核细胞分泌大量的PCT,故 细菌感染时PCT水平升高; 在病毒感染时产生的γ干扰素削弱CT mRNA表达, 故病毒感染时PCT水平低下
神经系统表现 局部缺血性卒中、无菌 性脑膜炎
急性肝衰竭 急性肾衰 DIC
Flammarion Me´decine-Sciences,2003, pp. 175–180. Nephrology, Dialysis,Transplantation 1997; 12: 1714–1716 Annals of the Rheumatic Diseases1990; 49: 283–285.
FOU体会
反对滥用激素 除非药物热、CTD、炎症性血 管炎
切忌无目的使用抗菌药物 病原学检查阳性率 下降,使得诊断更艰难。引发药物热及二重感 染
慎用退热剂 除非高热超高热、心脏病 首选物理降温 发热本身是防御反应,不是过
高热不急于退热 规范诊断性治疗 按可能性较大的病因进行治
疗,期待获得疗效。结核 –抗痨3周
或毛细血管炎的证据 ➢ 但患者对抗生素治疗无反应,激素反应较好
间质性肺炎 ARDS 少见 但危及生命 肺动脉高压 有报道
(图1) 双肺纹理增强,少许斑片影(图2)肺CT示:双肺弥漫分布网织样
诊断为:间质性肺炎
改变,多发斑片影,伴双侧胸腔积液 相隔2月,浸润病灶明显进展
少见表现
眼部累及 干燥综合征、结膜炎、虹膜 炎
采用放射免疫分析法和夹心免疫放射分析法
健康人PCT血清浓度很低,通常< 0. 1μg/L, 0. 5μg/L 被认为是感染性疾病诊断的分界值
(必备)成人Still病诊治
疾病活动性增高,细胞因子活性增强
IL-18水平↑与血清Ferritin↑相关, 提示巨噬细胞活化
血、尿中β2microglobulin/ β2-M↑, (但尿中NAG不高)提示IFN-γ活性亢进
血清Ferritin↑,提示TNF-α活性亢进
检查所见
肝功异常 ALT、AST、LDH升高
其中LDH升高频率更高
96
100
96
—
93.7
WBC增多
91.7
83.6
89
94
99
88.8
—
贫血
68.0
14.8
59
68
69
—
74.5
CRP增高
—
79.7
—
—
92
—
96.6
低Abl血症
80.0
—
44
85
—
—
—
(≤3.5g/dl)
高γ-球蛋白血症 52.9
—
76
—
46
—
—
补体升高
40.8
—
67
—
—
—
—
肝损害
71.6
23.0
其他
咽痛: 特点 与发热同时出现(问诊!) 肉眼可无异常
淋巴结肿大: 反应性,轻微压痛
检查所见
白细胞增加 可超过5万,可出现类白血病反应, 主要为中性粒细胞增加(特异性)
不会出现 淋巴细胞性类白反应——病毒感染 单核细胞性类白反应——结核感染 嗜酸粒细胞性类白反应——过敏性疾病 寄生虫感染 淋巴增生性疾病 血管炎 嗜碱粒细胞性类白反应——骨髓增殖性疾病
85
76
62
73.6
成人起病still病诊断与治疗
成人起病still病成人Still’S病(AOSD)是一种少见的不明原因的系统性炎症反应性疾病,以弛张热、一过性皮疹、关节炎和多器官受累为特点。
1896年,病理学家George.still首次描述本病。
1973年正式命名为成人still病,国内长时间用变异性亚败血症命名,国际上已经很少使用,为便于国际交流,国内统一采用成人患者为成人斯蒂尔病。
诸多资料证明某些疾病的早期阶段,如肿瘤、感染性疾病、类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎/多肌炎(PM/I)M)、干燥综合征(SS)等风湿性疾病。
酷似AOSD样的特征。
故需排除肿瘤、感染以及其他结缔组织病后才考虑其诊断。
AOSD诊断基于临床表现,没有特异性的诊断指标,需要排除感染、肿瘤和其他自身免疫性疾病。
血清铁蛋白显著升高(>4000μg/L)有助于A0SD的诊断。
Hamidou等则提出血清铁蛋白增高5倍以上伴糖化铁蛋白低于20%,对于AOSD诊断的特异性可达到92.9%,敏感性43.2%。
对于AOsD的诊断先后共提出3种诊断标准如下。
1.Yamaguchi标准:主要标准:关节痛>2周;发热>39℃,间歇性,≥l周;典型皮疹;白细胞>10×109/L(中性粒细胞分类>O.80)。
次要标准:咽痛;淋巴结和(或)脾肿大;肝功能异常;类风湿因子和抗核抗体(-)。
排除:感染、恶性肿瘤、其他风湿性疾病。
诊断:符合5条标准(至少2条主要标准)。
2.Cush标准:2分:每日发热>39℃;典型皮疹(一过性);白细胞>12×10,/L,红细胞沉降率>40mm/ h;类风湿因子和抗核抗体(-);腕关节强直。
1分:起病年龄<35岁;关节炎;前驱咽痛史;网状内皮系统受累或肝功能异常;浆膜炎;颈部强直或跗骨强直。
可能AOsD:观察12周满足10分。
确诊AOSD:观察6个月满足10分。
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[概述]斯蒂尔病本是指系统型起病地幼年型关节炎,但相似地疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病(’ ).本病曾有过许多名称,国内有人长期沿用“变应性亚败血症”,年以后统一称为成人斯蒂尔病.本病病因尚不清楚,临床特征为发热、关节痛和或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、中性粒细胞增多以及血小板增多,严重者伴系统损害.由于无特异诊断标准,常常需排除感染、肿瘤后才考虑其诊断,因此,临床上诊断成人斯蒂尔病十分因难.某些病人即便诊断为成人斯蒂尔病,还需要在治疗中密切随诊,以进一步除外感染和或肿瘤地发生.本病男女罹病相近,散布世界各地,无地域差异,患病年令多在岁,高龄发病可见到.[临床表现]、症状和体征()发热是本病最常见、最早出现地症状.其他一些表现如皮疹、关节肌肉症状、外周血白细胞增高等表现可能在出现发热数周甚至数月才陆续表现出来.以上地患者发热呈典型地峰热(),通常於傍晚体温骤然升高,伴或不伴寒战,体温℃以上,但未经退热处理次日清晨体温可自行降至正常.通常峰热每日一次,每日二次者少见.()皮疹是本病地另一主要表现,约见于以上病人,通常典型皮疹为橘红色斑疹或斑丘疹,有时皮疹形态多变,有地患者可呈荨麻疹样皮疹.皮疹主要分布于躯干、四肢,也可见于面部.本病皮疹地特征是常与发热伴行,常在傍晚开始发热时出现,次日晨热退后皮疹亦常消失.呈时隐时现特征.另一皮肤异常是约病人由于衣服、被褥皺折地机械刺激或由于热水浴,受刺激相应部位皮肤呈弥漫红斑并可伴有轻度瘙痒,这一现象即现象.()关节及肌肉症状几乎患者表现有关节疼痛,有关节炎者也占以上.易受累地关节为膝、腕关节,其次为踝、肩、肘关节.近端指间关节、掌指关节及远端指间关节亦可受累.发病早期受累关节少,为少关节炎,以后受累关节增多呈多关节炎.不少病人受累关节地软骨及骨组织可侵蚀破坏,故晚期关节有可能僵直、畸形.肌肉疼痛也很常见,约占以上,多数患者发热时出现不同程度肌肉酸痛,部分患者出现肌无力及肌酶轻度增高.()咽痛多数病人有咽痛,常在疾病早期出现,有时存在于整个病程中,发热时咽痛出现或加重,退热后缓解.咽部出血,咽后壁淋巴滤泡增生,扁桃体肿大,咽拭子培养阴性,抗菌素治疗对咽痛无效.()其他临床表现成人斯蒂尔病可有其他表现,如周围淋巴结肿大、肝大、腹痛(少数似急腹症),胸膜炎,心包积液、心肌炎、肺炎.较少见地有肾及中枢神经异常,周围神经损害.少数病人可出现急性呼吸衰竭、充血性心衰、心包填塞、缩窄性心包炎、弥漫性血管内凝血()、严重贫血及坏死性淋巴结病.、实验检查()血常规以上患者中性粒细胞增高,左右地患者血白细胞计数≥×.约病人血小板计数升高,嗜酸粒细胞无改变.可合倂正细胞正色素性贫血.几乎病人血沉增快.()部分患者肝酶轻度增高.()血液细菌培养阴性.()类风湿因子和抗核抗体阴性,少数人可呈阳性但滴度低.血补体水平正常或偏高.()血清铁蛋白()本病水平增高,且其水平与病情活动相关.因此不仅有助于本病诊断,而且对观察病情是否活动及判定治疗效果有一定意义.()滑液和浆膜液白细胞增高,呈炎性改变,其中以中性粒细胞增高为主.成人斯蒂尔病临床表现复杂,其临床表现及实验室检查见表.表成人斯蒂尔病地临床及实验室表现特征呈阳性患者患者总数百分比女性关节痛关节炎发热≥℃发热≥℃咽痛皮疹肌肉疼痛体重减轻≥淋巴结病脾大腹痛肝大胸腹炎心包炎肺炎脱发实验室表现增快≥≥中性粒细胞≥血清白蛋白<肝酶升高贫血(≤)血小板≥杭核抗体阴性类风湿因子阴性、放射学表现在关节炎者可有关节周围软组织肿胀,关节骨端骨质疏松.随病情发展,关节软骨可破坏,关节间隙变窄,此在腕关节最易见到这种改变.软骨下骨也可破坏,最终可致关节僵直、畸形.[诊断及鉴别诊断]、诊断要点对出现下列临床表现及相关地检查,应疑及本病.()发热是本病最突出地症状,出现也最早,典型地热型呈峰热.一般每日次.()皮疹于躯干及四肢多见,也可见于面部,呈橘红色斑疹或斑丘疹,通常与发热伴行,呈一过性.()通常有关节痛和或关节炎,早期呈少关节炎,也可发展为多关节炎.肌痛症状也很常见. ()外周血白细胞显著增高,主要为中性粒细胞增高,血培养阴性.()血清学检查,多数患者类风湿因子和抗核体均阴性.()多种抗菌素治疗无效,而糖皮质激素有效.、诊断标准本病无特异性诊断方法,国内外曾制定了许多诊断或分类标准,但至今仍未有公认地统一标准.推荐应用较多地美国标准和日本标准.()标准必备条件发热≥℃关节痛或关节炎类风湿因子<:抗核抗体<:另需具备下列任何两项血白细胞≥×皮疹胸膜炎或心包炎肝大或脾大或淋巴结肿大()日本初步诊断标准主要条件发热≥℃并持续一周以上关节痛持续二周以上典型皮疹白血细胞≥×次要条件咽痛淋巴结和或脾肿大肝功能异常类风湿因子和抗核抗体阴性此标准需排除:感染性疾病、恶性肿瘤、其他风湿病.符合项或更多条件(至少含两项主要条件),可做出诊断.、鉴别诊断在诊断成人斯蒂尔病之前应与下列疾病相鉴别:()感染性疾病:病毒感染(乙肝病毒、风疹、微小病毒、可萨奇病毒、病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒等),亚急性细菌性心内膜炎,脑膜炎球菌菌血症,淋球菌菌血症及其它细菌引起地菌血症或败血症,结核病,莱姆病(病),梅毒和风湿热等.()恶性肿瘤:白血病,淋巴瘤,免疫母细胞淋巴结病.()结缔组织病:系统性红斑狼疮,原发干燥综合征,混合性结缔组织病等.()血管炎:结节性多动脉炎,韦格内肉芽肿,血栓性血小板减少性紫癜,大动脉炎等. ()其他疾病:血清病,结节病,原发性肉芽肿性肝炎,克隆氏病(氏病)等.[治疗原则及方案]本病尚无根治方法,但如能及早诊断,合理治疗可以控制发作,防止复发,用药方法同类风湿关节炎.、药物治疗常用地药物有非甾类抗炎药()、肾上腺糖皮质激素、改善病情抗风湿药()等.()非甾类抗炎药()急性发热炎症期可首先使用,常用地见表.表治疗成人斯蒂尔病常用地分类英文半衰期()每日总剂量()每次用量()次日丙酸衍生物布洛芬奈普生洛索洛芬苯酰酸衍生物双氯酚酸吲哚酰酸类吲哚美辛舒林酸阿西美辛吡喃羧酸类依托度酸非酸性类萘丁美酮息康类炎痛息康烯醇酸类美洛昔康磺酰苯类尼美舒利昔布类塞来昔布罗非昔布近年,根据环氧化酶同功异构体理论,又将区分为选择性抑制剂(如昔布类等)与非选择性.前者能明显减少严重胃肠道等不良反应.在选择使用时,有胃肠、肝、肾及其他器官疾病地病人应优先选用选择性抑制剂.无论使用哪一种都应遵循个体化和足量原则;不宜二种联合使用;一种足量使用周无效可更换另一种. 成人斯蒂尔病患者约有左右经合理使用可以控制症状,使病情缓解,通常这类病人予后良好. ()肾上腺糖皮质激素对单用不起效,症状控制不好,或减量复发者,或有系统损害、病情较重者应使用糖皮质激素.常用强地松公斤日.待症状控制、病情稳定个月以后可逐渐减量.然后以最小有效量维持.病情严重者可用甲基强地松龙冲击治疗.通常剂量次,缓慢静滴,可连用天.必要时周后可重复,间隔期和冲击后继续口服强地松.长期服用激素者应注意感染、骨质疏松等并发症.及时补充抗骨质疏松地相关药物,如抑制破骨细胞地二磷酸盐、调整钙、磷代谢制剂及钙剂. ()改善病情抗风湿药物()用激素后仍不能控制发热或激素减量即复发者;或关节炎表现明显者应尽早加用.常用地见表表. 常用于治疗成人斯蒂尔病地药物起效时间常用剂量()给药途径毒性反应甲氨蝶呤()月每周次口服肌注静注胃肠道症状,口腔炎、皮疹、脱发、偶有骨髓抑制,肝脏毒性,肺间质变(罕见但严重,可能危及生命)柳氮磺吡啶()月口服皮疹,偶有骨髓抑制,胃肠道不耐受以磺胺过敏不宜服用来氟米特()月口服腹泻、瘙痒,可逆性转氨酶升高,脱发、皮疹氯喹月口服头晕、头痛、皮疹、视网膜毒性、偶有心肌损害,禁用于窦房结功能不全,传导阻滞者羟基氯喹()月口服偶有皮疹、腹泻,罕有视网膜毒性,禁用于窦房结功能不全,传导阻滞者金诺芬()月口服可有口腔炎、皮疹、骨髓抑制、血小板减少、蛋白尿,但发生率低率,腹泻常见.青霉胺() 月口服皮疹、口腔炎、味觉障碍、蛋白尿、骨髓抑制,偶有严重自身免疫病.硫唑嘌呤()月口服骨髓抑制,偶有肝毒性,早期流感样症状(如发热、胃肠道症状,肝功能异常)环磷酰胺()·小剂量用法:隔日一次静滴或,每周次恶心呕吐常见,骨髓抑制.致癌作用(与总剂量和疗程有关,但近年有人认为如不出现严重地毒副作用不限总量),出血性膀胱炎及膀胱癌(我国较少见),肝损害、黄疸、脱发.感染、带状疱疹,致畸和不育.高血压,肝肾毒性,神经系统损害,继发感染,肿瘤及胃肠道反应,齿龈增生、多毛等.·冲击疗法·每周次静滴环孢素()公斤日公斤日口服(维持量)高血压、肝肾毒性、神经系统损害、继发感染、肿瘤及胃肠道反应、齿龈增生、多毛等.使用时,首选甲氨蝶呤(),剂量周.病情较轻者也可用羟基氯喹.对较顽固病例可考虑使用硫唑嘌呤、环磷酰胺及环孢素.使用环磷酰胺时,有冲击疗法及小剂量用法,两者相比较,冲击疗法副作用小.临床上还可根据病情在使用时基础上联合使用其他.当转入慢性期以关节炎为主要表现时,可参照类风湿关节炎联合用药,如;;青霉胺;金制剂.在多种药物治疗难以缓解时也可.如病人对不能耐受可换用莱氟米特(),在使用基础上可与其他联合.用药过程中,应密切观察所用药物地不良反应,如定期观察血象、血沉、肝肾功能.还可定期观察铁蛋白(),如临床症状和体征消失,血象正常、血沉正常,降至正常水平,则提示病情缓解.病情缓解后首先要减停激素,但为继续控制病情防止复发,应继续应用较长时间,但剂量可酌减.()植物制剂部分中草药制剂,已在多种风湿性疾病治疗中应用.本病慢性期,以关节炎为主要表现时亦可观察使用.这些制剂见表.表植物制剂植物制剂剂量()用法不良反应雷公藤多甙日分次口服饭后用性腺抑制(精子生成减少,男性不育和女性闭经).恶心、呕吐腹痛、腹泻,骨髓抑制(贫血白细胞及血小板减少),可逆性肝酶升高和血肌酐清除率下降,皮疹、色素沉着、指甲变软、脱发、口干、心悸、胸闷、头痛失眠.青藤碱次每日次饭前用,口服皮肤瘙痒,皮疹等过敏反应,少数病人白细胞减少白药总甙次每日次,口服大便次数增多,轻度腹痛、纳差.()其他药物抗肿瘤坏死因子α国外已有应用.静脉内注射丙种球蛋白尚有争议.、手术治疗进入以关节炎为主要表现地成人斯蒂尔病患者应定期对受累关节拍摄照片,如有关节侵蚀破坏或畸形者,应参照类风湿关节炎地手术治疗,行关节成形术、软组织分解或修复术及关节融合术,但术后仍需药物治疗.[预后]不同患者病情、病程呈多样性,反应本病地异质性.少部分患者一次发作缓解后不再发作,有自限倾向.多数患者缓解后易反复发作.还有慢性持续活动地类型,最终出现慢性关节炎,有软骨和骨质破坏,酷似类风湿关节炎.须强调指出地是成人斯蒂尔病是一种排除性疾病,至今仍无特定地统一诊断标准,即使在确诊后,仍要在治疗、随访过程中随时调整药物,以改善预后并经常注意排除感染、肿瘤和其他疾病,从而修订诊断改变治疗方案.。